2020智慧树,知到《生物药物分析与检验》章节测试完整答案

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药物分析(南昌大学)智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学

药物分析（南昌大学）智慧树知到课后章节答案2023年下南昌大学南昌大学第一章测试1.药物分析测定手段不包括的测定方法为（）。

答案:GMP2.药品生产质量管理规范的英文缩写符号是（）答案:GMP3.药物分析学科是一门（）答案:方法学科;专业学科4.药物分析的任务是( )答案:药物研制过程的分析监控;常规药品检验;参与临床药学研究;制订药品标准5.对药品质量控制的全过程起指导作的法令性文件包括（）答案:GLP;GAP;GCP;GMP第二章测试1.《中华人民共和国药典》出版了多少版本（）答案:11版2.现行《中华人民共和国药典》分为几部（）答案:四部3.《中华人民共和国药典》凡例中规定室温是指（）答案:10~30℃4.《中华人民共和国药典》凡例中规定乙醇未指明浓度时，均系指（）答案:95%的乙醇5.下述药品标准，具有法律约束力的是（）答案:国家药典第三章测试1.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味所归属的项目是( )答案:性状2.中国药典收载的毛细管熔点测定方法有几种？测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法（）答案:3种，第一法3.mp代表那个物理常数（）。

答案:熔点4.荧光分光光度（）答案:检测器与光源成90°角5.药物杂质限量检查的结果是1.0ppm，表示（）答案:药物所含杂质的重量是药物本身重量的百万分之一第四章测试1.检查维生素C中的重金属时，若取样量为1.0g，要求含重金属不得过百万分之十，问应吸取标准铅溶液（每1ml＝0.01mg的Pb）多少ml? ( )答案:1ml2.中国药典规定，检查氯化物杂质时，一般取用标准氯化钠溶液（10µgCl－/ml）5～8ml的原因是（）答案:所产生的浊度梯度明显3.药物中硫酸盐检查时，所用的标准对照液是（）答案:标准硫酸钾溶液4.现有一药物为苯巴比妥，欲进行重金属检查，应采用《中国药典》上收载的重金属检查的哪种方法（）答案:三法5.Ag—DDC法检查砷盐的原理为：砷化氢与Ag—DDC吡啶作用，生成的物质是（）答案:胶态银第五章测试1.氧瓶燃烧法测定盐酸胺碘酮含量，其吸收液应选( )答案:NaOH+水的混合液2.紫外分光光度计的吸光度准确度的检定，中国药典规定（）答案:测定不同波长下的吸收系数3.相对标准差表示（）答案:精密度4.在较短时间内，在相同条件下，由同一分析人员连续测定所得结果的RSD称为（）答案:重复性5.气相色谱法最常用的检测器是（）答案:火焰离子检测器第六章测试1.药物制剂的检查中( )答案:杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质2.片剂中的硬脂酸镁对哪种含量测定方法有干扰 ( )答案:非水滴定法3.片剂的质量分析主要包括 ( )答案:主药的含量测定;剂型检查规定项目;性状检验;鉴别试验4.药物制剂的含量测定方法与原料药的含量测定方法相同。

生物药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下玉林师范学院

生物药物分析智慧树知到课后章节答案2023年下玉林师范学院玉林师范学院绪论单元测试1.下列说法不正确的是( )A:不合格的药品不得出厂、不得销售、不得使用B:药物可用于预防、治疗、诊断人的疾病C:药品比药物通常表达更广的内涵D:药物分析在药物研究、生产、经营、使用及药品监督管理中都有运用E:药品是特殊商品答案:药品比药物通常表达更广的内涵2.中国药典主要内容分为( )A:凡例、正文、附录B:正文、含量测定、索引C:凡例、制剂、原料D:鉴别、检查、含量测定E:前言、正文、附录答案:凡例、正文、附录3.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的( )A:千分之一B:十万分之一C:百万分之一D:万分之一E:百分之一答案:千分之一4.保证药品质量的法定依据是( )A:《中国药典)2010版B:企业标准C:药品标准D:食品药品监督管理局份布的标准E:国家药品标准答案:《中国药典)2010版;食品药品监督管理局份布的标准;国家药品标准5.评价-个药物的质量的主要方面有( )A:鉴别B:检查C:外观D:含量测定E:稳定性答案:鉴别;检查;含量测定;稳定性第一章测试1.下列属于信号杂质的是( )A:氰化物B:水分C:硫酸盐D:重金属E:砷盐答案:硫酸盐2.药物的杂质限量是指( )A:杂质的合适含量B:杂质的存在量C:杂质的最大允许量D:杂质的指定允许量E:杂质的最小允许量答案:杂质的最大允许量3.药品干燥失重时所减失的重量，主要包括( )A:碱性物质B:酸性物质C:中性物质D:挥发性物质E:水分答案:挥发性物质;水分4.细菌内毒素检查的两种方法是凝胶法和光度测定法。

（）答案:对5.耐热器皿常用干热灭菌法去除。

（）A:错 B:对答案:对第二章测试1.非规定灭菌制剂主要包括( )A:中药原粉、豆豉、神曲、动物组织B:阴道片、外用可溶片C:鼻用制剂、灌肠剂D:口服液、糖浆剂、散剂答案:中药原粉、豆豉、神曲、动物组织;阴道片、外用可溶片;鼻用制剂、灌肠剂;口服液、糖浆剂、散剂2.控制菌检查流程主要包括( )A:增菌培养B:纯培养C:分离培养D:染色镜检答案:增菌培养;纯培养;分离培养3.经增殖培养后，被检菌大量繁殖，同时其他一些杂菌也出现增殖，因此采用隔离培养使目的菌从混合菌中分离出来。

2020智慧树知道网课《药物分析》课后章节测试满分答案

绪论单元测试
1
【判断题】(5分)
药品的概念比药物的概念范围更大。

A.
错
B.
对
2
【判断题】(5分)
药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。

A.
错
B.
对
3
【判断题】(5分)
药品经营质量管理规范，简称GMP。

A.
对
B.
错
4
【判断题】(5分)
药物临床试验质量管理规范，简称GCP。

A.
错
B.
对
5
【判断题】(5分)
药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

A.
错
B.
对
第一章测试
1
【单选题】(5分)
《中国药典》中阴凉处是指（）。

A.
5零下
B.
10℃
C.
2～10℃
D.
不超过20℃
2
【单选题】(5分)
《中国药典》中冷处是指（）。

A.
零下
B.
2～10℃
C.
不超过20℃
D.
10℃
3
【单选题】(5分)
“精密称定”是指称取质量应准确至所取质量的（）。

A.
十万分之一。

带你认识生物药物智慧树知到答案章节测试2023年山东药品食品职业学院

第一章测试1.人类用于防病和治病的药物可以分为化学药物、（）与中药三大类A:海洋药物B:生化药物C:生物制品D:生物药物答案:D2.生物药物是利用生物体、生物组织、细胞或其成分，综合应用生物学与医学、生物化学与分子生物学、微生物学与免疫学、物理化学与工程学和药学的原理与方法加工制造而成的一大类用于（）和康复保健的制品A:预防B:诊断C:检测D:治疗E:养生答案:ABD3.肝素属于生物药物中的A:血液和造血系统药物B:中枢神经系统药物C:内分泌障碍治疗剂D:消化系统药物答案:A4.甘露特纳胶囊是高分子多糖化合物A:错B:对答案:A5.现代生物药物可分为四大类，分比为A:基因药物B:疫苗C:医学生物制品D:天然生物药物E:基因工程药物答案:ACDE6.重组人生长激素属于生物药物中的（）A:医学生物制品B:基因药物C:天然生物药物D:基因工程药物答案:D7.反义药物是以人工合成的十至几十个反义寡核苷酸序列与模板DNA或mRNA互补形成稳定的双链结构，抑制靶基因的转录和mRNA的翻译，从而起到抗肿瘤和抗病毒作用A:对B:错答案:A8.透明质酸也就是大家俗称的玻尿酸，具有（）作用A:保湿B:美容C:健肤D:抗皱E:润滑答案:ABCDE9.小分子肝素有降血脂、防治冠心病的作用A:错B:对答案:B10.生物材料中的有效物质含量高，杂质种类少且含量相对较低。

A:错B:对答案:A11.生物生产过程中对于低温、无菌操作要求严格，为确保产品的质量，就要从（）和使用多个环节严加控制A:运输B:工艺过程C:贮存D:原料制造E:制剂答案:ABCDE12.传统生物药物中，羊靥可以治疗甲状腺肿A:错B:对答案:B13.1982年（）投放市场，从而形成了一个以基因工程为主导，包括现代细胞工程、发酵工程、酶工程和组织工程为技术基础的现代生物制药工业新领域。

A:重组人胰岛素B:重组干扰素C:重组生长因子素D:重组集落刺激因子答案:A14.2019年我国自主研发并拥有自主知识产权的创新生物药物（）上市A:四价流感疫苗B:阿达木单抗C:甘露特钠胶囊D:甘精胰岛素注射液答案:C第二章测试1.基因工程又称基因拼接技术或DNA重组技术，是在细胞水平上对基因进行操作的复杂技术。

吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案卷1

吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共10题)1.疏水层析的目的是()。

A.进一步去除病毒B.去除沉淀物及病毒C.去除残余的杂蛋白D.与多聚体分离2.超滤膜截留的主要是()。

A.悬浮物颗粒B.一价离子C.胶体和生物大分子D.溶质3.连续发酵(名词解释)4.酶工程(名词解释)5.超滤的目的是()。

A.去除沉淀物及病毒B.去除残余的杂蛋白C.与多聚体分离D.进一步去除病毒6.阳离子交换树脂的活性基团是碱性基团。

()A.错误B.正确7.近10年是生物技术迅速发展的时期，主要有哪些方面的进展?() A.基础研究不断深入B.新产品不断出现C.新试剂、新技术不断出现D.新型生物反应器和新分离技术不断出现8.蛋白质在其等电点时溶解度最大。

()A.错误B.正确9.应用贴壁培养法大规模培养动物细胞的特点?10.用于药物生产的动物细胞包括哪几类?第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案：C2.参考答案：C3.参考答案：连续发酵是指以一定的速度向发酵罐内添加新鲜培养基，同时以相同速度流出培养液，从而使发酵罐内的液量维持恒定的发酵过程。

4.参考答案：酶的生产与应用的技术过程称为酶工程。

它是利用酶的催化作用进行物质转化的技术，是将酶学理论与化工技术、微生物技术结合而形成的新技术，是借助工程学手段利用酶或细胞、细胞器的特定功能提供产品的一门科学。

5.参考答案：A6.参考答案：A7.参考答案：ABCD8.参考答案：A9.参考答案：贴壁培养(attachment \r\nculture)是指细胞贴附在一定的固相表面进行的培养。

生长特性贴壁依赖型细胞在培养时要贴附于培养(瓶)器皿壁上，细胞一经贴壁就迅速铺展，然后开始有丝分裂，并很快进入对数生长期。

一般数天后就铺满培养表面，并形成致密的细胞单层。

贴壁培养的优点：a、容易更换培养液；细胞紧密黏附于固相表面，可直接倾去旧培养液，清洗后直接加入新培养液。

吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案3

吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.离子交换层析(名词解释)2.基因工程药物按生理功能和用途可以分为哪几类?()A.治疗药物B.预防药物C.检验药物D.诊断药物3.列举5种物理诱变剂。

4.上皮型细胞的特点及来源。

5.人-鼠嵌合抗体(名词解释)6.在医药和食品工业中多采用聚丙烯酸类阴离子絮凝剂作为絮凝剂。

()A.错误B.正确7.cDNA法获得目的基因的优点是()。

A.成功率高B.不含内含子C.操作简便D.表达产物可以分泌8.应用贴壁培养法大规模培养动物细胞的特点? 9.基因工程(名词解释)10.下列不属于酶类的是()。

A.链激酶B.葡激酶C.心钠素D.组织型纤维蛋白溶酶原激活剂11.细胞破碎方法包括哪几种?12.简述色谱技术的种类。

13.免疫毒素(名词解释)14.改形抗体(名词解释)15.疏水层析的目的是()。

A.进一步去除病毒B.去除沉淀物及病毒C.去除残余的杂蛋白D.与多聚体分离第2卷一.综合考核(共15题)1.发酵过程的溶氧浓度的控制。

2.下列哪种物质对头孢菌素C的生物合成具有诱导作用?()A.缬氨酸B.苯乙酸C.苯乙酰胺D.L-甲硫氨酸3.酶化学修饰(名词解释)4.列举4种目前已上市的用于恶性肿瘤的抗体药物的作用靶点。

5.密度抑制(名词解释)6.近10年是生物技术迅速发展的时期，主要有哪些方面的进展?()A.基础研究不断深入B.新产品不断出现C.新试剂、新技术不断出现D.新型生物反应器和新分离技术不断出现7.悬浮培养(名词解释)8.阳离子交换树脂的活性基团是碱性基团。

()A.错误B.正确9.体外培养动物细胞的特点。

10.超滤的目的是()。

A.去除沉淀物及病毒B.去除残余的杂蛋白C.与多聚体分离D.进一步去除病毒11.我国已批准上市的基因工程药物和疫苗中适应症为类风湿的是()。

A.干扰素B.红细胞生成素C.重组链激酶D.碱性成纤维细胞12.酶工程(名词解释)13.基因工程药物质量控制包括哪几个方面?14.固定化酶对高分子底物的活性比游离酶明显下降。

吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案4

吉林大学智慧树知到“药学”《生物制药学》网课测试题答案（图片大小可自由调整）第1卷一.综合考核(共15题)1.简述噬菌体抗体库技术的特点。

2.应用贴壁培养法大规模培养动物细胞的特点?3.加热将增大发酵液体的粘度，降低过滤速率。

()A.错误B.正确4.用于药物生产的动物细胞包括哪几类?5.超滤膜截留的主要是()。

A.悬浮物颗粒B.一价离子C.胶体和生物大分子D.溶质6.基因工程药物质量控制包括哪几个方面?7.简述酶化学修饰的目的。

8.下列四个DNA片段中含有回文结构的是()。

A.GAAACTGCTTTGACB.GAAACTGGAAACTGC.GAAACTGGTCAAAGD.GAAACTGCAGTTTC9.Fab抗体片段(名词解释)10.疏水层析的目的是()。

A.进一步去除病毒B.去除沉淀物及病毒C.去除残余的杂蛋白D.与多聚体分离11.某一重组质粒(7.5kb)的载体部分有2个SmaI酶切位点。

用SmaI酶切后凝胶电泳上出现4条长度不同的条带，其长度总和与已知数据吻合，该重组质粒中插入的外源DNA片段上的SmaI酶切位点共有()。

A.5个B.4个C.3个D.2个12.影响目的基因在酵母中表达的因素。

13.改形抗体(名词解释)14.cDNA法获得目的基因的优点是()。

A.成功率高B.不含内含子C.操作简便D.表达产物可以分泌15.连续发酵(名词解释)第2卷一.综合考核(共15题)1.列举4种目前已上市的用于恶性肿瘤的抗体药物的作用靶点。

2.下列细胞破碎方法哪个不属于机械法?()A.高压匀浆B.高速珠磨C.超声波破碎D.冻结融化法3.阳离子交换树脂的活性基团是碱性基团。

()A.错误B.正确4.Fv抗体片段(名词解释)5.上皮型细胞的特点及来源。

6.应用多孔微载体培养法大规模培养动物细胞的优点?7.不属于氮源的是()。

A.硫酸铵B.甘油C.硝酸铵D.氯化铵8.基因工程(名词解释)9.高密度发酵(名词解释)10.微管结合蛋白MAP的主要功能是()。

2020智慧树,知到《药物分析》章节测试完整答案

2020智慧树,知到《药物分析》章节测试完整答案2020智慧树，知到《药物分析》章节测试完整答案智慧树知到《药物分析》章节测试答案绪论1、药品的概念比药物的概念范围更大。

A:对B:错答案: 错2、药物非临床研究质量管理规范，简称GLP。

A:对B:错答案: 对3、药品经营质量管理规范，简称GMP。

A:对B:错答案: 错4、药物临床试验质量管理规范，简称GCP。

A:对B:错答案: 对5、药物分析是利用分析测定手段，发展药物的分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。

B:错答案: 对第一章1、中国药典中关于，溶液后标记的“1→10”符号是指( ) A:固体溶质1.0g，加溶剂10mL制成的溶液B:液体溶质1.0mL，加溶剂10mL制成的溶液C:固体溶质1.0g，加溶剂成10mL的溶液D:液体溶质1.0mL，加溶剂制成10mL的溶液E:固体溶质1.0g，加水(未指明何种溶剂时)10mL制成的溶液答案: 固体溶质1.0g，加溶剂成10mL的溶液,液体溶质1.0mL，加溶剂制成10mL的溶液2、在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的( )A:科学性B:先进性C:针对性D:真实性E:代表性答案: 科学性,真实性,代表性3、药品临床试验管理规范的英文缩写是( )A:GMPB:GLPD:GSPE:GAP答案: GCP4、中国药典规定,标准品是指( )A:用于鉴别、检查、含量测定的标准物质B:由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应C:可用含量或效价符合要求的自制品代替D:用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E:按干燥瓶(或无水物)计算后使用答案: 用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应,用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质5、药品质量标准中的检查内容包括( )A:安全性B:有效性C:均一性D:真实性E:纯度要求答案: 安全性,有效性,均一性,纯度要求第二章1、在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是()A:溶解度B:物理常数C:外观D:A+BE:C+D答案: 物理常数2、用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为()A:蓝紫色B:砖红色C:蓝色D:褐色E:黄色答案: 蓝紫色3、下列内容不属于性状鉴别的是( )A:外观B:溶解度C:熔点D:杂质E:旋光度答案: 外观,溶解度,熔点,杂质,旋光度4、下列的鉴别反应属于一般反应的是( )A:丙二酰脲类B:有机酸盐类C:有机氟化物类D:硫喷妥钠E:苯巴比妥答案: 丙二酰脲类,有机酸盐类,有机氟化物类5、影响鉴别试验的主要因素有( )A:溶液的浓度B:溶液的温度C:溶液的酸碱度D:试验时间E:干扰成分的存在答案: 溶液的浓度,溶液的温度,溶液的酸碱度,试验时间,干扰成分的存在第三章1、药物的纯度符合规定系指()A:含量符合药典的规定B:纯度符合优级纯试剂的规定C:绝对不存在杂质D:对患者无不良反应E:杂质含量不超过限度规定答案:E2、在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。

药物分析知到章节答案智慧树2023年中国药科大学

药物分析知到章节测试答案智慧树2023年最新中国药科大学第一章测试1.在《中国药典》中，通用的测定方法收载在（）。

参考答案:附录部分2.根据药品质量标准规定，评价一个药物的质量采用（）。

参考答案:鉴别、检查、质量测定3.美国国家处方集收载的内容为（）。

参考答案:药用辅料的标准4.药品质量标准的性状项下主要记叙药物的（）。

参考答案:物理常数;溶解度;外观、臭、味5.可以在药物分析工作中参阅的国外药典有（）。

参考答案:EP;JP;USP;BP第二章测试1.药品检验工作的基本顺序为（）。

参考答案:取样→检验→留样→报告2.《中国药典》中的“精密称定”指称取重量应准确至所取重量的（）。

参考答案:千分之一3.药品贮藏条件的凉暗处是指（）。

参考答案:避光并不超过20℃4.取样的要求是（）。

参考答案:;代表性;真实性5.关于恒重的定义及有关规定正确的是（）。

参考答案:炽灼至恒重的第二次及以后各次称重应在继续炽灼30分钟后进行;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥1小时后进行;连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量第三章测试1.测定易粉碎的固体药物的熔点，《中国药典》2010年版采用的方法是（）。

参考答案:第一法2.旋光度是（）。

参考答案:偏振光旋转的角度3.光的吸收定律公式A = E∙C∙L中，E 为（）。

参考答案:4.影响药物旋光度的因素有（）。

参考答案:溶液浓度;化学结构;测定温度;光路长度;光源5.测定吸收系数时，采用的溶剂应（）。

参考答案:测定波长附近无干扰吸收峰;化学惰性第四章测试1.硫色素反应可以用于鉴别（）。

参考答案:维生素B12.紫外光谱的纵坐标范围一般是（）。

参考答案:0～13.下面关于中国药典所收载标准红外光谱图的说法，错误的是（）。

参考答案:以分辨率为1 cm-1条件绘制4.中药定性鉴别中使用较多的色谱法是（）。

参考答案:高效液相色谱法;薄层色谱法5.关于薄层色谱法，叙述正确的是（）。

药物检测分析技术知到章节答案智慧树2023年黑龙江农业工程职业学院(松北校区)

药物检测分析技术知到章节测试答案智慧树2023年最新黑龙江农业工程职业学院（松北校区）第一章测试1.药品的质量源于设计，药品的质量是在生产过程中形成。

（）参考答案:对2.药品的质量是生产出来的，而不是检验出来的。

（）参考答案:对3.药品检验结束后，进行检验记录的书写。

（）参考答案:错4.企业标准高于法定标准的要求。

（）参考答案:对5.根据药品质量等级不同，可以分为优级品、合格品与不合格品（）参考答案:错6.某药品生产企业到了一批原料药，共49件，应随机抽取（）件检验？参考答案:87.企业标准属于非法定标准，不对外公开。

（）参考答案:对8.药典规定的标准是对药品质量的（）。

参考答案:最低要求9.缬沙坦的含量测定方法是在《中国药典》的（）。

参考答案:凡例10.药品质量标准的制订必须遵循的原则（）。

参考答案:权威性;规范性;先进性;科学性第二章测试1.质量授权人和质量管理负责人不得兼任（）参考答案:错2.药品生产企业的生产管理负责人和质量管理负责人不得兼任（）参考答案:对3.当工作用菌种代数大于（）时，需要用传代菌株进行传代。

参考答案:54.实验室的废液不能直接排入下水道，应根据污物的性质分别收集，交专业公司处理（）参考答案:对5.初次或源头采集的、未经处理的数据称为{原始数据}，可以采用纸质或电子进行记录。

（）参考答案:对6.所有原始数据必须保存。

产品的检验记录和检验报告书，需要保存的期限为（）。

参考答案:有效期满后一年7.以下哪类药品不需要使用特殊独立的厂房与设施（）参考答案:维生素类药品8.标准品、对照品或对照品溶液超过效期后，不得使用，应按照活性成分进行废弃处理并记录处理的标准品、对照品的名称、批号、数量（重量）、处理人及日期。

（）参考答案:对9.一般来说，对于化学性质稳定的试药子开瓶之日起最长推荐有效期不应超过3年。

（）参考答案:错10.除另有规定外，标定浓度后的滴定液在6个月内应用，过期需要重新标定。

药物分析知到章节答案智慧树2023年沈阳药科大学

药物分析知到章节测试答案智慧树2023年最新沈阳药科大学第一章测试1.药物分析是（）。

参考答案:研究药物质量规律的学科2.药物分析学应用于药物的全生命周期，承担着重要任务，其中不包括（）。

参考答案:药物合成3.关于药品，以下论述错误的是（）。

参考答案:药品不具有商品属性4.药品的特殊性包括（）。

参考答案:与人的生命相关性;社会公共福利性;严格的质量要求性5.在药品研发中，药物分析学的研究任务有（）。

参考答案:临床药物监测;先导和目标化合物的分析鉴定;有关物质研究;体内样品分析和代谢产物鉴定6.在药物生产过程中，药物分析学的研究任务有（）。

参考答案:原料药、辅料的质量;药品制剂工艺的研究;药品生产过程的中间产品的质量7.新时代，药物分析学的任务有（）。

参考答案:药品常规检验;药品质量标准研究;自主开发药品质量控制平台;改进药品质量分析技术8.在药物临床使用中，药物分析学的研究任务有（）。

参考答案:研究药物在体内的分布情况;研究药物在体内的代谢类型;研究药物在体内的吸收过程;研究药物在体内的排泄途径9.药物必须在规定的有效期内销售和使用。

（）参考答案:对10.药物分析的任务仅仅是对药品生产的最终产品进行分析检验。

（）参考答案:错第二章测试1.人用药品技术要求国际协调理事会的英文缩写是（）。

参考答案:ICH2.药品非临床研究的英文缩写是（）。

参考答案:GLP3.在药品检验过程中，取样原则不包括（）。

参考答案:广泛性4.《中国药典》共分四部，其中第一部的主要内容是（）。

参考答案:中药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等5.有机药物结构式记载于药典的那部分（）。

参考答案:正文6.ICH协调的内容包括（）。

参考答案:安全性;质量;综合学科;有效性7.主要的国外药典包括（）。

参考答案:日本药局方;美国药典;欧洲药典;英国药典8.关于欧洲药典，以下说法正确的是（）。

参考答案:由欧洲药品质量管理局起草;不收载制剂标准;在欧盟范围内具有法律效力9.收载于《中国药典》第四部的内容包括（）。

2020年秋冬智慧树知道网课《生物药物分析与检验(山东联盟)》课后章节测试答案

第一章测试1【判断题】(10分)生物药物分析是药物分析的一个分支，是运用运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术研究生物药物及其制剂质量控制方法的学科。

A.错B.对2【判断题】(10分)药典是国家对药物质量标准及其检验方法所做的技术规定，是药物生产、监控、供应、使用及管理部门共同遵循的法令。

A.错B.对3【判断题】(10分)2015版《中国药典》分为三部，首次将通则、药用辅料单独作为《中国药典》第三部。

A.错B.对4【单选题】(10分)为了保证药品临床试验资料的科学性、可靠性和重现性，涉及新药临床研究的所有人员都必须执行哪一项规定？A.GSPB.GCPC.GLPD.GMP5【判断题】(10分)天然生化药物指的是从生物体中获得的天然存在的生化活性物质。

A.错B.对6【单选题】(10分)抗生素属于哪一类药物？A.核酸类药物B.微生物药物C.多糖类药物D.天然生化药物7【判断题】(10分)生物药物检验工作的基本程序一般为取样、鉴别、检查、含量测定，最后完成检验报告。

A.错B.对8【判断题】(10分)分析任何药品，首先是取样，要从大量的样品中取出少量样品进行分析，可以由检验人员随意抽取。

A.对B.错9【判断题】(10分)药品检验过程及结果必须要有完整的原始记录，实验数据也必须真实，不得涂改。

A.对B.错10【判断题】(10分)生物药物对酸、碱、重金属、热等理化因素的变化较为敏感，各种理化因素的变化容易对其生物活性产生影响。

A.错B.对第二章测试1【判断题】(10分)酶分析法包括酶法分析和酶活力测定两种类型。

A.对B.错2【判断题】(10分)在通常的酶活力测定时总要先制备酶反应进程曲线和酶浓度曲线两条曲线。

A.错B.对3【判断题】(10分)在实际酶活测定中一般以测定底物的减少量为准。

A.对B.错4【判断题】(10分)酶活力测定过程中，检验酶反应和测定系统是否正确的标准是测得的反应速度必须和反应时间有线性的比例关系。

药物分析(高阶版)智慧树知到课后章节答案2023年下烟台大学

药物分析（高阶版）智慧树知到课后章节答案2023年下烟台大学烟台大学第一章测试1.从事药物分析的专业人员不仅要掌握药物分析学的基本理论、基本知识，还要有扎实的操作技能和实事求是的科学态度。

A:对 B:错答案:对2.需要发展药物的在线检测方法，用于制药过程的全程（）A:毒性控制 B:微生物控制 C:质量控制 D:有效性控制答案:质量控制3.药物分析学为系统全面地控制药品质量，提供了科学的技术和方法。

A:错 B:对答案:对4.药品质量不是检验出来的而是设计和生产出来的。

A:对 B:错答案:对5.通过药物分析的手段了解药物在体内的（）与（）的变化，获得药物动力学的各种参数和代谢的机制等信息。

A:质量 B:代谢 C:分布 D:数量答案:质量;数量6.经典的工业药物分析包括（）的质量控制A:最终产品 B:中间体 C:原料 D:辅料答案:最终产品;中间体;原料;辅料7.在药物的研发、生产和使用中均需要应用分析方法对药物活药物效应分子进行检测和测定。

A:对 B:错答案:对8.药物效应分子则是指生物体内能与药物活性成分发生直接或间接相互作用的（）、DNA/RNA、蛋白质、内源性小分子、气体分子和金属离子等A:亚细胞器 B:酶 C:受体 D:细胞因子答案:酶;受体;细胞因子9.现代仪器分析技术有助于药物分析学发展准确、快速和（）的分析方法与技术。

A:微量样本 B:重复性 C:高灵敏度 D:高通量答案:高灵敏度;高通量10.药物分析从单一技术发展到（），从小样本分析发展到高通量分析，从人工分析发展到计算机辅助分析，不断发展和进步。

A:微分技术 B:生物技术 C:联用技术 D:平行技术答案:联用技术第二章测试1.中国药典的英文名称及其缩写是A:Pharmacopoeia，PhP B:Chinese Pharmacopoeia，ChP C:PharmaceuticalAnalysis，PA D:Pharmacy，Ph答案:Chinese Pharmacopoeia，ChP2.关于中国药典，准确的说法是A:一部法定的药物分析参考书 B:一部药物词典 C:我国制订的法定药品标准 D:收载所有药物的法典答案:我国制订的法定药品标准3.为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中A:Front Matter B:General Tests and Assay C:General Notices D:USPMonographs答案:USP Monographs4.《药物非临床研究质量管理规范》的英文缩写是A:GAP B:GCP C:GMP D:GLP答案:GLP5.“热水”系指温度在的水A:70~80℃ B:98~100℃ C:70~90℃ D:50~60℃答案:70~80℃6.偶然误差所具有的性质是A:绝对值大的误差出现的概率小 B:服从统计规律 C:可用加较正值的方法消除 D:具有固定的方向答案:绝对值大的误差出现的概率小;服从统计规律7.经修约后可得到有效数字0.538的原始数据是A:0.53745 B:0.53746 C:0.5375 D:0.5385答案:0.5375;0.53858.标准品系指A:用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质 B:用于生物检定的标准物质 C:用于HPLC测定的内标物质 D:按效价单位（或μg）计的标准物质答案:用于抗生素或生化药品中含量或效价测定用的标准物质;用于生物检定的标准物质;按效价单位（或μg）计的标准物质9.一般常用化学试剂等级分为A:化学纯 B:分析纯 C:优级纯 D:基准试剂答案:化学纯;分析纯;优级纯;基准试剂10.下列有关主要外国药典的叙述，正确的是A:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF B:《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版 C:《日本药典》分为三部，一部主要收载化学合成药品及其制剂；二部主要收载天然药物与制剂辅料；三部收载生物药品 D:《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物答案:《美国药典》现和《美国国家处方集》合并出版，缩写为USP-NF;《国际药典》由WHO药典专家委员会编撰出版;《英国法定药品名称》是《英国药典》的配套出版物第三章测试1.用于杂质限度的分析方法，需验证的效能指标有A:耐用性 B:定量限 C:检测限 D:准确度答案:耐用性;检测限2.评价药物分析所用测定方法的效能指标有A:溶出度 B:准确度 C:精密度 D:含量均匀度答案:准确度;精密度3.在药物分析方法中，精密度是表示该法的A:正确性 B:测量值与真值的接近程度 C:重现性 D:一组测量值彼此符合程度答案:重现性;一组测量值彼此符合程度4.用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法认证不需要考虑A:选择性 B:耐用性 C:精密度 D:定量限和检测限答案:定量限和检测限5.精密度是指A:在各种正常实验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度 B:测得的值与真值接近的程度 C:测得的一组测量值彼此符合的程度 D:表示该法测量的正确性答案:测得的一组测量值彼此符合的程度6.检测限与定量限的区别在于A:定量限的最低测得量应符合朱雀度要求 B:检测限是以信噪比（2：1）来确定最低水平，而定量限是以信噪比（3：1）来确定最低水平 C:定量限的最低测得浓度应符合精密度要求 D:定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求答案:定量限的最低测得浓度应符合一定的精密度和准确度要求7.用于药物含量测定方法的效能指标有A:精密度 B:选择性 C:准确度 D:定量限 E:线性范围答案:精密度;选择性;准确度;线性范围8.表示样品含量测定方法精密度的有A:偏差 B:标准差 C:误差 D:相对标准误差 E:变异系数答案:偏差 ;标准差;相对标准误差;变异系数9.药物分析所用分析方法的7个效能指标中有A:准确度 B:敏感度 C:精密度 D:定量限 E:检测限答案:准确度;精密度;定量限;检测限第四章测试1.在药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目为（）A:类别 B:鉴别 C:含量测定 D:检查 E:性状答案:性状2.物理常数的测定结果不仅对药品具有鉴别意义，也反映了该药品的（）A:黏度 B:纯杂程度 C:吸收系数 D:外观 E:溶解度答案:纯杂程度3.中国药典规定“熔点”系指（）A:供试品在毛细管中开始局部液化时的温度 B:固体熔化时自初熔至终熔时的一段温度 C:固体全熔时的温度 D:供试品在毛细管中收缩时的温度 E:固体初熔时的温度答案:固体熔化时自初熔至终熔时的一段温度4.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是（）A:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0 ~ 5.0℃ B:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升3.0 ~ 5.0℃ C:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃ D:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃ E:取供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为1cm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃答案:取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，装管高度为3mm，置传温液中，升温速率为每分钟上升1.0 ~ 1.5℃5.药物鉴别试验中属于化学鉴别法的是（）A:制备衍生物测定熔点鉴别法 B:红外吸收光谱法 C:粉末X射线衍射法 D:紫外吸收光谱法 E:微生物检定法答案:制备衍生物测定熔点鉴别法6.下列哪种鉴别方法的专属性最强（）A:UV B:GC C:IR D:TLC E:HPLC答案:IR7.中国药典收载的物理常数测定法有（）A:pH值测定法 B:馏程测定法 C:热分析法 D:相对密度测定法 E:熔点测定法答案:pH值测定法;馏程测定法;热分析法;相对密度测定法;熔点测定法8.黏度的种类有（）A:动力黏度 B:特性黏度 C:乌氏黏度 D:运动黏度 E:平氏黏度答案:动力黏度;特性黏度;运动黏度9.薄层色谱系统适用性试验的内容有（）A:分离度 B:比移值 C:拖尾因子 D:检出限 E:相对标准偏差答案:分离度;比移值;检出限;相对标准偏差10.用紫外-可见分光光度法鉴别药物时，常采用核对吸收波长的方法。

2020年智慧树知道网课《药物分析(山东联盟—齐鲁工业大学)》课后章节测试满分答案

第一章测试1【多选题】(2分)中国药典中关于，溶液后标记的“１→１０”符号是指（）A.固体溶质１.０ｇ，加水（未指明何种溶剂时）１０ｍＬ制成的溶液B.固体溶质１.０ｇ，加溶剂成１０ｍＬ的溶液C.液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂制成１０ｍＬ的溶液D.液体溶质１.０ｍＬ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液E.固体溶质１.０ｇ，加溶剂１０ｍＬ制成的溶液2【多选题】(2分)在药品的检验工作中，“取样”应考虑取样的（）A.代表性B.科学性C.针对性D.先进性E.真实性3【单选题】(1分)药品临床试验管理规范的英文缩写是（）A.ＧＣＰB.ＧＭＰC.ＧＳＰD.ＧＡＰE.ＧＬＰ4【多选题】(2分)中国药典规定,标准品是指（）A.由国家食品药品监督管理局指定的单位制备、标定、和供应B.可用含量或效价符合要求的自制品代替C.按干燥瓶（或无水物）计算后使用D.用于生物鉴定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质E.用于鉴别、检查、含量测定的标准物质5【多选题】(2分)药品质量标准中的检查内容包括（）A.纯度要求B.有效性C.均一性D.真实性E.安全性第二章测试1【单选题】(1分)在鉴别实验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标的是（）A.外观B.溶解度C.溶解度和物理常数D.物理常数E.外观和溶解度2【单选题】(1分)用茜素蓝试液体系进行有机物氟化物的鉴别，生成物的颜色为（）A.褐色B.黄色C.蓝紫色D.砖红色E.蓝色3【多选题】(2分)下列内容不属于性状鉴别的是（）A.旋光度B.杂质C.熔点D.溶解度E.外观4【多选题】(2分)下列的鉴别反应属于一般反应的是（）A.丙二酰脲类B.硫喷妥钠C.有机氟化物类D.苯巴比妥E.有机酸盐类5【多选题】(2分)影响鉴别试验的主要因素有（）A.溶液的酸碱度B.干扰成分的存在C.溶液的温度D.溶液的浓度E.试验时间第三章测试1【单选题】(1分)药物的纯度符合规定系指（）A.含量符合药典的规定B.纯度符合优级纯试剂的规定C.杂质含量不超过限度规定D.绝对不存在杂质E.对患者无不良反应2【单选题】(1分)在氯化物的检查中，供试品如不澄清，可经过滤纸滤过后检查。

药物分析学知到章节答案智慧树2023年山东第一医科大学

药物分析学知到章节测试答案智慧树2023年最新山东第一医科大学第一章测试1.药品标准分为（）两种类型参考答案:国家药品标准;企业药品标准2.（）明确规定：“药品必须符合国家药品标准”，即法定药品标准参考答案:《中华人民共和国药品管理法》3.-企业药品标准必须高于法定标准的指标要求，否则其产品安全性、有效性和质量可控性不能得到有效的保障，不得销售和使用。

参考答案:对4.不同国家或地区药典基本内容均相似，都有（）组成参考答案:正文;索引;凡例;通则5.《美国国家处方集》的缩写是（）参考答案:NF6.对我国药品的生产和质量管理具有参考价值的主要国外药典有（）参考答案:USP-NF;JP;BP;PhInt;EP7.2019年11月，美国药典现行版是（）参考答案:USP42-NF378.药品检验工作的基本程序为（）参考答案:报告;检验;取样(检品收检);留样9.（）是药品检验的首项工作，必须具有科学性、真实性和代表性，不然就失去了检验的意义。

参考答案:取样(检品收检)10.检验过程必须如实记录，同时检验记录必须做到（）参考答案:记录原始且真实;书写清晰和整洁;内容完整并齐全11.药品检验的根本目的就是保证人民用药的安全、有效。

（）对12.对于易腐败、霉变等检品注明情况后可不留样。

（）参考答案:对第二章测试1.药物的性状反应了药物特有的物理性质，一般包括（）参考答案:物理常数;外观;溶解度2.影响鉴别试验的主要因素有（）参考答案:溶液的温度;溶液的浓度;溶液的酸碱度;反应时间3.原料药含量测定首选容量法的主要原因是（）参考答案:准确度高4.在鉴别试验项目中既可以反应药物的纯度，又可用于药物鉴别的重要指标是（）物理常数5.直线偏振光通过某些含光学活性的化合物溶液，引起旋光现象，使偏振光的平面向左或向右旋转，测其所旋转的度数，称为旋光度。

参考答案:对6.在给定波长、溶剂和温度等条件下，吸光物质在单位浓度、单位液层厚度时的吸光度，称为吸收系数。

2020智慧树知道网课《药物分析(山东联盟—青岛科技大学)》章节测试满分答案.

第一章测试1【判断题】(20分)药物分析工作是一项消极的质量监督工作或分析检验工作A.错B.对2【判断题】(20分)药物进入生物体内的综合评价,如生物利用度;生物等效性等是药物分析的任务A.对B.错3【判断题】(20分)只有化学合成的的药品才称为药物。

A.对B.错4【判断题】(20分)药物分析的任务既包括静态任务，如药品的常规理化检验;药品质量标准的研究与制定，也包括动态任务，如药物进入生物体内的综合评价,如生物利用度;生物等效性等.A.错B.对5【判断题】(20分)药物分析是一门研究与发展药品质量控制方法的学科A.错B.对第二章测试1【单选题】(20分)我国药典名称的正确写法应该是A.中华人民共和国药典B.药典C.中国药典2【多选题】(20分)中国药典的内容应包括A.附录B.正文C.凡例D.性状E.索引3【多选题】(20分)检验报告应有以下内容A.外观性状B.检验结果、结论C.送检人盖章D.报告日期E.供试品名称4【判断题】(20分)杜仲饮片收录在2015版中国药典的第一部A.错B.对5【多选题】(20分)我国药品质量管理规范有A.GSPB.GLPC.GCPD.GMP第三章测试1【单选题】(20分)药品的鉴别是证明A.未知药物的真伪B.已知药物的真伪C.已知药物的疗效D.药物的纯度2【判断题】(20分)空白试验的作用是消除试剂和容器可能带来的影响。

A.错B.对3【多选题】(20分)药物的鉴别试验包括：性状和鉴别A.含量测定B.性状C.检查D.鉴别4【多选题】(20分)药物鉴别的方法有A.化学鉴别法B.光谱鉴别法C.色谱鉴别法D.主观鉴别法5【多选题】(20分)鉴别试验条件有：A.溶液的浓度B.溶液的酸碱度C.溶液的温度D.试验时间第四章测试•第1部分•总题数:51【单选题】(20分)药物中杂质的限量是指A.杂质的最低量B.杂质的最高量C.杂质的最大允许量D.杂质是否存在2【单选题】(20分)中国药典中收载的砷盐检查方法为A.古蔡氏法B.白田道夫法C.摩尔法D.碘量法3【多选题】(20分)一般杂质检查包括A.氯化物B.铁盐C.硫酸盐D.砷盐E.重金属4【判断题】(20分)硫代乙酰胺法检查重金属的试液条件是pH3.5醋酸盐缓冲液A.对B.错5【判断题】(20分)氯化物检查时，供试液若有色，可采用内消色法处理。

药物分析(山东联盟-山东中医药大学)智慧树知到答案章节测试2023年

第一章测试1.药物的质量控制就是指药物的生产环节的控制（）A:对B:错答案:B2.药物分析的任务包括（）A:研究未知药品的结构B:为相关学科的研究开发提供必要的配合和服务C:与使用单位密切配合指导合理用药D:与生产单位紧密配合控制药品生产过程中的质量E:与管理部门密切协作考察药品的稳定性答案:BCDE3.下列有关药物分析的说法正确的是（）A:药物分析研究有代表性的中药制剂的质量控制方法B:药物分析研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及其制剂的质量控制方法C:药物分析研究有代表性的生化药物及其制剂的质量控制方法D:药物分析要运用化学、物理化学或生物化学的方法和技术E:药物分析是一门研究、分析和发展药物全面质量控制的方法学科答案:ABCDE4.药品是（）A:有优级品、一等品、次品之分的B:用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质C:广大人民群众防病治病、保护健康必不可少的特殊商品D:规定有适用症或者功能主治、用法与用量的物质E:用于治疗人的疾病，有目的地调节人的生理功能的物质答案:BCD5.GSP代表的是（）A:《药品生产质量管理规范》B:《药品经营质量管理规范》C:《药物非临床研究质量管理规范》D:《药物临床试验质量管理规》答案:B6.GMP代表的是（）A:《药品经营质量管理规范》B:《药物临床试验质量管理规》C:《药物非临床研究质量管理规范》D:《药品生产质量管理规范》答案:D7.下列缩写代表《药物生产质量管理规范》的是（）A:GCPB:GSPC:GMPD:GLP答案:C8.下列缩写代表《药物非临床研究质量管理规范》的是（）A:GSPB:GCPC:GLPD:GMP答案:C9.生产与供应不符合药品质量标准规定的药品是（）A:违法的行为B:在特殊情况下被允许的C:违背道德和错误的行为D:违背道德的行为答案:A10.药品质量的全面控制是（）A:树立全国自上而下的药品检验机构的技术权威性和合法地位B:药品生产和供应的质量控制C:帮助药品检验机构提高工作质量和信誉D:药品研究、生产、供应和使用各个环节的质量控制答案:D第二章测试1.英国药典的缩写符号为（）A:GMPB:RP－HPLCC:GLPD:BP答案:D2.2015版药典二部主要收载（）A:收载生物制品等B:收载药材和饮片等C:收载化学药品等D:收载通则答案:C3.我国已先后出版了（）版《中国药典》A:6B:8C:10答案:C4.《中国药典》2015年版二部收载的药物名称包括（）A:中文名称B:拉丁文名称C:汉语拼音名称D:英文名称E:化学名称答案:ACDE5.药品质量标淮的起草说明不包括（）A:概况B:对标准制订和修订的意见或理由C:生产工艺D:临床研究资料答案:D6.回收率属于药物分析方法验证指标中的（）A:精密度B:检测限C:准确度D:定量限答案:C7.定量限是以信噪比（S/N）为（）时相应的浓度或注入仪器的量进行确定。

药物分析知到章节答案智慧树2023年聊城大学

药物分析知到章节测试答案智慧树2023年最新聊城大学第一章测试1.《药品生产质量管理规范》可用（）表示。

参考答案:GMP2.目前，《中华人民共和国药典》的最新版为（）。

参考答案:2020版3.英国药典的缩写符号为（）。

参考答案:BP4.美国国家处方集的缩写符号为（）。

参考答案:NF5.根据药品质量标准规定，评价一个药品的质量采用（）。

参考答案:鉴别，检查，含量测定6.《中国药典》内容包括（）。

参考答案:正文;凡例;通则7.ICH达成共识，并在以下方面制定出相关技术要求的有（）。

参考答案:综合要求（M）;质量（Q）;有效性（E）;安全性（S）8.关于《中国药典》的凡例，以下叙述正确的是（）。

参考答案:《中国药典》的凡例是对其正文、通则及与质量检定有关的共性问题的统一规定;《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则;《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一第二章测试1.取供试品少量，置试管中，加等量的二氧化锰，混匀，加硫酸湿润，缓缓加热，即发生氯气，能使用水湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色。

以下物质可用上述鉴别反应的是（）。

参考答案:氯化物2.钡盐的焰色反应颜色是（）。

参考答案:黄绿色，自绿色玻璃中透视显蓝色3.药品质量标准中，药品的外观、臭、味等内容归属的项目是（）。

参考答案:性状4.采用高效液相色谱法进行药物的鉴别时，比较的参数是（）。

参考答案:保留时间5.下列叙述中不正确的说法是（）。

参考答案:鉴别反应不必考虑“量”的问题6.芳香第一胺类药物的鉴别试验使用的试剂有（）。

参考答案:稀盐酸;β-萘酚;亚硝酸钠7.用于鉴别硝酸盐的试剂有（）。

参考答案:铜丝;硫酸亚铁;硫酸;高锰酸钾8.在进行红外光谱鉴别时，试样制备的方法（）。

参考答案:糊法;膜法;压片法;溶液法第三章测试1.对于药物中的硫酸盐进行检查时，所用的显色剂是（）。

参考答案:氯化钡2.药物中的重金属是指（）。

参考答案:在规定条件下与硫代乙酰胺或硫化钠作用显色的金属杂质3.中国药典规定的一般杂质检查中不包括的项目（）。

生物制药智慧树知到期末考试章节课后题库2024年青岛科技大学

生物制药智慧树知到期末考试答案章节题库2024年青岛科技大学1.微生物制药是以发酵工程技术为基础，通过纯培养与大规模工业发酵生产微生物在其生命活动中产生的生理活性物质（包括初级代谢产物、次级代谢产物和衍生物）。

（）答案:对2.分子寡糖也可以在提取后，用吸附层析法或离子交换法进行纯化。

（）答案:对3.但一个B细胞却只能分泌一种特异性抗体。

（）答案:对4.根据其所用材料、制法或用途，生物制品可以分为菌苗、疫苗、类毒素、抗血清与抗毒素、血液制品、细胞因子、重组DNA药物、核酸药物和诊断用品等（）答案:对5.胸腺激素促使T细胞的前身细胞分化、增殖、成熟为T细胞的各种功能亚群，由此控制调节免疫反应的质与量。

（）答案:对6.核苷悬浮于磷酸三甲酯或磷酸三乙酯中，在冷却条件下加入氯化氧磷，进行磷酸化，从核苷生成5′-核苷酸收率可达90%。

（）答案:对7.死疫苗是指用物理或化学方法杀死或灭活培养增殖的标准微生物株制成的预防制剂。

（）答案:对8.RNA的浓盐法提取的方法：是用高浓度盐溶液（6%~8%）处理，同时加热，以改变细胞壁的通透性，使核酸从细胞内释放出来。

（）答案:对9.叠氮胸苷（AZT）药理作用是人体内经磷酸化后生成了3`-叠氮-2′-脱氧胸腺嘧啶核苷酸取代了正常的胸腺嘧啶核苷酸参与病毒DNA的合成，含有AZT成份的DNA不能继续复制，从而达到阻止病毒增殖的目的（）答案:对10.RNA结构中的磷酸二酯键对于碱性条件不稳定，很容易生成2′，3-环状磷酸酯，此环状磷酸酯对碱更不稳定，很易加水分解生成2‘，3’-混合核苷酸。

（）答案:对11.半抗原（hepten）只有免疫反应性而无免疫原性的物质。

（）答案:对12.多价菌苗是用人工合成法将单价菌苗纯化后，用化学方法相互连接起来生成具有复合免疫功能的一类新制品。

（）答案:对13.核酸疫苗是将编码某种抗原蛋白的外源基因（DNA或RNA）直接导入动物细胞内，并通过宿主细胞的转录系统合成抗原蛋白质，诱导宿主产生对该抗原蛋白质的免疫应答以达到防病治病的目的。

2020智慧树,知到《药物分析》(安徽中医药大学)章节测试完整答案

2020智慧树，知到《药物分析》（安徽中医药大学）章节测试完整答案第一章单元测试1、单选题：药典规定的标准是对药品质量的选项：A:最高要求B:行政要求C:一般要求D:最低要求E:内部要求答案: 【最低要求】2、单选题：药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的选项：A:千分之一B:万分之一C:百万分之一D:十万分之一E:百分之一答案: 【千分之一】3、单选题：中国药典规定，称取“2.00g”系指选项：A:称取重量可为1.5~2.5gB:称取重量可为1.95~2.05gC:称取重量可为1.9995~2.0005gD:称取重量可为1~3gE:称取重量可为1.995~2.005g答案: 【称取重量可为1.995~2.005g】第二章单元测试1、单选题：别水杨酸及其盐类，最常用的试液是选项：A:三氯化铁B:硫酸亚铁C:碘化钾D:亚铁氰化钾E:碘化汞钾答案: 【三氯化铁】2、单选题：供试品在毛细管内开始局部液化出现明显液滴时的温度为选项：A:全熔B:熔点C:熔融D:终熔E:初熔答案: 【初熔】3、多选题：芳香第一胺类药物鉴别试验使用的试剂有选项：A:稀盐酸B:亚硝酸钠C:稀醋酸D:硝酸银E:β–萘酚答案: 【稀盐酸;亚硝酸钠;β–萘酚】 4、多选题：药物分析中常用的鉴别方法有选项：A:光谱法B:色谱法C:放射学法D:化学法E:生物学法答案: 【光谱法;色谱法;化学法;生物学法】。