小儿急性坏死性筋膜炎临床诊治分析

小儿急性坏死性筋膜炎临床诊治分析［摘要］目的：总结小儿急性坏死性筋膜炎的临床诊治经验。

方法：对1997年至2005年间收治的8例小儿坏死性筋膜炎的临床特点、诊断及治疗进行分析。

结果：8例患儿治愈7例，死亡1例。

结论：对小儿急性坏死性筋膜炎早期诊断、及时切开引流是影响愈后的关键因素。

只有采取一系列综合治疗措施，才能临床治愈。

［关键词］坏死性筋膜炎；小儿感染；切开引流
小儿坏死性筋膜炎是一种严重的小儿外科感染性疾病，主要表现为皮下筋膜的进行性坏死，其病程进展迅速、病情险恶，一旦延误诊治，往往造成死亡。

我科自1997年至2005年间共收治8例,现报告如下。

1 资料与方法
1.1 一般资料 8例患儿男3例，女5例，年龄20 d～10岁，其中1个月以内1例，1岁以内2例，1岁至7岁4例，7岁以上1例,发病部位：腰背部3例，臀部2例，腹部、颈部、下肢各1例。

有皮肤感染(疹子)、外伤史者3例，局部不正规注射史者2例，蚊虫叮咬者1例，2例病史不清。

1.2 临床表现病变区肿胀、发硬、皮肤颜色呈紫灰色，边界不清严重者可出现紫黑色坏死斑及血泡，病变区皮肤痛觉减退或消失，患儿多伴有发热，有6例体温在38.5 ℃以上。

2例患儿有反应差、昏睡表现。

1例患儿出现昏迷、抽搐。

1.3 实验室检查全部患儿白细胞计数均增高，其中高于30×109/L者2例，20×109/L～30×109/L者4例，其余者皆在10×109/L 以上，中性粒在70％以上6例，5例患儿存在不同程度贫血，血红蛋白数75 g/L～100 g/L。

合并代谢性酸中毒4例，pH值7.30～7.15，BE值－5 mmol/L～-12 mmol/L。

病原菌培养包括大肠杆菌、脆弱类杆
菌、金葡菌、链球菌等，且多为多种细菌混合感染。

1.4 治疗方法全部病例明确诊断后立即行病变部位小切口多处切开引流，二期清除坏死组织，创面以双氧水冲洗，并留置双氧水纱条引流，每日根据情况多次更换敷料，并根据病变范围变化，随时作补充切开。

联合应用抗生素，一般采取甲硝唑和第三代头孢菌素来联合使用，待药敏结果明确后，可改用敏感抗生素积极应用支持疗法，包括输血、血浆、白蛋白、维生素、免疫球蛋白，并注意纠正水电解质紊乱，对于昏迷或进食差患儿予TPN治疗等。

2 结果
治愈7例，平均住院时间33 d。

死亡1例，为一1.5岁女孩，该患儿于发病3天后于外院诊断为蜂窝组织炎，经抗炎及中药药膏外敷，病情仍逐渐恶化，于病后7天转入我院。

入院时见腰背部肿胀明显，呈紫灰色，并向腹部蔓延，可见紫黑色坏死斑及血泡。

入院时患儿呈昏迷状态，并时有抽搐，虽立即行切开引流及积极抢救，终因感
染中毒性休克导致多器官功能衰竭死亡。

3 讨论
急性坏死性筋膜炎是一种由细菌入侵皮下组织、筋膜引起的急性坏死性感染。

1952年Wilson将这种皮下组织筋膜的进行性坏死命名为急性坏死性筋膜炎。

3.1 病因及病理急性坏死性筋膜炎一般为皮肤、软组织损伤后继发细菌感染而发病，只是有些因损伤不重，没有被人注意［1］，本组中有6例患儿经询问病史，发病前均有不同的皮肤、软组织损伤，显然与发病有关，本病初起类似于一般组织感染，但病情进展迅速，病变迅速累及皮下组织及深筋膜，因病变部位肿胀，造成组织循环障碍，使病变区皮肤呈现出特有的紫灰色，随病情继续进展，皮下组织及筋膜坏死逐渐出现，并向外累及皮肤坏死。

出现坏死斑及水泡血泡，但一般不侵袭肌肉组织，具体原因尚不清楚,同时因炎症反应及毒素吸收，出现全身中毒症状，表现为脓毒血症［2］。

3.2 诊断因急性坏死性筋膜炎并不常见，且与其他感染性疾病有相似之处，易造成误诊。

本组病例中死亡的患儿即因为误诊，未及时行切开引流及抗休克治疗，致使病情急剧恶化，出现严重并发症，最终造成死亡，因此，早期诊断对采取及时正确的治疗措施，防止出现致命的并发症有重要意义。

坏死性筋膜炎诊断上应注意以下几点：病变区皮肤颜色呈紫灰色为本病的特征性改变；病区皮肤表面出现坏死斑及水泡血泡并伴痛觉减退、消失，往往预示已出现明显组织筋膜坏死；全身反应重，早期即出现脓毒血症的表现；化验检查支持急性重症感染；经抗炎及局部对症处理后不能控制病情发展；重症蜂窝组织炎时也应考虑坏死性筋膜炎。

3.3 治疗本病强调早发现、早治疗，全身和局部治疗并重，而其中早期诊断及时恰当的切开引流是影响预后关键因素。

曾有文献报道，发病2天内切开引流者病死率为0，6 d手术者病死率达50％以上［3］，可见早期诊断基础上的及时切开引流是抢救患者的关键。

局部皮肤呈紫灰色是立即行切开引流指征，在病变部位作多个小切口，每个切口长度≤1.5 cm，深度达深筋膜，范围达正常组织边缘，切开后即可见血性渗出液，坏死的皮下脂肪及筋膜呈灰褐色，用钝器分离筋膜时无阻力。

近年来研究认为，早期切开引流，二期清创优于早期
彻底清创［4］研究表明。

多处切开即可达到彻底引流目的，二期清创使坏死皮肤在应用抗生素条件下为创面良好覆盖物，可减少组织渗出，防止二重感染。

本组病例即采取早期多处切开引流，二期清创的方法，一般在切开后24 h内症状扩散即得到控制，同时全身中毒症状减轻，并且无一例出现二重感染，在切开同时还应使用双氧水冲洗创口，以升高组织氧化还原电位差，造成不利于厌氧菌繁殖的环境［5］鉴于小儿急性坏死性筋膜炎主要以厌氧菌、兼性厌氧菌［6］，故在药敏实验结果明确前，应选用对上述致病菌有效的抗生素。

本组选用甲硝唑与第三代头孢菌素连用，疗效均满意，待药敏结果明确后，也可根据具体情况换用敏感抗生素。

由于小儿急性坏死性筋膜炎多有明显的全身反应，积极的支持治疗也尤为重要。

在创面大量渗出时，应注意水电解质紊乱，一旦出现，应及时加以纠正。

贫血患儿可少量多次输血及血象，每日每公斤体重为10 ml，隔日输注。

早期应用免疫球蛋白，可增强患儿免疫力，同时缩短病程，给予白蛋白及维生素有利于组织修复，对于昏迷及有胃肠道症状患儿，可行TPN治疗，对于重症患儿，还应行必要的抗休克治疗，同时注意弥漫性血管内凝血(DIC)及致命性的多器官功能衰竭出现。

总之，对于小儿急性坏死性筋膜炎，应保持警惕，并不断提高诊治水平，以挽救更多患儿生命。

参考文献：
［1］牟弦琴，李振东，张道荣.婴幼儿急性坏死性软组织感染25例［J］.中华小儿外科杂志，1986，7：102103.
［2］ Jamavicius.RV，鲁泽清，张延令.坏死性筋膜炎［J］.国外医学外科分册，1984，4：227.
［3］ Sawyers JL,Willizms LF,ed.Difficult problems in general surgery［M］.lst ed,Chicago：YearBook Medical Publishers,1989：411429.
精品
［4］ Chen Jw,Broadbent RS,Thomson LA.staphy loccalue on atalnecrotis 2 in gfastieis：Survival with our radical.debridement［J］.NZ Medj,1998,111：251253.
［5］吴阶平，裘法祖，黄家驷.外科学［M］.第6版.北京：人民卫生出版社，2000：115116.
［6］何家亮，陈福真.急性坏死性筋膜炎附4例报告［J］.实用外科杂志，1984，4：303.
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可编辑。