PCR检测上岗证试题
pcr上岗证考试题及答案
pcr上岗证考试题及答案一、选择题1. PCR技术的原理是基于（）。
A. 核酸杂交B. DNA复制C. RNA转录D. 蛋白质翻译答案：B2. 在PCR反应中，常用的引物设计软件是（）。
A. Primer5B. OligoC. Primer3D.以上都是答案：D3. PCR扩增过程中，变性步骤的温度和时间通常设置为（）。
A. 94℃，1分钟B. 94℃，30秒C. 98℃，1分钟D. 98℃，30秒答案：B4. 用于检测PCR产物的常用方法是（）。
A. 凝胶电泳B. 南方杂交C. 西方杂交D. 质谱分析答案：A5. PCR反应体系中，下列哪种成分不是必须添加的？（）。
A. 模板DNAB. 四种脱氧核苷酸C. 引物D. 氯化钠答案：D二、填空题1. PCR技术是由生物化学家________和Kary Mullis共同发明的。
答案：Taq聚合酶2. 在PCR反应中，退火步骤的温度通常设置在50-60℃之间，其目的是为了使________。
答案：引物与模板DNA互补序列结合3. PCR产物的纯化可以通过多种方法实现，其中一种常用的方法是________。
答案：凝胶提取4. 为了提高PCR扩增的特异性，可以在反应体系中添加一种名为________的酶。
答案：热启动酶5. PCR技术的应用非常广泛，除了基础研究外，它还可以用于疾病的诊断、遗传病的筛查以及________。
答案：法医学证据的分析三、简答题1. 请简述PCR技术的基本步骤。
答：PCR技术的基本步骤包括：1) 变性，即将双链DNA加热至94℃左右使其变性成单链；2) 退火，将温度降至50-60℃，使引物与模板DNA结合；3) 延伸，将温度升至72℃，DNA聚合酶开始从引物处延伸合成新的DNA链。
这三个步骤循环进行，以达到指数级扩增特定DNA 片段的目的。
2. 为什么在PCR反应中需要使用热启动酶？答：热启动酶的使用是为了提高PCR反应的特异性和效率。
北京pcr上岗证培训考试题及答案
北京pcr上岗证培训考试题及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. PCR技术中，引物的主要作用是：A. 提供DNA聚合酶的活性中心B. 作为DNA模板C. 引导DNA聚合酶合成互补链D. 提供DNA复制的能量来源答案：C2. 以下哪个不是PCR反应体系中必须的组分？A. 模板DNAB. 引物C. 核糖核苷酸D. 热稳定DNA聚合酶答案：C3. PCR反应中变性步骤的主要目的是：A. 使DNA双链分离B. 使DNA聚合酶失活C. 使引物与模板DNA结合D. 使DNA聚合酶与模板DNA结合答案：A4. 在PCR反应中，哪个温度是用于引物与模板DNA结合的？A. 94℃B. 55℃C. 72℃D. 98℃答案：B5. 以下哪个不是PCR产物纯化的方法？A. 琼脂糖凝胶电泳B. 乙醇沉淀C. 柱层析D. 离心分离答案：D6. PCR产物的检测通常使用哪种染色剂？A. 伊红B. 甲基绿C. 乙酰胺基苯甲酰胺D. 溴化乙锭答案：D7. 以下哪个不是PCR反应中可能出现的问题？A. 非特异性扩增B. 引物二聚体形成C. 产物量不足D. 反应体系中DNA聚合酶过多答案：D8. 以下哪个不是影响PCR扩增效率的因素？A. 模板DNA的纯度B. 引物的浓度C. 反应体系中的盐浓度D. PCR仪的型号答案：D9. 多重PCR中，不同靶序列的引物设计需要考虑的主要因素是：A. 引物的Tm值B. 引物的长度C. 引物的GC含量D. 所有选项答案：D10. 以下哪个是用于定量PCR的方法？A. 普通PCRB. 实时荧光定量PCRC. 凝胶电泳D. DNA测序答案：B二、多选题（每题3分，共5题，每题至少有两个正确选项）1. PCR技术可以用于以下哪些应用？A. 病原体检测B. DNA指纹分析C. 基因克隆D. RNA转录分析答案：A、B、C2. 以下哪些因素会影响PCR扩增效率？A. 模板DNA的浓度B. 引物的特异性C. 反应体系中的Mg2+浓度D. 反应体系中的pH值答案：A、B、C3. PCR产物的纯化方法包括：A. 琼脂糖凝胶电泳B. 乙醇沉淀C. 柱层析D. 透析答案：A、B、C4. 以下哪些是PCR反应中可能出现的问题？A. 非特异性扩增B. 引物二聚体形成C. 产物量不足D. 反应体系中DNA聚合酶过少答案：A、B、C5. 以下哪些是用于定量PCR的方法？A. 普通PCRB. 实时荧光定量PCRC. 凝胶电泳D. 竞争性PCR答案：B、D三、判断题（每题1分，共5题）1. PCR技术可以用于检测基因突变。
PCR上岗证考试题及答案(全)
PCR上岗证考试题及答案(全)PCR上岗证考试题及答案（全）一、选择题（共20题，每题2分）1.在核酸提取时，常需使用氯化钠、醋酸钠等盐溶液，其目的是：(A)中和核酸的负离子，使其易于沉淀。
2.临床上使用核酸扩增方法诊断沙眼衣原体感染，标本保存方式最为关键的是：(B)标本的保存方式。
3.之所以要将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态，目的是：(B)防止扩增产物从该区进入上游区域。
4.核酸探针的标志性特征是：(D)有同位素或非同位素标记物。
5.核酸提取纯化中，Rnase最主要的潜在污染源是：(D)实验室环境和实验用品如吸头、离心管等。
6.PCR方法检测病原微生物所扩增的区段，一般为：(B)病原体基因组内的保守区域。
7.无创产前基因诊断为胎儿做出基因检测，需从孕妇外周血中分离获取少量的：(B)胎儿有核红细胞。
8.临床PCR测定的重复性不好的原因如下，但除外：(B)标准品浓度不准。
9.关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定，下述哪一条是错误的：(B)可在扩增的任何阶段进行。
10.临床基因扩增检验的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不同在于：(D)以上均是。
11.PCR技术扩增DNA，需要的条件是：(A)目的基因、引物、四种脱氧核苷酸、DNA聚合酶等。
12.镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为：(D)0.5-2mmol/L。
13.多重PCR需要的引物对为：(D)多对引物。
14、PCR的特异性决定因素是引物、模板和dNTP的存在条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其中模板是决定因素之一。
15、在PCR反应中，引物或Taq DNA聚合酶加量过多都可能引起非靶序列的扩增。
16、PCR技术的发明人是Mullis。
17、PCR产物短期存放可在4℃保存。
18、PCR产物长期储存最好置于-20℃。
19、PCR的基本反应过程包括变性、退火、延伸。
20、在实际工作中，基因扩增实验室污染类型包括扩增产物的污染、天然基因组DNA的污染、试剂污染和标本间交叉污染。
PCR上岗证考试题及答案(全)
PCR上岗证考试题及答案(全)PCR上岗证考试题及答案（全）一、选择题（共20题，每题2分）1在核酸提取时,常需使用氯化钠、醋酸钠等盐溶液,其目的是:(A)A中和核酸的负离子,使其易于沉淀B调节PH值C保证核酸的完整性D无特定目的2临床上使用核酸扩增方法诊断沙眼衣原体感染,在标本收集上最为关键的是(B)A标本的采取方式B标本的保存方式C标本的运送方式D标本采取的时间3→之所以要将基因扩增检验实验室的产物分析区设置为负压状态,目的是:(B)A防止生物传染危险物的逸出B防止扩增产物从该区进入上游区域C防止该区灰尘的逸出D无特殊目的4核酸探针的标志性特征是:(DA一小段已知序列的单链核酸B一小段未知序列的单链核有同位素或非同位素标记物5核酸提取纯化中, XXX最首要的潜在污染源是:(D)A实验室环境B实验用品如吸头、离心管等C实验人员的手D以上A 和B6PCR方法检测病原微生物所扩增的区段,一般为:(B)A整个病原体基因组B病原体基因组内的保守区域C病原体基因组内的任一区域D以上都不是7无创产前基因诊断为胎儿做出基因检测,需从孕妇外周血中分离获得及大批的:(B)A孕妇有核红细胞B胎儿有核红细胞C白细胞D以上均可8.临床PCR测定的重复性不好的原因如下,但除外:(BA试剂盒核酸提取方法对扩增按捺物去除不干净B尺度品浓度不准C核酸扩增仪空间温度不均D加样重复性差9有关于动力学定量PCR方法中对扩增效率的测定,下述哪一条是错误的:(BA必须在扩增的指数期内测定B可在扩增的任何阶段进行C与扩增产物的测定有关D尽大概多选几个测定点10.临床基因扩增检修的室内质量控制与通常的临床定性免疫测定IQC的最大不同在于:(D)A弱阳性质控血清的设置B强阳性质控血清的设置C阳性质控血清的设置D以上均是11、PCR技术扩增DNA,需求的条件是( A )①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥12、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（D）A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L13、多重PCR需要的引物对为（D）A、一对引物B、半对引物C、两对引物D、多对引物14、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（B）A、模板B、引物C、dNTPD、镁离子15、在PCR反应中，下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C )A、TaqDNA聚合酶加量过多B、引物加量过多C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高16、PCR技术的发明人是（A）A、MullisB、XXX.XXX、XXX.才木17、PCR产物短期存放可在（A）保存。
pcr上岗考试题及答案
pcr上岗考试题及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. PCR技术中，引物的作用是什么？A. 提供DNA聚合酶的底物B. 作为DNA聚合酶的模板C. 稳定DNA双链结构D. 引导DNA聚合酶合成新的DNA链答案：D2. PCR反应中，变性步骤的主要目的是？A. 使DNA双链解离成单链B. 使引物与模板DNA结合C. 使DNA聚合酶失活D. 使DNA聚合酶与模板DNA结合答案：A3. 在PCR反应中，哪个成分负责合成新的DNA链？A. 引物B. DNA聚合酶C. 模板DNAD. 核苷酸答案：B4. PCR反应体系中，Mg2+的作用是什么？A. 激活DNA聚合酶B. 稳定DNA双链结构C. 作为DNA聚合酶的底物D. 提供能量答案：A5. PCR反应中，延伸步骤的主要作用是什么？A. 使DNA双链解离成单链B. 使引物与模板DNA结合C. DNA聚合酶合成新的DNA链D. 使DNA聚合酶失活答案：C6. PCR反应中，哪个步骤是可选的？A. 变性B. 退火C. 延伸D. 预变性答案：D7. PCR反应中，哪个成分可以提高反应的特异性？A. 高浓度的Mg2+B. 低浓度的Mg2+C. 高浓度的引物D. 低浓度的引物答案：C8. PCR产物的纯化通常采用哪种方法？A. 琼脂糖凝胶电泳B. 乙醇沉淀C. 柱层析D. 高速离心答案：C9. PCR产物的检测通常采用哪种方法？A. PCR产物直接观察B. 琼脂糖凝胶电泳C. DNA测序D. 实时定量PCR答案：B10. PCR技术在分子生物学研究中的主要应用是什么？A. DNA序列分析B. DNA克隆C. DNA突变检测D. 所有以上选项答案：D结束语：以上是PCR上岗考试题及答案，希望能够帮助考生更好地理解和掌握PCR技术的相关知识点。
pcr上岗证考试题及答案
pcr上岗证考试题及答案一、选择题1. PCR的全称是什么？A. Polymerase Chain ReactionB. Polymerase Chain ResistanceC. Polymerase Chain ResearchD. Polymerase Chain Replication答案：A. Polymerase Chain Reaction2. PCR被广泛应用于以下哪个领域？A. 食品安全检测B. 疾病诊断C. 法医学鉴定D. 所有以上都是答案：D. 所有以上都是3. PCR技术主要包括哪几个步骤？A. 反应体系的制备B. DNA模板的变性C. 短序列引物的合成D. 扩增反应的循环答案：A、B、C、D4. PCR扩增反应中，引物的作用是什么？A. 指导DNA复制起始点B. 保护DNA模板不被降解C. 指示PCR反应的终止点D. 促进DNA片段的连接答案：A. 指导DNA复制起始点5. PCR扩增反应的温度变化有哪几个阶段？A. 变性、退火、延伸B. 变性、合成、退火C. 变性、扩增、退火D. 变性、退火、连接答案：A. 变性、退火、延伸二、判断题1. PCR扩增反应的核心酶是DNA聚合酶。
答案：正确2. PCR技术可以在短时间内扩增大量的DNA片段。
答案：正确3. PCR扩增反应的主要作用是对DNA进行定序。
答案：错误4. PCR扩增反应的扩增效果受引物浓度的影响。
答案：正确5. PCR可以从单一DNA分子开始扩增，得到大量相同的DNA片段。
答案：正确三、简答题1. 请简要解释PCR扩增反应的基本原理。
答：PCR扩增反应通过反复进行温度变化，使得DNA模板的双链解开，引物与目标序列结合并通过DNA聚合酶的作用进行DNA复制，最终得到目标DNA片段的扩增。
基本步骤包括变性、退火和延伸。
2. PCR技术在食品安全检测中的应用是什么？答：PCR技术在食品安全检测中可以用于检测食品中是否存在有害微生物、致病菌或转基因成分，以保障食品的安全和质量。
PCR上岗证考试题库及答案
PCR上岗证考试题库及答案一、单项选择题1. PCR技术中，引物的作用是（）。
A. 提供DNA聚合酶B. 提供模板DNAC. 提供dNTPsD. 引导DNA聚合酶合成互补链答案：D2. PCR反应中，变性步骤的主要目的是（）。
A. 使DNA双链分离B. 使DNA聚合酶失活C. 使引物与模板DNA结合D. 使dNTPs与模板DNA结合答案：A3. 在PCR反应中，哪个成分是必不可少的（）。
A. 引物B. dNTPsC. DNA聚合酶D. 以上都是答案：D4. PCR反应中，延伸步骤的主要目的是（）。
A. 使DNA双链分离B. 使DNA聚合酶失活C. 使引物与模板DNA结合D. 合成新的DNA链答案：D5. PCR技术中，哪个酶是常用的热稳定DNA聚合酶（）。
A. Taq聚合酶B. E.coli DNA聚合酶C. T4 DNA聚合酶D. Klenow酶答案：A二、多项选择题6. PCR反应体系中通常包含哪些成分（）。
A. 模板DNAB. 引物C. dNTPsD. DNA聚合酶E. 缓冲液答案：ABCDE7. PCR技术可以应用于哪些领域（）。
A. 基因克隆B. 基因诊断C. DNA指纹分析D. 基因表达分析E. 以上都是答案：E8. PCR反应中，哪些因素会影响PCR的效率（）。
A. 引物的浓度和质量B. 模板DNA的纯度和浓度C. dNTPs的浓度D. DNA聚合酶的活性E. 反应体系的缓冲液答案：ABCDE三、判断题9. PCR技术是一种体外扩增DNA片段的技术。
（）答案：正确10. PCR反应中，变性步骤的温度通常设置在94-98°C之间。
（）答案：正确四、简答题11. 描述PCR反应的基本步骤。
答案：PCR反应的基本步骤包括：1) 变性，使DNA双链分离；2) 退火，使引物与模板DNA结合；3) 延伸，合成新的DNA链。
12. 什么是热启动PCR？答案：热启动PCR是一种PCR技术，其中DNA聚合酶在反应开始前被热变性，然后在高温下重新激活，以减少非特异性扩增。
辽宁省pcr上岗证考试题及答案
辽宁省pcr上岗证考试题及答案一、单选题1. PCR技术中，引物的作用是（）。
A. 提供DNA聚合酶B. 提供DNA模板C. 提供dNTPsD. 引导DNA聚合酶合成互补链答案：D2. 以下哪个不是PCR反应体系中的成分？（）A. 模板DNAB. 引物C. 热稳定DNA聚合酶D. 限制性内切酶答案：D3. PCR反应中，变性温度通常设置为（）。
A. 94℃B. 55℃C. 72℃D. 37℃答案：A4. PCR产物的电泳分析中，DNA分子的迁移速度与以下哪个因素无关？（）A. DNA分子的大小B. DNA分子的电荷C. DNA分子的浓度D. DNA聚合酶的活性答案：D5. 实时定量PCR技术中，用于检测PCR产物累积量的荧光标记物是（）。
A. SYBR GreenB. TaqMan探针C. 引物D. dNTPs答案：B二、多选题6. PCR技术可以用于以下哪些应用？（）A. 基因克隆B. DNA指纹分析C. 病原体检测D. 基因表达分析答案：ABCD7. 以下哪些因素会影响PCR反应的效率？（）A. 引物的浓度和质量B. 模板DNA的纯度C. 反应体系中的dNTPs浓度D. 反应体系中的Mg2+浓度答案：ABCD8. 实时定量PCR中，以下哪些是常用的荧光标记物？（）A. SYBR GreenB. TaqMan探针C. 引物D. 羟基荧光素答案：ABD三、判断题9. PCR技术是一种体外DNA扩增技术，可以在几个小时内将目标DNA序列扩增数百万倍。
（）答案：√10. PCR反应中，变性、退火和延伸三个步骤是连续进行的，每个步骤的温度是固定的。
（）答案：×四、填空题11. PCR反应体系中，通常使用的热稳定DNA聚合酶是_________。
答案：Taq DNA聚合酶12. 实时定量PCR技术中，荧光信号的累积与PCR产物的量呈_________关系。
答案：正比五、简答题13. 描述PCR反应的基本步骤。
PCR上岗证考试题及答案(全)
理论考试卷一，填空（每题2分，共20分）1.DNA双螺旋中两条链走向是反向平行的，即一股链是5’→3’走向，另一股链为3’→5’走向；生物合成方向是5’→3’。
2.在极端的PH值或受热条件下，核酸分子中的氢键断裂，双螺旋结构解开，即为核酸变性。
3.核酸分子的杂交其实就是DNA 变性、复性原理的应用。
4.PCR扩增的三个基本阶段是变性、退火、延伸，引物与模板的结合发生在退火阶段5.反转录酶催化的DNA合成反应按5’→3’方向进行，在DNA合成时也需要引物，引物为病毒颗粒中的mRNA 。
6.PCR测定中的“假阳性”的最主要的来源是PCR产物的污染。
7.请填出以下各种微量移液器可取溶液的体积范围P10 P20 2-20ul P100 20-100ul P200 50-200ul如需吸取100ul液体，则最好使用P100 加样器。
8.在基因扩增检验中，使用的带滤塞吸头吸加液体，只要是为了防止标本间交叉污染。
9.TapMan荧光PCR测定原理中的关键点在于利用了Tap酶的5’→3’的外切酶活性，Ct值指的是每个反应管内的荧光信号到达设定阈值时所经历的循环数。
10.个体化医学的全面定义：分为疾病风险预测（基因检测）和个体化治疗（基因检测）两个方面，基因预测疾病风险是指根据每个人的疾病基因组信息预测疾病的发生风险。
个体化治疗是指根据每个人的疾病基因组信息对已发生的疾病进行治疗。
二，是非题（正确的后面打√，错误的后面打×，并将错误处划线并改正，每题两分，未改正得1分，共20分）1.DNA双链中，碱基对总是A-T ,C-G配伍，其间以两个氢键相连。
（×）G-C间以三个氢键相连2.使用有防“污染”作用的UNG的PCR试剂盒，PCR实验室就不必严格分区。
（×）UNG酶只对低浓度的产物污染有效3.在全血、骨髓标本的采集时，可使用EDTA、枸缘酸钠或肝素抗凝。
（×）不能使用肝素抗凝4.血清HBeAg的存在是HBV感染及感染程度的确证标志。
江苏省pcr上岗证考试题及答案
江苏省pcr上岗证考试题及答案一、单选题1. PCR技术中，引物的作用是（）。
A. 提供DNA聚合酶的结合位点B. 提供RNA聚合酶的结合位点C. 作为DNA聚合酶的原料D. 作为RNA聚合酶的原料答案：A2. PCR反应中，变性步骤的主要目的是（）。
A. 使DNA双链解离成单链B. 使DNA聚合酶失活C. 使引物与模板DNA结合D. 使DNA聚合酶与模板DNA结合答案：A3. PCR反应中，延伸步骤的主要目的是（）。
A. 使DNA双链解离成单链B. 使DNA聚合酶失活C. 使引物与模板DNA结合D. 合成新的DNA链答案：D4. PCR反应中，退火步骤的主要目的是（）。
A. 使DNA双链解离成单链B. 使DNA聚合酶失活C. 使引物与模板DNA结合D. 合成新的DNA链答案：C5. PCR反应中，哪个酶是必不可少的（）。
A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 逆转录酶D. 限制性内切酶答案：A二、多选题6. PCR技术可以用于以下哪些应用（）。
A. 基因克隆B. 基因表达分析C. 病原体检测D. 基因突变分析答案：ABCD7. PCR反应体系中通常包含哪些组分（）。
A. 模板DNAB. 引物C. 四种脱氧核苷酸D. DNA聚合酶答案：ABCD8. PCR反应中，哪些因素会影响PCR效率（）。
A. 引物设计B. 模板DNA质量C. 反应体系中酶的活性D. 反应体系中盐浓度答案：ABCD三、判断题9. PCR技术是一种体外扩增DNA片段的技术。
（）答案：正确10. PCR反应中，每个循环都包括变性、退火和延伸三个步骤。
（）答案：正确四、填空题11. PCR技术中，引物的延伸方向是________。
答案：5'→3'12. PCR反应中，DNA聚合酶的作用是________。
答案：合成新的DNA链13. PCR技术中，变性步骤的温度通常设置在________。
答案：94-98℃14. PCR技术中，退火步骤的温度通常设置在________。
pcr技术上岗证考试题及答案
pcr技术上岗证考试题及答案一、单选题1. PCR技术中，变性步骤的主要目的是：A. 使DNA模板变性B. 使引物与模板结合C. 使DNA聚合酶失活D. 使DNA模板与引物分离答案：A2. 在PCR反应中，哪个酶是必不可少的？A. 限制性内切酶B. DNA聚合酶C. 反转录酶D. 连接酶答案：B3. PCR技术中，引物的作用是什么？A. 提供DNA聚合酶的活性中心B. 提供DNA合成的起始点C. 提供DNA模板D. 提供DNA合成所需的能量答案：B4. PCR技术中，哪个步骤是不需要的？A. 变性B. 退火C. 延伸D. 转录答案：D5. PCR技术中，延伸步骤的主要作用是什么？A. 使DNA模板变性B. 使引物与模板结合C. 合成新的DNA链D. 使DNA聚合酶失活答案：C二、多选题6. PCR技术中，以下哪些因素会影响PCR反应的效率？A. 引物的浓度B. 模板DNA的纯度C. 反应体系的温度D. 反应体系的pH值答案：ABCD7. PCR技术中，以下哪些是常用的DNA聚合酶？A. Taq聚合酶B. Pfu聚合酶C. T4 DNA聚合酶D. Klenow酶答案：ABC8. PCR技术中，以下哪些是影响PCR产物特异性的因素？A. 引物的特异性B. 反应体系的温度C. 反应体系的pH值D. 引物的浓度答案：ABD9. PCR技术中，以下哪些是常见的PCR产物分析方法？A. 琼脂糖凝胶电泳B. 聚丙烯酰胺凝胶电泳C. 毛细管电泳D. 实时荧光定量PCR答案：ABCD10. PCR技术中，以下哪些是常见的PCR产物克隆方法？A. TA克隆B. 限制性酶切克隆C. 同源臂克隆D. Gateway克隆答案：ABCD三、判断题11. PCR技术中，变性步骤的温度通常设置在94-98℃。
（对）12. PCR技术中，退火步骤的温度通常设置在55-65℃。
（对）13. PCR技术中，延伸步骤的温度通常设置在72℃。
pcr上岗证考试题及答案
pcr上岗证考试题及答案PCR（职业技能评价认证）是指对特定岗位人员的专业技能进行评价和认证的一种考试制度，是衡量人员岗位胜任能力的重要指标之一。
下面是一些常见的PCR上岗证考试题及其答案，供大家参考。
1. 如果检测样本中的目标基因检测结果为阳性，这个结果是什么意思？答案：阳性结果表示样本中存在目标基因，即受测物。
2. PCR反应的基本原理是什么？答案：PCR反应是一种复制DNA序列的技术，其基本原理是通过变性、退火和延伸三个步骤，不断复制DNA片段。
3. PCR反应的变性温度一般是多少摄氏度？答案：PCR反应的变性温度通常为94-98摄氏度。
4. 在PCR反应中，引物的作用是什么？答案：引物是一对短的DNA片段，其作用是定位和寻找待扩增的目标序列，为DNA复制提供启动。
5. PCR扩增反应中，退火的温度一般是多少摄氏度？答案：PCR扩增反应中，退火的温度通常为50-65摄氏度。
6. 在PCR反应中，延伸的温度一般是多少摄氏度？答案：PCR反应的延伸温度通常为72摄氏度。
7. 什么是PCR反应的循环数？答案：PCR反应的循环数指PCR反应的重复次数，每次循环包括变性、退火和延伸步骤。
8. 提高PCR反应特异性的方法有哪些？答案：提高PCR反应特异性的方法包括选择合适的引物、优化PCR反应条件以及进行PCR产物验证等。
9. 提高PCR反应灵敏度的方法有哪些？答案：提高PCR反应灵敏度的方法包括增加前PCR步骤中目标序列的复制次数、优化引物浓度以及提高反应温度等。
10. PCR反应中的热启动是什么意思？答案：热启动是为了提高PCR的特异性，避免非特异性产物的形成，引物和模板的混合物在高温环境中预热一段时间后再加入酶，在低温环境中进行PCR反应。
这些题目涵盖了PCR上岗证考试中常见的基础知识和技术操作。
通过练习和熟悉这些题目和答案，可以提高自己在PCR上岗证考试中的应试能力。
在实际操作中，还需结合PCR仪器的使用和样本制备等相关技术进行综合考察。
上海市pcr上岗证考试题及答案
上海市pcr上岗证考试题及答案一、单选题（每题1分，共20分）1. PCR技术中，引物的作用是（）。
A. 提供DNA聚合酶B. 提供模板DNAC. 稳定DNA双链D. 引导DNA聚合酶合成互补链答案：D2. PCR反应中，变性温度一般设置在（）。
A. 94℃B. 56℃C. 72℃D. 37℃3. PCR反应中，延伸温度一般设置在（）。
A. 94℃B. 56℃C. 72℃D. 37℃答案：C4. PCR反应中，退火温度一般设置在（）。
A. 94℃B. 56℃C. 72℃D. 37℃答案：B5. PCR技术中，Taq酶的最适活性温度是（）。
B. 56℃C. 72℃D. 37℃答案：C6. PCR反应中，Mg2+离子的作用是（）。
A. 提供模板DNAB. 提供引物C. 稳定DNA双链D. 激活DNA聚合酶答案：D7. PCR产物的纯化方法不包括（）。
A. 琼脂糖凝胶电泳B. 乙醇沉淀D. 离心答案：D8. PCR产物的检测方法不包括（）。
A. 琼脂糖凝胶电泳B. 乙醇沉淀C. 酶切分析D. 测序答案：B9. PCR产物的克隆方法不包括（）。
A. TA克隆B. 同源重组C. 转染D. 转化答案：C10. PCR产物的测序方法不包括（）。
A. Sanger测序B. 焦磷酸测序C. 纳米孔测序D. 质谱分析答案：D11. PCR技术的主要用途是（）。
A. DNA测序B. DNA克隆C. DNA扩增D. DNA修复答案：C12. PCR技术的发明者是（）。
A. Kary MullisB. Frederick SangerC. Maxam GilbertD. Walter Gilbert答案：A13. PCR技术的基本原理是（）。
A. DNA复制B. RNA转录C. 蛋白质翻译D. 基因重组答案：A14. PCR技术的循环次数一般为（）。
A. 10-20B. 20-30C. 30-40D. 40-50答案：C15. PCR技术的扩增效率一般为（）。
pcr上岗证考试题及答案
pcr上岗证考试题及答案一、单选题（每题2分，共20分）1. PCR技术中，引物的主要作用是（）。
A. 提供DNA聚合酶的结合位点B. 作为DNA模板C. 稳定DNA双链结构D. 引导DNA聚合酶合成新的DNA链答案：D2. PCR反应中，变性温度通常设置在（）。
A. 94℃B. 56℃C. 72℃D. 37℃答案：A3. 在PCR反应中，哪个成分负责合成新的DNA链？（）A. DNA聚合酶B. 引物C. 核苷酸D. 模板DNA答案：A4. PCR技术中，哪个步骤是使双链DNA解链成单链？（）A. 变性B. 退火C. 延伸D. 终止答案：A5. PCR产物的纯化通常使用哪种方法？（）A. 琼脂糖凝胶电泳B. 乙醇沉淀C. 柱层析D. 以上都是答案：D6. PCR反应中，哪个步骤是引物与模板DNA结合？（）A. 变性B. 退火C. 延伸D. 终止答案：B7. PCR产物的检测通常使用哪种方法？（）A. PCR产物直接观察B. 琼脂糖凝胶电泳C. 测序D. 实时定量PCR答案：B8. 哪种PCR技术可以用于病原体的定量检测？（）A. 普通PCRB. 反转录PCRC. 实时定量PCRD. 巢式PCR答案：C9. PCR反应中，哪个步骤是DNA聚合酶合成新的DNA链？（）A. 变性B. 退火C. 延伸D. 终止答案：C10. PCR技术中，哪种核苷酸是DNA聚合酶的底物？（）A. dNTPsB. rNTPsC. NTPsD. cNTPs答案：A二、多选题（每题3分，共15分）11. PCR技术中，以下哪些因素会影响PCR产物的产量？（）。
A. 引物质量B. 模板DNA的纯度C. 反应体系中的Mg2+浓度D. DNA聚合酶的活性答案：ABCD12. PCR产物的纯化方法包括（）。
A. 琼脂糖凝胶电泳B. 乙醇沉淀C. 柱层析D. 以上都是答案：D13. PCR技术中，以下哪些步骤是PCR反应的基本步骤？（）。
PCR上岗证考试题及答案
PCR上岗证考试题及答案PCR上岗证考试题及答案一、填空题1、扩增DNA的体外方法是，该技术首先由Kary Mullis于1983年发明，该技术对分子生物学有极大的贡献，尤其在研究方面。
2、扩增DNA的体外方法发展的动力是解决________________ 的问题。
3、“PCR”的中文全称是 ______________。
4、“上游引物”实际上是 ______________的作用。
5、耐高温的DNA聚合酶是在 ____________ 的嗜热菌中分离出来的。
二、判断题1、只有PCR技术才能对DNA进行体外扩增。
（）2、Taq DNA聚合酶是从耐热的温泉细菌中分离出来的。
（）3、在PCR反应中加入两种引物是绝对必要的。
（）4、只要引物和模板DNA正确，就肯定能扩增出目的DNA。
（）5、在PCR反应中加入的物质有模板DNA、耐高温的DNA聚合酶、dNTP、引物及适宜的缓冲液。
（）三、选择题1、一个PCR反应管中，加入的dNTP应该是下面哪一种？（） A. dAMP+dGMP+dCMP+dTMP B. dATP+dTTP+dCTP+dUTP C.dADP+dGDP+dCDP+dTDP D. dATP+dUTP+dCTP+dGTP2、PCR技术中的“循环”指的是下面哪一种？（） A. 变性、复性、延伸 B. 变性、退火、延伸 C. 变性、复性、延伸、初始合成 D. 变性、退火、延伸、打开双链模板进行合成3、在PCR反应中，退火温度的选择依据是下面的哪一个？（） A. 引物的碱基种类 B. 引物碱基对的含量 C. 模板DNA的碱基组成 D.模板DNA的含量及二级结构4、下列哪一种酶可以作为PCR的耐高温DNA聚合酶？（） A. Taq DNA 聚合酶 B. E. coli DNA聚合酶Ⅰ C. T4 DNA聚合酶 D. T7 DNA聚合酶5、下列哪一种方法不能获得大量PCR产物？（） A. 酚/氯仿抽提 B. 酚/氯仿/异戊醇抽提 C. 硅胶膜离心管离心 D. 真空干燥6、PCR产物中可能出现下面哪一种污染最难避免？（） A. 嗜热菌污染 B. 细菌污染 C. 真菌污染 D. 人源性污染7、下列哪一组是PCR最常用的引物？（） A. 20聚体RNA和20聚体DNA B. 20聚体RNA和21聚体DNA C. 20聚体RNA和24聚体DNAD. 20聚体RNA和20聚体RNA8、用PCR技术鉴定某一病毒时，用同位素标记的病毒的哪种组分最为合适？（） A. 蛋白外壳 B. 单股正链RNA C. 双股正链RNA D. 双股负链RNA9、下列哪一组是PCR反应中必需要加入的物质？（） A.模板、耐高温的DNA聚合酶、dNTP、引物及Mg2+ B.模板、耐高温的DNA聚合酶、dNTP、及Mg2+ C模板、耐高温的DNA聚合酶、引物及Mg2+ D模板、E.coli DNA聚合酶Ⅰ、dNTP、引物及Mg2+。
PCR上岗证考试题及答案全
PCR上岗证考试题及答案全一、题目部分1. PCR是什么的缩写？a)Polymerase Chain Reactionb)Polymerase Coding Reactionc)Polymerase Chain Replicationd)Polymerase Coding Replication2. PCR的主要作用是什么？a)分析DNA片段b)分析RNA片段c)合成DNA片段d)合成RNA片段3. PCR的基本原理是什么？a)DNA复制b)DNA降解c)DNA测序d)DNA扩增4. PCR需要哪些基本组成部分？a)DNA模板、引物、酶、核苷酸b)RNA模板、引物、酶、核苷酸c)DNA模板、引物、细胞质、核苷酸d)RNA模板、引物、细胞质、核苷酸5. PCR的步骤包括以下哪些？a)反应性、延伸性、终止性b)反应性、扩增性、延伸性c)反应性、扩增性、终止性d)反应性、延伸性、分析性二、答案部分1. 正确答案：a) Polymerase Chain Reaction2. 正确答案：d) 合成RNA片段3. 正确答案：d) DNA扩增4. 正确答案：a) DNA模板、引物、酶、核苷酸5. 正确答案：c) 反应性、扩增性、终止性三、解析部分1. PCR是什么的缩写？PCR是Polymerase Chain Reaction（聚合酶链反应）的缩写。
它是一种常用的分子生物学技术，用于扩增DNA片段。
2. PCR的主要作用是什么？PCR的主要作用是合成DNA片段。
通过PCR技术，可以在短时间内扩增特定的DNA序列，使其数量呈指数级增加。
3. PCR的基本原理是什么？PCR的基本原理是DNA扩增。
它通过不断重复三个步骤：变性（DNA双链解开）、引物结合（引物与DNA序列互补结合）、DNA合成（聚合酶复制DNA序列），从而使目标DNA序列得以扩增。
4. PCR需要哪些基本组成部分？PCR需要DNA模板（待扩增的DNA片段）、引物（用于引导DNA合成的短DNA片段）、聚合酶（例如Taq聚合酶）以及四种核苷酸（dATP、dCTP、dGTP、dTTP）作为基本组成部分。
河北省pcr上岗证考试题及答案
河北省pcr上岗证考试题及答案一、单选题1. PCR技术中，Taq聚合酶的最适温度是（C）。
A. 60℃B. 70℃C. 75℃D. 80℃答案：C2. PCR反应体系中，dNTPs的浓度一般为（B）。
A. 0.1mMB. 0.2mMC. 0.5mMD. 1mM答案：B3. PCR产物的电泳分析中，DNA分子大小的测定是通过比较（A）。
A. 标准DNA分子的迁移率B. PCR产物的迁移率C. 电泳时间D. 电压答案：A4. PCR反应中，变性步骤的温度一般设置为（D）。
A. 90℃B. 92℃C. 94℃D. 95℃答案：D5. PCR产物的纯化方法中，不包括（D）。
A. 琼脂糖凝胶电泳纯化B. 柱纯化C. 乙醇沉淀D. 离心答案：D二、多选题6. PCR反应体系中通常包含以下哪些成分？（ABCD）A. 模板DNAB. 引物C. dNTPsD. 热稳定DNA聚合酶答案：ABCD7. PCR技术中，哪些因素会影响PCR产物的特异性？（ABC）A. 引物的特异性B. 退火温度C. Mg2+浓度D. 反应体积答案：ABC8. PCR产物的检测方法包括（ABD）。
A. 琼脂糖凝胶电泳B. 荧光定量PCRC. 质谱分析D. 酶联免疫吸附测定（ELISA）答案：ABD9. PCR技术在医学领域的应用包括（ABCD）。
A. 病原体检测B. 遗传病诊断C. 肿瘤基因检测D. 个体化用药指导答案：ABCD10. PCR技术中，哪些步骤需要控制温度？（ABC）A. 变性B. 退火C. 延伸D. 终止答案：ABC三、判断题11. PCR技术是一种体外DNA扩增技术。
（对）12. PCR产物的电泳分析中，DNA分子大小与迁移率成正比。
（错）13. PCR反应中，Mg2+浓度的高低不会影响PCR产物的特异性。
（错）14. PCR技术可以用于DNA序列的克隆。
（对）15. PCR产物的纯化是不必要的，可以直接用于后续实验。
pcr上岗证考试题及答案
pcr上岗证考试题及答案一、单选题（每题2分，共10题）1. PCR技术中，用于扩增DNA片段的酶是：A. 逆转录酶B. 限制性内切酶C. 聚合酶D. 连接酶答案：C2. PCR反应中，变性步骤的温度一般设置为：A. 94°CB. 55°CC. 72°CD. 37°C答案：A3. 以下哪个不是PCR反应体系中必须的组分？A. 模板DNAB. 引物C. 缓冲液D. 抗生素答案：D4. PCR扩增过程中，延伸步骤的温度一般设置为：A. 94°CB. 55°CC. 72°CD. 37°C答案：C5. 用于检测PCR产物的常用方法是：A. 凝胶电泳B. 免疫沉淀C. 质谱分析D. 核磁共振答案：A6. 以下哪种引物设计是正确的？A. 完全互补于模板DNAB. 含有大量GC碱基对C. 含有大量AT碱基对D. 长度在15-30个碱基之间答案：D7. PCR反应中，用于提高特异性的措施不包括：A. 使用高浓度的Mg2+B. 使用特异性引物C. 使用热启动聚合酶D. 优化退火温度答案：A8. 以下哪种情况会导致PCR产物出现非特异性扩增？A. 引物浓度过高B. 退火温度过高C. 聚合酶质量不佳D. 所有以上情况答案：D9. 用于定量PCR的荧光染料是：A. SYBR GreenB. 溴化乙锭C. 丙烯酰胺D. 琼脂糖答案：A10. PCR产物的纯化方法不包括：A. 柱纯化B. 乙醇沉淀C. 凝胶电泳回收D. 离心分离答案：D二、多选题（每题3分，共5题）1. PCR技术可以用于以下哪些应用？A. DNA指纹分析B. 病原体检测C. 基因克隆D. RNA转录分析答案：ABC2. 影响PCR扩增效率的因素包括：A. 模板DNA的纯度B. 引物的设计C. 聚合酶的活性D. 反应体系中的盐浓度答案：ABCD3. 以下哪些是PCR反应体系中常用的缓冲液成分？A. Tris-HClB. KClC. (NH4)2SO4D. MgCl2答案：ABD4. PCR产物的非特异性扩增可能由以下哪些因素引起？A. 引物二聚体形成B. 模板DNA污染C. 聚合酶非特异性结合D. 反应体系中DNA聚合酶的量不足答案：ABC5. 用于提高PCR特异性的措施包括：A. 优化引物浓度B. 提高退火温度C. 使用高保真聚合酶D. 减少循环次数答案：ABC三、判断题（每题1分，共5题）1. PCR技术可以用于DNA的定性分析，但不能用于定量分析。
pcr上岗证考试题及答案陕西省
pcr上岗证考试题及答案陕西省一、单项选择题（每题2分，共20分）1. PCR技术中，引物的作用是什么？A. 提供DNA聚合酶的活性B. 作为DNA模板C. 稳定DNA双链结构D. 引导DNA聚合酶合成互补链答案：D2. 在PCR反应中，变性温度通常设定在多少度？A. 90-95℃B. 50-60℃C. 70-80℃D. 30-40℃答案：A3. 下列哪项不是PCR反应体系中必须的成分？A. 模板DNAB. 引物C. 缓冲液D. 限制酶答案：D4. PCR反应中，延伸时间的长短主要取决于什么？A. 引物长度B. 模板DNA的浓度C. 目标DNA片段的长度D. 酶的活性答案：C5. 实时定量PCR技术中，荧光信号的增加与什么成正比？A. DNA聚合酶的活性B. 引物的浓度C. 目标DNA片段的数量D. 反应体系的体积答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. PCR技术在哪些领域有应用？A. 法医学B. 遗传学研究C. 食品检测D. 环境监测答案：ABCD2. 以下哪些因素会影响PCR反应的特异性？A. 引物的序列B. 反应体系中Mg2+的浓度C. 反应体系中DNA聚合酶的活性D. 反应体系中的模板DNA的纯度答案：ABCD3. 实时定量PCR技术中，荧光信号的检测方法包括哪些？A. SYBR GreenB. TaqMan探针C. 熔解曲线分析D. 电泳分析答案：ABC三、判断题（每题2分，共10分）1. PCR技术可以用于检测DNA序列的突变。
（对）2. PCR反应中，DNA聚合酶在延伸阶段起作用。
（对）3. PCR反应体系中不需要添加dNTPs。
（错）4. 实时定量PCR技术可以用于病原体的定量检测。
（对）5. PCR反应中，变性、退火、延伸三个阶段的温度是恒定不变的。
（错）四、简答题（每题5分，共10分）1. 简述PCR技术的原理。
答案：PCR技术是一种分子生物学技术，用于体外快速扩增特定的DNA 片段。
四川pcr上岗证考试题及答案
四川pcr上岗证考试题及答案一、单选题（每题1分，共10分）1. PCR技术中，下列哪个不是引物的功能？A. 稳定DNA聚合酶B. 引导DNA合成C. 确定DNA合成的起始点D. 提供互补序列答案：A2. 在PCR反应中，变性步骤的主要目的是：A. 使DNA双链分离B. 增加DNA聚合酶的活性C. 提高引物与模板的结合效率D. 降低反应体系的温度答案：A3. 下列哪项不是PCR反应体系中必需的成分？A. 模板DNAB. 引物C. 限制性内切酶D. 热稳定DNA聚合酶答案：C4. PCR反应中，延伸步骤的主要作用是：A. 合成DNAB. 使DNA双链分离C. 提高引物与模板的结合效率D. 降低反应体系的温度答案：A5. 以下哪种方法可以提高PCR扩增的特异性？A. 提高反应体系中的Mg2+浓度B. 提高反应体系中的K+浓度C. 使用高浓度的引物D. 使用高浓度的DNA模板答案：C6. 在PCR技术中，TaqMan探针的工作原理是：A. 通过荧光共振能量转移（FRET）B. 通过荧光素酶的催化作用C. 通过荧光素的氧化作用D. 通过荧光素的还原作用答案：A7. PCR产物的纯化方法中，不包括以下哪种？A. 琼脂糖凝胶电泳B. 乙醇沉淀C. 柱层析D. 离心分离答案：D8. 以下哪种PCR技术可以用于检测基因突变？A. 常规PCRB. 定量PCRC. 限制性片段长度多态性（RFLP）分析D. 所有上述技术答案：D9. 在PCR反应中，引物设计的原则不包括以下哪项？A. 引物的序列应与模板DNA互补B. 引物的GC含量应保持在40-60%C. 引物的Tm值应接近D. 引物的5'端可以存在多个连续的G答案：D10. 下列哪种PCR技术可以用于检测基因拷贝数的变化？A. 常规PCRB. 定量PCRC. 限制性片段长度多态性（RFLP）分析D. 所有上述技术答案：B二、多选题（每题2分，共10分）1. PCR技术在分子生物学中的应用包括：A. DNA克隆B. DNA测序C. 基因表达分析D. 基因突变检测答案：ABCD2. PCR反应的优化可能包括以下哪些方面？A. Mg2+浓度的调整B. 引物浓度的调整C. 反应温度的调整D. 反应时间的调整答案：ABC3. PCR反应中可能遇到的问题及相应的解决方法包括：A. 非特异性扩增 - 使用高特异性引物B. 引物二聚体形成 - 增加引物浓度C. 产物量不足 - 增加模板DNA量D. 产物量过多 - 减少循环次数答案：AC4. 影响PCR产物纯度的因素包括：A. 反应体系中的杂质B. 反应体系中的盐浓度C. 反应体系中的模板DNA量D. 反应体系中的引物量答案：AB5. 定量PCR技术可以用于：A. 基因表达分析B. 病原体载量检测C. 基因拷贝数的测定D. 基因突变的检测答案：ABC三、判断题（每题1分，共10分）1. PCR技术可以用于DNA的定性分析，但不能用于定量分析。