出生缺陷监测方案ppt课件
合集下载
医院出生缺陷监测 ppt课件
3. 单纯的皮肤水肿,无其他诊断
4. 单纯肺动脉高压
5. 单脐动脉(如伴发其他畸形,需同时编码)
6. 三尖瓣轻度返流
7. 房间隔膨胀瘤
8. 无结构畸形的宫内发育迟缓
9. 嘴唇内小囊肿
10.单纯胎痣/蒙古斑
11.内眦赘皮
12.虹膜异色斑
13.无结构畸形的吸收胎/纸样儿
31
质控报告和质量调查表——纸表:所有区县 质量调查表——网络录入:国家级监测区县
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
目录
国家数据统计结果 监测中存在的问题
17
18
19
20
21
22
23
24
25
26
27
28
肢体短缩: 包括缺指(趾)、裂手(裂足)。 需要排除:短指(趾)、有正常骨结构且外形正常的轻度
短缩者、并指畸形、并腿畸形。
29
卵圆孔未闭: 需要上报的是——孕周大于等于37周,在监测期内有B超
诊断依据且经临床医生确诊的单纯卵圆孔未闭;孕周小于 37周,卵圆孔未闭合并其他出生缺陷。 不需要上报的是——孕周小于37周的单纯卵圆孔未闭。
3胸腹腔积液、腹部膨隆、蛙状腹
2. 单纯心包积液
医院出生缺陷监测
1
目录
国家数据统计结果 监测中存在的问题
2
精品资料
• 你怎么称呼老师? • 如果老师最后没有总结一节课的重点的难点,你
是否会认为老师的教学方法需要改进? • 你所经历的课堂,是讲座式还是讨论式? • 教师的教鞭 • “不怕太阳晒,也不怕那风雨狂,只怕先生骂我
笨,没有学问无颜见爹娘 ……” • “太阳当空照,花儿对我笑,小鸟说早早早……”
出生缺陷监测方案ppt课件
定义和分类
1. 先天性畸形:如先天性心 脏病、唇裂等。
定义:出生缺陷是指在胎儿 出生前,在母体子宫内发生
的结构或功能异常。
01
02
03
2. 染色体异常:如唐氏综合 征、威廉姆斯综合征等。
3. 遗传性疾病:如血友病、 白化病等。
04
05
4. 母源性因素导致的缺陷: 如妊娠期高血压、糖尿病等。
02
出生缺陷监测的重要性
从而制定针对性的干预措施。
监测数据可以反映不同地区和不 同人群的出生缺陷情况,为制定
差异化的干预策略提供依据。
监测结果可以为政策制定者提供 决策支持,推动相关政策的出台 和实施,减少出生缺陷的发生。
评估干预效果
通过对监测数据的分析和对比, 可以评估干预措施的实施效果, 为后续的政策调整提供依据。
监测数据可以反映出生缺陷的 干预效果,为进一步优化干预 措施提供参考。
出生缺陷监测方案ppt课 件
• 引言 • 出生缺陷监测的重要性 • 监测方案介绍 • 监测方案实施 • 监测方案评估 • 案例分享
01
引言
目的和背景
目的
出生缺陷监测方案旨在预防和控 制出生缺陷,提高人口素质。
背景
随着环境污染、生活方式改变等 影响,出生缺陷发生率呈上升趋 势,成为严重的公共卫生问题。
培训与教育
加强相关人员的培训和教育,提 高监测人员的专业素质和技能水
平。
06
案例分享
成功案例一
1 2
监测方案
某地区采用出生缺陷监测方案,对新生儿进行全 面筛查,及时发现并干预出生缺陷。
实施效果
经过几年的实施,该地区出生缺陷率明显下降, 同时提高了患儿的早期发现和治疗率。
《出生缺陷》课件
新生儿足跟血筛查
通过检测新生儿足跟血中的生化指标,筛查是否存在先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症 等先天性代谢性疾病。
新生儿遗传代谢病筛查
通过检测新生儿尿液、血液中的代谢产物,筛查是否存在先天性遗传代谢性疾病,如肾上 腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
新生儿筛查和干预
新生儿筛查
新生儿出生后,通过血液检查等方法对先天性代谢异常 、先天性内分泌异常等进行筛查。这些筛查可以及早发 现并干预某些先天性缺陷,避免对婴儿造成长期影响。
干预措施
对于确诊患有先天性缺陷的新生儿,应采取相应的干预 措施,如药物治疗、手术治疗、康复训练等。同时,应 定期进行复查和监测,以确保婴儿的健康成长。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
06
出生缺陷的康复和治疗
康复治疗
01
02
03
物理疗法
通过物理手段刺激和训练 患儿的肌肉、关节和运动 功能,如按摩、电刺激等 。
语言疗法
针对有语言障碍的患儿, 通过专业训练提高其语言 表达能力。
心理疗法
针对患儿及其家庭成员进 行心理疏导和支持,帮助 他们应对疾病带来的心理 压力。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
03
出生缺陷的病因和机制
遗传因素
基因突变
基因突变是导致出生缺陷的重要原因之 一,包括染色体异常、单基因突变和多 基因遗传等。
VS
遗传易感性
某些个体由于遗传背景的差异,对某些致 畸因素的敏感性较高,容易发生出生缺陷 。
通过检测新生儿足跟血中的生化指标,筛查是否存在先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症 等先天性代谢性疾病。
新生儿遗传代谢病筛查
通过检测新生儿尿液、血液中的代谢产物,筛查是否存在先天性遗传代谢性疾病,如肾上 腺皮质增生症、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症等。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
新生儿筛查和干预
新生儿筛查
新生儿出生后,通过血液检查等方法对先天性代谢异常 、先天性内分泌异常等进行筛查。这些筛查可以及早发 现并干预某些先天性缺陷,避免对婴儿造成长期影响。
干预措施
对于确诊患有先天性缺陷的新生儿,应采取相应的干预 措施,如药物治疗、手术治疗、康复训练等。同时,应 定期进行复查和监测,以确保婴儿的健康成长。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
06
出生缺陷的康复和治疗
康复治疗
01
02
03
物理疗法
通过物理手段刺激和训练 患儿的肌肉、关节和运动 功能,如按摩、电刺激等 。
语言疗法
针对有语言障碍的患儿, 通过专业训练提高其语言 表达能力。
心理疗法
针对患儿及其家庭成员进 行心理疏导和支持,帮助 他们应对疾病带来的心理 压力。
REPORT
CATALOG
DATE
ANALYSIS
SUMMAR Y
03
出生缺陷的病因和机制
遗传因素
基因突变
基因突变是导致出生缺陷的重要原因之 一,包括染色体异常、单基因突变和多 基因遗传等。
VS
遗传易感性
某些个体由于遗传背景的差异,对某些致 畸因素的敏感性较高,容易发生出生缺陷 。
出生缺陷防控简要 PPT
在空腹或清淡饮食后采静脉血2-3ml, 采血前应避免剧烈运动、喝茶或咖啡等。 实验室进行标本检测后,通过特定方法 计算胎儿患病的风险。结果有“高风 险”、“临界风险”或“低风险”。
接到产前筛查报告单后我该怎么办?
您在接到产前筛查结果报告单后应尽早
与专科医生联系。
“高风险”, 表示胎儿患这种病的几
出生缺陷防控简要
主要内容
一、出生缺陷的现状 二、什么是出生缺陷
三、出生缺陷的影响因素 四、出生缺陷综合防控
一、出生缺陷的现状
出生缺陷是每一位准妈妈可能面对的问题
全世界重要的公共卫生问题,全球每年约有790万缺陷儿出生。我 国出生缺陷总发生率约为5.6%,平均每30秒就有一名缺陷儿出生。 湖南省出生缺陷发生率一直偏高,以2014年为例,每万例出生人口中有 221.87人存在出生缺陷,通过有效干预,逐年下降:2015年是218.39/ 万, 2016年是182.03/万,2017年上半年是172.19/万。
产前筛查通常检查哪几种缺陷?
(1) 21-三体综合征
又称先天愚型、唐氏综合征
病因:体细胞中第21号染色体 较常人多了一条
体征:智力低下,身体发育迟缓。 眼间距宽、外眼角上斜, 口常半张,舌伸于口外, 所以又叫伸舌样痴呆。
唐氏综合征
出生发生率:1/600~1/800,最常见的染色体病 临床表现:特殊面容,眼外上斜,眼距宽,塌鼻
18三体综合征 患胎
18三体综合征(左)面部特征; (右)手的典型握拳式
产前筛查通常检查哪几种缺陷?
(3)开放性神经管缺陷:主要有无脑儿、显性 脊柱裂等畸形。
怎样进行产前筛查?
产前筛查分为孕早期和孕中期: 孕9-136周: 孕早期筛查 孕15-206周:免费孕中期筛查
接到产前筛查报告单后我该怎么办?
您在接到产前筛查结果报告单后应尽早
与专科医生联系。
“高风险”, 表示胎儿患这种病的几
出生缺陷防控简要
主要内容
一、出生缺陷的现状 二、什么是出生缺陷
三、出生缺陷的影响因素 四、出生缺陷综合防控
一、出生缺陷的现状
出生缺陷是每一位准妈妈可能面对的问题
全世界重要的公共卫生问题,全球每年约有790万缺陷儿出生。我 国出生缺陷总发生率约为5.6%,平均每30秒就有一名缺陷儿出生。 湖南省出生缺陷发生率一直偏高,以2014年为例,每万例出生人口中有 221.87人存在出生缺陷,通过有效干预,逐年下降:2015年是218.39/ 万, 2016年是182.03/万,2017年上半年是172.19/万。
产前筛查通常检查哪几种缺陷?
(1) 21-三体综合征
又称先天愚型、唐氏综合征
病因:体细胞中第21号染色体 较常人多了一条
体征:智力低下,身体发育迟缓。 眼间距宽、外眼角上斜, 口常半张,舌伸于口外, 所以又叫伸舌样痴呆。
唐氏综合征
出生发生率:1/600~1/800,最常见的染色体病 临床表现:特殊面容,眼外上斜,眼距宽,塌鼻
18三体综合征 患胎
18三体综合征(左)面部特征; (右)手的典型握拳式
产前筛查通常检查哪几种缺陷?
(3)开放性神经管缺陷:主要有无脑儿、显性 脊柱裂等畸形。
怎样进行产前筛查?
产前筛查分为孕早期和孕中期: 孕9-136周: 孕早期筛查 孕15-206周:免费孕中期筛查
《出生缺陷识别及其监测》课件
唇裂
病因:遗传及环境因素,并与营养,遗传,感染,内分泌 等因素有关。 • 遗传因素:直系亲属中有唇裂畸形者,其后代的唇裂发 生率比亲属中无唇裂畸形者要高。 • 环境因素:在妊娠前三个月内,母体受到侵袭或干扰时, 就可能影响胚胎颌面部的生长发育。 ① 孕早期营养缺乏,如维生素A,B2及叶酸等食物,可
临床上最常用的分型为三型: Ⅰ度:耳廓的大小、形态发生变化,但耳廓重要的表面标志
结构存在,外耳道狭窄,严重时外耳道出现闭锁; Ⅱ度:最为典型,只存在呈垂直方位的耳轮,呈腊肠状,外
耳道闭锁; Ⅲ度:只存留皮肤、软骨构成的团块,严重者出现无耳。
先天性小耳畸形
病因 • 胚胎学:在胚胎第5-9周耳廓发育成形,如受遗传或外界 因素影响,易出现发育畸形。 • 遗传学:遗传发病率约2.9% -33.8%。 • 流行病学:我国的发病率是5.18/10000。男女比为2:1, 右侧畸形多见,双侧畸形约10%。 • 孕早期病毒性感冒、妊娠反应过重、家庭装修的有毒物 质等可致病。
唇裂合并腭裂
唇裂伴有牙槽嵴裂和腭裂为特征的先天畸形 可以是单侧,也可以是双侧 肉眼即可诊断
先天性小耳畸形
或称先天性外中耳畸形; 表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸
形,而内耳发育多为正常,通过骨传导有一定听力; 需要通过全耳廓再造和听功能重建手术来治疗。
先天性小耳畸形
➢ 我国全国性的出生缺陷监测始于1986年
➢ 出生缺陷监测的方案以医院为基础,监测对象为医院住院 分娩的孕满28周到出生后7天的围产儿,包括死胎、死产 和7天内死亡的新生儿,以及计划内引产的围生儿
➢ 出生缺陷识别后,需要填报《出生缺陷儿登记卡》,筛查 出的出生缺陷进行诊断、描述和医学摄像
出生缺陷ppt课件
孕前保健
孕前保健包括孕前咨询、营养指导、慢性病管理和预防接种等方面。通过孕前保 健,可以评估准妈妈的健康状况,提供个性化的营养和运动建议,以及预防孕期 并发症和出生缺陷的措施。
产前筛查与诊断
产前筛查
产前筛查是指在孕期通过一系列检查手段,对胎儿可能存在的异常情况进行筛查。常见的产前筛查手段包括唐氏 综合征筛查、先天性心脏病筛查和胎儿畸形筛查等。通过产前筛查,可以及早发现胎儿异常,为后续的干预和治 疗提供依据。
预防
通过采取一系列措施,如孕前咨询、产前筛查和诊断、新生儿筛查等,可以有 效预防和减少出生缺陷的发生。
控制
对于已经发生的出生缺陷,采取早期诊断和治疗措施,有助于减轻患儿症状、 改善预后,提高患儿的生活质量。
PART 02
出生缺陷的成因
遗传因素
染色体异常
包括染色体数目异常和结构异常,可能导致唐氏综合征、威 廉姆斯综合征等。
营养
孕期缺乏某些营养素可能 导致胎儿发育异常。
疾病与药物
孕期疾病和药物使用不当 可能增加出生缺陷的风险 。
其他因素
不良嗜好
辅助生殖技术
孕期吸烟、饮酒和吸毒等不良嗜好可 能增加出生缺陷风险。
使用辅助生殖技术也可能带来一定的 出生缺陷风险。
社会经济状况
社会经济状况较差的孕妇可能面临更 多的健康风险和挑战。
言治疗、心理治疗等。
基因治疗
通过修改或替换缺陷基因,从 根本上治疗某些遗传性出生缺
陷。
康复与护理
早期干预
对出生缺陷患儿进行早期干预,包括 物理治疗、药物治疗和康复训练等, 以促进其生长发育。
家庭护理
家长需在医生的指导下,对患儿进行 日常护理和康复训练,同时关注其心 理需求。
孕前保健包括孕前咨询、营养指导、慢性病管理和预防接种等方面。通过孕前保 健,可以评估准妈妈的健康状况,提供个性化的营养和运动建议,以及预防孕期 并发症和出生缺陷的措施。
产前筛查与诊断
产前筛查
产前筛查是指在孕期通过一系列检查手段,对胎儿可能存在的异常情况进行筛查。常见的产前筛查手段包括唐氏 综合征筛查、先天性心脏病筛查和胎儿畸形筛查等。通过产前筛查,可以及早发现胎儿异常,为后续的干预和治 疗提供依据。
预防
通过采取一系列措施,如孕前咨询、产前筛查和诊断、新生儿筛查等,可以有 效预防和减少出生缺陷的发生。
控制
对于已经发生的出生缺陷,采取早期诊断和治疗措施,有助于减轻患儿症状、 改善预后,提高患儿的生活质量。
PART 02
出生缺陷的成因
遗传因素
染色体异常
包括染色体数目异常和结构异常,可能导致唐氏综合征、威 廉姆斯综合征等。
营养
孕期缺乏某些营养素可能 导致胎儿发育异常。
疾病与药物
孕期疾病和药物使用不当 可能增加出生缺陷的风险 。
其他因素
不良嗜好
辅助生殖技术
孕期吸烟、饮酒和吸毒等不良嗜好可 能增加出生缺陷风险。
使用辅助生殖技术也可能带来一定的 出生缺陷风险。
社会经济状况
社会经济状况较差的孕妇可能面临更 多的健康风险和挑战。
言治疗、心理治疗等。
基因治疗
通过修改或替换缺陷基因,从 根本上治疗某些遗传性出生缺
陷。
康复与护理
早期干预
对出生缺陷患儿进行早期干预,包括 物理治疗、药物治疗和康复训练等, 以促进其生长发育。
家庭护理
家长需在医生的指导下,对患儿进行 日常护理和康复训练,同时关注其心 理需求。
出生缺陷监测培训ppt课件
常见问题
(三)质控方面 没有组织质量检查 负责质控的人员出生缺陷知识局限 监测医院对出生缺陷认识不足
难题?
内脏畸形 综合征 代谢性疾病 遗传病
三、范围和对象
监测对象为在监测医院内出生的妊娠满28
周至出生后7天的围产儿,包括活产儿、死胎、 死产儿。 凡在监测医院内出生或引产的出生缺陷儿, 无论孕周大小,均需报告。 (2013年10月开始监测对象包括所有计划内和计 划外围产儿)
四、监测内容和指标
(一)内容
1、监测医院内出生或妊娠满28周至出生后7 天的围产儿有关资料。 2、主要出生缺陷的时间、地区和人群分布。
出生缺陷监测的主要问题
基本概念
出生缺陷:出生时就存在的结构、功能、 代谢异常。包括先天畸形、先天性代谢病、 染色体异常、先天性宫内感染所致的异常 以及先天发育残疾如盲、聋、智力障碍等。 先天畸形:专指形态结构异常为主要特征 的出生缺陷。
一般性概念
大畸形:需要医学和外科治疗、对健康和 发育造成严重后果,或者需要美容矫形手 术的畸形。普通人群中发生率约1%,新生 儿中约3%。 小畸形:即微小畸形。通常不需要进行内 科、外科或矫形科处理的、不引起明显残 疾的异常。 正常变异:正常人群中发生率>4%,如单 脐动脉。
单发畸形与多发畸形
单发畸形:约占60%; 多发畸形:通常是指同一个个体发生两种 或两种以上不同形态的缺陷。有的多发畸 形随 机出现在一个个体上,没有特定规律 或形式;有的多发畸形发生在个体上可以 进一步诊断为综合征、序列征和联合征。
综合征、序列征和联合征
综合征:是指有一个明确诊断的一系列出生缺陷, 其疾病发展史和再发风险已明确。这些缺陷有一 个共同的特异病因。 序列征:由某个主要缺陷或机械力量引发的一系 列出生缺陷。最先发生的原发缺陷导致1个或更 多的二级异常,或者进一步导致三级异常。 联合征:非随机联合发生的多个出生缺陷出现在 一个个体上,其发生率比预计发生频率高,但尚 未有明确的原因。常以其多个畸形的英文名第一 个字母组成病名。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
产前超声检查诊断纳入:
产前超声检查诊断的病例,原则上应在出生后予以确认。
在产前诊断中心或有产前诊断资质的医院进行产前诊断的病例可视作 确诊病例纳入。
因缺陷进行治疗性引产的死胎,即使出生后未进行缺陷确认,也应该 上报。
产前检查时被发现的部分畸形,如小头、无眼畸形等,仍需出生后再 次确认。
监测期外确诊的病例纳入原则 产前筛查和新生儿筛查阳性等在监测期 内疑似出生缺陷的病例或筛查阳性者,如唐氏综合征、G6PD缺乏症、 听力筛查、PKU筛查、先心等,在监测期内做出了相应的确诊检查, 但在监测期外获得检查结果的,需要上报。若未获得最终确诊结果, 不作为确诊疾病纳入。
联体双胎计围产儿2例,缺陷1例,如死亡计为围 产儿死亡2例
纸样儿计为围产儿1例,死胎1例、不计缺陷。
双胎无头无心,计为围产儿2例,如均死亡计死胎 2例,缺陷1例
避免空项、错项
编辑版ppt
11
编辑版ppt
12
出生缺陷监测中特殊情况下的数据报告
小于28周出生的胎婴儿统计要求
围产儿数:小于28周分娩的活产,存活至孕满28周的,要 算围产儿数;
内容见《医疗机构出生缺陷儿登记卡》。
编辑版ppt
8
(四)监测内容和指标
1.内容 (1)围产儿数季报表:监测医院内出生的妊娠满28周至出
生后7天的围产儿的有关资料。 (2)出生缺陷儿登记卡:所有诊断的出生缺陷的时间、地
区和人群分布、临床资料、出生缺陷的可疑危险因素。
2.指标 (1)主要出生缺陷的发生率。 (2)主要出生缺陷性别、母龄和城乡发生率。
治疗性引产出生的新生儿,如有生命体征, 家长改变原先决定,孩子最终存活下来的, 计为活产上报;
如果家长放弃治疗,孩子最终死亡的,计 为死胎上报。
编辑版ppt
14
填报要求
特指
外阴 首诊医生负责填写(病史
畸形
问诊)
发现畸形,立即填卡,不 超过24小时。
不论孕周大小,计划内外 的出生缺陷均填报
出生缺陷监测是实现目标的重要措施之一。
编辑版ppt
3
出生缺陷医院监测方案 及填报注意事项
编辑版ppt
4
(一)背景
我国出生缺陷监测历时近30年
成为全球最大的出生缺陷监测体系
1986年10月~1987年9月在原卫生部领导下,由原华西医 科大学牵头在全国29个省(区、市)945所医院对120多 万例围产儿进行了出生缺陷监测(该项目为国家“七五”攻 关课题之一),基本摸清了我国出生缺陷的种类、顺位和 分布,并编著出版了《中国出生缺陷地图集》。
编辑版ppt
2
出生缺陷监测的重要性
控制人口数量、提高人口素质是我国的一项基本 国策,出生缺陷则是严重影响人口素质的重要因 素。
“逐步降低严重多发致残的出生缺陷发生率,减 少出生缺陷所致残疾”纳入《中国儿童发展规划 纲要(2011~2020年)》 的目标。
出生缺陷三级防控措施:婚前保健、孕前保健、 孕期保健、补服叶酸、产前筛查、产前诊断、新 生儿疾病筛查/听力筛查及干预、新生儿缺陷治疗 等。
3. 为制定出生缺陷的预防措施以及评价其效果提 供依据。
4. 为政府部门制定妇幼卫生决策提供依据。
编辑版ppt
6
(三)范围和对象 是全球最大的出生缺陷监测体系
全国 31个省(区、市) 334个区县和15个省会城市 作为监测点 覆盖人口:1.4亿 监测医院:780所 监测出生数:80-90万
安徽省:16个市、40多个县区作为监测点 118所县级及县级以上医院、妇幼保
出生缺陷医院监测方案
编辑版ppt
1
出生缺陷
定义:出生时就存在的结构和功能(代谢)方面的 异常。种类多、病因复查、表现多样。
危害:
是导致流产、死胎、死产、新生儿死亡和婴幼儿 夭折、儿童残疾、智障的重要原因
存活的畸形儿不仅本人痛苦,亦给家庭和社会造 成负担
是严重影响人口素质的重要因素,直接影响民族 的兴旺和繁荣。
1988年将出生缺陷监测转为常规工作
1996年将出生缺陷监测、孕产妇死亡监测和5岁以下儿童 死亡监测点合并,为“三网监测”。
监测方案在2000、2006和2012年经过调整、优化后,更 加符合我国的实际情况。
编辑版ppt
5
(二)目的
1. 获得准确、可靠并能反映全国水平的出生缺陷 资料。
2. 动态观察出生缺陷的消长情况,及时发现影响 出生缺陷的可疑因素,为病因学研究提供线索。
编辑版ppt
9
编辑版ppt
每季度按月统计
数据来源 •分娩登记本:登记≥ 孕28周分娩的产妇和 出生信息
•引产登记本:登记< 孕28周分娩的产妇和 出生信息,存活满28 周者,统计入围产儿 季报表
•性别不明特指通过外 阴无法辨明性别 •年龄为周岁。 •不得空项
10
产妇常住县辖乡者属“乡村”;其余属“城镇”, 包括区、街道、市(县)辖镇。
健机构作为监测医院。
编辑版ppt
7
监测对象
1、围产儿: 在监测医院内出生的妊娠满28周(出生体重
1000g及以上、身长35cm及以上)至出生后7天 的围产儿 ,包括活产儿、死胎死产儿。
内容见《围产儿数季报表》 2、出生缺陷儿:凡在监测医院内出生或引产的
出生缺陷儿,无论孕周大小,无论计划外或计划 内,均需报告。
带有方格‘□”的项目在 代码上画圈即可
体重要称量
治疗性引产计为死胎。 安乐死”计为“活产”
诊断依据为多项选择 不得空项
编辑版ppt
15
编辑版ppt
16
详细询问
编辑版ppt
17
编辑版ppt
18
编辑版ppt
19
出生缺陷纳入标准(详见中国出生缺陷监测系统-疑 难和微小畸形报告指南(试用版2012)
围产儿死亡:小于28周分娩的活产,存活至孕满28周后, 于出生后7天内死亡的,要算围产儿死亡;
小于28周出生缺陷儿:存活至孕满28周,填写出生缺陷 儿登记卡时,在备注中写明“存活满28周”。
小于28周出生的胎婴儿,未满28周放弃治疗出院,则不计 入围产儿数。
编辑版ppt
13
治疗性引产存活者统计要求
编辑版ppt
20
(五)出生缺陷的筛查和诊断
1、临床观察:胎儿出生后应对其精神、面色、四肢运 动、呼吸、饮食、大小便等细致观察。
2、体格检查:胎儿出生后:全面体格检查。 3、辅助检查:帮助出生缺陷确诊的分类 超声 x射线 尸体解剖与病理切片观察 染色体检测 血液生化及免疫学检查