高分子材料学经典教材(ppt 66页)
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《高分子材料学》课件
高分子材料在环保、 节能、可持续发展中 的应用
讨论高分子材料在环境保护、 节能和可持续发展方面的重要 应用。
结论
高分子材料的未来发展趋势
展望高分子材料的未来发展方向和技术趋势。
高分子材料学的应用前景和社会意义
探讨高分子材料学对社会和产业的重要性以及 其潜在的应用前景。
讨论高分子材料在成型过
域的应用和前景
艺和使用的设备。
程中的注意事项以及后处
探索高分子材料在不同领
理步骤。
域中的广泛应用以及未来
的发展前景。
高分子性能调控与改善
高分子材料性能的评 价方法
介绍评价高分子材料性能的常 用方法和标准。
高分子材料的复合调 控和改性
探索如何通过复合和改性来调 整和改善高分子材料的性能。
2
高分子聚合反应机理和方法
介绍高分子聚合反应的基本机理和常见的聚合方法。
3
高分子合成的重要参数和控制方法
讨论高分子合成时,需要关注的重要参数和如何控制合成过程。
高子物理
高分子结晶和非晶态结构
研究高分子在结晶和非晶态下的 结构特征,以及这些特征如何影 响材料的性质。
高分子分子量、分子量分 布和分子运动
解释高分子分子量对材料性能的 重要性,并探讨分子量分布和分 子运动对高分子材料的影响。
高分熔融、流变和机械 力学性质
研究高分子在熔融状态下的流变 特性以及材料在受力时的机械行 为。
高分子加工与应用
1 高分子加工工艺和设 2 高分子的成型和后处 3 高分子在家电、汽车、
备
理
航空航天、医疗等领
介绍高分子材料的加工工
《高分子材料学》PPT课 件
# 高分子材料学PPT课件大纲
《高分子材料》PPT课堂-课件【人教版】
q塑 处高料 状弹所 态态:形变很容橡 处易胶 状,所 态具有高弹性液 所。态 处树 状脂 态
q
粘流态:形变能任意发生,具有流动性。
温度升高
温度降低
一、塑料
1. 定义:是指具有可塑性能的高分子材料。
2. 分类
热塑性塑料
据受热可分为 热固性塑料
通用塑料 据应用可分为
工程塑料
3. 组成
树 脂 ( 主 要 成 份 )
缺点:弹性和耐寒性比天然橡胶差。
用途:广泛用作海底电线绝缘材料,化工防腐 材料,耐油制品等。
《高分子材料》PPT课堂-课件【人教 版】优 秀课件 (实用 教材)
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4. 丁腈橡胶
合成:
n C H 2 = C H -C H = C H 2+ n H 2 C C引 H 3 发 5 ℃ 剂
1.顺丁橡胶
合成:
n C H 2 = C H -C H = C H 2
CO 2 N O A i,2 lH (5 )3 C B F 3· (C 2 H 5 )2 O
H 2 C
C2H
CC
H
H
顺 丁 橡 胶 n
优点:弹性好,耐磨性能、耐低温性能 也较好。具有良好的物理机械性能。
缺点:抗斯裂强度、加工性能较差。
5. 硅橡胶 结构:
R
R
O Si O Si
R
Rn
优点:既耐低温,又耐高温。在-65 ~ 250℃保持 弹性。耐油防水,不易老化,绝缘性能也很好。
缺点:机械性能较差,耐酸碱不及其它橡胶。
用途:可作高温高压设备的衬垫,油管衬里,火 箭、导弹、飞机的零件和绝缘材料。
高分子材料科学论述PPT(62张)
分子间力很大,没有沸点,加热到 2000C~3000C以上,材料破坏(降解或 交联)。
高分子材料分类
按材料来源分类
天然高分子
合成高分子
按材料性能和用途分类
塑料
橡胶
(称为三大合成材料)
纤维
涂料
粘合剂
功能高分子
通用高分子材料
塑料、橡胶、纤维,称为三大合成材料
合成高分子
20世纪初,出现了酚醛树脂 1920年,Staudinger提出高分子概念 30年代、40年代,飞速发展 70年代,特种性能的高分子
创立高分子化学的施陶丁格 Hermann Staudinger 1881一1965
The Nobel Prize in Chemistry 1953
•
5、世上最美好的事是:我已经长大,父母还未老;我有能力报答,父母仍然健康。
•
6、没什么可怕的,大家都一样,在试探中不断前行。
•
7、时间就像一张网,你撒在哪里,你的收获就在哪里。纽扣第一颗就扣错了,可你扣到最后一颗才发现。有些事一开始就是错的,可只有到最后才不得不承认。
•
8、世上的事,只要肯用心去学,没有一件是太晚的。要始终保持敬畏之心,对阳光,对美,对痛楚。
材料科学与工程导论
——高分子材料科学
2000年,世界合成高分子材料的年总产 量已达到2亿吨。其中塑料1.63亿吨, 合成橡胶0.11亿吨,合成纤维0.28亿吨。
高分子科学既是一门基础学科,又是一 门应用科学,主要由高分子化学、高分 子物理、高分子材料和高分子工艺四个 学科分支组成。
多种多样的高分子材料
A.J.Heeger(美国) A.G.Macdiarmid H.ShiraKawa
高分子材料分类
按材料来源分类
天然高分子
合成高分子
按材料性能和用途分类
塑料
橡胶
(称为三大合成材料)
纤维
涂料
粘合剂
功能高分子
通用高分子材料
塑料、橡胶、纤维,称为三大合成材料
合成高分子
20世纪初,出现了酚醛树脂 1920年,Staudinger提出高分子概念 30年代、40年代,飞速发展 70年代,特种性能的高分子
创立高分子化学的施陶丁格 Hermann Staudinger 1881一1965
The Nobel Prize in Chemistry 1953
•
5、世上最美好的事是:我已经长大,父母还未老;我有能力报答,父母仍然健康。
•
6、没什么可怕的,大家都一样,在试探中不断前行。
•
7、时间就像一张网,你撒在哪里,你的收获就在哪里。纽扣第一颗就扣错了,可你扣到最后一颗才发现。有些事一开始就是错的,可只有到最后才不得不承认。
•
8、世上的事,只要肯用心去学,没有一件是太晚的。要始终保持敬畏之心,对阳光,对美,对痛楚。
材料科学与工程导论
——高分子材料科学
2000年,世界合成高分子材料的年总产 量已达到2亿吨。其中塑料1.63亿吨, 合成橡胶0.11亿吨,合成纤维0.28亿吨。
高分子科学既是一门基础学科,又是一 门应用科学,主要由高分子化学、高分 子物理、高分子材料和高分子工艺四个 学科分支组成。
多种多样的高分子材料
A.J.Heeger(美国) A.G.Macdiarmid H.ShiraKawa
《高分子材料》-实用PPT人教版ppt
天然橡胶为何容易老化?实验室盛哪些药品 的试剂瓶的瓶塞不能用橡胶塞?
天然橡胶含有双键,易起加成反应和易被氧 化,所以易老化。KMnO4 溶液、浓HNO3、液溴、 汽油、苯、四氯化碳等。
◆顺丁橡胶
◆顺丁橡胶
催化剂
nCH2=CH-CH=CH2 1 234
◆顺丁橡胶
催化剂
nCH2=CH-CH=CH2
CH2 1 C=C
CH2 4
1 234
H 23 H n
◆顺丁橡胶
催化剂
nCH2=CH-CH=CH2
CH2 1 C=C
CH2 4
1 234
H 23 H n
两种:三叶橡胶(顺式)、杜仲胶(反式)
◆丁苯橡胶SBR
丁二烯和苯乙烯共聚而成的弹性体,合成 丁苯橡胶
◆丁苯橡胶SBR
丁二烯和苯乙烯共聚而成的弹性体,合成 丁苯橡胶
《高分子材料》-实用PPT人教版【精 品课件 】
为什么两种塑料的特性不同呢?
《高分子材料》-实用PPT人教版【精 品课件 】
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为什么两种塑料的特性不同呢?
《高分子材料》-实用PPT人教版【精 品课件 】
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◆酚醛塑料
◆酚醛塑料
单体: 苯酚、甲醛
◆聚四氟乙烯塑料
◆聚四氟乙烯塑料
单体: CF2=CF2
◆ ABS塑料
◆ ABS塑料 单体:丁二烯、丙烯腈、苯乙烯
二、合成纤维
世界上出现的第一种合 成纤维是 20 世纪 30 年代美 国杜邦公司科研小组研制出 的尼龙 66(Nylon,聚酰胺 66),它是由己二酸和己二 胺缩聚而成的。
《高分子材料》优秀ppt推荐人教版
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功能高分子材料
第 12 页
三、新型高分子材料
概念:既有传统高分子的机械性能,又有一些特殊性能的高分子材料。
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人工关节
人造心脏
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(1)合成方法 ①对 淀粉、纤维素 等天然吸水材料进行改性,在它们的高分子 链上再接上含 强亲水性原子团 的支链,以提高它们的吸水能力。
②以带有 强亲水性原子团 的化合物为单体,均聚或共聚得到亲水 性高聚物。
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功能高分子材料
第 15 页
材料名称
功能高分子材料
符合材料
概念
既具有传统高分子材料的 机械性能,又具有某些特 殊功能的高分子材料
两种或两种以上材料组合成 的新型材料,氛围基体和增 强体
性能
不同的功能高分子材料, 具有不同的性能
一般具有强度高、质量轻、 耐高温、耐腐蚀等优异性能
功能高分子材料
第5 页
2.分类 (1)新型 骨架结构 的高分子材料。 (2)特殊功能材料,即在合成高分子的 主链或支链 上引入某种 功能原子团 ,使其显示出在光、电、磁、声、热、化学、生物、
医学等方面的特殊功能。
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功能高分子材料
第6 页
高分子材料学ppt课件
1
前言
高分子材料制品的性能 高分子材料成型加工性能
高分子材料本身性能
聚合物的结构与性能
会在加工过程中改变
2
影响高分子材料性能的主要因素
项目
高 分 子 化 合 物
材料制品
复合体系
主要因素
相对分子质量及其分布(相对分子质量及其分布) 立体规整性 共聚物组成(组成比、序列分布等) 结晶性(结晶构造、结晶度、结晶大小等) 结构缺陷 端基(结构、浓度) 反应性 降解性与老化性 交联(交联密度、交联点之间的相对分子质量)
4
聚合物的种类
合成树脂
分类依据
类
别
聚烯烃类(PE、PP、PS、EVA)
聚酰胺类(PA)
化学结构 乙烯基类(PVC、CPVC、PVDC)
丙烯酸酯类(PMMA)
聚苯醚酯类(PET、PBT、PC、PPO)
热效应
热塑性、热固性
结晶能力 结晶性、无定形
用途性能
通用型(PE、PP、PS、PVC、PF、UF) 工程型(>50MPa、>6KJ/m2 耐高温型(氟、硅橡胶)
4~13 13~29
构成主链的共价键键能大小,决定 主链断裂的难易、成型时的稳定性 和使用时的耐候性等,也与氧化、 臭氧化、水解等降解性有关。
主链断裂的可能性较小而有氧化、 臭氧化、水解等反应并存引起的降 解断裂较容易。
范德华力和氢键是高分子化合物间 的作用力,虽然并不大,但对高分 子化合物及其制品的影响是很大的, 如拉伸强度、弹性模量等机械性能 和Tg、Tm等的热性能。
广角X射线衍射法/%
64 87 93 70 82
核磁共振法/%
65 84 93 74 80
微晶大小/nm
19 36 39 26 33
前言
高分子材料制品的性能 高分子材料成型加工性能
高分子材料本身性能
聚合物的结构与性能
会在加工过程中改变
2
影响高分子材料性能的主要因素
项目
高 分 子 化 合 物
材料制品
复合体系
主要因素
相对分子质量及其分布(相对分子质量及其分布) 立体规整性 共聚物组成(组成比、序列分布等) 结晶性(结晶构造、结晶度、结晶大小等) 结构缺陷 端基(结构、浓度) 反应性 降解性与老化性 交联(交联密度、交联点之间的相对分子质量)
4
聚合物的种类
合成树脂
分类依据
类
别
聚烯烃类(PE、PP、PS、EVA)
聚酰胺类(PA)
化学结构 乙烯基类(PVC、CPVC、PVDC)
丙烯酸酯类(PMMA)
聚苯醚酯类(PET、PBT、PC、PPO)
热效应
热塑性、热固性
结晶能力 结晶性、无定形
用途性能
通用型(PE、PP、PS、PVC、PF、UF) 工程型(>50MPa、>6KJ/m2 耐高温型(氟、硅橡胶)
4~13 13~29
构成主链的共价键键能大小,决定 主链断裂的难易、成型时的稳定性 和使用时的耐候性等,也与氧化、 臭氧化、水解等降解性有关。
主链断裂的可能性较小而有氧化、 臭氧化、水解等反应并存引起的降 解断裂较容易。
范德华力和氢键是高分子化合物间 的作用力,虽然并不大,但对高分 子化合物及其制品的影响是很大的, 如拉伸强度、弹性模量等机械性能 和Tg、Tm等的热性能。
广角X射线衍射法/%
64 87 93 70 82
核磁共振法/%
65 84 93 74 80
微晶大小/nm
19 36 39 26 33
第一章 高分子材料学PPT课件
You Know, The More Powerful You Will Be
Thank You
在别人的演说中思考,在自己的故事里成长
ThinkUp In Your Own Story
讲师:XXXXXX XX年XX月XX日
C-C:碳链高分子; C-O,C-N,C-S:杂链高分子; 主链含P,B,Si等:元素有机高分子。
例:主链上C-O,C-N,C-S,易无规逐步 降解,加工时要干燥,H2O%<0.05%。
高分子材料成型加工
一、构成的元素种类及其连接方式 共价键 键能不同,成型时的稳定性,使用时 的耐候性和降解性也不同。 表1-2(p17)
三粒径与径度分布三粒径与径度分布对对pvcpvc影响较大对经过造粒的影响较大对经过造粒的pepepcpcpppppspspompompetpet等影响较小等影响较小颗粒形态和粒径颗粒形态和粒径p37p37表表112929粒径不同将影响粒径不同将影响增塑剂在树脂中的分散状态增塑剂在树脂中的分散状态热稳定性热稳定性孔隙率单体脱吸附性发泡性孔隙率单体脱吸附性发泡性透明性电绝缘性等透明性电绝缘性等p37p37表表113030p38p38图图111212高分子材料成型加工同样大小的气缸容积可以发出更大的指示功气缸工作容积的利用程度越佳
成型方法与结晶性
3、冷却速度 成型时的冷却速度(从Tm降低到Tg以下温度的速
度,主要看冷却介质的温度Tc)影响制品能否结晶, 结晶速度,结晶度,结晶形态和大小等。
• Tc=Tmax,缓冷,结晶度提高,球晶大; • Tc<Tg 聚冷,大分子来不及重排,晶粒少,易
产生应力;
• Tc>=Tg 中速冷,有利晶核生成和晶体长大, 性能好。
• 歧化终止 • 偶合终止
Thank You
在别人的演说中思考,在自己的故事里成长
ThinkUp In Your Own Story
讲师:XXXXXX XX年XX月XX日
C-C:碳链高分子; C-O,C-N,C-S:杂链高分子; 主链含P,B,Si等:元素有机高分子。
例:主链上C-O,C-N,C-S,易无规逐步 降解,加工时要干燥,H2O%<0.05%。
高分子材料成型加工
一、构成的元素种类及其连接方式 共价键 键能不同,成型时的稳定性,使用时 的耐候性和降解性也不同。 表1-2(p17)
三粒径与径度分布三粒径与径度分布对对pvcpvc影响较大对经过造粒的影响较大对经过造粒的pepepcpcpppppspspompompetpet等影响较小等影响较小颗粒形态和粒径颗粒形态和粒径p37p37表表112929粒径不同将影响粒径不同将影响增塑剂在树脂中的分散状态增塑剂在树脂中的分散状态热稳定性热稳定性孔隙率单体脱吸附性发泡性孔隙率单体脱吸附性发泡性透明性电绝缘性等透明性电绝缘性等p37p37表表113030p38p38图图111212高分子材料成型加工同样大小的气缸容积可以发出更大的指示功气缸工作容积的利用程度越佳
成型方法与结晶性
3、冷却速度 成型时的冷却速度(从Tm降低到Tg以下温度的速
度,主要看冷却介质的温度Tc)影响制品能否结晶, 结晶速度,结晶度,结晶形态和大小等。
• Tc=Tmax,缓冷,结晶度提高,球晶大; • Tc<Tg 聚冷,大分子来不及重排,晶粒少,易
产生应力;
• Tc>=Tg 中速冷,有利晶核生成和晶体长大, 性能好。
• 歧化终止 • 偶合终止
高分子材料课件(专业)经典.ppt
②链节:
氯乙烯 苯乙烯
定义:构成高聚物的重复结构单元称为链节。
例:
氯乙烯链节
尼龙-66链节
③聚合度:高分子链节中的数目n。
演示课件
材料科学与工程学院
2、高聚物的分子量的多分散性和平均分子量:
①高聚物的分子量是M: M m n
m:链节分子量; n:聚合度 分子量不同,高聚物的性能和 物理状态不同。例:聚乙烯
柔顺性:大分子链构象变化而获得不同蜷曲程度的特性。
演示课件
材料科学与工程学院
ⅱ、柔顺性的好坏与链中单链的内旋转的难易程度有 关。运动的单元为链段,链段包含的链节数越少, 则运动越容易,大分子链的柔顺性越好。
ⅲ、大分子链的柔顺性是高聚物与低分子物质在许多 基本性能上差异的原因。例:高弹性。
演示课件
材料科学与工程学院
演示课件
材料科学与工程学院
特点: 官能团之间反应,缩聚物有特征结构官能团; 有低分子副产物; 缩聚物和单体分子量不成整数倍。
演示课件
材料科学与工程学院
四、高分子材料的分类
①按来源: ⅰ、天然聚合物:天然橡胶,纤维素,蛋白质等。 ⅱ、人造聚合物:经人工改性的天然聚合物。
例:硝酸纤维。 ⅲ、合成聚合物:完全由低分子人工合成。
特点:聚合物的结构单元与单体组成相同;
分子量是单体分子量的整数倍; 聚合过程无副产物生成。
演示课件
材料科学与工程学院
共聚物: 由两种或两种以上的单体经过加聚反应生
成的高分子化合物。
例:ABS塑料。A:丙烯脂 B:丁二烯 S:苯乙烯
n[xCH=CH+gCH2 =CH-CH=CH2 +zCH=CH2 ]
的主力军。
演示课件
高分子材料教学课件PPT
• 氢键是与电负性较强的原子相结合的氢原子(如X—H)同时与另 一个电负性较强的原子(如Y)之间的相互作用,即(X—H…Y).这 些电负性铰强的原子一般是氮、氧或卤素原子.一般认为在氢键 中,X—H基本上是共价键,而H…Y则是一种强而有方向性的范 德华力.这里把氢键归入范德华力是因为氢键本质上是带有部分 负电荷的Y与电偶极矩很大的极性键X—H间的静电吸引相互作用.
5
聚合物分子内与分子间相互作用力
• 物质的结构是指物质的组成单元(原于或分子)之间在相互吸引和排斥作用
达到平衡时的空间诽布.因此为了认识高聚物的结构,首先应了解存在于高聚 物分子内和分子间的相互作用.
• 化学键
构成分子的原子间的作用力有吸引力和斥力,吸引力是原子形成分于的结合力, 叫作主价力,或称键合力.斥力是各原子的电子之间的相互排斥力.当吸引力 和斥力达到平衡时,便形成稳定的化学键.
• 金属键 是由金属原子的价电子和金属离子晶格之间的相互 作用而形成的,无方向性和饱和性,赋予高导电性.在所谓的 “金属螯合高聚”(metallocene po1ymer)中可以说存在金属 键.
2024/6/20
7
• 范德华力
作用能: 2~8kJ/mol
是存在于分子间或分子内非键合原于间的相互作用力.两分子间的 范德华力F(r)及相互作用能E(r)是分子之间距离r的函数如图所示.
2024/6/20
19
重要高分子材料
合成树脂和塑料: 填充增强增韧,降低成本. 教 材P332表7.4
➢ 通用塑料: 应用广, 产量大, 价格廉的塑料. 如聚烯烃: PE, PP, PS等; PVC; 酚醛, 环氧, 聚酯, 尿醛等.
➢ 工程塑料: 综合性能好, 可代替金属作工程材料, 制 造机器零部件的塑料. 最重要的有:
高分子材料PPT精品教学人教版
橡胶:… 橡胶 代表物:聚二烯(如:聚1,3—丁二烯
)
高分子的结构与性质关系
线型
可反复加工,多次使用
合
热塑型
成 高
支链型
能溶解在适当的有机溶剂里
分 子 网(
加工成型后受热不再熔化
状 体 热固型
结型 构)
不易溶解,只有一定程度的 胀大
线型结构
支链型结构
网状结构(体型)
热塑性塑料具有长链状的 线型结构。受热时,分子 间作用力减弱,易滑动; 冷却时,相互引力增强, 会重新硬化
热固性塑料再次受热时, 链与链间会形成共价键, 产生一些交联,形成体型 网状结构,硬化定型
一、塑料
主要成分: 合成树脂及加工助剂
热塑性塑料 (聚乙烯, 聚氯乙烯, 聚丙烯等)
塑料
ห้องสมุดไป่ตู้
特性:加热熔化,可反复加工。线性结构, 有弹性
热固性塑料(酚醛塑料)
特性:不会受热熔化,网状结构,硬化定型。
塑料制品
1.聚乙烯(PE)
聚苯乙烯
单体:CH2=CH C6H5
聚甲基丙烯酸甲 (有机玻璃)
单体:
CH2=C CH3
COOCH3
聚四氟乙烯
单体:
CF2=CF2
人们给聚四氟乙烯冠以 “塑料王”的美称。
一种特别的菜锅——不粘锅。 易清洁的脱排油烟机,人们仅仅是在锅的内表面和脱排油烟 机的外表面多涂了一层氟树脂。利用氟树脂优异的热性能、 化学性能、易清洁性能和无毒性能,它还有最好的耐化学腐 蚀和耐老化的性能。
第二节 应用广泛的高分子材料
第一课时
你知道生活中哪些物品是由合成材料制成?
不同合成材料,性能和用途为何明显不同?
三 能源
)
高分子的结构与性质关系
线型
可反复加工,多次使用
合
热塑型
成 高
支链型
能溶解在适当的有机溶剂里
分 子 网(
加工成型后受热不再熔化
状 体 热固型
结型 构)
不易溶解,只有一定程度的 胀大
线型结构
支链型结构
网状结构(体型)
热塑性塑料具有长链状的 线型结构。受热时,分子 间作用力减弱,易滑动; 冷却时,相互引力增强, 会重新硬化
热固性塑料再次受热时, 链与链间会形成共价键, 产生一些交联,形成体型 网状结构,硬化定型
一、塑料
主要成分: 合成树脂及加工助剂
热塑性塑料 (聚乙烯, 聚氯乙烯, 聚丙烯等)
塑料
ห้องสมุดไป่ตู้
特性:加热熔化,可反复加工。线性结构, 有弹性
热固性塑料(酚醛塑料)
特性:不会受热熔化,网状结构,硬化定型。
塑料制品
1.聚乙烯(PE)
聚苯乙烯
单体:CH2=CH C6H5
聚甲基丙烯酸甲 (有机玻璃)
单体:
CH2=C CH3
COOCH3
聚四氟乙烯
单体:
CF2=CF2
人们给聚四氟乙烯冠以 “塑料王”的美称。
一种特别的菜锅——不粘锅。 易清洁的脱排油烟机,人们仅仅是在锅的内表面和脱排油烟 机的外表面多涂了一层氟树脂。利用氟树脂优异的热性能、 化学性能、易清洁性能和无毒性能,它还有最好的耐化学腐 蚀和耐老化的性能。
第二节 应用广泛的高分子材料
第一课时
你知道生活中哪些物品是由合成材料制成?
不同合成材料,性能和用途为何明显不同?
三 能源
高分子材料化学PPT课件
第19页/共140页
溶剂的选择
溶度参数相近原则 极性相似相溶原则 溶剂化原则
第20页/共140页
溶度参数相近原则
如何选择溶解高分子材料合适的溶剂是药物制剂中常 遇到的问题,如制备薄膜包衣液或制备控释膜,如何 来选择溶剂、应用何种不同性质的化合物来调节膜上 孔隙的大小,药物、溶剂和高分子的相容性如何等, 这就需要运用判断高分子溶解度及相容性的一般规律。 这些规律对聚合物的溶剂选择具有一定的指导意义。
?溶度参数相近原则极性相似相溶原则313溶剂的选择?极性相似相溶原则?溶剂化原则?如何选择溶解高分子材料合适的溶剂是药物制剂中常遇到的问题如制备薄膜包衣液或制备控释膜如何来选择溶剂应用何种不同性质的化合物来调节膜上孔隙的大小药物溶剂和高分子的相容性如何等这就需要运用判断高分子溶解度及相容性的一般规律
1
1 3
1 :2 1: 2
第23页/共140页
极性相似相溶原则
对于非晶态极性聚合物不仅要求溶剂的溶度参数与聚 合物相近,而且还要求溶剂的极性要与聚合物接近才 能使之溶解,如聚乙烯醇是极性的,它可溶于水和乙 醇中,而不溶于苯中。
第24页/共140页
溶剂化原则ຫໍສະໝຸດ 溶度参数相近的聚合物一溶剂体系,不一定都能很好
只能发生溶胀。 交联度越大,溶解度越小。 交联度可以用交联点密度表示。交联聚合物中交联链
的结构单元数Nc占总结构单元数N的分数,通常用q表 示。Q=Nc/N。
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制备药用高分子溶液的方法
药用高分子材料大多呈粒状、粉末状,如果将其直接 置于良溶剂中,易于聚结成团,与溶剂接触的团块表 面的聚合物首先溶解,使其表面粘度增加,不利于溶 剂继续扩散进人颗粒内部。
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《高分子材料》PPT全文课件-PPT【人教版】
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【小结】1.功能高分子材料与复合 材料的概念、性能及应用
材料 名称
功能高分子材料
既具有传统高分子
概
念
材料的机械性能, 又具有某些特殊功
能的高分子材料
不同的功能高分子
性 能 材料,具有不同的
特征性质
应
用
用于制作高分子分 离膜、人体器官等
为(C )
A.高分子的结构是长链状的 B.高分子间相互作用的分子间力较强 C.高分子化合物链里的原子是以共价键结合 的 D.高分子链之间发生了缠绕
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高 化学功 如反应性高分子、离子交换树脂、高
分 能高分 分子分离膜。鳌合高分子、高分子催
子 子材料 化剂、高分子试剂及人工脏器等。
材 料
生物功能高分子材料 如生物高分子模拟酶
医用高分子材料 高分子药物、人工骨材料
高分子分离膜
材料 探寻功能高分子材料时应考虑的问题:
1)具有什么样的主链?——单体
第三节 功能高分子材料
1、了解功能高分子材料的结构特点和重要性能; 掌握合成功能高分子的原理。
2、学习重点: 功能高分子材料的代表物的结构特点和重要性能
在高分子链上接上带有具有
某种功能的官能团使其在物理、化学、生物、医
学等方面具有特殊功能的高分子材料。
功 能
物理功 能高分 子材料
如导电高分子、高分子半导体。光导 电高分子、压电及热电高分子、磁性 高分子、光功能高分子、液晶高分子 和信息高分子材料等
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无机高聚物(carbon chain polymer)
按高聚物用作分类
塑料(plastics) 橡胶(rubber) 纤维(fiber) 涂料 黏合剂
线型高聚物 按高分子链几何形状分类 支链型高聚物
体型高聚物
按高分子链排列情况分类
结晶高聚物 非晶高聚物
绪论
三、高聚物的形成反应 ●高聚物的形成反应(formation reaction of polymer)
●高聚物的基本特点
相对分子质量大 高聚物的基本特点 分子链长
相对分子质量具有多分散性
●常用的术语
常用的术语
单体 结构单元 重复结构单元 聚合度
绪论
▓实例分析 以氯乙烯(VC)为单体,通过聚合生成聚氯乙烯(PVC)。
n CH2=CH
→
简写
~CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH~
[CH2-CH]n
Man-made (Synthetic) Macromolecules
1839 Elastic property improvement of natural rubber by vulcanization
1870 Commercialization of celluloid (75% cellulose nitrate + 25% camphor)
1892 Preparation of rayon textile fibbers 1910 Phenol-formaldehyde resins - first fully-synthetic
polymers 1920 Staudinger's hypothesis of "macromolecules" 1930 Firm establishment of the concept of polymers
现代高分子材料学 的三个基础性分支学科
高分子化学
• 高分子物理
(结构与性能关系研究) 高分子工程
(聚合反应工程和高分子成型)
热固性塑料
研 究 对 象
[
高 分 子 聚 合 物
•塑料 •橡胶 •纤维
(酚醛、脲醛)
热塑性塑料
(PE,PP,PVC,PS,PMMA,尼 龙)
天然橡胶
(聚异戊二烯)
合成橡胶
-CH2-CH2-
-CH2-CH(CH3)- -CH2-CH(Cl)- -CH2-C(CH3)-
COOCH3 -CO- -OCO(CH2)2O-
-NH-(CH2)5-CO-
聚乙烯
聚亚乙基
聚丙烯 聚氯乙烯
聚甲基丙烯 酸甲酯
聚对苯二甲 酸乙二酯 聚已内酰胺
聚亚丙基
聚(1-氯亚乙基)
聚[(1-甲氧基酰 基)-1-甲基亚乙 基]
( 顺丁,丁苯,丁腈,丁基 橡胶) 腈纶(PAN),丙纶(PP), 聚酯纤维(PET),尼龙
]
•涂料 粘合剂
研究对象之一—塑料的发展
1869年31岁的印刷工人约翰•海阿特发明赛璐珞
取 代 象 牙 的 塑 料
1909年贝克兰发明酚醛树脂
酚 醛 塑 料 制 作 的 门 把 手
聚合产生的奇迹
1909年贝克兰合成 酚醛树脂,1911年 英国的马修斯合成 出聚苯乙烯,1912 年聚氯乙烯被合成, 1927年合成出聚甲 基丙烯酸甲酯, 1933年高压聚乙烯 问世,1938年四氟 乙烯被聚合…
从上面所叙述材料的发展可 以看到,科学发展是无止境的, 一时的满足和安于现状就会导致 落后,不断进取、不断创新才更 有所作为。
人类需求是推动科学发展的 动力。
绪论
一、高聚物的基本概论 ●高聚物
高聚物(high polymer)是高分子化合物(macromolecular compound)的简称,是由 成千上万个原子通过化学键连接而成的高分子(macromolecule)所组成的化合物。
1953年齐格勒在低压条件下 合成出聚乙烯,随后纳塔合成出 聚丙烯,1963齐格勒、纳塔获得 诺贝尔化学奖。
研究对象之二—橡胶的发展
橡 树 之 泪
丑却受宠的合成橡胶
研究对象之三—纤维的发展
蚕说:还是人类有能耐
1855年瑞士人奥 蒂玛斯把纤维素 放在硝酸中得到 硝化纤维素溶液, 制得第一根人造 纤维;1884年查 唐纳脱把硝化纤 维素放在酒精和 乙醚中得到溶液, 得到人造丝;
相对分子质量
20~40万 16~20万 25~30万 10~12万
纤维
锦纶-66 涤纶
维尼纶 腈纶
相对分子质量
1.2~1.8万 1.8~2.3万 6~7.5万
5~8万
绪论
二、高聚物的命名与分类 ●高聚物的命名
“聚”+单体名
通俗命名法
树称脂命名法 橡胶命名法
高聚物的命名
结构特征命名法
习惯或商品命名法
HISTORY
Natural Macromolecules
• A living organism is a ex machine, most functions of which are performed by macromolecules.
• DNA, RNA, ribosomers, proteins, cellulose, starches, and a host of other biologically important substances are all macromolecules.
1974 P. J. Flory Theoretical and experimental contributions to fundamental principles of polymer science
1991 G. de Gennes Successful mathematical treatment of phase transition phenomena of polymers, liquid crystals, and superconducting materials
●三个关系的处理 ▲结构单元与重复结构单元的关系
重复结构单元≥结构单元
▲单一高分子的相对分子质量与聚合度、重复结构单元相对分子质量的关系
Mn XnM0
绪论
▲单一相对分子质量与平均相对分子质量的关系
单一相对分子质量只对个体高分子,平均相对分子质量是体系内所有个体相对分子质 量的平均值。个体高分子的相对分子质量没有实用价值,真正有价值的是平均相对分子质 量的大小。
Nobel Prizes for Polymer Science
1953 H. Staudinger Introduction of the concept of polymers (but not colloids)
1963 K. Ziegler and G. Natta Discovery of coordination polymerization catalysts and preparation of stereoregular polymers
是指由低分子单体形成高聚物的化学反应。广义还应包括利用高聚物的化学变化转化 为另一种高聚物的反应。
●高聚物形成反应的类型
加聚反应(polyaddition reaction) 按元素组成和结构变化分类 缩聚反应(polycondensation reaction)
高聚物化学转变
按反应机理分类 连锁聚合反应(chain polymerization) 逐步聚合反应(step-reaction polymerization)
△单体简字+“橡胶”
▓实例 丁苯橡胶、丁腈橡胶、氯丁橡胶、顺丁橡胶
△结构特征命名
具有“酯-COO-结构”的高聚物称为聚×××酯;具有“酰胺-CONH-结构”的 高
聚物称为聚×××酰×××胺;具有“醚-O-结构”的高聚物称为聚×××醚。
▲高聚习物惯的名重称复与结商构品单名元称
通俗名称
系统名称
习惯或商品名称 英文缩写
• From the very beginning of civilization, humans made technological use of natural macromolecules: leather, fur, wool, wood, cotton, flax, paper, natural rubber, etc.
绪论
四、聚合反应的工业实施方法 ●适用于连锁聚合反应的工业实施方法
本体聚合(bulk polymerization)
连锁聚合反应工业实施方法
溶液聚合(solution polymerization) 悬浮聚合(suspension polymerization)
• History is often dated by the materials of most importance to the society, i.e., the Stone, Bronze, and Iron Ages
• The most important materials in the modern society are plastics, ceramics, and steel
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
Cl
结构单元
重复结构单元
以对苯二甲酸、乙二醇为单体,通过聚合生成聚对苯二甲酸乙二酯(的确良)。
n HOOC-
-COOH + n HO-CH2-CH2-OH
HO[C- O
-C-O-CH2-CH2-O]n H O
结构单元
结构单元
重复结构单元
绪论
▲单体(monomer)
能够形成结构单元的分子所组成的化合物,即聚合时的小分子原料。
原因:高聚物是由相对分子质量不等的同系聚合物组成的混合物,即高聚物的相对分 子质量具有多分散性。