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【医学课件】 慢性粒细胞性白血病

【医学课件】 慢性粒细胞性白血病

如何治疗
❖ 西医治疗
❖ 1.慢性期治疗 ❖ (1)化学药物治疗 ❖ ①单种药物:马利兰 、靛玉红 、二溴甘露醇 ❖ ②联合化疗
❖ (2)干扰素(IFN)
❖ 天然的细胞因子,有抗病毒、抑制细胞增殖、 免疫调节及诱导分化作用。
❖ 2.加速期治疗
❖ 多选用羟基脲、6-TG及联合化疗,参照慢性 期用法
皮肤、甲床的变化, ❖ 了解贫血有无改善。观察尿色的变化及有无
出血情况,做好预防出血体温若超过39摄氏度,应给予物理降温,如冰 袋冷敷,物理降温后半小时注意测量体温。禁擦浴。
❖ 2、保持皮肤清洁,勤更换内衣,勤擦澡。保持床 铺清洁、干燥。
❖ 3、保持口腔清洁,每晚及饭前、饭后用0.9%氯化 钠溶液漱口。
❖ 4、嘱病人养成良好的卫生习惯,不挖耳朵,不抠 鼻子,不揉眼睛。
❖ 5、给予高热量、高蛋白、高维生素易消化的流食, 禁食辛辣、刺激性食物。
❖ 心理护理
❖ 患者因贫血较重,加之经济困难,心理负担较重, 通过细心观察
❖ 病人的心理需求,护士耐心开导、鼓励病人克服消 极情绪,积极配合医生治疗,通过护理操作细心、 认真,加之生活上的热情关怀,尽量减少其痛苦,
慢性粒细胞性白血病
慢性粒细胞性白血病
❖ 慢性粒细胞白血病简称慢粒,是伴有获得性 染色体异常的多能干细胞水平上的恶性变而 引起的一种细胞株病。
发病病因
❖ 慢粒的病因迄今仍未完全明了,是物理、化 学、遗传等多因素性疾患。
❖ 细胞遗传学 慢粒患者有特异的细胞遗传学 异常,即伴标记染色体ph1已得到公认。
取得病人的信任,使其战胜疾病。
❖ 脾脏因素
脾脏在慢粒发病机理中所起的作用,虽尚未 阐明,但许多实验和临床观察表明脾脏有利 于白血病细胞移居,增殖和急变

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• 慢粒急变的治疗比急性白血病治疗困难,完全缓解仅10.7%。 • 目前慢粒急变的治疗方案参照急性白血病化疗方案,如下: Ara-c(环阿糖胞苷)100mg/m2. d,第1~7天;ADM(阿霉 素)30mg/m2. d,第1~3天;上述药物相继静脉输注。
8. 中药治疗
• 辨证论治: (一)毒邪聚集、气血暗伤 (二)毒瘀内结、气阴两伤 (三)阴精亏虚,毒瘀互阻 (四)阴阳两虚、毒瘀不散
慢性粒细胞性白血病
〖概述〗
• 慢粒是一种骨髓增殖性疾病,其特点是粒系(包括已成熟的和幼 稚阶段的粒细胞)产生过多。 • 在疾病早期,这些细胞尚具有分化的能力,且骨髓功能是正常 的。 • 本病常于数年内保持稳定,最后转变为恶性程度更高的疾病。 • 本病患者以年龄在30~40岁间居多,20岁以下者罕见。 • 慢粒的自然病程分为相对隐匿的慢性期(CML-CP)和险恶程度 的不同进展期(加速期CML-AP和急变期CML-BP)。
3)其他骨髓增生性疾病
• 由于慢粒有的病例可有红细胞增高,血小板增多以及伴骨髓纤 维化,又因真性红细胞增多症可伴白细胞增多,脾脏肿大,特 发性血小板增多以及骨髓纤维化,髓样化生者可有脾肿大或白 细胞增多,因此需做鉴别。
〖疗效标准〗
(一)完全缓解 • 临床无出血、贫血、感染及白细胞浸润表现。 • 血象:血红蛋白>100g/L,白细胞数<10×109/L,分类无幼稚 粒细胞,血小板在100-400×109/L。 • 骨髓象正常。
3. 实验室检查
(1)血象:白细胞计数多>100×109/L,血片中大多为中性杆状核 和晚幼粒细胞,其余为分叶核、中幼粒、早幼粒和少数原始粒 细胞。嗜酸性及嗜碱性粒细胞亦增多。早期血红蛋白及红细胞 轻度减少,血小板正常或增加,晚期红细胞和血小板减少。在 血象方面须与类白血病反应相鉴别。

慢性粒细胞白血病治疗PPT课件

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Ph染色体
是慢粒的标志染色体 t(9,22)(q34:q11)→bcr/abl融合
基因→P210→酪氨酸激酶活性 可见于其他白血病:急淋-P190;AML
三、诊断
临床表现 血象、骨髓象 NAP Ph染色体 Bcr/abl融合基因
分期标准(1989白症状或有低热乏力多汗体重减轻 等症状和脾肿大 2.血象:白细胞增加,中幼以后,原始细胞<510%,嗜酸嗜碱细胞增多,可有少量幼红细胞 3.骨髓:增生极度活跃,以粒系增生为主,中幼 一下,原始细胞<10% 4.Ph染色体阳性
后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用
资料仅供参考,实际情况实际分析
慢粒急变:按急性白血病治疗,预后差
慢性粒细胞白血病治疗
2008CCN CML 治疗指南演变 A伊马替尼I类推荐为CML的一线治疗 B干扰素不再推荐作为CML的主要治疗选择 C删去(2007NCCN)关于异基因造血干细胞移植 作为CML一线治疗的推荐 D尼罗替尼作为CML二线治疗的选择
AP和BP治疗
ph=0 测不到Bcr/abl转录子 WBC<10*109/L 部分缓解(PCyR): PLT<450*109/L ph1~35% 外周血无髓性 主要缓解(MCyR): 主要缓解(MMR): 不成熟细胞 CCyR+ PCyR 较治疗前下降≥3log 无症状及阳性体征 微缓解(minorCyR): 脾不可触及 ph36~90%
A 首选伊马替尼(IM)600-800mg/d,疾
病控制后如有合适供者→尽早行alloHSCT B 若存在IM耐药或无合适供体→按AL治 疗,但缓解率低,缓解期短。
CML疗效判断标准

慢性粒细胞白血病介绍演示培训课件

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诊断技术不断提高,包括基因测序、免疫学检测等,使得慢性粒细 胞白血病的诊断更加准确和及时。
治疗方法创新
针对慢性粒细胞白血病的治疗方法不断创新,包括靶向治疗、免疫 治疗等,提高了患者的生存率和生活质量。
未来发展趋势预测
个体化治疗
未来慢性粒细胞白血病 的治疗将更加个体化, 根据患者的基因突变和 病情特点制定针对性的 治疗方案。
诊断标准
根据临床表现、体征检查和实验室检查结果,结合费城染 色体和BCR-ABL融合基因等特异性标志物的检测,可作 出慢性粒细胞白血病的诊断。
鉴别诊断方法
慢性淋巴细胞白血病
其他骨髓增殖性疾病
与慢性粒细胞白血病相似,但淋巴细 胞计数增高,且淋巴结肿大更为常见 。
如真性红细胞增多症、原发性血小板 增多症等,需通过骨髓穿刺和特异性 标志物检测进行鉴别。
发病机制
CML的发病机制与9号染色体和22号染色体的相互易位有关 ,导致BCR-ABL融合基因的形成。该基因编码的蛋白具有异 常增强的酪氨酸激酶活性,从而驱动细胞的恶性增殖。
流行病学特点
01
02
03
发病率
CML的年发病率约为0.31.5/10万,占所有白血病 的15%-20%。
发病年龄
CML可发生于任何年龄, 但中位发病年龄为50-60 岁,男性略多于女性。
联合治疗
联合应用不同作用机制 的药物或治疗方法,以 提高治疗效果和减少副 作用。
免疫治疗
免疫治疗在慢性粒细胞 白血病的治疗中将发挥 更大作用,包括CAR-T 细胞疗法、抗体药物等 。
挑战和机遇并存
耐药性问题
部分患者对治疗药物产生耐药性,是慢性粒细胞白血病治疗面临 的主要挑战之一。
新药研发

慢性粒白血病PPT课件

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心理支持的重要性与方法
重要性
慢性粒白血病是一种长期疾病,患者需要长期治疗和护理, 心理支持对于患者的康复和生活质量至关重要。
方法
提供心理咨询和治疗,帮助患者缓解焦虑、抑郁等情绪问题 ;鼓励患者与病友交流,分享经验和感受;提供家庭和社会 的支持和关爱,增强患者的信心和勇气。
患者与家属的自我管理与教育
慢性粒白血病ppt课件
汇报人:可编辑 2024-01-10
目 录
• 慢性粒白血病概述 • 慢性粒白血病的治疗 • 慢性粒白血病的预防与护理 • 慢性粒白血病的研究进展 • 慢性粒白血病患者的生活质量与心理支持
01
慢性粒白血病概述
定义与分类
定义
慢性粒白血病是一种骨髓造血干 细胞克隆性增殖形成的恶性肿瘤 。
抗力。
04
慢性粒白血病的研究进展
新药研发
靶向治疗药物
针对慢性粒白血病的关键 基因突变,研发出针对特 定靶点的药物,如酪氨酸 激酶抑制剂。
免疫治疗
利用免疫系统来攻击癌细 胞,如CAR-T细胞疗法和 PD-1抑制剂等。
细胞疗法
通过改造和培养细胞来治 疗疾病,如脐带血干细胞 移植等。
临床试验与研究成果
临床试验
长期生存率
针对新药和疗法进行临床试验,评估 其安全性和有效性。
通过治疗,慢性粒白血病患者的长期 生存率得到显著提高。
联合治疗
将不同药物或疗法联合使用,以提高 治疗效果。
研究前景与展望
基因编辑技术
利用CRISPR-Cas9等基因编辑技 术,对慢性粒白血病进行精准治
疗。
个体化治疗
根据患者的基因组、表型等特征, 制定个体化的治疗方案。
异常的造血和免疫系统。

(新)慢性粒细胞白血病PPT课件

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6
-
临床表现:
因为慢性粒细胞白血病进展比较缓慢,所以很多病人 没有症状,尤其在早期的病人,随着疾病的进展,白 血病破坏骨髓正常造血功能,浸润器官,引起了明显 但非特异的症状。包含有: 1.贫血:表现为乏力、头晕、面色苍白或活动后气促 等; 2.反复感染且不易治好:主要由于缺少正常的白细胞, 尤其是中性粒细胞; 3.出血倾向:容易出血、出血不止、牙龈出血、大便 出血及月经不规则出血等,由于血小板减少引起; 4.脾大、不明原因的消瘦及盗汗等。
13
-
实验室检查及其它检查
14
-
(一)血 象
白细胞计数明显增多为慢粒特征,可高达(100800)x109/L。
白细胞分类可见到各发育阶段的粒系细胞。原 粒和早幼粒细胞很少,主要是中幼粒以下各阶 段细胞。嗜酸及嗜碱粒细胞均增高。
血象的多样化为慢粒特点。 在早期,血小板多正常,部分患者增多。晚期
1
-
什么叫粒细胞?
白细胞根据形态差异可分为颗粒(含有特殊染 色颗粒)和无颗粒两大类,含有特殊染色颗粒 的细胞称之为粒细胞。
颗粒白细胞(粒细胞)中含有特殊染色颗粒, 用瑞氏染料染色可分辨出三种颗粒白细胞即中 性粒细胞、嗜酸性粒细胞和嗜碱性粒细胞;
无颗粒白细胞包括单核细胞和淋巴细胞。
2
-
什么叫白血病?
第一阶段为诊断前期无临床症状历时约38年第二阶段为慢性期此期临床和血液学变化明显对化疗有良好效果历时约14年但亦有长至15年以上者第三阶段为终末期主要表现急性变病情发展快治疗效果差历时约16个月约70的患者最终发生急性变
-
慢性粒细胞性白血病 Chronic Granulocytic
Leukemia
2016.03 陈卫国

《慢性粒细胞白血病》课件

《慢性粒细胞白血病》课件

03
慢性粒细胞白血病的治疗
药物治疗
靶向治疗
利用针对特定基因突变的药物 ,如伊马替尼,以抑制慢性粒
细胞白血病细胞的生长。
免疫治疗
利用免疫系统来攻击白血病细 胞,如使用单克隆抗体。
酪氨酸激酶抑制剂
通过抑制酪氨酸激酶活性,阻 止细胞生长和分裂,延缓疾病 进展。
细胞因子治疗
使用干扰素和白细胞介素等细 胞因子调节免疫系统,增强抗
生活护理
保持室内空气清新,注意 个人卫生,预防感染。
患者心理支持
提供心理疏导
帮助患者调整心态,减轻焦虑、 抑郁情绪。
鼓励社交互动
参加病友交流活动,分享经验,互 相支持。
家属支持
鼓励家属给予患者关爱与陪伴,共 同面对疾病。
05
慢性粒细胞白血病的研究进展
新药研发
靶向治疗药物
针对慢性粒细胞白血病的关键基 因突变,研发出针对特定靶点的
04
慢性粒细胞白血病的预防与护理
预防措施
避免接触有害化学物质
如苯、甲醛等,减少在污染环境中的 暴露时间。
定期进行体检
及早发现慢性粒细胞白血病的症状, 及时就医。
保持健康的生活方式
合理饮食、适量运动、戒烟限酒,保 持乐观心态。
护理方法
遵医嘱治疗
按时服药,定期回诊复查 ,确保治疗效果。
饮食护理
提供营养丰富、易于消化 的食物,避免刺激性食物 。
《慢性粒细胞白血病》PPT课件
目录
• 慢性粒细胞白血病概述 • 慢性粒细胞白血病的病因 • 慢性粒细胞白血病的治疗 • 慢性粒细胞白血病的预防与护理 • 慢性粒细胞白血病的研究进展
01
慢性粒细胞白血病概述
定义与特点

第三节 慢性粒细胞白血病PPT课件

第三节 慢性粒细胞白血病PPT课件

精选ppt课件2021
11
(二)加速期 是指患者在慢性期的治疗过程中 出现病情进展的各种征象,但尚未达到急性的标 准。此期表现有:血及骨髓原粒细胞>10%而< 20%;无其他原因出现贫血和血小板减少或血小 板增高(>1000×109/L)。
(三)急变期 骨髓或外周血原始细胞≥20%; 急变的细胞形态,急粒变占60%;急淋变占20%; 未分化占15%;其余可为红系,巨核或混合性变。 一旦发生急变,获第2次完全缓解<30%,中数生 存期3-6月。
安长些,且急性变率也低些。 3、使用注意点: 1)根据血象调整剂量 2)预防尿酸性肾病:多饮水,保持尿量在每
天1500ml以上;别嘌呤醇;碱化尿液。
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15
(二)马利兰
(三)联合化疗 HA方案(高三尖杉酯碱, 阿糖胞苷) 强烈联合化疗可使CML中数生 存明显延长,使Ph'阳性细胞明显减少, 甚至可完全抑制。但骨髓抑制发生率较高, 引起感染和出血。适合于中、高危病例。
四、胸骨压痛:胸骨中下段
五、其他:肝、淋巴结亦可肿大
精选ppt课件2021
5
实验室检查
一、血象 ①白细胞总数显著增高,常在50×109/L以上。半
数患者在(100-400)×109/L,少数可达 1000×109/L, 极少数<50×109/L。
粒细胞象多样化:血片中的中性晚幼粒、中性中 幼粒及杆状核占大多数。原粒及早幼粒常<10%。 嗜酸、嗜硷粒细胞比例增高。
二、临床分期
CML的自然病程可分为慢性期
和急变期,两期之间可能有一个移行阶段,称为
加速期。
(一)慢性期 无症状或仅有乏力、低热等,血原 粒细胞≤5%及骨髓原粒细胞≤10%。此期病情稳 定,平均为3年,也有个别可长达10-20年。近几 年来由于采取有效的治疗,可使急变期再回到慢

慢性粒细胞性白血病诊断与治疗PPT

慢性粒细胞性白血病诊断与治疗PPT

Part Four
酪氨酸激酶抑制剂 (TKI):如伊马 替尼、达沙替尼等, 可抑制白血病细胞 的生长和增殖
化疗药物:如阿霉 素、环磷酰胺等, 可杀死白血病细胞
免疫疗法:如 CAR-T细胞疗法, 可增强免疫系统对 白血病细胞的攻击 能力
干细胞移植:适用 于病情较重或对药 物治疗不敏感的患 者,可重建患者的 造血系统
染色体核型分析: 检测染色体数目和 结构异常
FISH技术:检测 染色体易位和基因 重排
PCR技术:检测 BCR-ABL融合基 因
基因测序:检测基 因突变和表达异常
骨髓活检:通过抽取骨髓样本进行病理检查,观察骨髓细胞形态和数量 基因检测:通过基因测序技术检测BCR-ABL融合基因,判断疾病类型和预后 免疫学检测:通过检测血液中白细胞表面抗原,判断疾病类型和预后 细胞培养:通过培养患者骨髓细胞,观察细胞形态和生长特性,判断疾病类型和预后
汇报人:
01 02 03 04 05
06
Part One
Part Two
定义:慢性粒细胞性白血病是一种骨髓增生性疾病,以粒 细胞过度增殖为特征
分类:根据病情进展和治疗反应,可分为慢性期、加速期、 急变期和缓解期
慢性期:病情稳定,血象和骨髓象正常或接近正常
加速期:病情进展迅速,血象和骨髓象异常,出现贫血、 血小板减少等症状
Part Six
教育内容:疾病知 识、治疗方案、药 物副作用等
管理方式:定期随 访、监测病情、调 整治疗方案等
患者参与:鼓励患 者积极参与治疗决 策和自我管理
心理支持:提供心 理支持和辅导,Hale Waihona Puke 助患者应对疾病带 来的压力和困扰
定期随访:每3-6个月进行一次 监测指标:血常规、骨髓检查、基因检测等 治疗效果评估:根据监测结果调整治疗方案 心理支持:提供心理支持和辅导,帮助患者应对疾病带来的压力和困扰

血液疾病课件慢性粒细胞白血病ppt

血液疾病课件慢性粒细胞白血病ppt





加速及急变期易有附加染色体的异常
尿酸 LDH 溶菌酶
4、血液生化
Ph′染色体
t(9;22)(q34;q11)
2
1
M
600bp
65bp 90bp
200bp
100bp
图1
RT-PCR Bcr-abl融合基因电泳图
注:M:Marker; 1:b3a2;2:b2a2
慢性期






加速期 原粒+早幼粒细胞数值介于慢性期和急变期之间 急变期 原粒+早幼粒细胞≥30%
增生明显至极度活跃 以粒系为主,粒/红比例明显增高 中性中、晚幼粒及杆状核粒细胞明显增多 原粒10% 嗜酸、嗜碱性粒细胞增多 红系相对减少 巨核细胞正常或增多,晚期减少 中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)活性减低或阴性,治疗有效 时活性可增高,复发时又下降 骨髓活检:不同程度骨髓纤维化
NAP阳性 Ph染色体(-) 骨髓纤维化改变: 外周血中见幼红,泪滴样红细胞易见 骨髓穿刺干抽,骨髓活检网状纤维染色阳性

慢 性 期
异基因造血干细胞移植

治疗原则
着重于慢性期的治疗,
力争分子水平的缓解和治愈
伊马替尼 干 扰 素
化学治疗
CML疗效评估指标
• 血液学完全缓解(HCR): 血象、骨髓象恢复正常 • 细胞遗传学缓解 显著细胞遗传学缓解(MCyR): 骨髓Ph阳性细胞<35% 完全细胞遗传学缓解(CCyR): 骨髓Ph阳性细胞为0 主要分子学缓解(MMoR) BCR/ABL较治疗前基数下降≥3log 完全分子学缓解(CMoR): BCR/ABL转录本定量阴性
• 分子生物学缓解
(一)化学治疗

慢性粒细胞白血病汇报ppt课件

慢性粒细胞白血病汇报ppt课件

避免剧烈运动
避免剧烈运动,防止意外受伤 。
血小板输注
对于严重出血的患者,可给予 血小板输注治疗。
营养支持及心理干预
营养支持
给予高热量、高蛋白、高维生素的易 消化食物,保证患者的营养需求。
心理干预
针对患者的焦虑、抑郁等心理问题, 给予心理支持和辅导,帮助患者树立 战胜疾病的信心。
家属参与
鼓励家属参与患者的护理和心理支持 工作,提供家庭温暖和关爱。
其他因素
患者的年龄、身体状况、治疗 方案的选择和依从性等也会对预后产生影响。来自XXPART 03
治疗原则与方法
REPORTING
药物治疗策略及选择
01 02
一线治疗
酪氨酸激酶抑制剂(TKI)是慢性粒细胞白血病的一线治疗药物,如伊 马替尼、尼罗替尼和达沙替尼等。这些药物通过抑制BCR-ABL融合蛋 白的酪氨酸激酶活性,从而阻止白血病细胞的增殖。
XX
慢性粒细胞白血病
汇报人:XXX
2024-01-18
REPORTING
• 疾病概述 • 诊断与鉴别诊断 • 治疗原则与方法 • 并发症预防与处理 • 患者教育与心理支持 • 研究进展与未来展望
目录
XX
PART 01
疾病概述
REPORTING
定义与发病机制
定义
慢性粒细胞白血病(CML)是一种 起源于骨髓造血干细胞的恶性增殖性 疾病,以粒细胞系统过度增殖为特征 。
困惑。
互联网和社交媒体
利用互联网和社交媒体平台,发 布有关慢性粒细胞白血病的最新 研究、治疗进展和患者经验分享 ,帮助患者和家属获取更多信息
和支持。
心理调适技巧指导
心理咨询和支持小组
提供心理咨询和支持小组服务,让患者和家属有机会分享彼此的 经历和情感,减轻心理压力和焦虑。

慢性粒细胞白血病PPT幻灯片

慢性粒细胞白血病PPT幻灯片

NAP
NAP:即中性粒细胞碱性磷酸酶,活性 减低或呈阴性反应。治疗有效时NAP活性可以 恢复,疾病复发时又下降,合并细菌性感染时 可略增高。
返 回
Laboratory Examination-血液生化
白血病粒细胞 正常粒细胞
产生过多钴胺 传递蛋白I、III
VB12浓度和 结合力
化疗后大量 白细胞破坏
返 回
周围血象
骨髓象
染色体检查
慢性期
血液生化
加速期
急变期


慢性期周围 血象
• 可见各阶段的中性粒细胞,以中性中幼、晚幼 和杆状核粒细胞为主,且数量显著增多,常高 于20×109/L,疾病晚期可高达100×109/L。
• 疾病早期血小板多在正常水平,部分病人增多 ;晚期血小板逐渐减少,并出现贫血。
慢性粒细胞白血病
慢性粒细胞白血病
• chronic myeloid leukemia, CML 简称慢粒
• 概念:是一种发生在早期多能造血干细胞上的恶 性骨髓增殖性疾病(获得性造血干细胞恶性克隆 性疾病)。
• 特点:为病程发展缓慢,外周血粒细胞显著增多 且不成熟,脾脏明显肿大。自然病程可经历慢性 期、加速期和急变期,多因急性变而死亡。本病 各年龄组均可发病,以中年最多见。
Treatment-分子靶向治疗
Signaling Pathways 现认为P210对白血病发病有重要作用。P210激活多条信号传 导通路是CML发病的基础。理论上讲若能抑制此酪氨酸活性 ,即能对CML有治疗效果。此类中最有希望的是STI571,它 在微克分子浓度就对abl酪氨酸酶有特异性抑制作用。
染色体检查
90%以上慢粒白血病病人血细胞中出现Ph 染色体,t(9;22)(q34;q11),即9号染色体长 臂上C-abl原癌基因易位至22号染色体长臂的 断裂点集中区(bcr)形成bcr/abl融合基因。
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特点:外周血白细胞 总数增加,骨髓和外 周血中粒细胞显著增 多,脾脏明显肿大, 自然病程可经历无症 状期、慢性期、加速 期和急变期,多因急 性变而死亡
精选ppt
CML在不同国家、不同地 区和不同种族发病不尽相 同,在欧美西方国家,发 病率约为1/10万。在我国 则约为0.36/10万,占白 血病病人的20%,占慢性 白血病的95%。各年龄组 均可发病,中位发病率年 龄为45-50岁,男性多于 女性
• 血细胞的发育是连续性的。根 据发育过程中细胞的功能和形 态特点大体可分为3阶段:即 由多能干细胞池进入定向干细 胞池。然后进入形态学可辨认 细胞池。
• 在这一过程中,细胞要经过一 系列的增殖、分化和成熟,变 为具有特定功能的终末细胞, 最后释放到血液中成为循环血 细胞。
精选ppt
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3
CML临床表现
CML死亡主要原因是感染和出血, 与本病急变期粒细胞和血小板减 少有关,少数患者可因治疗不当 或化疗后骨髓衰竭死亡,一部分 患者死于白血病以外的其他疾病。
也可称为疾病进展期。 是病情恶化转折点, 二者难以绝对分开, 并且约有20-25%的患 者不经过加速期而直 接进入急变期
• 进入急变期,除伴有上述症状外还表现为全身骨 痛,髓外浸润表现如皮肤结界,睾丸浸润,阴茎 异常勃起,眼眶浸润出现绿色瘤等。
• 严重的中性粒细胞缺乏常导致难以控制的细菌/真 菌感染,表现为持续高热不退,甚至发生败血症。
• 初始的CML通常还可发生高尿酸血症,治疗过程中可 因细胞迅速破坏,进一步造成大量的嘌呤释放,导致 尿酸沉淀而形成泌尿道结石,发生梗阻,一些患者还 可发生痛风性关节炎或尿酸性肾病。
精选ppt
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临床表现:加速期及急变期
• 以不明原因的低热、乏力、纳差、盗汗、消瘦加 重为特点,伴有与白细胞不成比例的脾脏迅速肿 大伴压痛,淋巴结突然肿大,胸骨压痛明显和骨 骼发生溶骨性变化而骨骼疼痛等体征,贫血常进 行性加重。
精选ppt
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临床表现
• 起病缓慢,其自然病程包括无 症状期、慢性期、加速器及急 变期4个阶段,多数患者是在 症状出现之后方去就诊并得以 诊断。只有极少数人在体检和 因为其他原因检查血液时才发 现血液异常,此时脾脏可能已 有轻度肿大或不大。
精选ppt
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临床表现:慢性期
• 最早出现的自觉症状:乏力、头晕、腹部不适等表现,也可 出现全身不适、耐力减低、恶心等症状。也可表现为基础代 谢增高的特点,如怕热、盗汗、多汗、体重减轻、低热、心 悸和精神紧患者可触及淋巴结肿大
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临床表现:慢性期
• 实验室检查异常经常出现于症状出现之前,约15%患 者在无症状时依据实验室检查发现而确诊。
• 白细胞增加是本病显著特征,诊断时细胞通常在(3090)x10*9/L,少数高达100x10*9/L以上。白细胞数增加 与脾脏肿大呈正相关性。
遗传:尚待进 一步研究,当 母体患慢粒时, 妊娠的下一代 子女可不受影 响,孪生兄弟 一人患CML, 另一人未发现 相同的遗传学 异常,也不会 患此病。
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病因及发病机制
• CML是起源于多能干细胞的克 隆性疾病,由于祖细胞池显著 扩增,导致髓细胞的过度增殖, 粒细胞生成增多,而粒细胞清 除率相对缓慢,造成粒细胞在 体内积聚。
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终末期
• 在CML,除急变导致患者最终死亡外, 有少数患者外周血及骨髓中并无急性变 的改变,但呈现进行性衰竭,甚至为恶 病质状态,或CML合并了第二肿瘤如恶 性淋巴瘤等,这种情况均称终末期。患 者严重消瘦,多脏器功能衰竭,合并感 染及出血,最终死亡。
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CML生存期及死亡原因
CML 生 存 期 受 病 例 选 择 及 治 疗 的影响差异较大。 未 治 疗 CML 患 者 诊 断 后 生 存 时 间 平 均 为 31 个 月 , 随 着 治 疗 的 不断改进生存期也逐渐延长,传 统药物白消安或羟基脲治疗的5 年生存率30%左右,干扰素治疗 者达到60%,目前靶向治疗药物 伊马替尼治疗5年生存率高达 80%以上。
• 早期出血症状少见,后期约有30%患者表现不同程度的皮肤、 黏膜及消化道出血,女性可有月经过多,颅内出血少见。
• 随疾病进展,可出现器官增大相关症状,如脾大会引起腹胀、 左上腹沉重感或左下腹疼痛、食后饱胀感等。
• 最常见体征是脾大、面色苍白、胸骨压痛。肝大、淋巴结肿 大、皮肤紫癜也可见。一般脾大无触痛,如有脾周围炎可有 触痛或摩擦感。
• 严重的血小板缺乏引起出血趋势加重,甚至发生
脑出血而死亡
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CML急变病程
患者具有髓性变的平均病程为2个月, 很少超过6个月。 而具有淋巴细胞急性变的患者平均 病程约6个月,超过10个月罕见。 个别病人进入急变期可因缓慢的造 血异常改变及髓外急性变而不迅速 累及骨髓,生存期可达1年。
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主要内容
• 慢性粒细胞白血病
• 1.疾病概述 • 2.病因及发病机制 • 3.临床表现分期 • 4.诊断标准及实验室检查 • 5.治疗 • 6.护理措施
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CML疾病概述
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CML疾病概述
慢性粒细胞白血病 (简称慢粒)亦称 为慢性髓细胞白血 病(CML),是一 种起源于多能干细 胞的髓系增生性肿 瘤,粒细胞生成显 著增多,而清除率 相对缓慢,造成粒 细胞在体内积聚。
慢性粒细胞白血病新进展
血液科 聂小敬 2017.11.28
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前言
• 慢性白血病:是一种造血系统的恶性肿瘤,系骨髓中各系列细胞呈慢 性弥漫性恶性增生并浸润全身各组织,增生的细胞常无明显的成熟障 碍。
• 根据细胞类型分为: 慢性粒细胞白血病 慢性粒单细胞白血病 慢性淋巴细胞白血病 幼淋巴细胞白血病 毛细胞白血病等
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CML病因及发病机制
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病因及发病机制
较公认的因素 是电离辐射 (放射性药物、 放射治疗、X线 诊断和治疗及γ 射线的接触), 暴露于辐射的 人群有较高的 CML发病率
化学因素:常 年接触苯类化 合物以及某些 药品,如保泰 松、氯霉素及 烷化剂等,可 诱发CML
病毒因素: RNA肿瘤 病毒
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