有机合成专题训练试题(含答案)
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案
高考化学《有机合成推断》真题练习含答案1．[2024·浙江1月]某研究小组按下列路线合成镇静药物氯硝西泮（部分反应条件已简化）。
已知：CROBrR—Br ＋HNRCON RN 请回答：（1）化合物E 的含氧官能团名称是 。
（2）化合物C 的结构简式是 。
（3）下列说法不正确的是 。
A ．化合物A →D 的转化过程中，采用了保护氨基的措施B ．化合物A 的碱性弱于DC ．化合物B 与NaOH 水溶液共热，可生成AD ．化合物G →氯硝西泮的反应类型是取代反应（4）写出F →G的化学方程式________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。
（5）聚乳酸（）是一种可降解高聚物，可通过化合物开环聚合得到。
设计以乙炔为原料合成X的路线（用流程图表示，无机试剂任选）。
（6）写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式。
①是苯的二取代物；②1HNMR谱和IR谱检测表明：分子中共有4种不同化学环境的氢原子，无碳氧单键。
答案：（1）硝基、羰基（2）（3）BD（4）（5）（6）解析：A与乙酸发生取代反应生成B，则B的结构简式为；B发生硝化反应生成C，结合D的结构简式可知C为；E发生取代反应生成F，根据F和G的分子式以及氯硝西泮的结构简式，结合题给已知条件可知，F的结构简式为，G的结构简式为。
（3）A→B的过程中，氨基被转化为酰胺基，硝化反应后再水解出氨基，属于氨基的保护，A项正确；硝基为吸电子基团，使化合物中负电荷向硝基偏移，导致氨基中的N原子结合质子的能力减弱，所以碱性：A>D，B项错误；B的结构简式为，在氢氧化钠溶液、加热的条件下，酰胺基发生水解反应，可转化为化合物A，C项正确；G的结构简式为，G中氨基与酮羰基发生脱水缩合反应，生成了氯硝西泮，不属于取代反应，D项错误。
高考化学专题----有机合成与推断题精选(有答案)
有机合成与推断精选题1．（15分）A （C 2H 2）是基本有机化工原料。
由A 制备高分子化合物PVB 和IR 的合成路线（部分反应条件略去）如下：已知：Ⅰ.醛与二元醇可生成环状缩醛：Ⅱ.CH ≡CH 与H 2加成，若以Ni 、Pt 、Pd 做催化剂，可得到烷烃；若以Pd-CaCO 3-PbO 做催化剂，可得到烯烃。
回答下列问题：（1）A 的名称是 。
（2）B 中含氧官能团是 。
（3）①的反应类型是 。
（4）D 和IR 的结构简式分是 、。
（5）反应③的化学方程式______________________________________ 反应⑧的化学方程式 。
（6）已知：RCHO+R’CH 2CHO ∆−−−→稀NaOH+H 2O (R 、R’表示烃基或氢)以A 为起始原料，选用必要的无机试剂合成D ，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
2．（14分） 聚酯纤维F 和维纶J 的合成路线如下：已知：1．乙烯醇不稳定，会迅速转化为乙醛 2．CH 2=CH 2 +1/2O 2 + CH 3COOH CH 2=CHOOCCH 3 + H 2OA C 2H 4Br 2 B C D C 8H 10n 2维纶J H G FNaOH 水溶液，∆① KMnO 4(H +) E C 8H 6O 4 催化剂 ② O 2 /CH 3COOH 催化剂I HCHO③ ④ ⑤ 催化剂3．+H 2O（1）G 中官能团的名称是_______________ （2）C 的结构简式是 _____________ （3）芳香烃D 的一氯代物只有两种，则D 的结构简式是_______________ （4）反应③的反应类型是___________________ （5）反应②和⑤的化学方程式分别是：反应②__________________________________________________________ 反应⑤_____________________________________________________________ （6）已知E 也可由A 和2，4-己二烯为原料制备，请写出该合成路线（无机试剂任选）。
有机合成工考试试题(题库版)
有机合成工考试试题（题库版）1、单选下列试剂中属于硝化试剂的是（）A.浓硫酸B.氨基磺酸C.混酸D.三氧化硫正确答案：C2、单选20%发烟硝酸换算成硫酸的浓度为（）。
A、104.5%B、10（江南博哥）6.8%C、108.4%D、110.2%正确答案：A3、判断题工业生产上所用的还原铁粉一般采用50~60目的铁粉正确答案：对4、单选滴定管、移液管、刻度吸管和锥形瓶是滴定分析中常用的四种玻璃仪器，在使用前不必用待装溶液润洗的是（）。
A．滴定管B．移液管C．刻度吸管D．锥形瓶正确答案：D5、判断题缩聚反应一定要通过两种不同的单体才能发生。
正确答案：错6、判断题由于sp杂化轨道对称轴夹角是180°。
所以乙炔分子结构呈直线型。
正确答案：对7、单选用熔融碱进行碱熔时，磺酸盐中无机盐的含量要求控制在（）A.5%以下B.10%以下C.15%以下D.20%正确答案：B8、判断题有毒气体气瓶的燃烧扑救，应站在下风口，并使用防毒用具。
正确答案：错9、判断题丁苯橡胶的单体是丁烯和苯乙烯。
正确答案：错10、判断题氮氧化合物和碳氢化合物在太阳光照射下，会产生二次污染——光化学烟雾。
正确答案：对11、单选关于我国技术性贸易壁垒体系的说法，不正确的是（）A．建立了全国技术性贸易壁垒措施部级联席会议制度B．已经能够有效地应对国外的技术性贸易壁垒措施的挑战C．建立了技术性贸易措施国家通报、评议和咨询的国内协调机制D．建立了技术性贸易措施信息服务体系正确答案：B12、判断题氨解指的是氨与有机物发生复分解反应而生产仲胺的反应。
正确答案：错13、判断题SN2反应分为两步进行。
正确答案：错14、判断题油脂在碱性条件下的水解称为皂化反应。
正确答案：对15、单选下列酰化剂在进行酰化反应时，活性最强的是（）。
A、羧酸B、酰氯C、酸酐D、酯正确答案：B16、判断题和烯烃相比，炔烃与卤素的加成是较容易的正确答案：错17、单选国家标准规定的实验室用水分为（）级。
高中化学《有机合成的综合应用》练习题(附答案解析)
高中化学《有机合成的综合应用》练习题（附答案解析）学校:___________姓名：___________班级：_______________一、单选题1．物质J(如图所示)是一种具有生物活性的化合物。
下列说法中正确的是 （ ）A ．J 分子中所有碳原子有可能共平面B ．J 中存在5种含氧官能团C ．J 分子存在对映异构D ．1mol J 最多能与2mol NaOH 发生反应2．分别燃烧等物质的量的下列各组物质，其中消耗氧气的量相等的是（ ）①C 2H 2与C 2H 4O ②C 4H 8与C 6H 12O 6③C 7H 8与C 6H 12④HCOOCH 3与CH 3COOHA ．①④B ．①②④C ．①③④D ．①②③④3．下列各大化合物中，能发生酯化、还原、氧化、加成、消去五种反应的是（ ）A ．B ．C ．3CH CH CH CHO -=-D ．4．某种药物合成过程中的一种中间产物结构表示如下： 。
下列有关该中间产物的说法不正确的是（ ）A ．化学式为C 15H 12NO 4ClB ．可以发生水解反应C ．苯环上的一氯代物有7种D ．含有3种官能团5．在有机物分子中，若某个碳原子连接着四个不同的原子或原子团，这种碳原子称为“手性碳原子”，凡有一个手性碳原子的物质一定具有光学活性，物质经过以下反应仍具有光学活性的是（ ）A ．与乙酸发生酯化反应B ．与NaOH 水溶液反应C ．与银氨溶液作用只发生银镜反应D ．在催化剂作用下与H 2加成6．海博麦布是我国首个自主研发的胆固醇吸收抑制剂，结构简式如图所示。
下列说法错误的是A ．该分子存在顺反异构体B ．该分子中含有2个手性碳原子C ．该物质能与23Na CO 反应产生无色气体D ．1mol 该物质与浓溴水反应，最多消耗3mol 2Br7．设N A 为阿伏加德罗常数的值，下列说法正确的是（ ）A ．28g 聚乙烯中含有N A 个碳碳双键B ．1 mol 乙烯与Cl 2完全加成，然后与Cl 2发生取代反应，共消耗Cl 2分子数最多为6 N AC ．标准状况下，2.24L CCl 4中的原子总数大于0.5 N AD ．17g 羟基中含有的电子数为10 N A8．有机物Z 常用于治疗心律失常，Z 可由有机物X 和Y 在一定条件下反应制得，下列叙述正确的是（）A ．X 中所有原子可能在同一平面上B ．1mol Y 在稀硫酸中充分加热后，体系中存在3种有机物C ．加入KOH 有利于该反应的发生D ．1mol Z 与足量2H 反应，最多消耗26mol H9．乙酰水杨酸即阿司匹林是最常用的解热镇痛药，其结构如图所示。
有机合成专题训练试题(含答案)[精选.]
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有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为 。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
高中化学-有机合成专题训练(五)
有机合成专题训练(五)1、屈昔多巴()可治疗直立性低血压所致头昏、头晕和乏力，帕金森病患者的步态僵直等。
以下是屈昔多巴的一种合成路线(通常简写为BnCl，简写为CbzCl )：回答下列问题：(1)反应①的反应类型为___________________，其作用为_________________________________________。
(2)屈昔多巴中所含的非含氧官能团名称为______________________，屈昔多巴分子中有___________个手性碳原子。
(3)反应②为加成反应，有机物X的名称为______________________。
(4)显______性（填“酸”、“中”或“碱”），写出其与盐酸反应的化学方程式_____________________________(5)的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应生成CO2的二取代芳香化合物有___________种，其中核磁共振氢谱为四组峰的结构简式为_________________________________(任写一种)(6)参照上述合成路线，以对羟基苯甲醛为原料(无机试剂任选)，设计制备对羟基苯甲酸的合成路线__________________________________________________________________________________________2、盐酸金刚烷胺是一种治疗和预防病毒性感染的药物，可用于抑制病毒穿入宿主细胞，从结构上看是一种对称的三环状胺，可以利用环戊二烯(CPD)来制备合成，流程图如下：(1)下列关于X和金刚烷说法正确的是A.金刚烷和X互为同分异构体，均可以发生氧化反应和取代反应B.金刚烷和X均可以使溴水褪色C.金刚烷和X均具有与芳香烃相似的化学性质D.金刚烷和X均不存在手性碳原子(2)反应①的反应类型为____________，反应②的条件为________________(3)有机物Y的一氯代物的同分异构体的数目为___________，写出Y与氢氧化钠的乙醇溶液反应的化学方程式______________(4)有机物Z是一种重要的有机氮肥，在核磁共振氢谱谱图中只有一个峰，写出Z与浓硫酸反应的化学方程式_______________(5)CPD可以与Br2的CC14溶液反应，写出其所有可能产物的结构简式_______________。
高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)
高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题，每题10分，共100分)1．[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。
(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。
(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。
(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。
①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2．[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。
(2)D到E的反应类型为。
(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。
(4)试剂O在整个合成中的作用为。
(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。
(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。
3．[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。
(2)D→E的化学方程式为。
(3)G的结构简式为。
(4)H→I的反应条件为。
(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
中学化学 有机合成 练习题(含答案)
有机合成专题一、由反应条件确定官能团123)456789101112131415216、能跟FeCl 3溶液发生显色反应的是：酚类化合物苯酚与FeCl 3溶液反应15、能跟I 2发生显色反应的是：淀粉遇碘单质显蓝色16、能跟浓硝酸发生颜色反应的是：含苯环的蛋白质遇浓硝酸凝结显黄色17、能发生水解反应的有机物是：卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)二、已知相对分子质量(M)有机物分子式的确定：CxHy ，可用相对分子质量除以12，看商和余数。
即12M ==x…y 余，分子式为CxHy三、对称法(又称等效氢法、同种环境的氢原子) 等效氢法的判断可按下列三点进行： 1、同一碳原子上的氢原子是等效的2、同一碳原子所连甲基上的氢原子是等效的3、处于镜面对称位置上的氢原子是等效的（相当于平面成像时，物与像的关系） 四、不饱和度的计算方法：对于C x H y O z ，不饱和度222yx -+=Ω，规定：1、烷烃的不饱和度为02、环、双键(碳碳双键、碳氧双键)不饱和度为1，如：、、、、不饱和度为13、三键不饱和度为2，如：—C≡C—不饱和度为24、苯环不饱和度为4 五、重要的反应现象归纳1、能使溴水(Br 2/H 2O)褪色的物质①通过加成反应使之褪色：含有、—C≡C—的不饱和化合物 ②通过取代反应使之褪色：酚类注意：苯酚溶液遇浓溴水时，除褪色现象之外还产生白色沉淀③通过氧化反应使之褪色：含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意：纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色：液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯 2、能使酸性高锰酸钾溶液KMnO 4/H +褪色的物质含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO 的物质、与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物 六、重要的有机反应及类型1、取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应。
精细有机合成试题及答案
9.3精细有机合成试题及答案一．选择题1。
EDTA与金属离子形成配合物的鳌和比为( A )A、1：1B、1：2C、1：3D、1：42。
在含有过量配位剂L的配合物ML溶液中，C(M)=A mol/L，加入等体积的水后，C(M)约等于（B ）A、aB、a/2C、2aD、2/a3。
金属指示剂In在滴定的PH条件下，本身颜色必须（D )A、无色B、蓝色C、深色D、与Min不同4.二苯胺磺酸钠是滴定的常用指示剂。
它是属于（ C ）A、自身指示剂B、特殊指示剂C、氧化还原指示剂D、其他指示剂5.碘量法中所需标准溶液中在保存中吸收了而发生下述反应:若用该滴定I2溶液则消耗的量将（ B ）A、偏高B、偏低C、无影响D、无法判断6。
在2KMnO4 + 16HCl = 5Cl2 + 2MnCl2 + 2KCl +8H2O的反应中，还原产物是下面的哪一种( D ）A、Cl2B、H2O7。
用同一KMnO4标准溶液分别滴定体积相等的FeSO4和H2C2O4溶液，耗用的标准溶液体积相等，对两溶液浓度关系正确表述是（ C ）A、C(FeSO4)= C(H2C2O4)B、2C(FeSO4)= C（H2C2O4)C、C(FeSO4)=2C(H2C2O4）D、2n(FeSO4）= n(H2C2O4) 8．下列叙述中正确的是（ D ）A、化学反应动力学是研究反应的快慢和限度的B、反应速率常数大小即是反应速率的大小C、反应级数越大反应速率越大D、活化能的大小不一定总能表示一个反应的快慢,但可表示反应速率常数受温度变化影响的大小9。
Fe3O4中Fe的氧化值为（ D ）A、0B、+2/3C、—2/3D、+8/310.下列因素与均相成核速率无关的是( A )A、陈放时间B、相对过饱和度C、物质的性质D、溶液的浓度11.干燥剂干燥适用于下列（D ）的物质。
A、受热易分解B、挥发C、能升华D、三种都有12。
在萃取法操作中，要求分配比（B ）才可取得较好的萃取效率。
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案一、高中化学有机合成与推断1．麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题：(1)A的化学名称为_____________；F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
2．我国科研工作者近期提出肉桂硫胺(）可能对 2019- nCoV有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图：已知： ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ，HCl Δ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
有机化学合成题及答案
80、由乙烯合成下列化合物 H2NCH2CH2COOH
81、由环己基乙醇合成
CH2OH
82、以正丁醇为原料合成正丙胺。 83、由环己醇合成
O COOC2H5
84、由环戊酮合成
O
O
O
85、以丙酮为原料合成 H3C
H3 C 86、以异丁烯及丙二酸二乙酯为原料合成
(CH3)2CHCH2CH2COOH
问题三十二：用不超过四个碳原子的烃类化合物和其它必要的试剂合成下列化合物
O
CN
(1) CH3 C CH 2CH 2 CH3
(2)
Cl (3) CH3CH2C CH3
H
(CH2 )3CH3
34 35 36 37
38 39
40 41
42
43 44 45
46
O
(1) 2 C2H5MgBr/ Et 2O
OH
HO
(2) H3O+
47
O HO
OH C2H5OH
O
H+
O EtO
OEt EtONa (1) H2O / OH -
O
(2) H3O+/ △
O
O
48
Br Mg (1) O
Et 2O (2)H3O+
=O
CH3
=O
问题八：用 4 个碳以下的开链烃合成(无机试剂任选)
CH3CH2CH O CH3 CH3
O (1) CH3CH2 C CHCHO
CH3
= 问题九：用 4 个碳以下的开链烃合成(无机试剂任选(2)) CH2 CHCH2CH O CH2 CH CH2
O CH3
问题十：以指定原料合成(其它试剂任选)
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生3.0 mol CO2和3.0 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
①能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
有机合成常考80题(含答案)
O
26. 不 多 于 三 个 碳 的 有 机 物
OH
27. OH
OH 28.
OH
Cl
Cl
29. O
30. NO2
31.
O
N O
O
32. O2N
Br
H2N
S
NH2
O
O
O
33. 不 多 于 三 个 碳 的 有 机 物
CHO 34.
O OH
35.
36. O O
37.
O 38.
O O
O
CHO 39.
由给定的原料或条件合成下列化合物（其它原料或试剂任选）
1.
2.
OH
Cl
3.
Br
Cl
OH 4.
5. 不 多 于 三 个 碳 的 有 机 物
6. 由
及 其 他 不超过两 个碳的 有 机物合成
CHO CHO
7. 由 H
H 及 其 他 不超过三个碳的 有 机物合成
8. 9. 不 多 于 四O 76.
H N
N H O
COOEt
77.
COOEt
78.
COOH HO
NH2
Br
79. 不 多 于 三 个 碳 的 有 机 物 80. 不 多 于 六 个 碳 的 有 机 物
O
O COOEt
O O
OH
有机合成常考 80 题及其答案
O
O
EtO EtOOC COOEt
63.
64. Br
65.
OH
66.
67.
O O
NH2 O
N H
Br Cl
Br
Br I
68.
高中化学有机合成与推断专项训练测试试题含答案
高中化学有机合成与推断专项训练测试试题含答案一、高中化学有机合成与推断1．有机物M是有机合成的重要中间体，制备M的一种合成路线如图（部分反应条件和试剂略去）：已知：①A分子的核磁共振氢谱中有3组峰；−−−→（NH2容易被氧化）②Fe/HCl③已知(CH3CO)2O的结构为：−−→RCH2COOH④Δ请回答下列问题：（1）E中官能团的名称_________，C的化学名称为__________。
（2）F的结构简式为__________。
（3）A→B的化学方程式为______________。
（4）化合物H可以发生的反应有_____（填选项字母）。
a.加成反应b.氧化反应c.取代反应d.消去反应（5）满足下列条件的M的同分异构体有________种（不考虑立体异构）。
①能与FeCl3溶液发生显色反应②能与NaHCO3反应③含有-NHCOCH3④苯环上仅有二个或者三个取代基（6）参照上述合成路线，以为原料(无机试剂任选)，设计制备的合成路线：_________。
2．化合物H是制备某褪黑素受体激动剂的中间体，其合成路线如下：已知：RCOOH 2SOCl RCOCl −−−→，其中—R 为烃基。
(1)A 中含氧官能团的名称为__________和__________。
(2)B→C 的反应类型为___________。
(3)F 的分子式为C 11H 8O 2Br 2，写出F 的结构简式：________(4)B 的一种同分异构体同时满足下列条件，写出该同分异构体的结构简式：_____。
①能与FeCl 3溶液发生显色反应；②碱性条件水解生成两种产物，酸化后两种分子中均只有2种不同化学环境的氢。
(5)写出以和为原料制备的合成路线流程图______________(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
3．化合物H 是一种有机光电材料中间体。
实验室由芳香化合物A 制备H 的一种合成路线如下：已知：回答下列问题：（1）A 的化学名称是__________。
有机合成同步练习题(含答案) 2021-2022学年高二化学人教版(2019)选择性必修3
有机合成一、选择题（共15题）1．用CH≡CH为原料制取CHClBr—CH2Br，下列方法中最可行的是() A．先与HBr加成后再与HCl加成B．先与H2完全加成后再与Cl2、Br2取代C．先与HCl加成后再与Br2加成D．先与Cl2加成后再与HBr加成2．下列反应可以在烃分子中引入卤素原子的是()A．苯和溴水共热B．在光照条件下甲苯与溴的蒸气C．溴乙烷与NaOH水溶液共热D．溴乙烷与NaOH醇溶液共热3．下列反应中，不能引入碳碳双键的是()A．乙醇的消去反应B．溴乙烷的消去反应C．乙醇的催化氧化反应D．乙炔与HCl的加成反应4．在有机合成中，常会将官能团消除或增加，下列相关过程中反应类型及相关产物不合理的是()5．实现转化：，可行的方法是()①与足量NaOH溶液共热，再通入足量CO2气体②与稀硫酸共热后，再加入足量NaOH 溶液 ③该物质的溶液中加入足量的稀硫酸加热 ④与稀硫酸共热后，再加入足量的NaHCO 3溶液A ．①②B ．②③C ．③④D ．①④ 6．根据下面合成路线判断烃A 为( )A(烃类)――→Br 2/CCl 4B ――→NaOH 溶液C ――→浓H 2SO 4－2H 2OA ．1丁烯B ．1,3丁二烯C ．乙炔D ．乙烯7．下列有机物可能经过氧化、酯化、加聚三种反应制得高聚物的是( )8．化合物丙可由如下反应得到：C 4H 10O ――→浓H 2SO 4△C 4H 8――→Br 2CCl 4，丙的结构简式不可能是( )A ．CH 3CH(CH 2Br)2B ．(CH 3)2CBrCH 2BrC ．C 2H 5CHBrCH 2BrD ．CH 3(CHBr)2CH 39．已知：乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。
可经三步反应制得，则与该三步反应相对应的反应类型依次是( )A ．水解反应、加成反应、氧化反应B ．加成反应、水解反应、氧化反应C ．水解反应、氧化反应、加成反应D ．加成反应、氧化反应、水解反应10．在“绿色化学工艺”中，理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物，即原子利用率为100%。
有机合成的综合应用专项训练知识点-+典型题含答案
有机合成的综合应用专项训练知识点-+典型题含答案一、高中化学有机合成的综合应用1．可降解聚合物P的合成路线如下已知：（1）A的含氧官能团名称是____________。
（2）羧酸a的电离方程是________________。
（3）B→C的化学方程式是_____________。
（4）化合物D苯环上的一氯代物有2种，D的结构简式是___________。
（5）E→F中反应①和②的反应类型分别是___________。
（6）F的结构简式是_____________。
（7）聚合物P的结构简式是________________。
2．按以下步骤可从合成（部分试剂和反应条件已略去）。
请回答下列问题：（1）B，F的结构简式为：B___，F_______；（2）反应①～⑦中属于消去反应的是（填代号）_______；一定条件，写出在同样条件下CH2=CHCH=CH2与等（3）根据反应+Br2−−−−→物质的量Br2发生加成反应的化学方程式：__；（4）写出第④步C→的化学方程式（有机物写结构简式，注明反应条件）__；（5）与4个不同的原子或原子团相连的碳原子称为手性碳原子；A﹣G这七种有机物分子中含有手性碳原子的是（填序号）__；（6）核磁共振谱是测定有机物分子结构最有用的工具之一，在有机物分子中，不同位置的氢原子在质子核磁共振谱（PMR）中给出的峰值（信号）也不同，根据峰（信号）可以确定有机物分子中氢原子的种类和数目，例如：乙醛的结构式为：，其PMR谱中有2个信号峰，其强度之比为3：1，则下列有机物分子中，在质子核磁共振谱中能给出三种峰（信号）且强度之比为1：1：2的是__。
A B C D3．有机玻璃（PMMA）是一种具有优良的光学性、耐腐蚀性的高分子聚合物，其合成路线之一如图所示：请回答下列问题：（1）写出检验A中官能团所需试剂及现象__、__。
（2）用系统命名法给B命名__。
（3）写出C与足量的NaOH乙醇溶液，在加热条件下反应的化学方程式__。
有机合成试题及答案
高二化学练习卷1.有机物A 为绿色荧光蛋白在一定条件下水解的最终产物之一，结构简式为：请回答下列问题：（1）A 的分子式为 。
（2）A 与氢氧化钠溶液反应的化学方程式为 。
（3）已知：两个氨基乙酸分子 在一定条件下反应可以生成两个A 分子在一定条件下生成的化合物结构简为 。
（4）符合下列4个条件的同分异构体有6种，写出其中三种 。
①1，3，5-三取代苯 ②遇氯化铁溶液发生显色反应 ③氨基与苯环直接相连 ④属于酯类2.（16分）以石油裂解气为原料，通过一系列化学反应可得到重要的化工产品增塑剂G 。
请回答下列问题：（1）反应①属于 反应（填反应类型），反应③的反应条件是 （2）反应②③的目的是： 。
O =CNH —CH 2 CH 2—NHC =ONH 2CH —COOH OHCH 2—CH —COOHNH 2HOOCCH ＝CHCOOH（3）写出反应⑤的化学方程式： 。
（4）写出G 的结构简式 。
3．（16分）M 是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C 10H 10O 2，其分子结构模型如图，所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。
拟从芳香烃 出发来合成M ，其合成路线如下：已知：M 在酸性条件下水解生成有机物F 和甲醇。
（1）根据分子结构模型写出M 的结构简式 。
（2）写出②、⑤反应类型分别为 、 。
（3）D 中含氧官能团的名称为 ，E 的结构简式 。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件）。
4．建筑内墙涂料以聚乙烯醇（CH 2CH nOH）为基料渗入滑石粉等而制成，聚乙烯醇可由下列途径合成。
—C ＝CH 2CH 3—C ＝CH 2CH 3溴水 ①AB ：C 9H 12O 2②NaOH/H 2OO 2/CuD ：C 9H 10O 2E ：C 9H 10O 3④FM⑤⑥试回答下列问题：（1）醋酸乙烯酯中所含官能团的名称__________________（只写两种）。
（2）上述反应中原子利用率最高的反应是______________（填序号）。
(完整版)有机合成专题训练试题(含答案)
有机合成专题训练（2017级）1. 某酯K 是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下:D 的电离方程式是F 的分子式为C 6H 6O ，其结构简式是W 的相对分子质量为 58, 1 mol W 完全燃烧可产生 3.0 mol CO 2和3.0 mol H 2O ，且 W 的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式G 有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式:① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀A Ci ；, ® P已知：RCH 2C00H CH 3CHC00H(1) E 的含氧官能团名称是试剂X 是（填化学式）：②的反应类型是(6)②苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2. 光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下(部分试剂和产物略去)已知:羧酸X 的电离方程式为(4) B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为(5)乙炔和羧酸X 加成生成E , E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为 3:2:1 , E 能发生水解反应，则 E 的结构简式为(6)与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为(7) D 和G 反应生成光刻胶的化学方程式为OIIR L C-H + R2-CH —CHO稀Na OH R I -CH = C —CHO （ R , R 为烃基或氢）R 2OOR 1-C —Cl + R 2OH 一疋条件 R L L O R 2 +HCI （R , R '为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 C 物质可发生的反应类型为 (填字母序号)。
a .加聚反应b .酯化反应c .还原反应d .缩聚反应COOH0 — 2HOOCC A C H =CH23. 高分子化合物 G 是作为锂电池中Li +迁移的介质，合成 G 的流程如下:已知：①M I N 的化学方程式是(1) Ulf IRI Jj.f 11--- •--魏鼠B 的含氧官能团名称是O (2) A IB 的反应类型是(6) C 的结构简式是 D IE 反应方程式是 G 的结构简式是D 的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的 结构简式是(7)已知:“LH5... O ..匚“Ml ；IIMlljI ■(8)下列说法正确的是 .(填字母)oa. E 有顺反异构体b. C 能发生加成、消去反应 C. M 既能与酸反应，又能与碱反应d.苯酚与C 反应能形成高分子化合物O <>IICIb —'Clli 催化刑 (II)R —C —1>11 +------- ► R ~d —O —C irj-CHj-OiHOi.Ut\ II [Ml] «!LII 11^0e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种4.有机化工原料 1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）①的化学方程式是 F 的结构简式是③ 的化学方程式是 设计D 7 E 和F T G 两步反应的目的是1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的 结构简式:已知:0HR —CIM乙瞇 A RMgCI ⑴ RCHO +» R_ CH — R'( R 、R ' 表示烃基)n (ii) H 2O/H+n.II0— C — CH(1) 抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是②中的反应条件是;G 生成J 的反应类型是(7) a .结构中有两个苯环，无其它环状结构 b 苯环上的一硝基取代产物有两种一匚 H =＞丁二焼）HrX■COOH 0HOH(CH 3CO)20^ \5. 铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。
有机合成题精选及参考答案
解：
5、完成转化：
解：
6、由苯、甲苯、丙二酸二乙酯、C3或C3以下有机物合成：
解：
7、由 和 合成
解：
或者：
8、用方便易得的原料合成：
解：
9、完成转化：
解：
10、由邻苯二酚合成：
解：
11、由苯酚、 合成
解：
12、由苯酚合成：
解：
13、完成转化：
解：
14、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
15、由C3或C3以下化合物为原料合成：
解：
41、完成转化：
解：
42、完成转化：
解：
43、由间硝基甲苯合成：
解：
44、由丙二酸二乙酯及C3或C3以下有机原料合成：
解：
45、由萘合成：
解：
47、由对溴苯甲醛合成：
解：
48、由苯、异丙醇、乙酸、乙醇合成：
解：
49、由丙酸乙酯合成：
解：
51、由苯酚为起始原料合成：
解：
52、由“三乙”、丙烯酸下有机物合成：
解：
12、由苯、C3或C3以下有机物合成：
解：
13、由C4或C4以下有机物合成：
解：
(TM)
14、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
15、由苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
或者：
16、由苯或甲苯、C4或C4以下有机物合成：
解：
17、完成转化：
解：
18、完成转化：
解：
32、由乙炔(唯一有机原料)合成：
解：
33、由丙二酸二乙酯合成：
解：
34、由C3或C3以下有机物为原料合成：
解：
36、由C3或C3以下有机物为原料合成：
大学有机合成试卷(含答案)
《有机合成》测试卷出题者：171单项选择（10 X 1' = 10'，每空一分）1.下列反应应用何种试剂完成 （ ） A .LiAlH 4 B. NaBH 4 C. Fe + CH 3COOH (D) Pt + H 2 D.2.下列化合物有顺反异构的是 （ ） =CHCH 3 B ．CH 3CH 2CH 2CH=CH 2 C ．CH 3CH=C(CH 3)2 D ． CH3C CCH 33. 尼龙-66是一种聚酰胺,其单体为:（ ）(A) 己内酰胺 (B) 己二酸己二胺盐 (C) 己二酸 + 尿素 (D) 丁二酰亚胺4 主要产物是 （ ）(A) C 6H 5CH 2OH C 6H 5COOH (B) C 6H 5CHOHCH 2COOCOCH 3 (C) C 6H 5CH=CHCOOCOCH 3(D) C 6H 5CH=CHCOOH5.下列反应不能使碳链剪断的是 （ ） A ．氯仿反应 反应 C.酯化反应 D.脱羧反应6.下列反应不属于合成的原则的是 （ ） A ．合成路线复杂 B.经济易得 C.对环境造成污染小 D.反应条件温和7比较取代羧酸FCH 2COOH,ClCH 2COOH,BrCH 2COOH,ICH 2COOH 的酸性最大O COOCH 3C 6H 5CHO+(CH 3CO)2O的是：（）(A) FCH2COOH (B) ClCH2COOH(C) BrCH2COOH (D) ICH2COOH8.以下物质不具有手性的是（）A.酒石酸B.二氯甲烷C.二氯乙烯D.一氯甲烷9.四氢吡喃醚对以下试剂不稳定的是（）A．碱试剂 C.烷基锂 D.酸10.以下方法不可以用来合成酚的是（）A．苯磺酸盐碱熔法 B.氯苯水解法 C. 醇脱水法 D. 异丙苯水解法三．多项选择题（10 X 1' = 10'，每空一分）1.羧酸的合成方法有（）A．烷基苯的氧化 B.伯醇和醛的氧化 C.甲基酮的氧化 D.醛的还原2.以苯为主要原料一步就能制备以下哪些物质（）A. B.C. D.3.以甲苯为主要原料能制备以下哪些物质（）A. B.C.D.4.以下化合物酸性比苯酚大的是（）A. 乙酸B. 乙醚C. 硫酸D.碳酸5.不能与HNO2反应能放出N2的是：（）A. 伯胺B. 仲胺C. 叔胺D. 都可以6.可以由乙酰乙酸乙酯合成的产物是（）A. B.C. D.7.以下化合物中含有安息香酸基的是 （ ） A. 苦杏仁酸 B. 安息香酸 C. 安息香酰氯 D.维生素B12 8.以下物质可能具有旋光性的是 （ ） A. 一氯甲烷 B. 樟脑 C. 酒石酸 D. 乳酸9.下列合成能够进行的是 （ ）A. 由苯、乙酸 2OHC 6H 5C 6H 5B. 由间硝基甲苯合成COOH BrBr BrC. 对溴苯甲醛合成CHCH 2CH 3DOHD. CH 3CH 2COOH →CH 3CH 2CH 2COOH10.下列能成反应能够完成的是 （ ）A. 由苯酚为起始原料合成COOEtOB. 仅由“三乙”、丙烯酸乙酯合成 OOHC. 仅苯、丙酸、二甲胺合成CH 3CH 2C-O-C--CH-CH 2N(CH 3)3OCH 32C 6H 5PhD. 不可以由苯合成ClCH 2Cl三．是非题，（对的打勾，错的打叉10x1,每题1分） 1. 的主要产物是C 6H5CH =C H C OC 6H 5CHO+(CH 3CO)2OOH（）2. 甲胺、二甲胺、三甲胺、氢氧化四甲铵碱性最强的是甲胺（）3.的可用催化剂NaBH4制取（）4.可以用环己酮合成HO CH2NH2（）5. 以CH3CH2CH2CO2Et为原料不能合成CH3CH2CH2CCH3CH2CH2CH3OH（）6. 可以用盐酸区别正丁胺、二丁胺和三丁胺（）O COOCH37. A 可以为氧气+银，或RCO 3H 。
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有机合成专题训练（2017级）1.某酯K是一种具有特殊香气的食用香料，广泛应用于食品和医疗中。
其合成路线如下：已知：RCH2COOH CH3CHCOOH（1）E的含氧官能团名称是。
（2）试剂X是（填化学式）；②的反应类型是。
（3）D的电离方程式是。
（4）F的分子式为C6H6O，其结构简式是。
（5）W的相对分子质量为58，1 mol W完全燃烧可产生 mol CO2和 mol H2O，且W的分子中不含甲基，为链状结构。
⑤的化学方程式是。
（6）G有多种属于酯的同分异构体，请写出同时满足下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
① 能发生银镜反应且能与饱和溴水反应生成白色沉淀② 苯环上只有两个取代基且苯环上的一硝基取代物只有两种2．光刻胶是一种应用广泛的光敏材料，其合成路线如下（部分试剂和产物略去）：已知：Ⅰ．R 1C H OR 2CH HCHOR 1CH C R 2CHO +（R ，R’为烃基或氢）Ⅱ．R 1C O Cl R 2OHR 1C O OR 2HCl++（R ，R’为烃基）（1）A 分子中含氧官能团名称为 。
（2）羧酸X 的电离方程式为 。
（3）C 物质可发生的反应类型为 （填字母序号）。
a ．加聚反应b ． 酯化反应c ． 还原反应d ．缩聚反应（4）B 与Ag(NH 3)2OH 反应的化学方程式为 。
（5）乙炔和羧酸X 加成生成E ，E 的核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为3:2:1，E 能发生水解反应，则E 的结构简式为 。
（6）与C 具有相同官能团且含有苯环的同分异构体有4种，其结构简式分别为CH CH 2COOH 、CH CH 2HOOC、 和 。
（7）D和G反应生成光刻胶的化学方程式为 。
3．高分子化合物G是作为锂电池中Li+迁移的介质，合成G的流程如下：已知：①②（1）B的含氧官能团名称是。
（2）A→B的反应类型是。
（3）C的结构简式是。
（4）D→E反应方程式是。
（5）G的结构简式是。
（6）D的一种同分异构体，能发生分子内酯化反应生成五元环状化合物，该同分异构体的结构简式是。
（7）已知：M→N的化学方程式是。
（8）下列说法正确的是 (填字母)。
a. E有顺反异构体b. C能发生加成、消去反应c. M既能与酸反应，又能与碱反应d. 苯酚与 C反应能形成高分子化合物e.含有-OH和-COOH的D的同分异构体有2种4．有机化工原料1,4-二苯基-1,3-丁二烯及某抗结肠炎药物有效成分的合成路线如下（部分反应略去试剂和条件）：已知：Ⅰ．R Cl RMgCl2+R CH R'OH（R、R`表示烃基）Ⅱ．(CH CO)OOH O C CH3O（1）抗结肠炎药物有效成分分子中的含氧官能团名称是。
（2）②中的反应条件是；G生成J的反应类型是。
（3）①的化学方程式是。
（4）F的结构简式是。
（5）③的化学方程式是。
（6）设计D→E和F→G两步反应的目的是。
（7）1,4-二苯基-1,3-丁二烯有多种同分异构体，写出符合下列条件的所有同分异构体的结构简式：。
a．结构中有两个苯环，无其它环状结构 b．苯环上的一硝基取代产物有两种5.铃兰醛具有甜润的百合香味，常用作肥皂、洗涤剂和化妆品的香料。
合成铃兰醛的路线如下图所示（部分试剂和条件未注明）：已知：i．ii．请回答：（1）由A生成B的反应类型是。
（2）D的结构简式是。
（3）生成E的化学方程式是。
（4）F 能发生银镜反应，F的结构简式是。
（5）下列有关G的叙述中，不正确．．．的是。
a．G分子中有4种不同化学环境的氢原子 b．G能发生加聚反应、氧化反应和还原反应c．1 mol G最多能与4 mol H2发生加成反应（6）由H生成铃兰醛的化学方程式是。
（7）F向G转化的过程中，常伴有分子式为C17H22O的副产物K产生。
K的结构简式是。
（8）写出以有机物A、苯酚、甲醛及必要的无机物为原料合成某高分子树脂的合成路线。
6．聚乙烯醇肉桂酸酯（A）可用于光刻工艺中做抗腐蚀涂层。
下面是一种合成该有机物的路线：已知：请回答：（1）CH3COOH中的含氧官能团的名称为；其电离方程式是。
（2）反应①是加聚反应，B的结构简式是。
（3）反应②的反应类型是。
（4）E的分子式为C7H8O，符合下列条件的E的同分异构体的结构简式是。
① 能与浓溴水反应产生白色沉淀②核磁共振氢谱有4种峰（5）能与新制的Cu(OH)2反应，该反应的化学方程式是。
（6）关于D的性质下列说法正确的是（填字母）。
a．存在顺反异构b．溶液呈酸性，能与Na和NaOH溶液反应c．能使KMnO4（H+）溶液和Br2（CCl4）溶液褪色d．能发生银镜反应、酯化反应、加成反应和消去反应（7）反应③的化学方程式是。
7．化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。
A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：①②（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）（1）写出A 的结构简式：。
（2）G是常用指示剂酚酞。
写出G中含氧官能团的名称：和。
（3）某化合物是E的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。
写出该化合物的结构简式： (任写一种)。
（4）F和D互为同分异构体。
写出反应E→F的化学方程式：。
（5）根据已有知识并结合相关信息，写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用)。
合成路线流程图示例如下：8.功能高分子P的合成路线如下：（1）A的分子式是C7H8，其结构简式是。
（2）试剂a是。
（3）反应③的化学方程式：。
（4）E的分子式是C6H10O2。
E中含有的官能团：。
（5）反应④的反应类型是。
（6）反应⑤的化学方程式：。
（7）已知：。
以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
9.新泽茉莉醛是一种名贵的香料，合成过程中还能得到一种PC树脂，其合成路线如下。
（1）E的含氧官能团名称是。
（2）反应②的反应类型是。
（3）写出符合下列条件并与化合物E 互为同分异构体的有机物结构简式 。
a ．能与浓溴水发生取代反应b ．能与NaHCO 3溶液反应产生气体c ．苯环上一氯代物有两种（4）已知甲的相对分子质量为30，写出甲和G 的结构简式 、 。
（5）已知化合物C 的核磁共振氢谱有四种峰，写出反应③的化学方程式。
（6）结合已知①，以乙醇和苯甲醛为原料，选用必要的无机试剂合成写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
10.花椒毒素可用于白癜风等皮肤顽疾，其关键中间体H 的合成路线如下：HO OHCl OOHOOOH OHOHO(C 4H 4O 4)反式H 2O 延胡索酸酶HOOC －CH 2－CH －COOHOH OOO24ClCH 2COOH3CH 3COONa ABCDEFHG （聚苹果酸）雷尼镍催化剂OH OHOI催化剂(C 6H 6O 3)回答下列问题： （1）D 中含氧官能团是（填名称）。
A→B、B→C 均为取代反应，则A的结构简式为；B→C 生成无机产物是。
（2）花椒毒素比I 多1个CH 2，则花椒毒素的分子式为。
（3）H→G 反应的化学方程式为（只写1个）。
（4）芳香化合物W 是D 的同分异构体，W 苯环上只有3个取代基且 W 含有2个酚羟基和羧基的结构共有种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为_____________。
（5）参照上述合成路线，以苯酚和ClCH2COOH为原料（无机试剂任选），设计制备OH的合成路线。
O11.芳纶可以制成防弹衣、防弹头盔、防弹装甲等，对位芳纶纤维J（聚对苯二甲酰对苯二胺）是重要的国防军工材料。
化合物A、乙烯、苯制备J的一种合成路线如下：回答下列问题：（1）A的化学名称为。
（2）A→B的反应类型是。
（3）实验室由苯制备F所需试剂、条件分别为。
（4）G 中官能团的名称是 。
（5）E与I反应生成J的化学方程式为 。
（6）写出与D 互为同分异构体的只含酯基的结构简式（核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为2：2：1：1） 。
（7）参照上述合成路线，以1，3-戊二烯和丙烯为原料（无机试剂任选），设计制备邻苯二甲酸的合成路线 。
12.某化学小组以某烯烃D 和芳香烃A 为原料合成医约中间体J 的路线如下（部分产物和条件省略 ）：已知：RCNH 2O/H +RCOOH SOCl 2RCOClR 1OHRCOOR 1回答下列问题：（1）标准状况下，烯烃D 的密度为 g/L ，则D 的结构简式为 。
（2）G 所含官能团名称是 ；D→E 的反应类型是 。
C 7H 8AH 2O/H +烯烃DH 2O/H+O 2O ClO OJ（3）写出C+H→I的化学方程式。
（4）J的分子式为。
（5）B的同分异构体中，同时符合下列条件的结构有种。
①有4个碳原子在同一条直线上；②含有一NH2和—OH且都与苯环直接相连。
（6）已知：RCHO3R CH CNOH。
参照上述流程，设计以A 为原料制备B的合成路线（无机试剂任选）。
有机合成专题训练答案（2017级）1.【答案】（1）羧基（2）HBr 取代反应（3）CH3CH2COOH CH3CH2COO－＋ H＋（4）（5）（6）2.（7）CH CH COCl CH CH2n+CH CH COOCH CH2n+n HCl n3.一定件4.5.（4）（5）a c （2分）6.7.8.（1）（2）浓硫酸和浓硝酸（3）（4）碳碳双键、酯基（5）加聚反应（6）（7）9.（1）醛基羟基（2分）（2）加成反应（2分）（3） （2分）（4）HCHO （2分） （2分） （5）（2分）（6）（3分）10．（15分）（1）羟基和醚键（2分）HOOH（1分） HCl （1分）（2）C 12H 8O 4（2分）（3）HOOC －CH 2－CH －COOHn HO [ C －CH 2－CH －O ] H On+(n －1)H 2OHOOC －CH 2－CH －COOHn HO [ C －CH －O ] H O n+(n －1)H 2O2COOH催化剂或（2分）（4）6（2分） HOOHCH 2COOHCH 2COOHHOOH（2分）（5）OOHOH23OHC －CH 2ClO CH 3COONaO O雷尼镍（3分）11．（1）2，4-己二烯（2分）（2）加成反应（2分）（3）浓硝酸/浓硫酸、加热（2分）（4）氨基（2分）（5）（2分）（6）（2分）（7）（3分）12.（15分）（1）CH2=CH2（2分）（2）羧基（2分）加成反应（2分）（3）（2分）（4）C10H9O3Cl（2分）（5）10（2分）（6）（3分）。