容量法(附答案)

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气体分析员考试题及答案

气体分析员考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 气体分析中常用的定量方法包括以下哪一项？A. 重量法B. 容量法C. 光谱法D. 以上都是2. 在气体分析中，以下哪种气体不需要进行特殊处理即可分析？A. 氧气B. 氮气C. 一氧化碳D. 二氧化碳3. 气体分析仪器中，用于测量氧气浓度的仪器是：A. 红外分析仪B. 紫外分析仪C. 热导分析仪D. 电化学分析仪4. 气体分析中，以下哪种方法可以同时测量多种气体？A. 单组分分析法B. 多组分分析法C. 差分法D. 积分法5. 气体分析中，以下哪种气体是惰性气体？A. 氦气B. 氖气C. 氩气D. 所有选项都是6. 气体分析中，以下哪种设备用于测量气体的流量？A. 流量计B. 压力计C. 温度计D. 湿度计7. 在气体分析中，以下哪种气体的分析对环境要求最高？A. 氢气B. 甲烷C. 硫化氢D. 氨气8. 气体分析中，以下哪种方法可以用于测量气体的纯度？A. 色谱法B. 质谱法C. 光谱法D. 以上都是9. 气体分析中，以下哪种设备用于测量气体的压力？A. 压力计B. 流量计C. 温度计D. 湿度计10. 气体分析中，以下哪种气体具有毒性？A. 氧气B. 氮气C. 一氧化碳D. 二氧化碳答案：1-5：D B A B D6-10：A C C A C二、判断题（每题1分，共10分）1. 气体分析中，所有的气体都可以使用同一种方法进行分析。

（错误）2. 气体分析仪器需要定期校准以保证测量的准确性。

（正确）3. 气体分析中，气体的采样方法对分析结果没有影响。

（错误）4. 气体分析中，使用光谱法可以测量气体的浓度。

（正确）5. 气体分析中，气体的纯度越高，其分析结果越准确。

（错误）6. 气体分析中，气体的湿度对分析结果没有影响。

（错误）7. 气体分析中，使用色谱法可以同时测量多种气体的浓度。

（正确）8. 气体分析中，气体的温度对分析结果有影响。

（正确）9. 气体分析中，气体的压力对分析结果没有影响。

氨的测定(容量法)

氨的测定(容量法)1 概要水中铵盐能与甲醛作用生成等物质的量的酸(质子化的六次甲四胺和H+)4NH4++6HCHO＝(CH2)6N4H++3H+故采用酚酞作指示剂，用NaOH标准溶液滴定。

如果试样中含有游离的酸或碱，则需事先加以中和(也可采用甲基红作指示剂)。

2 仪器具有磨口塞的锥形瓶：250mL。

3 试剂3．1 氧氧化钠标准溶液[C（NaOH）=0.1mol/L]3．2 硫酸溶液[C(1/2H2SO4)＝0.1mol/L]。

3．3 甲醛溶液：取200mL甲醛(30％)溶液，加入4滴酚酞指示剂，用氢氧化钠标准溶液滴定至呈现稳定的微红色为止。

3．4 1％酚酞指示剂(乙醇溶液)：见GB／T 14419—934 测定方法4．1 取水样100mL，注入具有磨口塞的250mL锥形瓶中。

4．2 加3滴l％酚酞指示剂，如呈现红色，应先用硫酸溶液中和至红色消失，再用0.1mol／L氢氧化钠标准溶液滴定至稳定的微红色(加入1％酚酞指示剂后，若不呈现红色，可直接用氢氧化钠溶液滴定至微红色)。

4．3 加入5mL甲醛溶液后(若有铵盐存在，则红色即消失) ，用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色为止，记录加入甲醛溶液后所消耗的氢氧化钠溶液的体积。

水样中氨(NH3)的含量(mg／L)，按下式计算：C·V1×17NH3 == —————×1000V式中C—氢氧化钠的摩尔浓度，M；V1 —加入甲醛后，氢氧化钠消耗的体积，ml；V —水样的体积，ml；17 —氨的式量。

注意：中和时终点应掌握准确，以免影响试验结果。

这里实际发生的两个反应是：（1）铵根与甲醛反应生成六次甲基四胺盐及强酸：（氨的部分电离产生少量铵根，但由第二个反应大量消耗铵根后，氨电离方程就强烈地偏向右边了）（2）反应生成的六次甲基四胺盐及3个氢离子都可以跟碱反应，而你的溶液中正好有还未反应的氨水，因而第二个反应，中和反应发生了：(CH2)6N4H++ NH3 = (CH2)6N4+ NH4+H++NH3=NH4+这第二组反应就是一个释放出中和热的过程，所以你的溶液就热起来了。

容量法测定过氧化物原始记录

容量法测定过氧化物原始记录
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检测项目
过氧化物
检测开始时间
年月日
检测依据
GB 6783-2013
检测结束时间
年月日
检测方法
温度及相对湿度
℃%
使用仪器及型号
滴定管
仪器编号
ME204E电子天平
××/H×-004
检出限
空白消耗量
V0=
标准滴定溶液来源
附BZRY:
标准滴定溶液浓度
C = mol/L样品处理 Nhomakorabea况/
计算公式
式中：34-过氧化氢（H202）的摩尔质量的数值，g/mol;
103-换算系数；0.5-换算系数；
V1-试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL;
V0-空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积，mL;
c -硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度，mol/L;
m -试样的质量，g.
备注：计算结果取整数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不超过1 mg/kg
样品编号
取样量
（）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( )
测定结果
（）
检测人：校核人：审核人：
容量法测定过氧化物原始记录（续表）
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样品编号
取样量
（）
定容体积
（）
稀释倍数
(A)
分取试液体积V1(mL)
消耗标液体积V2(mL)
测定值( )
测定结果
（）
检测人：校核人：审核人：

土壤矿质全量元素(铝)的测定—容量法

烷）。加入 25.00mL EDTA 标准溶液和 70mL 水，加热至 80℃~90℃。再加 3 滴对硝基酚指示剂，用氢氧化铵（1+1）调至黄色，再用 0.5mol/L 盐酸溶液调至无色。加入 12mL 乙酸-乙酸铵缓冲溶液，将烧杯置于沸水浴中加热 10min，冷却后加入 6 滴二甲酚橙指示剂，用锌标准
国 5 操作步骤
5.1 吸取 20.00mL 碱熔脱硅后的系统分析待测液[F-HZ-DZ-TR-0085 土壤矿质全量元素（硅）的测定（动物胶凝聚质量法）6.4 或 F-HZ-DZ-TR-0086 土壤矿质全量元素（硅）的测定（聚
分环氧乙烷凝聚质量法）6.3]置于 250mL 锥形瓶中，煮沸 1min~2min 破坏动物胶（或聚环氧乙
析溶液滴定至溶液刚变红紫色为终点（不记录锌标准溶液用量）。同时做空白试验。
5.2 加入 10mL 氟化钾溶液，摇匀，再在沸水浴中加热 5min。冷却至室温，补加 6 滴二甲酚橙指示剂，再用锌标准溶液滴定至溶液刚变红紫色为终点，记录锌标准溶液用量。
6
网注：两次锌标准溶液滴定终点颜色应一致。
结果计算土壤矿质全量元素（铝）量按（1）式或（2）式计算：
3.10 酸性铬蓝 K-萘酚绿 B 混合指示剂：先称取 50g 无水硫酸钾置于研钵中研细，再加入 0.5g 酸性铬蓝 K 和 1g 萘酚绿 B，研磨混合均匀，贮于棕色瓶中，放入干燥器中保存。 3.11 盐酸溶液，1+4。
中 3.12 氢氧化铵，1+1。
4 仪器 4.1 锥形瓶，150mL，250mL。
F-HZ-DZ-TR-0090
土壤—矿质全量元素（铝）的测定—容量法
1 范围
本方法适用于土壤与其粘粒矿质全量元素（铝）的测定。

容量法题库及答案

容量法主要内容固定污染源废气氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)（HJ548-2009）一、判断题1．《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）适用于空气和废气中氯化氢的测定。

（）答案：错误正确答案为：《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）适用于固定污染源废气中氯化氢的测定。

2.根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，在用铬酸钾作指示剂的滴定操作中，要以蒸馏水作空白对照来观察终点。

（）答案：正确3. 根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，硫化物、氰化物、氯气及其他卤化物干扰测定，使结果偏低。

( )答案：错误正确答案为：硫化物、氰化物、氯气及其他卤化物干扰测定，使结果偏高。

4．根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，废气中如果含有氯化氢气体、盐酸雾及含氯化物的颗粒物，则本方法测定的是总氯离子含量，并能分别测定三者的浓度。

( )答案：错误正确答案为：本方法不能分别测定三者的浓度。

5．根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，如果氯化氢浓度高，则可以串联两支吸收瓶采样，然后将样品溶液合并，定容后吸取适量溶液进行滴定。

( )答案：正确6．根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，以铬酸钾作指示剂。

用氯化钠标准溶液标定硝酸银时，只能用硝酸银滴定氯化钠溶液而不能用氯化钠滴定硝酸银。

( )答案：正确7．根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，配制好的硝酸银溶液转入棕色细口玻璃瓶后，需置暗处保存。

( )答案：正确8．根据《固定污染源氯化氢的测定硝酸银容量法 (暂行)》（HJ548-2009）测定废气中氯化氢时，应使用优级纯的氯化钠配制标准溶液，且氯化钠预先经105℃烘干。

bet容量法测定固体比表面积思考题

bet容量法测定固体比表面积思考题bet容量法测定固体比表面积思考题一、引言固体的比表面积是描述固体颗粒表面活性的重要指标之一，通常使用气体吸附等方法进行测定。

其中，bet容量法是一种常用且经典的测量方法，它基于气体吸附量与相对压力之间的关系，可以通过实验数据计算出固体的比表面积。

本文将探讨使用bet容量法测定固体比表面积的思考题，以加深对该方法的理解。

二、思考题1：bet等温线的特征在bet容量法中，吸附等温线是一个重要的实验结果。

思考以下问题：1）bet等温线的形状特征是什么？2）bet等温线的斜率和曲线状态与固体表面活性有何关系？1）答案：bet等温线通常呈现“S”形状，这是由于吸附分子在低相对压力下首先进入吸附剂的微孔，随着相对压力的增加，分子逐渐填满吸附剂的孔隙，导致吸附量增加减缓，最终达到平衡状态。

2）答案：bet等温线的斜率与吸附剂的表面活性有关。

当斜率较大时，表示吸附剂的表面活性较高，孔隙结构较丰富，有更多的吸附位置；而斜率较小则意味着吸附剂的表面活性较低，孔隙结构更为简单。

曲线状态的平缓或陡峭程度反映了吸附能力的强弱，越陡峭表示吸附能力越强。

三、思考题2：影响bet等温线的因素在bet容量法实验中，bet等温线的形状和斜率不仅与固体表面性质相关，还与实验条件有关。

思考以下问题：1）温度和气体种类对bet 等温线的影响是怎样的？2）相对压力范围的选择对bet等温线的形状和斜率有何影响？1）答案：温度对bet等温线的形状和斜率有较大影响。

随着温度的升高，吸附剂的表面活性减弱，导致bet等温线整体向下平移，并且曲线形状变得更为平缓。

气体种类对bet等温线也有影响，不同种类的气体在吸附剂表面的相互作用力不同，因此bet等温线的形状和斜率可能会有所差异。

2）答案：相对压力范围的选择对bet等温线的形状和斜率有影响。

在高压范围内进行实验，会导致吸附剂孔隙被填满，因此bet等温线的斜率会减小。

化学分析方法(容量法)

□□□□□□□□工程公司企业标准金属化学分析方法（容量法）□□□□□□□□工程公司标准化委员会发布Q/YS1.658—2006目次前言 (Ⅱ)1 范围 (1)2 引用文件 (1)3 术语和定义 (1)4 职责 (2)5 工作程序 (2)5.1 检测流程图 (2)5.2 接收《检验委托单》 (2)5.3 技术交底 (3)5.4 确认被检项目（部件） (3)5.5 检测准备 (3)5.6 管式炉内燃烧后气体容量法测定碳量 (5)5.7 管式炉内燃烧后碘酸钾滴定法测定硫量 (7)5.8 过硫酸铵氧化容量法测定铬量 (11)5.9 亚砷酸钠——亚硝酸钠滴定法测定锰量 (16)5.10 硫酸亚铁铵滴定法测定钒含量 (19)5.11 记录 (22)5.12 检验结果评判 (23)5.13 不合格品处理 (23)5.14 检验报告 (23)5.15 质量控制 (23)5.16 安全环境控制 (25)6 记录 (26)附录A （规范性附录）金属化学分析（容量法）流程图 (27)附录B （资料性附录）记录表样 (29)表B.金属026 化学分析（容量法）检验记录 (30)表B.金属027 化学分析（碳硫）检验记录 (31)Q/YS1.658—2006前言本标准中附录表A为规范性附录。

本标准中附录表B为资料性附录。

本标准由金属检测中心提出。

本标准批准人：本标准归口部门：本标准审核人：本标准会审人：本标准起草单位：本标准起草人：本标准校对人：本标准于××××年×月首次发布。

更改记录页说明：本表由文件持有人根据“文件更改审批通知单”及时填写。

Q/YS1.658—2006金属化学分析方法（容量法）1 范围本方法适用于金属材料中碳量的气体容量法，铬量的氧化容量法，硫、锰、钒量的滴定法测定。

2 引用标准下列标准中的条文通过本标准的引用而成为本标准的条文。

凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。

药剂学期末复习题库附答案(免费)_(3)

1：药物经加工制成的适合预防、医疗应用的形式称作（药物剂型）。

2：散剂分剂量的方法有（目测法）、（容量法）、（重量法）。

3：筛的目数越大，粉末越（细）。

4：每（英寸）上有100个孔的筛称为100目筛。

5：倍散系指散（100ｇ）中含有主药（1ｇ）。

6：制药工业中常用的粉碎方法有（循环粉碎）与（开路粉碎）、（单独粉碎）和（混合粉碎）、（低温粉碎）。

7：倍散较为适宜的赋形剂为（乳糖）。

8：休止角越小流动性越 (好) 。

9：注射剂的渗透压调节剂主要有（葡萄糖）和（氯化钠）。

10：润滑剂在片剂的制备中能起到（润滑）、（助流）、（抗黏着）作用。

11：作为粘合剂的淀粉浆有两种制法，一种是（冲浆法），第二种是（煮浆法）。

12：当药物的剂量小于（100）mg时，必须加入填充剂。

13：片剂的稀释剂是指用以增加片剂（重量）与（体积），以利于成型和分剂量的辅料。

14：物料本身有粘性，遇水易变质者宜选用（乙醇）为润湿剂。

15：根据赋形剂在制备片剂过程中的主要作用不同，可为（稀释剂）、（吸收剂、（润湿剂）、（粘合剂）、（崩解剂）和（润湿剂）。

16：预测固体湿润情况，0＜θ＜90表示液滴在固体面上（可以润湿）。

17：湿法制粒压片一般常用 (30) %至 (70) %的乙醇作润湿剂。

18：包衣片主要有（糖衣片）、（肠溶衣片）及（薄膜衣片）三类。

19：表面活性剂可分成（阴离子型）、（阳离子型）、（两性离子型）和非离子型表面活性剂四种。

20：增加药物溶解度的方法有制成可溶性的盐、（使用增溶剂）、（使用助溶剂）和（使用混合溶剂）等。

21：阳离子型表面活性剂起表面活性作用的是（阳离子）部分，阴离子型表面活性剂起表面活性作用的是（阴离子）部分。

22：配制高分子溶液时要经过一个（有限溶胀）到（无限溶胀）过程后，再才全溶的过程。

23：用分散法制备混悬液加液研磨时，通常是（1）份药物加（0.4_－0.6）份液体即能产生最大的分散效果。

24：糖浆剂的制备方法主要为（热熔法）、（冷溶法）和（混合法）。

碱量度的测定(容量法)

碱量度的测定(容量法)碱度的测定(容量法) GB1576—2001 A8 碱度的测定(容量法)A8.1 概要水的碱度是指水中含有能接受包氢子的物质的量，例如氢氧根、碳酸盐、重碳酸盐、磷酸盐、磷酸氢盐、硅酸盐、硅酸氢盐、亚硫酸盐、腐植酸盐和氨等，都是水中常见的碱性物质，它们都能与酸进行反应。

因此，选用适宜的指示剂，以酸的标准溶液对它们进行滴定，便可测出水中碱度的含量。

碱度可分为酚酞碱度和全碱度两种。

酚酞碱度是以酚酞作指示剂时所测出的量，其终点的pH值为8.3。

全碱度是以甲基橙作指示剂时测出的量，终点的pH值为4.2。

若碱度很小进，全碱度宜以甲基红-亚甲基蓝作指示剂，终点的pH值为5.0。

A 8.2 试剂及配制A 8.2.1 l%酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)。

A 8.2.2 0.1%甲基橙指示剂。

b 甲基红-亚甲基蓝指示剂：准确称取0.125g甲基红和0.085g亚甲基蓝，在研钵中研磨均匀后，溶于100mL95%乙醇中。

A 8.2.4 C1/2H2SO4=0.1000mol/L、0.0500mol/L、0.01o0mol/L标准溶液配制方法见A17。

A8.3 测定方法A 8.3.1 大碱度水样(如锅水、化学净水、冷却水、生水等)的测定方法：取100mL 透明水样注于锥形瓶中，加入2～3滴1%酚酞指示剂，此时若溶液显红色，则用C1/2H2SO4=0.0500mol/L或等于0.1000mol/L标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸体积V1，然后再加入2滴甲基橙指示剂，继续用上述硫酸标准溶液滴定至溶液呈橙红色为止，记录第二次耗酸体积V2(不包括V1)。

A 8.3.2 小碱度水样(如凝结水、高纯水、给水等)的测定方法：取l00mL选明水样，置于锥形瓶中，加入2～3滴1%酚酞指示剂，此时溶液若显红色，则用微量滴定管以C1/2H2SO4=0.0100mol/L标准溶液滴定至恰无色，记录耗酸体积 V2（1/2H2SO4），然后再加入2滴甲基红－.亚甲基蓝指示剂，再用上述硫酸标准溶液滴定，溶液绿色变为紫色，记录耗酸体积 V2（1/2H2SO4）(不包括 V1（1/2H2SO4）)。

实验4 容量法测定阿司匹林肠溶片含量(学生)

实验四容量法测定阿司匹林肠溶片含量一、目的要求通过本实验掌握两步滴定法测定阿司匹林肠溶片的原理和操作。

二、原理阿司匹林肠溶片除了加入少量酒石酸或枸橼酸稳定剂外，制剂工艺过程中又有可能有水解产物（水杨酸、醋酸）产生，这些酸均会消耗NaOH滴定液，导致测定结果偏高，因此不能采用直接滴定法，而采用先中和与供试品共存的酸，再将阿司匹林在碱性条件下水解后测定含量的两步滴定法。

第一步中和用NaOH滴定液中和可能存在的全部游离酸，阿司匹林也同时成为钠盐，消耗的NaOH滴定液体积可以不计。

COOHOCOCH3+NaOH COONaOCOCH3+H2OCOOHOH+NaOH COONaOH+H2O第二步水解定量加入过量的NaOH滴定液，水解阿司匹林。

COONaOCOCH3+NaOH(过量）COONaOH+CH3COONa第三步测定用H2SO4滴定液滴定剩余的NaOH滴定液，由水解时消耗的碱量计算阿司匹林含量，滴定结果用空白试验校正。

2NaOH(剩余）+H2SO4Na2SO4+H2O三、操作精称本品8片，求平均片重。

置于研钵中，研细成粉后，加入中性乙醇适量（少量多次），研磨均匀，用玻棒和漏斗将溶液全部转移入100mL容量瓶中，研钵、漏斗和玻棒上的残渣用中性乙醇洗涤干净，洗液合并于量瓶中，定容，摇匀。

溶液用漏斗过滤于100mL锥形瓶中，精密量取续滤液25.0mL置于250mL锥形瓶中，加酚酞指示液3滴，用NaOH滴定液（0.1mol/L）滴加至溶液显粉红色（颜色应与空白保持一致），再精密加入NaOH滴定液（0.1mol/L）40.0mL，70℃水浴加热15min并时时振摇，迅速冷却至室温，用H2SO4滴定液（0.05mol/L）滴定至红色退去。

同时将滴定结果用空白试验校正。

空白实验：精密吸取25.0mL的中性乙醇，加酚酞指示液3滴，用NaOH滴定液（0.1mol/L）滴加至溶液显粉红色，再精密加入NaOH 滴定液（0.1mol/L ）40.0mL ，70℃水浴加热15min 并时时振摇，迅速冷却至室温，用H 2SO 4滴定液（0.05mol/L ）滴定至红色退去。

容量法(附答案)

容量法（附答案）一、填空题1.量器的标准容量通常是指在—℃时的容量。

答案：202.酸式滴定管主要用于盛装酸性溶液______ 和一答案：氧化还原性溶液盐类稀溶液3.按反应的性质,容量分析可分为—法、—法、—法和—法。

答案：酸碱滴定氧化还原反应络合反应沉淀滴定4.络合滴定法就是利用一和一形成络合物的化学反应为基础的一种容量分析方法。

金属离子络合剂5.容量分析法是将一种已知—的标准溶液滴加到被测物质的溶液中,直到所加的标准溶液与被测物质按化学计量定量反应为止，然后根据标准溶液的—计算被测物质的含量。

答案：准确浓度浓度和用量6.标准溶液从滴定管滴入被测溶液中，二者达到化学反应式所表示的化学计量关系时的点，叫做在滴定的过程中，指示剂正好发生颜色变化的转变点，叫做答案：理论终点滴定终点7.滴定管在装入滴定液之前，应该用滴定液洗涤滴定管3次,其目的是为了以确保滴定液O答案：除去管内残存水分浓度不变8.重馅酸钾容量法测定土壤有机质含量时，称样量视样品中有机质的含量而定，若含量大于7%~15%,称样范围为g;若含量为2%~7%,称量范围为g;若含量小于2%,称样范围为—g o答案：0.05-10.2-030.4~0.59、判断题1.氧化还原反应平衡常数越小，反应越完全。

（）答案：错误正确答案为：氧化还原反应平衡常数越大，反应越完全。

2 .在络合滴定过程中，理论终点附近的pM值变化越大，滴定突越就越明显，也就越容易准确地指示终点。

（）答案：正确3 .滴定完毕后,将滴定管内剩余溶液倒回原瓶,再用自来水、蒸储水冲洗滴定管。

（答案：错误正确答案为：不能将剩余标液倒回原瓶。

4 .滴定终点与滴定反应的理论终点不一定完全相符。

（）答案：正确5 .碱式滴定管用来装碱性及氧化性溶液，如高镒酸钾、狮口硝酸银溶液等。

（）答案：错误正确答案为：碱式滴定管只能装碱性及无氧化性溶液。

高镒酸钾、碘和硝酸银溶液是氧化性溶液，能与滴定管的橡皮发生反应，所以不能装在碱式滴定管中。

氧化稀土测定法(EDTA容量法)

氧化稀土测定法（EDTA容量法）1、范围
适用于分子筛小球、9%低铝微球、9%和15%高铝微球裂化催化剂、稀土Y型分子筛氧化稀土的测定。

2、方法概要
RE3+在一定PH值范围与EDTA形成络合物，为防止铝和铁的干扰，加入磺基水杨酸和抗坏血酸掩蔽，同时抗坏血酸还将四价铈还原为三价铈。

以偶氮砷I为指示剂直接滴定，终点由紫色变为橘红色。

3、仪器与试剂
移液管：10ml
锥形瓶：250ml
微量滴定管：5ml
EDTA标准溶液：0.01000mol/L、0.05000mol/L
磺基水杨酸：0.2mol/L
抗坏血酸：分析纯
六次甲基四胺：10%水溶液。

氨水：1：1水溶液
4、测定步骤
分取主液10ml于250ml锥形瓶中，加入15ml磺基水杨酸，以1：1氨水调节PH值为5～6（即紫色变为浅黄色）加入0.1g左右的抗坏血酸,摇匀。

加入六次甲基四胺10ml，偶氮砷I指示剂三滴，用0.01000mol/L(或0.01000mol/L)EDTA溶液滴定至刚橘红色即为终点。

5、计算
式中：
C——EDTA标准溶液的浓度，0.01000mol/L、0.05000mol/L V——滴定消耗EDTA标准溶液体积，mL
F——分取主液倍数。

m——试样质量，g。

166——氧化稀土与EDTA络合的量的摩尔质量，g/mol
6、精密度
平行测定的两个结果差数
7、报告
平行测定两个结果的算术平均值取两位有效数字报出。

有机化工产品酸度、碱度的测定方法—容量法(二)

有机化工产品酸度、碱度的测定方法—容量法（二）3.2.1办法提要样品经过适当处理后，在规定的操作条件下，加入指示剂或用电位滴定计、酸度计指示尽头，用碱标准滴定溶液或酸标准滴定溶液滴定，计算出样品的酸度或碱度。

3.2.2 试剂和溶液 3.2.2.1 标准滴定溶液，介质。

3.2.2.2 标准滴定溶液。

对于不同的有机化工产品，按照滴定要求，也可选用其他酸或碱标准滴定溶液。

3.2.3 仪器 3.2.3.1 半微量滴定管，分刻度0.10mL，或微量滴定管，分刻度0.02mL。

3.2.3.2 电位滴定计或酸度计，并配有相应电极. 3.2.4 分析步骤在锥形瓶中加入规定体积的某种有机介质及指示剂，用碱标准滴定溶液或酸标准滴定溶液滴定至尽头，不计消耗标准滴定溶液的体积。

将已中和好的有机介质转移至分液漏斗中并加入规定量的试样，充分振摇，静置分层后，分出萃取的有机介质层，加入适量的指示剂或插入电极，在规定的操作条件下，用碱标准滴定溶液或酸标准滴定溶液滴定至尽头。

记录所消耗标准滴定溶液的体积。

3.3 某些液体样品的酸度、碱度测定——挺直滴定在锥形瓶中加入规定量的试样和指示剂，用碱标准滴定溶液或酸标准滴定溶液滴定至尽头。

记录所消耗标准滴定溶液的体积。

3.4 滴定样品时所用指示剂应与标定标准滴定溶液时所用指示剂全都。

3.5 按照有机化工产品性质的不同，本标准规定，在滴定到尽头时，指示剂尽头色彩应保持15s或30s不褪色。

4 分析结果的计算样品的酸度xa(以A计)或碱度xb(以B计)以质量百分数计，按下式计算：式中：A—代表某种酸性物质； B——代表某种碱性物质； C—滴定时所用碱标准滴定溶液或酸标准滴定溶液的浓度，mol/L；V—滴定时消耗碱标准滴定溶液或酸标准滴定溶液的体积，L； M—与1.00L碱或酸标准滴定溶液[c(OH-)=1.000mol/L或c(H+)=1.000mol/L]相当的以克表示的A物质或B物质的质量，g； m——试样的质量，g；当取样量以体积计时，m=ptVt，其中： Vt—实验温度下样品的体积，mL；pt—实验温度下样品的密度：g/cm3。

碱度的测定(容量法)

碱度的测定（容量法）一. 概要水的碱度是指水中含有能接受H+的物质的量。

如OH-、CO32-、HCO3-等，都是水中常见的碱性物质，它们都能与酸进行反应，因此，可用适宜的指示剂以标准酸溶液对它们进行滴定。

碱度可以分为酚酞碱度和甲基橙碱度（即总碱度或全碱度）两种。

酚酞碱度的滴定终点PH约为8.3,甲基橙碱度的滴定终点PH约为4.2,若碱度很小时，甲基橙碱度宜以甲基红---亚甲兰作指示剂，终点PH约为5.0以酚酞作指示剂时，滴定反应如下：OH-+H+===H2O (PH=8.3时，全部完成)CO32-+H+===HCO-(PH=8.3时，全部完成)再以甲基橙作指示剂继续滴定时，反应如下：HCO-+H+=== H2O+CO2(全部完成)二.试剂1．1%（重/容）酚酞指示剂(以乙醇为溶剂)2．0.1%（重/容）甲基橙指示剂3．甲基红—亚甲兰指示剂：准确称取0.1000g甲基红和0.0680g亚甲基兰，在研钵中研摩均匀后，溶于80ml95%乙醇中4．无水碳酸钠5．0.1N、0.05N、0.01N硫酸标准溶液：1).配置：量取3ml浓硫酸(ρ=1.84),缓缓注入1000ml蒸馏水中，冷却，摇匀2).标定:a.0.1N硫酸标准溶液的配制与标定：以碳酸钠作基准：称取0.2g于270---300℃灼烧恒重的基准无水碳酸钠(精确到0.0002g)，溶于50ml蒸馏水中，加2滴甲基红—亚甲基兰指示剂，用待标定的0.1N硫酸标准溶液滴定至溶液由绿色变为紫色（PH约为5），煮沸2—3min，冷却后继续滴定至紫色。

同时作空白试验，硫酸标准溶液的当量浓度N按下式计算:N=G/[(V1- V2)×0.05299]式中G---无水碳酸钠的质量，g;V1---滴定碳酸钠消耗硫酸溶液的体积，ml;V2---空白试验消耗硫酸溶液的体积，ml;0.05299---每毫克当量碳酸钠的质量，g;b.0.05N、0.01N硫酸标准溶液的配制与标定：用0.1000N硫酸标准溶液准确的稀释至2倍或10倍制得三.测定方法1．大碱度水样(如锅炉水、冷却水、生水等)的测定方法1)取100ml透明水样注入250ml锥形瓶中2)加入2—3滴1%酚酞指示剂。

容量法测定药物含量计算公式(精)

【容量法测定药物含量计算公式】1、滴定度（T）：是指每1ml规定浓度的滴定液所相当的被测药物的质量（mg）。

T=C B x a/b x M A [式中：a与b分别为被测药物与滴定剂的反应摩尔数，M A为被测药物的摩尔质量（分子量），C B为滴定剂的规定摩尔浓度（mol/L）。

]2、计算公式： V x T x F（1）直接滴定法：含量（%）= ————— X100%W（2）剩余滴定（返滴定）法：（V0- V）x T x F含量（%）= ———————— X 100%W式中：F为滴定剂的浓度校正因子，为滴定剂实际浓度÷滴定剂规定浓度；V0和 V分别是空白与样品消耗的滴定剂体积；W为供试品取样量。

3、非水酸碱滴定法中，非水溶剂的体积膨胀系数较大，滴定与标定时温度不一致情况下，需根据温差大小，采取相应措施。

如冰醋酸为溶剂时，滴定与标定时温差在10℃以上时应重新标定；在10℃以内时，按公式校正。

此外，当室温低于15.6℃时，冰醋酸会凝结，故滴定反应宜控制在20℃以内。

N标N = —————————1 + 0.0011（t测-t标）【HPLC系统适用性计算公式】理论塔板数（n）应符合规定n = 16（tR/ W）2或 n = 5.54（tR/ W ）2分离度（R）一般≥1.52（tR2-tR1） 2（tR2-tR1）R= ——————或R=—————————W1 + W2 1.70（W1 +W2）重复性：峰面积的RSD应≦2.0%取对照液，连续进样5针，测定峰面积的RSD拖尾因子（T）应在0.95-1.05W0.05hT = ———2d1【误差与偏差计算】1、绝对误差：δ= x -μ相对误差：RE% = δ/μ X100%2、偏差：d= X i - X 平均偏差：d=3、标准差：S(SD= 相对标准差：RSD= S/X x100%【药物制剂含量计算方法】方法不同方法的计算公式制剂的含量计算容量法直接滴定法：V x T x FC样（%）=————— X100%W相当于标示量（%）=平均单剂质量C样X ———— X 100%标示量剩余滴定（返滴定）法：（V0- V）x T x FC样（%）=———————— X100% W 每单元制剂中的含有量= C样X 平均单剂质量光谱法A样对照品比较法：C样=——— X C对A对A吸收系数法：C样（%）=—————E x L标准曲线法求得C样C样（%）=C样 X 稀释倍数——————— X100%取样量（W）相当于标示量（%）=平均单剂量C样 X —————X100%标示量每单元制剂中的含有量=C样 X 平均单剂质量色谙法A样外标法：C样=——— X C对A对As/Cs内标法：f =————Ar/CrA样C样 = f x —————A内/C内【杂质的限量计算】杂质最大允许量杂质限量（%）= ———————— X 100%供试品量标准溶液浓度（C）X 标准溶液体积（V）= ——————————————————— X 100%供试品量（S）【回收率计算】测得量测得总量-本底量回收率 = ———— X 100% = ——————— X 100% 加入量加入量。

水泥氯离子的测定-硫氰酸铵容量法-继续教育

水泥氯离子的测定-硫氰酸铵容量法（每日一练）1、水泥氯离子的测定可采用的现行标准为《水泥化学分析方法》（GB/T 176-2017）。

(A)•A、正确B、错误答题结果：正确答案：A2、根据《水泥取样方法》GB/T 12573-2008 要求取样，送往试验室的样品应是具有代表性的均匀样品。

(A)•A、正确B、错误答题结果：正确答案：A3、样品制备时，应采用四分法或者缩分器将试样缩分至约100g。

(A)•A、正确B、错误答题结果：正确答案：A4、样品制备时，须经150μm方孔筛筛析后，除去杂物，将筛余物经过研磨后，使其全部通过孔径为150μm方孔筛，充分混匀，装入干净、干燥的试样瓶中，密封，进一步混匀供测定用。

(A)•A、正确B、错误答题结果：正确答案：A5、如果试样制备过程中带入的金属铁可能影响相关的化学特性的测定，应用磁铁吸去筛余物中的金属铁。

(A)•A、正确B、错误答题结果：正确答案：A6、分析水泥和水泥熟料试验前，不需要烘干试样。

(B)•A、正确B、错误答题结果：正确答案：A7、所用水应不低于《分析实验室用水规格和试验方法》GB/T 6682-2008中规定的二级水的要求。

(A)•A、正确B、错误答题结果：正确答案：B8、配制好的0.05mol/L硝酸银标准溶液可以贮存于透明玻璃的广口瓶中。

(B)•A、正确B、错误答题结果：正确答案：B9、试样采用硝酸（1+2）进行充分分解，同时消除硫化物的干扰。

(A)•A、正确B、错误答题结果：正确答案：A10、加入已知量的硝酸银标准溶液使试样中氯离子以氯化银的形式沉淀。

(A)•A、正确B、错误答题结果：正确答案：A11、采用硫氰酸铵标准溶液滴定滤液中过量的硝酸银，从而反算出样品中氯离子的质量分数。

(A)•A、正确B、错误答题结果：正确答案：A12、称取约5g试样，并精确至0.0001g，置于400mL烧杯中，加入50mL去离子水，此时需要充分搅拌，使试样完全分解。

容量法试题及答案

容量法试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 容量法在化学分析中主要用于测定哪种离子？A. 氯离子B. 钙离子C. 镁离子D. 钾离子答案：C2. 在容量分析中，常用的滴定终点指示剂是：A. 酚酞B. 甲基橙C. 麝香草酚蓝D. 溴酚蓝答案：B3. 下列哪种溶液不适合用于容量分析？A. 稀硫酸B. 稀盐酸C. 稀硝酸D. 稀醋酸答案：D4. 容量分析中，滴定管需要进行的准备工作是：A. 清洗B. 校准C. 预热D. 以上都是答案：D5. 在容量分析中，滴定管的刻度从上到下是：A. 由小到大B. 由大到小C. 无规律D. 等间距答案：B二、填空题（每空1分，共10分）1. 容量法测定离子时，通常需要将溶液调整到一定的_____，以保证反应的完全和准确。

答案：pH值2. 在容量分析中，滴定管的“0”刻度通常位于管的_____。

答案：上方3. 容量分析中，滴定终点的判断依据是指示剂颜色的_____。

答案：突变4. 容量法中，滴定管的校准是为了消除_____误差。

答案：体积5. 容量分析中，如果滴定过程中发现滴定管有气泡，应该_____。

答案：排出三、简答题（每题5分，共10分）1. 简述容量法测定离子浓度的基本原理。

答案：容量法测定离子浓度的基本原理是利用已知浓度的标准溶液（滴定液）与待测溶液中的离子发生化学反应，通过滴定至反应完全时的体积来计算待测溶液中离子的浓度。

2. 在进行容量分析时，为什么需要进行滴定管的校准？答案：进行滴定管的校准是为了确保滴定体积的准确性，因为滴定管的刻度可能存在误差，或者使用过程中可能发生变形，校准可以消除这些误差，确保实验结果的可靠性。

四、计算题（每题10分，共20分）1. 已知某溶液中Cl-的浓度为0.01 mol/L，用0.02 mol/L的AgNO3溶液进行滴定，若滴定体积为50.0 mL，求Cl-的摩尔数。

答案：首先计算AgNO3溶液的摩尔数：0.02 mol/L × 0.050 L = 0.001 mol。

容量法(附答案)

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