中山大学药学综合考研真题
中山大学349药学综合考研真题试卷
2024中山大学349药学综合考研真题试卷2024中山大学349药学综合考研真题试卷一、选择题1、关于药物吸收，下列哪种说法是正确的？（） A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度 B. 不同药物在胃肠道的吸收速率一致 C. 所有的药物都能被胃肠道吸收 D. 药物经皮吸收的过程与透皮促渗技术无关答案：A. 口服药物经胃肠道吸收后，在血液中形成稳定的药物浓度2、下列哪个器官不属于药物分布的器官？（） A. 脑组织 B. 骨骼C. 胆汁D. 脂肪答案：C. 胆汁3、关于药物的代谢，下列哪种说法是正确的？（） A. 药物的代谢主要在肝脏进行 B. 所有的药物都能被代谢 C. 药物代谢后其药理作用一定减弱 D. 药物代谢的速率与患者年龄无关答案：A. 药物的代谢主要在肝脏进行4、关于药物的排泄，下列哪种说法是正确的？（） A. 肾脏是药物排泄的主要器官 B. 所有药物都能通过肾脏排泄 C. 药物的排泄过程与患者年龄无关 D. 药物的排泄速率与肾功能异常无关答案：A. 肾脏是药物排泄的主要器官二、简答题 5. 请简述影响药物分布的因素有哪些？答案：影响药物分布的因素有：药物自身的理化性质，血浆蛋白的结合率，局部器官的血流量以及局部组织的代谢活性。
6、请简述什么是药物耐受性？答案：药物耐受性是指长期反复使用某种药物后，机体对药物的反应性降低，需要增加剂量才能保持药效。
61、请简述什么是药物动力学？研究药物动力学有何意义？答案：药物动力学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程的学科。
研究药物动力学对于指导临床合理用药、预测药物疗效和确定给药方案具有重要意义。
611、请简述什么是药物的副作用？如何减轻副作用？答案：药物的副作用是指在使用药物治疗过程中产生的非治疗所需的、与治疗目的无关的不良反应。
减轻副作用的方法包括：使用适宜的剂量、选择适当的给药途径、减少用药次数、合并使用多种药物等。
2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库2024年重庆理工大学349药学综合考研精品资料之姚文兵《生物化学》考研核心题库一、选择题1、下列哪一种化合物是磷酸烯醇式丙酮酸在能量代谢过程中的重要中间产物？ A. 乙酰辅酶A B. 1，3-二磷酸甘油酸 C. 3-磷酸甘油醛 D. 丙酮酸 E. α-酮戊二酸正确答案是：B. 1，3-二磷酸甘油酸。
05年中山大学药学综合考研真题
中山大学二00五年攻读硕士学位研究生入学考试试题一、单选题（每题1.5分，共30分）1、巴比妥类药物的药效主要受以下哪种因素的影响A.电子密度分布B.体内的离解度C.水中的溶解度D.分子量E.立体因素2、属于3，5-吡唑烷二酮类抗炎药的是A.吲哚美辛B.甲芬那酸C.羟布宗D.布洛芬E.吡罗昔康3、下列哪条不能用来鉴定盐酸吗啡A.与甲醛硫酸反应显蓝紫色B.加中性三氯化铁试液显蓝色C.遇钼酸铵硫酸试液显紫色D.与甲基橙试液作用生成黄色沉淀E.溶于稀硫酸后与碘酸钾试液反应，析出棕色的碘4、阿托品是左旋莨菪碱的A.外消旋体B.对映体C.左旋体D.右旋体E.异构体5、临床上用于治疗多种哮喘疾病的药物是A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.沙丁胺醇D.异丙肾上腺素E.麻黄碱6、马来酸氯苯那敏属于下列哪类抗过敏药A.丙胺类B.乙二胺类C.氨基醚类D.三环类E.哌啶类7、西咪替丁属于下列哪类药物A.呋喃类B.咪唑类C.哌啶类D.嘧啶类E.噻唑类8、钙拮抗剂硝苯地平在临床上用于A.高血压B.心力衰竭C.心律失常D.阵发性心动过速E.预防和治疗冠心病、心绞痛9、含卤素和金属样品的前处理时哪种元素最容易A.与芳环直接相连B.与脂肪链相连C.与苄基相连D.与杂环相连E.以上都相同10、回收率是的常见表示方法A.准确度B.精密度C.线性与范围D.检测限E.定量限11、《中华人民共和国药典》（2000年版1部）收载的有药物A.化学药品B.抗生素C.中药材D.生物制品E.放射性药品12、《中华人民共和国药典》多采用法检查有机溶剂残留A.TLCB.GCC.HPLCD.HPECE.UV13、下列药物中与硝酸银不会发生银镜反应A.异烟肼B.VcC.可的松D.苯巴比妥E.以上均不反应14、甲硝唑溶液，乙醇的作用是A.助溶作用B.脱色作用C.抗氧作用D.增溶作用E.潜溶作用15、下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类A.肥皂B.磺酸化物C.季胺化物D.吐温类E.Span类16、下面关于增加注射剂稳定性的叙述错误的是A.醋酸氢化可的松注射剂中加入吐温作为润湿剂B.维生素C注射液中加入焦亚硫酸钠和EDTA两者都有抗氧化作用C.磺胺嘧啶钠注射液要通入二氧化碳气体，使药液稳定D.在注射液生产中常用的惰性气体为N2和CO217、下列关于固体分散体的叙述错误的是A.药物在固态溶液中是以分子状态分散的B.共沉淀物中的药物是以稳定晶型存在的C.药物在简单低共熔混合物中仅以较细微的晶体形式分散于载体中D.固体分散体可以促进药物溶出18、片剂生产中制粒的目的是A.减少细粉的飞扬B.避免片剂含量不均匀C.改善原辅料的可压性D.为了生产出的片剂硬度合格E.避免复方制剂中各成分间的配伍变化19、属于被动靶向给药系统的是A.DNA-柔红霉素结合物B.药物-抗体结合物C.氨苄青霉素毫微粒D.抗体-药物载体复合物E.磁性微球20、凡士林基质中加入羊毛脂是为了A.促进药物的透皮吸收B.增加基质的保湿性C.增加基质的吸水性D.防腐和抑菌E.增加药物的溶解度二、填空（每题1.5分，共30分）1、在19-去甲睾酮的17α位引入乙炔基得到，具有活性。
中山大学2004年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合与参考答案
中山大学二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合702一、单选题（每题一分，共20题）选择正确答案的代号写在答题纸上。
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，苯甲酸钠的作用A.增溶B.防腐C.抗氧化D.止痛E.助溶2.巴比妥类药物有水解性，是因为A.酯结构B.酰脲结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构3.某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应该据A.JPB.ChPC.Ph.EupD.BPP4.可用作片剂崩解剂的辅料是A.CMC—NaB.HPMCC.L—HPCD.MCCE.PVP5.Mophin Hydrochloride注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应A.水解B.氧化C.还原D.水解和氧化E.重排6.科研单位在研究安全、有效的药物时，必须按照____的规定开展工作，以确保实验的质量和实验数据的可靠A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP7.脂质体制备中加入胆固醇的目的是A.调节膜的流动性B.降低药物的毒性C.增加缓释性D.改变磷脂的相变温度E.增加脂质体的淋巴定向性8.下列药物中哪一个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.卡托普利D.麻黄碱E.特拉唑嗪9.下列关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.重金属的检查以____为代表。
A.铝B.汞C.银D.铜E.锡11.具有下列结构式的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯12.乳化剂失效可致乳剂A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂13.用于鉴定Cimetidine的化学方法是A.加铁离子作用生成蓝紫色沉淀B.加碘化铋钾溶液，产生橘红色沉淀C.加铜离子作用生成蓝灰色沉淀D.加硝酸银溶液，产生白色沉淀E.与重铬酸钾溶液和硫酸反应呈紫色14.在古蔡法检查砷盐时，常在导气管中加入一些醋酸铅棉花，目的是为了消除___的干扰。
中山大学349药学综合考研真题2019年
专业课资料研发中心《跨考考研专业课通关宝典·历年真题》中山大学349药学综合考研真题2019年一、单项选择题二、判断题三、名词解释四、简述题五、综合题中山大学2019年攻读硕士学位研究生入学考试试题——跨考教育科目代码：349科目名词：药学综合考试时间：2018年12月23日上午一、单项选择题(每题3分，共28题，共84分；请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号)1.能够与细胞DNA 发生烷基化反应的药物是()A.环磷酰胺B.氟尿嘧啶C.顺铂D.紫杉醇2.如果需要降低药物的LogP ，应该引入下列哪种取代基()A.苯基B.乙氧基C.酰胺基D.环己烷基3.酶的不可逆抑制剂主要通过哪种分子间作用力与酶产生相互作用()A.疏水作用B.共价键C.离子键D.氢键4.药物的I 相代谢中最重要的反应是()A.氧化B.还原考生须知全部答案一律写在答题纸上，答在试卷纸上是计分！答题要写清题号，不必抄题。
D.甲基化5.引入下列哪个基团能够最大增加药物的脂溶性()A.羟基B.环己基C.甲基D.酰胺基6.下面的药物分子中存在几个氢键的受体()A.6个B.5个C.4个D.3个7.四环素类药物在强酸性条件下易生成()A.氧化产物B.差向产物C.脱水产物D.脱水和差向产物8.盐酸氯丙嗪注射液中加有抗氧剂维生素C，维生素C在243nm有强吸收，本品用紫外分光光度法测定含量时应选用的波长是()E为635)A.203nm(11%cmE为915)B.254nm(11%cmE为115)C.306nm(11%cmD.以上波长均不可选用9.凡规定检查()的制剂，不再进行重(装)量差异的检查。
A.溶出度C.含量均匀度D.以上均不对10.用非水滴定法测定维生素1B的含量时，加入醋酸汞的作用是()A.增加酸性B.除去杂质干扰C.消除盐酸的影响D.消除微量水分影响11.静脉注射液应检查()A.重量差异B.含量均匀度C.溶出度D.不溶性微粒12.下面哪个药物可用重氮化-偶合反应鉴别()A.盐酸普鲁卡因B.阿司匹林C.维生素CD.维生素1B13.《中国药典》2015年版()收载淀粉的质量标准。
中山大学药学综合考研试题
中山大学药学综合考研试题
2013年中山大学666药学综合A 考研试题考研试题（（回忆版回忆版））一、选择题选择题（（20*3）
前7道药分，后面的是药理、药剂。
出的比较细。
二、填空题填空题（（20*3）
出的比较细。
后5道药化考的是代谢。
三、名词解释名词解释（（10*5）
1．中药饮片
2．生物电子等排
3．钝化酶
4．placebo
5．靶向制剂
6．奥美拉唑结构式
四、简答题简答题（（7*10）
1．化学鉴别法、光谱鉴别法、色谱鉴别法的优缺点。
2．吗啡为何可用于治疗心源性哮喘而不能用于支气管哮喘？
3．硝酸甘油和普萘洛尔联合用于治疗心绞痛。
4．匹罗卡品的构效关系的改造。
5．固体分散体的缓、控释原理。
6．缓释和控释制剂的异同点。
五、综合题综合题（（3*20）
ACEI 的作用机制，临床应用，卡托普利与受体的结合位点等。
治疗AD 症的药物分类，目前存在的问题，研究发展的方向等。
渗透泵片的处方分析和简要的制备过程。
《中山大学666药学综合A历年考研真题及答案解析》
目录Ⅰ历年考研真题试卷 (2)中山大学2018年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (2)中山大学2017年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (6)中山大学2016年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (13)中山大学2015年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (19)中山大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (25)中山大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (32)中山大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (39)中山大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (45)中山大学2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (51)中山大学2009年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (57)中山大学2008年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题 (63)Ⅱ历年考研真题试卷答案解析 (68)中山大学2018年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (68)中山大学2017年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (84)中山大学2016年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (102)中山大学2015年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (118)中山大学2014年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (136)中山大学2013年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (152)中山大学2012年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (168)中山大学2011年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (182)中山大学2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (197)中山大学2009年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (212)中山大学2008年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题答案解析 (226)Ⅰ历年考研真题试卷中山大学2018年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题科目名称：药学综合（A）考生须知：全部答案一律写在答题纸上，答在试题纸上的不计分！请用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答。
中山大学药学综合考研真题
中山大学药学综合考研真题一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( )2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主如果因为磺胺类药物在分子大小和电荷散布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ）A、对氨基苯甲酸B、叶酸C、二氢叶酸D、四氢叶酸3、青霉素不能够口服原因是( ）A、手性中心发生消旋失活B、β—内酰胺环易水解失活C、青霉素容易氧化D、青霉素不易吸收4、下列化合物在临床上不作为抗菌药利用的是（）5、硫酸一荧光反映为地西洋的特征辨别反映之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ）A、红色荧光B、澄色荧光C、黄绿色荧光D、浅蓝色荧光E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。
一般来讲，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，如此就可以使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( )A、1-2个pH单位，1-2个pH单位B、1-2个pH单位，3-4个pH单位C、3-4个pH单位，1-2个pH单位D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位E、2-3个pH单位，2-3个pH单位7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为:A、1:2B、2：1C、1:1D、1 :4E、4:18、下列药物中不可用三氯化铁显色辨别的是( )A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( )A规叮定拖尾因子B、测定保留时刻C测定色谱柱的理论板数D、测定分离度E、测定重复性10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的辨别反映(Vitaili反映)描述错误的是( )A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就可以用此方式来辨别B、此法可用于辨别阿托品C、此法可用于辨别莨菪碱D、与发烟硝酸共热，取得黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少量，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色E、Vitaili反映的最终显深紫色11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )A、维生素AB、维生素B1C、维生素C D维生素E E、维生素B212、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )A、维生素AB、黄体酮C、氯丙嗪D、氯贝丁酯E硝苯地平13、Kober反映是( )A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色14、为取得阿司匹林的含量测定方式，可查找USP中（）A、Front MatterB、General NoticesC、USP MonographsDGeneral Tests and Assay E、General Chapters1五、药物的含量规定按干燥品计算的是( )A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E、供试品经烘干后称定，然后再测定16、某药按一级动力学消除，是指( )A、其血浆半衰期恒定B、消除速度常数随血药浓度高低而变C、药物消除量恒定D、增加剂量可使有效血药浓度维持时刻按比例延长E、代谢及排泄药物的能力已饱和17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( )A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌D、减少青霉素酶对青霉素的破坏E抑制肝药酶18决定药物天天用药次数的主要原因是（）A、吸收快慢B、作用强弱C、体内消除速度D体内转化速度E、体内散布速度19、突触间隙NA消除的主要方式是( )A、被COMT破坏B被MAO破坏C、被神经末梢摄取D、被磷酸=酷酶破坏E、被酪氨酸经化酶破坏20、急性心肌梗死所致使的室性心律失常应首选( )A、奎尼丁B、胺碘酮C、普蔡洛尔D利多卡因E、维拉帕米二、填空题(每题3分，20题共60分:请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)一、具有这一结构特征的化合物属于__________类药物。
2018年广东中山大学药学综合A卷考研真题
2018年广东中山大学药学综合A卷考研真题一、单项选择题（每题3分，共30题，共90分；请选择正确答案的代码写在答题纸上，并标明题号）1.下面的药物分子中存在几个氢键受体（）A.6个；B.5个；C.4个；D.3个。
2.下列不属于药物靶点的是：（）A.受体；B.离子通道；C.酶；D.激素。
3.下列不属于—CH2—的电子等排体的是：（）A.—O—；B.—NH—；C.—COOH；D.—C＝O。
4.属于ACEI类抗高血压药物的是：（）A.卡托普利；B.氯沙坦；C.硝苯地平；D.洛伐他汀。
5.以下的药物中，哪一个具有抗孕激素活性：（）A.雷洛昔芬；B.氯米芬；C.米非司酮；D.他莫昔芬。
6.地平类药的作用靶点为：（）A.离子通道；B.酶；C.受体；D.核酸。
7.格列美腮是哪一类型糖尿病治疗药物：（）A.胰岛素；B.胰岛素分泌促进剂；C.胰岛素增敏剂；D.α-葡萄糖苷酶抑制剂。
8.紫杉醇是哪一种类型的抗肿瘤药（）A.干扰DNA合成；B.抗有丝分裂；C.干扰肿瘤信号传导；D.DNA烷化剂。
9.药典某药物含量测定项下描述为“取对照品约0.02g，精密称定……”，应选择的天平精度是（）。
A.百分之一天平；B.千分之一天平；C.万分之一天平；D.十万分之一天平。
10.高效液相色谱法测定药物含量，对于没有共扼系统的药物，下列不能采用的检测器是（）。
A.UV；B.ELSD；C.MS；D.RI。
11.对于十八烷基硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于（）A.1；B.5%；C.10%；D.20%。
12.检查砷盐的方法需用醋酸铅棉花，其作用是（）A.防止锑化氢气体生成；B.吸收砷化氢气体；C.消除药物中所含少量硫化物的干扰；D.形成铅砷齐。
13.下列片剂测试项目中，取样量为10片的是（）。
A.崩解时限检查；B.含量均匀度测定法；C.片重差异；D.溶出度测定法。
14.注射剂进行含量测定时，对于抗氧剂干扰的排除可采用加入掩蔽剂的方法，常用的掩蔽剂是（）。
2019中山大学349药学综合考研真题试卷
2019中山大学349药学综合考研真题试卷中山大学药学院是原中山大学和中山医科大学两校合并后于2002年6月成立的第一个新学院。
学院以中山大学生命科学学院药学系为基础，整合了中山大学生命科学学院、中山大学化学与化学工程学院以及中山大学中山医学院有关药学科学研究的资源，以中山大学的综合力量为依托组建而成。
药学院自成立以来，坚持以高标准、高起点要求自身。
著名中国科学院院士陈新滋教授担任药学院名誉院长，他对未来的定位提出了明确的目标：“用五到十年的时间，成为中国一流的药学院”。
为实现这一目标，学院一直致力于学科建设，积极引进各类教学和科研人才，加强各种硬件建设，不断完善各种规章制度，充分调动教职员工积极性，努力营造学院文化。
如今，药学院已逐步成为广东省和全国的药物（新药）研究、开发与评价中心及药学人才培养基地。
学院位于大学城，建筑面积2.3万平方米。
学院重视实验室科研条件建设，现已购置了10万元以上用于药学科学研究的大型贵重仪器150多台，如核磁共振仪、质谱仪、X-单晶衍射仪、荧光光谱仪、全自动细胞组学高内涵筛选和分析系统、激酶筛选系统、生物大分子相互作用分析仪、激光共聚焦显微镜、CO2超临界萃取仪、全自动生化仪、红外光谱仪、各种高效液相色谱仪、软胶囊机、流化床包衣机、挤出-滚圆造粒机等等。
购置仪器3000多件，总价值逾亿元。
《中山大学349药学综合考研真题试卷（2011-2017年）》2017年中山大学349药学综合考研真题试卷2016年中山大学349药学综合考研真题试卷2015年中山大学349药学综合考研真题试卷2014年中山大学349药学综合考研真题试卷2013年中山大学349药学综合考研真题试卷2012年中山大学349药学综合考研真题试卷2011年中山大学349药学综合考研真题试卷。
2004—2018年中山大学考研真题试题349药学综合研究生入学考试初试题
中山大学二〇〇四年攻读硕士学位研究生入学考试试题药学综合702一、单选题（每题一分，共20题）选择正确答案的代号写在答题纸上。
1.咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由1:50增至1:1.2，苯甲酸钠的作用A.增溶B.防腐C.抗氧化D.止痛E.助溶2.巴比妥类药物有水解性，是因为A.酯结构B.酰脲结构C.醚结构D.氨基甲酸酯结构E.酰肼结构3.某药厂生产的维生素C要外销到美国，其质量的控制应该据A.JPB.ChPC.Ph.EupD.BPP4.可用作片剂崩解剂的辅料是A.CMC—NaB.HPMCC.L—HPCD.MCCE.PVP5.Mophin Hydrochloride注射剂放置过久颜色变深，发生了以下哪种反应A.水解B.氧化C.还原D.水解和氧化E.重排6.科研单位在研究安全、有效的药物时，必须按照____的规定开展工作，以确保实验的质量和实验数据的可靠A.GMPB.GAPC.GCPD.GLPE.GSP7.脂质体制备中加入胆固醇的目的是A.调节膜的流动性B.降低药物的毒性C.增加缓释性D.改变磷脂的相变温度E.增加脂质体的淋巴定向性8.下列药物中哪一个属于肾上腺素能激动剂A.普萘洛尔B.酚妥拉明C.卡托普利D.麻黄碱E.特拉唑嗪9.下列关于浸出方法的叙述，哪条是错误的A.渗漉法适用于新鲜及无组织性药材的浸出B.浸渍法适用于粘性及易于膨胀的药材的浸出C.浸渍法不适于需制成较高浓度制剂的药材浸出D.渗漉法适用于有效成分含量低的药材浸出E.欲制制剂浓度高低是确定渗漉速度的依据之一10.重金属的检查以____为代表。
A.铝B.汞C.银D.铜E.锡11.具有下列结构式的药物是A.阿司匹林B.安乃近C.吲哚美辛D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯12.乳化剂失效可致乳剂A.分层B.转相C.酸败D.絮凝E.破裂7、简述靶向制剂的分类，并分别举例说明。
中山大学二00七年攻读硕士学位研究生入学考试试题1、单选或多选题（每题3分，20题，共60分）1、药理学是：A. 研究药物与机体相互作用规律B. 研究药物与机体相互作用原理C. 为临床合理用药提供基本理论D. 为防病和治病提供基本理论2、药物作用持续时间长短取决于：A. 吸收数量的多少B. 分布浓度的高低C. 生物转化和排泄速度D. 代谢速度的快慢3、影响药物分布的因素有：A. 体液的pH值B. 药物的理化性质C. 血浆蛋白结合率D. 组织的屏障作用4、药物作用的机制包括：A. 参与细胞代谢过程B. 改变细胞周围的理化性质C. 影响神经递质的释放D. 与相关受体的作用5、药物的相互作用包括：A. 拮抗B. 协同C. 个体差异D. 配伍禁忌6、渗透压高、刺激性强的药物，采用的给药途径为：A. 口服B. 肌肉注射C. 静脉注射D. 直肠给药7、咖啡因的药理作用有：A. 兴奋大脑皮质和脊髓B. 兴奋心脏，扩张冠脉血管C. 舒张支气管平滑肌D. 刺激胃酸分泌，利尿作用8、细胞内第二信使包括：A. cAMPB. φGMPC. 多肽激素D. 肌醇磷脂9、影响DNA合成的抗肿瘤药有：A. 阿糖胞苷B. 环磷酰胺C. 长春碱D. 氟尿嘧啶10、药物的不良反应：A. 与剂量无关B. 一般较轻C. 难以避免D. 可以纠正11、药物的效能是指药物：A. 内在活性B. 效应强度C. 阈值D. 量效关系12、利用药物间的协同作用是：A. 促进吸收和分布B. 增加转化C. 加快排泄D. 增强药效13、具有首关效应的给药途径是：A. 直肠B. 口服C. 静脉D. 肌肉14、抗肿瘤药常见的毒副作用有：A. 骨髓抑制B. 消化道反应C. 致畸D. 脱发15、遗传异常对药代动力学影响的表现为：A. 吸收B. 分布C. 转化D. 排泄16、药物与特异性受体结合后，可能激动或阻断受体，取决于其：A. 亲和力B. 脂/水分配系数C. 内在活性D. 作用强度17、药物的LD50值愈大，则其：A. 毒性愈小B. 毒性愈大C. 安全性愈小D. 安全性愈大18、与药物的变态反应有关的是：A. 过敏体质B. 性别年龄C. 给药途径D. 药物毒性19、药物滥用的个体可能出现：A. 耐受性B. 依赖性C. 停药综合征D. 耐药性20、对药动学有影响的因素是：A. 血液分布B. 肝脏代谢C. 肾脏排泄D. 生物利用度二、名词解释（每题6分，10题，共60分）1、新药：2、半衰期：3、药物耐受性：4、耐药性：5、细胞周期：6、烷化剂：7、干扰素：8、免疫抑制剂：9、钾通道开放剂：10、钙拮抗剂：三、简答题（每题10分，10题，共100分）1、新药研究包括哪几个过程？2、有哪些因素影响药物通过细胞膜？3、作用于受体的药物可分为哪几类？4、山莨菪碱有何作用特点及临床应用？5、简述解热镇痛抗炎药的作用机制。
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中山大学药学综合考研真题
一、单选题(每题3分，20题共60分;请选择正确答案的代号写在答题纸上，并标明题号) １、下述哪个结构的化合物不具有镇痛作用( )
2、磺胺类药物之所以具有抗菌作用，主要是因为磺胺类药物在分子大小和电荷分布上与二氢叶酸合成酶的底物产生竞争作用，该底物是( ）
A、对氨基苯甲酸
B、叶酸
C、二氢叶酸
D、四氢叶酸
3、青霉素不可以口服原因是( ）
A、手性中心发生消旋失活
B、β—内酰胺环易水解失活
C、青霉素容易氧化
D、青霉素不易吸收
4、下列化合物在临床上不作为抗菌药使用的是（）
5、硫酸一荧光反应为地西洋的特征鉴别反应之一，地西洋加硫酸溶解后，在紫外光下显( ）
A、红色荧光
B、澄色荧光
C、黄绿色荧光
D、浅蓝色荧光
E、黄色荧光６、溶剂提取时，水相pH的选择很重要，因为它决定药物的存在状态。
一般来说，碱性药物最佳pH值要高于pKa值，而酸性药物则要低于pKa 值，这样就能使90%的药物以非电离形式存在而更易被有机溶剂提取( )
A、1-2个pH单位，1-2个pH单位
B、1-2个pH单位，3-4个pH单位
C、3-4个pH单位，1-2个pH单位
D、3-4个pH单位，4、5-5个pH单位
E、2-3个pH单位，2-3个pH单位
7、银量法钡9定苯巴比妥钠含量时，若用自身指示法来判断终点，样品消耗标准溶液的摩尔比应为:
A、1:2
B、2：1
C、1:1
D、1 :4
E、4:1
8、下列药物中不可用三氯化铁显色鉴别的是( )
A水杨酸B、对乙酰氨基酚C阿莫西林D、阿司匹林E、维生素9、HPLC法的系统适应性实验不包括下列哪一项( )
A规叮定拖尾因子B、测定保留时间C测定色谱柱的理论板数
D、测定分离度
E、测定重复性
10、下列有关蓖若烷类药物托烷生物碱的鉴别反应(Vitaili反应)描述错误的是( )
A、只要托烷类生物碱水解后能生成莨菪酸，就能用此方法来鉴别
B、此法可用于鉴别阿托品
C、此法可用于鉴别莨菪碱
D、与发烟硝酸共热，得到黄色三硝基衍生物，放冷，加醇制氢氧化钾少许，生成具有共扼结构的阳离子而显鲜红色
E、Vitaili反应的最终显深紫色
11、下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是( )
A、维生素A
B、维生素B1
C、维生素C D维生素E E、维生素B2
12、具有环戊烷并多氢菲母核的药物是( )
A、维生素A
B、黄体酮
C、氯丙嗪
D、氯贝丁酯E硝苯地平
13、Kober反应是( )
A、雌性激素与硫酸-乙醇共热呈色
B、皮质激素与硫酸-乙醇共热呈色
C、雄性激素与硫酸-乙醇共热呈色
D维生素A与无水三氯化锑的无醇氯仿溶液呈色
E、异丙嗦于酸性条件下与把离子呈色
14、为获得阿司匹林的含量测定方法，可查找USP中（）
A、Front Matter
B、General Notices
C、USP Monographs
DGeneral Tests and Assay E、General Chapters
15、药物的含量规定按干燥品计算的是( )
A、供试品经烘干后测定
B、供试品经烘干后称定
C、按干燥失重(或水分)的限制折干计算
D、供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算
E、供试品经烘干后称定，然后再测定
16、某药按一级动力学消除，是指( )
A、其血浆半衰期恒定
B、消除速率常数随血药浓度高低而变
C、药物消除量恒定
D、增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E、代谢及排泄药物的能力已饱和
17、丙磺舒增加青霉素的药效是由于( )
A与青霉素竞争结合血浆蛋白，提高后者浓度B、减少青霉素代谢
C、竞争性抑制青霉素从肾小管分泌
D、减少青霉素酶对青霉素的破坏
E抑制肝药酶
18决定药物每天用药次数的主要原因是（）
A、吸收快慢
B、作用强弱
C、体内消除速度
D体内转化速度E、体内分布速度
19、突触间隙NA消除的主要方式是( )
A、被COMT破坏B被MAO破坏C、被神经末梢摄取
D、被磷酸=酷酶破坏
E、被酪氨酸经化酶破坏
20、急性心肌梗死所导致的室性心律失常应首选( )
A、奎尼丁
B、胺碘酮
C、普蔡洛尔D利多卡因E、维拉帕米
二、填空题(每题3分，20题共60分:请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)
1、具有这一结构特征的化合物属于__________类药物。
2、具有这一结构的化合物属于__________类药物。
3、具有结构特征的化合物属于__________类药物。
4、有有结构特征的化合物属于__________类药物。
5、具有结构特征的化合物属于__________类药物。
6、对氨基水杨酸钠合成常常以间氨基酚为原料，对氨基水杨酸不稳定，可以发生成__________、
7、盐酸普鲁卡因分子结构中酷键发生水解，生成对氨基苯甲酸，经过长期贮存或高温加热后，进一步脱梭，最后生成__________有色物质。
8、芳伯氨基可与芳醛在酸性溶液中缩合生成有色的__________、
9、根据误差具有的性质，误差可分为系统误差和__________、
10、中国药典2010年版规定片剂的重量差异检查，除有另外规定外，应该取供试品__________片进行检查。
11、中国药典2010年版规定“溶解”是指溶质1g(ML)能在溶剂10~不到__________中溶解。
12、中国药典2010年版规定最粗粉是指全部通过一号筛，但是有能通过三号筛不超过__________的粉末。
13、固体分散体是指药物—分散在适宜的载体材料中形成的一种__________态物质。
14、对于肺部给药而言粒子大小是影响药物是否深入肺囊泡的主要因素。
大于__________
的较__________粗的微粒大部分落在上呼吸道粘膜上，因而吸收慢;小于__________太细的微粒则进入肺泡囊后大部分由呼气排出。
通常吸入气雾剂的微粒大小在__________范围内最适宜。
15、__________ (SLN)是以生理相容的高熔点脂质为骨架材料制成的纳米球。
16、β受体激动可引起心脏__________,骨骼肌血管和冠状血管__________，支气管平滑肌__________血糖__________。
17、有机磷酸醋类中毒原理为__________、可选用__________和__________解救。
18、普蔡洛尔的临床应用有__________、__________、__________和__________、
19、癫痫强直阵挛性发作首选__________,失神性发作首选__________,复杂部分性发作首选__________、癫痫持续状态首选__________、
20、西米替丁为__________阻断剂，主要用于__________。
三、名词解释(每题5分，10题共50分
1、先导化合物
2、压力控制型OCDDS
3、自乳化系统
4、助溶
5聚合物胶束
6，昙点
7、脂质体
8、Drug's Safety Index
9、Pharmacodynamics
10、Chemotherapy
四、简述题(每题10分，7题共70分;请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号)
1、简述由寨酮改造为丙酸寨酮及甲皋酮，这两者改造的原理和目的。
2、以邻氯苯甲酸为原料合成克霉唑。
3、简述血样分析前去除蛋白质的方法。
4、简述缓控释制剂的优点和缺点。
5、对下列处方进行分析，指明剂型，并写出简要的制备过程和注意事项。
【处方】乙酰水杨酸300g
淀粉180g
淀粉浆(15-17%) 20g
滑石粉25g (5%)
酒石酸3、0g
6、简述抗糖尿病药物的药物种类。
7、简述影响药物作用的因素。
五、综合题(每题20分，3题共60分;请把答案按顺序写在答题纸上，并标明题号。
1、下图为某片剂药物的化学结构，回答以下问题:
(1)该药物属于哪一类药物?其主要药理活性是什么?
(2)试根据其结构，设计该药物的鉴别方法(不少于3种)及含量测定方法(不少于3种)，并简述理由。
2、试阐述Alzheimer's disease的发病机制、药物作用靶点及其药物研究现状。
3精神分裂症病人需要长期服用药物治疗，而氟奋乃静口服给药作用只能维持一天。
为减少病人给药次数，延长药物的作用时间，可通过结构改造或者剂型改造的方法来达到一次用药可维持一周甚至一个月的治疗效果。
请详细阐述:
(1)如何通过结构改造减少给药次数
(2)如何通过剂型改造达到长效治疗
文章摘自鸿儒中大考研网。