华东理工有机化学第11章作业参考答案
有机化学课后习题答案-11化1
第一章绪论1. (1)，(3)，(6)互为同分异构体；(2)，(4)，(5)，(7)互为同分异构体。
2. (1) (2) (5)易溶于水；(5) (4) (6)难溶于水。
3.C6H64.C3H6F2第二章1.(1) sp3(2) sp (3) sp2(4) sp (5) sp3(6)sp22. (1)醇类(2)酚类(3)环烷烃(4)醛类(5)醚类(6)胺类3.π键的成键方式：成键两原子的p轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。
π键特点：①电子云平面对称；②与σ键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态势大，因而π键的可极化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂；③由于总是与σ键一起形成双键或叁键，所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。
第四章开链烃问题四参考答案4-1 (1) 3,3-二甲基己烷(2) 2,2,4,9-四甲基癸烷4-4 (1) 2,4,4-三甲基-1-戊烯(2) 4,6-二甲基-3-庚烯4-5 2-己烯有顺反异构：4-8 在较高温度和极性溶剂条件下，1,3-戊二烯同溴化氢主要发生1,4加成：习题四参考答案1.(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷(2) 3-甲基戊烷(3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷(4) (顺)-3-甲基-3-己烯or Z-3-甲基-3-己烯(6) (Z)-3,5-二甲基-3-庚烯(7) 2,3-己二烯(8) 3-甲基-2-乙基-1-丁烯(9) 2,5,6-三甲基-3-庚炔(10)1-丁炔银(11)3-甲基-1,4-戊二炔(12) 3-甲基-1-庚烯-5-炔2.3.(Z)-2-戊烯(E)-2-戊烯(Z)-3-甲基-3-己烯(E)-3-甲基-3-己烯(Z)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯(E)-3-甲基-4-乙基-3-庚烯(Z)-5-甲基-3-乙基-2-己烯(E)-5-甲基-3-乙基-2-己烯(Z)3-甲基-1,3-戊二烯(E)3-甲基-1,3-戊二烯5.2,3,3-三甲基戊烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷2,3-二甲基-1-戊烯6-甲基-5-乙基-2-庚炔二乙基-1-己烯-4-炔CHCHCHH6. (1)和(3) (2)和(4) (5)和(6)7.8.1-庚烯2-庚烯3-庚烯2-甲基-1-己烯3-甲基-1-己烯4-甲基-1-己烯5-甲基-1-己烯2-甲基-2-己烯3-甲基-2-己烯4-甲基-2-己烯5-甲基-2-己烯2-甲基-3-己烯3-甲基-3-己烯2,3-二甲基-1-戊烯2,4-二甲基-1-戊烯3,5-二甲基-1-戊烯3,3-二甲基-1-戊烯2-乙基-1-戊烯3-乙基-1-戊烯2,3-二甲基-2-戊烯2,4-二甲基-2-戊烯3,4-二甲基-2-戊烯3-乙基-2-戊烯3-甲基-2-乙基-1-丁烯9.(1) 官能团位置异构(2) 顺反异构(3) 碳胳异构(4) 官能团异构(5) 碳胳异构(6) 碳胳异构10.该化合物的分子式为C14H3011.12.13. (CH3)22CH3＞CH3CH3＞C(CH3)4＞CH4烷烃的卤代反应机理为自由基取代反应。
2020智慧树知道网课《有机化学(华东理工大学)》课后章节测试满分答案
第一章测试1【多选题】(2分)有机物的主要天然资源有()。
A.石油B.煤C.天然气D.生物体2【多选题】(2分)十九世纪末的物理学的三大发现是（）。
A.放射性B.X射线C.电子的发现3有机碳的化合价是（）。
A.四价B.二价C.一价D.三价4【单选题】(2分)共振结构式中共价键越多，能量越（）；电荷分布越符合电负性规律的能量越（）。
①高；②低A.①②B.②①C.①①D.②②5比较常见卤素的静态电负性大小（）。
A.F>Cl>Br>IB.F<Cl<Br<I6【单选题】(2分)最早发现酒石酸旋光性的化学家是（）A.范特霍夫B.巴斯德C.拜尔D.门捷列夫7【单选题】(2分)A.C,D；BB.C,D；A第二章测试1【单选题】(2分)复杂取代基如何编号（）。
A.从与主链相连的碳原子开始编号B.类似主链，离取代基近的一头编号2【单选题】(2分)1,2-二氯乙烷的构象-能量变化曲线与（）类似。
A.丁烷B.乙烷3【单选题】(2分)下列化合物中，沸点最高的是（）。
A.正戊烷B.正己烷C.异戊烷D.新戊烷4【单选题】(2分)比较卤素与烷烃的卤代反应速度（）。
A.F>Cl>Br>IB.F<cl<br<i<span=""></cl<br<i<>5【单选题】(2分)下列化合物中，存在顺反异构体的是（)。
A.1，1-二甲基环丁烷B.2，3-二甲基丁烷C.2，2-二甲基丁烷D.1，2-二甲基环丁烷6【单选题】(2分)肖莱马是哪国化学家及主要研究方向（）。
A.德国研究烃类B.法国研究烃类C.英国研究羧酸7【单选题】(2分)四氯化碳的空间结构是（）。
A.平面型B.正四面体8【单选题】(2分)n-C4H10是何烷烃（）。
A.叔丁烷B.异丁烷C.正丁烷9【单选题】(2分)烷烃溴代时，伯、仲、叔氢的活性比为1：82：600，给出以下反应的主产物（）。
有机化学第十一章答案
有机化学第十一章答案【篇一：有机化学第5版习题答案11-12章(李景宁主编)】> 1、用系统命名法命名下列醛、酮。
h3h3ch2cho（1）ch3ch2ch(ch3)2 （3）h2-甲基-3-戊酮e-4-己烯醛h3c-ccch3h（4）h33（5）ohz-3-甲基-2-庚烯-5-炔- 4-酮 3-甲氧基-4-羟基苯甲醛o（10）螺[4，5]癸-8-酮3、将下列各组化合物按羰基活性排序。
（1）a、ch3ch2cho b、phcho c、cl3cchoc＞a＞boooo（2）a、d＞c＞b＞ab、c、 d、3（3）a、ob、c、oc＞b＞a5、下列羰基化合物都存在酮-烯醇式互变异构体，请按烯醇式含量大小排列。
ooo(1)ch32ch3oo(2) ch323o(3)ch32co2c2h5(4) ch33coch3(5)ch32h5coch3（4）＞（5）＞（2）＞（3）＞（1）6、完成下列反应式（对于有两种产物的请标明主、次产物） cho+h2nchn（亲核加成）（1）（2）hcch+ 2ch2oo+nh2ohhoh2cccch2oh（亲核加成）noh（4）o（亲核加成）cn-h3cocoohoh（5）（8）+och3h3co-（亲核加成，后水解）（迈克尔加成，后羟醛缩合）p381ooo+（9）cho- （迈克尔加成，后羟醛缩合）ch32br（10）ohochchohbrh2coch2h3c2 （与醇加成，生成缩醛）+h2（11）ch33 （见p351）（17）phcho + hcho - phch2oh + hcoo-（歧化反应）o+ ch3co3（18）或用浓硝酸作氧化剂（p356）hoocch2ch2ch2ch2cooh7、鉴别下列化合物。
ooh（3）a、ch3ch2chob、ch33c、ch33d、ch3ch2cl答：1、取上述化合物少量，分别加入naoi，能发生碘仿反应，生成黄色沉淀的是b、c，不发生反应的是a、d；2、在a、d两种化合物中分别加入cuso4的酒石酸钠溶液（斐林试剂），产生红色沉淀的是a，不反应的是d；3、在b、c中分别加入无水氯化锌和浓盐酸的混合液（卢卡试剂），静置后产生沉淀的是c，不反应的是b。
有机化学第十一章答案
有机化学第⼗⼀章答案教材习题答案1．略。
2．（1）（2S,3S ）-2,3-⼆氯丁⼆酸（2）（S ）-2-氨基-3-（3，4-⼆羟基苯基）丙酸（3）（2Z,4E ）-5-甲基-4-异丙基-6-羟基-2，4-⼰⼆烯酸（4）（R ）-2-⼄烯基⼰酸或（R ）-2-丁基-3-丁烯酸（5）2-（4-异丁基苯基）丙酸（6）（R ）-2-氨基-3巯基丙酸（7）3-氧代五醛酸（8）3，4-⼆甲基⼰⼆酸（9）对苯甲酰基苯⼄酸 3．（1）（2）（3）HOCOOHCOOHHO CH 3Ph HCOOH（4）（5）（6）COOHH OPh C 2H 5 C 2H 5COOCHC 2H 5CH 3H 3CClHCH H（7）（8）COOHCH 3O 2NCOOH Br HH 3CPh OH4．（1）往⾟酸，⼰醛，1-溴丁烷加饱和碳酸氢钠得⽔层和有机层。
⽔层⽤酸酸化得⾟酸；有机层⽤饱和硫酸氢那处理过滤得沉淀并酸化得⼰醛，液相分液得1-溴丁烷。
（2）往苯甲酸，对甲酚，苯甲醚加饱和碳酸氢钠得⽔层和有机层。
⽔层⽤酸酸化得苯甲酸；有机层⽤氢氧化钠处理得有机层含苯甲醚，⽔相⽤酸酸化的对甲酚。
5．（1）D>B>E>D>C （2）C>D>B>A 6．（1）因为羧酸分⼦间以两个氢键缔合成⼆聚体，且羧酸可以与两分⼦⽔形成氢键故羧酸的熔点⾼、溶解度⼤。
（2）因为邻氯苯甲酸的酸性强于甲酸，⽽苯甲酸的酸性⽐甲酸酸性弱。
（3）在反应体系中加⼊少量与羧酸相应的酰氯即可，因为羧酸的ɑ-氯代是通过相应的酰氯来完成的。
加⼊红磷或三卤化磷的⽬的也是为了将羧酸转变成相应的酰卤。
7．（1）A>B>E>D>C （2）C>D.B>A 8．（1）（2）（3）（4）COOHOOOH OOH 3C CNOHOOH OHO（5）（6）（7）COOHCOOHPh OO PhOO（8）（9）（10）（11）COO OHOCOOH BrOO（12）O Cl9．（1）（2）（3）OO OPh PhOOOO（4）（5）（6）OOOOO10．（1）分别往⼄醇、⼄醛和⼄酸中加饱和碳酸氢钠，有⼆氧化碳⽓体产⽣的是⼄酸，⽆⼆氧化碳⽓体产⽣的是⼄醇和⼄醛；再分别往⼄醇和⼄醛中加2，4-⼆硝基苯肼，有黄⾊沉淀的是⼄醛，⽆现象的是⼄醇。
有机化学课后习题答案第11章
第十一章酚和醌一、用系统命名法命名下列化合物:1.NO2 OHCH3OH2.3.OHCH3CH34.O2NOHNO5.OHOCH36.C2H5CH3OHSO3HHO7.8.OH9.HOOHOH10.CH3OHCH(CH3)2 11.NO2OH12.CClOO5－硝基－1－萘酚2－氯－9，10－蒽醌二、写出下列化合物的结构式:1．对硝基苯酚2，对氨基苯酚3，2，4－二氯苯氧乙酸ClClNO 2OH NH 2OHOCH 2COOH4．2，4，6－三溴苯酚 5。
邻羟基苯乙酮 6，邻羟基乙酰苯OHOHBrBrBrCOCH3OHCOCH37, 4－甲基－2，4－ 8，1，4－萘醌－ 9，2，6－蒽醌二磺酸二叔丁基苯酚 －2－磺酸钠OHCH 3(CH 3)3CC(CH 3)3OOOSO 3NaOSO 3HHSO310.醌氢醌 11，2，2－（4，4‘－二羟基 12，对苯醌单肟苯基）丙烷OOOOHHOHC CH 3CH 3HOONOH三、写出邻甲基苯酚与下列试剂作用的反应式：OHCH 3FeCl 3+OCH 3Fe63-(1)OHCH 3Br 2/H 2O+OHCH 3(2)BrBrOHCH 3NaOH+ONaCH 3(3)OHCH 3CH 3COCl+OCOCH 3CH 3(4)OHCH 3(CH 3CO)2O+OCOCH 3CH 3(5)OHCH 3稀HNO ++OHCH 3(6)NO 2OHCH 3O 2NOHCH 3Cl 2(过量)+(7)OHCH 3ClClOHCH 3浓H 2SO 4+(8)OHCH 33SSO 3HOHCH 3NaOH/(CH 3)2SO +(9)OCH 3CH 3OHCH 3++OHCH 3(10)CH 2OHOHCH 2OHH 3C HCHOH + or OH -四、用化学方法区别下列化合物：OCH3CH 3OHCH 2OH五、分离下列各组化合物： 1，苯和苯酚解：加入氢氧化钠水溶液，分出苯，水相用盐酸酸化，分出苯酚2，环己醇中含有少量苯酚。
大学有机化学习题11答案
大学有机化学习题11答案大学有机化学习题11答案有机化学作为化学的重要分支，是大学化学课程中的一门重要课程。
在学习有机化学过程中，习题是非常重要的一部分，通过习题的解答可以巩固对知识的理解和掌握。
本文将为大家提供有机化学习题11的答案，帮助大家更好地学习和掌握有机化学知识。
1. 以下化合物中，哪一个是醇？答案：C2H5OH解析：醇是一类含有羟基（-OH）的有机化合物。
在给出的化合物中，只有C2H5OH含有羟基，因此C2H5OH是醇。
2. 以下化合物中，哪一个是酮？答案：CH3COCH3解析：酮是一类含有羰基（C=O）的有机化合物。
在给出的化合物中，只有CH3COCH3含有羰基，因此CH3COCH3是酮。
3. 以下化合物中，哪一个是醛？答案：CH3CHO解析：醛是一类含有羰基（C=O）的有机化合物。
在给出的化合物中，只有CH3CHO含有羰基，因此CH3CHO是醛。
4. 以下化合物中，哪一个是酸？答案：CH3COOH解析：酸是一类含有羧基（-COOH）的有机化合物。
在给出的化合物中，只有CH3COOH含有羧基，因此CH3COOH是酸。
5. 以下化合物中，哪一个是酯？答案：CH3COOCH3解析：酯是一类含有酯基（-COO-）的有机化合物。
在给出的化合物中，只有CH3COOCH3含有酯基，因此CH3COOCH3是酯。
6. 以下化合物中，哪一个是醚？答案：CH3OCH3解析：醚是一类含有醚基（-O-）的有机化合物。
在给出的化合物中，只有CH3OCH3含有醚基，因此CH3OCH3是醚。
7. 以下化合物中，哪一个是胺？答案：CH3NH2解析：胺是一类含有氨基（-NH2）的有机化合物。
在给出的化合物中，只有CH3NH2含有氨基，因此CH3NH2是胺。
8. 以下化合物中，哪一个是腈？答案：CH3CN解析：腈是一类含有氰基（-CN）的有机化合物。
在给出的化合物中，只有CH3CN含有氰基，因此CH3CN是腈。
9. 以下化合物中，哪一个是醚酮？答案：CH3COCH2OCH3解析：醚酮是一类同时含有醚基和酮基的有机化合物。
华东理工 有机化学习题及解答
第一章 绪论1．以下化合物是否有极性？若有试用“”标记标明偶极矩方向。
(醇醚O 以sp 3杂化)H-BrCH 2Cl 2CH 3OHCH 3OCH 3(1)(2)(3)(4)(5)(6)CH 3CH 3ClCl CCClCl CH 3CH3CC解答：H-Br无CHHClClH(1)(2)(3)(4)(5)(6)O CH 3CH 3O CH 3Cl Cl CH 3CH 3CC2. 根据S 与O 的电负性差别，H 2O 与H 2S 相比，哪个有较强的偶极-偶极作用力或氢键？答案：电负性 O > S , H 2O 与H 2S 相比，H 2O 有较强的偶极作用及氢键。
3. 预测下列各对物质的酸性相对强弱。
(1) H 3O +和N +H 4 (2) H 3O +和H 2O (3) N +H 4和NH 3 (4) H 2S 和HS - (5) H 2O 和OH - 解答：(1) H 3O +> N +H 4 (2) H 3O +>H 2O (3) N +H 4>NH 3 (4) H 2S>HS - (5) H 2O >OH -4．把下列各组物质按碱性强弱排列成序。
F -, OH -, NH 2-, CH 3-HF, H 2O, NH 3F -, Cl -, Br -, I-(1)(2)(3)解答：HF< H 2O< NH 3F -< OH -< NH 2-< CH 3-F ->Cl -> Br -> I -(1)(2)(3)5．下列物种哪些是亲电试剂？哪些是亲核试剂？H +, Cl +, H 2O, CN -, RCH 2-, RNH 3+, NO 2+, R CO +,OH -, NH 2-, NH 3, RO-解答：亲电试剂 H +, Cl +, RNH 3+, NO 2+, R ―C=O +亲核试剂 H 2O, CN -, RCH 2-, OH -, NH 2-, NH 3, RO -第二章 烷烃1．用中文系统命名法命名或写出结构式。
华东理工大学现代基础化学课后习题解答第11章
解：欲使 0.1mmolAgCl 全部溶解于 1.0 mL 氨水中，生成[Ag(NH3)2] + ，则：
[Ag(NH3)
+ 2
]
=
0.1
mol.L
−1
AgCl + 2NH3
[Ag(NH3)2] + +Cl −
x
0.1
0.1
K
Ο
=
K
Ο sp
(AgCl)·
K
Ο 稳
{[Ag(NH3)2]
+
}
=1.77×10 −10 ×1.12×10 7 =1.98×10 −3
设平衡时
Ag
+
为
x，则[Ag(NH3)
+ 2
]为
0.1－x，NH3
为
0.3+2x。
Ag + +2NH3 x 0.3+2x
[Ag(NH3)2] + 0.1－x
因
K
Ο 稳
较大，Ag
+
几乎全部配合，则
0.3+2x≈0.3，
0.1－x≈0.1
K
Ο 稳
=
[Ag(NH
3
)
+ 2
]
[Ag + ][NH 3 ]2
= 1.12×10 7
4
0.04 × 0.1 x2
= 1.98 × 10 −3
x = 1.42 mol.L −1
则原始 NH3 的浓度为 1.50 mol·L −1 ，需改用 12.5mL 浓氨水体积为：
(1.50 × 0.1÷12) × 1000 = 12.5 mL
5、10 mL0.10 mol⋅L −1 CuSO4 溶液与 10 mL 6.0 mol⋅L −1 氨水混合达平衡后，计算溶液中
有机化学课后习题参考答案完整版
目录第一章绪论 0第二章饱和烃 (1)第三章不饱和烃 (5)第四章环烃 (13)第五章旋光异构 (23)第六章卤代烃 (28)第七章波谱法在有机化学中的应用 (33)第八章醇酚醚 (43)第九章醛、酮、醌 (52)第十章羧酸及其衍生物 (63)第十一章取代酸 (71)第十二章含氮化合物 (77)第十三章含硫和含磷有机化合物 (85)第十四章碳水化合物 (88)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99)第十六章类脂化合物 (104)第十七章杂环化合物 (113)Fulin 湛师第一章 绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质 答案：离子键化合物共价键化合物熔沸点 高低溶解度 溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低1.2 NaCl 与 KBr 各 1mol 溶于水中所得的溶液与 NaBr 及 KCl 各 1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及 CCl 4各 1mol 混在一起，与 CHCl 3及 CH 3Cl 各 1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案：NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为 Na +,K +,Br －, Cl －离子各 1mol 。
由于 CH 4与 CCl 4 及 CHCl 3与 CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及 甲烷分子的形状。
答案：答案：一个碳原子结合成甲烷 3为SP 3杂化轨道 ,正四面体1.4 写出下列化合物的 Lewis 电子式。
a.C 2H 4b.CH 3Clc.NHd.H 2Se.HNOf.HCHOg.H 3PO 4h.C 2 H 6i.C 2H 2j.H 2SO 4+62p2p HCH4 中C 中有 4个电子与氢成键CH 4Ha. H C C HHH H C C HHHb. HH C ClHe.OHONOf.OHCHg.OH O P O H 或OHc.H N HHOHOPOHOHd.h.HSHHHCHCi. HCCH j.O HOSOHO1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
有机化学第五版第十一章答案
第十一章 醛和酮习题解答1. 1. 用系统命名法命名下列醛、酮。
用系统命名法命名下列醛、酮。
COCH 3CH 2CH(CH 3)2(1) (2)CH 3CH 2CHCH 2CHCH 3C 2H 5CHOH 3C HHCH 2CH 2CHO(3)C CH3COHCH 3H 3C(4)CHOOHOCH 3(5)COCH 3OCH 3(6)CH 3H CHOH(7)HCOCH 3CH 3Br(8)OHCCH 2CHCH 2CHOCHO(9)O(10)解：（1） 2-甲基-3-戊酮戊酮 （2）4-甲基-2-乙基己醛乙基己醛（3）反-4己烯醛己烯醛 （4）Z-3-甲基-2庚烯-5-炔-4-酮 （5）3-甲氧基-4-羟基苯甲醛羟基苯甲醛 （6）对甲氧基苯乙酮）对甲氧基苯乙酮 （7）反-2-甲基环己基甲醛甲基环己基甲醛 （8）3R-3-溴-2-丁酮 （9）3-甲酰基戊二醛甲酰基戊二醛 （10）螺[4.5]癸-8-酮2. 2. 比较下列羰基化合物与比较下列羰基化合物与比较下列羰基化合物与HCN HCN HCN加成时的平衡常数加成时的平衡常数加成时的平衡常数K K 值大小。
（1）Ph 2CO （2）PhCOCH 3 （3）Cl 3CHO （4）ClCH 2CHO （5）PhCHO （6）CH 3CHO 解：(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3) 原因: : HCNHCN 对羰基加成是亲核加成，能降低羰基碳原子上电子云密度的结构因素将会使K 值增大，故K 值顺序是：(6)<(4)<(3)，而羰基碳原子的空间位阻愈小，而羰基碳原子的空间位阻愈小，则则K 值增大，值增大，故故K 值的顺序是：(1)<(2)<(5)<(6) ，综合考虑：则K 值顺序是:(1)<(2)<(5)<(6)<(4)<(3)。
6. 6. 完成下列反应式（对于有完成下列反应式（对于有2种产物的请标明主次产物）。
最新有机化学-华东理工大学第二版思考题答案
有机化学 华东理工大学第二版第一章 绪论思考题1-1：请区别下列化合物是无机物还是有机物 NaHCO 3 金刚石 CaC 2 淀粉 棉花 淀粉和棉花是有机物思考题1-2 指出下列化合物所含官能团的名称和所属类别：（1）CH 3-CH 2-NH 2 （2）CH 3-CH 2-SH （3）CH 3-CH 2-COOH （4）CH 3-CH 2-CH 2-Cl （5）CH 3COCH 3 （6）C 6H 5NO 2开链化合物：1-5；芳香环类：6官能团：氨基、巯基、羧基、卤素、羰基、硝基思考题1-3 写出下列化合物的Lewis 结构式并判断是否符合八隅规则 A 氨 B 水 C 乙烷 D 乙醇 E 硼烷(BH 3)N HHHC HHHC HH HB HH硼烷不符合八隅规则思考题1- 4 比较下列化合物中的C-H 与C-C 键长 A 乙烷 B 乙烯 C 乙炔C-H 键长次序：A > B > C ；C-C 键长次序：A > B > C思考题1-5：请写出下列化合物Lewis 结构式，并指出形式电荷甲烷 H 3N —BH 3 [H 2CNH 2]+ (CH 3)2O —BF 3 [CH 3OH 2]+ N H HOH 3CH 3CC HH HB HHH CH HNHHB H HC HHH OHH思考题1-6：请写出下列化合物共振共振结构式N HOOOHNHO思考题1-7：请写出下列化合物共振结构式，并比较稳定性大小和主要共振式。
A[CH 3OCH 2]+BH 2C=CH —CH 2+CH 2C=CH —NO 2H 2C —CH=CH 2C H HOCHHC HH CH次要共振式主要共振式A BH 2C=CH —CH 2++主要共振式主要共振式CH 2CH CNO OH 2CH C NO OH 2CH CNO O主要共振式主要共振式次要共振式思考题1-8：请解释下列异构体沸点差异。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32CH 3CH 3CH 33CH 33沸点36℃28℃10℃分子的形状越是接近球状，表面积越是小，导致分子间作用力减小。
大一下有机化学课后习题参考答案
第一章绪论习题参考答案1．什么是有机化合物？它有那些特性？有机化合物是指碳氢化合物及其衍生物。
有机化合物的特性：1、数目众多、结构复杂；2、易燃；3、熔沸点较低3、难溶于水，易溶于有机溶剂；4.反应慢、副反应多。
2．什么是σ键和π键？沿着轨道对称轴方向重叠形成的键叫σ键。
其特点为电子云可以达到最大程度的重叠，所以比较牢固。
另外σ键旋转时不会破坏电子云的重叠，所以σ键可以沿对称轴自由旋转。
P轨道“肩并肩”平行重叠形成的共价键叫π键，其特点为电子云重叠程度小，键能低；电子云分布呈块状分布于σ键所在平面的上下，受核的束缚小，易受极化；成键的两个原子不能沿键轴自由旋转。
3．指出下列化合物所含的官能团名称：(1) (2) (3) (4) (5)NO2CH3CH3H3C CCH3CH3CH2ClOH苯环、硝基苯环卤代烃酚环烯 (6) (7) (8) （9）O CHO NH2OH环酮环醛苯环、胺环、醇4．根据键能的数据，当乙烷分子受热裂解时，那一个共价键首先破裂？为什么？这个过程是吸热还是放热？乙烷分子受热裂解时，分子中的碳碳首先破裂，因为C—C键能为376 KJ·mol-1，而C —H键能为439 KJ·mol-1。
这个过程是吸热。
5．指出下列各化合物分子中碳原子的杂化状态：（１）（２）（３）H3C CH CHCHO sp3sp2sp2sp2CH3sp3CH CH2sp2sp2苯环上的碳原子是sp2 杂化环己烷上的碳原子是sp3杂化（４）（５）（６）HC CCH2CH CH2sp3sp sp sp2sp2H2C C CHCH3sp2sp sp2sp3H3C COOHsp3sp2第二章烷烃习题参考答案1．解：（1）CH3CH2CHCH2CH2CH2CH3CH2CH3（2）CH3CCH2CHCH3CH3CH3CH3（3）CH3CH2CH2CHCHCH2CH2CH3CH3CH2CH3（4）CH3CH2CCHCHCH2CH2CH3CH2CH3CH(CH3)2H3CCH2CH2CH32．解：（1） 2，3-二甲基辛烷（2） 2，7-二甲基-4-乙基壬烷 （3） 3，6-二甲基壬烷 3．解：（1）C CH 3CH 3H 3C CH 3(2) CH 3CHCH 2CH 3CH 3（3)CH 3CH 2CH 2CH 2CH 34．解：（1）CH 3CH 2CH 2CH 2CH(CH 3)2，(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2，CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 3，H 3C C HC CH 3H 3H 3CCH 3（2）CH 3CH 2CH 2CHCH 3CH 3，CH 3CH 2CHCH 2CH 3CH 3（3）H 3C C HC CH 3H 3C H 3CCH 35．解：（1）CH 2CH 2CH 3，CH 2CH 2CH 3（ 正戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（2）C 2H 5H 3C ，C 2H 5CH 3，C 2H 5CH3，C 2H 5CH 3（正戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象）（3）CH 3C 2H 5，CH 3C 2H 5（异戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象） （4）H 3CCH 3CH 3H 3C CH 3CH 3H 3C CH 3H 3CH 3CCH 3CH 3（异戊烷绕C 2-C 3σ键旋转产生的全重叠式、邻位交叉式、部分重叠式、对位交叉式构象） （5）CH(CH 3)2CH(CH 3)2（异戊烷绕C 3-C 4σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象）（6）H 3CCH 3H 3CCH 3CH 3H 3C（新戊烷绕C 1-C 2σ键旋转产生的交叉式和重叠式构象） 6．解：（3）>（2）>（4）>（1） 7．解：1°H =12；2°H =0；3°H =0 8.解：FF FF9．解：CH 310.解： 链引发：Cl 2hvCl ·+Cl ·链增长：Cl ·+CH 3CHCH 3CH 2·+HCl Cl 2+CH 3CH 2Cl ·+CH 3CH 2Cl 链终止：Cl ·+Cl Cl 2 Cl ·+CH 3CH 2·CH 3CH 2Cl CH 3CH 2·+CH 3CH 2·CH 3CH 2CH 2CH 3第三章 烯烃 炔烃 二烯烃习题参考答案1． （1）5–甲基–1–己烯 （2）3–甲基–1–丁炔 （3）4–甲基–1,3–戊二烯（4）2,7–二甲基–2,7–壬二烯 （5）3–乙基–4–己烯–1–炔（6）5–甲基–1,3–环己二烯 （7）( Z )–3–甲基 –3–庚烯 （8）顺,反–2,4–庚二烯（或（2Z,4E ）–2,4–庚二烯） 2．CH 3C H CCH(CH 3)2HH 3CH C3)CH 2CH 3CH 3CCl Br C CH 2CH 2CH 3HClHC C C(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH CHH 2C C 2H 5C CH(1)(2)(3)(4)(5)(6)3．（1）（2）（3）（4）（5）（6）（7）（8）CH 3CH 3CH 2CH 2COOH + CO 2CH 3CCH 2CH 2CH 3CH 3BrCH 2ClCH 2CF 3CH 3CH CH 3SO 3HCH 3CH CH 3OH COOC 2H 5COOC 2H 5CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CHCCH 3OCuCCCH 34．答案不唯一，只要方法可行都可以。
有机化学课后习题参考答案(全)
第一章绪论 (1)第二章饱和烃 (3)第三章不饱和烃 (7)第四章环烃 (14)第五章旋光异构 (22)第六章卤代烃 (27)第七章波谱分析 (33)第八章醇酚醚 (34)第九章醛、酮、醌 (41)第十章羧酸及其衍生物 (50)第十一章取代酸 (58)第十二种含氮化合物 (65)第十三章含硫和含磷有机化合物 (72)第十四章碳水化合物 (74)第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (78)第十六章类脂化合物 (82)第十七章杂环化合物 (88)第一章绪论1.1 扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。
1.2是否相同？如将CH4 及CCl4各1mol混在一起，与CHCl3及CH3Cl各1mol的混合物是否相同？为什么？答案：NaCl与KBr各1mol与NaBr及KCl各1mol溶于水中所得溶液相同。
因为两者溶液中均为Na+ , K+ , Br－, Cl－离子各1mol。
由于CH4 与CCl4及CHCl3与CH3Cl在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。
1.3 碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。
当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷（CH4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。
答案：C+624HCCH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构CH 4SP 3杂化2p y2p z2p x2sH1.4 写出下列化合物的Lewis 电子式。
a. C 2H 4b. CH 3Clc. NH 3d. H 2Se. HNO 3f. HCHOg. H 3PO 4h. C 2H 6i. C 2H 2j. H 2SO 4答案：a.C C H H H HCC HH HH或 b.H C H H c.H N HHd.H S He.H O NO f.O C H Hg.O P O O H H Hh.H C C HHH H HO P O O H HH或i.H C C Hj.O S O HH OO H H或1.5 下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
人教版高三化学总复习练习：第十一章有机化学基础课时作业33烃和卤代烃含解析(3)
人教版高三化学总复习练习：第十一章有机化学基础课时作业33烃和卤代烃含解析(3)一、选择题1．下列物质中，既能发生水解反应，又能发生加成反应，但不能发生消去反应的是( )解析：答案：D2．下列说法中不正确的是( )A．1 mol CH≡CH可以与Br2发生加成反应，消耗2 mol Br2B．苯的邻位二元取代物只有一种可以说明苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构C．甲苯()中所有原子都在同一平面内D．己烷的沸点高于2甲基戊烷解析：由CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2，1 mol CH≡CH可以与2 mol Br2发生加成反应，A正确；若苯为碳碳单键和碳碳双键的交替结构，则苯的邻位二元取代物有两种结构，B正确；苯环上的原子与甲基中的一个碳原子和一个氢原子可处在同一个平面内，甲基的另外两个氢原子不可能在这个平面上，故所有原子不可能都在同一平面内，C不正确；己烷与2甲基戊烷的分子式相同，支链越多，沸点越低，D正确。
答案：C3．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式如图所示。
下列有关柠檬烯的分析正确的是( )A．它的一氯代物有6种B．它的分子中所有的碳原子一定在同一平面上C．它和丁基苯)互为同分异构体D．一定条件下，它分别可以发生加成、取代、氧化、还原等反应解析：柠檬烯含有8种类型的氢原子，其一氯代物总共有8种，A错；柠檬烯中所有碳原子不可能在同一平面上，B错；柠檬烯的分子式为C10H16，而的分子式为C10H14，二者不互为同分异构体，C错。
答案：D4．下列有关有机化合物的结构与性质的叙述正确的是( )A．甲苯分子结构中的7个碳原子在同一个平面上B．CH3C≡CCH===CH2的所有原子在同一条直线上解析：甲基上的H一定不在一条线上，B错误；名称是2丁醇，C错误；连有—OH的碳原子的相邻碳原子上没H，不能发生消去反应，D错误。
答案：A5．如图表示4溴环己烯发生的4个不同反应。
有机化学(刘军主编)第11章习题参考答案
第11章习题参考答案11.1 (略)11.2 各主要峰的归属为：3320～3310cm -1：≡C —H 伸缩振动 2000cm -1：C ≡C 伸缩振动2950～2850cm -1：饱和C —H 伸缩振动 1470～1420cm -1：饱和C —H 弯曲振动 11.3 化合物结构为：CH 2CH 311.4 (1) 1-溴丁烷，4组；(2) 丁烷，2组；(3)1,4-二溴丁烷，2组；(4) 2,2-二溴丁烷，3组；(5) 2,2,3,3-四溴丁烷，1组；(6) 溴乙烯，3组；(7) 1,1-二溴乙烯，1组；(8) 顺-1,2-二溴乙烯，1组；(9) 烯丙基溴，4组；(10) 2-甲基-2-溴丁烯，4组11.5 (1) A > B > C(2) B > C > A (3) A > C >B (4) A > B > E > D > C (5) C > A > D > B (6) C > B > A11-6 四种同分异构体分别对应为：(CH 3)2CCl 2CH 3CH 2CHCl 2CH 3CHClCH 2ClClCH 2CH 2Cl(1)(2)(4)(3)11.7 化合物的构造为(CH 3)2CHOCH 311.8 相应的异构体结构为：(CH 3)3CCHO(CH 3)2CHCOCH 3CH 3CH 2COCH 2CH 3(1)(2)(3)11-9 A 和B 的结构为：CH 2COOCH 3CH 2CH 2COOH(A)(B)11.10 A 、B 和C 的结构为：CH 2Br CH 2CNCH 2CH 2NH 2(A)(B)(C)11.11(CH 3)2C(CH 3)2CBrCHBrCHCCH 3CH 3O(CH 3)2CCHCH CH 3NNHC 6H 5CH 3CH 3CCHCHO CH 3OCH 3CCH 3O2C +②(A)(B)(C)CHCHCH 3NOHCH 3CCHCHO CH 3OCH 3CH(COOH)22H CCHOO CH 3OAgC3CH 3CH 2COOH CO 2+②(B)(D)+11.12 A 的结构为：CCCH 3CH 3O O CH 3CH 3O11.13 (1) π→π* ， (2) n →σ* ，(3) n →π* ，(4) π→π* ，(5) n →σ* ，(6)，(7) n →π* 11.14CH 3CHCHCH 33CH 3CH 2CHCH 3CH 3(1)+··++RCHOHCH R R HOCHR(2)+·+··+++RCH 2CH 2RCH 2O CH 2RR R CH 2OCH 2RO(3)+·+··++O CH 3CCH CH 3CH 3CO (4)·+·++11.15CH 3CH 3CH 2CH CH 2CH 2CH CH 3CH 3(1)+·995743113OCH 222(2)+43111m/z =58CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH3OC (3)+8711511.16O C CH 3CHCH 3CH 3O C H 3CCH 2CH 2CH 3(2)(1)+·4371+·575711.17 化合物分子量为114，红外光谱显示有羰基，可推出分子式为C 7H 14O，为饱和酮，RCOR ＇。
有机化学(下)(华东理工大学)智慧树知到课后章节答案2023年下华东理工大学
有机化学（下）（华东理工大学）智慧树知到课后章节答案2023年下华东理工大学华东理工大学第一章测试1.酚、醇等常见化合物的酸性比较为（）。
A:H2CO3 ＞酚＞水＞醇 B:H2CO3 < 酚 < 水 < 醇 C:H2CO3 ＞酚＞醇＞水答案:H2CO3 ＞酚＞水＞醇2.下列化合物中（）俗称苦味酸。
A:三硝基苯酚 B:三硝基甲苯 C:三硝基苯答案:三硝基苯酚3.目前工业上制备苯酚最主要的方法为（）。
A:苯磺酸碱熔融法 B:异丙苯法 C:卤代苯水解法答案:异丙苯法4.下列化合物沸点最高的是（）。
A:B:C:答案:5.下列化合物酸性最大的为（）。
A:B: C: D:答案:6.下列化合物与乙醇钠反应时，活性最大的是 ( )A: B: C:答案:7.A:甲醇钠和叔丁基氯反应B:甲醇和叔丁醇分子间脱水C:甲基氯和叔丁醇钠反应答案:甲基氯和叔丁醇钠反应第二章测试1.下述化合物与NaHSO3反应速度最大者（）。
A:丁酮 B:丁烯酮 C:丙醛答案:丙醛2.在有机合成中保护羰基的常用试剂是（）。
A:B:C:D:答案:3.下列化合物中，（）是半缩醛（或半缩酮），（）是缩醛（或缩酮）。
A:a、c、d ； bB:b、c、d ； a答案:b、c、d ； a4.下列化合物中不能与2,4-二硝基苯肼反应的化合物是()；不能发生碘仿反应的是()；不能发生银镜反应的含羰基化合物是()；不能发生自身羟醛缩合反应的含羰基化合物是()。
A:c ； a ；d ；aB:c ； a ；d ；b答案:c ； a ；d ；a5.下列化合物中，哪个可发生歧化反应[坎尼查诺（Cannizzaro）反应()。
A:B:C:D:答案:6.比较以下的亲核试剂与醛酮发生亲核加成反应的速度（）A: B:答案:7.二酮化合物可发生分子内缩合，，内外侧α氢均有可能参与反应，产物选择性决定于（）A:外侧α氢B:内侧α氢C:环状产物稳定性答案:环状产物稳定性8.碱催化下醛酮的卤代反应产物以（）为主，可用于合成（）A:卤代醛酮B:结构特殊羧酸C:一元取代D:三元取代E:二元取代答案:结构特殊羧酸;三元取代9.黄鸣龙还原反应适合于（）条件稳定的醛酮，可把醛酮还原至（）。
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11-1 2）邻氨基苯甲酸甲酯 4）邻苯二甲酰亚胺 6）反-2-甲基环己基甲酸 8）2-环己酮基甲酸甲酯 10）甲酸苄酯 11-2
COOH
O C CH 3O
CH 3C
O O
C
O
C 2H 5CH 2=C C O
OCH 3
CH 3(3) (5)
(7) (9)(11)
CH 2CH 2[ ]
OH
n C O
N
CH 3
CH 3
H
11-8
(1) HCOOCH 3 > CH 3CO 2CH 3 > CH 3CO 2C 2H 5> CH 3CO 2CH(CH 3)2 >CH 3CO 2C(CH 3)3 , (2)
O 2N
CO 2CH 3 > Cl
CO 2CH 3 >
CO 2CH 3 >CH 3O
CO 2CH 3
11-10
O CH 3C OH CH 3CH 2OH O CH 3CNH 2(1)(2)(3)
C O
OH C O
OH O 2N
C O
OH
CH 3O
>>
C O
OH OH
CH 2OH
>
>
C O
OH O 2N
>ClCH 2C OH O
>>>
(4) 草酸>丙二酸>甲酸>乙酸>苯酚
11-11
CH 2C OH
O
CH 3
(2)
2CH 2Cl
CN -
CH 2H 3O +
2CH 3CH 2CO 2CH 2CH 3O CH 3CH 2CHCH COCH 2CH 3
CH 3
O
(4)25
2)H NaBH OH CH 3CH 2CHCH COCH 2CH 3
CH 3
O
O CO 2H
HO
CO 2CH 3
(6)
CH OH/H +4
(8) CH 3CH 2CH 2COOH
Cl 2/P
CH 3CH 2CHCOOH
Cl
CH 3CH 2CHCOOH
OOH
-
H 2O/H
11-12
O CH 3C(CH 2)3COC 2H 5
O
(1)1) NaOC 2H 5
2H 5
2H
(2) α-环己酮甲酸乙酯含有活泼亚甲基，在碱性条件下与α,β-不饱和酮，先发生1,4
加成（Micheal 反应），再发生分子内的羟醛缩合，生成环状α,β-不饱和酮（Robinsen 增环反应）。
O
COOC 2H 5
O -
COOC 2H 5
O
COOC 2H 5O -O
-5
NaOC H
CO 2C 2H 5O
2O
COOC 2H 5
O
NaOC H C H OH
_252
(3) α-卤代酯在强碱作用下与酯、酮反应生成α,β-环氧羧酸酯（Darzen 反应）。
ClCH 2COEt
O
CHCOOEt
Cl
CHCOOEt
O
11-13
CH 2COOH OH
CH 3CH 2OH
CH 3COOH CH 3CO 2C 2H 5
25+
+2BrZnCH 2COOC 2H 5
Reformastsky 反应
(1)
．
CCH 3
O
CH 3C 2CH 2CCH 3
O O CH 3CCH 2COC 2H 5
O O
BrCH 2CH 2Br
+
(3) CH 3C CH 2CH 2CH 2CH 2CCH 3
O O CH 3CCH 3
O
22稀OH -+,
2
△
OH -+
25CH 3CH 2CH 3CO 2C 2H 5
CH 3CCH 2COC 2H 5
O O
[O]
25合成
(5) 分析：
COOC 2H 5
CHCH
3
COOC 2H 5
O COOC 2H 5
O
O COOC 2H 5
O
CO 2C 2H 5
CO 2C 2H 5己二酸
合成：
CO 2C 2H 5
CO 2C 2H 5COOC 2H 5O
COOC 2H 5
O
O
COOC 2H 5
O
COOC 2H 5
CHCH 3
CO 2H
CO 2H H NaOC 2H 525CH 2CHCCH 3O
25
OH -CH 3
△
11-14 A.CH 3CH 2COOCH 2CH 3；B. CH 3CH 2COCH(CH 3)COOCH 2CH 3；
C. CH 3CH 2COC(C 2H 5)(CH 3)COOCH 2CH 3；
D. CH 3CH 2COCH(CH 3) CH 2CH 3。
11-15 BrCH 2CH 2CH 2Br ，NCCH 2CH 2CH 2CN ，HO 2CCH 2CH 2CO 2H ，
O O O。