药剂学考研考试题集
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复试经验交流会
1.如何提高难溶性药物的溶解度
2.固体分散体的定义
3.经皮给药系统的装置(实验)
4.水杨酸透皮贴剂的实验基本操作(实验)
5.热原是什么,如何除去
6.湿法制粒压片的工艺
7.包合物对容分子的要求,常用主分子是什么(实验)
8.生物大分子给药需要克服的问题
9.首过效应,如何避免
10.单冲压片机的操作原理,如何调节压力、片重
11.PH分配假说(生物药剂学)
12.脂质体PH主动梯度法
13.精滤
14.复凝聚原理
15.软膏剂和栓剂基质都有哪些,举例说明
16.药物稳定性实验都有哪些,简述实验过程
17.置换价定义,为什么栓剂可以避免首过效应
18.微囊的制备
19.维生素C的制备
20.介绍常见的崩解剂及相应的崩解机理
21.影响药物稳定性的因素有哪些
22.如何用实验方法判断乳剂的类型,乳剂稳定性常数的测定
23.介绍特性溶解度及平衡溶解度的区别,以及它们在制剂中的用途
24.临界相对湿度
25.固体流动性
26.注射剂质量要求及热原除去方法
27.注射用水灭菌方法原理
28.经皮给药参数
29.肾排泄的机制,如何加强弱酸性药物的体内排泄(生物药剂学)
30.测在体和体外肠吸收的方法有哪些(生物药剂学)
31.制备阿司匹林的润滑剂,以及选择该润滑剂的原因
32.制粒方法有哪些,各适合什么条件
33.通过溶出机制制备缓释制剂
34.眼用制剂和注射剂的不同
35.BCS药品分类(生物药剂学)
36.重要的图:平衡溶解度、特性溶解度、流体类型、混悬剂…
37.PEG在不同剂型中都有哪些应用,规格以及作用
38.经皮给药的药物应具备哪些特点
39.关于药物溶解度
40.注射剂和输液有什么区别(英语)
1. 简述乳剂的物理稳定性及其现象的区别。
2. 简述污染热原的途径有哪些。
3. 冷冻干燥过程中常出现的异常现象及处理方法。
4. 哪些药物不适合制成胶囊剂?
5. 简述气雾剂的特点。
6. 简述固体分散体速释原理。
7. 什么是超临界流体,简述其在中药制剂中应用。
8. 什么是被动靶向制剂,可用哪些载体制备?
9. 叙述药物制剂设计的基本原则。
10. 简要叙述微囊、微球的区别和联系。
1. 为什么说片剂中药物的溶出速率是其重要的质量参数?可能的影响因素包括哪些?
2. 试回答中药材浸提的基本原理及过程,影响浸提效率的主要因素有哪些?
3. 请简述表面活性剂的主要类别并各列举2种,试说明其在药剂学中不同的应用用途。
4. 药物隔室模型的定义如何?其在生物药剂学及药物动力学的研究上有何意义?
5. 什么是热原?请简述热原基本的理化性质、主要的污染途径、常用的除去方法。
6. 试述渗透泵片、凝胶骨架片、胃漂浮片药物的主要缓(控)释作用的主要机制。
7. 据你了解多肽类及蛋白类药物口服给药研究所采用的新剂型或新技术有哪些?
1. 某一弱酸性易氧化的药物,若制成注射剂,请简要回答以下问题
⑴注射剂制备过程中哪些生产环节需要在洁净区完成,洁净区洁净度级别一般规定为多少级?
⑵应采用何种玻璃的容器?
⑶制备过程中应采取哪些措施防止药物氧化?
2. 一水溶性药物若制成骨架型缓释片,试写出三种骨架片的名称及常用的骨架材料(每种骨架片材料写2中即可)。以一种材料为例,每种骨架片写出一种简单制备方法。
3. 写出羧甲基纤维素钠和羟丙甲纤维素高分子溶液的制备过程。
4. 在混悬剂中加入助悬剂,其主要作用是什么?
5. 以制备W1/O/W2型复乳为例,写出复合型乳剂的制备过程。
6. 可采用哪些方法来改善药物在固体制剂中的溶出度?
7. 薄膜包衣材料分哪几类?各适用于什么药物?每类写出2种包衣材料。
8. 简要写出表面活性剂在药物制剂中三种主要作用。
9. 冷冻干燥过程中常出现哪些异常现象,如何处理?
10. 简要叙述中药剂型的改革应遵循哪些原则?
11. 葡糖糖注射液常出现哪些质量问题,什么原因造成的,如何解决?
1. 回答临界胶团浓度(CMC)的概念并举例说明CMC在药剂学中的应用。
2. 从学科的角度简述药剂学的任务。
3. 简述固体分散体使药物速释的原理。
4. 简述复凝聚法制备微型胶囊的原理和基本过程。
5. 简述输液的质量要求及分类。(每类中各举2例)
6. 分别简述片剂的填充剂、粘合剂、崩解剂、润滑剂的作用并各举2例。
7. 简述骨架片、渗透泵片、胃漂浮片的缓(控)释机理。
1. 简述起昙的概念及其原因。
2. 简述注射剂中热原污染的途径及其解决办法。
3. 写出弱酸、弱碱性药物的Henderson-Hasselbalch方程,并以弱酸性药物为例,说明pH对药物吸收的影响。
4. 简述絮凝的概念以及在混悬剂中实现絮凝的方法、原理和优点。
5. 简述片剂中进行湿法制粒的目的及其常用的操作过程。
6. 简述层流净化技术的概念及其特点。
7. 简述靶向制剂的概念,列出至少4种靶向给药新剂型,并以其中一种为例说明其靶向性的原理。
1. 说明药物剂型的重要意义。
2. 试说明透皮吸收促进剂的类型及其促进原理。
3. 分别说明乳剂产生分层、转相、酸败、絮凝、破裂的原因。
4. 说明脂质体的靶向作用原理。
5. 说明水凝胶骨架片的药物释放机理。
6. 助溶与增溶的区别。
7. 简述建立药物动力学模型的目的。
8. 片剂产生裂片的主要原因以及解决方法。
9. 在一个生物利用度的研究中发现成年健康志愿者饭后服用肠溶阿司匹林胶囊产品,血浆药物浓度与缓释药品的动力学规律接近,相反地,若空腹给药,血药浓度与速释产品相似,请你给出一个可能的解释。
10. 问固体口服制剂吸收的可能的两个限速步骤?若对于水溶性药物,哪一个是限速步骤?