高三化学二轮精品专题专题电离平衡、盐类的水解沉淀溶解平衡
电离平衡、水解平衡和沉淀的溶解平衡
<1,故pH<7;若x=10y且a+b=14,则
水电离平衡的影响因素和溶液的pH计算 (1)向水中加入H+(酸)、OH-(碱)会抑制
水的电离,而且H+、OH-的浓度越大,对水的电离的
抑制作用越强;向水中加入能消耗H+或OH-的物质 (如:能水解的盐),会促进水的电离,而且生成 盐的弱酸、弱碱越弱,对水的电离的促进作用越强; 由于电离吸热,所以,升温能促进水的电离。但只 要温度不变,水溶液(稀溶液)中的c(H+)· c(OH-)就 不变,温度升高会使c(H+)· c(OH-)增大。
胶体可以吸附不溶性杂质
(2)用盐作杀菌剂: Na2FeO4、氯气和绿矾混合 等 +6的铁具有强氧化性,其还原产物水解生成Fe(OH)3 胶体具有吸附性。
+2Fe2+ Cl2 + H2O
Cl2
2Fe3+ + 2ClH+ + Cl- + HClO
(3)用盐作洗涤剂:Na2CO3、C17H35COONa 等 CO32 - + H2O C17H35COO - + H2O (4)肥料的混用 HCO3 - + OHC17H35COOH + OHNH3↑
碱性强
PH值大
①、不同弱酸对应的盐 碱 性 NaClO 对应的酸 HClO
> <
NaHCO3 H2CO3
②、不同弱碱对应的盐 酸 性
对应的碱
< MgCl2 < NH3 · 2O > Mg(OH)2 > H
NH4Cl
AlCl3 Al(OH)3
③、同一弱酸对应的盐
碱 性 Na2CO3 HCO3 -
专题6电离平衡盐类的水解;沉淀溶解平衡
的水解考试范围:电离平衡、盐类的水解;沉淀溶解平衡 相对原子质量: H : 1 C : 120: 16 Na : 23 Ca : 40一、选择题(本题共 14小题,每小题3分,共42分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目 要求的。
)1 .下列说法正确的是A •强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强B •因为CH 3COOH 是弱电解质,HCI 是强电解质,所以中和等体积等物质的量浓度的醋酸和盐酸时, 中和醋酸消耗的NaOH 比盐酸消耗的NaOH 用量少C •足量Zn 分别和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸反应时,产生 等D .物质的量浓度相同的磷酸钠溶液和磷酸溶液中PO 43-的物质的量浓度相同2•在下列溶液中,各组离子一定能够大量共存的是 A .使酚酞试液变红的溶液: Na +、Cl -、SO 42-、Fe 3+ B •使紫色石蕊试液变红的溶液: Fe 2+、Mg 2+、NOs 、Cl -C .常温下 c(H +)=10-12mol/L 的溶液:K +、Ba 2+、Cl -、Br -D .碳酸氢钠溶液:K +、SO 42-、Cl -、H +3.常温下,向0.1mol L -1的硫酸溶液中逐滴加入物质的量浓度相同的氢氧化钡溶液,生成沉淀的量与加入 氢氧化钡溶液的体积关系如右图所示, a 、b 、c 、d 分别表示实验时不同阶段的溶液,下列有关说法中正确的是A .溶液的导电能力:avbvdvcB .溶液的 pH : a<b<c<dC . a 溶液和b 溶液呈碱性D . d 处沉淀的量比c 处的大 4•能影响水的电离平衡,并使溶液中A .向水中投入一小块金属钠B .将水加热煮沸C .向水中通入CO 2 Kw=1x IO -12,对于该温度下PH=1的硫酸,下列叙述正确的是pH=13的Ba(0H)2溶液,反应后溶液呈中性B .该溶液中硫酸电离出的C (H+)与水电离出的C (H +)之比为10-10C •等体积的该硫酸与室温下 pH 为1的硫酸中和碱的能力相同D .该溶液中水电离出的 C (H +)是同温下pH 为3的硫酸中水电离出的C (H +)的100倍 7.向三份1mol/LNa 2CO 3溶液中分别加入少量NH 4CI 、Na 2S 、FeCl 3固体(忽略溶液体积变化),贝U CO 32-浓度的变化依次为A .减小、增大、减小B .增大、减小、减小C •减小、增大、增大D .增大、减小、增大8 .已知同浓度的 HF 的酸性比H 2SO 3的酸性弱,判断在等浓度的 NaF 、NaHSO a 混合溶液中,各种离子浓 度关系正确的是2012届咼二化学二轮精品专题卷:专题6电离平衡、盐类H 2的量相同,放出H 2的速率不C (H+)> C (OH-)的操作是D .向水中加入食盐晶体5 •已知100C 时,水的离子积常数 A •向该溶液中加入同温同体积C . 9. 将① 1X10-4mol L -1的氨水 YL ②c(OH -)=1 x10-4mol 匸1的氨水 ZL ③c(OH -)=1 xj 。
盐类的水解和沉淀溶解平衡
盐类的水解和沉淀溶解平衡一、盐类的水解原理及其应用(一)、盐类水解的定义和实质1、定义:盐电离产生的某一种或多种离子与水电离出来的H + 或OH - 生成弱电解质的反应。
2、盐类水解的实质:盐类的水解是盐跟水之间的化学反应,水解(反应)的实质是生成弱电解质使水的电离平衡被破坏而建立起新的平衡。
3、盐类水解的条件:(1)、盐必须溶于水中;(2)、盐中必须有弱酸根阴离子或弱碱阳离子。
4、盐类水解反应离子方程式的书写(1)、一般盐类水解程度很小,水解产物也很少,通常不生成沉淀或气体,书写水解方程式时,一般不用“↓”或“↑”,盐类水解是可逆反应,写可逆号。
(2)、多元弱酸根的正酸根离子的水解是分步进行的,其水解离子方程式要分步写。
(3)、双水解反应:弱酸根和弱碱阳离子相互促进水解,直至完全的反应。
如:Al3+ + 3 HCO3- = Al(OH)3↓+ 3 CO2↑注意:常见的能发生双水解反应的离子,Al3+与CO32-、HCO3-、S2-、HS-、AlO2-等;Fe3+与CO32-、HCO3-、AlO2-;NH4+与SiO32-等。
(二)、盐类水解平衡的影响因素1、内因:盐本身的性质(1)、弱碱越弱,其阳离子的水解程度就越大,溶液酸性越强。
(2)、弱酸越弱,其阴离子的水解程度就越大,溶液碱性越强。
即:有弱才水解,都弱都水解,越弱越水解,谁强显谁性。
2、外因(1)、温度:升高温度,水解平衡正向移动,水解程度增大。
(2)、浓度:①、增大盐溶液的浓度,水解平衡正向移动,水解程度减小,但水解产生的离子浓度增大;②、加水稀释,水解平衡正向移动,水解程度增大,但水解产生的离子浓度减小。
③、增大c(H + ),促进强碱弱酸盐的水解,抑制强酸弱碱盐的水解;增大c(OH-),促进强酸弱碱盐的水解,抑制强碱弱酸盐的水解。
(三)、盐类水解原理的应用1、判断盐溶液的酸碱性。
2、判断盐溶液中离子种类及其浓度大小关系。
3、判断溶液中离子能否大量共存时,有时要考虑水解,如Al3+、Fe3+ 与HCO3-、CO32-、AlO2- 等不能大量共存。
第34讲 水溶液中的三大平衡分析与应用(课件)-2023届高考二轮精准复习(全国通用)
)。
A.在相同温度下,同浓度的三种酸溶液的导电能力
顺序: HZ<HY<HX
B.根据滴定曲线,可得Ka(HY)≈10-5
C.用NaOH溶液滴定至三种酸恰好完全反应时,消
耗氢氧化钠溶液的体积:HZ<HY<HX
D.HY溶液与HZ溶液混合,达到平衡时:
()·()
+
-)+c(OH-)
c(H )=
(2)溶质为酸的溶液。
H+来源于酸电离和水电离,而OH-只来源于水电离。如计算pH=2的盐酸中水电离出
的c(H+)=c(OH-)=1.0×10-12 mol·L-1。
(3)溶质为碱的溶液。
OH-来源于碱电离和水电离,而H+只来源于水电离。如pH=12的NaOH溶液中,
水电离出的c(OH-)=c(H+)=1.0×10-12 mol·L-1。
D.pC(OH-)=3的NaOH溶液,稀释至原体积的100倍后,其pC(OH-)=5
分析推理:(1)影响KW的因素是什么?
KW的大小受到温度的影响,温度越高KW越大,如果不是常温,pC(H+)与pC(OH-)之和不
等于14。
(2)多元弱酸的电离有什么特点?
多元弱酸是分步电离的,所以H2S溶液中c(H+)>c(HS-)。
B项错误;由Ka=
− · +
−
,VNaOH等于25 mL时,pH=2.0,且c(A2-)=c(HA-),可
知Ka=1.0×10-2,C项正确;以酚酞作指示剂,滴定终点时的溶质为Na2A,溶液呈碱
性,根据电荷守恒c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HA-)+2c(A2-),结合c(H+)<c(OH-),
专题14.溶液中的电离平衡、盐类水解、沉淀溶解平衡
【例2】常温常压下,空气中的CO2溶于水,达到平衡时,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5mol·L-1。若忽略水的电离及H2CO3的第二级电离,则H2CO3 HCO3-+H+的平衡常数K1=。(已知10-5.60=2.5×10-6)
12.在一定温度下,有a.盐酸 b.硫酸 c.醋酸三种酸:
(1)当三种酸物质的量浓度相同时,c(H+)由大到小的顺序是________________。
(2)同体积、同物质的量浓度的三种酸,中和NaOH的能力由大到小的顺序是______________。
(3)若三者c(H+)相同时,物质的量浓度由大到小的顺序是________________。
A.②B.②⑤C.①③⑤D.③④⑤⑥
2.某固体化合物a不导电,但熔化或溶于水都能完全电离。下列关于物质a的说法中正确的( )A.a为非电解质B.a是强电解质C.a是离子晶体D.a是弱电解质
3.将浓度为0.1 mol·L-1HF溶液加水不断稀释,下列各量始终保持增大的是( )
A.c(H+)B.Ka(HF)C.c(F-)/c(H+)D.c(H+)/c(F-)
7.某温度下,相同pH的盐酸和醋酸溶液分别加水稀释,平衡时pH随溶液体积变化的曲线如图所示。据图判断正确的是( )
A.Ⅱ为盐酸稀释时的pH变化曲线
B.b点溶液的导电性比c点溶液的导电性强
C.a点Kw的数值比c点Kw的数值大
D.b点酸的总浓度大于a点酸的总浓度
8.(2013年上海化学)H2S水溶液中存在电离平衡H2S H++HS-和HS- H++S2-。若向H2S溶液中( )
高中化学五个平衡对比(化学平衡,电离平衡,水的电离平衡,水解平衡,溶解平衡)
T↑,→,促进水解
(大多数)T↑,→,促进溶解
浓度
加溶质
c↑,→,电离度↓
--------------------------
c↑,→,水解度↓平衡来自移动加水→,越稀越电离
-------------------------
→,越稀越水解
→,越稀越溶解
外加试剂
同离子
←,抑制电离
←,抑制电离
溶液中的几种平衡对比
弱电解质的电离平衡
水的电离平衡
盐类的水解平衡
难溶电解质的溶解平衡
研究对象
弱酸、弱碱
水
能水解的盐
难溶电解质
方程式(举例)
特征
“逆、动、等、定、变”
影响因素
内因
弱酸(碱)的强弱
--------------------------
弱离子对应的弱酸(碱)的强弱
溶解度的大小
外因
温度
T↑,→,促进电离
←,抑制水解
←,抑制溶解
反应离子
→,促进电离
→,促进电离(盐的水解)
→,促进水解
→,促进溶解
平衡常数
表达式
Ka(或Kb)=
Kw=
Kh=
Ksp=
影响因素
温度
意义、应用
Ka越大,酸性越强
专题05 电离平衡 沉淀溶解平衡 水解平衡(解析版)
专题05 电离平衡沉淀溶解平衡水解平衡2020年考纲本节考向题型研究汇总考向题型研究(一)电离平衡水解平衡1.(2015·全国 I·T13)浓度均为0.10 mol·L -1、体积均为V 0的MOH 和ROH 溶液,分别加水稀释至体积V ,pH 随lg VV 0的变化如图所示,下列叙述错误的是( )A .MOH 的碱性强于ROH 的碱性B .ROH 的电离程度:b 点大于a 点C .若两溶液无限稀释,则它们的c (OH -)相等 D .当lg VV 0=2时,若两溶液同时升高温度,则c M +c R +增大【答案】D【解析】由图像分析浓度为0.10 mol·L-1的MOH 溶液,在稀释前pH 为13,且当体积每扩大10倍,PH 变化1,说明MOH 完全电离,则MOH 为强碱;而ROH 的pH<13,且溶液体积每扩大10 倍,PH 变化小于1,说明ROH 在溶液稀释过程中会继续电离,说明ROH 没有完全电离,ROH 为弱碱。
所以,A 项MOH 的碱性强于ROH 碱性正确;B 项曲线的横坐标lg VV 0越大,表示加水稀释体积越大,由曲线可以看出b点的稀释程度大于a 点,弱碱ROH 存在电离平衡:ROH R ++OH -,溶液越稀,弱电解质电离程度越大,故ROH 的电离程度:b 点大于a 点正确;C 项中若两溶液无限稀释,则溶液的pH 接近于7,故两溶液的c (OH -)相等正确;D 项中当lg V V 0=2时,溶液V =100V 0,溶液稀释100倍,由于MOH 发生完全电离,升高温度,c (M +)不变;ROH 存在电离平衡:ROH R ++OH -,升高温度促进电离平衡向电离方向移动,c (R +)增大,故c M +c R+减小错误。
2.(2017·全国 I·T13)常温下将NaOH 溶液滴加到己二酸(H 2X)溶液中,混合溶液的pH 与离子浓度变化的关系如图所示。
高考化学高频考点:盐类的水解 沉淀溶解平衡
答案:A C
【重要考点2】溶液中离子浓度大小比较 【典型例题2】下列有关电解质溶液中微粒的物质的量 浓度关系正确的是( ) A.在0.1 mol· L-1NaHCO3溶液中:c(Na+)>c(HCO3-)> c(CO32-)>c(H2CO3) B . 在 0.1 mol· L-1Na2CO3 溶 液 中 : c(OH-) - c(H+) = c(HCO3-)+2c(H2CO3) C.向0.2 mol· L-1NaHCO3溶液中加入等体积0.1 mol· L1NaOH溶液:c(CO 2-)>c(HCO -)>c(OH-)>c(H+) 3 3
【重要考点1】 电离与水解综合应用
1.三大守恒关系: 盐类水解和离子浓度大小的比较是高考的必 考点。解题的关键在于考虑水解、电离以及两者 的相对强弱关系。解题中要抓住一个原理,两类 平衡,三个守恒 ( 即平衡移动原理,电离平衡和水 解平衡,电荷守恒、物料守恒和质子守恒)。
守恒 关系
定义
实例
电解质溶液呈电中性,即 在NaHCO3溶液中: +)+c(H+) = c(OH-) c (Na 所有阳离子所带的正电荷 电荷 -)+2c(CO 2-) +c(HCO 总数与所有阴离子所带的 守恒 3 3 负电荷总数相等 物料 实质也就是原子守恒,即 在Na2CO3溶液中: c(Na+)=2c(CO)+ 守恒 原子在变化过程(水解、电 2c(HCO3-)+2c(H2CO3) 离)中数目不变 Na2CO3溶液中: 即在纯水中加入电解质, c(OH-)=c(HCO-)+ 质子 最后溶液中由水电离出的 +与OH-相等(可由电荷守恒 H 2c(H2CO3)+c(H+) 守恒 及物料守恒推出)
高考化学总复习 专题14 盐类的水解 沉淀溶解平衡课件(2) 新人教版
解析:依据电荷守恒规律,溶液中各离子间应存在如下 关系:c(K+)+c(H+)=c(HC2O- 4 )+c(OH-)+2c(C2O24-),故 A 错。B 项违背了物料守恒规律,KHC2O4 溶液中除了 HC2O- 4 、 C2O24-外,还含有因 HC2O- 4 水解产生的 H2C2O4,这三者在溶 液中的总浓度为 0.1mol·L-1。草酸氢钾溶液呈酸性说明 HC2O- 4 在溶液中的电离趋势大于其水解的趋势,故 C 对。依 据溶液中元素原子数目守恒可知 D 也正确。
【变式 4】向体积为 Va 的 0.05 mol·L-1 CH3COOH 溶液 中加入体积为 Vb 的 0.05 mol·L-1 KOH 溶液,下列关系错.误.的 是( )
A.Va>Vb 时:c(CH3COOH)+c(CH3COO-)>c(K+) B.Va=Vb 时:c(CH3COOH)+c(H+)=c(OH-) C.Va<Vb 时:c(CH3COO-)>c(K+)>c(OH-)>c(H+) D . Va 与 Vb 任 意 比 时 : c(K + ) + c(H + ) = c(OH - ) + c(CH3COO-)
3.在溶液中存在三个重要的守恒关系
(1)电荷守恒(即正电荷总数与负电荷总数相等)
离子的总电荷数等于离子数×电荷数。例如,PO34-的浓 度为 c(PO34-),PO34-总电荷数为 3c(PO34-)。Na2CO3 溶液中, 电荷守恒式:c(Na+)+c(H+)=c(OH-)+c(HCO-3 )+2c(CO23-)。
解析:在 NH4Cl 溶液中因:NH+ 4 +H2
3·H2O+
H+而显酸性,常温下,稀溶液的 KW 保持不变,A 正确;该
溶液中 c(H+)=1×10-4 mol·L-1,全部由水电离得到,故 B
高考化学专题复习 电离平衡和水解平衡
高考化学专题复习电离平衡和水解平衡【高考导航】电解质溶液是高中化学重要的基础理论之一,从近几年的高考试题可以看出,涉及电解质溶液的考点多,重现率高。
其主要热点有:①外界条件的改变对电离平衡、水解平衡的影响②酸、碱混合后溶液的酸碱性的判断及pH的计算③溶液中离子浓度的大小比较。
一、电离平衡和水解平衡的比较电离平衡水解平衡实例H2S水溶液(0.1mol/L) Na2S水溶液(0.1mol/L)研究对象弱电解质(弱酸、弱碱、水)强电解质(弱酸盐、弱碱盐)实质弱酸H++弱酸根离子弱碱OH—+阳离子离子化速率=分子化速率弱酸根+H2O弱酸+OH—弱碱阳离子+H2O弱碱+H+ 水解速率=中和速率程度酸(碱)越弱,电离程度越小,多元弱酸一级电离>二级电离对应酸(碱)越弱,水解程度越大,多元弱酸根一级水解>二级水解能量变化吸热吸热表达式电离方程:①②多元弱酸分步电离H2S H++HS—HS —H++S2—水解离子方程式①②多元弱酸根分步水解③除子双水解反应,产物不写分解产物,不标“↑”或“↓”S2—+H2O HS—+OH-HS—+ H2O H2S+OH-粒子浓度大小比较c(H2S)>c(H+)>c(HS-)>c(S2-) c(Na+)>c(S2-)>c(OH-)>c(HS-)>c(H2S)电荷守恒式c(H+)= c(HS-)+2c(S2-)+ c(OH-) c(Na+)+c(H+)=c(HS-)+2c(S2-)+c(OH-)物料守恒式c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.1mol/L c(H2S)+c(HS-)+c(S2-)=0.1mol/L=0.5 c(Na+)影响因素温度升温,促进电离升温,促进水解浓度加水稀释促进电离促进水解通入H2S 抑制电离生成NaHS加入Na2S 生成NaHS 抑制水解二、相同物质的量浓度、相同体积的盐酸与醋酸的比较三、相同pH、相同体积的盐酸与醋酸的比较四、电解质溶液中的守恒关系1、电荷守恒:任何电解质溶液,阳离子所带的正电荷总数等于阴离子所带的负电荷总数。
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届高三化学二轮精品专题专题-电离平衡、盐类的水解沉淀溶解平衡————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:绝密★启用前2012届高三化学二轮精品专题卷:专题6 电离平衡、盐类的水解;沉淀溶解平衡考试范围:电离平衡、盐类的水解;沉淀溶解平衡相对原子质量:H:1 C:12 O:16 Na:23 Ca:40一、选择题(本题共14小题,每小题3分,共42分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
)1.下列说法正确的是()A.强电解质溶液的导电能力一定比弱电解质溶液的导电能力强B.因为CH3COOH是弱电解质,HCl是强电解质,所以中和等体积等物质的量浓度的醋酸和盐酸时,中和醋酸消耗的NaOH比盐酸消耗的NaOH用量少C.足量Zn分别和等体积、等物质的量浓度的盐酸和醋酸反应时,产生H2的量相同,放出H2的速率不等D.物质的量浓度相同的磷酸钠溶液和磷酸溶液中PO43-的物质的量浓度相同2.在下列溶液中,各组离子一定能够大量共存的是()A.使酚酞试液变红的溶液:Na+、Cl-、SO42-、Fe3+[来源:学#科#网Z#X#X#K]B.使紫色石蕊试液变红的溶液:Fe2+、Mg2+、NO3-、Cl-C.常温下c(H+)=10-12mol/L的溶液:K+、Ba2+、Cl-、Br-D.碳酸氢钠溶液:K+、SO42-、Cl-、H+3.常温下,向0.1mol·L-1的硫酸溶液中逐滴加入物质的量浓度相同的氢氧化钡溶液,生成沉淀的量与加入氢氧化钡溶液的体积关系如右图所示,a、b、c、d分别表示实验时不同阶段的溶液,下列有关说法中正确的是()A.溶液的导电能力:a<b<d<cB.溶液的pH:a<b<c<dC.a溶液和b溶液呈碱性D.d处沉淀的量比c处的大4.能影响水的电离平衡,并使溶液中c(H+)>c(OH-)的操作是()A.向水中投入一小块金属钠B.将水加热煮沸C.向水中通入CO2D.向水中加入食盐晶体5.已知100℃时,水的离子积常数Kw=1×l0-12,对于该温度下pH=1的硫酸,下列叙述正确的是()A.向该溶液中加入同温同体积pH=13的Ba(OH)2溶液,反应后溶液呈中性B.该溶液中硫酸电离出的c(H+)与水电离出的c(H+)之比为10-10C.等体积的该硫酸与室温下pH为1的硫酸中和碱的能力相同D.该溶液中水电离出的c(H+)是同温下pH为3的硫酸中水电离出的c(H+)的100倍6.高氯酸、硫酸、硝酸和盐酸都是强酸,其酸性在水溶液中差别不大。
以下是某温度下这四种酸在冰醋酸中的电离常数:从下表格中判断下列说法正确的是()酸HClO4H2SO4HCl HNO3K a 1.6×10-5[来源:学科网ZXXK]6.3×10-9 1.6×10-9 4.2×10-10 A.在冰醋酸和水中这四种酸都没有完全电离B.在冰醋酸中高氯酸是这四种酸中最弱的酸C.在冰醋酸中硫酸的电离方程式为H2SO4=2H++SO42-D.水对于这四种酸的强弱没有区分能力,但醋酸可以区别这四种酸的强弱7.向三份1mol/LNa2CO3溶液中分别加入少量NH4Cl、Na2S、FeCl3固体(忽略溶液体积变化),则CO32-浓度的变化依次为()A.减小、增大、减小B.增大、减小、减小C.减小、增大、增大D.增大、减小、增大8.已知同浓度的HF的酸性比H2SO3的酸性弱,判断在等浓度的NaF、NaHSO3混合溶液中,各种离子浓度关系正确的是()A.c(HSO3-)>c(F-)>c(OH-) B.c(F-)>c(HSO3-)>c(H+)C.c(HF)+c(F-)=c(HSO3-)+c(H2SO3) D.c(Na+)+c(H+)=c(HSO3-)+c(F-)+c(OH-)9.将pH=4的盐酸XL分别与下列三种溶液混合后,混合液均呈中性:①1×10-4 mol·L-1的氨水YL ②c(OH-)=1×10-4mol·L-1的氨水ZL ③c(OH-)=1×10-4 mol·L-1的Ca(OH)2溶液WL其中X、Y、Z、W的关系正确的是()(1)Y>X=W>Z B.X=Y>Z>WC.X=Y>W>Z D.Z>X=W>Y10.今有室温下四种溶液,有关叙述不正确的是()①②③④pH 11 11 3 3溶液氨水氢氧化钠溶液醋酸盐酸[来源:]A.①、②中分别加入适量的氯化铵晶体后,两溶液的pH均减小B.分别加水稀释10倍,四种溶液的pH①>②>④>③C.①、④两溶液等体积混合,所得溶液中c(Cl-)>c(NH4+)>c(OH-)>c(H+)D.V a L④与V b L②溶液混合后,若混合后溶液pH=4,则V a∶V b=11∶911.下列叙述正确的是()A.0.1 mol/L NaF溶液中:c(Na+)>c(F-)>c(H+)>c(OH-)B.Na2SiO3溶液加水稀释后,恢复至原温度,pH和K W均减小C.pH=5的HF溶液和pH=5的NH4NO3溶液中,c(H+)不相等D.在Na2S溶液中加入AgCl固体,溶液中c(S2-)下降12.常温下将KOH溶液与HF稀溶液混合,不可能出现的结果是()A.pH=7且c(F-)>c(K+)>c(H+)=c(OH-)B.pH<7且c(F-)>c(H+)>c(K+)>c(OH-)C.pH>7且c(K+)+c(H+)=c(F-)+c(OH-)D.pH>7且c(K+)>c(OH-)>c(F-)>c(H+)13.将足量的AgI分别放入下列物质中,AgI的溶解度由大到小的排列顺序是()①5mL0.001mol·L-1KI溶液②15mL0.002mol·L-1CaI2溶液③35mL0.003mol·L-1HI溶液④15mL蒸馏水⑤45mL0.005mol·L-1AgNO3溶液1.①>②>③>④>⑤B.④>①>③>②>⑤C.⑤>④>②>①>③D.④>③>⑤>②>①14.在t℃时,AgBr在水中的沉淀溶解平衡曲线如右图所示。
又知t℃时AgCl的Ksp=4×l0-10,下列说法不正确的是()A.在t℃时,AgBr的Ksp为4.9×l0-13B.在AgBr饱和溶液中加入NaBr固体,可使溶液由c点到b点C.图中a点对应的是AgBr的不饱和溶液D.在t℃时,AgCl(s)+Br-(aq)AgBr(s)+Cl-(aq)平衡常数Κ≈816二、非选择题(本题共7小题,共58分。
)15.(6分)常温下有浓度均为0.1mol/L的四种溶液:①Na2CO3、②NaHCO3、③HCl、④NH3·H2O。
(1)上述溶液中,可发生水解的是(填序号)。
(2)上述溶液中,既能与氢氧化钠反应,又能和硫酸反应的溶液中离子浓度由大到小的顺序为。
(3)若将③和④的溶液混合后溶液恰好呈中性,则混合前③的体积④的体积(填“大于”、“小于”或“等于”),此时溶液中离子浓度由大到小的顺序是。
16.(6分)水的电离平衡曲线如下图所示:(1)若以A点表示25°C时,水在电离平衡时的离子浓度,当温度升高到100°C时,水的电离平衡状态变到B 点,则此时水的离子积从增加到。
(2)将pH=8的Ba(OH)2溶液与pH=5的稀盐酸混合,并保持100°C的恒温,欲使混合溶液pH=7,则Ba(OH)2溶液与盐酸的体积之比为。
(3)已知25°C时,100g水中溶有0.74gCa(OH)2即达到饱和,则该条件下Ca(OH)2离子积为。
17.(8分)为了探究盐类水解的深层次原理,某探究性学习小组利用碳酸钠溶液进行了下列探究。
请解答下列问题:(1)配制100mL0.1mol/L碳酸钠溶液:在托盘天平的两个托盘中各放入一张等质量的干净的纸,然后称取g碳酸钠晶体(Na2CO3·10H2O),倒入烧杯中,再加少量水,用玻璃棒搅拌;待碳酸钠晶体全部溶解在水中并冷却后,将烧杯中的溶液转移到(填写仪器名称及规格)中,并用蒸馏水洗涤烧杯及玻璃棒,将洗涤液倒入其中,然后再添加蒸馏水至离刻度线1~2厘米,改用胶头滴管添加蒸馏水至刻度线,摇匀、静置,即得10 0mL0.1mol/L碳酸钠溶液。
(2)在锥形瓶中加入20mL上述配制的Na2CO3溶液,然后加入2滴酚酞试剂,且边加边振荡锥形瓶,此时可以观察到溶液为红色;在25mL的酸式滴定管中加入10mL1mol/L的氯化钙溶液,按照如下图所示进行操作:将滴定管中的氯化钙溶液逐滴滴入到锥形瓶中,锥形瓶中除溶液红色褪去的现象外,还有:。
(3)锥形瓶中的溶液静置,取上层清液2mL,加入到试管中,然后在试管中滴加稀盐酸,溶液中没有气泡产生,证明溶液中(填“有”或“没有”)CO32-,所以碳酸钠溶液中的OH-浓度大小与有关。
(4)请你用简明扼要的语言叙述上述实验中碳酸钠溶液显红色,加入氯化钙溶液红色褪去的原因:。
(1)(8分)已知某温度下CH3COOH的电离常数K=1.6×10-5。
该温度下向20mL0.01mol/LCH3COOH溶液中逐滴加入0.01mol/L KOH溶液,其pH变化曲线如下图所示(忽略温度变化)。
请回答下列有关问题:(1)a点溶液中c(H+)为。
(2)b点溶液中离子浓度的大小顺序可能有种情况。
(3)a、b、c三点中水的电离程度最大的是,滴定过程中宜选用作指示剂。
(4)若向稀氨水中逐滴加入等浓度的盐酸,下列变化趋势正确的是(填序号)。
[来源:学*科*网]19.(10分)海洋是一个巨大的资源宝库,合理开发海洋资源对于实现可持续发展具有重要的战略意义。
盐卤中除含有Mg2+、Cl-外,还含有少量Na+、Fe2+、Fe3+、SO42-和CO(NH2)2等。
从海水提取食盐和Br2以后的盐卤中可以提取MgCl2、MgO、Mg(OH)2等物质,制备流程如下图所示:请回答下列问题:(1)从MgCl2溶液得到MgCl2.6H2O晶体的过程中所需的基本操作有。
A.加热蒸馏B.加热浓缩C.冷却结晶D.趁热过滤F.过滤洗涤(2)制取无水氯化镁必须在氯化氢存在的条件下进行,原因是。
(3)用NaClO除去尿素CO(NH2)2时,生成物除盐外,都是能参与大气循环的物质,则该反应的化学方程式为;加入NaClO的另一个作用是。
(4)Mg(OH)2是制镁盐、耐火材料和阻燃剂的重要原料。
已知:a.25℃时,K sp[Mg(OH)2]=5.6×10-12;b.Mg(OH)2(s)===MgO(s)+H2O(s) ΔH=+81.5kJ/mol。