医疗器械记录表格
医疗器械质量记录(全套表格)
![医疗器械质量记录(全套表格)](https://img.taocdn.com/s3/m/8918058e76a20029bd642df0.png)
医疗器械质量管理记录1、文件修订申请表 (3)2、文件发放记录表 (4)3、文件回收记录表 (5)4、文件销毁申请表 (6)5、文件销毁记录表 (7)6、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录 (8)7、医疗器械群体不良事件基本信息表 (9)8、医疗器械不良反应/事件报告表 (10)9、质量查询、投诉、服务记录 (11)10、质量事故调查、处理表 (12)11、医疗器械质量投诉处理记录 (13)12、质量事故处理跟踪记录 (14)13、员工健康档案表 (15)14、员工健康检查汇总表 (16)15、年度质量培训计划表 (17)16、培训签到表 (18)17、培训实施记录表 (19)18、员工个人培训教育档案 (20)19、设施设备台帐 (21)20、设施设备运行维护使用记录 (22)21、计量器具检定记录 (23)22、医疗器械养护质量情况分析季度报表 (24)23、医疗器械质量信息反馈表 (25)24、医疗器械质量信息传递处理单 (26)25、医疗器械召回记录 (27)26、医疗器械追回记录 (28)27、不合格医疗器械台帐 (29)28、不合格医疗器械报损审批表 (30)29、不合格医疗器械报损销毁审批表 (31)30、质量管理制度执行情况自查及整改记录表 (32)31、质量管理制度执行情况检查和考核记录表 (33)32、医疗器械采购记录 .......................................................................................................................................... .3433、医疗器械收货记录 (35)34、医疗器械验收记录 (33)35、医疗器械出库记录 (37)36、温湿度记录表 (33)37、计算机系统权限授权审批记录表 (33)38、车辆日常保养及卫生检查表 (40)39、月卫生检查记录表 (41)40、设施设备检修维护记录 (42)41、医疗器械质量监控检查记录 (33)42、医疗器械质量复查报告单 (33)43、医疗器械停售通知单 (33)44、医疗器械解除停售通知单 (33)45、医疗器械拒收通知单 (33)46、合格供货方档案表 (33)47、储存作业区来访人员登记表 (33)48、首营企业审批表 (50)49、首营品种审批表 (33)50、全体人员情况表 (33)51、供货企业质量体系评定表 (33)52、质量保证体系调查表 (33)53、医疗器械质量档案表 (33)54、医疗器械质量信息汇总表 (56)1、文件修订申请表编号:JYBN-QXJL-001-012、文件发放记录表编号:JYBN-QXJL-002-01编号:JYBN-QXJL-003-01编号:JYBN-QXJL-004-01编号:JYBN-QXJL-005-016、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录编号:JYBN-QXJL-006-01编号:JYBN-QXJL-007-01报告日期:年月日编号:JYBN-QXJL-008-01首次报告□跟踪报告□报告类型:新的□严重□一般□报告单位类别:医疗机构□经营企业□生产企业□个人□其他□9、质量查询、投诉、售后服务记录编号:JYBN-QXJL-009-0110、质量事故调查、处理表11、医疗器械质量投诉处理记录编号:JYBN-QXJL-011-0112、质量事故处理跟踪记录编号:JYBN-QXJL-012-0113、员工健康档案表编号: JYBN-QXJL-013-01注:应将历次体检结果证明文件存入档案14、员工健康检查汇总表编号: JYBN-QXJL-014-011615、年度培训计划表编号:JYBN-QXJL-015-01质管部:行政部:审批人:1716、培训签到表编号:JYBN-QXJL-016-0117、培训实施记录表编号:JYBN-QXJL-017-011918、员工个人培训教育档案编号:JYBN-QXJL-018-01记录人:2019、设施设备台帐编号:JYBN-QXJL-019-0120、设施设备运行维护使用记录编号:JYBN-QXJL-020-0121、计量器具检定记录编号:JYBN-QXJL-021-0122、医疗器械养护情况汇总分析季度报表编号:JYBN-QXJL-022-01养护员:汇总日期:年月日23、医疗器械质量信息反馈表编号:JYBN-QXJL-023-0124、医疗器械质量信息传递处理单编号:JYBN-QXJL-024-0125、医疗器械召回记录编号:JYBN-QXJL-025-012726、医疗器械追回记录编号:JYBN-QXJL-026-012827、不合格医疗器械台帐编号:JYBN-QXJL-027-012928、不合格医疗器械报损审批表编号:JYBN-QXJL-028-0129、不合格医疗器械报损销毁审批表编号:JYBN-QXJL-030-01部门:年月日编号:JYBN-QXJL-031-0132、医疗器械采购记录编号:JYBN-QXJL-032-013433、医疗器械收货记录编号:JYBN-QXJL-033-0135编号:JYBN-QXJL-034-01363736、温湿度记录表编号:JYBN-QXJL-036-01年月37、计算机系统权限授权审批记录表编号:JYBN-QXJL-037-0138、车辆日常保养及卫生检查表编号: JYBN-QXJL-038-0139、月卫生检查记录表编号:JYBN-QXJL-039-01 检查日期:年月日的符合或不符合的□内打√。
医疗器械经营企业记录表格(质量记录表格)
![医疗器械经营企业记录表格(质量记录表格)](https://img.taocdn.com/s3/m/f107e63edcccda38376baf1ffc4ffe473368fdd2.png)
医疗器械质量信息反馈单编号: 反馈部门:
首营企业审批表
审核表应附资料:
1.医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证(复印件加盖红章)。
2.营业执照、税务登记证、组织机构代码证(复印件加盖红章)。
3.授权委托书原件。
首营品种审批表
编号:
注: 附医疗器械生产/经营企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。
医疗器械购进记录
医疗器械退货记录表
医疗器械入库验收单
医疗器械拒收单
医疗器械养护、检查表
医疗器械养护处理记录
医疗器械质量复检通知单
医疗器械质量查询函
近效期医疗器械预警表
医疗器械客户资格审核表
医疗器械销售记录表
医疗器械产品出库复核记录
医疗器械售后服务记录
质量问题追踪表
医疗器械产品质量查询、投诉记录表
医疗器械用户访问处理意见表
质量事故报告单
质量事故确认处理记录表
可疑医疗器械不良事件报告表
医疗器械销售退回申请单
医疗器械退回验收记录
医疗器械退回记录
医疗器械召回事件报告表补救无害化处理销毁
医疗器械召回计划实施情况报告
报告单位: (盖章)负责人: (签字)报告人: (签字)报告日期: 不合格品医疗器械确认表
不合格医疗器械报损审核表
不合格医疗器械产品处理记录表
不合格医疗器械销毁记录表
医疗器械培训计划表
年度培训记录表
年度体检汇总表档案
医疗器械员工健康档案表
医疗器械设施设备一览表
质量管理制度执行情况自查考试记录。
医疗器械采购记录表格参考模板
![医疗器械采购记录表格参考模板](https://img.taocdn.com/s3/m/c0b84bd83968011ca2009176.png)
II
期
供
货
单
位
数
量
产
品
名 称
规
格 型 号
生
产/
经
营
许
可
证
号
营
业
执 昭
八、、
号
注
册
证
号
灭
菌
批
号
产 品 效 期
经
办
人
签
字
负
责
人 签 字
质 检 员 签 字
医疗器械进货检验记录(此记录表为A4纸横用)
购
进
日
期
供
货
单
位
产
品 名 称
购
进
数
量
规
格 型 号
生
产
日
期
出 产 编 号
检验项目及结
果
检
验 人 员
外
观
包
装
标
识
其
他
进(出)库记录(此记录表为A4纸横用)
日
期
产品
名称
生
产
规
格
岀
厂
出
厂
进
(出)
单
价
金
额
经
手
库
管
备
注
单
位
型
号
编
号
II
期
数
量
人
签
字
员
签
字
医疗器械库房管理及养护制度(此记录表为A4纸横用)
养
产
规
单
数
生
护
品
39种医疗器械经营记录表格
![39种医疗器械经营记录表格](https://img.taocdn.com/s3/m/a6b2d829770bf78a6429546d.png)
《医疗器械经营记录表格》xxx有限公司2020年10月21日目录1.首营企业审批表2.首营品种审批表3.验收单4.医疗器械拒收单5.医疗器械购进记录表6.医疗器械养护、检查表7.医疗器械养护处理记录表8.医疗器械质量复检通知单9.近效期医疗器械预警表10.医疗器械客户资格审核表11.医疗器械销售记录表12.医疗器械售后服务记录13.医疗器械产品出库复核记录表14.可疑医疗器械不良事件报告表15.不良事件报告记录16.医疗器械退回申请单17.退货记录18.医疗器械退回验收记录19.医疗器械召回事件报告表20.医疗器械召回计划实施情况报告21.不合格医疗器械销毁记录表22.不合格品处理记录表23.不合格医疗器械报损审批表24.医疗器械培训计划表25.年度培训记录表26.年度体检汇总表档案27.员工健康检查档案表28.质量事故确认处理记录表29.质量信息汇总表30.质量问题追踪表31.质量事故报告记录32.质量查询、投诉的报告处理记录(反馈信息单)33.质量(管理)档案34.用户反馈质量记录35.设施和设备及定期检查、维修、保养档案36.计量器具管理档案37.用户档案表38.质量管理制度执行情况检查和考核记录39.温湿度记录表填表日期:审核表应附资料:1、医疗器械经营许可证或医疗器械生产许可证(复印件加盖红章)。
2、营业执照、税务登记证、组织机构代码证(复印件加盖红章)。
3、授权委托书原件。
编号:注:附医疗器械生产/经营企业许可证、营业执照、医疗器械产品注册证、质量标准、出厂检验报告、委托书及业务员身份证复印件、样品、价格批文等资料。
验收单日期:页次:质量部:医疗器械购进记录表医疗器械拒收单日期:医疗器械养护、检查表日期:页次:养护:医疗器械养护处理记录表器械质量复检通知单近效期医疗器械预警表医疗器械客户资格审核表医疗器械销售记录表医疗器械产品出库复核记录表医疗器械售后服务记录质量事故确认处理记录表可疑医疗器械不良事件报告表医疗器械退回申请单退货记录日期:页次:质量部:医疗器械退回验收记录医疗器械召回事件报告表医疗器械召回计划实施情况报告不合格医疗器械销毁记录表医疗器械培训计划表年度体检汇总表档案不合格品处理记录表不合格医疗器械报损审批表质量信息汇总表质量问题追踪表质量查询、投诉的报告处理记录(反馈信息单)方法:□信函□电话□附送样品□其他序号:年月日质量(管理)档案年至用户反馈质量记录退货记录日期:页次:质量部:设施和设备及定期检查、维修、保养档案计量器具管理档案用户档案年度培训记录表员工健康检查档案质量管理制度执行情况检查和考核记录温湿度记录表(年月)库区:适宜湿度范围:0~30℃适宜相对湿度范围45~75%测量时间:上午10点。
医疗器械不良事件报告记录(表格模板、doc格式)
![医疗器械不良事件报告记录(表格模板、doc格式)](https://img.taocdn.com/s3/m/425490be7e21af45b307a8ef.png)
C.医疗器械情况
12.产品名称:
13.商品名称:
14.生产企业名称:
.生产企业地址:
生产企业联系电话:
15..型号:
规格:
注册证号:
产品编号:
批号:
16.操作人:□专业人员□非专业人员□患者□其它
17.有效期至:年月日
18.停用日期:年月日
19.植入日期(若植入):年月日
20.事件发生原因分析:
21.企业采取补救措施:
省级ADR中心意见陈述:
24.国家ADR 中心意见陈述:
医疗器械不良事件报告表
报告来源:生产企业□经营企业□使用单位□单位名称:
联系地址:联系电话:
报告日期:
A.患者资料
1.患者姓名:
2.年龄:
3.性别:□男□女
4.预期治疗疾病:
5.并发疾病:
6.既往疾病:
B.不良事件情况
7.事件后果
□死亡(时间)□危胁生命
□残疾□出生缺陷□其它
8.事件发生日期:年月日
9.事件报告日期:年月日
10.不良事件的发生地点:□医院□家庭
□门诊诊断□门诊治疗□其它
11.事件的陈述:
医疗器械养护记录表模板
![医疗器械养护记录表模板](https://img.taocdn.com/s3/m/78ad6a2126d3240c844769eae009581b6ad9bd4c.png)
医疗器械养护记录表模板
摘要:
一、医疗器械养护记录表的作用
二、医疗器械养护记录表的模板内容
三、如何填写医疗器械养护记录表
四、医疗器械养护记录表的注意事项
五、总结
正文:
医疗器械养护记录表是一种记录医疗器械维护保养情况的表格,对于医疗器械的养护有着重要的作用。
通过对医疗器械的养护记录,可以有效地掌握医疗器械的使用情况,及时发现并处理医疗器械的故障,保证医疗器械的正常使用。
医疗器械养护记录表的模板内容主要包括以下几个方面:
1.医疗器械的基本信息:包括医疗器械的名称、型号、生产厂家、生产日期等。
2.医疗器械的养护内容:包括清洁、消毒、检查、维修等内容,以及养护的日期、时间、人员等信息。
3.医疗器械的故障情况:包括故障的发生时间、故障现象、故障原因、处理结果等信息。
4.医疗器械的使用情况:包括使用日期、使用科室、使用人员等信息。
在填写医疗器械养护记录表时,需要注意以下几点:
1.填写内容要真实、准确,不得虚假记载。
2.养护记录要及时填写,避免遗漏。
3.填写时要字迹清晰,以免影响阅读。
4.养护记录要妥善保存,以备查阅。
总之,医疗器械养护记录表是医疗器械养护管理的重要工具,对于保证医疗器械的正常使用,有着重要的作用。
植入、介入类医疗器械使用记录表
![植入、介入类医疗器械使用记录表](https://img.taocdn.com/s3/m/0e1b852dbb68a98270fefa0a.png)
病人姓名
住
联系电话:
医疗器械名称
型号、规格
产品批号
注册证证号
灭菌批号(无菌产品须填)
灭菌有效期
生产厂家及联系电话
供货商名称及相关许可证明文件编号
主刀医师签名:
护士/护士长签名:
患者签名:
产品合格证,序列号粘贴处:
备注:
填表说明:
1、此表格由手术医师或手术室护士填写,与年月日起开始执行。
2、产品资料粘贴处应粘贴产品有关序号的条形码、不干胶合格证等。
3、此表必须在手术当天完成,必须要有患者签字。
4、此表请附在病人手术病史内并永久保存(住院患者),门诊病人由手术室保管。
医疗器械代理企业记录表格
![医疗器械代理企业记录表格](https://img.taocdn.com/s3/m/4ccceb59a200a6c30c22590102020740be1ecdbb.png)
医疗器械代理企业记录表格1. 公司信息
- 公司名称: [填写公司名称]
- 公司地址: [填写公司地址]
- 公司电话: [填写公司电话]
- 公司邮箱: [填写公司邮箱]
- 联系人姓名: [填写联系人姓名]
- 联系人电话: [填写联系人电话]
2. 代理医疗器械信息
- 产品名称: [填写产品名称]
- 产品型号: [填写产品型号]
- 产品分类: [填写产品分类]
- 产品注册证号: [填写产品注册证号]
- 代理开始日期: [填写代理开始日期]
- 代理结束日期: [填写代理结束日期]
- 代理费用: [填写代理费用]
3. 医疗器械注册信息
- 注册证编号: [填写注册证编号]
- 注册证有效期: [填写注册证有效期]
- 注册人名称: [填写注册人名称]
- 注册人住所: [填写注册人住所]
- 注册人电话: [填写注册人电话]
- 质量负责人姓名: [填写质量负责人姓名]
4. 代理协议
- 代理协议编号: [填写代理协议编号]
- 代理协议起始日期: [填写代理协议起始日期] - 代理协议终止日期: [填写代理协议终止日期] - 代理协议签署人: [填写代理协议签署人]
5. 销售记录
6. 市场情况
- 销售渠道: [填写销售渠道]
- 市场竞争情况: [填写市场竞争情况]
以上为医疗器械代理企业记录表格的内容,用于记录代理企业的基本信息、代理的医疗器械信息、注册信息、代理协议、销售记录和市场情况。
请按照实际情况填写相应信息。
医疗器械安全管理记录表格大全
![医疗器械安全管理记录表格大全](https://img.taocdn.com/s3/m/2994c593f7ec4afe05a1df35.png)
医疗器械安全管理质量记录
1、医疗器械申购审批表
2、仪器设备验收记录
3、日常维护保养检查记录
4、医疗器械维修申请表
5、医疗器械维修记录
6、医疗器械转让、捐赠记录
7、医疗器械停用报废审批记录
8、医疗器械校准证书确认记录
9、环境温湿度记录表
10、设备使用记录表
11、人员培训计划表
12、人员培训记录表
13、医用耗材领用记录表
14、医疗器械安全(不良)事件报告表
15、设备风险等级确认登记表
16、年度内部审核计划
17、内部审核会议记录表
18、内部审核报告
19、管理评审计划
20、管理评审会议记录表
21、管理评审报告
22、临床医疗器械使用情况反馈记录
23、患者对医疗器械使用情况反馈记录
医疗器械申购审批表
仪器设备验收记录
日常维护保养检查记录
器械名称:维护保养检查周期:
医疗器械维修申请表
医疗器械维修记录
医疗器械转让、捐赠记录
医疗器械停用报废审批记录表
医疗器械校准证书确认记录
NO:
环境温湿度记录表
设备使用记录表
设备名称:使用科室:
记录人:审核人:
医用耗材领用记录表
科室:_______ _______年_____月_____日
院领导签字:________ 领用人签字________
医疗器械安全(不良)事件报告表
设备风险等级确认登记表
年度内部审核计划
内部审核会议记录表
内部审核报告
管理评审计划
管理评审会议记录表
管理评审报告
临床医疗器械使用情况反馈记录
患者对医疗器械使用情况反馈记录。
医疗器械各种记录表格(横表)
![医疗器械各种记录表格(横表)](https://img.taocdn.com/s3/m/4fd615b8551810a6f424862f.png)
投诉
产品
生 产
批 号
效 期
生产厂家
投诉内容
医疗器械商品养护记录
养 护
日 期
品名
规 格
数量
供货
单位
生产厂家
生产
批号
效期
温度
湿度
外观质量
测试
结果
养护员
医疗器械售后服务反馈登记表
编号:
反馈单位
部门
姓名
职 务
详细地址
ห้องสมุดไป่ตู้电话
品名
规格
生产批号
购货日期
票号
供货
单位
生产
厂家
产品注册证号
反馈方式
来人 □来电 □来函 □走访 □问卷调查 □报刊 □
产品出库、复核、销售记录
销售
日期
购货单位
产品名称
规格
型号
生产批号
灭菌批号
有效
期至
数量
生产厂家
质量状况
复核员
产品购进记录
购进日期
供货单位
产品名称
规格
型号
数量
生产批号
灭菌批号
效期
生产单位
经办人
产品销售记录
销售日期
客户名称
产品名称
规格
型号
数量
生产批号
灭菌批号
效期
生产单位
经办人
产品验收记录
到货日期
供货单位
产品名称
注册证号
生产批号
合格证明
生产企业
供货单位
确认不合格产品原因
处理结果
(报损、销毁时间、地点、人员、过程、结果)
审 核 人
医疗器械表格 -不合格产品处理记录
![医疗器械表格 -不合格产品处理记录](https://img.taocdn.com/s3/m/359930284531b90d6c85ec3a87c24028915f85ec.png)
医疗器械表格 -不合格产品处理记录经过对医疗器械的检查,我们发现了一些不合格产品。
在此记录中,我们将详细介绍这些产品的处理过程。
1.产品名称:一次性注射器批次号:xxxxxxxx问题:密封不良处理:立即下架,销毁不合格产品,对生产线进行调整,确保下次生产的产品质量符合标准。
2.产品名称:医用口罩批次号:xxxxxxxx问题:过期处理:立即下架,销毁不合格产品,对仓库管理进行调整,确保下次销售的产品符合标准。
3.产品名称:体温计批次号:xxxxxxxx问题:测量不准确处理:立即下架,退回厂家进行维修,对生产线进行调整,确保下次生产的产品质量符合标准。
4.产品名称:手术刀批次号:xxxxxxxx问题:刀片易脱落处理:立即下架,退回厂家进行维修,对生产线进行调整,确保下次生产的产品质量符合标准。
5.产品名称:医用手套批次号:xxxxxxxx问题:有异味处理:立即下架,退回厂家进行检测,对生产线进行调整,确保下次生产的产品质量符合标准。
以上为不合格产品的处理记录。
我们将继续加强对产品质量的监管,确保医疗器械的安全和有效性。
一、员工培训签到表员工培训签到表是记录员工参加培训情况的重要文件。
在填写签到表时,需要注明培训的时间、地点、内容以及参加人员名单等信息。
这有助于管理者了解员工的培训情况,为员工的职业发展提供支持和帮助。
二、员工个人培训记录员工个人培训记录是一份详细记录员工个人培训情况的档案。
在记录时,需要注明培训的时间、地点、内容、培训机构以及培训证书等信息。
这有助于员工掌握自己的培训情况,为今后的职业发展提供依据。
三、个人健康档案表个人健康档案表是记录员工健康情况的重要文件。
在填写健康档案表时,需要注明员工的基本信息、健康状况、疾病史、过敏史以及药物使用情况等信息。
这有助于管理者了解员工的健康状况,采取相应的措施保障员工的健康。
四、直接接触器械人员健康状况汇总表直接接触器械人员健康状况汇总表是记录直接接触器械人员健康情况的档案。
医疗器械质量记录(全套表格)
![医疗器械质量记录(全套表格)](https://img.taocdn.com/s3/m/e6c3d141bceb19e8b8f6bad8.png)
医疗器械质量管理记录1、文件修订申请表 (3)2、文件发放记录表 (4)3、文件回收记录表 (5)4、文件销毁申请表 (6)5、文件销毁记录表 (7)6、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录 (8)7、医疗器械群体不良事件基本信息表 (9)8、医疗器械不良反应/ 事件报告表 (10)9、质量查询、投诉、服务记录 (11)10、质量事故调查、处理表 (12)11、医疗器械质量投诉处理记录 (13)12、质量事故处理跟踪记录 (14)13、员工健康档案表 (15)14、员工健康检查汇总表 (16)15、年度质量培训计划表 (17)16、培训签到表 (18)17、培训实施记录表 (19)18、员工个人培训教育档案 (20)19、设施设备台帐 (21)20、设施设备运行维护使用记录 (22)21、计量器具检定记录 (23)22、医疗器械养护质量情况分析季度报表 (24)23、医疗器械质量信息反馈表 (25)24、医疗器械质量信息传递处理单 (26)25、医疗器械召回记录 (27)26、医疗器械追回记录 (28)27、不合格医疗器械台帐 (29)28、不合格医疗器械报损审批表 (30)29、不合格医疗器械报损销毁审批表 (31)30、质量管理制度执行情况自查及整改记录表 (32)31、质量管理制度执行情况检查和考核记录表 (33)32、医疗器械采购记录...................................... .3433、医疗器械收货记录 (35)34、医疗器械验收记录 (33)35、医疗器械出库记录 (37)36、温湿度记录表 (33)37、计算机系统权限授权审批记录表 (33)38、车辆日常保养及卫生检查表 (40)39、月卫生检查记录表 (41)40、设施设备检修维护记录 (42)41、医疗器械质量监控检查记录 (33)42、医疗器械质量复查报告单 (33)43、医疗器械停售通知单 (33)44、医疗器械解除停售通知单 (33)45、医疗器械拒收通知单 (33)46、合格供货方档案表 (33)47、储存作业区来访人员登记表 (33)48、首营企业审批表 (50)49、首营品种审批表 (33)50、全体人员情况表 (33)51、供货企业质量体系评定表 (33)52、质量保证体系调查表 (33)53、医疗器械质量档案表 (33)54、医疗器械质量信息汇总表 (56)编号:JYBN-QXJL-001-01编号:JYBN-QXJL-002-01编号:JYBN-QXJL-003-016、质量管理体系问题改进和措施跟踪记录编号:JYBN-QXJL-006-017、医疗器械群体不良事件基本信息表编号:JYBN-QXJL-007-01报告日期: 年月日8医疗器械不良反应/事件报告表编号:JYBN-QXJL-008-01首次报告口 报告类型:新的口 企业口个人口跟踪报告口 严重口 一般口 其他口报告单位类别:医疗机构口经营企业口生产9、质量查询、投诉、售后服务记录编号:JYBN-QXJL-009-0110、质量事故调查、处理表编号:JYBN-QXJL-010-0111、医疗器械质量投诉处理记录编号:JYBN-QXJL-011-0112、质量事故处理跟踪记录编号:JYBN-QXJL-012-0113、员工健康档案表建档时间14、员工健康检查汇总表编号:JYBN-QXJL-014-0115、年度培训计划表质管部: 行政部: 审批人:16、培训签到表17、培训实施记录表核准:记录:18、员工个人培训教育档案记录人:19、设施设备台帐20、设施设备运行维护使用记录编号:JYBN-QXJL-020-0121、计量器具检定记录22、医疗器械养护情况汇总分析季度报表编号:JYBN-QXJL-022-01汇总日期:年月曰养护员:23、医疗器械质量信息反馈表编号:JYBN-QXJL-023-01质量情况:反馈人:日期:反馈部门意见:负责人:日期:质管员意见:经办人:日期:主管领导意见: |处理结果追踪:签字: 日期: 质管员: 日期:24、医疗器械质量信息传递处理单编号:JYBN-QXJL-024-0125、医疗器械召回记录26、医疗器械追回记录27、不合格医疗器械台帐28、不合格医疗器械报损审批表编号:JYBN-QXJL-028-01业务部经理意见:质管部经理意见:财务部经理意见:企业负责人意见:29、不合格医疗器械报损销毁审批表30、质量管理制度执行情况自查及整改记录表编号:JYBN-QXJL-030-01部门:年月日得分:质量负责人签字:部门经理签字:31、质量管理制度执行情况检查和考核记录表编号:JYBN-QXJL-031-01被检查部门:日期32、医疗器械米购记录编号:JYBN-QXJL-032-01编号:JYBN-QXJL-033-01编号:JYBN-QXJL-034-0135、医疗器械出库记录编号:JYBN-QXJL-035-0136、温湿度记录表37、计算机系统权限授权审批记录表编号:JYBN-QXJL-037-0138、车辆日常保养及卫生检查表编号:JYBN-QXJL-038-01车牌号:填表日期:年月39、月卫生检查记录表编号:JYBN-QXJL-039-01的符合或不符合的□内打V检查人:40、设施设备检修维护记录编号:JYBN-QXJL-040-0141、医疗器械质量监控检查记录编号:JY BN-QXJL-041-0142、医疗器械质量复查报告单编号:JY BN-QXJL-042-0143、医疗器械停售通知单编号:JYBN-QXJL-043-0144、医疗器械解除停售通知单编号:JYBN-QXJL-044-0145、医疗器械拒收通知单编号:JYBN-QXJL-045-01。
医疗器械各种记录表格
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产品出库、复核、销售记录
产品购进记录
产品销售记录
产品验收记录
出库单
购货单位:日期:
保管员:复核员:
入库单
制单日期:
验收员签字:
商品投诉、质量查询报告单
医疗器械商品养护记录
医疗器械售后服务反馈登记表
编号:
医疗器械效期产品管理记录
用户访问联系记录表
业务员:年度
不合格医疗器械产品确认、报损、销毁记录
医疗器械检测、维修和使用维护记录
医疗器质量管理及法规学习记录学习时间:
学习地点:
学习人员:
学习题目:
学习内容:。
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版医疗器械记录表格————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:医疗器械质量管理文件记录表格(2017年版)公司名称:XXXX药业有限责任公司修订日期:二〇一七年十月二十日XXXX药业有限责任公司医疗器械记录目录001、XXXX药业有限责任公司采购记录 (5)002、XXXX药业有限责任公司验收记录 (6)003、XXXX药业有限责任公司随货同行单 (7)004、XXXX药业有限责任公司温湿度记录 (8)005、XXXX药业有限责任公司入库记录 (9)006、XXXX药业有限责任公司定期检查记录 (10)007、XXXX药业有限责任公司出库复核记录 (11)008、首营企业审批表 (12)009、客户资质审核表 (13)010、首营品种审批表 (14)011、XXXX药业有限责任公司销售记录 (16)012、XXXX药业有限责任公司不合格品种销毁登记表 (17)013、拼箱单 (18)014、XXXX药业有限责任公司停售通知记录 (19)015、XXXX药业有限责任公司召回记录 (20)016、设施设备检查维护记录 (21)017、XXXX药业有限责任公司设施设备档案 (22)018、仪器、设备使用记录 (23)019、年度企业员工健康检查汇总表 (24)020、员工健康档案 (26)021、年度培训计划 (27)022、培训实施记录表 (28)023、培训签到表 (30)024、员工个人培训教育档案(一) (31)025、医疗器械质量跟踪记录 (32)026、医疗器械用户投诉纪录 (33)027、医疗器械售后服务记录 (34)028、医疗器械运输交接单 (35)001.XXXX药业有限责任公司采购记录XXXX药业有限责任公司采购记录购货日期单位编号供货单位产品名称规格(型号)注册证号(备案凭证编号)单位数量单价金额采购人5002.XXXX药业有限责任公司验收记录XXXX药业有限责任公司验收记录验收日期到货日期供货单位产品名称单位规格(型号)生产企业到货数量验收合格数量注册证号(备案凭证编号)生产批号/序列号生产日期有效期(失效期)验收结果验收人6003.XXXX药业有限责任公司随货同行单XXXX药业有限责任公司随货同行单发货日期:单据编号:收货单位名称:收货地址:编号产品名称规格(型号)生产企业生产企业许可证号/备案凭证编号单位数量单价金额生产批号/序列号生产日期效期注册证号/备案凭证编号储运条件小计:合计:金额合计大写:开票员:保管员:复核员:备注:1.非质量问题概不退货2.特殊储存器械售出后概不退货第1页/共1页7004.XXXX药业有限责任公司温湿度记录XXXX药业有限责任公司温湿度记录日期时间探头1 探头1 探头2记录员温度湿度温度湿度温度湿度.005.XXXX药业有限责任公司入库记录XXXX药业有限责任公司入库记录编号产品名称规格(型号)生产企业生产企业许可证号/备案凭证编号单位数量单价金额生产批号/序列号生产日期有效期至/失效期至注册证号/备案凭证编号记录人9006.XXXX药业有限责任公司定期检查记录XXXX药业有限责任公司定期检查记录检查日期产品名称规格(型号)生产企业单位注册证号(备案凭证编号)注册证号(备案凭证编号)数量生产批号/序列号外观质量状况包装情况储存条件防护措施温度湿度卫生环境检查人10.007.XXXX药业有限责任公司出库复核记录XXXX药业有限责任公司出库复核记录发货日期:单据编号:购货单位名称:购货单位地址:业务员:编号产品名称规格(型号)生产企业生产企业许可证号/备案凭证编号单位数量单价出库日期生产批号/序列号生产日期有效期至/失效期至注册证号/备案凭证编号备注合计合计金额大写开票员:复核员:008.首营企业审批表首营企业审批表编号:日期:供应商详细地址邮政编码传真联系人联系电话许可证许可证名称许可证号企业名称负责人生产范围或经营范围经营方式有效期至营业执照企业地址发证机关企业名称注册号法定代表人注册资金经营范围有效期至企业地址发照机关组织机构代码证号有效期税务登记证号有效期:业务部意见□该企业供货能力强□该企业供货能力一般□该企业产品市场需求大□该企业产品市场需求一般业务部负责人:质量信誉□医疗器械生产企业许可证□营业执照□组织机构代码证□医疗器械经营企业许可证□税务登记证□购销员身份证复印件□法人委托书□质量保证协议审核意见□该企业证照合法□资料齐全□该企业质量保证体系完善□该企业质量信誉好□该企业质量信誉一般质量部负责人:审批意见□同意作为合格供货方□不同意作为合格供货方质量负责人:009.客户资质审核表客户资质审核表编号:日期:客户名称单位编号类别□医疗器械批发企业□医疗器械零售连锁企业□医疗器械零售企业□发证机关医疗机构□部队医疗机构□其他机构详细地址负责人组织机构代码证编号有效期联系人联系电话许可证单位名称许可证号许可范围有限期限发证机关注册地址经营方式营业执照单位名称注册号法人代表注册资金经营范围有效期至发照机关地址销售部门意见负责人:质管部意见负责人:质量副总意见负责人:010.首营品种审批表首营品种审批表编号:日期:产品编号医疗器械名称许可证号规格/型号单位质量标准注册证号/备案凭证号储存条件有效期用途生产企业包装情况有,符合规定采购员申请原因采购员签字:日期:业务员意见负责人签字:日期:质量管理部门意见负责人签字:日期:总经理或质管副总审批意见□同意进货□不同意进货总经理或质管副总:日期:011.XXXX药业有限责任公司销售记录XXXX药业有限责任公司销售记录单位名称:单位地址:销售日期规格/型号注册证号/备案凭证号数量单价金额生产批号/序列号有效期生产企业生产企业许可证号客户经营许可证号/备案凭证编号联系电话012.XXXX药业有限责任公司不合格品种销毁登记表XXXX药业有限责任公司不合格品种销毁登记表日期:单据编号:产品名称规格/型号注册证号/备案凭证号生产企业单位销毁数量生产批号/序列号生产日期有效期/失效期销毁原因销毁地点销毁方法经办人:监督人:013.拼箱单拼箱单拼箱单收货单位:日期:收货单位:日期:品名生产企业规格/型号生产批号数量品名生产企业规格/型号生产批号数量装箱人:复核人:装箱人:复核人:拼箱单收货单位:日期:品名生产企业规格型号生产批号数量装箱人:复核人:014.XXXX药业有限责任公司停售通知记录XXXX药业有限责任公司停售通知记录各有关部门:以下医疗器械经检查质量有问题,暂停发货,特此告知。
产品名称规格(型号)生产批号/序列号有效期生产日期生产厂商质量管理部:日期:(一式三联,一联质量管理部留存,二联储运部,三联业务部)015.XXXX药业有限责任公司召回记录XXXX药业有限责任公司召回记录日期:登记人:部门:单据编号:商品编号产品名称生产企业许可证号产地规格/型号生产厂商注册证号/备案凭证编号供货单位到货日期生产批号/序列号有效期数量生产日期经办人包装单位召回原因召回级别质量负责人审批质管部负责人业务部负责人仓储部负责人销售客户名称客户签收人备注016.设施设备检查维护记录设施设备检查维护记录设备名称启用日期配置地点设备编号型号责任部门维护时间维护内容维护情况维护人备注017.XXXX药业有限责任公司设施设备档案XXXX药业有限责任公司设施设备档案设备(仪器)档案设备名称规格型号生产厂家出厂编号购置日期购置价格配置地点用途建档日期责任人备注设备(仪器)档案设备名称规格型号生产厂家出厂编号购置日期购置价格配置地点用途建档日期责任人备注018.仪器、设备使用记录仪器、设备使用记录编号:设备名称设备编号放置地点记录日期使用原因运转情况操作人备注019. 年度企业员工健康检查汇总表年度企业员工健康检查汇总表检查时间:年月日检查机构检查项目皮肤、视力、胸透、肝功、痢疾等档案号姓名性别出生年月现岗位检查结果采取措施备注020.员工健康档案员工健康档案姓名性别出生年月任职时间部门岗位员工号检查日期检查机构检查项目检查结果采取措施021. 年度培训计划年度培训计划序号培训目的培训内容培训方式地点讲师培训时间培训对象考核方式备注123456789101112审批人:办公室:质管部:27022.培训实施记录表培训实施记录表序号姓名岗位职务培训时间培训内容培训模式考核方式考核结果采取措施授课人1234567891011备注:1.本表由质量管理部门依据培训计划落实情况2. 对考核不符合要求,依据企业质量管理文件采取继续教育、转岗、辞退等措施;28293. 培训模式依据实际情况填写普遍培训、岗位培训、重点培训等;023.培训签到表培训签到表编号:培训日期授课人培训内容备注:1.本表系统按照培训计划所开展的培训,落实人员参加培训情况的表格;2.此表格由行政人事部门负责建立管理024.员工个人培训教育档案(一)员工个人培训教育档案(一)姓名性别出生年月任职时间部门职位工号职称培训编号培训主题培训时间课时授课方式考核方式考核成绩备注025.医疗器械质量跟踪记录医疗器械质量跟踪记录产品名称规格/型号生产厂家生产日期出厂编号用户名称供货单位联系人及联系方式用户地址最终用户联系人及联系方式跟踪随访情况经办人日期医疗器械用户投诉纪录投诉者姓名性别年龄联系电话工作单位/家庭住址投诉内容受理投诉人受理日期处理情况处理意见及措施:签名:年月日质量管理部门意见负责人签字:年月日主管领导负责人签字:年月日处理报告医疗器械售后服务记录日期购货方购买时间产品名称规格/型号生产批号生产厂家产品质量状况处理结果联系人联系方式经办人34028.医疗器械运输交接单医疗器械运输交接单送达时限要求:单据编号:1/1 发货日期:启运时间:车号:运输方式:配送员:司机:收货地址:单据日期收货单位名称单据编号票面金额整箱拼箱金额合计:元发票收款送达情况:收货人:收货时间(退):年月日35。