胰腺癌的化疗方案
胰腺癌常用化疗方案及其副作用
胰腺癌常用化疗方案及其副作用化疗是改善胰腺癌治疗现状的最大功臣胰腺癌是常见的消化道恶性肿瘤之一，其发病率呈逐年升高的趋势。
据统计我国胰腺癌发病率位列全部恶性肿瘤中排第9位，而相关死亡率位居恶性肿瘤的第6位。
近年来随着外科手术技术的进步和新的抗肿瘤药物的不断涌现，很多恶性肿瘤的治疗效果有了突飞猛进的提高，然而，令人遗憾的是在胰腺癌领域仍然没有突破性进展。
虽然胰腺癌外科手术治疗的安全性得到了显著提高，但术后长期生存情况的改善仍不理想。
胰腺癌患者一旦确诊，总体5年生存率仅为8%左右。
对于能够获得根治性手术切除的病人来说，其5年生存率约为20%~25%，中位生存期约为2年左右。
相对来说，早期（肿瘤直径小于2cm且没有淋巴结转移）胰腺癌患者的治疗效果更为理想，根治术后5年生存率有望达到40%左右。
而对于无法进行根治切除的晚期胰腺癌患者来说，如果不加治疗或者治疗效果不好（如对化疗无反应），则中位生存期仅为6-9个月，5年生存率为0%。
需要强调的是，上述根治术后的生存率，是在根治性手术治疗的基础上联合了术后辅助化疗的结果，大量的临床研究数据显示，胰腺癌患者如果手术治疗后不进行辅助化疗，其生存获益将大打折扣。
另一方面，对于无法行根治手术的晚期胰腺癌患者，化疗也是目前最为重要的治疗手段之一，研究表明，接受化疗的晚期胰腺癌患者中位生存期明显延长，当然具体生存时间获益因人而异。
因此，可以说化疗的进步是近年来胰腺癌治疗效果获得提高的最大功臣。
化疗的原理与要点：联合化疗、化疗周期与疗程尽管目前胰腺癌还没有特效的靶向治疗药物问世，然而近年来在胰腺癌的化疗领域仍取得了一定的进展。
顾名思义，化疗及化学药物治疗，即利用化学药物的毒性作用杀死体内增殖活跃的肿瘤细胞。
不同的化疗药物杀死不同肿瘤细胞的机理和效果并不相同，而且这种“毒性”作用是非选择性的，也就是说化疗药物在杀死肿瘤细胞的同时，也会对机体正常的细胞造成伤害，尤其是机体里那些增殖活跃的细胞，如骨髓的造血细胞、消化道粘膜细胞等。
晚期胰腺癌一线治疗方案
摘要胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，其发病率和死亡率均呈逐年上升趋势。
晚期胰腺癌患者由于肿瘤已侵犯周围器官或远处转移，预后较差。
本文针对晚期胰腺癌患者的一线治疗方案进行综述，旨在为临床医生提供参考。
一、背景胰腺癌是全球癌症死亡的主要原因之一，其发病率和死亡率均呈逐年上升趋势。
在我国，胰腺癌的发病率和死亡率也逐年上升，已成为恶性肿瘤中的“隐形杀手”。
由于胰腺癌早期症状不明显，诊断时往往已属晚期，因此，晚期胰腺癌患者的预后较差。
二、晚期胰腺癌一线治疗方案1. 化疗化疗是晚期胰腺癌患者一线治疗方案中最常用的治疗方法。
目前，常用的化疗药物包括：（1）吉西他滨（Gefitinib）：吉西他滨是一种核苷酸类似物，通过抑制DNA合成和RNA转录，发挥抗癌作用。
临床研究表明，吉西他滨单药治疗晚期胰腺癌患者的客观缓解率（ORR）约为15%，中位生存期（mOS）约为6个月。
（2）5-氟尿嘧啶（5-FU）：5-FU是一种常用的抗肿瘤药物，通过抑制胸苷酸合成酶，导致肿瘤细胞DNA合成受阻。
5-FU联合亚叶酸钙（Leucovorin）和丝裂霉素（MMC）组成的FAM方案，在晚期胰腺癌患者中的ORR约为20%，mOS约为8个月。
（3）奥沙利铂（Oxaliplatin）：奥沙利铂是一种金属类抗肿瘤药物，通过破坏肿瘤细胞DNA结构，抑制肿瘤细胞增殖。
奥沙利铂联合5-FU和亚叶酸钙组成的FOLFOX方案，在晚期胰腺癌患者中的ORR约为20%，mOS约为8个月。
2. 免疫治疗免疫治疗是一种新型的抗肿瘤治疗方法，通过激活患者自身的免疫系统，增强对肿瘤细胞的杀伤力。
目前，免疫治疗在晚期胰腺癌患者中的应用主要包括：（1）PD-1/PD-L1抑制剂：PD-1/PD-L1抑制剂能够阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用，解除肿瘤细胞的免疫抑制。
临床研究表明，PD-1/PD-L1抑制剂在晚期胰腺癌患者中的ORR约为20%，mOS约为8个月。
（2）CTLA-4抑制剂：CTLA-4抑制剂能够阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用，增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤力。
folfirinox化疗方案
folfirinox化疗方案FOLFIRINOX化疗方案是一种常用于胰腺癌治疗的化疗方案，通过使用多种药物联合治疗，可以有效地抑制癌细胞的生长和扩散，提高患者的生存率和生活质量。
FOLFIRINOX方案由氟尿嘧啶、伊立替康、奥沙利铂和亮丙瑞林四种药物组成，是目前胰腺癌治疗的主要选择之一。
FOLFIRINOX方案的治疗机制主要包括三个方面，首先，氟尿嘧啶可以抑制癌细胞DNA合成，阻断癌细胞的生长和分裂；其次，伊立替康可以阻断癌细胞的血管生成，减少肿瘤的供血，从而抑制肿瘤的生长和扩散；最后，奥沙利铂和亮丙瑞林可以通过不同的机制破坏癌细胞的DNA结构，诱导癌细胞凋亡，从而达到抑制肿瘤生长的效果。
在使用FOLFIRINOX方案进行化疗时，患者需要根据医生的建议进行合理的剂量和周期安排，同时要密切关注化疗期间的不良反应和副作用。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、骨髓抑制等，患者在接受化疗期间需要积极配合医生的治疗，保持良好的营养状况和心态，减轻化疗带来的不适感。
对于胰腺癌患者来说，FOLFIRINOX方案的治疗效果和预后是非常重要的。
临床研究表明，与传统的化疗方案相比，FOLFIRINOX方案在提高患者生存率和缓解症状方面有明显优势，尤其适用于一些较为年轻和身体状况较好的患者。
然而，由于FOLFIRINOX方案的药物成分较多，对患者的身体负担也相对较大，因此在使用该方案进行化疗时，需要根据患者的具体情况进行个体化治疗，避免出现严重的不良反应和并发症。
总的来说，FOLFIRINOX化疗方案作为一种新型的胰腺癌治疗方案，具有较好的治疗效果和预后，然而在使用过程中也存在一定的风险和不良反应。
因此，在接受FOLFIRINOX方案治疗的患者需要密切配合医生的治疗，加强营养保健，保持良好的心态，提高治疗的成功率和生存质量。
同时，科学研究人员也需要进一步深入研究FOLFIRINOX方案的治疗机制和不良反应机制，为胰腺癌患者提供更加有效和安全的治疗方案。
胰腺癌晚期积极治疗方案
摘要：胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，早期症状不明显，确诊时往往已处于晚期。
晚期胰腺癌的治疗难度较大，但通过积极的治疗方案，仍有望改善患者的生活质量，延长生存时间。
本文将详细介绍晚期胰腺癌的积极治疗方案，包括药物治疗、靶向治疗、免疫治疗、综合治疗等方面。
一、药物治疗1. 化疗化疗是晚期胰腺癌治疗的主要手段之一。
通过使用化疗药物，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
常用的化疗药物包括5-氟尿嘧啶（5-FU）、吉西他滨、卡培他滨等。
化疗方案通常为多药联合，根据患者的具体情况调整。
2. 抗血管生成药物抗血管生成药物通过抑制肿瘤血管生成，阻断肿瘤的营养供应，从而达到抑制肿瘤生长和转移的目的。
常用的抗血管生成药物包括贝伐珠单抗、索拉非尼等。
3. 抗肿瘤药物近年来，针对胰腺癌的靶向治疗药物逐渐应用于临床。
如奥沙利铂、替吉奥、西妥昔单抗等。
这些药物针对肿瘤细胞的特异性分子靶点，抑制肿瘤细胞的生长和增殖。
二、靶向治疗靶向治疗是一种针对肿瘤细胞特定分子靶点的治疗方式，具有较高的特异性和选择性。
以下为几种常见的靶向治疗药物：1. 靶向EGFR的药物EGFR（表皮生长因子受体）在胰腺癌中过度表达，针对EGFR的靶向药物如西妥昔单抗、厄洛替尼等，可通过抑制EGFR信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和转移。
2. 靶向VEGF的药物VEGF（血管内皮生长因子）在胰腺癌中过度表达，针对VEGF的靶向药物如贝伐珠单抗、索拉非尼等，可通过抑制肿瘤血管生成，抑制肿瘤生长和转移。
3. 靶向K-RAS的药物K-RAS基因突变是胰腺癌中最常见的基因突变之一，针对K-RAS的靶向药物如奥沙利铂、替吉奥等，可通过抑制K-RAS信号通路，抑制肿瘤细胞的生长和转移。
三、免疫治疗免疫治疗是近年来兴起的一种新型治疗方式，通过激活患者自身的免疫系统，增强对肿瘤细胞的杀伤能力。
以下为几种常见的免疫治疗药物：1. 纳武单抗纳武单抗是一种PD-1/PD-L1抑制剂，可抑制肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用，激活T细胞对肿瘤细胞的杀伤。
folfirinox化疗方案
FOLFIRINOX化疗方案什么是FOLFIRINOX化疗方案？FOLFIRINOX是一种用于治疗胰腺癌的化疗方案。
它由多种化疗药物组成：5-氟尿嘧啶（5-FU）、奥沙利铂（Oxaliplatin）、伊立替康（Irinotecan）和亮丙氨酰脯氨酸（Leucovorin）。
这个方案是在2010年首次引入，并成为胰腺癌一线治疗的标准方案。
FOLFIRINOX化疗方案的使用情况FOLFIRINOX化疗方案主要用于晚期胰腺癌患者的治疗。
这个方案的目标是控制肿瘤的生长，缓解患者的症状，并延长患者的生存期。
由于FOLFIRINOX具有较高的毒副作用，所以一般适用于身体状态较好的患者。
FOLFIRINOX化疗方案的药物组成FOLFIRINOX化疗方案包含以下四种药物：1.5-氟尿嘧啶（5-FU）：5-FU是一种抗癌药物，通过阻断DNA的合成来抑制肿瘤细胞的生长。
2.奥沙利铂（Oxaliplatin）：奥沙利铂是一种铂类药物，可以干扰DNA合成，并阻断肿瘤细胞的增殖。
3.伊立替康（Irinotecan）：伊立替康是一种拓扑异构酶I抑制剂，它可以干扰DNA的拓扑结构，从而导致肿瘤细胞死亡。
4.亮丙氨酰脯氨酸（Leucovorin）：亮丙氨酰脯氨酸是一种补充剂，用于增强5-FU的作用。
FOLFIRINOX化疗方案的使用方法FOLFIRINOX化疗方案通常通过静脉输注来进行。
每个周期通常在14天内完成，然后患者需要休息14天。
一个完整的疗程通常需要6个周期。
具体使用方法如下：1.Day 1：–亮丙氨酰脯氨酸（Leucovorin）：200 mg/m2，静脉输注2小时。
–伊立替康（Irinotecan）：180 mg/m2，静脉注射90分钟。
–奥沙利铂（Oxaliplatin）：85 mg/m2，静脉输注2小时。
–5-氟尿嘧啶（5-FU）：400 mg/m2，静脉推注，然后静脉注射2400 mg/m2，持续46小时。
胰腺癌术后化疗方案
胰腺癌术后化疗方案胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，由于其静默无声的性质，导致大多数病人在发现时已经处于晚期，想要治愈已经十分困难。
手术是治疗胰腺癌的最有效手段之一，但术后还需要进行化疗以达到最佳治疗效果。
本文将重点讨论胰腺癌术后化疗方案。
一、概述胰腺癌虽然手术后能够切除部分或全部病灶，但术后必须进行化疗才能达到最大程度的治疗效果，同时避免肿瘤复发及转移。
二、化疗的作用化疗通常在术后开始，可杀灭残留癌细胞，减少肿瘤复发的危险，同时防止疾病进一步发展。
为了减少化疗的副作用，医生通常会根据患者的年龄、身体状况、病情及术后完全切除的情况来制定个人化的化疗方案。
三、化疗方案1. FOLFIRINOXFOLFIRINOX是当前用于治疗胰腺癌的主要化疗药物，在术后化疗中被广泛使用。
它由一系列药物组成，包括氟尿嘧啶、亚叶酸、伊立替康和奥沙利铂。
该组合方案具有很高的治疗效果，但副作用也比较严重。
2. Gemcitabine加AbraschinGemcitabine加Abraschin是另一种高效的化疗方案，用于术后治疗胰腺癌患者。
该方案包括口服卡培他滨和依托泊替尼，通过发挥其免疫增强和抗癌功能来减轻病情。
3. Gemcitabine与CapecitabineGemcitabine与Capecitabine联合的化疗方案也被广泛应用于术后胰腺癌治疗。
该方案的优点是副作用较轻，同时效果也很好。
四、化疗后的监测胰腺癌术后化疗方案的疗效往往要经过一段时间的监测来确定。
医生一般会要求患者每三个月进行一次CT或MRI检查，以便及时发现病情复发或转移。
五、注意事项在化疗期间，患者需要保持充足的饮食和休息，同时避免感染。
化疗过程中会出现多种副作用，如恶心、呕吐、腹泻等，需要及时就医。
结语胰腺癌术后化疗方案是一项复杂而重要的治疗手段。
患者需要积极配合医生的治疗，并保持良好的心态和饮食习惯，以提高治疗效果。
同时，更早的诊断和治疗可能会提高患者的生存率，因此如果有疑似症状需尽早就医。
胰腺癌的全身治疗方案
一、引言胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，具有发病率低、死亡率高的特点。
由于胰腺位于腹膜后，早期症状不明显，一旦发现往往已处于晚期，给治疗带来了极大的困难。
胰腺癌的治疗方法主要包括手术、放疗、化疗和靶向治疗等。
本文将重点介绍胰腺癌的全身治疗方案。
二、全身治疗方案概述胰腺癌的全身治疗方案主要包括化疗、靶向治疗和免疫治疗等。
这些治疗方法可以单独使用，也可以联合使用，以达到最佳治疗效果。
三、化疗1. 化疗药物化疗是胰腺癌治疗中最常用的方法之一，主要使用的化疗药物有：（1）吉西他滨：是目前胰腺癌化疗的一线药物，与顺铂联合使用可以显著提高患者的生存率。
（2）5-氟尿嘧啶（5-FU）：是胰腺癌化疗的常用药物，单独使用或与吉西他滨联合使用。
（3）卡培他滨：是一种口服的化疗药物，可以单独使用或与吉西他滨联合使用。
（4）奥沙利铂：与吉西他滨联合使用可以提高胰腺癌患者的生存率。
2. 化疗方案胰腺癌化疗方案主要有以下几种：（1）吉西他滨+顺铂：是目前胰腺癌化疗的一线方案，每周一次，持续6周。
（2）吉西他滨+5-FU：每周一次，持续6周。
（3）吉西他滨+卡培他滨：每周一次，持续6周。
（4）奥沙利铂+吉西他滨：每周一次，持续6周。
四、靶向治疗1. 靶向药物靶向治疗是近年来兴起的一种新型治疗方法，主要针对胰腺癌中的一些特定基因和信号通路。
常用的靶向药物有：（1）奥利司他（OSI-774）：针对EGFR和c-Kit的抑制剂。
（2）西妥昔单抗（Cetuximab）：针对EGFR的抑制剂。
（3）帕尼单抗（Panitumumab）：针对EGFR的抑制剂。
2. 靶向治疗方案（1）奥利司他+吉西他滨：适用于EGFR和c-Kit阳性的胰腺癌患者。
（2）西妥昔单抗+吉西他滨：适用于EGFR阳性的胰腺癌患者。
（3）帕尼单抗+吉西他滨：适用于EGFR阳性的胰腺癌患者。
五、免疫治疗1. 免疫药物免疫治疗是一种新型的治疗方法，通过激活患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞。
胰腺癌晚期化疗方案
胰腺癌晚期化疗方案胰腺癌是一种常见且具有高度致死率的恶性肿瘤，晚期胰腺癌的治疗十分具有挑战性。
由于胰腺癌在早期通常没有明显的症状，晚期的确诊往往意味着肿瘤已经扩散到远处器官，以及其他治疗方法的无效性。
在晚期胰腺癌的治疗中，化疗是最常用且有效的方法之一。
化疗可以通过使用化学药物抑制或杀死癌细胞，减缓肿瘤的生长和扩散，缓解症状，并提高患者的生存期和生活质量。
目前，胰腺癌晚期化疗方案主要包括以下几种常用药物：1. 贝伐珠单抗（Bevacizumab）：贝伐珠单抗是一种抗血管生成药物，可以通过抑制恶性肿瘤的血管生成来减缓肿瘤的生长。
研究表明，贝伐珠单抗联合化疗可以有效延长晚期胰腺癌患者的生存期。
2. 帕尼单抗（Panitumumab）：帕尼单抗是一种靶向治疗药物，可以抑制表皮生长因子受体（EGFR）的活性，从而阻断癌细胞的生长和扩散。
在胰腺癌晚期的化疗中，帕尼单抗常与其他化疗药物联合使用，以增强疗效。
3. 吉西他滨（Gemcitabine）：吉西他滨是一种抗代谢药物，可以干扰癌细胞的DNA 合成和修复，从而杀死癌细胞。
吉西他滨常作为胰腺癌化疗的基础药物使用，可以减缓肿瘤的生长，缓解症状，并提高生存期。
4. 奥沙利铂（Oxaliplatin）：奥沙利铂是一种化学药物，可以通过干扰癌细胞的DNA 合成和修复来杀死癌细胞。
在晚期胰腺癌的化疗中，奥沙利铂经常与吉西他滨或其他化疗药物联合使用，以增强疗效。
除了上述药物，还有一些靶向治疗药物，如厄洛替尼（Erlotinib）和曲妥珠单抗（Trastuzumab），可以根据患者的基因型和肿瘤的分子特征进行个体化的治疗。
值得注意的是，晚期胰腺癌患者常常存在明显的身体虚弱和营养不良状况，因此在化疗过程中，辅助治疗和支持性治疗也是非常重要的。
例如，营养支持、镇痛治疗、抗恶心药物以及心理支持等辅助措施可以改善患者的生活质量和治疗效果。
虽然化疗在晚期胰腺癌的治疗中起到了积极的作用，但也不能忽视其可能的副作用和不良反应。
胰腺癌术后化疗方案
胰腺癌术后化疗方案胰腺癌是一种恶性肿瘤，在早期往往没有明显症状，难以及时发现和诊断。
对于已经进行手术治疗的患者，术后化疗是一种常见的治疗策略，旨在减小术后复发和转移的风险。
本文将介绍胰腺癌术后化疗方案的相关内容。
一、化疗药物选择胰腺癌术后化疗的常用药物包括吉西他滨、紫杉醇、奥沙利铂等。
这些药物具有不同的作用机制和副作用，医生会根据患者的具体情况进行个体化的用药选择。
1. 吉西他滨：吉西他滨是一种口服或静脉注射的化疗药物，可以干扰肿瘤细胞的DNA合成，抑制肿瘤生长。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、骨髓抑制等。
2. 紫杉醇：紫杉醇是一种通过干扰肿瘤细胞的分裂过程，抑制肿瘤生长的化疗药物。
常见的不良反应包括骨髓抑制、脱发等。
3. 奥沙利铂：奥沙利铂是一种通过干扰肿瘤细胞的DNA修复和复制过程，抑制肿瘤生长的化疗药物。
常见的不良反应包括恶心、呕吐、肾功能损害等。
二、化疗方案针对胰腺癌术后化疗，常见的方案包括FOLFIRINOX方案和gemcitabine方案。
1. FOLFIRINOX方案：FOLFIRINOX方案是将吉西他滨、奥沙利铂、亚叶酸钙和氟尿嘧啶四种药物联合应用的化疗方案。
该方案可以显著延长患者的生存期，但同时也伴随着更多的不良反应。
2. gemcitabine方案：gemcitabine方案是单药gemcitabine应用的化疗方案。
该方案相对于FOLFIRINOX方案来说，不良反应较轻，适用于身体状况较差的患者。
三、化疗周期和剂量化疗方案的周期和剂量根据患者的具体情况可能会有所不同。
一般来说，化疗方案的周期为2-4周，具体取决于患者的耐受性和肿瘤的反应情况。
剂量方面，医生会根据患者的身体状况、肿瘤的分期和患者的耐受性来决定。
四、化疗的不良反应管理化疗过程中常见的不良反应包括恶心、呕吐、脱发、口腔溃疡等。
患者在接受化疗治疗之前需要接受充分的营养支持，定期监测血常规和肝肾功能。
医生会根据患者的具体情况制定相应的支持治疗方案，如抗恶心药物、生长因子等。
胰腺癌化疗方案有哪些
胰腺癌化疗方案有哪些
胰腺癌化疗方案有哪些是胰腺癌患者最关注的问题，胰腺癌死亡率高，在常见肿瘤中居第一位，被誉为“癌中之王”。
关于胰腺癌的治疗，主要治疗方法是化疗，那么胰腺癌化疗方案有哪些呢？
胰腺癌化疗方法主要包括单药化疗、联合化疗、介入化疗，具体方案如下：
1、单一药物化疗：主要的化疗药物有5-FU(5-氟尿嘧啶)、MMC(丝裂霉素C)、链脲霉素、ADM(阿霉素)和E-ADM(表阿霉素)及吉西他滨等，胰腺癌患者无论采用任何一种化疗药物进行治疗，其效果均不理想，临床上基本不单独使用。
2、联合化疗：联合化疗较单药化疗效果好，多种联合化疗方案治疗后有效率在10 %～20 %之间(有些可达27 %～39 %)，联合治疗较单药化疗有效地控制病情，且不良反应小。
3、介入化疗：经皮进行动脉插管植入药盒导管系统(port cathete system，PCS)，并将药盒埋置于穿刺点皮下，治疗时只需经皮穿刺药盒即可进行动脉灌注化疗；较未行介入治疗者中位生存期有所提高。
胰腺癌化疗有哪些副作用？化疗会抑制骨髓造血系统，主要是白血球和血小板下降；化疗会造成不同程度的肝细胞损害；有一些化疗药物对心血管系统有毒性作用，严重的可发生心力衰竭；某些药物会影响生育，引起畸胎；在化疗的浑身反应中，要数消化系统的毒性作用和不良反应最令病人烦恼，如恶心、呕吐、食欲不振、腹痛、腹泄，以及口腔粘膜溃疡、咽喉炎等。
建议在化疗的同时服用灰树花D阻辅助治疗，可使病人食欲增加、血小板、白细胞数量恢复正常，极少出现恶心、呕吐等不良症状，同时还有止痛、安眠等良好功效，提高患者生活质量，使病人始终保持正常的体力，顺利完成各项治疗。
胰腺癌晚期用药方案治疗
摘要胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，晚期胰腺癌患者的生存率较低。
随着医学的不断发展，胰腺癌晚期的治疗手段也在不断丰富。
本文将介绍胰腺癌晚期用药方案治疗，包括化疗、靶向治疗、免疫治疗等，以期为临床治疗提供参考。
一、化疗化疗是胰腺癌晚期治疗的主要手段之一。
通过使用化疗药物，可以抑制肿瘤细胞的生长和分裂，从而延缓病情进展，缓解症状，提高患者的生活质量。
1. 常用化疗药物（1）5-氟尿嘧啶（5-FU）：5-FU是治疗胰腺癌的经典药物，具有广泛的抗肿瘤活性。
（2）亚叶酸钙：亚叶酸钙是5-FU的增效剂，可以提高5-FU的疗效。
（3）奥沙利铂：奥沙利铂是一种新型化疗药物，具有较好的抗肿瘤活性。
（4）吉西他滨：吉西他滨是治疗胰腺癌的常用药物，具有较好的疗效。
2. 化疗方案（1）FOLFIRI方案：5-FU+亚叶酸钙+奥沙利铂。
（2）FOLFIRI+亚叶酸钙+贝伐珠单抗方案：FOLFIRI方案基础上，联合贝伐珠单抗。
（3）FOLFIRI+亚叶酸钙+吉西他滨方案：FOLFIRI方案基础上，联合吉西他滨。
二、靶向治疗靶向治疗是针对肿瘤细胞特异性的治疗方法，通过抑制肿瘤细胞信号通路、细胞周期调控、细胞凋亡等途径，抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
1. 常用靶向药物（1）索拉非尼：索拉非尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
（2）阿帕替尼：阿帕替尼是一种血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂，可以抑制肿瘤血管生成。
（3）奥沙利铂：奥沙利铂具有靶向肿瘤血管的作用，可以抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
2. 靶向治疗方案（1）索拉非尼方案：索拉非尼+化疗。
（2）阿帕替尼方案：阿帕替尼+化疗。
三、免疫治疗免疫治疗是利用患者自身的免疫系统来攻击肿瘤细胞的治疗方法。
通过激发或增强患者的免疫系统，使免疫系统能够识别和消灭肿瘤细胞。
1. 常用免疫治疗药物（1）PD-1/PD-L1抑制剂：PD-1/PD-L1抑制剂可以阻断肿瘤细胞与免疫细胞之间的相互作用，使免疫细胞能够识别和攻击肿瘤细胞。
胰腺癌化疗方案
一、方案概述
针对胰腺癌患者的化疗方案，旨在通过科学、合理、个性化的化疗策略，达到延长患者生存期、改善生活质量的目的。本方案遵循国家相关法律法规及临床诊疗指南，结合患者具体病情、身体状况、年龄等因素，选用高效、低毒的化疗药物，制定以下化疗方案。
二、化疗药物及用法
1.药物选择：
六、注意事项
1.化疗前准备：充分了解患者病情、体质、化疗风险等，确保患者符合化疗指征。
2.化疗期间监测：密切观察患者病情变化，及时处理化疗相关不良反应。
3.化疗后随访：化疗结束后，定期随访，了解患者病情、生活质量及预后。
七、方案调整
根据疗效及毒性评估，及时调整化疗药物剂量或治疗方案。如患者出现严重不良反应，应暂停化疗，待不良反应缓解后继续治疗。
本化疗方案仅供参考，具体实施需结合患者实际情况，在专业医师指导下进行。本方案严格遵守国家法律法规，确保合法合规。在治疗过程中，应密切关注患者病情变化，为患者提供个性化、人性化的治疗。
五、辅助治疗及支持治疗
1.辅助治疗：
-靶向治疗：根据患者基因突变情况，可选择相应的靶向药物。
-免疫治疗：评估患者免疫状态，可选用免疫检查点抑制剂等免疫治疗。
2.支持治疗：
-营养支持：根据患者营养状况，给予适当的营养支持。
-止痛治疗：针对患者疼痛症状，给予合适的止痛治疗。
-抗感染治疗：预防或治疗化疗过程中的感染。
-白蛋白结合型紫杉醇：每周1次，每次125mg/m²，静脉滴注1小时，与吉西他滨联合使用。
三、化疗周期及疗程
1.周期：每8周为一个化疗周期，包括7周的吉西他滨治疗和1周的休息期。
2.疗程：根据患者病情、疗效及耐受性，制定2-6个周期的化疗。
四、监测及评估
pd方案化疗
pd方案化疗：一种应对胰腺癌的有效治疗方案是一种用于治疗胰腺癌的有效方案。
它由紫杉醇（Paclitaxel）和多西他赛（Gemcitabine）两种化学药物组成。
该方案已被证明是一种在治疗胰腺癌中非常有效的化疗方案。
通常在胰腺癌的初始诊断阶段开始，以减轻症状并延长患者的寿命。
的作用机制的主要治疗成分是紫杉醇和多西他赛。
这两种化学药物不同的机制可以共同协作，达到最大的治疗效果。
紫杉醇可以干扰癌细胞分裂和繁殖的过程。
这是因为紫杉醇可以结合到癌细胞的微管，阻止细胞内物质在微管中传递，从而使癌细胞不能成功的进行细胞分裂。
多西他赛通过阻止癌细胞透过血管或淋巴系统扩散到其他部位，避免胰腺癌的扩散和转移。
同时它可以干扰DNA、RNA和蛋白质的合成，直接抑制癌细胞的生长。
因此，两种药物的不同作用机制可以达到最佳的治疗效果。
的治疗方案是根据患者的体型、身体状况和病情来制定的个性化治疗方案。
通常剂量规定为紫杉醇每周1次，40mg/m2，多西他赛每周1次，1000mg/m2，每个疗程为3周，可以持续4-6个疗程。
的不良反应虽然是一种有效的治疗方案，但它也带有不可避免的不良反应。
这些不良反应包括恶心、呕吐、食欲减退、腹泻、头晕、疲惫、易感染等。
在接受的患者中，还会出现白细胞或血小板计数降低等问题。
这需要医生采取相应的护理措施尽可能减轻痛苦，提高治疗效果。
需要注意的是，如果患者出现发热、呼吸急促、持续的呕吐、腹泻或血尿等情况，应立即就医。
：结论是治疗胰腺癌的一种有效方案。
它由两种不同的化学药物组成，可以干扰癌细胞的生长和分裂，从而达到治疗作用。
在使用时，医生需要根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案。
同时，对于可能出现的不良反应需要及时采取有针对性的治疗，以达到更好的治疗效果。
胰腺癌的化疗方案
胰腺癌的化疗方案胰腺癌是一种恶性肿瘤，常常给患者带来很大的困扰和痛苦。
化疗是一种常用的治疗方法，能够对胰腺癌起到积极的作用。
本文将介绍胰腺癌化疗方案的相关内容。
1. 化疗的基本原理化疗主要通过使用化学药物抑制肿瘤的生长和扩散，减少癌细胞的数量，并控制或缓解胰腺癌引起的相关症状。
化疗药物可以通过静脉注射、口服等多种途径给药，以达到最佳的治疗效果。
2. 常用的化疗药物胰腺癌的化疗常用的药物包括紫杉醇、顺铂、吉西他滨等。
紫杉醇能够阻止癌细胞分裂和生长，从而抑制肿瘤的发展；顺铂具有较强的抗肿瘤活性，能够干扰癌细胞的DNA复制和修复过程；吉西他滨则可抑制癌细胞的DNA合成，从而起到抗肿瘤的效果。
3. 化疗方案的选择针对胰腺癌的化疗方案通常是综合治疗，结合手术和放疗进行综合治疗。
根据患者的具体情况和疾病的分期，医生会选择合适的化疗药物和剂量，并制定个体化的化疗方案。
目前，常用的化疗方案有FOLFIRINOX、Gemcitabine加Abraxane等。
4. FOLFIRINOX方案FOLFIRINOX方案是一种常用的化疗方案，由氟尿嘧啶、奥沙利铂、亚叶酸和伊立替康组成。
该方案常用于胰腺癌患者的辅助治疗，能够延长患者的生存期。
然而，由于该方案的毒副作用较大，需要患者具备较好的身体状况才能够接受。
5. Gemcitabine加Abraxane方案Gemcitabine加Abraxane方案是另一种常用的化疗方案，通过联合使用吉西他滨和紫杉醇来治疗胰腺癌。
该方案能够有效抑制肿瘤的生长和扩散，改善患者的生存质量。
相比于FOLFIRINOX方案，Gemcitabine加Abraxane方案的毒副作用相对较轻，更适合一些身体状况较弱的患者。
6. 定制化疗的发展趋势胰腺癌的治疗正朝着个体化、定制化的方向发展。
通过基因检测等技术手段，可以筛选出适合患者的化疗药物，减少不必要的药物毒副作用，提高治疗效果。
这一趋势的发展将为胰腺癌患者带来更好的治疗效果和生存机会。
胰腺癌化疗辅助治疗方案
摘要胰腺癌是一种高度侵袭性的恶性肿瘤，预后较差。
化疗作为胰腺癌综合治疗的重要组成部分，在提高患者生存率和改善生活质量方面具有重要作用。
本文将详细介绍胰腺癌化疗辅助治疗方案，包括化疗药物的选用、给药方案、治疗周期、副作用处理及预后评估等。
一、化疗药物选用1. 紫杉类紫杉类药物是胰腺癌化疗的主要药物之一，具有较好的疗效。
其中，紫杉醇是临床应用最广泛的紫杉类药物，其作用机制是通过抑制微管蛋白聚合，导致肿瘤细胞有丝分裂停滞。
此外，多西他赛、白蛋白紫杉醇等也是常用的紫杉类药物。
2. 紫杉类药物的衍生物紫杉类药物的衍生物，如伊立替康、奈达铂等，具有与紫杉类药物相似的抗肿瘤作用，且在胰腺癌治疗中具有一定的疗效。
3. 腺苷酸脱氨酶抑制剂腺苷酸脱氨酶抑制剂（如氟尿嘧啶）通过抑制肿瘤细胞DNA合成，发挥抗肿瘤作用。
在胰腺癌化疗中，氟尿嘧啶常与紫杉类药物联合应用，以提高疗效。
4. 铂类药物铂类药物（如顺铂、卡铂）具有广谱的抗肿瘤作用，通过抑制DNA复制和转录，导致肿瘤细胞凋亡。
在胰腺癌化疗中，铂类药物常与紫杉类药物或氟尿嘧啶联合应用。
二、给药方案1. 单药化疗对于晚期胰腺癌患者，可先采用单药化疗，如紫杉醇、多西他赛、氟尿嘧啶、顺铂等。
单药化疗的剂量和疗程可根据患者的具体情况和耐受性进行调整。
2. 联合化疗对于可手术切除的胰腺癌患者，术前化疗可以提高手术切除率，降低术后复发率。
联合化疗方案主要包括紫杉类药物+氟尿嘧啶、紫杉类药物+铂类药物等。
三、治疗周期化疗周期通常为3-4周，具体周期可根据患者的病情、耐受性及化疗效果进行调整。
治疗周期结束后，可进行评估，根据病情变化调整治疗方案。
四、副作用处理1. 骨髓抑制化疗药物可能导致骨髓抑制，表现为白细胞、红细胞和血小板减少。
针对骨髓抑制，可采取以下措施：（1）定期监测血常规，及时发现骨髓抑制情况；（2）给予升白细胞药物，如重组人粒细胞集落刺激因子；（3）加强营养支持，提高患者免疫力。
胰腺癌的化疗方案
胰腺癌的化疗方案第1篇胰腺癌的化疗方案一、背景胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，具有早期转移和预后差的特点。
化疗是胰腺癌综合治疗的重要组成部分，可有效延长患者生存期和提高生活质量。
本方案根据国内外最新研究和相关指南，结合患者具体情况，制定人性化的化疗方案。
二、目标1. 抑制胰腺癌细胞生长，减缓病情进展。
2. 缓解患者症状，提高生活质量。
3. 延长患者生存期。
4. 减少化疗相关毒副作用，降低并发症发生率。
三、化疗药物选择根据患者病理类型、病情分期、身体状况和既往治疗情况，选择以下化疗药物：1. 吉西他滨（GEM）2. 白蛋白结合型紫杉醇（Abraxane）3. 5-氟尿嘧啶（5-FU）四、化疗方案1. 吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇方案- 每3周为一个治疗周期。
- 吉西他滨剂量：1000mg/m²，静脉滴注，第1、8天。
- 白蛋白结合型紫杉醇剂量：125mg/m²，静脉滴注，第1、8天。
- 共计6个周期。
2. 5-氟尿嘧啶维持治疗- 在完成吉西他滨+白蛋白结合型紫杉醇方案化疗后，如病情稳定，可考虑给予5-氟尿嘧啶维持治疗。
- 5-氟尿嘧啶剂量：200mg/m²，静脉滴注，每周1次。
- 维持治疗时间根据患者病情和耐受情况调整。
五、化疗相关毒副作用的预防和处理1. 骨髓抑制：定期监测血常规，及时处理白细胞、血小板降低等情况。
2. 消化道反应：合理饮食，必要时给予止吐、护胃药物。
3. 肝肾功能损害：监测肝肾功能，及时处理异常情况。
4. 神经毒性：注意观察患者神经系统症状，给予相应支持治疗。
5. 免疫抑制：加强感染预防，及时处理感染症状。
六、患者教育及心理支持1. 向患者及家属充分解释化疗的目的、过程和可能出现的毒副作用，提高治疗依从性。
2. 加强患者心理支持，缓解焦虑、恐惧等情绪，增强治疗信心。
3. 指导患者合理饮食，保持良好的生活习惯。
七、随访及评估1. 定期评估患者病情、化疗效果和毒副作用。
胰腺癌化疗方案
胰腺癌化疗方案胰腺癌是一种恶性肿瘤，发病率逐年上升，病因复杂。
目前，化疗是胰腺癌的主要治疗手段之一。
本文将介绍胰腺癌化疗的基本原则、常用药物以及这些药物可能带来的副作用。
胰腺癌化疗的基本原则是在手术切除、放射治疗或其他治疗方法无法治愈或治疗失效的情况下应用化学药物进行治疗。
胰腺癌化疗的目的是通过药物的作用抑制癌细胞的生长和扩散，减少疾病的进展，延长患者的生存期。
胰腺癌化疗方案包括单药或多药联合应用，常用的化疗药物有：紫杉醇（Paclitaxel）、顺铂（Cisplatin）、氟尿嘧啶（Fluorouracil）、吉西他滨（Gemcitabine）等。
这些药物通过不同的作用机制来干扰癌细胞的生物学过程，从而达到抑制癌细胞生长的效果。
紫杉醇是一种微管抑制剂，可阻断细胞有丝分裂，抑制癌细胞的增殖。
顺铂是一种铂类化合物，可与DNA结合，干扰DNA的复制和修复，抑制癌细胞的生长。
氟尿嘧啶是一种拮抗代谢类似物，能够抑制癌细胞DNA的合成和修复。
吉西他滨是一种胸腺嘧啶类似物，可选择性地干扰癌细胞的DNA合成和RNA修复。
在化疗过程中，患者可能会面临一些副作用。
常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、食欲减退、消化不良等。
这些副作用在不同的患者身上可能会表现出不同的程度和形式。
患者在进行化疗期间应密切关注自己的身体状况，并及时向医生报告副作用的出现。
除了副作用之外，化疗还可能对患者的免疫系统造成一定的抑制作用。
因此，在化疗过程中，患者应注意加强锻炼、合理饮食，增强身体抵抗力，降低感染的风险。
此外，胰腺癌化疗并非适用于所有患者，因为每个人的病情和身体状况不同。
医生会综合考虑患者的年龄、身体状况、病变部位等因素，结合胰腺癌的分期和转移情况，制定个体化的治疗方案。
总之，胰腺癌化疗是胰腺癌治疗的重要手段之一。
化疗方案的选择要根据患者的具体情况进行，药物的使用要按照医生的建议和剂量进行，同时密切关注药物可能带来的副作用，并及时向医生报告。
胰腺癌的化疗方案
胰腺癌的化疗方案胰腺癌简介胰腺癌是一种高度恶性的肿瘤，发现较晚且难以治愈。
根据统计，胰腺癌的五年生存率仅为不到10%。
由于其发展迅速且易于侵袭周围组织和器官，手术切除往往只适用于少数早期患者。
而对于大多数晚期患者，化疗是主要的治疗手段之一。
化疗在胰腺癌中的作用化疗是通过使用化学药物来抑制和杀死癌细胞，阻止癌细胞生长和扩散的一种治疗方法。
化疗可以用于减轻症状、缓解疼痛、控制疾病进展以及延长患者的生存时间。
对于胰腺癌患者，化疗被广泛应用于术前、术后以及晚期的治疗中。
常用的化疗药物针对胰腺癌的化疗常用的药物包括：5-氟尿嘧啶（5-FU）、吉西他滨（Gemcitabine）、奥沙利铂（Oxaliplatin）、艾司唑仑（Irinotecan）等。
这些药物可以单独使用或者组合使用，根据患者的具体情况和病情来确定最佳的治疗方案。
常见的化疗方案1. FOLFIRINOX方案FOLFIRINOX方案是一种常用的胰腺癌化疗方案，由5-氟尿嘧啶、亚叶酸钙、吉西他滨和奥沙利铂组成。
该方案通常用于治疗晚期胰腺癌患者，可以显著延长患者的生存时间，并提高生活质量。
然而，FOLFIRINOX方案的毒副作用较大，只适用于身体状况较好的患者。
2. 帕妥珠单抗（Nab-paclitaxel）联合吉西他滨帕妥珠单抗是一种新型的抗癌药物，已经被纳入胰腺癌的治疗中。
与其他药物相比，帕妥珠单抗更便于使用和耐受，并且具有较好的疗效。
联合吉西他滨使用，可以显著提高治疗效果，延缓疾病进展，增加生存时间。
3. Gem-Abraxane方案Gem-Abraxane方案是胰腺癌治疗中的另一种常用方案，由吉西他滨和紫杉醇组成。
吉西他滨和紫杉醇的结合使用可以增强药物的疗效，减少毒副作用，并提高患者的生存率。
Gem-Abraxane方案在晚期胰腺癌的治疗中被广泛采用。
化疗的副作用及对策化疗给患者带来的副作用是不可避免的。
常见的副作用包括恶心、呕吐、脱发、疲劳、食欲减退等。
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主要观察项：临床受益反应(CBR) 次要观察项：生存期；疾病进展时间；肿瘤缓解率
Moore et al. Proc Am Soc Clin Oncol 1995; 14: abs 473 2014-12-28
健择比较5-FU治疗初治的胰腺癌
病人分组情况
剂量 病人数 平均年龄 (岁) 年龄范围 IV期病人数 KPS评分 <70 健择 1000 mg/m2 63 62 37-79 71% 70% 5-FU 600 mg/m2 63 61 36-77 76% 68%
2014-12-28
临床特点
� 早诊率低
无症状或缺乏特异性症状，早诊难，发现时 多已属晚期；
� 转移率高
胰腺与周围重要脏器关系密切，易侵犯神经、 发生区域淋巴结转移和远处转移。
2014-12-28
临床特点
� 手术率低
仅10%-20%患者能作根治手术，且手术切除范围受限， 术后复发率高达80%以上
2014-12-28
Response Rate of Conventional Agents
Single Agents 5-FU (F) Mitomycin C (M) Doxorubicin (A) Epirubicin Gemcitabine Response Rates
(Schnall et al 1996)
2014-12-28
小
结
健择与5-FU比较，能显著
延长胰腺癌患者的生存期
健择与5-FU比较，能有效
改善临床症状，提高生活质量 对于先期5-FU治疗无效的 病人，健择仍有疗效
2014-12-28
新药治疗胰腺癌Ⅱ期临床
#Trials Docetaxel -/+ G-CSF Paclitaxel + G-CSF Topotecan Irinotecan Rubitecan Gemzar Oxaliplatin Raltitrexed UFT Liposomal doxorubicin Marimastat
病人数
方
案
临床受益 率(%)
55 38.5
有效率 (%)
16 NA
中位生 存期(月)
10.4 NA
26 13
GEM 700-1100 mg/m2 Weekly× 3, q 4wks 5-FU 200 mg/m2/d GEM 1000mg/m2 5-FU 600mg/m2 weekly ×3, q 4wks GEM 1000mg/m2 d1, 8, 15 q 28 DDP 50mg/m2 d1, 15 q 28 同 上
1. Burris et al. JCO 1997; 15,6,2403-2413 2014-12-28 2. Rothenberg et al. Ann Oncol 1996; 7: 347-353
Gemcitabine治疗胰腺癌
• 823 Hospitals • Total of 3023 patients with advanced pancreas cancer – Stage IV, 2522 (80%); KPS <70, 2452 (84%) • In 2471 patients ，Disease-related symptom improvement: 18.4% • Objective response rate: 12% – 95% CI 10-14%; 118/982 pts with measurable disease; 14 CRs • Median survival: 4.8 months – 1-year survival, 15%
流行病学
� 占全部恶性肿瘤的1-2% � 有明显的地区差异： 欧美高，呈上升趋势；亚洲低，但也是明显上升趋势 � 死亡率率/发病率=0.99 � 近年我国城市发病率大幅度上升，死亡率上升到第 5位。 � 多发生在50 岁以上，2/3 患者>65岁，近年年轻患者明显增加趋势 � 男女比 1.6-1.9 ：1
Storniolo et al, Cancer 1999, 85: 1261-8
2014-12-28
Standard Infusion versus Fixed Dose Rate Gemzar
• Randomized phase II study in chemonaive patients with stage IV disease
� 研究分析发现58%病人在随访的10个月内死亡，联合放 化疗无益于降低死亡率(-4%, p=0.71），而化疗有益于 减低死亡率（35%, p〈0.001 ）。
Dunn 2002 ASCO
2014-12-28
胰腺癌术后放化疗
◆ ◆
胰腺癌术后化疗有助于提高患者生存期 术后放疗、化疗还是放化疗联合更有助于提高疗效，改善患者生存期， 尚需进一步随机对照研究
41
NA
11.5
8.3
Philip et al. 1999
27
NA
36.4
7.4
2014-12-28
Two-Drug Combinations Phase II Data
# Trials Gem/5-FU -/+ LV Gem/Cisplatin Gem/Docetaxel Gem/Irinotecan Gem/Epirubicin Gem/Capecitabine 10 3 5 2 2 1 N 282 75 107 65 78 18 RR 14 35 14 18 22 33 CBR 50 NR NR NR 44 NR MST 7.5 NR NR NR 7.8 NR
胰腺癌：
2014-12-28
临床受益反应（Clinical Benefit Response, CBR）标准
（1）至少下列一项指标好转（持续 ≥4周），并 且无任一指标恶化：
• 镇痛药用量减少≥50% • 疼痛强度减轻≥50% • 体力状况改善（KPS）≥20分
（2）镇痛药用量、疼痛强度及体力状况稳定， 持续≥4周。 体重增加≥7%（非液体潴留）， （非液体潴留），持续
2014-12-28胰腺癌术前放、化疗胰腺 Nhomakorabea术前放化疗
� Wolff 报道（ ASCO 2002 ） 86例，局部进展期胰腺癌患者术前 GEM 400mg/m2，1/W×7，+30GY，71例进行剖腹探查 术，73%接受了成功的胰十二指肠切除术，病 理检查证实 59%的标本发现肿瘤细胞坏死超过 50%，且2例标本未发现肿瘤细胞。
Metastatic 40%
80% recur locally or with distant metastases
2014-12-28
治疗目标
� 最终目标： 消除肿瘤，延长生命； � 目前目标： 减少痛苦、提高生活质量 。 防治复发和转移，最大限度地提高疗效， 防治复发和转移，最大限度地提高疗效，减少痛苦、提高生活质量 减少痛苦、提高生活质量。
� 死亡率高
1年生存率不到10%，5年生存率低于4%，晚期胰腺癌中位 生存期仅为3个月左右。近年来5年生存率较前明显提高 （20-25%）
2014-12-28
Scope of the problem
Pancreatic Cancer
Operable 10-20%
Locally Advanced 40%
GEM DDP
9-26.4%
3.6-5.4
5.6-8.2
?
2014-12-28
� 胰腺癌化疗是胰腺癌的主要方法之一，多数情况下作为辅助手术治疗手段使 用，因此胰腺癌化疗副作用很大，并且对对患者造成多方面的影响，增加病 人的疼痛。 � 胰腺癌化疗的副作用表现在：病人身体衰弱、免疫功能下降、食欲下降、饮 食量减少、恶心、呕吐、腹胀、腹痛、腹泻或便秘等。另外骨髓造血系统功 能障碍、白血球下降、血小板减少等，这是最常见的副作用之一。严重者会 引起脱水，致使营养"入不敷出"，出现疲乏无力、精神萎靡不振等。 � 这些主要原因就是化疗药物对人体侵害所造成，可通过提高免疫力达到缓解 的目的。16.2% 含量的人参皂苷Rh2（护命素）不但能实现提高免疫力，减轻 体内残留化疗药物对病人身体器官侵害的作用，更是具有抗肿瘤的功效，能 抑制癌细胞生长、诱导癌细胞凋亡和分化，达到增效减毒的效果。
2014-12-28
N 97 39 83 66 36 178 17 42 14 35 64
RR (Median) 15 8 6 9-28 9 15 0 5 0 0 0
3 1 3 2 1 4 1 1 1 2 1
健择与其他药物的联合
研究者
H. Cortes-Funes et al. 1998 Cascinu et al. 1997 Heinemann et al 1999
◆ ◆ ◆ ◆
2014-12-28
术前化疗：GEM+DDP/OXA，TAX/DOC 有潜能 有增加围手术期危险性的可能 术前放化疗对生存期的影响仍不明确 缺乏随机对照研究结果
胰腺癌术后放化疗
2014-12-28
胰腺癌术后放化疗 541例胰腺癌 手术+术后放化疗组256例 手术+放化疗 手术+化疗 单纯手术组285例
Moore et al. Proc Am Soc Clin Oncol 1995; 14: abs 473
2014-12-28
健择与5-FU比较治疗胰腺癌
临床研究的设计 病人 临床受益率 中位生存期(月) 1年存活率 (%) 初治病人 1 随机对照 健择 24% 5.7 18 5-FU 5% 4.2 2 对5-Fu无效2 开放性 健择 27％ 3.9 4
15 - 26% 27% 13% 13 - 37% 11 - 27%
2014-12-28