有机化学课后答案第十七章 杂环化合物

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第十七章杂环化合物

一、写出下列化合物的构造式:

1,3-甲基吡咯 2,碘化N,N-二甲基四氢吡咯

3,四氢呋喃 4,β-氯代呋喃 5,α-噻吩磺酸

6,糠醛,糠醇,糠酸 7,γ-吡啶甲酸 8,六氢吡啶

9,β-吲哚乙酸 10,8-羟基喹啉

二、用化学方法区别下列各组化合物:

1,苯,噻吩和苯酚

解:加入三氯化铁水溶液,有显色反应的是苯酚。在浓硫酸存在下,与靛红一同加热显示蓝色的位噻吩。

2,吡咯和四氢吡咯

解:吡咯的醇溶液使浸过浓盐酸的松木片变成红色,而四氢吡咯不能。

3,苯甲醛和糠醛

解:糠醛在醋酸存在下与苯胺作用显红色。

三、用化学方法,将下列混合物中的少量杂质除去。

1,苯中混有少量噻吩

解:在室温下用浓硫酸处理,噻吩在室温与浓硫酸反应生成α-噻吩磺酸而溶于浓硫酸,苯不反应。

2,甲苯中混有少量吡啶

解:用浓盐酸处理,吡啶具有碱性而与盐酸生成盐溶于水相,分离出吡啶。

3,吡啶中有少量六氢吡啶。

解:六氢吡啶是仲胺,在氢氧化钠水溶液中与对甲基苯磺酰氯反应生成固体,过滤除去六氢吡啶。

四、试解释为什么噻吩,吡咯,呋喃比苯容易发生亲电取代反

应而吡啶比苯难发生?

解:噻吩,吡咯,呋喃是五元杂环化合物,属于多л-电子杂环化合物,芳环上电子云密度比苯大,所以易于发生亲电取代。而吡啶是六元杂环化合物,是缺л-电子杂环化合物,芳环上电子云密度小于苯环,所以难于发生亲电取代反应。

五、完成下列反应式:

六、用箭头表示下列化合物起反应时的位置。

过量CH 3I

溴化

己二酸

己二胺

七、将苯胺,苄胺,吡咯,吡啶,氨按其碱性由强至弱的次序排列:解:苯胺,苄胺,吡咯,吡啶,氨的碱性强度顺序:

八、下列化合物那些具有芳香性?

的溴化的碘化的硝化的溴化的硝化的硝化的硝化

九、螵呤分子中,四个氮原子那些属于吡啶型?那些

属于吡咯型?

解:1,2,3-氮原子属于吡啶型,4-氮原子属于吡咯型。

十、合成题:

1. 糠醛 1,4-丁二醇

2. 吡啶 2-羟基吡啶

3. 呋喃 5 -硝基糠酸

4. 甲苯,甘油 6-甲基喹啉

5. 正丙醇,糠醛α-甲基-β-(2-呋喃)丙烯酸

十一、杂环化合物C5H4O2经氧化生成羧酸C5H4O3。把此羧酸的钠盐与碱石灰作用,转变为C4H4O,后者与金属钠不起作用,也不具有醛酮性质。原来的C5H4O2的结构是什么?

解:原化合物的结构及各步反应式如下:

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