药学专业知识一_药理学第十四章抗寄生虫药_2012年版

合集下载

药理学教学课件：抗寄生虫药

控制症状药物——奎宁
奎宁（Quinine） 1820年从金鸡钠树皮中分离出奎宁，为
左旋生物碱，是最早用于临床的抗疟药。能杀灭疟疾RBC内期，起效慢，作用较弱，不持久。
奎宁
奎宁丁
机制：与疟原虫的DNA结合抑制DNA的复制及RNA 的转录，其结合方式可能不同于氯喹，与氯喹无交叉抗药性。抗疟特点：较氯喹作用弱，毒性较大，不做首选适应症： 1.耐氯喹恶性疟 2.脑型疟：用二盐酸奎宁注射（im或iv drip）
s子po孢ro子zoite
卵囊
抑制孢子增殖乙胺嘧啶病因预防乙胺嘧啶
唾液腺短期潜伏期
z合yg子ote
♀ ♂ 胃g壁ut 配子短期潜伏期
子孢子
s裂ch殖iz体ont
l肝iver
♀♂
防止复发伯氨喹
m休e眠ro子zoite 裂殖子
-ery红thr细oc胞yt外ic 期cycle
裂殖体
e红ry细tchy胞rcol内cey期tic
抗血吸虫病和抗丝虫病药（Drugs against schistosomiasis and filariasis）
抗血吸虫病药
酒石酸锑钾（antimony potassium tartrate）
吡喹酮（praziquantel）血吸虫病的首选药
吡喹酮
广谱抗血吸虫和抗绦虫药抗血吸虫病各类血吸虫有效，对各期有效，成虫杀灭作用最强。
氯喹
口服吸收好，在肝脏中药物浓度高对肠内阿米巴无效用于治疗甲硝唑无效的阿米巴肝脓肿需与肠内阿米巴药合用，以防复发
阿米巴病用药原则
无症状排囊者：首选二氯尼特，次选巴龙霉素轻中度阿米巴痢疾：甲硝唑+二氯尼特/巴龙霉素急性阿米巴痢疾：甲硝唑+二氯尼特，甲硝唑禁用者选择依米丁+二氯尼特肠外阿米巴病：首选甲硝唑+二氯尼特

抗寄生虫药—其他抗寄生虫药(药理学课件)

二、抗丝虫病药
乙胺嗪（ diethylcarbamazine）
• 能杀灭体内的班氏丝虫和马来丝虫，是抗丝虫病的首选药。对马来丝虫的作用优于班氏丝虫，对微丝蚴的作用强于成虫。
三、抗肠蠕虫病药
（一）抗线虫病药
1. 甲苯达唑：广谱驱肠虫药，不仅能杀灭各种线虫和绦虫的成虫，对蛔虫、钩虫、鞭虫的虫卵及幼虫也有杀灭和抑制发育作用。临床上主要治疗蛔虫、钩虫、蛲虫、鞭毛虫、绦虫及粪类圆线虫的单独或混合感染。
（二）驱绦虫药
1. 氯硝柳胺：在肠道能杀灭多种绦虫的成虫，主要杀死虫体头节和近端结片，使虫体脱离肠壁，对虫卵无效。临床用于牛肉绦虫，猪肉绦虫等感染，对钉螺和日本血吸虫尾蚴也有杀灭作用。
2. 吡喹酮：为各种绦虫病首选药，亦可抗血吸虫。
03抗蠕虫病药来自一、抗血吸虫病药吡喹酮（praziquantel）
• 是广谱抗吸虫和驱绦虫药。对日本血吸虫、埃及血吸虫、曼氏血吸虫有快速杀灭作用。对成虫作用强又，幼虫作用弱。对其他吸虫如华支睾吸虫、肺吸虫、姜片吸虫也有显著杀灭作用。对各种绦虫感染及幼虫引起的囊虫病，包虫病有良好疗效。
• 是各型血吸虫病的首选药，也是各种绦虫病首选药。
其他抗寄生虫药
学习目标
➢ 实现基础与临床相融合，加强建设健康中国的使命感，弘扬医者精神。
➢ 掌握抗肠蠕虫病药的临床应用，了解抗血吸虫病药、抗丝虫病药的应用及不良反应。
➢ 能够利用理论知识为患者选择抗肠蠕虫病、抗血吸虫病药、抗丝虫病药，并能够完成相关的健康宣教。
01
抗血吸虫病药
目录 02
抗丝虫病药
2. 阿苯达唑（肠虫清）：高效、低毒、广谱，能杀灭多种肠道线虫，绦虫，吸虫的成虫及虫卵。临床上主要用于线虫单独或混合感染，疗效优于甲苯达唑。 3. 哌嗪（驱蛔灵）：对蛔虫，蛲虫有较强的驱虫作用。临床上主要用于驱肠道蛔虫，特别适用于伴有胆道蛔虫症的病人，驱蛲虫时需用药7-10天。

药理学课件32-2抗寄生虫药

抗寄生虫药
了解抗寄生虫药的作用、分类，副作用和安全性，并了解它们在寄生虫感染治疗中的应用。
什么是抗寄生虫药？
1 分类
抗寄生虫药包括抗原虫药、抗蠕虫药、抗原生动物药等。
2 作用机制
主要作用是杀灭寄生虫或抑制寄生虫的生长、繁殖和代谢。
常见抗寄生虫药
抗原虫药
甲苯硝唑是一种常用的抗原虫药，用于防治阿米巴性痢疾等感染。
总结
抗寄生虫药是治疗寄生虫感染的重要药物之一，它们的分类、作用机制、常见药物、副作用和安全性、应用范围等方面对医学研究和实践都具有重要意义，我们需要理性用药，并密切关注 newest 动态和科技进展。
人类寄生虫感染的常见药物治疗方案
如抗疟疾药、抗吸虫药、抗裂头虫ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ等。
抗寄生虫药的研究进展
1
新的抗蠕虫药物研究
研究人员正在探索新的抗蠕虫药物，以适应不同种类寄生虫的感染和治疗需要。
2
结合中草药治疗
研究人员尝试将传统中草药与化学药物结合治疗，以提高抗寄生虫药的疗效和安全性。
3
基因编辑技术应用
研究人员正在探索将基因编辑技术应用于寄生虫感染治疗中，以提高治疗效果和减少副作用。
抗蠕虫药
来福唑、吡咯类、苯噁唑等是常用的抗蠕虫药。
抗原生动物药
喹啉类、氯喹类等药物是常用的抗原生动物药，可用于治疗疟疾等寄生虫感染。
副作用和安全性
抗寄生虫药有些副作用，如肝功能损害、中毒反应等，需要严密监测并根据情况调整药物剂量。
抗寄生虫药的应用范围
不同寄生虫所需的不同药物
针对寄生虫种类不同，药物的选择和使用方法也略有差异。

药综备考药物化学知识点抗寄生虫药

第一节驱肠虫药物1、基本作用方式麻痹虫体的神经肌肉系统，使其失去附着肠壁的能力而被排出体外2、分类哌嗪类：哌嗪咪唑类：左旋咪唑、阿苯达唑、甲苯达唑嘧啶类：噻嘧啶、奥克太尔三帖类：川楝素酚类：鹤草酚3、哌嗪类驱蛔虫、蛲虫机制：具有抗胆碱作用,能够阻断神经冲动的传导,使虫体肌肉松弛而失去在肠道的附着力4、咪唑类机制（左旋咪唑）广谱驱虫药物, 选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶, 干扰虫体肌肉的无氧代谢,使虫体肌肉麻痹随粪便排出体外机制（阿苯达唑、肠虫清）苯并咪唑类广谱驱虫药物,选择性抑制虫体肌肉中的琥珀酸脱氢酶, 以及抑制寄生虫肠壁细胞胞浆微管系统的聚合,阻断虫体对营养和葡萄糖的吸收，导致虫体糖原的耗竭代谢：阿苯达唑氧化为阿苯达唑亚砜（活性），进一步氧化为阿苯达唑砜（失活）应用：光谱驱肠虫作用，对钩虫、蛔虫、蟯虫等虫卵、成虫均有抑制作用机制通过抑制胆碱酯酶，使虫体神经肌肉强烈收缩而导致痉挛性麻痹，虫体丧失活动能力而被排出体外药物：噻嘧啶、奥克太尔应用：蟯虫、蛔虫、钩虫6、三帖类川楝素7、酚类机制：迅速穿透滴虫体壁，使虫体痉挛而死药物：鹤草酚临床：滴虫感染第二节抗血吸虫药物1、血吸虫种类曼氏血吸虫、埃及血吸虫、日本血吸虫2、血吸虫治疗药分类锑剂非锑剂：硝硫氰胺、硝硫氰酯、吡喹酮3、硝硫氰胺机制硝硫氰胺能够干扰虫体的三羧酸循环,使虫体缺乏能量供应而死亡应用：各类型的血吸虫病不良反应：排泄缓慢, 可以引起蓄积中毒4、吡喹酮作用机制抑制虫体对葡萄糖的摄取导致虫体体内糖原下降临床应用对三种血吸虫病均有效，对日本血吸虫作用更突出第三节抗疟药物恶性疟原虫, 间日疟原虫, 三日疟原虫和卵形疟原虫2、疟原虫生命周期和抗疟药作用环节（一）雌性按蚊体内的有性繁殖：乙胺嘧啶（二）人体内的无性繁殖1、原发性红细胞外期：乙胺嘧啶2、红细胞内期：氯喹、奎宁、青蒿素3、继发性红细胞外期：伯氨喹3、疟疾的预防和治疗药物（一）分类：喹啉类：奎宁（四喹啉甲醇类）、磷酸氯喹（4-氨基喹啉类）、伯氨喹（8-氨基喹啉类）青蒿素类：青蒿素、蒿甲醚、蒿乙醚嘧啶类：乙胺嘧啶（二）喹啉类奎宁（quinine）结构二元碱，奎宁环碱性强于喹啉环硫酸盐难溶于水-制成片剂二盐酸水溶性大-注射剂代谢喹啉环2位羟基化，其次发生在奎宁环的6位前药-奎宁碳酸乙酯（优奎宁）不良反应金鸡纳反应、低血糖磷酸氯喹：1分子氯喹与2分子磷酸成的盐；含1个手性碳原子，临床用外消旋体；易溶于水，水溶液呈酸性）代谢：生成去乙基氯喹结构类型：4-氨基喹啉衍生物（三）青蒿素类构效关系1、内过氧化结构的存在对活性是必需的2、抗疟活性存在于内过氧化桥-缩酮-乙缩醛-内酯的结构，以及在1，2，4-三氧杂环己环的5位O的存在3、疏水基存在和对过氧化结构的位置对活性至关重要引入亲水基→极性↑→抗疟活性↓4、10位羰基非活性所必需，可被还原为羟基及进一步烃化5、9位取代基及其立体构型对活性有较大影响由于对过氧化结构存在立体障碍，当甲基由R→S型，活性下降；6元环→7元环，活性下降代谢：青蒿素在体内代谢为双氢青蒿素、脱氧双氢蒿素、3α-羟基脱氧脱氢青蒿素、9，10-二羟基双氢青蒿素（四）嘧啶类药物：乙胺嘧啶、硝喹作用机制：。

药学抗寄生虫药物

抗寄生虫药
Antiparasitic Drugs
简介
在旧中国寄生虫病是常见病由于经济发展，人民生活水平提高，我
国寄生虫病发病率已经明显下降
– 药物的市场份额占比例愈来愈小
1998年14个大城市，19个中、小城市居民患寄生虫并死亡率为0.31,位次17位；农村居民分别为1.17和16位。
hexahydro-4H-pyrazino[2,1-a]isoquinolin-4- one
87 6
NO
11 11b
4
1 2N
O
87 6
NO
11 11b
4
1 2N
N2 O 1a
N
18
光学活性
左旋体的疗效高于消旋体用消旋体
NO *
N O
19
作用
广谱抗寄生虫药，对日本血吸虫有杀灭作用
2
主要学习内容
S
NO
一、驱肠虫药
– 阿苯达唑
二、抗血吸虫病药
– 吡喹酮
三、抗疟药
– 奎宁氯喹青蒿素
NNO H
N
N
. 2 H33PO4
4
一、驱肠虫药
作用于肠寄生虫，
– 蛔虫 – 钩虫 – 蛲虫 – 及涤虫等
将其杀死或驱出体外的药物
5
理想的驱肠虫药
NNO H
ref . , 1.5h
NO NNO
H
Na2S, H2O
S
NO
NNO H
12
毒副作用
孕妇禁用
– 有致畸作用和胚胎毒性
S
NO
NNO H
13
14
二、抗血吸虫病药
是全世界流行最广，危害人民健康最严重的寄生虫病

抗寄生虫药-药理学课件

御机制的参与。可破坏微丝蚴表膜完整性。
体内过程口服吸收迅速。反复给药无蓄积性，酸化尿液促进其排泄。
不良反应药物本身引起的不良反应轻微，常见厌食、恶心、呕吐、头痛、乏力等，通常在几天
内均可消失。
第四节
抗肠蠕虫药
甲苯达唑（ mebendazole）
体内过程口服吸收少，首过消除明显，生物利用度为22%。血浆蛋白结合率约95%，大部分在肝脏代谢生成极性强的羟基及氨基代谢物，通过胆汁
且产生耐药的可能性较小。
（二）主要用于控制复发和传播的药物伯氨喹
药理作用和临床应用
对间日疟和卵形疟肝脏中的休眠子有较强的杀灭作用，是防治疟疾远期复发的主要药物。机制可能是其损伤线粒体以及代谢产物6-羟衍生物，促进氧自由基生成或阻碍疟原虫电子传递。
不良反应和注意事项
治疗剂量下不良反应较少，可引起剂量依赖性的胃肠道反应，停药后可恢复。大剂量（60～240 mg／d）时，可致高铁血红蛋白血症伴有发绀。
奎宁
药理作用及临床应用
对各种疟原虫的红细胞内期裂殖体均有杀灭作用，能有效控制临床症状。对红外期疟原虫和恶性疟的配子体无明显作用。是治疗恶性疟的主要化学药物。
不良反应与注意事项
口服味苦，刺激胃黏膜，引起恶心呕吐，顺应性差。血浆浓度超过30～60 μmol／L时可引起金鸡纳反应（cinchonism），停药一般能恢复。
抗疟药主要包括（1）用于控制症状的药物，如氯喹、奎宁、青蒿素等，可杀灭红细胞内期的裂殖体；（2）主要控制复发和传播的药物，如伯氨喹，可杀灭红细胞外期子孢子及配子体；（3）主阿米巴病及滴虫感染首选甲硝唑；治疗血吸虫感染首选吡喹酮；抗丝虫药常用的为乙胺嗪；抗肠蠕虫药首选甲苯达唑。
临床应用治疗各型血吸虫病，适用于慢性、急性、晚期及有并发症的血吸虫病患者。也可用于肝

药理学抗寄生虫药PPT课件

7
按蚊体内的发育：按蚊在刺吸疟原虫感染者血液时，红细胞内发育的各期疟原虫随血液入蚊胃，仅雌、雄配子体能继续发育，两者结合成合子，进一步发育产生子孢子，移行至唾液腺内，成为感染人的直接传染源
8
再次进入蚊体
子孢子
裂殖子
原发红细胞外期
破坏红细胞产生症状
继发红细胞外期
间日疟卵形疟
9
10
常用抗疟药物的分类
间日疟原虫和卵形疟原虫部分孢子侵入肝脏进后入休眠期，称休眠子。疟疾远期复发的根源
（继发性红细胞外期）恶性疟原虫和三日疟原虫无休眠子，不复发
6
红细胞内期：红细胞外期的裂殖子胀破肝细胞释放出，进入血流侵入红细胞，经滋养体发育成裂殖体，并破坏红细胞，释放裂殖体、疟色素及其他代谢产物，刺激机体，引起寒战、高热等症状。（疟疾发作）释放出来的裂殖子可再侵入其他正常细胞，如此反复循环，可引起临床症状反复发作
以上，分布广，渗入全身组织和体液，可通过胎盘和血脑屏障，脑脊液中也能达到有效浓度。代谢主要在肝脏进行，代谢产物与少量原形药经肾脏排泄，亦可经乳汁排泄。
28
作用和用途 1.抗阿米巴作用肠内外阿米巴滋养体有强大杀灭作用，但对肠腔内阿米巴原虫和包囊则无明显作用。
首选用于治疗肠内外阿米巴病单用时复发率较高，宜与抗肠内阿米巴病要合用
24
三. 主要用于预防的抗疟药
乙胺嘧啶
3.能阻止疟原虫在蚊体内增殖，起阻断传播作用
4.作用机制：抑制疟原虫二氢叶酸还原酶，同
磺胺合用可增强疗效，减少耐药性 5.不良反应低，长期大量使用可致叶酸缺乏症，
可用甲酰四氢叶酸对抗
25
概述 1.阿米巴病是由溶组织阿米巴原虫感染所引起包括:(1)肠内阿米巴病急慢性的阿米巴痢疾

兽医药理学教案第十四章抗寄生虫药

第十四章抗寄生虫药抗寄生虫药物概述（一）抗寄生虫药物发展历史回顾远在2000多年前，我国的第一部本草《神农本草经》共列了30多种驱虫药物，常山治疟及楝实、雷丸、贯众等成为世界上最早记载驱（杀）虫药物。

芜荑、茱萸、石榴根、狼牙、槟榔、南瓜子、榧子等驱虫药至今仍在使用。

17世纪30年代，西班牙人在秘鲁发现金鸡钠（cinchona）树皮能治疗疟疾，这为抗寄生虫药物向现代药物学发展打开了一扇窗户。

1820年分离出金鸡钠树皮的主要生物碱—奎宁（quinine），在近两个世纪中奎宁在为治疗和预防疟疾中发挥了重要作用。

1944年化学合成的奎宁成功，这与磺胺等近代化学合成药物一起揭开了抗寄生虫药物的新时代。

（二）化学合成药物成为抗寄生虫药物主流，1925年扑疟喹啉(plasmochin）开辟了疟疾化学治疗的新纪元，随着奎宁、磺胺等化学合成抗寄生虫药物的出现，化学合成抗寄生虫药物成为化学治疗药物中发展最早的一类。

随着新技术和方法的应用，抗寄生虫病药物不断更新，化学合成及半合成药物成为抗寄生虫药物主流和研究方向。

（三）抗寄生虫药物的作用机制人们越来越关注抗寄生虫药物的作用机制，以期望能通过机制的研究为安全性和新药的开发提供捷径。

现有的抗寄生虫药物机制如下表1。

表1 抗寄生虫药物的作用机制药物作用靶标磺胺类与砜类甲硝唑喹啉类药物吡喹酮4-氨基喹啉类苯并咪唑类抗叶酸代谢影响能量转换抑制蛋白质合成改变生物膜功能或结构抑制核酸合成干扰微管的功能（四）理想的抗寄生虫药物目前一般认为理想的抗寄生虫药物是：无毒、副作用；广谱高效；价格低廉、使用方便；不影响机体免疫力；药物及代谢产物不污染环境。

对于食品动物用抗寄生虫药还要求无残留。

（五）广泛应用的动物抗寄生虫药物目前广泛应用的动物抗寄生虫药如：吡喹酮（praziquantel）已作为广谱杀吸虫、绦虫药物；苯并咪唑类药物如阿苯达唑（albendazole）、甲苯达唑（menbendazole）为高效、安全的抗肠道蠕虫的药物；地克株利（diclarzuil）是目前活性最高的抗寄生虫药物，用于治疗鸡球虫1mg/kg有良效；伊维菌素（ivermectin）具有高效、低毒、抗虫谱广等特点，是继苯并咪唑类抗蠕虫药后的另一种具有开发前景的药物。

抗寄生虫药物概述(动物药理学课件)

二氢喋啶＋
H2N
磺胺类药物 ① （－）
二氢叶酸合成酶 COOH
对氨基苯甲酸（PABA）＋
L-谷氨酸
外源性叶酸（动物）
叶酸还原酶
二氢叶酸
三甲氧苄氨嘧啶 ②
（－）
二氢叶酸还原酶
四氢叶酸一碳转移酶
嘌呤、嘧啶
③ 氯喹等药物喹啉环嵌入DNA序列中（－）（－）
④ 甲硫喹嘧胺取代核蛋白体中的Mg2+
--乙酰胆碱 --哌嗪
哌嗪
--乙酰胆碱受体（－）--抑制
三、抗寄生虫药作用机理
4.干扰虫体内离子的平衡或转运
一价或二价金属离子脂溶性复合物
表示聚醚类抗生素水分子
四、理想抗寄生虫药应具备的条件
安全：对虫体毒性大，对宿主毒性小或无毒性。高效：应用剂量小、驱杀寄生虫的效果好，而且对成虫、幼虫，甚至
驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药、驱血吸虫药。
抗
寄生虫药
抗原虫药
——根据原虫的种类，分为：
抗球虫药、抗锥虫药、抗焦虫药 (抗梨形虫药)、抗滴虫药等。
杀虫药
——又称杀昆虫、杀蜱螨药。分为：有机磷类化合物、拟菊酯类化合物、其他类化合物。
三、抗寄生虫药作用机理
1.抑制虫体内的酶的活性
抑制虫体内的延胡索酸还原酶的活性，阻碍延胡索酸还原为琥珀
无（或低）残留：食品动物应用后，药物不残留于肉、蛋和乳及其制品中，或可通过遵守休药期等措施，控制药物在动物性食品中的残留。
不易产生耐药性。
五四、、注应用意注事意项
关注宿主、寄生虫和药物三者相互作用，安全有效抗虫。 --宿主：种属、年龄、个体差异、性别、体质强弱。 --寄生虫：感染寄生虫的种属、寄生虫的生长发育规律及其所处的发育期。 --药物：种类、特性、剂型、给药途径、剂量。宿主

执业药师考试-药理学《抗寄生虫药》详细复习讲义

第十四章抗寄生虫药1.抗疟药（1）氯喹、青蒿素和奎宁的抗疟作用、临床应用及其不良反应（2）乙胺嘧啶的药理作用和临床应用（3）伯氨喹的药理作用和临床应用2.抗阿米巴病药与抗滴虫病药（1）甲硝唑的药理作用、临床应用和不良反应（2）替硝唑的临床应用3.抗血吸虫病药吡喹酮药理作用、临床应用和不良反应4.抗肠蠕虫病药（1）甲苯咪唑、阿苯达唑的药理作用、不良反应（2）左旋咪唑、噻嘧啶、哌嗪和恩波维铵的驱虫作用特点一、抗疟药（一）主要用于控制症状的药物1.氯喹【抗疟作用】能杀灭红细胞内期的疟原虫，迅速控制疟疾症状的发作，对恶性疟有根治作用；不足：对红细胞外期无效，不能作病因性预防和良性疟的根治，会复发。

【临床作用】1.疟疾——首选。

2.肠外阿米巴病。

3.免疫抑制作用。

大剂量可用于治疗类风关、系统性红斑狼疮、肾病综合征。

【不良反应】轻度的头晕，头痛、胃肠不适、皮疹等。

长期大剂量——蓄积中毒，出现眼、耳毒性、心血管反应、白细胞减少以及肝脏、肾脏损害。

致畸作用——孕妇禁用。

2.青蒿素【抗疟作用】对红细胞内期疟原虫有强大杀灭作用，对红外期疟原虫无效。

【临床应用】耐氯喹及耐多药的恶性疟，尤其是脑型恶性疟。

不足：（1）复发率较高。

（2）耐药性。

【不良反应】少，胃肠道反应。

动物试验：神经毒性、骨髓抑制、肝损害及胚胎毒性作用。

3.奎宁【作用与用途】对红细胞内期各种疟原虫有杀灭作用。

用于耐氯喹及耐多药的恶性疟，尤其是脑型恶性疟。

对心脏有抑制作用，还有一定退热作用，对妊娠子宫有轻微兴奋作用。

【不良反应】多，不作首选药。

金鸡纳反应、发生急性溶血，引起高热、寒战、血红蛋白尿（黑尿热）和肾衰竭，可致死。

孕妇禁用。

金鸡纳反应——奎宁、奎尼丁。

（二）主要用于病因性预防的药物——乙胺嘧啶对红细胞外期疟原虫有抑制作用，是病因性预防的首选药。

【机制】——抑制疟原虫的二氢叶酸还原酶，影响叶酸代谢过程，阻碍核酸合成。

（三）主要用于控制复发和传播的药物——伯氨喹对红细胞外期及疟原虫的配子体均有较强的杀灭作用；对恶性疟红细胞内期无效——不能控制发作。

药理学第十四章-驱虫药分解

驱寄生虫药
Antiparasitic Drugs
前言
定义：用于驱除和杀灭体内外寄生虫的药物。分类
抗蠕虫药：驱线虫药、驱绦虫药、驱吸虫药抗原虫药：抗球虫药、抗锥虫药、抗焦虫药（抗梨形虫药）、抗滴虫药杀虫药：杀昆虫和杀蜱螨药
前言
理想抗寄生虫药的条件
安全：治疗指数＞3，才具有临床意义；高效：对成虫、幼虫、虫卵均有效；广谱：阿苯哒唑抗线虫、吸虫、绦虫；伊维菌素抗线虫、体外寄生虫；吡喹酮抗绦虫、吸虫；硫双二氯酚抗吸虫、绦虫。适于群体给药，价格低廉无残留
片吸虫药。
海托林（hetolin, 三氯苯哌嗪）：治疗牛羊双
腔吸虫安全有效的药物。
三氯苯达唑（triclabendazole, 三氯苯咪唑）
：对牛羊片形吸虫、前后盘吸虫有良效，为理想的杀肝片吸虫药。
第二节抗原虫药（Antiprotozoan drugs）
抗球虫药抗锥虫药抗梨形虫药（抗焦虫药）抗滴虫药
抗锥虫药
萘磺苯酰脲（那加诺、那加宁、拜耳205）作用与应用：本品对马牛和骆驼的伊氏锥虫和马媾疫锥虫均有效。毒性：马使用本品后往往出现荨麻疹。喹嘧胺（安锥赛）作用与应用：本品对伊氏锥虫、马媾疫锥虫等均有杀灭作用，而对布氏锥虫等有效果差，可用于马媾疫，马、牛、骆驼的伊氏锥虫病。本品能引起注射部肿痛、硬结，3-7天消失。
驱绦虫药（Anticestodal drugs）
主要药物：吡喹酮(praziquantel)、氯硝柳胺（ niclosamide,灭绦灵）、硫双二氯酚（bithionole, 别丁）、丁萘脒(bunamidine)、雷琐仓太（resorantel, 溴羟苯酰苯胺）、伊喹酮(epsiprantel)、苯并咪唑类。