几种检测砷的方法总结ppt课件
【优】砷盐检查法最全PPT资料
检测步骤
检查时，于导气管C中装入醋酸铅棉花60mg(装管高度约60~80mm)， 再于旋塞D的顶端平面上放一片溴化汞试纸，盖上旋塞E并旋紧。标准砷斑 的制备方法为：精密量取标准砷溶液2ml，置A瓶中，加盐酸5ml与水21ml， 再加碘化钾试液5ml与酸性氯化亚锡试液5滴，在室温放置10min后，加锌 粒2g，立即将装妥的导气管C密塞于A瓶上，并将A瓶置25~40℃水浴中， 反应45min取出溴化汞试纸，即得。另取规定量的供试品，加水23ml溶解 后，照标准砷斑制备方法操作，将供试品砷斑与标准砷斑比较，不得更深
砷盐检查法
级制药工程
姓名：熊德友
学号： 1111052
砷盐是有毒的物质，多由药物生产过程所 使用的无机试剂引入。砷盐和重金属一样， 在多种药物中要求检查。中国药典采用古 蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银(简称AgDDC法)法检查药物中微量的砷盐。
常用检查方法
(一)古蔡法 古蔡法检查砷盐的原理为：金属锌与酸作用产生新
锌粒及供试品中可能含有少量硫化物，在酸性液中能产生硫化氢气体，与溴 化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰试验结果，故用醋酸铅棉花吸收硫化氢。由 于砷斑的颜色不够稳定，在反应中应保持干燥及避光，反应完毕后，立即与标 准砷斑比较。
用三氧化二砷配制贮备液，于临用前取贮备液稀释配制标准砷溶液，每1ML 标准砷溶液相当于1ΜG的AS。中国药典规定标准砷斑用2ML标准砷溶液(相当于 2ΜGAS)制备，可得清晰的砷斑，过深或过浅均会影响比色的正确性。药物砷盐 限量不同，可按规定限量改变供试品取用量。
500~600℃炽灼至完全灰化。 锌粒及供试品中可能含有少量硫化物，在酸性液中能产生硫化氢气体，与溴化汞作用生成硫化汞的色斑，干扰试验结果，故用醋酸铅棉花吸收硫化氢。
食品中砷含量的测定PPT课件
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（3）分析步骤
1）前处理：称取经粉碎过80目筛的干样2.50g于25mL具塞 刻度试管中，加6mol/L盐酸20mL，混匀。置于60℃水 18h(80℃水浴4h)，期间多次震荡，使试样充分浸提。取 出冷却，脱脂棉过滤，取4mL滤液于10mL容量瓶中，加 碘化钾（还原剂）-硫脲混合液1mL，正辛醇（消泡剂）8 滴，加水定容。放置10min后测试试样中无机砷。如浑浊，
8
3.1 总砷的测定
(1)原理：食品试样经湿消解或干法灰化后， 加入硫脲使五价 砷预还原为三价砷，再加入硼氢化钾或硼氢化钠使还原生成砷 化氢，由氩气进入石英原子化器中分解为原子态砷，在特制砷 的空心阴极灯的发射光激发下产生原子荧光，其强度在规定条 件下与砷的浓度成正比，与标准系列比较定量。
9
原子荧光光度计的原理
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屏蔽气 氩气、氢化物
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(2) 试剂 1）预还原液（5%硫脲+5%抗坏血酸）：称取5g硫脲5g抗
坏血酸于100mL容量瓶中，用超纯水定容。 2）载流（5%盐酸）：在加入少量超纯水500mL容量瓶中，
加入25mL盐酸，用超纯水定容。 3）还原剂（2%硼氢化钾+0.5%氢氧化钠）：称取2.5g氢氧
1.6 中毒表现 （尿砷≥0.09mg/L，发砷≥0.06mg/L）
砷慢性中毒主要表现为末梢神经炎和神经衰弱症候群的 症状，皮肤色素高度沉着和皮肤高度角化、发生龟裂性溃 疡是砷中毒的另一个特点。急性砷中毒多见于消化道摄入， 主要表现为剧烈腹痛、腹泻、恶心、呕吐。抢救不及时可 造成死亡。砷具有致癌性。
3
1.4 中毒途径
测定砷含量的几种方法
此处介绍银盐法、氢化物原子荧光光度法、氢化物发生原子吸收光谱法。
一、银盐法1.原理样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷还原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，在510nm处比色，与标准系列比较定量。
最低检出量为0.2mg/kg。
2.适用范围标准方法（GB/T5009.11-1996），适用于各类食品中总砷的测定。
3.试剂除另有规定，所用的试剂为分析纯试剂，水为蒸馏水或同等纯度水。
（1）硝酸。
（2）硫酸。
（3）盐酸。
（4）硝酸＋高氯酸混合液(4＋1)：量取80ml硝酸，加20ml高氯酸，混匀。
（5）硝酸镁溶液(150g/L)：称取15g硝酸镁〖Mg(NO3)2·6H2O〗溶于水中，并稀释至100ml。
（6）氧化镁。
（7）碘化钾溶液(150g/L)：称取15g碘化钾溶于水中，并稀释至100ml，储于棕色瓶中。
（8）酸性氯化亚锡溶液：称取40.0g氯化亚锡（SnCl2·2H2O），加盐酸溶解并稀释至100.0ml，加入数颗金属锡粒。
**氯化亚锡（SnCl2）又称二氯化锡，白色或半透明晶体，带二个分子结晶水（SnCl2·2H2O）的是无色针状或片状晶体，溶于水、乙醇和乙醚。
氯化亚锡试剂不稳定，在空气中被氧化成不溶性氯氧化物，失去还原作用，为了保持试剂具有稳定的还原性，在配制时，加盐酸溶解为酸性氯化亚锡溶液，并加入数粒金属锡粒，使其持续反应生成氯化亚锡及新生态氢，使溶液具有还原性。
氯化亚锡在本实验的作用为将As5+还原为As3+；在锌粒表面沉积锡层以抑制产生氢气作用过猛。
（9）盐酸溶液(1＋1)：量取50ml盐酸，小心倒入50ml水中，混匀。
（10）乙酸铅溶液(100g/L)。
（11）乙酸铅棉花：用100g/L乙酸铅溶液浸透脱脂棉后，压除多余溶液，并使疏松，在100℃以下干燥后，储存于玻璃瓶中。
**乙酸铅棉花塞入导气管中，是为吸收可能产生的硫化氢，使其生成硫化铅而滞留在棉花上，以免吸收液吸收产生干扰，硫化物和银离子生成灰黑色的硫化银，但乙酸铅棉花要塞得不松不紧为宜。
砷的检验方法为哪三种类型
砷的检验方法为哪三种类型砷是一种有毒的元素，它在自然界中广泛存在，包括土壤、水体和大气中。
砷的检验方法有多种类型，主要包括传统化学法、仪器分析法和生物传感器法。
1. 传统化学法：传统化学法是砷检验的经典方法之一，它基于砷的化学性质进行检测。
常用的传统化学法主要包括氢化物生成法、酸性消解-原子吸收光谱法和离子色谱法。
a) 氢化物生成法：氢化物生成法是一种常用的砷检测方法，它基于砷与还原剂反应生成有色氢化物化合物的原理。
常见的氢化物生成法主要有硫化氢法、硒化氢法和氢化物发生法等。
这些方法可以将砷转化为易于检测的有色化合物，通过测量其吸收光谱来确定砷的含量。
b) 酸性消解-原子吸收光谱法：酸性消解-原子吸收光谱法是一种常用的砷检测方法，它将待检样品在酸性介质中进行消解，使砷转化为砷酸根离子，然后利用原子吸收光谱仪测量砷的吸收光谱，从而确定砷的含量。
这种方法具有灵敏度高、准确性好、选择性强的优点，广泛应用于砷检验领域。
c) 离子色谱法：离子色谱法是一种基于离子交换和色谱分离原理的砷检测方法。
通过将待检样品中的砷离子与某种离子交换树脂发生离子交换反应，然后使用离子色谱仪检测砷的含量。
离子色谱法通常具有高分辨率、准确性高、选择性强等优点，广泛应用于水质检测中。
2. 仪器分析法：仪器分析法是一种基于仪器设备的砷检测方法，通过使用仪器设备对砷样品进行测量，从而确定砷的含量。
常见的仪器分析法主要包括原子吸收光谱法、质谱法和电化学法等。
a) 原子吸收光谱法：原子吸收光谱法是一种常用的仪器分析法，它主要通过测量样品中砷原子对特定波长的光的吸收来确定砷的含量。
原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性强、测量范围广等优点，广泛应用于砷检测领域。
b) 质谱法：质谱法是一种高灵敏度的仪器分析法，它可以直接测量样品中砷的质量。
常用的质谱法主要包括电感耦合等离子体质谱法和质谱显微镜法等。
这些方法具有非常高的灵敏度和准确性，适用于砷含量较低的样品。
测定砷含量的几种方法
此处介绍银盐法、氢化物原子荧光光度法、氢化物发生原子吸收光谱法。
一、银盐法1.原理样品经消化后，以碘化钾、氯化亚锡将高价砷复原为三价砷，然后与锌粒和酸产生的新生态氢生成砷化氢，经银盐溶液吸收后，形成红色胶态物，在510nm处比色，与标准系列比较定量。
最低检出量为0.2mg/kg。
2.适用范围标准方法〔GB/T5009.11-1996〕，适用于各类食品中总砷的测定。
3.试剂除另有规定，所用的试剂为分析纯试剂，水为蒸馏水或同等纯度水。
〔1〕硝酸。
〔2〕硫酸。
〔3〕盐酸。
〔4〕硝酸＋高氯酸混合液(4＋1)：量取80ml硝酸，加20ml高氯酸，混匀。
〔5〕硝酸镁溶液(150g/L)：称取15g硝酸镁〖Mg(NO3)2·6H2O〗溶于水中，并稀释至100ml。
〔6〕氧化镁。
〔7〕碘化钾溶液(150g/L)：称取15g碘化钾溶于水中，并稀释至100ml，储于棕色瓶中。
〔8〕酸性氯化亚锡溶液：称取40.0g氯化亚锡〔SnCl2·2H2O〕，加盐酸溶解并稀释至100.0ml，参加数颗金属锡粒。
**氯化亚锡〔SnCl2〕又称二氯化锡，白色或半透明晶体，带二个分子结晶水〔SnCl2·2H2O〕的是无色针状或片状晶体，溶于水、乙醇和乙醚。
氯化亚锡试剂不稳定，在空气中被氧化成不溶性氯氧化物，失去复原作用，为了保持试剂具有稳定的复原性，在配制时，加盐酸溶解为酸性氯化亚锡溶液，并参加数粒金属锡粒，使其持续反响生成氯化亚锡及新生态氢，使溶液具有复原性。
氯化亚锡在本实验的作用为将As5+复原为As3+；在锌粒外表沉积锡层以抑制产生氢气作用过猛。
〔9〕盐酸溶液(1＋1)：量取50ml盐酸，小心倒入50ml水中，混匀。
〔10〕乙酸铅溶液(100g/L)。
〔11〕乙酸铅棉花：用100g/L乙酸铅溶液浸透脱脂棉后，压除多余溶液，并使疏松，在100℃以下枯燥后，储存于玻璃瓶中。
**乙酸铅棉花塞入导气管中，是为吸收可能产生的硫化氢，使其生成硫化铅而滞留在棉花上，以免吸收液吸收产生干扰，硫化物和银离子生成灰黑色的硫化银，但乙酸铅棉花要塞得不松不紧为宜。
《砷水质理化检验》课件
离子交换法
总结词
利用离子交换剂的离子交换作用将砷从水中分离出来的方法 。
详细描述
离子交换法是利用离子交换剂的离子交换作用，将水中的砷 离子与其他离子进行交换，从而实现砷的去除。该方法适用 于高浓度砷的去除，处理效果好，但离子交换剂的再生或更 换成本较高。
生物法
总结词
利用微生物的代谢作用将砷从水中分离出来的方法。
100%
流行病学研究
流行病学研究表明，长期接触砷 会增加患皮肤癌、肺癌和膀胱癌 的风险。
80%
动物实验研究
动物实验研究表明，砷可以导致 多种肿瘤的发生，包括皮肤癌、 肺癌、膀胱癌等。
03
砷的检测方法
原子吸收光谱法
原理
基于原子能级跃迁的原理，通过测量吸收特定波 长光的强度来测定砷的含量。
优点
灵敏度高、准确度高、选择性好。
《砷水质理化检验》ppt课件
目
CONTENCT
录
• 砷的概述 • 砷的危害 • 砷的检测方法 • 砷的去除技术 • 砷污染的预防与控制 • 案例分析
01
砷的概述
砷的物理性质
02
01
03
砷是一种类金属元素，具有金属和非金属的特性。 砷在常温下为固体，有灰、黄、黑等不同颜色。 砷的熔点较低，沸点较高，具有较高的蒸气压。
检验方法
采用原子荧光法测定水样中的 砷含量。
检验结果
水样中砷含量超标，对当地居 民健康造成严重影响。
结论
加强工业废水处理和监管，防 止类似事件再次发生。
某矿区砷污染治理案例
01
02
03
04
矿区概述
某矿区长期开采过程中，废水 中含有大量砷。
治理措施
砷水质理化检验PPT课件知识讲解
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砷斑法：
锌与酸作用产生新生态氢，在碘化钾 和氯化亚锡存在下，使五价砷还原为 三价砷，三价砷与新生态氢生成砷化 氢气体。通过用乙酸铅棉花去除硫化 氢的干扰。于溴化汞试纸上生成黄棕 色斑点。
目视比较斑点颜色的深浅定量。
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插入吸收液中的导气管，在每次吸收反 应完成后，要放在盛有4mol／L硝酸的 吸收管中浸洗，不用时一直放在此液中。
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干扰及消除
①锑的干扰及其消除：
锑盐在试验条件下，还原生成氢化物， 又能与吸收液作用产生红色胶体银。试 样中锑的含量大于0.1 mg/L时，干扰砷的 测定。加入KI和SnCl2溶液，可抑制 300g锑盐干扰。如果锑浓度很高，本方 法不适用。
SnCl2与锌作用，在锌表面形成锌锡齐， 使氢气均匀而连续地发生。
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说明：
砷化氢为剧毒物质，全部反应过程应在通 风柜内或通风良好的地方进行。
U形管中乙酸铅棉填装必须松紧适当和均 匀一致，防止吸光度偏低。
U形管中乙酸铅棉是消除硫化物干扰，若 有1／4变黑时，即更换。
10
说明：
在发生砷化氢时，如果反应液中有泡沫 产生，可加入适量乙醇消除。
2
目前在亚洲有12个国家地下水中的含砷 量超过了许可的标准，至少有5000万人 暴露于超过 50ppb 的砷含量，至少有20 多万人受到了砷中毒，
海南一些地区普遍出现高氟水、高砷水 和苦咸水，影响到群众的饮水安全。
3
样品保存方法
样品采集后，用H2SO4将样品酸化至 pH<2或加碱调节至pH＝12保存。
砷的测定演示文稿.ppt
水体砷的污染源
• 农药厂、氮肥厂、硫酸厂、锰铁合金冶炼厂等工矿企 业排放的工业废水，是水体中砷污染的主要来源。
• 空白试验
按照测定校准曲线相同的步骤测定空白试样。
6 操作步骤
4、结果计算与表示
• 结果计算 式中：
C C1 f V1 V
C ：样品中待测砷元素的质量浓度，μg/L；
C1：由校准曲线上查得的试样中砷元素的质量浓度，μg/L
f ：试样稀释倍数（样品若有稀释）
V1 ：分取后测定试样的定容体积，ml； V ：分取试样的体积，ml。
6 操作步骤
• 试样的测定
和前面标曲系列配制 及测定一样的作用
量取25.0ml制备好的待测试样于50ml比色管中，加入10ml盐酸溶液（ 1+1），10ml硫脲-抗坏血酸溶液，室温放置30min（室温低于15℃时 ，置于30℃水浴中保温30min），用水稀释定容，混匀，按照与绘制 校准曲线相同的条件进行测定。超过校准曲线高浓度点的样品，对其 消解液稀释后再进行测定，稀释倍数为。
硼氢化钾溶液中要含有一定量的氢氧化钠， 是为了保证溶液的稳定性。建议氢氧化钾 的浓度为0.2%～0.5%，过低的浓度不能 有效防止硼氢化钾的分解，过高的浓度会 影响氧化还原反应的总体酸度。
(6)硼氢化钾（KBH4)； (7)硫脲(CH4N2S)； (8)抗坏血酸(C6H8O6)； (9)三氧化二砷(As2O3)； (10)盐酸溶液：1+1；
• 常见阴离子不干扰测定。
• 物理干扰消除。选用双层结构石英管原子化器，内外两层均通氩气， 外面形成保护层隔绝空气，使待测元素的基态原子不与空气中的氧和 氮碰撞，降低荧光淬灭对测定的影响。 激发态的原子，在原子化器中与其他分子、原子 或电子发生非弹性碰撞而丧失其能量， 荧光减弱或完全不产生的现象。
砷测定(分析“溶液”文档)共36张PPT
• （2）神经型：头痛、头晕、抽搐、知觉丧失、出现昏 迷状态，最后因呼吸麻痹及心血管中枢麻痹而死亡
•
一、概述
• （3）混合型：具有胃肠型和神经型的症 状，对于慢性中毒为面色苍白、黄疸、 消化不良、发炎、落发、眩晕、头痛、 烦躁不安、兴奋、运动发生障碍等。
•
五、操作步骤
• ②定容：冷却后缓缓加入20mL水煮沸， 去除残留的硝酸至产生白烟为止，如此 处理2次，放冷。将冷却后的溶液移人 50mL或l00mL容量瓶中，用水洗涤凯氏 烧瓶，洗液也并入容量瓶中，然后加水 定容至刻度、混匀。10mL定容后的溶液 相当于lg样品，相当于加入的硫酸量lmL。
五、操作步骤
•
• 12、乙酸铅溶液 (100g/L):称取11.8g 醋酸铅，用蒸馏水溶解，并加入1~2滴 醋酸，最后稀释至100mL
•
作用：浸泡棉花，去除硫化氢干
扰。
四、试剂
• 13、 乙酸铅棉花的制备:特优质医用脱 脂棉，用乙酸铅溶液 (100g/L)浸透脱， 压除多余溶液，并使之疏松。于98℃下 干燥后，储于密封容器中，使用时应很 好地疏松后再填充。
• 3、 盐酸溶液 （6mol/L）。
•
作用：和砷酸H3AsO4 —— 亚砷酸
H3AsO3
四、试剂
• 4、 盐酸。配制盐酸溶液； • 5、 氧化镁。 • 作用:干法消化时做助灰剂。 • 6、 锌粒 （不含砷）。 • 作用：和砷酸H3AsO4 反应——AsH3
四、试剂
• 7、 硝酸高氯酸混合液 (4十1):量取 80mL硝酸，加入20mL高氯酸，混匀。
• 2、各加水至40mL，再加入10mL硫酸 • (1十1)、3mL碘化钾溶液 (150g/L)及
食品中砷汞测定问题PPT课件
元素 As Sb Se Te Bi Ge
最佳价态 +3 +3 +4 +4 +3 +4
元素 Sn Pb Hg Cd Zn
最佳价态 +4 +4 +2 +2 +2
2020/3/29
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四、载气流速对测定的影响
在HG-AFS测定时，通常以高纯Ar气作为载气。主 要 作用是将产生的气态氢化物或冷原子带入原子化器。载 气流速太小，会使氢化物在传输过程中发生吸附、分解 等现象而导致测定灵敏度下降；相反，载气流速太大， 则会将分析元素的原子迅速带出原子化器，冲稀了原子 化区的原子浓度，使测定灵敏度下降。其中As、Sb的 最佳载气流速为200 ~400 ml/min；Cd为600 ~800ml/min； 20S2e0/、3/29Te、Bi等其它元素为300 ~500 ml/min。 15
17
主
食品中砷汞测定
要ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
食品中砷、汞的检测方法 AFS分析过程中的影响因素
内
各元素测定应注意的事项
容
2020/3/29
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实际样品分析过程中
? 各元素测定应注意的事项
2020/3/29
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食品中砷汞测定
2020/3/29
1
主
食品中砷汞测定
要
食品中砷、汞的检测方法
AFS分析过程中的影响因素
内
各元素测定应注意的事项
容
2020/3/29
2
原子荧光光度计的原理
主要原理：利用硼氢化钾或硼氢化钠作为 还原剂，将样品溶液中待测元素还原为挥发性 共价气态氢化物（或原子蒸汽），然后借助载 气将其导入原子化器，在氩-氢火焰中原子化而 形成基态原子。基态原子吸收光源的能量而变 成激发态，激发态原子在去活化过程中将吸收 的能力以荧光的形式释放出来，此荧光信号的
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细菌传感器报告实验可以增强在实地探测的实用性， 因为这些实验很简单易操作并且这些具有传感器功 能的细菌能够自我再生，费用消耗低。生物测定适 用于新生成的细胞或深度冷冻的细胞以获得最短的 反应时间，这种方法提供了一种简便又可进行定量 分析的新方法，不仅可以测定砷，还可应用于更多 的领域。
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7
三、SPR传感器对砷的检测
SPR传感器即表面等离子体振子共振传感器，应 用SPR传感器可对地下水中的砷进行检测，用几种 包含硫醇的有机化合物作为传感器的探针，能够测 定出砷含量很少的砷。应用高分辨率的SPR传感器 能够对饮用水中重金属离子进行定量分析。
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8
如上图所示：将一块厚度约50nm的金属薄膜分成 均等的两个区域，分别为敏感区和参考区，敏感区上 涂有可识别砷的元素，二极管激光器通过柱面透镜发 射一束激光束，由于金属表面的等离子体振子吸收了 入射光，导致表面出现两道黑线，分别在敏感区和参 考区。
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11
四、中子活化分析法
中子活化分析法即NAA方法可用来测定生物样品 中纳克级砷的含量，NAA还可进一步分为放射化学 中 子 活 化 分 析 （ RNAA ） 和 仪 器 中 子 活 化 分 析 （INAA），它的检测极限可精确至0.1μg。用传统方 法不能探测到生物组织中纳克级的砷含量，因此活 化分析法应用于测量痕量的砷。NAA的样品要做成 小球状，这样便于控制和探测，由于样品有放射性， 要放置在干净的聚乙烯袋中，测量时再把样品重新 包装移至实验处，这样避免与包装袋材料之间的无 用损耗。一些纯金属箔在定量实验中用于标准参考 物，如三氧化二铝。
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13
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NAA探测过程只需少量样品，从基本上免于无用 损耗和元素的化学损失，在分析过程中为数据的可描 绘性提供了接近理想的环境条件。直接进入比较系统、 与测量过程有关的完全认识和描述、对所有不确定因 素进行完全评估的能力使NAA技术在砷的探测中发挥 着重要的作用。在光谱测定系统的改进中可能会加入 INAA的应用，然而，随着生物模型的最低不可靠性而 进行最低水平的测定方面，RNAA仍然占主导地位。
这个方法不仅适用于砷的检测，还可应用于其它 元素的生物可给性测定。
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二、用细菌生物鉴定法检测砷
这个方法可用来测定自来水中砷的含量，这种方 法既可以在实地也可以在实验室中检测地下水中的 砷，是一种环保且便宜的方法。这种方法主要依赖 于具有生物传感和表达功能的菌种，如大肠杆菌、 枯草芽孢杆菌、葡萄球菌等。为了表达砷的存在， 这类细菌会产生一种报告蛋白，它们的数量和活性 可通过生物活性实验测定。
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3
把连续流动透析装置和ICP-MS或与连接氢气 发生装置的ICP-MS组合后再对砷进行检测，可以 很成功的检测出虾体内砷或无机砷的透析量。氨 基酸或果汁不能将有机砷化物转化为毒性更强的 无机砷化物。
右图：氢 化物产生 样品导入 系统
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4
在上图中，展示了与ICP-MS装置连接的氢气发生 样品导入系统，样品与盐酸溶液在泵1中混合，然后在 气旋喷雾室中于硼氢化钠溶液进行反应产生气态氢化 物，这些气态氢化物与氩气一同通入ICP-MS装置中进 行定量分析。
实验证明，无机砷化物较有机砷化物和零价砷的
毒性大，而在无机砷化物中，亚砷酸盐较砷酸盐的
毒性大，因此，检测食物及饮用水中的砷含量是非
常重要的，以下是我看的英文文献总结的几种检测
砷的方法。
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2
一、电感耦合等离子质谱分析法
这个方法应用于在虾中胃肠消化透析模型中测定 砷的生物可给性。电感耦合等离子质谱分析法，简称 ICP-MS，该方法能够检测三价砷和五价砷之间的转 化过程， ICP-MS既能探测出无机砷化物，也能探测 出有机砷化物，当ICP-MS连接上氢气发生装置后， 则只能探测到无机砷化物。在虾体内，砷的生物可给 性的比例大约55%，其中有机砷只有约1%或2%，大 多都是无机砷表现出的生物可给性，并且氨基酸和果 汁对砷的生物可给性影响不大。因此，无机砷是危害 人体健康的主要因素。
几种检测砷的方法总结
姓名：阎娣 学号：S100111038
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1
砷的介绍
砷是我们周围环境中普遍存在的一种非金属物质， 砷来自自然资源和人工资源中。砷的自然资源来自 于地壳中的岩石层和矿物质，人工资源来源于有机 砷农药的应用、矿物燃料的燃烧、使用含有有机砷 化物的饲料添加剂、采矿、工业废水的处理以及使 用含砷的干燥剂和防腐剂等。人类饮用水的砷污染 是最值得关心的，因为砷有毒性致癌性。
砷化物的氧化反应和还原反应影响了砷化物物种
的形成，进而影响砷化物的移动性，亚砷酸盐比砷
酸盐有较好的流动性，亚砷酸盐的毒性要大于砷酸
盐的毒性，而微生物活性在溶解含砷矿物质和砷化
物间的转化方面起着重要的. 作用。
6
如亚砷酸盐还原酶能够将砷酸盐还原成亚砷酸盐； 砷酸盐在无氧呼吸中作为有机物的电子受体等。
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9
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在实验之前，调整1/4光电探测器使A、B、C、 D 区 平 均 ， 这 样 差 分 信 号 【 （ A-B ） / （ A+B ） 】【（C-D）/（C+D）】≈0.当分析物注入细胞，敏感 区的选择性吸附使SPR位置改变，这种改变可以通 过差分信号探测到。
与一些广泛应用的技术相比，如原子吸收光谱测定 法，SPR方法更简单，更快速，更便宜，并且不需要 样品的预浓缩。
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INAA与RNAA法具有高敏感性，24Na、82Br、32P 可扰乱基质活性，若这些元素的同位素都不能对基质 活性进行直接干扰，那每种元素都可影响砷的测定， 若材料中含Na较多，则衰减时间要延长与24Na的衰 减一致。
下图显示了由砷和钠的质量分数分别为0.2mg/kg和 8100mg/kg 的 SRM1548a 引 起 的 75As 、 24Na 的 活 动 衰变。其中黑色矩形部分反映了当活性以10位数量 级成指数增长时的As和Na的信号比，这表明As的 信号强度经衰减降低了95%技术
单细胞凝胶电泳实验，也称彗星实验，可以测定砷
对人类细胞DNA的损伤程度。过程为将细胞群体以单
个细胞形态混悬于低融点凝胶中，在载玻片上包埋于