YYZL-液相色谱与质谱-液相色谱-HPLC-U3000-液相色谱仪操作注意事项
液相色谱仪注意事项
液相色谱仪注意事项
液相色谱仪是一种常见的分析仪器，在使用过程中需要注意以下几点：
1. 样品的准备：样品的制备要求高质量，样品应该尽可能的纯净。
在制备样品的过程中，需要避免有任何的污染物质进入其中，否则会影响分析结果。
2. 仪器的操作：在操作液相色谱仪时需要认真仔细，正确操作仪器的每一个部分。
特别是在设置检测条件时，需要根据实际样品情况进行调整，以确保获得准确的分析结果。
3. 注射器的使用：注射器是液相色谱仪的重要组成部分之一，使用不当会影响数据质量。
在使用注射器时，需要注意注射量和注射速度的控制，以及避免注射器污染。
4. 流动相的选择：流动相的选择对于分析结果有很大的影响。
在选择流动相时，需要考虑样品的性质，并进行适当的优化调整，以获得更好的分离效果。
5. 仪器的维护：液相色谱仪是一种高精度的仪器，需要经常进行维护和保养，以确保仪器的稳定性和准确性。
如定期更换柱子等。
总之，液相色谱仪是一种高精度的分析仪器，在使用前需要认真准备，操作时要仔细认真，严格遵守操作规程和安全操作规范，以获得更好的分析结果。
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Thermo U-3000 HPLC操作规程
Thermo U-3000 HPLC操作规程聊城市药品检验所文件编号:ZY-Y?Z-27标准操作规程第1版Ultimate 3000 HPLC 生效日期:2013年01月16日一、开机:1、打开电源，打开仪器接线板电源开关;2、打开电脑显示器电源，打开电脑主机电源(POWER)，启动电脑;3、依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器的电源;4、选择开始,程序,Chromeleon,Sever Monitor或双击屏幕右下角快捷图标,出现对话界面后点击,tart启动,等Dongle序号出来以后(表示Sever Monitor程序运行正常)可以点击Close来关闭界面。
5、打开“开始”/“程序”/“Chromel”/“Chromeleon”或双击在桌面上的Chromeleon图标(工作站主程序)打开 HPLC软件系统主界面。
二、系统设置1、点击快捷方式见“默认面板”进入面板的设置。
2、进入泵的面板:2.1点击“连接”;在流动相A、B、C、D选择将要做的(比如要用A相，就把它设置成100%)2.2将仪器的“Purge”阀拧开，点击软件上的“purge”进行排气泡(若没进行更换流动相，可以不用排气泡)，大约4分钟后;再次点击“purge”停止排气泡，(purge设置3.00ml/min)将仪器的“Purge”阀拧紧即可;2.3将流速设置1.00ml/min(根据实际需要自己设置相应的流速)，将压力的下限值设在8个左右，上限值设置280左右;打开泵的流速。
3、进入自动进样器的面板3.1点击连接，在“温箱控制”设置实际所需要的稳定值3.2若注射器内有气泡，点击“灌注针”进行气泡的排除;若针需要清洗，点击“清洗针” 3.3若要进行满环进样(20uL)，点击“更多选项”，在“进样模式”选择“FullLoop”否则选择“Partial”;4、进入紫外检测器的面板4.1点击“连接”4.2点击“紫外灯”将氘灯打开(若需要可见光，请点“可见灯”)4.3在“波长”栏设置实际所需要的波长5、采集波长在灯打开3分钟后，点击快捷方式键蓝色的圆点，在弹出的窗口选择紫外“UV”，点击确定，即开始采集基线。
高效液相色谱戴安U-3000操作技巧介绍材料
U-3000操作手册1．操作条件：电压：220V, 温度：10-40℃，湿度：10%-85%。
2．注意事项：密封圈清洗溶液为1：9甲醇/水，每次使用前更换，样品必须经过0.45μm 的滤膜过滤，流动相也必须经过0.45μm过滤（色谱纯除外）并脱气。
3．若流动相含有无机盐或酸，每天仪器使用完后，要用5%：95%的甲醇/水清洗系统至少30min后再用100%甲醇冲30min关机。
开机则用5%：95%的甲醇/水冲10min，换流动相。
先开仪器电源，再开电脑，待电脑右下角的服务器监测器由黄色变为灰色，双击面上的图标，进入工作站，如图为工作站根目录，点击快捷栏内的“default panel tabset”出现以下界面，点开“”My Computer”前加号：选择“Chromeleon Server”,“OK”，出现下面的控制界面，分别在“Pump”下设置比例和流速如果流路内有气泡，拧松泵混合器上的“Purge”阀，点上图内的“Purge off”前的按钮，快速排气泡，待气泡排完后，上图内的“Purge off”前的按钮停止，拧紧“Purge”阀，在“Col．Comp”下设置柱温，在“VWD”下开氘灯，设置波长。
系统开始平衡，点快捷栏内的兰色圆点“”采集基线，待基线稳定后，点“”停止采集基线，准备测样。
新建文件夹（第一次使用必须）点快捷栏内“”，回到根目录，右键点击根目录，，点“New Directory”，输入文件夹名称，“OK”。
建立程序文件点“File”下“New”，“OK”，“下一步”，设置温度，“下一步”，设置流速和各通道比例，“下一步”，设置取样和推样速度，“下一步”，设置采集时间，选择采集信号，“下一步”，“下一步”，“下一步”，设置波长，“下一步”，“完成”，如需要，可更改一些参数后，点右键，选“Check”，“确定”，点快捷栏内的“”，选择保存路径，输入名称后“Save”，关闭窗口。
新建方法文件点“File”下“New”，点“File”下“Save As”选择保存路径，输入名称后“Save”，关闭窗口。
液相色谱仪操作规程
液相色谱仪操作规程液相色谱仪操作规程一、安全操作要求1. 液相色谱仪为高压设备，请严格按照操作规程进行操作，避免发生安全事故；2. 操作过程中，严禁将手指或其他物体放入色谱仪中，以免发生伤害；3. 操作人员需穿戴实验服装，并戴上防护眼镜和手套，以确保实验安全；4. 在操作设备之前，必须先了解设备的构造和使用方法，熟悉仪器的功能和原理，避免误操作。
二、仪器准备1. 检查色谱仪是否适宜工作，各部件是否接好；2. 检查色谱柱是否完好，废止已过期的色谱柱；3. 检查试剂、溶剂是否充足，必要时补充；4. 检查移液器、压力表、紫外可见光谱检测器等是否正常运行；5. 检查液氮容器是否充足，如不足应及时补充。
三、操作步骤1. 打开色谱仪电源，等待仪器启动，加载系统软件；2. 在样品管中加入待测样品，以确保测定结果准确；3. 打开移液器，吸取样品，然后将样品注入色谱柱；4. 打开液氮气源，调节液氮气流速，保持液氮温度稳定；5. 打开溶剂泵，调节流速，使溶剂流经色谱柱；6. 打开紫外可见光谱检测器，选择适当的检测波长；7. 调节检测器灵敏度，并记录基线数值；8. 记录样品在色谱图上的峰值时间和峰面积，并进行结果分析；9. 关闭液氮气源，停止溶剂泵；10. 关闭仪器电源，彻底停止运行。
四、仪器维护1. 每次使用后，清洗液相色谱仪的各部件，确保清洁；2. 经常检查仪器的运行状态，及时发现并排除故障；3. 定期更换色谱柱，以确保分析结果的准确性；4. 保持液相色谱仪所在环境的整洁和干燥，避免灰尘和异物对仪器造成损害；5. 仪器长期不使用时，须进行维护保养，包括清洗仪器、润滑部件等。
五、事故处理1. 如发生仪器故障或液氮泄漏等紧急情况，应立即停止操作，关闭电源，并及时报告相关人员；2. 如出现样品泄漏，应立即进行封堵，将有关人员撤离，采取相应的紧急处置措施。
六、操作记录和数据处理1. 所有操作过程和结果应记录在操作日志中，包括样品名称、浓度、样品编号、色谱柱使用情况等；2. 将数据导出并进行统计和分析，得出相应的结论和建议。
液相色谱-质谱联用仪检定注意事项
液相色谱-质谱联用仪检定注意事项
1. 在进行液相色谱-质谱联用仪检定前，应确保设备的稳定性
和正确性，包括保证色谱流动系统的稳定性和质谱的解析能力。
2. 使用标准溶液进行校准和校验，确保色谱和质谱的准确性和灵敏度。
3. 在进行样品检测前，必须进行仪器的装载，包括正确选择色谱柱、质谱离子源、离子检测器等，并进行参数设置。
4. 清洗样品容器和仪器中的管道，以防止样品之间的污染和交叉污染。
5. 使用合适的流动相和离子源流动相，以保证色谱谱图和质谱谱图的准确性和分辨率。
6. 在检定过程中，要定期监测仪器的噪声背景和系统稳定性，以确保结果的可靠性。
7. 在检定前，应进行仪器的校准和线性范围测试，以确保仪器的准确性和灵敏度。
8. 注意保持样品处理的无菌条件，以避免样品受到细菌污染。
9. 定期维护和保养仪器，包括清洗色谱柱、质谱离子源、离子检测器等，以保证仪器的正常运行和长期稳定性。
10. 在检定过程中，要注意记录每个步骤的操作和结果，以备
后续分析和质量控制的参考。
U3000高效液相色谱仪操作规程及封面
省产品质量监督检验检验研究院仪器设备操作规程（cg———2016）设备编号（）仪器名称U3000 液相色谱仪操作规程编制审核批准2016 年月日U3000高效液相色谱仪操作规程一基本原理U3000高效液相色谱系统由：①输液泵②自动进样器、③色谱柱温箱、④检测器、⑤数据处理系统组成。
使用高效液相色谱时，液体待检测物由流动相带入色谱柱，通过压力在色谱柱中移动，由于试样中各组分在色谱柱固定相与流动相间分配或吸附特性的差异，不同的物质组分顺序离开色谱柱，经检测器检测得到不同的色谱峰信号，依据组分的保留时间和响应值（峰面积或峰高）进行定性和定量分析。
二操作前准备1.1流动相的配制：1.1.1根据所供试品的性质、相关的文献资料、工作经验等按比例配制流动相。
1.1.2根据流动相的性质确定采用有机膜（0.45um）还是水相膜(0.45um)对流动相进行过滤。
1.1.3将过滤后的流动相进行超声脱气10~15分钟。
1.2对照品供试品处理：1.2.1称取或量取适量的对照品或供试品，用适当的溶剂（最好采用流动相或流动相的主成分）进行充分溶解（也可借助超声波进行超声溶解），使其浓度为0.1~1mg/mL（根据检测结果再适当调节溶液的浓度）。
1.2.2根据对照品或供试品的性质确定采用有机针头滤膜（0.45um）还是水相针头滤膜(0.45um)进行过滤。
1.3色谱柱的选择：根据样品的性质选择适当的色谱柱。
三操作顺序1.开机2.1打开UPS（不间断电源）电源，打开仪器接线板电源开关；2.2打开电脑显示器电源，打开电脑主机电源（POWER），启动电脑；2.3依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器的电源；2.4双击屏幕右下角“服务管理器”快捷图标,出现对话界面后点击“启动仪器控制器”启动,等显示“本地仪器控制器运行空闲”,可以关闭界面。
2.5双击在桌面上的Chromeleon 7图标（工作站主程序）。
2.6在左下方点击仪器，则在右边会自动显示该仪器控制面板。
液相色谱仪操作注意事项
液相色谱仪操作注意事项流动相：1、流动相应选用色谱纯试剂、高纯水或双蒸水，酸碱液及缓冲液需经过滤后使用，过滤时注意区分水系膜和油系膜的使用范围；2、水相流动相需经常更换（一般不超过2天），防止长菌变质；3、使用双泵时，A、B、C、D四相中，若所用流动相中有含盐流动相，则A、D（进液口位于混合器下方）放置含盐流动相，B、C（进液口位于混合器上方）放置不含盐流动相；A、B、C、D四个储液器中其中一个为棕色瓶，用于存放水相流动相。
样品：1、采用过滤或离心方法处理样品，确保样品中不含固体颗粒；2、用流动相或比流动相弱（若为反相柱，则极性比流动相大；若为正相柱，则极性比流动相小）的溶剂制备样品溶液，尽量用流动相制备样品液；3.手动进样时，进样量尽量小，使用定量管定量时，进样体积应为定量管的3～5倍；色谱柱：1、使用前仔细阅读色谱柱附带的说明书，注意适用范围，如pH值范围、流动相类型等；2、使用符合要求的流动相；3、使用保护柱；4、如所用流动相为含盐流动相，反相色谱柱使用后，先用水或低浓度甲醇水（如5％甲醇水溶液），再用甲醇冲洗。
5、色谱柱在不使用时，应用甲醇冲洗，取下后紧密封闭两端保存；6、不要高压冲洗柱子；7、不要在高温下长时间使用硅胶键合相色谱柱；使用过程中注意轻拿轻放。
操作过程：1、开机操作：（1）、打开电源，用Harb相连接时，注意Harb电源，打开计算机，打开Bootp Server（一般启动时已打开）；（2）、自上而下打开个组件电源，Bootp Server里显示有信号时（有六行字符），打开工作站（先打开On line）；（3）、打开冲洗泵头的10％异丙醇溶液的开关（需用针捅抽），控制流量大小，以能流出的最小流量为准；（4）、注意各流动相所剩溶液的容积设定，若设定的容积低于最低限会自动停泵，注意洗泵溶液的体积，及时加液；（5）、使用过程中要经常观察仪器工作状态，及时正确处理各种突发事件。
2、先以所用流动相冲洗系统一定时间（如所用流动相为含盐流动相，必须先用水冲洗20分钟以上再换上含盐流动相），正式进样分析前30min 左右开启D灯或W灯，以延长灯的使用寿命；3、建立色谱操作方法，注意保存为自己命名的Method，勿覆盖或删除他人的方法及实验结果；4、使用手动进样器进样时，在进样前和进样后都需用洗针液洗净进样针筒，洗针液一般选择与样品液一致的溶剂，进样前必须用样品液清洗进样针筒3遍以上，并排除针筒中的气泡；5、溶剂瓶中的沙芯过滤头容易破碎，在更换流动相时注意保护，当发现过滤头变脏或长菌时，不可用超声洗涤，可用5%稀硝酸溶液浸泡后再洗涤；6、实验结束后，一般先用水或低浓度甲醇水溶液冲洗整个管路30分钟以上，再用甲醇冲洗。
1_U3000液相色谱仪操作注意事项
文件类型：Work Instruction 部门: China Service T&A UltiMate 3000 Autosampler Operating InstructionsUltiMate 3000 Variable Wavelength Detectors Operating InstructionsUltiMate 3000 Diode Array Detectors Operating InstructionsU3000液相色谱仪操作注意事项1.目的规范U3000液相色谱仪开关机注意事项，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。
2.适用范围适用于U3000液相色谱仪(仪器配置:Pump+WPS+TCC+VWD/DAD+CM7.2)的使用操作。
3.职责3.1 U3000液相色谱仪操作人员应严格按照本规程进行仪器的开关机，对仪器进行正确地日常维护，并填好使用记录。
3.2 U3000液相色谱仪保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行正确地开关机、定期维护、保养。
3.3 室主任负责仪器综合管理。
4．开关机操作程序4.1 开机注意事项4.1.1流动相的配制：根据所供试品的性质、相关的文献资料、工作经验等按比例配制流动相；根据流动相的性质确定采用有机膜还是水相膜对流动相进行过滤；将过滤后的流动相进行超声脱气5分钟。
4.1.2样品的处理：称取或量取适量的对照品或供试品，用适当的溶剂（最好采用流动相或流动相的主成分）进行充分溶解（也可借助超声波进行超声溶解），根据检测结果再适当调节溶液的浓度;样品尽量过滤（有机膜或者水膜）。
4.1.3请确认：清洗泵头密封圈的10%异丙醇或甲醇水溶液没有走空，洗针的D通道或者洗针液瓶没有走空。
4.1.4依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器的电源；4.1.5双击电脑右下角“服务管理器/Chromeleon Service Manager”快捷图标,出现对话界面后点击“启动仪器控制器/Start Instrument Controller”,等显示“本地仪器控制器运行空闲/The local Instrument Controller is running idle ”,可以关闭界面。
液相色谱与质谱-HPLC-U3000-液相色谱仪简明操作贴士
文件名: U3000液相色谱仪简明操作贴士文件号: CNSVC-TAS-WI-CMD308(1)文件类型：Work Instruction 部门: China Service T&A 参考文件: U3000液相色谱仪开关机及日常维护注意事项201512U3000 液相色谱仪简明操作贴示适用范围适用于U3000 液相色谱仪。
开机过程1. 首先开启氮气压力到0.6MPa，确保持续供气（如未配置CAD/VEO 检测器，请忽略此步骤）；2. 打开泵的电源；3. 打开自动进样器电源；4. 打开柱温箱电源；5. 打开检测器电源；6. 打开电脑，启动变色龙仪器控制器；7. 双击桌面变色龙软件Chromeleon 7 图标进入软件；8. 打开GAS ON，设定雾化器温度；（如未配置CAD/VEO 检测器，请忽略此步骤）9. 泵排气泡（打开排空阀，每个通道单独排气泡）；10. 设置流动相的比例及流速后，点击“马达/Motor”开泵，平衡系统；11. 清洗自动进样器：依次清洗注射器、缓冲环、外部清洗针；12. 设置进样盘温度（4-45℃）（仅适用于WPS 带T 的型号）；13. 设置柱温箱温度控制；14. 如使用VWD/DAD 检测器，打开氘灯或钨灯，设置检测用波长，采集频率与时间常数；15. 如使用ECD 检测器，进入控制界面，点击自动归零，设置电位、数据采集频率。
16. 如使用FLD-3000 检测器，设置池温，激发波长，发射波长；17. 如使用RefractorMax521 检测器，设置池温，设置极性。
关机过程1.冲洗色谱柱；2.如使用VWD/DAD 检测器，软件中关闭UV 的氘灯或钨灯；3.如使用ECD 检测器，关闭池子电位；4.如使用RefractorMax521 或FLD-3000 检测器，关闭池温；5.关闭柱温箱温度控制；6.关闭Pump 的泵马达；7.停泵后保持CAD 通气状态，半小时后关闭GAS 开关到OFF，关闭雾化器温度；（如未配置CAD/VEO 检测器，请忽略此步骤）；8.断开仪器连接，关闭工作站软件，停止仪器控制器；9.依次关闭检测器、柱温箱、自动进样器、泵的电源；10.关闭钢瓶减压阀。
U3000戴安液相色谱仪操作规程
U3000戴安液相色谱仪操作规程1.5接通电源，检查插座上各插孔的指示灯是否显示正常。
1.6准备好超声过的流动相和流路冲洗溶剂。
2开机2.1撤下设备停用卡，换上设备运行卡。
2.2换上A、B、C、D管路的溶剂：A、B、D管路为溶剂管路，可以放置流动相，C管路为洗进样针管路。
一般A路放甲醇，B路为纯化水，C路放5%甲醇水，D路放流动相。
C管路在运行样品时用5%甲醇水清洗进样针，做完样品用纯甲醇灌满，C管路中软管为冲洗泵头管路，并随仪器开机工作。
2.3运行检查：从上至下打开仪器各部件开关，待机器自检，核实无异常。
2.4开启仪器工作站：打开电脑，双击电脑桌面上仪器图标，显示工作站主界面；2.5脱气操作：在工作站主界面上，点击泵：XPG-3X00(RS,SD)，将旁通阀开关逆时针旋转一圈（自动进样器上），冲洗顺序为B→C→D→A，每个管路冲洗5分钟，每个管路脱气前，需先设参数为100%，再依次点击冲洗→忽略警告执行，每个管路冲洗时间均在自动进样器显示屏上显示（注意：D管路冲洗完成后，需将D管路设置为0，点击开始冲洗，方可冲洗A管路）。
冲洗排气完成后关闭旁通阀。
2.6清洗进样器在WPS-3000 SL项下启动栏中依次点灌注注射器、清洗缓冲环、外部清洗针。
注意：外部清洗针运行完毕后，点击进样阀栏中到进样位置。
2.7升流速：在XPG-3X00(RS,SD)界面，在流速/压力栏中填写所需的流速（注意：流速设定要0.2个单位逐步到所设定的流速，待柱压稳定后，再增加流量）。
2.8设柱温箱温度在TCC-3x00项下温度控制栏中设所需温度，点击回车。
2.9点紫外灯在VWD-3x00（RS）项下信号栏中输入所需波长，在命令栏中点击紫外灯（切记点一下）注意：待温度稳定5～10分钟后再开灯以上各项必须点击各项下的模块连接栏中连接才能执行命令。
待紫外灯点亮后可在xPG-3x00（RS，SD）项下流速/压力栏中输入所需流速开始平衡，平衡时间约30分钟。
高效液相色谱戴安U-3000操作手册-1
U-3000操作手册1 操作条件：电压： 220V,温度：10-40 C,湿度：10%-85%。
2•注意事项：密封圈清洗溶液为1： 9甲醇/水，每次使用前更换，样品必须经过 0.45卩m的滤膜过滤，流动相也必须经过0.45m 过滤（色谱纯除外）并脱气。
3•若流动相含有无机盐或酸，每天仪器使用完后，要用 5% : 95%的甲醇/水清洗系统至少30min 后再用100%甲醇冲30min 关机。
开机则用 5% : 95%的甲醇/水冲10min ，换流动相。
先开仪器电源，再开电脑，待电脑右下角的服务器监测器由黄色变为灰色，双击面上的如图为工作站根目录，点击快捷栏内的"default panel tabset —- ”出现以下界面,图标，进入工作站,点开"” My Computer "前加号:选择"Chromeleon Server” , "OK”,出现下面的控制界面,分别在"Pump”下设置比例和流速如果流路内有气泡，拧松泵混合器上的" Purge”阀，点上图内的"Purge off”前的按钮，快速排气泡，待气泡排完后，上图内的“Purge off”前的按钮停止，拧紧“ Purge”阀，在"Col. Comp”下设置柱温，在“ VWD ”下开氘灯，设置波长。
系统开始平衡，点快捷栏内的兰色圆点“.”采集基线，待基线稳定后，点 新建文件夹（第一次使用必须）点快捷栏内“：上”，回到根目录，右键点击根目录,“ New Directory ”，输入文件夹名称，“0K 建立程序文件 点“ File ”下“ New ”，警 Chr^n^leazi - [SAB_LQcal\pro$TU — firqvseI ：：File Edi t Vi ew W orksp 宜亡eQuAlificationB^teh Tool□ 耳EW …・Ctrl+H建立N^w Direet&ry...曰Open..-C+rl+OClose驾！ Cbrcudl - [S J UB.I&CQ I - Browsfl£j A.rr ■ I 比皿盘L二|曲迪I JH-STO 二|g和I pr-ctsr-u'i LEPOKTg Ji^.LJ| 筮饭BJU 闻I Ltr 亟 程期咋乳”停止采集基线，准备测样。
(完整版)高效液相色谱仪使用注意事项[1]全解
![(完整版)高效液相色谱仪使用注意事项[1]全解](https://img.taocdn.com/s3/m/80cbe1510c22590103029d58.png)
岛津液相色谱仪使用注意事项1.流动相必须用HPLC级的试剂，使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使用0.45um或更细的膜过滤)。
2.流动相过滤后要用超声波脱气，脱气后应该恢复到室温后使用。
3.不能用纯乙腈作为流动相，这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
4.使用缓冲溶液时，做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时，然后用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上，以充分洗去离子。
对于柱塞杆外部，做完样品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
5.长时间不用仪器，应该将柱子取下用堵头封好保存，注意不能用纯水保存柱子，而应该用有机相(如甲醇等)，因为纯水易长霉。
6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
7.C18柱绝对不能进蛋白样品，血样、生物样品。
8.堵塞导致压力太大，按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗。
清洗方法；①以异丙醇作溶剂冲洗：②放在异丙醇中间用超声波清洗；⑧用10％稀硝酸清洗。
9.气泡会致使压力不稳，重现性差，所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
10.如果进液管内不进液体时，要使用注射器吸液：通常在输液前要进行流动相的清洗。
11.要注意柱子的pH值范围，不得注射强酸强碱的样品，特别是碱性样品。
12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗，然后插入新的流动相中。
更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。
液相色谱柱使用经验谈色谱柱在使用前，最好进行柱的性能测试，并将结果保存起来，作为今后评价柱性能变化的参考。
但要注意：柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同；另外，在做柱性能测试时是按照色谱柱出厂报告中的条件进行(出厂测试所使用的条件是最佳条件)，只有这样，测得的结果才有可比性。
1、样品的前处理：a、最好使用流动相溶解样品。
b、使用预处理柱除去样品中的强极性或与柱填料产生不可逆吸附的杂质。
c、使用0.45µm的过滤膜过滤除去微粒杂质。
液相色谱仪使用注意事项
液相色谱仪使用注意事项1.实验前的准备：在进行液相色谱分析之前，需要对设备进行检查和维护，确保其正常运行。
检查各种管道、阀门是否漏气、漏液，确认药品、试剂和溶剂的质量是否符合要求。
2.样品的准备：样品的制备和处理对液相色谱分析的结果至关重要。
样品应进行合适的前处理，如滤过、稀释等。
对于复杂的样品，可以采用样品预处理或样品提取等方法，以提高分析效果。
3.柱的选择：不同的分析目的需要选择不同的柱。
根据样品的性质和分离效果要求，选择合适的色谱柱。
也要注意柱的选购途径，避免购买到质量不过关的产品。
4.流动相的选择：流动相的选择应根据分析目标来确定。
需要根据样品的性质、分离要求、仪器的特征等因素来选择合适的流动相组合。
同时，应保证流动相的纯度、稳定性和可靠性，防止污染样品和柱。
5.示峰的优化：在进行液相色谱分析时，要对峰形进行优化，以提高分离效果。
可以调整流速、溶剂组成、柱温等参数，使峰形对称、峰高充分、基线稳定。
6.方法的优化：制定液相色谱分析方法时，要充分考虑分离、灵敏度、分辨等方面的要求，并根据不同样品的特点和分析目标进行调整。
方法的优化对于提高分析效果和准确性非常重要。
7.正确的进样方式：进样的方式和体积直接影响分析的灵敏度和分离效果。
采用适当的进样体积和进样方法，确保样品的充分分离，避免交叉干扰。
8.数据的处理和解释：对于液相色谱分析的结果，要进行合理的数据处理和解释。
可以采用峰面积、峰高、峰宽等参数进行数据分析，并结合标准曲线或其他定量方法，得出最终的分析结果。
9.设备的维护和清洁：定期对液相色谱仪进行维护和清洁，保证其正常运行。
及时更换柱、滤芯等易损件，清洗或更换阀门、管道等部件。
同时要保持仪器周围的清洁，避免灰尘和杂质的进入。
10.安全操作：操作液相色谱仪时要注意安全，避免药品和试剂的接触皮肤和口腔，尽量避免吸入有害气体和液滴。
使用化学品时应佩戴适当的防护设备，注意实验室安全事项。
总之，液相色谱仪作为一种复杂的实验仪器，使用时需要严格按照操作规程进行操作，注意仪器的维护和安全，才能得到准确、可靠的分析结果。
液相色谱仪操作注意事项
液相色谱仪操作注意事项1.实验前准备：-检查液相色谱仪的仪器和设备是否正常运行，并及时维护和保养。
-确保所使用的溶剂和试剂是纯净的，避免杂质对实验结果的干扰。
-根据实验需要准备样品，并对样品进行适当的预处理。
2.样品注射：-在注射样品之前，应使用适当的过滤器或离心管对样品进行净化和处理，以去除固体颗粒和未溶解的物质。
-控制样品的浓度，并确保注射量合适，避免样品浓度过高或过低。
-注意避免在采样时引入气泡，以免影响分析的准确性。
3.溶剂系统和柱箱：-检查溶剂系统的压力是否稳定，并确保溶剂的流动速度和比例准确。
-定期检查柱箱的温度控制系统，以确保温度控制的准确性和稳定性。
-避免溶剂泄漏和混合，定期清洁和更换系统中的管路和连接件。
4.柱子选择：-根据样品的性质和要求选择适当的柱子材料和分离模式（正相、反相等）。
-注重柱子的使用寿命和保养，定期进行柱子的清洗和再生。
5.检测器设置：-根据样品的性质和测定要求选择适当的检测器（紫外可见、荧光、电化学等）。
-根据检测器的灵敏度和响应范围调整检测器的参数，以获得最佳的测定结果。
6.数据处理：-定期校准仪器，包括检测器的灵敏度和漂移。
-使用适当的软件进行数据采集和分析，确保数据的准确和可靠。
-定期备份所得到的数据，以防止数据丢失和损坏。
7.安全操作：-液相色谱仪使用大量的有机溶剂和化学试剂，应注意防止溶剂的泄漏、挥发和接触皮肤和眼睛。
-在操作前佩戴个人防护装备，包括实验手套、护目镜和实验衣。
-控制溶剂的使用量和浓度，避免使用过多的溶剂，同时避免溶剂的浓度过高。
以上是使用液相色谱仪时需要注意的一些操作事项，通过正确的操作和维护，可以获得准确、可靠的分析结果，并确保实验的安全性。
液相色谱仪使用及维护方法 液相色谱操作规程
液相色谱仪使用及维护方法液相色谱操作规程液相色谱仪使用时要特别的注意：使用卡套柱时，两端的卡套应时刻连接在柱芯上。
不管您是平衡色谱柱或是清洗，任何时候都不能将卡套取下来，否则会造成填料的流失。
液相色谱柱使用注意：A．卡套柱的液相色谱仪使用时要特别的注意：使用卡套柱时，两端的卡套应时刻连接在柱芯上。
不管您是平衡色谱柱或是清洗，任何时候都不能将卡套取下来，否则会造成填料的流失。
液相色谱柱使用注意：A．卡套柱的安装（加预柱）1．将卡套架套入柱芯2．将两片夹套片嵌入柱芯的凹槽，使夹套高于柱芯3．将已套到柱芯上的卡套架向上推，直至高过夹套片4．将"子弹头"预柱放入卡套片内5．将卡套帽和卡套架旋在一起，然后用手拧紧6．然后依同样的次序连接好柱子的另一端B．平衡色谱柱反相色谱柱在经过出厂测试后是保存在乙腈/水中的。
请确定确保您所使用的流动相和乙腈/水互溶。
由于色谱柱在储存或运输过程中可能会干掉，因此在用流动相分析样品之前，应使用10－20倍柱体积的甲醇或乙腈平衡色谱柱；假如您所使用的流动相中含有缓冲盐，应注意用纯水"过渡"。
硅胶柱或极性色谱柱在经过出厂测试后是保存在正庚烷中的。
假如该色谱柱需要使用含水的流动相，请在使用流动相之前用乙醇或异丙醇平衡如何平衡色谱柱？平衡过程中，将流速缓慢地提高用流动相平衡色谱柱直到获得稳定的基线（缓冲盐或离子对试剂度假如较低，则需要较长的时间来平衡）色谱柱的再生进行色谱柱再生时，应使用一个谦价的泵，我们建议可以不使用您的高效液相色谱仪上的泵。
注意：在对NH2改性的色谱柱进行再生时，由于NH2可能成铵根离子的形式存在，因此应当在水洗后用0.1M的氨水冲洗，然后再用水冲洗至碱溶液完全流出。
假如简单的有机溶剂/水的处理不能够完全洗去硅胶表面吸附的杂质，用0.05M稀硫酸冲洗特别有效。
色谱柱的维护:1．使用预柱保护分析柱（硅胶在极性流动相/离子性流动相中有确定的溶解度）2．大多数反相色谱柱的pH稳定范围是2－7.5，尽量不超过该色谱柱的pH范围3．避开流动相构成及极性的猛烈变化4．流动相使用前必需经脱气和过滤处理5．假如使用极性或离子性的缓冲溶液作流动相，应在试验完毕柱子冲洗干净，并保存大乙腈中6．压力上升是需要更换预柱的信号—专业分析仪器服务平台,试验室仪器设备交易网,仪器行业专业网络宣扬媒体。
U3000戴安液相色谱仪操作规程
U3000戴安液相色谱仪操作规程一、实验目的1.熟悉U3000戴安液相色谱仪的基本操作方法；2.学习正确使用液相色谱仪的技巧和注意事项；3.实现对待测物质的定性和定量分析。
二、实验器材和试剂1.U3000戴安液相色谱仪；2.色谱柱；3.手套，安全护目镜；4.甲醇、乙醇等有机溶剂；5.待测物质溶液。
三、操作步骤1.安全操作a.穿戴好实验室服装，佩戴手套和安全护目镜；b.检查液相色谱仪的电源线是否接地，仪器是否工作正常；c.检查色谱柱是否安装正确，连接管路是否紧固。
2.准备工作a.打开液相色谱仪的电源开关，待仪器启动完成后，打开色谱软件；b.打开软件后，进行仪器的空白检测，用纯溶剂进行洗涤柱和平衡柱的操作；c.调整柱温为合适的温度，一般为室温。
3.样品处理a.将待测物质溶解在合适的溶剂中，制备样品溶液；b.将样品溶液通过5μm的滤膜过滤，以去除杂质。
4.色谱条件设置a.在色谱软件中设置所需的流动相体系、流速、波长等参数；b.在样品进样器上设置进样体积、进样方式等参数；c.设置检测器的检测波长和灵敏度。
5.进样操作a.将处理好的样品溶液注入进样器中，并设定好进样体积；b.执行进样操作，确保样品被成功进入流动相中。
6.开始分析a.点击软件上的开始分析按钮，启动色谱仪的工作；b.液相色谱仪将自动进行样品的分离和检测；c.注意观察色谱图，确认是否出现所需的峰。
7.数据处理a.分析所得的色谱图，测量峰的面积、时间、高度等参数；b.将峰的参数与标准曲线进行比对，获得待测物质的定量结果；c.记录分析结果和实验过程中的注意事项。
四、操作注意事项1.操作前需熟悉液相色谱仪的相关知识，并按照规定的操作步骤进行使用；2.所选用的色谱柱要与待测物质的性质相适应；3.操作过程中应避免尽量摔打液相色谱仪和碰触色谱柱；4.操作中应小心不要发生溶剂泄漏或喷洒，避免涉及皮肤和眼睛；5.在进样前，应先调节进样器的进样速度，以避免进样不均匀。
U3000高效液相色谱仪操作规程及封面
U3000高效液相色谱仪操作规程及封面第一章绪论1.1编写目的本操作规程的目的是为了规范和指导U3000高效液相色谱仪的使用，保证实验室成员能够正确有效地操作仪器，获得准确可靠的实验结果。
1.2适用范围本操作规程适用于U3000高效液相色谱仪的使用者。
1.3安全注意事项1.3.1操作前检查仪器电源是否正常，地线是否入地良好。
1.3.2仪器操作需戴好实验手套，以免对操作人员造成伤害。
1.3.3仪器操作时需注意化学品的毒性和腐蚀性。
1.3.4在进行一些实验操作前，需事先测定溶剂的pH值。
1.3.5离开仪器时，关闭电源并断开电源线。
第二章仪器准备工作2.1开机操作2.1.1检查电源、电源线是否连接正常。
2.1.2打开仪器电源开关，待仪器启动完成后进入下一步操作。
2.2仪器检查2.2.1检查进样器是否安装正确。
2.2.2检查流量计、压力计是否正常。
2.2.3检查溶剂瓶是否已加满溶剂。
2.3校准仪器2.3.1进行空气校正和流量校正。
2.3.2校准UV检测器和荧光检测器。
第三章样品准备与进样3.1样品准备3.1.1按照实验需要将样品制备好。
3.1.2不同样品需使用不同的溶剂进行稀释。
3.2进样准备3.2.1将样品注射到进样器中。
3.2.2调整进样量和进样方式。
第四章仪器操作4.1开始分析4.1.1设置分析条件：流速、柱温、波长等。
4.1.2选择合适的柱和检测器。
4.2进行分析4.2.1打开仪器操控软件，点击开始分析。
4.2.2实时监测色谱图，记录实验数据。
4.3实验结束4.3.1点击停止按钮结束分析。
4.3.2关闭仪器，清洗仪器各部件。
第五章紧急故障处理5.1仪器故障分类5.1.1仪器无法启动。
5.1.2仪器无法进行分析。
5.1.3色谱图异常。
5.2故障排除方法5.2.1仪器无法启动：检查电源和电源线连接是否正常。
5.2.2仪器无法进行分析：检查润滑油和溶剂是否已用尽。
5.2.3色谱图异常：检查柱是否老化或损坏。
1_U3000液相色谱仪操作注意事项
1_U3000液相色谱仪操作注意事项液相色谱仪是一种常用的仪器设备，用于分离、检测和定量分析化学物质。
为了确保仪器设备的正常运行以及保证实验结果的准确性，操作人员需要注意以下事项：1.仪器设备的检查和准备：-在操作之前，检查仪器设备的各个部分是否完好，并及时修复或更换损坏的零部件；-清洁并校正系统中的一些影响检测结果的参数，如波长、流量、温度等；-检查溶剂库和进样器中的溶剂是否足够，并确保溶剂的纯度符合实验要求。
2.样品的制备：-样品的制备需要根据实验要求选择合适的提取和预处理方法，如浸提、萃取、溶解等；-样品制备过程中需要注意保持样品的稳定性和纯度，避免外界因素对样品的污染或降解。
3.进样的操作注意事项：-根据所使用的进样方式和进样体积，将样品准确地进样到色谱柱；-避免进样过程中产生气泡，可以先用洗涤剂洗涤进样器和进样针，确保进样器的边缘光滑，进样针无残留样品；-进样前后记得冲洗一段时间，以避免不同样品之间的交叉污染。
4.流动相的选择和操作：-根据分析物的特性选择合适的流动相和流动相的配比，以提高分离效果和检测灵敏度；-液相色谱仪中常用的流动相为有机溶剂和缓冲液，需要根据实验要求合理选择和配比；-检查液相色谱仪的流动相系统是否正常，如检查流量是否稳定、泡泡是否产生等。
5.色谱柱的使用和保养：-色谱柱是液相色谱仪的核心部件，使用前应检查色谱柱的完整性和性能是否正常；-使用完毕后，根据色谱柱的性质进行正确的保养和保存，如用洗脱剂或解离溶剂洗脱色谱柱上的残余样品，并存放在适当的环境中，避免色谱柱受潮、受热或受到其他污染。
6.检测和数据处理：-首先，检查检测器的参数是否正确设置，并进行波长校正、灵敏度校正等操作；-在实验过程中，定期检查和记录检测器的响应曲线和背景噪声的变化情况；-在数据处理中，应准确计算峰面积、峰高、保留时间等参数，并记录和保存实验数据。
7.实验结束后的清洁和维护：-实验结束后，及时清洁仪器设备的各个部分，特别是进样器、色谱柱、检测器等；-定期维护仪器设备，如更换耗材、校正参数等，以确保仪器设备的长期稳定运行；-对于一些易损坏的部件，可以备有相应的备件，以备不时之需。
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文件类型：Work Instruction 部门: China Service T&A UltiMate 3000 Series Column Compartments Operating Instructions UltiMate 3000 Autosampler Operating InstructionsUltiMate 3000 Variable Wavelength Detectors Operating Instructions UltiMate 3000 Diode Array Detectors Operating InstructionsU3000液相色谱仪操作注意事项1.目的规范U3000液相色谱仪开关机注意事项，正确使用仪器，保证检测工作顺利进行、操作人员人身安全和设备安全。
2.适用范围适用于U3000液相色谱仪(仪器配置:Pump+WPS+TCC+VWD/DAD+CM7.2)的使用操作。
3.职责3.1U3000液相色谱仪操作人员应严格按照本规程进行仪器的开关机，对仪器进行正确地日常维护，并填好使用记录。
3.2U3000液相色谱仪保管人员负责监督仪器操作是否符合规程，对仪器进行正确地开关机、定期维护、保养。
3.3室主任负责仪器综合管理。
4.开关机操作程序4.1开机注意事项4.1.1流动相的配制：根据所供试品的性质、相关的文献资料、工作经验等按比例配制流动相；根据流动相的性质确定采用有机膜还是水相膜对流动相进行过滤；将过滤后的流动相进行超声脱气5分钟。
4.1.2样品的处理：称取或量取适量的对照品或供试品，用适当的溶剂（最好采用流动相或流动相的主成分）进行充分溶解（也可借助超声波进行超声溶解），根据检测结果再适当调节溶液的浓度; 样品尽量过滤（有机膜或者水膜）。
4.1.3请确认：清洗泵头密封圈的10%异丙醇或甲醇水溶液没有走空，洗针的D通道或者洗针液瓶没有走空。
4.1.4依次打开泵、自动进样器、柱温箱、检测器的电源；4.1.5双击电脑右下角“服务管理器/Chromeleon Service Manager”快捷图标,出现对话界面后点击“启动仪器控制器/Start Instrument Controller”,等显示“本地仪器控制器运行空闲/The local Instrument Controller is running idle ”,可以关闭界面。
4.1.6双击在桌面上的Chromeleon 7图标（工作站主程序）。
4.1.7在左下方点击“仪器/Instruments”，则在右边会自动显示该仪器控制面板。
4.1.8泵排气泡/Purge：旋开泵上的排液阀(两圈以上)，设置A通道为100%，点击“冲洗/purge”，然后再文件类型：Work Instruction 部门: China Service T&A UltiMate 3000 Autosampler Operating InstructionsUltiMate 3000 Variable Wavelength Detectors Operating InstructionsUltiMate 3000 Diode Array Detectors Operating Instructions出现的对话框中点击“忽略并执行/Execute d es pite warnings”；（默认冲洗5分钟，流速3ml/min）；然后分别“冲洗”流路中其他通道气泡；排完气泡后记得关闭排液阀。
4.1.9设置流动相的比例及流速后，点击“马达/Motor”。
此时泵自动会以设置的流速进行运行。
4.1.10清洗进样器/Prime WPS：依次执行灌注注射器/Prime Syringe、清洗缓冲环/Wash Buffer Loop、外部清洗针/W as h N eedle Externally；设置进样盘的温度（4-45℃）（仅适用于W PS带T的型号）。
注意：一定要保证注射器没有气泡，否则会影响定量；进样器托盘需要通过软件控制，一定不要手动拨动，否则会导致针偏移或者转盘偏移；进样盘的温度与室温尽量不要相差大于20度。
4.1.11设置柱温：在控制面板“柱温箱”中，设置准备分析样品所使用的柱温箱温度；如果需要也可以设置柱后冷却温度（大于65℃）（仅适用于RS型柱温箱）。
4.1.12打开氘灯或者钨灯：在控制面板“UV”界面，选中“紫外灯/UV lamp”选框，或者“可见灯/VIS lamp”选框（如果波长在可见范围），建议在系统压力稳定15min后再开灯。
4.1.12设置检测用波长，采集频率（10HZ），时间常数（0.5s）；然后点击“监视基线/M onitor Baseline”，选中“Pump pressure”和“UV_VIS”通道并点击确定/OK。
4.2关机注意事项4.2.1冲洗色谱柱（如果使用了缓冲盐，首先使用10%甲醇水溶液冲洗色谱柱60分钟，然后使用纯甲醇冲洗色谱柱60分钟, 如果柱长150mm，则分别冲洗30min即可）。
4.2.2关闭UV面板的氘灯或钨灯。
4.2.3关闭Column Oven面板的柱温。
4.2.4关闭Pump面板的泵马达/Motor。
4.2.5关闭工作站，停止仪器控制/Stop Instrument Controller。
4.2.6依次关闭检测器、柱温箱、自动进样器、泵的电源。
4.2.7如果长时间不再使用仪器，建议将预柱和分析柱从仪器拆下来，将两端用死堵头密封保存。
4.2.8如果长时间不再使用仪器，建议将所有通道先使用超纯水冲洗然后再用纯甲醇冲洗保存，以防止长菌。
4.2.9仪器停机后，做好相关的实验使用记录并备份和打印重要数据。
5、安全操作注意事项和日常维护要求5.1安全操作注意事项5.1.1该仪器必须有专人保管、专人使用，应有使用记录。
5.1.2注意仪器间的洁净，保持无尘，不能和其它发热和产生气体的仪器同放一实验室。
5.1.3使用环境：室温需控制在10～25℃之间，仪器不能直对着空调，实验应无腐蚀性气体；使用试剂：使用的化学试剂必须为分析纯及以上，建议购买品牌产品（如Fisher等），配好的流动相最好文件类型：Work Instruction 部门: China Service T&A UltiMate 3000 Autosampler Operating InstructionsUltiMate 3000 Variable Wavelength Detectors Operating InstructionsUltiMate 3000 Diode Array Detectors Operating Instructions用带0.45um水系滤膜抽滤装置过滤后，再真空脱气5分钟；实验用水：超纯水，电导率必须＜1.0μS，建议购买超纯水机（出口有0.22um过滤装置），并按要求定期更换交换树脂。
5.1.4严格遵守操作规程，出现故障时应作好记录，同时立即向保管人员及科室主任报告。
5.2泵的使用注意事项：5.2.1用时要留心防止溶剂瓶内的流动相被用完，否则空泵运转会磨损柱塞、缸体和密封环，最终产生漏夜。
5.2.2防止任何固体微粒进入泵体，因为尘埃或其他任何杂质微粒都会磨损柱塞、密封环、缸体和单向阀，因此应预先除去流动相中的任何固体颗粒。
流动相过滤，可采用滤膜（0.2um或0.45um）等滤过，滤膜请一定要选择正确。
5.2.3输液泵的工作压力不能超过规定的最高压力，否则会使高压密封环变形，产生漏夜。
5.2.4流动相应该先脱气，以免在泵内产生气泡，影响流量的稳定性，如果有大量的气泡，泵就无法正常工作。
5.2.5溶剂泵长期不用时，用甲醇以1.0ml/min冲洗各个通道。
5.2.6泵头的清洗液要勤换，一般使用10%甲醇水溶液。
5.2.7每次开启泵之前要排除管道中是气泡。
5.2.8流动相由无机盐溶液转换有机溶剂前要用90%去离子水清洗管路。
5.2.9转换不同流动相时注意两者是否容易混合或者发生反应。
5.2.10长期不用或运输前要到空清洗液瓶。
5.2.11当仪器压力波动很大时，请重新排除气泡；仍旧有波动请检查单向阀。
5.3进样器的使用注意事项：5.3.1请一定保证注射器没有气泡（很小的也不能有），否则会影响到定量；如有请使用软件排除或者拆下注射器排除5.3.2请一定不要手动拨动转盘，否则会导致针位和转盘偏移5.3.3当仪器报错“进样针遇到障碍物”时，应及时报修，请勿继续使用，否则会导致进样针及针座损坏。
5.4柱温箱的使用注意事项：5.4.1仪器使用的VIPER管路接头为金属身PEEK密封头，请安装色谱柱时注意对准，否则可能会导致漏液或者VIPER头损坏5.4.2柱温箱自带气体及湿气传感器，请勿将易挥发性的溶剂敞口放置在仪器附近，否则可能会触发泄露传感器。
5.5检测器的使用注意事项：文件类型：Work Instruction 部门: China Service T&A UltiMate 3000 Autosampler Operating InstructionsUltiMate 3000 Variable Wavelength Detectors Operating InstructionsUltiMate 3000 Diode Array Detectors Operating Instructions5.5.1长时间检测池中无流动相流动时，应关闭检测器氘灯。
5.5.2不要将物品或其他仪器档住检测器的散热孔。
5.5.3检测器安装的位置应没有震动，温度变化不大，避免阳光直射。
5.5.4在关灯命令发出后，再次开灯须等待10分钟以上的时间；否则灯会因为过热而损坏。
5.5.5请勿将空调的出风口或者窗户对着检测器。
5.6变色龙软件的使用注意事项5.6.1请勿在电脑中安装优化类软件；如果无法开启服务管理器，请恢复电脑的开机启动项。
5.6.2控制仪器的电脑请尽量不要连接互联网，防止数据丢失和数据泄露5.6.3定期（每月或每季度）备份软件中的数据，并拷贝到其它的电脑或光盘中保存，防止电脑故障导致数据丢失。
5.6.4注意请在电脑的设备管理器中，将USB口的省电管理关闭，防止通讯意外中断。
赛默飞世尔科技售后服务部。