中药管理
中药的管理制度(范文格式9篇)
中药的管理制度（范文格式9篇）中药的管理制度篇11.购进调入药品要及时验收，贵重、毒性药品入库前须二人以上共同验收，验收时必须按原始凭证逐项检查数量、规格、中成药品批准文号、批号、期效、注册商标、外观质量、中药材的真伪优劣及饮片的炮制质量等，认真如实填写质量验收记录并签名。
验收合格的药品入合格品库，对不符合要求和质量标准的`应根据情况查明更正或退换；凡变质失效和伪劣药品应拒绝入库，并上报县药品监督管理局。
2.库存药品必须建立电脑帐页，要按发票和领药单据及时登帐，做好金额管理、数量统计，做到出入有据、帐物相符。
贵重药品要求每月核对帐目，库存药品必须每季盘点一次做好销存统计工作，发现问题应及时报告并处理。
3.仓储药品实行色标管理，并按其性质分类定位存放。
药品不得倒置，中药饮片应装入缸甏、铁皮箱等容器；中药材应上架存放；毒性药品必须按毒性药品管理制度管理，要排放整齐，保持清洁卫生。
每月定期通过电脑查询药品有效期报警。
定期检查药品有无潮湿变质、中药饮片有无霉变、虫蛀、走油等，特别是梅季更应勤查勤晒。
4.药品出库应遵守先进先出的原则。
药库管理人员要经常与临床联系，沟通药品供应情况，对长期积压的药品应及时报告科主任或通知医院药事管理委员会处理，对过期变质或破损的药品应及时办理报损手续。
5.药品发放应依据电脑中发药信息或领药单发放。
领发时必须点清数量，如有不符应立即核对更正，药库不得凭处方直接发放药品。
凡霉变、混有杂质、品名不清和不符合药用质量要求的药品一律不得发放使用。
6.注意安全，库内严禁吸烟，防止火灾，下班前注意关锁门窗，注意防盗。
中药的管理制度篇2一、目的：为加强中药饮片购进质量管理，保障人民用药安全有效，根据《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。
二、购进中药饮片，应以质量为前提，严格执行GSP规定购进药品。
三、购进药品应为合法企业所生产或经营的药品。
四、购进的中药饮片必须符合《中药炮制规范》的`质量标准。
中药的管理
3、中药作用
是中医用以防治疾病的主要武器，自古以来，中医、 中药是一个不能分割的整体。中医药事业的发展和现 代医药又相互补充，共同承担保护人民健康的任务 中药(包括民族药)有深厚的群众基础，受到人们的喜 爱和信赖；在东南亚、港澳地区以及欧美国家中的华 人居住区亦受到欢迎 中成药历史悠久、经长期临床考验、安全有效、易于 携带、服用方便 中药以其资源、疗效及预防保健等优势，使其市场前 景越来越被国际认可
（2）毒性中药饮片须按国家有关规定，实行专人、专
库(柜)、专帐、专用衡器，双人双锁保管，做到帐、
货、卡相符
（五）中药管理的其他规定
1．购销活动
根据国务院规定，以下两类中药材
品种在购销中国家实行管理 第一类：野生、名贵品种：麝香、杜仲、厚朴、甘草
第二类：产地集中，调剂面大的品种
黄连、当归、川芎、生地、白术、白芍、茯苓、麦冬、
出口中药材须到对外经ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ贸易部审批办理“出口 中药材许可证”后，方可办理出口手续
国家对35种中药材出口实行审批
人参、鹿茸、当归、蜂王浆（粉）、三七、麝香、甘 草及其制品杜仲、厚朴、黄芪、党参、黄连、半夏、 茯苓、菊花、枸杞、山药、川芎生地、贝母、银花、 白芍、白术、麦冬、天麻、大黄、冬虫夏草、丹皮、 桔梗、元胡、牛膝、连翘、罗汉果、牛黄
中药饮片：
中药
中成药：根据处方以中药材为原料加工而成
民族药：如藏药、蒙药等
2、中药饮片的概念：
“饮片入药，生熟异治”。
“饮片”是指在中医药理论指
导下，根据辨证施治和调剂、 制剂的需要，对中药材进行特
殊加工炮制后的制成品。中医
临床用以治病的药物是中药饮 片和中成药，而中成药的原料
中药药品管理分类
中药药品管理分类
中药药品管理分类通常可以按照以下几个方面进行分类：
1. 中药材管理：中药材是中药药品的原料，其管理包括中药材的种植、采收、加工、质量控制等方面。
2. 中药制剂管理：中药制剂是将中药材按照一定的配方和工艺加工而成的药品，其管理包括中药制剂的生产、质量控制、包装、标签等方面。
3. 中药饮片管理：中药饮片是将中药材进行加工、炮制而成的片剂，其管理包括中药饮片的生产、质量控制、包装、标签等方面。
4. 中药注射剂管理：中药注射剂是将中药制剂注射到体内的药品，其管理包括中药注射剂的生产、质量控制、包装、标签等方面。
5. 中药保健品管理：中药保健品是指以中药为主要原料，具有保健功效的产品，其管理包括中药保健品的生产、质量控制、包装、标签等方面。
需要注意的是，不同国家或地区对中药药品的管理分类可能存在差异，
具体应以当地的规定为准。
中药管理制度范文16篇
中药管理制度范文16篇现如今，很多地方都会使用到制度，制度一经制定颁布，就对某一岗位上的或从事某一项工作的人员有约束作用，是他们行动的准则和依据。
想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧，以下是小编帮大家整理的中药管理制度范文，供大家参考借鉴，希望可以帮助到有需要的朋友。
中药管理制度范文（篇1）根据《医疗机构管理条例》、《医疗机构中药煎药室管理规范》等法规和制度性文件制定本制度。
一、煎药人员应当每年至少体检一次。
传染病、皮肤病等患者和乙肝病毒携带者、体表有伤口未愈合者不得从事煎药工作。
二、煎药人员应当注意个人卫生。
煎药前要进行手的清洁，工作时应当穿戴专用的工作服并保持工作服清洁。
三、煎药应当使用符合国家卫生标准的.饮用水。
待煎药物应按照规定进行浸泡。
四、每剂药一般煎煮两次，将两煎药汁混合后再分装。
五、煎药量应当根据儿童和成人分别确定。
六、凡注明有先煎、后下、另煎、烊化、包煎、煎汤代水等特殊要求的中药饮片，应当按照要求或医嘱操作。
七、药料应当充分煎透，做到无糊状块、无白心、无硬心。
煎药时应当防止药液溢出、煎干或煮焦。
煎干或煮焦者禁止药用。
八、内服药与外用药应当使用不同的标识区分。
九、煎药人员在领药、煎药、装药、送药、发药时应当认真核对处方(或煎药凭证)有关内容，建立收发记录，内容真实、记录完整。
十、煎药设备设施、容器使用前应确保清洁，要有清洁规程和每日清洁记录。
用于清扫、清洗和消毒的设备、用具应放置在专用场所妥善保管。
中药管理制度范文（篇2）1.做好中成药、饮片的采购、养护、供应工作，做到品种齐全，不脱销、不积压，保证医疗和科研用药需要。
2.入库时必须认真验收，对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对，不合格品不得入库。
3.发出药品、中药饮片，须凭调拨单，经过核对，双方签字后方可发出。
4.库存的药品、中药饮片要分类定位存放。
药品与中药饮片要区分陈列。
中药饮片要按照其性质、性状分类保管，易虫蛀、霉变和滞销的品种必须经常养护。
中药管理制度(9篇内容范文)
中药管理制度（9篇内容范文）中药管理制度篇11、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
配方时要按方称量。
一方多剂药，分包要等量。
不得估量抓药，更不能以手代秤。
除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。
周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。
5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。
6、凡医生注明急重病的.处方，一律给予优先配发。
7、药房应根据工作量配备复核员。
复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。
发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。
对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。
药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。
8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。
贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。
9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。
新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。
10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。
11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。
中药药材实行什么管理制度
中药药材实行什么管理制度一、中药药材的分类管理中药药材按照其来源、性味、功能和用途等特性进行分类管理。
根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，中药药材分为十大类，包括根、茎、叶、花、果、实、皮、皮、根、皮、木、根、子、种子等。
此外，中药药材还可按照其功效、用途和性质进行分类，如药用价值、毒性等。
中药药材的分类管理有利于对其进行统一规范的监管，以及依法行政，保障中药药材的质量和安全。
此外，分类管理还有利于对中药药材的特性和功能进行科学评价，从而为中药的合理使用提供参考依据。
二、中药药材的生产管理中药药材的生产管理包括生产基地建设、生产工艺、生产设备、生产工作者等方面。
中药药材的生产必须符合中药药材GAP（Good Agricultural Practice）的要求，保证中药药材的质量和安全。
中药药材的生产必须依法取得生产许可证，严格按照《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国中药药材GAP标准》的要求进行。
中药药材的生产管理还包括生产设备的清洁、消毒、维护，生产工作者的卫生监督，生产工艺的质量控制等方面。
此外，中药药材的生产管理还包括中药材的质量标准和质量控制要求的制定。
三、中药药材的流通管理中药药材的流通管理包括中药药材的采购、储存、运输、配送和销售等环节。
中药药材的流通必须依法取得流通许可证，严格按照《中华人民共和国药品管理法》的要求进行。
中药药材的流通必须符合中药药材GSP（Good Supply Practice）的要求，保证中药药材的质量和安全。
中药药材的流通管理还包括中药药材的储存条件和储存期限的要求，中药药材的运输条件和运输期限的要求，中药药材的配送环节的监督和管理等方面。
此外，中药药材的流通管理还包括中药材的质量标准和质量控制要求的制定。
四、中药药材的质量管理中药药材的质量管理是中药药材管理制度的重点和难点。
中药药材的质量管理包括中药药材的质量标准的制定、中药药材的质量检验和质量控制等方面。
药事管理中药管理
药事管理中药管理
第9页
（三）中药管理特殊性
1、中药材作为农副产品生产流通特殊性 2、中成药处方、生产工艺保密性 3、医疗使用复杂性和多样性
药事管理中药管理
第10页
（四）中药管理必要性
1、保护野生药材资源 2、保护中药名优产品 3、规范中药生产、流通秩序 4、与国际接轨，促进中药对外贸易 5、控制特殊中药品种
3．国家实施进口审批中药材品种：须取得 进口许可证（13种）
豆蔻、血蝎、羚羊角、广角、豹骨、沉 香、牛黄、麝香、砂仁、西红花、胖大 海、西洋参、海马。
药事管理中药管理
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4．国家对中药材出口管理要求：
(1)“先国内，后国外”；
(2)国内供给、生产严重不足应停顿或降低出口；
(3)国内供给如有剩下，应争取多出口；
and guide)
药事管理中药管理
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（二）中药种类
1、中药材(Herbal drugs)：
药用植物、动物、矿物等。是中药饮片、中成药生产 原料。
2、中药饮片(Prepared slice of herbal drugs)： 在中医药理论指导下，依据辨证施治和调剂、制剂
需要，对中药材进行特殊加工炮制后制成品。是中成 药原料。
药事管理中药管理
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3、销售
城镇集市贸易市场能够出售中药材、国 家另有要求除外（21）
药品经营企业销售中药材，必须标明产 地（19）
必须从含有药品生产、经营资格企业购 进药品；不过，购进没有实施同意文号 管理中药材除外（34）
药事管理中药管理第18页源自（二）中药饮片1、注册
新药或者已经有国家标准药品，须经国家药品 监督管理部门同意，并发给同意文号；不过， 生产没有实施同意文号管理中药材和中药饮片 除外（31）。
中药药事管理
药事管理一、中药的概念中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物。
中药包含: 中药材、中药饮片、中成药。
二、中药管理有关规定“城乡集市贸易市场可以出售中药材、国家另有规定除外。
”“城乡集市贸易市场不得出售中药材以外的药品”药品经营企业销售中药材, 必须标明产地。
实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录由国务院药品监督管理部门会同国务院中医药管理部门制定。
“必须从生产经营资格的企业购进药品。
”三、中药饮片“中药饮片的炮制, 必须按照国家药品标准炮制, 国家药品标准没有规定的, 必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
”四、药品标准国药品标准: 国家药品标准和炮制规范国家药品标准分类: 《中国药典》、国家食品药品监督管理局颁布的药品标准和药品注册标准。
一、国家药典药典是国家对药品质量标准及检验方法所作的技术规定, 是药品生产、供应、使用、检验、管理部门共同遵循的法定依据。
《中华人民共和国药典》是我们国家控制药品质量的标准, 收载使用较广、疗效较好的药品。
中国药典自1953年版起至2000年版止, 共出版7次。
局颁标准: 是指未列入《中药药典》而由国家食品药品监督管理局颁布的药品标准, 以及与药品质量指标、生产工艺和检验方法相关的技术指导原则和规范。
药品注册标准: 是指国家食品药品监督管理局批准给申请人指定药品标准, 生产该药品的生产企业必须执行该注册标准。
药品注册标准不得低于《中国药典》的规定。
炮制规范: “中药饮片的炮制, 必须按照国家药品标准炮制, 国家药品标准没有规定的, 必须按照省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
五、SFDA国家食品药品监督管理局六、药品包装必须适合药品质量的要求, 方便储存、运输和医疗使用。
发运中药材必须有包装。
在每件包装上, 必须注明品名、产地、日期、并附有质量合格的标第五十四条药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。
严格中药使用管理制度
严格中药使用管理制度一、中药库房管理1. 中药库房应设置在通风良好、干燥无潮湿的地方，保持温度适宜。
2. 中药库房应根据中药品种、属性和功效进行分类和摆放，严禁混放。
3. 中药库房内应配备专人管理，确保中药的保存和使用符合规定。
4. 中药库房内的中药应建立详细清单，做到清晰明了、方便查找。
二、中药采购管理1. 中药的采购应由具有中药相关专业知识的人员负责，严格按照用药需求和规定采购。
2. 中药采购人员应认真核对药材质量、来源和有效期，确保采购的中药品质合格。
3. 中药采购应与正规中药供应商合作，避免购买假冒伪劣产品。
4. 中药的采购应按照库存量和使用情况合理安排，避免库存积压或医院药房缺药现象发生。
三、中药配药管理1. 中药配药人员应具备相应的中药相关知识和技能，熟悉中药配方及配药操作规范。
2. 中药配药应按照医生开具的中药处方准确配制，确保药材种类和用量正确无误。
3. 中药配药人员应定期进行中药知识和技能培训，提高配药质量和效率。
4. 中药配药过程中应严格执行消毒措施，保证中药的清洁和无菌。
四、中药使用管理1. 医务人员在使用中药前应认真查看患者的过敏史和病情，避免使用有禁忌的中药。
2. 中药使用前应仔细核对中药的名称、用量和服用方式，防止用药失误。
3. 中药在服用过程中应密切观察患者的反应和疗效，及时调整用药方案。
4. 中药使用后应注意记录患者的用药情况和疗效反馈，定期评估疗效和调整治疗方案。
五、中药废弃物管理1. 中药使用后的废弃物应按照医疗废物管理规定进行分类、包装和处理。
2. 废弃的中药应送到专门的医废处理单位进行处理，避免对环境和人体造成污染和伤害。
3. 医疗机构应建立中药废弃物管理制度，明确责任人和操作流程，确保中药废物安全处理。
总之，严格的中药使用管理制度是保障患者用药安全和有效的重要保障。
医疗机构和医务人员应严格执行中药使用管理制度，提高用药管理水平，共同维护中药的良好声誉和效果。
第七章 中药管理
第七章中药管理主要内容:国家对中药管理的规定；中药品种保护；野生药材资源保护以及中药材市场管理的规定等。
第一节中药管理概述中药的概念及其作用:(一)中药:中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物。
将我国传统的药物称之为中药，或称传统药。
中药包含中药材、中药饮片、中成药、民族药。
1．中药材中药材的来源为药用植物、动物、矿物类。
中药材：根、茎、叶、花、果实、种子、皮等。
药用动物：动物的骨、胆、结石、皮、肉及脏器。
矿物类药材：可供药用的天然矿物、矿物加工晶以及动物的化石等。
如朱砂、石膏、轻粉、芒硝、白降丹、红粉、自然铜、密陀僧、雄黄、紫石英、龙骨等。
2．中药饮片凡是供中医临床配方用的全部药材统称“饮片”。
3．中成药系指根据疗效确切、应用广泛的处方、验方或秘方，以中药材为原料配制加工而成的药品。
如丸、散、膏、丹、露、酒、锭、片剂、冲剂、糖浆等。
中成药应由依法取得药品生产许可证的企业生产，质量符合国家药品标准，包装、标签、说明书符合《药品管理法》规定。
4．民族药系指我国某些地区少数民族经长期医疗实践的积累并用少数民族文字记载的药品，在使用上有一定的地域性，如藏药、蒙药等。
(二)中药的品种1986年出版的《中药大辞典》收载品种为5767种，经过1984—1995年全国药材资源普查，有药用价值的品种为12807种，其中药用植物11146种，药用动物1581种，药用矿物82种。
另据国家卫生行政部门统计，目前中药剂型已达40多种，市售中成药8500多种。
三、中药管理的任务1．根据宪法确定的发展中医药的方针、政策，修改、完善中药管理的法规，做到依法管药。
2．加快制定中药质量标准，加强中药质量管理，制定并实施既与国际接轨又符合中药特点的标准规范，使中成药的标准被国际公认、并达到客观、严格的质量检验。
3．保护和合理利用野生药材资源，鼓励培育更多的中药材。
4．对中药品种的研制开发、仿制严格把关，制定并监督实施中药GLP，研制开发出高效优质的中药品种。
中药质量管理制度
中药质量管理制度中药质量管理制度是指根据国家法律法规和有关标准规定，对中药材生产、仓储、运输、销售等环节进行规范管理的制度。
它是保证中药质量安全、提高中药质量水平的重要措施，对于促进中药产业的发展和保障人民群众的健康至关重要。
一、中药材生产环节的质量管理中药材生产环节是中药质量的基础，对其进行严格的质量管理至关重要。
制定相应的制度和规范，要求种植者遵循科学种植、合理施肥、合理用药等规则，确保中药材的质量安全。
同时，要加强对中药材生产企业的监督检查，定期进行质量抽查和抽样检验，发现问题及时整改，并对不合格企业进行严肃处理。
二、中药材仓储环节的质量管理中药材的仓储环节同样是中药质量管理的重要环节。
要求中药材经过采收后，应立即进行干燥、除尘、人工挑选等处理，然后储存于干燥、通风、防潮、防虫、防尘的仓库中。
制定相应的仓储管理制度，要求仓库应做好中药材的标识、分类、整理、存放、出入库等工作，确保中药材的质量不受损害。
三、中药材运输环节的质量管理中药材的运输环节是中药质量管理中的一个关键环节。
中药材的运输应优先选择封闭、通风良好、防潮、防热的运输车辆，并且要求运输车辆的驾驶员具备相关的业务知识，确保中药材在运输过程中不受损坏、不受污染。
四、中药材销售环节的质量管理中药材的销售环节是中药质量管理的最后一环。
要求中药材销售企业建立健全的质量管理制度，制定相应的销售规范，加强与供应商的沟通合作，确保中药材的质量安全。
同时，加强对中药材市场的监督管理，严禁销售假冒伪劣的中药材，对于发现的违法行为要严肃查处。
五、中药质量管理的监督与检查中药质量管理的监督与检查是中药质量管理制度中的重要环节。
相关部门要定期对中药生产、仓储、运输、销售等环节进行抽查和检验，以保证中药质量的安全和合格。
对于不符合质量要求的中药材和企业，要严格按照相关法律法规进行处罚，以保障中药质量的水平。
通过建立和完善中药质量管理制度，可以提高中药产业的整体质量水平，保证中药质量的安全和合格。
中药药事管理
中药药事管理
一、中药药事管理的概念
中药药事管理是指对中药的生产、质量控制、销售、使用等环节进行管理的一系列措施。
中药药事管理的目的是保障中药的质量和安全，促进中药的合理使用，保障人民健康。
二、中药生产管理
中药生产管理包括中药生产企业的准入管理、生产过程管理、质量控制管理等。
中药生产企业必须具备相应的资质和条件，生产过程必须符合中药生产规范，质量控制必须严格执行中药质量标准。
三、中药销售管理
中药销售管理包括中药经营企业的准入管理、销售过程管理、质量控制管理等。
中药经营企业必须具备相应的资质和条件，销售过程必须符合中药销售规范，质量控制必须严格执行中药质量标准。
四、中药使用管理
中药使用管理包括中药的处方管理、用药指导、不良反应监测等。
中药的使用必须符合中医药学理论，处方必须合理，用药指导必须到位，不良反应必须及时监测和处理。
五、中药质量控制
中药质量控制是中药药事管理的核心。
中药质量控制包括中药质量标准的制定、中药质量检验方法的研究、中药质量监测等。
中药质量控制的目的是保障中药的质量和安全。
六、中药药事管理的挑战
中药药事管理面临着多方面的挑战，如中药质量不稳定、中药生产企业的水平参差不齐、中药经营企业的管理不规范、中药使用的不合理等。
中药药事管理需要不断加强，才能保障中药的质量和安全，促进中药的合理使用，保障人民健康。
总之，中药药事管理是保障中药质量和安全的重要措施，需要各方面共同努力，加强管理和监督，促进中药产业的健康发展。
中药管理规章制度
一、总则为规范中药管理，确保中药质量，保障人民群众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国中医药法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，制定本规章制度。
二、职责分工1. 药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药委会）负责中药管理的监督、指导和协调工作。
2. 药剂科负责中药的采购、储存、调配、供应、使用等具体管理工作。
3. 各临床科室负责中药的使用、保管和监督工作。
三、中药采购1. 严格执行国家药品采购政策，确保中药质量。
2. 采购人员应具备相应的专业知识，熟悉中药质量标准。
3. 采购的中药应具有合法的生产、经营许可证，质量合格。
4. 采购过程中，应注重中药的品种、产地、规格、包装等方面的选择。
四、中药储存1. 中药应按品种、规格、产地等进行分类储存，确保储存条件适宜。
2. 储存场所应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠、防霉。
3. 定期检查中药储存情况，发现问题及时处理。
4. 储存的中药应建立台账，记录品种、规格、数量、采购日期、有效期等信息。
五、中药调配1. 调配人员应具备相应的专业知识，熟悉中药性能、用法、用量。
2. 调配过程中，严格执行处方核对制度，确保处方准确无误。
3. 调配后的中药应按照规定进行包装，并注明药名、规格、数量、调配日期等信息。
4. 调配后的中药应及时分发至各临床科室。
六、中药使用1. 临床科室在使用中药时，应严格按照药品说明书和临床经验进行。
2. 使用中药前，应了解患者的病情、体质、过敏史等，避免不良反应。
3. 临床科室应定期检查中药使用情况，发现问题及时上报。
4. 使用后的中药包装袋、药渣等应妥善处理，防止环境污染。
七、中药监督1. 药委会定期对中药管理进行监督检查，发现问题及时整改。
2. 各临床科室应加强对中药使用的监督，确保用药安全。
3. 药剂科应定期对中药储存、调配、供应等情况进行检查，确保中药质量。
八、附则1. 本规章制度自发布之日起施行。
2. 本规章制度由药剂科负责解释。
中药管理制度范本
中药管理制度范本第一章总则第一条为了规范中药的管理，确保中药的安全有效使用，维护患者的健康和生命安全，制定本制度。
第二条中药管理制度的适用范围：适用于医疗机构内中药的采购、储存、配制、使用等各个环节。
第三条中药管理单位的责任：各医疗机构应当设立中药管理部门，负责中药管理工作，并明确中药管理人员的职责和权限。
第四条中药管理部门的职责：负责中药的采购、储存、配制、使用的全过程管理，并做好质量控制、药品追溯等工作。
第五条中药管理人员的要求：具有相关专业知识和工作经验，严格遵守中药管理制度的规定。
第六条中药管理的原则：依法合规、安全有效、质量控制、严格管理。
第二章中药采购管理第七条采购计划的编制：中药管理部门应当根据医疗机构的实际情况制定年度中药采购计划，并报相关部门审批。
第八条采购渠道的选择：医疗机构应当选择合法合规的中药供应商进行采购，并保留相关采购资料。
第九条采购资金的管理：医疗机构应当按照相关规定保障中药采购资金，确保中药采购的顺利进行。
第十条采购过程的监督：中药管理部门应当对中药采购过程进行监督，确保采购程序规范、合法。
第十一条采购环节中的质量控制：中药管理部门应当对采购的中药进行质量检验，并做好相应的记录和反馈。
第三章中药储存管理第十二条储存条件的要求：医疗机构的中药储存室应当符合相应的储存条件要求，确保中药质量不受影响。
第十三条中药储存环境监测：中药管理部门应当对中药储存室的环境进行定期监测，并记录监测结果。
第十四条中药储存的分类管理：医疗机构应当将中药按照不同品种、剂型等进行分类管理，确保中药的安全使用。
第十五条中药储存的整理管理：中药管理部门应当定期对中药进行整理、清理、保养，防止中药的过期、变质等情况发生。
第十六条中药储存的安全防护：中药管理部门应当加强对中药储存室的安全防护工作，防止盗窃、火灾等意外发生。
第四章中药配制管理第十七条配制责任人的落实：医疗机构应当明确中药配制的责任人，严格按照操作规程进行中药的配制。
中药材质量管理
中药材质量管理
中药材质量管理是指对中药材的采集、鉴定、加工、储存、运输、销售等环节进行监管和管理，以确保中药材的质量安全。
中药材质量管理的主要内容包括以下几个方面：
1. 采集管理：对中药材的采集进行规范管理，包括选择适宜的采集时间、地点和方法，遵循采集规范，防止污染和混杂。
2. 鉴定管理：对采集到的中药材进行鉴别和鉴定，确保药材的真实性和标准性，避免使用假冒伪劣的中药材。
3. 加工管理：对中药材的加工过程进行监管，包括清洗、烘干、研磨等工序的操作规范和质量控制，以保证加工后的中药材符合标准要求。
4. 储存管理：对中药材的储存环境进行管理，包括控制温度、湿度和光照等因素，避免霉变、虫蛀等问题，保持药材的质量。
5. 运输管理：对中药材的运输过程进行管理，确保运输环境卫生、温度适宜，避免破损和污染，保证中药材的质量不受影响。
6. 销售管理：对中药材的销售过程进行监管，包括销售环节的记录管理、质量检验和追溯体系的建立，确保中药材的质量和安全。
中药材质量管理的目的是保护消费者的权益，维护中药产业的
形象和声誉，提高中药材的质量标准和管理水平，推动中药产业的可持续发展。
社区中药管理制度
社区中药管理制度一、引言随着中医药的兴盛和发展，中药在治疗疾病、保健养生方面发挥了重要作用。
为了确保中药的安全有效使用，社区中药管理制度至关重要。
本文将从中药的采购、存储、使用和管理等方面进行详细阐述，以期建立一套完善的社区中药管理制度，保障社区居民的健康和安全。
二、中药采购管理1、采购途径社区中药的采购应当通过合法渠道进行，可以选择有资质的中药公司或者药品批发企业进行采购。
在选择供应商时，要严格审核其资质和信誉，确保所购买的中药是正规的。
2、采购程序社区中药的采购应当按照程序进行，首先要确定需求，然后进行供应商比较和报价，最后确定采购计划和签订采购合同。
采购人员在进行采购前要对中药的品质、规格、产地和有效期进行仔细了解和核实，以确保所购中药符合标准。
3、采购记录社区中药的采购记录要完整、真实、准确，包括采购物品的名称、规格、数量、单价、金额、供应商等内容。
采购记录应当妥善保存，以备查验。
三、中药存储管理1、存储环境社区中药的存储环境应当符合药品储存条件的要求，存储场所要保持干燥、通风、阴凉，并配备适当的防潮、防虫与防尘措施。
2、存储标识社区中药的存储区域应当设置明确的标识，标明中药的名称、批号、有效期等信息。
存储容器也要标有中药名称、规格、包装日期等内容。
3、药品分类管理社区中药应当按照不同的种类进行分类、分区存放，相互之间要有一定的隔离。
不同批号的同种中药也要分开存放，以免混淆。
四、中药使用管理1、配药规范社区中药的配药应当由有中医执业资格的中医师进行，严格按照中医诊断结果和处方要求进行配制。
2、操作规程在使用中药的过程中，要制定详细的操作规程，包括配药操作、药品使用量控制、用药计划等方面的要求，以确保用药过程的规范、安全。
3、用药记录社区中药的使用要做好用药记录工作，包括患者的姓名、年龄、性别、病症、用药名称、用药量、疗效等内容。
用药记录应当妥善保存，以备查验。
五、中药管理责任1、管理机构社区中药的管理工作应当由专门的管理机构进行管理，并明确工作职责和工作流程。
中药管理制度管理的内容
中药管理制度管理的内容1、综合性：中药管理制度覆盖了中药的生产、流通、使用等各个环节，包括中药材的采集、中成药的生产、中药的配方和调剂、中药制剂的销售等，是一个综合性的体系。
2、灵活性：中药管理制度在具体实施时需要根据中药的特点和实际情况进行灵活调整，不能一刀切，要求管理者具有一定的专业知识和经验。
3、规范性：中药管理制度要求中药生产、流通、使用等环节都要按照相关法律法规和标准进行操作，确保中药的质量和安全。
4、创新性：中药管理制度要不断创新，引入先进的管理理念和技术手段，促进中药的现代化和国际化发展。
二、中药管理制度的主要内容1、生产管理：中药的生产管理是中药管理制度的核心内容之一，包括对中药材的采集、加工、贮藏等各个环节进行规范管理，确保中药质量的稳定和安全。
生产管理主要包括以下几个方面：（1）标准化生产：制定中药生产的标准操作规程，明确生产流程和质量控制点，确保中药的生产过程符合卫生、安全和质量要求。
（2）质量控制：建立中药的质量标准和检验方法，对中药进行质量检测和抽检，及时发现和处理质量问题。
（3）设备管理：对生产设备进行定期维护和检修，保证生产设备正常运转，避免因设备故障导致中药质量问题。
2、流通管理：中药的流通管理是中药管理制度的另一个重要内容，包括中药的配方和调剂、中药制剂的销售等。
流通管理主要包括以下几个方面：（1）患者用药指导：提供患者用药指导服务，指导患者正确使用中药，避免中药的滥用和误用。
（2）中药贮存：规范中药的贮存和保管，建立中药贮存台账，防止中药变质和损坏。
（3）中药销售：严格规范中药的销售环节，做好中药的售后服务和管理，提高中药的服务质量和顾客满意度。
3、使用管理：中药的使用管理是中药管理制度的关键环节，包括患者用药指导、不良反应监测、医师咨询服务等。
使用管理主要包括以下几个方面：（1）患者用药指导：针对不同疾病和患者特点，提供专业的用药指导和建议，帮助患者正确使用中药。
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中药管理
一. 判断题注：对的打勾、错的不要打勾
1. 《药品管理法实施条例》规定：对集中规模化栽培养殖、质量可控并符合国
务院药品监督管理部门规定条件的中药材品种，实行批准文号管理。
（）×
2. 中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种。
（）×
3. 三级保护野生药材的物种系指分布区域缩小，资源处于衰竭状态的重要野生药材物种。
（）得1分
4. 一级保护的野生药材名称有豹骨、羚羊角、鹿茸、麝香、熊胆、蕲蛇等6种。
（）得1分
5. 我国制定的GAP包括了药用野生植物和动物。
（）×
6. 我国GAP的内容涵盖了中药材生产的全过程，是中药材生产的基本准则。
（）得1分
7. 《中药材GAP证书》有效期一般为3年。
（）得1分
8. 中药饮片的炮制，必须按照国家药品标准炮制，国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
（）×
9. 国家中药品种保护审评委员会是审批中药保护品种的专业技术审查和咨
询机构。
（）×
10. 药品经营企业销售中药材，必须标明产地。
（）×
判断题共得4分
二. 单选择
1. 中药是指在中医基础理论指导下用以防病治病的药物，它包括（）
A. 中药饮片、中成药、民族药
B. 中药材、中药饮片、中成药
C. 中药材、中药饮片、民族药
D. 中药材、中成药、民族药
E. 中药材、中药饮片、中成药、民族药
×【答案：E】
2. 《中药现代化发展纲要》提出，到2010年开发出（）
A. 20个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发
B. 50个中药新品种，完成50个传统中成药的二次开发
C. 80个中药新品种，完成80个传统中成药的二次开发
D. 100个中药新品种，完成100个传统中成药的二次开发
E. 100个中药新品种，完成150个传统中成药的二次开发
×【答案：D】
3. 中药材指纹图谱系指中药材经适当处理后，采用一定的分析手段得到的能够标示（）
A. 该中药材共有峰的图谱
B. 该中药材特性的图谱
C. 该中药材特性的共有峰图谱
D. 该中药材组织结构的图谱
E. 该中药材特征峰的图谱
×【答案：A】
4. 列入国家三级保护野生药材物种的是（）
A. 黄柏
B. 黄芩
C. 黄连
D. 人参
E. 血蝎
×【答案：B】
5. 国家对野生药材资源实行（）
A. 严禁采猎的原则
B. 限量采猎的原则
C. 保护和采猎相结合的原则
D. 保护与鼓励人工种养相结合的原则
E. 计划采猎与人工种养相结合的原
×【答案：C】
6. 采猎二、三级保护野生药材物种必须持有（）
A. 采药证
B. 采伐证
C. 许可证
D. 狩猎证
E. 准许证
×【答案：A】
7. 中药二级保护品种的保护期限是（）
A. 3年
B. 5年
C. 7年
D. 10年
E. 15年
×【答案：C】
8. 对擅自仿制和生产中药保护品种的，药品监督管理部门以（）
A. 生产劣药论处
B. 生产假药论处
C. 无证生产药品论处
D. 生产假、劣药品论处
E. 非法研制、生产假劣药品论处
×【答案：B】
9. GAP的核心是规范中药材生产过程以（）
A. 保证药材的质量稳定、可控
B. 保证药材的质量和疗效
C. 保证药材安全、有效
D. 保证药材质量可控
E. 保证药材安全、有效、质量稳定
×【答案：A】
10. 我国GAP规定，患有何种疾病的人员不得从事直接接触药材的工作（）
A. 传染病、皮肤病者
B. 传染病、皮肤病或心脑血管疾病者
C. 传染病、皮肤病或外伤性疾病者
D. 传染病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
E. 皮肤病、外伤性疾病或心脑血管疾病者
×【答案：C】
单选题共得0分
三. 多选择
1. 制定《中药品种保护条例》的目的是（）
A. 提高中药品种的质量
B. 提高中药品种的质量、增加中药数量
C. 保护中药生产企业的合法权益
D. 保护和合理利用中药资源
E. 促进中药事业的发展
×【答案：ACE】你选：
2. 《中药品种保护条例》适用于中国境内生产制造的（）
A. 中药材
B. 中药饮片
C. 中成药
D. 天然药物的提取物及其制剂
E. 中药人工制品
×【答案：CDE】你选：
3. 属于二级保护的野生药材是（）
A. 甘草
B. 黄连
C. 厚朴
D. 细辛
E. 连翘
×【答案：ABC】你选：
4. 我国中药材生产存在的问题是（）
A. 种质不清
B. 种植、加工技术不规范
C. 农药残留量严重超标
D. 中药材质量低劣、抽检不合格率高
E. 野生资源破坏严重
×【答案：ABCDE】你选：
5. 国家中医药管理部门对毒性中药材的饮片实行（）
A. 统一规划
B. 合理布局
C. 集中生产
D. 统一管理
E. 定点生产
×【答案：ABE】你选：
多选题共得0分
四. B 型题注：每组试题中，答案在前，其后有数道题，选与每题题意符合的1个答案。
每个答案可以多次选取，也可1次都不选。
1.
A. 天麻
B. 丹参
C. 杜仲
D. 羚羊角
E. 肉苁蓉
濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是（）答案
分布区域缩小，资源处于衰竭状态的野生药材物种是（）答案
×【答案：D】(3). 禁止采猎的野生药材物种是（）答案
×【答案：E】(4). 资源严重减少的野生药材物种是（）答案
得1分【答案：】(5). 答案
2.
A. 《中华人民共和国药品管理法》
B. 《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C. 《药品注册管理办法》
D. 《中药材生产质量管理办法》
E. 《中药品种保护条例》
国家保护野生药材资源，鼓励培育中药材”出自与（）答案
×【答案：A】(2). “国家实行中药品种保护制度，具体办法由国务院制定”出自于
（）答案
×【答案：B】(3). “生产中药饮片，应当选用与药品质量相适应的包装材料和容器”
出自于（）答案
×【答案：A】(4). “药品经营企业销售中药材，必须标明产地”出自于（）答案
得1分【答案：】(5). 答案
3.
A. 中药一级保护
B. 中药二级保护
C. 专利保护
D. 设立监测期
E. 未披露材料保护
对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请（）答案
对特定疾病有显著疗效的品种可以申请（）答案
用于预防和治疗特殊疾病的品种可以申请（）答案
×【答案：B】(4). 从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请（）答案
得1分【答案：】(5). 答案
4.
A. 《中华人民共和国中医药条例》
B. 《中医药标准化发展规划》
C. 《中药现代化发展纲要》
D. 《中药材生产质量管理规范》
E. 《中华人民共和国药品管理法》
×【答案：A】(1). 以国务院令公布的法规是（）答案
以国务院药品监督管理部门令公布的规章是（）答案
由国务院中医药管理部门公布的规范性文件是（）答案
得1分【答案：】(4). 答案
得1分【答案：】(5). 答案
5.
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
E. 5
×【答案：1】(1). 111 答案
×【答案：2】(2). 222 答案
×【答案：3】(3). 333 答案
×【答案：4】(4). 444 答案
×【答案：5】(5). 555 答案
B型题共得5分共得9分。