中药制剂室工作管理制度(重编)范本
中药制剂室工作制度
中药制剂室工作制度1. 引言中药制剂室是医院中重要的药房部门之一，负责制备中药制剂，确保其安全有效地使用。
为了规范中药制剂室的工作流程，保障患者的用药安全和药品质量，制定本工作制度。
2. 工作基础2.1 中药制剂室的职责中药制剂室的主要职责包括： - 根据医嘱，准确制备中药制剂； - 对各类中药材进行质量控制； - 做好中药煎煮工作；- 保证药材和制剂的储存条件； - 协助临床医师进行中药处方优化。
2.2 工作原则中药制剂室的工作应遵循以下原则： - 严格遵循国家和医院制定的相关法规、规范和制度； - 确保中药质量和用药安全； - 保证药房内物品的整齐和储存的合理性； - 加强团队合作，保证工作的高效性； - 积极开展学习培训，提升专业知识和技能。
3. 工作流程3.1 接受医嘱中药制剂室根据医生开具的中药处方，接受医嘱。
在接受医嘱时，需要核对患者的基本信息和处方内容，并记录相关信息。
3.2 药材准备根据处方中所需的药材和用量，中药制剂室工作人员按照标准程序准备药材。
包括对药材进行质量检查、称量等操作。
3.3 中药煎煮在中药煎煮过程中，需要注意以下几个方面： - 根据处方要求，选用适当的煎煮容器； - 煎煮药材时，按照规定的比例、温度和时间进行煎煮； - 在煎煮过程中，保证药液的质量和纯度； - 煎煮结束后，对药液进行过滤和消毒处理。
3.4 药物制备根据处方要求，将煎煮好的药液进行细化制剂的制备工作，包括： - 对煎煮药液进行浓缩、过滤、冷却等处理； - 根据处方要求，将药液配制成合适的剂型，如丸剂、散剂等； -对制剂完成后的药品进行质量检查。
3.5 包装和标签制剂完成后，中药制剂室将药品进行包装，同时制作药品标签，确保标签上包含正确的信息，如药品名称、用法用量、生产日期等。
3.6 存储和库存管理制剂完成后，中药制剂室将药品进行储存，并建立合理的库存管理制度。
包括： - 清点库存，防止过期药品的使用；- 药品储存区域的清洁和整理； - 对库存药品进行定期盘点。
制剂室管理制度模板
制剂室管理制度模板一、总则1. 本制度适用于XX医院制剂室，旨在规范制剂室的日常管理和生产活动，确保制剂质量和安全。
2. 制剂室应遵循国家相关法律法规和行业标准，严格执行药品生产质量管理规范（GMP）。
二、人员管理1. 制剂室工作人员必须具备相应的专业知识和技能，定期参加培训和考核。
2. 进入制剂室的工作人员应穿戴规定的工作服、帽、鞋，保持个人卫生。
3. 严禁非工作人员进入制剂室。
三、环境卫生1. 制剂室内应保持清洁、干燥，定期进行消毒处理。
2. 废弃物品应及时清理，避免交叉污染。
四、设备管理1. 制剂室内所有设备应定期维护和校准，确保设备正常运行。
2. 设备使用应有详细记录，包括使用时间、操作人员、设备状态等。
五、物料管理1. 所有原料、辅料、包装材料等应符合药品生产要求，有明确的标识和记录。
2. 物料应按照规定条件储存，避免变质和污染。
六、生产管理1. 生产过程应严格按照操作规程进行，保证制剂的均一性和稳定性。
2. 生产过程中的关键步骤应有记录，以便于追溯和质量控制。
七、质量控制1. 制剂室应建立完善的质量管理体系，对生产过程进行监控和评估。
2. 每批制剂应进行质量检验，合格后方可出厂。
八、文件和记录管理1. 制剂室应建立文件管理系统，确保所有文件的完整性和可追溯性。
2. 生产记录、检验记录等应按照规定保存，不得擅自修改或销毁。
九、安全与应急1. 制剂室应制定安全操作规程和应急预案，定期进行安全培训和应急演练。
2. 发生安全事故时，应立即启动应急预案，采取措施控制事态发展。
十、监督检查1. 制剂室应接受上级主管部门的监督检查，并根据反馈进行整改。
2. 对监督检查中发现的问题，制剂室应及时整改，并向主管部门报告整改结果。
十一、附则1. 本制度自发布之日起实施，由制剂室负责人负责解释。
2. 对本制度的修改和补充，应经过制剂室负责人审核，并报上级主管部门批准。
请注意，这是一个基本的模板，具体内容需要根据实际情况和当地法律法规进行调整和完善。
中药制剂室工作制度
中药制剂室工作制度1. 前言为了规范中药制剂室的管理，保证制剂质量和安全，制定本工作制度。
2. 质量管理2.1 药材采购根据需求，通过指定的供应商采购质量合格的药材。
采购到的药材需验收后方可入库使用。
2.2 药材存储药材应存放在通风、避光、防潮、干燥的库房中，避免受到日照、雨水和湿气。
同时，要按照药材的特性进行分类储存，保证药材的质量和安全。
2.3 制剂操作制药人员需按照配方书制作药剂，并填写相关记录表。
制剂过程中应保持厂房清洁、干净，以避免药材与杂质污染。
药材从取出到加工、装瓶、包装，应严格按照操作规程进行。
2.4 药剂质量检测药剂制作完成后，需进行质量检测。
主要有外观、色泽、气味等方面的检查，再使用化学分析等手段对药剂的质量进行检测。
药剂室需保留药剂数量、生产日期、制作工艺、制作批次等信息，以备记录和追溯需求。
3. 安全管理3.1 设施安全中药制剂室应采用防火、防爆、防尘、防静电措施，并配备专业消防器材和安全设施。
3.2 人员安全制药人员需全程佩戴口罩、手套、工作帽、防护眼镜等安全防护用品。
同时，制药人员应定期接受职业健康检查，保证制药人员身体健康。
3.3 管理安全药剂室需定期进行安全培训，强化安全管理，确保人员安全和药剂质量的安全。
4. 环境管理4.1 设计和布局中药制剂室需根据药剂制备和存储的需求进行合理规划和布局，使用防腐蚀、耐磨损、易清洁卫生材料，保证制剂室的清洁和卫生。
4.2 环境监测制剂室需进行环境监测，包括室内温度、湿度、空气质量等方面的监测。
并及时处理发现的问题，以保证厂房环境的质量。
5. 文件管理制药人员需按照规范进行记录，包括药材采购审核记录、药材收发存档记录、制剂原料、半成品、成品、废品出入库记录和检测结果等记录，以确保追溯药品的质量。
同时，定期进行档案整理和保管，保证药品档案的完整性和安全性。
6. 禁止事项禁止私自调整制药的配方、制药数据，禁止使用过期、有缺陷的药材和药剂，禁止在制药室内吸烟、使用明火等行为，禁止随意进入制药室。
中药房管理制度范本（3篇）
中药房管理制度范本中药房是指供应中药制剂的场所，是医院、诊所等医疗机构中不可缺少的部门。
为了确保中药房的正常运作和管理，制定一套科学、规范的管理制度非常必要。
下面是一份中药房管理制度范文，供参考：一、中药房的职责和任务1. 中药房负责中药的采购、验收、储存、发放和申领等工作。
2. 中药房要配合医院的药品管理工作，准确记录药品库存和使用情况，并定期上报相关报表。
3. 中药房要保持良好的药品存放环境和设施，确保药品的质量和安全。
二、中药的采购和验收1. 中药房应按照医院的采购制度，确定供应商，制定采购计划。
2. 中药的验收应按照药典和相关法规的要求进行，确保药品的质量和安全。
三、中药的储存和发放1. 中药应按照不同的药品特性和储存要求，分门别类、分区域存放，合理利用存储空间。
2. 中药的储存条件要符合药品说明书和相关规定，保持适当的温度、湿度和通风。
3. 中药的发放应按照医嘱和医生的要求，准确发放需要的药物，并做好记录。
四、中药的申领和报废1. 中药的申领应按照医院的用药制度，准确记录药品的申领情况。
2. 中药的报废应按照药品管理规定和环保要求，及时处理和销毁过期、变质的药品。
五、中药房的管理和监督1. 中药房应建立健全的内部管理制度，包括药品流转制度、温湿度监测制度、药品盘点制度等。
2. 中药房应定期进行药品盘点和库存清理，确保药品的准确性和及时性。
3. 中药房应定期进行风险评估和药品安全教育培训，提高员工的管理水平和安全意识。
六、违纪处分和奖惩制度1. 对于违反中药房管理制度的人员，将给予相应的纪律处分，包括口头警告、书面警告、经济处罚等。
2. 对于表现优秀、工作认真负责的人员，将给予相应的奖励，包括证书，晋升、薪酬等。
七、制度的执行和修订1. 中药房管理制度必须得到全体员工的认可和执行，违反制度将严肃追究责任。
2. 中药房管理制度需要根据实际情况进行定期修订和完善，确保制度的科学性和适用性。
以上是一份中药房管理制度的范文，可以根据实际情况进行适当调整和修改。
中药制剂室安全管理制度
一、目的为加强中药制剂室的安全管理，确保中药制剂的质量和安全，保障医护人员及患者的生命健康，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院中药制剂室的所有工作人员及相关人员。
三、职责1. 制剂室主任负责制定、修订和实施中药制剂室安全管理制度，并对制度执行情况进行监督。
2. 制剂室质量负责人负责中药制剂的质量监督，确保中药制剂的质量符合国家标准。
3. 制剂室工作人员负责按照规定进行中药制剂的生产、检验、储存等工作，确保中药制剂的安全。
四、安全管理制度1. 人员管理（1）药剂人员必须具备相应的专业技术资格，持证上岗。
（2）药剂人员应定期参加安全培训，提高安全意识和操作技能。
（3）药剂人员应遵守操作规程，严禁违规操作。
2. 药品管理（1）药品入库前应进行质量验收，确保药品质量符合国家标准。
（2）药品储存应分类、分架、分批存放，防止混淆、变质。
（3）过期、变质、污染的药品应及时清理，不得使用。
3. 生产管理（1）生产前应进行设备检查，确保设备正常运行。
（2）生产过程中应严格按照工艺规程进行操作，确保中药制剂的质量。
（3）生产过程中产生的废弃物应按照规定进行处理，防止污染环境。
4. 检验管理（1）检验人员应具备相应的专业技术资格，持证上岗。
（2）检验过程应严格按照检验规程进行，确保中药制剂的质量。
（3）检验结果应真实、准确，不得伪造、篡改。
5. 储存管理（1）药品储存应分类、分架、分批存放，防止混淆、变质。
（2）储存环境应保持干燥、通风、避光，防止药品受潮、发霉。
（3）储存期间应定期检查药品质量，发现问题及时处理。
6. 应急管理（1）制定应急预案，确保在突发事件发生时能够及时、有效地进行处理。
（2）定期进行应急演练，提高应急处置能力。
（3）应急物资应定期检查、补充，确保应急物资充足。
五、奖惩措施1. 对严格遵守本制度，工作表现优异的员工给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度，造成不良后果的员工给予批评、警告或处分。
医院管理-中药制剂室工作制度(20篇范文)
医院管理-中药制剂室工作制度（20篇范文）（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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中药房科室规章制度范本(3篇)
第1篇第一章总则第一条为了加强中药房科室的管理，确保中药质量，提高服务质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及有关法律法规，结合本医院实际情况，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于本医院中药房科室的所有工作人员，包括中药师、中药士、药品保管员等。
第三条中药房科室应遵循“以患者为中心，以质量为根本，以安全为保障”的原则，严格执行药品管理制度，确保药品供应、调配、储存、养护等各个环节的规范操作。
第二章药品管理第四条药品采购1. 中药房科室应根据临床用药需求，按照医院规定的采购流程，向药品供应商采购药品。
2. 药品采购应遵循公开、公平、公正的原则，确保药品质量。
3. 药品采购前，应进行市场调研，选择质量可靠、价格合理的药品供应商。
第五条药品验收1. 药品到货后，中药房科室应立即进行验收，确保药品质量。
2. 验收内容包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家、数量、包装、标签等。
3. 验收过程中，发现药品质量问题，应立即报告上级部门，并妥善处理。
第六条药品储存1. 药品应按照药品说明书或储存要求，分类、分架、分垛存放。
2. 药品储存环境应保持干燥、通风、避光、防潮、防虫、防鼠。
3. 药品储存区域应设置醒目标志，明确药品名称、规格、批号、有效期等信息。
第七条药品养护1. 中药房科室应定期对药品进行养护，确保药品质量。
2. 养护内容包括检查药品外观、包装、标签、有效期等，发现问题及时处理。
3. 养护过程中，应做好记录，确保药品养护工作可追溯。
第三章药品调配第八条药品调配1. 中药房科室应严格按照处方进行药品调配，确保患者用药安全。
2. 调配人员应熟悉药品性能、用法、用量、禁忌等，确保调配准确。
3. 调配过程中，如发现处方不合理或药品配伍禁忌，应立即与处方医师沟通，必要时可拒绝调配。
第九条药品包装1. 调配完成的药品应按照规定进行包装，确保药品安全、卫生。
2. 包装材料应符合国家药品包装材料标准，不得使用破损、污染、不合格的包装材料。
中药药剂室管理制度
中药药剂室管理制度一、总则为规范中药药剂室管理，提高药剂品质，保障患者用药安全，制定本管理制度。
二、管理范围本管理制度适用于医院中药药剂室的管理。
三、组织结构中药药剂室设主任药师、副主任药师、中药调剂员等职务。
主任药师负责整个药剂室的管理工作。
四、岗位职责1. 主任药师主持药剂室的管理工作，制定中药配置计划，负责中药的采购和保管工作，做好中药库房的管理，确保药品质量和种类的合理配置。
2. 副主任药师协助主任药师处理日常事务，负责中药的调剂和核对工作，做好中药的复核和出库工作，确保患者用药的准确性和安全性。
3. 中药调剂员负责中药的调剂工作，遵循中药调配流程和操作规程，确保中药的质量和用量的准确性。
五、中药采购管理1. 严格按照医院的采购制度进行中药的采购，确保药品的质量和来源的合法性。
2. 对于中药品种的采购，应当按照医院的用药需求和患者的病情进行科学和合理的配置。
3. 中药的采购需保持与生产商的稳定关系，确保药品的供应和稳定性。
六、中药储存管理1. 对于中药的储存应当符合药品储存的要求，保持干燥、通风、防潮的环境。
2. 合理分配中药库房的存放位置，对不同种类的中药进行分类存放，确保药品的清晰和易取。
3. 定期对中药库房进行检查和清理，防止药品受潮变质或过期。
4. 对于高毒性或易挥发的药品应单独存放，并设置特殊的存储设施。
七、中药配置管理1. 遵循中药调配流程和操作规程，按照医嘱要求进行中药的调配工作。
2. 严格按照中药的药方和用药量进行中药的调配，保证中药的准确性和稳定性。
3. 对于中药的配方应当经过主任药师或副主任药师的核对和审批，确保患者用药的安全性和有效性。
4. 中药的调配过程应当无菌操作，避免交叉感染和药品污染。
八、中药核对管理1. 对于中药调剂员调配的药品，应当由副主任药师进行核对，确保中药的质量和准确性。
2. 中药的核对应当注重药方和用药量的准确性，对于出错的情况应当及时纠正并防止再次发生。
中药房工作制度范文(3篇)
中药房工作制度范文一、工作时间：1. 工作日：早上9点到下午6点，中午休息1小时；2. 周末及法定节假日：根据实际工作情况，调整工作时间。
二、出勤要求：1. 中药房工作人员需要准时上班，不得迟到早退；2. 如有特殊情况需要请假，应提前向上级主管申请，并按照企事业单位的请假制度执行；3. 临时请假需提前2小时通知上级主管，并获得批准方可离开。
三、工作责任：1. 中药房工作人员应按照医生开具的处方，准备配制中药；2. 准确核对处方中药种类、数量和用法用量，确保配药准确无误；3. 注意保持中药房的整洁和卫生，保证药品质量；4. 配制好的中药须保证标签清晰完整，注明患者姓名、医生姓名、配方等信息；5. 严禁私自将中药带离药房，严禁私自调整中药配方。
四、舆情处理：1. 对于关键药品或药材短缺的问题，应及时向上级主管汇报，并积极配合备货；2. 对于患者和家属提出的中药相关问题，应耐心解答，如果无法解决，及时向上级主管反映。
五、工作纪律：1. 严格遵守医院及相关法律法规，不得泄露患者个人信息；2. 工作期间不得私自离岗，不得擅自使用手机、收发私人短信等；3. 上班期间不得吃零食、聚众聊天等行为，保持专注工作。
六、培训与考核：1. 中药房工作人员应定期参加相关培训，不断提高专业素质和业务能力；2. 定期进行工作考核，检查工作人员的工作效率和配药质量；3. 对于工作不规范、效率低下、不合格的人员，应及时进行必要的培训和指导，直至达到要求为止。
七、违纪处分：1. 对于迟到早退、擅自离岗、私自调整中药配方等违反工作纪律行为，一经发现，将视情况进行批评教育、通报批评、警告、记过等处分；2. 对于严重违反工作纪律、触犯法律法规等行为，将给予严肃处理，甚至追究法律责任。
以上工作制度仅作参考，具体制度应根据中药房工作实际情况进行制订和调整。
中药房工作制度范文（2）一、为确保调配工作的正常进行，未经药房人员同意，其他非工作人员不得随便进入。
2024年中药房管理制度范文(二篇)
2024年中药房管理制度范文1、根据本院医疗需要，编制药品购置计划，经科主任审查，报院长批准后执行。
2、采购时应严格执行采购计划。
对质量有疑、虫蛀、霉烂、变质、失效、假药等，严禁采购、入库。
3、购入、调进或退库的药品，由采购人或经手人根据原始单据填写入库单，会同保管人员，共同对药品数量、质量进行验收，合格无误，方可入库存。
验收人员须在单据上签字盖章，以示负责。
采购人员凭验收签字后的发票，办理财务报销手续。
4、应定期对库存药品进行检查，注意药库室内温度、湿度、通风及光线等，防止虫蛀、鼠咬、发霉、泛油、变色、风化等。
药材仓库应定期熏仓。
药品应按其性质分类定位存放，标签醒目。
库房应保持整洁。
每季进行一次清库查点，合理报损，做到帐物相符。
5、毒性药品应严格按有关规定管理。
贵重药品应专人专柜加锁保管，严格执行领发手续，及时清点，做到帐物相符。
6、领药时应提前编造领药单，保管员根据库存量填写出库单，并由领药人点数签字，一式三联作出库、记帐、领药凭证。
药库不得配发处方。
抢救病人急需配发时，应及时补办手续，不得凭处方记帐。
7、凡需加工炮制的药材，由加工炮制人员领出，按要求加工炮制后，重新入库。
入库前保管员对数量、质量进行验收，损耗应在规定限度内。
8、药品统计报表应做到正确及时，药品实行数量统计、金额管理。
认真执行药价政策。
2024年中药房管理制度范文（二）一、前言中药是中华民族传统的瑰宝，具有悠久的历史和丰富的功效。
为了保障中药的安全性、有效性和合理使用，中药房在医疗机构中起到了至关重要的作用。
为了进一步加强中药房的管理，确保中药的质量和安全，我们制定了以下中药房管理制度。
二、中药房管理目标1. 提高中药质量和安全性：通过严格的药品质量管理和监督体系，提高中药质量和安全性。
2. 保障中药的有效性：加强对中药功效的研究和评价，确保中药的有效性和疗效。
3. 合理使用中药：加强对中药的合理使用和使用指导，提高患者的用药安全性和疗效。
中药制药室工作制度
中药制药室工作制度一、总则为确保中药制药室工作的正常进行，提高中药制剂的质量和安全性，根据国家有关法律法规和医院中药管理规范，制定本工作制度。
本制度适用于中药制药室各类工作人员，包括药师、技术员、护士等。
二、制药室环境与设施1. 制药室应具备良好的通风、防潮、防虫鼠设备，确保室内环境整洁、卫生。
2. 制药室应设有配方室、煎药室、中药材及饮片贮存室、灭菌室、包装室等，各区域功能明确，相互隔离。
3. 制药室内的仪器、设备应定期进行检查、维护，确保其正常运行。
4. 制药室应配备必要的防护用品，如口罩、手套、防尘服等，保障工作人员的身体健康。
三、制药流程与操作规范1. 中药材的采购、贮存与管理（1）中药材应从具有合法资质的供应商处采购，确保药材的质量和安全性。
（2）中药材应按照分类、分级、干燥、防潮、防虫鼠的要求进行贮存。
（3）中药材的贮存应遵循“先进先出”的原则，确保药材的新鲜度。
2. 饮片的制备（1）饮片制备应按照处方要求，严格执行制备工艺和操作规程。
（2）饮片制备过程中，应确保药材的清洗、切割、煎煮等环节符合要求，保证饮片的质量。
（3）饮片制备过程中产生的废渣、废液应进行妥善处理，避免对环境造成污染。
3. 煎药与包装（1）煎药过程中应严格按照处方要求，掌握煎煮时间、温度等参数，确保煎药的效果。
（2）煎药器具应保持清洁，煎煮后的药液应进行过滤、浓缩等处理。
（3）药液包装应符合国家标准，确保药液的密封、防潮、防晒等功能。
4. 灭菌与消毒（1）制药室内的无菌物品应进行严格的灭菌处理，确保其达到绝对无菌。
（2）制药室内的环境、设备、工具等应定期进行消毒，防止交叉感染。
（3）工作人员在进入制药室前，应进行手部清洁和消毒。
四、人员管理与培训1. 制药室工作人员应具备相应的专业技术知识和实践经验，具备良好的职业素养。
2. 制药室应建立健全人员培训制度，定期对工作人员进行业务培训和职业道德教育。
3. 制药室工作人员应严格执行本工作制度，对违反规定的行为予以严肃处理。
中药制剂室安全管理制度
一、总则为保障中药制剂室的安全、高效、规范运行，确保药品质量，预防安全事故发生，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于中药制剂室的所有工作人员及从事中药制剂工作的相关人员。
三、安全管理制度1. 安全责任制度（1）中药制剂室主任负责中药制剂室的安全管理工作，落实安全责任。
（2）各岗位工作人员应明确自己的安全责任，严格遵守操作规程。
2. 安全教育培训制度（1）新员工上岗前，必须接受安全教育培训，掌握安全操作技能。
（2）定期组织安全知识、操作技能培训，提高员工安全意识。
3. 药品管理制度（1）药品入库、出库必须严格执行验收、登记制度。
（2）药品储存应分类、分架、分区存放，防止混淆、变质。
（3）易燃、易爆、有毒、腐蚀性药品应专库储存，专人管理。
4. 设备管理制度（1）定期对设备进行检查、维护、保养，确保设备安全运行。
（2）设备操作人员必须熟悉设备性能、操作规程，确保设备安全使用。
5. 消防安全制度（1）加强消防安全教育，提高员工消防安全意识。
（2）定期检查消防设施，确保消防设施完好有效。
（3）严禁在制剂室内吸烟、使用明火。
6. 事故报告制度（1）发生安全事故，应立即采取措施，防止事故扩大。
（2）事故发生后，及时上报上级部门，按照相关规定进行处理。
四、奖惩制度1. 对严格遵守安全管理制度、在安全工作中做出显著成绩的个人和集体，给予表彰和奖励。
2. 对违反安全管理制度、造成安全事故的个人和集体，按照相关规定进行处罚。
五、附则1. 本制度由中药制剂室主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
制剂室管理制度范文
制剂室管理制度范文制剂室管理制度第一章总则第一条为规范制剂室的管理和运作，提高工作效率，确保药品的安全性和质量，制订本制度。
第二条制剂室是负责药品制剂的重要部门，包括药物配制、灌装、包装等工作。
第三条制剂室的管理原则是安全第一，质量至上，节约为主，科学管理。
第二章制剂室的组织架构第四条制剂室负责人为制剂室主管，直接向药剂科科长汇报工作。
第五条制剂室分为生产组、质量控制组和仓储组，每个组设组长一名。
第六条制剂室的各组人员根据工作需要，由主管安排。
第七条制剂室主管负责制定制剂室的工作计划和任务，并组织实施。
第八条制剂室各组负责人负责组织本组的工作，确保完成质量和进度要求。
第九条制剂室可以根据需要设立临时小组，分别负责突发事件的应急处置。
第三章制剂室的工作流程第十条制剂室的工作流程是：药品配方→准备原料和容器→配制药品→灌装药品→包装药品→质量检测→入库。
第十一条药品配方应由主管和质量控制组负责人共同制定，每次应确保准确无误。
第十二条准备原料和容器的工作由仓储组负责，确保原料和容器的数量足够，质量符合要求。
第十三条配制药品的工作由生产组负责，严格按照药品配方书进行操作，并及时记录相关数据。
第十四条灌装药品的工作由生产组负责，确保药品灌装的准确性和卫生安全。
第十五条包装药品的工作由生产组负责，包装要求应符合相关药品的质量标准和包装规范。
第十六条质量检测的工作由质量控制组负责，对制剂室配制的药品进行抽样检测和全检，确保质量符合要求。
第十七条入库工作由仓储组负责，保证入库的药品符合质量标准和规定。
第四章制剂室的工作安全第十八条制剂室的工作人员必须经过安全培训，并且定期进行安全教育和培训。
第十九条制剂室的工作人员在操作药品和化学品时，必须佩戴防护用品，如手套、口罩、护目镜等。
第二十条制剂室要定期检查药品和化学品的储存条件，确保安全可靠。
第二十一条制剂室要落实药品和化学品的分装、标示和储存要求，防止发生混淆和误用的情况。
医院制剂室工作制度范文（3篇）
医院制剂室工作制度范文1.制剂的制备应严格按照《____药品管理法》和《医疗机构制剂配置质量管理规范》的要求，进行配制操作和管理。
2.负责配制工作的药学专业技术人员必须是具有专科以上专业学历，并获得相应专业技术资格的人员；其他参加制剂辅助工作的人员应在上岗前经过严格的岗前培训，经考核合格的。
3.本着自用的原则，根据临床需要，准确及时地配制和供应各种皮试液、眼用制剂、内服制剂和外用制剂等。
普通制剂须用符合药典标准的纯化水配制，灭菌制剂应用新鲜的注射用水配制。
4.认真执行各项规章制度，严格按照操作规程配制制剂，及时填写操作记录；所有制剂必须批批检验，均应有批号，以保证制剂质量。
每批制剂均应按投料和产出的物料平衡进行检查，如有显著差异，须查明原因，确实无质量问题，可按正常程序处理。
不同制剂(规格)的配制操作不得同时在同一配制间进行，确实无法避免时必须在不同的操作台配制，并有相应的防污染和防混淆措施。
5.经常与各临床科室及其它有关科室联系，积极配合临床医疗。
6.遵守劳动纪律和岗位责任制，不得擅离岗位，不得在岗位上做与工作无关的事。
7.进入控制区和操作间时，必须更换工作衣帽，进入洁净操作间时，必须更换专用配制衣帽和工作鞋，戴口罩和消毒手套。
8.保持工作室内的卫生清洁整齐，上班时必须衣帽整齐，离岗时做到物归原处，桌面、周围环境整洁，水、电、气、门窗关严。
9.制剂出库前应认真核对制剂的品名、规格、数量及检验报告单，严禁将不合格制剂出库，保证病人用药安全。
10.制剂所用原料和辅料必须是药用或是注射用，以确保制剂的质量。
11.制剂用原料、辅料、包装材料、标签及成品的应分类分库(柜)专人保管，建立相应的账册(卡)，做到及时登账，账物相符。
每月清点一次，并做好记录。
12.每批原辅料、包装材料都应有生产企业的检验合格报告，并应妥善保管。
13.定期对工作室及环境进行卫生清整，按规定定期消毒，消毒剂应定期更换。
对机器设备进行保养、维修。
制剂室工作制度
多伦县中医院制剂室工作制度一、制剂室在药剂科领导下，严格按照《医疗机构制剂配制监督管理办法》严格按照普通制剂规范和制剂操作规程，配制我院申报已批准具有批准文号的，我院临床使用的普通制剂品种。
二、制剂室配制药品制剂，专供本院临床使用，不得私自向其他单位和个人销售，也不得给其他单位，私人配制任何药品制剂。
三、配制操作中，除严格配制操作规程外，要严格各种配制登记，并做到内容真实。
四、所配药品制剂，一律送县药监局检查合格后方可发出供临床使用。
制剂室负责人岗位职责：一、制剂室负责人在药剂科领导下，带领制剂室全体人员结合医院实际开展制剂工作，负责制剂室组织领导和工作安排，给配料人员书面下达第二天的制剂品种及配制数量。
二、负责制剂室的药品、原材料的领发、审批关，验收出入库、进行帐物管理的监督和指导工作。
三、负责制剂室的各种规章制度的落实管理红作，做好各种登、统计，如工作差错登记、月工作量统计、考勤登记、加班登记、送检登记、报废登记、生产品种及批数登记、不合格品登记。
普通制剂配制岗位职责:一、负责配制普通制剂人员要根据药剂科或各药房下达任务或所需品种及数量保质保量，及时准确的保证供给。
二、配料中应严格遵守普通制剂操作规程，正确使用各种仪器和用具，以防损坏，如有损坏则及时报告。
三、配制前要做好配制记录：品种、规格、数量、送货单位、配制日期。
四、对所配制的普通制剂按规格要求做到装量准确，标签粘贴公正，封口严密。
制剂标签内容要完整准确，批号、失效日期要注明。
五、配制后及时清洗所用器具，放回原处。
六、配制中如若发现差错，要及时登记，及时报告。
制备蒸馏水岗位职责:一、负责制备蒸馏水人中要严格遵守制备操作规格，正确操作，认真负责，在制备前要对蒸馏器认真检查，发现问题要进行登记。
二、对当前制备操作要严格登记，包括制备日期、起始时间、制备质量，并负责对蒸馏水的生产质量检验工作，并签字。
三、做好蒸馏水的使用登记工作。
制剂室安全卫生和人员健康检查制度:一、制剂室工作人员（含药品检验）在工作期间，必须穿戴清洁工作衣帽，并定期洗换，保持整洁。
医院中药制剂管理制度
一、目的为了规范医院中药制剂的生产、使用和管理，确保中药制剂的质量和疗效，保障患者用药安全，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于我院中药制剂的研制、生产、检验、储存、销售、使用等各个环节。
三、组织机构及职责1.中药制剂管理委员会：负责制定和修订中药制剂管理制度，监督中药制剂的生产、使用和管理，定期组织检查，确保中药制剂的质量和疗效。
2.中药制剂室：负责中药制剂的研制、生产、检验、储存等工作。
3.药剂科：负责中药制剂的采购、验收、销售、使用等工作。
四、中药制剂研制1.中药制剂的研制应遵循国家有关法律法规和行业标准。
2.研制中药制剂前，应进行市场调研，了解市场需求和患者用药需求。
3.中药制剂的研制应具备以下条件：（1）具有科学性、创新性、可行性和效益性；（2）处方合理，药效确切，毒副作用小；（3）生产工艺稳定，质量可控；（4）具有临床应用价值。
五、中药制剂生产1.中药制剂的生产应严格按照生产工艺进行，确保产品质量。
2.生产过程中，应做好以下工作：（1）选用优质中药材，确保药材质量；（2）严格执行生产工艺，控制生产过程中的各种参数；（3）加强生产设备的维护和保养，确保生产设备正常运行；（4）加强生产环境的清洁卫生，防止污染。
六、中药制剂检验1.中药制剂的检验应严格按照国家标准和行业标准进行。
2.检验内容包括：（1）外观、性状、鉴别、检查、含量测定等；（2）微生物限度、热原、溶出度等安全性指标。
3.检验结果应符合国家标准和行业标准的要求。
七、中药制剂储存1.中药制剂的储存应按照药品储存规范进行，确保药品质量。
2.储存过程中，应做好以下工作：（1）按照药品性质分类存放，防止药品串味、变质；（2）定期检查药品储存环境，确保储存条件符合要求；（3）加强储存设备的维护和保养，确保储存设备正常运行。
八、中药制剂销售1.中药制剂的销售应遵循国家有关法律法规和行业标准。
2.销售过程中，应做好以下工作：（1）严格审查购买者身份，确保药品销售合法；（2）提供药品说明书，告知患者药品的用法、用量、禁忌等信息；（3）做好销售记录，确保药品销售可追溯。
中药房工作制度范本(三篇)
中药房工作制度范本一、工作时间1. 中药房的工作时间为每天早上9点至晚上10点。
2. 员工需按时准时上班，并保持工作状态，不得擅自离岗。
二、考勤管理1. 员工需按照公司的考勤制度进行签到、签退，并保持考勤记录的准确性。
2. 迟到、早退、旷工等情况将按照公司规定的处罚条例进行处理。
三、工作内容1. 员工需按照中药房的规定从事中药相关的工作，包括中药的配药、检查药品的质量和数量、维护药品的存放环境等工作。
2. 员工需按照中药房的工作规程进行操作，不得擅自更改或违反规程。
四、药品管理1. 员工需按照中药房的相关规定进行药品的储存、分拣和配药工作。
2. 员工需严格遵守药品管理的法律和规定，不得私自调换、更改药品。
五、安全管理1. 员工需时刻保持工作区域的整洁和卫生，确保工作区域的安全。
2. 员工需穿戴好适当的防护用品，如手套、口罩等，在进行有关中药的工作中保护好自己的安全。
六、纪律要求1. 员工需遵守公司的各项纪律和规章制度，不得有违反公司纪律的行为。
2. 员工需遵守中药房的相关规定，不得有违反中药房禁忌和规定的行为。
七、培训与考核1. 公司将定期组织培训，提高员工的专业技能和知识水平。
2. 公司将对员工进行定期的考核和评估，根据考核结果进行奖惩。
以上为中药房工作制度范本，具体的工作制度可根据实际情况进行调整和补充。
中药房工作制度范本（二）1.工作时间- 工作时间为每天8小时，具体时间根据中药房的开闭时间安排。
- 中午工作时间为连续4小时，下午工作时间为连续4小时，中间休息1小时。
2.打卡制度- 所有员工需要按时签到并打卡，迟到早退将会有相应的罚款。
- 员工需要在开门前5分钟到达工作岗位。
3.工作安排- 工作任务由中药房管理员统一安排，根据药房的工作量进行调度。
- 员工需要按照任务要求完成工作，确保药房的正常运转。
4.药品管理- 员工需要负责对药品的保管、核对和发放。
- 药品禁止私自带出药房，禁止私自销售。
医院制剂室工作制度范文（二篇）
医院制剂室工作制度范文一、总则为加强医院制剂室的管理，规范工作流程，提高药物配制的质量和安全性，特制定本工作制度。
二、工作目标1.确保医院制剂室工作符合药学规范和法律法规的要求；2.保障药物的配制质量和安全性；3.提高医院制剂室人员的工作效率和素质。
三、工作时间1.医院制剂室工作时间为正常工作时间，每天早上8:00至下午5:00，中间休息1小时；2.在紧急情况下，可以适当延长工作时间，由主管药师决定是否延时。
四、工作岗位和职责1.主管药师：负责制定并监督执行制剂室的工作计划和流程，保证药物配制的质量和安全。
负责对制剂室人员的培训和考核。
2.制剂室药师：负责指导和监督制剂室的工作，并协助主管药师完成相关工作。
负责制定和完善工作标准和流程。
3.制剂室技术员：负责配制药物和药剂的调配工作，确保药物按照规定的剂量和方法配制。
4.制剂室辅助人员：负责洗涤工具、器械和清洁工作，协助技术员完成配制工作。
五、工作流程1.药物仓库接收药物时，由制剂室技术员对药物进行验收，并进行货位登记；2.主管药师根据医生开具的药物处方，制定配制计划，并安排技术员进行配制；3.技术员按照配制计划，取出所需药物和药剂，并按照规定的比例和方法进行配制；4.配制完成后，由技术员进行药物质量检测，并填写检测报告；5.检测合格的药物，由药师进行审核并进行最终包装；6.包装完成的药物，由辅助人员进行清洁消毒，并整理归位；7.完成一批药物的配制后，制剂室药师进行工作记录和统计，并进行反馈和评估。
六、质量控制和安全管理1.制剂室必须按照药学规范和标准操作程序进行工作，严格控制药物配制的质量；2.药物仓库必须保持干燥、通风和温度适宜，避免阳光直射；3.药物仓库设有专门的保洁人员，每天定期清理和消毒，确保药物的卫生质量；4.制剂室人员必须穿戴专业的工作服和手套，并戴口罩，做到洁净工作；5.制剂室要定期对设备进行检查和维护，确保设备的正常运转；6.在发现药物质量问题或工作不合规范的情况下，必须及时上报，进行处理和追溯。
中草药卫生制剂管理制度
一、总则为了加强中草药卫生制剂的管理，确保中草药卫生制剂的质量和安全，保障人民群众的用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，特制定本制度。
二、管理范围本制度适用于本单位生产、经营、使用的中草药卫生制剂。
三、管理制度1. 生产管理（1）生产单位应具备合法的生产许可证、药品生产质量管理规范（GMP）认证证书。
（2）生产过程中，应严格按照生产工艺规程和操作规程进行生产，确保产品质量。
（3）生产过程中，应加强原辅料、半成品、成品的检验，确保产品合格。
（4）生产过程中，应做好生产记录，包括原辅料采购、生产过程、检验结果等。
2. 经营管理（1）经营单位应具备合法的经营许可证、药品经营质量管理规范（GSP）认证证书。
（2）经营过程中，应严格按照经营规程进行采购、储存、销售，确保产品来源合法、质量可靠。
（3）经营过程中，应做好销售记录，包括销售时间、数量、购买者信息等。
（4）经营过程中，应加强库存管理，确保产品储存条件符合要求。
3. 使用管理（1）使用单位应具备合法的医疗机构执业许可证。
（2）使用过程中，应严格按照药品说明书和临床应用指南进行使用，确保用药安全。
（3）使用过程中，应做好用药记录，包括患者信息、用药时间、用药剂量等。
（4）使用过程中，应定期对用药情况进行评估，确保用药效果。
4. 检验管理（1）检验单位应具备合法的检验资质。
（2）检验过程中，应严格按照检验规程进行检验，确保检验结果准确。
（3）检验过程中，应做好检验记录，包括检验时间、检验方法、检验结果等。
5. 信息管理（1）建立健全中草药卫生制剂信息管理系统，实现信息化管理。
（2）定期对中草药卫生制剂信息进行更新，确保信息准确、完整。
（3）对中草药卫生制剂的投诉、举报等信息进行及时处理。
四、监督检查1. 单位内部应定期对中草药卫生制剂的管理工作进行自查，发现问题及时整改。
2. 药品监督管理部门应加强对中草药卫生制剂的监督检查，对违法行为进行查处。
2024年中药房管理制度模版（二篇）
2024年中药房管理制度模版一、严格遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》以及医院制定的药品管理规定。
二、确保配备并维护好通风、除湿、温度调节、防潮、防虫、防鼠及除尘设备，同时配备准确的称量器具和炮制加工工具。
三、保持文明用语。
四、维持中药房的清洁卫生，及时清理工作区域、操作台面及各类用具，并积极参与每日和每周的卫生清洁活动。
五、根据药品的使用频率、剂型、主要功效、性味等因素，有序摆放中成药和中药饮片，并附上规范的药品名称标签。
六、严格按照《处方管理办法》进行处方审核、调配和复核，确保执行“四查十对”制度。
七、遵循国家相关规定进行中药饮片的验收，进行真伪鉴别，以及水分、灰分、杂质等检测和等级鉴定，防止不合格或等级不符的饮片进入药房。
八、执行药品养护工作，对过期、虫蛀、受潮、霉变等药品及时处理并上报。
九、定期盘点库存药品，确保账实相符。
十、提供中药用药咨询服务，一旦发现药物不良反应，需及时收集、整理并报告。
十一、确保计量器具等定期进行校验，对不合格的器具应停止使用，塑造良好的服务形象。
十二、熟知中药配伍禁忌，如甘草反甘逐、大戟、海藻、芫花；乌头反贝母、瓜蒌、半夏、白蔹、白及；藜芦反人参等，以及硫黄畏朴硝，水银畏砒霜等十九畏的配伍原则。
十三、了解中药的特殊配伍关系，如硫黄畏朴硝，水银畏砒霜，狼毒畏密陀僧，巴豆畏牵牛，丁香畏郁金，川乌、草乌畏犀角，牙硝畏三棱，官桂畏石脂，人参畏五灵脂等。
以上内容需严格遵守，以确保中药房的规范运营和患者用药安全。
2024年中药房管理制度模版（二）一、严格遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》以及医院制定的药品管理规定。
二、确保配备并维护好通风、除湿、温度调节、防潮、防虫、防鼠及除尘设备，同时配备准确的称量器具和炮制加工工具。
三、保持文明用语。
四、维持中药房的清洁卫生，及时清理工作区域、操作台面及各类用具，并积极参与每日和每周的卫生清洁活动。
五、根据药品的使用频率、剂型、主要功效、性味等因素，有序摆放中成药和中药饮片，并附上规范的药品名称标签。
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内部管理制度系列
中药制剂室工作制度（标准、完整、实用、可修改）
编号：FS-QG-11509中药制剂室工作制度
Model of Traditional Chinese Medicine Preparation Room Working System 说明：为规范化、制度化和统一化作业行为，使人员管理工作有章可循，提高工作效率和责任感、归属感，特此编写。
中药制剂室工作制度
!(一)中药制剂室负责本院中药制剂及合剂的制配工作，制剂范围以本院临床协定处方为主，并配合本院医疗、科研、科学需要而配，制新的制剂，自制制剂只限本院自用，不得流入市场。
(二)制剂室必须按《药品管理法》规定取得许可证。
(三)所配制制剂必须按注册的质量标准全项检验合格后，方可使用。
(五)应认真执行核对制度，配制制剂及合剂时应认真填写制剂单，称量必须准确，经核对无误后方可投料，配制含麻醉药品、精神药品、毒性药品的制剂，应两人核对，称时及核对人员均应在制剂单上签字。
(六)应执行制剂半成品检验制度，制剂及合剂半成品及
检验合格后，方可分装。
分装时应严格核对。
(七)要加强制剂与合剂的标签管理。
制剂标签内容包括:制剂名称、规格、处方组成、适应证、用法用量、注意事项、注册编号、内服、外用、眼用、鼻用、制剂单位等。
(八)中药制剂室应根据岗位技术要求、制定详细的技术操作规程，并健全岗位责任制、确保制剂质量。
(九)要搞好技术资料档案管理，制剂配制单及检验报告书应保存三年以上。
对发生的制剂质量事件，应有详细的档案材料备查。
(十)制剂室应加强经济管理，搞好成本核算努力降低消耗，提高经济效益。
(十一)制剂工作人员应衣帽整洁，室内物品陈列有序，经常保持室内卫生。
(十二)在制剂、合剂配制过程中，无关人员不得进入制剂室。
(十三)制剂室所用的衡器具，必须按照《计量法》规定进行定期检验，确保计量准确可靠。
(十四)制剂室要有防护措施，注意安全生产。
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