自备药品管理制度
住院患者自备药品使用管理制度
住院患者自备药品使用管理制度一、目的为了加强住院患者自备药品的使用管理，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有在我院住院的患者自备药品的使用管理。
三、自备药品的定义住院患者自备药品是指患者在住院期间自行携带并使用的药品。
四、自备药品使用的基本原则1、安全性原则患者自备药品必须符合国家药品管理法律法规的规定，来源合法，质量可靠，且在有效期内。
2、必要性原则只有在医院无法提供患者所需药品，且患者病情需要使用该自备药品时，方可使用。
3、知情同意原则在使用患者自备药品前，医护人员应向患者或家属详细说明使用自备药品的风险和注意事项，并取得患者或家属的书面知情同意。
五、自备药品的审核1、患者入院时，责任护士应询问患者是否有自备药品，并详细记录药品的名称、规格、剂量、用法、用量、有效期、生产厂家等信息。
2、医生应对患者的自备药品进行审核，评估其是否适合患者的病情和治疗方案。
对于不符合要求的自备药品，医生应向患者或家属说明原因，并建议其妥善处理。
3、药学部门应定期对住院患者自备药品的审核情况进行监督检查，确保审核工作的规范和准确。
六、自备药品的使用流程1、医生在医嘱中明确写明患者自备药品的名称、规格、剂量、用法、用量等信息。
2、责任护士核对医嘱和患者自备药品的信息，确保一致无误。
3、护士按照医嘱和药品说明书的要求，正确为患者使用自备药品，并密切观察患者的用药反应。
4、在使用自备药品过程中，如发现患者出现不良反应或异常情况，护士应立即停止使用，并及时报告医生进行处理。
七、自备药品的储存和保管1、患者自备药品应由患者或家属自行保管，医院不承担保管责任。
2、如患者或家属要求医院代为保管自备药品，应填写《住院患者自备药品委托保管申请表》，并将药品交至医院指定的保管地点。
3、医院保管的自备药品应按照药品的储存要求进行存放，定期进行检查，确保药品的质量和安全。
八、自备药品的记录和监测1、医护人员应在病历中详细记录患者自备药品的使用情况，包括药品的名称、规格、剂量、用法、用量、使用时间、用药反应等。
患者使用自备药品管理制度范文(4篇)
患者使用自备药品管理制度范文自备药品管理制度范本第一章总则第一条为了规范患者使用自备药品的行为，确保医疗安全，提供优质服务，制定本制度。
第二条自备药品是指患者在就诊过程中自行购买并携带的非处方药、保健品、医疗器械等。
第三条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度，对患者使用自备药品进行监督和指导。
第四条患者在使用自备药品时，必须遵守国家法律、法规和医疗机构规定的相关管理制度。
第五条自备药品的管理应当坚持以患者为中心，保护患者的合法权益，确保医疗安全。
第二章自备药品的管理要求第六条患者使用自备药品应当遵守以下管理要求：（一）自备药品应当合法合规，符合国家药品管理法律法规的规定。
（二）自备药品应当属于非处方药、保健品、医疗器械范围，并且合理使用。
（三）自备药品应当与患者的病情相符，无损治疗效果的风险。
（四）自备药品应当储存、使用正确，防止交叉感染和滥用。
（五）患者购买自备药品应当保留购药凭证，并向医疗机构提供相关信息。
（六）在使用自备药品过程中，如出现不良反应或者病情加重等情况，应及时向医生报告。
第七条医疗机构应当组织相关人员对患者使用自备药品进行指导和监督。
（一）医生应当在接诊患者时了解患者是否使用自备药品，并根据患者病情进行指导。
（二）药师应当对患者的自备药品进行审核，提供使用建议，确保合理使用。
（三）护士应当对患者使用自备药品的实施进行监督和记录。
第八条医疗机构应当建立健全自备药品登记和管理制度。
（一）患者在就诊前应当填写自备药品登记表，详细记录使用的自备药品名称、用量、规格、来源等信息。
（二）医疗机构应当对患者填写的自备药品登记表进行归档，并建立相关档案。
（三）医疗机构应当加强自备药品的存储管理，确保安全、干净、整齐。
第三章处理自备药品的相关流程第九条患者在就诊前填写自备药品登记表后，应当按照医疗机构的指导，在规定的窗口购药。
第十条药师应当对患者购买的自备药品进行审核，并提供合理使用建议。
医院自备药物管理制度
医院自备药物管理制度第一章总则第一条为规范医院自备药物管理，提高自备药物利用效率，保障患者用药安全，保障医疗秩序，树立健康用药理念，制定本制度。
第二条医院自备药物是指医院为满足诊疗需要，由医院自行配制、加工和利用的药物。
第三条医院自备药物是医院的重要资产，医务人员必须严格按照相关规定使用和管理医院自备药物。
第四条医院自备药物管理应当遵循合理用药原则，严守质量管理规范，有序进行配制、使用和管理，不得违规私存、流通或变卖。
第五条医院自备药物管理应当严格执行国家和地方的有关法律法规，遵守医疗机构的内部规章制度。
第二章药品管理第六条严格按照药品管理法规和标准，对医院自备药物进行分类、编号管理。
第七条药品配制应当符合相关技术规范和标准，确保质量安全。
第八条药品库房应当设有专人进行监管，确保药品的安全和合理使用。
第九条严格按照医疗机构的药品采购管理要求，进行药品采购，确保药品的来源合法、质量安全。
第十条对于过期、损坏、受污染或者不符合规定的药品，要及时予以淘汰或者处理。
第三章人员管理第十一条对医院自备药物管理人员进行必要的培训和考核，提高其药物管理和操作技能。
第十二条药品管理人员应当遵守相关规定和操作规程，确保药品安全和有效使用。
第十三条药品管理人员应当按规定配合医院相关部门的监督检查，配合医疗安全工作。
第四章使用管理第十四条医疗人员应当按照医疗规范和处方要求合理使用医院自备药物。
第十五条对于医院自备药物使用，应当及时记录相应的使用和消耗情况。
第十六条医疗人员在使用医院自备药物时，应当对患者进行必要的告知和说明，保障患者知情权。
第五章监督与考核第十七条医院自备药物管理应当有专门的内部监察和考核机构，对药品管理和使用进行定期的监督检查。
第十八条医院应当按照规定进行资产清查，确保医院自备药物的准确数量和质量。
第十九条对于发现违规使用、浪费或者滥用医院自备药物情况，应当严格追责，对违规行为进行处理。
第六章法律责任第二十条对于违反相关法律法规和本制度规定，给医院自备药物造成损失或者危害患者用药安全的，应当承担相应的法律责任。
医院患者自备药品使用管理制度
一、目的为加强患者自备药品的管理，确保用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院住院患者及门诊患者使用自备药品的情况。
三、管理制度1. 患者自备药品定义患者自备药品是指在住院或门诊治疗期间，患者本人或家属带入我院内，非我院药剂科供应的药品。
2. 使用条件（1）住院患者自备药品：原则上不允许使用。
在以下特殊情况下，经科主任同意、医务部批准，方可使用：a. 病情危急，医院内无备药可供，患者又有自购或自备合格药品的；b. 一般病情，但医院因各种原因无法供应的药品。
（2）门诊患者自备药品：在以下情况下，临床医师方可使用：a. 医院内无相关替代药品可供使用；b. 特殊患者因治疗需要，在我院使用自备注射类药品。
3. 使用程序（1）住院患者自备药品：a. 患者填写《住院患者自备药物使用责任书》，并签名；b. 医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定，并在医嘱单上开具医嘱，注明“自备药品”；c. 护士按常规要求进行查对及配伍禁忌，并在药物配制和使用前进行核对。
（2）门诊患者自备药品：a. 患者提供相应医疗机构的诊疗记录（如门诊病历、诊疗证明等）、购药发票和药品（符合规范的受赠药品相关证明）；b. 接诊医生审核后，开具相应的治疗医嘱；c. 护士按常规要求进行查对及配伍禁忌，并在药物配制和使用前进行核对。
4. 使用要求（1）不得保管与使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物；（2）用药任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物；（3）未与患者签订使用自备药责任或自备药品使用审批表填写不完整，不得使用自备药品。
四、监督管理1. 药剂科负责对自备药品的采购、储存、供应进行监督管理；2. 临床科室负责对自备药品的使用进行监督管理，确保用药安全；3. 医务部负责对自备药品的管理工作进行监督检查，发现问题及时纠正。
五、附则1. 本制度由医务部负责解释；2. 本制度自发布之日起施行。
通过以上制度，我院旨在规范患者自备药品的使用，保障患者用药安全，提高医疗服务质量。
自备药品管理制度
自备药品管理制度第一章总则第一条为加强自备药品的管理，确保员工的身体健康，提高工作效率，特制定本制度。
第二条本制度适用于本单位的所有员工，在单位范围内自行携带和使用的自备药品。
第三条自备药品指员工为自身日常服用或应急使用而携带的非处方药及个人常备药品。
第四条自备药品管理应符合国家相关法律法规的规定。
第五条本单位应组织专门的部门或负责人负责自备药品的管理工作。
第六条员工在携带自备药品时，应按照有关规定向单位相关部门报备药品名称、剂型、规格、数量等信息，经单位批准后方可携带。
第七条员工携带自备药品应确保质量安全，不能携带过期药品、未开封的含有液体的药品、不明药品等。
第八条员工在使用自备药品时，应严格按照医生指导或药品说明书的要求使用，不得滥用自备药品，发现不适或异常情况应及时停用并报告相关部门。
第九条员工应保管好自己的自备药品，不得私自借用、转让或丢失。
第十条员工使用自备药品发生不良反应或药品失效时，应立即向单位相关部门报告，并配合单位进行调查与处理。
第二章办理手续第十一条员工申请携带自备药品，需向单位相关部门提交申请，填写《自备药品申请表》，并附上相关药品购买凭证和药品说明书等资料。
第十二条单位对员工申请的自备药品进行审核，涉及保密内容的应严格保密。
第十三条单位审核通过后，由相关部门填发《自备药品使用证》，并通知员工领取。
第十四条员工按要求领取《自备药品使用证》，在证书上填写个人信息，核对药品名称、剂型、规格、数量等是否符合申请。
第三章使用管理第十五条员工在使用自备药品前，应详细阅读药品相关说明书，了解使用方法、注意事项等内容，遵循医嘱使用。
第十六条员工在使用自备药品时，应在规定的地点和时间使用，不得在工作岗位上或不合适的场所使用。
第十七条员工使用自备药品时应保持药品原包装完好无损，不得私自调换药品包装。
第十八条员工在用药期间如需终止使用，应及时通知相关部门，并按要求交回使用证和剩余药品。
第十九条员工在使用自备药品时，如有剩余药品，应妥善保管，不得擅自转让或丢弃，交回相关部门销毁。
自备药品管理制度
自备药品管理制度一、总则为了保障员工及公司利益，规范自备药品的管理，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司所有员工的自备药品管理。
三、自备药品种类1. 可自备药品：主要是一些常用的感冒药、退烧药、镇痛药等非处方药；2. 不可自备药品：禁止携带及使用的药物，如麻醉药、精神药物等。
四、管理责任1. 公司：负责建立健全自备药品管理制度，落实责任人，保证员工知情权；2. 部门经理：细化并落实管理制度，确保员工遵守；3. 员工：遵循制度管理自备药品，合理使用，并保证安全。
五、管理流程1. 审批手续：员工需向部门经理提出自备药品申请，并填写《自备药品申请表》，经部门经理审批后方可携带自备药品；2. 使用范围：自备药品仅限于员工本人使用，不得转借他人；3. 存放位置：员工需将自备药品放在指定的位置，确保安全；4. 过期处理：过期的自备药品需及时销毁，不得随意丢弃；5. 盘点管理：定期对自备药品进行盘点，确保数量正确；6. 紧急处理：发生意外或突发状况时，员工可使用自备药品进行急救，但需及时汇报。
六、惩罚措施如果发现员工违反自备药品管理制度，将依据公司规定给予相应的处罚。
七、制度宣传公司需通过宣传教育、员工培训等方式，加强对自备药品管理制度的宣传，提高员工的自觉性和遵守度。
八、补充条款1. 本制度如有修订，须经公司相关部门审批后方可实施；2. 如员工有其他情况需自备药品的，可向公司相关部门申请，经审批后才能携带；3. 公司将对员工携带的自备药品进行定期检查，发现不符合规定的将予以处理。
以上为自备药品管理制度，希望员工能严格遵守，确保员工自身安全和公司利益。
患者自备药品使用管理制度2023
患者自备药品使用管理制度为加强患者自备药品的使用管理,保证用药安全、防止医疗纠纷，特制定患者自备药品使用管理制度。
一、患者自备药品，是指患者在本院诊疗期间，使用本人带入医院内，而非本院供应的药品。
二、使用条件（一）仅限医院无备药可供、病情急需的特殊情况下，经患者知情同意，方可使用；（二）原则上不得自备本院基本用药供应目录已有同类或相类似作用的能正常供应的品种、抗菌药物、血液制品（如白蛋白等）以及神经营养类和中药注射剂等重点监控药品；（三）只能推荐药品通用名称，不能推荐具体厂家，不得指定具体药店。
三、住院患者自备药品使用流程（一）使用自备药品，应由患者或授权委托人签署《患者自备药品使用知情同意书》（见附件），同意书中记录清楚自备药品的规格、数量、用法用量、批号、效期等，医生尤其要充分告知药物的不良反应等风险。
严格遵循先审批再购药的原则（未经同意但已购药的申请院方不受理）。
主管医生在钉钉提交申请（钉钉-工作台-医务管理-自备药品申请表）；经科主任同意、药学部审核确认、医务部批准、主管院长审核同意后使用。
审批通过后应提醒患者：自备药品必须从正规药品经销企业购买,需索要和留存有效购销凭证；患者购药后，医生在钉钉申请中补充上传购药发票拍照图片，并留存发票原件或复印件；最后，通过信息系统开立医嘱，医嘱上注有“XX（自备），注意发票原件或复印件谁开具谁保管。
如已审批通过，系统仍不能开立医嘱的，主管医生需将药品信息拍照上传至（钉钉-工作台-医务管理-科室自备药品目录），药学部新增自备药品目录后，即可通过信息系统开立医嘱；（二）自备药品配制和使用前，护士严格按操作规程查对后使用：应核对《患者自备药品使用知情同意书》、自备药品医嘱和购药发票原件或复印件，方可执行医嘱。
如果是冷链药品，还需审核是否按规定条件保存。
由护士统一保管自备药品，并填写《患者自备药品使用登记本》;（三）抗肿瘤药物应由静脉用药调配中心统一配置。
需静配中心配置的自备药品，由护士凭配置申请单，携带配置药物至静配中心，当面交接无误后，方可进入配置；四、门诊患者自备药品使用流程（一）开具自备药品处方前，医师应严格履行告知义务，明确告知该药品的使用范围、用途及注意事项等；（二）医师开具自备药品应在门诊病历中记录，包括自备药品处方的药品通用名称、剂量、剂型、用法；（三）所有医务人员不得和药品销售人员有任何违规行为及经济往来；（四）门诊特药执行“双通道”政策，患者可选择在定点药店购买。
自备药品管理制度
自备药品管理制度自备药品管理制度是指个人或家庭在购买、储存、使用和管理药品过程中，遵循的一系列规定和操作流程。
这些制度旨在确保药品的安全、有效和经济使用，防止药品滥用和误用，保障人们的健康。
以下是一些建议的自备药品管理制度：1. 建立药品清单：列出家中所有药品的名称、规格、生产厂家、生产日期、有效期等信息，以便随时了解药品的使用情况。
2. 合理储存药品：将药品存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，避免阳光直射和潮湿。
同时，将内服药和外用药分开存放，以免混淆。
3. 注意药品有效期：定期检查药品的有效期，过期药品应及时丢弃，避免使用。
对于即将过期的药品，可以咨询药师或医生，看是否需要提前使用或处理。
4. 严格遵循医嘱：在使用药品时，务必按照医生的建议和处方进行，不要随意增减剂量或更改用药时间。
如有疑问，及时咨询医生。
5. 避免滥用药物：不要随意购买和使用未经医生开处方的药品，尤其是抗生素等特殊药品。
滥用药物可能导致药物抗性、过敏反应等问题。
6. 妥善处理废弃药品：将过期或不再使用的药品妥善处理，避免污染环境。
可以将药品交给药店或医院进行回收处理，或者按照当地规定进行分类投放。
7. 学习药品知识：了解常见药品的作用、副作用、禁忌等信息，提高自我药疗能力。
在需要时，可以向药师或医生咨询，获取专业建议。
8. 儿童和老人用药安全：对于儿童和老年人，要特别注意用药安全。
家长或监护人应密切关注他们的用药情况，确保药品的正确使用。
9. 定期清理药品：每隔一段时间，对家中的药品进行清理，淘汰过期、破损、变质的药品，确保药品的安全使用。
10. 购买正规渠道的药品：尽量从正规药店或医院购买药品，避免购买假冒伪劣药品。
在购买药品时，要注意查看包装、标签、说明书等信息，确保药品的质量和安全。
自备药使用管理制度
自备药使用管理制度第一章总则第一条为了保障企业员工在日常工作和生活中的健康，加强对自备药使用的管理，规范员工自备药的使用行为，制定本管理制度。
第二条本制度适用于企业员工在企业工作时间及工作场所内使用自备药的统一管理。
第三条员工在使用自备药时需严格遵循医疗伦理和法律法规，以确保用药的安全性和合理性。
第四条企业设立自备药使用管理委员会，负责制定、审议和完善自备药使用管理制度，并对员工自备药的使用行为进行监督和管理。
第二章自备药的准备与管理第五条员工须在入职时向HR部门申报自备药，经公司审批后方可携带自备药进入企业。
第六条自备药必须是经国家药品监督管理部门批准的药品，且处方药需经医生处方后携带，未经审批的自备药不得携带入企业。
第七条员工携带的自备药需明确标注姓名、用药剂量、用药频次以及有效期限等信息。
同时员工需在药品包装上备注个人联络方式以便紧急联系。
第八条自备药必须保持完好无损，严禁私自调换他人药品或在工作场所传递使用。
第九条自备药需存放在指定的地点，未经许可不得随意携带或使用。
第三章自备药使用管理第十条员工在使用自备药前需在使用记录表上登记相关信息，包括用药名称、剂量、用药时间等。
第十一条员工在使用自备药时应当严格按照医嘱或说明书的指导使用，不得私自增减剂量或更改用药方式。
第十二条如员工在使用自备药过程中产生不良反应或者症状加重等情况，应当立即报告负责人，配合企业安排的相应急救措施。
第十三条自备药的用罄后，应当报告HR部门进行核实并重新审批，方可再次携带新的自备药进入企业。
第十四条员工在工作场所内不得擅自提供自备药给他人使用，如发现他人需要使用自备药应当将其引导至企业医务室。
第四章处罚和奖励第十五条违反本制度的员工，根据情节轻重，可给予口头警告、书面警告、扣减奖金、停职甚至解雇等处罚。
第十六条符合本制度要求并且在使用过程中积极发挥作用的员工，公司将给予相应的奖励和表彰。
第五章附则第十七条本制度由企业自备药使用管理委员会负责解释和修订，并由企业领导审定。
日常自备药品管理制度范本
第一章总则第一条为加强日常自备药品的管理，保障职工用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本单位的实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位所有职工自备药品的管理。
第三条本制度的目的是确保职工自备药品的质量、安全，防止滥用和误用，提高职工用药水平。
第二章管理职责第四条人力资源部门负责制定和实施本制度，并对药品管理情况进行监督。
第五条财务部门负责药品采购、储存、发放等财务管理工作。
第六条医疗卫生部门负责对职工自备药品的合理使用进行指导和监督。
第七条职工个人负责自备药品的采购、储存、使用和废弃物的处理。
第三章药品采购第八条职工自备药品应从合法渠道购买，确保药品质量。
第九条职工购买药品时，应索取正规发票和药品说明书，保留购买凭证。
第十条职工不得购买和使用未经批准的药品。
第四章药品储存第十一条职工应将自备药品妥善存放，避免阳光直射、潮湿、高温等不利条件。
第十二条药品储存应分类存放，药品与非药品分开，内服药与外用药分开。
第十三条药品储存柜应定期检查，确保药品安全。
第五章药品使用第十四条职工使用自备药品前，应仔细阅读药品说明书，了解药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。
第十五条职工应按照药品说明书或医师的指导使用药品。
第十六条职工不得擅自更改药品的用法、用量或停药。
第十七条职工在使用药品过程中，如出现不良反应，应及时停药并向医疗卫生部门报告。
第六章药品废弃第十八条职工应按照规定将废弃药品妥善处理，不得随意丢弃。
第十九条废弃药品应放入专用容器，并定期清理。
第七章监督检查第二十条人力资源部门定期对药品管理情况进行检查，发现问题及时纠正。
第二十一条财务部门对药品采购、储存、发放等财务管理工作进行监督。
第二十二条医疗卫生部门对职工自备药品的使用情况进行监督。
第八章处罚第二十三条违反本制度，造成药品滥用、误用或药品安全事故的，将依法追究责任。
第二十四条职工未按规定储存、使用药品的，由医疗卫生部门进行批评教育，并责令改正。
自备药品管理制度
C
一、患者自备药品管理制度
由病区统一管理
以患者为单位
自备药品管理
患者自备药品专区”存 放并黏贴“患者自备药
品标签”
符合《药剂科以外药品 管理制度》中的相关要
求
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一、患者自备药品管理制度
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• 患者使用的自备药品需经医院认可的人员核查。核查人员可以是医师或药剂 师。
审核药品 • 符合自备药使用要求的，医师方可下达“自备药”医嘱，并注明药品的名称、 剂型、用法、用量等，并在病历上记录。
• 药剂师对患者医嘱进行审核，发现使用自备药品不合理的及时与医师沟通。 复核执行 • 护士根据医嘱执行，并按规定记录。
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一、患者自备药品管理制度
• 患者自备药品使用条件
病情危急，医院 内无备药或替代 药品可供，患者 又有自购或自备 “合格”的药品
A
一般病情，主管 医师按院《临时 采购管理制度》 申请采购，但因 各种原因无法供
应的药品。
B
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自备药品使用前， 患者或者家属需 提供相应能证明 药品合格的材料 （购药发票等）， 否则医院有权拒
一、患者自备药品管理制度
关爱 品质 精湛
一、患者自备药品管理制度
目的
• 加强对患者用药的管理，规范患者 自备药品的管理与使用，确保患者
定用义药安全
• 是指在医院允许的范围内，患者本 次就诊期间需要使用，由患者自备 而无需药剂科调剂的药品
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一、患者自备药品管理制度
使用原则 • 不建议使用自备药品
不允许使用的自 备药品
特殊情况需使 用自备药品
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医院患者自备药品管理制度
医院患者自备药品管理制度一、患者自备药品的定义患者自备药品是指患者自行携带或购买的用于治疗疾病或缓解症状的药品，包括非处方药、保健品和营养品等。
二、患者自备药品的管理目的1. 保障患者用药安全。
自备药品可能与医院开具的药品相互作用，增加药物不良反应的风险，因此需要对患者自备药品进行管理，以确保患者用药安全。
2. 维护医院药品管理秩序。
患者携带大量自备药品进入医院，可能会干扰医院的药品管理秩序，造成混乱和安全隐患，需要对患者自备药品进行管理。
3. 提高医疗服务质量。
通过对患者自备药品的管理，可以及时了解患者的用药情况，为医师提供更准确的信息，提高医疗服务的质量。
三、患者自备药品的管理原则1. 安全第一。
医院应优先考虑患者用药的安全，对患者自备药品进行严格管理，防止药物不良反应和药物相互作用。
2. 合理使用。
患者自备药品应符合合理用药的原则，避免滥用药品或误用药品，以免造成损害。
3. 便于管理。
医院应建立便于管理患者自备药品的制度和流程，确保患者自备药品在医院内的使用不会对医院的药品管理造成影响。
四、患者自备药品管理的具体做法1. 接诊环节。
在初诊环节，医师应询问患者是否携带或购买了自备药品，对患者自备药品进行登记。
2. 住院环节。
患者入院时，医护人员应对患者携带的自备药品进行核对和登记，对需要使用的自备药品进行审批。
3. 用药环节。
医院应设立专门的用药指导台，针对患者携带的自备药品进行用药指导，帮助患者正确使用自备药品。
4. 沟通协调。
医师应与患者充分沟通，了解患者所携带的自备药品的用药情况，并根据需要调整治疗方案。
五、患者自备药品管理的挑战与对策1. 患者不愿意告知。
有些患者不愿意告知自己携带的自备药品，可能涉及个人隐私，医院应尊重患者的选择，但可以通过充分的沟通和信任建立良好的合作关系，让患者愿意告知自己携带的自备药品。
2. 自备药品种类繁多。
患者自备药品的种类繁多，医院难以对每一种自备药品进行了解和管理，可以建立自备药品的分类和审批制度，对高风险的自备药品进行重点管理。
2024年患者使用自备药品管理制度
2024年患者使用自备药品管理制度引言自备药品是指患者自身购买和使用的非处方药、保健品以及一些传统草药等。
在医疗系统中，对患者自备药品的管理一直存在着诸多挑战和问题，如药品的质量和安全问题、患者对自用药的误区等。
为了更好地保障患者的用药安全和合理用药，2024年起，我们将推出自备药品管理制度，以提供更好的服务和保护患者的健康。
一、自备药品管理的背景随着医疗技术的进步和医疗保障体系的完善，我国患者的健康水平得到了显著提高。
然而，患者自行购买和使用药品的现象也日益普遍，这给患者的健康带来了一定的风险。
因此，对于患者自备药品的管理迫在眉睫。
二、自备药品管理的原则1. 安全原则：保证患者购买和使用的自备药品符合国家药品监管部门的要求，确保药品的合法性、质量和安全。
2. 合理原则：通过加强患者的健康教育，引导患者科学合理地购买和使用自备药品，避免过度依赖自用药。
3. 便利原则：在规定范围内，为患者提供方便快捷的购买和使用自备药品的服务，满足患者的合理需求。
三、自备药品管理的具体措施1. 药品准入管理：加强对自备药品的准入管理，扩大自备药品范围，让患者有更多的选择。
2. 药店和医院的合作：建立医药店和医院之间的信息交流机制，确保患者在购买和使用自备药品时能够得到医生的指导和建议。
3. 患者教育和指导：通过开展健康教育活动，向患者普及自备药品的适用范围、使用方法和注意事项等知识，提高患者的自我管理能力和健康素养。
4. 质量监管和安全保障：加强对自备药品市场的监管力度，提升自备药品的质量和安全水平，保护患者的健康权益。
5. 信息化建设：建设自备药品管理信息系统，实现对自备药品的全程监控和管理，提升管理效能和服务质量。
四、自备药品管理的预期效果1. 提升患者的用药安全意识和自我管理能力，减少因自用药物导致的意外事故和不良反应。
2. 更加合理地引导患者购买和使用自备药品，有效避免患者对自用药的误解和滥用。
3. 加强对自备药品市场的监管，减少假冒伪劣药品的流入和销售，保障患者的药品质量和安全。
病患自备药品管理制度
病患自备药品管理制度一、病患申请1.患者向医护人员提出病患自备药品申请，并填写申请表，需要详细说明药品的名称、规格、数量和用药理由等信息。
2.医护人员审查申请表，确保患者的申请符合规范，并根据申请情况决定是否批准患者自备药品。
二、药品准备与存储1.医护人员提供患者需要的药品清单，并告知患者在合法药店购买药品。
2.患者购买所需药品后，必须向医护人员出示购药发票，并将药品交由医护人员保管。
3.医护人员按照药品的特性进行分类、标识、储存，并记录入库，确保药品的保存和使用安全。
三、药品使用1.患者使用自备药品前，必须向医护人员报告，并填写相关使用记录和反馈信息。
2.医护人员定期检查患者所使用的自备药品，并记录使用情况，包括药品剂量、使用频次、治疗效果等。
3.如患者出现不良反应或药物相互作用等情况，患者必须向医护人员报告，并按医护人员的指示进行处理。
四、药品导入管理1.若患者所需药品不存在于医疗机构的备药范围内，患者可提出药品导入申请。
2.医护人员根据患者的病情和药物需要，进行相关药品的引进工作，确保药品质量的安全性和有效性。
五、药品清退处理1.如果患者不再需要自备药品或药品超过有效期，患者必须将药品交还给医护人员，并填写相应的药品清退表。
2.医护人员进行药品清退操作，包括核对清退的药品种类、数量和有效期等，并进行相应的记录。
六、病患自备药品管理的违规处罚1.若患者未经批准私自自备药品，或购买的药品超出所需范围，医护人员有权拒绝接收药品，并给予相应治疗上的限制。
2.若患者擅自使用他人药品，或将自备药品提供给其他患者使用，医护人员有权采取相应的惩罚措施，并追究其法律责任。
七、病患自备药品管理的监督与评估1.医疗机构应对病患自备药品管理制度的执行情况进行监督与评估，保障制度的有效执行。
2.患者对医疗机构的管理和服务进行评价，医疗机构应及时处理患者投诉，并进行改进。
医院科室自备药品管理制度
一、目的为加强医院科室自备药品的管理，确保用药安全，防止医疗纠纷，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院各科室自备药品的采购、储存、使用、调配和回收等环节。
三、职责1. 科室主任负责科室自备药品的管理工作，对科室自备药品的使用安全负责。
2. 科室护士长负责科室自备药品的日常管理工作，确保药品的合理使用。
3. 药剂科负责科室自备药品的采购、储存和调配工作。
4. 药品采购员负责科室自备药品的采购工作。
5. 科室药品管理员负责科室自备药品的储存、使用和调配工作。
四、采购1. 科室自备药品的采购应严格按照《药品管理法》及相关法律法规执行。
2. 科室主任应提出药品采购计划，经护士长审核后报药剂科批准。
3. 药品采购员应根据批准的采购计划，按照规定程序进行采购。
4. 采购的药品应具有合法的生产批号、合格证明和有效期限。
五、储存1. 科室自备药品应储存在通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠的专用药品柜中。
2. 药品储存应按照药品性质分类存放，易燃、易爆、有毒、有害药品应单独存放。
3. 药品储存环境温度应控制在2-25℃之间，相对湿度控制在35%-75%之间。
4. 药品储存应定期检查，发现问题及时处理。
六、使用1. 科室护士长负责科室自备药品的使用管理工作。
2. 科室护士在护士长的指导下，按照医嘱和药品说明书正确使用药品。
3. 使用药品前，护士应核对药品名称、规格、批号、有效期等。
4. 使用药品过程中，护士应密切观察患者病情变化，发现异常情况及时报告医师。
七、调配1. 科室药品管理员负责科室自备药品的调配工作。
2. 调配药品时，应核对药品名称、规格、批号、有效期等。
3. 调配药品后，应在药品包装上注明患者姓名、药品名称、规格、剂量、日期等信息。
4. 调配的药品应立即使用，不得长时间存放。
八、回收1. 科室护士长负责科室自备药品的回收工作。
2. 回收的药品应按照药品性质分类存放，易燃、易爆、有毒、有害药品应单独存放。
医院自备药品管理制度
第一章总则第一条为了加强医院自备药品的管理，确保患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于医院内部自备药品的采购、储存、使用、调剂、回收等各个环节。
第三条医院自备药品管理遵循以下原则：（一）安全第一：确保药品质量，防止用药风险。
（二）规范管理：严格执行药品管理制度，确保药品管理规范有序。
（三）责任到人：明确各部门、各岗位的职责，确保药品管理责任落实。
第二章采购与验收第四条医院自备药品的采购，由药剂科负责，按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规进行。
第五条药剂科在采购药品时，应选择具有合法资质的药品供应商，确保药品质量。
第六条药剂科对采购的药品进行验收，检查药品的包装、标签、批号、有效期等信息，确保药品符合规定要求。
第三章储存与养护第七条医院自备药品的储存，由药剂科负责，按照药品性质和储存条件进行分类存放。
第八条药剂科应定期检查药品储存环境，确保药品储存条件符合要求。
第九条药剂科对储存的药品进行养护，包括检查药品的效期、外观、包装等，确保药品质量。
第四章使用与调剂第十条医院自备药品的使用，由临床科室负责，按照医嘱进行。
第十一条临床科室在用药前，应核对药品名称、规格、剂量、有效期等信息，确保用药安全。
第十二条临床科室在使用自备药品过程中，如发现药品质量问题，应及时报告药剂科。
第十三条药剂科对临床科室使用的自备药品进行调剂，确保药品供应。
第五章回收与销毁第十四条医院自备药品的回收，由药剂科负责，按照以下规定执行：（一）过期、变质、失效的药品，由药剂科进行回收。
（二）因故停用的药品，由临床科室报告药剂科，进行回收。
第十五条药剂科对回收的药品进行销毁，确保药品安全。
第六章责任与奖惩第十六条医院自备药品管理实行责任制，各部门、各岗位应明确职责，确保药品管理责任落实。
第十七条对违反本制度，造成药品质量问题的，依法依规追究责任。
第十八条对在药品管理工作中表现突出的个人和集体，给予表彰和奖励。
患者自带药品管理规定(3篇)
患者自带药品管理规定一、住院患者自备药品的使用(一)住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本医疗机构内而非本院药学部供应的药品。
(二)医院不允许住院病人自备注射药品。
非注射药品原则上也不允许自备使用，仅在病情确需，经科主任同意、医务部批准的的某些特殊情况下，方可遵照医嘱使用。
(三)住院患者使用的自备药物，必须是本院无此药或同类药物，并且为患者病情所需。
(四)特殊情况下住院患者使用自备药品，按以下程序处理：1、患者填写“住院患者自备药物使用责任书(附件)”，并签名。
2、医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内，方可在医嘱单上开具医嘱。
开医嘱时，在该药品名旁注明“患者自备”，并写明用法和用量。
3、自备药物由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否则不予使用。
若需由病房护士保管住院患者自备药品时，则应在“住院患者自备药品使用责任书”中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等。
4、自备药品配制和使用前，由护士按常规要求进行查对;使用自备药物时，由责任护士负责给药，并做好记录。
(五)医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品。
(六)医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。
(七)住院患者自备药品使用责任书应纳入病历归档永久保管。
二、住院患者自理药品的使用(一)住院患者自理药物指患者住院期间，由本院药学部配发的药物，由病房护士保管。
(二)使用自理药物时，由患者自行给药，责任护士负责监督并做好记录。
(三)患者住院期间未经许可，禁止自我给药。
附件住院患者自备药品使用责任书备注：为确保患者安全，自备药品原则上不允许在本院使用。
患者自带药品管理规定（2）是医疗机构为了保障患者用药安全和医疗质量，对患者携带和使用药品的管理进行规范的制度。
以下是一些常见的患者自带药品管理规定：1. 首先，患者携带药品需提前向医疗机构申报，并经医护人员审核和记录。
医护人员会核对患者携带的药品名称、规格、数量等信息。
医院科室自备药管理制度
一、目的与依据为加强医院科室自备药的管理，确保药品质量和使用安全，提高医疗服务质量，依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药品管理规定》等相关法律法规，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院各科室自备药品的管理，包括处方药和非处方药。
三、职责分工1. 科室主任：负责科室自备药品的总体管理，确保药品质量、安全、合理使用。
2. 护士长：协助科室主任管理自备药品，监督药品的采购、储存、使用等工作。
3. 药剂科：负责提供药品采购、验收、储存、调配等技术服务，并对科室自备药品进行监督和指导。
四、管理制度1. 药品采购（1）科室自备药品的采购需经过药剂科审核，确保药品质量符合国家标准。
（2）采购药品应选择正规渠道，索取相关证明材料，如药品生产批号、检验报告等。
（3）采购的药品应定期进行库存盘点，确保药品数量与账目相符。
2. 药品储存（1）科室自备药品应储存在阴凉、干燥、通风的专用药柜中，避免阳光直射。
（2）药品应分类存放，分别放置处方药和非处方药，并按药品性质分类存放。
（3）储存药品应定期检查，确保药品有效期，对过期药品及时清理。
3. 药品使用（1）科室医务人员应严格按照药品说明书和处方要求使用药品。
（2）处方药的使用需经过医师审核，非处方药的使用需经过护士长或以上职务的批准。
（3）医务人员在使用药品过程中，应关注患者的病情变化，及时调整用药方案。
4. 药品调配（1）科室自备药品的调配应由药剂科负责，确保药品准确无误。
（2）调配药品时应仔细核对患者信息、药品名称、规格、剂量等，避免差错。
（3）调配后的药品应立即发放给患者，并做好登记。
5. 药品回收（1）科室自备药品使用后，应将剩余药品回收至药剂科。
（2）回收的药品应进行分类处理，合格药品可继续使用，不合格药品予以销毁。
五、监督与考核1. 药剂科对科室自备药品的管理情况进行定期检查，发现问题及时纠正。
2. 科室主任、护士长对科室自备药品的管理情况进行监督，确保制度落实。
自备药物管理制度
自备药物管理制度一、总则为保障自备药物的合理使用，维护员工健康，特制定本管理制度。
本制度适用于公司所有员工，凡有使用自备药物需求的员工均须遵守本制度。
二、管理范围1. 自备药物指员工自己携带使用的非处方药物，不包括医疗器械和处方药。
2. 公司将为员工提供常用的急救药品，如创口贴、退烧药等，员工无需自备。
3. 员工自备药物需提前向所属部门或行政部门做书面申报，并经过审批。
三、管理要求1. 员工需如实填写自备药物清单，包括药物名称、数量、适用人群、适应症等信息。
2. 自备药物不得用于非法目的，不得转让给他人使用。
3. 自备药物需保存在专用药箱中，放置在通风干燥处，避免日光直射。
4. 药品过期或破损应及时更换，不得使用过期或破损药品。
5. 员工自备药物应定期检查，确保药品完整有效。
四、使用规范1. 自备药物仅限于个人使用，不得在公司内公开使用。
2. 员工如有需要使用自备药物，应提前向直接上级请假并获得许可。
3. 员工在使用自备药物时应注意药品剂量、频率，避免过量使用。
4. 使用后应及时清点并记录用药情况，以便日后追溯。
五、违规处理1. 员工如有擅自使用、转让或损坏自备药物的行为，将被视为违规行为，公司将视具体情况给予相应处理。
2. 若因员工擅自使用自备药物导致不良后果，公司将追究其法律责任。
3. 员工违反本制度将受到纪律处分，情节严重的将被开除。
六、附则1. 本制度自颁布之日起生效，公司所有员工必须严格遵守。
2. 公司将定期对员工的自备药物进行检查，对不符合规定的将给予处理。
3. 如有需要，公司可对本制度进行修订，修订后的内容以公司通知为准。
患者使用自备药品管理制度(5篇)
患者使用自备药品管理制度为加强患者自备药品的使用管理，保证用药安全、防止医疗纠纷。
特制定患者使用自备药品管理制度。
原则上不允许在本院使用患者的自备药品，主管医师仅在某些特殊情况下经过审批后，才可按照药品说明书或诊疗规范下达自备药品医嘱，护士严格按医嘱执行。
一、使用条件:1、病情危急，医院内无备药或替代药品可供，患者又有自购或自备“合格”的药品。
2、一般病情，主管医师按院《个案购药相关规定》申请采购,但因各种原因无法供应的药品。
3、自备药品使用前，患者或家属需提供相应能证明药品合格的材料，否则医院有权拒绝执行。
二、使用程序:1、如该药符合使用指征，应由患者履行“自备药品使用审批表”，尤其是药物的不良反应，并在医嘱上注明“自备药品”。
2、调剂部门、门诊治疗室不得保管患者自备药品，病区因特殊情况需由护士代为保管的“自备药品”，则应在使用审批表中记录清楚“自备药品”的规格、产地、剂型、数量、批号、效期等。
3、药物配制和使用前，由护士按常规要求进行查对。
三、使用要求:1、不得使用药品标志不清晰的、过期的、变质的药物。
2、医院任何员工都不得给患者使用无医嘱的任何药物。
3、住院患者自备药品使用审批表纳入病历归档永久保管，门诊患者自备药品使用审批表由门诊办公室统一保管一年。
4、违反上述有关规定，擅自使用患者自备药品或自备药品使用审批表填写不完整所造成的一切不良后果，由相关科室和责任人承担。
情节严重的给予行政处分。
患者使用自备药品管理制度（2）自备药品管理制度是指患者在医疗机构或医生的指导下，自行购买和使用非处方药品的管理制度。
该制度主要有以下几个方面的要求和规定：1. 医生指导：医生或药师应对患者的用药情况进行评估，了解患者是否需要自备药品以及选择何种药品。
医生应向患者提供关于药品的正确使用方法、药物相互作用和不良反应等方面的指导。
2. 自购程度：患者在医生的指导下可以自行购买一些常用且无处方限制的药品，包括非处方药和保健品等。
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住院患者使用自备药品管理规定
一、住院患者自备药品的使用
（一）住院患者自备药品指在住院期间患者使用本人或家属带入本医疗机构内而非本院药剂科供应的药品。
（二）医院原则上也不允许患者自备使用，仅在病情确需，经科主任同意、医务部批准的某些特殊情况下，方可遵照医嘱使用。
（三）住院患者使用的自备药物，必须是本院无此药或同类药物，并且为患者病情所需。
（四）特殊情况下住院患者使用自备药品，按以下程序处理：
1、患者填写“住院患者自备药物使用责任书（附件）”，并签名。
2、医师确保患者自备药品来源安全可靠、性质稳定并且是在有效期内，方可在医嘱单上开具医嘱。
开医嘱时，在该药品名旁注明“患者自备”，并写明用法和用量。
3、自备药物由患者自行保管，按药品说明书规定的储存条件储存，否
则不予使用。
若需由病房护士保管住院患者自备药品时，则应在“住院患
者自备药品使用责任书”中详细记录自备药品的名称、规格、数量、效期等。
4、自备药品配制和使用前，由护士按常规要求进行查对；使用自备药
物时，由责任护士负责给药，并做好记录。
（五）医务人员不得保管与使用标志不清晰的、过期的、变质的药品。
（六）医务人员不得给患者使用无医嘱的任何药品。
（七）住院患者自备药品使用责任书应纳入病历归档永久保管。
2012年9 月11日制订
住院患者自备药品使用责任书。