兽医实验室记录填写及管理程序
全国兽医实验室信息管理系统填报说明
全国兽医实验室信息管理系统填报说明
按农业部办公厅《关于启用全国兽医实验室信息管理系统的函》(农办医函[2006]48号)文件的要求：
1、本系统用于全国各级各类兽医实验室相关资料的收集、统计和生物安全监管。
2、填报单位为全国从事动物病原微生物研究与使用，以及兽医临床诊疗和动物疫病检疫监测的实验室(统称兽医实验室)，不包括军队和进出口检疫系统所属的兽医实验室。
3、每个实验室要根据实际情况如实填报，可在每个栏目后进行填写或选择相关内容。
4、本系统要求每年填报1次，在来年2月1前将上年资料填写上报。
与生物安全相关的关键内容，如新建、改建、扩建完成各级生物安全实验室，新增保存和使用的动物病原微生物，实验室使用新技术、新方法从事高致病性病原微生物相关实验活动的，耍立即填写上报。
5、各实验室在填报本计算机信息管理系统的同时，打印一份纸质文件，并在首页加盖本单位公章后上报省局医政药政处备查。
注意事项：
1、登录后及时修改密码；
2、进入系统，首次进入填写个人信息中的用户名时，市级用户填写负责人姓名，实验室填写实验室名称；
3、录入过程中，数字的格式都要求为阿拉伯数字；
4、实验室数据填写完毕后，先保存，要认真复查，确定无误后再上报，否则数据将不能更改，如上报后需要修改，得经农业部批准。
二○○九年十二月十日。
兽医实验室备案登记表-(范本)
兽医实验室备案登记表-(范本)一、基本情况1. 实验室名称填写实验室的正式名称。
2. 实验室负责人填写实验室负责人的姓名和职称。
3. 实验室电话填写实验室的办公电话或联系电话。
4. 实验室传真填写实验室的传真号码。
5. 实验室邮箱填写实验室的电子邮箱。
6. 实验室地址填写实验室的详细地址。
二、申请事项1. 实验室设备清单列出实验室中所有的设备，并注明设备名称、品牌型号和数量。
2. 实验室用途及规模简要描述实验室的用途和规模，包括实验室主要研究方向、试验对象等。
3. 管理措施列出实验室的管理措施，包括安全管理、部门管理、设备维护管理等。
4. 废物处理措施列出实验室废物处理的措施，包括固体废物、液体废物、化学废物等的处理方式和处置方法。
5. 应急预案列出实验室的应急预案，包括火灾、爆炸、泄漏等突发事件应急处理措施和应急救援措施。
三、责任声明1.本人为实验室负责人，保证所提交的信息、资料和实验室情况的真实性、准确性和完整性。
2.如实验室发生任何安全事故和违规行为，本人愿意承担相应的法律责任。
3.本人承诺对实验室进行全面管理，维护实验室的正常运行和安全，保证实验室的属性和用途不变。
四、附件清单本登记表需附以下材料：1.实验室设备清单2.安全管理制度和操作规程3.废物处理方案4.应急预案5.实验室负责人身份证明五、审核意见审核人：______________ 审核日期：_____________ 审核结果：同意/不同意审核意见：六、备注。
兽医化验室管理规程
惠州市年年丰农牧有限公司（古仙）种猪场兽医化验室管理规程1.目的：制订本操作规程的目的是加强兽医化验室的管理，实验员能熟练掌握各种实验的规范操作，为疾病的诊断提供准确的判断。
2.适用范围：适用于公司下属的兽医化验室3.职责：3.1生产技术部负责制订操作规程的具体内容。
3.2化验室的实验员要严格按操作规程来具体落实执行。
3.3生产技术部负责监督具体落实情况。
4.管理内容：4.1进入化验室的所有工作人员必须严格遵守个人卫生制度，换上专用的工作服，手洗消毒，做实验的时候要戴上口罩。
4.2化验室的员工一定要是专业的或者是经过专业培训的人员才能上岗，能熟悉每一种实验室仪器的使用，懂得一些基本实验的操作方法。
4.3化验员在做实验前一定要明确实验的目的和要求、操作步骤、方法和基本原理，有计划地进行实验。
4.4在做实验的过程，化验员要集中精神，保持肃静，操作规范，细致观察，周密思考，科学分析，认真做好记录。
4.5化验员要严格遵守安全守则。
易燃、易爆、有毒物质放在安全的地方，并有明确标示；有毒或具有刺激性气体实验时应在通风处进行；有毒物质不得误入口内或接触伤口；氰化物不能接触酸；强酸、强碱稀释时，应慢慢倒入水中，并不停搅拌。
4.6化验员在进行微生物培养或病料处理的时候，必须注意自身的安全和防止微生物的传播，用过的器具必须经严格消毒，废弃物必须经过无害化处理。
4.7实验过程中一定要保持室内的整洁卫生，废物不能乱丢，要放入指定的废物缸，严禁投入水槽或台面上，有价值的玻璃器皿要集中放好。
经清洗消毒后进行回收，各种实验仪器要分类放好，并且要保存好各种仪器的使用资料。
4.8爱护公司财产，贵重的实验仪器妥善地保存好，由专人负责，实验过程中小心谨慎地使用仪器和设备，节约药品、水电等。
做好药品消耗记录。
实验仪器或药品如果有损毁的，要及时报告主管领导，并做好记录。
4.9非实验室的人员不能随便进入实验室，如确实有必要的时候，必须经得主管领导的同意，在实验室人员的带领之下才能进入实验室。
兽医实验室技术记录管理
兽医实验室技术记录管理
首先，记录的完整性和准确性至关重要。
所有的实验数据和技术记录都应该被完整地记录下来，包括实验的日期、实验过程中所用的动物种类和数量、实验操作的步骤和细节，以及实验结果等。
这些记录需要被准确地记录下来，以便日后的查阅和验证。
其次，记录的保密性也是非常重要的。
在管理兽医实验室技术记录时，需要确保实验数据和技术记录的保密性，以防止数据泄露和不当使用。
只有授权人员才能够查阅和修改这些记录，以确保数据的安全性和可靠性。
另外，记录的存储和归档也是需要认真对待的。
兽医实验室的技术记录需要被妥善地存储和归档，以便长期保存和日后的查阅。
这些记录可以以电子形式或者纸质形式保存，但无论哪种形式，都需要有系统地存档和分类，以便快速准确地查找和检索。
此外，记录的审查和验证也是必不可少的。
在管理兽医实验室技术记录时，需要建立审查和验证的机制，以确保记录的准确性和可靠性。
这可以通过定期的内部审查和外部验证来实现，以确保实验数据和技术记录的真实性和可信度。
最后，培训和教育也是管理兽医实验室技术记录的重要方面。
实验室工作人员需要接受相关的培训和教育，以了解记录管理的重要性和规范，以及如何正确地记录和管理实验数据和技术记录，以确保记录的完整性、准确性和可靠性。
综上所述，兽医实验室技术记录管理涉及到记录的完整性和准确性、保密性、存储和归档、审查和验证以及培训和教育等多个方面。
只有全面考虑和认真执行这些方面，才能够有效地管理兽医实验室的技术记录，保障实验数据的准确性和科研成果的可靠性。
畜牧兽医实验室基本操作流程表格
畜牧兽医实验室基本操作流程表格【实用版】目录1.畜牧兽医实验室基本操作流程表格的概述2.表格的主要内容3.表格的具体操作流程4.表格的重要性和应用价值正文【1.畜牧兽医实验室基本操作流程表格的概述】畜牧兽医实验室基本操作流程表格是一个以表格形式展示畜牧兽医实验室基本操作流程的工具。
它将实验室的基本操作流程进行了梳理和归纳，使得实验人员能够快速了解和掌握实验室的基本操作流程，从而提高工作效率和实验质量。
【2.表格的主要内容】畜牧兽医实验室基本操作流程表格主要包括以下几个部分：（1）实验前准备：包括实验材料的准备、实验环境的准备、实验设备的准备等。
（2）实验操作：包括实验的具体步骤、操作方法、注意事项等。
（3）实验后处理：包括实验数据的处理、实验报告的撰写、实验资料的保存等。
（4）实验安全：包括实验过程中的安全措施、实验事故的处理等。
【3.表格的具体操作流程】以实验操作为例，其具体操作流程如下：（1）明确实验目的：在开始实验之前，首先要明确实验的目的，以便选择合适的实验方法和实验材料。
（2）准备实验材料：根据实验目的，选择合适的实验材料，并对实验材料进行处理和保存。
（3）设置实验环境：根据实验要求，设置合适的实验环境，包括温度、湿度、光照等。
（4）操作实验设备：根据实验要求，操作实验设备，进行实验操作。
（5）观察实验现象：在实验过程中，观察实验现象，并记录实验数据。
（6）处理实验数据：对实验数据进行处理，得出实验结果。
（7）撰写实验报告：根据实验结果，撰写实验报告，并进行实验资料的保存。
【4.表格的重要性和应用价值】畜牧兽医实验室基本操作流程表格的重要性和应用价值主要体现在以下几个方面：（1）提高工作效率：通过提供清晰的实验操作流程，可以帮助实验人员快速掌握实验操作方法，提高工作效率。
（2）保证实验质量：通过规范实验操作流程，可以保证实验的科学性和准确性，从而提高实验质量。
（3）保障实验安全：通过强调实验安全措施，可以降低实验过程中的安全风险，保障实验人员的人身安全。
试验室原始记录填写、保管和审核制度
试验室原始记录填写、保管和审核制度
一、各试验人员按“生产委托单”填写记录。
二、原始记录的填写应及时、准确、字迹清晰，不得乱涂乱划。
修改数据时，应用横直线将错误数据划去，在其上方或下方填写新数据，并签名或加盖修改人印章，以示负责。
三、对温度、湿度有要求的试验，应测量温度和湿度，并在原
始记录上做好记录。
四、各种原始记录均要有试验人签名，经审核后方可填写试验
报告。
五、原始记录本应分别逐本存档，由专人保管，原始记录应贮
存在通风、干燥、防火、防潮、防虫蛀、无霉变的场所。
以及其他媒介形式的记录，也应有相应的贮存方法和条件。
原始记录的保存期一般为四年，当有特殊重要时，可延长记录的保存期，以备查阅。
有长期保存价值的记录，应整理成档案，长期保存。
六、记录超过保存期，由试验室提出销毁处理申请，经主管负
责人批准后方可销毁，并做好相应的销毁记录。
七、外来人员查阅原始记录时应办理申请手续，经同意后方可
查阅，所有记录原件一律不外借。
八、检测室如遇停水、停电等情况，原始记录上必须记录处理
意见。
兽医实验室档案管理制度
一、总则为规范兽医实验室档案管理工作，确保实验室档案的完整、准确、安全和有效利用，根据《中华人民共和国档案法》及相关法律法规，结合兽医实验室实际情况，特制定本制度。
二、档案管理范围1. 兽医实验室的行政、业务、技术、设备、人员等方面的文件、资料、数据等。
2. 实验室各项规章制度、操作规程、应急预案等。
3. 实验室各类检测报告、实验记录、分析报告、风险评估报告等。
4. 实验室设备、试剂、耗材等相关采购、验收、使用、报废等记录。
5. 实验室人员培训、考核、奖惩等记录。
6. 实验室安全、环保、消防等相关记录。
三、档案管理职责1. 实验室主任负责实验室档案管理的全面工作，确保档案的完整、准确、安全和有效利用。
2. 档案管理员负责档案的收集、整理、归档、保管和提供利用等工作。
3. 实验室各部门负责人负责本部门档案的管理工作，确保档案的及时收集、整理和归档。
四、档案管理要求1. 档案收集：各部门应按照档案管理范围，及时收集各类档案资料，确保档案的完整性。
2. 档案整理：档案管理员应按照档案分类标准，对收集到的档案资料进行分类、整理，确保档案的准确性。
3. 档案归档：档案管理员应按照档案归档制度，将整理好的档案资料及时归档。
4. 档案保管：档案管理员应确保档案库房的安全，防止档案损坏、丢失、被盗等事故发生。
5. 档案利用：档案管理员应根据实验室工作需要，提供档案查阅、复制等服务。
五、档案管理流程1. 档案收集：各部门负责人负责本部门档案的收集工作，及时将档案资料提交给档案管理员。
2. 档案整理：档案管理员对收集到的档案资料进行分类、整理，填写档案目录。
3. 档案归档：档案管理员按照档案归档制度，将整理好的档案资料归档。
4. 档案保管：档案管理员负责档案库房的日常管理，确保档案的安全。
5. 档案利用：档案管理员根据实验室工作需要，提供档案查阅、复制等服务。
六、档案管理监督与考核1. 实验室主任负责对档案管理工作进行监督，确保档案管理制度的有效执行。
畜牧实验室检测管理流程模版
畜牧实验室检测管理流程模版前言为规范畜牧实验室的检测管理流程，提高实验室工作的科学性、标准性和规范性，制定本管理流程模版。
本模版适用于畜牧实验室中货物、物料、实验设备及产品的检测。
检测管理流程进货检测1.收货检验实验室接到采购部的通知后，工作人员根据通知来料数量和包装、标签等情况，按照批次对收货情况进行检查。
在封装完好的货物上注明收货日期、收货部门、批次等信息，将货物转到检验部门待检。
2.检验计划检验部门根据采购通知制定检验计划，确定检验项目、检验数量和检验时间，并将计划报告送至质量管理部门审核。
3.检验过程检验部门根据检验计划进行检验，标识检验结果，并通知采购部是否通过检验。
4.质量问题处理如果收到有质量问题的货物，需立即通知采购部门，并妥善保管相关货物及样品，依照公司的质量问题处理流程进行处理。
环境检测1.检测计划畜牧实验室根据自身管理需要，制定环境检测计划，确定检测项目、检测频次和检测时间，并将计划报告送至质量管理部门审核。
2.检测过程环境检测由检测部门负责，按照检测计划进行抽样检测。
检测结果应及时报告。
3.废弃物处理实验室废弃物应统一收集并送到指定收集处进行安全处理。
产品质量检测1.取样及准备从供应商处取得样品，样品编号、采样日期、供应商名称等应在取样记录中填写。
检测前，应经过检测前准备工作，如制备标准品溶液，根据样品的物理性质，做好样品的研磨、过筛和过滤等预处理工作。
2.检测项目、方法和标准选择根据样品品种、制备条件、检测的目的和检测方法的可行性等因素，选择相应的检测项目、方法和标准。
3.检测过程按照检测标准、方法进行检测，可在试样前进行质量控制，确保试样检测结果的准确性。
4.结果分析检测部门对检测结果进行分析、判断，并在检测报告中指出结论。
结语畜牧实验室检测管理流程模版的制定，使畜牧实验室检测工作更加规范、规范化，提高了工作效率和检测结果的准确性，也保证了实验室管理的科学性和规范性。
畜牧实验室记录工作规程最新
畜牧实验室记录工作规程最新
第一条为加强研究生学风建设，规范研究生科研实验记录管理，提高研究生培养质量，制定本管理办法。
第二条科研实验记录是指研究生在实验、观察、调查或者资料分析等科研实践中，根据真实情况直接记录或统计的各种文字、数据、图表、声像等原始资料。
第三条研究所应规定研究生科研实验记录的形式、媒介、内容、记录规范，制订科研实验记录检查方案。
第四条研究生回研究所后，要严格执行所在研究所的科研实验记录规定。
第五条研究所应按照科研实验记录检查方案认真组织导师和研
究生管理负责人定期检查科研实验记录，并签署检查意见和检查日期。
第六条研究生院采用抽查和普查相结合的方式检查研究所研究
生科研实验记录执行情况。
在中期考核环节对科研实验记录进行普查，经检查不合格者中期考核不予通过，并限期在3个月后重新接受检查和考核。
在毕业资格审查环节科研实验记录检查不合格者，给予推迟论文答辩和延期毕业的处理。
在科研实验记录检查中被发现违反学术道德和存在学术不端行为者，按《中国农业科学院研究生院学术道德与学术行为规范》和《中国农业科学院研究生违纪处分条例》的相关规定处理。
第七条研究生毕业或不再参加课题研究时，应将科研实验记录（包括记录本与电子版实验数据）及时上交导师或课题负责人，并将
移交结果报告研究所研究生管理负责人。
未按照研究所相关规定移交科研实验记录者，不予办理离校手续。
第八条本办法自发布之日起实施，由研究生院培养处负责解释。
兽医实验室记录与表格
xx市动物实验室Xinzheng for Animal Disease Control and Prevention 记录与表格(Record and form)版本号：第一版发布日期：二〇一一年一月一日实施日期：二〇一一年一月一日文件状态：□受控□非受控发放编号：持有者签字：XZCADC-JL01-1.0保 密 工 作 检 查 记 录备注：检查中发现违反保密规定现象时才需要报告技术负责人进行处理，未发现违规现象时只填写检查记录。
检查内容检查以下保密内容是否实现保密要求：1. 客户送检时提交的各种文件资料、样品及其附件；2. 研究开发工作的各种原始记录、检测报告、校准证书；3. 在检测活动中所知悉的国家秘密、商业秘密和技术秘密；4. 本中心所有的质量管理体系文件；5.其它需要保密的内容。
检查记录 检查时间、检查对象、检查时发现的实际情况描述：检查人： 日期： 处理意见 针对检查中发现问题的处理意见：技术负责人： 日期： 领导批示中心主任： 日期：处理情况记录记录人： 日期：XZCADC-JL02-1.0文件借阅登记表文件名称编号借阅人签名借阅日期归还日期管理人备注XZCADC-JL03-1.0保证公正性检查记录表检查人检查日期被检查部门检查项目：1.是否出现过违背法律、法规的情况？是□否□2.检测活动是否受到过来自其它方面的干预和压力？是□否□3.是否做到了对所有客户一视同仁？是□否□4.是否发生过泄密现象？是□否□5.是否发生过侵害客户所有权的现象？是□否□6.是否有检测人员参与过客户的经营活动？是□否□7.是否有检测人员为了个人利益接受过客户的馈赠吃请？是□否□8.是否发生过客户对实验室公正性方面的投诉事件？是□否□9.其他：检查中发现的现象和证据材料记录：确认意见被检查部门确认：日期：违规处理意见审批中心主任：日期：处理情况记录记录人：日期：备注：检查中未发现违反公正性情况时，不需要处理意见。
兽医实验室管理制度
一、岗位责任制1、主任岗位职责（1）贯彻执行国家法令、法规、政策，领导全体职工坚持四项基本原则，完成各项工作任务。
（2）负责实验室的行政、业务管理工作。
（3）运用先进科学的管理方法，掌握各项工作的进展情况和各项制度的执行情况。
（4）负责组织开展本实验室的科研工作。
（5）负责审批和抽检检验报告，考核各类工作人员的工作质量，对本实验室发布的检验结果负法律责任。
2、副主任岗位职责（1）在主任领导下，组织实施全所工作，协助主任抓好各项工作。
（2）协助负责实验室的行政、业务管理工作。
（3）不断修订、完善本实验室的各项规章制度，并组织落实。
（4）协助负责本实验室发展的年度计划、工作总结等项工作。
（5）负责各室的协调工作。
（6）完成主任交办的其它任务。
3、技术负责人岗位职责（1）协助主任编制业务技术发展规划、年度工作计划。
（2）负责本实验室技术管理工作，组织研究解决检验工作中的技术问题。
（3）负责审定检验操作规程和检验记录表格。
（4）签发检验报告。
（5）负责制定业务培训计划与实施，提高实验室检验技术水平。
4、质量负责人岗位职责（1）负责检验质量的监督与检查工作，对本实验室检测质量工作全面负责。
（2）对检验人员的检验质量、检测设备仪器的使用、维护、保养进行抽查，发现问题及时解决。
（3）审核检验报告。
（4）组织处理动物疫病诊断方法的投诉、检验结果的异议。
（5）组织中心检测技术研讨和经验交流，不断提高工作质量。
5、实验室检验人员岗位职责（1）在中心主任的领导下，自觉遵守各项规章制度，遵守劳动纪律，坚守工作岗位，努力完成各项任务。
（2）严格按照国家和地方动物疫病诊断、检验标准规定的方法检验，注意观察实验中出现的各种现象，及时做好记录，不得抄写和追记。
做到记录原始真实、计算正确、字迹清晰、书写工整，并对各项检验结果及结论负责。
（3）熟练掌握各种疫病的检验方法，熟练使用仪器设备，做相应实验时，应在指定区域内进行，并注意安全操作，严防差错和事故发生。
兽医实验室基本操作规程
兽医实验室基本操作规程兽医实验室是一种特殊的实验室环境，需要实行严格的基本操作规程，以确保实验室的安全和实验结果的准确性。
以下是兽医实验室的基本操作规程，供参考：1. 实验室安全a. 实验室内禁止吸烟、饮食和饮水，只能在指定区域进行。
b. 实验室应备有防火器材，并定期检查和维护。
c. 实验室内应设有明显的安全标志和紧急出口，并保持畅通。
d. 实验室人员必须佩戴适当的个人防护装备，如实验服、手套、安全眼镜等。
2. 实验装备和试剂a. 实验装备应经常检查和维护，确保正常运作和安全。
b. 实验室内的试剂应分类储存，并标明名称、浓度和有效期限。
3. 实验前准备a. 实验前应详细阅读实验步骤和相关文献，了解实验目的和操作要求。
b. 实验前应检查实验装备和试剂，确保一切准备就绪。
c. 实验员应清洁双手，并佩戴适当的个人防护装备。
4. 实验操作a. 操作台面应清洁整齐，不得堆放多余物品。
b. 操作时应注意实验器材的正确使用方法，避免操作失误和意外事故。
c. 操作时应严格遵守实验步骤，不得随意变更或省略。
d. 实验操作结束后，应及时清理和消毒操作台面和器材。
5. 废弃物处理a. 实验废弃物应分类存放，如化学试剂废液、生物废液和固体废弃物等。
b. 废弃物容器应密闭和标明内容，并及时送往专门处理机构。
6. 实验储存a. 实验室内的试剂和样品应按规定储存，避免交叉污染和变质。
b. 需要冷藏或冷冻的样品应放置在指定的储存设备中，并定期检查温度。
c. 实验室内不得存放过期或无法辨认有效期的试剂和样品。
7. 实验结果记录a. 实验结果应详细记录，包括实验日期、操作过程、观察结果、数据和分析等。
b. 记录应按照规定的格式和要求进行，以便后续的复查和数据分析。
c. 实验结束后，应及时整理和存档实验记录，确保数据的可靠性和安全性。
8. 实验室管理a. 实验室应有专门的管理人员负责实验室安全和日常管理。
b. 实验室内人员应接受必要的培训和教育，了解基本操作规程和安全知识。
兽医实验室管理制度之(八)实验记录、检验报告审核制度
1、检验人员在检验过程中要同时做好原始记录，检验的数据要随时记载在原始记录上，填写内容要真实、准确，数据的运算和处理要符合相关规范，检验数据的表述要严谨，要使用法定的计量单位。
2、计算机和自动化设备采集和处理的检验数据要随时打印出来，并标记与测试样品相关联的编号，作为检验原始记录保存。
计算机和自动化设备内的数据要随时备份，以防止数据丢失。
3、检验人员完成检验工作后，对原始数据进行处理、计算所得出的测试结果进行自核，当发现数据错误或可疑时，应重新检验或认定；复核人员对检验人员的原始记录中的原始数据、计算过程、测试结果等进行复核；检验组负责人要对检验项目、采用的测试方法及原始记录审核签批后返回业务组。
4、业务组将编制签名后的检验报告及原始记录、流程卡、委托书一并交审核人员。
审核人员对检验报告的审核内容、检验依据的正确性、检验流程和测试方法是否符合标准要求；检验报告内容的完整性；质量记录齐全一致性，如样品检验登记表（代合同）、流程卡、检验记录是否齐全，数字修约是否符合要求；判定和检验结论正确性；计量单位是否正确；所用检验仪器设备是否符合要求等.5、审核人员在审核合格的报告上签字，将报告及其质量记录一并送技术负责人。
技术负责人对检验报告的审核内容：报告内容与相关的资料，记录是否齐全一致；检验依据和结论的正确性；各签字人的资格等。
6、技术负责人在审核合格的报告上签名，注明日期，批准检验报告。
对审核不合格的报告退回报告编制人员进行更正，更改后的报告再执行本制度。
7、检验报告统一用A4纸打印，字体字号与版面参数详见检验报告式样，内文一般采用宋体小四号字（也可根据内容多少选用字号）。
检验报告一式两份（正本发给送检单位、副本存档）。
检验报告应按“封面注意事项第1页第2页”的顺序装订报告。
8、业务组对由批准人签字后的报告在规定的部位盖章。
9、检验报告和相关原始记录一并由业务组于档案资料室存档保存。
全国兽医实验室信息管理系统用户使用说明书
全国兽医实验室信息管理系统用户使用说明书中国动物疫病预防控制中心目录1 概述 (4)2 实验室用户 (5)2.1 信息管理 (5)2.1.1 登录 (5)2.1.2 实验室信息录入、保存、上报 (7)2.2 系统管理 (17)2.2.1 修改密码 (17)2.2.2 修改个人资料 (18)3 市级用户 (19)3.1 信息管理 (19)3.1.1 登录系统 (19)3.1.2 信息管理【市】 (21)3.2 系统管理 (22)3.2.1 个人设置 (22)4 省级用户 (23)4.1 信息管理 (23)4.1.1 登录系统 (23)4.1.2 信息管理【省】 (24)4.2 数据检索 (28)4.2.1 树状查询 (28)4.2.2 条件查询 (30)4.3 统计分析 (32)4.3.1 报表管理列表 (32)4. 4 系统管理 (34)4.4.1 用户管理 (35)4.4.2 个人设置 (36)4.4.3 通讯录管理 (37)5 部级用户 (38)5.1 信息管理 (38)5.1.1 信息管理【中心】 (38)5.2 数据检索 (39)5.2.1 树状查询 (39)5.2.2 条件查询 (40)5.3 统计分析 (41)5.3.1 报表管理列表 (42)5.4 系统管理 (43)5.4.1 标准管理 (43)5.4.2 用户管理 (45)5.4.3 个人设置 (46)5.4.4 通讯录管理 (46)1 概述本系统遵循国家电子政务标准和国际开放技术标准，按照实用、可靠、先进、规范的原则，以全国实验室信息动态监测为目的，准确、可靠、及时地采集全国各地兽医实验室信息，加强动物疫病信息的监督管理，初步形成一套完整、科学和高效的全国动物疫病信息的采集、监测、管理和分析预警信息化体系。
兽医实验室信息采集系统通过采集全国四千多家兽医实验室的基本情况、建设情况、资质状况、人员情况、管理和工作能力、主要仪器设备、保存和使用的动物病原微生物、实验室科研能力、运转经费等信息，为重大动物疫病和兽医实验室信息GIS展示提供数据支撑。
兽医实验室工作程序
兽医实验室工作程序第一篇：兽医实验室工作程序兽医实验室工作程序工作程序┏━━━━━━━━┳━━━━━━━━━━━━━━━━━┓┃ 责任部门┃工作程序┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃1．样品接收。
┃┃┃2．填写接样单。
┃┃接样室┃3．制定检测方案，填写检测任务书。
┃┃┃4．任务书发送至各检测室。
┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃5．样品制备。
┃┃样品室┃6．保存副样，副样封条。
┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃7．检测，填写原始数据。
┃┃检测室┃8．检测结果的审校。
┃┃┃9．检测室主任审核原始记录。
┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃10．编制检测报告书。
┃┃接样室┃11．检测报告书审核。
┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃主任┃12．报告终审签发。
┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃┃13．检测报告书盖章。
┃┃办公室┃14．发送检测报告书。
┃┣━━━━━━━━╋━━━━━━━━━━━━━━━━━┫┃资料档案室┃15．检测报告归档。
┃┗━━━━━━━━┻━━━━━━━━━━━━━━━━━┛第二篇：兽医实验室工作开展情况兽医实验室工作开展情况（一）加大实验室硬件设施建设力度，夯实工作基础。
**区动植物防疫检验监督所实验室于2005年1月建成，配备有省级统一配给的酶标仪、离心机、生物显微镜、培养箱、恒温培养箱、移液器等仪器设备；2010年重新改造扩建完成后，室内总面积300 平方米左右，布局合理，功能设置和内部环境符合要求，设有解剖室、接样室、仪器室、血清学检测室、消毒洗涤室等功能室，并新增加荧光PCR、高速离心机、原子荧光吸收仪等设备。
（二）突出重点，加强实验室人员培训管理。
实验室现有工作人员4人，其中中级兽医师1人、助理兽医师3人。
4名工作人员都经过专业技术、标准化质量管理以及相关法律法规培训，能熟练掌握实验室的各种实验方法和仪器设备操作，每位人员又具体承担采样、细菌学检测、血清学检测、仪器管理、实验室档案管理等不同的工作项目，保证实验室各项工作的有序有效开展和检测诊断工作的及时、准确、科学、权威。
动物实验室管理程序
动物实验室管理程序Animal Lab Management Procedure部门：Department 签字/日期：Signature/Date起草人：Prepared by 审核人：Reviewed by 审核人：Reviewed by 批准人：Approved by1 目的建立动物实验室管理程序，以保证***药业动物实验室的管理符合规范。
2 适用范围***药业动物实验室的管理3 定义和术语动物实验室：是指专门用来进行动物试验的实验室。
4 责任4.1 QC动物实验室实验人员依据本SOP规定进行动物实验室管理。
5 EHS要求5.1 实验中应尽量按照操作法要求规范操作，严格注意劳动保护，避免被动物咬伤或抓伤。
若不慎被咬伤或抓伤，应立即用大量请水和肥皂彻底冲洗伤口和伤口周围皮肤，用碘酒消毒伤口，并及时到医院注射相应的疫苗。
6 程序6.1 人员管理6.1.1 进行动物试验的人员应确保经培训并考核合格后方可上岗，确保掌握实验动物的基础知识和操作技能。
6.1.2 应定期进行身体健康检查，一般为一年一次，发现患有传染病者，特别是人畜共患的传染病时，应及时调换岗位。
6.1.3 严格遵守本动物中心的一切规章制度和考勤考核制度，工作时间坚守工作岗位。
6.1.4 督促实验者执行有关的操作规程。
6.1.5 严格执行各种灭菌物品的操作规程。
6.1.6 对于实验中发生的意外或事故，及时向上级汇报并按实验协议书中有关条款执行。
6.1.7 定时做好动物实验室内外整洁工作。
6.1.8 因工作疏忽而造成动物死亡的，应作必要处理。
6.1.9 管理工作人员应熟悉使用实验室的有关设备，定期自行维护保养，仪器设备发生故障时，应及时报修，并协助专业人员维修。
6.2 动物实验卡片、日记及大型设备转使用记录6.2.1 动物实验室管理人员需相对固定，并每天记录实验室的情况，如动物的死亡和表现异常、缺水断食、仪器设备故障等。
6.2.2 每只实验动物笼盒上必须挂有专用卡片，标明实验的名称、笼盒内动物的品种（品系）、性别及只数、实验开始日期及实验者的姓名等。
兽医规章制度及记录怎么写
兽医规章制度及记录怎么写一、兽医规章制度为了维护兽医医疗工作的秩序，保障宠物及家畜的健康，确保兽医团队的正常运转，制定以下规章制度：1. 兽医队伍管理- 兽医团队应当按照规定持证上岗，不得从事未取得相应资质的兽医工作。
- 兽医团队应严格遵守诊疗规范，不得擅自对动物进行治疗和药物使用。
- 兽医团队应保持良好的职业道德和职业操守，不得参与违法违规活动。
2. 兽医医疗工作- 兽医团队应严格遵守动物保护法和相关法律法规，对动物进行合理、规范的诊疗。
- 兽医团队应建立完善的疾病防控体系，保障动物健康和公共卫生安全。
- 兽医团队应定期开展健康宣教活动，提高兽主和社会公众的动物保健意识。
3. 兽医设备管理- 兽医团队应定期对诊疗设备进行检查和维护，确保设备正常运转。
- 兽医团队应按照规定对医疗废物进行分类处理，保障环境卫生和公共安全。
- 兽医团队应对医疗废物进行正确存储和处置，不得泄露或随意丢弃。
4. 兽医卫生管理- 兽医团队应做好诊所的卫生消毒工作，保障动物及兽医人员的健康。
- 兽医团队应定期开展防疫工作，做好疾病防控和传染病的预防工作。
- 兽医团队应对兽医人员进行健康体检和接种疫苗，确保身体健康。
5. 兽医队伍培训- 兽医团队应定期组织兽医人员进行培训和学习，提升技术水平和服务质量。
- 兽医团队应对新人员进行带教和考核，确保新员工熟悉工作流程和规章制度。
- 兽医团队应定期参加相关学术会议和交流活动，不断提升专业水平和知识储备。
以上为兽医规章制度的内容，希望全体兽医团队严格遵守，共同维护兽医行业的正常秩序和良好形象。
二、兽医记录为了规范兽医工作，完善医疗管理，建立以下兽医记录，包括但不限于以下内容：1. 兽医诊疗记录- 记录患者的基本信息，包括姓名、品种、性别、年龄等。
- 记录患者的病史、临床表现和诊断结果。
- 记录诊疗过程中的药物使用、治疗方案和效果评估。
- 记录患者的后续跟踪和复诊情况，监测疾病的变化和预后。
兽医实验室质量管理手册
兽医实验室质量管理手册XX市动物实验室Xinzheng for Animal Disease Control and Prevention质量手册(Quality Manual)版本号：第一版公布日期：二O一一年一月一日实施日期：二O一一年二月一日文件状态：□受控□非受控发放编号：持有者签字：目Array录标题文件编号名目持有者声明XZCADC-SC001 -1.0-2011公布令XZCADC-SC002 -1.0-2011修订页XZCADC-SC003 -1.0-2011公证性声明XZCADC-SC004 -1.0-2011动物实验室简介XZCADC-S C005-1.0-2011质量方针声明XZCADC-SC006 -1.0-2011服务承诺XZCADC-SC007 -1.0-2011质量手册的操纵XZCADC-SC008 -1.0-2011第1章目的和范畴XZCADC-SC01-1.0-2011第2章引用标准及有关文件XZCADC-SC02-1.0-2011第3章术语和定义XZCADC-SC03-1.0-2011第4章治理要求4．1 组织XZCADC-SC04-1. 0-20114．2 治理体系XZCADC-SC05-1. 0-20110-20114．4 检测的分包XZCADC-SC07-1. 0-20114．5 服务和供应品的采购XZCADC-SC08-1. 0-20114．6 合同评审XZCADC-SC09-1. 0-20114．7 申诉和投诉XZCADC-SC10-1. 0-20114．8 纠正措施、预防措施及改进XZCADC-SC11-1. 0-20114．9 记录的操纵XZCADC-SC12-1. 0-20114．10 内部审核XZCADC-SC13-1. 0-20114．11 治理评审XZCADC-SC14-1. 0-2011第Array 5章技术要求5．1 人员XZCADC-SC15-1.0-20115．2 设施和环境条件XZCADC-SC16-1.0-20111.0-20115．4 设备和标准物质XZCADC-SC18-1.0-20115．5 测量溯源XZCADC-SC19-1.0-20115．6 抽样XZCADC-SC20-1.0-20115．7 样品处置XZCADC-SC21-1.0-20115．8 检测结果质量保证XZCADC-SC22-1.0-20115．9 结果报告XZCADC-SC23-1.0-2011附录一览表有者声明我已认真学习《质量手册》所描述的质量体系，保证在中心各项质量治理和技术活动中贯彻执行，确保质量治理体系有效运行，持续提升中心的检测质量与治理水平。
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1.目的与适用范围
本程序是为了建立并保持质量和技术记录的标识、收集、编目、使用、归档、储存、维护和处置，确保其真实、有效、规范地反映技术工作过程和实验室质量体系的有效运行。
本程序适用于本实验室质量记录和技术记录的管理。
2.职责
2.1有关责任人在检验申请单或业务联系单相关栏目内签字，测试人填写原始检验记录，拟制检验证稿出具检验报告。
各检验检疫岗位根据需要，由相应检测项目负责人负责其业务范围内的原始记录（包括取制样记录、检验记录）的表格编制及日常管理。
2.2实验室兼职管理员（包括仪器设备管理员、计量管理员、资料管理员、样品管理员）负责其职责范围内的记录表格的编制和管理。
各检验检疫岗位负责各自的相关记录的日常管理。
2.3档案资料管理员负责质量体系内部审核和管理评审、纠正措施跟踪审核、培训等记录的格式编制、收集及归档保存。
2.4上述所涉及的记录表格、均需经质量负责人或技术负责人审批，由档案资料管理员负责印刷、编号、控制。
2.5所有记录格式的更改一般由原编制使用人提出，涉及质量体系审核、复审及跟踪审核等质量体系方面的记录由质量负责人审批，技术方面的记录由技术负责人审批之后方可变更。
3程序
3.1所有记录必须按规定的格式、文字、术语、法定计量单位认真填写，做到字迹清晰，用语准确、简炼、内容全面。
3.2所有记录均应按“质量体系文件编码规则”编号、管理，确保记录不损坏，不丢失。
3.3测试记录应包括测试方法、样品状态、关键数据、测试结果、异常情况等。
3.4原始记录，如观察结果、数据和计算，必须在工作的同时予以记录，保证记录的及时客观。
3.5记录如有错误，尤其数据或关键字和词语，应用一条线划去以便辨认，在旁边标上正确值，并在更改处由更改人盖章确认。
不得擦掉、刀刮和修正液涂盖或使之难以
辨认。
3.6原始检验记录未经室负责人同意，不得向外单位人员出示或提供复印；未经室主任同意，不得擅自向外单位预报测试结果。
3.7原始检验记录保存3年，超过保存期限的应详细检查，除有保存价值的资料外，经室主任批准，集中销毁并做好销毁记录。
样品管理记录保存期限应长于样品处理时间，其余原则上永久保存。
3.8电子方式记录应遵守《计算机管理程序》。
3.9所有记录均应放在适宜存放的地方，由专人负责，确保其安全贮存，不被随意修改。