第4章 碳水化合物的测定

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第四章糖类物质的测定

第四章糖类物质的测定

第四章糖类物质的测定第四章糖类物质的测定第⼀节概述⼀、定义和分类碳⽔化合物统称为糖类,是由碳、氢、氧三种元素组成的⼀⼤类化合物,①碳⽔化合物在有机体中的重要作⽤。

糖蛋⽩糖脂--⽣理功能物质核糖和脱氧核糖--遗传物质能量来源、结构成分②作为⾷品⼯业的主要原料和辅助材料。

③⼯业发酵的主要碳源,如淀粉、糊精、双糖、单糖。

⼯业发酵过程可以根据糖量的变化判断发酵是否正常;可以根据残糖量确定发酵终点。

糖的分类有效碳⽔化合物——⼈体能消化利⽤的单糖、双糖、多糖(淀粉)。

⽆效碳⽔化合物——不能被⼈体消化利⽤的纤维素、半纤维素、果胶等多糖。

这些⽆效碳⽔化合物能改善消化系统功能,对维持⼈体健康有重要作⽤;纤维素类原料的有效利⽤是⽣物技术中具有挑战性的研究⽅向。

⼆. 糖类物质的分布和含量葡萄糖、果糖: ⽔果,蔬菜:0.96-5.82%,0.85-6.53%蔗糖:⽢蔗,甜菜:10-15%,15-20%;西⽠,菠萝:4%,8%乳糖:动物乳汁,⽜乳~4.7%麦芽低聚糖:异麦芽低聚糖在⾃然界不存在,⽽由淀粉⽔解产⽣低聚果糖、低聚半乳糖、低聚⽊糖:⾃然界少,多由⼈⼯酶法合成淀粉,纤维素,果胶在植物普遍存在三. 糖类物质的测定⽅法分类:直接法:指根据糖的物理化学性质作为分析原理的分析⽅法间接法:根据其它物质含量,⽤差减法计算出来,以总碳⽔化合物或⽆N 抽提物表⽰糖的化学性质—还原性单糖的羰基、酮基、羟基具有不同强度的还原能⼒:醛糖:与弱氧化剂溴⽔:形成糖酸;与较强氧化剂硝酸:醛基和伯醇基都被氧化为羧基,⽣成葡萄糖⼆酸;有时只有伯醇基被氧化成羧酸,形成糖醛酸。

酮糖:酮糖对溴的氧化作⽤没有反应,以此可将酮糖与醛糖分开;在强氧化剂作⽤下,酮糖在羰基处断裂,形成两个酸。

单糖在碱性溶液中,醛基和酮基都可烯醇化为活泼的烯⼆醇,⽽烯⼆醇有还原性,普通酮类则不能。

各种化学分析法⽤于测定可溶性糖总量对各种糖分别定量分析的⽅法⾊谱法:纸⾊谱、薄层⾊谱、GC、HPLC酶电极法、酶⽐⾊法:半乳糖脱氢酶:测半乳糖、乳糖葡萄糖氧化酶:测葡萄糖、蔗糖酶⽔解法:测淀粉含量糖类物质测定的其它⽅法:电泳法:对可溶性糖的分离、定量⽑细管电泳法对低聚糖、活性多糖测定本章重点介绍国内外标准分析⽅法,⼀些有影响的参考⽅法第⼆节可溶性糖类的测定⼀、可溶性糖类的提取和澄清可溶性糖类通常是指葡萄糖、果糖等游离单糖及蔗糖等低聚糖。

碳水化合物的分类与糖类的实验检测方法

碳水化合物的分类与糖类的实验检测方法

重点回顾
01 分类
介绍了碳水化合物的分类方法及特点
02 实验检测方法
详细讨论了糖类的实验检测方法
03 代谢途径
分析了碳水化合物在生物体内的代谢途径
进一步研究
作用机制
深入了解碳水化 合物在生物体内
的作用机制
健康指导
指导公众如何更 好地选择和摄入
碳水化合物
开展实验
开展相关实验, 验证碳水化合物
的作用与效果
● 04
第四章 碳水化合物在生物 体内的功能
能量来源
碳水化合物是生物体 内最主要的能量来源。 通过糖酵解和呼吸作 用 产 生 的 AT P 为 生 物 体提供能量。在细胞 内,葡萄糖等碳水化 合 物 分 解 产 生 的 AT P 是细胞进行各种生命 活动的能源之一。
结构材料
纤维素
构成细胞壁的重 要物质
● 05
第五章 糖类与健康
糖类摄入与健康
合理摄入糖类对维持 身体健康很重要,但 过量摄入糖类会导致 肥胖、糖尿病等疾病。 建议每日摄入适量的 糖类,注意饮食的平 衡。
碳水化合物选择与血糖控制
选择低GI食 物
有助于血糖稳定
控制食物量
避免过量摄入
避免高糖饮 食
减少血糖波动
糖类的替代品
人工糖代用品
尿糖检测
尿糖检测是通过检测 尿液中是否含有糖类 物质来判断糖尿病患 者的血糖控制情况。 这种检测方法常用于 医院或个人家庭检测, 通过简单的试纸测试 即可得出初步结论。
还原糖检测
01 还原性
具有还原性的糖类
02 化学反应
还原糖和非还原糖的区别
03 实验操作
实验室中的还原糖检测步骤
酶法检测

乳制品中碳水化合物的测定

乳制品中碳水化合物的测定

乳制品中碳水化合物的测定乳制品是人类日常生活中常见的食品之一,其主要成分包括蛋白质、脂肪和碳水化合物。

碳水化合物是乳制品中一种重要的营养成分,不仅提供能量,还具有多种功能。

因此,准确测定乳制品中碳水化合物的含量对于评估其营养价值以及保证产品质量具有重要意义。

零售市场上大部分乳制品都会在包装上标注碳水化合物的含量,但这些标记仅仅是对总碳水化合物的一个统计并不一定反映各类碳水化合物的具体含量。

因此,对乳制品中具体碳水化合物种类和含量的测定成为必要。

乳制品中碳水化合物的测定通常采用化学分析或者生物学分析的方法。

常用的化学分析方法包括克氏酚方法、巴比妥酸方法、气相色谱法等,生物学分析方法则主要采用酶联免疫吸附分析(ELISA)。

在进行乳制品中碳水化合物的测定时,需要注意以下几点。

首先,样品的制备要求尽量精确,避免因为样品的不均匀造成分析误差。

其次,在选择分析方法时要根据具体的需求和样品特点来确定,以保证测定结果的可靠性。

最后,在进行数据处理和结果分析时要谨慎,避免因为实验操作不当或数据处理错误导致结论的偏差。

在乳制品中,碳水化合物的主要来源包括乳糖和乳清蛋白。

乳糖是唯一存在于哺乳动物乳汁中的碳水化合物,是一种天然的双糖。

乳制品加工过程中,乳糖可能会被酶水解为半乳糖和葡萄糖,因此针对乳糖的测定需要采用特殊的方法。

另外,乳清蛋白中也含有一定量的碳水化合物,因此在测定乳制品中碳水化合物的含量时,也需要考虑到这一部分碳水化合物的影响。

除了传统的化学和生物学分析方法,近年来还出现了一些新的技术用于乳制品中碳水化合物的测定。

例如,红外光谱技术和质谱联用技术等,这些新技术能够提高测定的准确性和灵敏度,为乳制品中碳水化合物的研究提供了更多选择。

总的来说,乳制品中碳水化合物的测定是一项重要的工作,对于了解乳制品的营养组成、保障产品质量具有重要意义。

未来,随着科学技术的不断进步,乳制品中碳水化合物的测定方法将继续得到改进,为乳制品行业的发展和食品安全提供更多保障。

碳水化合物的测定

碳水化合物的测定

(5) 结果计算

m m2 50 V1 V2 100 1000 100 %
式中ω -----以转化糖计,总糖的质量分数,%; m2-----直接滴定法中10mL碱性酒石酸铜相当于转化糖量, mg,或高锰酸钾法中查表得出相当的转化糖量,mg; m-----样品质量,g; V1-----样品处理液总体积,mL; V2-----测定总糖量取用水解液体积,mL;
5.1 概述 5.2 食品中还原糖的测定 5.3 总糖的测定
滴定必须在沸腾条件下进行
一是可以加快还原糖与的反应速度;二是次甲基蓝 变色反应是可逆的,还原型次甲基蓝遇空气中氧时 又会被氧化为氧化型。此外,氧化亚铜也极不稳定, 易被空气中氧所氧化。 保持反应液沸腾可防止空气进入,避免次甲基蓝和 氧化亚铜被氧化而增加耗糖量。
(1)原理
总糖的测定的原理是样品经除去蛋白质后, 加稀盐酸在加热条件下使蔗糖水解转化为还原糖, 再以直接滴定法或高锰酸钾法测定。
(2)仪器
① 恒温水浴。 ② 其他同还原糖测定。
Байду номын сангаас
样品处理
(4) 测定方法 蔗糖水解(样品及蔗糖标准液) 还原糖法 测定

① 样品处理:按还原糖测定法中的方法进行。 ② 样 品 中 总 糖 量 测 定 : 吸 取 5 0 ml 样 品 处 理 液 于 100mL容量瓶中,加6mol/L盐酸5mL,在68~70℃ 水浴中加热15min,冷却后加2滴甲基红指示剂,用 200g/L(体积分数)氢氧化钠中和至中性,加水至刻 度,混匀,按还原糖测定方法中直接滴定法进行测定。
碱性酒石酸铜溶液的标定


① 称取105℃烘干至恒量的纯蔗糖1.0000g, 以蒸馏水溶解,移入500mL容量瓶中,稀释 至刻度,摇匀。此标准液1mL相当纯蔗糖2mg。 ② 吸取蔗糖标准液50mL于100mL容量瓶中, 加 6 mol/L 盐 酸 5 mL 在 6 8 ~ 7 0 ℃ 水 浴 中 加 热 1 5 min, 冷 却 后 加 2 滴 甲 基 红 指 示 剂 , 用 200g/L氢氧化钠中和至中性,加水至刻度, 摇匀。此液1mL相当于1mg蔗糖。

样品主要营养成分的测定

样品主要营养成分的测定

淀粉的水解有酸水解法和酶水解法。
酸水解法不仅淀粉被水解,而且也能分解半 纤维素,结果产生了具有还原能力的木糖、阿拉 伯糖等单糖,使淀粉测定的结果较实际含量偏高 ,在含有半纤维素的淀粉中,必须特别注意
酶水解法是用淀粉酶处理样品,在一定条件 下,淀粉酶具有严格的选择性,对半纤维素不起 作用,能使淀粉变成低分子糊精和麦芽糖,过滤 除去半纤维素、多缩戊糖、果胶等杂质后,再用 酸水解淀粉,生成葡萄糖后测定。因此,它特别 适合于含有半纤维素等非淀粉的多糖样品,测定 结果准确,但测定时间长。
本法为国际GB 12394―90,适用于植物 性食物和含有植物性食物的混合食物中不 溶性膳食纤维的测定。
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果胶的测定
果胶:天然高分子化合物,分子量50000-360000,黄白 色粉末.溶于水呈粘性溶液.随着果实(水果)成熟,果 胶从不溶性转化为可溶性,组织亦相应软化.
1、重量法:
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二、糖的测定
样品制备 磨碎、浸提后用石油醚提取,以除去
其中的脂类和叶绿素等干扰物质,然后用 提取剂提取糖,经澄清后选择有效的方法 测定。
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常用糖的提取剂:
水、乙醇水溶液 ;
常用的澄清剂:
中性醋酸铅、醋酸锌溶液、亚铁氰化 钾、碱性醋酸铅、硫酸铜、氢氧化铝、 活性炭等。
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1.什么是传统机械按键设计?
传统的机械按键设计是需要手动按压按键触动PCBA上的 开关按键来实现功能的一种设计方式。
传统机械按键结构层图 :

PCBA

开关 键
传统机械按键设计要点: 1.合理的选择按键的类型, 尽量选择平头类的按键,以 防按键下陷。 2.开关按键和塑胶按键设计 间隙建议留0.0按键手感 不良。

乳制品中碳水化合物的测定

乳制品中碳水化合物的测定

乳制品中碳水化合物的测定乳制品因其富含营养素而广受欢迎,其中碳水化合物是其重要组成部分。

测定乳制品中的碳水化合物对于评估其营养价值和了解其在人体内的代谢至关重要。

碳水化合物的类型乳制品中的碳水化合物主要以两种形式存在:乳糖和乳酸。

乳糖是一种双糖,由葡萄糖和半乳糖组成,是牛奶中主要的碳水化合物。

乳酸是一种有机酸,在发酵乳制品中含量较高,例如酸奶和奶酪。

测定方法测定乳制品中碳水化合物的常用方法包括:比色法:这种方法利用特定化学反应来产生有色物质,其吸光度与碳水化合物浓度成正比。

它简单且快速,但可能受到其他物质的干扰,例如蛋白质。

酶法:这种方法使用酶催化的反应将碳水化合物分解成葡萄糖,然后通过比色或葡萄糖氧化酶电极测量葡萄糖的浓度。

它具有高特异性和灵敏度,但成本较高。

层析法:这种方法利用不同碳水化合物在色谱柱或薄层色谱板上分离的原理,然后使用显色试剂或其他方法检测和定量。

它可以分离和鉴定不同类型的碳水化合物,但技术要求较高。

红外光谱法:这种方法利用碳水化合物在红外光谱中的特征吸收峰来对其进行定性或定量分析。

它是一种快速且非破坏性技术,但可能需要特定的仪器和专业知识。

影响因素影响乳制品中碳水化合物含量测定的因素包括:乳制品类型:不同类型的乳制品,如牛奶、酸奶和奶酪,碳水化合物含量不同。

加工过程:加热、发酵和其他加工过程会影响碳水化合物的浓度和类型。

储存条件:储存温度和时间也会影响碳水化合物的稳定性。

准确性和精度为了确保测定结果的准确性和精度,必须考虑以下事项:采样:代表性采样对于获得准确的结果至关重要。

校准:使用的分析方法应使用已知浓度的标准溶液进行校准。

质量控制:应定期进行质量控制程序,以监测方法的性能和结果的可靠性。

应用测定乳制品中碳水化合物的知识在多个领域中都有应用,包括:营养标签:向消费者提供关于乳制品中碳水化合物含量的准确信息。

乳制品开发:优化乳制品配方的碳水化合物含量,以满足特定的营养需求或降低血糖指数。

奶牛全混合日粮中碳水化合物的测定

奶牛全混合日粮中碳水化合物的测定

奶牛全混合日粮中碳水化合物的测定
奶牛全混合日粮中碳水化合物的测定是确定奶牛饲料中糖类、淀粉类和纤维素含量的方法。

这些营养素是奶牛获得能量的主要来源,因此准确测定其含量对于保证奶牛健康和生产力至关重要。

一般来说,奶牛饲料中碳水化合物含量的测定包括两个步骤:提取和测定。

提取过程使用酸、酶或洗涤剂等方法将不同类型的碳水化合物从饲料中分离出来。

在测定过程中,使用化学分析或生物学技术来定量测定每种碳水化合物的含量。

目前,常用的测定方法包括气相色谱法、高效液相色谱法、光度法和比色法等。

这些方法各有优缺点,应根据实际情况选择合适的方法来进行测定。

为了保证测定结果的准确性,应注意样品的收集、储存和处理方法。

同时,应根据不同类型的饲料选择不同的提取方法,并严格控制测定过程中的实验条件,确保测定结果的可重复性和精确性。

总之,奶牛全混合日粮中碳水化合物的测定是奶牛饲料营养分析的重要组成部分。

只有准确测定饲料中碳水化合物的含量,才能为奶牛提供适当的营养,保证其健康和生产力。

碳水化合物的测定

碳水化合物的测定

碳水化合物的测定概述碳水化合物是生物界三大物质之一(Pro, Fat),是自然界最丰富的有机物质。

碳水化合物主要存在于植物界,如谷类食物和水果蔬菜的主要成分是CH2O。

碳水化合物统称为糖类,它包含了单糖、低聚糖及多糖,是大多数食品中重要组成成分,也是人和动物体的重要能源。

单糖、双糖、淀粉能为人体所消化吸收,提供热能,果胶、纤维素维持人体健康具有重要作用。

一、碳水化合物的化学组成、分类和性质1、化学组成(chemical composition)碳水化合物是C、H、O三元素组成一类多羟基醛或多羟基酮化合物,而且绝大多数氢原子是氧原子的两倍。

即氢与氧为2:1。

它们的比例与水分的组成相同(水分子H2O)。

因此被人们称为“碳水化合物”即写成CH2O。

它们可用通式C n(H2O)m表示,好像碳的水化物。

但是笼统地说糖类称为CH2O是不太确切的。

比如,我们熟悉的甲醛,它的分子式为CH2O,醋酸C2H4O2,乳酸C3H6O3,从它们的结构上讲都类似于H与O=2:1的关系。

按照这个比例它们都应属于碳水化合物,但是以上几个物质都没有糖类的特性,所以它们不是碳水化合物。

又比如,C5H10O4去氧核糖,还有鼠李糖C6H12O5。

这些属于糖类,但不符合上面的比例。

因此称碳水化合物是C、H、O组成,通式为C n(H2O)m是不确切的,但是历史上一直沿用下来,而且人们也习惯了,所以至今仍然采用。

2、分类 chemical classification按照有机化学可分成三类,它是根据在稀酸溶液中水解情况分类。

化学分类:1、单糖2、低聚糖(蔗糖、乳糖、麦芽糖) -------有效碳水化合物3、多糖营养性多糖(淀粉、糖原)4、构造性多糖(纤维素、半纤维素、木质素、果胶)-------无效碳水化合物现代营养工作者分为两大类:营养角度分:有效碳水化合物、无效碳水化合物(膳食纤维)有效碳水化合物:对人体有营养(提供能量)性的称做有效碳水化合物无效碳水化合物:膳食纤维:指人们的消化系统或者消化系统中的酶不能消化、分解、吸收的物质,但是消化系统中的微生物能分解利用其中一部分。

碳水化合物的测定

碳水化合物的测定

3.食品中不溶性膳食纤维的测定 GB/T5009.88-2003) GB/T5009.88-2003) (中性洗涤剂法)
( Determination of insoluble dietary fiber in foods)
(1)原理 在中性洗涤剂的消化作用下,样品中的糖、淀粉、 蛋白质、果胶等物质被溶解除去,不能消化的残渣为不溶性 膳食纤维。 (2)操作要点 样品烘干、磨碎——中性洗涤剂(EDTA二钠盐、四硼 样品烘干、磨碎——中性洗涤剂(EDTA二钠盐、四硼 酸钠、月桂基硫酸钠、2 乙氧基乙醇等)浸煮——残渣用热 酸钠、月桂基硫酸钠、2-乙氧基乙醇等)浸煮——残渣用热 水充分洗涤(糖、游离淀粉、蛋白质、果胶等物质被溶解除 去)——加入 去)——加入α—淀粉酶(分解结合态淀粉)——蒸馏水、 淀粉酶(分解结合态淀粉)——蒸馏水、 丙酮洗涤(除去残存的脂肪、色素等)——残渣烘干 丙酮洗涤(除去残存的脂肪、色素等)——残渣烘干 、秤 重 (6)本法特点 测定结果包括:主要包括纤维素、半纤维素、木质素、 角质等成分。
测定意义: 测定意义:
2.粗纤维的测定 粗纤维的测定用非酶重量法 (GB5009.10—85, GB5009.10— GB5009.10— GB5009.10— 2003 )。 (1)原理 (2)操作要点 1.25%硫酸—1.25%氢氧化钠溶液 1.25%硫酸—1.25%氢氧化钠溶液 (3)本法的特点 A、操作简便,应用广泛的经典分析法。 B、本法测定结果称作粗纤维。
Determination of Starch in Foods
(四)食品总糖含量的测定
1、食品总糖的含义 总糖是能被人体消化吸收利用的碳水化合物,即 有效碳水化合物。 2、测定总糖含量的方法 (1)分别测定法 (2)减差法 总糖(% =100-(水分+脂肪+蛋白质+ 总糖(%)=100-(水分+脂肪+蛋白质+灰 分 +膳食纤维)(%) 膳食纤维)(% (3)还原糖法(铁氰化钾滴定法见下页) )还原糖法(铁氰化钾滴定法见下页)

植物叶片干样碳水化合物测定_概述说明

植物叶片干样碳水化合物测定_概述说明

植物叶片干样碳水化合物测定概述说明1. 引言1.1 概述植物叶片干样碳水化合物测定是一种常用的研究方法,用于评估植物的生长状况、光合作用效率和营养状态等。

干样碳水化合物主要包括淀粉、蔗糖和纤维素等,它们在植物的能量代谢和生理功能中起着重要作用。

因此,准确测定植物叶片干样碳水化合物的含量对于了解植物生长发育以及其对环境变化的响应机制具有重要意义。

1.2 文章结构本文将依次介绍三种常用的植物叶片干样碳水化合物测定方法:方法一、方法二和方法三。

这些方法基于不同的原理和操作步骤,适用于不同类型的植物材料。

通过比较和分析这些方法的优缺点,读者可以根据自己研究需要选择最适合的测定方法。

1.3 目的本文旨在系统地介绍植物叶片干样碳水化合物测定的各种方法,并对这些方法进行评估和比较。

我们希望通过这篇文章,能帮助读者了解植物叶片干样碳水化合物测定的基本原理和步骤,提供可靠和准确的实验指导,以促进该领域的研究工作和进一步的探索。

以上是本文“1. 引言”部分的内容,介绍了植物叶片干样碳水化合物测定的概述、文章结构和目的。

下面将在正文部分详细介绍三种常用的测定方法。

2. 正文:2.1 植物叶片干样碳水化合物测定方法一植物叶片干样碳水化合物的测定是一个重要的实验步骤,可以用于评估植物的生长和营养状况。

因此,本文介绍了一种常用的测定方法。

首先,收集所需的植物叶片样品。

可以选择健康的、代表性的叶片作为样品,并确保将其彻底清洁和干燥。

将收集到的叶片样品研磨成粉末状,可以使用通用的离心机或其他适当的设备完成这个步骤。

然后,在一个标准试管中取约0.1克左右的叶粉,并加入适量的提取液。

常用的提取液包括乙醇、丙酮或二甲基亚砜等。

加入提取液后,使用振荡器或其他适当设备使悬浮液均匀混合。

接下来,将含有混合悬浮液的试管置于离心机中,并进行高速离心。

离心过程会使混合物分层,产生上清液和沉淀。

取出上清液并放入干燥皿中,然后使用旋风干燥器或其他适当的设备将其蒸发干燥。

碳水化合物的测定方法

碳水化合物的测定方法

碳水化合物的测定方法三、碳水化合物的测定1.还原糖含量测定(1)高锰酸钾滴定法1.原理○样品经除去蛋白质后,其中还原糖在碱性环境下将铜盐(碱性酒石酸铜)还原为氧化亚铜,加硫酸铁后,氧化亚铜被氧化为铜盐,以高锰酸钾溶液滴定氧化作用后生成的亚铁盐,根据高锰酸钾消耗量计算氧化亚同含量,再查表得还原糖量。

○2.适用范围gb5009.7-85,本法适用于于所有食品中还原成糖的测量以及通过酸水解或酶水解转化成还原成糖的非还原性糖类物质的测量。

3.试剂○除特定表明外,实验用水为蒸馏水,试剂为分析氢铵。

4.16mol/l盐酸:量挑50ml盐酸搅拌吸收至100ml。

4.2甲基白指示剂:称取10mg甲基白,用100ml乙醇熔化。

4.35mol/l氢氧化钠溶液:称取20g氢氧化钠加水溶解并稀释至100ml。

4.4碱性酒石酸铜甲液:称取34.639g硫酸铜(cuso45h2o),加适量水溶解,加0.5ml硫酸再加水稀释至500ml,用精制石棉过滤。

4.5碱性酒石酸铜乙液:称取173g酒石酸钾钠与50g氢氧化钠,提拌匀熔化,并吸收至500ml,用精制石棉过滤器,储藏于橡胶纳玻璃瓶中。

4.6精制石棉:挑石棉先用3mol/l盐酸煮沸2~3天,用水晒干,再加2.5mol/l氢氧化钠溶液煮沸2~3天,倾去溶液,再用热碱性酒石酸铜已液煮沸数小时,用水晒干。

再以3mol/l盐酸煮沸数小时,以水洗至不能呈酸性。

然后搅拌振摇,凵致密的浆状硬县委,用水煮沸并储藏于玻璃瓶中,即可用作充填古氏坩埚用。

4.70.1000mol/l高锰酸钾标准溶液。

4.81mol/l氢氧化钠溶液:称取4g氢氧化钠,搅拌熔化并吸收至100ml。

4.9硫酸铁溶液:称取50g硫酸铁,重新加入200ml水熔化后,慢慢重新加入100ml硫酸,加热后搅拌吸收至1l。

4.103mol/l盐酸:量取30ml盐酸,加水稀释至120ml。

(2)直接滴定法1.原理○样品经除去蛋白质后,在加热条件下,直接滴定已标定过的费林氏液,费林氏液被还原成划出氧化亚铜后,过量的还原成糖立即将次甲基蓝还原成,并使蓝色退色。

碳水化合物的测定

碳水化合物的测定

第八章碳水化合物的测定●碳水化合物在植物界分布很广,种类很多,谷类食物和水果、蔬菜的主要组分就是carb,(合理膳食组成中,碳水化合物应占其总热能的50—70%。

但不大于70%,其中食糖的热能不能超过15%)●一、表示方法:食品中carb含量通常以总碳水化合物或无氮抽出物来表示:●无氮抽出物:是指不包括粗纤维在内的总碳水化合物,主要是指淀粉、糖原和糊等。

●总碳水化合物(%)=100-(水分%+粗蛋白质%+粗灰分%+粗脂肪%)●无氮抽出物(%)=总carb-粗纤维%=100-(水分+粗蛋白质+粗灰分+粗脂肪+粗纤维% ●总碳水化合物:有效碳水化合物:单糖、低聚糖、糊精、淀粉、糖原●无效碳水化合物:(膳食纤维)指人们的消化系统或消化系统中的酶不能消化分解、吸收的物质。

主要指果胶、半纤维素、纤维素、木质素。

但能促进肠道蠕动,改善消化系统机能,对维持人体健康有重要作用,人们膳食中不可缺少,防治肠道疾病。

●常见单糖:D——葡萄糖和D——果糖是指用水解法不能加以分解的Carb.●低聚糖:蔗糖、乳糖、麦芽糖和棉子糖●多糖:淀粉、纤维、果胶●二、糖类的提取与澄清:●糖类:可溶性的游离态单糖和低聚糖总称糖类,葡萄糖、蔗糖、麦芽糖、乳糖等●1、常见提取剂;(提取糖类时,一般须先将样品磨碎浸渍成溶液,再用石油醚提取除去其中的脂类和叶绿素。

)● a.水作提取剂:温度40--50 ℃,可提可溶性淀粉及糊精。

为了防止糖类被酶水解,加入HgCL2。

● b.乙醇水溶液:糖类在乙醇溶液中具有一定的溶解度,可避免糖类被酶水解。

●2、澄清剂:●①澄清剂作用:是沉淀一些干扰物质,防止干扰物质影响糖类的测定。

干扰物质存在将影响分析结果,常见干扰物质有pro.Aa多糖及色素等。

糖及糖制品,水果制品通常用水作提取剂。

●②澄清剂的要求(1)能较完全除去干扰物质(2)不会吸附或沉淀被测糖类(3)不会改变糖类的(比旋光度等)理化性质(4)过剩的澄清剂应不干扰后面的分析操作或易于除掉。

食品碳水测定实验报告

食品碳水测定实验报告

一、实验目的1. 了解食品中碳水化合物的含量及其测定方法。

2. 掌握使用斐林试剂法测定食品中碳水化合物的原理和操作步骤。

3. 通过实验,提高分析化学实验技能,培养严谨的科学态度。

二、实验原理食品中的碳水化合物主要包括单糖、双糖和多糖。

斐林试剂法是一种常用的测定食品中碳水化合物的方法,其原理是:在碱性条件下,斐林试剂与还原糖反应生成砖红色沉淀,根据沉淀的量可以计算出食品中碳水化合物的含量。

三、实验材料与仪器材料:1. 样品:米饭、面条、馒头等。

2. 斐林试剂:0.1 g/mL的硫酸铜溶液、0.05 g/mL的酒石酸钾钠溶液、0.05 g/mL 的氢氧化钠溶液。

3. 标准葡萄糖溶液:0.1 g/mL。

仪器:1. 电子天平2. 烧杯3. 烧瓶4. 滴定管5. 恒温水浴锅6. 试管7. 玻璃棒四、实验步骤1. 样品制备:取一定量的样品,用蒸馏水溶解,煮沸,过滤,备用。

2. 斐林试剂的制备:将0.1 g/mL的硫酸铜溶液、0.05 g/mL的酒石酸钾钠溶液、0.05 g/mL的氢氧化钠溶液按照一定比例混合,搅拌均匀。

3. 样品测定:a. 取一定量的样品溶液,加入斐林试剂,混匀。

b. 将混合溶液放入恒温水浴锅中,加热至沸腾,保持沸腾状态5分钟。

c. 观察沉淀颜色,记录沉淀的量。

4. 标准曲线的绘制:a. 取不同浓度的标准葡萄糖溶液,按照样品测定的步骤进行实验。

b. 以葡萄糖浓度为横坐标,沉淀量为纵坐标,绘制标准曲线。

五、实验结果与分析1. 实验结果:a. 米饭样品中碳水化合物的含量为38.2%。

b. 面条样品中碳水化合物的含量为49.5%。

c. 馒头样品中碳水化合物的含量为52.8%。

2. 结果分析:a. 米饭、面条、馒头均为高碳水化合物的食品,其中馒头中碳水化合物的含量最高。

b. 实验结果表明,斐林试剂法可以有效地测定食品中碳水化合物的含量。

六、实验结论1. 斐林试剂法是一种简单、准确、实用的食品中碳水化合物测定方法。

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(二)水溶性糖-还原糖的测定 常量法——铜还原直接滴定法
1. 原理 还原糖可使斐林(Fehling)试剂还原 生成Cu2O沉淀,而本身被氧化和降解为糖酸。斐 林试剂是由CuSO4溶液,NaOH和酒石酸钾溶液 组成。在碱性溶液中,酒石酸盐可与铜盐形成络 离子而不致生成氢氧化铜沉淀,在沸热的条件 下,用还原糖待测液滴定一定量斐林试剂时,铜 的酒石酸络盐被还原糖还原,产生红色Cu2O沉 淀,还原糖则被氧化和降解。
提纲
(三)水溶性糖-水溶性糖总量的测定
----酸水解铜还原直接滴定法(HCl 转化) 操作步骤 吸取水溶性糖浸出液50ml,于100ml容 量瓶中,逐滴加入.6mol/L HCl 5ml,置90℃水浴 锅中加热10分钟。冷却后,加酚酞指示剂2—3 滴,以.6mol/L NaOH中和至显黄色或刚显微红 色,加水定容。此时蔗糖等双糖已水解为还原糖: C12H22O11 + H2O → 2C6H12O6 将转化后的待测液装入滴定管中,滴定煮沸的斐 林试剂.
(三)水溶性糖-水溶性糖总量的测定
----酸水解铜还原直接滴定法(HCl 转化)
式中: G——与10ml斐林试剂作用相当的还原糖(mg); V——滴定时所用待测液体积(ml); 样品重——鲜样称样质量(mg); 分取倍数=250×100
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提纲
(三)水溶性糖-蔗糖的测定
----旋光法
蔗糖,葡萄糖,果糖等都具有旋光性,单独存 在时都可以用旋光仪测定。如甘蔗,甜菜等作 物所含的糖几乎全是蔗糖,用旋光法快速测定 其含糖量,对于作物生育时期管理和施肥,品 种间品质的比较以及收获期糖分变化的研究 等,都有重要的参考价值。
(二)水溶性糖-还原糖的测定 ---------铜还原直接滴定法
操作步骤 2. 样品测定:同上条件样品的糖浸提液 也分“约 测”及“准确测定”二步进行。准确测定糖浸提 液用量为V,其用量须在15ml ~ 50ml范围内, 含糖约50mg为度,即本法测定的糖液浓度应在 每毫升含糖1mg ~ 3mg范围内。否则应增减称 样量,重新制备待测液测定之。
二、水溶性糖的测定
(一)水溶性糖的提取和澄清
提取液的澄清 常用澄清剂的种类
硫酸铜和氢氧化钠溶液 中性醋酸铅 【Pb(CH3COO)2·3H2O】 乙酸锌和亚铁氢化钾溶液
还有碱性醋酸铅、 氢氧化铝溶液、活性炭等。
澄清剂的用量 用量必须适当,太少,达不到澄清的目的, 太多,会使分析结果产生误差。 一般先向样液中加入1~3 ml 澄清剂,充分 混合后静置。
二、水溶性糖的测定
(一)水溶性糖的提取和澄清
水提取法 水提取法:将新鲜果蔬样品洗净擦干,切成小块,混匀。称取 10.00-50.00g置高速组织捣碎机中捣碎(或置研钵中加少量石英 砂共同研磨),然后小心转入广口容量瓶中,使体积约为150 ml。风干已磨细的样品则可称取0.500-5.00g,洗入容量瓶中, 亦加水至约150 ml。然后加入0.5-1.5g.粉状CaCO3的中和样品中 的酸度,摇动约1分钟,滴加10%醋酸铅溶液至不再产生白色絮 状沉淀为止(约2-7ml)以沉淀蛋白质等[注3]。置80℃水浴中保 温浸提30分钟,其间摇动数次以利糖分浸提完全。冷却,过量的 醋酸铅可加饱和草酸钠除去(约2—3 ml),定容,用干滤器过 滤得糖提取液。
提纲
(三)水溶性糖-蔗糖的测定
----酸水解铜还原直接滴定法
淀粉的测定
淀粉是由葡萄糖聚合合成的高分子化合物。淀 粉在酶或酸的作用下又水解成葡萄糖,这是淀 粉经酶或酸水解后测定还原糖计算淀粉含量的 理论基础。另外淀粉经分散和酸解后具有一定 的旋光性,则是旋光法测定淀粉含量的基础。 本节除介绍经典的酶水解,酸水解而后测还原 糖的方法外,还推荐谷物种子粗淀粉测定的国 家颁标准法——旋光法和薯类淀粉含量的比重 法。
(三)水溶性糖-蔗糖的测定
----酸水解铜还原直接滴定法
结果计算 1.水溶性总糖: 式中:G——与10ml斐林试剂作用相当的还原 糖(mg); V——滴定时所用待测液体积(ml); 分取倍数——本操作为250×100/50 =500 样品重——鲜样称样质量(mg);
(三)水溶性糖-蔗糖的测定
----酸水解铜还原直接滴定法 2. 还原糖(%) 式中:m——与10ml斐林试剂作用相当的还原 糖(mg); V——转化前滴定时所用待测液体积(ml); 样品重——样品称样量(mg); 250——定容体积(ml)。 3. 蔗糖的计算: 由水溶性总糖量和还原糖测 定,计算得样品中蔗糖的含量: 蔗糖%=(水溶性糖%-还原糖%)
提纲
三谷物中淀粉的测定
----酸水解铜还原直接滴定法
原理 淀粉在稀酸的作用下,水解为糊精和麦芽 糖,最后都转化为葡萄糖: (C6H10O5)n + nH2O → n(C6H12O6) 然后用测定还原糖法测定葡萄糖,再推算出淀粉 的含量。 此法的优点是分析步骤简单,沸水浴水解时间约 3-4小时可完成,所以采用较普遍。但其缺点是在 酸水解淀粉的同时,谷物中的半纤维素和多缩戊 糖也随之水解,这样使测定结果产生正误差。
提纲
注:
还原糖的种类因农产品的种类不同所查的 对象也不相同,一般样品中没有特殊的说 明则选用葡萄糖;甜菜中则选用果糖;乳 类制品中则选用乳糖;天然蜂蜜或蔗糖制 品中还原糖的测定选用转化糖。
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(三)水溶性糖-水溶性糖总量的测定
----酸水解铜还原直接滴定法(HCl 转化) 方法原理 植物水溶性糖浸出液中包括葡萄 糖,果糖,和蔗糖,蔗糖须经稀水解生成转化 糖(等量的葡萄糖和果糖)后,与原有的还原 糖一起测定,即为水溶性总糖。
提纲
三谷物中淀粉的测定
----酸水解铜还原直接滴定法 主要仪器、试剂 1.恒温电热水浴锅 2.电热烘箱 试剂 1. 1%HCl :浓HCl(AR)23ml加水至1L. 2. 10% NaOH 3. 10%中性醋酸铅:称取100g Pb(OAc)2溶于1L水 中,过滤。 4. 0.1%甲基红指示剂 5. I2-KI溶液:称取2g KI溶于5ml水中,加入1g I2, 加水至1L,保存于棕色瓶中。
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(三)水溶性糖-蔗糖的测定
----旋光法
原理
旋光法测糖的原理是基于糖类分子具有不 对称碳原子,可使通过的光的偏振面的旋转。 各种糖类都有其特有的比旋,
(三)水溶性糖-蔗糖的测定
----旋光法
操作步骤
选择代表性样品,按纵横剖面均匀切细。称取平均 样品26克,放在研钵中加2-3克纯石英砂,研磨成糊 状后或用高速组织匀浆机捣碎,用50-60ml水洗入 100容量瓶中(使体积大约为70-80ml)。 加入2-3滴1%酚酞指示剂,用饱和NaCO3中和至 浅黄色或微红色,在800C水浴上加热30分钟,并 不时摇动以促进糖分浸出。稍冷后滴加1—5ml碱 性醋酸铅沉淀蛋白质[注2]。过多的铅盐应滴定饱 和NaSO4除去,然后加水至刻度。若液面有泡沫 可加1—2滴乙醚排除。摇匀后放置澄清或过滤得澄 清的待测液。
----旋光法
结果计算 蔗糖(%) = 0.75α×100
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式中:a——旋光仪上读得的角度 ; 蔗糖(%) = 0V 0V--—检糖计读得的0V。
(三)水溶性糖-蔗糖的测定
----酸水解铜还原直接滴定法
方法原理 植物水溶性糖浸出液中包括葡萄 糖,果糖,和蔗糖,蔗糖经稀酸水解生成转化 糖(等量的葡萄糖和果糖)后,与原有的还原 糖一起测定,即为水溶性总糖。通过测定水解 前后还原糖的含量的差别,来确定溶液中蔗糖 的含量。测定原理同前。
(二)水溶性糖-还原糖的测定 ---------铜还原直接滴定法
操作步骤 (2) 准确测定:同上准确吸取(或用滴定管加入)斐 林试剂A,B各5.00ml放入三角瓶中,再由滴定管 放入标准糖液比“约测”少0.5 ~ 1ml的量,然后加 热煮沸2分钟,加入亚甲基蓝指示剂5滴,继续用 标准糖液在沸腾条件下滴定至蓝色消失为终点, 加入亚甲基蓝指示剂后滴定时沸腾的时间须不多 于3分钟。记录消耗标准糖液用量记为V0。
提取 1. 常用的提取剂有水及乙醇溶液。 2. 提取液制备的原则 ⑴ 取样量与稀释倍数的确定,使(0.5—3.5mg / ml)。 ⑵ 含脂肪的食品,须经脱脂后再用水提取。 ⑷ 含酒精和二氧化碳的液体样品,应先除酒精、CO2。 解。
⑶ 含有大量淀粉、糊精及蛋白质的食品,用乙醇溶液提取。
⑸ 提取过程如用水提取,还要加入HgCl2, 防低聚糖被酶水ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
(三)水溶性糖-蔗糖的测定
----旋光法
操作步骤
先用清亮的待测液洗旋光管2—3次,然后将溶液装 满管中,使管口液体呈一凸起,将活动的圆玻璃片 与旋光管垂直方向插入盖上,如此可避免留有气泡。 将管盖扭紧,检查管中是否有气泡。然后测读旋光 仪上的旋光度或检糖计的oV,取三次测读的平均 数。
(三)水溶性糖-蔗糖的测定
三谷物中淀粉的测定
----酸水解铜还原直接滴定法
操作步骤 称取风干磨细通过60目筛的样品 1.×××-2.0 ××g(如系含脂肪高的样品,须 先脱脂),放入250ml三角瓶中,加入1%的盐 酸150毫升,用具有长玻璃管的塞子塞紧,在 沸水浴中加热(也可放入105℃烘箱中代 替),加热过程中须常常摇动,并注意三角瓶 的液面浸入沸水中,同时切勿使三角瓶直接接 触水浴锅锅底,以免跳动或样品焦化。
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(三)水溶性糖-蔗糖的测定
----酸水解铜还原直接滴定法 操作步骤 1. 转化: 吸取水溶性糖浸出液50ml,于100ml容量瓶 中,逐滴加入.6mol/L HCl 5ml,置900C水浴 锅中加热10分钟。冷却后,加酚酞指示剂2—3 滴,以.6mol/L NaOH中和至显黄色或刚显微红 色,加水定容。此时蔗糖等双糖已水解为还原 糖: C12H22O11 + H2O → 2C6H12O6 2. 测定:将转化前后的待测液装入滴定管中,分 别滴定煮沸的斐林试剂。
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