029、药品运输与配送管理制度1.doc

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药品运送的管理制度

药品运送的管理制度

药品运送的管理制度一、总则为了规范药品运送的工作流程,确保药品的安全性和有效性,提高药品运送的效率和质量,根据相关法律法规和规章制度,制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于所有涉及药品运送的工作人员,包括但不限于药房工作人员、药品仓库管理员、快递公司员工等。

三、药品运送流程1. 药品装箱:按照药品类别和有效期限要求,将待运送的药品进行分类装箱,确保各类药品之间不混淆。

2. 药品包装:将药品装箱后,用透明胶带封好箱子,标明药品名称、数量和有效期限,并在外包装上贴有易破损标志。

3. 药品交接:药品运送员到达药品装箱地点,由仓库管理员核对药品清单和包装是否符合要求,然后进行电子签收确认。

4. 药品运送:药品运送员按照路线和时间要求将药品送至目的地,途中需保持药品包装完好不漏药,不受损坏。

5. 药品送达:药品送达目的地后,由收货方仔细核对药品清单和包装是否符合要求,确认无误后进行签收。

6. 药品回收:如有需要,收货方将药品包装等回收,送至指定地点进行处理。

四、药品运送安全措施1. 药品运送员应定期接受相关法律法规和药品知识的培训,了解药品的特性和运送要求。

2. 药品运送员需配备专业的防护用具,如口罩、手套等,避免药品污染和交叉感染。

3. 药品运送员需遵守交通规则,保持车辆清洁卫生,避免外界污染物对药品的影响。

4. 药品运送员需保持电话畅通,与发货和收货双方及时沟通,确保药品运送的顺利展开。

五、药品运送违规处理1. 若发现药品运送员在运送过程中私自打开药品包装、擅自更改药品目的地等违规行为,应立即停止该员工的工作,并报告相关主管部门进行处理。

2. 若发现药品运送过程中药品包装破损、丢失等情况,应立即通知仓库管理员及时处理,并向相关主管部门报告。

3. 若发现药品运送员在接收或交接药品时存在严重错误,需立即停止运送并对该员工进行追责处理。

六、附则本管理制度自发布之日起生效,如有违反请依法处理。

本管理制度最终解释权归本公司所有。

公司运输药品管理制度

公司运输药品管理制度

公司运输药品管理制度一、总则为了保障公司运输药品的安全性和有效性,确保药品的质量,在运输过程中避免药品受到损坏和变质,公司制定了本管理制度。

公司全体员工必须遵守该管理制度,并严格执行相关规定。

二、适用范围本制度适用于公司运输药品的所有环节,包括从采购、装车、运输到配送、交付等全过程的管理和控制。

三、责任部门及职责1. 采购部门:负责采购药品,确保药品符合相关标准和规定。

2. 仓储部门:负责对药品进行合理存放,确保药品在运输过程中不受损坏。

3. 物流部门:负责协调公司内外部资源,合理安排运输计划,确保药品安全到达目的地。

4. 质量监控部门:负责对药品进行质量监控,及时发现和处理药品质量问题。

四、运输要求1. 药品运输必须遵守相关法律法规和政策,公司严禁擅自私运药品。

2. 药品运输必须由专业运输公司或固定合作伙伴进行,确保运输环节符合相关要求。

3. 药品的包装必须符合规定,确保药品在运输过程中不受损坏。

4. 药品在运输过程中必须保持适当的温度和湿度,避免药品受到变质影响。

5. 药品在运输途中必须避免暴晒、湿气等情况,确保药品安全到达目的地。

五、运输管理1. 所有运输药品的车辆必须经过专业检查,确保车辆安全可靠,符合相关要求。

2. 药品运输员必须持有效证件和培训资格,严格遵守交通规则。

3. 药品运输员必须熟知药品信息,能够正确、及时地处理运输过程中出现的问题。

4. 运输途中,药品必须定时查看,确保药品状况正常。

5. 运输途中如有异常情况,药品运输员必须及时上报,并协助解决问题。

六、运输记录1. 每次运输药品必须有详细的记录,包括药品种类、数量、目的地等信息。

2. 药品运输记录必须保存至少一年的时间,以备查验。

3. 运输记录必须真实可靠,不得弄虚作假。

七、药品运输事故处理1. 发生药品运输事故时,必须立即通知上级领导和相关部门,并迅速采取应急措施。

2. 药品运输事故后,必须及时对药品进行清点、处理,并提交相关报告。

药品运输管理制度范本

药品运输管理制度范本

药品运输管理制度范本一、总则为规范药品运输活动,保障药品运输安全和有效性,保护人民群众的用药权益,根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规,制定本制度。

二、适用范围本制度适用于本单位从事药品运输活动的所有工作人员。

三、药品运输管理机构本单位设立药品运输管理机构,负责组织、协调和监督药品运输工作。

四、药品运输要求1.药品运输必须按照药品管理法规定的运输条件进行,确保药品在运输过程中不受到污染。

2.药品运输必须配备专用运输工具,并按时按质将药品送达目的地。

3.药品运输必须确保药品的原始包装和标签完好无损,严禁私自更换包装或标签。

4.药品运输人员必须经过专门培训,掌握相关的运输知识和技能,保证药品运输的安全和有效。

5.药品运输人员必须严格执行药品运输操作规程,遵守运输安全、保密等规定,禁止私自调换、出借、泄露或损坏药品。

五、药品运输记录1.药品运输人员必须对每次药品运输进行记录,包括货物数量、品种、运输车辆、驾驶员等信息。

2.药品运输记录必须真实可靠,保存时间不少于2年,以备查证。

六、药品运输风险预防和处理1.药品运输过程中可能发生的风险,如车辆故障、交通事故、天气恶劣等,必须提前做好风险评估,并采取相应的措施进行预防和处理。

2.药品运输中如发生意外情况,必须立即通知上级单位,按照相关要求开展危险处置工作。

七、药品运输监督1.药品运输监督由药品运输管理机构负责,定期对药品运输活动进行检查和评估,发现问题及时整改。

2.药品运输监督要求各相关部门和人员积极配合,共同维护药品运输的安全和有效性。

八、药品运输违规处理1.对药品运输过程中违反规定的行为,将依法进行处理,严肃查处。

2.对严重违规行为,将给予相应的处罚,包括停止药品运输资格、罚款等措施。

九、药品运输管理制度的修订本制度如有需修订的情况,应由药品运输管理机构提出并经主管部门批准后执行。

十、附则本制度自颁布之日起实施。

对违反本制度规定的行为,将依法追究责任。

药品运输的管理制度

药品运输的管理制度

药品运输的管理制度一、目的和范围本制度旨在确保药品在运输过程中的质量安全,防止药品受到污染、损坏或丢失,保障药品的有效性和安全性。

适用于本公司所有药品的运输活动,包括内部转运和外部配送。

二、责任主体1. 物流公司:负责提供符合药品运输要求的车辆和服务,确保药品在运输过程中的安全。

2. 仓库管理部门:负责药品的出入库管理,监督药品装车前的检查工作。

3. 质量管理部门:负责对药品运输过程进行监督和检查,确保药品运输符合规定要求。

三、运输条件1. 药品运输车辆必须干净、整洁,具备良好的密封性和适宜的温度控制设备。

2. 根据药品的特性,选择适当的运输方式,如冷链运输、避光运输等。

3. 药品在装卸过程中应轻拿轻放,避免剧烈震动和碰撞。

四、运输流程1. 药品出库前,仓库管理部门应进行严格的检查,确保药品包装完好无损。

2. 装车时,应根据药品特性合理摆放,易碎或特殊药品应单独标注并妥善放置。

3. 运输途中,司机需遵守交通规则,确保药品运输的平稳性和及时性。

4. 到达目的地后,应及时通知收货方,并配合做好药品的卸货和交接工作。

五、监控与记录1. 物流公司应配备GPS定位系统,实时监控药品运输车辆的位置。

2. 药品运输过程中的关键节点,如装车、途中、卸货等,应有详细的记录和签字确认。

3. 质量管理部门应定期对运输记录进行审查,发现问题及时处理。

六、应急预案1. 制定药品运输应急处理预案,包括车辆故障、交通事故、极端天气等情况的处理措施。

2. 对所有参与药品运输的人员进行应急预案培训,确保他们能够迅速有效地应对突发状况。

七、持续改进1. 定期收集药品运输过程中的反馈信息,分析存在的问题和不足。

2. 根据分析结果,调整和完善药品运输管理制度,不断提高药品运输的安全性和效率。

药品运输与配送、冷链运输管理制度

药品运输与配送、冷链运输管理制度

药品运输与配送、冷链运输管理制度一、目的规范药品的运输管理,严格控制药品运输质量风险,保证药品的质量.二、依据《药品管理法》、2012新版《药品经营质量管理规范》. 三、范围药品的运输配送.四、责任人配送员、司机。

五、内容:1、药品运输前,由物流部经理合理安排送货线路。

药品运输应及时、准确、安全、经济,在保证安全的前提下,选择最佳运输路线运输。

安排运输路线时,应做到急货先送,需冷藏的药品应优先运输。

发运时,送货人员依据库管员提供的销货清单,对运输的药品当面一一核实单位、药品件数,确认清楚.2、运输人员发运药品时,应先检查运输工具,根据外部天气、药品储存温度要求,选择合适的运输工具,发现运输条件不符合规定的,不得发运,运输药品过程中运载车辆应当保持密闭.冬季应注意保温,夏季应注意阴凉,雨雪天气应注意防潮。

对有温度要求的药品的运输,应根据季节温度和运程采取保温或制冷措施。

冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等运输,满足药品温度控制要求,保证冷链不断链.3、药品装车:依据“销售出库(随货同行单)”逐一将药品装车。

药品装车依据配送线路,路程最远的最先装车,最后是距离最近的客户这样的顺序进行装车。

4、装车时,药品搬运和堆垛时要严格按药品的外包装图示标志要求进行装卸,轻拿轻放,严禁摔碰,杜绝野蛮装卸。

5、药品运输采用厢式货车等封闭式运输工具,防止药品曝晒、跌落、破损、遗失、被雨雪等污染。

厢式货车车门不能密闭,运输条件不符合规定的,不得发运。

6、冷链药品应集中运输。

冷藏、冷冻药品应采用冷藏车、冷藏箱、保温箱等方式发运。

冷藏、冷冻药品的装箱、封箱应在冷藏环境下完成。

冷链操作人员应经过冷链培训,操作熟练。

保温箱中蓄冷剂的种类、材质、摆放方式和在运输过程中的保温能力应经过验证。

药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响.保温箱在使用前应按验证的结果放置已充分蓄冷的冷链物料,如冰袋、冰排等,箱内温度达到要求后才能装箱。

药品运输管理制度

药品运输管理制度

一、目的:为规范本公司药品运输工作,制定本制度。

二、依据:《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》、《药品流通管理办法》等法律法规。

三、范围:药品运输、配送工作适用本制度。

四、责任:储运部、质量管理部、药品运输人员对本制度负责。

五、内容:1、药品运输应坚持“安全第一、预防为主”的方针,做到装卸规范、送运及时、运输安全。

2、车辆运输药品前,应做好检查工作,发现故障必须排除,方可投入运行。

3、药品装卸作业前,装卸人员应认真检查药品包装标志的完整状况。

包装不符合安全运输规定的,拒绝装车。

4、应严格按照药品外包装标示要求搬运、装卸,做到轻拿轻放、谨慎操作。

同时做到堆码整齐、紧凑妥贴。

5、送货人员负责装卸及办理交接手续。

6、药品运输时,应针对运送药品的包装条件、道路及气候等状况,采取相应措施,防止药品的污染、破损和混淆。

7、运输行车过程中驾驶员必须保证运载工具保持密闭,并严格遵守交通、运输法规。

8、车辆在运输途中发生故障或其他意外事件,按《药品运输应急管理制度》要求进行应急处理。

9、药品运输应在公司规定的时间内完成,做好运输记录,记录包括发运日期、收货单位、收货地址、运单号、药品件数、运输方式、驾驶员、送货员等信息。

记录至少保存5 年。

10、委托运输应符合以下要求:10.1储运部对承运商的资质证明文件、运输车辆相关资料、质量保障能力进行审核,符合药品运输要求的方可委托运输;10.2储运部与承运商签订运输协议,并监督委托运输是否按照协议的要求操作、送达;10.3建立药品委托运输记录,内容包括发货时间、发货地址、收货单位、收货地址、货单号、药品件数、运输方式、委托经办人、承运单位等信息。

记录至少保存5 年;10.4 质量管理部每年组织一次对承运商运输条件和质量保障能力的审查并记录。

药品运输 配送管理制度

药品运输 配送管理制度

药品运输配送管理制度一、概述药品运输配送是药品流通领域中至关重要的一环,它关系到药品的安全性、质量和效益。

为了确保药品运输配送的安全性和准确性,必须建立科学的管理制度。

本文就药品运输配送管理制度进行详细的阐述,旨在规范企业的运输配送行为,提高服务质量,确保药品的质量和有效性。

二、药品运输配送管理制度的建立1、药品运输配送管理制度的制定依据(1)《药品管理法》(2)《药品流通质量管理规范》(3)国家相关法律法规和管理制度2、药品运输配送管理制度的目的(1)保证药品在运输配送过程中的安全和完整性(2)确保药品的质量和有效性(3)提高运输配送效率,降低成本(4)保障药品流通环节的合法合规3、药品运输配送管理制度的内容(1)药品的包装和标识要求(2)运输车辆的选择和检查(3)司机的资质和行为规范(4)药品温度控制的要求(5)药品运输过程中的监测和记录(6)药品运输配送事故的处理(7)药品运输配送员的培训和考核(8)其他相关要求4、药品运输配送管理制度的执行(1)明确责任部门和管理人员(2)建立健全的内部管理制度和流程(3)加强监督和检查,发现问题及时处理(4)持续改进工作,不断提高管理水平三、药品运输配送管理制度的具体实施1、药品的包装和标识要求(1)药品必须具有完整的包装,包装应符合药品安全性和完整性的要求(2)药品包装上必须标明药品的名称、生产厂家、生产日期、有效期等信息(3)包装上必须贴有运输标识,便于识别和管理2、运输车辆的选择和检查(1)运输车辆必须符合相关的规定要求,具有合法的运输资质(2)运输车辆必须进行定期检查和维护,确保车辆的正常运转(3)运输车辆上必须配备必要的设备和药品安全保障措施3、司机的资质和行为规范(1)司机必须持有合法的驾驶证和从业资格证(2)司机必须自觉遵守交通规则,文明驾驶,确保药品的安全(3)司机必须经过专业的培训,掌握药品运输的技术要求和安全知识4、药品温度控制的要求(1)药品在运输过程中必须保持适当的温度,避免受到温度影响而降低药品的效果(2)必须根据药品的特性和要求,选择适当的运输方式和保温设备(3)运输过程中必须进行温度监测和记录,确保药品的品质5、药品运输过程中的监测和记录(1)对药品运输过程中的关键环节必须进行监测和记录,包括车辆的转运、卸货等环节(2)对运输过程中的异常情况和问题要及时处理和记录,做好数据的统计和分析(3)建立不合格品记录和处置制度,确保药品的安全性和有效性6、药品运输配送事故的处理(1)对药品运输配送中发生的事故必须及时进行处理和处理(2)对事故造成的药品损失要进行调查和分析,追究责任,做好事故的彻底处理和纠正(3)对事故处理的经验要进行总结,提出改进意见,防止事故再次发生7、药品运输配送员的培训和考核(1)对药品运输配送员必须进行系统的培训,包括药品的运输知识、安全知识、危险品的防护等方面(2)对药品运输配送员的工作表现要进行定期考核,确保员工的工作技能和安全意识(3)对考核结果要进行及时反馈和处理,提出改进建议和培训计划四、药品运输配送管理制度的意义1、提高药品运输配送的安全性和准确性2、降低药品的损失和浪费,减少企业的成本3、提高药品的质量和有效性,增强企业的竞争力4、保障患者用药的安全性和便捷性5、维护药品市场秩序,推动行业的规范发展五、药品运输配送管理制度的改进1、及时调整和完善管理制度,随着药品运输配送市场的发展和需求变化不断完善2、加强内部沟通和流程优化,提高管理的效率和决策的灵活性3、借鉴国际先进的管理经验和做法,改进企业的管理水平4、加强监督和评估,不断提高药品运输配送工作和管理的水平六、结语药品运输配送是影响药品流通环节的重要环节,建立健全的管理制度对于保障患者的用药安全和企业的发展至关重要。

药品配送运输管理制度

药品配送运输管理制度

药品配送运输管理制度一、目的本制度旨在规范药品配送运输的管理,确保药品在配送过程中的质量安全和及时准确送达。

二、适用范围本制度适用于本药店(或医疗机构的药房)负责药品配送的部门及相关人员。

三、管理制度1.运输资质与审核药品配送运输应当选择具有合法资质和良好信誉的物流公司。

在选择物流公司时,应当对其资质、运输能力、服务质量等进行审核,确保其能够满足药品运输的要求。

2.药品包装与标识药品在配送前应当按照相关规定进行包装,确保药品在运输过程中不受损坏。

药品包装上应当有明显的标识,包括药品名称、规格、数量、生产日期、有效期等信息,以便于识别和管理。

3.温度控制与监测对于需要特殊温度存储的药品,应当使用具有温度控制功能的冷藏车或冷藏箱进行运输,并在运输过程中对温度进行实时监测,确保药品温度符合规定要求。

4.车辆与设备管理用于药品配送的车辆和设备应当保持清洁、完好,并定期进行检查、维修和保养。

同时,应当建立药品配送设备档案,对设备的使用、维修等情况进行记录和管理。

5.运输安全与防护药品配送运输过程中应当确保药品的安全与防护,防止药品损坏、丢失或被盗。

相关人员应当严格遵守交通法规,确保运输安全。

6.信息记录与追溯药品配送过程中应当建立完善的信息记录和追溯体系,对药品的发货、收货、签收等信息进行记录,确保药品来源和去向可追溯。

同时,应当及时处理异常情况,并向上级主管部门报告。

7.培训与考核对从事药品配送运输的人员进行培训和考核,提高其专业素质和管理水平。

培训内容应当包括相关法律法规、药品管理知识、操作技能等方面的知识。

对培训效果进行评估和考核,确保培训质量。

四、附则1.本制度自发布之日起生效,如有未尽事宜,由药店(或医疗机构的药房)负责解释和修订。

2.本制度与之前颁布的相关制度有冲突的,以本制度为准。

药品运输与配送管理制度

药品运输与配送管理制度

药品运输与配送管理制度一、总则1.1 为了确保药品在运输和配送过程中的质量安全,根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规,结合公司实际情况,特制定本制度。

1.2 本制度适用于公司药品的运输和配送管理,包括药品的储存、运输工具的选择、运输过程中的温湿度控制、运输记录的保存等方面。

1.3 公司应当建立药品运输与配送质量管理体系,制定相应的操作规程和标准,并确保相关人员熟悉并遵守。

二、药品储存2.1 药品储存应当选择符合药品储存条件的场所,保证药品的储存环境符合规定的温湿度要求。

2.2 药品储存场所应当保持清洁、干燥、通风,避免阳光直射,防止药品受到污染。

2.3 药品储存场所应当设置明显的标识,区分不同药品的储存区域,避免混淆。

2.4 药品储存场所应当定期进行清洁和消毒,保持药品储存环境的卫生。

三、运输工具的选择3.1 运输工具的选择应当根据药品的性质和运输距离,选择合适的运输工具。

3.2 运输工具应当保持清洁、干燥、通风,避免阳光直射,防止药品受到污染。

3.3 运输工具应当配备相应的温湿度监测设备,确保运输过程中药品的温湿度符合规定要求。

3.4 运输工具应当设置明显的标识,区分不同药品的运输区域,避免混淆。

四、运输过程中的温湿度控制4.1 运输过程中,应当根据药品的性质和运输距离,采取相应的温湿度控制措施。

4.2 冷藏药品的运输,应当使用冷藏车或冷藏箱,确保药品在运输过程中的温度符合规定要求。

4.3 冷冻药品的运输,应当使用冷冻车或冷冻箱,确保药品在运输过程中的温度符合规定要求。

4.4 常温药品的运输,应当保持运输工具的通风和干燥,避免药品受到污染。

五、运输记录的保存5.1 运输过程中,应当详细记录药品的名称、规格、批号、生产日期、有效期、运输工具、运输人员等信息。

5.2 运输记录应当真实、准确、完整,并按照相关规定进行保存。

5.3 运输记录的保存期限应当符合相关规定,确保药品运输过程的可追溯性。

运送药品物流管理制度范本

运送药品物流管理制度范本

一、总则为了确保药品在运输过程中的安全性、有效性和合规性,根据国家相关法律法规和公司规章制度,特制定本制度。

二、目的1. 保障药品在运输过程中的质量稳定,确保药品安全有效;2. 规范运输流程,提高运输效率,降低运输成本;3. 强化药品运输过程的管理,确保药品合法合规运输。

三、适用范围本制度适用于公司内部及与公司合作的药品运输单位,包括但不限于运输车辆、驾驶员、装卸工等。

四、职责1. 质量管理部负责制定、修订和监督实施本制度;2. 物流部负责组织、协调和监督药品运输工作;3. 运输单位负责按照本制度要求,确保药品运输过程的安全、有效和合规。

五、运输要求1. 运输车辆应符合国家相关标准,具有合法的营运证、道路运输证和车辆检测报告;2. 运输车辆应配备必要的冷藏、保温、防潮、防尘等设施,确保药品在运输过程中的储存条件;3. 运输驾驶员应具备合法的驾驶资格,熟悉药品运输相关法律法规和操作规程;4. 装卸工应熟悉药品特性,严格按照操作规程进行装卸作业;5. 运输过程中,应采取有效措施,防止药品受潮、受热、受冻、污染等。

六、运输流程1. 订货:物流部根据销售订单,向运输单位下达运输任务;2. 准备:运输单位根据订单要求,安排运输车辆、驾驶员和装卸工;3. 装载:装卸工按照操作规程,将药品装入运输车辆;4. 运输:驾驶员按照规定路线,确保药品在运输过程中的安全;5. 到货:驾驶员将药品送达指定地点,与收货方核对药品数量、品种、规格等信息;6. 完成任务:运输单位将运输任务完成情况反馈给物流部。

七、监督管理1. 质量管理部对药品运输过程进行监督检查,确保药品运输过程符合本制度要求;2. 运输单位应定期对运输车辆、驾驶员和装卸工进行培训,提高其业务素质;3. 运输过程中发现的问题,应及时上报,并采取措施予以解决。

八、奖惩1. 对严格遵守本制度,确保药品运输安全、有效和合规的单位和个人,给予表彰和奖励;2. 对违反本制度,造成药品质量受损、运输事故等问题的单位和个人,依法依规进行处理。

药品物流配送管理制度

药品物流配送管理制度

1. 目的和适用范围本制度的目的是确保药品物流配送过程中的质量安全,规范企业内部物流流程,促进药品现代化物流企业的可持续发展。

适用于我公司的所有药品物流配送工作。

制定本制度的主要意义在于规范药品物流配送的管理流程,明确各个环节的职责与责任,保障药品的质量安全、提高配送效率并减少损失。

2. 术语和定义•药品现代化物流企业:指专门从事药品物流配送的企业。

•物流:指商品从生产地到消费地的全过程,包括了仓储、运输、分销等环节。

•质量控制点(QCP):指物流配送过程中需要进行质量把关的节点。

3. 责任和职权药品现代化物流企业的质量负责人负责本制度的执行工作,并对配送出现的问题负有最终的责任。

物流部门负责具体实施工作,落实本制度的相关要求。

制度执行期间,应当建立相应的档案,跟踪记录每一次药品物流配送的过程、结果及存在的问题,实时监测和评估制度执行状况,并采取有效的措施予以改进。

4. 配送前准备工作物流设施和设备检查在配送前,物流部门应对配送车辆、仓库等设施进行检查。

如发现不符合要求的情况,必须及时采取措施予以整改。

具体操作应包括但不限于:清理车辆、仓库内的杂物和污物,检查车辆是否完好无损、车厢是否干净、无异味、温度计是否齐全可用等。

5. 配送过程管理5.1 药品分类物流部门应按照药品性质、功能等要求,将药品进行分类,并在运输过程中严格遵守分类规定。

具体操作应包括但不限于:将药品按照不同的分类放置运输,标识清晰明确,防止混淆和交叉污染。

5.2 温度控制药品的温度要求不同,物流部门应根据药品特性,采用相应的温度控制措施,并在合适的位置设置温度计等设施,实时监测温度变化。

具体操作应包括但不限于:选择符合药品要求的车辆或仓库,进行恰当的保温、保冷等,对于温度敏感的药品还需配备专业的温度记录器。

5.3 包装药品包装应符合国家有关标准要求,并保证包装完好无损、无污染。

物流部门应加强包装过程的监管,确保每个包装都符合要求。

药品运输的管理制度范文

药品运输的管理制度范文

药品运输的管理制度范文药品运输管理制度范文第一章总则第一条为规范药品运输活动,保障药品的质量、安全和有效性,维护公共利益,制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于所有从事药品运输活动的单位和个人。

第三条药品运输活动包括药品的进货、储存、配送和销售等环节。

第四条所有从事药品运输活动的单位和个人,应当具备相关的资质和许可证件,并按照国家规定的标准和监管要求进行操作。

第五条各级药品监督管理部门应当加强对药品运输活动的监管,确保药品的安全和质量。

第六条药品运输活动应当依法依规进行,遵循科学、准确、安全、合理、有效的原则。

第二章资质和许可证件第七条从事药品运输活动的单位和个人,应当取得药品运输许可证,并按照规定的范围和时间进行经营。

第八条申请药品运输许可证的单位和个人,应当具备以下条件:(一)具备合法经营资格,拥有相关的企业法人证书或执业许可证;(二)具备必要的运输设施和设备,满足药品运输的基本要求;(三)具备专业的运输人员和相关管理人员,拥有相应的从业资格证书;(四)具备良好的信誉和声誉,在过去的运输业绩中没有重大违法违规行为。

第九条药品运输许可证的申请,应当向所在地药品监督管理部门提出,并提交相关的资料和证明文件。

第十条药品监督管理部门应当在收到申请材料后,按照规定的程序进行审查和审核,以确定申请是否符合相关规定。

第十一条药品运输许可证的有效期为五年,有效期届满后需要重新申请。

第十二条药品运输许可证的管理办法,详细规定了许可证的申请、审核、发放和管理等方面的要求。

第三章进货第十三条所有从事药品进货的单位,应当确保所进药品的质量和安全。

第十四条药品进货应当按照国家药品质量标准进行,不得购买过期、损坏或伪劣药品。

第十五条药品进货应当向供应商索要药品质量证明书和进货凭证,并妥善保存。

第十六条药品进货应当按照库存管理制度进行,确保药品的有效期、批号、数量等信息的准确性和完整性。

第十七条药品进货应当进行验收和检验,确保药品的质量和有效性,不得将问题药品投入销售流通。

药品运输与配送管理制度

药品运输与配送管理制度

药品运输与配送管理制度一、引言药品是特殊商品,其质量直接关系到患者的生命安全和身体健康。

为了确保药品在运输和配送过程中的质量,根据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规,特制定本药品运输与配送管理制度。

二、目的1. 确保药品在运输和配送过程中的质量安全,保障患者用药安全。

2. 规范药品运输和配送工作,提高工作效率。

3. 预防药品在运输和配送过程中可能出现的风险,降低药品损失。

三、适用范围本制度适用于公司药品的运输和配送管理。

四、职责1. 物流部门负责药品运输和配送工作的组织实施,确保药品质量安全。

2. 质量管理部门负责药品运输和配送过程中的质量监督,对不符合规定的情况进行纠正和处理。

3. 销售部门负责提供准确的销售信息,协助物流部门安排运输和配送工作。

4. 人力资源部门负责对药品运输和配送人员进行培训和考核,确保其具备相应的专业知识和技能。

五、药品运输与配送要求1. 运输工具:选择符合药品运输要求的运输工具,如冷藏车、保温车等。

2. 运输条件:根据药品的储存温度要求,确保运输过程中药品的温度在规定范围内。

3. 运输时间:合理安排运输时间,确保药品在运输过程中的时效性。

4. 运输人员:选择具备药品运输经验的人员,进行专业培训,确保其具备相应的专业知识和技能。

5. 运输记录:记录药品的运输信息,包括运输时间、运输路线、运输温度等,以备查询和追溯。

六、药品配送管理1. 配送人员:选择具备药品配送经验的人员,进行专业培训,确保其具备相应的专业知识和技能。

2. 配送时间:合理安排配送时间,确保药品及时送达客户。

3. 配送记录:记录药品的配送信息,包括配送时间、配送地点、配送人员等,以备查询和追溯。

4. 配送质量:确保药品在配送过程中的质量安全,对不符合规定的情况进行纠正和处理。

七、药品运输与配送过程中的质量监督1. 质量管理部门对药品运输和配送过程中的质量进行监督,确保药品质量安全。

2. 定期对运输和配送人员进行质量培训,提高其质量意识。

药品运输与配送管理制度.doc

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029、药品运输与配送管理制度1【依据】《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)。

【责任】运输、配送员执行本制度。

【内容】一、运输部门运输药品时应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具,采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

二、驾驶人员在发运药品时,应当检查运输工具,发现运输条件不符合规定的,不得发运。

运输药品过程中,运载工具应当保持密闭。

装卸人员应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品,保证药品质量。

三、装卸人员按照复核人员转交的《发货复核回执单》和复核完毕的药品,点收无误后按客户顺序送入车内。

四、运输部门应当使用本公司验证合格的冷藏车、冷藏箱和保温箱对有温度控制要求药品进行运输。

运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响。

五、在冷藏、冷冻药品运输途中,驾驶人员应当开启公司实时监测系统并记录冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据。

六、在运输途中如发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件时,及时与公司有关人员联系,采取公司制定的冷藏、冷冻药品运输应急预案并于实施。

七、运输二类精神药品及有关凭证,必须同客户当面点交,办理签收手续。

八、药品运输到达目的地时,货与随货同行单(票)同时送给客户,冷藏、冷冻运输的药品应同时将运输过程中的冷链监控数据交与客户,并办理签收手续。

进口药品、生物制品和血液制品及相应的进口证件的复印件、检验报告书等资料同时送与客户(公司也可采用电子数据形式传递)。

九、采取运输安全管理措施,防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。

特殊管理的药品应尽可能直达运输,减少中间环节,以防丢失或其他意外事故等,确保运输的安全。

十、运输完毕,将签收的回执单交有关部门保管,并做好运输记录。

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药品运输管理制度范本

药品运输管理制度范本

药品运输管理制度范本第一章总则第一条为了规范药品在运输过程中的管理,保障药品的质量和安全,提高药品运输工作的效率,制定本制度。

第二条本制度适用于所有从事药品运输工作的人员和单位。

第三条药品运输应遵循以下原则:1.保证药品的质量和安全;2.按照合理的运输方案进行运输;3.严格按照药品管理要求进行操作;4.遵守相关法律法规和标准。

第二章责任与权限第四条药品运输责任:1.药品生产企业应对药品的运输工作负有直接责任;2.流通企业应负有药品在运输过程中的接收、储存、配送责任;3.药品运输企业应负有药品的安全、准确运输责任。

第五条药品运输权限:1.药品生产企业应具备符合国家要求的药品运输工具和设备;2.流通企业应获得相应的药品运输许可证;3.药品运输企业应获得合格的从业人员和运输工具。

第三章药品运输管理第六条药品运输工作应按照合理的运输方案进行,包括但不限于以下内容:1.选择合适的运输工具和设备;2.制定药品运输路线;3.设置药品运输的时间节点。

第七条药品运输管理应严格按照药品管理要求进行操作,包括但不限于以下内容:1.药品应妥善包装,防止受潮、挤压等;2.运输中应定期检查药品的温度、湿度等环境条件,确保药品的质量和安全;3.运输过程中应保证药品的身份、有效期等信息不丢失、不混淆。

第八条药品运输人员应具备相关的从业资格证书,并接受定期的培训,了解药品管理和运输要求。

第四章药品运输安全与应急处理第九条药品运输企业应对运输工具和设备进行定期的检查和维护,确保其正常运行。

第十条药品运输期间发生的突发事件和事故应立即报告所属单位并进行应急处理。

1.突发事件包括但不限于车辆故障、交通拥堵、天气恶劣等;2.事故包括但不限于交通事故、药品丢失、药品质量问题等。

第十一条药品运输企业应制定完备的应急预案,并定期组织应急演练。

应急预案应包括但不限于以下内容:1.突发事件和事故的报告程序;2.药品运输安全的处置方案;3.对损失、责任的赔偿规定。

药品送货管理制度

药品送货管理制度

药品送货管理制度一、总则为了切实保障药品的质量和安全,规范药品的送货工作,提升药品供应链的效率和透明度,制定本药品送货管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有医疗机构内的药品送货管理工作,包括医院、药店、诊所等单位。

三、送货流程1. 订货环节:医疗机构需在药品使用计划确认后,向药品供应商提交订货需求,并注明药品名称、规格、数量、交货地点、收货日期等信息。

2. 发货准备:药品供应商接到订单后,按照订单要求,将相应的药品进行包装和分类,并做好送货准备。

3. 送货流程:(1)当送货司机到达医疗机构门口时,应提前与收货单位联系,并确认收货人员信息和收货地址。

(2)送货司机进入医疗机构内部后,应先到货物接收处进行登记,并将货物交付给收货人员。

(3)收货人员应核对送货单内容是否与实际货物相符,如有差异应及时向送货司机反馈,并在签收单上注明。

(4)送货司机完成送货后,及时离开医疗机构,交由医疗机构对送货过程进行记录和归档。

四、责任分工1. 医疗机构:(1)制定药品使用计划,明确药品需求和用量。

(2)与药品供应商签订正规的合同,明确双方的权责义务。

(3)对送货的药品进行验收和登记,确保药品的数量和质量符合要求。

(4)定期对送货记录进行审核和安排,发现问题及时处理。

2. 药品供应商:(1)按照医疗机构的订货需求进行准备和配送。

(2)确保送货单和实际货物一致,避免漏发、错发等情况。

(3)配备专业的送货司机和运输工具,保证送货过程顺利进行。

(4)及时处理送货中出现的问题,配合医疗机构进行调查和处理。

五、质量保障1. 药品供应商应严格遵守药品生产管理规范,确保送货的药品符合法律法规的要求。

2. 医疗机构应配备专业的人员对送货的药品进行质量检查,合格后方可进行使用。

3. 发现药品质量问题的,应及时向相关部门汇报,并与供应商协商处理。

六、违规处理1. 对于药品供应商出现漏发、错发等问题的,医疗机构可要求补发或追究相应责任。

2. 对于医疗机构在验收、记录和管理过程中出现不当行为的,应按照规定进行相应处理。

药品运输管理制度范文

药品运输管理制度范文

药品运输管理制度范文一、引言药品运输是保障药品安全的重要环节之一。

为了确保药品运输的安全性和合规性,我公司特制定了药品运输管理制度。

本制度旨在规范药品运输过程中的各项操作流程和管理要求,确保药品在运输过程中不受污染、变质,保障药品质量和安全。

二、适用范围本制度适用于我公司内所有药品的运输环节,包括进货、储存、配送和销售等各个环节。

三、运输管理责任1. 公司领导层要高度重视药品运输管理工作,并明确指定专人负责药品运输管理工作。

2. 运输管理人员要具备相关专业知识,熟悉药品运输管理法规和要求,并按照规定执行相关工作。

3. 所有从事药品运输的人员要接受必要的培训和考核,确保其具备良好的运输管理能力。

四、运输设备与环境要求1. 运输车辆必须符合相关法规要求,如车辆应具备良好的保温和防潮功能,且车内应保持清洁。

2. 车辆的储存区域应设有温湿度记录仪,并保持适宜的温湿度条件。

3. 药品运输过程中禁止运输其他非相关物品,防止污染和交叉感染。

五、药品包装要求1. 药品包装必须符合国家药品包装标准,包装完好、无破损。

2. 运输过程中要注意药品包装的固定,防止包装的破损和药品的摩擦碰撞。

六、药品验收与运输1. 药品运输前要进行验收,验收人员要核实货物是否与订单一致,并对药品的包装完好及标签的正确与否进行检查。

2. 药品在运输过程中要避免阳光直射和雨水浸湿。

七、药品储存管理1. 药品的存放要求应符合国家药品储存管理法规,药品应存放在专用货架上,并采取适当的防潮措施。

2. 药品仓库应定期进行清理和消毒,保持良好的卫生环境和通风条件。

八、药品配送和送达要求1. 药品配送前要核对数量和品种,确认无误后方可配送。

2. 药品配送人员要带齐相关证件,并按照配送路线和时限进行配送工作。

3. 药品送达后要及时通知接收单位,并由接收单位进行验收。

九、药品运输事故处理1. 药品运输过程中如发生事故,应立即上报相关部门,按照事故处理流程进行处理,并及时通知有关方面。

药品物流配送管理制度

药品物流配送管理制度

药品物流配送管理制度一、总则1.为规范药品物流配送管理,保障药品配送的质量和安全,制定本管理制度。

2.本制度适用于药品配送环节的各个岗位和人员,包括仓库管理人员、运输人员、配送人员等。

3.药品物流配送管理应遵循国家相关法律法规、行业标准和公司内部规章制度。

二、药品仓库管理1.药品仓库应按照国家药品管理法规的要求建设,并定期进行安全检查和维护。

2.仓库管理人员应定期对库房进行清理、整理和消毒,确保药品的存储环境达到标准要求。

3.药品进货必须按照规定的程序进行验收,对于已过期、包装破损或质量不合格的药品,应及时通知供应商退货。

4.药品仓库应按照药品的特点和要求,进行分类、分区存放,并定期进行库存盘点。

5.药品的出库必须经过严格的审核程序,包括核对药品名称、批号、有效期以及药品数量等信息。

三、药品运输管理1.药品运输应选择经过资质认证的运输公司进行,并与运输公司签订合同明确双方的责任和义务。

3.药品运输过程中,应根据药品的特性和要求进行温度控制,确保药品在运输过程中的质量不受影响。

4.运输人员应定期接受相关培训,了解药品的特性和运输过程中的相关规定,确保药品的安全运输。

四、药品配送管理1.配送人员应按照订单要求,确保药品的准确配送到指定的地点。

2.配送人员应对药品进行仔细检查和验证,确保药品的名称、批号、有效期等信息与订单一致。

3.配送人员在配送中应严格按照相关规定,确保药品的安全和完整性。

4.对于特殊药品或需要特殊处理的药品应按照相应的规定进行妥善处理,确保药品的质量和安全。

五、药品安全管理1.药品物流配送过程中,应建立合理的药品安全防范措施,包括仓库、运输车辆和配送过程中的安全防范措施。

2.药品物流配送过程中,应加强对药品的追溯管理,确保能够及时掌握药品的流向和质量情况。

3.药品配送人员应按照规定佩戴工作证件,并加强与相关部门或机构的沟通和联络,确保药品配送的安全和及时性。

六、违规处理1.对于违反本管理制度的人员,将按照公司相关规定进行处理,包括警告、罚款、停职等处罚措施。

药品运输管理制度(二篇)

药品运输管理制度(二篇)

药品运输管理制度一、总则药品运输是指将药品从生产、销售或者入库地点运送至经营、使用或出库地点的过程。

为了确保药品运输过程中的质量、安全和合规性,制定本药品运输管理制度。

二、药品运输管理责任1. 上级主管部门负责对药品运输进行监督和指导。

2. 药品生产企业、药品经营企业应当建立健全药品运输管理制度,并委托专业运输公司进行药品运输。

3. 运输公司应当具备相应的条件和资质,严格遵守药品运输管理规定。

4. 负责药品运输安全的机构应当加强对运输过程的监督和检查。

三、药品运输资格要求1. 运输公司应当具备专业的药品运输资质,持有相关的许可证件。

2. 运输公司应当拥有足够的运输设备和设施,确保药品在运输过程中不受污染、损坏或掉落。

3. 运输公司应当选用符合要求的包装材料,确保药品包装的完整和安全性。

4. 运输公司应当对参与药品运输的人员进行培训,确保他们具备相关的专业知识和操作技能。

四、运输过程中的保护措施1. 运输公司应当制定运输路线和时间计划,确保药品及时、安全地到达目的地。

2. 运输公司应当定期检查和维护运输设备,确保其正常运转。

3. 运输公司应当采用适当的温度和湿度控制措施,确保药品质量不受影响。

4. 运输公司应当加强对药品的密闭和防盗措施,确保药品不受外界的污染或侵犯。

五、药品运输记录和监督1. 运输公司应当建立健全药品运输记录,包括运输路线、运输时间、运输人员等信息。

2. 运输公司应当对药品的运输过程进行现场监督和定期检查,确保运输过程符合相关规定和标准。

3. 药品生产企业和药品经营企业应当对运输公司进行定期评估和考核。

六、运输事故的处理1. 运输公司应当建立应急预案,有针对性地进行培训和演练。

2. 运输公司发生运输事故时,应立即采取措施保护患者和群众的生命财产安全,并及时报告上级主管部门。

3. 上级主管部门应当及时组织调查,并对运输公司进行处罚或扣减业务评级等措施。

4. 运输公司应当积极配合上级主管部门的调查,采取措施避免类似事故再次发生。

029、药品运输与配送管理制度1.doc

029、药品运输与配送管理制度1.doc

029、药品运输与配送管理制度1【依据】《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)。

【责任】运输、配送员执行本制度。

【内容】一、运输部门运输药品时应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具,采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

二、驾驶人员在发运药品时,应当检查运输工具,发现运输条件不符合规定的,不得发运。

运输药品过程中,运载工具应当保持密闭。

装卸人员应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品,保证药品质量。

三、装卸人员按照复核人员转交的《发货复核回执单》和复核完毕的药品,点收无误后按客户顺序送入车内。

四、运输部门应当使用本公司验证合格的冷藏车、冷藏箱和保温箱对有温度控制要求药品进行运输。

运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响。

五、在冷藏、冷冻药品运输途中,驾驶人员应当开启公司实时监测系统并记录冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据。

六、在运输途中如发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件时,及时与公司有关人员联系,采取公司制定的冷藏、冷冻药品运输应急预案并于实施。

七、运输二类精神药品及有关凭证,必须同客户当面点交,办理签收手续。

八、药品运输到达目的地时,货与随货同行单(票)同时送给客户,冷藏、冷冻运输的药品应同时将运输过程中的冷链监控数据交与客户,并办理签收手续。

进口药品、生物制品和血液制品及相应的进口证件的复印件、检验报告书等资料同时送与客户(公司也可采用电子数据形式传递)。

九、采取运输安全管理措施,防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。

特殊管理的药品应尽可能直达运输,减少中间环节,以防丢失或其他意外事故等,确保运输的安全。

十、运输完毕,将签收的回执单交有关部门保管,并做好运输记录。

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029、药品运输与配送管理制度1【依据】《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)。

【责任】运输、配送员执行本制度。

【内容】一、运输部门运输药品时应当根据药品的包装、质量特性并针对车况、道路、天气等因素,选用适宜的运输工具,采取相应措施防止出现破损、污染等问题。

二、驾驶人员在发运药品时,应当检查运输工具,发现运输条件不符合规定的,不得发运。

运输药品过程中,运载工具应当保持密闭。

装卸人员应当严格按照外包装标示的要求搬运、装卸药品,保证药品质量。

三、装卸人员按照复核人员转交的《发货复核回执单》和复核完毕的药品,点收无误后按客户顺序送入车内。

四、运输部门应当使用本公司验证合格的冷藏车、冷藏箱和保温箱对有温度控制要求药品进行运输。

运输过程中,药品不得直接接触冰袋、冰排等蓄冷剂,防止对药品质量造成影响。

五、在冷藏、冷冻药品运输途中,驾驶人员应当开启公司实时监测系统并记录冷藏车、冷藏箱或保温箱内的温度数据。

六、在运输途中如发生的设备故障、异常天气影响、交通拥堵等突发事件时,及时与公司有关人员联系,采取公司制定的冷藏、冷冻药品运输应急预案并于实施。

七、运输二类精神药品及有关凭证,必须同客户当面点交,办理签收手续。

八、药品运输到达目的地时,货与随货同行单(票)同时送给客户,冷藏、冷冻运输的药品应同时将运输过程中的冷链监控数据交与客户,并办理签收手续。

进口药品、生物制品和血液制品及相应的进口证件的复印件、检验报告书等资料同时送与客户(公司也可采用电子数据形式传递)。

九、采取运输安全管理措施,防止在运输过程中发生药品盗抢、遗失、调换等事故。

特殊管理的药品应尽可能直达运输,减少中间环节,以防丢失或其他意外事故等,确保运输的安全。

十、运输完毕,将签收的回执单交有关部门保管,并做好运输记录。

2014年环保工程师《污染防治》精选习题(5)第3页-环保工程师考试为了您更好的备考,小编整理了2014年环保工程师《污染防治》精选习题,希望能给您的备考带来帮助!21.初沉池和二沉池存功能上最大的差异在于( )。

A.沉淀处理的对象不同B.沉淀池的结构不同C.沉淀池个数不同D.沉淀池的处理效率不同22.下列对厌氧生物处理的描述,正确的是( )。

A.厌氧生物处理适合于高浓度有机废水处理,而不适于处理城市污水B.厌氧生物处理的去除率高,出水水质优于好氧生物处理C.厌氧反应器与好氧反应器一样,一般需连续运行D.相比好氧生物处理,厌氧生物处理的能耗低,剩余污泥量小23.下列描述反应二沉池的是( )。

A.去除易沉物如砂粒B.进入生物处理设备前对悬浮固体的初步处理C.生物处理后用以分离生物膜、活性污泥等D.污泥的进一步浓缩脱水24.如果废水中各种有机物的相对组成没有变化,下列说法正确的是( )。

A.TOD COD BOD20 B0D5B.COD TOD BOD20 BOD5C.BOD20 TOD COD BOD5D.BOD5 BOD20 COD TOD25.斜板沉淀池提高了沉淀效率,( )不是其提高沉淀效率的原因。

A.斜板增加了沉淀面积B.斜板降低了沉淀高度C.斜板使沉淀池水在层流条件下D.斜板增加了沉淀颗粒的碰撞机会答案:21.A。

22.D。

23.C。

24.A。

25.D。

26.下列水处理工艺不属生物膜法的是( )。

A.生物滤池B.生物接触氧化C.生物转盘D.SBR27.A/A/O(A2/O)法中,第一个A段是指( ),其作用是( ),第二个A段是指( ),其作用是( )。

A.厌氧段,释磷,缺氧段,脱氮B.缺氧段,释磷,厌氧段,脱氮C.厌氧段,脱氮,缺氧段,释磷D.缺氧段,脱氮,厌氧段,释磷28.有一含氰有机废水,最大流量为0.1m3/s,CCN=-10mg/L,欲排人一条属于V类水体的可流,河水的最小流量为0.9m3/s,则估计废水需处理( )。

(已知V类水体氰化物质量标准勾0.2mg/L,二级排放标准为0.5mg/L,取混合系数α=0.75)A.95%B.97%C.98%D.99.5%29.在城市污水处理厂里,常设置在泵站、沉淀池之前的处理设备有( )。

A.格栅B.筛网C.沉砂池D.上述三种30.悬浮物在沉降过程中,质量、沉速随深度的增加而增大的沉淀类型是( )。

A.自由沉降B.絮凝沉降C.拥挤沉降D.压缩沉降答案:26.D。

27.A。

28.A。

解析:二级排放标准为0.5mg/L,污水的浓度CCN-=10mg/L,则(10—0.5)×100%/10=95%。

注意此题与水体自净练习的区别。

29.D。

30.B。

29、深圳中铁二局工程有限公司《设备管理办法》1深圳中铁二局工程有限公司关于公布《机电设备管理办法》的通知公司各单位:为加强公司机械设备综合管理,提高生产技术装备水平,保证机械设备正常有效运转,特制定本办法。

旨在对设备进行系统管理,建立一个完整的管理体系,对设备从购置、安装、使用、维护、修理、改造、直至报废的整个寿命周期进行全过程的管理。

本办法依据《工程建设施工企业质量管理规范》(GB/T50430-2007)和《中铁二局股份有限公司设备管理办法》,结合公司业务实际制定。

希遵照执行。

深圳中铁二局工程有限公司二0一一年七月六日深圳中铁二局工程有限公司机电设备管理办法第一章机构和职责1、机构1) 公司物资设备部为公司设备管理职能部门,负责公司设备管理工作。

2) 项目经理部根据实际情况设置设备管理部门或设备管理人员负责本单位设备管理工作。

2、职责1) 物资设备部(1) 负责对本办法的制定、修订和归口管理。

(2) 负责全公司符合固资条件的设备的购置、组资、建帐、报废处理等工作。

(3) 按照公司质量、环境、职业健康安全三体系要求,对所有施工机械设备的使用、保养、维修、租赁工作进行监督、检查和指导。

(4) 审核各个基层单位租赁计划、合同签定工作。

(5) 参加新上工程项目的施工调查,协助现场组织落实项目所需的施工机械设备。

(6) 组织大型、特殊设备购置、租赁的统一招标工作。

(7) 负责重大机械事故调查、分析和处理。

2) 项目经理部由项目经理、项目书记、主管生产的项目副经理、成本、工程、财务、机电等部室相关人员组成机电设备租赁管理小组。

(1) 负责制定、审查设备租赁计划、参与租赁市场信息调查。

组织特种或大宗租赁设备的招投标的准备工作,并向公司主管部门上报相关租赁资料。

作好租赁设备的考核工作及经济分析。

(2) 共同参与合同谈判,并进行审核会签。

(3) 负责机械设备的租赁、进场、使用、退场各个环节的工作。

(4) 收集、整理、分析、保管设备原始资料,建立设备台帐、运转记录,及时准确填报各种统计报表。

(5) 负责外租设备和协作队自带设备的进场验收和管理。

(6) 对施工机械设备使用中员工的职业健康安全、工作环境实施控制。

3、管理流程设备装备规划→设备购置→基础管理→设备调拨→设备使用保养→设备修理及配件→施工设备的环保及安全→检查→设备报废→教育与培训。

第二章设备装备和规划1、制定规划的原则1)装备能力要有明显增长,在社会竞争中具有一定的装备优势2)与先进施工工艺和施工组合相适应3)装备结构能配套,符合系列化、标准化比例要求4)符合专业化协作的发展趋势2、规划的制定1)每年年底,根据公司生产经营方针目标、施工任务的需要及现有设备的现状,编制施工机械装备规划。

2)物资设备部及其他有关部室参与规划的编制,上报总经理办公会通过后组织实施。

第三章基础管理1、机械设备台帐公司物资设备部负责建立设备的总台帐;公司下属各单位、项目机械管理人员负责建立本单位机械设备的分户台帐(含小型施工机具);2、机械技术资料物资设备部负责建立机械技术档案,设备使用单位妥善保管设备技术资料及各种证件。

设备资料在调转时随设备一起转移。

3、机械履历书每台施工设备都要建立机械履历书,基层施工单位操作人员将每天设备的运转小时、油料消耗、完成工作量等运转情况认真如实填写,由使用单位设备管理人员按月进行汇总,并将设备故障及维护等情况认真记录。

设备履历书一机一册,并随设备的调转一并转移。

4、车籍及保险管理车辆保险、运管费、年审等由各使用单位办理。

5、机械设备统计报表为了全面掌握公司施工机械设备的数量、技术状态、运转状况、分布动态等基本情况,由基层施设备管理人员按月汇总,及时上报,统计报表有:机械运转记录汇总表;保养检查结果表(月报);主要施工机械设备实有完好情况表、外租设备统计表(季报、年报)。

第四章购置公司成立由物资设备部、审监部、纪委及财务等相关人员组成的领导小组及谈判小组,负责对设备购置的实施。

1、固定资产条件1)单机价值在5000元以上、使用年限在一年及以上,凡同时具备以上两个条件的机械设备(包括:土石方、动力、起重、运输、混凝土、基础水工、木工、金属加工维修设备等)均属固定资产范围。

2)未组成固定资产的动力、起重、基础水工、混凝土、钢筋加工等小型设备均属低值易耗施工机具。

3) 交通用车。

2、购置计划1)单机价值在5000元以下的小型施工机具的购置,由使用单位编制购置计划并向物资设备部申报,经审核同意并进行竞价后方可购置,公司物资设备部对此类施工机具单独建帐管理。

2) 符合固资条件的施工机械设备,均属公司物资设备部统一归口管理。

在本公司内无法调剂需购置时,使用单位必须向物资设备部上报购置报告,经分管领导及总经理签字同意或总经理办公会确定,物资设备部下达购置计划后方可购置。

30万元以上的小汽车和单机超过100万元的施工机械设备的购置,须报集团公司工程部物设科,并经审批后方可购置。

3) 不经批准擅自购置设备的,对该单位行政领导、设备管理责任人通报批评,并作经济罚款。

3、选型及对供方的评价1) 申购单位对拟选供方实地调查或通过函件取证调查的方式取得信息和资料,并填制《设备供方调查评价表》,报公司物资设备部,以供采购时选用。

评定内容应包括单位名称、营业执照、地址、生产许可证、设备名称、型号、技术性能、产品质量、市场价格、保证供货期、配件供应及售后服务、企业生产和经营能力、企业信誉、设备使用情况反馈等。

2) 设备选型必须按照生产上适应、技术上先进、经济上合理的原则,并充分考虑到设备的技术稳定性、适用性、可靠性、维修性和经济性。

3) 必须选购国家或行业定点生产的优质产品。

严禁购置未经行业主管部门鉴定,未颁发生产许可证的非标设备。

4) 申请使用单位对所需设备进行选型及对供方进行评价,经货比三家后,选择能提供质量好、符合技术要求、性价比高的设备的合格供货商后上报物资设备部。

5) 由物资设备部、分管设备领导对上报设备类型,另选两家以上核实、谈判,确定购置型号、规格及价格,上报设备购置领导小组。

6) 由购置领导小组长或副组长负责,对上报购置方案审核,并组成三人以上的小组与设备供货商谈判,最终确定质量、配置及价格,签定合同。

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