06仪器分析B
仪器分析期末知识点总结
仪器分析期末知识点总结仪器分析是现代化学分析的重要手段之一，它利用各种仪器设备来检测和分析物质的成分、结构、性质等信息。
仪器分析技术具有灵敏、准确、高效等优点，已经广泛应用于化学、环境、医药、食品等领域。
本文将从基本仪器分析原理、常用仪器、质谱、光谱分析、色谱分析等方面进行知识点总结，以便于同学们在期末复习时进行复习。
一、基本仪器分析原理1. 仪器分析的基本原理仪器分析是通过测量样品的物理性质，如质量、电子结构、核磁共振等，间接或直接地确定样品中的化学成分或结构。
一般包括以下几个基本原理：（1）光学原理：利用物质与光的相互作用，通过测量光的吸收、散射或发射等来分析物质的成分、性质。
（2）电化学原理：通过测量电流、电势、电荷量等来分析物质。
（3）质谱原理：利用质子、中子、电子等粒子与物质相互作用的规律，测定物质的成分、结构。
（4）色谱原理：利用物质在固、液、气相中的分配系数差异，通过色谱柱分离、检测来分析物质。
2. 仪器分析的基本步骤仪器分析一般包括样品的前处理、仪器的操作和测量、数据的处理与分析等步骤。
具体可以分为以下几个步骤：（1）样品的前处理：首先需要对样品进行前处理，包括样品的取样、样品的溶解、稀释、萃取等，以便于后续的仪器操作。
（2）仪器的操作和测量：根据仪器的不同，进行样品的操作和测量，包括光谱分析、质谱分析、色谱分析等。
（3）数据的处理与分析：对测得的数据进行处理、分析，得出结论和结果。
二、常用仪器1. 紫外可见分光光度计紫外可见分光光度计是一种广泛应用的光学仪器，可用于测量物质的吸收、散射等光学性质，对分析有机物、无机物、生物分子等具有重要意义。
其原理是利用物质对特定波长光的吸收程度来分析物质的成分、浓度等信息。
2. 红外光谱仪红外光谱仪是一种通过测量物质对红外辐射的吸收、散射来分析物质的结构、功能团、成分等信息的仪器。
其原理是利用物质分子在红外光波段的振动、转动运动，吸收特定频率的红外辐射，从而得到物质的光谱信息。
仪器分析练习题06附答案
仪器分析练习题06附答案⼀、选择题1. 液接电位的产⽣是由于（） A. 两种溶液接触之前带电荷B. 两种溶液中离⼦迁移速率不同所导致C. 电极电位对溶液作⽤的结果D. 溶液表⾯张⼒不同所致2. 正确的饱和⽢汞电极半电池的组成为（） A. Hg ?Hg 2Cl 2（1 mol ?L -1）?KCl （饱和） B. Hg ?Hg 2Cl 2（固体）?KCl （饱和） C. Hg ?Hg 2Cl 2（固体）?HCl （1mol ?L -1）D. Hg ?HgCl 2（固体）?KCl （饱和）3. ⽢汞参⽐电极的电极电位随KCl 溶液浓度的增加⽽产⽣什么变化（） A. 增加B. 减⼩C. 不变D. 两者⽆直接关系4. ⽤AgCl 晶体膜离⼦选择电极测定Cl -时，若以饱和⽢汞电极作为参⽐电极，应选⽤的盐桥为（） A. KNO 3B. KClC. KBrD. KI5. 离⼦选择电极产⽣膜电位，是由于（） A. 扩散电位的形成B. Donan 电位的形成C. 扩散电位和Donan 电位的形成D. 氧化还原反应6. 离⼦选择电极中通常采⽤的内参⽐电极是（） A. Ag 电极B. Ag/AgCl 电极C. 饱和⽢汞电极D. AgCl 电极7. ⽤Ag 离⼦选择性电极测定含有Ag 离⼦的氨性溶液，能引起电极响应的是（） A. +AgB. ()+3NH AgC. ()+23NH AgD. 三种离⼦的总和8. pH 电极的膜电位产⽣是由于测定时，溶液中的（） A. H +穿过了玻璃膜B. 电⼦穿过了玻璃膜C. Na +与⽔化玻璃膜上的H +交换作⽤D. H +与⽔化玻璃膜上的H +交换作⽤9. pH 电极在使⽤之前需要在去离⼦⽔中浸泡24 h ，其主要⽬的是（） A. 彻底清除电极表⾯的杂质离⼦ B. 形成⽔化层，使不对称电位稳定 C. 消除液接电位D. 消除不对称电位10. pH 玻璃电极产⽣的不对称电位来源于（） A. 内外玻璃膜表⾯特性不同 B. 内外溶液中H +浓度不同 C. 内外溶液的H +活度系数不同D. 内外参⽐电极不⼀样11. 在实际测定溶液 pH 时都⽤标准缓冲溶液来校正电极，其⽬的是消除（） A. 不对称电位B. 液接电位C. 不对称电位和液接电位D. 温度影响12. 晶体膜离⼦选择性电极的检出限主要取决于（）A．响应离⼦在溶液中的迁移速度 B. 膜物质在⽔中的溶解度C. 响应离⼦的活度系数D. 晶体膜的厚度13. 晶体膜电极的选择性取主要决于（）A. 被测离⼦与共存离⼦的迁移速度B. 被测离⼦与共存离⼦的电荷数C. 共存离⼦在电极上参与响应的敏感程度D. 共存离⼦与晶体膜中的晶格离⼦形成微溶盐的溶解度或络合物的稳定性14. 活动载体膜电极的敏感膜为（）A. 固态的⽆机化合物B. 晶体膜C. 固态的有机化合物D. 液态的有机化合物15. 活动载体膜离⼦选择性电极的检出限主要取决于（）A. 响应离⼦在溶液中的迁移速度B. 膜电阻C. 膜的厚度D. 响应离⼦与载体的缔合物或络合物在⽔中的溶解度16.⼆氧化碳⽓敏电极是以0.01 mol L-1碳酸氢钠作为中介溶液，指⽰电极可以选择（）A. SCEB. pH玻璃电极C. 中性载体膜钠电极D. 铂电极17.关于离⼦选择性电极的响应时间，不正确的说法是（）A. 浓试样⽐稀试样长B. 光滑的电极表⾯与较薄的膜相会缩短响应时间C. 共存离⼦对响应时间有影响D. ⼀定范围内升⾼温度会缩短响应时间18.离⼦选择性电极在使⽤时，每次测量前都要将其电位值清洗⾄⼀定的值，即固定电极的预处理条件，这样做的⽬的是（）A. 避免存贮效应（迟滞效应或记忆效应）B. 清洗电极C. 消除电位不稳定性D. 提⾼灵敏度19. ⽤离⼦选择性电极进⾏测定时，需要⽤磁⼒搅拌器搅拌溶液，这是因为（）A. 减⼩浓差极化B. 加快响应速度C. 使电极表⾯保持⼲净D. 降低电池内阻20. 离⼦选择性电极的选择性系数可⽤于（）A. 估计电极的检出限B. 估计共存离⼦的⼲扰程度C. 校正⽅法误差D. 估计电极的线性响应范围21. 电位分析法主要⽤于低价离⼦测定的主要原因是（）A. 相对⾼价离⼦，低价离⼦电极易制作B. ⾼价离⼦电极未研制出来C. 能斯特⽅程对⾼价离⼦不适⽤D. 测定⾼价离⼦的灵敏度低、准确度差22. ⽤玻璃电极测定溶液pH 值时，通常采⽤的定量分析⽅法为（） A. 校正曲线法B. 直接⽐较法C. ⼀次加⼊标准法D. 内标法23. ⽤离⼦选择电极标准加⼊法进⾏定量分析时，对加⼊标准溶液的要求为（） A. 加⼊体积⼤，溶液浓度⾼ B. 加⼊体积⼩，溶液浓度低 C. 加⼊体积⼤，溶液浓度低D. 加⼊体积⼩，溶液浓度⾼24. 对于电位滴定法，下⾯哪种说法是错误的（）A. 在酸碱滴定中，常⽤pH 玻璃电极为指⽰电极，饱和⽢汞电极为参⽐电极B. 弱酸、弱碱以及多元酸（碱）不能⽤电位滴定法测定C. 电位滴定法具有灵敏度⾼、准确度⾼、应⽤范围⼴等特点D. 在酸碱滴定中，应⽤电位法指⽰滴定终点⽐⽤指⽰剂法指⽰终点的灵敏度⾼得多 25. 下列说法错误的是（）A. 电位滴定是通过测量滴定过程中电池电动势的变化来确定滴定终点B. 滴定终点位于滴定曲线斜率最⼩处C. 电位滴定中，在化学计量点附近应该每加⼊0.1~0.2 mL 滴定剂就测量⼀次电动势D. 除⾮要研究整个滴定过程，⼀般电位滴定只需准确测量和记录化学计量点前后1~2 mL 的电动势变化即可26. 在极谱分析中，⽤来进⾏定性、定量分析的极谱图是（） A. 电流对浓度B. 电流对电压C. 电流对体积D. 电压对浓度27. 经典直流极谱波出现平台是由于（） A. 电化学极化使电流上不去B. 浓差极化使电流受扩散控制C. 离⼦还原后，电极周围的电场发⽣了变化D. 汞滴落下，将电荷带⾛了 28. 经典直流极谱法中极限扩散电流与汞⾼的关系为（）A. 2/1d h i ∝B. h i d ∝C. 2d h i ∝D. 3/1d h i ∝29. 在经典极谱分析中，⼀般不搅拌溶液，这是为了（） A. 消除迁移电流 B. 减少充电电流的影响 C. 加速达到平衡D. 有利于形成浓差极化30. 在加⼊⽀持电解质后、极⼤抑制剂和除氧剂后，极谱分析中的极限电流是指（） A. 残余电流和扩散电流 B. 残余电流、扩散电流和迁移电流 C. 扩散电流和迁移电流D. 残余电流和迁移电流31. 极谱法中极限扩散电流是（）A. 电极表⾯附近还原（或氧化）离⼦浓度趋近于0时所得到的扩散电流B. 电极表⾯附近还原（或氧化）离⼦浓度等于0时所得到的扩散电流C. 电极表⾯附近还原（或氧化）离⼦浓度最⼤时所得到的扩散电流D. 较长时间电解所得到扩散电流32. 极谱波的半波电位是（）A. 扩散电流为极限扩散电流⼀半时的电极电位B. 从极谱起始电位到终⽌电位⼀半处的电极电位C. 极限电流⼀半时的电极电位D. 参与电极反应物质的析出电位33. 下⾯的哪种说法是正确的（）A. 极谱半波电位相同的，都是同⼀种物质B. 半波电位是极谱定量分析的依据C. 极谱半波电位随被测离⼦浓度的变化⽽变化D. 当溶液的组成⼀定时，同⼀物质的半波电位相同34. 极谱法测定时，溶液可多次测量且数值基本不变是因为（）A. 电极很⼩，电解电流很⼩B. 加⼊浓度较⼤的惰性⽀持电解质C. 外加电压不很⾼，被测离⼦电解很少D. 被测离⼦还原形成汞齐⼜回到了溶液中35.哪种⽅法不适合消除氧波（）A. 在中性或碱性底液中加⼊亚硫酸钠B. 在微酸性或碱性底液中加⼊抗坏⾎酸C. 在碱性底液中通⼊CO2D. 在溶液中通⼊N2等惰性⽓体36.在极谱分析中，通常在试液中加⼊⼀定量的明胶，⽬的是消除（）A. 极谱极⼤B. 迁移电流C. 充电电流D. 残余电流37. 严重限制经典极谱分析检测下限的因素是（）A. 电解电流B. 扩散电流C. 极限电流D. 电容电流38. 影响阳离⼦半波电位负移的主要因素是（）A. 改变温度B. 改变酸度C. 加⼊配位剂D. 形成汞齐39. 脉冲极谱法和⽅波极谱法的根本区别是（）A. 脉冲极谱所施加的极化电压是等幅的B. 脉冲极谱所施加的极化电压是不等幅的C. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加⽅波电压D. 脉冲极谱是在直流极化电压上叠加频率较低⽅波电压，即⼀滴汞上只加⼀个⽅波电压40. 对于不可逆极谱波（） A. 不发⽣完全的浓差极化现象 B. 极限扩散电流等于零C. 表现出明显的过电位D. 极限扩散电流不与浓度成正⽐41. 不可逆极谱波在未达到极限扩散电流区域时，控制电流⼤⼩的因素是（） A. 电极反应速度B. 扩散速度C. 电极反应与扩散速度D. ⽀持电解质迁移速度42. 伏安法经常使⽤三电极系统，即⼯作电极、参⽐电极与铂丝辅助电极，这是因为： A. 确保⼯作电极电位完全受外加电压的控制 B. 保证参⽐电极的电位始终为零 C. 增强极化电压的稳定性D. 提⾼⽅法的灵敏度43. 单扫极谱和循环伏安法中，关于峰电流i p 和扫描速率v 的关系，下列说法正确的是（） A. 对不可逆电极过程，2p v i ∝ B.对可逆电极过程，2p v i ∝ C. 对不可逆电极过程，2/1p v i ∝D. 对可逆电极过程，2/1p v i ∝44. ⽅波极谱是在直流极化电压上叠加⼀个⼩振幅的⽅波电压并在其后期进⾏电流测量，其检出限降低的主要原因是（）A. 增加了电解电流的值B. 减少了电容电流的值C. 提⾼了测量电流中电解电流对电容电流的⽐值D. 仪器对测量电流进⾏了⾼倍率放⼤45. 脉冲极谱法能⽤于那些电极反应较慢（不可逆反应）物质的微量分析因为（） A. 采⽤脉冲⽅式加电压B. 采⽤了较短的脉冲持续时间C. 采⽤了较长的脉冲持续时间D. 采⽤了在滴汞⽣长后期施加电压⽅式46. 下列的哪种说法是错误的（）A. 溶出伏安法具有较⾼的灵敏度，是由于将⼤体积试液中的被测物质富集到微⼩体积的电极上，使浓度增⼤，快速溶出时，电流将⼤⼤增加B. 阴极溶出伏安法中，富集过程是电氧化，溶出过程是电还原；⽽阳极溶出伏安法中，富集过程是电还原，溶出过程是电氧化C. 富集过程中，电极反应物常以汞齐或难溶化合物的形式被富集D. 溶出都是极化电压以⼀定速度（⼀般⼤于20 mV/s ）由正电位向负电位⽅向线性变化 47. 在溶出伏安的富集（即预电解）过程中，需要搅拌试液或者旋转电极，其⽬的是（） A. 加快电极表⾯的反应 B. 加速达到电极平衡 C. 获得稳定的溶出电流D. 提⾼富集效率48. 在阳极溶出伏安法中，使⽤下列哪种⼯作电极是不合适的： A. 滴汞电极B. 汞膜电极C. 悬汞电极D. 碳电极49. 溶出伏安法时使⽤悬汞电极，适合于测定（） A. 与汞⽣成汞齐的⾦属离⼦ B. 不与汞⽣成汞齐的⾦属离⼦ C. 变价的⾦属离⼦D. 形成可溶性汞盐的⾦属离⼦50. 下列哪种伏安法的检出限最低（） A. 脉冲伏安法B. 经典直流极谱法C. 溶出伏安法D. ⽅波极谱法51. 若溶液中含有下列浓度的离⼦，以Pt 电极电解时，⾸先在阴极上析出的是（） A. 0.01 mol ?L -1的Ag +（θ+?Ag Ag = 0.80 V ） B. 2 mol ?L -1 Cu 2+（θ+?Cu/Cu 2= 0.34 V ） C. 1 mol ?L -1的Pb 2+（θ+Pb/Pb 2= -0.13 V ） D. 0.1 mol ?L -1 Zn 2+（θ+?Zn /Zn 2= -0.76 V ） 52. ⽤银电极电解1 mol ?L -1 Br -、1 mol ?L -1 SCN -、0.001 mol ?L -1 Cl -、0.001 mol ?L -1 IO 3-和0.001 mol ?L -1 CrO 42-的混合溶液，已知?θ(AgBr/Ag) = +0.071V 、?θ(AgSCN/Ag) = +0.09V ，? θ(AgCl/Ag) =+0.222V ，? θ(AgIO 3/Ag) = +0.361V ，? θ(Ag 2CrO 4/Ag) = +0.446V ，在银电极上最先析出的为（） A. AgBrB. AgSCNC. AgClD. AgIO 353. 电解时，由于超电位存在，要使阳离⼦在阴极上析出，其阴极电位要⽐可逆电极电位（） A. 更正 B. 更负 C. 两者相等 D.⽆规律 54. 下列不是恒电流电解分析法特点的是（）A. 电解速度快B. 选择性差C. 需要的分析时间长D. 电解过程中外加电压不断变化55. 在控制电位电解过程中为了保持⼯作电极电位恒定，必须保持（）A. 不断改变外加电压B. 外加电压不变C. 辅助电极电位不变D. 电解电流恒定 56. 法拉第定律和下列哪些因素有关（）A. 温度和压⼒B. 电化学物质浓度C. 电极材料或溶剂性质D. 电⼦转移数 57. 下列不是库仑滴定法特点是（） A. 需要标准物进⾏滴定剂的校准B. 可⽤使⽤不稳定的滴定剂C. ⽅法灵敏度和准确度⾼D. 容易实现⾃动滴定 58. 控制电位库仑分析的先决条件是（）A. 100％电流效率B. 100％滴定效率C. 控制电极电位D. 控制电流密度59. ⾼沸点有机溶剂中微量⽔分的测定，最适采⽤的⽅法是（）A. 直接电位法B. 电位滴定法C. 电导分析法D. 库仑分析法60. 由库仑法⽣成的Br 2来滴定Tl +，反应如下：Tl ++ Br 2─→ Tl 3++ 2Br -。
仪器分析B 参考答案【考试试卷答案】
仪器分析B 参考答案【考试试卷答案】第 1 页 共 3 页 第 2 页 共 3 页仪器分析试卷B 参考答案及评分标准一、填空题（共4题，每空1分，共10分） 1. 共振（吸收）线2. 谱线波长标尺来判断待测元素的分析线3. 羰基，σ→σ *、n →π *、n →σ *、π→π *4. .小；高；减小稀释效应二、选择题（共15题，每题2分，共30分）1. B ．2. B ．3. D ．4. B ．5. D ．6. B ．7. D ．8. C ．9. A ． 10. B ． 11. D ． 12. B ． 13. D ． 14. D ．15．C ．三、问答题（共5题，1-4题每题5分，第5题10分，共30分）1．答：温度高可达10000K ，灵敏度高可达10-9；稳定性好，准确度高，重现性好；线性范围宽可达 4~5 个数量级；可对一个试样同时进行多元素的含量测定；自吸效应小；基体效应小。
（5分）2．答：(1) C 2H 2- 空气(富燃) (也可 C 2H 2- N 2O )(2) 加入消电离剂(即比 Ca 电离电位低的金属盐类例如 KCl) (3) 加入释放剂 Sr 或 La 等。
加入保护剂如EDTA 、 8-羟基喹啉等（5分）3．库仑分析是要减少浓差极化，它的工作电极面积较大，而且溶液进行搅拌，加入辅助电解质。
极谱分析是要利用浓差极化，它的工作电极面积较小，而且溶液不能搅拌，加入支持电解质。
（5分）4. 答：可说明(1)根据色谱峰的数目，可判断样品中所含组分的最少个数。
(2)根据峰的保留值进行定性分析。
(3)根据峰的面积或高度进行定量分析。
(4)根据峰的保留值和区域宽度，判断色谱柱的分离效能。
(5)根据两峰间的距离，可评价固定相及流动相选择是否合适。
（5分）5. ┏━━━┓ ┃参 比 ┃┗━━━┛ 或读数指示器 ┏━━┓ ┏━━━┓ ┏━━┓ ┏━━━┓ ┏━━━┓ ┃光源┃→┃单色器┃→┃试样┃→┃检测器┃→┃记录器┃ ┗━━┛ ┗━━━┛ ┗━━┛ ┗━━━┛ ┗━━━┛作用：光源：较宽的区域内提供紫外连续电磁辐射。
06-07-2仪器分析试卷02-A
一、选择题（每小题只有一个正确答案，请在题目后的括号内填写正确选择）（30分）1.在气相色谱法中，调整保留值实际上反映了（B）分子间的相互作用。
A．组分与载气；B．组分与固定相；C．组分与组分；D．载气与固定相。
2. X、Y二组分经色谱柱分离后，其保留时间分别为t R(X)=6min，t R(Y)=11min，不停留于固定相的组分的流出时间为1.2min，则组分Y对X的相对保留值为（C）A. 1.83B. 0.54C. 2.04D. 0.493. Van Deemter方程中，涡流扩散项（A）A. 与担体粒度直径成正比B. 与填充不均匀性成反比C. 与分配比成正比D. 与载气平均线速度成正比4. 气相色谱中，固定液用量过多会（D）A. 使色谱峰尖锐B. 减少保留时间C. 有利于提高分离度D. 使色谱峰变宽5. 气相色谱定性的依据为（C）A. dead timeB. Peak widthC. retention timeD. Peak height6. 表示色谱柱的柱效能可用（C）A. 分配比B. 保留值C. 塔板高度D. 半峰宽7.衡量色谱柱选择性的指标是（C）A．分离度；B．容量因子；C．相对保留值；D．分配系数。
8.高效液相色谱法中，常用的流动相有水、乙腈、甲醇、正己烷，极性大小顺序为（C）A. 乙腈>水>甲醇>正己烷B. 乙腈>甲醇>水>正己烷C. 水>乙腈>甲醇>正己烷D. 水>甲醇>乙腈>正己烷9、用AgNO 3标准溶液电位滴定测定水中的微量氯时最常用的电极系统是：（C ）A. 银电极-甘汞电极B. 双铂电极C. 氯电极-甘汞电极D. 玻璃电极-甘汞电极10、下列不属于电化学分析法的是： （ D ）A. 直接电位法；B. 伏安法；C. 电位滴定分析法；D.吸光光度法11、1mol ⋅L -1 HNO 3 溶液与1mol ⋅L -1 NaNO 3 溶液相互接触，其界面间存在的电位差称为：（ B ）A. 不对称电位；B. 液接电位；C. 接触电位；D. 相间电位12、分子吸收可见-紫外光后，可发生哪类分子能级跃迁：（ D ）A. 转动能级跃迁B. 振动能级跃迁C. 电子能级跃迁D. 以上都能发生13、极谱分析的底液中加入约 0.01% 的动物胶的目的是：（ B ）A. 消除迁移电流；B. 消除极大现象；C. 除去氧波；D. 消除电容电流14、在电位法中作为指示电极，其电位应与待测离子的浓度： （ D ）A ．成正比B ．符合扩散电流公式的关系C ．成反比D ．符合能斯特公式的关系15、一价离子选择性电极的研究特别受到重视，这主要是因为： （ D ）A.制造容易；B.灵敏度高；C.选择性好；D.测量误差小16、下述物质中，能吸收可见光产生分子能级跃迁的是：( A )A. KMnO 4溶液B. 基态K 原子C. EDTA 溶液D. K 2Cr 2O 7溶液17、导出公式E = K ' +2303.RT F pH 公式的工作电池是：（ B ）A. Hg , Hg 2Cl 2 ∣KCl (饱和)试液∣玻璃膜∣ HCl, AgCl , Ag ;B. Ag , AgCl ∣HCl ∣玻璃膜∣试液KCl(饱和)∣ Hg 2Cl 2 , Hg ;C. Ag, AgCl ∣HCl ∣试液 | 玻璃膜KCl(饱和)∣ Hg 2Cl 2 ,Hg;D. Hg , Hg 2Cl 2∣HCl 试液| 玻璃膜 ∣KCl (饱和)∣AgCl , Ag18、摩尔吸收系数（ε）与吸收系数（a ）的换算关系是：( A )A. ε＝a ·MB. ε＝a /MC. ε＝a ·M /1000D. ε＝a /M ×1000 （M 为被测物质的摩尔质量）19、一般玻璃吸收池可用于：( B )A. 紫外光区B. 可见光区C. 紫外-可见光区D. 以上三种都可用20、在相同条件下，用普通光度法测得Cd 标准溶液和含Cd 样品溶液的吸光度分别为0.65和0.88。
2005-2006学年度第一学期《仪器分析》期末考试试卷答案(B)
武汉大学2005-2006学年度第一学期《仪器分析》期末考试试卷答案（B）学号姓名院（系）分数一、选择题（每题2分, 共20分，答在空白处）1. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( a)a. 内外玻璃膜表面特性不同b. 内外溶液中 H+浓度不同c.内外溶液的 H+活度系数不同d. 内外参比电极不一样2．用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为( d )(a) 体积要大，其浓度要高 (b) 体积要小，其浓度要低(c) 体积要大，其浓度要低 (d) 体积要小，其浓度要高3. 库仑分析与一般滴定分析相比( d)a. 需要标准物进行滴定剂的校准b. 很难使用不稳定的滴定剂c. 测量精度相近d. 不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生4．与法拉第电解定律有关的因素是( d)(a)温度和压力 (b)电极材料和性质(c)粒子扩散系数 (d)电子转移数5. 用反相液相色谱分离苯、甲苯、乙苯、联苯, 先流出色谱柱的组分是 ( c)(a)乙苯(b)甲苯(c)苯(d)联苯6. 在以下因素中，不属动力学因素的是( b )(a) 液膜厚度 (b)分配系数 (c) 扩散速度 (d) 载体粒度7. 原子吸收分析中光源的作用是：( c)(a)供试样蒸发和激发所需的能量 (b)产生紫外光c. 发射待测元素的特征谱线 (d)产生具有足够浓度的散射光8. 在液相色谱中, 范氏方程中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计? ( b)(a) 涡流扩散项 (b) 分子扩散项(c) 固定相传质阻力项 (d) 流动相中的传质阻力9. 以下跃迁中哪种跃迁所需能量最大？ ( a)(a)σ→σ* (b)π→π*(c)n→σ*(d) n→π*10 原子发射光谱的产生是由于( b)（a）原子次外层电子在不同能态间的跃迁（c）原子外层电子在不同能态间的跃迁（b）原子外层电子的振动和转动（d）原子核的振动二、填空（每空1分，共30分，答在空白处）1．由LaF单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中F-是电荷的传3递者, La3+是固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是Ag/AgCl , 内参比溶液由NaF 和NaCl 组成。
仪器分析答案完整版（自己整理的）
仪器分析答案完整版（⾃⼰整理的）第⼆章习题解答1.简要说明⽓相⾊谱分析的基本原理借在两相间分配原理⽽使混合物中各组分分离。
⽓相⾊谱就是根据组分与固定相与流动相的亲和⼒不同⽽实现分离。
组分在固定相与流动相之间不断进⾏溶解、挥发（⽓液⾊谱），或吸附、解吸过程⽽相互分离，然后进⼊检测器进⾏检测。
2.⽓相⾊谱仪的基本设备包括哪⼏部分?各有什么作⽤?⽓路系统．进样系统、分离系统、温控系统以及检测和记录系统．⽓相⾊谱仪具有⼀个让载⽓连续运⾏管路密闭的⽓路系统．进样系统包括进样装置和⽓化室．其作⽤是将液体或固体试样，在进⼊⾊谱柱前瞬间⽓化，然后快速定量地转⼊到⾊谱柱中．3.当下列参数改变时:(1)柱长缩短,(2)固定相改变,(3)流动相流速增加,(4)相⽐减少,是否会引起分配系数的改变?为什么?答:固定相改变会引起分配系数的改变,因为分配系数只于组分的性质及固定相与流动相的性质有关.所以（1）柱长缩短不会引起分配系数改变（2）固定相改变会引起分配系数改变（3）流动相流速增加不会引起分配系数改变（4）相⽐减少不会引起分配系数改变5.试以塔板⾼度H做指标,讨论⽓相⾊谱操作条件的选择.解:提⽰:主要从速率理论(van Deemer equation)来解释,同时考虑流速的影响,选择最佳载⽓流速.P13-24。
（1）选择流动相最佳流速。
（2）当流速较⼩时，可以选择相对分⼦质量较⼤的载⽓（如N2,Ar)，⽽当流速较⼤时，应该选择相对分⼦质量较⼩的载⽓（如H2,He),同时还应该考虑载⽓对不同检测器的适应性。
（3）柱温不能⾼于固定液的最⾼使⽤温度，以免引起固定液的挥发流失。
在使最难分离组分能尽可能好的分离的前提下，尽可能采⽤较低的温度，但以保留时间适宜，峰形不拖尾为度。
（4）固定液⽤量：担体表⾯积越⼤，固定液⽤量可以越⾼，允许的进样量也越多，但为了改善液相传质，应使固定液膜薄⼀些。
（5）对担体的要求：担体表⾯积要⼤，表⾯和孔径均匀。
06仪器分析
06仪器分析第一篇：06仪器分析精油的仪器分析精油成分分析除上面提到的物理和化学法外，目前常用的是仪器分析法。
在确定精油成分时，仪器分析是必要的物段。
在确定某一成分化学结构前，首先要提纯该样品，然后采用多种仪器分析物段来确定该化合物的结构。
通常采用两种方法来对分离出来的组分进行鉴定，一是保留数据法，另一个是研究波谱特征法。
“保留数据法”的优点是除了色谱法所使用的仪器和知识外，不需要有另个的仪器和专门知识。
此方法要求色谱条件严格标准化，以便有确定的保留值。
而且，现在的经验做法是选择几个已知化合物加入混合物中，以这此已知化合物作为保留值参考点，由插值法求未知化合物的保留值。
因此在气相色谱中，以正烷烃系列化合物作为参考化合物得到了广泛的应用。
保留值有可能与参考值偶然巧合，因而一个保留值是不足以鉴定某一物质的，两个或两个以上的保留值偶然巧合的情况就大减少了，因此在保留数值上作鉴定时，习惯上至少要有两个很好选择的不同系统：在气液色谱中用两个极性不同的柱子，在薄层色谱中可用双向展开。
波谱法是大多数研究者使用的方法，用于鉴别色谱馏分的波谱中，质谱法和红外光谱法使用得最普遍。
因为对于微量样品来说，它们解决问题迅速，而且每个有机化合物都具有其特征的质谱（MS）和红外光谱（IR）。
IR能确定分子功能基团的特征，MS一般揭示分子量和结构特征。
气相色谱和质谱联用（GC—MS）是芳香化合物领域中经常采用的，根据每个GC峰的质谱图，通过对照参考图谱，或用Varian质谱系统SS100检索进行鉴定。
在缺少参考时，根据经验，研究者可试图从质谱碎片图去阐明化合物的结构。
IR与气相色谱仪直接连接成GC—IR，它和GC-MS一样，从气相色谱仪流出的成分可依次测定IR光谱。
还可以用核磁共振（NMR）提供有机化合物结构的重要数据，如化学位移常数，偶合常数等。
小结用上述仪器组全进行分析虽能按照各种成分含量多少依次测定出来，但从香气再现这一目的来看，用这种方法也不一定能到理想的结果。
仪器分析(完整版)
绪论一、什么是仪器分析？仪器分析有哪些特点？（简答,必考题）仪器分析是分析化学的一个重要部分，是以物质的物理或物理化学性质作为基础的一类分析方法,它的显著特征是以仪器作为分析测量的主要手段。
1、灵敏度高，检出限量可降低。
如样品用量由化学分析的mL、mg级降低到仪器分析的g、L级，甚至更低。
适合于微量、痕量和超痕量成分的测定。
2、选择性好。
很多的仪器分析方法可以通过选择或调整测定的条件，使共存的组分测定时,相互间不产生干扰。
3、操作简便，分析速度快，容易实现自动化.4、相对误差较大.化学分析一般可用于常量和高含量成分分析,准确度较高,误差小于千分之几。
多数仪器分析相对误差较大，一般为5%，不适用于常量和高含量成分分析。
5、需要价格比较昂贵的专用仪器.二、仪器分析的分类光化学分析法,电化学分析法，色谱分析法和其他仪器分析方法。
三、仪器分析法的概念仪器分析法是以物质的物理或物理化学性质为基础,探求这些性质在分析过程中所产生的分析信号与物质的内在关系，进而对待测物进行定性、定量及结构分析及动态分析的一类测定方法。
四、仪器分析法的主要性能指标精密度，准确度，灵敏度,标准曲线的线性范围，检出限（浓度—相对检出限；质量—绝对检出限)五、选择分析方法的几种考虑仪器分析方法众多，对一个所要进行分析的对象，选择何种分析方法可从以下几个方面考虑：1.您所分析的物质是元素？化合物?有机物？化合物结构剖析?2.您对分析结果的准确度要求如何？3。
您的样品量是多少?4。
您样品中待测物浓度大小范围是多少？5。
可能对待测物产生干扰的组份是什么?6.样品基体的物理或化学性质如何?7.您有多少样品，要测定多少目标物?光谱分析法导论一、什么是光谱分析法以测量光与物质相互作用，引起原子、分子内部量子化能级之间的跃迁产生的发射、吸收、散射等波长与强度的变化关系为基础的光学分析法,称为光谱分析法——通过各种光谱分析仪器来完成分析测定——光谱分析仪器基本组成部分：信号发生系统，色散系统，检测系统，信号处理系统等。
现代仪器分析实验教学大纲(2006级环境工程专业)
现代仪器分析实验教学大纲一、制定本大纲的依据根据2006级环境工程专业培养计划及2006级环境工程教学计划制定本实验大纲二、本实验课程的具体安排实验项目的设置及学时分配三、本实验课在该课程体系中的地位与作用分析检验是生产和科研的“眼睛”，仪器分析方法是分析方法的重要组成部分，分析方法仪器化是分析方法的发展方向。
在环境工程专业该课程是一门重要专业基础课，在环境监测、环境工程、大气污染控制工程、水污染控制工程等课程中都要用到这方面知识，在从事环境监测、环境工程工作中也离不开仪器分析方法。
四、学生应达到的实验能力与标准通过该实验课的学习使学生加深对仪器分析方法原理的理解，掌握仪器分析的主要方法，了解常用仪器的结构及用途，掌握仪器的基本使用操作，掌握各种仪器分析方法的应用范围和主要分析对象，掌握各种分析仪器的实验数据的处理方法，掌握仪器主要操作参数及其对分析结果的影响，应用仪器分析方法解决实践中的具体问题。
通过该实验课提高学生分析问题、解决问题的能力，培养学生实事求是的科学态度，培养学生严谨的科学作风和良好的实验素养。
五、讲授实验的基本理论与实验技术知识：实验一分光光度法测定铁1实验目的（1）学习标准曲线分析法，（2）练习样品中铁的测定。
2实验原理邻二氮杂菲与二价铁在一定条件下能生成稳定的橘红色络合物，该物质对一定波长的光有吸收。
该吸收符合朗伯比耳定律，即吸光度与物质浓度成正比。
据此，利用标准曲线法进行定量分析。
3仪器及耗材723分光光度计，比色管等玻璃仪器。
邻二氮杂菲、硫酸铁铵、盐酸羟胺、醋酸钠、盐酸、氢氧化钠等。
实验二火焰原子吸收法测锌1实验目的（1）学习火焰原子吸收光谱定量方法，（2）掌握样品中锌的测定2实验原理锌是火焰原子吸收光谱分析中经常和容易测定的元素之一，在稍贫燃的空气乙炔火焰中干扰较少，测定时以锌标准溶液的浓度为横坐标，以对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线，根据在相同条件下测得的试样溶液的吸光度在工作曲线上即可求出试样中锌的浓度。
仪器分析完整版(详细)
第一章绪论1.仪器分析是以物质的物理组成或物理化学性质为基础，探求这些性质在分析过程中所产生分析信号与被分析物质组成的内在关系和规律，进而对其进行定性、定量、进行形态和机构分析的一类测定方法，由于这类方法的测定常用到各种比较贵重、精密的分析仪器，故称为仪器分析。
与化学分析相比，仪器分析具有取样量少、测定是、速度快、灵敏、准确和自动化程度高的显著特点，常用来测定相对含量低于1%的微量、痕量组分，是分析化学的主要发展方向。
2.仪器分析的特点：速度快、灵敏度高、重现性好、样品用量少、选择性高局限性：仪器装置复杂、相对误差较大3.精密度：是指在相同条件下对同一样品进行多次测评，各平行测定结果之间的符合程度。
4、灵敏度：仪器或方法的灵敏度是指被测组分在低浓度区，当浓度改变一个单位时所引起的测定信号的该变量，它受校正曲线的斜率和仪器设备本身精密度的限制。
5.准确度：是多次测定的平均值与真实值相符合的程度，用误差或相对误差来描述，其值越小准确度越高。
6．空白信号：当试样中没有待测组分时，仪器产生的信号。
它是由试样的溶剂、基体材质及共存组分引起的干扰信号，具有恒定性，可以通过空白实验扣除。
7.本底信号：通常将没有试样时，仪器所产生的信号主要是由随机噪声产生的信号。
它是由仪器本身产生的，具有随机性，难以消除，但可以通过增加平行测定次数等方法减小；、8.仪器分析法与化学分析法有何异同：相同点：①都属于分析化学②任务相同：定性和定量分析不同点：①与化学分析相比，仪器分析具有取样量少、测定快速、灵敏、准确和自动化程度高等特点②分析对象不同：化学分析是常量分析，而仪器分析是用来测定相对含量低于1%的微量、衡量组分，是分析化学的主要发展方向9.仪器分析主要有哪些分类：①光分析法：分为非光谱分析法和光谱法两类。
非光谱法：是不涉及物质内部能级跃迁的，通过测量光与物质相互作用时其散射、折射、衍射、干涉和偏振等性质的变化，从而建立起分析方法的一类光学分析法。
武汉大学2006仪器分析B
武汉大学2006-2007学年度第一学期《仪器分析》期末考试试卷（B）学号姓名院（系）分数一、填空（每空1分，共9分，答在试卷上）1.在测定AsO33-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_______。
实验中, 将________极在套管中保护起来, 其原因是________________, 在套管中应加足___________溶液, 其作用是________________。
2.液相色谱分析法常使用的化学键合反相色谱填充柱是___________，分离原理是_____________，常使用____________流动相，分析分离____________类化合物。
二、选择题（每小题2分，共20分，答在试卷上）1. 空心阴极灯的构造是：( )(1) 待测元素作阴极，铂棒作阳极，内充氮气；(2) 待测元素作阳极，铂棒作阴极，内充氩气；(3) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空；(4) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充惰性气体。
2 关于直流电弧，下列说法正确的是： ( )(1) 直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源；(2) 直流电弧的检出限比交流电弧差；(3) 直流电弧的电极头温度比交流电弧低；(4) 直流电弧只能进行定性、半定量分析，不能进行准确的定量分析。
3. 等离子体是一种电离的气体，它的组成是： ( )(1) 正离子和负离子；(2) 离子和电子；(3) 离子和中性原子；(4) 离子，电子和中性原子。
4. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中_____而得到消除。
(1). 通入氮气；(2). 通入氧气；(3). 加入硫酸钠固体；(4). 加入动物胶。
5. 在化合物R-COH（Ⅰ），R-CO-Cl（Ⅱ），R-CO-F（Ⅲ）和R-CO-NH2（Ⅳ）中，羧基伸缩振动频率大小顺序为：( )(1) Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ; (2) Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ;(3) Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅳ; (4) Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ.6.. 在色谱流出曲线上, 两峰间距离决定于相应两组分在两相间的( )(1)保留值；(2)分配系数；(3)扩散速度；(4)传质速率。
武汉大学20062007度第一学期仪器分析期末考试试卷B及答案
武汉大学2006-2007学年度第一学期《仪器分析》期末考试试卷（B）学号姓名院（系）分数一、填空（每空1分，共9分，答在试卷上）3-浓度的库仑滴定中, 滴定剂是_______。
实验中1.在测定AsO, 将________ 极在套管中保3护起来, 其原因是________________, 在套管中应加足___________溶液, 其作用是________________。
2.液相色谱分析法常使用的化学键合反相色谱填充柱是___________，分离原理是_____________，常使用____________流动相，分析分离____________类化合物。
二、选择题（每小题2分，共20分，答在试卷上）1. 空心阴极灯的构造是：( )(1) 待测元素作阴极，铂棒作阳极，内充氮气；(2) 待测元素作阳极，铂棒作阴极，内充氩气；(3) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，灯内抽真空；(4) 待测元素作阴极，钨棒作阳极，内充惰性气体。
2 关于直流电弧，下列说法正确的是：( )(1) 直流电弧是一种自吸性很强、不稳定的光源；(2) 直流电弧的检出限比交流电弧差；(3) 直流电弧的电极头温度比交流电弧低；(4) 直流电弧只能进行定性、半定量分析，不能进行准确的定量分析。
3. 等离子体是一种电离的气体，它的组成是：( )(1) 正离子和负离子；(2) 离子和电子；(3) 离子和中性原子；(4) 离子，电子和中性原子。
4. 极谱分析中，氧波的干扰可通过向试液中_____而得到消除。
(1). 通入氮气；(2). 通入氧气；(3). 加入硫酸钠固体；(4). 加入动物胶。
5. 在化合物R-COH（Ⅰ），R-CO-Cl（Ⅱ），R-CO-F（Ⅲ）和R-CO-NH（Ⅳ）中，羧基伸2缩振动频率大小顺序为：( ) (1) Ⅳ>Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ; (2) Ⅲ>Ⅱ>Ⅳ>Ⅰ; (3) Ⅲ>Ⅱ>Ⅰ>Ⅳ; (4) Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ.6.. 在色谱流出曲线上, 两峰间距离决定于相应两组分在两相间的( ) (1)保留值；(2)分配系数；(3)扩散速度；(4)传质速率。
06化学仪器分析期末试卷B答案
化学专业2006级《仪器分析》期末试卷B 答案一、填空题（20 %）1、1975年，IUPAC 规定检出限为 y B +2σB （y B 数学期望，σB 标准偏差） ；保险检出限为y B +6σB （y B 数学期望，σB 标准偏差） 。
2、现代材料仪器分析的发展方向概括为 微型、高效、自动、智能 。
3、光分析法是指 基于电磁辐射能量与待测物质相互作用后所产生的辐射信号与物质组成及结构关系所建立起来的分析方法 ；光分析法的三个基本过程是（1）能源提供能量 、（2） 能量与被测物之间的相互作用 和（3）产生信号 。
4、在气-固色谱柱内，各组分的分离是基于组分在吸附剂上的 吸附、脱附 能力的不同，而在气-液色谱中，分离是基于各组分在固定液中 溶解、挥发 的能力不同。
5、请指出下列化合物中的C —H 伸缩振动谱带（v ）的大致范围：A 、CH 3CH 2CH=CH 2的v =CH 在3040~3010cm -1；B 、CH 3CH 2C≡CH 的v ≡CH 在~3300cm -1；C 、6、甘汞电极半电池的组成是 Hg ︱Hg2Cl 2(s)︱KCl ；跨越玻璃膜内外两个溶液之间产生的电位差，称为 膜电位 。
7、下面两个异构体吸收紫外光波长不相同，一为235 nm ，另一为275 nm ，请根据伍德沃德规则给予归属：8、一是 采用了0.05mm 内径的毛细管 ，二是 采用了高达数千伏的电压。
9、荧光分析法不是测定 激发光 的强弱，而是测定 发射光 的强弱。
二、选择题（20%）1、NMR 是指（C ）A 、原子吸收光谱； B 、原子发射光谱；C 、核磁共振波谱；D 、差热分析；E 、分子荧光光谱。
2、下列五个电磁辐射区域：A 、X 射线；B 、红外区；C 、无线电波；D 、可见光区；E 、紫外光区。
（1）、能量最大者 A ；（2）、波长最短者 A ；（3）、波数最小者 C ；（4）、频率最小者 C 。
3、有两种化合物：（1）CH 2=CHOCH 3；（2）CH 2=CH CH 2 CH 2OCH 3。
现代仪器分析 B卷复习资料
现代仪器分析 B卷 (题目数量：50 总分：100.0)1.单选题 (题目数量：25 总分：50.0)1. 在质谱图中，被称为基峰的是（）。
、A.质荷比最大的峰B.一定是分子离子峰C.强度最大的峰D.亚稳离子峰答案: 强度最大的峰2. 某化合物，其红外光谱3000～2800cm-1，1460cm-1，1375cm-1，等处有吸收峰，该化合物可能是（）。
、A.芳烃B.炔烃C.含氮化合物D.烷烃答案: 烷烃3. 氨中N-H化学键力常数为6.5 N/cm，其振动波数为（）cm-1。
、A.3436B.3548C.3207D.3175答案: 32074. 在酸性条件下，苯酚的最大吸波长将发生何种变化（）.A.红移B.蓝移C.不变D.不能确定答案: 蓝移5. 化合物CH3-C-CH2-C-O-CH2-CH3的IR光谱中，将出现（）个羰基吸收峰.A.4B.3C.2D.1答案: 36. 3,3-二甲基戊烷: 受到电子流轰击后, 最容易断裂的键位是: ( )A.1和4B.2和3C.5和6D.2和3答案: 2和37. 碘丁烷在非极性溶媒中的紫外吸收λmax=257nm，εmax=486，此吸收峰是由哪种能级跃迁引起的？（）A.n→π*B.π→π*C.n→σ*D.σ→σ*答案: [n→π*]8. 在气相色谱法中其他条件均不改变,柱长增加一倍则将发生( )。
A.物质对的分离度增大，但半峰宽不变B.理论塔板高度增加C.分离度和半峰宽都增大至1.414倍D.每米所含塔板数增大答案: 分离度和半峰宽都增大至1.414倍9. 电磁辐射的微粒性表现在哪种性质上（）A.能量B.频率C.波长D.波数答案: 能量10. 摩尔吸光系数与吸光系数的转换关系()A.k＝M×εB.ε＝M×kC.k＝M／εD.k＝M×ε答案: [k＝M×ε]11. 使质子化学位移出现在高场的原因是（）。
、。
武汉大学20052006度第一学期仪器分析期末考试试卷B及答案
武汉大学2005-2006学年度第一学期《仪器分析》期末考试试卷（B）学号姓名院（系）分数一、选择题（每题2分, 共20分，答在空白处）1. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于( ) +浓度不同H a. 内外玻璃膜表面特性不同 b. 内外溶液中+活度系数不同 d. 内外参比电极不一样 c.内外溶液的H2．用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为( )(1) 体积要大，其浓度要高(2) 体积要小，其浓度要低(3) 体积要大，其浓度要低(4) 体积要小，其浓度要高3. 库仑分析与一般滴定分析相比（）a. 需要标准物进行滴定剂的校准b. 很难使用不稳定的滴定剂c. 测量精度相近d. 不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生4．与法拉第电解定律有关的因素是( )(1)温度和压力(2)电极材料和性质 (3)粒子扩散系数(4)电子转移数5. 用反相液相色谱分离苯、甲苯、乙苯、联苯, 先流出色谱柱的组分是（）a.乙苯b. 甲苯c. 苯d. 联苯6. 在以下因素中，不属动力学因素的是( )(1) 液膜厚度(2)分配系数(3) 扩散速度(4) 载体粒度7. 原子吸收分析中光源的作用是：（）a. 供试样蒸发和激发所需的能量b. 产生紫外光c. 发射待测元素的特征谱线d. 产生具有足够浓度的散射光8. 在液相色谱中, 范氏方程中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计?( )(1) 涡流扩散项(2) 分子扩散项(3) 固定相传质阻力项(4) 流动相中的传质阻力19. 以下跃迁中哪种跃迁所需能量最大？（）σ→σ* π→π*n→σ*n→π*c. d. a.b.10 原子发射光谱的产生是由于（）（1）原子次外层电子在不同能态间的跃迁（2）原子外层电子在不同能态间的跃迁（3）原子外层电子的振动和转动（4）原子核的振动二、填空（每空1分，共30分，答在空白处）1．由LaF单晶片制成的氟离子选择电极, 晶体中___________是电荷的传递者, ___________是3固定在膜相中不参与电荷的传递, 内参比电极是__________________, 内参比溶液由_____________________组成。
仪器分析知识点总结各章
仪器分析知识点总结各章第一章仪器分析的基本概念和原理1.1 仪器分析的定义仪器分析是利用仪器设备对样品进行检测、分析和测量，以获取样品中特定组分的含量、性质和结构等信息的一种分析方法。
1.2 仪器分析的分类仪器分析按照分析方法的不同可以分为物理分析、化学分析和生物分析三大类，其中每类又分为多个不同的分支。
1.3 仪器分析的基本原理仪器分析的基本原理是根据目标分析物的性质和特点，选用合适的分析仪器进行检测和分析。
常用的仪器分析原理包括光谱分析原理、色谱分析原理、质谱分析原理等。
第二章光谱分析2.1 光谱分析的基本概念光谱分析是利用样品对电磁波的吸收、散射、发射或者透射特性进行分析的方法，分析样品中的成分、结构和性质。
2.2 原子吸收光谱分析原子吸收光谱分析（AAS）是利用原子对特定波长的光的吸收特性来测定样品中金属元素的含量的分析方法。
原子吸收光谱分析的原理是利用吸收特性和比例计算出样品中目标元素的含量。
2.3 紫外可见光谱分析紫外可见光谱分析（UV-Vis）是利用样品对紫外和可见光的吸收特性进行分析的方法，常用于测定有机物和某些无机物的含量和结构。
2.4 荧光光谱分析荧光光谱分析是利用样品对激发光的发射特性进行分析的方法，荧光光谱常用于生物分析、环境分析和材料科学等领域。
第三章色谱分析3.1 色谱分析的基本概念色谱分析是利用色谱仪器对样品中的组分进行分离、检测和定量测定的方法，主要包括气相色谱分析、液相色谱分析和超临界流体色谱分析等。
3.2 气相色谱分析气相色谱分析（GC）是将样品分离为各个成分，再通过气相色谱柱进行分离和检测的方法，主要用于分析有机物、气体和挥发性物质。
3.3 液相色谱分析液相色谱分析（HPLC）是将样品分离为各个成分，再通过液相色谱柱进行分离和检测的方法，主要用于分析生物化学物、药物和小分子有机化合物等。
3.4 色谱联用技术色谱联用技术是将不同色谱方法和检测手段结合起来，以达到更高的分离能力和检测灵敏度，常见的色谱联用技术包括气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱-质谱联用（LC-MS）等。
仪器分析B
仪器分析试卷(B)班级姓名分数一、选择题( 共15题30分)1. 2 分(1741)空心阴极灯内充的气体是( )(1) 大量的空气(2) 大量的氖或氩等惰性气体(2) 少量的空气(4) 少量的氖或氩等惰性气体2. 2 分(1174)用发射光谱法测定某材料中的Cu 元素时，得铜的某谱线的黑度值(以毫米标尺表示)为S(Cu) = 612，而铁的某谱线的黑度值S(Fe) = 609，此时谱线反衬度是2.0，由此可知该分析线对的强度比是( )(1) 31.6(2) 1.01(3) 500(4) 25.43. 2 分(1136)下列说法中，正确的是氟电极的电位( )(1) 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化(2) 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化(3) 与试液中氢氧根离子的浓度无关(4) 上述三种说法都不对4. 2 分(1403)下列条件中对气相色谱柱分离度影响最大的因素是( )(1)载气种类(2)载气的流速(3)色谱柱的载体性质(4)色谱柱柱温5. 2 分(1351)原子吸收分析对光源进行调制, 主要是为了消除( )(1)光源透射光的干扰(2)原子化器火焰的干扰(3)背景干扰(4)物理干扰6. 2 分(1140)用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为( )(1) 体积要大，其浓度要高(2) 体积要小，其浓度要低(3) 体积要大，其浓度要低(4) 体积要小，其浓度要高7. 2 分(1211)在色谱分析中，柱长从1m 增加到4m ，其它条件不变，则分离度增加( )(1) 4 倍(2) 1 倍(3) 2 倍(4) 10 倍8. 2 分(1746)在石墨炉原子化器中, 应采用下列哪种气体作为保护气？( )(1) 乙炔(2) 氧化亚氮(3) 氢(4) 氩9. 2 分(1725)下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是( )(1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的(2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的(3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动(4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是10. 2 分(1156)使pH 玻璃电极产生钠差现象是由于( )(1) 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀(2) 强碱溶液中Na+浓度太高(3) 强碱溶液中OH-中和了玻璃膜上的H+(4) 大量的OH-占据了膜上的交换点位11. 2 分(1932)库仑分析与一般滴定分析相比（）（1）需要标准物进行滴定剂的校准（2）很难使用不稳定的滴定剂（3）测量精度相近（4）不需要制备标准溶液，不稳定试剂可以就地产生12. 2 分(1678)某化合物的相对分子质量M r=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为( )(1) C4H8O (2) C3H4O2(3) C3H6NO (4) (1)或(2)13. 2 分(1559)在下面五个电磁辐射区域中, 波长最短的是( )(1)Ｘ射线区(2)红外区(3)无线电波区(4)可见光区14. 2 分(1782)某化合物在乙醇中的λmax＝240nm，εmax＝13000L/(moL·cm)，则该UV－VIS吸收谱带的跃迁类型是（）(1) n→σ*(2) n→π*(3) π→π*(4) σ→σ*15. 2 分(1583)极谱催化电流大小决定于电极表面附近( )(1) 去极剂的扩散速度(2) 去极剂的迁移速度(3) 去极剂的电极反应速度(4) 与电极反应偶联的化学反应速度二、填空题( 共11题25分)1. 4 分(2860)溶出伏安法若溶出时的工作电极发生____________反应, 则为___________溶出伏安法; 发生______________反应, 则为____________溶出伏安法。
《仪器分析》课程教案
《仪器分析》课程教案第一章引言一、课程简介仪器分析法是以测量物质的物理性质为基础的分析方法。
这类方法通常需要使用较特殊的仪器，故得名“仪器分析”。
随着科学技术的发展，分析化学在方法和实验技术方面都发生了深刻的变化，特别是新的仪器分析方法不断出现，且其应用日益广泛，从而使仪器分析在分析化学中所占的比重不断增长，并成为化学工作者所必需掌握的基础知识和基本技能。
二、仪器分析方法的分类三、仪器分析的特点及发展趋势优点是：1. 操作简便而快速，对于含量很低（如质量分数为10 -8 或10 -9 数量级）的组分，则更具独特之处。
2. 被测组分的浓度变化或物理性质变化能转变成某种电学参数（如电阻﹑电导﹑电位﹑电容﹑电流等），故易于实现自动化和连接电子计算机。
因此，仪器分析具有简便﹑快速﹑灵敏﹑易于实现自动化等特点。
对于结构分析，仪器分析法也是极为重要和必不可少的工具。
生产的发展和科学的进步，不仅对分析化学在提高准确度﹑灵敏度和分析速度等方面提出更高的要求，而且还不断提出更多的新课题。
一个重要的方面是要求分析化学能提供更多﹑更复杂的信息。
现代科学技术发展的特点是学科之间的相互交叉﹑渗透，各种新技术的引人﹑应用等，促进了学科的发展，使之不断开拓新领域﹑新方法。
如电感耦合等离子体发射光谱﹑傅立叶变换红外光谱﹑傅立叶变换核磁共振波谱﹑激光拉曼光谱﹑激光光声光谱等。
另外试样的复杂性﹑测量难度﹑要求信息量及响应速度在不断提高，这就需要将几种方法结合起来，组成连用分析技术，可以取长补短，起到方法间的协同作用，从而提高方法的灵敏度﹑准确度及对复杂混合物的分辨能力，同时还可获得两种手段各自单独使用时所不具备的某些功能，因而连用分析技术以成为当前仪器分析方法的主要方向之一。
计算机技术对仪器分析的发展影响极大。
在分析工作者的指令控制下，仪器自动处于优化的操作条件完成整个分析过程，进行数据采集﹑处理﹑计算等，直至动态CRT 显示和最终曲线报表。
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题号
一
二
三
四
五
六
七
八
合计
满分
30
20
10
20
20
100
得分
阅卷人
一、选择题（每小题1.5分，共30分）
1.在气相色谱中，物质定性分析的参数是（）
A、保留值B、峰高C、峰面积D、半峰宽
2．分子轨道中电子跃迁对应的电磁波谱区为( )
A X射线区B紫外区C紫外和可见区D红外区
3．下列哪些因素影响有色配合物的摩尔吸光系数？( )
组分
/ L.mol-1.cm-1
580nm
395nm
1
9874
548
2
455
8374
2、组份A和B在一根30cm柱上分离，其保留时间分别为16.00和17.00min，峰底宽分别为1.10和1.20min，不被保留组份通过色谱柱需1.30min。试计算：
1)分离度R；
2)柱子平均有效塔板数neff；
1、带状光谱与线状光谱
2、自吸与自蚀
3、单重态与三重态
4、死时间与保留时间
5、正相色谱与反相色谱
三、判断正确与错误(每小题1分，共10分)
1．溶液的颜色与其本身吸收光的颜色相同。（）
2．原子吸收光谱法分析时，光源灯的灯电流并不是越大越好。（）
3．色谱分析法主要用于有色物质的分离和分析。（）
4．磷光也叫二次光，都属吸收光谱的范畴。（）
A色谱柱的作用是分离混合物组分。
B色谱柱的作用是感应混合物各组分的浓度或质量。
C色谱柱的作用是与样品发生化学反应。
D色谱柱的作用是将其混合物的量信号转变成电信号。
17.光分析中的标准曲线是（）
A吸光度（A）--时间（t）曲线B吸光度（A）--波长（λ）曲线
C吸光度（A）--浓度（c）曲线D吸光度（A）-温度（t）曲线
5．原子光谱是一种线状光谱，而分子光谱是一种带状光谱。（）
6．在进行紫外吸收光谱分析时，可以不考虑溶剂对吸收峰的强度及形状的影响。（）
7.对于难挥发和热不稳定的物质，可用气相谱法进行分析。（）
8.对于高沸点、热稳定性差、相对分子量大的有机物原则上可用高效液相色谱法进行分离、分析。
9.化学发光仪不需要光源。（）
3)当R＝1.5时，所需柱长L。
A入射波长B待测溶液浓度C光源强度D吸收池厚度
4．分析生物大分子如蛋白质、核酸等时，常用( )
A吸附色谱B分配色谱C离子色谱D凝胶色谱
5.带光谱是由下列哪一种情况产生的? ( )
A炽热的固体B受激分子C受激原子D单原子离子
6.原子吸收分析对光源进行调制,主要是为了消除( )
A光源透射光的干扰B原子化器火焰的干扰
C6.2～3.1 eVD3.1～1.65 eV
11.紫外光的波长范围是( )
A2000-4000nm B150-400nm C200-800nm D4000-8000nm
12.气相色谱分析含有电负性强元素的有机物最好用的检测器是
A氢火焰B热导C电化学D电子捕获
13.电子能级间隔越小,跃迁时吸收光子的( )
A增加柱长B使用更灵敏的检测器
C进样速度较慢D改变固定液的性质
9.对于一对较难分离的组分现分离不理想，为了提高它们的色谱分离效率，最好采用的措施为
A改变载气速度B改变固定液C改变载体D改变载气性质
10.已知：h=6.63×10-34Js,可见光的能量为( )
A1.24×104～1.24×106eVB1.43×102～71 eV
A能量越大B波长越长C波数越大D频率越高
14.荧光分析法和磷光分析法的灵敏度比吸收光度法的灵敏度( )
A高B低C相当D不一定谁高谁低
15.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于( )
A分子的振动B分子的转动
C分子价电子的跃迁D分子中原子的内层电子跃迁
16.气相色谱分析的仪器中，色谱分离系统是装填了固定相的色谱柱，色谱柱的作用是（A）
10.在原子发射光谱分析中，谱线自吸的原因是激发源的温度不够高，基体效应严重。（）
四、问答题(每小题4分，共20分)
1、请画出色散型红外分光光度计的仪器简图，并指出各部分的作用。
2、实际上的红外吸收谱带(吸收峰)数目与理论计算的振动数目要少，解释原因。
3、为什么原子吸收光谱要用线光源？
4、试述紫外可见分光光度法定量分析的基本原理。
5、写出色谱流出曲线方程方程并指出各符号的物理意义。
五、计算题(每小题10分，共20分)
1．用厚度为1.00cm的吸收池，应用紫外吸收光谱法在两个测定波长处测定含有两种吸收物质溶液的吸光度。混合物在580nm处吸光值为0.945，在395nm处的吸光值为0.297。摩尔吸光系数列于下表中。试计算混合物中每个组分的浓度。
18.色谱流出曲线是（）
A信号--时间曲线B信号--浓度曲线
C信号--温度曲线D信号--流量曲线
19.紫外光谱中影响吸收波长大小的主要因素是（）
A光度B浓度C吸光物质的分子结构D温度
20.用反相液相色谱分离苯、甲苯、乙苯、联苯,先流出色谱柱的组分是（）
A乙苯B甲苯C苯D联苯。
二、名词解释(每题4分，共20分)
C背景干扰D物理干扰
7.分配系数是指在一定温度、压力下,组分在气-液两相间达到分配平衡时（）
A组分分配在液相中的质量与分配在气相中的质量之比
B组分在液相中与组分在流动相中的浓度比
C气相所占据的体积与液相所占据的体积比
D组分在气相中的停留时间与组分在液相中的停留时间之比
8.在GC分析中,两个组分之间的分离度不受下列哪个因素的影响？( )