中药药剂学试题及答案,天津农学院考试专用

名词解释

1灭菌：系指用物理或化学等方法杀灭或车去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。

2比表面积：单位重量或体积所具有的粒子表面积。

3渗漉法：将中药粗粉置渗漉器内，溶剂连续地从渗漉器的上部加入，渗漉液不断地从其下部流出，从而浸出中药中所含成分的一种方法。

4冷冻干燥：将被干燥液体物料冷冻成固体，在低温减压条件下利用冰的升华性能，使物料低温脱水而达到干燥目的的一种方法。

5醑剂：指挥发性药物的浓乙醇溶液。

6水提醇沉法：先以水为溶剂提取中药有效成分，再用不同浓度的乙醇沉淀去除提取液中杂质的方法。

7平衡水分：在一定空气条件下，物料表面产生的水蒸汽压等于该空气中的水蒸汽分压，此时物料中所含水分为平衡水分，是在该空气条件下不能干燥的水分

8助溶：一些难溶于水的药物由于加入第二种物质而增加其在水中溶解度的现象。9巴布剂：（巴布膏剂）系指中药提取物、中药或化学药物与适宜的亲水性基质混匀后，涂布于裱褙材料上制得的外用制剂。

10水丸：中药细粉以水或根据制法用黄酒、醋、西药汁、糖液等为粘合剂，制成的丸剂。

简答题

1试述影响混悬液稳定性的因素，以及混悬剂稳定剂的种类与作用。

答：(一)影响混悬剂的因素有：①微粒电荷与水化②混悬微粒的沉降③微粒成长与晶型的转变④絮凝与反絮凝⑤分散相的浓度与温度

(二)稳定剂的种类与作用：①润湿剂使药物能被水润湿②助悬剂增加混悬液中分散介质的粘度，从而降低药物微粒的沉降速度③絮凝剂与反絮凝剂 A絮凝剂：使混悬剂微粒的电位降低至一定程度，使混悬剂产生絮凝 B反絮凝剂：加入电解质改变ζ电位增加，防止发生絮凝。

2简述F0值的控制标准及在药剂灭菌中的意义。

答：F0值: 为一定灭菌温度（T）、 Z值为10℃产生的灭菌效果与121 ℃ Z值10 ℃产生的灭菌效力相同时所相当的时间。

意义：F0值的计算对于灭菌过程的设计及验证灭菌效果极为有用，它将温度与时间对灭菌有的效果统一在F0值中，充分体现在F0值作为灭菌参数的科学与准确性。3简述含剧毒药物的散剂的制备方法

答：①毒性药物的应用剂量小，常添加一定比例量的辅料制成稀释散。②采用等量递增法配置。③稀释比例视药物剂量而定。剂量在0.01~0.1克，配制成10倍散，剂量在0.01克以下，配成100倍或1000倍散。④稀释剂采用惰性物质。⑤使用着色剂区分并显示均匀性、药物浓度。

5什么是增溶，简述增溶的机理.。

答：①增溶：某些难溶性药物在表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。②机理：表面活性剂能增大难溶物的溶解度，是胶束的作用。胶束内部是由亲油基排列而成的一个极小的非极性疏水空间，而外部是由亲水基团形成的极性区。由于胶束的大小属于胶体溶液的范围，因此药物被胶束增溶后仍呈现为透明溶液，溶解度增大。

6非层流与层流空气洁净技术哪种更合理，为什么？

答：层流空气洁净技术可使洁净室内达到很高的洁净度，比非层流型更合理。

①非层流型空调系统的设备费用低，安装简单，达到的洁净级别较低。特点：气流属紊流，不易除净，仍有尘埃粒子。②层流洁净技术，高度净化。特点：a层流是粒子流体连续稳定的运动形式，似微孔滤膜过滤b不会蓄积和沉降 c室内空气不停滞 d 无尘埃粒子、无菌 e有自行除尘能力 f可避免粉末交叉污染。

7简述含低共熔组分的散剂的制备原则

答：根据形成低共熔混合物后对药理作用的影响：

①对于形成的低共熔物，药理作用增强时，采用低共熔法混合，但应通过实验确定减少剂量；药理作用减弱时，分别用其他成分稀释，避免出现低共熔

②对于形成的低共熔物，药理作用无变化的，采用先行成低共熔混合物，再与其他固体成分混合，使分散均匀。或者分别以固体成分稀释低共熔成分，再轻轻混合，使分散均匀。

③处方中如含有挥发油或其他足以溶解低共熔混合物的液体时，可先将低共熔混合物溶解，借喷雾法喷于其他固体成分中，混匀。

论述题

1水提醇沉法主要可除去哪杂质？操作时应注意哪些问题？

答：（一）除杂质：Pr，糊化淀粉，粘液质，油脂，脂溶性色素，树脂，树胶，部分糖类 (二)注意问题：①药液的浓缩：水提取液应经浓缩后再加乙醇处理，以减少乙醇用量使沉淀完全。浓缩时采用减压低温。相对密度控制计算:D＝（d-1)×n+1②加醇的方式：分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度的方法。③醇量的计算：调药液含醇量达某种浓度时，只将计算量的乙醇加入到药液中。④冷藏与处理：加入乙醇时药液的温度不能太高，加醇后盖严以防乙醇挥发。注意冷藏液先将上清液吸出再过滤。

2影响药效成分浸提效果的因素有哪些？

答：①中药粒度：影响渗透与扩散。理论上F大，dc/dt大，但如果F太大导致其微粉学理化性质②中药合成：小分子比大分子易于浸出。中药的有效成分多属于小分子，大分子成分多属于无效成分。③浸提温度：温度适当升高，D增大、ds/dt增大、有利于扩散浸出；但过高不利。④浸提时间：ds与dt成正比，以扩散达到平衡的时间t即可。太长时间会导致有效成分酶解等。⑤浓度梯度：扩散浓度的主要动力，增大dc/dx，可提高浸出效果。⑥溶剂PH：调节适当PH值，有助于中药某些弱酸、弱碱有效成分在溶剂中的解吸和溶解。⑦浸提压力：提高浸提压力可加速溶剂对中药的浸润与渗透过程，使中药组织内更快充满溶剂。

3试述表面活性剂在药剂学上的应用.

答：（1）增溶剂①增溶难溶性成分的溶解度②用于中药提取的辅助剂（2）乳化剂在两种不相混溶的液体体系中，加入乳化剂，可使其中一种液以小液滴的形式均匀分散在另一种液体中。（3）润湿剂在混悬剂的制备中，用疏水性药物配制混悬液时，必须加入润湿剂，使药物能被水润湿。（4）起泡剂与消泡剂起泡剂在溶液中可降低液体的界面张力而使泡沫稳定。消泡剂在抗生素的生产过程中用以消除因发酵产生的泡沫。（5）杀菌剂大多数阳离子表面活性剂和两性离子表面活性剂及少数阴离子表面活性剂都可用作杀菌剂（6）去污剂用于祛除污垢的表面活性剂。

计算题

1硫酸锌1.8g(NaCl等渗当量0.15),NaCl适量，注射用水加至180ml,求：用NaCl 等渗当量法调节渗透压，加多少NaCl可成为等渗溶液?

答：180*0.9%-1.8*0.15=1.62-0.27=1.35g

2处方：金银花 5 g，黄芩苷 5 g，氯化钠适量，注射用水加至200ml

已知：金银花提取物冰点下降度1%为0.02，黄芩苷1%为0.04，求加多少NaCl? 答：0.02*2.5=0.05 ， 2.5*0.04=0.1 ， W=（0.52-a）/b=(0.52-0.05-0.1)/0.58=0.64g

需氯化钠0.64*2=1.28g

3 处方：氯霉素0.5g （1% 0.06），硼酸3.0g （1% 0.28），硼砂0.6g （1% 0.241），

葡萄糖适量（1% 0.091），注射用水加至200ml

问：加多少无水葡萄糖可成等渗溶液？

答：2*[(0.52-0.25*0.06-1.5*0.28-0.3*0.241)/0.091]=0.28g

处方分析

1利血平注射剂

利血平：主药，吲哚型生物碱，降血压作用；乙二胺：助溶剂；PEG-300：注射剂

的溶剂；苯甲醇：减轻疼痛附加剂，抑菌剂；亚硫酸钠、抗坏血酸：抗氧剂，防止

注射剂中由于主药的氧化产生的不稳定现象；EDTA-2Na：金属络合剂,抗氧化；注射

用水：溶剂

2营养护肤霜

十八醇:溶剂, 单硬脂酸甘油酯：稳定剂，增稠剂；硬脂酸：乳化剂，增稠剂；甘

油：保湿剂；白凡士林：油性基质；月桂醇硫酸钠：发泡剂；吐温-60：表面活性

剂，乳化剂；羊毛脂：增加油相的吸水性和药物的穿透性；磷脂：乳化剂；维生素

e：抗氧化剂；尼泊金乙酯：防腐剂；蒸馏水：溶剂。

3徐长卿软膏：

丹皮酚：主药；硬脂酸与三乙醇胺反应产生的硬脂酸胺皂，作为乳化剂；液状石蜡：调节稠度、增加润滑；羊毛脂：增加油相的吸水性和药物的穿透性；甘油：保湿；蒸馏水：溶剂。

4三尖杉酯碱注射液

三尖杉酯碱：主药，生物碱，抑菌剂，止痛剂；丙二醇：注射剂的溶剂，助溶剂；

酒石酸：助溶剂，使注射液澄明度趋于稳定；氢氧化钠：调节ph；注射用水：溶

剂