计算机病毒PPT教学课件

• 溶剂法
– 适宜于对热不稳定且易挥发的药物
• 溶剂－熔融法 • 研磨法 • 喷雾干燥法
药物分散状态与速效关系
Nernst-Noyes-Whitney方程：
dC dt
VDδ S C s C t
药物的分散状态
• 分子状态分散
– 插入载体分子中，形成插入型固态溶液，即 以分子状态分散。
态
– 低共熔混合物 – 固体溶液 – 玻璃溶液或玻璃
混悬液 – 共沉淀物
固体分散体中载体的类型
固体分散体中的载体
水溶性载体
水不溶性载体
肠溶性载体
PEG类、PVP、 糖类及其与PEG的联合载体
poloxamer 188、尿素
乙基纤维素 邻苯二甲酸羟丙基纤维素
脂质类材料
聚丙烯酸树脂类
聚丙烯酸树脂类
水溶性载体
• PEG4000和PEG6000 是最常用的水溶 性载体
– 熔点低（55-60℃）、毒性小。 – 在胃肠道内易于吸收，不干扰药物的含量
分析，能够显著地增加药物的溶出速率， 提高药物的生物利用度。 – 药物为油类时，宜用Mr更高PEG的类作载 体。 – 单用PEG6000作载体则固体分散体变软， 特别当温度较高时，能使载体发粘。
载体对药物溶出的促进作用
• 载体可使药物具有可湿性，药物微粒 被载体润湿后其溶出速度加快
• 载体保证了药物的高度分散性 • 载体对药物结晶的抑制作用。
固体分散体的缓释作用
• 缓控释固体分散体的特点 • 缓控释固体分散体的释药机理及影响
因素 • 分类应用
缓控释固体分散体的特点
• 与常规剂型比较 • 血药浓度维持时间长且平稳，克服
计算机病毒
计算机病毒
计算机病毒其实是一种程序，这种程序具有再生能 力，它会自动地通过修改其他程序并把本身嵌入其他程 序或者将自身复制到其他存储介质中，从而“感染”其 他程序，在满足一定条件时，该程序就干扰电脑正常工 作，搞乱或破坏已有存储的信息，甚至引起整个电脑系 统不能正常工作。
上页 下页
计算机病毒的特点
水溶性载体
• PVP
– PVP对热的化学稳定性好。 – 能溶于多种有机溶剂。同时蒸发凝固时，药物
不易结晶析出。 – 宜用于溶剂法制备固体分散体，不宜用熔融法。 – 药物和PVP形成共沉淀物时，PVP和药物之间
的相互作用是抑制药物结晶的主要因素。 – PVP的Mr愈小愈易形成氢键，形成的共沉淀
物溶出速率愈高。
（1） 破坏性 （2） 隐蔽性 （3） 潜伏性 （4） 传染性
大多数病毒主要是通过软盘传播，但是，随着因特网 的发展，现在的病毒正越来越多在通过因特网进行传播。
上页 下页
病毒产生的背景、来源和预防
1、产生的背景
计算机犯罪的一种新的衍化形式。计算机软硬件产 品的脆弱性是根本的技术原因。微型计算机的普及应用 是计算机病毒产生的必要环境。
2、病毒的来源
计算机人员和业余爱好者的恶作剧，一般为良性病 毒；软件公司及用户为保护自己的软件被非法复制而采 取的报复性惩罚措施；旨在攻击和摧毁计算机信息和计 算机系统而制造的病毒；用于研究目的而设计的程序， 由于某种原因失去控制或产生了意想不到的效果。
上页 下页
3、病毒的预防
首先应该谨慎使用公共和共享软件；其次应尽可能 不使用办公室以外带来的软盘；写保护所有系统盘和文 件；除非是原始盘，绝不用软件去引导硬盘；绝不执行 不知来源的程序。
加载体湿润性，调节释药速率
水不溶性载体
• 含季铵基团的聚丙烯酸树脂类
– 可用溶剂蒸发共沉淀法制备。 – 由于它们含季铵基团的百分率不同而
有不同的穿透性能。配合使用可获得 理想的释药速度。 – 加入一些水溶性物质如PVP、PEG等 可增加其穿透性，调节药物释放速率。
水不溶性载体
• 脂质类
– 采用熔融法制备。 – 药物溶出速率随脂质含量增加而降低 – 加入氧胆酸钠、胆酸钠、单硬脂酸甘
难溶性药物作固体分散体的载体。
• 有机类酸
– 枸橼酸、琥珀酸、胆酸、去氧胆酸等 作载体，多形成低共熔物。
水溶性载体
• 糖类及其与PEG的联合载体
– 常见用作载体的糖类有：右旋糖酐、 半乳糖及蔗糖等。多用以配合PEG类 高分子物作联合载体。
– 因其Mr 小，溶解迅速，可克服PEG溶 解时形成富含药物的表面层妨碍对基 质进一步溶蚀的缺点。
缓控释颗粒压制片剂
• 以Eudragit RL作载体 ,制备米索前列醇缓释颗粒 型 SD,
• 片剂处方 • 米索前列醇-Eudragit RL(1∶50 )SD颗粒 2 0.4mg, • 微晶纤维素1 6 7. 6 mg • 淀粉甘醇酸钠 1 0mg • 氢化蓖麻油 2 mg
胃内漂浮剂
• 其中 SD由 PVP载体材料用溶剂蒸发法制备。 • 胃内漂浮剂由呋塞米SD、海藻酸钙、吐温 -2 0、
SD技术制备的缓控释制剂
• 混悬剂 • 缓控释颗粒压制片剂 • 制成多层骨架片剂 • 胃内漂浮剂 • 胶囊剂 • 长效滴丸剂 • 植入剂和栓剂
混悬剂
• 顺铂、EC、硬脂酸 (1∶ 1 0∶ 5)溶于乙醇 ,以 溶剂法制备 SD。
• 体外释药符合零级过程 ,可维持 7h释药 ,且释药 完全。
• 混悬剂口服 :顺铂绝对生物利用度为 3 1 % ,平 均滞留时间为 6 . 1 3± 0 . 43h-1
上页 下页
反病毒软件及应用
清除病毒的方法：人工检测和软件自动清除 （一） 瑞星杀毒软件
也称RAV，是国内查杀宏病毒种类较多、查毒速度快、误码率低、效果较好。
（二） 金山毒霸软件
金山毒霸2001可查杀超过两万种病毒家族和近百种黑客程序，除传统的病毒外， 还能查杀最新的Access、PowerPoint、Word 2000、Java、HTML、VB Script等病毒， 具备完善实时监控(病毒防火墙)功能，支持ZIP，RAR，CAB，ARJ等多种压缩格式， 支持e-mail、网络查毒，具有功能强大的定时自动查杀功能。以及增加了的硬盘数据 备份功能。
油酯等表面活性剂及乳糖、PVP等水 溶性物质改善载体湿润性，增加载体 中药物释放孔道，提高药物释放速率。
肠溶性载体
• 聚丙烯酸树脂类
– EudraigtL：相当于国内II号聚丙烯酸树 脂，在pH6以上的微碱性介质中溶解。
– EudragitS：相当于国内III号聚丙烯酸树 脂，在pH7以上碱性介质中溶解。
固体分散体的特点
• 提高药物的生物利用度 • 延缓或控制药物释放 • 控制药物于小肠释放 • 延缓药物的水解和氧化 • 掩盖药物的不良气味和刺激性 • 使液体药物固化等。 • 久贮往往产生老化现象。
固体分散体的分类
•按药剂学释药性能
–速释型固体分散体 –缓、控释型固体分 散体 –定位释药型固体分 散体。
PVA按不同比例制成 4～7mm微小颗粒装入胶 囊 ,可达到胃内漂浮和缓释的目的 ,大大提高了呋 塞米的生物利用度。
胶囊剂
• 以 EC和壳多糖 (chitosan)为混合载体 ,用 冷冻干燥法制得双氯芬酸钠 SD。
• 以SD、乳糖和淀粉甘醇酸钠制备了缓释 胶囊剂。
• 体外释放度试验表明 ,该胶囊剂释药过程 符合一级动力学方程。
1.用B盘引导计算机进DOS；2.取出B盘，放入A盘和光盘。 3.在光驱盘符下键入“ KVD3000 ”做过以上三步，KVD3000界面就 会出现了。
上页 下页
功能：
压缩新秀WINZIP
一个强大并且易用的压缩实用程序，支持ZIP、CAB、TAR、 GZIP、MIME，以及更多格式的压缩文件，其特点是紧密地与 Windows资源管理器拖放集成，不用留开资源管理器而进行压缩/ 解压缩.
水溶性载体
• poloxamer 188（pluronce F68）
– 本品为乙烯氧化物和丙烯氧化物的嵌段 聚合物（聚醚）Mr 为8350。
– 采用熔融法或溶剂法制备固体分散体， – 增加药物溶出的效果明显大于PEG载体。 – 是较理想的速效固体分散体的载体。
水溶性载体
• 尿素
– 本品极易溶解于水，稳定性高 – 主要应用于利尿药类或增加排尿量的
2、KV3000B盘有什么用，怎么用？
B盘可以在DOS下驱动光驱和给KVW3000升级。方法：用B盘启动 就可以在DOS下驱动光驱，而升级KVW3000则是把B盘中的 KVD3000.exe、KV3000U.lib、version.dat.文件拷入KVW3000文件 夹中就可以了。 3、如何在DOS下运行光盘中的KVD3000？
（三）KV3000
如何使用KV3000见下页
上页 下页
如何使用KV3000
1、KV3000A盘有什么用，怎么用？
A盘中有KV3000.exe这个程序，它可以在DOS下杀毒。用法：把A盘 放入软驱，启动计算机，当屏幕出现“A:\>”提示符时，可以键入 “KV3000”回车，这时出现杀毒界面，并有“ kill virus！Drive (A.B.C……Z)： ”提示，选从A到Z的盘符就可以用A盘杀毒了。
安装：
教师演示----安装过程 启动WinZip：
使用WinZip：
上页 下页
固体分散技术
固体分散技术的研究进展
• 最初
– 增加药物溶解度，提高溶出度及药物生 物利用度。
• 目前
– 使用联合载体 – 缓释 – 控释
固体分散体的定义
固体分散体,(亦称固体分散物)是 利用一定方法(如熔融法、溶剂法、溶 剂-熔融法)使药物在载体中(或基质中) 成为高度分散状态的一种固体分散物。
4、病毒的症状
由于病毒程序把自己或操作系统的一部分用坏簇隐 起来，磁盘坏簇莫名其妙地增多；可执行程序容易变大； 丢失数据和程序；打印出现问题；死机现象增多；系统 出现异常动作；程序出现异常现象和不合理的结果等等。