检验名词解释
医学检验的名词解释
医学检验的名词解释
医学检验是通过对人体的生理、生化、免疫学、微生物学等方
面进行实验室检查，以帮助诊断疾病、监测疾病进展、评估治疗效
果和预防疾病的一种医学手段。
医学检验包括血液、尿液、体液、
组织、细胞等样本的检测，常见的检验项目包括血常规、生化指标、免疫学检测、微生物培养等。
这些检验结果可以提供医生诊断和治
疗疾病的重要参考依据，对于保障患者的健康和生命起着重要作用。
同时，医学检验也在科学研究和新药开发中扮演着重要角色。
生物化学检验名词解释
生物化学检验名词解释生物化学检验是一种用于研究生物分子结构、功能和相互作用的实验方法。
生物化学检验包括多种技术和实验室技能，用于分析生物分子的组成、测定它们的浓度、检测它们在生物体内的作用和相互作用。
以下是一些生物化学检验常用的名词的解释：1. 质谱：质谱是一种用于测量分子质量的技术。
它利用质谱仪将化合物离子化，并用磁场将这些离子分离。
然后，质谱仪测量离子的质量和相对丰度，从而确定化合物的质量。
2. 电泳：电泳是一种利用电场将带电物质分离的技术。
在生物化学检验中，电泳常用于分离和鉴定蛋白质、核酸和多肽。
蛋白质电泳用于分析蛋白质的分子量和组成，核酸电泳用于分析DNA和RNA的大小和纯度。
3. 分光光度计：分光光度计用于测量溶液中的光吸收或透射。
它通过将不同波长的光射入溶液并测量光的强度，从而确定溶液中特定物质的浓度。
4. 酶活性测定：酶活性测定用于测量酶催化反应的速率。
常用的酶活性测定方法包括测定溶液中底物消耗、产物生成或光学变化的速率。
5. 高效液相色谱法（HPLC）：高效液相色谱法是一种用于分离和测定化合物的方法。
它利用液相色谱仪将样品通过固定相柱，分离出不同化合物。
然后，通过检测器测量化合物的吸光度或荧光信号，并确定它们的浓度。
6. 透射电镜（TEM）：透射电镜是一种用于观察和分析生物样品的结构的技术。
它利用电子束通过样品并通过透射电镜来放大和捕捉电子图像。
透射电镜可以用于观察细胞和细胞器的超微结构。
7. 核磁共振（NMR）：核磁共振是一种用于分析化合物结构的技术。
它利用磁场和射频辐射来激发和探测样品中的原子核。
根据原子核的化学位移和耦合常数，核磁共振可以确定化合物的结构。
8. 能谱法：能谱法是一种用于分析样品中元素及其组成的方法。
它利用能谱仪测量样品辐射的能量分布，并根据其能量和强度来确定样品中的元素浓度和种类。
生物化学检验是现代生物学和医学研究中不可或缺的重要方法之一。
通过生物化学检验，我们可以了解生物分子的组成、浓度和功能，从而深入研究生物体内各种生物过程和疾病的发生机制。
抽样检验名词解释
抽样检验名词解释检验，即事先制定好一个抽样规则，从一群待检对象中随意抽取若干单位进行检查的工作。
我们通常把随机抽样称为“抽样检验”。
以下是有抽样检验相关名词解释供参考。
抽样检验的种类一般分为随机抽样和非随机抽样两大类。
随机抽样是指从总体中按照随机原则抽取一个或几个单位作为样本进行检验的方法。
非随机抽样是指从总体中不按照随机原则抽取单位进行检验的方法。
1、随机抽样：是指从总体中按照随机原则抽取一个或几个单位作为样本进行检验的方法。
其特点是能够控制可能出现的偏差，具有代表性、科学性和准确性等优点。
但它有两个明显的缺点：一是当样本含量过小时，无法获得足够信息以保证结论正确;二是抽取的样本单位数目多时，实际操作也较复杂。
所以，如果要求对总体情况了解很详细时，就需要采用非随机抽样方法。
2、非随机抽样：是指从总体中不按照随机原则抽取单位进行检验的方法。
非随机抽样由于完全不受人为控制，因此很难达到要求的代表性和准确性。
这种抽样方式适合于总体中个体差异大、异质性强、人为因素影响大而容易控制的情形。
它也可以用来解决在大规模的调查研究中经常遇到的主观因素造成的问题。
抽样检验的原理抽样检验又称非全面检验，是对被检验对象进行部分样品测定，从中推断总体特征的一种方法。
与全面检验比较，抽样检验的主要特点是：在抽取样品时不必知道总体中所有单位的情况，只须从总体中随机抽取一定数目的样品进行检验；而在检验总体时，需要先对总体中所有单位作统计描述，再进行检验，从而可以提高检验效率，减少人力物力的消耗。
4、整群抽样：将总体划分成n群后进行样本抽取。
其特点是：将总体中的每一个体看作是整个总体的一部分，通过随机取样的办法在各群内抽取样本进行检验。
整群抽样适用于总体中同质性强、异质性弱、总体中单位差异不显著的情形。
5、系统抽样：是一种按照随机原则抽取样本的方法。
其特点是：在抽取样本时，要求根据样本指标，从系统整体中选择出足够的样本单位进行检验。
食品检验名词解释
食品检验名词解释
食品检验是指对食品进行一系列的检测和分析，以确保其安全、卫生和质量合格的过程。
下面是一些食品检验常用的名词解释：
1.食品安全检验：对食品中可能存在的有害物质（如重金属、
农药残留、微生物等）进行检测，以保证食品的安全性。
2.食品卫生检验：对食品中的微生物（如细菌、霉菌、病毒等）进行检测，以评估其卫生状况，是否符合卫生标准。
3.食品质量检验：对食品的物理性质（如色泽、气味、口感等）和化学成分进行检测，以评估其质量水平是否符合规定的标准。
4.食品添加剂检验：对食品中添加的各种食品添加剂（如防腐剂、色素、增味剂等）进行检测，以验证其使用是否符合法规规定。
5.食品真实性检验：对食品的标签声明、产地、品种等进行检测，以防止食品欺诈行为的发生，确保消费者得到真实的食品信息。
6.食品产地溯源：通过对食品的原料、生产过程等进行追溯，
以确定其真实的产地和生产过程，以保证食品的质量和安全。
7.食品标签检验：对食品包装上的标签信息进行检测，以核实
其准确性和完整性，确保消费者能够正确理解和识别食品的属性。
8.营养成分检验：对食品中的营养成分（如蛋白质、脂肪、碳
水化合物、维生素、矿物质等）进行检测，以评估其营养价值。
总之，食品检验是保障食品安全和质量的重要手段，通过对食品进行全面、准确的检测，可以确保消费者的健康权益和公众的食品安全。
临床检验基础名词解释
1、血清（serum）血液离体自然凝固后，分离出来的液体。
2、血浆（plasma）全血抗凝离心后去除血细胞剩下的成分。
3、抗凝剂（anti coagulant）应用物理或化学方法，除掉或抑制血液中的某些凝血因子，阻止血液凝固，称为抗凝。
能够阻止血液凝固的化学试剂或物质，称为抗凝剂或抗凝物质。
4、红细胞计数（RBC）是血液一般检验的基本项目，常作为诊断贫血和红细胞增多的主要指标之一。
5、血红蛋白（hemoglobin，Hb）RBC 的运输蛋白，其主要功能是吸收肺部的氧气，并输送至全身各组织。
6、有核红细胞（nucleated erythrocyte）成熟的红细胞是无细胞核的，成分是蛋白质和铁，有运输氧的功能。
但是人体内细胞生长不可能没有细胞核，所以有核红细胞实际上是未成熟的红细胞。
有核红细胞所占比例很少。
7、靶形红细胞（target cell）红细胞中心部位染色较深，周围为苍白区域,而细胞边缘又深染，形如射击之靶。
有的中心深染区不像孤岛而像从红细胞边缘延伸的半岛状态或柄状，而成不典型的靶形红细胞。
靶形红细胞直径可比正常红细胞大或正常，但厚度变薄；靶形红细胞常见于各种低色素性贫血，在珠蛋白生成障碍性贫血时尤易见到。
8、网织红细胞（Reticulocyte，Rtc）介于成熟RBC和晚幼RBC之间的细胞，略大于成熟RBC，其胞质中含有少量残存的嗜碱性物质RNA，用煌焦油蓝染色时成网状故名网织红细胞。
9、嗜碱性点彩RBC（basophilic-stippling cell）是不完全成熟的红细胞，胞质内残存的核酸变性、聚集形成颗粒，经碱性染料染色后，细胞内可见到深染的颗粒；若以瑞氏染色，则在粉红色的胞质中见到紫红色或蓝黑色颗粒。
10、豪焦小体（Howell-Jolly body）又称染色质小体，成熟红细胞或幼红细胞胞质内含有一个或多个直径为1~2μm暗紫红色圆形小体，为核碎裂、溶解后的残余部分。
见于脾切除后、无脾症、脾萎缩、脾功能减低、红白血病、某些贫血（如巨幼红细胞性贫血）。
检验名词解释
检验名词解释1、验证——指通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
2、产品验证——对生产各阶段形成的有形产品和无形产品，通过物理的、化学的和其他科学技术手段和方法进行观察、、试验、测量后所提供的客观证据，证实规定要求已得到满足。
它是一种管理性的检查活动。
3、质量检验——对产品的一个和多个质量特性进行观察、试验、测量，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。
4、质量检验的几个阶段：1、熟悉规定要求，选择检验方法，制定检验规程；2、观察、测量和试验；3、记录4、比较和判定5、确认和处置5、质量检验计划——对检验涉及的活动、过程和资源作出规范化的书面规定，用于指导检验活动正确、有序、协调的进行。
6、编制质量检验计划的目的在于使分散的检验人员了解基本情况和要求；使相关部门、人员、过程协同配合，有序衔接。
7、编制质量检验计划应考虑的原则1）充分体现检验的目的2）对检验活动能起到指导作用3）关键质量应优先保证4）进货检验应在采购合同的附件中作说明5）综合考虑检验成本8、检验流程图的编制过程1）熟悉和了解有关产品技术标准及设计技术文件、图样和质量特性分析2）熟悉产品工艺文件，了解产品工艺流程3）根据工艺流程、工艺规程，设计检验工序的检验点4）确定检验工序和生产工序的衔接点及主要检验工作内容，绘制检验流程图5）评审检验流程图9、检验站的设置原则1）要终点考虑设在质量控制的关键部位和控制点2）能满足生产过程的需要，并和生产节拍同步和衔接3）要有适宜的工作环境4）要、考虑节约检验成本10、检验站的设置种类：进货检验站、工序检验站、完工检验站。
11、开环分类式检验站——只把合格品与不合格品分开。
12、开环处理式检验站——对于一次性检查后被拒收的不良品还应进行重新审查，审查后能代用的代用，能返修的进行返修，返修后在进行重新检验，并作出拒收或接收的决定。
13、闭环处理式——对一次性检测的拒收品，要进行认真的原因分析，查出不合格原因，这种分析不仅要决定是否可进行返修处理，而且要分析标准的合理性，分析加工中存在的问题等。
医学检验名词解释
医学检验名词解释1、单克隆抗体：是由单一单克隆抗体B细胞杂交瘤细胞产生的只识别一种抗原表位的具有高度特异性抗体..2、抗原：是一种能刺激机体免疫系统产生特异性免疫应答并能与相应的免疫应答产物在机体内或机体外发生特异性结合的产物..3、抗体：是B细胞识别抗原后活化;增值分化为浆细胞;由浆细胞合成分泌的能与相应的抗原发生特异性结合的物质..4、EDTA是一种广义的碱;乙二胺四乙酸;通常叫作EDTA;是一种有机化合物..当M与Y进行时;如有存在;就会Y与结合;形成它的..此时;Y的平衡浓度降低;故使主反应受到影响..这种由于氢离子存在使参加主反应能力降低的现象;称为酸效应.. 氢离子引起副反应时的副反应系数称为..5、离心机900rpm指的是转速6、抗人球蛋白试验;又称Coombs’试验;是诊断AIHA的重要依据..本试验阳性结果主要见于下列几种情况：<1>.自身免疫性贫血;IgG型引起的溶血性贫血;本试验直接反应常呈强阳性;间接反应大多阴性;但亦可阳性..<2>.药物诱发的免疫性溶血性贫血①型：直接及间接反应均阳性..②青霉素型：直接反应阳性;间接反应阴性;以上二型如以正常红细胞先与有关药物于37℃培育后再加病人血清、间接反应均为阳性..③福阿亭型：奎宁等药物抗体通常为IgM;偶有IgG型者;直接反应为阳性;间接反应阴性;但如用IgG抗血清做试剂则结果大部分均为阴性;但如培育时加入新鲜正常人血清供应补体则结果为阳性..<3>.冷凝集素综合征直接反应阳性;间接反应阴性试验需在37℃下进行由于本病红细胞膜附着的是补体C4和C3而不是IgG或IgM;如果用抗IgG或抗IgM抗血清做试验时;则结果阴性;如以抗补体的抗血清做试验则直接反应阳性..<4>.新生儿同种免疫溶血病;因Rh血型不合所致溶血病;直接及间接反应均强阳性;持续数周、换血输血后数天内可变为阴性;由于“ABO”血型不合引起的溶血病;结果常为阴性或弱阳性..<5>.红细胞血型不合引起的输血反应;ABO或Rh血型不合输血;供者的红细胞被受者的血型抗体致敏;在供者被致敏的红细胞完全破坏以前;直接反应阳性;Rh阴性者如过去不曾接受过Rh阳性者的血或曾妊娠胎儿为Rh阳性者;间接反应阳性;如无上述接触;第一次输血后Rh阳性的血;数天之内间接反应也会变为阳性..<6>.其它在、SLE、恶性淋巴瘤、、癌肿、铅中毒、结节性动脉周围炎、EVan氏综合征等;病人直接反应亦可阳性;阵发性寒冷性血红蛋白尿症患者中;急性发作后用抗补体血清做试验直接反应常为阳性..7、IgM抗体是免疫应答中首先分泌的抗体..它们在与抗原结合后启动补体的级联反应..8、IgG抗体immunoglobulinG在免疫应答中起着激活补体;中和多种毒素的作用..IgG抗体持续长;是唯一能在妊娠期穿过保护胎儿的抗体..它们还从分泌进入初乳;使新生儿第一时间得到抗体保护..9、IgG抗体的功能：<1>、激活补体经典途径;介导溶菌和细胞毒作用；<2>、介导ADCC效应；<3>、调理吞噬作用；<4>、结合SPA；<5>、中和毒素和病毒..在抗感染免疫尤其是再次免疫应答中发挥重要作用..IgG类自身抗体参与Ⅱ、Ⅲ型超敏反应..10、补体C3是血清中含量最高的补体成分;分子量为195000;主要有巨噬细胞和肝脏合成;在C3转化酶的作用下;裂解成C3a和C3b两个片段;在补体经典激活途径和旁路激活途径中均发挥重要作用..11、补体的生物学活性：1、溶解细胞作用；2、调理作用；3、炎症介质作用；4、清除免疫复合物；5、免疫调节作用..12、0.2M 2-Me是应用液..13、效价：效价即效价强度;是指药物达到一定效应时所需要的剂量通常以毫克计算..14、新生儿溶血病：主要是指母婴血型不合引起的同族免疫性溶血病..人类血型系统有40多种;但以ABO和Rh血型系统母婴不合引起溶血者为多见..新生儿同种免疫溶血病;因Rh血型不合所致溶血病;直接及间接反应均强阳性;持续数周、换血输血后数天内可变为阴性;由于“ABO”血型不合引起的溶血病;结果常为阴性或弱阳性..15、HDN：新生儿溶血病16、层析法：是利用混合物中各组分物理的差异如吸附力、分子形状及大小、分子、等;使各组分在两相一相为固定的;称为固定相；另一相流过固定相;称为流动相中的分布程度不同;从而使各组分以不同的速度移动而达到分离的目的..17、Cv值表示的是元件对液体的流通能力;即:流量系数..18、一切宏观的物体;在某种程度上都具有磁性;但按其在外磁场作用下的特性;可分为以下三类.. 1铁磁性物质这些物质在外磁场作用下能迅速到达;大于零并和外磁场强度成复杂的函数关系离开磁场后有.. 2顺磁场物质磁化率大于零;但小于铁磁性物质;在外磁场作用下;表现出较弱的磁性;磁化强度和外磁场强度呈线性关系;只有在温度低于4k时;才可能出现磁饱和现象.. 3反磁性物质磁化率效率零;在外磁场作用下;逆磁场磁化;使磁场减弱.. 各种物质磁性差异正式磁分离技术的基础..水中颗粒状物质在磁场里要受磁力、重力、惯性力、粘滞力以及颗粒间互相作用力的作用..磁分离技术就是有效地利用磁力;克服与其抗衡的重力、惯性力、粘滞力磁过滤、磁盘或利用磁力和重力;使颗粒凝聚后沉降分离磁凝聚..19、兼容二步法：1、之所以是二步是因为：它将传统三步法中的二抗和附有酶的三抗由二步法中的二抗和酶的结合物所代替..2、二步法的优点：背景干净原因：不含生物素和卵白素;并只使用抗体的Fab段;可以省去血清封闭的步骤;灵敏度比三步法高几倍..3、具体步骤同三步法类似;不用血清封闭..作实验的时候可以参考试剂盒的说明书..20、免疫指标1;AFP是胎儿的一种特异性球蛋白;分子量为64000-70000道尔顿;在妊娠期间可能具有糖蛋白的免疫调节功能;可预防胎儿被母体排斥..癌胚抗原carcinoembryonic antigen;CEA是一种MW为150K～300KD的糖蛋白;45%为蛋白质;含有岩藻糖、甘露糖、半乳糖以及唾液酸..研究表明它的组分并非单一..2;CEA的编码基因位于19号染色体..1965年Gold和Freedman首先自人结肠癌组织发现;是胚胎性致癌抗原..主要存在于胎儿消化道上皮组织、胰脏和肝脏..正常成人血清中CEA含量极低;而失去极性的癌细胞分泌CEA进入血液和淋巴;导致血中CEA水平增高..PSA是前列腺特异抗原;对前腺癌的诊断特异性达90% 97%..被认为是最有价值的前列癌的肿瘤标志物;被广泛应用于前列腺癌的筛选、诊断及治疗后的监测..3; PSA是代表前列腺特异性抗原小于4正常;大于4要考虑到前列腺是否有问题..它具有组织特异性;但不是肿瘤所特异的..4;FPSA是游离前列腺特异性抗原与前列腺特异性抗原的比值;正常为0.16;是鉴定前列腺癌的一个重要指标..FPSA比值高说明前列腺癌的几率很大..5;糖蛋白抗原CA50：CA50是一种非特异性的广谱..是一种酯和;正常组织中一般不存在;当细胞恶变时;酶被激活;造成细胞表面糖基结构改变而成为CA50标志物..正常血＜20 μg/L;许多恶性肿瘤患者血中皆可升高;如66.6%的肺癌、88.2%的肝癌、68.9%的胃癌、88.5%的卵巢或子宫颈癌、94.4%胰或;其他如直肠癌、膀脏癌等皆有70%以上是升高的.. 癌抗原50是一种非特异性的广谱肿瘤标志物;与有一定的交叉抗原性;主要用于、结肠/直肠癌、胃癌的辅助诊断;其中胰腺癌病人增高最明显..6;CA是指肿瘤标记物tumor markers or Cancer Markers;CA-125 卵巢癌..7;CA19-9指一种与胰腺癌、、结肠癌和胃癌等相关的;又称胃肠道相关抗原..癌抗原19-9对胰腺癌有较高的灵敏度和较好的特异性;其阳性率在85%~95%之间;且随手术后与病情好转而降低..血清可作为胰腺癌..胆囊癌等恶性肿瘤的辅助诊断指标..8;是一种相关抗原;对乳腺癌的诊断和术后随访有一定的价值.. 乳腺癌常有CA153升高;在乳腺癌初期敏感性较低;约60%..转移性乳腺癌的阳性率可达80%..在欧洲;CA153常用来作为乳腺癌辅助诊断指标;也是用于术后随访;监测肿瘤复发;转移的指标..正常数值空腹血糖正常值1、一般空腹全血血糖为3.9～6.1毫摩尔/升70～110毫克/分升;血浆血糖为3.9～6.9毫摩尔/升70～125毫克/分升.2、空腹全血血糖≥6.7毫摩尔/升120毫克/分升、血浆血糖≥7.8毫摩尔/升140毫克/分升;2次重复测定可诊断为糖尿病..3、当空腹全血血糖在5.6毫摩尔/升100毫克/分升以上;血浆血糖在6.4毫摩尔/升115毫克/分升以上;应做糖耐量试验..4、当空腹全血血糖超过11.1毫摩尔/升200毫克/分升时;表示胰岛素分泌极少或缺乏..因此;空腹血糖显着增高时;不必进行其它检查;即可诊断为糖尿病..餐后血糖正常值餐后1小时：血糖6.7-9.4毫摩/升..最多也不超过11.1mmol/L200mg/dl 餐后2小时：血糖≤7.8毫摩/升..餐后3小时：第三小时后恢复正常;各次尿糖均为阴性。
药品注册检验名词解释
药品注册检验名词解释
1. 药品注册：药品注册是指由国家负责药品监管的机构对新药或医疗器械申请者的药品或医疗器械质量、安全、有效性、适应症及使用说明等方面进行评价，并授予药品批准证书或医疗器械注册证。
2. 检验：检验是指对药品或原材料进行质量检测和分析，以保证其符合药品质量标准的要求。
3. 质量控制：药品质量控制是指根据药品质量标准规定的要求，采取控制各种原材料、制剂中所含各种成分的含量，以及物理化学参数、生物学等方面的品质，使药品适合临床治疗的控制过程。
4. 纯度：药品纯度是指药物中有关成分的纯度，即描述药物中各种成分的相对含量和质量的量化表达方式。
5. 含量：药品含量是指药物制剂中所含各种成分的含量。
6. 杂质：药物中与有关成分无关的物质，包括有毒有害物质和良性杂质。
7. 标准品：药品标准品是指用来和某种化学物质相比较，可以检测和控制其含量的物质，从而保证药品质量的物质。
8. 药学评审：药学评审是指药品注册申请中的一种审核环节，通过对申请文件进行审查，确定药品质量、安全、有效性等方
面是否符合法定要求。
9. 抽样检验：药品抽样检验是指对药品的批次进行随机抽样，检测其质量并根据结果对药品批次的质量进行评估。
10. 规格：药品规格是指药品在剂型、含量、用途等方面规定的具体要求和范围。
名词解释,货物检验
名词解释,货物检验货物检验，指的是对货物的质量、外观和安全性能进行检查检验。
也称检验、适运检验、合格检验。
按照《国际货物运输公约》（简称《公约》）和《国际海运货物运输规则》（简称《规则》）的规定要求，货物检验进口商和出口商向海关提出进出口货物检验检疫要求并对进出口货物质量和安全性能负责的行为。
《公约》中规定：国际间交易的所有货物需由缔约国主管检验检疫机构按照国际规则进行货物检验检疫。
如果各国之间进出口的货物存在着差异，并且其贸易目的国（或地区）认为有必要进行货物检验检疫的情况下，由缔约国主管检验检疫机构按照《公约》与《规则》中规定的操作规程和标准对其进行逐批检验检疫，并将其结果上报双方主管海关机构。
由于《公约》涉及海关监管及进出口运输安全等事项众多，因此由中国海关负责对其实行全流程监督。
根据《公约》与《规则》在中国口岸办理通关手续，须经中国海关主管货物验收手续后方可对其实施监督检查。
1、依据《公约》与《规则》规定的操作规程进行《公约》规定，进口货物应由中国主管检验检疫机构依照《公约》有关规定进行检验。
而其他国家主管检验检疫机构在接收到有关通知后，须依照《公约》的规定对其实施检验。
如果涉及进出口贸易的国家间存在着贸易争端的，中国主管检验检疫机构可根据其贸易争端解决机制，向该检验机构提出申请，要求其暂停或取消相应的检验要求。
根据中国海关工作部署，中国海关可根据《公约》和《规则》中有关操作规程和标准，依据各国的贸易争端解决机制要求对其进行逐批检验检疫。
比如由中国政府提供检测数据的第三方检测机构负责检验工作。
而根据 WTO框架下的贸易争端解决机制以及国际间的良好经济关系，各国之间贸易争端的解决机制可能会有所调整。
海关工作人员还需要根据与进出口买卖双方的业务往来经验等进行相应的业务指导，以提高办事效率及质量。
《公约》规定：对于来自不同国家的出口，在交付给买家时必须一并交付出口检验证书与报关单。
但不同国家之间交易时不会产生相同的要求。
质量检验名词解释
质量检验名词解释1、验证——指通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
2、产品验证——对生产各阶段形成的有形产品和无形产品，通过物理的、化学的和其他科学技术手段和方法进行观察、试验、测量后所提供的客观证据，证实规定要求已得到满足。
它是一种管理性的检查活动。
3、质量检验——对产品的一个和多个质量特性进行观察、试验、测量，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。
4、质量检验的几个阶段：1）熟悉规定要求，选择检验方法，制定检验规程；2）观察、测量和试验；3）记录； 4）比较和判定；5）确认和处置。
5、质量检验计划——对检验涉及的活动、过程和资源作出规范化的书面规定，用于指导检验活动正确、有序、协调的进行。
6、编制质量检验计划的目的——使分散的检验人员了解基本情况和要求；使相关部门、人员、过程协同配合，有序衔接。
7、编制质量检验计划应考虑的原则1）充分体现检验的目的；2）对检验活动能起到指导作用；3）关键质量应优先保证；4）进货检验应在采购合同的附件中作说明；5）综合考虑检验成本。
8、检验流程图的编制过程1）熟悉和了解有关产品技术标准及设计技术文件、图样和质量特性分析；2）熟悉产品工艺文件，了解产品工艺流程；3）根据工艺流程、工艺规程，设计检验工序的检验点；4）确定检验工序和生产工序的衔接点及主要检验工作内容，绘制检验流程图；5）评审检验流程图。
9、检验站的设置原则1）要终点考虑设在质量控制的关键部位和控制点；2）能满足生产过程的需要，并和生产节拍同步和衔接；3）要有适宜的工作环境；4）要考虑节约检验成本。
质量检验名词解释
质量检验名词解释质量检验是指通过对产品、材料或服务进行测试、测量和评估，以确定其是否符合规定的质量标准和要求。
它是保证产品和服务质量的一项重要措施，旨在确保产品的可靠性、安全性和性能的稳定性，以满足用户的需求和期望。
质量检验涉及多个名词和术语，下面将对其中一些常见的名词进行解释。
1. 质量标准：质量标准是根据产品或服务的特性、用途和客户需求所制定的确定性规则和规范。
它可以包括技术指标、性能要求、外观标准、安全要求等。
质量标准是检验的依据和参照，可以通过国家标准、行业标准或企业标准来确定。
2. 抽样：抽样是质量检验中常用的统计方法，即从一个大的批次或群体中选取一部分样品进行测试和评估。
通过对样品进行检测，可以推断整个批次或群体的质量状况。
抽样可以保证检验工作的效率，在能够得到准确结果的前提下，节约时间和资源。
3. 检验方法：检验方法是对产品或服务进行检验的具体操作步骤和技术要求。
它包括检测设备的选择和使用方法、测试参数的设定、样品准备和操作流程等。
不同的产品和服务可能需要使用不同的检验方法，以确保检验结果的准确性和可靠性。
4. 合格品：合格品指通过质量检验并满足质量标准要求的产品、材料或服务。
合格品表示其质量状况达到或超过规定的标准，可以投入市场，供客户使用或交付。
合格品可以确保用户的权益和满意度，根据不同的行业和产品类型，合格品的标准和要求也会有所不同。
5. 不合格品：不合格品指通过质量检验后未满足质量标准要求的产品、材料或服务。
不合格品可能存在与质量标准不符的技术参数、性能欠佳、外观缺陷等问题。
不合格品需要重新检验或修复，直到满足质量要求，否则将不能投放市场或提供给客户使用。
6. 质量控制：质量控制是质量管理的一部分，涉及到在整个生产或服务过程中对质量的控制和监督。
它包括对原材料的质量检查、生产过程的质量控制、成品的质量检验和售后服务的质量反馈等。
质量控制的目标是确保产品或服务的稳定性和提升用户满意度。
临床免疫学检验名词解释
临床免疫学检验名词解释
临床免疫学检验是指通过检测人体免疫系统的功能和异常状态来帮助诊断和治疗疾病的一种检验方法。
免疫学检验可以通过测定血清中的抗体、抗原、免疫球蛋白等免疫相关分子来评估人体对病原体的免疫应答，以及对自身组织的免疫反应。
这些检验可以用于诊断感染性疾病、自身免疫性疾病、过敏反应以及肿瘤等疾病。
常见的临床免疫学检验包括ELISA（酶联免疫吸附试验）、免疫荧光法、免疫电泳等。
通过这些检验，医生可以更准确地判断疾病的类型和程度，从而制定更有效的治疗方案。
质量检验名词解释
质量检验名词解释1、验证——指通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
2、产品验证——对生产各阶段形成的有形产品和无形产品，通过物理的、化学的和其他科学技术手段和方法进行观察、、试验、测量后所提供的客观证据，证实规定要求已得到满足。
它是一种管理性的检查活动。
3、质量检验——对产品的一个和多个质量特性进行观察、试验、测量，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。
4、质量检验的几个阶段：1、熟悉规定要求，选择检验方法，制定检验规程；2、观察、测量和试验；3、记录4、比较和判定5、确认和处置5、质量检验计划——对检验涉及的活动、过程和资源作出规范化的书面规定，用于指导检验活动正确、有序、协调的进行。
6、编制质量检验计划的目的在于使分散的检验人员了解基本情况和要求；使相关部门、人员、过程协同配合，有序衔接。
7、编制质量检验计划应考虑的原则1）充分体现检验的目的2）对检验活动能起到指导作用3）关键质量应优先保证4）进货检验应在采购合同的附件中作说明5）综合考虑检验成本8、检验流程图的编制过程1）熟悉和了解有关产品技术标准及设计技术文件、图样和质量特性分析2）熟悉产品工艺文件，了解产品工艺流程3）根据工艺流程、工艺规程，设计检验工序的检验点4）确定检验工序和生产工序的衔接点及主要检验工作内容，绘制检验流程图5）评审检验流程图9、检验站的设置原则1）要终点考虑设在质量控制的关键部位和控制点2）能满足生产过程的需要，并和生产节拍同步和衔接3）要有适宜的工作环境4）要、考虑节约检验成本10、检验站的设置种类：进货检验站、工序检验站、完工检验站。
11、开环分类式检验站——只把合格品与不合格品分开。
12、开环处理式检验站——对于一次性检查后被拒收的不良品还应进行重新审查，审查后能代用的代用，能返修的进行返修，返修后在进行重新检验，并作出拒收或接收的决定。
13、闭环处理式——对一次性检测的拒收品，要进行认真的原因分析，查出不合格原因，这种分析不仅要决定是否可进行返修处理，而且要分析标准的合理性，分析加工中存在的问题等。
(完整版)检验名词解释
1.基因芯片又称DNA芯片(DNA chip ）或DNA微阵列（DNA microarray)。
其原理是采用光导原位合成或显微印刷等方法将大量特定序列的探针分子密集、有序地固定于经过相应处理的硅片、玻片、硝酸纤维素膜等载体上，然后加入标记的待测样品,进行多元杂交,通过杂交信号的强弱及分布，来分析目的分子的有无、数量及序列，从而获得受检样品的遗传信息。
其工作原理与经典的核酸分子杂交如Southern和Northern印迹杂交一致，都是应用已知核酸序列与互补的靶序列杂交，根据杂交信号进行定性与定量分析。
经典杂交方法固定的是靶序列,而基因芯片技术固定的是已知探针，因此基因芯片可被理解为一种反向杂交。
基因芯片能够同时平行分析数万个基因，进行高通量筛选与检测分析,解决了传统核酸印迹杂交技术操作复杂、自动化程度低、检测目的分子数量少等不足。
根据所用探针类型，基因芯片可分为cDNA ( comp lement DNA）芯片和寡核苷酸芯片；根据检测目的又可分为表达谱芯片和单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphisms， SNP)芯片。
随着芯片技术在其他生命科学领域的延伸，基因芯片概念已泛化到生物芯片,包括基因芯片、蛋白质芯片、糖芯片、细胞芯片、流式芯片、组织芯片和芯片实验室( laboratory on a chip)等蛋白质芯片是一种高通量的蛋白功能分析技术，可用于蛋白质表达谱分析，研究蛋白质与蛋白质的相互作用,甚至DNA－蛋白质、RNA－蛋白质的相互作用，筛选药物作用的蛋白靶点等.蛋白芯片技术的研究对象是蛋白质,其原理是对固相载体进行特殊的化学处理，再将已知的蛋白分子产物固定其上(如酶、抗原、抗体、受体、配体、细胞因子等），根据这些生物分子的特性，捕获能与之特异性结合的待测蛋白（存在于血清、血浆、淋巴、间质液、尿液、渗出液、细胞溶解液、分泌液等)，经洗涤、纯化，再进行确认和生化分析;它为获得重要生命信息（如未知蛋白组分、序列.体内表达水平生物学功能、与其他分子的相互调控关系、药物筛选、药物靶位的选择等)提供有力的技术支持.基因芯片（又称 DNA 芯片、生物芯片）技术,就是通过微加工技术，将数以万计、乃至百万计的特定序列的DNA片段（基因探针），有规律地排列固定于2cm2 的硅片、玻片等支持物上，构成的一个二维DNA探针阵列，与计算机的电子芯片十分相似,所以被称为基因芯片。
质量检验的名词解释
质量检验的名词解释质量检验作为一种重要的质量管理手段，旨在确保产品或服务达到预定的标准和要求。
它是一个系统的过程，通过对产品或服务的全面评估来检测和评估其质量水平。
本文将对质量检验的概念、目的、方法和意义进行深入解释。
一、质量检验的概念质量检验是指在生产制造或服务提供过程中，通过一系列的测试、测量、评估以及与特定标准的比较，以确定产品或服务是否符合规定的质量要求。
它通常包括对产品外观、尺寸、性能、可靠性、耐用性和安全性等方面的检测。
质量检验可以由内部或外部专业机构、第三方检验机构、政府监管部门或消费者自行进行。
二、质量检验的目的1. 确保产品或服务的质量：质量检验的首要目的是确保产品或服务达到既定的质量标准和要求，以提供高质量的产品或服务给消费者。
2. 发现和解决质量问题：质量检验可以发现产品或服务中存在的质量问题，并及时采取措施解决，以确保问题不会影响最终的产品质量。
3. 提供数据支持决策：通过质量检验所得到的数据和结果能够为管理者提供有用的信息，帮助他们制定决策和改进质量管理措施。
三、质量检验的方法1. 抽样检验：由于产品或服务的数量庞大，不可能对每一个进行全面检测，所以采用抽样检验的方法。
通过代表性的样本来代表整体，并通过统计方法分析样本的质量水平，从而得出总体质量水平的推测。
2. 检测设备：质量检验通常需要使用各种专业设备和工具来进行测试和测量，如电子计量仪器、质谱仪、显微镜等。
这些设备能够提供准确、可重复和客观的检测结果。
3. 条码技术：通过使用条形码和扫描仪，可以对产品进行快速且准确的识别和检验。
这种技术在生产和运输环节中被广泛应用，大大提高了检验效率和准确性。
4. 零部件检验：质量检验也可以对产品的零部件进行单独的检测和评估，以确保它们符合质量要求，并且能够在产品组装和使用中正常运作。
四、质量检验的意义1. 保障互信：质量检验可以为消费者提供保障，使他们对产品的质量和安全有更高的信心。
检验医学名词解释
检验医学名词解释检验医学检验医学名词解释1.中毒颗粒在严重感染时中性粒细胞内出现的染成紫黑色的粗大颗粒。
2.亚铁血红素血红蛋白色素部分，由铁原子及原卟啉区组成。
3.点彩红细胞红细胞中残存的嗜碱性物质，是RNA变性沉淀的结果。
4.中性粒细胞核左移外周血中性杆状核粒细胞增多（出现晚、中、早幼粒细胞以致原粒细胞）。
5.血型是人体血液的一种遗传性状，是指红细胞抗原的差异。
6.ABO血型抗体一般分为二类；"天然"抗体和免疫抗体，都是通过免疫产生的。
7.病理性蛋白尿蛋白尿持续超过0.15g/d，常为病理性，是肾脏疾病的可靠指标。
8.肾小管蛋白尿系肾小球滤过膜正常，但原尿中正常滤过的蛋白质不能被肾小管充分回吸收所致。
9.本周氏蛋白是免疫球蛋白的轻链单体或二聚体，属于不完全抗体球蛋白。
常出现干骨髓瘤患者尿中，有诊断意义。
10.网织红细胞是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞。
11.瑞氏染液是由酸性染料伊红和碱性染料美蓝组成的复合染料，溶于甲醇后解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子。
12.异型淋巴细胞在某些病毒性感染或过敏原刺激下使淋巴细胞增生，并出现一定的形态变化称为异型淋巴细胞。
13.退行性变白细胞白细胞出现胞体肿大、结构模糊、边缘不清、核固缩、肿胀或溶解等变化。
14.核右移外周血中性粒细胞五叶核以上者超过3％称为核右移。
15.红斑狼疮细胞SLE患者血液（体液中）存在LE因子，在体外可使受累白细胞核DNA解聚，形成游离均匀体，被具有吞噬能力的白细胞所吞噬而形成。
16.内源性凝血系统指凝血始动反应因子Ⅻ的激活[Ⅸa-PF3-Ⅷ-Ca]复合物的形成以及激活因子Ⅹ。
17.外源性凝血系统指Ⅶ因子激活及因子Ⅲ以组织损伤后所释放出的组织凝血活酶起动外源性凝血途径为特点。
18.血凝的固相激活指Ⅻ因子接触到一种带电荷的表面，即被激活为Ⅻa的过程（简意：即Ⅻa激活过程）。
19.血凝的液相激活指激肽释放酶原转变为激肽释放酶后迅速激活Ⅻa这一反馈作用又称酶激活。
名词解释：质量检验
名词解释：质量检验1、验证——指通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
2、产品验证——对生产各阶段形成的有形产品和无形产品，通过物理的、化学的和其他科学技术手段和方法进行观察、、试验、测量后所提供的客观证据，证实规定要求已得到满足。
它是一种管理性的检查活动。
3、质量检验——对产品的一个和多个质量特性进行观察、试验、测量，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。
4、质量检验的几个阶段：1、熟悉规定要求，选择检验方法，制定检验规程；2、观察、测量和试验；3、记录4、比较和判定5、确认和处置5、质量检验计划——对检验涉及的活动、过程和资源作出规范化的书面规定，用于指导检验活动正确、有序、协调的进行。
6、编制质量检验计划的目的在于使分散的检验人员了解基本情况和要求；使相关部门、人员、过程协同配合，有序衔接。
7、编制质量检验计划应考虑的原则1）充分体现检验的目的2）对检验活动能起到指导作用3）关键质量应优先保证4）进货检验应在采购合同的附件中作说明5）综合考虑检验成本8、检验流程图的编制过程1）熟悉和了解有关产品技术标准及设计技术文件、图样和质量特性分析2）熟悉产品工艺文件，了解产品工艺流程3）根据工艺流程、工艺规程，设计检验工序的检验点4）确定检验工序和生产工序的衔接点及主要检验工作内容，绘制检验流程图5）评审检验流程图9、检验站的设置原则1）要终点考虑设在质量控制的关键部位和控制点2）能满足生产过程的需要，并和生产节拍同步和衔接3）要有适宜的工作环境4）要、考虑节约检验成本10、检验站的设置种类：进货检验站、工序检验站、完工检验站。
11、开环分类式检验站——只把合格品与不合格品分开。
12、开环处理式检验站——对于一次性检查后被拒收的不良品还应进行重新审查，审查后能代用的代用，能返修的进行返修，返修后在进行重新检验，并作出拒收或接收的决定。
13、闭环处理式——对一次性检测的拒收品，要进行认真的原因分析，查出不合格原因，这种分析不仅要决定是否可进行返修处理，而且要分析标准的合理性，分析加工中存在的问题等。
质量检验名词解释
1、验证——指通过提供客观证据对规定要求已得到满足的认定。
2、产品验证——对生产各阶段形成的有形产品和无形产品，通过物理的、化学的和其他科学技术手段和方法进行观察、试验、测量后所提供的客观证据，证实规定要求已得到满足。它是一种管理性的检查活动。
3、质量检验——对产品的一个和多个质量特性进行观察、试验、测量，并将结果和规定的质量要求进行比较，以确定每项质量特性合格情况的技术性检查活动。
14、质量特性分析表的编制依据的技术资料：
1）产品图纸； 2）工艺流程及工艺规程； 3）工序管理点明细表； 4）用户或下道工序要求变更的资料。
15、不合格分级的作用：
1）明确检验控制的重点；2）有利于选择更好的验收抽样方案；3）便于综合评价产品质量；4）便于发挥质量综合管理和质量检验职能。
16、不合格严重分级的原则
1）所规定的质量特性的重要程度；
2）对产品适用性的影响程度；
3）不合格严重性分级初考虑功能性质量特性外，还必须包括外观、包装等因素。
17、检验手册——是质量检验活动的管理规定和技术规范的文件集合。
18、检验指导书——又称检验规程或检验卡片，是产品在制造过程中由于指导检验人员正确实施产品和工序检查、测量、试验的技术文件。特点：表述明确，可操作性强；作用：使检验操作达到统一、规范。
7、编制质量检验计划应考虑的原则
1）充分体现检验的目的；2）对检验活动能起到指导作用；3）关键质量应优先保证； 4）进货检验应在采购合同的附件中作说明；5）综合考虑检验成本。
8、检验流程图的编制过程
1）熟悉和了解有关产品技术标准及设计技术文件、图样和质量特性分析；
2）熟悉产品工艺文件，了解产品工艺流程；
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1.中毒颗粒在严重感染时中性粒细胞内出现的染成紫黑色的粗大颗粒。
2.亚铁血红素血红蛋白色素部分，由铁原子及原卟啉区组成。
3.点彩红细胞红细胞中残存的嗜碱性物质，是RNA 变性沉淀的结果。
4.中性粒细胞核左移外周血中性杆状核粒细胞增多（出现晚、中、早幼粒细胞以致原粒细胞）。
5.血型是人体血液的一种遗传性状，是指红细胞抗原的差异。
6.ABO 血型抗体一般分为二类；" 天然" 抗体和免疫抗体，都是通过免疫产生的。
7.病理性蛋白尿蛋白尿持续超过0.15g/d，常为病理性，是肾脏疾病的可靠指标。
8.肾小管蛋白尿系肾小球滤过膜正常，但原尿中正常滤过的蛋白质不能被肾小管充分回吸收所致。
9.本周氏蛋白是免疫球蛋白的轻链单体或二聚体，属于不完全抗体球蛋白。
常出现干骨髓瘤患者尿中，有诊断意义。
10.网织红细胞是介于晚幼红细胞和成熟红细胞之间尚未完全成熟的红细胞。
11.瑞氏染液是由酸性染料伊红和碱性染料美蓝组成的复合染料，溶于甲醇后解离为带正电的美蓝和带负电的伊红离子。
12.异型淋巴细胞在某些病毒性感染或过敏原刺激下使淋巴细胞增生，并出现一定的形态变化称为异型淋巴细胞。
13.退行性变白细胞白细胞出现胞体肿大、结构模糊、边缘不清、核固缩、肿胀或溶解等变化。
14.核右移外周血中性粒细胞五叶核以上者超过3％称为核右移。
15.红斑狼疮细胞SLE 患者血液（体液中）存在LE 因子，在体外可使受累白细胞核DNA 解聚，形成游离均匀体，被具有吞噬能力的白细胞所吞噬而形成。
16.内源性凝血系统指凝血始动反应因子刘的激活[IX a-PF3-忸-Ca]复合物的形成以及激活因子X。
17.外源性凝血系统指四因子激活及因子川以组织损伤后所释放出的组织凝血活酶起动外源性凝血途径为特点。
18.血凝的固相激活指刘因子接触到一种带电荷的表面，即被激活为刘a的过程（简意：即刘a激活过程）。
19.血凝的液相激活指激肽释放酶原转变为激肽释放酶后迅速激活刘a这一反馈作用又称酶激活。
20.Rh 血型红细胞上含有与恒河猴红细胞相同的抗原为Rh 血型。
21.渗透压差是体内水重吸收的动力，浓度差和电位差是一些溶质重吸收的动力。
22.真性糖尿因胰岛素分泌量相对或绝对不足使体内各组织对葡萄糖的利用率降低所致。
23.肾性糖尿指血糖处于正常水平，由于肾小管对糖的再吸收能力减低所致。
24.血红蛋白尿指当发生血管内溶血时，产生的血红蛋白超过结合珠蛋白的结合能力而由尿中出现的现象。
25.乳糜尿指尿中含有淋巴液，外观是牛奶状称为乳糜尿。
26.管型是肾小管中蛋白聚集物形成的管状铸型。
27•溶组织内阿米巴为公认致病的阿米巴，根据其生活史各期的变化而分滋养体和包囊期，可引起肠阿米巴痢疾或其他阿米巴病。
28.渗出液由局部组织发炎引起的炎性积液，渗出是炎症病灶内血管中的液体成份和细胞成分通过血管壁进入组织或体腔过程。
29.滤出液血管内的水分伴同营养物通过毛细血管滤出，这种在组织间隙或体腔内积聚的非炎症性组织液称滤出液。
30.血液流变学是一门新兴的生物力学分支，是研究血液宏观流动性质，血细胞流动性质及生物化学成分的一门科学。
31.PH氢离子浓度的负对数，用以表示溶液的酸碱度。
32.稀释倍数稀释前溶液浓度除以稀释后的溶液浓度所得的商。
33.双缩脲反应分子中含有两个氨基甲酪基（CONH2）的化合物与碱性铜溶液作用，形成紫色复合物的反应。
34.中位数计量资料的一群观察值按大小依次排列，其所在的数位于中间者即为中位数。
35.变异系数标准差除以均数而得的百分比，表示方法的相对精密度。
36.酶* 2005-3-17 15:31回复酶是由生物体产生的一类具有特异性和催化能力的蛋白质，亦称生物催化剂。
37.正常值应用统计方法来确定的某种生理指标的正常波动范围。
38.糖原异生非糖物质（如某些氨基酸及乳酸、丙酮酸和甘油）在肝脏和肾脏等器官中某些特有酶的催化下转变成糖原或葡萄糖的过程。
39.摩尔浓度是以1 升溶液中所含溶质的摩尔数表示的浓度。
40.蛋白质误差样品溶液中含有蛋白质或多肽时，常使pH 值的比色测定出现严重的误差。
41.酶的活性单位指在一定的作用条件下，酶促反应中单位时间内作用物的消耗量或产物的生成量。
42.精密度对同一样品多次测定，每次测定结果和平均值的相接近程度。
43.医学决定水平指在诊断及治疗工作时，对疾病诊断或治疗起关键作用的某一被测成分的浓度。
44.电泳带电粒子在电场中的移动现象。
45.准确度是指测定结果和真值接近的程度。
46.电渗在电场作用下，对于固体支持物的相对移动现象。
47.溶血当红细胞在低渗溶液中，因细胞外液体进入细胞内，使红细胞过度膨胀而发生破裂，这一现象谓溶血。
48.摩尔吸光数在规定的波长处，1 摩尔浓度的溶液通过光径1cm 比色他时的吸光度。
49.比色法以可见光作光源，比较溶液颜色深浅度以测定所含有色物质浓度的方法。
50.体液是指机体内的水溶液，包括水和溶解于其中的物质--电解质、小分子有机物和蛋白质等。
51.真脂中性脂肪或称三酸甘油酯。
52.酶激活剂能使无活性的酶原变成有活性的物质。
53.水解酶凡促进作用物的加水分解作用的酶。
54.荧光分析法利用某些物质被紫外光照射后所发生的能反映出该物质特性的荧光，可以进行定性或定量分析的方法。
55.标准溶液亦称基准溶液，是浓度已经准确测知的溶液。
56.米氏常数简指反应速度v 为最大速度V 的一半时所需的底物浓度。
57.同工酶在同一种属中其理化及生物性质不同而能催化相同反应的酶。
58.盐析在蛋白质溶液中加入中性盐以破坏蛋白质的胶体性而使蛋白质从水溶液中沉淀析出。
59.酶的热稳定试验利用不同来源的酶对热的稳定性不同，比较血清加热前后酶活性的变化来区别酶的器官来源。
60.等电点蛋白质是两性电解质，在特定的pH 溶液中所带正电荷数恰好等于负电荷数。
此时蛋白在电场中不再移动，此溶液的pH 称该蛋白质的等电点。
61.鞭毛细菌体上附着的细长呈波状弯曲的丝状物，是细菌的运动器官。
62.荚膜细菌细胞壁外围绕的粘性、胶胨样物质，厚度在0.2 ym上者，称为荚膜。
63.芽胞有些细菌在一定条件下，在菌体内形成一折光性很强的小体，有强大的抵抗力。
64.L 型细菌无细胞壁或细胞壁有缺陷的细菌。
65.噬菌体是侵袭细菌、真菌或螺旋体的病毒，在易感的宿主细胞内增殖并将其裂解。
66.质粒存于细菌染色体外的环形DNA 。
67.条件致病菌寄居在人体一定部位的细菌，在正常情况下不致病，当机体平衡状态破坏时可引起疾病者。
68.外毒素细菌在生长繁殖过程中分泌到菌体外的毒性物质。
69.内素素革兰氏阴性细菌的细胞壁外部结构，当菌体死亡或裂解后才释出的毒性物质。
70.甲型溶血指在血液琼脂平板上，细菌菌落周围的草绿色溶血环。
71.乙型溶血指在血液琼脂平板上，细菌菌落周围的无色透明溶血环。
72.异染颗粒指白喉杆菌菌体的染色性不均匀而出现的染色较深的颗粒。
73.菌体抗原是细菌的细胞壁成分，有抗原性、耐热与相应抗体呈颗粒状凝集。
74.鞭毛抗原细菌的鞭毛蛋白，有抗原性、不耐热，与相应的抗体呈絮状凝集。
75.表面抗原细菌体周围的多糖成份，不耐热，可阻断0 抗原与相应抗体反应。
76.ETEC 产肠毒素型大肠埃希氏菌。
77.EPEC 致病性大肠埃希氏茵。
78.EIEC 侵袭性大肠埃希氏菌。
79.非发酵菌指一大群不发酵糖类、专性需氧、无芽胞的革兰氏阴性杆菌。
80.卫星现象指流感嗜血杆菌生长在金葡萄周围处的菌落增大现象。
81.抗原指能刺激机体免疫系统产生免疫应答而生成抗体和致敏淋巴细胞等免疫应答产物并与之发生特异性结合的物质。
82.补体结合试验抗原与抗体结合时可激活补体，此为两组抗体抗原争夺补体的试验。
83.非均相免疫技术指在免疫反应中必需分离结合型与游离型标记物的技术。
84.抗原特异性指抗原具有能与相应抗体或致敏淋巴细胞发生特异结合的物质。
85.补体是一组具有酶活性而不耐热的球蛋白，存于人和动物的正常新鲜血清中。
86.免疫活性细胞能接受抗原刺激而发生分化、增殖形成免疫效应物质并能进行特性免疫反应的细胞。
87.体液免疫B 细胞参与的免疫应答。
88.细胞免疫T 细胞参与的免疫应答。
89.变态反应是机体受同一抗原再刺激后发生的组织损伤或生理功能紊乱的特异性反应。
90.抗原抗体反应指抗原与相应杭体之间所发生的特异性结合反应。
91.免疫佐剂促进抗体产生的抗原辅助剂。
92.单克隆抗体通过杂交瘤细胞产生的特异性纯净抗体。
93.沉淀反应可溶性抗原和抗体在液相中特异结合生成沉淀物的反应。
94.双向扩散试验指在琼脂内抗原和抗体各自向对方扩散，在适当比例处形成沉淀线的试验方法。
95.凝集反应指颗粒性抗原与相应抗体的结合，并出现肉眼可见的凝集现象。
96.均相免疫技术指在免疫反应中不需要分离结合型与游离型标记物的技术。
97.荧光抗体技术以荧光物标记抗体进行抗原定位的技术。
98.自身免疫病机体产生针对自身组织抗原成分的抗体或免疫细胞，从而导致细胞损伤的疾病。
99.免疫缺陷病由遗传和其它原因造成的免疫系统发育幼稚或免疫反应障碍或不全的疾病。
100.独特型指同一个体不同B 细胞系所产生的免疫球蛋白抗原性差异，即可变区中高变区的抗原决定簇不同。