口服降糖药种类
内分泌-口服降糖药

噻唑烷二酮的代谢与排泄
两者均能被广泛地代谢 64% 85% 23% 经粪便排泄
经尿液排泄
3%
吡格列酮 罗格列酮
Rosiglitazone Package Insert. Troglitazone Package Insert.
噻唑烷二酮的不良反应
与磺脲类及胰岛素合用,可出现低血糖 部分患者的体重增加
减少小肠葡萄糖的吸收
糖异生
糖原 糖原分解 葡萄糖 糖酵解 葡萄糖产生(肝脏) 血糖 葡萄糖
葡萄糖
葡萄糖摄取(肌肉)
淀粉
Joslin’s Diabetes Mellitus.2007;41:721
葡萄糖吸收(肠道)
双胍类药物不良反应
消化道反应:金属味、厌食、恶心、呕吐、腹胀、腹泻 乳酸性酸中毒(罕见):可发于老年人;缺氧,心肺、肝、
肝脏
肌肉
噻唑烷二酮类药物
双胍类
Diabetes Obes Metab 1999; 1 (Suppl 1):S32–S40.
胰岛素促泌剂
磺脲类胰岛素促泌剂
非磺脲类胰岛素促泌剂
磺脲类药物作用机理
胰腺内作用机制----刺激胰岛β细胞分泌胰岛素
可与β细胞膜上的SU受体特异性结合关闭K+通道,使膜电位
可作为非肥胖2型糖尿病的一线用药。 老年患者或以餐后血糖升高为主者宜选用短效类,如格列
吡嗪、格列喹酮。
轻中度肾功能不全患者可选用格列喹酮。
病程较长、空腹血糖较高的2型糖尿病患者可选用中长效
类药物(格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列齐特缓释 片及格列吡嗪控释片) 。
非磺脲类胰岛素促泌剂
瑞格列奈(诺和龙、弗来迪)
(完整版)常见口服降糖药种类

(完整版)常见口服降糖药种类1. 口服降糖药的分类口服降糖药是一种用于治疗糖尿病的药物,根据其作用机制和化学结构的不同,可以分为以下几类:1.1 双胍类药物- 双胍类药物是口服降糖药中的主要药物之一,常见的包括二甲双胍(Metformin)和磺脲类双胍(Sulfonylureas)。
- 该类药物通过提高机体对胰岛素的敏感性,降低肝糖原合成和提高组织摄取葡萄糖的能力,从而降低血糖水平。
1.2 磺脲类药物- 磺脲类药物主要包括格列本脲(Glimepiride)、格列齐特(Gliclazide)和格列美脲(Glyburide)等。
- 它们通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素,帮助降低血糖水平。
1.3 α-糖苷酶抑制剂- α-糖苷酶抑制剂是一类可以抑制肠道糖苷酶酶活性的药物,常见的包括阿卡波糖(Acarbose)和沙格列酮(Miglitol)等。
- 它们通过延缓肠道葡萄糖的吸收,降低餐后血糖峰值,起到降糖的作用。
1.4 睾酮受体激动剂- 睾酮受体激动剂是一类用于治疗2型糖尿病的药物,常见的包括丙戊酸二丁酯(Pioglitazone)和罗格列酮(Rosiglitazone)等。
- 它们通过改善机体对胰岛素的敏感性和降低机体对葡萄糖的产生、提高外周组织对葡萄糖的使用能力来降低血糖水平。
1.5 增强胰岛素分泌剂- 增强胰岛素分泌剂是一类通过刺激胰岛β细胞增加胰岛素分泌的药物,常见的包括胰岛素分泌剂磺脲类似物(Repaglinide)和胰岛素促分泌素(Glinides)等。
- 它们通过增加胰岛素的分泌量,帮助降低血糖水平。
2. 口服降糖药的使用注意事项- 使用口服降糖药时,应严格按照医生的指导和药物说明进行用药,不可随意更改剂量或停止服用。
- 使用过程中要注意监测血糖水平,并及时向医生汇报药效和不适情况。
- 需要注意口服降糖药可能出现的副作用,如低血糖、消化道反应等,遇到严重副作用应及时就医。
- 对于特殊人群,如妊娠期妇女、哺乳期妇女、老年人和肝肾功能不全者等,应在医生指导下谨慎使用口服降糖药。
常用口服降糖药的应用ppt【共71张PPT】

服药次数 (每天)
1~2
2~3 2 1~2
30~180
3
1~8
1~2
作用时间 (h)
肾脏排泄 (%)
16~24
50
12~24
89
12~24
80
12~24
5~8
5
10~20
当今四大类口服降糖药物
磺脲类药物(Sulfonylureas,SU)
临床选择用药
格列本脲(Glibenclamide,优降糖) 属长效制剂,作用 最强,价廉,在肝内代谢,其代谢产物经胆汁及肾脏排泄各 占50%,当肾脏受损时体内优降糖清除慢,容易引起低血 糖,老年人及肝肾心脑功能不好这慎用。有效时间可达20 ~24h,白天口服后夜间仍有降糖作用,对控制空腹血糖 效果比较好。
作用机制
2.胰外降血糖作用
改善胰岛素受体和(或)受体后缺陷,增强靶 组织(肝、骨骼肌、脂肪)细胞对胰岛素的敏感性。
当今四大类口服降糖药物
磺脲类药物(Sulfonylureas,SU)
作用机制
2.胰外降血糖作用 有报告称格列齐特、格列吡嗪、格列波脲可
减少血小板过高的粘附性与聚集,降低血液粘稠度 ,增加纤维蛋白溶解活性,此外, 格列吡嗪可逆转糖 尿病患者血管基底膜的增厚,故上述药物有利于减 轻或延缓糖尿病血管并发症的发生。
发 老年人及肝肾心脑功能不好这慎用。
目前除磺脲类和格列奈类药物没有联合应用外,其它任意联用两个不同类型的口服降糖药均有临床试验验证。
性 2、疾病的因素:T2D的本身β细胞功能进行性 有报告称格列齐特、格列吡嗪、格列波脲可减少血小板过高的粘附性与聚集,降低血液粘稠度,增加纤维蛋白溶解活性,此外, 格列吡嗪可逆转糖尿病
隐性感染。
药学用药宣传-口服降糖药口服降糖药物的种类和服用时间

何时服用降糖药物?餐前?餐中?餐后?随着人们生活水平的提高,2型糖尿病的发病率也在逐年上升,对于一些饮食和运动控制不理想的患者,医生首先会推荐您选择一些口服降糖药物来控制自己的血糖。
但是,目前上市的口服降糖药物种类较多,不同的降糖药物服用时间也不同,到底是该餐前、餐中还是餐后服用呢?下面就由**医院药师为您解答:一、双胍类药物常用药物主要有:二甲双胍,苯乙双胍,主要是增加组织对葡萄糖的摄取和利用,增加胰岛素敏感性,抑制胰高血糖素的释放,由于对胃肠道有些刺激,故宜在餐中或餐后即刻服用。
二、磺酰脲类药物常用药物主要有:格列齐特,格列吡嗪,格列美脲,此类药物可以刺激β细胞,释放胰岛素,从而降低血糖,宜餐前半小时服用。
三、非磺脲类胰岛素促分泌剂常用药物主要有:瑞格列奈,那格列奈,此类药物能够模拟人胰岛素的生理分泌,快速的使胰岛素分泌,此类药物若在餐后服用不能快速吸收效果减弱,若在餐前30分钟以上服用可能会诱发低血糖,故通常于餐前15分钟内服用,亦可于餐前30分钟内服用。
四、噻唑烷二酮类常用药物主要有:吡格列酮、罗格列酮。
此类药物能促进脂肪组织储存游离脂肪酸,游离脂肪酸减少,可以改善胰岛素抵抗。
此类药物服药时间与进食无关。
五、α-葡萄糖苷酶抑制剂常用药物主要有:阿卡波糖,伏格列波糖。
此类药物主要通过竞争抑制酶的作用,使糖类分解成葡萄糖的速度减慢,延缓葡萄糖的吸收,从而降低餐后血糖。
该类药物一般是用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用(胶囊剂应于用餐前即刻整粒吞服)。
六、新型的二肽基肽酶4抑制剂(DPP-4抑制剂)常用药物主要有:西格列汀、沙格列汀、利格列汀。
该类药物能够抑制胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)的灭活,提高内源性GLP-1和GIP的水平,促进胰岛β细胞释放胰岛素,同时抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素,从而提高胰岛素水平,降低血糖,且不易诱发低血糖和增加体重。
降糖药的种类及服药的注意事项

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18
● 4大副作用 ⑴乳酸性酸中毒。双胍类降糖药,尤其是降糖灵的最严重
的副作用就是乳酸性酸中毒。当降糖灵的剂量大于每日150毫克 时,就会使体内乳酸的生成量有所增加。老年人,或者年龄虽 然不太大,但心血管、肺、肝、肾有问题的糖尿病病患者,由 于体内缺氧,乳酸的生成增多,而其代谢、清除发生障碍,容 易发生乳酸性酸中毒,这类患者如服用较大量的降糖灵,发生 乳酸性酸中毒的危险性就明显增大。
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21
●适应于基础血糖正常的患者 起效快,服药后立即可以进餐,在餐后1小时血糖高峰时,刺激
分泌的胰岛素也同时达到高峰,能有效地控制餐后高血糖。而且, 该药作用时间短,当餐后2小时血糖下降后,该药的作用已基本消 失,此时胰岛素分泌的量也相应减少,这就避免了下餐前低血糖。
服药剂量:从小剂量(每天1片)开始试用,根据血糖监测情况 逐渐加量至血糖正常。
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3
一、磺脲类
1.D860(甲糖宁,甲苯磺丁脲) 2. 格列本(苯)脲 (优降糖) 3.消渴丸 4. 格列吡嗪 (美吡哒、优哒灵美 、迪沙、依必达、瑞易宁等) 5. 格列齐特 (达美康) 6. 瑞易宁(格列吡嗪控释片) 7.格列喹酮 (糖适平 ) 8. 格列美脲(迪北、万苏平、圣平、伊瑞、亚莫利)
⑵消化道反应。表现为食欲下降、恶心、呕吐、口干、口 苦、腹胀、腹泻等,降糖灵引起胃肠道症状的可能性比二甲双 胍大,其程度也比二甲双胍严重。
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⑶肝、肾损害。对于肝功能不正常,转氨酶升高的糖尿病 患者,或是肾功能不好,尿蛋白持续阳性,甚至血中肌酐和尿 素氮等堆积、升高的患者,双胍类降糖药有使肝、肾功能进一 步变坏的危险,最好不用。
口服降糖药主要有五类

口服降糖药主要有五类下面就将种种口服降糖药的死守特点及用法先容如下,供糖尿病患者选用时参考:一、磺脲类药物化疗下场:大大都ⅱ型糖尿病患者念为应用领域时有效率,空肚及餐后血糖可以低下,糖化血红蛋白可以迫降1%~2%,跟著疗程的延后,下场渐高。
5年后,约不计患者还能够铺陈紧邻不对劲的血糖无为。
副浸染:最主要的副浸染是低血糖,其产生每每不像胰岛素引起的那样轻易早期察觉,且继承时间长,重要时可导致永世性神经侵害。
年迈体弱、长效制剂用量偏大可产生重要低血糖乃至危及生命。
磺脲类药物种类:第一代:甲磺丁脲(d860)、氯磺丙脲。
这些药物降糖浸染弱,用量大,现已较少使用,但价值克己,经济前提差的患者仍可使用。
第二代:较常用的存有以下几种:优降糖:价廉、应用广,降糖浸染较着,为长效降糖药。
达美康:为中效降糖药,降糖浸润温顺,较太少引发关键低血糖副浸润。
美吡达与糖适平:均为短效制剂,浸染时间短,是以不易造成低血糖回响,老年人服用对照安适。
错误舛错是服用次数须增进。
糖适平又称为“糖肾平”,主要在肾脏代谢,约95%有胆汁排击,可用于肾功效不全者。
亚莫力:就是新一代磺脲类降糖药,与优降糖对照,降糖浸润慢且永恒,促发展胰岛素免罪的浸润更慢,仅有轻度低血糖回响。
二、非磺脲类胰岛素促分泌剂瑞格列奈:即诺和龙,零丁应用领域低血糖产生较太少,与二甲双胍氰化钠降糖下场较着强于两药单用,但须特别注意活动期较轻低血糖。
此药能快速并使胰岛素免罪,有助于无为餐后高血糖,易于病人用餐时服用。
主要的副浸润为轻度的低血糖。
主要经粪胆路子排击,并无肾毒性。
三、双胍类降糖药主要存有降糖灵(苯乙双胍)、降糖片(二甲双胍)。
适应症:ⅱ型糖尿病、肥胖、高胰岛素血症者可首选醋鞴培药物;磺脲类继发失踪效的可改用或加用醋鞴培药物;ⅰ型糖尿病用胰岛素治疗血糖不不变者也可服用醋鞴培药物。
副浸润:最常用的就是消化道回响例如口苦、口中存有异味、嗜睡、恶心、咳嗽、呕吐等,饭后服用可以出局这些回响,最紧绷的就是乳酸中毒。
口服降糖药的种类

二甲双胍的作用特点1-3次/日,主要降低空腹高血糖,同时降低餐后血糖和HbA1C双胍类药物原发性失效约5-20%,继发性失效每年5-10%可降低VLDL胆固醇和甘油三脂,轻度降低LDL及升高HDL不增加体重,可伴有体重轻度降低,可能与其轻度降低食欲有关不良反应:胃肠道反应:恶心、呕吐、腹痛、腹泻,约20%头痛、头晕。
少见乳酸性酸中毒(常见于应用苯乙双胍者)α–糖苷酶抑制剂适宜于餐后高血糖,2-3次/日餐前即刻或吃第一口饭时口服,降低餐后血糖不良反应:腹胀、胀气、腹泻、排气过多肠道慢性炎症,肠道术后有不完全肠梗阻史或倾向者不宜使用胰岛素增敏剂(格列酮类)1-2次/日,在基因转录水平上促进胰岛素的作用。
但近年发现增敏剂有增加患者心血管事件(HF,MI)发生的风险不良反应及注意点:1.贫血2.水肿3.使用中观察肝功能4.女性使用避孕药者,可能避孕失效5.严重心衰者忌用6.起效较慢,2 - 3周后血糖开始下降7.多囊卵巢者使用,可能受孕非磺脲类胰岛素促泌剂(列奈类)3次/日,主要特点:快速促进胰岛素分泌餐时血糖调节剂,吃完药后5-10min必须吃饭,否则可能导致低血糖用于控制餐后血糖部分学者认为可能对冠心病患者有潜在不利作用,此类患者应慎用口服降糖药的应用原则按时服用药物,指南推荐使用一天一次的口服降糖药(如达美康缓释片)同类口服降糖药不联用磺脲类、胰岛素促泌剂从小剂量开始口服降糖药联用一般不超过2 种严格掌握适应症和禁忌症妊娠、哺乳期不用口服降糖药口服降糖药用到最大量仍无效时,及早使用胰岛素磺脲类的代表药物——达美康缓释片以达美康为基础的强化降糖方案可降低心血管危险达53%使用达美康缓释片等新一代磺脲类药物的2型糖尿病患者,心梗发生的风险降低35%使用达美康缓释片的患者心梗后1个月的生存机可比其它口服降糖药升高了3倍达美康缓释片能显著延缓糖尿病视网膜病变的进展达美康缓释片具有β-细胞保护作用,有效控制血糖时间长达14.5年,显著推迟开始胰岛素治疗的时间具有卓越的降糖疗效和安全性全面降低FPG(空腹血糖),PPG(餐后血糖),HbA1c (糖化血红蛋白)国际DINAMIC 2 中国研究报告表明,经过达美康缓释片仅3个月的治疗,HbA1c (糖化血红蛋白)下降了1.8%达美康缓释片具有优秀的安全性, 适用于所有2型糖尿病患者,且无夜间低血糖发作,适用于老年患者,及轻中度肾功能不全患者血糖监测——监测时间7:三餐+ 三餐后2小时+ 晚上睡觉前4 :早餐前+ 早餐后2小时+下午4-5点+晚餐后两小时此外:如有空腹高血糖,还应测夜间血糖生病时或剧烈运动应增加监测次数。
降糖药分类表汇总

降糖药分类表汇总降糖药分类表汇总以下是口服降糖药的基本知识表,包括作用效果、种类、代表药物、注意事项等。
磺脲类作用机制:直接刺激胰岛素分泌,适用于轻、中度T2DM 患者。
不良反应:低血糖,胰岛素分泌不足,体重增加。
代表药物:格列美脲、格列齐特、格列喹酮、瑞格列奈、西格列汀、沙格列汀、维格列汀。
注意事项:磺胺类过敏者禁用,严重肝功能不全慎用。
促胰岛素分泌剂作用机制:促进胰岛素分泌,DPP-4抑制,减少胰高血糖素分泌;食物不影响。
适应范围:T2DM患者,尤其肥胖者。
不良反应:胃肠道反应。
代表药物:格列奈类。
注意事项:胰岛素抵抗时应停用,碘化剂检查时影响吸收。
双胍类作用机制:改善外周胰岛素抵抗,延缓碳水化合物在肠道内消化吸收,减少肝葡萄糖输出。
适应范围:T2DM患者。
不良反应:肠胃道反应,低血糖,乳酸酸中毒。
代表药物:二甲双胍。
注意事项:一线用药,体重增加,妊娠、哺乳期禁用;联合用药中素抵抗时应停用。
噻唑烷二酮类(TZDs)作用机制:改善胰岛素抵抗为主的患者,抗心血管风险。
不良反应:心衰、肝功能不全慎用,肝毒性。
代表药物:罗格列酮、吡格列酮。
注意事项:随餐服用,延缓碳水化合物吸收后血糖升高,出现低血糖。
α-糖苷酶抑制剂作用机制:延缓碳水化合物消化吸收,降低餐后血糖。
不良反应:肠胃道反应,低血糖。
代表药物:XXX、XXX列波糖。
注意事项:服用时应随餐,出现低血糖时纠正。
SGLT-2抑制剂作用机制:抑制肾脏对葡萄糖的重吸收,降低血糖。
适应范围:T2DM患者。
不良反应:多尿,泌尿系感染。
代表药物:达格列净。
注意事项:肾功能不全者慎用。
以上是口服降糖药的分类表汇总。
胰岛素类制剂基本知识表以下是胰岛素类制剂的起效时间、峰值时间、作用时间、注射方式、注射部位等信息。
速效胰岛素制剂:门冬胰岛素起效时间:10-15分钟峰值时间:1-2小时作用时间:4-6小时注射方式:皮下注射注射部位:腹部赖脯胰岛素起效时间:10-15分钟峰值时间:1-1.5小时作用时间:4-5小时注射方式:皮下注射短效胰岛素制剂:重组人胰岛素R起效时间:15-60分钟峰值时间:2-4小时作用时间:5-8小时注射方式:皮下注射生物合成人胰岛素R 起效时间:15-60分钟峰值时间:2-4小时作用时间:5-8小时注射方式:静脉注射中效胰岛素制剂:胰岛素NPH起效时间:2.5-3小时峰值时间:5-7小时作用时间:13-16小时注射方式:皮下注射长效胰岛素制剂:胰岛素PZI起效时间:3-4小时峰值时间:8-10小时作用时间:20小时注射方式:皮下注射超长效胰岛素制剂:甘精胰岛素起效时间:2-3小时峰值时间:无峰作用时间:24小时注射方式:皮下注射注射部位:手臂前外侧地特胰岛素起效时间:3-4小时峰值时间:3-14小时作用时间:24小时注射方式:皮下注射注射部位:大腿前外侧、臀部外上1/4人胰岛素70/30剂型起效时间:0.5小时峰值时间:2-12小时作用时间:14-24小时注射方式:皮下注射人胰岛素50/50剂型起效时间:0.5小时峰值时间:2-3小时作用时间:10-24小时注射方式:皮下注射赖脯75/25起效时间:15分钟峰值时间:30-70分钟作用时间:16-24小时注射方式:皮下注射门冬30R起效时间:10-20分钟峰值时间:1-4小时作用时间:14-24小时注射方式:皮下注射XXX50R起效时间:15分钟峰值时间:30-70分钟作用时间:16-24小时注射方式:皮下注射门冬50R起效时间:10-20分钟峰值时间:1-4分钟作用时间:16-24小时注射方式:皮下注射以上是胰岛素类制剂的基本知识表,不同类型的胰岛素适用于不同类型的糖尿病患者,使用时应根据医生的建议进行选择。
口服降糖药的种类和用法

问题5-1:常用口服降糖药有哪几类?口服降糖药可分为4大类:1)磺脲类和格列奈:促进胰岛细胞分泌胰岛素;2)双胍类:增加外周组织摄取、利用葡萄糖;3)小肠葡萄糖苷酶抑制剂,及4)提高靶细胞对自身胰岛素的敏感性的胰岛素增敏剂。
问题5-2:有什么是使用口服降糖药时应注意的事项?1.使用口服降糖药时应注意::1)掌握适应症:1型糖尿病病人在胰岛素治疗的基础上,可联合使用胰岛素增敏剂、双胍类和α糖苷酶抑制剂。
而不应该用促胰岛素分泌剂;2型糖尿病肥胖者,首选双胍类、α糖苷酶抑制剂或胰岛素增敏剂,后用促胰岛素分泌剂;2型糖尿病消瘦者首选促胰岛素分泌剂或胰岛素增敏剂,可联合使用α糖苷酶抑制剂或双胍类药物。
2)先从小剂量开始,再根据餐后2小时血糖情况(一定要服药),调整药物剂量。
3)合理联合用药:同类降糖药一般不合用(如糖适平不应与达美康同用),用一种降糖药物后,如效果尚不理想,可考虑联合用药,不同作用机理的药物可以联合扬长避短,每一类药物不用用到最大剂量,可避免或减少药物的不良反应。
单一药物治疗疗效逐年减退,长期疗效差。
一般联合应用2种药物,必要时可用3种药物。
4)兼顾其它治疗:在降血糖治疗的同时,还要考虑其它问题如控制体重、控制血压、调整血脂紊乱等等。
5)要考虑药物的相互作用:当与下列具有增强降血糖作用的某个药物合用时,可能会导致低血糖反应。
例如:胰岛素、其他降糖药、别嘌呤醇、环磷酰胺、喹诺酮类、水杨酸等;当与下列具有减弱降血糖作用的某个药物合用时,可能引起血糖升高。
例如:皮质类固醇、高血糖素、雌激素和孕激素、甲状腺素、利福平等。
问题5-3:磺脲类降糖药的作用机制如何?磺脲类降糖药的作用机制如下:1.磺脲类降糖药与胰岛β细胞膜上的磺脲类受体结合,抑制了细胞膜上ATP敏感的K+通道,β细胞内K+浓度升高,细胞膜去极化,使细胞膜上电压依赖的Ca2+通道开放,细胞外的Ca 2+进入β细胞,细胞内Ca2+增加,促使胰岛素分泌。
谈谈常用口服降糖药的种类、特点、注意事项

谈谈常用口服降糖药的种类、特点、注意事项临床上常用口服降糖药有很多种,每种降糖药物的作用原理,发挥作用的时间,代谢方式等都不同,药物的选择要根据病人情况和疾病特点而定,不能一概而论。
下面我们一起了解下常用口服降糖药的种类、特点以及需要注意哪些问题。
1.促胰岛素分泌剂类降糖药1、磺脲类药物主要有格列本脲、格列齐特、格列美脲、格列吡嗪以及格列喹酮等。
该类药物是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素进而达到降糖功效。
如果病人胰岛功能已经受到破坏,此类药物治疗效果不明显。
该类降糖药起效较慢,所以通常需要在用餐前30分钟左右服下,此外要注意,磺脲类降糖药的作用时间比较长,比较容易发生低血糖反应。
2、非磺脲类药物常用的有那格列奈和瑞格列奈。
该药物也是通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素进而达到降糖功效。
药物优缺点:该类药物作用时间较快,被称作是餐前血糖调节药,多用于餐后血糖控制不理想和一些不按时用餐的病人,通常要在用餐前即刻服用,服用后大概一个小时左右就可发挥理想的降糖功效。
所以这类药物只是在用餐时增强胰岛素的分泌,这样避免在空腹时刺激到胰岛β细胞,使用期间多不会造成低血糖,也不会增加体重。
不足之处是该类药物属于一种超短效的降糖药,降糖作用持续时间较短,空腹血糖控制情况不理想。
用药注意事项:如果糖尿病病人胰岛素功能已经完全破坏或是使用磺脲类降糖药治疗无效,使用非磺脲类降糖药治疗可达到明显效果,该类药物的低血糖反应相对会比服用磺脲类药物出现的少。
如果病人患有轻、中度的肾功能不全时,可在医生指导下选择瑞格列奈,该药产生的代谢产物几乎都是经过胆汁排泄,只有很少部分是通过肾脏排泄的。
二、促进葡萄糖代谢剂常用的代表药物是二甲双胍作用机制:可增强胰岛素的敏感性,避免肝糖输出太多,还可改善肌肉糖原合成情况,避免小肠吸收太多的葡萄糖,降低血糖。
药物优缺点:优点是降糖效果非常好,特别是对于空腹血糖降糖效果尤为明显,在单独使用此药时不用担心会发生低血糖的危险,还可帮助减轻体重,有利于心血管的健康,该药是降糖药物指南中2型糖尿病的首选一线类药物。
糖尿病口服降糖药PPT

代表药物有二甲双胍,是肥胖或超重的2型糖尿病患者的首选 降糖药。
葡萄糖苷酶抑制剂
总结词
通过抑制小肠黏膜刷状缘的α-葡萄糖苷酶,延迟碳水化合物吸收,降低餐后高 血糖。
详细描述
代表药物有阿卡波糖和伏格列波糖,主要用于以碳水化合物为主要食物成分的2 型糖尿病患者。
胰岛素增敏剂
总结词
通过增强靶组织对胰岛素作用的敏感性而降低血糖。
不同药物之间的比较
磺脲类与双胍类
磺脲类与噻唑烷二酮类
磺脲类刺激胰岛素分泌,双胍类抑制肝葡 萄糖输出,两者作用机制不同,可联合使 用。
两者均可刺激胰岛素分泌,但噻唑烷二酮 类更侧重于改善胰岛素抵抗,可联合使用 。
双胍类与噻唑烷二酮类
两者均可改善胰岛素抵抗,但作用机制不 同,可联合使用。
α-葡萄糖苷酶抑制剂与其他药 物
导致昏迷。
胃肠道不适
部分降糖药可能导致胃 肠道不适,如恶心、呕
吐、腹泻等。
过敏反应
肝肾损伤
部分患者可能对某些降 糖药产生过敏反应,如
皮疹、瘙痒等症状。
长期服用某些降糖药可 能对肝肾造成一定损伤, 需定期监测肝肾功能。
注意事项
01
02
03
04
遵医嘱用药
患者应严格遵医嘱用药,不可 自行增减剂量或更改用药方式
详细描述
代表药物有罗格列酮和吡格列酮,主要用于胰岛素抵抗的2型糖尿病患者。
02
糖尿病口服降糖药的适应 症和禁忌症
适应症
2型糖尿病
口服降糖药主要用于治疗2型糖尿病,尤其是当饮食和运动无法控制 血糖时。
1型糖尿病
在某些情况下,如妊娠期糖尿病或青少年糖尿病,口服降糖药也可作 为辅助治疗。
常用口服降糖药的种类、特点及应用注意事项

特别关注常用口服降糖药的种类、特点及应用注意事项蒲晓林 (四川省广元市苍溪县第三人民医院 苍溪县陵江镇中心卫生院 628400)糖尿病在生活中十分常见,属于一种慢性疾病。
我们都知道,糖尿病患者需要长期服用降糖药,严重的患者还需要注射胰岛素,通过药物来降低血糖,使血糖控制在一定的正常范围内。
市面上的口服降糖药有很多种,患者要根据自己的情况来选择合适的药物,来达到降糖的目的。
那么,常用的口服降糖药都有哪些种类呢,服用时又该注意哪些?一起来了解一下吧:1常用口服降糖药的种类1.1 促胰岛素分泌剂类药物促胰岛素分泌剂类药物主要包括磺脲类和非磺脲类两种。
1.2 磺脲类降糖药磺脲类降糖药是通过刺激胰岛素β细胞分泌胰岛素,其特点是对于胰岛素无法分泌的患者治疗效果不佳,药物起效慢,多在餐前服用,药物作用时间较长,容易引起低血糖。
主要适用于非肥胖Ⅱ型糖尿病患者,或者经饮食控制、运动减重效果不满意的轻中度Ⅱ型糖尿病患者。
可以单独服用,或者与其他降糖药联合服用。
磺脲类降糖药物有:格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列喹酮、格列美脲等。
服用磺脲类降糖药要注意:格列本脲的降糖作用最强,肾功能不良的患者服用容易出现低血糖,老年糖尿病的患者应该慎用此药。
格列喹酮适用于轻中度肾功能不全的糖尿病患者,降低血糖的同时,可以降低尿蛋白等。
格列美脲安全性大,不易引起低血糖,适合老年糖尿病患者和肾功能不全的糖尿病患者。
口服磺脲类降糖药时,严重肝肾功能不全、孕妇及哺乳期、重症感染或创伤、手术期间、酮症酸中毒期间、对磺脲类药物过敏的糖尿病患者,要禁止服用此类药物。
并且糖尿病患者服用此类型药物时,要注意餐前半小时服用,从小剂量开始,没有不良反应后再加大剂量,但不要超过最大量。
1.3 非磺脲类降糖药非磺脲类降糖药也是通过刺激胰岛β细胞来分泌胰岛素,这类药物属于超短效药物。
它的主要特点是降糖作用强,可以有效的降低餐后血糖。
像瑞格列奈、那格列奈就属于非磺脲类降糖药。
口服降糖药的种类

口服降糖药的种类文章目录*一、口服降糖药的种类*二、口服降糖药要注意的事项*三、口服降糖药的应用警示口服降糖药的种类1、双胍类的降糖药品种有盐酸二甲双胍,苯乙双胍(降糖灵)已少用。
主要是抑制肝糖原的分解,并增加胰岛素在外周组织(如肌肉)的敏感性。
单独使用本类药物不会引起低血糖,但可引起胃肠系统的不适感而减少食欲,故可降低体重。
本类药物尤其适合肥胖的2型糖尿病患者。
应于餐中服用,苯乙双胍可引起乳酸性酸中毒,要谨慎使用;二甲双胍(如格华止)比较好,但对容易缺氧的呼吸系统疾病患者及肝肾功能差者不宜用。
2、葡萄糖苷酶抑制剂类的降糖药品种主要有拜糖苹、卡博平(阿卡波糖)、倍欣(伏格列波糖),主要可抑制小肠的0c一糖苷酶,导致食物中碳水化合物不能在此段肠腔全部分解成单个葡萄糖,从而延缓葡萄糖的肠道吸收、降低餐后高血糖。
本类药物应于吃第一口饭时服用。
单独使用本类药物不会引起低血糖。
3、非磺脲类苯茴酸类的衍生物促泌剂可直接改善胰岛素早相分泌缺陷,对降低餐后血糖有着独特的优势。
研究发现,瑞格列奈治疗组的I相胰岛素分泌可恢复至健康对照组水平。
瑞格列奈还可以恢复胰岛素脉冲式分泌,并在一定程度上改善胰岛素敏感性。
常用药物有瑞格列奈、那格列奈。
瑞格列奈(诺和龙):该药不引起严重的低血糖、不引起肝脏损害,有中度肝脏及肾脏损害的患者对该药也有很好的耐受性,药物相互作用较少,适用于餐后血糖的控制。
4、促胰岛素分泌剂类的降糖药促胰岛素分泌剂是备用一线降糖药,这类药物有磺脲类以及非磺脲类。
主要通过促进胰岛素分泌而发挥作用,抑制ATP依赖性钾通道,使K+外流,β细胞去极化,Ca2+内流,诱发胰岛素分泌。
此外,还可加强胰岛素与其受体结合,解除受体后胰岛素抵抗的作用,使胰岛素作用加强。
口服降糖药要注意的事项1、用降糖药一定要了解药物的排泄途径和禁忌证有些药只能通过肾脏排泄,有些药只能通过肝脏分泌的胆汁排泄,叫“单通道排泄”。
有些药从肾脏和胆汁都可以排泄叫“双通道排泄”,即便是双通道排泄的药物从肾脏和肝脏排泄的比例也不同。
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α-糖苷酶抑制剂
禁忌症或不适应症
不能单独应用治疗T1DM; 严重的胃肠功能紊乱、慢性腹泻、结肠炎者;
低体重、营养不良、患有消耗性疾病、消化营养不良、肝 肾功能损害、缺铁性贫血者,均不宜应用本药;
因肠胀气而可能恶化的情况,如严重疝气、肠梗阻等; 妊娠及哺乳期妇女; 18岁以下儿童。
口服降糖药的种类
1. 2. 3. 4.
磺脲类 双胍类 α- 糖苷酶抑制剂 胰岛素增敏剂
5.
6.
非磺脲类胰岛素促泌剂
DDP-IV抑制剂
非磺脲类促进胰岛素分泌剂:
格列奈类药物(Meglitinide)
包括瑞格列奈(诺和龙、孚来迪)、那格列奈(唐力) 餐前0-15分钟口服,不进餐不服药
1.作用机制
2.适应症 3.禁忌症
格列奈类药物(Meglitinide)
适应症
1. 以餐后血糖升高为主的T2DM患者,可与二甲 双胍、阿卡波糖合用,不能和磺脲类合用。 2. 无活性代谢产物, 92%随胆汁排出,仅8%经肾 排泄,故适用于轻度肾功能不全者、老年糖尿 病患者。
格列奈类药物(Meglitinide)
α-糖苷酶抑制剂
副作用及护理指导
胃肠道副反应:腹胀不适、腹泻、胃肠排气增多等。小剂量开 始,逐渐增量,2~3周后腹胀症状即可好转或消失,仅个别人因不能 耐受而停药;
联合用药时注意低血糖反应:单独使用AGI不会引起低血糖。 当与SU或胰岛素合用时出现低血糖,只能用葡萄糖口服或静脉 注射,口服其它糖类或淀粉无效。
3. 二甲双胍延缓糖耐量低减(IGT)向糖尿病发展, 可用于IGT患者; 4. T1DM患者如胰岛素用量较大或伴有胰岛素抵抗, 加用可改善胰岛素的敏感性,减少胰岛素用量。
2、双胍类药物(Biguanide)
副作用
1、消化道反应:主要表现为腹部不适、胃肠功能紊 乱、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 小量渐增,饭中服用可以减轻不良反应; 2、乳酸性酸中毒:在肝肾功能不全、心肺疾病、贫 血及老年人中多见; 3、过敏反应。
噻唑烷二酮类(TZD)
禁忌症:
不能单独应用治疗T1DM; 在肝脏代谢,主要从胆汁排出,肝病者慎用。谷丙转 氨酶高出正常上限2.5倍应停药;
不能用于糖尿病酮症酸中毒等急性并发症; 心功能3、4级者禁用;
妊娠、哺乳的妇女及18岁以下病人。 水肿、贫血患者慎用。
噻唑烷二酮类(TZD)
服用方法:推荐剂量是罗格列酮每天4-8mg,吡格列 酮15-45mg,空腹与进餐均可服用,与进食无关。 起效及持续时间: 一般2-4周开始起效,在6-12周出现明显疗效。 停药后仍然有效。 胰岛素抵抗越明显疗效越好。
糖尿病孕妇和哺乳期、对磺脲、磺胺类药物过 敏者禁用。
磺脲类药物
注意
所有磺酰脲类药物都能引起低血糖 对老年人和肾功能不全者建议用短效磺 酰脲类药物 轻、中度肾功不全者,格列喹酮更适合
磺脲类药物(Sulfonylureas,SU)
1. 第一代:D860,氯磺丙脲 2. 第二代: 格列本脲 2.5-15mg/日 格列吡嗪 5-30mg/日 缓释片 5-20mg/日 格列齐特80-320mg/日 格列喹酮 30-180mg/日 3. 第三代 格列美脲 1-6mg/日
常用磺脲类降糖糖药的作用特点(1)
药名 半衰期 作用时间 每天剂量(mg) (h) (h) 16-24 2.5-15
特点
格列本脲 5-10
格列吡嗪
2-4
12-14
2.5-30
药效最强,容易发生低血 糖,日剂量》10mg,因分 次服用 日剂量》15mg,应分2-3次, 缓释剂型最大量20mg
常用磺脲类降糖糖药的作用特点(2)
口服降糖药的种类
1.
2.
磺脲类
双胍类 3. α- 糖苷酶抑制剂 4. 胰岛素增敏剂 5. 非磺脲类胰岛素促泌剂 6. DDP-4抑制剂
磺脲类药物(Sulfonylureas,SU)
禁忌症
1. T1DM 患者。 2. T2DM 患者合并严重感染、酮症酸中毒、高渗
性昏迷、创伤及大手术、严重肝肾功能不全、
DDP-IV抑制剂
降糖药的应用原则
1.
2. 3. 4. 5. 6开始 口服降糖药联用一般不超过 3 种 严格掌握适应症和禁忌症 妊娠、哺乳期不用口服降糖药 口服降糖药用到最大量仍无效,及早 用胰岛素
多数2型糖尿病最终 需要用外源性胰岛素 来达到推荐的
作用机制:减轻体重、改善胰岛素抵抗
代表药物:二甲双胍 最大剂量2.0g。 普通剂型2-3次/日,缓释剂型1-2次/日。 餐中或餐后服用。
2、双胍类药物(Biguanide)
适应症
1. 肥胖/超重T2DM患者经运动及食疗,血糖控制 不良者为首选药物;
2. 在非肥胖/超重的T2DM患者,磺脲类降糖药与 双胍类联合应用,可能获得良效;
胰岛素增敏剂 非磺脲类胰岛素促泌剂 DDP-IV抑制剂
a -糖苷酶抑制剂
注意事项:
进食服药,不进食不服药
小剂量开始,逐步增加,以减少胃肠道反应
α-糖苷酶抑制剂 (α-glucosidase inhibitor,AGI)
包括阿卡波糖(卡博平、拜唐苹)、伏格列波糖 (倍 欣) 和米格列醇 。 主要降低餐后血糖水平,如果饮食中碳水化合物的热 能占50%以上,其降糖效果更明显。不影响或轻度降 低血胰岛素水平。降糖作用温和,效果持续。
抵抗,大部分从肾脏排泄。剂
量小,可每日一次服药。餐
前即刻或餐中服用。
磺脲类药物(Sulfonylureas,SU)
临床选择用药 依据各种药物的排泄途径、作用起效时间
及持续时间。第二代磺脲类药物:普通剂型宜餐
前15-30分钟,缓释剂型宜餐时服用。
注意避免不同磺脲类合并使用!
2、双胍类药物(Biguanide)
禁忌症
1. T1DM患者; 2. T2DM患者合并严重感染、酮症酸中毒、 高渗性昏迷、创伤及大手术者; 3. 严重肝肾功能不全者; 4. 妊娠或哺乳期患者; 5. 对格列奈类药物过敏者。
口服降糖药的种类
1.
2.
3.
4.
5.
磺脲类 双胍类 α- 糖苷酶抑制剂 胰岛素增敏剂 非磺脲类胰岛素促泌剂
6.
血糖控制目标
双胍类降糖药小结
以抑制肝糖输出为主的胰岛素增敏剂 对降低空腹及餐后作用皆有效 不增加体重,有轻度降体重作用 不刺激胰岛素分泌 单用不引起低血糖
适用于IGT,T2DM早期,及较后期作联合治疗
肥胖患者效果显著
口服降糖药的种类
1.
2.
磺脲类 双胍类
3.
4. 5. 6.
α- 糖苷酶抑制剂
药名 格列齐特 半衰期 作用时间 每天剂量 (h) (mg) (h) 2-6 10-12 80-320 30-180 0.5-6
特点
格列喹酮 1.5-2
格列美脲 1-9
5-8
>4
日剂量》160mg ,应分次服用, 缓释剂型最大剂量120mg 95%从胃肠道排出,故适用于 轻度肾功能不全者 刺激胰岛素分泌,减轻胰岛素
2、双胍类药物(Biguanide)
禁忌症
1. 糖尿病急性并发症; 2. 重度感染、手术、外伤等应激状态时;T1DM不宜 单独使用本品; 3. 肝肾功能不全、缺氧性疾病(心衰、肺气肿、休克) 时,可引起该类药物蓄积,引起乳酸酸中毒; 4. 慢性胃肠病、慢性腹泻、消瘦、营养不良者,不宜 适用本药; 5. 孕妇。 6. 碘造影。
磺脲类 双胍类 α- 糖苷酶抑制剂
4.
5. 6.
胰岛素增敏剂
非磺脲类胰岛素促泌剂 DDP-IV抑制剂
噻唑烷二酮类衍生物(格列酮类)
1. 噻格列酮:1982年(日本),降血糖,减肥 2. 曲格列酮:1997年FDA批准 2000年3月FDA停用(肝毒性作用) 3. 罗格列酮(文迪雅,Avandia),1999年FDA 批准,我国已上市 4. 吡格列酮(Actos)1999年FDA批准,我国 已上市
AGI的最佳服药时间:宜于进餐前即刻或开始吃第一口饭时嚼 碎吞服。应避免与抗酸药、肠道吸附剂和消化酶制品同时服用。
α-糖苷酶抑制剂小结
肥胖或非肥胖糖尿病患者均适用 主要作用是降低餐后血糖
可与饮食、运动及其他降糖药物联合使用
作用效果有一定持续性
无严重的不良反应
口服降糖药的种类
1. 2. 3.