高中生物必修二人类遗传病与优生
高二生物 6.5.2人类遗传病与优生
进行遗传咨询
遗传咨询的内容和步骤为---
检查、了解病史， 分析遗传病
作出遗传诊断
的传递方式
推断后代 发病几率
提出建议
一个患抗维生素D佝偻病（X上显性遗传）的
男子(XHY)与正常女子XhXh结婚，为预防生
下患病的孩子进行了遗传咨询，你认为最有
道理的是（ C ）
A 不要生育
B 妊娠期多吃含钙食品
C 只生男孩
人类遗传病与优生
高二生物 6.5.2人类遗传病与优生
一、人类遗传病的概述
人类遗传病是指由于遗传物质的改变而引 起的人类疾病。
分
多
类
单基因遗传病
基
因
染色体异常遗传病
遗
传
病
高二生物 6.5.2人类遗传病与优生
各种遗传病的发病率
1、单基因遗传病 (1)定义:受一对等位基因控制的遗传病。
(2)分类
由显性基因控制的遗传 病。如软骨发育不全， 显性遗传病 多指，并指，抗维生素 Ｄ佝偻病，多毛耳等。
D 只生女孩
高二生物 6.5.2人类遗传病与优生
提倡适龄生育
适龄生育—— 女子24－29岁生育
过晚生育由于体内积累的致突变因素增
多，生患病小孩的风险相应增大——资 料表明40岁以上女子生育的子女中，患 21三体综合症的机率比25-34岁女子所 生子女高出10倍。
过早生育对母子健康也不利,原因是一般
并指
软骨发育不全
多指 高二生物 6.5.2人类遗传病与优生
单
基
因
性 染
显
色 体
性 遗
传
病
抗维生素Ｄ佝偻病
男性多毛耳 高二生物 6.5.2人类遗传X染色体)
高一生物必修2知识点：人类遗传病与优生
高一生物必修2知识点：人类遗传病与优生
高一生物必修2人类遗传病与优生知识点
(1)优生的措施：禁止近亲结婚、进行遗传咨询、提倡适龄生育、产前诊断。
(2)禁止近亲结婚的原因：近亲结婚的夫妇从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会大大增加，所生子女患隐性遗传病的概率大大增加。
记忆点：
1. 多指、并指、软骨发育不全是单基因的常染色体显性遗传病;抗维生素D佝偻病是单基因的X染色体显性遗传病;白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑是单基因的常染色体隐性遗传病;进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病是单基因的X染色体隐性遗传病;唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病等属于对基因遗传病;另外染色体遗传病中常染色体病有21三体综合症、猫叫综合症等;性染色体病有性腺发育不良等。
高中生物必修二前5章课件 人类遗传病与优生
优生：让每祖一父个母家庭生育出健康的外孩祖子父。母
叔、伯、姑 禁止近亲结父婚母：携带同一种隐性舅致、病姨基因的 几率增大
叔伯姑的子女 进行自遗己传咨询兄弟姐妹 舅、姨的子女
优生的措施： 叔伯姑的孙子女 适龄子生女育
（或外孙子女）
兄弟姐妹的子女
舅姨的孙子女 （或外孙子女）
叔伯姑的曾孙子女 产孙前子诊女（断外 兄弟Байду номын сангаас妹的孙子女
简称：HGP (Human Genome Project) 启动时间：1990年 完成时间：2003年 目的: 测定人类基因组的全部DNA序列，
解读其中包含的遗传信息 参加国：美国，英国，德国，日本，法国，
中国（1％） 结果：人类基因组由大约31.6亿个碱基对组
成,已发现的基因约为3.0-3.5万个
第五节 人类遗传病与优生
遗类传型病：遗传物质发生改遗变传引特起征的疾病
典型实例
常隐常显染形染性色遗色遗体传体传单遗基传遗率连遗相有因病传相续传同病与同性与；双性；；性遗亲常遗别遗正别传可染 传无传常无一生色病关一双关般出，般亲，表正隐显男表可男现常性性女现生女为的病病患为出患联孩病为有病系子白苯并概不病概性。化丙指率；病酮、显、尿软白聋症并不性先症骨化哑指全病天发抗病、、D性育佝维、苯软聋不偻生先丙骨哑全病素天酮发、性尿育 的孩子。性染色体 X染色体病
遗传伴伴病遗XX隐显传性性多遗基传男女世母因病性性代亲唇患患连一裂者者 续 定遗、多多性患传无于于；病病脑女男男儿性性患、Y；；者染原交遗的色发叉传女体性、具儿病高隔有和外血隐耳压性道红抗病、病多绿维青红毛色生少绿血症盲素年色友、D型佝盲病血糖偻、友尿病 伴遗Y遗传传染遗色传患传代一体病者孙遗定都的传患常性是传；病染染男 递女。色色性规患体体；律者遗遗有。的传传父儿病病传子性2子和1腺三、父发体子亲育综不合良外征病耳道多毛症
高三生物课件-人类遗传病与优生 最新
2 进行遗传咨询
遗传咨询又叫做“遗传商谈”或“遗传劝 导” 主要包括以下几个内容和步骤： （1）医生对咨询对象和有关家庭成员 的身体检查，了解家庭病史，作出诊断。 （2）分析遗传病的传递方式，也就是 判断是什么类型的遗传病 （3）推算出后代的再发风险率 （4）向咨询对象提出防治这种遗传病 通过遗传咨询可以让咨询者预先了解如何避免 的对策、方法和建议。
遗传病和先天性疾病患儿的出生，因此，它是 预防遗传病发生的主要手段之一 。
女子最适于生育的年龄一般是24－29岁。 由于女子的发育要到24－25岁才完成，男方 以25一35为佳；要怀孕月份，通常为每年2、 3月或7、8月为佳.因此，过早生育对母子的 健康都不利。 统计数字表明，20岁以下的妇女所生的 子女中，各种先天性疾病的发病率，要比24 －34岁妇女所生子女的发病率高出50％。 但是，妇女过晚生育也不利于优生。例 如，40岁以上妇女所生的子女中，21三体综 合征患儿的发病率，要比24－34岁的妇女所 生子女的发病率高10倍。
外耳道多毛症
⑵ 多基因遗传病：指受多对等位基因控制的遗传病 ① 特点：Ⅰ、常表现出家族聚集现象；Ⅱ、 还比较容易受环境因素的影响。 ② 病例：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青 少年型糖尿病
⑶ 染色体异常遗传病：由于先天性染色体数 目异常或结构畸变而引起的疾病
类型 病例 常染色体病 21三体综合症；猫叫综合症 性染色体病 性腺发育不良（Tuner综合症）
1
禁止近亲结婚
近 近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。 亲 直系血亲是指从自己算起，向上推数三代和向下 结 推数三代； 婚 三代以内的旁系血亲是指与祖父母（外祖父母） 同源而生的直系亲属以外的其他亲属 原 目前已经发现了3000余种人类遗传病，据科学家推算，每 理 个人都是5～6种不同的隐性致病基因的携带者，在随机婚
人教版高二《生物》第二册 “人类遗传病和优生”说课稿
人教版高二《生物》第二册“人类遗传病和优生”说
课稿
“人类遗传病和优生”说课稿
一、教材分析
1、教材简析
“人类遗传病和优生”是人教版高二《生物》第二册第六章第五节的内容,教材在讲述常见的遗传病及其危害之后，再提出优生的几项措施，这样符合学生的认识规律。
通过前面几节的学习,学生对遗传的基本规律、伴性遗传、生物的变异等知识有一个完整、清晰的认识,在此基础上安排了与人类健康密切相关的“人类遗传病和优生”内容,是对前面四节内容的合理补充、综合运用和有效延伸,体现了科学技术与社会生活的紧密联系。
2、教学目标
知识目标：①知道常见的遗传病及其危害；②理解什幺是近亲结婚及近亲结婚的危害；③知道一些优生的措施。
能力目标：①初步学会运用生物学知识分析和解决在社会生活中所遇到的实际问题；②通过小组调查培养学生收集处理信息能力，形成问题意识，提高合作、表达、交流能力。
情感态度价值观：①学会关注与生物学有关的社会问题，初步形成主动参与社会决策的意识，具备一定的社会责任感；②树立不畏挫折，积极面对生活的人生观。
3、教学难、重点。
高二下学期生物期末备考知识点：人类遗传病与优生
高二下学期生物期末备考知识点：人类遗传病与优生名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病(先天性心脏病)，遗传病不一定是先天性疾病。
有了上文为大家总结的高二下学期生物期末备考知识点，大家及时提前复习，在考试中一定能取得好成绩。
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高二生物人类的遗传病与优生知识精讲 人教版
高二生物人类的遗传病与优生知识精讲一. 本周教学内容：人类的遗传病与优生二. 学习内容：了解人类的遗传病的发病基本状况，知道几种遗传病的发病机制，了解遗传病的危害和预防。
优生的概念，优生的措施，采取优生措施的意义。
三. 学习重点：1. 人类遗传病的主要类型2. 遗传病对人类的危害3. 优生的概念和开展优生工作该采取的主要措施四. 学习难点：1. 多基因遗传病的概念2. 近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的意义五. 学习过程：（一）类遗传病概述1. 概念人类遗传病：由于遗传物质改变而引起的人类疾病2. 分类3. 病例（1）苯丙酮尿症病因：患者缺少正常基因P，导致体内缺少一种酶苯丙氨酸不能正常转化成酪氨酸，而形成苯丙酮酸苯丙酮酸在体内积累过多对神经系统造成损害。
病症：3~4月后出现智力低下，头发发黄，尿液中有过的酮酸而出现异味诊断：主要通过尿液化验（2）软骨发育不全病因：致病基因A导致长骨骨端软骨细胞的形成出现障碍，引起的侏儒症病症：纯合子患者病情严重，大多数死于胎儿期或新生儿期四肢短小畸形，腰椎过渡前凸，腹部明显隆起，臀部后凸，患者身材短小。
（3）抗维生素V D佝偻病病因：X染色体显性基因控制导致，患者由于磷、钙吸收不良致使骨发育障碍病症：患者表现为X型（或O型）腿、骨骼发育畸形（鸡胸）、生长缓慢等症状（4）进行性肌营养不良病因：一种位于X染色体上隐性致病基因控制，肌肉萎缩，无力行走病症：患病后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织代替）患儿多于4~5岁发病，20岁前死亡治疗：针灸、按摩改善肌肉萎缩状况（5）21三体综合征（先天愚型）病因：减数分裂过程中，第21号染色体分离异常，出现21三体配子，形成合子后，体细胞中多一条21号染色体病症：人群中发病率高达1/600 ~ 1/800患者智力低下，身体发育迟缓。
眼间距宽，外眼角上斜，口常半X，舌常伸出口外（伸舌样痴呆）50%的患儿有先天性心脏病，部分患儿在发育过程中夭折诊断：通过染色体检查诊断（6）特纳氏综合征（性腺发育不良）病因：减数分裂过程中，性染色体分离异常，出现XX和O型配子，形成合子后，体细胞中少一条X染色体病症：患病率1/3500身材比较矮小，肘外翻，颈部皮肤松弛，外观表现位女性，性腺发育不良，乳房不发育，因而没有生育能力30%伴有先天性心脏病诊断：通过染色体检查诊断（二）遗传病对人类的危害遗传病的发生率，我国大约有20%~25%的人患有各种遗传病。
人类遗传病与优生--(人教版必修2)PPT课件
一.人类遗传病概述
1.单基因遗传病 2.多基因遗传病
3.染色体异常遗传病
.
11
１、单基因遗传病：受一对等位基因控制的遗传病 （１）、显性遗传病 特点：讨论归纳 常染色体上：如软骨发育不全，多指，并指等 Ｘ染色体上：抗维生素Ｄ佝偻病等 Y染色体上：男人毛耳等
软骨发育不全 多指
常染 色体 显性 并指 遗传 病
.
24
多基因遗传病：无脑儿
.
25
3.染色体异常遗传病 (染色体异常引起的遗传病)
常染色体病
21三体综合征 猫叫综合征
性染色体病 XO（性腺发育不良）
XXY
. XYY
26
常染色体异常遗传病 猫叫综合症
症状：两眼距 离较远，耳位 低下，生长发 育缓慢，，存 在着严重的智 力障碍。患儿 哭声轻，音调 高，很像猫叫。
红绿色盲、血友病等
.
17
常染色体隐性遗传病 白化病
.
18
常染色隐性遗传病 镰刀形贫血症
.
19
常染色体隐性遗传病 苯丙酮尿症
.
20
苯丙酮尿症（常染色体上隐性遗传）
酶
苯丙氨酸
酪氨酸(正常)
缺少基因,正 常酶无法合成
西红柿女孩
苯丙酮酸(异常) 积累 苯丙酮尿症
有一女孩患苯丙酮尿症，是真正意义上的
不食“人间烟火”，能吃的食物仅有西红柿。
2、我国每年出生的儿童中，1.3%有先天性 缺陷，其中 70~80%是由于遗传因素所致。
3、15岁以下死亡儿童中,40%为遗传病所致。
4、自然流产中大约50%是染色体异常引起的。
5、我国患21三体综合.症的人在100万以上32 。
危害： 危害人类健康，降低人口素质；给患者本
高二生物人类遗传病与优生
【解析】 先天愚型又叫21三体综合征，该病患者体细胞中多了 一条第21号 染色体。一般情况是卵细胞形成过程中第21对同源染色体没有分开。
能力、思维、方法
【例2】 我国的婚姻法规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”其
中祖父母和堂兄妹分别属三代以内( ) A直系血亲和直系血亲 B旁系血亲和旁系血亲 C直系血亲和旁系血亲 D旁系血亲和直系血亲
真是不错，只是没有什么好玩的去处。在冰乱麻山谷的东边，萦绕 江阴星光文化传媒 江阴星光文化传媒 着深深的极像一片木瓜模样的亮灰色的冒烟 的野外，极目远方，那里的景象活像直冒傻气的马鞍，那里的怪景真的没什么吸 引力，不过那里 也许会藏着什么稀奇的宝贝。在冰乱麻山谷上面，浮现着深深的米黄 色怪云，那模样好像漂浮着很多蘑菇，举目望远，天空的景象非常像直冒傻气的豹鬼，样子十分的壮丽。冰乱麻山谷周遭涌动着一种空气中迷朦的蒜味，很快怪异的 味道慢慢散去，好像这里从来没有发生过什么……忽然，冰乱麻山谷远方荡来丝丝芳香，没多久，若有若无的芬芳渐渐远去，只留下一丝淡淡晨光的余韵……不一会
【答案】 C
【解析】 从定义出发，我们知道直系血亲是指从自己算起向上推数三代和 向下推数三代，包括父母、祖父母(外祖父母)、子女、孙子女(外孙子女)等；三 代以内旁系血亲是指与祖父母(外祖父母)同源而生的、除直系亲属以外的其他亲 属，包括同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔(姑)侄、姨(舅)甥等。 近亲主要是指直系血亲和三代以内旁系血亲。直系血亲为有直接血缘关系的亲属 ，即生育自己和自己生育的上下各代亲属。这些成员构成一代一代的垂直系统， 故称直系血亲。旁系血亲为直系以外，在血缘上同出一缘的亲属。在家谱中这些 成员水平分布在同一代，成倾斜分布为上下两代，故称旁系。我国婚姻法规定： “直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚。” 这是根据遗传定律和客观情况所决定的，是预防遗传病的最简单有效的方法。
人教版高中生物必修二第五章第3节《人类遗传病》)
人 病 遗传病 、哮喘
类 遗
分 类
染：色体异 21三体综合症、猫叫综合症、性腺发育不良 常遗传病
传 病
： 禁止近亲结婚
与 优 优生 生 措施
进行遗传咨询 提倡适龄生育（女24—29岁）
产前诊断（羊水检查、B超检查、基因诊断等） 人类的基因组计划与人体健康
课堂练习
1、下列哪项不属于常染色体隐性致病基因引起的（ D ）？
3、苯丙酮尿症是新生儿中发病率较高的一种( 隐性遗传病 )， 决定这种病的基因位于( 常 )染色体上，患者基因型（pp）缺少 ( 正常基因P )，导致体细胞中缺少一种( 酶 )，从而使体内(苯
丙氨酸 )不能按正常代谢途径转变成( 酪氨酸 )，只能按另一 条途径转变成( 苯丙酮酸 )，苯丙酮酸在体内积累过多，就会对
苯丙酮尿症（常染色体隐性遗传病）
发病机理：
苯丙氨酸 氨基转换
酶
缺少基因P 正常酶无法合成
酪氨酸（正常 ）
苯丙酮酸（异常 ）
积 累
损坏神经系统 头发色黄，尿有异味
X染色体显性遗传病
发病原因：由X染色 体上的显性致病基因 控制的一种遗传疾病 。患者由于对钙和磷 吸收不良而导致骨发 育障碍。 体态特征：X型（或 O型）腿、骨骼发育 畸形（如鸡胸）、生 长缓慢等症状。
乙夫妇后代患血友病的风险率为（ 12.5 %）。
②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来 降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这两对夫妇 提出合理化建议：
甲夫妇最好生一个（ 男 ）孩。 乙夫妇最好生一个（ 女 ）孩。
谢谢大家！
常染色体显性遗传病
发病原因：软骨发育不全 是由常染色体上显性基因 A导致长骨端部软骨细胞 的形成出现障碍而引起的 一种侏儒症。 患者体态特征：四肢短小 畸形，上臂和大腿表现的 尤为明显；腰椎过度前凸 ；腹部明显隆起，臀部后 凸；身材小。
高二生物人类遗传病与优生知识点
高二生物人类遗传病与优生知识点
高二生物人类遗传病与优生知识点人类遗传病与优生知识点1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、旁系血亲指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、三代以内旁系血亲包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：
1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴X隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全、
d、伴X显性遗传：抗VD性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病;a、常染色体病：21三体综合征(发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
)、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：。
高中生物人类遗传病与优生知识点归纳
高中生物人类遗传病与优生知识点归纳高中生物人类遗传病与优生知识点归纳名词：1、遗传病是指因遗传物质不正常引起的先天性疾病，通常分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三类。
2、单基因遗传病：由一对等位基因控制，属于单基因遗传病。
3、多基因遗传病：由多对等位基因控制。
常表现出家族性聚集现象，且比较容易受环境影响。
4、染色体异常遗传病：例如遗传病是由染色体异常引起的。
5、优生学：运用遗传学原理改善人类的遗传素质。
让每个家庭生育出健康的孩子。
6、直系血亲”指由父母子女关系形成的亲属。
如父母、祖父母、外祖父母、子女、孙子女等。
7、“旁系血亲”指由兄弟姐妹关系形成的亲属。
8、“三代以内旁系血亲”包括有共同父母的亲兄弟姐妹、有共同祖父母的堂兄弟姐妹、有共同外祖父母的表兄弟姐妹。
语句：1、单基因遗传病：a、常染色体隐性：白化病、苯丙酮尿症。
b、伴Ｘ隐性遗传：红绿色盲、血友病、果蝇白眼、进行性肌营养不良。
c、常染色体显性：多指、并指、短指、多指、软骨发育不全d、伴Ｘ显性遗传：抗ＶＤ性佝偻病、2、多基因遗传病：青少年型糖尿病、原发性高血压、唇裂、无脑儿。
3、染色体异常遗传病；a、常染色体病：21三体综合征（发病的根本原因是患者体细胞内多了一条21号染色体。
）、b、性染色体遗传病。
4、优生及优生措施：a、禁止近亲结婚：我国婚姻法规定：“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
”b、遗传咨询：遗传咨询是预防遗传病发生最简便有效的方法。
C、提倡“适龄生育”：女子生育的最适年龄为24到29岁。
d、产前诊断。
5、禁止近亲结婚的理论依据是：使隐性致病基因纯合的几率增大。
6、先天性疾病不一定是遗传病（先天性心脏病），遗传病不一定是先天性疾病。
高中生物人类遗传病与优生知识要点 旧人教 必修2
高中生物人类遗传病与优生知识要点 旧人教 必修2⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⎩⎨⎧⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎪⎨⎧⎪⎪⎩⎪⎪⎨⎧⎪⎪⎪⎩⎪⎪⎪⎨⎧⎩⎨⎧产前诊断遗传咨询；适龄生育；措施：禁止近亲结婚；进取性优生学预防性做生学学改善人类遗传素质的科概念：应用遗传学原理优生增加社会负担的经济负担和精神负担给患者的家庭带来沉重贻害子孙后代危害人的身体健康遗传病对人类的危害染色体病、性染色体病染色体异常遗传病：常压等，发病率较高。
如高血集，受环境因素影响大多基因遗传病：家庭聚尿症等隐性遗传病：如苯丙酮育不全等显性遗传病：如软骨发单基因遗传病种类改变而引起的人类疾病概念：由于遗传物质的人类遗传病*(4)(3)(2)(1)题例领悟例1：我国婚姻法规定“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。
对任何一个人来说，在下列血亲关系中属于旁系血亲的是 ( )A 、祖父母B 、外祖父母C 、孙子女、外孙子女D 、亲兄弟、亲姐妹解析：自己的父母、父母的父母、自己的子女、子女的子女都是直系血亲。
而同胞兄弟、姐妹是同源而生的旁系血亲。
答案：D例2：下列需要进行遗传咨询的是 ( )A 、亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B 、得过肝炎的夫妇C 、父母中有残疾的待婚青年D 、得过乙型脑炎的夫妇解析：遗传咨询又叫“遗传商谈”或“遗传劝导”，通过遗传咨询可以让咨询者预先了解如何避免遗传病和先天性疾病患儿的出生，因此它是预防遗传病发生的最主要手段之一。
B 、C 、D 三项都不属于患有或携带有遗传病和先天性疾病的人群。
答案：A例3：多基因遗传病的特点是(1)由多对基因控制 (2)常表现出家族聚集现象 (3)易受环境因素的影响 (4)发病率极低A 、(1) (3) (4)B 、(1) (2) (3)C 、(3) (4)D 、(1) (2) (3) (4)解析：多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。
多基因遗传病不仅表现出家庭聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。
高中生物必修二人类遗传病与优生
高中生物必修二人类遗传病与优生第五节人类遗传病与优生教学目的1．人类遗传病的主要类型（A：知道）。
2．遗传病对人类的危害（A：知道）。
3．优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施（A：知道）。
重点和难点1．教学重点（1）人类遗传病的主要类型。
（2）优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施。
2．教学难点（1）多基因遗传病的概念。
（2）近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。
教学过程【板书】单基因遗传病人类人类遗传病概述多基因遗传病遗传染色体异常遗传病病与遗传病对人类的危害优生优生的概念禁止近亲结婚优生的措施进行遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断【注解】一、单基因遗传病（一）概念：受一对等位基因控制的遗传病（二）种类常染色体显性遗传病如：软骨发育不全、并指1．显性遗传病X连锁显性遗传病如：抗维生素D佝偻病常染色体隐性遗传病如：白化病、苯丙酮尿症2．隐性遗传病X连锁隐性遗传病如：血友病、色盲、进行性肌营养不良3．特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低二、多基因遗传病（一）概念：由多对基因控制的人类遗传病（二）特点：1．家族聚集现象2．易受环境影响3．在群体中发病率较高（三）病例：唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等三、染色体病（一）概念：由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病（二）种类：1．常染色体病：（21三体综合征）2．性染色体病（性腺发育不良XO）（三）特点：引直遗传物质较大改变，往往造成较严重的后果四、危害：危害身体健康；贻害子孙后代；给患者造成沉重的经济负担和精神负担；增加社会负担。
五、优生（一）概念：让每一个家庭生育出健康的孩子应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学（二）优生学预防性优生学（负优生学）分类进取性优生学（正优生学）（三）措施1．禁止近亲结婚（最简单有效的方法）直系血亲（1）近亲旁系血亲（2）原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，使所生子女患隐性遗传病的机会大增2．遗传咨询（主要手段）：诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议3．提倡适龄生育4．产前诊断（重要措施）在胎儿出生前，用专门的检测手段（如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等）对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
高中生物人类遗传病与优生旧人教必修二精编版
人类遗传病与优生【知识网络】一、人类遗传病概述人类遗传病：由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
1．人类遗传病的分类（1）单基因遗传病①概念：指受一对基因控制的遗传病。
②分类a．显性遗传病（a）常染色体显性遗传病，病例：并指、软骨发育不全。
（b）X染色体显性遗传病，病例：抗维生素D佝偻病b．隐性遗传病（a）常染色体隐性遗传病，病例：白化病、先天性聋哑、苯丙酮尿症。
（b）X染色体隐性遗传病，病例：进行性肌营养不良、红绿色盲、血友病。
（2）多基因遗传病①概念：指由多对基因控制的人类遗传病。
②特点a．常表现出家族聚集现象；b．还比较容易受环境因素的影响；c．在群体中发病率比较高。
③病例：唇裂、无脑儿、原发性高血压、青少年型糖尿病。
（3）染色体异常遗传病①概念：由于先天性染色体数目异常或结构畸变而引起的疾病。
②分类a．常染色体病：由常染色体变异而引起的遗传病，病例：21三体综合征（先天愚型或唐氏综合征）、猫叫综合征。
b．性染色体病：由性染色体变异而引起的遗传病，病例：性腺发育不良（45，XO。
特纳氏综合征）。
2．遗传病对人类的危害（1）危害人的身体健康（2）贻害子孙后代（3）给患者的家庭带来沉重的经济负担和精神负担（4）增加社会负担二、优生及优生措施1．优生（1）概念：就是让每一个家庭生育出健康的孩子。
（2）优生学a．概念：应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学。
b．分类：预防优生学；进取性优生学。
2．优生的措施（1）禁止近亲结婚①近亲a．直系血亲：指从自己算起，向上推数三代和向下推数三代，如父母、祖父母(外祖父母)、子女、孙子女(外孙子女)等。
b．三代以内旁系血亲：指与祖父母(外祖父母)同源而生，除直系亲属以外的其他亲属，如同胞兄妹、堂兄妹、表兄妹、叔(姑)、侄、姨(舅)、甥等。
②原因：在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那里继承同一种致病基因的机会就会大大增加，双方很可能都是同一种致病基因的携带者。
这样，他们所生子女患隐性遗传病的机会会大大增加。
高中生物必修二--第25讲生物变异及人类遗传病与优生(极力推荐)
④人工诱导多倍体在育种上的应用
方法：目前最常用而且最有效的方法是用
来处理萌发的种子或幼苗。
原理：秋水仙素抑制
的形成，导致
不分离，从而使细胞内的染色体加倍。
实例：三倍体无子西瓜的培育。
⑷单倍体
①概念：经减数分裂生成的
直接发育形成的个体，叫单倍体。单倍体体细胞中所含的染色体数目是本物种体
细胞的
。
②特点：植株弱小，高度不育。
个别氨基酸的种类或数目，但不影响蛋白质的功能，此类突变也不引起性状的改变。例如生物体中的细胞色素 C，酵母
菌的细胞色素 C 肽链的第十七位是亮氨酸，而小麦是异亮氨酸，尽管有这样的差异，但它们的细胞色素 C 的功能是相
同的。④突变成的隐性基因在杂合子中也不会引起性状的改变。例如在豌豆中，高茎（D）对矮茎（d）是显性，若在
DNA 转录成的密码子还是决定同种氨基酸时，这种突变也不会引起生物性状改变；例如：当基因碱基序列从……
AAA……突变为……AAC……时，信使 RNA 的密码子从……UUU……突变为……UUG……，由于 UUU 和 UUG 都是
苯丙氨酸的密码子，因此此蛋白质的结构没有发生改变，即也没有引起生物性状的改变；③某些突变虽改变了蛋白质中
③在育种上的应用
方法：先经
把花粉培育成单倍体幼苗，再用
处理单倍体幼苗，就可获得纯合子。
优点：
。
二、人类遗传病和优生
（一）人类遗传病概述
1．概念：人类遗传病是通常指由于
改变而引起的人类疾病。
2的遗传病。
②分类：可分成
和隐性遗传病。前者又分为
和 X 染色体显性遗传病；后者也分为常
1．优生：就是让每一个家庭生育出健康的孩子。
高中生物人类遗传病与优生名师精选教案二 旧人教 必修2
高中生物人类遗传病与优生教案二旧人教必修2教学目的：知识目标知道：(1)人类遗传病的主要类型。
(2)遗传病对人类的危害。
(3)优生的概念和开展优生工作应采取的主要措施。
能力目标1.通过介绍遗传病的类型，培养学生观察、分析、判断的思维能力。
2.通过复习旧知识引出新知识，培养学生温故而知新，注重知识内在联系、知识迁移的学习方法。
3.通过阅读讨论，培养学生发散思维和创新精神。
情感目标1.通过介绍遗传病对人类的危害，对学生进行人口素质教育、优生教育。
2.通过对遗传病发病率不断升高的原因的介绍，对学生进行环保意识教育。
3.通过讨论，培养学生关注社会生活的主人翁意识及理论联系实际的作风。
教学重点：1.人类遗传病的类型。
2.优生的概念及开展优生工作应采取的措施。
教学难点：近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。
教学用具：1.人类遗传病的图片。
2.遗传病对人类危害的资料。
3.显示近亲关系的图片或软件。
4.实物投影仪。
课时安排：1课时教学过程：导入新课：1.从生物与环境的相互关系，全球性危机导入新课。
2.提出问题：影响人类生存和发展的全球性问题有哪些?其中环境污染直接威胁我们的健康，而且还会贻害下一代的是什么病，目前遗传病的发生率和死亡率如何?遗传病是如何产生的?怎样利用遗传病的原理避免遗传病的发生，使每一个家庭都生育出一个健康的孩子？3.根据学生回答，导出本节课的研究内容，人类遗传病与优生。
教学目标达成：一、人类遗传病概述1.请同学们回忆学过了哪些人类遗传病，白化病和猫叫综合征是如何产生的。
在回答的基础上总结出遗传病的概念。
遗传病的概念遗传病是由于遗传物质改变而引起的人类疾病。
2.提问：遗传物质的基本单位和它的主要载体是什么?(基因、染色体)总结出遗传病的类型：单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。
3.指导学生阅读教材P58～59，找出遗传病的概念和类型。
通过阅读课本后，再让学生观察相关的人类遗传病的图片，阅读和交流学生在课前查找到的相关资料，分析其发病原因，总结出各种遗传病，并让学生进行列表分类比较。
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第五节人类遗传病与优生教学目的1．人类遗传病的主要类型（A：知道）。
2．遗传病对人类的危害（A：知道）。
3．优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施（A：知道）。
重点和难点1．教学重点（1）人类遗传病的主要类型。
（2）优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施。
2．教学难点（1）多基因遗传病的概念。
（2）近亲结婚的含义及禁止近亲结婚的原因。
教学过程【板书】单基因遗传病人类人类遗传病概述多基因遗传病遗传染色体异常遗传病病与遗传病对人类的危害优生优生的概念禁止近亲结婚优生的措施进行遗传咨询提倡“适龄生育”产前诊断【注解】一、单基因遗传病（一）概念：受一对等位基因控制的遗传病（二）种类常染色体显性遗传病如：软骨发育不全、并指1．显性遗传病X连锁显性遗传病如：抗维生素D佝偻病常染色体隐性遗传病如：白化病、苯丙酮尿症2．隐性遗传病X连锁隐性遗传病如：血友病、色盲、进行性肌营养不良3．特点：在同胞中发病率较高，在群体中发病率较低二、多基因遗传病（一）概念：由多对基因控制的人类遗传病（二）特点：1．家族聚集现象2．易受环境影响3．在群体中发病率较高（三）病例：唇裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等三、染色体病（一）概念：由于染色体数目或结构畸变而引起的遗传病（二）种类：1．常染色体病：（21三体综合征）2．性染色体病（性腺发育不良XO）（三）特点：引直遗传物质较大改变，往往造成较严重的后果四、危害：危害身体健康；贻害子孙后代；给患者造成沉重的经济负担和精神负担；增加社会负担。
五、优生（一）概念：让每一个家庭生育出健康的孩子应用遗传学原理改善人类遗传素质的科学（二）优生学预防性优生学（负优生学）分类进取性优生学（正优生学）（三）措施1．禁止近亲结婚（最简单有效的方法）直系血亲（1）近亲旁系血亲（2）原因：近亲结婚的情况下，双方从共同的祖先那里继承同一种致病基因的机会大增，使所生子女患隐性遗传病的机会大增2．遗传咨询（主要手段）：诊断→分析判断→推算风险率→提出对策、方法、建议3．提倡适龄生育4．产前诊断（重要措施）在胎儿出生前，用专门的检测手段（如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等）对孕妇进行检查，以便确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。
【同类题库】人类遗传病的主要类型（A：知道）．有一女童患有某种遗传病，但她的父母健康。
如果她的父母要再生一个小孩，那么（C）A．这个小孩为健康男孩的概率为3／4 B．该女童的母亲最好至40岁时再生C．在小孩出生之前要对胎儿进行诊断D．此病为伴X遗传，后代中男孩肯定健康．家庭性的高胆固醇症是一种常染色体上基因有缺陷所致的遗传病，杂合体约活到50岁的常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。
一对患有家庭性高胆固醇症的夫妻，已经生育了一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是(D)A．1／3 B．2／3 C．1／2 D．3／4．假定基因A是视网膜正常所必需的，基因B是视神经正常所必需的。
现有基因型为AaBb 的双亲，从理论上分析，他们所生的后代视觉正常的可能性是（D）A．3/16 B．4/16 C．7/16 D．9/16．下列关于遗传病的叙述，正确的是（C）A．遗传病是先天的，因此在婴幼儿时期就表现出来B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病是由于遗传物质改变引起的，但遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用D．遗传病仅由遗传物质改变引起的疾病．下列病症属于遗传病的是（C）A．孕妇饮食缺碘，导致生出的婴儿得先天性呆小症B．由于缺少维生素A，父亲和儿子均得夜盲症C．一男子40岁发现自已开始秃发，据了解他的父亲也在40岁左右开始秃发D．一家三口由于末注意卫生，在同一时间内均患甲型肝炎．（多选）在夫妻双方一方有病，另一方正常的情况下，下列关于显性致病基因们于常染色体上和X性染色体上的遗传病发病情况，正确的是（AB）A．男性患者的儿子发病率不同 B．男性患者的女儿发病率不同C．女性患者的儿子发病率不同 D．女性患者的女儿发病率不同．（多选）在夫妻双方一方有病，另一方正常的情况下，下列关于隐性致病基因们于常染色体上和X性染色体上的遗传病发病情况，正确的是（AB）A．男性患者的儿子发病率相同 B．男性患者的女儿发病率相同C．女性患者的儿子发病率相同 D．女性患者的女儿发病率相同．若某男患者，则可推知其母亲及女儿一定有此病，那么该病是哪种遗传病（C）A．常染色体显性遗传病B．常染色体隐性遗传病C．X 染色体显性遗传病D．X染色体隐性遗传病．多基因遗传病的特点是（B）①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④．人类遗传病不包括下列哪一类疾病（D）A．单基因遗传病B．多基因遗传病C．染色体异常遗传病D．流行性传染病．右图是人类某种遗传病系谱图，该病的致病基因不可能是（D）A．Y染色体上的基因B．常染色体上的显性基因C．常染色体上的隐性基因D．X染色体上的显性基因．（多选）右图为某种遗传病的系谱图(加阴影的表示患者)，可能的遗传方式是（ABCD）A．伴X染色体显性遗传B．伴X染色体隐性遗传C．常染色体显性遗传D．细胞质遗传遗传病对人类的危害（A：知道）优生的概念和开展优生工作应该采取的主要措施（A：知道）．已知甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（C）A．男孩、男孩 B．女孩、女孩 C．男孩、女孩 D．女孩、男孩．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是（D）A．近亲结婚必然使后代患遗传病B．近亲结婚违反社会的伦理道德C．人类遗传病都是由隐性基因控制的D．近亲结婚后代患遗传病的机会增大．（多选）对任何一个人来说，在下列血亲亲关系中属于直系血亲的是（AB）A．祖父、祖母B．外祖父、外祖母C．亲兄弟、亲姐妹D．表兄弟、表姐妹．血缘关系的“血”是指（D）A．血液B．血浆C．血清D．遗传．近亲结婚的主要危害是（C）A．子女智力下降 B．子女身高变矮 C．遗传病发病率高 D．子女寿命明显缩短．（多选）我国现行婚姻法将原婚姻法规定的女性结婚年龄由18周岁修改规定为20周岁，其主要意义是（ABC）A．有利于控制人口数量 B．有利于提高人口素质C．有利于优生优育 D．有利于社会的安定稳定．预防遗传病发生的最简单有效的方法是（A）A．禁止近亲结婚 B．进行遗传咨询 C．提倡适龄生育 D．产前诊断．下列哪一项是控制遗传病的最有效办法（C）A．改善人类生存环境 B．改善医疗卫生条件C．提倡和实行优生 D．实行计划生育．进取性优生学主要研究（D ）A ．如何降低人群中不利表现型的基因频率B ．减少先天遗传病个体的出生C ．清除有严重遗传病个体的出生D ．如何增加有利表现型个体的基因频率 ．预防性优生学的具体内容是（B ）①宣传遗传病的知识 ②对遗传病进行普查，检出致病基因的携带者 ③DNA 重组 ④开展遗传咨询 ⑤人体胚胎移植 ⑥进行产前诊断 ⑦提倡适龄生育 ⑧一对夫妇只生一个A ．②④⑥⑦⑧B ．①②④⑥⑦C ．②③④⑤⑦D ．①③④⑤⑦ ．下列需要进行遗传咨询的是（A ）A ．亲属中生不定期先天畸形孩子的待婚青年B ．得过肝炎的夫妇C ．父母中有残疾的待婚青年D ．得过乙型脑炎的夫妇．一个患抗维生素D 佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。
你认为有道理的指导应是（C ）A ．不要生育B ．妊娠期多吃含钙食品C ．只生男孩D ．只生女孩【学科内综合】．下图表示人类某单基因遗传病的系谱图。
假设3号与一正常男性婚配，生了一个既患该病 又患苯丙酮尿症（两种病独立遗传）的儿子，预测他们再生一个正常女儿的概率是（）A ．9/16B ．3/16C ．2/3D ．1/3．基因A 、B 、c 分别控制酶1、酶2和酶3的合成，可将一原本无色的物质转变为黑色素，即： 无色物质−→−1酶X 物质−→−2酶Y 物质−→−3酶黑色素。
则基因型为AaBbCc 的两个个体交配，出现黑色子代的概率为(C)A ．1／64B ．3／64C ．27／64D ．9／64．右图所示的某家族系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式是(A)A ．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．X染色体隐性遗传D．X染色体显性遗传．下列人群中哪类病的遗传符合遗传三规律（A）A．单基因遗传B．多基因遗传C．染色体异常遗传病D．传染病．下列疾病中，哪种不属于遗传病（C）A．白化病B．色盲C．侏儒症D．镰刀型细胞贫血症．一对表现型正常的夫妇，生了一个孩子既是红绿色盲又是Klinefelter综合症（XXY型）患者，那么病因（A）A．与母亲有关B．与父亲有关C．与父母亲都有关系D．无法判断．父亲正常，母亲患红绿色盲，生了一个性染色体为XXY的不色盲儿子。
该儿子多出的X 染色体来自（B）（正常情况下有X b）A．卵细胞B．精子C．精子或卵细胞D．精子和卵细胞．性腺发育不良的性染色体类型是（C）A．XY B．XX C．XO D．XXY．下列需要进行遗传咨询的是（A）A．亲属中生过先天畸形孩子的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇．下列说法中正确的是（C）A．先天性疾病是遗传病后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发式疾病不是遗传病C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病．(5分)分析下面的遗传系谱，回答有关问题(1)如果3号和7号均不带有致病基因。
该病的遗传方式是；若9号与10号婚配，则后代男孩患病的几率为，生一个正常男孩的几率为。
(2)如果3号不带致病基因，7号带有致病基因，该病的遗传方式是；若9号与10号婚配，则后代男孩患病的几率为。
[(5分)(1)伴X染色体隐性遗传 1／8 7／16 (2)常染色体隐性遗传 1／18]．下面是某种遗传病的系谱图，请写出你分析遗传病的思维方法：（1）进行分析的关键性个体是的表现型，可排除显性遗传。
（2）个体的表现型可以排除Y染色体上的遗传。
（3）如果Ⅲ中号个体有病，则可排除X染色体上的隐性遗传病。
[（1）Ⅲ7（2）Ⅲ9（3）Ⅲ8]．下图为白化病（A-a）和色盲（B-b）两种遗传病的家族系谱图。
请回答：（1）写出下列个体可能的基因型。
Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。
（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为。
（3）若Ⅲ8与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为。
（4）若Ⅲ7与Ⅲ10结婚，生育一个患白化病孩子的概率为，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为。