育种学-第十二章 家畜遗传资源多样性保护

第十二章家畜遗传资源多样性保护

第一节品种学说

一、品种的概念：

（一）种和品种：

种是生物学上的分类单位；

品种是畜牧学概念。

自然状态下，野生动物只有种和变种，是自然选择的产物。品种则是畜牧业发展后，由于人工选择的结果。

种

1、林纳学说：指相互间有明显的可变差异的生物群，强调生物群的间断性。

2、达尔文学说：强调种的连续性。

3、现代分类学：是由一些实际上或潜在的相互能够自由交配并繁殖后代的若干个个体组成的群体，种与种之间存在生殖隔离。

物种形成的条件：

A、有新的变异产生；

B、变异经选择而固定；

C、不同种间存在生殖隔离（地理隔离；生态隔离－发情季节、生殖器官结构、性行为差异；遗传隔离－染色体数目、染色体组型）

品种

是具有独特的经济特性和种用价值，能满足人类的一定要求；对一定的自然和经济条件有适应性，并可随人工选择和生产方向的改变而改变；其性状能稳定地遗传给下一代的具有一定数量的家畜群体。其数量要求能维持种群特异性的稳定遗传。

（二）品种应具备的条件

1、具有较高的经济价值；

2、个体间遗传基础来源相同；

3、个体的性状及适应性具有相似性：形成该品种的特征，这些共同特征能与其他品种相区别；

4、遗传性稳定，种用价值高；

5、一定的结构：若干各具特点的类群构成－地方类型、育种场类型、品系与品族；

6、足够的数量

二、影响家畜品种形成的因素

社会经济条件；

自然条件（温度、湿度、雨量等）

三、品种的分类：

（一）、按培育程度分类：

1、原始品种：

2、培育品种（育成品种）；

3、过渡品种：

（二）、按生产力类型分类：

1、专用品种（专门化品种）

2、兼用品种（综合品种）

（三）、按生态类型分类：

（一）、按培育程度分类：

1、原始品种：不同于地方品种。

特点：A、晚熟，个体相对较小；

B、体格协调，生产力低但全面；

C、体质粗壮、耐粗耐劳，适应性强

原始品种是育种的宝贵的育种材料和品种资源。原始品种的改造，首先应该改善饲养管理，再结合选种选配或杂交以改善遗传基础。

2、培育品种（育成品种）

经过人们有目的地选择和培育形成的品种。

特点：A、生产力高，且专门化；

B、早熟，性成熟早，体型大，经济成熟早；

C、对饲养管理条件的要求较高，其品种特性需要配套的选种选配技术来维持；

D、分别区域广；

E、品种结构复杂，形成许多品系和品族；

F、育种价值高，可起到杂交改良作用。

3、过渡品种：居于以上两者之间，不稳定。

（二）、按生产力类型分类：

1、专用品种（专门化品种）：人工选择中，使某些特性获得重点发展，或某些组织器官产生突出变化，形成专门的生产力。

2、兼用品种（综合品种）：

A、生产水平较低的情况下形成的原始品种，生产力虽然全面但较低；

B、专门培育的兼用品种。

（三）、按生态类型分类：

1、按颅骨分类法；

2、染色体分类；

3、血液生化指标；

4、免疫学分类；

5、聚类分析法分类。

第二节品种资源的保存和利用

一个品种就是一个特殊的基因库，是培育优质高产品种和利用杂种优势的良好素材。

世界家畜品种资源危机：

A、地方品种急剧减少；

B、品种高度单纯化；

产生原因：A、高产品种的推广使低产品种存在的空间减小；B、各地在推广高产品种的过程中采用盲目的杂交－－导致地方品种遗传资源丢失或灭绝；C、对地方品种掠夺性的开发利用。

一、我国的品种资源：

我国的畜禽品种资源分类：

1、原有地方品种:

（如：猪分为六大类型－－华北型、华中型、江海型、华南型、西南型、高原型）；

2、培育品种；

3、引进品种

濒危动物的标准：

牛：母牛数在1000头以下；或母牛在1000－5000头之间，且数量还在不断下降或公牛数少于了20头的种群。

羊：母羊数在500头以下；或母牛在500－1000头之间，且数量还在不断下降或公羊数少于了20头的种群。

猪：母猪数在200头以下；或母牛在200－500头之间，且数量还在不断下降或公猪数少于了20头的种群。

二、保种的意义和任务：

保种：妥善地保护现有畜禽品种，使之免遭混杂和灭绝。实质是保存现有畜禽品种资源的基因库，使其中每一种基因都不丢失。

注意：无论目前该基因是否有利。

保种的标准：

1、群体近交系数不上升，至少缓慢上升；

2、性状的遗传力保持稳定；

3、种群的优良基因不丢失；

4、生产力水平保持稳定

三、保种的原理和方法

条件：群体有足够的数量，实行随机交配，使之不受突变、选择、迁移和漂变等的影响。方法：

原位保存：在自然环境条件下维持一个活体家畜群体。

易位保存：利用冷冻保存胚胎、精液、卵子、体细胞以及DNA文库等。

保种的原理：－－（遗传漂变理论）：

通常的保种群体往往是闭锁的有限群体，即使没有突变、选择、迁移等的作用，也存在因为群体较小而产生的抽样误差，造成基因频率的随机漂变，使任何一对等位基因都可能固定为纯合子，另一个消失，从而使群体中的纯合子频率增高，杂合子频率减少，这就是瓦隆法则（Wahlund）。其作用基本同于近亲繁殖，群体近交系数增长的速度，与群体规模的大小直接有关。

群体规模大小的度量：

采用群体有效含量（Ne）：群体遗传学中，采用有繁殖能力的有效个体平均数来表示实际群体的随机漂变程度和近交速度，相当于理想群体（世代间群体规模恒定、公母各半、随机交配、小群体间无迁移、世代间无交叉等）成员数。

群体有效含量的计算方法：

1、公母数量不等、随机留种时：公畜数一般少于母畜数，留种时不照顾家系。此时，群体的有效含量为繁殖群体中两性数目的调和平均数的2倍。

Ne为群体有效含量，NS和ND分别为繁殖公畜和繁殖母畜数。

每一代近交系数增量为：；

t世代时的近交系数为：Ft=1－(1－ΔF)t ；

2、在连续世代中，繁殖个体数量不等时

每代参加繁殖的家畜数不等时，t世代的平均群体有效含量为各世代有效数的调和平均数。

t为世代数；Nt为各世代的群体有效含量。

平均有效含量更偏向于个体少的世代－－（“瓶颈效应”）

3、公母数目相等，但家系间留种数不同时：

公母各半，δk2为家系含量方差（当某群体总数保持不变，即每对父母平均留下两个后代，则随机留种时，各家系的后代数属于泊松分布，此时家系含量的方差等于平均数，即等于2，此时：Ne=4N/(2+2)=N。即当群体两性数目相等时，如随机留种则群体有效含量等于繁殖群实际数；如在每个家系后代中等量留种，此时家系含量方差为0，则：Ne=4N/(2+0)=2N，即群体有效含量为两性数目相等的实际群体数的2倍。