质量体系内部审核员培训教材

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三体系内审员教材

三体系内审员教材

二、管理体系审核必须是一种正式的活动
1、外部审核根据合同进行,内部审核由组织 管理者授权;
2、管理体系审核有正式的程序和做法; 3、审核工作必须由经资格认可的人员进行。
三、管理体系审核是一种抽样的过程,存 在一定风险
1、管理体系审核由于受到时间和人员的 限制只能是一种采取抽样的活动,所抽取的样 本必须确保能够收集到正确评价管理体系足够 的客观证据,因此,抽样要具有代表性、典型 性,对于初次认证审核,部门和过程是不能抽 样的,以确保客观证据的完整性,对于人员、 设备、生产工序、文件等可以合理地随机抽样。
内审中常见的缺陷有:
a) 由没有受过培训的、无经验的人进行内部管理 体系审核;
b) 内部管理体系审核得不到实施; c) 流于形式; d) 覆盖范围不全; e) 审核策划不充分,计划安排不周全; f) 没有对不符合报告的跟踪; g) 没有在管理评审中进行对内审报告进行评审。
八、内部管理体系审核的正面效应
三、纠正措施的跟踪阶段
第五节 委托方和受审核方的职责 (略)
第二章 审核的策划和准备
审核的策划和准备——配备审核资源、 确定审核范围,文件审查,初访和预审核 (必要时),制定审核计划,编制审核文件 等。
目的:确保审核的有序性和完整性。
第一节 组成审核组
一、对审核组的要求
审核组由审核组长和审核员组成,对人 员有以下要求:
由于内部管理体系审核员非常了解内部人
员,可能因此会丧失客观性。
六、内部审核是一种以改进为目的管理活动
内部管理体系审核员要尽可能具体化 地对不符合提出意见。
在内部管理体系审核中,解决问题是 最终目的,因此必须要求受审核部门的负 责人采取适当的解决对策。
七、内部审核常见的缺陷

内审员培训教材

内审员培训教材
• 审核证据包括: ➢审核证据包括质量记录、文件、现场观 察以及当事人的陈述。
1.0术语和定义
➢ 内部审核(又叫First Party Audit ): 是指由公司内部组织的审核,审核体系文件是否符合相关标准及
客户等相关方的要求及审核确认相关人员是否按文件标准作业。 审核亦可视为公司内的一个沟通管道。

- 用以获取专门的信息;

- 掌握主动,但信息量小。
开放式
- 答案需要解释性阐述和表达; - 可获取较多信息; - 缺乏主动权,有时会浪费时间

- 对此前获得的信息进一步确认;

- 带主观导向

4.0内部审核的实施
➢4.2收集审核证据—提问技巧(运用5W1H1S ):
➢ What:做什么事?(要求、目标) ➢ Why:为什么做?(理由、依据)
4.0内部审核的实施
➢4.4典型情况的应对技巧-4:
➢ 辩解型
➢ 对被查到的不合格项千方百计辩解,寻找开脱理由 ➢ 应对技巧:可以重新核查,坚持以事实为依据
➢ 主动暴露型
➢ 向审核员主动介绍存在的问题,并推卸责任 ➢ 应对技巧:先核对其所介绍的问题,但应谨慎,不可介入受审核方的人际矛盾
4.0内部审核的实施
3.0内部审核的策划与准备
➢3.2.成立审核组:
➢ 3.2.3审核员的职责:
➢ 服从审核组长的指导 ➢ 支持审核组长开展工作 ➢ 编制分工范围内的工作文件 ➢ 独立完成分工范围内的现场审核任务 ➢ 保管好与审核有关的文件 ➢ 验证受审核方所采取的纠正措施的有效性
3.0内部审核的策划与准备
➢3.2成立审核组:
➢ Who:谁来做?(职责) ➢ When:什么时间做?(起止时间、进度表)

ISO9000质量管理体系培训教材

ISO9000质量管理体系培训教材

不合格事实描述要点
•不
•力求具体:如事情发生在何地、何时、何 人执行此事或在场、发生了何现象,以及有
•合
些关键的图号、文件或记录的编号等。
•格
•事
•不合格问题的性质要直接点明:如 未经上
•实
岗就操作造成废品;错误地使用了状态标识
•描
;没有书面的操作程序造成质量波动等。
•述
•要
•点
•违反标准或手册、程序的哪个具体条款应力 求判得确切:如判得不确切,纠正措施的方

•合
•审核员根据经验判定很可能导致质量管理体 系失效或严重降低产品和过程控制能力的不
•格
合格
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
•的 •孤立的人为错误
•类
•型
•一般不合
•文件偶尔未被遵守,造成的后果不太严重

•对体系不会产生重要影响的不合格
现场审核——不合格报告的内容
受审核部门及主管姓名; 审核员姓名,审核日期; 审核依据; 不合格事实描述; 不合格类型; 纠正措施及完成日期; 纠正措施验证
•现场审核计划——范例
•编号:

序号:
1R.审8核22目1的02
20010410
对本公司现有的质量管理体系作全面审核,通过审核了解本公司的质量管理体系是否有效运行,是 否具备申请ISO9001:2000认证条件。
2.审核范围
ISO9001涉及的全部要求及各有关部门。
3.审核依据
3.1 ISO9001:2000
•内审实施
•内部审核实施
•首次会议 •现场审核 •审核组会议 •末次会议
首次会议——目的
向受审核方的高层管理者介绍审核组成员; 重申审核的范围和目的; 简要介绍实施审核所采取的方法和程序; 在审核组和受审核方之间建立正式的联系; 确认审核组所需要的资源和设备已齐全; 确认审核组和受审核方高层管理者之间末次会议和中

2024版检验机构内审员培训教材

2024版检验机构内审员培训教材

33
不符合项报告编写和整改跟踪
不符合项描述
原因分析
准确描述不符合项的性质、严重程度及影响 范围,提供充分的证据支持。
深入分析不符合项产生的原因,识别根本原 因,为制定整改措施提供依据。
整改措施制定
跟踪验证
根据原因分析结果,制定切实可行的整改措 施,明确责任人和完成时限。
对整改措施的实施情况进行跟踪验证,确保 不符合项得到有效纠正并防止再次发生。
检验报告发放与存档
经审核确认的检验报告应及时发放给申请方,并同时存档备查。对于不 合格的检验结果,内审员还应及时向相关部门报告并协助进行处理。
14
04 实验室安全与环 保要求
2024/1/27
15
实验室安全管理制度
实验室准入制度
确保只有经过培训和授权的人员 才能进入实验室,降低安全风险。
2024/1/27
检验计划与准备
根据检验申请的内容和要求,内审员应制定详细的检验计划,包括检 验方法、设备、人员和时间等安排,并做好相应的准备工作。
现场检验与记录
内审员应按照检验计划进行现场检验,详细记录检验过程中的操作、 数据和结果等信息,确保检验记录的真实性和可追溯性。
结果分析与判定
内审员应对检验记录进行整理和分析,依据相关标准对检验结果进行 判定,并出具相应的检验报告。
培训方式
可采用集中授课、案例分析、模 拟练习等多种培训方式,提高内
审员的实战能力。
考核要求
内审员需通过理论考试和实操考 核,获得内审员资格证书后方可 上岗。同时,检验机构应定期对 内审员进行复训和考核,确保其
持续满足岗位要求。
2024/1/27
6
02 检验机构质量管 理体系

ISO_9000内部质量体系审核培训教材

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同样地,审核作业结束后,审核小组亦须召开末次会议,
故召开末次会议的时间,亦应避免太迟。
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1、召开首次会议:
首次会议的目的应包含下列各项: (1)说明审核的目的与范围; (2)说明排程表; (3)确定受审核单位陪同人员; (4)暂定末次会议时间。
(2)不合格项及违反文件的现况等详细叙述;
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五、检讨审核结果
在完成审核作业后,审核员可依据审核期间所发现的 证据作一评估,并且分析所有不合格状况及违反规定事项 的事务,来确认审核员判定的不合格事项。举凡未遵循质 量体系程序文件、作业指导书等文件作业均可判定为不合 格事项。不合格事项必须加以记录,以便交给受审核单位 确认及采取纠正行动。
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2、展开审核作业:
执行审核作业应使用事先准备妥善的审核检查表,以作为 审核作业的辅助工具。 执行审核作业时,在受审核单位观察到的现象,应详细登 录于审核检查表上。 其内容包含: (1)相关文件的编号;
三)。
2、召开末次会议:
审核员于完成不合格报告后,应依照原定的排程邀集受审 核单位有关人员,召开末次会议,以对此次审核结果做一
检讨。
末次会议应邀集受审核单位的责任人员及其管理阶层代表 参加。
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内审员审核技巧培训教材ppt课件

内审员审核技巧培训教材ppt课件
c) 按场所顺序;
d) 按时间顺序。
.
8
第三章 内部质量管理体系审核的实施
2、 根据抽样结果,进行审核 内审应在一定时间内实施,一般应尽量选择组织
的有代表性的对象进行审核,当然,这并不排除一次内 审覆盖整个体系。但无论何种方式,都应保证每年对标 准的所有条款、组织的所有部门至少审核一次。
.
9
第三章 内部质量管理体系审核的实施
8、 一般不合格的判定原则 对满足质量管理体系要素或体系文件的
要求而言,是个别的、偶然的、孤立的、性 质轻微的问题。
.
16
第三章 内部质量管理体系审核的实施
9、 审核经常发现的问题 a) 写一套、做一套,做的与文件所写的不一致; b) 数据/证据不足; c) 追溯性差; d) 标识失效; e) 文件过时; f)文件的接口不一致 。
.
14
第三章 内部质量管理体系审核的实施
7、 严重不合格的种类 a) 直接对质量造成重大影响的; b) 严重不满足顾客和法律法规要求的; c) 重复出现同一不合格或顾客投诉又没采取
任何纠正(预防)措施的; d) 没有判断或分析内部所发现严重不合格的
原因并采取纠正(预防)措施的。
.
15
第三章 内部质量管理体系审核的实施
.
3
第一章 审核组及其成员的任务
二、审核员的任务 1、听从审核组长的指示,支持审核组长的工作; 2、在审核范围内按计划有效、高效、客观地实施
所承担任务; 3、就质量管理体系判明审核发现,为达成审核结
论收集、分析相关的、充分的审核证据; 4、按照审核组长的指示编写检查表; 5、协助审核报告的编写。
.
.
17
第三章 内部质量管理体系审核的实施

内审员培训教材

内审员培训教材

部质量审核员培训教材课程准备一、当您即将接受本教程培训前,请再次回顾一下ISO9001:2000版标准。

1.有关的重要术语2.质保标准的各要素内容第一讲基本概念一、质量审核:1定义:1.1标准中对质量审核定义:确定质量活动及有关结果是否符合计划安排;以及这些安排是否有效实施并适合于达到预定目标的系统的和独立的检查。

1.2注:1.3质量审核一般应用于质量体系或其要素、过程、产品或服务,这样的审核通常称为:“质量体系审核”、“过程质量审核”、“产品质量审核”、但也不仅限于此。

1.2.2质量审核应由与被审核领域无直接责任的人员实施,但他们最好能取得有关人员合作。

1.2.3质量审核的一个目的在于评价是否需要采取改进或纠正措施。

审核不应与“监督”或“检验”活动相混淆,后两者的目的只在于过程控制或产品验收。

1.2.4质量审核可按内部和外部两种目的进行。

2 涵义2.1 从定义可知,质量审核包括了对三个依次递进的层面的检查。

2.1.1 存在性2.2.2 符合性2.1.3 有效性2.2 其检查的对象包括:1.1.1质量活动1.1.2质量活动的结果2.3这种检查的特点:2.3.1系统性2.3.2独立性2.4质量审核也是质量活动,因此:2.4.1应事先进行策划并作出计划安排;2.4.2其活动及结果也是质量审核的内容之一。

2.5质量审核目的:为了下列一种或多种原因进行:2.5.1确定是否符合规定要求;2.5.2确定实现规定质量目标的有效性;2.5.3为受审方提供改进的机会;2.5.4满足法规要求;2.5.5使受审方能被注册。

2.6质量审核分类2.6.1审核按原因可分为:——内部审核--------- 甲方审核(第一方审核)质量审核一一乙方审核(第二方审核)一外部审核--------——丙方审核(第三方审核)2.6.2按对象可分为:a.产品审核b.过程审核c.体系审核d.服务审核2.7质量审核的原因2.7.1第一方审核(内部审核)出于组织内部原因而进行的质量审核,审核的对象为组织自身的质量活动及结果,为了验证是否满足规定的要求,且正在运行或依据某一标准对此作出评价。

内部审核员培训教材

内部审核员培训教材

内部审核员培训教材
第一章:审核员概述
在组织内部,审核员扮演着至关重要的角色。

他们负责审查和评估组织内部运
作的有效性和合规性。

本章将介绍内部审核员的职责和重要性,以及他们在组织中的角色。

第二章:审核原则和标准
审核员需要遵循一系列审核原则和标准,以确保其审核工作的准确性和客观性。

本章将详细介绍审核的基本原则和应遵循的审核标准,并提供实际案例进行说明。

第三章:审核流程和技巧
审核流程是审核员完成审核工作的指导手册。

从准备工作到最终报告,审核员
需要遵循一系列步骤。

本章将深入探讨审核流程中的每个环节,并分享一些审核技巧和经验。

第四章:风险评估和控制
在审核过程中,风险评估和控制是至关重要的环节。

审核员需要能够识别潜在
风险,并提出有效的控制措施。

本章将介绍一些常见的风险类型和相应的控制方法,以帮助审核员更好地执行其职责。

第五章:案例分析
通过实际案例分析,本章将帮助审核员将理论知识与实际操作相结合。

我们将
分享一些真实案例,并讨论在这些案例中如何应用审核原则和技巧,从而提高审核员的实操能力。

结语
内部审核员培训教材旨在帮助组织培养和提升内部审核员的专业素养和技能。

通过系统的培训和实践,内部审核员将能够更好地履行其职责,为组织的有效运作和持续改进做出贡献。

希望这份内部审核员培训教材能够帮助您更好地了解和掌握内部审核的基本知
识和技能,为您在审核领域的发展提供有益的指导和支持。

ISO内审员培训教材

ISO内审员培训教材
应建立并保持质量记录以提供符合要求和 质量管理体系有效运行的证据质量记录应保持清 晰、易于识别和检索。应编制形成文件的程序, 以规定质量记录的标识、贮存、保护、检索、保 存期限和处置所需的控制。
新维管理顾问
第二章 ISO9001:2008标准知识及审核重点
4.2.4 审核要点
标识 贮存 保护 检索 保存期限 处置
第二章 ISO9001:2008标准知识及审核重点
4.2.1 审核要点
质量管理体系文件层次
质量计划
质量手册 程序文件 作业文件
组织编写体系文件遵循的新三维个管理条顾问件
记录
第二章 ISO9001:2008标准知识及审核重点
4.2.2 质量手册 组织应编制和保持质量手册质量手册 包括: a) 质量管理体系的范围,包括任何删减 的细节与合理性(见1.2; b) 为质量管理体系编制的形成文件的程序或对 其引用; c) 质量管理体系过程的相互作用的表述,
实施和保持。 注 2:一个单一文件可以包括一个或多个程序的要求,一个文件化程序的要求可被
多于一个文件覆盖。 注 3:不同组织的质量管理体系文件的多少与详略程度取决于: a) 组织的规模和活动的类型; b) 过程及其相互作用的复杂程度; c) 人员的能力。
新维管理顾问
注 3:文件可采用任何形式的媒体。 。
新维管理顾问
第二章 ISO9001:2008标准知识及审核重点
4.1 审核要点
建立质量管理体系的方法-PDCA循环圈 了解、鉴别我们有哪些过程(环节 过程相互作用 过程控制标准 过程所需要的资源 过程评价标准
新维管理顾问
第二章 ISO9001:2008标准知识及审核重点
4.2 文件要求
新维管理顾问

质量管理体系审核培训教材

质量管理体系审核培训教材
审核日期预定为:2003年10月05、06日;
安排审核员时应考虑:审核员资格、独立性。
审核日程须包括组织机构图中的所有部门及 其负责的体系要素。
各组制定后派代表讲解。
2024/1/2
23
课堂练习分组名单
NO1: NO2: NO3: NO4:
2024/1/2
24
二、审核准备
审核准备
2024/1/2
注:内部审核,有时称第一方审核,用于内部目的,由组织 自己或以组织的名义进行,可作为组织自我合格声明的基础。
外部审核包括通常所说的“第二方审核”和“第三方审核”。
第二方审核由组织的相关方(如顾客)或由其他人员以相关 方的名义进行。
第三方审核由外部独立的组织进行。这类组织提供符合要求 的认证或注册。
课程大纲
第一部分:审核概论 第二部分:内部质量体系审核步骤 第三部分:质量体系内部审核员
2024/1/2
1
第一部分
1、审核

2、审核分类


3、审核目的

4、质量体系审核范围
5、内部质量体系审核依据
2024/1/2
2
1、审核 audit
为获得审核证据并对其进行客观的评价,以确定满足审核 准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。
6.审核报告发布日期及范围
审核报告将于2002年4月20日发布,分发范围为公司总经理、管理者代表、各部门。
7.审核日程安排
20(24/见1/下2 页)
21
日期 时间
审核部门与负责的质量体系要求
第一组
第二组
8:30-9:00
首次会议
04 月 9:00--12:00 总经理、管理者代表(4.1、4.2) 营销部(4.3、4.7、4.15、4.19) 15 日 13:00-17:00 技术部(4.2、4.4、4.14、4.20) 采购部(4.6、4.15)
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质量体系内部审核员培训教材
第一章内部审核
一名词解释:
质量体系审核:确定质量体系的活动和结果是否符合标准的安排以及质量体系的各项规定是否得到有效的贯彻并适合于达到质量目标的、系统的、独立的检查。

A 符合性:对质量体系文件(质量手册、程序文件)是否符合标准要求。

B 有效性:质量体系活动与文件要求是否一致,即文件要求是否有效实施。

C 适宜性:质量体系的实施结果是否适合达到质量目标的要求。

D 系统性:审核工作本身要求正规化,有程序可以遵循。

E 独立性:审核应由与被审对象无直接责任关系的人员进行。

二质量体系审核的分类:
1 第一方审核:一个企业对其自身的质量体系所进行的审核。

2 第二方审核:需方派出审核员按合同规定的要求对它的供方的质量体系进行审核。

3 第三方审核:公正的第三方对申请的企业进行的独立的质量体系审核。

第二章内审员
一内审员的评选:
内审员由企业(组织)自己评选或任命,但需经培训合格对本企业(组织)较了解。

二内审员的作用:
1 对质量体系的运行起监督作用。

2 对质量体系的保持和改进起参谋作用。

3 在质量管理方面联系领导和员工。

4 在质量体系的有效实施方面起带头作用。

5 在外部审核时,起内外接口作用。

三内审员必须具备的能力:工作能力和基本能力
1 基本能力:
A 交流
B 合作
C 分析判断
D 应变
E 学习
F 独立
2 工作能力
A 审核计划及准备
B 现场审核
C 编写审核报告
D 跟踪与监督改善
3 审核员道德、修养
A 正直、诚实
B 客观、公正
C 尊重对方、尊重别人
D 冷静的态度和坚毅的精神
第三章审核的策划和准备
1 质量体系审核安排的注意事项:
1-1 领导重视是内部质量体系审核的关键
1-2 管理者代表要亲自抓内部质量体系审核的工作
1-3 内部质量体系审核的具体工作需要有一个职能部门来管理
1-4 要组建一支合格的质量体系内部审核队伍
1-5 内部质量体系审核需要有一套正规的程序
1-6 建立质量体系时应考虑内部质量体系审核工作
2 拟定年度审核计划
一般一年编制一份年计划,一年内将所有部门、要素都至少覆盖一次,最好是覆盖两次或以上,对重要的和问题较多的部门可适当增加。

编制内审计划注意集中审核和滚动审核相结合。

3 组成审核级
设组长一名,组员若干名,由管理者代表任命,需注意审核的独立性。

4 安排实施计划
明确部门还是条款要求为审核顺序,明确具体安排。

5 收集有关文件并审核
5-1 质量体系文件是否符合相关标准要求
5-2 文件间是否有矛盾和冲突
6 编写检查表
6-1 编制前掌握组织各部门质量职能分配表和各过程的先后顺序
6-2 以文件为主要依据,参考条款编制
6-3 着重考虑典型的、关键的质量问题,适当照顾一般问题
6-4 根据平时掌握的情况,选择有代表性的项目、客观证据和确定样本
6-5 有可操作性,项目具体、实用,时间要留有余地
6-6 详略得当(检查表主要是为了控制审核进度、防止审核遗漏)
6-7 按部门审核要包括涉及的要素,按要素审核要包括涉及的部门
第四章审核的实施
1 首次会议
1-1 首次会议的目的:
A 说明审核的范围和目的
B 介绍实施审核所采用的方法和程序
C 澄清审核计划中不明确的内容
D 说明审核的重要性的抽样风险
1-2 首次会议应正规进行,出席人员要签到,并做好记录。

2 现场审核
2-1 现场审核的正确方法:医者诊断:望、闻、问、切。

审核也一样,少讲、多看、多问、多听。

2-1-1 面谈时注意:选择正确的面谈对象,提问应向相关及主要人员提出,而不是无关人员。

2-1-2 正确提问:单刀直入,直截了当地明确提问,还要含糊其词,正确掌握提问的一般技巧,5W1H:WHAT(什么/多少)、WHEN(何时)、WHERE(地点
/那里)、WHO(谁)、WHY(为什么)、HOW(多少/怎么样)。

2-1-3 封闭式问题和开启式问题相结合,尽量多提开启式问题:
开启式问题分:
1、主题式问题
2、扩展式问题
3、征求意见式问题
4、设想式问题
2-1-4 听的技巧:
听的时间应最多,审核员应真诚、耐心、专心地聆听受审者谈话,同时使用鼓励语言式点头等体态语言给予反馈,鼓励对方谈下去。

2-1-5 观察
审核员在现场要细入观察,并且带着问题去观察,对于有怀疑的地方,还要轻意放过。

2-1-6 查阅文件和记录:
审核员要细心查阅文件,特别对质量记录要细心查看,是否按文件要求去做。

2-1-7 联想和追溯:
质量体系本身就是一个整体,各要素及部门之间有内存联系。

2-1-8 创造一个良好的审核气氛。

2-2 现场审核中的注意事项:
2-2-1 控制审核进度:
按计划及检查表进行,还要拖延,如有意外发生,设法补救。

2-2-2 控制审核气氛及纪律。

2-2-3 要相信样本,审核员寻找的是客观证据。

而不是不合格。

2-2-4 样品有代表性,随机抽样。

2-2-5 从问题的表面,去找真实的不合格项。

2-2-6 发现不合格时,要深入追究,可加大抽样数。

2-2-7 与被审核方负责人,共同确认事实。

2-3 审核的路径和方法:
2-3-1 自上而下和自下而上的方法:
A 自上而下:先到信息比较集中的部门了解总的情况,然后分散到
各部门调查。

B 自下而上:先到各部门调查、抽样,然后到集中管理部门去审核
确认。

2-3-2 正向和逆向的审核方法:
A 正向:按产品形成过程,从开始到结束。

如:合同评审-生产-出
货等。

B 逆向:与正向相反,从售后服务开始,步步追溯到合同评审。

2-3-3 按部门和按要素审核:一般集中审核按部门,分散审核按要素。

2-4 客观证据:
建立在通过观察、测量、试验或其他手段所获事实的基础上,证明是真实的信息。

2-4-1 存在的客观事实可以成为客观证据,而不是主观臆测。

2-4-2 与质量活动负有责任的相关人员的谈话,可以作为客观证据,而其他无关人员谈话,不能作为客观证据,但必要时,可以去追究证明。

2-4-3 质量记录和现行有效文件可以作为客观证据。

第五章不合格项报告
1 不合格项的确定:
没有满足某个规定的要求,指有关法律、法规、质量体系标准,质量手册、程序文件、有关工作文件等。

2 不合格之类型:
2-1 按严重适度分类:严重不合格轻微不合格观察项
2-2 按不合格性质分类:体系性不合格实施性不合格效果性不合格
3 不合格项描述
A 事实的描述力求具体,但尽量不写人名,而写职务,代号。

如:时间、地点、现象、文件或记录名,保证有追溯性。

B 问题的性质要明确点明。

C 违反标准或质量手册的哪个具体条款应力求判定得比较确切。

第六章末次会议
1 签到。

2 总结审核过程。

3 总结不合格项的数量和分类。

4 宣读不合格报告,并要求各部门提出改善措施。

5 澄清和回答各部门提出的问题。

6 说明审核是一个抽样过程,内审员仅对看到的证据负责,其他地方可能还有不合格项。

第七章内审报告和纠正措施跟踪
1、审核报告内容
A、审核目的和范围
B、审核组成员和受审核部门名称及其负责人
C、审核的日期
D、审核依据文件
E、不合格项的分布综述
F、质量体系运行适宜性、有效性的结论
2、纠正措施跟踪
A、计划是否按规定日期完成?
B、计划中各项措施是否都已完成?
C、完成效果如何?是否还有类似不合格项发生?
D、实施情况是否有记录?
质量体系内部审核员培训
页脚内容14
年度内审计划
计划已执行
纠正计划已
提出 实施
验证
编制: 管理者代表批准:
质量体系内部审核员培训
×××公司内审计划
一、目的:对天马现有质量体系进行审核,以判断运行的成效。

二、依据:ISO 9001:2000要素及相关文件
三、范围:ISO 9001:2000涉及之部门
四、审核方式:通过随机抽样及现场询问、观察等方法,获取客观证据。

五、审核组:A组:霍元甲(组长) IRCA 审核员
B组:陈真内审员
六、审核时间:2013年5月29日-31日
编制:霍元甲 2013/5/29 管理都代表:李寻欢 2013/5/3
销售部门检查表
(该部门中心职责为签定合同和今后服务)
采购标准条款检查表
不合格项报告。

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