文件质量记录清单 - 360文档中心

质量文件记录清单

质量文件记录清单在项目管理中，质量文件记录是对项目质量进行记录和管理的重要手段。

通过清单的方式列出质量文件记录清单，有助于项目团队更好地进行质量管理。

以下是一个包含1200字以上的质量文件记录清单：1.质量管理计划：包括项目的质量目标、质量策略、质量检查和控制的过程、质量相关的角色和职责等。

2.需求确认文件：包括项目相关方的需求和期望，以及团队对这些需求的确认和记录。

3.验收标准：明确了产品或服务交付的验收标准，包括什么样的条件下项目阶段或整个项目可以被验收。

4.质量检查记录：记录了对项目过程和产品的质量检查结果，包括检查的时间、地点、检查的内容、发现的问题和解决方案等。

5.测试计划和测试用例：对项目进行测试的计划和测试用例的详细描述，以确保产品或服务符合需求和标准。

6.缺陷报告：记录了在项目过程中发现和修复的缺陷，包括缺陷的描述、发现的时间、修复的时间和解决方案等。

7.质量问题记录：记录了项目中发生的质量问题，包括质量问题的描述、责任人、解决方案和预防措施等。

8.样品检验记录：记录了项目中样品的检验结果，以确保产品或服务符合质量标准。

9.过程改进记录：记录了对项目过程进行改进的结果和经验教训，以提高项目的质量和效率。

10.质量培训记录：记录了项目团队成员接受的质量培训的内容和效果，以提高团队成员的质量管理能力。

11.质量审计记录：记录了对项目过程和产品进行的质量审计结果，包括发现的质量问题、改进的建议和执行情况等。

12.验证和确认记录：记录了项目中进行的验证和确认活动的结果，以确保产品或服务符合需求和标准。

13.质量评估报告：对项目的整体质量进行评估的报告，包括对项目过程和产品的评估结果、问题和改进建议等。

14.质量指标和度量记录：记录了项目中使用的质量指标和度量结果，以衡量项目的质量和绩效。

15.质量管理审查记录：记录了对项目质量管理进行的审查结果，包括发现的问题、改进的建议和执行情况等。

16.预防措施和纠正措施记录：记录了对发生的质量问题进行的预防措施和纠正措施的情况和效果。

质量记录控制清单

质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是用于记录和控制质量相关信息的一份清单。

它提供了一个规范的格式，用于记录质量相关数据和信息，以确保产品或者服务的质量符合预期要求。

本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。

二、标准格式质量记录控制清单的标准格式如下：1. 项目信息：- 项目名称：[项目名称]- 项目编号：[项目编号]- 项目负责人：[项目负责人]- 项目开始日期：[开始日期]- 项目结束日期：[结束日期]2. 质量记录清单：- 记录日期：[日期]- 记录人：[记录人]- 记录内容：- [记录1]- [记录2]- [记录3]- ...3. 质量数据分析：- 数据分析日期：[日期]- 数据分析人：[数据分析人]- 数据分析结果：- [分析结果1]- [分析结果2]- [分析结果3]- ...4. 质量改进措施：- 改进日期：[日期]- 改进人：[改进人]- 改进措施：- [改进措施1]- [改进措施2]- [改进措施3]- ...三、内容要求1. 项目信息：在项目信息部份，应包括项目的名称、编号、负责人以及开始和结束日期。

这些信息是识别和追踪项目的基本要素，确保质量记录控制清单与特定项目相关联。

2. 质量记录清单：质量记录清单是记录质量相关信息的核心部份。

每一条记录应包括记录日期、记录人以及具体的记录内容。

记录内容可以是产品或者服务的检验结果、问题和不合格项的处理情况、质量改进建议等。

每一条记录应简明扼要地描述相关信息，以便后续的数据分析和质量改进。

3. 质量数据分析：质量数据分析是对质量记录进行综合分析和评估的过程。

在质量数据分析部份，需要记录数据分析的日期、数据分析人以及具体的分析结果。

分析结果可以是质量指标的统计数据、趋势分析、异常情况的识别等。

通过对质量数据的分析，可以发现潜在的问题和改进机会，为质量改进措施的制定提供依据。

4. 质量改进措施：质量改进措施是根据质量数据分析的结果，针对问题和改进机会制定的具体行动计划。

质量记录清单

注：本质量记录表格汇编，只是一个参考件。

企业应根据自己实际管理基础和水平以及锅炉安装的具体工程，进行适当的增减。

旨在如实记录本企业在锅炉安装质量管理中实际运行的情况，保证可追溯性。

质量体系记录清单（管理类）质量记录清单（交工类）出师表两汉：诸葛亮先帝创业未半而中道崩殂，今天下三分，益州疲弊，此诚危急存亡之秋也。

然侍卫之臣不懈于内，忠志之士忘身于外者，盖追先帝之殊遇，欲报之于陛下也。

诚宜开张圣听，以光先帝遗德，恢弘志士之气，不宜妄自菲薄，引喻失义，以塞忠谏之路也。

宫中府中，俱为一体；陟罚臧否，不宜异同。

若有作奸犯科及为忠善者，宜付有司论其刑赏，以昭陛下平明之理；不宜偏私，使内外异法也。

侍中、侍郎郭攸之、费祎、董允等，此皆良实，志虑忠纯，是以先帝简拔以遗陛下：愚以为宫中之事，事无大小，悉以咨之，然后施行，必能裨补阙漏，有所广益。

将军向宠，性行淑均，晓畅军事，试用于昔日，先帝称之曰“能”，是以众议举宠为督：愚以为营中之事，悉以咨之，必能使行阵和睦，优劣得所。

亲贤臣，远小人，此先汉所以兴隆也；亲小人，远贤臣，此后汉所以倾颓也。

先帝在时，每与臣论此事，未尝不叹息痛恨于桓、灵也。

侍中、尚书、长史、参军，此悉贞良死节之臣，愿陛下亲之、信之，则汉室之隆，可计日而待也。

臣本布衣，躬耕于南阳，苟全性命于乱世，不求闻达于诸侯。

先帝不以臣卑鄙，猥自枉屈，三顾臣于草庐之中，咨臣以当世之事，由是感激，遂许先帝以驱驰。

后值倾覆，受任于败军之际，奉命于危难之间，尔来二十有一年矣。

先帝知臣谨慎，故临崩寄臣以大事也。

受命以来，夙夜忧叹，恐托付不效，以伤先帝之明；故五月渡泸，深入不毛。

今南方已定，兵甲已足，当奖率三军，北定中原，庶竭驽钝，攘除奸凶，兴复汉室，还于旧都。

此臣所以报先帝而忠陛下之职分也。

至于斟酌损益，进尽忠言，则攸之、祎、允之任也。

愿陛下托臣以讨贼兴复之效，不效，则治臣之罪，以告先帝之灵。

若无兴德之言，则责攸之、祎、允等之慢，以彰其咎；陛下亦宜自谋，以咨诹善道，察纳雅言，深追先帝遗诏。

受控质量文件和质量记录清单

受控质量文件和质量记录清单部门：BG-4.1-02序号文件名称保存部门文件号备注1澳门混凝土标准澳门政府第42/97/M号法令2澳门水泥标准澳门政府第63/96/M号法令3预拌混凝土批核验收程序ARP/DMC/14 4中铁十五局珠海搅拌站质量手册5中铁十五局珠海搅拌站程序文件6中铁十五局珠海搅拌站支持性文件7Standard Test Method for ElectricalIndication of Concrete's Ability toResist Chloride Ion Penetration1ASTM C12028Chloride Migration Coefficient fromNon-Steady-State MigrationExperimentsNT Build4929Concrete, Hardened: AcceleratedChloride PenetrationNT Build44310CONSTRUCTION STANDARD TESTING CONCRETEVolume 1 of 2CS1:2010港标11CONSTRUCTION STANDARD TESTING CONCRETEVolume 2 of 2CS1:2010港标12普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准JGJ 52-200613建筑用砂GB/T14684-200114建筑用卵石、碎石GB/T14685-200115用于水泥和混凝土中的粒化高炉矿渣粉GB/T 18046-200816用于水泥和混凝土中的粉煤灰GB/T1596-2 00517水泥砂浆和混凝土用天然火山灰质材料JG/T315-20 1118混凝土耐久性检验评定标准JGJ/T193-2 00919混凝土质量控制标准GB50164-20 1120混凝土结构工程施工质量验收规范GB50204-20 0221普通混凝土拌合物性能试验方法标准GB/T50080-200222普通混凝土长期性能和耐久性能试验方法标准GB/T50082-200923混凝土结构耐久性设计规范GB/T 50476-200824普通混凝土力学性能试验方法标准GB/T50081-200225混凝土强度检验评定标准GB/T50107-201026高性能混凝土应用技术规程CECS207：200627超声回弹综合法检测混凝土强度技术规程CECS02:200 528超声法检测混凝土缺陷技术规程CECS21：200029回弹法检测混凝土抗压强度技术规程JGJ/T23-20 1130普通混凝土配合比设计规程JGJ 55-2011 31混凝土用水标准JGJ 63-2006 32混凝土泵送施工技术规程JGJ/T10-9533混凝土结构耐久性设计与施工指南CCES01-200434混凝土外加剂应用技术规范GB50119-200335高强高性能混凝土用矿物外加剂GB/T18736-200236聚羧酸系高性能减水剂JG/T223-20 0737混凝土外加剂匀质性试验方法GB/T8077-2 00038混凝土外加剂GB8076-200839混凝土外加剂定义、分类、命名与术语GB/T8075-2 00540水泥取样方法GB/T12573-200841水泥组分的定量测定GB/T12960-200742水泥胶砂流动度测定方法GB/T2419-2 00543水泥水化热测定方法GB/T 12959-200844水泥与减水剂相容性试验方法JC/T1083-2 00845水泥胶砂强度检验方法(ISO法) GB/T17671-199946水泥化学分析方法GB/T176-200847水泥抗硫酸盐侵蚀试验方法GB/T749-200848水泥细度检验方法筛析法GB/T1345-2 00549水泥标准稠度用水量、凝结时间、安定性检验方法GB/T1346-200150水泥比表面积测定方法勃氏法GB/T 8074-200851道路硅酸盐水泥GB13693-20 0552通用硅酸盐水泥GB175-200753公路钢筋混凝土及预应力混凝土桥涵设计规范JTGD62-200454公路桥涵施工技术规范JTG/TF50-201155混凝土外加剂匀质性试验方法GB/T 8077-200056普通混凝土拌合物性能试验方法标准GB/T 50080-200257混凝土质量控制标准GB50164-201158水泥密度测定方法GB/T208-9459生活饮用水标准检验方法GB/T5750-2 00660中华人民共和国安全生产法61《安全生产事故隐患排查治理暂行规定》(安监总局16号令)62《建设工程安全生产管理条例》63《建筑施工安全检查标准》64《建筑施工安全检查标准》下面是赠送的团队管理名言学习，不需要的朋友可以编辑删除谢谢1、沟通是管理的浓缩。

质量标准全套程序文件质量记录清单

质量标准全套程序文件质量记录清单
介绍
本文档提供了质量标准全套程序文件质量记录清单的内容。

这些文件记录了质量标准程序的各项要求和实施情况，旨在确保产品或服务的质量达到预期标准。

清单内容
以下是质量标准全套程序文件的质量记录清单：
1. 质量政策文件
- 记录质量政策的制定和修订过程
- 记录质量政策的实施情况和效果评估
2. 质量手册
- 记录质量管理体系的结构和范围
- 记录各项质量管理要求的实施和维护情况
3. 质量程序文件
- 记录质量标准程序文件的编制和修订过程
- 记录各项质量程序的实施和执行情况
4. 控制文件
- 记录产品或服务的控制要求和控制计划
- 记录产品或服务的控制实施情况和效果评估
5. 验证文件
- 记录产品或服务的验证要求和验证计划
- 记录产品或服务的验证实施情况和效果评估
6. 审核文件
- 记录内部审核和外部审核的计划和结果
- 记录审核结果的改进措施和实施情况
7. 记录文件
- 记录产品或服务的各项检查、测试和评估活动- 记录产品或服务的非符合项和纠正措施
8. 培训文件
- 记录对员工进行的质量培训计划和实施情况
- 记录员工培训的效果评估和改进计划
9. 统计文件
- 记录产品或服务的质量统计数据和分析报告
- 记录质量改进措施的实施和效果评估
结论
本文档给出了质量标准全套程序文件质量记录清单的详细内容。

这些清单提供了对文件质量的记录要求，以确保质量标准的有效实
施和持续改进。

质量体检全套程序文件质量记录清单

质量体检全套程序文件质量记录清单
简介
本文档旨在提供质量体检全套程序文件质量记录清单，以便对
质量体检过程进行有效的记录和管理。

清单内容
1. 体检程序文件：对质量体检全套程序文件进行详细描述和规
范说明。

2. 文件评审记录：记录每个质量体检全套程序文件的评审过程，包括评审人员、时间和评审意见。

3. 执行记录：记录质量体检全套程序文件的执行情况，包括执
行人员、执行时间和执行结果。

4. 变更记录：记录对质量体检全套程序文件进行的任何变更，
包括变更内容、变更原因和实施日期。

5. 检查记录：记录对质量体检全套程序文件进行的检查情况，
包括检查人员、检查时间和检查结果。

6. 问题整改记录：记录对质量体检全套程序文件中存在的问题
进行整改的情况，包括问题描述、整改措施和整改结果。

7. 审核记录：记录对质量体检全套程序文件进行的审核情况，
包括审核人员、审核时间和审核意见。

8. 评估记录：记录对质量体检全套程序文件进行的评估情况，
包括评估人员、评估时间和评估结果。

使用说明
- 在每个质量体检全套程序文件的清单项后，填写相应的记录
信息。

- 所有记录必须包括时间、人员和结果等关键信息，以确保记
录完整和可追溯性。

- 所有清单项的记录应按照时间顺序进行，以便于追踪和分析。

请根据质量体检全套程序文件的实际情况，完善以上清单内容，并及时进行记录和更新。

这将有助于有效管理质量体检全套程序文
件的质量，并确保其符合相关要求和标准。

质量记录文件清单

A/0
XX/QR-075
A/0
长期长期长期长期长期长期长期长期长期长期二年二年二年
潜在失效模式及后果分析程序 XX/QP-010
技术部
生产件批准程序 XX/QP-011
技术部
纠正和预防措施控制程序 XX/QP-012
质量部
76 《纠正/预防措施验证记录》 77 《物料卡》 78 《产品标识卡》 79 《工作联系单》 80 《会议签到纪录表》 81 《计量型数据控制图》 82 《计数型数据控制图》 84 《顾客财产损坏、丢失登记表》 85 《顾客产品检验报告》 86 《顾客提供产品登记表》 87 《顾客技术资料清单》 88 《过程检查管理综合台帐》 89 《过程审核问题通知单》
A/0
XX/QR-114
A/0
三年三年三年一年一年一年二年一年二年长期一年一年长期
生产过程控制程序 XX/QP-022
制造部
工装控制程序 XX/QP-023
技术部
116 《工装领用登记表》 117 《工装更换计划》 118 《设备/工装/模具封存/报废申请单》 119 《设备配置申请表》 120 《项目采购订单》 121 《设备验收单》 122 《设备管理台帐》 123 《设备档案簿》 124 《设备维修/保养记录》 125 《设备年度维护计划》 126 《设备利用率统计报表》 127 《设备日常点检表》 128 《采购协议》
XX/QR-093
A/0
95 《产品审核报告》
XX/QR-094
A/0
96 《偶发事件分析及影响评估报告单》
XX/QR-095
A/0
97 《入库单》
XX/QR-096

GBT19001-2016质量管理体系认证文件和记录清单各部门的清单细则

ISO9001-2015质量管理体系认证文件和记录清单各部门的清单细则一、概述ISO9001-2015《质量管理体系要求》中用“保持形成文件的信息”替代了在ISO9001-2008中使用的特定术语如“文件”、“形成文件的程序”、“质量手册”等，弱化了“质量手册”的要求。

总的来说，申请ISO9001-2015《质量管理体系认证，需要准备的文件包括：质量手册、程序文件、工艺流程、来料/制造过程/成品检验规范、检验报告、组织架构图、部门职责、岗位职责、设计开发资料、内审资料、管理评审资料、目标指标统计、培训记录、采购供应商选择评价再评价记录、客户满意度调查及分析等。

二、要求解读1.关于文件和记录方面，ISO9001-2015《最大的变化就是，取消了文件和记录的说法，使用“成文信息”。

根据ISO9001-2015《《质量管理体系基础和术语》第3.8.6关于成文信息的解释：组织需要控制和保持的信息的及其载体。

同时，在注解中说明，成文信息可涉及：为组织运行产生的信息（一组文件）；结果实现的证据（记录）。

也就是说，成文信息包含文件和记录。

2.在新版ISO9001-2015《《质量管理体系要求》中提得最多的是“保持和保成文信息”。

注意，“保持”和“保留”是有区别的。

抛开“保留”文件的旧版本等过于极端的一些可能，“保持”和“保留”针对的对象完全不一样。

“保持”成文信息，即是指“文件”，保持XX过程的成文信息，也就是要形成该过程相关的文件，如计划、方案等。

“保留”成文信息，即是指“记录”，保留XX过程的成文信息，也就是要将该过程的记录留存，如焊接记录，测量数据等。

三、文件和记录清单1.方针类：质量方针、质量目标（含公司质量目标和部门分解目标）；2.体系类：质量管理手册、第二层次管理程序文件、第三层次操作规程清单；3.清单类：文件一览表、适用法律法规标准规范清单、风险清单、知识清单、基础设施台账等；4.人事管理类：人员的人事档案建立（人员花名册，身份证，学历证，健康证归档）、培训计划、培训实施情况和相关记录、关键岗位人员名册、上岗证等；。

质量记录清单

质量记录清单
1. 质量标准：确定产品或服务的质量标准和要求，包括性能、功能、可靠性等方面。

2. 质量计划：制定质量管理计划，确定质量相关的活动、责任和时间计划。

3. 质量目标：设定明确的质量目标，如提升产品质量、减少不合格品的数量等.
4. 质量管理体系：建立和维护质量管理体系，包括质量管理程序、工作指导书等文件。

5. 质量控制：执行各项质量控制活动，如抽样检验、检测设备校准、过程控制等。

6. 质量检测：进行产品和过程的质量检测，包括原材料检测、生产过程监控、最终产
品检验等。

7. 不合格品处理：对于不合格产品，进行记录、追踪、分析原因，并采取纠正措施和
预防措施。

8. 客户投诉处理：记录客户投诉情况，分析原因，采取补救措施并做好沟通和回访。

9. 质量改进：定期评估和改进质量管理体系，提出改进措施并实施。

10. 培训和提升：开展相关培训和提升活动，提高员工的质量意识和技能水平。

以上是一份质量记录清单的基本内容，可以根据具体的行业和组织要求进行调整和完善。

ISO13485 质量记录文件清单

AS-QR-10-002 持续更新人事部
说明： 1.质量记录文件按存档频率：如1月/1次为每月更新1次； 2.由责任部门负责收集并整理好表单资料提交体系部存档（体系部有权对不符合要求的资料拒收并要求重新提交）; 3.体系部负责按月检查各部门质量记录是否完成提交并记录存档情况)，完成存档用“√”表示，未完成“X”，若当频率期间没有发生相关质量记录则记录为“无”； 4.ERP系统单据一式三联部分，由单据发起部门作最终提交体系部存档（单据的分发接收单位自行保存其它底联）；
体系部
5 年度培训计划表
AS-QR-03-006 1年/1次
人事部
6 员工离职〈调职〉工作交接表
AS-QR-03-010 1月/1次
人事部
7 离职申请单
AS-QR-03-011 1月/1次
人事部
8 员工任职能力考核记录表
AS-QR-03-002 1月/1次
人事部
9 员工入职登记表
AS-QR-03-015 1月/1次
人事部
10 上岗证
AS-QR-03-017 1月/1次
人事部
11 面试登记表
AS-QR-03-022 1月/1次
人事部
12 员工名册
AS-QR-03-012 1月/1次
人事部
13 员工培训记录表
AS-QR-03-013 1月/1次
人事部
14 设备清单
AS-QR-10-001 持续更新人事部
量记录文件清单--（人事部）
序号
记录名称
记录编号
存档频率责任部门存档情况
1 年度质量目标计划
AS-WI-02-001 1年/1次
人事部
2 （部门）质量目标统计和分析报告

质量、环境和职业健康安全管理体系文件记录清单(完整版)

质量、环境和职业健康安全管理体系文件记录清单（完整版)发布****分公司新版《记录清单》的通知*＊**分公司新版ZJSEXN.MS302—2008《记录清单》正式发布，原ZJSEXN。

MS302-2007《记录清单》同时作废,请各项目及部门及时下载并将信息传递到所需要的场所。

二00八年七月十日中建*＊＊*＊＊**＊***分公司质量、环境和职业健康安全管理体系文件编号：批准人:＊＊＊＊2008-07—10发布 2008—07-10 实施中建＊*＊*＊***＊*＊＊分公司发布ZJSEXN.MS302-2008 记录清单表202—01质量、环境和职业健康安全管理体系文件序记录编号记录名称整理单位保管单位保存期限号文件、法律法规及其它要求控制记录ZJSE。

MS 201-01 1 法律法规及其它要求清单各级各部门文件换版 ZJSE。

MS 201—02 2 文件清单各级各部门文件换版项管部 ZJSE.MS 201—03 3 文件修改记录表文件换版安全部ZJSE。

MS 201-04 4 发文登记表各级各部门三年 ZJSE.MS 201—05 5 收文登记表各级各部门三年 ZJSE.MS 201-06 6 收文处理单办公室三年 ZJSE。

MS 201—07 7 文件借用登记表各级各部门三年项管部 ZJSE。

MS 201-08 8 管理体系文件登记表文件换版安全部ZJSE.MS 201—09 9 文件销毁处理单文件主管部门长期 ZJSE.MS 201—10 10 卷内目录各级各部门随文件保存 ZJSE。

MS 201-11 11 行文审批单办公室长期12 环境管理方案登记表各级安全部三年职业健康安全管理方案登 13 各级安全部三年记表记录控制记录 ZJSE.MS202—01 14 记录清单各级各部门文件换版 ZJSE。

MS202—02 15 查（借）阅单各级各部门三年 ZJSE.MS202—03 16 记录借阅登记表各级各部门三年 ZJSE。

ISO9001质量记录清单

顾客意见（投诉）处理单
供销部
3
34
QR/DXC-7.2B-08
顾客意见（投诉）登记表
供销部
3
35
QR/DXC-7.4B-01
供方评价审批表
供销部
长期
36
QR/DXC-7.4B-02
供方质保能力调查评价表
供销部
长期
37
QR/DXC-7.4B-03
合格供方名录
供销部
3
38
QR/DXC-7.4B-04
合格供方质量记录表
办公室
3
11
QR/DXC-5.6B-02
管理评审通知单
办公室
3
12
QR/DXC-5.6B-03
管理评审报告
办公室
5
13
QR/DXC-5.6B-04
管理评审记录
办公室
3
14
QR/DXC-6.2B-01
培训记录表
办公室
3
15
QR/DXC-6.2B-02
培训申请单
办公室
3
16
QR/DXC-6.2B-03
年度培训计划
设备台帐
生产部
长期
23
QR/DXC-6.3～6.4B-04
专用工艺装备台帐
生产部
长期
24
QR/DXC-6.3～6.4B-05
设施维护保养计划
生产部
3
25
QR/XY－6.3～6.4B-06
设备完工验收单
生产部
3
26
QR/DXC-7.1B-01
质量策划实施情况检查表
办公室
3
27
QR/DXC-7.2B-01

质量文件及记录清单

WXWJ/QM/PD16(05)
质量管理
29
《客户验货流程》
WXWJ/QM/PD16(09)
质量管理
30
《成品入库出货管理办法》
WXWJ/QM/PD16(10)
仓库
31
《停线管理规定》
WXWJ/QM/PD16(11)
质量管理
32
《客户退货机处理流程》
WXWJ/QM/PD17(01)
质量管理
质量管理体系记录清单
运营管理
6.2
5
《内部审核控制程序》
WXWJ/QM(EM)/PD05
质量管理
8.2.2
6
《纠正和预防措施控制程序》
WXWJ/QM(EM)/PD06
质量管理
8.5.2/8.5.3
7
《设备控制程序》
WXWJ/QM/PD07
基建设备
6.3
8
《工艺控制程序》
WXWJ/QM/PD08
制造技术
7.1
9
《与顾客有关的过程控制程序》
WXWJ/QM/PD09
制造技术
7.2
10
《采购控制程序》
WXWJ/QM/PD10
采购
7.4
11
《关务运作控制程序》
WXWJ/QM/PD11
仓库
7.4/7.5.1
12
《生产运作过程控制程序》
WXWJ/QM/PD12
配件、总装
7.5.1/7.5.2
13
《标识和可追溯性控制程序》
WXWJ/QM/PD13
基建设备
72
“设备点检保养月记录表”
WXWJ/QM/PD07-11
基建设备
73

质量记录清单模板

质量记录清单模板一、引言质量记录清单是一个用于记录和跟踪质量管理工作的文件，它可以帮助我们确保产品或服务符合质量要求并达到客户的期望。

本文将介绍一种常用的质量记录清单模板，旨在提供一种简洁而美观的排版，使之满足全文流畅的阅读体验。

二、概述质量记录清单模板主要分为以下几个部分：项目信息、记录日期、质量控制点、操作说明、记录人员、审核人员。

下面将对每个部分进行详细说明。

1. 项目信息在项目信息部分，我们需要提供项目的基本信息，包括项目名称、项目编号、项目负责人、项目开始日期和结束日期等。

这样可以帮助识别和区分不同的项目，并方便后续对质量记录的管理和追踪。

2. 记录日期在记录日期部分，我们需要填写每次记录的具体日期，以便准确记录和追踪质量控制过程的时间顺序和变化。

记录日期可以直接使用日期格式，如年月日（YYYY-MM-DD），也可以根据实际需要进行适当的调整。

3. 质量控制点在质量控制点部分，我们需要列出需要进行质量控制的具体环节或标准，以确保质量管理工作的全面性和系统性。

例如，在产品制造过程中可能包括原材料检验、生产过程控制、成品检验等，而在服务提供过程中可能包括客户需求分析、服务交付过程、客户满意度调查等。

4. 操作说明在操作说明部分，我们需要具体说明每个质量控制点的操作步骤和要求。

这有助于操作人员在执行质量管理工作时遵循正确的流程和标准，从而提高质量控制的有效性和一致性。

操作说明可以使用清晰简明的语言，避免使用繁琐的术语和技术性词汇，以便操作人员能够轻松理解和执行。

5. 记录人员在记录人员部分，我们需要记录每次进行质量记录的相关人员信息，包括姓名、职位和联系方式等。

这有助于确保记录的真实性和可追踪性，并便于随时与相关人员进行沟通和反馈。

6. 审核人员在审核人员部分，我们需要记录每次进行质量记录的审核人员信息。

审核人员负责对记录的准确性和完整性进行审核，以确保质量记录的可靠性和可信度。

同时，审核人员也应具备相关的专业知识和技能，以便对质量记录中可能存在的问题或风险进行及时的识别和纠正。

四级文件（质量记录）及内审范本

质量记录文件清单文件发放、回收记录编号：ZG－4.1－01文件借阅、复制记录部门受控文件清单质量记录清单质量策划实施情况检查表管理评审计划生产设施配置申请单设施验收单生产设施一览表编制：日期：设施日常保养项目表编号：SC-6.2-05注：保养后，用“V”表示日保，“ ”为周保、“ ”为月保，“X”表示有异常情况，应在“异常情况记录”栏予以记录。

设施检修计划编号：SC-6.2-06编制：日期：批准：日期：编号：SC-6.2-07编号：SC-6.2-08领物单领物单生产要求评审表编号：YX-7.2-01定单确认表项目建议书客户试用报告供方业绩评定表月采购计划临时采购要求单采购单月生产计划物料标识卡物资收发卡领料单随工单返修记录周生产计划生产日报表顾客财产问题反馈表编号：SC-7.509 序号：测量监控设备履历卡测量监控设备一览表计量校准计划内校记录表编号：ZG-7.6-04 序号：销售情况反馈表编号：YX -8.1.1-1 序号：售出成品质量报告（第季度）编号：YX-8.1.1-02顾客满意程度调查表年度内审计划审核实施计划编号：ZG-8.1.2-02 序号：审核组组长：组员：年月日第页共页0．审核目的：1．审核依据：GB／T 19001－2000 idt ISO 9001：2000本公司质量手册第一版及质量管理体系其他文件2．审核覆盖产品：3．审核时间：年月日至月日首次会议时间：月日时分末次会议时间：月日时分4．现场审核期间请被审核方有关人员参加下列活动：首、末次会议：最高管理者或其代表及与审核有关的管理人员参加。

审核活动：按审核日程安排，被审核方有关人员在本岗位。

内审检查表编号：ZG-8.1.2-03 共页第页不符合报告内部质量管理体系审核报告内审首（末）次会议签到表。

质量记录控制清单

质量记录控制清单一、引言质量记录控制清单是为了确保产品或者服务的质量符合预期标准而制定的一份文件。

该清单包含了记录质量相关活动的要点和流程，以便于监控和控制质量过程中的各项工作。

本文将详细介绍质量记录控制清单的标准格式及其内容要求。

二、清单格式质量记录控制清单的标准格式应包括以下几个部份：1. 标题：清单的标题应明确反映其内容和目的，便于使用者快速了解清单的用途。

2. 版本号和日期：清单的版本号和日期应标明，以便于追踪和管理清单的变更。

3. 目录：清单应包含目录，列出清单中各个部份的标题和页码，方便查阅。

4. 引言：清单的引言部份应简要介绍清单的编制目的、适合范围和使用方法。

5. 质量记录项目：清单的主体部份应列出所有需要记录的质量项目，包括但不限于以下内容：a. 质量检验记录：记录产品或者服务的质量检验结果，包括检验日期、检验人员、检验方法、检验标准、检验结果等。

b. 不合格品处理记录：记录不合格品的处理过程，包括不合格品的数量、不合格原因、处理措施、处理结果等。

c. 问题解决记录：记录质量问题的解决过程，包括问题描述、问题责任人、解决方案、解决结果等。

d. 客户投诉记录：记录客户投诉的处理过程，包括投诉内容、投诉渠道、投诉处理人员、处理结果等。

e. 内部审核记录：记录内部审核的过程和结果，包括审核日期、审核人员、审核范围、审核结论等。

f. 外部审核记录：记录外部审核的过程和结果，包括审核日期、审核人员、审核范围、审核结论等。

g. 培训记录：记录员工培训的过程和效果，包括培训日期、培训内容、培训人员、培训评估等。

h. 改进措施记录：记录质量改进措施的实施过程和效果，包括改进措施的描述、实施日期、实施人员、改进效果等。

6. 质量记录管理要求：清单的最后一部份应包括质量记录的管理要求，包括记录的保存期限、记录的归档要求、记录的查阅权限等。

三、清单内容要求质量记录控制清单的内容要求如下：1. 清晰明了：清单中的每一项质量记录项目应具有清晰明了的描述，便于使用者理解和操作。

质量记录清单完整

质量记录清单(优质文档，可直接使用，可编辑，欢迎下载）
质量记录清单编号：QR\LW4。

2。

4—01 序号：2021003
公司质量管理适用的法律、法规及其他要求清单
日期: 日期：日期：
检测（中）质量监督记录表
JGQCDC.ZJ/058-（）
监督结论：
1、检测中检测人员□。

环境□.仪器设备□.试剂□.原始记录□.质量控制□。

环节符合《检验检测机构资质认定评审准则》要求。

2、不符合工作描述：
监督对象确认:监督员:年月日
JGQCDC.ZJ/058-（）
监督结论：
1、检测后检测报告格式□。

内容□.数据审核□.批准□环节符合《检验检测机构资质认定评审准则》要求。

2、不符合工作描述：
监督对象确认：监督员：年月日
JGQCDC.ZJ/058—（ )
监督结论：
1、检测前样品采集□.送检□。

接收□。

流转□环节符合《检验检测机构资质认定评审准则》要求。

2、不符合工作描述：
监督对象确认：监督员:年月日。