高考化学试题分类解析汇编：有机化学

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2024高考化学有机化学历年真题全解析

2024高考化学有机化学历年真题全解析本文将对2024年高考化学试题中有机化学部分进行全面解析，以帮助同学们更好地理解和应对相关考题。

以下将按照试题的出现顺序进行解析。

题目一：【2024年高考化学试题】有机化合物A的结构式如下所示：（结构式图片）A的分子式为C8H8Cl2，结构式的一种可能性是A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据分子式C8H8Cl2和结构式的要求，我们可以得出以下结论：1. C8H8Cl2中共有10个H原子，由于结构式上只标注了6个H原子，还有4个H没有被标注。

结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式B和结构式D。

2. C8H8Cl2中共有2个Cl原子，由于结构式上只标注了1个Cl原子，还有1个Cl没有被标注。

结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了结构式A。

综上所述，结构式C是正确的答案。

题目二：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物D的分子式为C6H10O2，结构式如下所示：（结构式图片）D是一种醛，它的名字是A. 丙酮B. 乙醇C. 丙醛D. 乙醛解析：根据分子式C6H10O2和醛的定义（醛分子中含有一个羰基，即C=O），我们可以得出以下结论：1. C6H10O2中共有12个H原子，D的结构式上只标注了10个H 原子，还有2个H没有被标注。

结构式要求能够显示所有的原子和化学键，因此排除了丙酮（丙酮的分子式为C3H6O，无法符合C6H10O2的要求）和乙醇（乙醇的结构式为CH3CH2OH，无法符合C6H10O2的要求）。

综上所述，结构式D代表的有机化合物是乙醛，因此答案为D。

题目三：【2024年高考化学试题】已知一种有机化合物E的结构式如下所示：（结构式图片）E在乙酸酐（CH3COOC2H5）的存在下，经酯化反应生成了一种酯F。

酯F的结构式应为A. （结构式A）B. （结构式B）C. （结构式C）D. （结构式D）解析：根据酯的成分和酯化反应的原理，我们可以得出以下结论：1. 酯的组成一般由一个酸基和一个醇基组成，因此酯F中一定含有乙酸基（CH3COO-）和乙醇基（C2H5O-）。

高考化学有机化学历年真题全解2024年版

高考化学有机化学历年真题全解2024年版在高考化学考试中，有机化学是一个重要的考点，也是考生们关注的重点。

为了帮助考生们更好地备考有机化学，下面将为大家提供2024年版的高考有机化学历年真题全解。

通过学习并解答这些真题，考生们可以对有机化学的知识点有更深入的理解，同时也能够提高自己的解题能力和应对高考的信心。

1. 真题一【题目】化合物A的分子式为C3H8O2，它是无色液体，并且可以溶于水。

下面是A与其他化合物反应的方程式：（1）A + CH3COOH → B + C（水）+ CO2↑（2）A + CH3COCH3 → D + E（水）（3）D + NaBH4（过量）+ H3O+ → F + G（水）（4）B + Br2/FeBr3 → H + I（水）试推测A、B、D的结构，并写出各反应物以及产物的名称。

【解答】首先根据分子式C3H8O2可以确定A的结构为乙醇。

乙醇与乙酸反应会生成乙酸乙酯，所以B的结构为乙酸乙酯。

乙醇与乙酮反应会生成2,3-二羟基丁醇，所以D的结构为2,3-二羟基丁醇。

接下来根据反应方程式进行解答，乙醇与乙酸生成乙酸乙酯，所以产物B为乙酸乙酯，产物C为水，产物CO2为二氧化碳。

乙醇与乙酮生成2,3-二羟基丁醇，所以产物D为2,3-二羟基丁醇。

2,3-二羟基丁醇与NaBH4和H3O+反应生成丁二醇，所以产物F为丁二醇，产物G为水。

最后，乙酸乙酯与溴和FeBr3反应生成溴代乙酸乙酯，所以产物H为溴代乙酸乙酯，产物I为水。

2. 真题二【题目】某有机化合物C是无色液体，可以发生水解反应。

当C与氯乙酸反应后得到产物D和醋酸，然后产物D再与次氯酸钠反应后得到产物E。

试推测化合物C、D和E的结构，并写出各反应物以及产物的名称。

【解答】根据题目所给的信息，化合物C可以发生水解反应，与氯乙酸反应后生成产物D和醋酸。

由此可推测化合物C的结构为醋酸乙酯。

接下来，产物D与次氯酸钠反应生成产物E，说明产物D中含有醇基。

高考化学2024有机化学历年真题答案解析

高考化学2024有机化学历年真题答案解析Introduction:高考化学是中学生进入大学的重要关卡，其中有机化学是高考化学的重要内容之一。

本文将对高考化学2024年的有机化学历年真题进行解析，帮助广大学生更好地理解和掌握有机化学知识。

题目1:【2024年高考化学真题】下列有机物中，不会与卤素发生取代反应的是：A. 乙烯B. 甲醇C. 甲醛D. 甲烷解析:本题考察有机物与卤素的取代反应。

根据有机反应的规律，只有具有活泼的亲核原子才会与卤素发生取代反应。

乙烯（A）是不含活泼亲核原子的烯烃，不会与卤素发生取代反应。

甲醇（B）、甲醛（C）都含有活泼的氧原子，可以与卤素发生取代反应。

甲烷（D）是饱和烃，不含活泼的亲核原子，也不会发生取代反应。

因此，答案选A. 乙烯。

题目2:【2024年高考化学真题】下列有机物中，可以发生酯化反应的是：A. 甲醛和乙醇B. 甲烷和甲醇C. 甲醇和乙醇D. 乙烯和乙醇解析:本题考察有机物的酯化反应。

酯化反应主要是醇与酸酐或酸的反应，生成酯。

根据题目给出的有机物，只有甲醛（A）和乙醇可以发生酯化反应，其余三个选项都不符合酯化反应的条件。

因此，答案选A. 甲醛和乙醇。

题目3:【2024年高考化学真题】乙烯与溴水反应生成的产物是：A. 1,2-二溴乙烷B. 1,1-二溴乙烷C. 二溴乙烷D. 单溴乙烷解析:本题考察乙烯与溴水的加成反应。

乙烯是一个烯烃，具有反应活性。

而溴水（HBr）是一种溴化氢的水溶液，其中的溴离子（Br^-）具有亲电性。

乙烯与溴水反应会发生加成反应。

加成反应中，溴氢正离子（H^+）首先与烯烃发生加成，生成间接阳离子（正离子）。

然后，负离子（Br^-）与间接阳离子发生取代反应，生成稳定的产物。

根据反应机理，乙烯与溴水反应可以产生1,2-二溴乙烷（A）。

因此，答案选A. 1,2-二溴乙烷。

结论:通过对高考化学2024年有机化学历年真题的解析，我们可以看出有机化学是高考化学中的重点内容之一。

高考化学复习高考化学试题分类解析汇编：有机化学.docx

高中化学学习材料唐玲出品2012年高考化学试题分类解析汇编：有机化学1. ［2012·江苏化学卷11］普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构如右图所示（未表示出其空间构型）。

下列关系普伐他汀的性质描述正确的是A.能与FeCl3溶液发生显色反应B.能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加成、取代、消去反应D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应BC 解析：该题普伐他汀为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质等基础有机化学知识的理解和掌握程度。

A.分子无苯环，不能与FeCl3溶液发生显色反应。

BC.分子中的官能团决定了能使酸性KMnO4溶液褪色、能发生加成、取代、消去反应。

D.酯基水解，即有两个羧基，1mol该物质最多可与2molNaOH反应。

2. ［2012·海南化学卷2］) 下列说法正确的是A.食用白糖的主要成分是蔗糖B.小苏打的主要成分是碳酸钠C.煤气的主要成分是丁烷D.植物油的主要成分是高级脂肪酸A 【解析】小苏打的主要成分是碳酸氢钠，苏打的主要成分是碳酸钠，B选项错；煤气的主要成分是CO和H2，液化石油气的主要成分是丁烷，C选项错；植物油的主要成分是高级脂肪酸的甘油酯，D选项错。

3. ［2012·海南化学卷5］分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有A．2种 B．3种 C．4种 D．5种C 【解析】分子式为C10H14的单取代芳烃为C6H5—C4H9，—C4H9为丁基，而丁基有4种：，所以其单取代芳烃也有4种。

4. ［2012·海南化学卷18-I］(6分)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰．且其峰面积之比为3：1的有A．乙酸异丙酯 B．乙酸叔丁酯C．对二甲苯 D．均三甲苯【答案】BD【解析】乙酸异丙酯结构简式为，有3种H原子，故A错；乙酸叔丁酯的结构简式为，故B符合题意；对二甲苯的结构简式为：CH3CH3，有两种等效氢，个数比为6:4=3:2，故C不符合题意；均三甲苯的结构简式为：，符合题意。

[高中化学]有机化学高考真题解析(30页)

高考题分类汇编（化学部分）有机化学（1）11.下图表示4—溴环己烯所发生的4个不同反应.其中,产物只含有一种官能团的反应是A．①④B．③④C．②③D．①②【解析】易知发生四个反应得到的产物如下图所示,显然Y、Z中只含一种官能团,即可！【答案】B【命题意图】掌握烯烃的基本化学性质：与HX加成,与H2O加成,双键被氧化剂氧化,掌握卤代烃的化学性质：卤代烃的水解与消去的条件及产物；掌握常见的官能团！【点评】本题很有新意,不过貌似一些反应超出教学大纲的要求了：如烯烃的氧化,烯烃与水加成！但总体还可以,有些创意,赞一个！有机结构—性质—官能团这条主线能够推陈出新难能可贵的！（2）7.下列说法中正确的是A. 光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂都是由高分子化合物组成的物质B. 开发核能、太阳能等新能源,推广基础甲醇汽油,使用无磷洗涤剂都可直接降低碳排放C. 红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪都可用于有机化合物结构的分析D. 阴极射线、α-粒子散射现象及布朗运动的发现都对原子结构模型的建立作出了贡献试题解析:A、光导纤维、棉花、油脂、ABS树脂来自高中化学课本体系的不同位置,但,都是所在部分的重点识记的知识内容.考察学生化学知识面的宽度,考察基础知识的巩固程度和重点知识的敏感度.光导纤维主要成分是SiO2.棉花是天然纤维,油脂是天然混甘油酯,棉花和油脂是天然有机高分子,ABS树脂是合成有机高分子.B、核能、太阳能、甲醇汽油、无磷洗涤剂分据不同章节,和社会生活热点息息相关.但低碳经济,低碳生活并不是书本知识.要了解低碳的含义,更要明确化学知识对低碳的实际意义.考察学生的应用化学知识解决生活问题或关注与化学有关的社会问题的应用积极性.其中无磷洗涤剂不能直接降低碳排放.C、红外光谱仪、核磁共振仪、质谱仪是研究有机物结构的基本实验仪器,课本集中在选修模块中.考察重点实验方法,体现重点知识与化学强调实验的特点.D、阴极射线、α-粒子散射现象、布朗运动同样是实验方法,但,分别出现在课本的不同单元和模块中.阴极射线在物理中出现,α-粒子散射实验研究和提出原子的核式结构模型,布朗运动设计分散系知识,是悬浊液特有现象.本题答案：C教与学提示：要重视实验、重视实验原理的解释.本题极具迷惑性的选项是D,因为D中的实验学生不会很熟悉,所以无所适从.和大学接轨的分析探究性实验是重点,注重分析、研究问题的手段的运用.强调学以致用,强调运用化学知识解决和解释生活热点问题.重视基础知识的掌握.（3）10. 核黄素又称为维生素B2,可促进发育和细胞再生,有利于增进视力,减轻眼睛疲劳.核黄素分子的结构为：已知：有关核黄素的下列说法中,不正确的是：A.该化合物的分子式为C17H22N4O6B.酸性条件下加热水解,有CO2生成C.酸性条件下加热水解,所得溶液加碱后有NH3生成D.能发生酯化反应试题分析：本题是有机化学综合题,包含分子式、官能团性质、反应类型等内容.A、分子式的书写可以采用数数或分析不饱和度的方法.先检查C\N\O的个数,正确.再看氢的个数：20.故A错.B、酸性水解是N-CO-N部分左右还原羟基得到碳酸,分解为CO2.C、同样加碱后有NH3生成.D、因其有很多羟基,可以发生酯化反应.本题答案：A教与学提示：本题虽然很容易选出正确答案A,但,并不说明有机化学的教学只要会数数或明白键线式的含义即可.有机化学的学习还是要重视结构、性质、信息分析、推断与合成等重点知识.着重掌握有机物官能团与性质的相互关系,官能团的性质之间的相互影响等问题.掌握：性质、结构、分类、命名、同分异构、同系物、反应类型、反应条件、实验过程等基础知识.（4）3．下列有机物命名正确的是A．1,3,4-三甲苯B．2-甲基-2-氯丙烷C．2-甲基-1-丙醇D．2-甲基-3-丁炔答案：B解析：此题考查了有机物的命名知识.有机物命名时,应遵循数值和最小原则,故应命名为：1,2,4-三甲苯,A错；有机物命名时,编号的只有 C原子,故应命名为：1-甲基-1-丙醇,C 错；炔类物质命名时,应从离三键近的一端编号,故应命名为：3-甲基-1-丁炔,D错.知识归纳：判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范：①是命名要符合“一长、一近、一多、一小”,也就是主链最长,编号起点离支链最近,支链数目要多,支链位置号码之和最小；②有机物的名称书写要规范③对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名. （5）10．下列各组有机物只用一种试剂无法鉴别的是A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、环己烷D．甲酸、乙醛、乙酸答案：C解析：此题考查了化学实验中的物质的检验知识.乙醇、甲苯和硝基苯中,乙醇可以和水互溶、甲苯不和水互溶但比水轻、硝基苯不和水互溶但比水重,可以鉴别,排除A；苯、苯酚和己烯可以选浓溴水,苯不和溴水反应、苯酚和浓溴水生成白色沉淀、己烯和溴水加成使其褪色,可以鉴别,排除B；苯、甲苯和环己烷三者性质相似,不能鉴别,选C；甲酸、乙醛、乙酸可以选新制氢氧化铜,甲酸能溶解新制氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙醛不能溶解氢氧化铜但加热时生成红色沉淀、乙酸只能溶解氢氧化铜,可以鉴别,排除D.知识归纳：进行物质的检验时,要依据物质的特殊性质和特征反应,选择适当的试剂和方法,准确观察反应中的明显现象,如颜色的变化、沉淀的生成和溶解、气体的产生和气味、火焰的颜色等,进行判断、推理.（6）11．贝诺酯是由阿司匹林、扑热息痛经化学法拼合制备的解热镇痛抗炎药,其合成反应式（反应条件略去）如下：下列叙述错误．．的是A．FeCl3溶液可区别阿司匹林和扑热息痛B．1mol阿司匹林最多可消耗2mol NaOHC．常温下贝诺酯在水中的溶解度小于扑热息痛D．C6H7NO 是扑热息痛发生类似脂水解反应的产物11. 答案B【解析】本题考查有机物的结构与性质.A项,扑热息痛含有酚烃基,而阿司匹林没有,而酚烃基可以与3F eCL可发生显色反应,正确.B项,阿司匹林中酯水解生成的酚还要继续与NaOH反应,故1mol阿司匹林可消耗3mol NaOH,错误.C项,贝诺酯中有两个酯基,这些均为憎水基,故其溶解度小,正确.D项,扑热息痛的水解产物之一为：,其化学式为67C H NO,正确.（7）3．下列鉴别方法可行的是A．用氨水鉴别Al3+、Mg2+和A g+B．用Ba(NO3)2溶液鉴别Cl－、SO24-和CO23-C．用核磁共振氢谱鉴别1－溴丙烷和2－溴丙烷D．用K M n O4酸性溶液鉴别CH3CH＝CHCH2OH和C H3CH2CH2CHO解析：Al3+和Mg2+与氨水反应都只生成沉淀,不溶解,无法鉴别,故A错；SO42-和CO32-与Ba(NO3)2反应都生成白色沉淀,无法鉴别,故B错；1—溴丙烷有三种等效氢,其核磁共振谱有三个峰,而2—溴丙烷有两种等效氢原子,其核磁共振谱有两个峰,故可鉴别,C正确；碳碳双键、醛基都能被酸性KMnO4氧化,KMnO4溶液都退色,故无法鉴别.答案：C命题立意：考查阴阳离子和有机物的鉴别,通过鉴别,考查离子或有机物的化学性质. （8）6．下列关于有机物的正确说法是A．聚乙烯可发生加成反应B．石油干馏可得到汽油、,煤油等C．淀粉、蛋白质完全水解的产物互为同分异构体D．乙酸乙酯、油脂与NaOH溶液反应均有醇生成.【解析】答案：D本题考查有机化学方面有关的知识点A．乙烯加聚反应生成聚乙烯后,双键变单键不能发生加成反应B．石油分馏可得汽油和煤油属于物理变化过程,干馏是指隔绝空气加强热,属于化学变化C．淀粉属于糖类,完全水解生成葡萄糖；蛋白质完全水解生成氨基酸；两者的产物不可能是同分异构体D．乙酸乙酯和油脂都属于酯类,在氢氧化钠溶液反应后均生成醇,前者生成乙醇,后者生成甘油（9）12．下列叙述错误的是A．乙烯和苯都能使溴水褪色,褪色的原因相同B．淀粉、油脂、蛋白质都能水解,但水解产物不同C．煤油可由石油分馏获得,可用作燃料和保存少量金属钠D．乙醇、乙酸、乙酸乙酯都能发生取代反应,乙酸乙酯中的少量乙酸可用饱和Na2CO3溶液除去解析：烯烃使溴水褪色的原理是加成反应,苯使溴水褪色的原理是萃取,故A说法错误；淀粉水解的最终产物是葡萄糖,蛋白质水解的产物是氨基酸,故B说法正确；煤油来自石油的分馏,可用作航空燃料,也可用于保存Na,故C说法正确；乙酸和乙醇的酯化反应是取代反应,乙酸乙酯的水解反应也属于取代反应,乙酸能与Na2CO3反应, 故可用饱和Na2CO3 溶液除去乙酸乙酯中乙酸,故D说法正确.答案：A（10）11．下列说法正确的是A．乙烯和乙烷都能发生加聚反应B．蛋白质水解的最终产物是多肽C．米酒变酸的过程涉及了氧化反应D．石油裂解和油脂皂化都有高分子生成小分子的过程解析：乙烷是饱和烃,不能发生加聚反应,A错；蛋白质水解的最终产物是氨基酸,故B错；酒精生成酸的过程发生了氧化反应,故C正确；油脂不是高分子化合物,故D错.答案：C（11）9．阿魏酸在食品、医药等方面有着广泛用途.一种合成阿魏酸的反应可表示为下列说法正确的是KMnO溶液检测上述反应是否有阿魏酸生成A．可用酸性4Na CO、NaOH溶液反应B．香兰素、阿魏酸均可与23C．通常条件下,香兰素、阿魏酸都能发生取代、加成、消去反应D．与香兰素互为同分异构体,分子中有4种不同化学环境的氢,且能发生银镜反应的酚类化合物共有2种【答案】BD【解析】本题主要考查的是有机物的结构与性质.A 项,能使酸性高锰酸钾溶液褪色的不仅有碳碳双键,酚羟基也能使其褪色；B 项,酚羟基和羟基都可以与反应；C 项,它们都不能进行消去反应；D 项,根据条件,其同分异构体为和综上分析可知,本题选BD 项.（12）11.中药狼把草的成分之一M 具有清炎杀菌作用,M 的结构如图所示:下列叙述正确的是A. .M 的相对分子质量是180B.1 mol M 最多能与2mol 2Br 发生反应C.M 与足量的NaOH 溶液发生反应时,所得有机产物的化学式为9454C H O NaD.1mol M 与足量3NaHCO 反应能生成2 mol 2CO答案：C解析：本题考查有机物的性质：A 项M 的分子式为：C 9O 4H 6其相对分子质量是178,B 项1 mol M 最多能与3mol 2Br 发生反应,除了酚羟基临位可以发生取代,还有碳碳双键可以发生加成.C 项除了酚羟基可以消耗2mol NaOH ,酯基水解也消耗1mol NaOH ,水解又生成1mol 酚羟基还要消耗1mol NaOH 所以共计消耗4mol NaOH .D 项酚与碳酸氢钠不反应.所以此题选择C（13）30.（15分）有机化合物A~H 的转换关系如下所示：请回答下列问题：（1）链烃A 有南链且只有一个官能团,其相对分子质量在65~75之间,1 mol A 完全燃烧消耗7 mol 氧气,则A 的结构简式是 ,名称是；（2）在特定催化剂作用下,A 与等物质的量的H 2反应生成E.由E 转化为F 的化学方程式是；（3）G 与金属钠反应能放出气体,由G 转化为H 的化学方程式是；（4）①的反应类型是；③的反应类型是；（5）链烃B 是A 的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化产物为正戊为烷,写出B 所有可能的结构简式（6）C 也是A 的一种同分异构体,它的一氯代物只有一种（不考虑立体异构,则C 的结构简式为 .【解析】（1）由H 判断G 中有5个碳,进而A 中5个C,再看A 能与H 2加成,能与Br 2加成,说明A 中不饱和度至少为2,又据A1mol 燃烧,消耗7molO 2,故A 分子式为：C 5H 8,再据题意A 中只有一个官能团,且含有支链,可以确定A 的结构简式如下：（CH 3）2CHC ≡CH,命名：3-甲基-1-丁炔（炔烃的命名超纲）；（2）（CH 3）2CHC ≡CH 与等物质的量的H 2完全加成后得到E ：（CH 3）2CHCH=CH 2,E 再与Br 2加成的反应就很好写了,见答案(2)；（3）二元醇和二元酸发生酯化反应,注意生成的水不能掉了！反应条件用浓硫酸 △应该也可以,或者用应该也可以,见答案(4)反应类型略（5）难度增大,考查了共轭二烯烃的共面问题,超纲！注意有的同学写CH 2=CH-CH 2-CH=CH 2是不符合一定共面这个条件的,球棍模型为：；CH 3CH=CH-CH=CH 2（存在顺反异构）是共轭二烯烃,中间单键不能旋转可以满足；CH 3CH 2C ≡CCH 3可以满足,三键周围的四个碳原子是在同一条直线的,那另外那个碳原子无论在哪个位置都是和这4个碳共面的,因为（因为：一条直线和直线外一点确定一个平H 2SO 4(浓) △面）（6）难度更大,超出一般考生的想象范围,其实在早几年的全国化学竞赛试题里已经考过,要抓住不饱和度为2,,一个三键不能满足1氯代物只有一种,同样两个双键也不能满足,一个环,一个双键也不能满足,逼得你想到两个环,5个碳只能是两个环共一个碳了！【答案】【命题意图】考查有机物的转化关系,结构—官能团—性质,这条主线一直是高考的主干题型,今年的题目试图烃和烃的衍生物连续起来考查官能团的转化关系,涉及到具体的知识点有：通过计算确定分子式和结构简式,并对其命名；三键的加成,双键的加成,卤代烃的水解,二元醇与二元酸的酯化；方程式的书写,反应类型的书写,同分异构体的判断与书写.【点评】继续延续2009年的题型,将烃和烃的衍生物联系起来考查,考了多年未考的炔烃结构简式及其命题（命名是超纲的,与2009年卤代烃的命名一样）,（1）~（4）一般考生能顺利完成,（5）难度增大,其中二烯烃的书写,并且要写共面的共轭二烯烃,这实在是能力要求太高,超出教学大纲的要求了,说明命题人不熟悉高中化学课本,这给以后的教学带来误导,给学生增加负担！（6）书写同分异构体要求更是离谱,明显这是竞赛题的要求,而且是前些年竞赛的原题,根本不是高考要求！这里的区分度“很好”,对于参加过化学竞赛辅导的学生很容易做出,而对于其他未参加辅导的同学就显得很不公平了！难道命题人到了江郎才尽,非得借助于竞赛题来命制高考题吗？同分异构体的书写是该加强,但是不能太离谱！不能将高考与竞赛混为一谈,两者虽相通,但是能力要求差别很大,大纲各不相同！（14）8．（18分）Ⅰ．已知：R －CH ＝CH －O －R′ +2H O / H−−−−→ R －CH 2CHO + R′OH（烃基烯基醚）烃基烯基醚A 的相对分子质量（M r ）为176,分子中碳氢原子数目比为3∶4 .与A 相关的反应如下：请回答下列问题：⑴ A 的分子式为_________________.⑵ B 的名称是___________________；A 的结构简式为________________________. ⑶ 写出C → D 反应的化学方程式：_______________________________________. ⑷ 写出两种同时符合下列条件的E 的同分异构体的结构简式：_________________________、________________________. ① 属于芳香醛；② 苯环上有两种不同环境的氢原子. Ⅱ．由E 转化为对甲基苯乙炔（CH 3CCH ）的一条路线如下：⑸ 写出G 的结构简式：____________________________________. ⑹ 写出① ~ ④步反应所加试剂、反应条件和 ① ~ ③ 步反应类型：序号所加试剂及反应条件反应类型① ② ③ ④——解析：(1) (2)由B 可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知,B 为正丙醇；由B 、E 结合题给信息,逆推可知A 的结构简式为：.(3)C→D 发生的是银镜反应,反应方程式为：3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)符合苯环上有两种不同环境H 原子的结构对称程度应较高,有：.(5)(6)生成含有碳碳三键的物质,一般应采取卤代烃的消去反应,故第①步是醛加成为醇,第②步是醇消去成烯烃,第③步是与Br 2加成,第④步是卤代烃的消去. 答案： (1)C 12H 16O(2) 正丙醇或1—丙醇(3)3232324322()23CH CH CHO Ag NH OH CH CH COONH Ag NH H O ∆+−−→+↓++(4)(5)(6)序号所加试剂及反应条件反映类型 ①2H ,催化剂（或,,Ni Pt Pd ）,V还原（或加成）反应② 浓24H SO ,V消去反应 ③ 2Br （或）2Cl 加成反应 ④ 25,,NaOH C H OH V命题立意：典型的有机推断、有机合成综合性试题,全面考查了有机分子式和结构简式的推导,结构简式和化学方程式的书写,同分异构体的判断与书写,有机合成,和有机信息的理解与应用.全面考查了学生思维能力、分析问题和解决问题的能力.（2010广东理综卷）30．（16分）固定和利用CO 2能有效地利用资源,并减少空气中的温室气体.CO 2与化合物Ⅰ反应生成化合物Ⅱ,与化合物Ⅲ反应生成化合物Ⅳ,如反应①和②所示（其他试剂、产物及反应条件均省略）.(1)化合物Ⅰ的分子式为______,1 mol 该物质完全燃烧需消耗_______mol O 2 . (2)由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为________(注明反应条件).(3)Ⅱ与过量C 2H 5OH 在酸催化下发生酯化反应,生成的有机物的结构简式为________. (4)在一定条件下,化合物V 能与CO 2发生类似反应②的反应,生成两种化合物（互为同分异构体）,请写出其中任意一种化合物的结构简式：________.(5)与CO2类似,CO也能被固定和利用.在一定条件下,CO、和H2三者发生反应（苯环不．参与反应）,生成化合物Ⅵ和Ⅶ,其分子式均为C9H8O,且都能发生银镜反应．下列关于Ⅵ和Ⅶ的说法正确的有________（双选,填字母）.A．都属于芳香烃衍生物B．都能使溴的四氯化碳溶液褪色C．都能与Na反应放出H2D．1 molⅥ或Ⅶ最多能与4 mol H2发生加成反应解析：(1) Ⅰ的分子式为C8H8,耗氧为(8+8/4)mol=10mol.(2)根据卤代烃在NaOH、醇溶液作用下可发生消去反应,可写出方程式为：(3)根据酯化反应原理,可知生成的酯的结构为.(4)反应②可以理解为加成反应,O＝C＝O断开一个碳氧键,有机物也断开碳氧键加成.由此可类比化合物V的两种产物为.（15）33．（8分）【化学——有机化学基础】利用从冬青中提取出的有机物A合成抗结肠炎药物Y及其他化学品,合成路线如下图：根据上述信息回答：O溶液反应,D中官能团的名称是______,B C的反应类型是（1）D不与NaHC3____.（2）写出A生成B和E的化学反应方程式______.（3）A的同分异构体I和J是重要的医药中间体,在浓硫酸的作用下I和J分别生产,鉴别I和J的试剂为_____.（4）A 的另一种同分异构体K 用于合成高分子材料,K 可由制得,写出K 在浓硫酸作用下生成的聚合物的结构简式_______________解析：由B C →可知,B 为3CH OH ,发生取代反应生成醚C ；则D 为HCHO （官能团是醛基）,与足量银氨溶液反应生成423()NH CO ,再与H +反应生成2CO ,由Y 结合信息逆推可知H 为,因为第一步加入的是NaOH 溶液,故E F →是酚钠生成酚,F G →是羧酸钠生成羧酸,G H →是硝化反应,故A 的结构简式为：,由逆推得I 和J 结构分别是:,一种是醇,另一种是酚,故可氯化铁或溴水的鉴别,要生成聚合物,必须两个官能团都发生反应,应发生缩聚反应,故高聚物为.答案：（1）醛基取代反应（2）（3）3FeCl 或溴水（4）（16）26.（17分）F 是新型降压药替米沙坦的中间体,可由下列路线合成：（1）A→B的反应类型是,D→E的反应类型是,E→F的反应类型是.（2）写出满足下列条件的B的所有同分异构体（写结构式）.①含有苯环②含有酯基③能与新制Cu(OH)2反应（3）C中含有的它能团名称是.已知固体C在加热条件下可深于甲醇,下列C→D的有关说法正确的是.a.使用过量的甲醇,是为了提高B的产b.浓硫酸的吸水性可能会导致溶液变黑c.甲醇即是反物,又是溶剂d.D的化学式为C2H2NO4（4）E的同分异构苯丙氨酸经合反应形成的高聚物是（写结构简式）.（5）已知；在一定条件下可水解为, F在强酸和长时间加热条件下发生水解反应的化学方程式是.答案：（1）氧化还原取代（2）（3）硝基羧基acd（4）(5)解析：根据前后关系推出BC结构简式即可（2010福建卷）31从樟科植物枝叶提取的精油中含有下列甲、乙、丙三种成分：（1）甲中含氧官能团的名称为.（2）由甲转化为乙需经下列过程（已略去各步反应的无关产物,下同）：其中反应Ⅰ的反应类型为,反应Ⅱ的化学方程式为（注明反应条件）.(3)已知：由乙制丙的一种合成路线图如下（A~F均为有机物,图中Mr表示相对分子质量）：①下列物质不能．．与C 反应的是（选填序号） a ．金属钠 b ． HBr c ． 23Na CO 溶液 d ．乙酸 ②写出F 的结构简式 .③D 有多种同分异构体,任写其中一种能同时满足下列条件的异构体结构简式 .a ．苯环上连接着三种不同官能团b ．能发生银镜反应c ．能与24Br /CCl 发生加成反应 d.遇3FeCl 溶液显示特征颜色 ④综上分析,丙的结构简式为 . 【解析】答案：（1）很明显甲中含氧官能团的名称为羟基OH ；（2）甲在一定条件下双键断开变单键,应该发生加成反应；催化氧化生成Y 为；Y 在强氧化钠的醇溶液中发生消去反应.（1） ①C 的结构简式为,不能与碳酸钠反应②F通过E缩聚反应生成Br/CCl发生加成反应,说明含有不饱和双键；遇③D能发生银镜反应,含有醛基,能与24FeCl溶液显示特征颜色,属于酚.综合一下可以写出D的结构简式3④丙是C和D通过酯化反应得到的产物,有上面得出C和D的结构简式,可以得到丙的式子（17）28. （14分）最近科学家获得了一种稳定性好、抗氧化能力强的活性化合物,其结构如下：A B在研究其性能的过程中,发现结构片段X对化合物A的性能有重要作用.为了研究X 的结构,将化合物A在一定条件下水解只得到B和C.经元素分析及相对分子质量测定,确定C的分子式为C7H6O3,C遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.请回答下列问题：（1）化合物B能发生下列哪些类型的反应.A. 取代反应B.加成反应C. 缩聚反应D.氧化反应（2）写出化合物C所有可能的结构简式.（3）化合物C能经下列反应得到G（分子式为C8H6O2,分子内含有五元环）；①确认化合物C的结构简式为.②F→G反应的化学方程式为.③化合物E有多种同分异构体,1H核磁共振谱图表明,其中某些同分异构体含有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢,写出这些同分异构体中任意三种的结构简式.试题解析：题给信息：1、A→B+C,根据A与B的结构的区别,此反应为酯的水解反应,A含羟基则C含羧基.2、C的分子式为C7H6O3,缺氢分析（16-6）/2=5,结构中含有苯环和羧基.3、C 遇FeCl3水溶液显紫色,与NaHCO3溶液反应有CO2产生.根据2、3可以判断C的结构中韩苯环、酚羟基、羧基.各小题分析：（1）化合物B含碳碳双键和醇羟基,而且是伯醇羟基.所以只有缩聚反应不能发生.答案：A\B\D.（2）C所有可能的结构简式为：（3）①C: → D: →E: →F: →G:①的答案为②F→G反应的化学方程式为：③教与学提示：有机合成推断是近几年必考的题型.进行缺氢的定量分析可以准确判断分子结构中存在的不饱和键可能存在形式.要能顺利解题必须对有机物官能团的性质非常熟悉.要研究和分析题给的信息,在适当时机选择使用题给信息.此种题型对于学生熟练和深入掌握有机化学基础知识有重要意义.在教学中要进行较长时间,较多题型的专项训练.比如官能团改变的、碳链加长或缩短的、成环的或开环的等等.（18）28．丁基橡胶可用于制造汽车内胎,合成丁基橡胶的一种单体A的分子式为C4H8,A 氢化后得到2—甲基丙烷.完成下列填空：1）A可以聚合,写出A的两种聚合方式（以反应方程式表示）.2）A与某烷发生烷基化反应生成分子式为C8H18的物质B,B的一卤代物只有4种,且碳链不对称.写出B的结构简式.3）写出将A通入下列两种溶液后出现的现象.A通入溴水：A通入溴的四氯化碳溶液：4）烯烃和NBS作用,烯烃中与双键碳相邻碳原子上的一个氢原子被溴原子取代.分子式为C4H8的烃和NBS作用,得到的一溴代烯烃有种.答案：1）；2）；3）A属于烯烃,其通入溴水：红棕色褪去且溶液分层；其通入溴的四氯化碳溶液：红棕色褪去；4）3种.。

历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编(附答案)

历年(2022-2024)全国高考化学真题分类(有机化合物)汇编考法01 常见有机物的结构和性质1. (2024ꞏ浙江卷1月)关于有机物检测，下列说法正确的是 A. 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B. 用红外光谱可确定有机物的元素组成C. 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72，可推断其分子式为C 5H 12D. 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH 溶液调至碱性，再加入新制氢氧化铜并加热，可判断麦芽糖是否水解 2. (2024ꞏ浙江卷1月)制造隐形眼镜的功能高分子材料Q 的合成路线如下：下列说法不正确．．．的是 A. 试剂a 为NaOH 乙醇溶液 B. Y 易溶于水C. Z 的结构简式可能为D. M 分子中有3种官能团3. (2024ꞏ安徽卷)下列资源利用中，在给定工艺条件下转化关系正确的是A. 煤−−−→干馏煤油B. 石油−−−→分馏乙烯C. 油脂−−−→皂化甘油D. 淀粉−−−→水解乙醇4. (2024ꞏ山东卷)中国美食享誉世界，东坡诗句“芽姜紫醋炙银鱼”描述了古人烹饪时对食醋的妙用。

食醋风味形成的关键是发酵，包括淀粉水解、发酵制醇和发酵制酸等三个阶段。

下列说法错误的是 A. 淀粉水解阶段有葡萄糖产生 B. 发酵制醇阶段有2CO 产生C. 发酵制酸阶段有酯类物质产生D. 上述三个阶段均应在无氧条件下进行5. (2024ꞏ河北卷)高分子材料在生产、生活中得到广泛应用。

下列说法错误的是 A. 线型聚乙烯塑料为长链高分子，受热易软化 B. 聚四氟乙烯由四氟乙烯加聚合成，受热易分解 C. 尼龙66由己二酸和己二胺缩聚合成，强度高、韧性好D. 聚甲基丙烯酸酯(有机玻璃)由甲基丙烯酸酯加聚合成，透明度高 6. (2024ꞏ江苏卷)下列有关反应描述正确的是A. 32CH CH OH 催化氧化为3CH CHO ，32CH CH OH 断裂C-O 键B. 氟氯烃破坏臭氧层，氟氯烃产生的氯自由基改变3O 分解的历程C. 丁烷催化裂化为乙烷和乙烯，丁烷断裂σ键和π键D. 石墨转化为金刚石，碳原子轨道的杂化类型由3sp 转变为2sp7. (2024ꞏ浙江卷6月)有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。

高考试题分类汇编有机化学含答案

高考试题分类汇编有机化学含答案Final revision by standardization team on December 10, 2020.2015-2017年高考试题分类汇编----有机化学1．（2017全国Ⅰ卷.7）下列生活用品中主要由合成纤维制造的是A．尼龙绳 B．宣纸 C．羊绒衫 D．棉衬衣2．（2017全国Ⅰ卷.9）已知（b ）、（d ）、（p）的分子式均为C6H6，下列说法正确的是A．b的同分异构体只有d和p两种 B．b、d、p的二氯代物均只有三种C．b、d、p均可与酸性高锰酸钾溶液反应 D．b、d、p中只有b的所有原子处于同一平面3．（2017全国Ⅱ卷.7）下列说法错误的是A．糖类化合物也可称为碳水化合物 B．维生素D可促进人体对钙的吸收C．蛋白质是仅由碳、氢、氧元素组成的物质 D．硒是人体必需的微量元素，但不宜摄入过多4．（2017全国Ⅱ卷.10）下列由实验得出的结论正确的是实验结论A．将乙烯通入溴的四氯化碳溶液，溶液最终变为无色透明生成的1,2-二溴乙烷无色、可溶于四氯化碳B．乙醇和水都可与金属钠反应产生可燃性气体乙醇分子中的氢与水分子中的氢具有相同的活性C．用乙酸浸泡水壶中的水垢，可将其清除乙酸的酸性小于碳酸的酸性D．甲烷与氯气在光照下反应后的混合气体能使湿润的石蕊试纸变红生成的氯甲烷具有酸性5．（2017全国Ⅲ卷.8）下列说法正确的是A．植物油氢化过程中发生了加成反应 B．淀粉和纤维素互为同分异构体C ．环己烷与苯可用酸性KMnO 4溶液鉴别D ．水可以用来分离溴苯和苯的混合物 6．（2017北京卷.9）我国在CO 2催化加氢制取汽油方面取得突破性进展，CO 2转化过程示意图如下：下列说法不正确．．．的是 A ．反应①的产物中含有水B ．反应②中只有碳碳键形成C ．汽油主要是C 5~C 11的烃类混合物D ．图中a 的名称是2-甲基丁烷7．（2017北京卷.11）聚维酮碘的水溶液是一种常用的碘伏类缓释消毒剂，聚维酮通过氢键与HI 3形成聚维酮碘，其结构表示如下。

2024高考化学历年真题有机化学专题全解

2024高考化学历年真题有机化学专题全解2024年高考化学真题中的有机化学专题是学生们备考的重要内容之一。

本文将对该专题中的历年真题进行全面解析，帮助学生们理解并掌握有机化学的相关知识点。

1. 题目一解析题目描述：某有机化合物的结构式如下图所示，求该有机化合物的分子量及分子式。

[结构式图片]解析：根据结构式，我们可以看出该有机化合物的分子由若干个碳、氢、氧等元素组成。

通过查找元素的相对原子质量，我们可以计算出每个元素所贡献的质量，并进行求和得到分子量。

同时，结构式上的原子数量也可以帮助我们得到分子式。

2. 题目二解析题目描述：某有机化合物的结构式如下图所示，请写出该有机化合物的系统命名。

[结构式图片]解析：有机化合物的命名是根据其结构和功能基团来确定的。

通过观察结构式，我们可以找到其主要的功能基团，并按照命名规则进行命名。

同时，结构式中还可能包含一些取代基，我们也需要考虑到这些取代基对命名的影响。

3. 题目三解析题目描述：某有机化合物经过反应后生成一个新的有机产物，已知该反应的反应物、产物及反应条件，请写出该反应的化学方程式。

解析：根据已知的反应物、产物和反应条件，我们可以判断这是一种有机反应，通过查找有机反应的类型和机理，我们可以确定该反应的化学方程式。

在编写方程式时，需要保持反应物和产物之间的摩尔比不变，并且要考虑到反应中涉及的官能团的转化。

4. 题目四解析题目描述：某有机化合物的IR光谱如下图所示，请根据光谱特征判断该有机化合物的结构。

[IR光谱图]解析：根据IR光谱图的特征峰，我们可以初步推断出该有机化合物的官能团以及某些结构特征。

例如，O-H，C=O，C=C等官能团在IR光谱上有明显的吸收峰。

通过对比已知的光谱特征，我们可以初步确定该有机化合物的结构。

通过以上对历年真题的解析，我们可以看出高考化学中有机化学专题的重要性。

掌握有机化学的基本理论与实践操作，对于学生们提高化学成绩至关重要。

高考有机化学真题(经典资料)

高考有机化学真题(经典资料)20XX高考化学分类汇编——16.有机化学1.新课标I卷.、[化学——选修5：有机化学基础]A是基本有机化工原料。

A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线如图所示：回答下列问题：A的名称是，B含有的官能团是。

①的反应类型是，⑦的反应类型是。

C和D的结构简式分别为、。

异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。

写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体。

参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二烯的合成路线。

【答案】⑴乙炔；碳碳双键、酯基⑵加成反应；消去反应；⑶；CH3CH2CH2CHO。

⑷ 11；⑸⑹CH2=CH-CH=CH2【解析】A为乙炔，参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B，B催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基；在酸性条件下水解生成C和D反应生成，可知D：CH3CH2CH2CHO；以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示，分子中1~4号C及所连H原子在同一平面，5号C及所连接1个H原子也可以在此平面，最多共11个原子共面；顺式聚异戊二烯的结构简式为；异戊二烯的同分异构体中含有碳碳叁键的有。

参考题示信息，设计过程CH2=CH-CH=CH22.新课标II卷.[化学—选修5：有机化学基础]聚戊二酸丙二醇是一种可降解的聚脂类高分子材料，在材料的生物相容性方面有限好的应用前景。

PPG的一种合成路线如下：已知；①烃A的相对分子质量为70，核磁共振氢谱显示只有一种化学环境的氢②化合物B为单氯代烃；化合物C的分子式为③ E、F为相对分子质量差14的同系物，F是福尔马琳的溶质④回答下列问题： A的结构简式为。

B生成C的化学方程式为。

E和F生成G的反应类型为，G的化学名称为。

①D和H生成PPG的化学方程式为；②若PPG平均相对分子质量为10000，则其平均聚合度约为。

D的同分异构体重能同事满足下列条件的共有种；①能与饱和NaHCO3溶液反应产生液体②既能发生银镜反应，又能发生皂化反应其中核磁共振请谱显示为3组峰，且峰面积比为6:1:1的是有D的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号完全相同，该仪器是有有。

高考化学有机化学2024历年真题精析

高考化学有机化学2024历年真题精析高考化学是考生们备考中重要的一门科目，其中有机化学作为其一部分，也是高考中的重点内容之一。

本文将针对高考化学有机化学部分的2024历年真题进行精析，帮助考生更好地理解和掌握有机化学的知识和技巧。

第一部分：选择题1. 这一部分主要是通过选择题形式对考生对有机化学基础知识的掌握进行考察。

题目主要包括对有机化合物的命名、化学性质、反应机理等方面的考察。

对于这类题目，考生应该注意掌握化学式、结构式、官能团的命名规则，并能够理解和运用相关的有机化学反应机理。

2. 在选择题中还可能出现一些综合性的题目，要求考生能够综合运用多个概念和知识点进行解答。

对于这类题目，考生应该注重对知识的整合和应用，通过分析题目中提供的化学反应或者物质性质，找到解题的关键点，并运用相关的知识进行解答。

第二部分：填空题1. 这一部分的题目主要考察对有机化学反应机理和化学式的理解和运用。

考生需要根据题目的要求，填写适当的化学式或者结构式。

对于这类题目，考生在备考中应该注重对有机化学的基本反应机理和相关的化学式的记忆和理解。

2. 在填空题中可能还会出现一些计算题，考察考生对有机化学反应的理论知识和计算能力的综合应用。

对于这类题目，考生应该注重对有机化学反应机理和计算方法的掌握，并能够正确地进行计算和运用。

第三部分：解答题1. 这一部分题目为开放性问题，要求考生进行较为详细和综合的解答。

题目可能涉及到有机化学反应的机理、有机合成的方法和条件、有机化合物的结构鉴定等方面的内容。

对于这类题目，考生应该注重对有机化学的整体把握和应用能力的培养，通过解答问题展示出对有机化学知识的深入理解和运用。

2. 在解答题中还可能出现一些实验设计和数据分析的题目，考察考生的实验操作和数据处理能力。

对于这类题目，考生应该注重对实验方法和数据处理的掌握，并能够运用所学的知识进行实际的操作和分析。

总结：本文对高考化学有机化学2024历年真题进行了精析，提供了针对不同题型的备考建议。

高考化学试题分类解析：有机化学

高考化学试题分类解析—有机化学1.（江苏高考11）β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A 1。

下列说法正确的是A.β—紫罗兰酮可使酸性KMnO 4溶液褪色B.1mol 中间体X 最多能与2molH 2发生加成反应C.维生素A 1易溶于NaOH 溶液D.β—紫罗兰酮与中间体X 互为同分异构体解析：该题以“β—紫罗兰酮是存在于玫瑰花、番茄等中的一种天然香料，它经多步反应可合成维生素A 1”为载体，考查学生对有机化合物的分子结构、官能团的性质、同分异构体等基础有机化学知识的理解和掌握程度。

A.β—紫罗兰酮中含有还原性基团碳碳双键，可使酸性KMnO 4溶液褪色。

B.1mol 中间体X 含2mol 碳碳双键和1mol 醛基，最多能与3mol H 2发生加成反应C.维生素A 1以烃基为主体，水溶性羟基所占的比例比较小，所以难于溶解于水或水溶性的溶液如NaOH 溶液。

D.β—紫罗兰酮比中间体X 少一个碳原子，两者不可能互为同分异构体。

答案：A2．（浙江高考11）褪黑素是一种内源性生物钟调节剂，在人体内由食物中的色氨酸转化得到。

NH2COOH NH 2NH 2CH 2NH OCH 3CH 3O色氨酸褪黑素下列说法不正确．．．的是A．色氨酸分子中存在氨基和羧基，可形成内盐，具有较高的熔点B．在色氨酸水溶液中，可通过调节溶液的pH使其形成晶体析出C．在一定条件下，色氨酸可发生缩聚反应D．褪黑素与色氨酸结构相似，也具有两性化合物的特性解析：A．正确。

氨基酸形成内盐的熔点较高。

B．正确。

氨基酸在等电点时，形成内盐，溶解度最小，易析出晶体。

C．正确。

D．错误。

褪黑素的官能团为酰胺键，结构不相似。

答案：D【评析】本题是一道有机题，考查了氨基酸的性质，特别是等电点的应用，同时能在辨认、区别色氨酸和褪黑素的官能团。

3.（北京高考7）下列说法不正确．．．的是A.麦芽糖及其水解产物均能发生银镜反应B.用溴水即可鉴别苯酚溶液、2,4-已二烯和甲苯C.在酸性条件下，CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OHD.用甘氨酸（）和丙氨酸（）缩合最多可形成4种二肽解析：麦芽糖属于还原性糖可发生银镜反应，麦芽糖的水解产物是葡萄糖，葡萄糖也属于还原性糖可发生银镜反应，A正确；苯酚和溴水反应生成白色沉淀，2,4-已二烯可以使溴水褪色，甲苯和溴水不反应，但甲苯可以萃取溴水中的溴，甲苯的密度比水的小，所以下层是水层，上层是橙红色的有机层，因此可以鉴别，B正确；酯类水解时，酯基中的碳氧单键断键，水中的羟基与碳氧双键结合形成羧基，所以CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3COOH和C2H518OH，因此选项C不正确；两个氨基酸分子（可以相同，也可以不同），在酸或碱的存在下加热，通过一分子的氨基与另一分子的羧基间脱去一分子水，缩合形成含有肽键的化合物，成为成肽反应。

2024高考化学有机化学历年题目综合解析

2024高考化学有机化学历年题目综合解析在2024年的高考化学考试中，有机化学占据了重要的一部分题目。

本文将针对历年的有机化学题目进行综合解析，帮助考生更好地理解和应对有机化学的考题。

一、醇的合成与性质解析历年高考题目中，醇的合成与性质是有机化学中的一个重要考点。

考生需要理解醇的制备方法、醇与其他物质的反应性质以及醇的物理性质。

1. 醇的合成方法醇的合成可以通过多种方法实现，常见的方法有以下几种：（1）卤代烷与水溶液反应。

例如，溴乙烷与氢氧化钠反应可得到乙醇。

（2）卤代烷与氢气反应。

例如，环己烷与氢气在催化剂存在下反应可得到环己醇。

（3）烯烃的水合反应。

例如，乙烯与水蒸气在催化剂存在下反应可得到乙醇。

2. 醇的反应性质醇具有多种反应性质，例如：（1）醇的氧化反应。

醇可以发生氧化反应，生成醛、酮或羧酸。

例如，乙醇可以氧化生成乙醛或乙酸。

（2）醇的酯化反应。

醇可以与酸酐反应生成酯。

例如，乙醇可以与酢酸酐反应生成乙酸乙酯。

（3）醇的消除反应。

醇可以发生消除反应，生成烯烃。

例如，2-丙醇可以发生消除反应生成丙烯。

3. 醇的物理性质醇具有一定的物理性质，例如：（1）醇的溶解性。

醇可以与水和有机溶剂相溶。

但随着碳链长度的增加，醇的溶解度逐渐减小。

（2）醇的沸点。

醇的沸点较高，与分子间的氢键有关。

一般来说，分子量越大的醇，其沸点越高。

（3）醇的比旋光度。

部分醇具有比旋光性，可以使偏振光改变方向。

具体的旋光性质与醇的结构有关。

二、官能团的识别与反应性解析在有机化学的考题中，官能团的识别与反应性是另一个重要考点。

考生需要具备识别不同官能团的能力，并理解它们的反应性质。

1. 酯的识别与反应性质酯是一个常见的官能团，可以由醇和酸反应得到。

酯的特点在于具有芳香、水果等香味，是许多香料和食品中的重要成分。

酯的反应性质主要包括酯的水解反应和酯的加成反应。

（1）酯的水解反应。

酯可以与水或酸发生水解反应，生成相应的醇和酸。

（2）酯的加成反应。

高考化学2024有机化学历年真题分析

高考化学2024有机化学历年真题分析一、概述有机化学作为高考化学中的重要内容之一，是考生需要重点关注的部分。

通过对历年真题的分析，可以帮助考生更好地掌握有机化学知识，提高解题能力。

本文将对2024年高考有机化学历年真题进行详细分析，帮助考生更好地备考。

二、题目一分析2024年高考化学真题中的第一道有机化学题目是XX题。

该题主要考察了有机化合物的结构和性质。

题目要求考生判断给定有机化合物的具体结构和它的相关性质。

根据题目描述，我们需要首先根据化合物的结构式判断它的基本结构特征，包括它的官能团、碳原子数目、键的类型等等。

然后，我们需要根据已知的相关性质，比如物理性质、化学性质等，推断出化合物的具体结构。

为了解决这个问题，我们可以按照以下步骤进行分析和解答：1. 分析结构式：根据给出的结构式，判断化合物的基本结构特征。

2. 确定官能团：根据结构式中的官能团（如羟基、卤素基等），判断其含有的官能团类型。

3. 碳原子数目和键的类型：根据结构式中的碳原子数目和键的类型，判断化合物的碳原子数目和键的特点。

4. 相关性质的推断：根据已知的相关性质，比如物理性质（如沸点、溶解度等）和化学性质（如反应类型、官能团变化等），推断化合物的具体结构。

通过以上步骤的分析和推导，我们可以得出最终的答案，并解释其原因。

三、题目二分析2024年高考化学真题中的第二道有机化学题目是XX题。

该题主要考察了有机反应类型和反应机理的理解。

题目要求考生根据已知的反应物和产物，判断该有机反应的类型和反应机理。

在解答该题目时，考生需要熟悉不同类型有机反应的特点，例如取代反应、加成反应、消除反应等。

为了解决这个问题，我们可以按照以下步骤进行分析和解答：1. 分析反应物和产物之间的变化：根据已知的反应物和产物，分析它们的结构和官能团的变化。

2. 确定反应类型：根据变化的官能团、键的类型以及碳原子数目等特征，确定该有机反应的类型。

3. 推断反应机理：根据已知的反应类型，推断出反应机理的可能性。

2023年高考化学真题分类汇编—有机物的性质

2023年高考化学真题分类汇编—有机物的性质（真题部分）234．（2023全国甲8）藿香蓟具有清热解毒功效，其有效成分结构如下。

下列有关该物质的说法错误的是A．可以发生水解反应B．所有碳原子处于同一平面C．含有2种含氧官能团D．能与溴水发生加成反应235．（2023全国乙8）下列反应得到相同的产物，相关叙述错误的是A．①的反应类型为取代反应B．反应②是合成酯的方法之一C．产物分子中所有碳原子共平面D．产物的化学名称是乙酸异丙酯236．（2023海南2）化学实验中的颜色变化，可将化学抽象之美具体为形象之美。

下列叙述错误的是A．土豆片遇到碘溶液，呈蓝色B．蛋白质遇到浓硫酸，呈黄色C．CrO3溶液(0.1mol⋅L−1)中滴加乙醇，呈绿色D．苯酚溶液(0.1mol⋅L−1)中滴加FeCl3溶液(0.1mol⋅L−1)，呈紫色237．（2023.1浙江8）下列说法不正确．．．的是A．从分子结构上看糖类都是多羟基醛及其缩合产物B．蛋白质溶液与浓硝酸作用产生白色沉淀，加热后沉淀变黄色C．水果中因含有低级酯类物质而具有特殊香味D．聚乙烯、聚氯乙烯是热塑性塑料238．（2023.6浙江8）下列说法不正确的是A．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体的结构B．利用盐析的方法可将蛋白质从溶液中分离C．苯酚与甲醛通过加聚反应得到酚醛树脂D．可用新制氢氧化铜悬浊液鉴别苯、乙醛和醋酸溶液239．（2023.1浙江9）七叶亭是一种植物抗菌素，适用于细菌性痢疾，其结构如图，下列说法正确的是A．分子中存在2种官能团B．分子中所有碳原子共平面C．1mol该物质与足量溴水反应，最多可消耗2molBr2D．1mol该物质与足量NaOH溶液反应，最多可消耗3molNaOH240．（2023海南12不定项）闭花耳草是海南传统药材，具有消炎功效。

车叶草苷酸是其活性成分之一，结构简式如图所示。

下列有关车叶草苷酸说法正确的是A．分子中含有平面环状结构B．分子中含有5个手性碳原子C．其钠盐在水中的溶解度小于在甲苯中的溶解度D．其在弱碱介质中可与某些过渡金属离子形成配合物241．（2023北京9）一种聚合物PHA的结构简式如下，下列说法不正确的是A．PHA的重复单元中有两种官能团B．PHA可通过单体缩聚合成C．PHA在碱性条件下可发生降解D．PHA中存在手性碳原子242．（2023湖北4）湖北蕲春李时珍的《本草纲目》记载的中药丹参，其水溶性有效成分之一的结构简式如图。

专题09 有机化学基础知识 -五年(2020-2024)高考化学真题分类汇编(解析版)

专题09 有机化学基础知识五年考情（2020-2024）命题趋势考向1．（2024·山东卷）我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。

在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构C．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团〖答案〗C〖解析〗A．某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正确；B．晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确；C．通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C 不正确；D ．红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D 正确；综上所述，本题选C 。

2．（2024·浙江6月卷）有机物A 经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A 分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。

下列关于A 的说法正确的是A ．能发生水解反应B ．能与3NaHCO 溶液反应生成2COC ．能与2O 反应生成丙酮D ．能与Na 反应生成2H〖答案〗D〖祥解〗由质谱图可知，有机物A 相对分子质量为60，A 只含C 、H 、O 三种元素，因此A 的分子式为C 3H 8O 或C 2H 4O 2，由核磁共振氢谱可知，A 有4种等效氢，个数比等于峰面积之比为3：2：2：1，因此A 为CH 3CH 2CH 2OH 。

〖解析〗A ．A 为CH 3CH 2CH 2OH ，不能发生水解反应，故A 错误； B ．A 中官能团为羟基，不能与3NaHCO 溶液反应生成2CO ，故B 错误；C ．CH 3CH 2CH 2OH 的羟基位于末端C 上，与2O 反应生成丙醛，无法生成丙酮，故C 错误；D ．CH 3CH 2CH 2OH 中含有羟基，能与Na 反应生成H 2，故D 正确；故选D 。

【高考化学】高考真题分析—有机化学

【高考化学】高考真题分析—有机化学在高考化学中，有机化学一直是一个重要的板块，不仅在选择题、填空题中频繁出现，还可能在实验题、计算题中有所涉及。

对历年高考真题中有机化学部分的深入分析，有助于我们把握命题规律，提高复习效率，从而在高考中取得优异成绩。

首先，让我们来看一下有机化学在高考中的常见题型。

选择题通常会考查有机物的结构与性质、有机反应类型、同分异构体等基础知识。

填空题则可能要求写出有机物的结构简式、化学方程式，或者进行有机合成路线的设计。

在有机物的结构与性质方面，高考真题往往会给出一种有机物的结构简式，然后让我们判断其可能具有的化学性质。

例如，对于醇类物质，我们要知道它能发生氧化反应、消去反应等；对于羧酸类物质，要了解它能与醇发生酯化反应等。

在判断化学性质时，关键是要掌握各类官能团的特性。

有机反应类型也是高考的重点。

常见的有机反应类型包括取代反应、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应等。

比如，甲烷与氯气在光照条件下发生的反应就是取代反应；乙烯与氢气的反应则属于加成反应。

理解这些反应类型的特点和规律，对于解答相关题目至关重要。

同分异构体的问题一直是有机化学中的难点。

高考真题可能会要求写出某种有机物的同分异构体，或者判断同分异构体的数目。

要解决这类问题，需要我们掌握同分异构体的书写方法和技巧。

比如，先确定官能团的种类和位置，然后依次改变碳链的结构。

接下来，我们通过具体的高考真题来进行分析。

例 1：（20XX 年高考真题）有一种有机物的结构简式为，下列关于该有机物的说法错误的是（）A 能发生取代反应B 能使酸性高锰酸钾溶液褪色C 能发生加成反应D 不能发生消去反应这道题考查了有机物的结构与性质。

我们来逐一分析选项：A 选项，该有机物中含有羟基和羧基，能发生取代反应，所以 A 选项正确；B选项，分子中含有碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，B 选项正确；C 选项，碳碳双键能发生加成反应，C 选项正确；D 选项，羟基所在的碳原子相邻的碳原子上有氢原子，能发生消去反应，所以 D 选项错误。

2024年高考化学有机化学历年真题精细分析

2024年高考化学有机化学历年真题精细分析在2024年高考化学科目中，有机化学是一个非常重要的部分。

有机化学涉及到有机物的结构、性质以及它们之间的反应。

理解和掌握有机化学的知识对于考生来说至关重要。

在这篇文章中，我将对2024年高考化学有机化学历年真题进行精细分析，帮助考生更好地准备和应对高考。

第一道题目：有机化合物的命名与结构式在这道题目中，考生需要根据所给的有机化合物的名称，正确地给出它们的结构式。

这涉及到对有机化合物命名规则的理解，以及对有机化合物基本结构的掌握。

在回答这道题目时，考生应该注意以下几点：1. 确保对有机化合物命名规则的了解：有机化合物的命名规则基于IUPAC命名体系，考生可以通过学习相应的命名规则来提高对有机化合物命名的准确性。

2. 掌握有机化合物的基本结构：有机化合物的结构式是由化学键组成的，考生在确定结构式时需要注意原子之间的键的类型和数量。

3. 考虑立体异构体：有机化合物可能存在立体异构体，考生在给出结构式时应该根据条件给出相应的立体结构。

第二道题目：有机化合物间的化学反应这道题目涉及到有机化合物间的化学反应，考生需要理解有机反应的基本类型和机理，以及根据所给条件进行推断。

在回答这道题目时，考生应该注意以下几点：1. 熟练掌握有机反应类型：包括取代反应、加成反应、消除反应等。

考生需要根据题目要求准确判断所给反应的类型，并正确给出反应物、产物以及反应机理。

2. 理解反应机理：有机反应涉及到电子的重新排布和化学键的形成和断裂，考生需要理解反应中所涉及到的键的断裂和形成过程，以及电子在反应中的变化。

3. 注意反应条件：根据题目所给的条件，考生需要推断出适当的反应条件，并给出合理的解释。

通过对2024年高考化学有机化学历年真题的精细分析，考生可以更好地了解考题的要求，提高对有机化学知识的理解和掌握。

在备考过程中，还应该积极参与课堂讨论、进行复习总结，并通过做大量的真题来提高解题能力。