急救药品管理制度(免费下载)

急救用药安全管理制度

急救用药安全管理制度一、总则为了保障急救用药的质量安全，提高急救效果，减少药物误用和不良反应，特制订本制度。

二、适用范围本制度适用于所有进行急救工作的医疗机构及相关急救服务机构。

三、用药安全管理1. 药品选用（1）急救药品应根据相关法规规定选用。

（2）选用药品应具有临床使用记录和经验。

（3）药品应保质期内，包装完好，无变质、受潮、褪色等现象。

2. 药品采购（1）药品的采购应来自正规渠道，具有相应的药品批准文号。

（2）采购应签订合同，明确双方的权利义务。

（3）采购的药品应有专人负责验收，确保产品的真实性和合格性。

3. 药品储存（1）药品应存放在通风干燥、阴凉避光、无腐蚀性气体、无有害微生物环境中。

（2）药品应分类存储，A类药品、B类药品分开存放，避免混淆。

（3）对于易变质的药品应进行定期检查，确保有效性和安全性。

4. 药品配发（1）急救人员应按照医嘱和规程使用药品。

（2）药品的接收应有专人进行确认，确保药品的准确性和完整性。

（3）对于药品的剩余量应及时记录并归还，以免造成药品浪费。

5. 药品使用（1）应严格按照医嘱使用药品，不得擅自增减剂量和更换药品。

（2）使用药品前，应检查药品名称、规格、保质期等信息。

（3）应及时记录用药情况，包括用药时间、剂量、效果等。

6. 药品监测（1）对于使用的药品应进行有效监测，避免出现不良反应。

（2）对于出现不良反应或药品过敏情况应及时报告，进行处理并记录。

（3）定期对急救用药进行复核检查，确保药品的有效性和安全性。

四、急救用药安全注意事项1. 对于药品的过敏、不良反应应提前了解。

2. 使用药品时应注意剂量，避免过量使用。

3. 使用药品时应注意药物之间的相互作用。

4. 异常情况应及时向主管医生报告并采取相应措施。

五、急救用药安全记录1. 应建立完善的急救用药记录系统，记录每次使用的药品名称、剂量、用法、效果等信息。

2. 对于产生不良反应或其他异常情况的药品使用情况应进行详细记录，并及时报告。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、制度目的为了保障患者的生命安全，维护医疗秩序，规范急救药品管理流程，本制度制订。

二、制度依据•《急救药品管理办法》•《医疗机构药品管理规范》三、适用范围本制度适用于急救药品的采购、管理、使用和处置，包括但不限于医院、急救中心等急救机构。

四、药品采购管理1.急救药品采购应按照医疗机构药品管理规范的要求，在规定的区域内，通过正规渠道采购。

2.采购前应进行供应商资质审查，核实企业药品经营许可证、药品生产许可证、药品GSP证书等相关证照资质。

3.购入药品应符合国家药品管理法规，药品品质应符合规定标准，严禁购买无批号或者违规药品。

4.采购时填写采购单据，经过部门负责人签字盖章后纳入药房管理流程。

五、药品管理资料的建立1.急救药品管理应建立药品档案，明确药品名、批号、有效期、存放条件等信息，并按有效期分段管理。

2.在药品管理档案中，应纪录每次新药品入库和出库的相关信息，包括新的药品名称、批号、数量、检测报告、存放位置、发票等。

3.管理档案应进行定期备份，采取多重备份措施，确保数据安全可靠。

六、药品存储管理1.急救药品的存储应按照国家相关规定，采取分门别类、分类存储的方式，确保药品完好无损。

2.不同类型的药品应分开存放，并根据药品的特性、批号等进行标识。

3.合理安排药品存放位置，要求存放环境适宜，并避免阳光直射、潮湿、照明不足等不良因素。

4.定期检查药品有效期和状态，对于即将过期或者已过期的药品应进行处理，不得使用。

七、药品使用管理1.药品使用应按照医疗机构药品管理规范的要求，由医务人员进行合理使用。

2.使用前应检查药品包装、标签、有效期等信息，对疑问的药品应及时联系药师或者相关部门人员进行验证。

3.药品使用前应经过医疗机构的必要批准手续，并填写药品使用记录。

4.对于过期、破损、污染或者原因不明的药品，应标识并隔离，以免误用带来安全隐患。

八、药品处置管理1.过期或者无效的药品应在到期之前及时整理处理，不得私自销毁或者乱倒。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、制度背景急救药品是指用于治疗急性疾患和伤害的药品，是维护人民身体健康、保障国家安全的重要药品之一。

由于其使用特殊性，需要严格管理，确保药品的有效性和安全性，从而更好地保障人民健康和生命安全。

在医院和急救中心，急救药品的管理和使用一般都比较规范，但在其他医疗机构和社会上，由于缺乏相应的制度和管理机制，急救药品的使用和管理存在一定的问题，如药品存储不当、使用错误、丢失等，这些问题严重制约着急救服务的质量和效率，因此需要建立规范的急救药品管理制度。

二、管理目的为了规范急救药品的管理和使用，确保药品的安全和有效性，维护人民身体健康和生命安全，制定本管理制度。

本管理制度对急救药品的收购、管理、保管、使用、验收等环节进行规范，明确了各部门的职责和义务，确保急救服务的质量和效率。

三、管理范围本管理制度适用于所有急救机构和医疗机构，包括急诊、门诊、医务室等医疗机构，以及急救车、志愿者急救队等多种形式的急救机构。

急救药品采购应符合国家有关药品审批、监管和管理规定，从正规的批发企业、零售药店、生产企业采购。

在采购环节，需要注意以下几点：1.药品要求有合法的销售批准文件；2.严格按照清单、规格、品种、数量、生产日期、有效期等要求采购；3.合理选择药品，尽量选择质量优良、价格合理的药品；4.建立供货商和采购记录，随时掌握药品的来源和流向。

五、药品收纳急救药品要求存放在划定好的药品存储区域，并做好相应管理记录。

存储区域应具备以下条件：1.避光、通风、干燥、无异味的地方；2.与其他杂物物理隔离，建立药品专用储物架、储存柜或储存室；3.按照药品的类型、用途、规格、生产日期、有效期等各属性分类存放，分类标签必须醒目易于识别；4.制定布局药品存储图，指导管理人员放置，修缮及擦拭，确保药品存放时的组织性与整洁度。

急救药品管理应该涉及到药品名录、进货清单、存储记录、领用记录、退库记录等多个方面，具体内容如下：1.药品名录制定急救药品名录，明确药品名称、规格、包装单位等信息，作为统一采购、存储、发放的依据。

急救药品管理制度

急救药品管理制度
1、急救药品是按照各科室、病区的实际需要储存于科室及病区供临床急救和周转的必备药品，备用药品分为全院统一配置药品和科室专科用药，并固定品种及数量。

2、急救物品专为抢救患者使用,不得随意取用和外借。

3、抢救必备物品齐全、性能良好,处于备用液态,完好率达到100%。

4、科室护士长为所在科室药品管理的第一责任人，监督科室管理药品，每周检查、督导两次，并签名。

5、科室应指定一名责任心强、业务熟练的护士负责备用药品的领用、保管、养护等工作。

明确职责，定期全面检查科内药品。

药品质量监督管理工作小组对急救等备用药品管理情况每季度检查一次，对存在的问题督促科室及时整改。

6、科室备用药品确认基数，定点定位放置，科室应建立药品登记本，每日清点，班班交接并有记录，药品应统一存放在抢救车上，分类摆放整齐、有序,用后及时补充，药品始终处于完好备用的应急状态。

7、急救药品使用遵循“近效期先用、先领先用”原则，以避免药品管理不当或更换不及时造成安全隐患或不良后果。

8、科室备用药品应严格控制药品存放条件，严格按国家批准的药品说明书
所列贮存条件存放，严防药品破损、霉变、失效。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品的管理是保障医疗机构急救工作顺利进行的重要环节。

为了规范急救药品的采购、储存、使用和报废等流程，确保急救药品的质量和安全性，制定本管理制度。

二、适合范围本管理制度适合于所有医疗机构的急救药品管理工作。

三、急救药品采购1. 采购计划：医疗机构应根据实际需要制定急救药品采购计划，并定期进行评估和更新。

2. 供应商选择：医疗机构应选择合格的供应商进行急救药品的采购，并建立供应商评估和管理制度。

3. 药品验收：医疗机构应对采购的急救药品进行验收，确保其质量和合规性，验收记录应详细记录。

四、急救药品储存1. 储存条件：医疗机构应建立适当的储存条件，包括温度、湿度、光照等，以确保急救药品的质量和稳定性。

2. 药品分类：急救药品应按照药品分类进行储存，并标明药品名称、生产日期、有效期等信息。

3. 储存区域：医疗机构应设立专门的急救药品储存区域，保持整洁、干燥、通风，并防止与其他物品混存。

4. 药品管理：医疗机构应建立药品管理制度，包括药品入库、出库、库存盘点等环节，并记录相关信息。

五、急救药品使用1. 药品配发：医疗机构应根据急救需要，合理配发急救药品给相关部门，并建立配发记录。

2. 药品使用：医疗机构应按照临床操作规范和急救指南使用急救药品，并记录使用情况。

3. 药品过期处理：医疗机构应定期检查急救药品的有效期，及时处理过期药品，并记录处理情况。

六、急救药品报废1. 报废依据：医疗机构应根据相关法律法规和药品管理要求，制定急救药品报废的依据和程序。

2. 报废记录：医疗机构应建立急救药品报废记录，包括报废原因、数量、日期等信息，并进行相关的统计和分析。

七、急救药品质量控制1. 药品质量管理：医疗机构应建立药品质量管理制度，包括药品质量评估、药品不良反应监测等环节。

2. 药品召回：医疗机构应密切关注药品召回信息，并及时采取相应措施，确保患者用药安全。

八、急救药品培训与教育1. 培训计划：医疗机构应制定急救药品培训计划，包括药品知识、使用技巧等内容。

急救药品管理制度

急救药品管理制度第一章总则第一条为确保医院急救工作的顺利进行，加强急救药品的管理，订立本《急救药品管理制度》（以下简称本制度）。

第二条本制度适用于医院内全部涉及急救药品的管理和使用。

第三条本制度的宗旨是：规范急救药品的采购、储存、分发、使用、报废等环节，确保急救药品的安全有效，保障患者的生命和健康。

第二章急救药品的采购第四条医院应依据急救需要，订立急救药品的采购计划，并明确采购责任人。

第五条急救药品的采购应遵从以下原则： 1. 选择合格的药品供应商，确保药品的质量和效果； 2. 采用公开、公平、公正的采购方式； 3.采购过程中要严格遵守相关法律法规和政策规定。

第六条急救药品的采购程序： 1. 订立采购计划； 2. 编制采购招标文件，公开招标或邀请供应商投标； 3. 评审报价并确定供应商； 4. 签订供货合同； 5. 进行验收并入库。

第七条供应商必需供应药品的合法有效的生产许可证明，并符合本地药品监管部门的要求。

采购计划、采购招标文件、供货合同等相关文件应按规定妥当保管，备查。

第三章急救药品的储存第九条医院应设立特地的药品储存仓库，并明确专人负责管理。

第十条急救药品的储存应符合以下要求： 1. 药品仓库应干燥、通风、无异味，并定期消毒； 2. 药品仓库应符合药品储存的温度、湿度要求，并定期检测记录； 3. 药品应依照分类、标签进行摆放，确保易用、易找； 4. 严禁将过期或损坏的药品存放在药品仓库。

第十一条药品储存人员应熟识各类急救药品的储存要求，负责药品的摆放、整理和库存的盘点工作。

第十二条定期检查药品库存，及时增补不足和淘汰过期药品，并按规定进行报废处理。

第四章急救药品的分发和使用第十三条医院应建立完善的急救药品分发和使用制度，明确分发和使用的流程和责任。

第十四条急救药品的分发和使用应符合以下原则： 1. 由专人负责，确保分发和使用安全和准确性； 2. 严格依照药品的使用说明和操作规程进行分发和使用； 3. 严禁将急救药品用于非急救情况，避开滥用。

急救物品药品管理制度(2024)

02
03
加强对供应商资质审查和产品质量评估，确保采购到安全、有效的急救物品药品。
建立急救物品药品质量追溯体系，对不合格产品及时召
回并处理。
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强化使用登记和监督检查工作
医疗机构、药店等应建立急救物品药品使用登记制度，记录使用
情况并保存备查。
加强对急救物品药品使用情况的监督检查，确保规范、合理使用
采购验收
在收到急救物品药品后，按照合同规定的质量标准进行验收，确保采购的物品药品符合要求。
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储存条件及要求
储存设施
设立专门的急救物品药品储存室或储存柜，保持干燥、通风、避光、
防火，配备必要的温控设施。
分类存放
根据急救物品药品的性质和类别进行分类存放，避免混淆和交叉污染
。
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标识清晰
急救物品药品管理制度
2024/1/29
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目录
• 急救物品药品概述 • 急救物品药品采购与储存 • 急救物品药品使用与登记 • 急救物品药品检查与维护
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目录
• 急救物品药品安全监管与培训 • 急救物品药品管理制度完善建议
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急救物品药品概述
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维护保养措施及要求
存放环境
急救物品和药品应存放在干燥、通风、避光的环境中，远离火源和易燃物品。
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清洁消毒
定期对急救物品和药品进行清洁和消毒，确保其卫生和安全。
更换维修
对于损坏或过期的急救物品和药品，应及时更换或维修，确保其功能完好。
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报废处理流程

急救用药安全管理制度

一、总则为保障急救用药安全，提高急救服务质量，保障患者生命安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我单位所有从事急救用药的工作人员，包括医生、护士、药师等。

三、管理制度1. 药品采购与储存（1）急救药品的采购应严格按照国家规定，选择合法、合格的药品供应商。

（2）急救药品应存放在专用药品储存柜中，确保药品质量。

（3）药品储存环境应保持干燥、通风、避光，避免潮湿、高温、污染等因素影响药品质量。

2. 药品领用与调剂（1）急救药品的领用由专人负责，严格按照药品使用说明书规定的剂量、途径、用法等进行调配。

（2）急救药品的调剂应由具有执业药师资格的人员进行，确保药品的正确使用。

（3）领用和调剂过程中，应详细记录药品名称、规格、数量、领用时间、调剂时间等信息。

3. 药品使用与监控（1）急救药品的使用应严格按照药品说明书规定的剂量、途径、用法等进行，不得擅自更改。

（2）使用急救药品时，应密切观察患者病情变化，确保用药安全。

（3）建立急救用药监控制度，对急救药品的使用情况进行定期检查和评估，确保用药安全。

4. 药品不良反应监测与报告（1）建立药品不良反应监测制度，对使用急救药品的患者进行密切观察，及时发现不良反应。

（2）一旦发现药品不良反应，应立即停药，并按照相关规定及时上报。

（3）对发生严重不良反应的病例，应组织专家进行会诊，分析原因，制定改进措施。

5. 药品报废与回收（1）急救药品过期、变质或被污染时，应及时报废，并按照规定程序进行销毁。

（2）报废药品的销毁应记录详细，确保药品安全。

（3）回收报废药品时，应确保药品不流入市场。

四、责任与处罚1. 各级负责人应加强对急救用药安全的管理，确保制度落实到位。

2. 对违反本制度，导致患者用药安全事件的工作人员，将依法依规追究责任。

3. 对在急救用药安全工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。

五、附则本制度由我单位医务科负责解释，自发布之日起实施。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品的管理对于保障人们生命安全至关重要。

为了确保急救药品的供应、储存、使用和处置符合规范，提高急救药品管理的效率和质量，制定本急救药品管理制度。

二、适合范围本制度适合于所有需要使用急救药品的机构、单位和个人。

三、定义1. 急救药品：指用于急救和抢救生命的药品，包括但不限于抗休克药、抗心绞痛药、抗心律失常药、抗过敏药等。

2. 急救药品管理：指对急救药品的采购、储存、分发、使用和处置等环节进行规范和监督的管理活动。

四、急救药品管理职责1. 机构负责人：a. 负责制定和颁布本机构的急救药品管理制度，并确保其执行；b. 组织开展急救药品管理培训，并定期进行急救药品管理的检查和评估；c. 确保急救药品的供应和库存充足，及时更新急救药品清单；d. 负责对急救药品的使用进行监督和评估，及时处理过期或者损坏的急救药品。

2. 急救药品管理员：a. 负责急救药品的采购、储存、分发和记录等工作；b. 确保急救药品的储存环境符合要求，定期检查药品的有效期和质量；c. 维护急救药品的库存记录和使用记录，并及时上报相关报表；d. 协助机构负责人进行急救药品管理的培训和检查。

3. 使用人员：a. 使用急救药品前，应接受相关的急救培训和知识普及，了解药品的使用方法和注意事项；b. 在使用急救药品时，应按照规定的剂量和方法使用，确保用药的安全和有效；c. 使用后应及时向急救药品管理员报告，记录使用情况，并归还空瓶或者废弃物。

五、急救药品管理流程1. 采购：a. 机构负责人委托急救药品管理员负责采购急救药品；b. 采购前应进行市场调研，选择质量可靠、价格合理的供应商；c. 采购时应签订合同，并保留相关采购记录和发票。

2. 储存：a. 急救药品管理员负责储存急救药品，确保储存环境符合要求；b. 储存时应按照药品的特性和要求进行分类和分区储存；c. 定期检查药品的有效期和质量，及时处理过期或者损坏的药品；d. 储存区域应保持干燥、通风、防潮、防火和防盗。

急救药品管理制度(免费下载)

急救药品管理制度
1、设有急救药品处，应根据病种保存一定数量的基数，便于临床应急使用，工作人员不得擅自取用。

2、根据药品种类与性质（如针剂、内服、外用、剧毒药等）分别放置、编号定量、定位存放，逐班交接，每日清点，保证备用状态，专人管理。

3、定期检查药品质量，防止积压变质。

如发生沉淀，变色，过期、药瓶标签与合内药品不符，标签模糊或经涂改者不得使用。

4、凡抢救药品，必须固定在抢救车上或设专用抽屉存放加销，定位存放，专人管理，定期检查。

5、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。

6、特殊药品，按有关规定管理。

并接受有关部门的指导、监督检查。

急救药品管理制度
一、专人保管，定量定位放置，逐班交接，工作人员不得擅自私用。

二、根椐药品种类和性质分别放置，并按要求贮存，标签规范，逐日检查，随时领取补充，保证应用，防止积压。

三、定期检查药品质量，防止受潮变质、过期失效；抢救药品必须用原装盒安全存放。

四、抢救结束后，应及时清点、补齐药品，以备后用。

五、特殊药品，按有关规定管理。

并接受有关部门的指导、监督检查。

急救药物的安全管理制度

一、总则为保障急救药物的安全使用，提高急救工作的效率和质量，确保患者生命安全，特制定本制度。

二、急救药物的定义急救药物是指用于救治突发疾病、意外伤害等危急重症患者的药品，包括但不限于：抗生素、镇痛剂、止血剂、抗过敏药、心血管药物、呼吸兴奋剂等。

三、急救药物的管理原则1. 严格遵循国家药品管理法律法规，确保急救药物的质量和安全。

2. 建立健全急救药物管理制度，明确各部门、各岗位的职责。

3. 定期对急救药物进行质量检查，确保药品的有效性和安全性。

4. 加强急救药物的使用培训，提高医护人员对急救药物的认识和操作技能。

5. 做好急救药物的使用记录，便于追溯和评估。

四、急救药物的管理职责1. 药剂科（1）负责急救药物的采购、验收、储存、发放等工作。

（2）建立急救药物库存台账，定期检查库存，确保药品充足。

（3）对急救药物进行质量检查，发现质量问题及时上报。

2. 护理部（1）负责急救药物的使用培训，提高医护人员对急救药物的认识和操作技能。

（2）确保急救药物的正确使用，减少不良反应的发生。

（3）做好急救药物的使用记录，便于追溯和评估。

3. 临床科室（1）严格执行急救药物的使用规范，确保患者用药安全。

（2）加强急救药物的管理，防止药品丢失、损坏和过期。

（3）做好急救药物的使用记录，便于追溯和评估。

五、急救药物的管理措施1. 设立急救药物专用柜，确保药品存放安全、有序。

2. 根据药品种类和性质，合理分类存放急救药物。

3. 定期对急救药物进行质量检查，发现质量问题及时上报和处理。

4. 对急救药物进行有效期管理，确保药品在有效期内使用。

5. 做好急救药物的使用记录，包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、使用日期、用量、患者信息等。

六、培训与考核1. 定期对医护人员进行急救药物使用培训，提高其急救药物知识水平和操作技能。

2. 对医护人员进行急救药物使用考核，确保其掌握急救药物的正确使用方法。

3. 对急救药物使用情况进行定期评估，发现问题及时整改。

急救药管理制度

急救药管理制度一、背景与目的为了确保企业职工在工作中发生意外伤病时，能够迅速得到有效的急救，保障职工生命安全和身体健康，提高职工工作积极性和生产效率，特制定本《急救药管理制度》。

二、适用范围本制度适用于公司内所有办公场所、生产车间以及其它涉及日常工作的场所，涵盖所有在公司工作的职工。

三、急救药品管理3.1 购置与配备1.根据公司规模、工作场所情况和职工数量等因素，由企业职能部门负责制定急救药品购置方案，并定期进行评估和调整。

2.急救药品的采购应符合相关国家法律法规和标准，且只能从合法的药品供应商采购。

3.急救药品应储存在干燥、通风、避光、防火的专用柜子或柜子内的专门区域，且应贴有明显的标识。

3.2 药品保管与更新1.企业职能部门负责指定专门人员负责急救药品的保管工作，确保药品的安全、有效。

2.急救药品应每月进行盘点，记录药品名称、规格、批号、数量和有效期等信息，并按照先进先出原则进行使用和更新。

3.药品的有效期临近时，专门人员应及时通知企业职能部门，及时购进新的药品以确保库存量的充足。

4.急救药品不得私自调用和使用，如需使用应按照规定流程申请，并由企业职能部门授权审批后方可使用。

3.3 药品维护与检查1.专门人员应定期（至少每月一次）对急救药品进行巡检，检查药品是否完好、有效，并记录检查情况。

2.检查应包括药品的包装完整性、标识是否清晰可见、有效期是否过期等内容，如发现问题应及时进行处理和更换。

3.对发现的问题药品，专门人员应及时上报企业职能部门，并按照安全要求进行处理和更新。

四、急救药品使用4.1 情况判断与报告1.在工作场所发生意外伤病时，职工应首先进行事故情况的判断，确认是否需要急救，并及时报告相关负责人。

2.职工需要报告的信息包括事故发生地点、人数、伤势严重程度等，以便相关人员进行应急处置和急救准备。

4.2 急救药品使用程序1.当事故发生需要使用急救药品时，职工应立即向企业职能部门申请使用急救药品，并附上伤者伤势情况和伤势处理情况的简要说明。

急救药品管理制度2023年版

急救药品管理制度
急救药品管理制度是指规范急救药品的采购、储存、使用和管理的一系列制度和流程。

1. 采购：急救药品的采购应当由专门的部门或人员负责，采购前应进行全面的市场调研和比较，选择质量可靠且价格合理的药品供应商；采购前要核对药品批号、生产日期和有效期，并保留采购记录。

2. 储存：急救药品的储存应当符合药品储存的要求，如保持良好的通风、干燥和防潮，避免阳光直射、高温和低温等。

采用专用药品柜进行存放，并做好药品库存记录和药品保质期的管理。

3. 使用：急救药品的使用应当由经过专业培训的人员负责，按照规定的剂量和用法使用。

在使用过程中要注意药品的有效期、药品的适应症和禁忌症，并做好使用记录。

4. 管理：急救药品的管理包括药品的监测和更新、报废处理、药品使用情况的统计和分析等。

定期进行药品库存清点和质量检查，并及时补充和更新药品。

合理使用药品并控制药品的使用量，减少浪费和过期药品的产生。

以上是急救药品管理制度的一些基本规定，每个机构或单位可以根据自身需求和实际情况进行具体的管理规定。

还应该遵守相关的法律法规和药品管理的要求，确保急救药品的安全有效使用。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品管理制度是为了保障急救药品的安全、有效使用，提高急救工作的效率和质量而制定的。

本制度旨在规范急救药品的采购、储存、配发、使用和报废等环节，确保急救药品的及时供应和合理利用，最大限度地保障患者的生命安全。

二、适合范围本制度适合于我单位所有急救药品的管理工作，包括但不限于医院、急救中心、急救车辆等。

三、急救药品采购1. 采购计划：根据急救药品的使用情况和需求，制定年度采购计划，并提前预估采购费用。

2. 采购程序：依据相关法律法规和采购管理制度，进行公开招标、邀请招标或者直接采购等方式进行采购。

3. 供应商选择：选择具备合法资质、质量可靠、价格合理的供应商进行采购，并签订正式合同。

4. 采购验收：对所采购的急救药品进行验收，确保其质量和数量与合同要求一致。

四、急救药品储存1. 储存环境：急救药品应储存在通风、干燥、阴凉、洁净的环境中，远离火源和有害物质。

2. 储存设施：建立专门的急救药品储存室，配备温度、湿度等监测设备，并保持设施的清洁和整齐。

3. 药品分类：根据药品的性质和特点，进行分类储存，确保不同药品之间不发生交叉污染。

4. 药品标识：对每一个药品进行标识，包括药品名称、批号、有效期等信息，以便进行管理和使用。

五、急救药品配发1. 配发依据：根据医疗机构的急救工作需要和药品的使用情况，制定急救药品配发计划。

2. 配发程序：由急救药品管理人员负责进行急救药品的配发工作，确保按照计划进行，及时满足各个科室和急救车辆的需求。

3. 配发记录：对每次急救药品的配发进行详细记录，包括药品名称、数量、接收人等信息，以便追溯和核对。

六、急救药品使用1. 药品处方：急救药品的使用应严格按照医疗机构的规定和相关法律法规进行，必须由合格的医务人员开具处方。

2. 药品核对：在使用急救药品前，医务人员应子细核对药品的名称、剂量、有效期等信息，确保使用正确的药品。

3. 药品记录：对每次使用的急救药品进行记录，包括药品名称、剂量、使用时间等信息，以便追溯和统计。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、目的为了确保急救药品的安全、有效和及时使用，提高急救工作效率，保障患者生命安全，根据《药品管理法》、《医疗机构管理条例》等相关法律法规，结合本医疗机构实际情况，特制定本急救药品管理制度。

二、适用范围本制度适用于本医疗机构内急救药品的采购、储存、发放、使用、报废等全过程管理。

三、组织机构成立急救药品管理小组，负责急救药品的日常管理工作。

管理小组成员由医务科、药剂科、护理部等部门负责人组成。

四、职责分工1.医务科负责急救药品的采购计划审核、急救药品使用情况的监督和急救药品质量事故的调查处理。

2.药剂科负责急救药品的采购、储存、发放和药品质量管理工作。

3.护理部负责急救药品的使用、急救药品不良反应的监测和急救药品培训工作。

五、急救药品采购与储存1.急救药品的采购应当遵循质量第一、安全有效的原则，选择合法、正规的药品生产企业和药品经营企业。

2.急救药品的储存应当遵循“避光、避湿、避热、避震”的原则，确保药品质量。

急救药品应储存于专用药品仓库或急救药品柜内，并设置明显的标识。

3.急救药品的储存环境应当符合药品储存要求，保持适宜的温度、湿度、通风条件等。

4.急救药品的储存应当实行分类管理，按照药品的性质、用途、规格等进行分类存放，避免混淆。

5.急救药品的储存应当定期进行盘点，确保药品的数量和质量符合要求。

六、急救药品发放与使用1.急救药品的发放应当遵循“先入先出”的原则，优先使用接近有效期的药品。

2.急救药品的发放应当由药剂科指定专人负责，按照医嘱或处方进行发放。

3.急救药品的使用应当遵循药品说明书的规定，严格按照规定的剂量、用法、用药途径等进行使用。

4.急救药品的使用应当由医护人员负责，确保患者用药安全。

5.急救药品的使用过程中，医护人员应当密切观察患者的病情变化，及时处理可能出现的不良反应。

七、急救药品培训与考核1.定期对医护人员进行急救药品知识培训，提高医护人员对急救药品的认识和使用能力。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、目的为确保急救药品和器材随时处于备用状态，为患者提供及时、有效的急救服务，制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于全院急救药品和器材的管理。

三、职责护理部：负责监督、指导全院急救药品和器材的管理工作，定期对急救药品和器材进行检查、维护和更新。

药学部：负责提供急救药品，确保药品质量和安全，并对急救药品的储存和使用进行指导。

医务部：负责制定急救药品和器材的应急预案，组织相关人员进行培训和演练，确保医务人员能够熟练掌握急救技能和流程。

临床科室：负责本科室急救药品和器材的日常管理，包括检查、补充、报损等，确保药品和器材随时处于备用状态。

四、管理内容急救药品管理（1）急救药品应存放于专用急救车或急救柜中，并保持清洁、干燥、通风。

（2）药品名称、剂量、批号等信息应清晰可见，便于核对和使用。

（3）药品标签应完整、清晰，没有过期药品。

（4）每班应对急救药品进行检查，确保药品质量、有效期和数量符合要求。

（5）药品使用后应及时补充，确保随时处于备用状态。

急救器材管理（1）急救器材应存放于固定位置，便于取用和操作。

（2）每班应对急救器材进行检查，确保器材完好无损、功能正常。

（3）对于一次性使用的急救器材，应按照医院感染控制要求进行管理和处置。

（4）对于可重复使用的急救器材，应按照医院消毒规范进行清洁、消毒和保养。

（5）使用后应及时清洗、消毒，并补充到备用状态。

培训与演练（1）医务人员应接受急救技能和流程的培训，确保熟练掌握相关知识和技能。

（2）定期组织全院范围内的急救演练，提高医务人员的应急反应能力和团队协作能力。

（3）每次演练后应及时总结经验教训，针对不足之处进行改进。

4. 报损与报废（1）对于损坏、过期或不符合要求的急救药品和器材，应及时报损或报废。

（2）报损或报废的药品和器材应做好记录，以便进行审计和管理。

交接与检查（1）交接班时，应对急救药品和器材进行检查，确保药品和器材的数量、质量和备用状态符合要求。

急救药品管理制度

急救药品管理制度
为了确保急救药品的合理使用，保障患者的生命安全，特制定本急救
药品管理制度。

1. 急救药品的采购与储存
- 急救药品的采购必须由具有相应资质的供应商提供，确保药品质量。

- 所有急救药品必须存放在专用的急救药品柜中，并保持干燥、避光、通风良好的环境。

- 药品柜应上锁，钥匙由专人保管，并定期检查药品的有效期和储
存条件。

2. 急救药品的使用
- 急救药品仅供紧急情况下使用，非紧急情况不得随意使用。

- 医护人员在使用急救药品前，必须确认患者病情，并严格按照药
品说明书和医嘱进行操作。

- 使用急救药品后，必须详细记录药品名称、剂量、使用时间及患
者反应，以备查证。

3. 急救药品的定期检查
- 每周至少进行一次急救药品的全面检查，包括药品的有效期、包
装完整性和储存条件。

- 发现过期或损坏的药品，应立即更换，并记录在药品管理档案中。

4. 急救药品的补充与更新
- 根据药品使用情况和检查结果，及时补充和更新急救药品。

- 新补充的药品应按照规定进行登记，并纳入药品管理档案。

5. 急救药品的培训与教育
- 定期对医护人员进行急救药品使用和急救技能的培训。

- 培训内容包括药品知识、急救操作流程、药品不良反应的识别和处理。

6. 急救药品的监督与管理
- 医院应设立专门的药品管理小组，负责急救药品的采购、储存、使用、检查、补充和更新。

- 药品管理小组应定期向医院管理层报告药品管理情况，并接受监督和评估。

通过严格执行本管理制度，确保急救药品的有效性和安全性，为患者提供及时、有效的急救服务。

急救药品管理制度

急救药品管理制度一、引言急救药品管理制度是为了保障急救工作的顺利进行，确保急救药品的安全、有效使用而制定的管理规范。

本制度旨在明确急救药品的采购、储存、配送、使用和报废等各个环节的责任和要求，以提高急救工作的效率和质量。

二、适用范围本制度适用于所有涉及急救药品的单位和人员，包括但不限于医院、急救中心、救护车队等。

三、责任与义务1. 急救药品管理部门负责制定和监督急救药品管理制度的执行，确保急救药品的合理使用和安全管理。

2. 医院或急救中心应设立专门的药品管理岗位，负责急救药品的采购、储存、配送和使用等工作。

3. 药品管理人员应具备相关的药学知识和管理能力，严格按照制度要求履行职责，确保急救药品的安全性和有效性。

4. 医务人员应按照规定的程序和要求使用急救药品，确保正确使用和避免滥用。

四、急救药品的采购1. 急救药品的采购应由药品管理部门负责，采购前应制定采购计划，并征求相关部门的意见。

2. 采购药品应符合国家药品管理法规的要求，确保药品的质量和安全。

3. 采购药品应与供应商签订正式的采购合同，明确药品的品种、数量、价格、交货期限等信息。

4. 采购药品应按照程序进行验收，验收合格后方可入库使用。

五、急救药品的储存与配送1. 急救药品的储存应符合药品管理的相关要求，保持药品的完整性和有效性。

2. 储存药品的环境应符合药品储存的要求，包括温度、湿度、光照等方面。

3. 储存药品应按照药品的特性和分类进行分区分架，确保药品的易取易用。

4. 药品管理人员应定期检查药品的有效期和库存量，及时补充和更新药品。

5. 急救药品的配送应按照急救工作的需要进行，确保急救现场及时获得所需药品。

六、急救药品的使用1. 医务人员在使用急救药品前应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量和不良反应等信息。

2. 使用急救药品时应按照规定的程序和要求进行，确保药品的正确使用和安全性。

3. 使用急救药品应记录相关信息，包括药品的名称、剂量、使用时间等，以便于追溯和评估疗效。

急救药品管理制度

急救药品管理制度急救药品管理制度一、制度目的为规范企业内急救药品的管理、供应和使用，确保员工在突发情况下得到及时救治和急救，提高企业应急处理能力，保障员工生命安全，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于公司内部所有单位和部门的急救药品管理。

三、制度制定程序本制度的制定和修改由公司保卫处牵头，向公司领导汇报审批，并在全公司范围内宣传和推广。

四、相关法律、法规和公司内部规定公司内部规定：《企业安全管理规定》、《安全生产责任制实施细则》、《职工防护制度》等。

相关法规：《劳动合同法》、《劳动法》、《劳动保障监察条例》、《行政管理法》等。

五、制度内容1、急救药品采购及储存管理1.1 企业应当与符合《医疗器械管理条例》要求的医疗器械生产企业和经营企业签订采购合同，明确采购的药品名称、规格、生产日期、有效期、数量等内容，采用专用车辆运输，并妥善处理到货检验情况。

1.2 企业统一在专门仓库储存急救药品，建立完善的药品储存管理台账，每批次药品入库前均应检验，确认达到要求后，方可存放。

1.3 储存药品应当设定显著标识，明确药品名称、规格、生产日期、有效期、储存条件等信息，根据药品有效期和保质期，定期检查、更新和淘汰药品，做好药品库存管理。

2、急救药品使用管理2.1 急救药品的派发和管理应按照相关规定进行，应有专门管理人员负责，经过专人审核及登记外，需要专人配发，保证药品使用真实、及时、准确。

2.2 每位员工在岗位上，都应清楚掌握所需急救药品，并在应急演练中模拟熟练操作过程。

2.3 所有药品使用后，需要有专门负责人进行登记，记录药品的用量、使用时间、使用人员、使用目的、效果和损耗情况等。

3、急救药品保养和维护管理3.1 对于药品进行保养和维护，需要专人负责，药品的有效期和保质期需要定期检查，发现过期或失效者，应予淘汰处理。

3.2 公司应建立完善的急救药品保养和维护记录表，注明保养和维护时间、人员和内容等细节。

4、责任追究凡违反本制度规定者，视情节严重程度，对责任人员根据公司相关规定进行纪律处分。