活度系数实验报告

实验三 色谱法测定无限稀释溶液的活度系数

一、实验目的

1. 用气液色谱法测定苯和环己烷在邻苯二甲酸二壬酯中的无限稀释活度系数。

2. 通过实验掌握测定原理和操作方法。熟悉流量、温度和压力等基本测量方法。

3. 了解气液色谱仪的基本构造及原理。

二、基本原理

采用气液色谱测定无限稀释溶液活度系数，样品用量少，测定速度快，仅将一般色 谱仪稍加改装，即可使用。目前，这一方法已从只能测定易挥发溶质在难挥发溶剂中的 无限稀释活度系数，扩展到可以测定在挥发性溶剂中的无限稀释活度系数。因此，该法 在溶液热力学性质研究、气液平衡数据的推算、萃取精馏溶剂评选和气体溶解度测定等 方面的应用，日益显示其重要作用。

当气液色谱为线性分配等温线、气相为理想气体、载体对溶质的吸附作用可忽略等 简化条件下，根据气体色谱分离原理和气液平衡关系，可推导出溶质i 在固定液j 上进 行色谱分离时，溶质的校正保留体积与溶质在固定液中无限稀释活度系数之间的关系式。 根据溶质的保留时间和固定液的质量，计算出保留体积，就可得到溶质在固定液中的无 限稀释活度系数。

实验所用的色谱柱固定液为邻苯二甲酸二壬酯。样品苯和环己烷进样后汽化，并与 载气2H 混合后成为气相。

当载气2H 将某一气体组分带过色 谱柱时，由于气体组分与固定液的相互 作用，经过一定时间而流出色谱柱。通 常进样浓度很小，在吸附等温线的线性 范围内，流出曲线呈正态分布，如右图 所示。

设样品的保留时间为r t （从进样到样品峰顶的时间），死时间为d t （从惰性气体空气 进样到其峰顶的时间），则校正保留时间为：

d r r t t t -='

（1）

校正保留体积为： c r r F t V ⨯='

' （2）

式中，c F ——校正到柱温、柱压下的载气平均流量，s /m 3 校正保留体积与液相体积l V 关系为：

K V V l r ⨯=' （3）

而 g i l

i c c K = （4）

式中，3m 液相体积，--l V ； 分配系数--K ；

3m /mol 样品在液相中的浓度，--l i c ； 3m /mol 样品在气相中的浓度，--g i c 。 由式（3）、（4）可得：

l i g i l i V V c c '= （5）

因气相视为理想气体，则 c

i

g i RT p c =

（6） 而当溶液为无限稀释时，则 l

i

l l i M x c ρ=

（7）

式中，气体常数--R ；

3m /kg 纯液体的密度，--l ρ； 固定液的分子量--i M ； 的摩尔分率样品i --i x ； Pa 样品的分压，--i p ； K 柱温，--c T 。

汽液平衡时，则

i o i o i i x p p γ= （8） 式中，Pa i 的饱和蒸汽压，样品--o i p ； 的无限稀释活度系数样品i --o i γ。 将（6）、（7）、（8）代入式（5）得： o

i o i l c

l o i o i l c l l r p M RT W p M RT V V γγρ==

' （9）

式中，固定液标准质量--l W 。 将式（2）代入式（9），则 c

r o i l c

l o i F t p M RT W '=

γ （10）

式中c F 可用式（11）求得：

()⎥⎦⎤⎢⎣

⎡-⎥⎥⎥⎥⎦⎤

⎢⎢⎢⎢⎣⎡-⎪⎭⎫ ⎝⎛-⎪⎭⎫ ⎝⎛=c a c o w o o b o b c F T T p p p p p p p F 113

223 （11） 式中，Pa 柱前压力，--b p ； Pa 柱后压力，--o p ； Pa T a 下的水蒸汽压，在--w p ； K 环境压力，--a T ； K 柱温，--c T ；

s /m 3，载气在柱后的平均流量--c F 。

这样，只要把准确称量的溶剂作为固定液涂渍在载体上装入色谱柱，用被测溶质作 为进样，测得（10）式右端各参数，即可计算溶质i 在溶剂中的无限稀释活度系数。

三、实验流程

本实验流程如下图所示：

四、实验步骤

（1）开启载气钢瓶，调节载气流量, 检漏后，开启色谱仪, 色谱条件为：柱温60℃汽化温度120℃，打开桥电流开关，控制在100mA左右；

在色谱柱后的平均流量，即气体通过肥皂（2）色谱条件稳定后用皂膜流量计来测载气H

2

水鼓泡，形成一个薄膜并随气体上移，用秒表来测流过10ml的体积，所用的时间，

控制在20ml/min左右，需测三次，取平均值。用标准压力表测量柱前压；

（3）待色谱仪基线稳定后（使用色谱数据处理机来测），用10μl进样器准确取样品苯

0.2μl，再吸入8μl空气，然后进样。用秒表来测定空气峰最大值到苯峰最大值

之间的时间。再分别取0.4μl、0.6μl、0.8μl环己烷，重复上述实验。每种进

样量至少重复三次，取平均值；

（4）用笨作溶质，重复第（3）项操作；

（5）实验完毕后，先关闭色谱仪的电源。

五、实验结果记录

表1 载气流量测定数据记录表

10 ml

、测定使用第 2 套仪器，其中气液色谱操作条件如下：柱温58 ℃，汽化室温度115 ℃，检测器温度为119 ℃，桥电流为90 mA。

2、实验开始时环境温度为25.5 ℃，结束时温度为25.5 ℃。

3、固定液标准质量为0.1041 g。

六、实验数据处理

查T a =298.15K 时水、T c =330.15K 时环己烷和苯的安东尼系数，绘制下表：

1201.863lg 5.963708-

1.68458273.15-50.3522p ==+环己烷 0

48.25p kPa =环己烷

01204.682lg 6.01907- 1.68758273.15-53.072

p ==+苯 0

48.63p kPa =苯

01657.459lg 7.074056-0.510425.5273.15-46.13

p ==+水 0

3.239p kPa =水

载气在柱后的平均流量：

73103

0.3230/ 3.23010/(30.1029.8430.16)c ml F ml s m s s

-⨯=

==⨯++

校正到柱温、柱压下载气的平均流量：

220033

00773(/)1()33(0.132825/0.101325)1[][][]2(/)12(0.132825/0.101325)10.101325-0.003239)(58273.15)[ 3.23010] 2.98310(/)

0.101325(25.5273.15)

b w

c c c b a p p p p T F F p p p T m s -----==--+⨯⨯=⨯+（

利用Origin 软件，以环己烷或苯的进料量为横坐标，校正停留时间为纵坐标，作出环己烷进

样量与校正保留时间关系图如下：