化学试剂配置标签
化验室药品试剂标签
品名：浓度：
配置人：管理人：
配制日期：有效日期：
存储条件：
使用要求：
普洱永吉生物技术有限责任公司
品名：浓度：
配置人：管理人：
配制日期：有效日期：
存储条件：
使用要求：
普洱永吉生物技术有限责任公司
品名：浓度：
配置人：管理人：
配制日期：有效日期：
存储条件：
使用要求：
普洱永吉生物技术有限责任公司
配置人：管理人：
配制日期：有效日期：
存储条件：
使用要求：
普洱永吉生物技术有限责任公司
品名：浓度：
配置人：管理人：
配制日期：有效日期：
存储条件：
使用要求：
普洱永吉生物技术有限责任公司
品名：浓度：
配置人：管理人：
配制日期：有效日期：
存储条件：
使用要求：
普洱永吉生物技术有限责任公司
品名：浓度：
配置人：管理人：
配制日期：有效日期：
存储条件：
使用要求：
品名：浓度：
配置人：管理人：
配制日期：有效日期：
存储条件：
使用要求：
普洱永吉生物技术有限责任公司
品名：浓度：
配置人：管理人：
配制日期：有效日期：
存储条件：
使用要求：
普洱永吉生物技术有限责任公司
品名：浓度：
配置人：管理人：
配制日期：有效日期：
存储条件：
使用要求：
普洱永吉生物技术有限责任公司
品名：浓度：
农残化学测试打印标签
农残化学测试打印标签试剂配制缓冲液：将一包缓冲剂倒入510ml蒸馏水中搅拌溶解。
酶：倒入10ml缓冲液至瓶中，摇匀溶解。
显色剂：倒入10ml缓冲液至瓶中，摇匀溶解。
底物：加入10ml蒸馏水至瓶中，摇匀溶解。
试剂配制好后放入冰箱冷藏，保质期为3个月。
仪器预热及空白对照。
提前将仪器开机预热，此过程一般10分钟。
登陆账号和密码均为000000。
预热结束后点空白对照，观察每个通道显示的光强度，在10000-40000则光源正常。
样品制备、提取●将样品剪至1cm左右大小，称取2g样品至样品瓶中。
块茎类称4g。
●加入10ml缓冲液振荡1-2分钟，放置10-15分钟备用。
若液体浑浊或杂质较多，则过滤后备用。
加试剂●每个样品提取液分别吸取2.5ml至刻度试管中，另取一只试管加入2.5ml缓冲液代替样品作为空白对照。
●加入100ul酶、100ul显色剂到各试管中，混匀反应15分钟。
若室温低于25℃，需37℃水浴下反应。
●加入100ul底物至各试管中，摇匀。
上机比色●将试管中液体倒入比色皿，放入速测仪检测通道。
第一通道放入空白对照，其余通道放入样品溶液。
（毛玻璃面对准自己。
）●关上盖子，点击“试剂对照”--开始，等待3分钟即可。
结果●通过数据管理可查看和打印结果。
●若抑制率大于50%，则结果判定为阳性。
出现阳性时需复测1-2次，若仍为阳性，方可下结论。
注意●葱、蒜、萝卜、韭菜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁液中，含有对酶有影响的植物次生物质，容易产生假阳性。
处理这类样品时，可采取整株（体）蔬菜浸提或采用表面测定法。
●对一些含叶绿素较高的蔬菜（缓冲液浸提后，明显颜色较深的样品），也可采取整株（体）蔬菜浸提的方法，减少色素的干扰。
化学试剂配置标签【范本模板】
xxxxxxx中心试验室试剂名称苯甲酸—无水乙醇配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称苯甲酸-无水乙醇配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称苯甲酸-无水乙醇配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称苯甲酸—无水乙醇配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称苯甲酸-无水乙醇配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称苯甲酸—无水乙醇配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称 重液配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称 重液配置日期 到期日期备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称重液配置日期 到期日期 备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称重液配置日期到期日期 备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称重液配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称重液配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称有机物标准溶液配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称有机物标准溶液配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室xxxxxxx中心试验室试剂名称有机物标准溶液配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称有机物标准溶液配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称有机物标准溶液配置日期到期日期备注配置人复核人。
化验室各种试剂、对照品和培养基标签
JL-ZL-QC-050-00
试剂配制标签
名称/浓度：
配制人：
复核人：
配制日期：年月日有效期至：年月日
JL-ZL-QC-049-00
对照品配制标签
名称：
浓度：
配制人：
配制日期：年月日
有效期至：年月日
JL-ZL-QC-048-00
滴定液配制标签
名称：
浓度：
F 值：
配制人：
标定人：
复标人：
配制日期：年月日标定日期：年月日有效期至：年月日中药材标签
***********股份有限公司品名科名
药用部位产地
拼音收集日期
鉴定人备注
仪器自检标签
仪器编号：
检定单位：*********股份有限公司
检定日期：
下次检定日期：
检定人：
培养基瓶签
JL-ZL-QC-083-00
培养基瓶签
名称：
批号：
配制人：
复核人：
配制日期：年月日
有效期至：年月日
培养基开启标签
JL-ZL-QC-084-00
培养基开启标签
名称：
批号：
开启日期：年月日
有效期至：年月日。
化学试剂简介与溶液配制及标定
配制溶液的注意事项
蒸馏水
称量要准
固体试剂称量
配制溶液的蒸馏水一定要 达到规定标准，防止水中 杂质影响实验结果。
➢ 在配制标准溶液时，称取标准 物质的量要准确到小数点后第 四位，
➢ 称取的试剂要毫无损失地转移 到容量瓶内，定容要准确。
➢ 称取过程中尽量减少中间变更 的容器。
固体试剂最好直接称取在 烧杯中溶解，用少量多次 的方法将试剂完全地、毫 无损失地移入容量瓶内
2 标定法
很多试剂并不符合基准物的条件，例如市售的浓盐酸中HCL很易挥发，固体氢氧化钠 很易吸收空气中的水分二氧化碳，高锰酸钾不易提纯而易分解等。因此它们都不能 直接配制标准溶液。一般暗先将这些物质配成近似所需浓度的溶液，再用基准物测 定其准确浓度。这一操作称为标定。
标定的两种方法
直接标定法 ➢ 准确称取一定质量的基准物，溶于纯水后待标定溶液滴定，至反应完全
• 标定：准确称取于105-110℃烘干2h的基准试剂邻苯二甲酸氢 钾0.6000-0.7500g，用50mL无二氧化碳水进行溶解，加入2滴 10g/L的酚酞指示剂，用配好的氢氧化钠溶液滴定至溶液呈粉 红色并保持30s，同时做空白实验。
0.1mol/L氢氧化钠标准溶液
• 计算：
氢氧化钠标准溶液的浓度 C=mX1000/[(V1-V0)x204.22]（mol/L）
基准物干燥
减量法称量
配制标准溶液时，需要干燥的 试剂或基准物（根据标准中的 具体要求）一定要进行烘干后 方可使用，而且要在烘干后尽 快使用。
能直接溶解的如在标定NaOH 标准溶液时称量的邻苯二甲 酸氢钾就要用减量法或增量 法直接称入碘量瓶中，以确 保基准物的准确
安全注意事项
每瓶试剂溶液必须有标明名称、浓度和配制日期的 标签，标准溶液标签还应标明标定日期和标定者。
化学试剂标签
化学试剂标签
化学试剂标签是一种专门设计的标签，用于对化学试剂进行标识
和分类，以保证实验室使用化学试剂的安全性和有效性。
化学试剂标签通常包括试剂名称、化学式、分子量、CAS号、危险性等信息。
此外，还会包括生产日期、保质期、制造商等信息。
这些
信息有助于实验室人员识别试剂、了解其性质和用途，以及避免使用
过期或已经失效的试剂。
化学试剂标签的设计和打印应该符合国家相关法规和标准。
标签
应该具有耐磨、耐水、耐化学腐蚀的特点，并且易于识别、易于清洗。
此外，标签应该放置在显眼易读的位置以便实验室人员使用，以及避
免对环境造成污染。
化学试剂标签的正确使用和管理也是保证实验室安全的重要措施
之一。
实验室人员应该根据标签上的信息，正确地选择、使用和储存
化学试剂。
同时，定期检查化学试剂标签的完整性和清晰度，并及时
更换已经损坏或不清楚的标签。
综上所述，化学试剂标签是实验室化学试剂管理中不可或缺的一
部分，它有助于确保实验室工作的安全、高效和规范。
溶液配置标签
溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至：
溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至：
溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期：： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至：
溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至： 溶液名称： 配制人： 配置日期： 有效期至：
化学试剂标签
化学试剂标签附注1正庚烷-MSDS化学品安全技术说明书品名正庚烷; 庚烷; n-Heptane; Heptane; CAS：142-82-5理化性质：无色易挥发的液体,有汽油味。
分子式C7-H16。
分子量100.21。
相对密度0.684(20/4℃)。
熔点-90.7℃。
沸点98.4℃。
闪点-3.89℃(闭杯)。
自燃点222.78℃。
蒸气密度3.45。
蒸气压5.33kPa(40mmHg 22.3℃)。
蒸气与空气混合物爆炸限1.05～6.7% 。
不溶于水; 微溶于醇; 与乙醚、氯仿混溶。
遇热、明火、磷、氯、强氧化剂易燃烧、爆炸。
接触机会从石油镏分中分离本品时,用作溶剂、有机合成及测定辛烷值的标准时可有接触。
侵入途径主要经呼吸道吸收。
毒理学简介人吸入TCLo: 1000 ppm/6M。
大鼠吸入LC50: 103 gm/m3/4H。
小鼠吸入LCLo: 59 gm/m3/41M。
毒性低,主要有麻醉和刺激作用。
人在 4.09g/m^3浓度下6分钟或在8.18g/m^3下4分钟有轻度眩晕;20.45g/m^3下4分钟,有明显眩晕,15分钟有眩晕、恶心、厌食、欣快感和步态蹒跚等,30分钟意识丧失。
对皮肤有轻度刺激作用。
IDLH: +750 ppm. [R4]临床表现急性中毒可表现为眩晕、酒醉状态、甚至昏迷。
处理脱离接触。
对症处理。
标准车间空气卫生标准：美国ACGIH TLV-STEL 2050 mg/m3 (500 ppm)美国ACGIH TLV-TWA 1640 mg/m3 (400 ppm)美国MSHA STANDARD-air: TWA 500 ppm (2000 mg/m3)美国OSHA PEL(所有行业): 8H TWA 500 ppm (2000 mg/m3)澳大利亚: TWA 400 ppm (1600 mg/m3), STEL 500 ppm (2000 mg/m3)比利时: TWA 400 ppm (1640 mg/m3), STEL 500 ppm (2050 mg/m3)丹麦: TWA 400 ppm (1600 mg/m3)芬兰: TWA 300 ppm (1200 mg/m3), STEL 500 ppm (2000 mg/m3)法国: TWA 400 ppm (1600 mg/m3)德国: TWA 500 ppm (2000 mg/m3)日本: TWA 200 ppm (820 mg/m3)荷兰: TWA 400 ppm (1600 mg/m3)菲律宾: TWA 500 ppm (2000 mg/m3)波兰: TWA 200 mg/m3俄罗斯: TWA 200 ppm瑞典: TWA 200 ppm (800 mg/m3), STEL 300 ppm (1250 mg/m3)瑞士: TWA 400 ppm (1600 mg/m3), STEL 800 ppm土耳其: TWA 500 ppm (2000 mg/m3)英国: TWA 400 ppm (1600 mg/m3), STEL 500 ppm保加利亚,哥伦比亚,约旦,韩国参照美国ACGIH TLV;新西兰,新加坡,越南参照美国ACGIH TLV危规：GB3.2 类32006。
实验室化学试剂配制标签
试剂名称 配置浓度 配置人 配制日期 有效日期 标定人
徐州欧迪克化学试剂配制卡
试剂名称 配置浓度 配置人 配制日期 有效日期 标定人
徐州欧迪克化学试剂配制卡
试剂名称 配置浓度 配置人 配制日期 有效日期 标定人
徐州欧迪克化学试剂配制卡
试剂名称 配置浓度 配置人 配制日期 有效日期 标定人
徐州欧迪克化学试剂配制卡
试剂名称 配置浓度 配置人 配制日期 有效日期 标定人
徐州欧迪克化学试剂配制卡
试剂名称 配置浓度 配置人 配制日期 有效日期 标定人
徐州欧迪克化学试剂配制卡
试剂名称 配置浓度 配置人 配制日期 有效日期 标定人
徐州欧迪克化学试剂配制卡
试剂名称 配置浓度 配置人 配制日期 有效日期 标定人
徐州欧迪克化学试剂配制卡
试剂名称 配置浓度 配置人 配制日期 有效日期 标定人
徐州欧迪克化学试剂配制卡
试剂名称 配置浓度 配置人 配制日期 有效日
实验室化学品信息和标签规定
实验室化学品信息和标签规定一、引言实验室中使用的化学品是科学研究、教育实验和工业生产中不可或缺的重要物质，然而化学品的使用也存在一定的安全风险。
为了保障实验室人员的人身安全以及环境的健康，制定并严格遵守化学品信息和标签规定非常重要。
二、化学品信息的重要性化学品信息是指有关化学品的各项参数、特性和安全操作的相关数据。
它包括但不限于物质的名称、分子式、危险性分类、储存条件、使用方法、防护措施、紧急处理方法等信息。
正确、准确地了解和掌握化学品的信息对于实验室人员进行安全操作、事故处理以及风险评估具有重要作用。
三、化学品标签的要求1. 标签上应包含化学品名称、分子式、分子量等基本信息，以便用户明确识别。
2. 标签上应标明化学品的危险性分类，例如易燃、腐蚀、毒性等级等，以提醒实验室人员注意防护措施。
3. 标签上应标明化学品的储存条件，包括温度、湿度等，以确保化学品的质量和稳定性。
4. 标签上应标明化学品的使用方法，包括浓度、用量等，以指导实验室人员正确使用该化学品。
5. 标签上应标明化学品的紧急处理方法，包括泄漏清理、中毒救治等，以应对突发情况。
6. 标签上应包含化学品供应商的联系方式，以便实验室人员咨询相关问题或报告事故。
四、化学品信息和标签的更新与管理实验室中使用的化学品种类繁多，而每种化学品的特性和使用方法可能会随着科学研究和技术的进步而更新。
因此，定期更新和管理化学品信息和标签非常重要。
1. 实验室应建立化学品信息和标签的管理制度，指定专人负责信息的更新和标签的更换。
2. 实验室人员应接受化学品信息和标签的培训，掌握正确使用和管理化学品的知识和技能。
3. 化学品供应商应提供准确完整的化学品信息和标签，并及时更新。
4. 实验室人员在使用化学品前应仔细阅读化学品信息和标签，并按照标签上的要求进行操作。
五、化学品信息和标签的重要性遵守化学品信息和标签规定的重要性不容忽视。
合理、正确使用化学品信息和标签有助于预防实验室事故的发生，降低人员伤害和环境污染的风险。
试剂标签试剂标签试剂标签试剂标签
试剂标签试剂标签试剂标签试剂标签品名：品名：品名：品名：
配置日期：配置日期：配置日期：配置日期：有效期：有效期：有效期：有效期：配置人：配置人：配置人：配置人：复核人：复核人：复核人：复核人：
试剂标签试剂标签试剂标签试剂标签品名：品名：品名：品名：
配置日期：配置日期：配置日期：配置日期：有效期：有效期：有效期：有效期：配置人：配置人：配置人：配置人：复核人：复核人：复核人：复核人：
试剂标签试剂标签试剂标签试剂标签品名：品名：品名：品名：
配置日期：配置日期：配置日期：配置日期：有效期：有效期：有效期：有效期：配置人：配置人：配置人：配置人：复核人：复核人：复核人：复核人：
试剂标签试剂标签试剂标签试剂标签品名：品名：品名：品名：
配置日期：配置日期：配置日期：配置日期：有效期：有效期：有效期：有效期：配置人：配置人：配置人：配置人：复核人：复核人：复核人：复核人：
试剂标签试剂标签试剂标签试剂标签品名：品名：品名：品名：
配置日期：配置日期：配置日期：配置日期：有效期：有效期：有效期：有效期：配置人：配置人：配置人：配置人：复核人：复核人：复核人：复核人：
试剂标签试剂标签试剂标签试剂标签品名：品名：品名：品名：
配置日期：配置日期：配置日期：配置日期：有效期：有效期：有效期：有效期：配置人：配置人：配置人：配置人：复核人：复核人：复核人：复核人：。
化学试剂配置标签
.精品xxxxxxx 中心试验室试剂名称 苯甲酸-无水乙醇配置日期 到期日期 备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称苯甲酸-无水乙醇配置日期到期日期 备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称 苯甲酸-无水乙醇配置日期 到期日期 备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称苯甲酸-无水乙醇配置日期到期日期 备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称 苯甲酸-无水乙醇配置日期 到期日期 备注配置人复核人.精品xxxxxxx中心试验室试剂名称苯甲酸-无水乙醇配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称重液配置日期到期日期备注配置人复核人. 精品xxxxxxx中心试验室试剂名称重液配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称重液配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx中心试验室试剂名称重液配置日期到期日期备注配置人复核人.精品xxxxxxx 中心试验室试剂名称 重液配置日期 到期日期 备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称 重液配置日期到期日期 备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称 有机物标准溶液配置日期到期日期备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称有机物标准溶液配置日期 到期日期 备注配置人复核人.精品xxxxxxx 中心试验室试剂名称有机物标准溶液配置日期到期日期 备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称有机物标准溶液配置日期 到期日期 备注配置人复核人xxxxxxx 中心试验室试剂名称 有机物标准溶液配置日期到期日期备注配置人复核人.精品如有侵权请联系告知删除，感谢你们的配合！xxxxxxx 中心试验室试剂名称 有机物标准溶液配置日期 到期日期 备注配置人复核人。
化学实验室柜标签
化学实验室
药品名称 氯化物 氯化钠 氯化钾 氯化铁 氯化亚铁 氯化钙 氯化锌 氯化铵 氯化镁 单质 铁丝 铜丝 铝片 铁钉 锌粒
数量
5 3 4 2 6 2 3 2
2袋 3袋 2袋 2袋 1瓶
木炭
3瓶
硫磺
2瓶
红磷
2瓶
白磷
1瓶
六号柜 编号 6001 6002 6003 6004 6005 6006 6007 6008 6009 6010 6011 6012 6013 6014 6015 6016 6017 6018 6019
数量 20 25 35 4
化学实验室 十五号柜
编号 制气器材 数量 15001 圆底烧瓶 21 15002 平底烧瓶 12 15003 长颈漏斗 5 15004 导气管 15 15005 玻璃管 30 15006 15007 15008 15009 15010 15011 15012 15013 15014 15015 15016 15017 15018 15019 15020
阴离子交换树脂
蔗糖 二甲苯 正丁醇 工业酒精 乙醚 苯酚 二苯胺 煤油
数量
1 6 1 1 1 2 1 1 1 2 2 1 1 1 1 3 2 1 1
化学实验室
十二号柜
编号 常用仪器 数量
12001 PH试纸
10
12002 石蕊试纸 6
12003 定性滤纸 10
12004 分子间隔实验器 18
12005 丁达尔实验器 9
化学实验室
仪器名称 烧杯
试管
型号 500ml 250ml 100ml 50ml
大 中 小
十号柜 编号 10001 10002 10003 10004 10005 10006 10007 10008 10009 10010 10011 10012 10013 10014 10015 10016 10017 10018 10019 10020
溶液配置标签格式
溶液配置标签格式溶液浓度是指在一定质量或一定体积的溶液中所含溶质的量.化学分析所用的溶液不仅种类繁多,而且要求的浓度也千差万别.正确表示各种溶液浓度及正确书写标签内容是搞好检测工作的基本规范要求之一.国际标准化组织ISO,国际理论化学与应用化学联合会IUPAC和我国国家标准GB都作出相关规定.现结合日常工作实践,就化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容格式作一介绍,以满足实验室认可对化学分析用各种溶液的浓度表示方法和标签内容书写格式的要求.1 标准滴定溶液 standard volumetric solution1.1 定义已知准确浓度的用于滴定分析用的溶液.1.2 浓度表示方法1.2.1 物质的量浓度a. 定义:单位体积中所含溶质B的物质的量.b. 物质的量浓度符号:cB.c. 物质的量浓度单位:计量单位为"mol/m3"及其倍数,实验室中常用的单位是"mol/L"或1mol/dm3.d. 说明:物质的量的SI基本单位是摩尔 (单位符号为"mol"),其定义如下:摩尔是一系统的物质的量,该系统中所包含的基本单元数与0.012kg碳-12。
在使用摩尔时,基本单元应予指明,可以是原子,分子,离子,电子及其他粒子,或是这些粒子的特定组合.因此,在使用物质的量浓度时也必须指明基本单元.e. 实例c(NaOH)=0.1015mol/L氢氧化钠溶液,小括号内的NaOH是指溶液中溶质的基本单元,c(NaOH)是表示基本单元为NaOH的物质的量浓度.等号右边的0.1015mol/L表示物质的量浓度数数值为0.1015摩尔每升,即每升含氢氧化钠1×氢氧化钠分子量×0.1015克.c(1/2H2SO4)=0.2042mol/L硫酸溶液,表示基本单元为1/2H2SO4的物质的量浓度为0.2042摩尔每升.即每升含硫酸1/2×硫酸分子量×0.2042克.c(1/5KMnO4)=0.1000mol/L高锰酸钾溶液,表示基本单元为1/5KMnO4的物质的量浓度为0.1000摩尔每升.即每升含高锰酸钾1/5×高锰酸钾分子量×0.1000克.c(1/6K2Cr2O7)=1.0042mol/L重铬酸钾溶液,表示基本单元为1/6 K2Cr2O7的物质的量浓度为1.0042摩尔每升.即每升含重铬酸钾1/6×重铬酸钾分子量×1.0042克.c(1/2Ca2+)=1.0035mol/L钙阳离子溶液,表示基本单元为1/2 Ca2+的物质的量浓度为1.0035摩尔每升.即每升含钙阳离子1/2×钙原子量×1.0035克.1.2.2 质量浓度a. 质量浓度定义:作为溶质的物质的质量除以混合物(即溶液)体积.b. 质量浓度符号:ρB B代表作为溶质的物质.c. 质量浓度单位:计量单位为"kg/m3","kg/L"(1kg/L=103kg/ m3=1kg/d实验室常用"g/L","mg/L","mg/mL","μg/mL"等.d. 质量浓度表示法实例: ρB表示法:ρ(Na2CO3)=0.5021mg/mL碳酸钠标准滴定溶液,表示碳酸钠标准滴定溶液的质量浓度为0.5021毫克每毫升.ρA/B表示法: A代表被测物质;B代表滴定溶液中有效物质分子式.ρ(Cl-/AgNO3)=0.5000mg/mL硝酸银标准滴定溶液表示1mL硝酸银标准滴定溶液相当于0.5000mg的氯离子.1.3 标准滴定溶液标签的书写内容及格式用物质的量浓度表示浓度的标准滴定溶液的标签的书写内容包括以下几项:配制,标定,校验及稀释等都要有详细的记录,应当与检测原始记录一样要求. 标签上应有溶液名称,浓度类型,浓度值,介质,配制日期,配制温度(指配制时恒温室室温),校核周期(或有效期),配制者和配制的同一溶液的瓶编号,注意事项及其他需要注明事项等.介质是水时,可不必标出,介质是其他物质时应予标明.标签格式举例说明.溶液名称重铬酸钾标准滴定溶液浓度 C(1/6K2Cr2O7)=0.6022mol/L介质配制温度配制日期 2003-03-20校核周期半年配制者×××,×××瓶编号 1#2 基准溶液2.1 定义用于标定其他溶液的作为基准的溶液.2.2 浓度表示方法基准溶液的浓度,按1.1.2中标准滴定溶液的浓度表示方法同样表示.2.3 基准溶液的标签书写内容及格式基准溶液的标签书写内容及格式与1.1.3中标准滴定溶液的标签书写内容及格式基本相同,仅将标签中溶液名称一栏中的"标准滴定溶液"换为"基准溶液"即可.3 标准溶液 standard solution3.1 定义由用于制备该溶液的物质而准确知道某种元素,离子,化合物或基团浓度的溶液. 这类溶液也被称为元素标准溶液或组份标准溶液.3.2 浓度表示方法a. 这类溶液的浓度一般均采用质量浓度表示.即作为溶液的物质的质量除以混合物(即溶液)的体积b. 符号:ρB B代表作为溶质的物质.c. 单位:计量单位为"kg/m3","kg/L"(1kg/L=103kg/ m3=1kg/d m3)及其倍数.实验中常用"g/L","mg/L","μg/mL"单位.d. 表示实例ρ(Zn2+)=2μg/mL,在一般情况下,用ρB表示元素标准溶液的浓度时,只写整数及小数点后的非零数字.这种表示法不考虑有效数字的规定.如:ρ(Zn2+)=2μg/mL不写成ρ(Zn2+)=2.000μg/mL;(Ag)=1.5μg/mL不写成ρ(Ag)=1.500μg/mL.3.3 标准溶液标签书写内容及格式标准溶液标签书写内容及格式与1.1.3基本相同,仅将溶液名称栏内的"标准滴定溶液"改为"标准溶液".标签格式举例:溶液名称铅标准溶液浓度ρ(Pb)=1μg/mL介质 1% HNO3配制温度 17 ℃配制日期 2005-02-10 校核周期配制者××× 瓶编号 2#介质栏内1%HNO3是作为非水介质,介质的溶质是液体时,不特别注明则为体积分数φB,作为介质,不带量符号.若介质的溶质为固体时,则用ρB表示介质的质量浓度,不带量符号.如下述例子中介质栏40g/L NaOH溶液就是指ρB(质量浓度).4 标准比对溶液 standard matching solution此术语仅用于此类溶液的统称,其每个溶液通常用适当的形容词更加具体的命名.如"标准比色溶液","标准比浊溶液"等.4.1定义已知或已确定有关特性(如色度,浊度)的并用来评定试验溶液各该特性的溶液。
试剂瓶标签
溶液名称
溶液浓度
测定成份
滴定度
启用日期
保存日期
标定人
标定日期
复标人
复标日期
溶液配制标定原始记录连码号
标准试剂溶液标签
溶液名称
溶液浓度
测定成份
滴定度
启用日期
保存日期
标Hale Waihona Puke 人标定日期复标人复标日期
溶液配制标定原始记录连码号
标准试剂溶液标签
溶液名称
溶液浓度
测定成份
滴定度
启用日期
保存日期
标定人
标定日期
复标人
复标日期
溶液配制标定原始记录连码号
标准试剂溶液标签
溶液名称
溶液浓度
测定成份
滴定度
启用日期
保存日期
标定人
标定日期
复标人
复标日期
溶液配制标定原始记录连码号
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
..
’.
xxxxxxx 中心试验室
试剂名称 苯甲酸-无水乙醇
配置日期 到期日期 备注
配置人
复核人
xxxxxxx 中心试验室
试剂名称 苯甲酸-无水乙醇
配置日期 到期日期 备注
配置人
复核人
xxxxxxx 中心试验室
试剂名称 苯甲酸-无水乙醇
配置日期 到期日期 备注
配置人
复核人
xxxxxxx 中心试验室
试剂名称
苯甲酸-无水乙醇
配置日期
到期日期 备注
配置人
复核人
xxxxxxx 中心试验室
试剂名称 苯甲酸-无水乙醇
配置日期 到期日期 备注
配置人
复核人
..
’.
xxxxxxx中心试验室
试剂名称苯甲酸-无水乙醇
配置日期
到期日期备注
配置人复核人xxxxxxx中心试验室
试剂名称重液
配置日期
到期日期备注
配置人复核人
..
’.
xxxxxxx中心试验室
试剂名称重液
配置日期
到期日期备注
配置人复核人
xxxxxxx中心试验室
试剂名称重液
配置日期
到期日期备注
配置人复核人xxxxxxx中心试验室
试剂名称重液
配置日期
到期日期备注
配置人复核人
..
’.
xxxxxxx中心试验室
试剂名称重液
配置日期
到期日期备注
配置人复核人
xxxxxxx中心试验室
试剂名称重液
配置日期
到期日期备注
配置人复核人xxxxxxx中心试验室
试剂名称有机物标准溶液
配置日期
到期日期备注
配置人复核人
xxxxxxx中心试验室
试剂名称有机物标准溶液
配置日期
到期日期备注
配置人复核人
xxxxxxx中心试验室
..
’.
xxxxxxx 中心试验室
试剂名称 有机物标准溶液
配置日期 到期日期
备注
配置人
复核人
xxxxxxx 中心试验室
试剂名称 有机物标准溶液
配置日期 到期日期 备注
配置人
复核人
xxxxxxx 中心试验室
试剂名称
有机物标准溶液
配置日期 到期日期 备注
配置人
复核人。