时基因的连锁和交换定律

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基因连锁和互换定律的实质意义

bt BT bt BT 0.44B T 0.44b t √ 0.44B T 0.44b t 0.06b T 0.06B t
F1
0.06b T
0.06B t
5、基因连锁和交换定律的意义
（2）医学实践中，预测某种遗传病在胎儿中发生的可能性。已知有一种显性遗传病叫指甲髌骨综合症，患者主要症状是指甲发育不全，髌骨缺少或发育不良，患病基因（N ）往往与 ABO 血型系统中的 IA 连锁，交换值为 18% ，患者后代中凡血型为 A 型
果蝇有 4 对染色体，已知的基因却有 500 对以上，说明每条染色体上必然有多个基因。 B和b是基因分离定律； BbRr是基因的自由组定律；XEY是伴性遗传；BbVv是连锁互换定律
1、基因自由组合定律
测交后代：1:1:1:1
A a B b
减数分裂
1/4AB:1/4Ab:1/4aB:1/4ab
自交后代：9:3:3:1
2、完全连锁（雌蚕和雄果蝇）
A a B AB ab b 测交后代：1:1
1
3、不完全连锁
3、不完全连锁
3、不完全连锁
测交后代中新性状个体数
交换值
（小于50%，2基因距离越远，交换值越大）
测交后代个体总数交换配子的数目全部配子的数目
交换值与配子比例的计算题 A B
（1）
a
（2） a
b
B
交换值为10%，求各个配子的比值： AB:ab:Ab:aB=45%:45%:5%:5% 。交换值为20%，求各个配子的比值：AB:ab:Ab:aB=10%:10%:40%:40% 。
A b （3） a B 产生aB配子比值为35%，求交换值是 30% 。
A b
AB:ab:Ab:aB=15%:15%:35%:35%

连锁与互换定律

类别
名称基因的分基因的自由基因的连锁互换规离规律组合规律律
一对相对性状两对相对性状
Y y R r 两对相对性状 B b
亲代相对性状的对数
F1基因在染色体上 D d 的位置区 F1形成配 2种：子的种类 D：d=1：1 和比例别测交后代比例显：隐
=1：1
V v
4种：
BV:bv:Bv:bV= YR:yr:Yr:yR BV:bv= 多：多：少：少 =1：1：1：1 1:1 双显：双隐：双显：显隐：隐显双隐 =1：1：1：1 =1：1 双显：双隐：显隐：隐显= 多 :多 :少 :少
2种 :
4种：
三大定律的联系
基因的自由组合规律和基因的连锁互换规律是建立在基因的分离规律的基础上的，生物形成配子时，在减数第一次分裂的过程中，同源染色体上的等位基因都要彼此分离。在分离之前，可能发生部分染色体的交叉互换。在同源染色体分离的基础上，非同源染色体上的非等位基因又进行自由组合，从而形成各种组合的配子。可见三大规律在配子形成过程中相互联系、同时进行、同时作用。
• 图2为果蝇X染色体的部分基因图，下列对此 X染色体的叙述错误的是 • A．若来自雄性，则经减数分裂不能产生重组型配子 • B．若来自雌性，则经减数分裂能产生重组型配子 • C．若发生交换，则发生在X和Y的非姐妹染色单体之间 • D．若发生交换，图所示四个基因中，f与w 基因间交换频率最高 • 【答案】C
b v
b v
黑身残翅
连锁：同一条染色体上的不同基因连在一起不相
分离的现象。
以上雄果蝇的遗传属于完全连锁。特点：后代只表现出亲本类型。完全连锁现象非常罕见，代表生物：雄果蝇、雌家蚕

基因的连锁互换定律

基因的连锁互换定律1. 引言基因连锁互换定律是遗传学中的一个重要原理，它描述了基因在染色体上的相对位置以及它们之间的遗传关系。

该定律的提出和发展对于理解基因的遗传方式以及基因的遗传变异具有重要意义。

本文将详细介绍基因连锁互换定律的背景、原理、实验方法以及应用领域。

2. 背景基因连锁互换定律最早由托马斯·亨特·摩尔根于1911年提出。

当时，他研究了果蝇的眼色突变，并发现某些突变基因总是以固定的方式出现，即它们似乎被”连锁”在一起，遗传方式与经典的孟德尔遗传规律不同。

这一发现引发了他对基因连锁互换的研究，并最终推导出了基因连锁互换定律。

3. 原理基因连锁互换定律基于遗传连锁现象，即位于同一染色体上的基因倾向于一起遗传。

这是因为染色体在有丝分裂过程中的交叉互换现象导致的。

交叉互换是指染色体上的两条同源染色单体（同一对同源染色体）发生物理上的交换，从而导致基因重组。

交叉互换的发生是在减数分裂过程中。

在减数分裂的第一次分裂中，同源染色单体之间发生交叉互换，将某些片段的基因从一个染色体转移到另一个染色体上。

这种交叉互换的结果是，原本连锁在一起的基因在染色体上被打破，重新组合成新的连锁方式。

基因连锁互换定律的原理可以用以下公式表示：距离 = 互换事件数 / 总体数 * 100%。

其中，距离表示两个基因之间的距离，互换事件数表示两个基因在交叉互换中发生重组的次数，总体数表示总的遗传体数。

4. 实验方法为了验证基因连锁互换定律，科学家们进行了一系列经典的果蝇实验。

这些实验通常包括交配、观察后代的表型以及计算连锁距离等步骤。

首先，选择具有不同表型的果蝇进行交配。

例如，选择一个拥有红眼睛和长翅膀的果蝇和一个拥有白眼睛和短翅膀的果蝇进行交配。

然后观察后代果蝇的表型，记录各种表型的果蝇数量。

接下来，根据后代果蝇的表型比例计算连锁距离。

连锁距离可以通过以下公式计算：连锁距离 = 重组类型数 / 总体数 * 100%。

基因连锁和交换定律及其实质

同时，具有连锁关系的基因有时又会随着同源染色体上_非__姐__妹__染__色___单__体__之__间___的__交__换__而产生新组合类型。
提出问题：①正交试验为何只出现了和亲本完
全相同的性状？
假
②反交试验结果为何不是1:1:1:1?
说
①控制体色的基因与控制翅型的基
因位于同一条染色体上，形成配子
F1
紫长PpLl
自交
F2
紫长紫圆红长红圆
灰身长翅
F1
BbVv
:
= 1 ：1
任务1： (1) 灰身与黑身谁为显性性状?长翅与残翅谁为显性性状？灰身长翅
（2）正反交的实验说明了什么问题？控制体色和翅型的这两对基因定位到常染色体上
两对相对性状的测交试验：实验一
灰身长翅
p
×
| BbVv
正交
F1
黑身残翅
问题：
bbvv
为什么没有出现预期的灰身残翅和黑身长翅呢？
灰身长翅
50%
黑身残翅
50%
两对相对性状的测交试验：实验二
问题：
灰身长翅
黑身残翅
p
（1）测交结果为什
×
么出现两多两少？
反交
|
BbVv
bbvv
（2）正反交实验结果为何不同？
F1
灰身长翅黑身残翅灰身残翅黑身长翅
42%
42%
8%
8%
任务2、作出假说
资料1：果蝇的染色体只有4对，已知的基因却在500对
双显:双隐:显隐:隐显=多:多:
=1:1:1:1
少:少
贝特森的困惑：
1906年，Bateson W在重复孟德尔的实验时，香豌豆的两对性状总是出现在一起遗传的现象，不符合孟德尔的基因自由组合定律。这使得这使他们感到非常困惑,甚至对孟德尔的遗传规律产生怀疑。

基因的连锁与交换定律

基因的连锁与交换定律《神奇的基因连锁与交换定律》嘿！同学们，你们知道吗？在生物的世界里，有一个超级神奇的东西，叫做基因的连锁与交换定律！这可真是太酷啦！咱们先来说说什么是基因的连锁。

就好像咱们玩的连连看游戏一样，有些基因呀，它们总是喜欢手牵手一起出现在染色体上，不离不弃的。

比如说，有个基因控制着花朵的颜色，另一个基因控制着花朵的形状，它们俩就像是好哥们儿，总是一起遗传给下一代。

这难道不神奇吗？那基因的交换又是什么呢？这就好比是两个好朋友，偶尔也会闹闹别扭，换个伙伴一起玩。

在染色体进行减数分裂的时候，一些基因会互相交换位置，产生新的组合。

哎呀，这就像是我们在班级里重新分组一样，有时候会有新的组合出现，带来新的惊喜！有一次，在生物课上，老师给我们讲了一个例子。

她说有一种小虫子，它身上的条纹颜色和它的爬行速度，本来是连锁在一起的基因。

可是呢，偶尔也会发生基因交换，结果就出现了一些颜色和速度不一样的小虫子。

这难道不是很奇妙吗？我当时就在想，那这些小虫子会不会因为基因交换变得更厉害或者更弱小呢？还有啊，我和我的小伙伴们讨论这个的时候，大家都特别兴奋。

小明瞪大眼睛说：“这是不是就像我们考试的时候，换了不同的座位，成绩就可能不一样啦？”小红也凑过来说：“对呀对呀，那基因交换是不是也能让生物变得更漂亮或者更聪明呢？”我们七嘴八舌地讨论着，每个人都充满了好奇和疑惑。

你们说，基因的连锁与交换定律是不是就像一个神秘的魔法？它悄悄地影响着生物的各种特征，决定着它们的样子和能力。

这是不是意味着，我们人类的一些特点，比如眼睛的颜色、头发的卷直，也有可能是因为基因的连锁与交换呢？我觉得呀，基因的连锁与交换定律真的是太有趣、太神奇啦！它让我们看到了生物世界的多样性和复杂性，也让我们更加好奇和想要去探索生命的奥秘。

难道你们不这么认为吗？。

基因的连锁和交换定律一节的教学

基因的连锁和交换定律一节的教学
在基因的连锁和交换定律一节中，我们探讨了基因在遗传过程中的运作机制，以及它们如何影响后代的特征。

以下是教学模拟人写出的相关内容：
1. 基因连锁和基因位点
基因连锁是指两个或两个以上的基因在染色体上的位置靠近，它们在遗传过程中往往会同时被遗传。

这种情况下，如果两个基因连锁在一起，则它们的转化率相对较低。

而如果基因位点分布较远，则它们的转化率就会相对较高。

基因连锁的产生是由于一对染色体无法发生基因重组，导致基因不能分离。

2. 基因重组和交换
基因重组是指在生殖细胞分裂过程中，染色体的一部分与另一染色体的相应部分发生交换。

这个过程称为染色体交换，或称两个染色体的串联转移。

这意味着一个个体的基因组可以随机组合形成新的组合，使不同的基因位点之间具有不同的连锁性。

3. 连锁和重组的应用
基因连锁和基因重组的研究已经成为现代遗传学的一个重要分支。

这些技术已广泛运用于诸如基因定位、基因测序、纯合子鉴定、基因组比较等领域。

此外，组合遗传学通过研究基因连锁和重组，可以帮助科学家更好地理解基因之间的相互作用，
以及如何控制它们以产生特定的性状。

这为农业、医学和工业等领域的创新研究提供了更广泛的应用前景。

第1节基因连锁和交换定律

=2×互换率
若1个性原细胞发生交换(单交换)，只产生
1/2重组型配子，另有1/2配子仍是亲本型的。
4.豌豆紫花(B)对红花(b)、长花粉粒(R)对圆花粉粒(r) 分别为显性，让紫长与红圆植株杂交，后代中紫长、红圆植物各占44%，紫圆和红长各占6%，则两对基因间的交换值为_1_2_%__，紫长植株形成配子时发生互换的性母细胞占性母细胞总数的_2_4_%___。
雌
×
果
P
蝇
灰身长翅
黑身残翅
的
(BBVV)
(bbvv)
连
F1
雌×
雄锁和
测交后代
灰身长翅
灰身长翅
(BbVv)
黑身残翅
黑身残翅
交
(bbvv)
换
遗
传
灰身残翅黑身长翅
(BbVv) 42% (bbvv)42% (Bbvv) 8% (bbVv) 8%
基因不完全连锁
基因交换原因
具有连锁关系的两个基因，其连锁关系是可以改变的。在减数分裂时，_同__源__染__色__体__间__的__非__姐_ _妹__单__体__之__间__可__能__发__生__交__换__，就会使位于交换区段的 _等__位__基__因__发__生__交__换_，这种因连锁基因交换而产生的变异是_基__因__重__组__，是形成生物新类型的原因之一。
8%
8%
42%
公式1：
交换值（%)
测交后代中的重组型个体数
=
测交后代个体总数
×100%
新组合的配子数
=
总配子数
×100%
交换值数值的大小与基因间距离成正比。用
两基因间的交换值表示它们之间距离的远近，而以 1％的交换值定为一个图距单位(m.u.或厘摩cM)，作为连锁基因的距离单位。

04基因连锁与交换定律

cv在中间
⑶统计各类型的百分数
测结交果表型
亲型本
校表正型
实数得 2125 2207 273 265 217 223 5 3 5318
比例
RF（ %） I
II
ec-ct
ec ct + ec + ct + + cv + cv + ec + cv + ct + ec cv + + + ct 81.5%
Aa(2n) 减数分裂
(1)AAAAaaaa 非交换型 (2)aaaaAAAA 子囊型交换型 (3)AAaaAAaa (4)aaAAaaAA (5)AAaaaaAA (6)aaAAAAaa 分离镜影
126 ＋＋－－ M1分离 132 9 11 －－＋＋＋－＋－－＋－＋ M2分离 10 ＋－－＋ 12 －＋＋－
Do these genes assort independent? Please diagram the genetic map.
Solution: (in brief) 1. Take sc & ec: Get a map:
2. Take ec & cv: Get a map:
Two alternative maps: or 3. Take sc & cv, together with what is analyzed above, get a final map:
③计算ec-ct的重组率 RF（ec-ct)=(273+265+217+223)/5318=18.4% RF（ec-ct)=单I频率+单II频率=10.1%+8.3%=18.4% 交换率(ec-ct)=RF(单I）+RF（单II）=10.2%+8.4%=18.6%

高一生物知识点：基因的连锁和交换定律

高一生物知识点：基因的连锁和交换定律高一生物为我们展示了一个丰富多彩的生物界，是一门十分有意思的学科。

高一生物的学习需要将所有知识点进行总结，方便大家集中记忆。

但是如何进行总结是摆在同学们面前的一个难题，下面小编为大家提供高一生物知识点：基因的连锁和交换定律?，供大家参考，希望对大家学习有帮助。

基因的连锁和交换定律名词：1、基因的连锁：位于同一条染色体上的不同基因在减数分裂过程形成配子时，常常连在一起不相分离，进入配子，这种现象，我们把它叫做基因的连锁。

2、基因的互换：位于同一条染色体上的不同基因，在减数分裂的四分体时期，由于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色体单体的交换而发生互换的现象，我们称之为基因的互换。

3、不完全连锁遗传：像这种雌果蝇的遗传，基因既有连锁，又有互换的现象。

4、完全连锁：雄果蝇的遗传只有连锁，没有互换。

语句：1、完全连锁的实例：用果蝇做杂交实验：纯种的灰身长翅与黑身残翅杂交，?F1代为灰身长翅，所以，灰身长翅为显性，黑身残翅为隐性，对?F1代中的雄性个体测交，测交后代的表现型是?1灰身长翅：1黑身残翅，与?F1代完全相同。

2、不完全连锁杂交实例：选择F1中的雌性BbVv测交：BbVv?X?bbvv→42%BbVv：42%bbvv：8%Bbvv：8%bbVv。

2、比较完全连锁与不完全连锁的异同。

(1)相同点：二组杂交的亲代与F1代情况相同。

(2)不同点：完全连锁的测交后代只有两种基因型，与亲本相同，数量比1:1。

不完全连锁的测交后代有四种基因型，其中亲本基因型(与其亲本相同的基因型)各占42%，重组基因型(与其亲本不同的基因型)各占8%。

3、(1)自由组合是分析分别位于二对同源染色体上的二对等位基因的遗传规律，A(a)与B(b)由于自由组合，产生四种数量相等的配子。

表达式为Aa Bb→1AB:1Ab:1aB:1ab。

(2)完全连锁是分析共同位于一对同源染色体上的二对等位基因的遗传规律，A(a)与B(b)由于完全连锁，所以，产生两种数量相等的配子。

基因的连锁互换定律

基因的连锁互换定律摘要：一、基因连锁互换定律的概念1.基因的连锁与互换定律的定义2.连锁与互换定律的实质二、基因连锁互换定律的发现与发展1.摩尔根及学生的实验2.连锁与互换定律的证明三、基因连锁互换定律的应用1.育种工作中的应用2.基因治疗中的连锁互换四、基因连锁互换定律与人类遗传病1.遗传病的分类2.基因连锁互换定律与遗传病的关系正文：基因的连锁互换定律是遗传学中的一个重要定律，它揭示了在进行减数分裂形成配子时，位于同一条染色体上的不同基因，常常连在一起进入配子；在减数分裂形成四分体时，位于同源染色体上的等位基因有时会随着非姐妹染色单体的交换而发生交换，因而产生了基因的重组。

基因的连锁互换定律的发现和发展离不开摩尔根及其学生的实验。

他们利用果蝇进行的杂交实验，揭示了位于同源染色体上不同座位的两对以上等位基因的遗传规律，即著名的连锁与互换规律。

基因的连锁互换定律在育种工作中有着广泛的应用。

例如，大麦抗秆锈病与抗散黑穗病的基因就是紧密连锁的，只要选择大麦抗秆锈病的植株，也就等于同时选择了抗散黑穗病的植株，达到一举两得、提高选择效率的目的。

在基因治疗中，基因的连锁互换定律也发挥着重要作用。

通过基因交换，可以让人所需要的基因重组在一起，从而培育出优良品种来。

例如，有两个大麦品种：一个是矮秆抗倒伏但不抗锈病的品种，另一个是高秆易倒伏但抗锈病的品种。

每一个品种中控制这两个性状的基因都位于同一条染色体上。

经过杂交，F2 会出现四种类型的后代，其中由于基因交换而出现的矮秆抗倒伏同时又抗锈病的类型就是符合需要的类型，经过进一步培育和大量繁殖就可以成为新的优良品种。

当然，基因的连锁互换定律与人类遗传病也息息相关。

遗传病可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。

13连锁与互换定律

的计算。
• 重组率（recombination frequency，RF):重组型配子（互换型配子）数占总配子数的比例。即测交子代中出现的重组类型的频率，又称为交换值。
重组合配子交换值（%）= 亲组合配子+重组合配子 ×100%
测交后代中重组型个体数
交换值（%）=
×100%
测交后代个体总数
摩尔根通过大量的果蝇杂交实验证明
摩尔根(T. H. Morgan, 1866-1945)
摩尔根设计两组实验现象
为什么杂合子果蝇的性别不同，测交的结果不一样？
摩尔根第一组实验的解释
摩尔根认为果蝇的灰身基因和长翅基因位于同一条染色体上，黑身基因和残翅基因位于同源染色体的另一条上，在形成配子时，同一条染色体
上的不同基因连在一起遗传，称为基因连锁。这两对基因在雄果蝇体内不能任意分开，也不能自由组合，称为基因完全连锁。
四分体
3、标识染色体的遗传
标识染色体：具有特殊记号的染色体。在实际中可以用来辨别某一特定染色体的变化情况。
三、重组率
• 重组率（recombination frequency，RF):重组型配子（互换型配子）数占总配子数的比例。即测交子代中出现的重组类型的频率，又称为互换值。重组合配子
• 重组率（RF)= 亲组合配子+重组合配子 • 实际上交换值不能等同于重组值，用重组值代表交换值
交换(crossover)：
在减数分裂过程中，同源染色体的非姊妹染色单体之间的对应片段的互换，从而引起相应基因间的互换与重组，又称为互换。
一、互换的特性
❖某一染色体上基因座位是线性顺序排列； ❖杂合子上某一基因座位的两个等位基因在同源染色体上占据相应的位置； ❖互换包括两条同源染色体中每一条的断裂和某些部位的互换； ❖互换在减数分裂前期Ⅰ同源染色体联会时出现； ❖具有连锁基因重新组合的染色体的形成是由于两个座位间的地方出现交换的结果； ❖两个座位出现交换的概率随着两者距离延长而增加。

连锁与互换定律PPT课件

A
b
答案：
a
B
12
学习总结
经常不断地学习,你就什么都知道。你知道得越多,你就越有力量 Study Constantly, And You Will Know Everything. The More
You Know, The More Powerful You Will Be
13
结束语
当你尽了自己的最大努力时，失败也是伟大的，所以不要放弃，坚持就是正确的。
b v
b b 黑身 v v 残翅 4
连锁：同一条染色体上的不同基因连在一起不相分离的现象。
以上雄果蝇的遗传属于完全连锁。特点：后代只表现出亲本类型。完全连锁现象非常罕见，代表生物：雄果蝇、雌家蚕
5
P
灰身长翅 × 黑身残翅
BBVV
bbvv
F1
灰身长翅 × 黑身残翅
BbVv
bbvv
雌
雄
测交后代
灰身长翅灰身残翅黑身长翅黑身残翅
42%
8%
8v
bbvv
推断：F1代灰身长翅雌果蝇产生了几种配子？比例是多少？
BV Bv bV bv
42% 8% 8% 42%
6
B Bb b
以上雌果蝇的遗传称为：不完全连锁。
V Vv v
交叉互换
BV和bv：亲本型配子 Bv和bV：重组型配子
BbVv
bbvv
雄
雌
测交后代
灰身长翅 BbVv
1
:
黑身残翅 bbvv
1
若按照自由组合定律遗传，测交后代的分离比将会是多少？
（1 : 1 : 1 : 1）
3
P
灰身 B B 长翅 V V

高一生物知识点：基因的连锁和交换定律

[键入文字]高一生物知识点：基因的连锁和交换定律高一生物为我们展示了一个丰富多彩的生物界，是一门十分有意思的学科。

高一生物的学习需要将所有知识点进行总结，方便大家集中记忆。

但是如何进行总结是摆在同学们面前的一个难题，下面小编为大家提供高一生物知识点：基因的连锁和交换定律，供大家参考，希望对大家学习有帮助。

3、不完全连锁遗传：像这种雌果蝇的遗传，基因既有连锁，又有互换的现象。

4、完全连锁：雄果蝇的遗传只有连锁，没有互换。

语句：1、完全连锁的实例：用果蝇做杂交实验：纯种的灰身长翅与黑身残翅杂交，F1 代为灰身长翅，所以，灰身长翅为显性，黑身残翅为隐性，对F1 代中的雄性个体测交，测交后代的表现型是1 灰身长翅：1 黑身残翅，与F1 代完全相同。

2、不完全连锁杂交实例：选择F1 中的雌性BbVv 测交：BbVv X bbvv→42%BbVv：42%bbvv：8%Bbvv：8%bbVv。

2、比较完全连锁与不完全连锁的异同。

(1)相同点：二组杂交的亲代与F1 代情况相同。

(2)不同点：完全连锁的测交后代只有两种基因型，与亲本相同，数量比1:1。

不完全连锁的测交后代有四种基因型，其中亲本基因型(与其亲本相同的基因型)各占42%，重组基因型(与其亲本不同的基因型)各占8%。

3、(1)自由组合是分析分别位于二对同源染色体上的二对等位基因的遗传规律，A(a)与B(b)由于自由组合，产生四种数量相等的配子。

表达式为AaBb→1AB:1Ab:1aB:1ab。

(2)完全连锁是分析共同位于一对同源染色体上的二对等位1。

基因的连锁和交换定律

必修本第36课时基因的连锁和交换定律知识精华完全连锁现象：F 1灰身长翅♂(BbVv)×黑身残翅♂(bbvv) →1灰身长翅(BbVv)：1黑身残翅(bbvv)原因： (只有亲本类型，没有重组类型) ♂)−−−→−减数分裂1：1 ， F 1雄果蝇产配子时，同一条染色体上的不同基因常连在一起不分离，所以只有亲本类型的配子没有重组类型的配子。

不完全连锁现象：F 1灰身长翅雌(BbVv)×黑身残翅雄(bbvv)↓灰长(BbVv)：黑残(bbvv)：灰残(Bbvv)：黑长(bbVv)42 ： 42 ： 8 ： 8(亲本类型特别多，重组类型特别少)原因：B V B V b v B v b V(♀) ：：F 1雌果蝇产配子时，部分初级卵母细胞的同一条染色体上不同基因因同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，即产生亲本类型的配子又产生了重组类型的配子。

理论意义：基因的不完全连锁即互换能引起基因重组，使生物产生变异实践意义：根据育种目标选择杂交亲本时，必须考虑性状间的连锁关系题例领悟例题：基因型为的精原细胞120个，其中若有30个在形成精子过程中发生互换，在正常发育下能产生亲本基因型和重组基因型的精子数目依次是( ) A 、480、480、60、60 B 、210、210、30、30C 、90、90、30、30D 、240、240、60、60解析：120个精原细胞最多产生480个精子，所以A 、D 选项错误。

由于交叉(互换)发生在同源染色体的两条非姊妹染色单体之间，一个基因型为 B v b vB v b vb v 42 42 8B D b dB D精原细胞由于发生了互换，产生的四个精子中(BD ，bd ，Bd ，Bd)，只有两个是重组基因型的精子(Bd ，Bd)。

30个精原细胞形成的120个精子中，重组基因型的精子(Bd ，bD)应各有30个。

而其余则是两亲本基因型的配子。

该精原细胞的重组率(或交换值)为：(30+30)/480 ×100%=12.5% 答案：B自我评价一、选择题1、在两对相对性状的遗传实验中，如果F 1的测交后代的表现型有两种且比为1：1，那么这个遗传的类型应属于 ( )A 、基因的分离定律B 、基因的自由组合定律C 、基因的完全连锁D 、基因的连锁和交换2、基因型为的个体，在形成配子过程中，有20%的初级精母细胞发生了互换。

基因的连锁与互换定律

传规律产生怀疑。美国的遗传学家摩尔根和他的同事用果蝇做实验材料，进
行了大量的遗传学研究，终于解开了人们心中的疑团，这不仅证实了孟德尔的遗传规律的正确性，并且丰富发展了关于两对(或两对以上)基因的遗传理论，提出了遗传学的第三定律——基因的连锁与互换定律。
一、基因的连锁与互换
P
雄
灰身长翅 × 黑身残翅
注意：本题要选择的是叙述错误的选项，故本题正确答案为D。
感谢聆听
bv
这样的雄果蝇，位于同一条染色体上的两个基因（B和V、 b和v）不分离，而是连在一起随着生殖细胞传递下去。
P
BB VV
×
bb vv
灰身长翅
黑身残翅
配子 F1测交配子
B
b
V
Bb 雄灰V身长v翅
×
v
b v
B
b
V
v
b v雌黑身残翅 b v
测交后代
Bb
bb
Vv
vv
灰身长翅50% 黑身残翅50%
P
雌果蝇的位于同一个染色体上的两个基因大都是连锁遗传的因此生成的两种配子特别多但也有小部分因为交叉互换而产生两种新的基因组合灰身长翅黑身长翅8灰身长翅428名称类别基因的分离规律基因的自由组合规律基因的连锁互换规亲代相对性状的对数基因在染色体上的位置形成配子的种类和比例测交后代比例一对相对性状两对相对性状两对相对性状yr
习题解析
本题主要考查基因重组的来源、减数分裂与基因的连锁与交换定律等相关知识。选项分析： A项和B项，该图所示染色体行为属于同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换，可导致染色单体上的基因重组，发生在减数第一次分裂前期，故A项和B项均叙述正确。 C项和D项，据图显示，B和v连锁，b和V连锁，雌果蝇在减数分裂形成卵细胞的过程中，发生图示染色体行为的细胞比例为20%，则产生的卵细胞的种类及其比例为Bv：bV： BV：bv＝（80%×½＋20%×¼）：（80%×½＋20%×¼）：（20%×¼）：（20%×¼）＝ 45%：45%：5%：5%，若后代中基因型为bbvv个体比例为0，则说明雄果蝇在减数分裂形成精子的过程中，没有产生基因型为bv的精子，进而推知雄果蝇在减数分裂过程中染色体没有发生该行为，产生的精子的种类及其比例为Bv：bV＝1:1，因此后代中表现型为B_V_的比例＝45%Bv×½bV＋45%bV×½Bv＋5%BV×1＋5%BV×1=50%，故D项叙述错误、C项叙述正确。

基因的连锁和交换定律

基因的连锁和交换定律
基因的连锁定律和交换定律是遗传学中重要的定律。

基因的连锁定律是指，当两种不同基因位于同一染色体上时，它们会一起遗传。

这意味着，如果一对基因位于同一染色体上，它们不会在细胞分裂过程中分离，而是一起遗传给下一代。

基因交换定律是指，当两种不同基因位于不同染色体上时，它们会在细胞分裂过程中进行交换。

这意味着，如果一对基因位于不同染色体上，它们会在细胞分裂过程中互相交换，从而使它们能够在下一代中分离遗传。

这两个定律是遗传学中重要的基础，它们有助于解释基因遗传的规律，并为研究遗传疾病和基因工程等领域奠定了基础。

基因的连锁定律是由英国遗传学家Thomas Hunt Morgan在20世纪初发现的。

他通过对果蝇（Drosophila melanogaster）的研究发现，当两种不同基因位于同一染色体上时，它们会一起遗传。

这种现象被称为基因连锁。

基因交换定律也是由Thomas Hunt Morgan发现的。

他发现，当两种不同基因位于不同染色体上时，它们会在细胞分裂过程中进行交换。

这种现象被称为基因
交换。

这两个定律是遗传学中重要的基础，它们有助于解释基因遗传的规律，并为研究遗传疾病和基因工程等领域奠定了基础。

连锁定律和交换定律解释了基因遗传的规律，这对基因工程和分子生物学的研究具有重要意义。

例如，在基因工程中，利用这两个定律可以更好地设计基因治疗策略。

在分子生物学中，这两个定律可以帮助研究者更好地理解基因组学和基因调控机制。