[病理学]泌尿系统疾病

新月体性肾小球肾炎， 细胞性新月体形成(C)。
新月体性肾小球肾炎，纤维素沉积于肾小囊(F)。
Ⅱ 型新月体性肾小球肾炎， IgA团块状和颗粒状沉 积于系膜区及毛细血管壁，即新月体性IgA肾病。
思考题
• 1.名词解释 肾病综合征 急性肾炎综合征 新月体 • 2.急性弥漫性增生性肾小球肾炎的病变特 征？
泌尿系统疾病
Diseases of urinary system
正常肾脏结构：每侧肾脏由100万个肾单位构成， 肾单位由肾小球和肾小管组成。 肾小球滤过膜：1、毛细血管内皮细胞； 2、肾小球基底膜； 3、脏层上皮细胞（足细胞） 肾小球系膜：系膜细胞、基质 肾球囊：由脏层上皮和壁层上皮构成。
肾小球
膜增生性肾小球肾炎 ( membranoproliferative GN )
机制：长期慢性,大量，大分子免疫复合
物沉积（I型）；补体代谢障碍（II 型） 临床：儿童和青年。
病理变化： LM：肾小球分叶状(系膜区硬化)，系膜细胞和 基质弥漫性重度增生，广泛插入， GBM 弥 漫增厚，呈双轨状，血管腔闭塞 IM： I型： IgG和C3沿系膜区及毛细血管壁团 块状和颗粒状沉积。 II型：C3沿系膜区及毛细血管壁沉积。 EM： I型：系膜增生，插入基膜，伴内皮下 和上皮下电子致密物沉积。 II型：基底膜内带状电子致密物沉积。 预后：本病缓慢进展；预后差。
(模式图)
a. 入球小动脉
b.出球小动脉 c. 毛细血管节段
肾小球
(模式图)
a. 入球小动脉
b.出球小动脉 c. 肾小囊基底膜 d. 壁层上皮细胞 e. 肾小囊腔 f. GBM g. 柱层上皮细胞 h. 内皮细胞 i. 系膜细胞
a. 血管极 b. 尿极 c.肾小囊 d. 毛细血管襻
a.肾小囊基底膜 b.肾小囊腔 c.脏层上皮细胞 d. GRM e.内皮 f.系膜细胞
Mesangioproliferative GN: small number and large size 正常 immune complex deposit on mesangial site. Mesangial cells and matrix become diffuse proliferation.
上皮细胞、内皮细胞和系膜细胞的关系
a. GBM b. 脏层上皮细胞c.内皮细胞 d.系膜细胞
肾小球过滤屏障(模式图)
上皮细胞 外疏松细胞 致密层 内疏松细胞 内皮细胞
正常肾小球滤过膜
二、肾小球肾炎
(Glomerulonephritis,GN)
概 念：
本病是变态反应(allergic reaction, hypersensitive reaction)引起的非化脓性炎症 (nonsuppurative inflammation),主要侵犯肾小球， 主要的临床表现包括蛋白尿、血尿、水肿、 高血压及轻重不等的肾功能障碍。
• Membranoproliferative GN: Type I, large number and large size immune complex deposit on mesangial site. Mesangial cells and matrix become diffuse proliferation, interposition and thick GBM. • Type II, C3 nephritic factor ( anti-C3bBb antibody) is form .Mesangial cells and matrix become diffuse proliferation, large number electron dense deposit appear in GBM.
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局灶性节段性肾小球硬化 (Focal Segmental Glomerulosclerosis)
各年龄均可发病,以儿童多见， 肾病综合征 蛋白尿,血尿， 缓慢进展，晚期出现高血压，氮质血症。
LM ：病变累及部分肾小球的部分小叶，或部分毛细 血管袢，毛细血管袢节段硬化+玻璃样变；早期系膜 基质增多，基底膜塌陷，透明物质及脂质沉积；晚 期：毛细血管狭窄，闭塞，肾小球硬化，肾小管萎 缩，间质纤维化；无炎细胞浸润， IM ： IgM和C3局灶节段性沉积 EM ：系膜基质增多，足突消失，GBM增厚，毛细血 管袢塌陷。
二、基本病理变化
1、肾小球细胞增多 2、基底膜增厚 3、炎性渗出和坏死 4、玻璃样变和硬化 5、肾小管和间质的改变
肾炎的病理类型 弥漫性，局灶性，球性，节段性
肾小球细胞增多
肾小球玻璃样变
三、临床表现： 1、急性肾炎综合征 2、急进性肾炎综合征 3、肾病综合征：大量蛋白尿；全身水肿；低蛋 白血症；高脂血症和脂尿。 4、慢性肾炎综合征→氮质血症，尿毒症。
GBM断裂，纤维蛋白漏出 上皮细胞增生 单核巨噬细胞浸润， 新月体形成
正常 Crescentic GN: strong allergic reaction by anti-GBM antibody or other immune complex deposit. Glomerular capillary wall suffer severe damege and large number crescent formed.
Focal GN: small number immune complex deposit in glomeruli, but show focal distribubution. Glomerular lesions show focal and/or segmental necrosis, proliferation or sclerosis.
原发性肾小球肾炎
(一）急性弥漫性增生性肾小球肾炎 （毛细血管内增生性GN）
临床表现： 急性肾炎综合征：起病急，有血尿、蛋白尿、 少尿、水肿、高血压；儿童常见，预后好。 病因与发病机制： (1)感染史； (2)抗“O”高； (3)血中无细菌 病理变化：肿大，大红肾，“蚤咬”肾
镜下观察：
肾小球病变： 1.体积大，细胞数目多： （1） 内皮细胞增生； (2)系膜细胞增生 (3)炎细胞浸润。 2.基底膜纤维素样坏死→血尿蛋白尿；
微小病变性肾小球肾炎 ( minimal change GN )
机 制：不清楚，可能与细胞免疫有
关T细胞功能异常有关→淋巴因子损
伤上皮细胞，负电荷消失。
临 床：肾病综合征,儿童肾病，高度
选择性蛋白尿
病理变化：肾脏略肿胀，切面有黄白色 条纹 镜下观察: LM : 无病变或轻微病变,肾小 管上皮细胞内可见脂质空泡及玻璃样小 滴； IM ： 阴性 EM：上皮细胞足突广泛融合、消失 预后：良好，激素治疗敏感。
• This is membranoproliferative glomerulonephritis (MPGN). Those that are idiopathic are divided into types I and II by pathologic findings. As seen here, the glomerulus has increased overall cellularity, mainly mesangial.
一、病因和发病机制
抗原— 内源性抗原：肾性、非肾性 外源性抗原：微生物、异种血清等 1.循环复合物沉积 Ag=Ab时，形成中分子复合物；
上皮细胞下 基膜内
内皮细胞下
系膜区
电子致密物沉积部位 (模式图)
2.原位复合物形成
（1）抗基底膜型： A、GBM结构改变 B、交叉抗原 （2）Heymann肾炎：近曲小管刷状缘与足突膜 有共同抗原性 （3）植入性抗原
Minimal change GN: is from negative charge decrease in filtrated barrier or the effect of cellular immune reaction. Diffuse effacement or fusion of foot processes of glomerular epithelial cell.
预后：差，50% 10年后发展为慢性肾炎。
• This is focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). An area of collagenous sclerosis runs across the middle of this glomerulus.
• There are characteristic "spikes" seen with membranous glomerulonephritis seen here in which the black basement membrane material appears as projections around the capillary loops.
Membranous GN: small number and small size immune complex ，immune complex in situ or planted antigen， slowly deposit or form on subepithelial site. GBM becomes diffuse thickening.
基底膜呈双轨状
上皮下驼峰状 电子致密物沉积
内皮细胞增生 系膜细胞增生
正常 Endocapillary proliferative GN: large number, small size immune complex suddenly deposit on subepithelial site. Endothelial cells and mesangial cells diffusely markedly proliferate, with leukocyte infiltration.
肾病综合征及相关的肾炎
表现：大量蛋白尿，明显水肿、 低蛋白血症、高脂血症和脂尿
膜性肾小球病 ( membranous glomerulopathy)
病因：85%为原发性复合物沉积 ,部分 为继发性（感染、肿瘤，系统性红斑 狼疮、中毒等） 病变：双肾肿大，色苍白，称“大白 肾”
镜下观察： (1)上皮下免疫复合物沉积（GBM外侧） (2) GBM形成钉突，穿插于复合物内，梳齿状。 (3)钉突表面融合→包埋复合物→吸收复合物 ( 4 ) GBM 呈 虫 蚀 状 → 空 隙 被 GBM 样 物 质 充 填 →GBM极度增厚→肾小球硬化 IM ： IgG和C3沿毛细血管壁细颗粒状沉积 EM ：GBM外侧多数电子致密物沉积 预后：病程长→缓慢进展→40%发展为尿毒症。
3.细胞免疫性肾炎
TC介导作用
4.肾小球损伤的介质
免疫复合物 →激活补体 →C3a, C5a等，其过敏 毒素作用 → 吸引白细胞 → 释放蛋白酶 → 破坏 GBM， 通透性增加→血尿、蛋白尿。 炎性介质如嗜中性白细胞，巨噬细胞，血小板， 系膜细胞，以及补体和LI-1、肿瘤坏死因子，生长 因子等参与肾炎的发病。
间质病变：水肿，炎细胞浸润。 电镜观察：上皮细胞下有“驼峰”状 电子致密物沉积。 免疫荧光：C3、IgG沉积，颗粒状荧光
毛细血管内增生性肾小球肾炎，起始期，内皮和系膜细 胞增生，中性白细胞(W)浸润。
驼峰状电子致密物
临床病理联系： 1. 尿的变化：血尿 ( 洗肉水样 ) 、 蛋白尿、少尿、管型尿。 2.水肿：非凹陷性。 3.高血压 结局：大多数痊愈，1-2%转为慢性， 少数转为急进型肾炎
（二）急进性肾小球肾炎 （新月体性肾炎）
多见于青少年 急进性肾炎综合征：血尿、蛋白尿→ 少尿、无尿、氮质血症、高血压 → 肾衰 →尿毒症 病因与发病机制： 1、抗GBM型（包括肺泡BM） 2、免疫复合物型→复合物，新月体 3、原因不明型—血管炎等
病理变化：肾脏肿大苍白色，点状出血 镜下观察： (1)新月体； (2)毛细血管纤维素样坏死； (3)内皮细胞、系膜细胞轻度增生； (4)EM：BM 裂孔， BM 内、外侧有电子致 密物 (5）免疫荧光——线状荧光或颗粒状荧光 临床病理联系：快速进行性肾炎综合征 →氮质血症→尿毒症，预后差