比色皿配对与比色皿误差测定
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二、比色皿误差测定与样品测定：
1、任意取用2只清洁比色皿。
2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。
3、以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器Hale Waihona Puke Baidu吸收度为0；
4、测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A- A0
三、样品测定结果计算：
1、吸收系数法结果，按下式计算
比色皿配对与比色皿误差测定
比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。
一、比色皿配对。样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。
（注：单位为g/100ml）
2、对照品法结果，按下式计算
1、任意取用2只清洁比色皿。
2、2只比色皿中加入相同的空白溶液。
3、以其中的任何一只比色皿为空白皿，调节仪器Hale Waihona Puke Baidu吸收度为0；
4、测定另一只比色皿的吸收度，测得值为A0。用此比色皿测定样品，仪器的显示值为A，则样品的真实测得值A样＝A- A0
三、样品测定结果计算：
1、吸收系数法结果，按下式计算
比色皿配对与比色皿误差测定
比色皿配对比较麻烦，一般在分光光度法测定时采用比色皿误差测定后进行样品的测定。
一、比色皿配对。样品溶液先配成吸收度在0.6～0.8之间的浓度测定，然后用同批溶剂将溶液稀释一倍，再测吸收度。从供试品溶液的配制起，平行操作两次，并注明测定时的温度。同一台仪器测定所得二份结果间的偏差应不超过l％。当结果符合要求后，对各台仪器测得的平均值进行统计，若相对标准偏差不超过1.5％，则以测得的平均值为相应药物的吸收系数。
（注：单位为g/100ml）
2、对照品法结果，按下式计算