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土壤总铬的测定方法

土壤总铬的测定方法

土壤总铬的测定方法
嘿,朋友!今天我要给你唠唠土壤总铬的测定方法,这可是我的独家秘籍哦!
首先啊,咱得准备好东西。

就像你要去打仗,总得有把趁手的兵器不是?咱这需要的兵器就是各种化学试剂、仪器啥的。

然后呢,就开始采样啦!这就好比去地里挖宝藏,你得找个有代表性的地方挖,可别瞎挖一气。

想象一下,你要是在一个全是石头的地儿挖,那能挖到啥宝贝呀!所以,得找个好地方,挖那么一小点土壤回来。

接下来,把土壤弄碎了,就像把一个大面包掰成小块儿。

别小看这一步哦,要是弄不碎,后面可就麻烦啦!我跟你说,我有一次就没弄好,结果测出来的数据那叫一个离谱,就像孙悟空七十二变一样,变得我都不认识了。

再然后,就是消解啦!这一步可重要了,就像给土壤洗个热水澡,把里面的铬给泡出来。

这时候那些化学试剂就上场啦,它们就像一群小精灵,在土壤里蹦蹦跳跳,把铬给弄出来。

消解完了,就得过滤啦!就像淘米一样,把杂质都过滤掉,留下纯净的铬溶液。

到了这一步,就可以开始测定啦!这就好比是给铬称体重,看看它有多重。

用专门的仪器一测,嘿,数据就出来啦!
哎呀,这里面还有几个要点得跟你强调强调。

比如说,采样的时候一定要认真,别马马虎虎的,不然测出来的数据就不准啦。

还有啊,那些化学试剂可别用错了,不然就像你本来想吃糖结果吃了盐一样,味道可就不对啦!
我再给你说个好玩的事儿,有一次我做实验的时候,不小心把一种试剂当成另一种给加进去了,结果那溶液变得五颜六色的,像彩虹一样,可把我给吓一跳!
总之呢,测定土壤总铬就是这么个过程,只要你按照我说的一步步来,肯定能测好。

怎么样,是不是很简单?哈哈,赶紧去试试吧!。

土壤质量总铬的测定

土壤质量总铬的测定

土壤质量总铬的测定1主题内容与适用范围1.1本标准规定了测定土壤中总铬的火焰原子吸收分光光度法。

1.2本标准的检出限(按称取0.5g试样消解定容至50ml计算)为5mg/kg。

1.3干扰1.3.1铬是易形成耐高温氧化物的元素,其原子化效率受火焰状态和燃烧器高度的影响较大,需使用富燃烧性(还原性)火焰,观测高度以10mm处最佳。

1.3.2加入氯化铵可以抑制铁、钴、镍、钒、铝、镁、铅等共存离子的干扰。

2原理采用盐酸—硝酸—氢氟酸—高氯酸全分解的方法,破坏土壤的矿物晶格,使试样中的待测元素全部进入试液,并且,在消解过程中,所有铬都被氧化成Cr2O72-。

然后,将消解液喷入富燃性空气—乙炔火焰中。

在火焰的高温下,形成铬基态原子,并对铬空心阴极灯发射的特征谱线357.9nm产生选择性吸收。

在选择的最佳测定条件下,测定铬的吸光度。

3试剂本标准所使用的试剂除另有说明外,均使用符合国家标准的分析纯试剂和去离子水或等同纯度的水。

3.1盐酸(HCl),ρ=1.19g/ml,优级纯。

3.2盐酸溶液,1+1:用(3.1)配制。

3.3硝酸(HNO3),ρ=1.42g/ml,优级纯。

3.4氢氟酸(HF),ρ=1.49g/ml。

3.5硫酸(H2SO4),ρ=1.84g/ml,优级纯。

3.6硫酸溶液,1+1:用(3.5)配制。

3.7氯化铵水溶液,质量分数为10%。

3.8铬标准储备液,1.000mg/ml:准确称取0.2829g基准重铬酸钾(K2Cr2O7),用少量水溶解后全量转移入100ml容量瓶中,用水定容至标线,摇匀。

3.9铬标准使用液,50mg/l:移取铬标准储备液(3.8)5.00ml于100ml容量瓶中,加水定容至标线,摇匀。

4仪器4.1一般实验室仪器和以下仪器。

4.2原子吸收分光光度计。

4.3铬空心阴极灯。

4.4乙炔钢瓶。

4.5空气压缩机,应备有除水、除油和除尘装置。

4.6仪器参数不同型号仪器的最佳测定条件不同,可根据仪器使用说明书自行选择。

土壤中总铬的测定

土壤中总铬的测定

环境监测土壤中总铬的监测目录一、背景资料 (2)1、土壤中铬的来源 (2)2、土壤中铬的存在形态 (3)3、铬对人体的作用及危害 (3)二、土壤中总铬的测定原理 (3)三、监测方案设计 (3)1、现场取样方案 (3)2、实验室测定方案 (4)四、监测数据分析 (5)五、参考文献 (5)一、背景资料1、土壤中铬的来源1.1城市郊区的铬主要来源于工业“三废”和城市生活废弃物的污染1.1.1随着大气沉降进入土壤大气中的重金属主要来源于能源、运输、冶金和建筑材料生产产生的气体和粉尘。

除汞以外,重金属基本上是以气溶胶的形态进入大气,经过自然沉降和降水进入土壤。

据报道,煤含Ce、Cr、Pb、Hg、Ti等金属,石油中含有相当量的Hg,这类燃料在燃烧时,部分悬浮颗粒和挥发金属随烟尘进入大气。

运输,特别是汽车运输对大气和土壤造成严重污染。

主要以Pb、Zn、Cd、Cr、Cu等的污染为主。

它们来自于含铅汽油的燃烧和汽车轮胎磨损产生的粉尘,据有关材料报道,汽车排放的尾气在公路两侧的土壤中形成Pb、Cr、Co污染带,且沿公路延长方向分布,自公路两侧污染强度减弱。

经自然沉降和雨淋沉降进入土壤的重金属污染,与重工业发达程度、城市的人口密度、土地利用率、交通发达程度有直接关系,距城市越近污染的程度就越重。

1.1.2随污水灌溉重金属进入农田土壤利用污水灌溉是灌区农业的一项古老的技术,主要把污水作为灌溉水源来利用。

天津市是全国水资源最为缺乏的大城市之一,人均水资源占有量不足200m3,农业用水资源更为缺乏,致使我市近郊大面积引用污水灌溉。

我市在40多年的污灌历程中,已形成大沽、北塘、北京三条排污河,由此形成的三大污水灌溉区是我市近郊农田土壤重金属污染的主要来源,造成近郊农田土壤大面积污染。

污水中Cr有4种形态,一般以3价和6价为主,3价Cr很快被土壤吸附固定,而6价Cr进入土壤中被有机质还原为3价Cr,随之被吸附固定。

因此,污灌区土壤Cr也会逐年累积。

土壤中总铬的测定

土壤中总铬的测定

环境监测土壤中总铬的监测目录一、背景资料 (2)1、土壤中铬的来源 (2)2、土壤中铬的存在形态 (3)3、铬对人体的作用及危害 (3)二、土壤中总铬的测定原理··3三、监测方案设计 (3)1、现场取样方案 (3)2、实验室测定方案 (4)四、监测数据分析 (5)五、参考文献 (5)一、背景资料1、土壤中铬的来源1.1城市郊区的铬主要来源于工业“三废”和城市生活废弃物的污染1.1.1随着大气沉降进入土壤大气中的重金属主要来源于能源、运输、冶金和建筑材料生产产生的气体和粉尘。

除汞以外,重金属基本上是以气溶胶的形态进入大气,经过自然沉降和降水进入土壤。

据报道,煤含Ce、Cr、Pb、Hg、Ti等金属,石油中含有相当量的Hg,这类燃料在燃烧时,部分悬浮颗粒和挥发金属随烟尘进入大气。

运输,特别是汽车运输对大气和土壤造成严重污染。

主要以Pb、Zn、Cd、Cr、Cu等的污染为主。

它们来自于含铅汽油的燃烧和汽车轮胎磨损产生的粉尘,据有关材料报道,汽车排放的尾气在公路两侧的土壤中形成Pb、Cr、Co污染带,且沿公路延长方向分布,自公路两侧污染强度减弱。

经自然沉降和雨淋沉降进入土壤的重金属污染,与重工业发达程度、城市的人口密度、土地利用率、交通发达程度有直接关系,距城市越近污染的程度就越重。

1.1.2随污水灌溉重金属进入农田土壤利用污水灌溉是灌区农业的一项古老的技术,主要把污水作为灌溉水源来利用。

天津市是全国水资源最为缺乏的大城市之一,人均水资源占有量不足200m3,农业用水资源更为缺乏,致使我市近郊大面积引用污水灌溉。

我市在40多年的污灌历程中,已形成大沽、北塘、北京三条排污河,由此形成的三大污水灌溉区是我市近郊农田土壤重金属污染的主要来源,造成近郊农田土壤大面积污染。

污水中Cr有4种形态,一般以3价和6价为主,3价Cr很快被土壤吸附固定,而6价Cr进入土壤中被有机质还原为3价Cr,随之被吸附固定。

土壤含铬量测定实验

土壤含铬量测定实验
损害。
仪器应存放在 干燥、通风、 避光的地方, 避免受潮、受 热、受污染。
定期对仪器进 行维护和保养,
确保仪器的正 常使用和延长
使用寿命。
添加标题 添加标题 添加标题 添加标题 添加标题
实验废弃物的处理
实验结束后,将 废弃物分类收集, 如废液、废纸、 废试剂等
废液应倒入指 定的废液桶中, 废纸应放入指 定的废纸桶中
项标题
提高公众对土壤污 染问题的认识和重
视程度。
为环境保护提供依据
02
铬是一种有毒元素,对
环境和人体健康具有潜
01
在危害,测定其含量有
助于评估其对环境和生
通过测定土壤中的铬含
态的影响。
量,了解土壤污染状况,
为环境保护提供数据支
持。
03
通过实验数据的分析,
可以为土壤修复和治理
提壤供资科源学的依可据持04,续促利进用土。
靠性。
测定方法的优缺点
添加 标题
添加 标题
添加 标题
添加 标题
添加 标题
优点:方法准确度高, 缺点:需要专业设备和 适用范围:适用于土壤、 注意事项:实验过程中 改进方向:探索更加快
可测定微量铬;操作简 技术支持,成本较高; 水质等环境样品中铬的 需要注意样品处理、试 速、简便、经济的测定
便,易于掌握。 测定时间较长,不适合
变质
试剂准备
硝酸:用于溶解土壤样品中 的铬元素。
01
高氯酸:与硝酸混合使用, 提高溶解效率。
02
氢氧化钠:调节溶液pH值, 使铬元素转化为可测定的形态。
03
二苯碳酰二肼:与铬元素发生 显色反应,生成有色化合物, 用于比色测定。
04

土壤中总铬的测定

土壤中总铬的测定

环境监测土壤中总铬的监测目录一、背景资料 (2)1、土壤中铬的来源 (2)2、土壤中铬的存在形态 (3)3、铬对人体的作用及危害 (3)二、土壤中总铬的测定原理 (3)三、监测方案设计 (3)1、现场取样方案 (3)2、实验室测定方案 (4)四、监测数据分析 (5)五、参考文献 (5)一、背景资料1、土壤中铬的来源1、1城市郊区的铬主要来源于工业“三废”与城市生活废弃物的污染1、1、1随着大气沉降进入土壤大气中的重金属主要来源于能源、运输、冶金与建筑材料生产产生的气体与粉尘。

除汞以外,重金属基本上就是以气溶胶的形态进入大气,经过自然沉降与降水进入土壤。

据报道,煤含Ce、Cr、Pb、Hg、Ti等金属,石油中含有相当量的Hg,这类燃料在燃烧时,部分悬浮颗粒与挥发金属随烟尘进入大气。

运输,特别就是汽车运输对大气与土壤造成严重污染。

主要以Pb、Zn、Cd、Cr、Cu等的污染为主。

它们来自于含铅汽油的燃烧与汽车轮胎磨损产生的粉尘,据有关材料报道,汽车排放的尾气在公路两侧的土壤中形成Pb、Cr、Co污染带,且沿公路延长方向分布,自公路两侧污染强度减弱。

经自然沉降与雨淋沉降进入土壤的重金属污染,与重工业发达程度、城市的人口密度、土地利用率、交通发达程度有直接关系,距城市越近污染的程度就越重。

1、1、2随污水灌溉重金属进入农田土壤利用污水灌溉就是灌区农业的一项古老的技术,主要把污水作为灌溉水源来利用。

天津市就是全国水资源最为缺乏的大城市之一,人均水资源占有量不足200m3,农业用水资源更为缺乏,致使我市近郊大面积引用污水灌溉。

我市在40多年的污灌历程中,已形成大沽、北塘、北京三条排污河,由此形成的三大污水灌溉区就是我市近郊农田土壤重金属污染的主要来源,造成近郊农田土壤大面积污染。

污水中Cr有4种形态,一般以3价与6价为主,3价Cr很快被土壤吸附固定,而6价Cr进入土壤中被有机质还原为3价Cr, 随之被吸附固定。

土壤总铬的测定

土壤总铬的测定

土壤总铬的测定一、土壤总铬测定的重要性土壤里的铬含量可是个很关键的事儿呢。

铬如果超标了,那对土壤的质量影响可大啦,还会影响到在这片土壤里生长的植物呀。

植物要是吸收了过多的铬,可能就长不好,甚至会把铬带到食物链里,最后影响到我们人类呢。

所以呀,测定土壤总铬是为了更好地保护我们的土壤,保护我们的环境,也是在保护我们自己哦。

二、测定土壤总铬的方法1. 样品采集首先得选好采样地点。

不能随便乱采,要根据研究目的来。

如果是想知道农田土壤的铬含量,那就在农田里找有代表性的地方。

像那种靠近污染源的地方、不同农作物种植区等都得考虑到。

采样工具也要准备好。

用那种专门的土壤采样器,这样采出来的土壤样品比较规范。

采样深度也有讲究。

一般来说,表层土和深层土可能铬含量会不一样,所以可能要分层采样,比如说0 - 20厘米算一层,20 - 40厘米又算一层。

2. 样品处理把采集来的土壤样品带回实验室,要先风干。

不能直接在太阳下暴晒哦,得放在通风良好的地方慢慢风干。

风干后的土壤要过筛,把那些大颗粒的东西筛掉,这样后面处理起来更方便。

消解样品是个重要步骤。

可以用酸来消解,像硝酸、盐酸、高氯酸按一定比例混合起来,把土壤里的铬变成能测定的形态。

这个过程得小心,按照规定的步骤和温度来操作,不然铬可能就跑掉了或者没有完全消解出来。

3. 测定方法可以用原子吸收光谱法。

这个方法很灵敏,能准确地测定出铬的含量。

仪器得先校准好,用标准溶液来校准,确保测出来的数据是可靠的。

还有分光光度法也可以。

它的原理就是铬离子和某些试剂反应后会产生有颜色的化合物,然后通过测定这个颜色的深浅来确定铬的含量。

不过这个方法可能相对来说误差会大一点,但是操作比较简单。

三、测定过程中的注意事项1. 安全方面在使用酸的时候,要特别小心。

酸有腐蚀性,不小心溅到皮肤上可就糟糕了。

得穿上实验服,戴上护目镜和手套。

消解样品的时候可能会产生一些气体,实验室得有通风设备,把那些有害气体排出去,不然吸到身体里可不好。

土壤 总铬的测定

土壤 总铬的测定

土壤总铬的测定土壤中总铬的测定是环境科学中一项重要的分析技术,它可以帮助我们评估土壤中的铬污染程度,从而采取相应的环境保护措施。

本文将介绍土壤总铬的测定方法以及其在环境监测和土壤污染治理中的应用。

我们需要了解土壤中总铬的含量。

土壤中的铬主要来自于工业废水、农药和肥料的使用以及其他人类活动。

高浓度的铬污染会对土壤生态系统和人类健康造成严重影响,因此准确测定土壤中的总铬含量至关重要。

测定土壤总铬的方法有多种,其中常用的方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法和荧光光谱法。

这些方法各有优缺点,选择合适的方法需要考虑样品的特性、分析的准确性和成本效益等因素。

原子吸收光谱法是一种常用的土壤总铬测定方法。

该方法基于铬原子对特定波长的吸收能力,通过测量吸收光的强度来确定土壤中总铬的含量。

这种方法准确度高,但需要专业的仪器设备和操作技术。

电感耦合等离子体质谱法是一种高灵敏度的分析方法,可以测定土壤中微量的铬含量。

该方法利用等离子体产生的高温和高能量条件,将土壤样品中的铬原子激发成离子,并通过质谱仪测量其质量-电荷比。

这种方法对于铬含量较低的土壤样品非常适用。

荧光光谱法是一种快速、无损的土壤总铬测定方法。

该方法基于土壤中铬离子与荧光试剂之间的化学反应,通过测量荧光强度来确定土壤中总铬的含量。

这种方法操作简便,适用于大批量样品的快速分析。

除了测定土壤中总铬的含量,我们还可以通过分析土壤中铬的形态来评估其生物有效性和环境风险。

土壤中的铬主要以三价和六价形态存在,其中六价铬对生物毒性更高。

因此,了解土壤中不同形态铬的含量和分布情况对于评估土壤污染程度和制定治理策略非常重要。

土壤中总铬的测定是环境科学中一项重要的分析技术。

通过选择合适的测定方法和分析土壤中铬的形态,我们可以准确评估土壤中的铬污染程度,为环境保护和土壤污染治理提供科学依据。

希望本文对读者了解土壤总铬的测定方法和应用有所帮助。

实验8 土壤中的铬测定

实验8 土壤中的铬测定
实验七土壤中铬的测定
一、目的
通过本实验,掌握二苯碳酰二肼光度法测定铬的方法,熟悉不同的土壤消化方法,以标准样品对自己试验水平进行参考。
二、原理
土壤、底质样品经过硫酸、磷酸消解,使铬化合物变成可溶性。再经过离心或过滤分离后,加入稍微过量的高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬。过剩的高锰酸钾用叠氮化钠分解去除。在酸性条件下六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物,于波长540nm处测定吸光度。
2、样品分析
(1)预处理
1、准确称取约0.5g土样于100ml锥形瓶中,加少许水湿润,再加入浓磷酸、浓硫酸各1.5ml盖上表面皿或小漏斗放在电炉上加热至冒白烟,取下稍冷却,重复滴加2—3滴浓硝酸,再置于电炉上加热至冒大量白烟,土样变白,消化液成黄绿色为止。
2、取下锥形瓶冷却,用水冲洗表面皿和瓶壁,将消化液(约50ml)连同残渣移入50ml离心管,离心。将上层清夜移入100ml容量瓶中。用水冲洗离心管壁,并用玻璃棒搅动离心管下部残渣,再离心。将上层清液合并入100ml二苯碳酰二肼容量瓶中,稀释至标线。
干扰的金属离子有铁、汞、钼、钒等。在一般情况下,钒的含量极微,产生的颜色可很快褪去,故加入二苯碳酰二肼后放置10min再测定,50ug钒不干扰测定。亚汞及汞离子与二苯碳酰二肼作用可产生蓝色或紫蓝色干扰物,但在本实验所选定的酸度下,反应不灵敏,100ug不干扰。铁与试剂生成黄色而干扰,少量铁可用磷酸去除干扰,但大量铁共存时,则需用5%试铁灵的氯仿溶液萃取除去。
4、加入二苯碳酰二肼丙酮溶液后,应立即摇动,防止局部有机溶剂过量而使六价铬部分被还原为三价,是测定结果偏低。
5、用高锰酸钾氧化剂来氧化低价铬,在氧化过程中,七价锰有可能被还原为棕色的二氧化锰,棕色的存在,使得很难辨认溶液的紫红色而影响低价铬的氧化完全。因此要控制好溶液的酸度及高锰酸钾的用量。

土壤中铬的测定

土壤中铬的测定

实验十一 土壤中铬的测定一、实验目的(1)掌握测定铬土壤样品的预处理方法。

(2)掌握二苯碳酰二肼分光光度法测定铬的原理和操作。

(3)掌握过硫酸盐氧化法。

二、实验原理我国土壤铬含量为1.0—1200mg/Kg 。

现在仍采用二苯碳酰二肼分光光度法作为土壤中铬测定的标准分析方法,但已有使用AAS 等仪器分析方法趋向。

以二苯碳酰二肼分光光度法测定铬含量,需将低价态铬氧化成高价态铬,目前使用的有高锰酸钾法和过硫酸盐氧化法。

本实验采用后一种氧化法,并将氧化过程纳入消化过程。

对测定含铬的土壤样品,常用的消化方法有H 2SO 4—H 3PO 4法、HNO 3—H 2SO 4—H 3PO 4法以及HNO 3—H 2SO 4等湿法消化。

本实验,土壤样品经HNO 3—H 2SO 4混合酸消化,然后在Mn (Ⅱ)存在下,以Ag +离子为催化剂,用20%的过硫酸铵氧化低价铬至高价态。

再以尿素—亚硝酸钠分解过量的过硫酸铵,反应方程式如下:2322282274327614S O Cr H O Cr O SO H -+--+++=++2228242222S O NO SO NO ---+=+↑2222222()23NO CO NH H CO N H O -+++=↑+↑+消化、氧化之后,以浓氨水调节酸度,使铁、铝、铜、锌等多种干扰离子生成沉淀,而铬在溶液中与二苯碳酰二肼反应生成红色络合物,反应式如下:636526565()()()CO NHNHC H Cr NNC H CO NHNHC H Cr +++→+→紫红色络合物最后在540nm 处测定吸光度。

三、仪器(1)721型分光光度计。

(2)0—4000r/min 离心机。

(3)25mL 比色管。

(4)高型烧杯、容量瓶等玻璃仪器。

四、试剂(1)浓硝酸(优级纯)。

(2)1∶1H2SO4。

(3)H2SO4溶液241()5/2C H SO mol L。

(4)20%过硫酸铵。

原子吸收分光光度法测土壤中铬的含量-最新文档

原子吸收分光光度法测土壤中铬的含量-最新文档

原子吸收分光光度法测土壤中铬的含量【】The soil was digested with nitric acid-hydrofluoric acid-perchloric acid system, and the content of heavy metal chromium in soil was determined by flame atomic absorption spectrometry. The correlation coefficient between 0.00-1.00 mg / L was 0.9995. The method is simple,reproducible and has high sensitivity to most elements and is widely used.土壤中重金属污染是指由于人类活动使重金属渗入土壤中(多由工业废水排放至农田导致),从而污染土壤,且土壤一旦遭受重金属污染就很难恢复[1]。

所以,对土壤中金属元素的经常性监测十分必要,尤其是化工园区的检测更为重要。

而土壤和植物中的重金属测定方法的研究一直成为研究的热点[2-5]。

本实验采用火焰原子吸收光谱法测定土壤中重金属铬的含量。

铬的污染源主要是铬电镀、制革废水、铬渣等,土壤中铬主要以三价化合物存在。

铬易被人吸收,食用含铬量过高的食物,会危害人的健康。

而六价铬稳定且有致癌性[6],三价铬转化成六价铬的潜在危害不容忽视。

土壤中铬的含量一般为1~300mg/kg。

原子吸收测土壤中铬的含量,方法简便,灵敏度较高,结果准确。

测定含铬量之前需要对土壤进行消解,消解的时间比较长。

国标采用的消解方法就是用各种酸在高温下破坏复杂的土壤结构,最后制成澄清、透明,适于仪器检测的水溶液。

本实验采用的是电热板消解法,采用硝酸-氢氟酸-高氯酸体系消解土壤。

1 实验部分1.1 主要仪器和试剂仪器:BSA224S型分析天平(德国);ZRD-8210型电热风干燥箱(上海智诚分析仪器制造XX公司);可调式电热板(英国);PE-AA700原子吸收分光光度计(美国PE公司)。

土壤中总铬的测定

土壤中总铬的测定
环境监测
应用化学(2)班
第四组
土壤中总铬的监测
小组成员 王璐伟 陆金凤 刘 东 翟凯伟 吕倩楠 王伯阳 孟 励 田开元 Nhomakorabea目录
• 一、背景资料
1、土壤中铬的来源 2、土壤中铬的存在形态 3、铬对人体的作用及危害
• 二、土壤中总铬的测定原理 • 三、监测方案设计
1、现场取样方案 2、实验室测定方案
• 四、监测数据分析 • 五、参考文献
三、监测方案设计
• 2、实验室测定方案
• 2.2实验过程 • 2.2.1土样预处理 • ①将土样中的杂质用镊子拣出,并放在 阴凉通风处,自然晾干一星期。 • ②用研钵研磨,并过100目筛,全部研 磨过筛后转移至磨口烧瓶中,待测。
三、监测方案设计
2.2.2.1 样品预处理
2.2.2 实验操 作过程 2.2.2.4 土样含水量的测定
坩埚内溶液至 2 mL ~ 3 mL时,取 下坩埚,稍冷 ,加入5 mL的 HF,加热至微 沸 10 min
移至50 mL容量瓶 中,加入 5 mL 10% NH4Cl 溶 液,冷却后定 容。
三、监测方案设计
• 2.2.2.2工作曲线的配制
• 储备液的配制:吸取5mL Cr 标准溶液 于100mL容量瓶中,用去离子水定容,摇 匀,待用。 • 分别吸取0.00、0.50、1.00、2.00、 3.00、4.00 mL上述储备液于50mL容量瓶 中,再分别加入5mL NH4Cl溶液和3mL HNO3 1:1溶液,用去离子水定容并摇匀得 工作液。
一、背景资料
1、土壤中铬的来源
1.1城市郊区的铬主要来源于工业“三废”和城市 1 ick to add title in here 生活废弃物的污染

土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法HJ491-.pdf

土壤 总铬的测定 火焰原子吸收分光光度法HJ491-.pdf
准确称取 0.2g(精确至 0.0002g)试样于微波消解罐中,用少量水润湿后加入 6 ml 硝酸 (3.3)、2 ml 氢氟酸(3.4),按照一定升温程序进行消解,冷却后将溶液转移至 50 ml 聚四氟 乙烯坩埚中,加入 2 ml 高氯酸(3.8),电热板温度控制在 150℃,驱赶白烟并蒸至内容物呈 粘稠状。取下坩埚稍冷,加入盐酸溶液(3.2)3 ml,温热溶解可溶性残渣,全量转移至 50 ml 容量瓶中,加入 5 ml NH4Cl 溶液(3.5),冷却后定容至标线,摇匀。
然后,分别加入 5 ml NH4C1 溶液(3.5),3 ml 盐酸溶液(3.2),用水定容至标线,摇匀,其 铬的浓度分别为 0.50、1.00、2.00、3.00、4.00 mg/L。此浓度范围应包括试液中铬的浓度。按 4.2 中的仪器测量条件由低到高浓度顺序测定标准溶液的吸光度。
用减去空白的吸光度与相对应的铬的浓度(mg/L)绘制校准曲线。
容量瓶中,用水定容至标线,摇匀。 3.6 铬标淮贮备液,ρ=1.000 mg/ml:准确称取 0.2829 g 基准重铬酸钾(K2Cr207),用少量水
溶解后全量转移入 100 ml 容量瓶中,用水定容至标线,摇匀,冰箱中 2~8℃保存,可 稳定六个月。 3.7 铬标准使用液,ρ=50 mg/L:移取铬标准储备液(3.6)5.00 ml 于 100 ml 容量瓶中,加 水定容至标线,摇匀,临用时现配。 3.8 高氯酸(HClO4):ρ=1.68 g/ml,优级纯;
通带宽度(n原性
次灵敏线(nm)
359.0;360.5;425.4
燃烧器高度
8 mm(使空心阴极灯光斑通过火焰亮蓝色部分)
升温时间(min)
5.0 3.0 4.0 6.0
表 2 微波消解仪升温程序
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