社区获得性肺炎 最新PPT课件
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中国成人社区获得性肺炎诊断和治疗指南ppt课件
死率,使氧合指数得到更快、更明显改善,降低多器官衰竭和感 染性休克发生率,合并慢阻肺的CAP患者获益更明显(ⅡB)。 3. 存在ARDS的CAP患者气管插管后宜采用小潮气量机械通气(6ml/kg 理想体重)(ⅠA)。 4. 重症CAP患者如果合并ARDS且常规机械通气不能改善,可使用体外 膜肺氧合(ECMO)(ⅡB)
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四、CAP的临床诊断标准
1. 社区发病
2. 肺炎相关临床表现 ⑴新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重,伴或不伴脓 痰/胸痛/呼吸困难/咳血;⑵发热。⑶肺实变体征和(或)闻及湿 性啰音。⑷WBC>10×109/L或<4×109/L,伴或不伴中性粒细胞核 左移。
3. 影像学 胸部X线检查显示新出现的斑片状浸润性阴影、叶/段实变影、或间 质性改变,伴或不伴胸腔积液。以上1-4项中任何1项加第5项,除 外非感染性疾病可做出诊断。
LOGO
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主要内容
1
CAP的定义与诊断
2
病情严重程度评价、住院标准及重度诊断标准
3
CAP病原学诊断
4
CAP抗感染治疗
5
CAP辅助治疗
6
CAP治疗后评价和处理、住院标准
7
特殊类型CAP
8
预防
4
01 Part One CAP的定义和诊断
51
0
/
1 5
CAP的定义
1 0 / 1 5
21 0 / 1 5
31 0 / 1 5
41 0 / 1 5
51 0 / 1 5
61 0 / 1 5
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05 Part Five CAP的辅助治疗
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四、CAP的临床诊断标准
1. 社区发病
2. 肺炎相关临床表现 ⑴新近出现的咳嗽、咳痰或原有呼吸道疾病症状加重,伴或不伴脓 痰/胸痛/呼吸困难/咳血;⑵发热。⑶肺实变体征和(或)闻及湿 性啰音。⑷WBC>10×109/L或<4×109/L,伴或不伴中性粒细胞核 左移。
3. 影像学 胸部X线检查显示新出现的斑片状浸润性阴影、叶/段实变影、或间 质性改变,伴或不伴胸腔积液。以上1-4项中任何1项加第5项,除 外非感染性疾病可做出诊断。
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主要内容
1
CAP的定义与诊断
2
病情严重程度评价、住院标准及重度诊断标准
3
CAP病原学诊断
4
CAP抗感染治疗
5
CAP辅助治疗
6
CAP治疗后评价和处理、住院标准
7
特殊类型CAP
8
预防
4
01 Part One CAP的定义和诊断
51
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CAP的定义
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05 Part Five CAP的辅助治疗
社区获得性肺炎诊疗指南PPT课件
退热与镇痛
对于发热、胸痛患者,可给予适 当的退热药物和镇痛药物,以减
轻患者症状。
营养支持
提供足够的能量和营养摄入,维 持水电解质平衡,改善患者营养
状况。
并发症预防与处理
心肺功能监测
密切观察患者心肺功能变化,及时发现并处理心 肺功能不全等并发症。
继发感染预防
加强呼吸道管理,保持呼吸道通畅,预防继发感 染。
社区获得性肺炎诊疗指南
汇报人:xxx 2023-12-12
目 录
• 引言 • 社区获得性肺炎概述 • 诊断方法与标准 • 治疗原则与方案选择 • 药物选择与使用注意事项 • 康复期管理与随访计划制定
01
引言
目的和背景
目的
规范社区获得性肺炎诊疗行为, 提高诊疗水平,改善患者预后。
背景
社区获得性肺炎是常见的呼吸系 统疾病,发病率高,严重影响患 者生活质量。
指南制定依据
01
02
03
临床实践经验
总结临床实践经验,形成 规范化诊疗流程。
国内外相关指南
参考国内外相关指南,结 合实际情况进行制定。
循证医学证据
基于循证医学证据,评估 不同诊疗方案的效果和安 全性。
适用范围及对象
适用范围
适用于各级医疗机构对社区获得性肺 炎的诊疗。
适用对象
包括临床医生、护士、药师等参与社 区获得性肺炎诊疗的工作人员。
检测特异性抗体,辅助诊断肺炎类型 。
病原学检查
通过痰培养、血培养等方法,明确病 原体类型。
影像学检查技术
X线胸片
观察肺部病变范围、程度,评估病情 严重程度。
CT检查
更精确地显示肺部病变细节,有助于 鉴别诊断和制定治疗方案。
社区获得性肺炎 最新PPT课件
实验室检查
4.拟诊病毒性CAP应常规检测流感病毒与其他常见呼 吸道病毒。
5.临床怀疑MP感染者应进行MP检测,急性期和恢复 期双份血清特异性IgG抗体比较有4倍以上的升高或下降 到原来的1/4是MP感染的确诊依据。
6.有胸腔积液者应尽可能进行胸腔积液涂片染色与细 菌培养。
治疗
1.原则
(1)轻度CAP可以在门诊/家中治疗,由社区/乡镇 医 疗中心管理,如治疗48 h无效、高热不退,或病情恶 化出现呼吸急促、呼吸困难、紫绀等,必须及时转诊 治疗。
实验室检查
1.红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)浓度或血清 降钙素原(PCT)浓度,不能单独或联合用来区分细菌性 或病毒性CAP。
2.CAP死亡的危险性和低氧血症程度关系密切,因此 所 有住院肺炎和疑似低氧血症的患儿,有条件者都应监测 血氧饱和度。
3.拟诊细菌性CAP、病情严重,或有并发症的住院患 儿 应常规进行血培养,阳性者经治疗后应复查,但sP菌血 症患儿经治疗临床改善明显者可不复查。
(2)有效和安全是选择抗菌药物的首要原则,轻度CAP 可以口服抗菌药物治疗,不强调抗菌药物联合使用。
治疗
4.抗病原微生物治疗。
(3)CAP初始治疗均是经验性的。 轻度CAP:
3个月以下儿童有沙眼衣原体肺炎可能
5岁以上者MP肺炎、CP肺炎比率较高,均可 首选大环内酯类,若疑及SP混合感染,可联合阿 莫西林口服。
变并肺不张、胸腔积液或短期内病变进展者;
(7)拒食或有脱水征者;
(8)家庭不能提供恰当充分的观察和监护,或2月龄
严重度评估
收住或转至ICU的指征,具备下列1项者:
(1)吸人氧浓度(FiO2)≥0.6,Sa02≥0.92(海平面) 或 0.90(高原);
社区获得性肺炎ppt课件
收入ICU—重症肺炎诊断标准
次要标准( ≥3条) 呼吸频率≥30次/分 PaO2/FiO2比值≤250 多肺叶浸润,24-48小时病变范围扩大》50% 意识障碍/定向力差 氮质血症(BUN水平≥20mg/dL) 白细胞减少 (WBC<4000/mm3) 血小板降低 (Pt<100,000/mm3) 低体温(T<36°C) 低血压:需要强力液体复苏
Clinical Infectious Disease 2007;44:S27-72
治疗的时间
停药前考虑 至少5天, 退热后48-72小时, 不多于一项CAP相关的体征未稳定
如果起始治疗没有针对目标病原菌或肺外 感染 需要考虑较长的治疗疗程
Clinical Infectious Disease 2007;44:S27-72
更适用于病原体复杂的重症肺部感染的诊断 应用免疫抑制的CAP患者或治疗失败的CAP患者可应用支气
管镜支气管肺泡灌洗、保护性毛刷或经胸针吸肺活检
用于诊断非典型病原体 血清特异性抗体检测已成为目前应用最广泛的诊断方法
血清学检测
抗原检测
对非典型病原体早期诊断具有重要意义 对重症患者的尿抗原检测可检测肺炎链球菌和嗜肺军团菌血
其他:糖皮质激素的应用
指征:重症肺炎 液体复苏后仍持续低血压 剂量:? 疗程:7天? 注意严格控制血糖
内容提要
基本概念和流行病学 临床和实验室诊断 分层原则和分层标准 经验性抗感染方案 疗效评价
经验性抗生素治疗步骤
留取培养标本。根据临床症状、病房细菌耐药性资料以及 治疗指南选择广谱抗生素,制定经验性治疗方案。
β内酰胺类**联合环丙或左氧 β内酰胺类**联合氨基糖苷和阿奇霉 素 β内酰胺类**联合氨基糖苷和抗假单 胞菌 氟 喹诺酮
社区获得性肺炎ppt课件
04
社区获得性肺炎的治疗
社区获得性肺炎的治疗:药物治 疗
社区获得性肺炎的药物治疗原则 社区获得性肺炎的主要治疗策略是药物治疗。首选抗生素应根据社区获得性肺炎的 病原学特点,如肺炎链球菌、支原体、衣原体等,选择针对这些病原体的抗生素。 同时,根据病情严重程度,选择口服、静脉或联合用药。 社区获得性肺炎的药物治疗新进展 近年来,新型抗生素和联合治疗策略在社区获得性肺炎的药物治疗方面取得了重要 进展。例如,针对多重耐药菌的抗生素,如碳青霉烯类和氟喹诺酮类药物,在临床 应用中越来越广泛。此外,联合治疗策略如β内酰胺类+大环内酯类或氟喹诺酮类 药物的使用也提高了治疗成功率。 社区获得性肺炎药物治疗的经济影响 药物治疗的成本-效益分析对于社区获得性肺炎的治疗非常重要。随着新型抗生素 和联合治疗策略的出现,社区获得性肺炎的药物治疗成本有所上升,但根据现有的 研究,这些新策略能够降低住院时间和住院费用,从而在总体上降低了治疗成本。
03
社区获得性肺炎的诊断
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诊断标准与方法
社区获得性肺炎的诊断标准
社区获得性肺炎的诊断主要基于临床表现和实验室检查。临床表现包 括咳嗽、咳痰、发热、呼吸困难等,实验室检查包括血常规、C反应蛋 白、降钙素原等。根据这些指标,结合患者病史和体格检查,医生可 以初步诊断为社区获得性肺炎。为了确诊,需要进行胸部X线或CT检查, 以显示肺部浸润影。对于严重病例,可能需要住院治疗并进行更详细 的评估。
社区获得性肺炎的诊疗方案
Diagnosis and treatment plan for community acquired pneumonia
汇报人:XXX
20XX.XX.XX
目录
01 社区获得性肺炎的概述
社区获得性肺炎治疗指南(共32张PPT)
满结足构下 性列肺标疾准病之(如一:,支尤气其管W是扩B两张C种、>或肺2两囊0种肿×以、上1弥0条漫9件性/并L泛存或细时支<,气4建管×议炎住1等院0);9治/疗L:,或中性粒细胞计数<1×109/L; 医(联疗1合)卫 静具生脉有机注抗构射假工大单作环胞人内菌员酯活,类呼 ;性特,的别必吸β是要-内空临时酰床还气胺一可类线同时抗工时生P作联素a人用0(员氨2如;基<头糖6孢苷0他类m啶;、m头H孢g吡,肟、P哌a0拉2西/林F/i他0唑2巴<坦3、0头0孢,哌或酮/舒Pa巴C坦0、2亚>胺5培0南m、m美罗H培g南等)
社区获得性肺炎 CAP
(community-acquired pneumonia)
医院外 肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)
包括具有明确潜伏期的病原体感染而在 入院后潜伏期内发病的肺炎。
背景
CAP是威胁人类健康的常见感染性疾病之一 其致病原的组成和耐药特性在不同国家、不同地
区之间存在着明显差异,而且随着时间的推移而 不断变迁
铜绿假单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌、金黄色葡萄 球菌
耐药肺炎链球菌、肠道革兰阴性杆菌、铜绿假单 胞菌
初始治疗注意事项
(1)对于既往健康的轻症且胃肠道功能正常的患者应尽量 推荐用生物利用度良好的口服抗感染药物治疗。
(2)我国成人CAP致病肺炎链球菌对青霉素的不敏感率(包 括中介与耐药)在20%左右,青霉素中介水平(MIC 0.11.0mg/L)耐药肺炎链球菌肺炎仍可选择青霉素,但需提 高剂量,如青霉素G 240万U静脉滴注,1次/4~6h。高 水平耐药或存在耐药高危险因素时应选择头孢曲松、头 孢噻肟、厄他培南、呼吸喹诺酮类或万古霉素。
1:320或间接荧光试验IgG抗体≥1:1024。
社区获得性肺炎 CAP
(community-acquired pneumonia)
医院外 肺实质(含肺泡壁,即广义上的肺间质)
包括具有明确潜伏期的病原体感染而在 入院后潜伏期内发病的肺炎。
背景
CAP是威胁人类健康的常见感染性疾病之一 其致病原的组成和耐药特性在不同国家、不同地
区之间存在着明显差异,而且随着时间的推移而 不断变迁
铜绿假单胞菌、洋葱伯克霍尔德菌、金黄色葡萄 球菌
耐药肺炎链球菌、肠道革兰阴性杆菌、铜绿假单 胞菌
初始治疗注意事项
(1)对于既往健康的轻症且胃肠道功能正常的患者应尽量 推荐用生物利用度良好的口服抗感染药物治疗。
(2)我国成人CAP致病肺炎链球菌对青霉素的不敏感率(包 括中介与耐药)在20%左右,青霉素中介水平(MIC 0.11.0mg/L)耐药肺炎链球菌肺炎仍可选择青霉素,但需提 高剂量,如青霉素G 240万U静脉滴注,1次/4~6h。高 水平耐药或存在耐药高危险因素时应选择头孢曲松、头 孢噻肟、厄他培南、呼吸喹诺酮类或万古霉素。
1:320或间接荧光试验IgG抗体≥1:1024。
社区获得性肺炎诊断和治疗指南PPT课件
一般治疗
包括休息、吸氧、止咳 、化痰等对症治疗措施
。
抗感染治疗
根据病原体类型选择合 适的抗生素或抗病毒药
物进行治疗。
并发症治疗
针对脓胸、肺脓肿等并 发症,采取相应的治疗 措施,如穿刺引流、手
术治疗等。
支持治疗
对于严重感染或并发症 患者,给予营养支持、 呼吸支持等综合治疗措
施。
患者教育与心理干
05
预策略
心力衰竭
肺部感染可加重心脏负担,诱发心力衰竭,表现 为呼吸困难、水肿等,严重者可危及生命。
预防措施建议
加强个人防护
注意个人卫生,避免与感染者密切接触,减少感染风险。
提高免疫力
合理饮食、充足睡眠、适当锻炼等有助于提高免疫力,减少感染机 会。
接种疫苗
及时接种肺炎疫苗等,可有效预防某些类型的肺部感染。
处理方法介绍
03
治疗原则与方案
抗感染治疗原则
早期治疗
一旦确诊为社区获得性肺 炎,应立即开始抗感染治 疗,以缩短病程和减少并 发症。
针对病原菌治疗
根据病原菌的种类和药物 敏感性,选择合适的抗生 素进行治疗。
疗程足够
抗感染治疗应持续至症状 消失、影像学异常消散, 且病原菌被清除为止。
对症支持治疗原则
氧疗
营养支持
未来社区获得性肺炎的预防和 控制策略将更加完善,包括加 强疫苗接种、改善环境卫生、 提高公众健康意识等,降低疾 病发病率和死亡率。
THANKS.
危险因素
包括年龄(老年人和儿童)、免疫状态(免疫受损或免疫力低下)、慢性疾病 (如慢性阻塞性肺疾病、糖尿病等)、吸烟、酗酒、环境因素(如空气污染) 等。
临床表现与分型
临床表现
社区获得性肺炎的诊断和治疗指南-PPT课件
社区获得性肺炎(CAP)的定义
CAP是指在医院外罹患的感染 性肺实质(含肺间质)炎症,包括 具有明确潜伏期的病原体感染 而在入院后潜伏期内发病的肺 炎。
CAP是威胁人类健康的常见感染性疾 病,其致病原的的组成和耐药性在不同 的国家、不同地区之间存在着明显的 差异,而且随着时间的推移而不断变迁 。近年来,由于社会人口的老龄化、免 疫损害宿主增加、病原体变迁和抗生 素耐药率上升等原因,CAP的诊治面临 许多新问题。
吸困难 ➢ 肺外症状明显,常有消化、神经系统症状、相对缓脉、
低钠低磷血症等 ➢ 白细胞升高,血清军团菌抗体滴度升高,尿抗原阳性 ➢ 胸部X线:病变双侧、多发多样性;大片、斑片、斑点
结节状、条索、纱网状影 ;可出现空洞
肺炎支原体肺炎
➢ 青年、儿童易感,秋季多发,可有小的爆发 ➢ 干咳为突出症状,发热一般在38℃左右,偶有高热 ➢ 儿童可并发中耳炎、鼓膜炎 ➢ 胸部X线:浸润影、间质性炎症、实变影 ➢ 白细胞正常或略增高,以中性粒细胞为主 ➢ 冷凝集试验阳性,支原体抗体检查阳性
➢ 间质性肺炎:肺泡壁增生 间质水肿
网状
病原体分类
1细菌性肺炎:多见,80﹪ 需氧菌 G﹢球菌 G-杆菌
2病毒性肺炎
厌氧菌
3真菌性肺炎
4非典型肺炎支原体、衣原体、军团菌、立克次 氏体
5寄生虫性肺炎:弓形体、肺吸虫
大叶性肺炎 右肺中叶实变,均匀密度增高,水平叶裂增宽、 密度增高、边缘清楚,为叶间积液
病毒性肺炎的临床特点
➢ 小儿多见,可有一定的流行性 ➢ 有上呼吸道感染的前驱症状 ➢ 以干咳为主,胸痛少见,常有呼吸困难 ➢ 肺部体征不明显 ➢ 白细胞正常、稍高或降低,淋巴细胞比例增高或降
低 ➢ 胸片多为间质性病变、小片浸润影 ➢ 抗生素治疗无效
社区获得性肺炎ppt参考课件
病原学检查方法包括痰涂片革兰氏染色检查,痰培养, 血、胸腔渗出液和支气管肺泡灌洗液培养,及血清学试验。 以上方法只有痰涂片革兰氏染色检查有早期诊断价值,特 别是区别肺炎链球菌、葡萄球菌与革兰阴性杆菌,但其它 一些常见病原体,如肺炎支原体、肺炎衣原体、病毒等痰 涂片革兰氏染色无法检测出,军团菌、肺炎支原体及肺炎 衣原体常规培养难生长,因此培养检出率偏低,准确性也 仅达40-50%。虽然如此,痰涂片检查和痰培养(特别是纤 支镜防污染毛刷标本)仍然是获取病原学诊断的重要手段, 尤其在重症CAP或抗感染治疗失败患者有很大治疗指导价。
病人情况:年龄<60岁,一般情况良好者可选用口服 类β-内酰胺抗生素加大环内酯类或多西环素;年龄>60 岁或有基础疾病或合并症者除常见病原体外,革兰阴性 杆菌感染发生率较高,可选用广谱β-内酰胺类静脉给药 (如头孢曲松、头孢噻肟)加红霉素或多西环素静脉给 药,作初始的经验治疗。病情严重、需住院甚或ICU治 疗者,还需考虑到金黄色葡萄球菌、军团菌、厌氧菌、 真菌以及铜绿假单胞菌等病原菌感染,初始经验治疗方 案可选万古霉素联合氟喹诺酮类,该方案可覆盖严重的 葡萄球菌(包括MRSA)、革兰阴性杆菌及嗜肺军团菌 感染,如不能除外肺炎支原体感染,可再加用红霉素。
三、病因 在青霉素问世前,CAP80%以上是由肺炎链球 菌所致。综合近十余年世界各地的报道,肺炎链 球菌虽然仍是CAP最常见的病原体,但比例已明 显下降,其他细菌以及一些新的病原体则呈明显 上升趋势,如流感嗜血杆菌、肺炎支原体、肺炎 衣原体、军团菌属、革兰阴性杆菌、厌氧菌、病 毒等。此外,仍有近40%病例病原不明。还有一 些较为少见但报道逐渐增多的CAP的病原体有: 结核杆菌、卡氏肺囊虫、卡他莫拉菌、化脓性链 球菌、α-溶血性链球菌、脑膜炎奈瑟菌以及深部 真菌等。
社区获得性肺炎的诊治策略PPT课件
分类
根据病原体的不同,社区获得性肺炎 可分为细菌性肺炎、病毒性肺炎、衣 原体肺炎和支原体肺炎等。
发病机制与病理生理
发病机制
社区获得性肺炎的发病机制主要包括病原体感染、免疫系统异常和环境因素等。
病理生理
社区获得性肺炎的病理生理过程主要包括肺组织损伤、炎症反应和组织修复等 阶段,这些过程会导致肺部功能受损,影响患者的呼吸和循环系统。
预防耐药性的产生
避免滥用抗生素,尽量减少不必要 的抗生素使用,以预防耐药性的产 生。
04
非抗生素治疗手段
一般对症治疗
休息与护理
保证患者充分休息,提供舒适的 环境,协助患者排痰和咳嗽。
饮食调整
鼓励患者多饮水,给予高热量、 高蛋白、高维生素的饮食,以增
强抵抗力。
降温与止痛
对于发热和疼痛的患者,可采取 适当的降温措施和止痛治疗。
氧疗
适应症
对于存在低氧血症或高碳酸血症的患者,应考虑 进行氧疗。
方法
可通过鼻导管或面罩给予吸氧,根据病情调整氧 流量。
注意事项
在氧疗过程中,应密切监测患者的血氧饱和度和 生命体征,避免氧中毒。
机械通气治疗
适应症
对于严重呼吸衰竭、呼吸肌疲劳或呼吸暂停的患者,可能需要机 械通气治疗。
方法
包括无创通气和有创通气,根据患者的具体情况选择合适的通气方 式。
经验教训与展望
经验教训
总结治疗过程中的经验教训,如 抗生素选择、治疗方案调整等。
展望
探讨未来社区获得性肺炎诊治的 发展方向,如新型药物研发、诊 疗技术改进等。
谢谢观看
根据患者的年龄、性别、 基础疾病、生理特点等因 素,选择适合患者的抗生 素。
常用抗生素种类与使用方法
根据病原体的不同,社区获得性肺炎 可分为细菌性肺炎、病毒性肺炎、衣 原体肺炎和支原体肺炎等。
发病机制与病理生理
发病机制
社区获得性肺炎的发病机制主要包括病原体感染、免疫系统异常和环境因素等。
病理生理
社区获得性肺炎的病理生理过程主要包括肺组织损伤、炎症反应和组织修复等 阶段,这些过程会导致肺部功能受损,影响患者的呼吸和循环系统。
预防耐药性的产生
避免滥用抗生素,尽量减少不必要 的抗生素使用,以预防耐药性的产 生。
04
非抗生素治疗手段
一般对症治疗
休息与护理
保证患者充分休息,提供舒适的 环境,协助患者排痰和咳嗽。
饮食调整
鼓励患者多饮水,给予高热量、 高蛋白、高维生素的饮食,以增
强抵抗力。
降温与止痛
对于发热和疼痛的患者,可采取 适当的降温措施和止痛治疗。
氧疗
适应症
对于存在低氧血症或高碳酸血症的患者,应考虑 进行氧疗。
方法
可通过鼻导管或面罩给予吸氧,根据病情调整氧 流量。
注意事项
在氧疗过程中,应密切监测患者的血氧饱和度和 生命体征,避免氧中毒。
机械通气治疗
适应症
对于严重呼吸衰竭、呼吸肌疲劳或呼吸暂停的患者,可能需要机 械通气治疗。
方法
包括无创通气和有创通气,根据患者的具体情况选择合适的通气方 式。
经验教训与展望
经验教训
总结治疗过程中的经验教训,如 抗生素选择、治疗方案调整等。
展望
探讨未来社区获得性肺炎诊治的 发展方向,如新型药物研发、诊 疗技术改进等。
谢谢观看
根据患者的年龄、性别、 基础疾病、生理特点等因 素,选择适合患者的抗生 素。
常用抗生素种类与使用方法
社区获得性肺炎-PPT课件
小叶性肺炎(支气管性):支气管侵润,无实变 间质性肺炎:肺泡壁增生,间质水肿 ,网状
分类-感染场所
14
社区获得性肺炎(CAP) 是指在社区(医院外)罹患的感染性肺实 质炎症, 包括入院时处于潜伏期而在入院后 发病的肺炎。
医院获得性肺炎(HAP) 是指患者入院时不存在、也不处感染潜伏 期,而于入院48 h后在医院内发生的肺炎。
青霉素类;大环内酯类、第一、 二代头孢菌素;呼吸喹诺酮类
肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、 二代头孢菌素单用或联合大环内
老年人或有基础病 需氧革兰阴性杆菌、金葡菌、 酯类;β内酰胺类/β内酰胺酶抑制
卡他莫拉氏菌等
剂单用或联合大环内酯类;
肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、
需住院治疗但不需 收住ICU
混合感染(包括厌氧菌)需 氧革兰阴性杆菌、金葡菌、 肺炎支原肺炎、衣原体 、呼
吸道病毒等
二代头孢菌素单用或联合大环内 酯类;呼吸喹诺酮类、;β内酰 胺类/β内酰胺酶抑制剂单用或联 合大环内酯类;三代头孢菌单用
或联合大环内内酯类。
中华医学会呼吸病学分会社区获得性肺炎诊断和治疗指南,中华结核 28 和呼吸杂志,2006,29(10):651-655
我国指南初始经验性抗感染治疗的建议
两种治疗同样有效, 但应根据患者既往用药历史选择其一
IDSA/ATS Guidelines for CAP in Adults. CID 2007:44(Suppl 2).S27
CURB-65 评分系统
18
意识障碍Confusion (对人、地点、时间的认知障碍) 肾功能不全Uremia (BUN>7mmol/dl, 20mg/dl) 呼吸频速Respiratory rate ( >30次/分) 低血压low Blood pressure ( SBP <90, DBP <60mmHg) 高龄 Age 65 years or greater ( > 65岁 )
分类-感染场所
14
社区获得性肺炎(CAP) 是指在社区(医院外)罹患的感染性肺实 质炎症, 包括入院时处于潜伏期而在入院后 发病的肺炎。
医院获得性肺炎(HAP) 是指患者入院时不存在、也不处感染潜伏 期,而于入院48 h后在医院内发生的肺炎。
青霉素类;大环内酯类、第一、 二代头孢菌素;呼吸喹诺酮类
肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、 二代头孢菌素单用或联合大环内
老年人或有基础病 需氧革兰阴性杆菌、金葡菌、 酯类;β内酰胺类/β内酰胺酶抑制
卡他莫拉氏菌等
剂单用或联合大环内酯类;
肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、
需住院治疗但不需 收住ICU
混合感染(包括厌氧菌)需 氧革兰阴性杆菌、金葡菌、 肺炎支原肺炎、衣原体 、呼
吸道病毒等
二代头孢菌素单用或联合大环内 酯类;呼吸喹诺酮类、;β内酰 胺类/β内酰胺酶抑制剂单用或联 合大环内酯类;三代头孢菌单用
或联合大环内内酯类。
中华医学会呼吸病学分会社区获得性肺炎诊断和治疗指南,中华结核 28 和呼吸杂志,2006,29(10):651-655
我国指南初始经验性抗感染治疗的建议
两种治疗同样有效, 但应根据患者既往用药历史选择其一
IDSA/ATS Guidelines for CAP in Adults. CID 2007:44(Suppl 2).S27
CURB-65 评分系统
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意识障碍Confusion (对人、地点、时间的认知障碍) 肾功能不全Uremia (BUN>7mmol/dl, 20mg/dl) 呼吸频速Respiratory rate ( >30次/分) 低血压low Blood pressure ( SBP <90, DBP <60mmHg) 高龄 Age 65 years or greater ( > 65岁 )
社区获得性肺炎教学课件
气管镜检可发现癌细胞。
03
肺栓塞
肺栓塞患者多有长期卧床史或下肢静脉曲张等危险因素,临床表现除咳
嗽、咳痰外,还可能出现胸痛、呼吸困难等症状,D-二聚体检测有助于
鉴别诊断。
03 社区获得性肺炎的并发症
肺外并发症
心脏疾病
社区获得性肺炎可能引起心脏 疾病,如心内膜炎、心肌炎等
。
神经系统并发症
肺炎可能引起脑膜炎、脑炎等 神经系统并发症,导致头痛、 呕吐、惊厥等症状。
临床表现
咳嗽
通常为首发症状,初期 为刺激性干咳,随着病
情发展可出现咳痰。
发热
多为持续性高热,可伴 有畏寒、寒战。
胸痛
因炎症累及胸膜引起, 表现为深呼吸或咳嗽时
胸痛加剧。
呼吸困难
随着肺部炎症的加重, 可能出现气促、呼吸急
促等症状。
诊断标准
01
02
03
04
症状
咳嗽、咳痰伴或不伴发热持续 超过1周。
体征
分类
根据临床表现和病程,社区获得性肺 炎可分为急性和慢性两种。
发病机制与病理生理
发病机制
社区获得性肺炎的发病机制主要 包括细菌、病毒等病原体的感染 ,以及机体免疫系统的反应。
病理生理
肺炎的病理生理主要表现为肺组 织的炎症反应,包括肺泡壁的水 肿、渗出和炎性细胞浸润,以及 肺组织的实变。
流行病学特点
社区获得性肺炎教学课件
• 社区获得性肺炎概述 • 临床表现与诊断 • 社区获得性肺炎的并发症 • 社区获得性肺炎的治疗
• 社区获得性肺炎的预防与控制 • 病例分享与讨论
01 社区获得性肺炎概述
定义与分类
定义
社区获得性肺炎是指在医院外罹患的 感染性肺实质炎症,包括具有明确潜 伏期的病原体感染而在入院后平均潜 伏期内发病的肺炎。
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3.拟诊细菌性CAP、病情严重,或有并发症的住院患儿 应常规进行血培养,阳性者经治疗后应复查,但sP菌血 症患儿经治疗临床改善明显者可不复查。
.
11
实验室检查
4.拟诊病毒性CAP应常规检测流感病毒与其他常见呼 吸道病毒。
5.临床怀疑MP感染者应进行MP检测,急性期和恢复 期双份血清特异性IgG抗体比较有4倍以上的升高或下降 到原来的1/4是MP感染的确诊依据。
2.年幼儿CAP 50%由病毒病原引起,年长儿常由细 菌、肺炎支原体(MP)感染所致。
3.呼吸道合胞病毒(RSV)是引起CAP的首位病毒病 原,其次是副流感病毒I型、Ⅱ型、Ⅲ型和流感病毒A 型、B型。
.
3
病原学
4.肺炎链球菌(SP)是儿童CAP最常见细菌病原,流感 嗜血杆菌(HI)、卡他莫拉菌(MC)仍是儿童CAP常见病原, 社区相关性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA—MRSA)是CAP 的重要病原菌之一,多发生在年幼儿。
5.MP不仅是学龄期和学龄前期儿童CAP常见病原,在 1~5岁儿童中亦不少见。
6.婴幼儿常见病毒一细菌、病毒一病毒混合感染,年长 儿多为细菌和非典型病原混合感染。
.
4
临床特征
1.呼吸增快:<2月龄RR/>60次/min,2月龄~1岁RR≥ 50次/min,1~5岁RR 1>40次/min,>5岁RR≥30次/min 提示肺炎;RR>70次/min常提示低氧血症。
如果出现中心性紫绀、严重呼吸窘迫、拒食或脱 水征、意识障碍(嗜睡、昏迷、惊厥)之一表现者为极 重度肺炎。
.
6
严重度评估
CAP住院指征,有下列1项者:
(1)呼吸空气条件下,SaO2≤0.92(海平面)或≤0.90 (高原)或有中心性紫绀;
(2)呼吸空气条件下,RR>70次/min(婴儿),RR>50 7次/min(年长儿),除外发热、哭吵等因素的影响;
(4)胸部物理治疗无确切益处,不必常规采用。
.
14
治疗
3.CAP患儿无常规使用糖皮质激素的指征。 4.抗病原微生物治疗。
(1)单纯病毒性肺炎无使用抗菌药物指征,但必须注意 细菌、病毒、MP、衣原体等混合感染的可能性。
(2)有效和安全是选择抗菌药物的首要原则,轻度CAP 可以口服抗菌药物治疗,不强调抗菌药物联合使用。
6.对于临床上肺炎已康复,一般状况良好的患儿,无
需反复胸片复查。 .
10
实验室检查
1.红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)浓度或血清 降钙素原(PCT)浓度,不能单独或联合用来区分细菌性或 病毒性CAP。
2.CAP死亡的危险性和低氧血症程度关系密切,因此所 有住院肺炎和疑似低氧血症的患儿,有条件者都应监测 血氧饱和度。
2.呼吸困难对肺炎的提示意义比呼吸增快更大。
3.病毒性肺炎和MP肺炎可出现喘鸣,喘鸣对判定婴幼 儿肺炎的严重度没有帮助。
4.MP肺炎经大环内酯类抗菌药物正规治疗7 d及以 上,临床征象加重、仍持续发热、肺部影像学表现加重 者,可考虑为难治性MP肺炎。
.
5
严重度评估
肺炎严重程度分级:
2月龄~5岁CAP儿童出现胸壁吸气性凹陷或鼻翼 扇动或呻吟之一表现者,提示有低氧血症,为重度 肺炎;
6.有胸腔积液者应尽可能进行胸腔积液涂片染色与细 菌培养。
.
12
治疗
1.原则
(1)轻度CAP可以在门诊/家中治疗,由社区/乡镇医 疗中心管理,如治疗48 h无效、高热不退,或病情恶 化出现呼吸急促、呼吸困难、紫绀等,必须及时转诊 治疗。
(2)重度CAP应收住院治疗,选择区/县级及以上医院。
.
13
治疗
社区获得性肺炎
community acquired pneumonia,CAP
.
1
定义
是指原本健康的儿童在医院外获得 的感染性肺炎,包括感染了具有明确 潜伏期的病原体而在入院后潜伏期内 发病的肺炎。
.
2
病原学
CAP病原包括细菌、病毒、支原体、衣原体、真菌、 原虫等,必须注意儿童CAP往往有混合病原感染。 1.根据年龄能很好地预示儿童CAP的可能病原体。
(3)呼吸困难:胸壁吸气性凹陷、鼻翼扇动;
(4)间歇性呼吸暂停,呼吸呻吟;
.
7
严重度评估
CAБайду номын сангаас住院指征,有下列1项者:
(5)持续高热3—5 d不退者或有先天性心脏病、先天性 支气管肺发育不良、先天性呼吸道畸形、重度贫血、 重度营养不良等基础疾病者;
(6)胸片等影像学资料证实双侧或多肺叶受累或肺叶实 变并肺不张、胸腔积液或短期内病变进展者;
2.对症支持治疗:
(1)海平面、呼吸空气条件下,Sa02≤0.92或PaO:≤ 60 mm Hg应予吸氧;氧疗患儿应每4小时监测体温、脉率、 RR和脉搏血氧饱和度。
(2)鼻胃管可能影响小婴儿的呼吸,尽可能选择小号胃 管,少量多次喂食可减轻对呼吸的影响。
(3)如必须静脉补液,总液量按基础代谢正常需要量的80% 计算,补液种类应为5%~10%葡萄糖溶液与生理盐水比例 为4~5:I,应监测血清电解质。
(7)拒食或有脱水征者;
(8)家庭不能提供恰当充分的观察和监护,或2月龄以 下CAP患儿。
.
8
严重度评估
收住或转至ICU的指征,具备下列1项者:
(1)吸人氧浓度(FiO2)≥0.6,Sa02≥0.92(海平面)或 0.90(高原); (2)休克和(或)意识障碍; (3)呼吸频率加快、脉速伴严重呼吸窘迫和耗竭征象, 伴或不伴PaCO2升高; (4)反复呼吸暂停或出现慢而不规则的呼吸。
.
15
治疗
4.抗病原微生物治疗。
(3)CAP初始治疗均是经验性的。 轻度CAP:
3个月以下儿童有沙眼衣原体肺炎可能
5岁以上者MP肺炎、CP肺炎比率较高,均可首 选大环内酯类,若疑及SP混合感染,可联合阿莫 西林口服。
4月龄~5岁CAP,首选口服阿莫西林,也可以 选择阿莫西彬克拉维酸(7:1剂型)、头孢羟氨苄、 头孢克洛、头孢丙烯、头孢地尼等。如怀疑早期 sA肺炎,应优先考虑口服头孢地尼。
.
9
放射学诊断评估
1.对于一般状况良好且可以在门诊治疗的疑似CAP患
儿,无需常规行胸片检查。
2.对于初始抗菌药物治疗失败,需要验证是否存在肺
炎并发症或病情加重的患儿应及时做胸片检查。
3.胸部CT扫描和胸部侧位片不宜列为常规。
4.在除外肺不张、肺梗死、肺出血等之后,胸片实变
征象可诊断肺炎。
5.胸片征象对CAP病原学的提示性差。
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实验室检查
4.拟诊病毒性CAP应常规检测流感病毒与其他常见呼 吸道病毒。
5.临床怀疑MP感染者应进行MP检测,急性期和恢复 期双份血清特异性IgG抗体比较有4倍以上的升高或下降 到原来的1/4是MP感染的确诊依据。
2.年幼儿CAP 50%由病毒病原引起,年长儿常由细 菌、肺炎支原体(MP)感染所致。
3.呼吸道合胞病毒(RSV)是引起CAP的首位病毒病 原,其次是副流感病毒I型、Ⅱ型、Ⅲ型和流感病毒A 型、B型。
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病原学
4.肺炎链球菌(SP)是儿童CAP最常见细菌病原,流感 嗜血杆菌(HI)、卡他莫拉菌(MC)仍是儿童CAP常见病原, 社区相关性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(CA—MRSA)是CAP 的重要病原菌之一,多发生在年幼儿。
5.MP不仅是学龄期和学龄前期儿童CAP常见病原,在 1~5岁儿童中亦不少见。
6.婴幼儿常见病毒一细菌、病毒一病毒混合感染,年长 儿多为细菌和非典型病原混合感染。
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临床特征
1.呼吸增快:<2月龄RR/>60次/min,2月龄~1岁RR≥ 50次/min,1~5岁RR 1>40次/min,>5岁RR≥30次/min 提示肺炎;RR>70次/min常提示低氧血症。
如果出现中心性紫绀、严重呼吸窘迫、拒食或脱 水征、意识障碍(嗜睡、昏迷、惊厥)之一表现者为极 重度肺炎。
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严重度评估
CAP住院指征,有下列1项者:
(1)呼吸空气条件下,SaO2≤0.92(海平面)或≤0.90 (高原)或有中心性紫绀;
(2)呼吸空气条件下,RR>70次/min(婴儿),RR>50 7次/min(年长儿),除外发热、哭吵等因素的影响;
(4)胸部物理治疗无确切益处,不必常规采用。
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治疗
3.CAP患儿无常规使用糖皮质激素的指征。 4.抗病原微生物治疗。
(1)单纯病毒性肺炎无使用抗菌药物指征,但必须注意 细菌、病毒、MP、衣原体等混合感染的可能性。
(2)有效和安全是选择抗菌药物的首要原则,轻度CAP 可以口服抗菌药物治疗,不强调抗菌药物联合使用。
6.对于临床上肺炎已康复,一般状况良好的患儿,无
需反复胸片复查。 .
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实验室检查
1.红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)浓度或血清 降钙素原(PCT)浓度,不能单独或联合用来区分细菌性或 病毒性CAP。
2.CAP死亡的危险性和低氧血症程度关系密切,因此所 有住院肺炎和疑似低氧血症的患儿,有条件者都应监测 血氧饱和度。
2.呼吸困难对肺炎的提示意义比呼吸增快更大。
3.病毒性肺炎和MP肺炎可出现喘鸣,喘鸣对判定婴幼 儿肺炎的严重度没有帮助。
4.MP肺炎经大环内酯类抗菌药物正规治疗7 d及以 上,临床征象加重、仍持续发热、肺部影像学表现加重 者,可考虑为难治性MP肺炎。
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严重度评估
肺炎严重程度分级:
2月龄~5岁CAP儿童出现胸壁吸气性凹陷或鼻翼 扇动或呻吟之一表现者,提示有低氧血症,为重度 肺炎;
6.有胸腔积液者应尽可能进行胸腔积液涂片染色与细 菌培养。
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治疗
1.原则
(1)轻度CAP可以在门诊/家中治疗,由社区/乡镇医 疗中心管理,如治疗48 h无效、高热不退,或病情恶 化出现呼吸急促、呼吸困难、紫绀等,必须及时转诊 治疗。
(2)重度CAP应收住院治疗,选择区/县级及以上医院。
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治疗
社区获得性肺炎
community acquired pneumonia,CAP
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1
定义
是指原本健康的儿童在医院外获得 的感染性肺炎,包括感染了具有明确 潜伏期的病原体而在入院后潜伏期内 发病的肺炎。
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病原学
CAP病原包括细菌、病毒、支原体、衣原体、真菌、 原虫等,必须注意儿童CAP往往有混合病原感染。 1.根据年龄能很好地预示儿童CAP的可能病原体。
(3)呼吸困难:胸壁吸气性凹陷、鼻翼扇动;
(4)间歇性呼吸暂停,呼吸呻吟;
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严重度评估
CAБайду номын сангаас住院指征,有下列1项者:
(5)持续高热3—5 d不退者或有先天性心脏病、先天性 支气管肺发育不良、先天性呼吸道畸形、重度贫血、 重度营养不良等基础疾病者;
(6)胸片等影像学资料证实双侧或多肺叶受累或肺叶实 变并肺不张、胸腔积液或短期内病变进展者;
2.对症支持治疗:
(1)海平面、呼吸空气条件下,Sa02≤0.92或PaO:≤ 60 mm Hg应予吸氧;氧疗患儿应每4小时监测体温、脉率、 RR和脉搏血氧饱和度。
(2)鼻胃管可能影响小婴儿的呼吸,尽可能选择小号胃 管,少量多次喂食可减轻对呼吸的影响。
(3)如必须静脉补液,总液量按基础代谢正常需要量的80% 计算,补液种类应为5%~10%葡萄糖溶液与生理盐水比例 为4~5:I,应监测血清电解质。
(7)拒食或有脱水征者;
(8)家庭不能提供恰当充分的观察和监护,或2月龄以 下CAP患儿。
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严重度评估
收住或转至ICU的指征,具备下列1项者:
(1)吸人氧浓度(FiO2)≥0.6,Sa02≥0.92(海平面)或 0.90(高原); (2)休克和(或)意识障碍; (3)呼吸频率加快、脉速伴严重呼吸窘迫和耗竭征象, 伴或不伴PaCO2升高; (4)反复呼吸暂停或出现慢而不规则的呼吸。
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治疗
4.抗病原微生物治疗。
(3)CAP初始治疗均是经验性的。 轻度CAP:
3个月以下儿童有沙眼衣原体肺炎可能
5岁以上者MP肺炎、CP肺炎比率较高,均可首 选大环内酯类,若疑及SP混合感染,可联合阿莫 西林口服。
4月龄~5岁CAP,首选口服阿莫西林,也可以 选择阿莫西彬克拉维酸(7:1剂型)、头孢羟氨苄、 头孢克洛、头孢丙烯、头孢地尼等。如怀疑早期 sA肺炎,应优先考虑口服头孢地尼。
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放射学诊断评估
1.对于一般状况良好且可以在门诊治疗的疑似CAP患
儿,无需常规行胸片检查。
2.对于初始抗菌药物治疗失败,需要验证是否存在肺
炎并发症或病情加重的患儿应及时做胸片检查。
3.胸部CT扫描和胸部侧位片不宜列为常规。
4.在除外肺不张、肺梗死、肺出血等之后,胸片实变
征象可诊断肺炎。
5.胸片征象对CAP病原学的提示性差。