伴性遗传习题课PPT

[练习一] 猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的 次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成 是（ ）
A.20条常染色体 + X B.20条常染色体 + Y C.40条常染色体 + XY D.40条常染色体 + XX
1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染
色体和一对性染色体XY ；
解 2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染
析
色体和一条性染色体X或Y；
3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条
常染和两条性染色体XX或YY。
[练习二] 某男性色盲，他的一个次级精母细胞处
于后期，可能存在
（）
A.两个Y染色体，两个色盲基因
B.一个X，一个Y，一个色盲基因
C.两个X染色体，两个色盲基因
D.一个X，一个Y，两个色盲基因
1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个
色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存 在于X染色体上，Y染色体上没有，这是为什么
红绿色盲基因和它的等位基因在X 染色体上，Y 染色体上是不存在 的。 这类遗传性疾病是由位于X染色体上的隐性致病基因引起的， 女子的两条X染色体上必须都有致病的等位基因才会发病。但男子 因为只有一条X染色体，由于Y染色体很小，没有同X染色体上红绿 色盲相对应的等位基因。
3.判断题：
（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。(×) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。√( ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。(×)
4.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有___2____ 个是红绿色盲。
5.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 的可能性是___1_/_2__。
[练习四] 下图为某遗传病系谱图（显性基
因H，隐性基因h），致病基因位于X 染色体上，
据图回答：
Ⅰ
（1）Ⅰ2最可能的基因
1
2
3
4
型为__X_H_X_H__，这时Ⅱ6与
Ⅱ
Ⅱ7基因型是否一定相同
5 67
8
9
_是___ ； Ⅱ6与Ⅰ4的基因型 是否一定相同_是___。
Ⅲ
10
11 12 13
（2） Ⅱ9可能为纯合体 Ⅳ
解
性染色体XX 或YY，有两个色盲基因。
析 2、色盲基因位于X染色体上。
[练习三] 有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友
病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对
夫妇子女中一人同时患两种病的几率是 （ ）
A.50%
B.25%
C.12.5%
D.6.25
[解析 ]
1、血友病是X 染色体上的隐性基因（Xh）控制 的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因
人类遗传病的解题规律：
1.首先确定显隐性： （1）无中生有为隐性 （2）有中生无为显性
2.再确定致病基因的位置：
（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙
无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。
（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生 女患病为常隐。
（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女 正常为常显。
色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带 者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ?
1、父母的基因型是 XBXb XBY ，子代色盲的几率 1/4 ， 2、男孩色盲的几率 1/2 ，女孩色盲的几率 0 ， 3、生色盲男孩的几率 1/4 ，生男孩色盲的几率 1/2 。
比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论 男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率 或正常的概率不同
（4）伴X隐性遗传:女患，则其父子必患。
（5）伴X显性遗传：男患，则其母女必患。
3.不确定的类型：
（1）代代连续为显性，不连续、隔 代为隐性。
（2）无性别差ห้องสมุดไป่ตู้、男女患者各半， 为常染色体遗传病。
（3）有性别差异，男性患者多于女 性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。
练一练
[1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
4、一对正常的夫妇，生了一个既白化又 色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的 几率为：__7_/1_6___。
5．决定猫的毛色基因位于X染色体上， 基因型为bb、BB、 Bb的猫依次是黄色、 黑色、虎斑色。现有虎斑色雌猫与黄色 雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只 黄色小猫，它们的性别应是（ ）
A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雄猫或三雄一雌 C.全为雄猫或全力雌猫 D.一半雄猫一半雌猫
伴Y
[练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：
常隐
伴X 显性
伴X 隐性
常染色体遗传与伴性遗传比较
白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产 生白化病子代的情况？
1、父母的基因型是 Aa Aa ，子代白化的几率 1/4 ， 2、男孩白化的几率 1/4，女孩白化的几率 1/4 ， 3、生白化男孩的几率 1/8 ，生男孩白化的几率 1/4 。
1.一个色盲男孩的父母、外祖父母、 祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这 个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？
2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既 是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ （2）再生一个既白化又色盲的男孩的 几率？
3、一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：__1_/_4____。
（a ）控制的遗传病。 2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：
P aaXHXh 白化正常 × AaXHY 正常正常
3、每对性状的遗传情况： aa × Aa →1/2 aa白化 1/2 Aa正常
XHXh × XHY →1/4 XHXH正常 1/4XHXh正常 1/4 XHY正常 1/4 XhY血友
4、患两病的几率 = 1/2 aa白化 × 1/4 XhY血友
的几率为_5_0_%__。
14
（3）Ⅲ13的致病基因来自 第Ⅱ代__7_号个体,最可能由Ⅰ代__1_号个体遗传而来。
（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是_0_，生出一个患 病男孩的几率是__5_0_%_;如再生一个男孩子患病的几率为_1_0_0_%_。