阴离子表面活性剂检测分析
阴离子表面活性剂测定中流动注射仪的应用分析
阴离子表面活性剂测定中流动注射仪的应用分析流动注射仪（Flow Injection Analysis，FIA）是一种广泛应用于化学分析领域的自动化分析技术。
该技术具有灵敏度高、分析速度快、自动化程度高等优点，被广泛用于药物分析、环境监测、食品安全等领域。
本文将介绍流动注射仪在阴离子表面活性剂测定中的应用分析。
阴离子表面活性剂是一类具有高度表面活性的化合物，广泛应用于洗涤剂、染料、杀菌剂等生产中。
阴离子表面活性剂的过量使用对环境产生负面影响，因此对其测定具有重要意义。
首先是样品预处理。
由于样品中可能存在着各种干扰物质，需对样品进行预处理以提高测定的准确性和灵敏度。
常用的预处理方法包括离子交换、萃取、固相萃取等。
可以使用离子交换树脂将样品中的阴离子表面活性剂与其他离子分离，从而减少干扰。
其次是测定方法。
流动注射仪可以选用多种测定方法，如荧光法、紫外可见光谱法、电化学法等。
荧光法是常用的方法之一。
该方法的原理是利用阴离子表面活性剂与荧光探针在适当条件下形成荧光物质，并测定其荧光强度来定量测定阴离子表面活性剂。
流动注射仪可以实现自动添加荧光探针、混合反应、荧光检测等步骤，提高测定的准确性和精确度。
流动注射仪在阴离子表面活性剂测定中的应用具有许多优点。
该技术具有较高的灵敏度和选择性，可以快速、准确地测定阴离子表面活性剂。
流动注射仪具有高度自动化的特点，不仅可以快速完成样品的处理和测定，还可以进行多通道测定，提高样品分析的效率。
流动注射仪还可以实现在线连续监测，对于大规模样品的分析具有重要意义。
流动注射仪在阴离子表面活性剂测定中的应用分析具有广阔的前景。
随着技术的不断发展，流动注射仪在阴离子表面活性剂测定中的应用将变得更加广泛，并在环境监测、食品安全等领域发挥重要作用。
阴离子表面活性剂测定
阴离子表面活性剂测定
阴离子表面活性剂是一种有机化合物，它具有阴离子表面活性性质，可以与水中的其他物质形成弱络合物，从而改变水的表面张力，使水的表面更加活泼。
阴离子表面活性剂的测定是一个重要的化学分析方法，它可以用来测定水中的阴离子表面活性剂的含量。
阴离子表面活性剂的测定一般采用比色法，即用某种指示剂检测阴离子表面活性剂的含量，以获得颜色变化，从而测定其含量。
比色法的原理是，当指示剂与阴离子表面活性剂发生
反应时，指示剂的颜色会发生变化，从而可以测定阴离子表面活性剂的含量。
阴离子表面活性剂的测定还可以采用其他方法，如电导率法、滴定法等。
电导率法是测定
阴离子表面活性剂含量的一种常用方法，它是通过测定溶液的电导率来测定阴离子表面活
性剂的含量。
滴定法是通过滴定溶液中的阴离子表面活性剂，以获得阴离子表面活性剂的
含量。
阴离子表面活性剂的测定是一项重要的化学分析方法，它可以用来测定水中的阴离子表面
活性剂的含量，为水的污染防治提供重要的参考依据。
阴离子表面活性剂的测定方法
阴离子表面活性剂的测定方法摘要阴离子表面活性剂对于人们的生产生活都起到重要的作用，但是同时它也会造成水体环境的污染，是水质监测的重要项目。
本文总结了几年来比较常用的阴离子表面活性剂在水体中含量的检测方法，论述了各种方法的优势与缺点，同时对研究前景进行了展望。
关键词阴离子表面活性剂；检测方法；水质监测表面活性剂（surfactant）是一种具有固定的亲水亲油基团的有机化合物，它在溶液的表面能够定向排列，并能使表面张力显著下降。
它的特色鲜明，并且应用非常广泛，因此具有“工业味精”的美誉。
不论在工业生产还是日程生活中我们都会发现它的身影，从石油、金属加工、农药生产再到我们熟悉的洗涤剂和化妆品，表面活性剂的应用无处不在。
其中阴性表面活性剂在各种表面活性剂中的应用尤其广泛，占表面活性剂使用量的40%以上，阴离子表面活性剂一旦被排入水体中，会在水体表面以及水体中的其它微粒的表层聚集，进而产生出泡沫以及发生乳化的现象，这些物质会产生阻隔的效果导致水中的氧气不能进行交换。
最终结果会是水质的破坏，水生生物面临巨大的危害。
随着工业以及生活污水的排放，进入水体的阴离子表面活性剂数量也在增加。
为了保障良好的自然环境，保障人民生活的健康，对于水体中的阴性表面活性剂必须进行严格的检测。
一直以来，我们一般采取亚甲蓝分光光度法对阴离子表面活性剂进行检测，虽然这种检验方法操作相对简单，但是实际选择性方面比较差，进行干扰的物质较多，有机酚类和无机氯化物等都可能对检验结果有不同程度的干扰。
随着社会经济的不断发展，对于阴离子表面活性剂的检验手段的研究也越来越深入，出现了很多新的、更有效的检测方法。
1 光度法光度法的检验方式就是根据阴离子表面活性剂能够与阳离子显色剂产生缔合反应的原理进行检测。
根据对形成缔合物检测方式的不同，光度法还可以具体分成两个不同的检验方法。
一是萃取光度法，顾名思义，首先要对阴离子表面活性剂与阳离子显色剂形成的缔合物进行有机化萃取，在对萃取的有机物进行吸光度计量，当然要在特定的波长环境下进行。
流动注射分析法测定医疗废水中阴离子表面活性剂
流动注射分析法测定医疗废水中阴离子表面活性剂摘要：阴离子表面活性剂在表面活性剂中产量最大，常用作洗涤剂、润湿剂、乳化剂和分散剂，是《地表水环境质量标准》的基本控制项目之一，国标上规定其检测方法为亚甲蓝分光光度法。
该方法无需专用设备，目前被广泛使用，但萃取试剂三氯甲烷易挥发且具有一定的毒性;样品测定步骤复杂，总体过程一共需要进行3次萃取、2次反萃取，萃取是影响检测结果的关键因素之一。
基于此，本篇文章对流动注射分析法测定医疗废水中阴离子表面活性剂进行研究，以供参考。
关键词：流动注射分析法；测定医疗废水；阴离子；表面活性剂引言在城市化进程中，人口向城镇聚集，各类医疗机构日益增多，对医疗废水的环境监管不断加强，对与之相适应的执法监测也提出了新的要求。
废水是医疗机构的主要控制项目之一。
本文对如何更准确地进行废水中阴离子表面活性剂进行了探讨，以期为后续工作提供有力的技术支撑。
1阴离子表面活性剂阴离子表面活性剂具有抑制和杀死微生物的作用,而且还可抑制其它有毒物质的降解,同时表面活性剂在水中起泡而降低水中复氧速率和充氧程度,使水质变坏,若不经处理直接排入水体,将造成湖泊、河流等水体的富营养化问题。
表面活性剂废水的处理即要去除废水中的大量表面活性剂,同时也要考虑降低废水的COD和BOD等的含量,所以本文通过探索和试验找出一种物化降解表面活性剂方法。
含有较高的表面活性剂废水,首先通过物化降解后,再进入生化处理,最后排入水体。
传统型的阴离子表面活性剂是疏水性部分和亲水性部分组成的化合物,大部分阴离子表面活性剂存在对生物菌有一定的抑制作用。
主要是其携带的抑菌团的性质决定了抑菌性能,表面活性剂起到了增容和扩散的作用,并且在亲水基因相同的情况下,表面活性剂随着碳链长度的增大,其湿润性能和吸附能力大大提高,表现出抑制效果更为明显。
阴离子表面活性剂对人体有害,那么对生物菌同样有害。
污水中含有一定量的阴离子表面活性剂,在好氧池中会产生大量的泡沫,这些泡沫会包裹活性污泥,导致污水处理能力变差,产生大量泡沫,泡沫阻碍污水中的气体进入空气中,另外泡沫导致整个污水处理环境变差。
阴离子表面活性剂分析仪的测试原理
阴离子表面活性剂分析仪的测试原理阴离子表面活性剂分析仪是一种专门用于测量和分析液体样品中阴离子表面活性剂含量的仪器。
阴离子表面活性剂是一类具有表面活性的化合物，广泛应用于各种工业和科学领域。
仪器组成阴离子表面活性剂分析仪主要由以下几个部分组成：1.采样系统：用于采集液体样品的系统，包括采样针和采样管路。
2.分析系统：用于将样品分离和检测的系统，包括色谱柱、检测器和数据处理单元。
3.控制和显示系统：用于控制仪器运行和显示测试结果的系统，包括控制面板和显示屏。
4.电源系统：提供仪器所需的电力供应。
测试原理阴离子表面活性剂分析仪的测试原理基于液相色谱技术。
液相色谱是一种将混合溶液中分子分离、检测和定量的分析方法。
该方法利用溶液中分子与固定相之间的相互作用力的差异来实现分离。
色谱柱阴离子表面活性剂分析仪使用特定的色谱柱进行分析。
色谱柱通常由多种材料构成，包括固定相和载体。
固定相是一种具有特定亲、疏水性的材料，能与分析物发生作用并分离它们。
载体则提供了色谱柱的结构支持。
采样和进样在测试开始时，采样系统会采集液体样品并将其引入分析系统。
这个过程通常通过一个采样针和一条采样管路进行。
分离液相色谱中的分离过程是通过样品与色谱柱固定相之间的相互作用力来实现的。
对于阴离子表面活性剂，通常使用离子交换色谱柱。
离子交换色谱柱的固定相是一种带有阴离子基团的材料，能与阴离子表面活性剂发生离子交换反应。
检测分离后的阴离子表面活性剂会进入检测器进行检测。
常用的检测器包括紫外光谱检测器和电化学检测器。
紫外光谱检测器通过测量分子吸收或发射的光强来检测分子的浓度。
电化学检测器则通过测量电化学反应产生的电流来检测分子的浓度。
数据处理检测器会产生一个关于阴离子表面活性剂浓度的信号。
这个信号会被传送到控制和显示系统进行处理和显示。
数据处理单元会将信号转换为阴离子表面活性剂浓度值，并通过显示屏显示出来。
结论阴离子表面活性剂分析仪通过液相色谱技术实现对液体样品中阴离子表面活性剂含量的测量和分析。
水和废水中阴离子表面活性剂的测定作业指导书（仪器法）
水和废水中阴离子表面活性剂的测定作业指导书水和废水中阴离子表面活性剂的测定作业指导书(连续流动分析仪法) 1 主题含义主题含义阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，这里主要指直链烷基苯磺酸钠（LAS ）和烷基磺酸钠类物质。
本方法规定了测定水溶液中阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。
2 分析方法分析方法2.1 方法出处方法出处《水质阴离子表面活性剂(MBAS)的测定-连续流动分析法（CFA)》ISO16265:2009 2.2 适用范围适用范围适用于测定饮用水、地表水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS ），即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是LAS 、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠。
、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠。
本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS ，检测上限为0.40mg/L LAS 。
2.3 原理原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS ）。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长650nm 处测量氯仿层的吸光度。
的吸光度。
2.4 试剂和材料试剂和材料实验时仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或同等纯度的水。
实验时仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或同等纯度的水。
2.4.1氯仿（CHCl3）：使用前需超声波除气30min 。
2.4.2直链烷基苯磺酸钠标准溶液直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取5.00mL 十二烷基苯磺酸钠贮备溶液（直接购买，浓度为500mg/L ），用水稀释至250mL ，每毫升含10.0μg LAS 。
当天配制。
当天配制。
2.4.3亚甲基蓝溶液亚甲基蓝溶液先称取105mg 三水亚甲基蓝（指示剂级），用50mL 水溶解，用水定容至100mL ，摇匀。
此溶液贮存于棕色试剂瓶中，4℃下保存一周。
℃下保存一周。
2.4.4 四硼酸钠溶液四硼酸钠溶液称取1.9g 四硼酸钠溶于50mL 水中，加入0.4gNaOH ，加水至80mL ，加入6.8 mL 97％硫酸，定容至100mL 。
水质 阴离子表面活性剂的测定 亚甲蓝分光光度法
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法本方法规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法.阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分,使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠(LAS)。
本方法采用 LAS 作为标准物，其烷基碳链在 C10~C13之间，平均碳数为 12，平均分子量为 344.4。
1范围本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质 (MBAS)，亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是 LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰(见第 8 条)。
当采用 10mm 光程的比色皿，试份体积为 100mL 时，本方法的最低检出浓度为 0.05mg/L LAS，检测上限为 2.0mg/L LAS。
2原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质 (MBAS)。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长 652nm 处测量氯仿层的吸光度。
3试剂在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
3.1氢氧化钠(NaOH)：1mol/L。
3.2硫酸(H2SO4)：0.5mol/L。
3.3氯仿(CHCl3)。
3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液称取 0.100g 标准物 LAS(平均分子量 344.4)，准确至 0.001g，溶于 50mL 水中，转移到 100mL 容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含 1.00mgLAS。
保存于 4℃冰箱中。
如需要，每周配制一次。
3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取 10.00mL 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液(3.4)，用水稀释至 1000mL，每毫升含 10.0μgLAS。
当天配制。
3.6亚甲蓝溶液先称取 50g 一水磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)溶于 300mL 水中，转移到1000mL 容量瓶内，缓慢加入 6.8mL 浓硫酸(H2SO4，ñ=1.84g/mL)，摇匀。
阴离子表面活性剂分析仪计量检定方法
阴离子表面活性剂分析仪计量检定方法施江焕 王维峰 / 宁波市计量测试研究院0 引言阴离子表面活性剂分析仪主要用于水质监测领域对水中阴离子表面活性剂的测量，其技术性能的优劣直接影响数据测量的准确性。
但是，至今国家还没有阴离子表面活性剂分析仪的检定规程。
开展对该类仪器检定方法的研究，可保证测量数据的量值溯源与传递的唯一性，也为今后制定规程提供参考。
1 工作原理及特点阴离子表面活性剂分析仪是基于阴离子染料亚甲基蓝与阴离子表面活性剂作用生成蓝色的亚甲基蓝活性物质，该生成物被氯仿萃取后可对特定波长的辐射光具有选择性吸收，且光的吸收强度与被测成分浓度的关系遵守郎伯比耳定律，从而实现对待测成分进行定量分析的仪器。
该类仪器主要由光学系统、进样系统、萃取系统、检测系统组成，具有分析速度快、抗干扰能力强、自动化程度高、准确度高等特点。
2 检定条件及标准物质2.1 检定条件温度：15～35 ℃；相对湿度：≤85%。
2.2 标准物质本文选择阴离子表面活性剂溶液标准物质（以十二烷基苯磺酸钠计）来评价仪器的计量性能，型号：GBW(E)081639，标准值：1 000 mg/L，U rel = 2%（k = 2）。
3 检定方法及计量性能阴离子表面活性剂分析仪的主要检定项目有检出限、线性相关系数和测量重复性。
3.1 检出限将仪器各参数调至最佳工作状态，分别由上述标准溶液稀释至系列浓度，浓度为（0、0.1、0.2、0.5、1.0、2.0） mg/L。
对每一浓度点分别进行三次重复测定，取三次测定的平均值，按线性回归法求出工作曲线的斜率，即为该物质的仪器测量灵敏度b。
同时结合11次空白溶液测量所得的实验标准差s，求得该物质的仪器测量检出限C L为：限应不大于0.05 mg/L。
3.2 线性相关系数由工作曲线的线性回归法可求得相关系数，建议线性相关系数应不小于0.997。
3.3 测量重复性将仪器各参数调至最佳工作状态，选取分析物质的工作曲线中的1.0 mg/L浓度点，重复测量7次，求出相对标准偏差，即为该物质的仪器测量重复性，计算方法如下。
亚甲蓝分光光度法测阴离子表面活性剂的不确定度分析
亚甲蓝分光光度法测阴离子表面活性剂的不确定度分析根据实际工作中所测饮用水中LAS含量较低,而LAS为常规必检项目, 本文通过亚甲蓝分光光度法测阴离子表面活性剂的方法，得出本方法的不确定度以定量表达本方法的可信程度，数值只有包含了不确定度才真正有意义。
1.实验部分1.1 原理阴离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。
1.2试剂与仪器在测定过程中，使用分析纯试剂和蒸馏水，7230G可见光分光光度计, 配有10 mm光程的比色皿。
氯仿(CHCl3),分析纯,十二烷基苯磺酸钠标准溶液(1000mg/L)。
当天配制10.0mg L的标准贮备液。
亚甲蓝溶液和洗涤液按GB5750-85.16.1配制。
1.3 实验方案及过程按照《生活饮用水标准检验法》GB5750-85-16.1的步骤进行实验，于250mL 容量瓶中分别加入适量的水，再移取系列直链烷基苯磺酸钠标准溶液于250mL分液漏斗中，加水刚好100mL，以酚酞为指示剂，滴加NaOH溶液至刚好呈桃红色，再滴加0.5mol/L硫酸至桃红色刚好消失。
加入25mL亚甲蓝溶液，用氯仿萃取三次，萃取液用洗涤液洗涤，定容50mL，用分光光度计于波长652nm处测吸光度。
1.4测量的数学模型1）回归曲线：y=a+bx2）浓度计算公式：c=m/v3）根据样品测定计算公式的独立分量，根据不确定度的传播规律，亚甲蓝分光光度法测定水中直链烷基苯磺酸钠标准溶液测量的合成相对标准不确定度公式表达为：式中：u rel (C)—水中LAS 浓度的相对标准不确定度；u rel (C LAS )—LAS 标准贮备液中引入的相对标准不确定度；u rel (f)—将贮备液稀释至使用液引入的相对标准不确定度；u rel (m)—标准网线拟合求得LAS 含量时引入的相对标准不确定度；u rel (A)—重复测定时引入的相对标准不确定度；u rel (R)—回收率引入的相对标准不确定度；2. 不确定度的评定2.1 LAS 标准溶液引入的不确定度u 1标液浓度：1.000±0.020mg/mL其不确定度为:U 11=0.020/3=0.011547mg/mL 、灵敏度系数c 11=0.02。
水质分析阴离子表面活性剂
因而在当前生活中已经被广泛用作乳化剂、 就会导致鱼类发生中毒情况，通过食物链 相直接显色光度法时，会通过水体的直接
润湿剂、起泡剂、洗涤剂与分散剂，在表 最终进入人体，危害人类生命健康。
显色来判断水体内部阴离子表面活性剂含
面活性剂中居于产量首位。但是当水体中
二、 阴离子表面活性剂的水质分析 量，此时不需要经过萃取环节，既可以提
沫，水体无法与空气发生气体交换，严重 势，在具体使用过程中，该种检测方法还 进行阴离子表面活性剂测定时，需要使用
降低了水内氧含量，造成水体产生恶臭， 能够测定水体中含有的各种同分异构体 [2]。 到 亚 甲 蓝， 此 时 阴 离 子 表 面 活 性 剂 会 与
加重水体自净负担；二是对水中生物产生 虽然该种检测方法应用优势明显，但依然 亚 甲 蓝 发 生 缔 合 反 应， 生 成 相 应 的 缔 合
情况下可以被分成脂肪酸盐、磺酸盐、硫 其采用高压输液系统，通过将缓冲液、不 稳定性差、痕量分析无法达到需求、灵敏
酸酯盐等几大类，主要具有以下几方面危 同比例的混合溶剂或单一溶剂装入存在固 度差等劣势，将其用于阴离子表面活性剂
害：一是对水环境产生的危害 [1]。在进行 定相的色谱柱中，在柱内实现合理分离后， 含量低的水质分析中，水相直接显色光度
剂浓度含量过高，危害严重时，还会造成 剂的测定方法尚未实现广泛运用。
以让不同波长的光依次通过缔合物，绘
水生生物的死亡；三是对人体产生的危害。
2. 水相直接显色光度法
制出该物质在不同波长通过下的吸收曲
在人们生活过程中处处都离不开水，当人
运用水相直接显色光度法进行水体中 线图，并将该图与标准水体吸收光谱进
通过一系列实验表明，若水泥剂量超过百 铺后，进行碾压时其含水量才能够保持在
(参考)水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法本方法规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法.阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分,使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠(LAS)。
本方法采用 LAS 作为标准物，其烷基碳链在 C10~C13之间，平均碳数为 12，平均分子量为 344.4。
1范围本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质 (MBAS)，亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是 LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰(见第 8 条)。
当采用 10mm 光程的比色皿，试份体积为 100mL 时，本方法的最低检出浓度为 0.05mg/L LAS，检测上限为 2.0mg/L LAS。
2原理阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质 (MBAS)。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长 652nm 处测量氯仿层的吸光度。
3试剂在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
3.1氢氧化钠(NaOH)：1mol/L。
3.2硫酸(H2SO4)：0.5mol/L。
3.3氯仿(CHCl3)。
3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液称取 0.100g 标准物 LAS(平均分子量 344.4)，准确至 0.001g，溶于 50mL 水中，转移到 100mL 容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含 1.00mgLAS。
保存于 4℃冰箱中。
如需要，每周配制一次。
3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取 10.00mL 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液(3.4)，用水稀释至 1000mL，每毫升含 10.0μgLAS。
当天配制。
3.6亚甲蓝溶液先称取 50g 一水磷酸二氢钠(NaH2PO4·H2O)溶于 300mL 水中，转移到1000mL 容量瓶内，缓慢加入 6.8mL 浓硫酸(H2SO4，ñ=1.84g/mL)，摇匀。
阴离子表面活性剂测定中流动注射仪的应用分析
阴离子表面活性剂测定中流动注射仪的应用分析一、流动注射仪的原理和优势流动注射仪是一种利用微量样品实现自动进样和在线分析的仪器。
其原理是通过微量进样泵将样品注入到流动系统中，经过混合、稀释等处理后，送入检测器进行分析。
相比传统的分析方法，流动注射仪具有以下优势：1. 高效性：流动注射仪能够快速、连续地进行样品分析，提高了分析效率和样品处理能力。
2. 精密度高：由于采用了微量进样和自动化分析的方式，流动注射仪在样品分析中具有极高的精密度和准确性。
3. 自动化程度高：流动注射仪可以实现全自动化的样品处理和分析过程，减少了人为操作的误差和对操作人员的技术要求。
4. 数据可靠性强：流动注射仪采用先进的检测器和数据处理系统，可以保证分析结果的可靠性和稳定性。
在阴离子表面活性剂的测定中，流动注射仪通常结合特定的化学分析方法，如离子色谱、荧光法、光度法等，进行定量分析。
离子色谱法是一种常用的阴离子表面活性剂测定方法，其原理是利用离子色谱仪对样品中的阴离子表面活性剂进行分离和定量检测。
流动注射仪作为离子色谱仪的进样系统，在阴离子表面活性剂测定中起着关键的作用。
具体而言，流动注射仪在阴离子表面活性剂测定中的应用包括以下几个方面：2. 载气输送：流动注射仪通过精密的泵系统和流动管路，将样品中的阴离子表面活性剂分离和输送至检测器进行分析。
以某化工企业的阴离子表面活性剂浓度测定为例，该企业生产的某种合成洗涤剂中含有一定量的阴离子表面活性剂，在生产过程中需要对其进行快速、准确的测定。
为此，该企业引入了流动注射仪进行阴离子表面活性剂的浓度测定。
在实际应用中，该企业的流动注射仪通过精确调控进样泵、混合器、稀释器等部件，可实现对合成洗涤剂中阴离子表面活性剂的自动化测定。
通过对流动注射仪进行标定和验证，该企业保证了测定结果的可靠性和准确性。
该企业还利用流动注射仪对生产过程中的样品进行在线监测，实现了对阴离子表面活性剂浓度变化的及时跟踪和控制。
(完整版)阴离子表面活性剂分析方法亚甲基蓝分光光度法(GB7494-87)
阴离子表面活性剂分析方法亚甲基蓝分光光度法(GB7494-87)1.1 阴离子表面活性剂含义阴离子表面活性剂主要指直链烷基苯磺酸钠类物质。
它的污染会造成水面产生不易消失的泡沫，并消耗水中的溶解氧。
2.1 适用范围：本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。
当采用10mm光程的比色皿，试份体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/L LAS，检测上限为2.0mg/L LAS。
2.2 原理：阳离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。
2.3 试剂：在测定过程中，仅使用公认的分析纯试剂和蒸馏水，或具有同等纯度的水。
2.3.1氢氧化钠4%（NaOH）：1mol/L。
2.3.2硫酸3%（H2SO4）：0.5mol/L。
2.3.3氯仿（CHCl3）：三氯甲烷（分析纯）2.3.4直链烷基苯磺酸钠贮备溶液。
称取0.100g标准物LAS（平均分子量344.4），准确至0.001g，溶于50ml水中，转移到100ml 容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含1.00mgLAS。
保存于4℃冰箱中。
每周配制一次。
2.3.5直链烷基苯磺酸钠标准溶液。
当天配制准确吸取10.00ml直链烷基苯磺酸钠贮备溶液（2.3.4），用水稀释至1000ml，每毫升10.00μgLAS。
2.3.6亚甲蓝溶液。
先称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶中，缓慢加入6.8ml浓硫酸（H2SO4，ρ=1.84g/ml），摇匀。
另称取30mg亚甲蓝（指示剂级），用50ml 水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。
生活饮用水-阴离子表面活性剂的测定-方法验证报告
生活饮用水阴离子表面活性剂的测定GB/T 5750.4-2006亚甲蓝分光光度法方法验证报告1、目的通过对实验人员、设备、物料、方法、环境的能力确认，验证实验室均已达到各种要求，具备开展此实验的能力。
2、方法简介亚甲蓝染料在水溶液中与阴离子合成洗涤剂形成易被有机溶剂萃取的蓝色化合物。
未反应的亚甲蓝则应仍留在水溶液中。
根据有机相蓝色强度，测定阴离子合成洗涤剂的含量。
3、仪器设备及药品验证情况3.1使用仪器设备：·SP-722分光光度计·分液漏斗250ml·移液管5ml/10ml·电子天平3.2设备验证情况设备验收合格。
4、环境条件验证情况4.1本方法对环境无特殊要求。
4.2目前对环境的设施和监控情况天平室环境指标：温度:22℃;湿度48%。
4.3环境验证条件符合要要求5、人员能力验证5.1该项目人员配备情况有二名以上符合条件的实验人员。
5.2人员培训及考核情况通过培训，考核合格，相关记录见人员技术档案。
6、标准物质及试剂验证情况6.1方法所需标准（物质）溶液及试剂情况6.1表6.2配备情况6.2表7、方法验证情况7.1方法要求7.11检出限：方法检出限为最低检出质量5μg，最低检出限浓度为0.100mg/L。
精密度：相对标准偏差分别为1.6％，0.6％，0.8％，0.7％。
准确度：测定有证标准物质阴离子含量为5.48±5％mg/L。
7.2测定本方法的检出限、精密度、准确度7.21检出限7.21空白测定结果表得出检测限为0.009mg/L,小于0.100mg/L,符合国家标准要求。
7.22精密度7.22精密度测定测得实验室内相对标准偏差0.5%。
7.23准确度有证标准溶液测定。
质控样编号为BW0533-********，浓度为5.48±5﹪mg/L。
7.22有证标物的测定结果表测得标准样品浓度为5.59mg/L，在质控样5.48±5﹪mg/L的范围内，合格8、结论仪器设备验证合格、环境条件验证合格、人员能力验证合格、试剂验证合格、方法验证合格，即设备、环境、人员、物料均符合实验方法要求，实验室具备开展此项目的条件。
阴离子表面活性剂测定
阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB7497-37阴离子表面活性剂是普通合成洗涤剂的主要活性成分，使用最广泛的阴离子表面活性剂是直链烷基苯磺酸钠（LAS）。
本方法采用LAS 作为标准物，其烷基碳链在C10～C13之间，平均碳数为12，平均分子量为344.4。
1 适用范围本标准规定了测定水溶液中的阴离子表面活性剂的亚甲蓝分光光度法。
本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。
在实验条件下，主要被测物质是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。
当采用10mm光程的比色皿，试份体积为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.05mg/LLAS,检测上限为2.0mg/LLAS。
2 原理阴离子染料亚甲蓝与阴离子表面活性剂作用，生成蓝色的盐类，统称亚甲蓝活性物质（MBAS）。
该生成物可被氯仿萃取，其色度与浓度成正比，用分光光度计在波长652nm处测量氯仿层的吸光度。
3 试剂3.1 氢氧化钠（NaOH）：1mol/L3.2 硫酸（H2SO4）：0.5mol/L3.3 氯仿（CHCl3）3.4 直链烷基苯磺酸钠贮备溶液秤取0.100g标准物质LAS（平均分子量344.4），准确至0.001g，溶于50ml水中，转移到100ml容量瓶中，稀释至标线并混匀。
每毫升含1.00mgLAS。
保存于4°C冰箱中。
如需要，每周配置一次。
3.5 直链烷基苯磺酸钠标准溶液准确吸取10.00ml直链烷基苯磺酸钠贮备溶液（3.4），用水稀释至1000ml，每毫升含10.0?gLAS。
当天配置。
3.6 亚甲蓝溶液先秤取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶内，缓慢加入 6.8ml浓硫酸（H2SO4,ρ=1.84g/ml），摇匀。
另秤取30mg亚甲蓝（指示剂级），用50ml水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB7494-87方法验证报告
水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法GB7494-87方法验证报告一、目的对实验室选用的GB7494-87方法进行确认，以证实实验室能够正确运用这些方法，并能证实该方法适用于预期的用途，在误差的允许范围之内，可在本实验室内运行。
二、技术指标本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水的低浓度亚甲蓝活性物质及阴离子表面活性物质。
当采用10nm的比色皿，试料体积为100ml时，本方法的最低检出限为0.05mg/LLAS,检测上限为2.0mg/LLAS。
三、检测设施与环境条件实验室环境条件要求：四、检测过程受控文件vis-722N型可见分光光度计作业指导书vis-722N型可见分光光度计期间核查作业指导书GB7494-87水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法分析原始记录表GB7494-87，水质阴离子表面活性剂的测定亚甲蓝分光光度法样品前处理原始记录表标准储备溶液配制记录表地表水采样原始记录表五、主要测量设备、配套设备、标准物质六、检测人员七、质量控制措施八、项目验证1、标准曲线在652nm波长下，用1cm比色皿进行比色，以空白校正后的吸光度为纵坐标，以其对应的LAS含量（μg）为横坐标，绘制标准曲线。
计算得出线性方程为：y=0.0046x+0.0041相关系数r=0.9993 。
具体数据见表1。
表1按照本标准方法测得LAS的线性方程式为：y=0.0046x+0.0041，相关系数r=0.9993。
符合方法要求。
2、方法检出限根据国际纯粹与应用化学联合会对检出限的要求，按照样品的的测定步骤，分3批以空白吸收液为样品进行21次平行测定，计算21次平行测定的标准偏差，结果如表2。
表2经验证，实验室根据标准方法测得的检出限为0.02mg/L，符合方法要求。
3、精密度用0.100mg/L、0.700mg/L、1.50mg/L三个浓度梯度的LAS标准溶液分别进行6次重复性测试，计算相对标准偏差，如表3所示：表3经验证，实验室使用本方法测定样品中LAS的相对标准偏差为1.5%-5.1%，精密度良好，符合要求。
阴离子表面活性剂(LAS)(烷基笨磺酸钠) 亚甲蓝分光光度法
阴离子表面活性剂（LAS）（烷基苯磺酸钠）亚甲蓝分光光度法GB 7497-87《水和废水监测分析方法》（第四版）P694一、方法的适用范围本方法适用于测定饮用水、地面水、生活污水及工业废水中的低浓度亚甲蓝活性物质（MBAS），亦即阴离子表面活性物质。
在实验条例下，主要被测物是LAS、烷基磺酸钠和脂肪醇硫酸钠，但可能存在一些正的和负的干扰。
当采用10mm比色皿，试样为100ml时，本方法的最低检出浓度为0.050mg/L LAS；检测上限为2.0mg/L LAS。
二、仪器1.分光光度计：能在652nm进行测量，配有5、10、20mm比色皿。
2.250ml分液漏斗，最好用取四氟乙烯（最好用PTFE活塞）3.索氏抽提器（150ml平底烧瓶，Φ35×160mm抽出筒，蛇形冷凝管）。
三、试剂1.氢氧化钠（NaOH）：1mol/L。
2.硫酸(H2SO4)：0.5mol/L。
3.氯仿(CHCl3)。
4.直链烷基苯磺酸钠标准贮备溶液：称取0.100g标准物LAS（平均分子量344.4，称准至0.001g），溶于50ml水中，转移到100ml容量瓶中，稀释至标线，混匀，每毫升含1.00mgLAS。
保存于4℃冰箱中。
每周配制一次。
5.直链烷基笨磺酸钠标准溶液：准确吸取10.0ml直链烷基苯磺酸钠标准贮备液，用水稀释至1000ml，每毫升含10.0μgLAS。
当天配制。
6.亚甲蓝溶液：称取50g一水合磷酸二氢钠（NaH2PO4·H2O）溶于300ml水中，转移到1000ml容量瓶内，缓慢加入6.8ml浓硫酸（H2SO4，=1.84g/ml），摇匀。
另称取30mg亚甲蓝（指标剂级），用50ml水溶解后也移入容量瓶，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液贮存于棕色试剂瓶中。
7.洗涤液：称取50g一水磷酸二氢钠（NaH2PO4•H2O）8.酚酞批示剂溶液：将1.0g酚酞溶于50ml乙醇，然后边搅过加入50ml水，滤去沉淀物。
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物 的总降解量和降解速度 ， 若水 中有 Ｎ 、 Ｐ 存在时容易造成水体富 成蓝色络合 物 ， 造成测定值偏高。可以通过 Ｎ ａ Ｈ ２ Ｐ Ｏ 反 洗萃取液
营养化 ， 引起水华或者赤潮现象 。
１ ． ４标 准 规 定
来去除干扰 。表 ３为同一水样加入不同的干扰物 时使用 Ｎ ａ Ｈ ２ Ｐ Ｏ
Ｇ Ｂ ７ ４ ９ ７ — ３ ７ 。 近些年 ， 研究学者通过不断的探索 ， 研究处理一些新的
反洗后干扰物质基本不会影 响到测定值 。
方法测定阴离子表 面活性剂 ， 如 电化学法 、 萃取分光光度法 、 色谱 ４结 语 法、 流动注射分析法 、 共振光散射法 、 滴定法 、 分光光度法等口 。 亚 甲蓝分光光度法 Ｇ Ｂ ７ ４ ９ ７ — ３ ７测定水 中阴离 子表 面活性剂
１ ． ２应 用 原 理
从表 ２中可 以发 现 ， ｐ Ｈ值在 ８ ～ １ ０之 间时 的吸光 度保 持稳 定， 并且此时 的萃取浓度最大 。所以我们可以得出用此方法测定
当加入阴离子表面涪眭剂时， 它可以吸附在物质表面 ， 改变表面 时溶液的最佳 ｐ Ｈ是 ８ — １ ０ 。出现这个现象的原因可能是酸度过高 的物化 ｆ 生 质， 产生起泡 、 染色、 润滑 、 增溶和杀菌等作用 。它可以用在 会导致有色物质分解 ， 过低则会 引起待测物的分解 。 合成洗涤剂 、 化妆品方面 ， 也可在开采石油和生产农药等 使用 。 ３ ． ３ ． ２显色剂用量 的影响 １ ． ３危 害 由图可知 ，显色剂投 加 嗥 阴离子表面活性剂对水体 的危害主要表 现在 ： 当它进入水体 量是 ２ ０ ～ ３ ０ ｍＬ时 ，吸光度达 会积 聚在其他颗粒物表面 ， 发生起泡 或者乳化现象 ， 致使 水中氧 到最大 ， 为 了节省药 品 ， 实际 ｏ 交换能力下降。一旦水体 的氧交换能力下降就会导致水 中的溶解 工作 中最佳投加量为 ２ ０ ｍ Ｌ ｏ 氧含量 降低 ， 甚 至无法 满足水 中生物 生命 活动 的基 本需求 ， 造成 ３ ． ３ ． ３干扰物 质的影响 水生生物的死亡。阴离子表面活性剂对土壤的危害是通过吸附和 在监测实 验中 ，溶液 中 图 １ 亚 甲蓝 加 入 量 对 吸光 度 迁移 ， 进入地下水 中引起污染 。现在它 的生产量是表面活性剂 中 如果存 在羧酸盐 、 Ｓ Ｏ ４ ２ 、 磺 酸
３ ． ３实 验 结 果 １ ． １含义 及 分 类 ３ ． ３ ． １ ｐ Ｈ 的 影 响 阴离子表 面活性 剂是 在水 中经 过离 子化后 可 以起 表面 涪 陛剂 作 表３ ｐ Ｈ 对萃取结果影响
用的部分带有负电荷的一种’ 浯Ｊ 生 剂。它是开发最早并且使用最成熟 的一种表面活ｆ 生 剂。按照化学结构可分为羧酸盐类 、 磺酸盐类、 硫酸 盐（ 酯） 类以及磷酸盐（ 酯） 类４ 种 。阴离子表面潘陛剂中， 具有代表 胜 的是直链烷基苯磺酸钠 、 烷基磺酸钠和烷基硫酸钠这三种ｍ 。
的 影 响 曲线 最大 的， 使用 量则 高达生产量 的百分之 四十 。如果 阴离子表面活 盐有 机物或 者 ｃ ｌ 一 、 Ｓ Ｃ Ｎ， Ｃ Ｎ 一 性 剂优 先被降解的话 ， 会使水 中溶解 氧含量降低 ， 直接减 少污染 类无机盐时 ， 会 干扰到测定结果 。这些物质可以与亚 甲蓝实际生
阴离子表面活性剂检测分析
王楚 强 （ 河南省光山县环境监测站 河南信 阳
４ ６ ５ ４ ５ ０ ）
３ ． ２实 验原 理
亚 甲蓝实际属于阳离子染料 ，它可以和阴离子表面活性剂反应 产生的蓝色盐类 ，称为亚中蓝活性物质。Ｃ Ｃ １ 可以萃取 出来这种盐
１阴离子 表面 活性剂
பைடு நூலகம்
类， 萃取后的色度和萃取浓度呈正比关系， 使用分光光度计于 ６ ５ ２ ｎ ｍ 波长处测定其吸光度 ， 根据朗伯 比尔定律计算出待测物浓度 。
２ ５ ０ ｍ Ｌ ， 配有聚（ ＿ ｑ 氧 乙稀 活塞
ｌ ５Ｏ ｍＬ
王楚强 （ １ ９ ７ ７ 一） ， 男， 本科 ， 汉族， 工程师 ， 河南光 山人 ， 主要 从事环境监测工作 。
配有 ３ ５ １ ６ ０ ￣ 抽 出 筒， 蛇 形狰 凝管
《 资源节 约与环 保 》 ２ ０ １ ４年 第 ５期
３实验部分
３ ． １实验仪器及试 剂
表 ２ 主要 仪 器 及 试剂 一览 表
试剂 或仪 器 规格
１ ０ ． ０ｕ ｇ ／ ｍ Ｊ
时， 最佳 ｐ Ｈ值是 ８ １ ０ ， 显色剂亚 甲蓝的最佳使用量是 ２ ０ ｍＬ 。
参 考 文 献
【 ｌ 】 魏 静 阴离 和酚的 ｝ 方法重 ２ ０ １ １ １ １ ４ ． ［ ２ ］ 俞凌云， 孙冬梅， 张新 申． 阴离子表 面活性剂测定 的方法研究 ． 皮
直 链烷 基 苯磺 酸钠 标准 溶 液
亚 甲蓝 溶液
兰氯 甲烷
革科 学与工程．２ ０ ０ ９ ． ０ ４ ．
作 者 简 介
分析 纯
分析 争 Ｉ ｆ
Ｔ Ｕ一 １ ８ １ ０弛紫 外 一 可 见 分光 光度 计 分液 漏斗 平底烧 瓶 索 抽提 器
北 京普 析通 片 ｛ 仪器 有 限责 任 公司
表 １《 地表水环境质量标准》 中阴离子表面活性剂标准 单位 ： ｍｇ ／ Ｌ
反洗 后的测定值 。 表 ３ 干扰因素对测定结果影响
三 三 二
阴离子表面活性剂 ≤０ ． ２ ≤０ ． ２ ≤０ ２ ≤０ ３ ≤０ ． ３
２监 测 方 法
现在大多数实验室采用的是 国家标准方法亚 甲蓝分光光度法 从表 ３中可发现 ， Ｎ ａ Ｈ ２ Ｐ Ｏ 洗 涤液能很好的消除干扰 物 ， 通过