聚合氯化铝的检测方法
聚合氯化铝铁质量检测方法规范20150211
聚合氯化铝铁质量检测方法规范
20150211
该文档旨在规范聚合氯化铝铁质量检测方法，以确保产品质量符合相关标准。
以下是该方法规范的主要内容：
1. 引言
本部分介绍了该方法规范的目的和适用范围。
2. 定义
本部分对一些关键术语和定义进行了解释和澄清，以便读者能够明确理解该规范的内容。
3. 检测设备和试剂
本部分列出了进行聚合氯化铝铁质量检测所需的设备和试剂，并对其进行了简要描述。
同时，还包括了设备和试剂的管理要求。
4. 检测方法
本部分详细介绍了聚合氯化铝铁质量检测的具体步骤和方法。
包括样品的准备、试剂的配制、检测仪器的使用方法等。
5. 检测结果的处理与评定
本部分说明了如何处理聚合氯化铝铁质量检测所得的结果，并
给出了相应的评定标准。
6. 报告和记录要求
本部分规定了聚合氯化铝铁质量检测报告和记录的要求，包括
格式、内容、签名等。
7. 质量控制
本部分对聚合氯化铝铁质量检测中的质量控制要求进行了说明，以确保检测结果的准确性和可靠性。
8. 安全注意事项
本部分列出了聚合氯化铝铁质量检测过程中的一些安全注意事项，以保障操作人员和环境的安全。
9. 参考文献
本部分列出了在编写该规范时所参考的相关文献和标准。
以上是《聚合氯化铝铁质量检测方法规范20150211》的主要内容，希望能对聚合氯化铝铁质量检测工作提供一定的指导。
聚合氯化铝检测方法
聚合氯化铝检测方法聚合氯化铝（polyaluminum chloride，简称PAC）是一种常用的水处理药剂，广泛应用于污水处理、饮用水净化和工业废水处理等领域。
为了确保PAC的质量和控制其使用剂量，需要进行PAC的检测。
本文将介绍几种常用的PAC检测方法。
一、目前常用的PAC检测方法有：1.化学法2.物理法3.光谱法4.电化学法5.色谱法以下将对每种方法进行详细介绍：化学法是目前最常用的PAC检测方法之一、其原理是通过与PAC中的活性氯化铝基团反应产生化学反应，进而测定PAC的含量。
常用的化学法包括Mohr法、碘量法和铁量法等。
这些方法的优点是简单、快速、准确，但缺点是需要使用一些有害物质，如含铁液和重金属盐。
物理法是通过测定PAC的物理性质来检测其含量。
常用的物理法包括粘度法、密度法和电导率法等。
这些方法的优点是操作简便，无需使用有害物质，但缺点是测量结果受样品处理过程和环境因素的影响较大。
光谱法是一种利用光谱仪测量PAC溶液的吸光度来确定其含量的方法。
常用的光谱法有紫外-可见吸收光谱法和红外光谱法。
这些方法的优点是操作简便，无需样品处理，可以实时监测，但缺点是需要专业仪器，且结果受其他物质的干扰较大。
电化学法是通过测量PAC溶液中的电流或电位来确定其含量。
常用的电化学法有极谱法和电导法。
这些方法的优点是高灵敏度、准确度高，可以实时监测，但缺点是需要专业仪器，且结果受条件控制和其他物质影响较大。
色谱法是通过将PAC溶液进样进入色谱柱进行分离和检测来确定其含量。
常用的色谱法有高效液相色谱法和气相色谱法。
这些方法的优点是分离效果好，准确度高，可以检测多种成分，但缺点是需要专业仪器和较长的分析时间。
总结起来，PAC检测方法多种多样，不同的方法适用于不同的实际情况。
在实际应用中，可以根据需要选择合适的检测方法，以确保PAC的质量和控制其使用剂量。
聚合氯化铝中氧化铝含量
聚合氯化铝中氧化铝含量简介聚合氯化铝（Polyaluminium Chloride，PAC）是一种重要的水处理药剂，广泛应用于污水处理领域。
氧化铝是PAC的重要组成部分，对PAC的性能和应用效果有着重要影响。
本文将详细探讨聚合氯化铝中氧化铝含量的影响因素、检测方法以及对PAC性能的影响。
影响因素原料氧化铝含量PAC的主要原料之一是氧化铝，而不同品牌和批次的氧化铝含量可能存在差异。
因此，原料的氧化铝含量是决定PAC氧化铝含量的重要因素之一。
原料氧化铝含量的高低直接影响着PAC的性能和应用效果。
溶解温度和时间氧化铝在溶液中的溶解速度受溶解温度和时间的影响。
较高的溶解温度和较长的溶解时间可以帮助氧化铝更充分地溶解于溶液中，提高PAC中的氧化铝含量。
因此，在生产过程中控制好溶解温度和溶解时间是增加PAC中氧化铝含量的关键。
晶种添加剂晶种添加剂是指在PAC生产过程中加入的一种辅助剂，可以促进氧化铝颗粒的形成和沉淀。
适量添加晶种添加剂可以提高氧化铝的沉淀效率和生成质量，从而增加PAC中的氧化铝含量。
检测方法重量法重量法是一种常用的检测PAC中氧化铝含量的方法。
该方法通过测量PAC样品的质量、燃烧后残留物的质量和氧化铝样品的质量，计算出PAC中氧化铝的含量。
重量法操作简便、准确度较高，被广泛用于PAC质量控制和产品标准制定中。
火焰原子吸收光谱法火焰原子吸收光谱法是一种常用的金属元素分析方法，可用于检测PAC中氧化铝元素的含量。
该方法通过将PAC样品与酸溶解，然后使用特定火焰原子吸收光谱仪测量样品中氧化铝元素的吸收量，进而计算出氧化铝的含量。
PAC性能的影响净化效果聚合氯化铝作为一种水处理剂，其净化效果直接受制于氧化铝含量。
氧化铝含量适当时，可以有效混凝和沉淀水中的悬浮物、胶体物质和有机物，提高水质净化效果。
因此，控制PAC中氧化铝含量是保证水处理效果的关键之一。
药剂耗量PAC中氧化铝含量的增加可以降低药剂的使用量，提高经济性和环境可持续性。
聚合氯化铝中氧化铝及盐基度含量测定
2020年21期工艺创新科技创新与应用Technology Innovation and Application聚合氯化铝中氧化铝及盐基度含量测定陈美玲（深圳市深水光明水务有限公司，广东深圳518000）1氧化铝含量的测定1.1材料与试剂（1）材料本次试验所选用的材料有：聚乙烯杯、250mL 容量瓶、中速过滤纸、250mL 锥形瓶等。
（2）试剂本次试验所选用的试剂有：硝酸溶液、氨水溶液、0.05mo1/L 乙二胺四乙酸二钠（EDTA ）溶液、百里酚蓝溶液、二甲酚橙指示液、0.025mol/L 氯化锌标准滴定溶液、氧化铝标准溶液、乙酸-乙酸钠缓冲溶液、蒸馏水等。
（3）试液制备首先应先称取聚合氯化铝液体样品8g ，兑入蒸馏水，进行溶解，将溶解后的溶液移入250ml 容量瓶中，将溶液稀释至容量瓶刻度，搅拌均匀，如果溶液较为浑浊，需另外使用中速过滤纸进行过滤，过滤掉不溶物即为试液A ，放置留用。
1.2测定方法本次试验采用的是饮用水聚氯化铝国家检测标准GB15892-2009，用氯化锌标准滴定溶液法（仲裁法）测定过聚合氯化铝中氧化铝的含量。
1.3分析步骤先从所制备的试液A 中移取10mL 置于250mL 锥形瓶中，加入硝酸溶液10mL ，恒温煮沸1min ，冷却与室内温度一致，加入乙二胺四乙酸二钠溶液20.00mL ，在其中加入3~4滴百里酚蓝溶液，并用氨水溶液将溶液中和至黄色，恒温煮沸2min ，冷却与室内温度一致，加入乙酸-乙酸钠缓冲溶液10mL ，加入2滴二甲酚橙指示液，兑50mL 清水，然后滴入一定量的氯化锌标准滴定溶液，直至溶液变为微红色。
2盐基度含量的测定2.1材料与试剂（1）材料本次试验所选用的材料有：1000mL 容量瓶、塑料瓶、磨口瓶、磨口玻璃冷凝管、聚乙烯杯、中速过滤纸等。
（2）试剂本次试验所选用的试剂有：0.5mol/L 的盐酸标准溶液、0.5mol/L 氢氧化钠标准滴定溶液、滴酚酞指示液、500g/L 氟化钾溶液、蒸馏水等。
聚合氯化铝检测方法(DOC)
聚合氯化铝检测方法(DOC)本文介绍了聚合氯化铝的检验指标，包括氧化铝、盐基度、PH值、铅、铬、砷、镉、汞和水不溶物等。
在液体和固体两种形态下，优等品和一等品的检验标准略有不同。
检测方法采用聚合氯化铝国标，其中氧化铝含量的测定方法涉及加酸解聚、络合、滴定等步骤，并使用了多种试剂和材料。
聚合氯化铝的检验指标包括氧化铝、盐基度、PH值、铅、铬、砷、镉、汞和水不溶物等。
其中，液体和固体的检验标准略有不同，优等品和一等品的标准也有所区别。
检测方法采用聚合氯化铝国标，其中氧化铝含量的测定方法包括加酸解聚、络合、滴定等步骤。
具体来说，首先在试样中加酸使其解聚，然后加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。
接着用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠，再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，最后用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
在氧化铝含量的测定过程中，需要使用多种试剂和材料，包括硝酸、乙二胺四乙酸二钠、乙酸钠缓冲溶液、氟化钾、硝酸银和氯化锌等。
其中，硝酸银溶液用于检测氯离子的含量，氟化钾溶液则用于解析出络合铝离子。
To prepare the n。
500g of potassium fluoride is XXX 200mL of distilled water free of carbon xide。
XXX 1000mL。
2mL of XXX (4.3.2.3) is added and the XXX red color with either XXX (4.3.2.3) or XXX (4.3.2.1)。
After filtering out any insoluble material。
XXX。
For the analysis。
approximately 1.8g of liquid sample or 0.6g of solid sample is XXX 0.0002g。
聚合氯化铝检测方法国标
聚合氯化铝检测方法国标
聚合氯化铝是一种常用的净水剂，用于处理工业和自来水中的悬浮物和有机物。
为确保其质量和安全性，需要制定相应的检测方法国标。
聚合氯化铝的检测方法国标主要包括以下几个方面：
1. 总铝含量测定：聚合氯化铝主要由铝离子组成，因此测定总铝的含量可以反映聚合氯化铝的含量。
常用的测定方法有原子吸收光谱法、电感耦合等离子体质谱法等。
2. 铁含量测定：铁是聚合氯化铝的重要杂质之一，高铁含量会降低聚合氯化铝的净化效果。
常用的测定方法有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法等。
3. pH值测定：聚合氯化铝的pH值对其净化效果和稳定性有重要影响。
国标中通常要求在一定条件下测定聚合氯化铝溶液的pH值，常用的测定方法有玻璃电极法、指示剂法等。
4. 氯化铝含量测定：聚合氯化铝中的氯化铝含量也是一个重要指标，常用的测定方法有滴定法、离子色谱法等。
5. 残留铁含量测定：聚合氯化铝在水处理过程中会与水中的铁发生反应，形成沉淀物。
为了评估聚合氯化铝的净化效果，需要测定残留铁的含量。
常用的测定方法有原子吸收光谱法、原子荧光光谱法等。
以上是聚合氯化铝检测方法国标中的主要内容，制定相关国标有助于确保聚合氯化铝产品的质量和安全性。
此外，还应不断完善和更新检测方法，以适应不断发展的水处理技术和需求。
聚合氯化铝检测标准
聚合氯化铝检测标准聚合氯化铝是一种常用的水处理药剂，广泛应用于污水处理、饮用水净化和工业循环水处理等领域。
为了确保其质量和安全性，对聚合氯化铝的检测标准至关重要。
本文将介绍聚合氯化铝的检测标准，以及相关的检测方法和要求。
一、聚合氯化铝的检测标准。
1.外观检测，应为无色或微黄色透明液体，无机悬浮物和机械杂质。
2.含铝量检测，含铝量是评价聚合氯化铝质量的重要指标，通常采用滴定法、原子吸收光谱法等进行检测。
3.基本盐量检测，基本盐量是指未反应的氯化铝和氢氧化铝的量，其含量应符合相关标准要求。
4.铁含量检测，铁是聚合氯化铝中的一种杂质，其含量应符合国家标准规定。
5.水不溶物检测，水不溶物是指聚合氯化铝中不溶于水的杂质，应符合国家标准规定。
二、聚合氯化铝的检测方法。
1.外观检测，取适量样品置于透明玻璃瓶中，观察其外观是否符合标准要求。
2.含铝量检测，采用滴定法，将样品与标准溶液进行滴定，计算含铝量。
3.基本盐量检测，将样品溶解后，用盐酸滴定至中性，再用甲基橙指示剂进行滴定，计算基本盐量。
4.铁含量检测，采用分光光度法或原子吸收光谱法进行检测，计算铁的含量。
5.水不溶物检测，将样品溶解后，过滤，干燥后称重，计算水不溶物的含量。
三、聚合氯化铝的检测要求。
1.检测人员应具备相关的化学分析技能和操作经验，熟悉检测方法和仪器的操作规程。
2.检测设备应符合国家标准，保证检测结果的准确性和可靠性。
3.样品采集和保存应符合相关规定，避免外界污染和样品变质。
4.检测过程中应严格按照标准操作程序进行，避免操作失误和数据误差。
5.检测结果应及时记录和报告，对不合格样品应及时处理和通知相关部门。
结语。
聚合氯化铝的检测标准是保证其质量和安全的重要保障，只有严格按照标准要求进行检测，才能确保产品的质量和可靠性。
希望本文介绍的内容能够对聚合氯化铝的检测工作有所帮助，提高产品质量和安全性水平。
聚合氯化铝检测方法
聚合氯化铝检验指标检测方法:聚合氯化铝国标4.2 氧化铝(AI 2O 3)含量的测定 4.2.1 方法提要在试样中加酸使试样解聚。
加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。
用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。
再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
4.2.2 试剂和材料硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)：c(EDTA)约0.05mol/L 溶液。
乙酸钠缓冲溶液：称取272g 乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL ，摇匀。
氟化钾(GB/T 1271)：500g/L 溶液，贮于塑料瓶中。
硝酸银(GB/T 670)：1g/L 溶液；氯化锌：c(ZnCI 2)=0.0200mol/L 标准滴定溶液；称取1.3080g 高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g ，置于100mL 烧杯中。
加入6～7mL 盐配(GB/T 622)及少量水，加热溶解。
在水浴上蒸发到接近干涸。
然后加水溶解，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
二甲酚橙：5g/L 溶液。
4.2.3 分析步骤称取8.0～8.5g 液体试样或2.8～3.0g 固体试样，精确至0.0002g ，加水溶解，全部移入500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取20mL ，置于250mL 锥形瓶中，加2mL 硝酸溶液(，煮沸1min 。
冷却后加入20mL 乙二胺四乙酸二钠溶液(，再用乙酸钠缓冲溶液(，煮沸2min 。
冷却后加入10mL 乙酸钠缓冲溶液(，用氯化锌标准滴定溶液(加入10mL 氟化钾溶液(，加热至微沸。
冷却，此时溶液应呈黄色。
若溶液呈红色，则滴加硝酸(，溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。
记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积(V)。
4.2.4 分析结果的表述项目名称 液体 固体 备注 优等品 一等品 氧化铝(Al 2O 3),% ≥10 ≥30 ≥28 液体 固体 盐基度B ≥50 40-90 40-90 外观外观PH 值 3.5-5.0 1%液≥5 1%液≥5黄色乳状 黄色粉末铅(Pb) PPM ≤2 ≤5 ≤12 铬(Cr+6) ≤2 ≤4 ≤4 砷(As) 0 0 0 镉(Cd) 0 0 0 汞(Hg) 0 0 0 水不溶物, %≤0.2-0.5≤0.5≤1.0以质量百分数表示的氧化铝(AI2O3)含量(x1)按式(1)计算：x1=Vc×0.050 98/m×20/500 × 100=Vc×127.45/m(1)式中：V——第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL；C——氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m——试料的质量，g；0.050 98——与1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝的质量。
聚合氯化铝检测方法
聚合氯化铝检验指标备注项目名称液体优等品一等品氧化铝(AI2O3),%> 10> 30> 28液体固体盐基度B> 5040-9040-90外观外观PH值 3.5-5.01%液》51%液》5铅(Pb) PPM<2<5< 12铬(6+6)<2<4<4砷(As)000黄色乳状黄色粉末镉(Cd)000汞(Hg)000水不溶物,%< 0.20.5< 0.5< 1.0检测方法：聚合氯化铝国标4.2氧化铝(AI 203)含量的测定4.2.1 方法提要在试样中加酸使试样解聚。
加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。
用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。
再用氟化钾溶液解析岀络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
4.2.2试剂和材料4.2.2.1 硝酸(GB/T 626) : 1+12 溶液；422.2 乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401) : c(EDTA)约0.05mol/L 溶液。
422.3乙酸钠缓冲溶液：称取272g乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL，摇匀。
4.2.2.4 氟化钾(GB/T 1271) : 500g/L溶液，贮于塑料瓶中。
4.2.2.5 硝酸银(GB/T 670) : 1g/L 溶液；4.2.2.6 氯化锌：c(ZnCI 2)=0.0200mol/L 标准滴定溶液；称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中。
加入6〜7mL盐配(GB/T 622)及少量水，加热溶解。
在水浴上蒸发到接近干涸。
然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.2.2.7 二甲酚橙：5g/L溶液。
4.2.3分析步骤称取8.0〜8.5g液体试样或2.8〜3.0g固体试样，精确至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
聚合氯化铝的检测方法以及注意事项
固体：清水=1:5左右先混合溶解后， 再加水稀释至上-3%(M/V)溶液即 可。
液体可配成：原液：清水=58%(M/V)溶液即可。低于1%的溶液 易水解，会降低使用效果，浓度 太高，不易掌握，易造成浪费。
3：加药：按求得的最佳投加量投 加，并在运行中注意观察调整。 如果沉淀池中矾花少，余浊大， 水纹线不清，则投加量过小，如 见沉淀池矾花大且上翻，余浊高， 则加入过量，应适量调整。
如果沉淀池中矾花少余浊大水纹线不清则投加量过小如见沉淀池矾花大且上翻余浊高则加入过量应适量调整
聚合氯化铝的检测方法以及注 意事项
聚合氯化铝使用方法：
1：在正式采用本厂聚合氯化铝产 品之前，根据原水不同情况，应 先进行小型试验,以便确定最佳投 药量和使用条件。
2：为便于计算，小试溶液配置按 质量体积比(M/V)，一般以1-5%为 好。如配3%溶液：称PAC3g，盛入 洗净的200ml量筒中，加清水约 50ml，特溶解后再加水稀释至100 刻度，摇匀即可。
5：聚合氯化铝水溶液为酸性液 体，应避免与衣物接触。
1：聚合氯化铝使用注意事项：
2：储存于阴凉、干燥处、防日 晒雨淋，切勿受潮。
3：聚合氯化铝易吸湿潮解，但 吸湿潮后对使用效果无大影响。
4：聚合氯化铝本身无毒，但不 得与有毒、有害物质混运共储d7m 聚合氯化铝 聚丙烯酰胺
聚合氯化铝检测方法
聚合氯化铝检验指标检测方法:聚合氯化铝国标4.2 氧化铝(AI 2O 3)含量的测定 4.2.1 方法提要在试样中加酸使试样解聚。
加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。
用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。
再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
4.2.2 试剂和材料4.2.2.1 硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；4.2.2.2 乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)：c(EDTA)约0.05mol/L 溶液。
4.2.2.3 乙酸钠缓冲溶液：称取272g 乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL ，摇匀。
4.2.2.4 氟化钾(GB/T 1271)：500g/L 溶液，贮于塑料瓶中。
4.2.2.5 硝酸银(GB/T 670)：1g/L 溶液；4.2.2.6 氯化锌：c(ZnCI 2)=0.0200mol/L 标准滴定溶液；称取1.3080g 高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g ，置于100mL 烧杯中。
加入6～7mL 盐配(GB/T 622)及少量水，加热溶解。
在水浴上蒸发到接近干涸。
然后加水溶解，移入1000mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.2.2.7 二甲酚橙：5g/L 溶液。
4.2.3 分析步骤称取8.0～8.5g 液体试样或2.8～3.0g 固体试样，精确至0.0002g ，加水溶解，全部移入500mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取20mL ，置于250mL 锥形瓶中，加2mL 硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min 。
冷却后加入20mL 乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2)，再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调节pH 约为3(用精密pH 试纸检验)，煮沸2min 。
冷却后加入10mL 乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。
聚合氯化铝国标
聚合氯化铝国标引言聚合氯化铝（Polyaluminum Chloride，简称PAC）是一种重要的水处理药剂，广泛应用于水污水处理领域。
为了保证聚合氯化铝的质量和使用效果，各国纷纷制定了相应的国家标准。
本文将对聚合氯化铝国标进行全面、详细、完整的探讨，以便更好地了解和应用聚合氯化铝。
概述聚合氯化铝国标是对聚合氯化铝产品的质量要求和检测方法进行规范的标准文档。
不同国家和地区的聚合氯化铝国标各有差异，但其基本原理和要求是相似的。
以下是聚合氯化铝国标的一般要求：物理性质聚合氯化铝产品的物理性质是判断其质量的重要指标之一。
国际标准通常对聚合氯化铝产品的外观、颗粒度、溶解性、相对密度等进行了规定。
这些物理性质的指标可以帮助我们对聚合氯化铝进行初步的判断和评价。
化学成分聚合氯化铝的化学成分对其水处理效果和安全性有着重要影响。
国际标准一般规定了聚合氯化铝中主要成分以及其他可能存在的杂质的含量范围。
了解聚合氯化铝的化学成分可以帮助用户选择适合自己需求的产品。
性能指标聚合氯化铝的性能指标是评价其水处理效果的关键指标。
国际标准一般对聚合氯化铝的净水效果、絮凝速度、絮凝效力、余铝含量等进行了规定。
了解聚合氯化铝的性能指标可以帮助用户判断其是否适合自己的水处理工艺。
国际标准对聚合氯化铝的检测方法进行了详细的规定，以确保产品的质量和一致性。
这些检测方法包括物理性质的测试方法、化学成分的分析方法以及性能指标的评估方法。
了解检测方法可以帮助用户正确评价聚合氯化铝的质量。
国际标准各国制定了相应的聚合氯化铝国标，其中比较有代表性的有以下几个：美国标准美国标准对聚合氯化铝的质量要求和测试方法进行了详细的规定。
其标准文件为ASTM D 4004-02，其中包含了聚合氯化铝的物理性质、化学成分和性能指标的测试方法。
欧洲标准欧洲标准采用的标准文件为EN 883:2013，对聚合氯化铝的物理性质、化学成分和性能指标进行了规范。
欧洲标准还规定了聚合氯化铝产品的包装、贮存和运输要求。
聚氯化铝水不溶物检测方法
聚氯化铝水不溶物检测方法
聚氯化铝水不溶物的检测方法主要有以下两种：
方法一：观察溶解后的水溶液。
一般情况下，溶解后的水溶液较为浑浊时，表示聚氯化铝中的水不溶物较多；反之，溶解后的水溶液越清澈，则表示水不溶物含量越低。
需要注意的是，这种方法在固体状态下很难直接分辨聚合氯化铝中水不溶物的情况。
方法二：通过过滤、洗涤、烘干并计算出不溶物的含量。
具体步骤如下：将试样用酸性水溶解，经过滤、洗涤、烘干至恒量，最后计算出不溶物的含量。
以上两种方法都可以用于检测聚氯化铝中的水不溶物，可以根据实际情况选择合适的方法进行检测。
氯化铝msds
氯化铝安全技术说明书一：标识【危化品名称】：聚合氯化铝【中文名】：聚合氯化铝碱式氯化铝; 多氯化铝; 羟基氯化铝; 净水剂【英文名】：Polyaluminium Chloride【分子式】：Al2Cl(OH)5【相对分子量】：174.45【CAS号】：1327-41-9【危险性类别】：无二：主要组成与性状【主要成分】：纯品【外观与性状】：黄色片状，粒状或粉末状固体。
【主要用途】：聚合氯化铝是絮凝剂，主要用于净化饮用水，还用于给水的特殊水质处理、除铁、除镉、除氟、除放射性污染、除浮油等。
也用于工业废水处理，如印染废水等，在铸造、造纸、医药、制革等方面也有广泛应用。
三：健康危害【侵入途径】：【健康危害】：本品对皮肤、粘膜有刺激作用。
吸入高浓度可引起支气管炎，个别人可引起支气管哮喘。
误服量大时，可引起口腔糜烂、胃炎、胃出血和粘膜坏死。
慢性影响：长期接触可引起头痛、头晕、食欲减退、咳嗽、鼻塞、胸痛等症状。
四：急救措施【皮肤接触】：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。
就医【眼睛接触】：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。
就医。
【吸入】：迅速脱离现场至空气新鲜处。
保持呼吸道通畅。
如呼吸困难，给输氧。
如呼吸停止，立即进行人工呼吸。
就医【食入】：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。
就医。
五：燃爆特性与消防【闪点】：无意义【燃爆下限】：无意义【引燃温度】：无意义【爆炸上限】：无意义【危险特性】：【灭火方法】：消防人员必须穿全身耐酸碱消防服。
灭火剂：干燥砂土。
六：泄漏应急处理【泄漏应急处理】：隔离泄漏污染区，限制出入。
建议应急处理人员戴防尘面具（全面罩），穿防酸碱工作服。
不要直接接触泄漏物。
小量泄漏：避免扬尘，用洁净的铲子收集于密闭容器中。
大量泄漏：用塑料布、帆布覆盖。
在专家指导下清除。
七：储运注意事项【储运注意事项】：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。
远离火种、热源。
相对湿度保持在75％以下。
聚合氯化铝MSDS
【皮肤接触】：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医
【眼睛接触】：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。
【吸入】：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医
【食入】：用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。
【刺激性】：无资料
【亚急性和慢性毒性】：
【生殖毒性】：
【致癌性】：
【致突变性】：
十二：环境资料
【环境资料】：无
十三：废弃
【废弃】：根据国家和地方有关法规的要求处置。或与厂商或制造商联系，确定处置方法。
十四：运输信息
【危规号】：81045
【联合国编号】：UN编号1726
【包装分类】：O52
【包装标志】：
聚合氯化铝MSDS
一：标识
【危化品名称】：聚合氯化化铝;净水剂
【英文名】：Polyaluminium Chloride
【分子式】：Al2Cl(OH)5
【相对分子量】：174.45
【CAS号】：1327-41-9
【危险性类别】：无
二：主要组成与性状
【主要成分】：纯品
七：储运注意事项
【储运注意事项】：储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。相对湿度保持在75％以下。包装必须密封，切勿受潮。应与易（可）燃物、碱类、醇类等分开存放，切忌混储。不宜久存，以免变质。储区应备有合适的材料收容泄漏物。铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与易燃物或可燃物、碱类、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温
聚合氯化铝检测最新标准
聚合氯化铝检测最新标准聚合氯化铝（PAC）是一种常用的水处理药剂，广泛应用于供水、污水处理等领域。
作为一种重要的化学品，其质量标准对于保障水质安全至关重要。
因此，聚合氯化铝检测的最新标准备受到了广泛关注。
近年来，随着环境保护意识的增强和水质安全问题的日益凸显，聚合氯化铝检测的标准也在不断更新和完善。
目前，国内外对于聚合氯化铝检测的标准主要包括以下几个方面：一、外观和性状，通过观察样品的外观和性状，包括颜色、形态等指标，来初步判断样品的质量。
二、溶解性，检测样品在一定条件下的溶解性，以评估其在水处理过程中的溶解性能。
三、含铝量，测定样品中的铝含量，作为评价其纯度和有效成分的重要指标。
四、PH值，测定样品的PH值，以评估其在水处理过程中的酸碱性能。
五、重金属含量，检测样品中重金属元素的含量，以评估其对环境的影响。
六、微生物指标，检测样品中微生物的含量，以评估其在水处理过程中的抗菌性能。
七、环境标准，根据国家和地区的相关环境标准，对聚合氯化铝的使用和排放进行限制和监管。
以上标准是当前聚合氯化铝检测的主要内容，其中，含铝量作为评价其质量和有效成分的重要指标，一直备受关注。
因此，对于聚合氯化铝检测的最新标准，重点在于对含铝量的准确测定和评价。
在实际检测中，常用的方法包括原子吸收光谱法、电感耦合等离子体发射光谱法、离子色谱法等。
这些方法在测定聚合氯化铝中的铝含量时，具有灵敏度高、准确性好、重现性高等优点，能够满足对含铝量的精准检测要求。
总的来说，聚合氯化铝检测的最新标准，主要围绕着对其外观和性状、溶解性、含铝量、PH值、重金属含量、微生物指标等方面进行评价和监测。
这些标准的不断完善和更新，有助于提高聚合氯化铝产品的质量和安全性，保障水质安全，促进环境保护和可持续发展。
希望随着科技的不断进步，聚合氯化铝检测的标准能够更加完善，为人们提供更加安全、可靠的水处理药剂。
聚合氯化铝的铝离子含量
聚合氯化铝的铝离子含量
首先，聚合氯化铝（PAC）是一种广泛应用于净水工艺中的一种水处理剂。
作为一种高效的混凝剂，PAC可有效地去除水中的悬浮物、胶体与有机物，从而提高水质。
但是，PAC的铝离子含量也是我们需要考虑的问题。
那么，以下是关于PAC铝离子含量的几点介绍：
一、PAC含有铝离子
PAC是由多种高聚体形成的混合物，其中含有许多铝离子。
这些铝离子具有良好的混凝和絮凝能力，可以有效地将水中的有机物和悬浮物沉淀出来。
但是，如果使用不当，铝离子的含量可能会超标。
二、PAC铝离子含量的测量方法
通常情况下，我们可以通过分析PAC中的烧失量来确定其中的铝离子含量。
对于不同类型的PAC，其烧失量会有所不同，因此需要根据实际情况进行检测。
三、铝离子含量的控制方法
为了避免PAC中铝离子含量超标，我们可以通过以下几种方法进行控制：
1. 选择合适的PAC型号。
不同型号的PAC中铝离子含量不同，因此可
以根据需要选择合适的型号。
2. 控制投药量。
投入PAC的数量与水质负荷有关，应根据实际需要进
行控制。
3. 综合使用多种水处理剂。
可以将PAC与其他水处理剂进行综合应用，以提高混凝效果，并降低铝离子含量。
总之，PAC是一种高效的混凝剂，但是其中的铝离子含量也需要注意。
通过合适的选择与控制方法，可以有效地减少铝离子含量，保证水质
安全与可靠。
聚合氯化铝检测报告
聚合氯化铝检测报告聚合氯化铝是一种常见的无机高分子化合物，主要用于水处理、纺织、造纸和染料工业中作为净水剂和沉淀剂。
然而，聚合氯化铝在使用过程中可能会对环境和健康产生潜在的风险。
因此，及时准确地检测聚合氯化铝的含量对于保障环境和人类健康至关重要。
本次检测的目的是确定水样中聚合氯化铝的含量。
检测方法采用了标准的离子色谱法。
样品来自染料工业的废水处理厂，样品处理过程中首先使用酸性条件进行原位离解，然后使用离子色谱法对样品中聚合氯化铝进行分析。
结果显示，样品中聚合氯化铝的浓度为15.6 mg/L。
根据相关标准，这个浓度超过了环境保护部门规定的限值（通常为5 mg/L）。
因此，我们可以得出结论，该废水处理厂的处理效果存在问题，需要采取措施降低聚合氯化铝的含量，以避免对环境造成进一步的污染。
同时，我们还注意到该样品中存在一些其他杂质，包括铁、铜和锰等。
这些杂质的含量也均超过了环境保护部门规定的限值。
这说明该废水处理厂的工艺流程还存在进一步改进的空间，以提高废水的处理效果。
为了解决这个问题，我建议以下措施：1.完善废水处理工艺：通过优化废水处理工艺，使其能更好地去除聚合氯化铝和其他杂质。
可以考虑采用不同的沉淀剂或吸附剂来代替聚合氯化铝，以降低其对环境的不良影响。
2.加强监测和管控：建议废水处理厂加强对废水中重金属和有害物质的监测，定期检测废水中各种污染物的浓度，及时发现问题并采取相应措施加以防止和治理。
3.提高员工培训和意识：加强员工对水处理工艺的培训，提高他们的安全和环境保护意识，确保废水处理过程中的操作规范性和安全性。
4.推动循环经济：鼓励废水处理厂将废水处理后的水资源循环利用，并加强废水处理厂与纺织、造纸等工业的合作，推动循环经济的发展，减少对环境的负面影响。
综上所述，通过对样品的分析和检测，确定了聚合氯化铝在该废水处理厂的含量超标，并提出了相应的改进措施。
希望该废水处理厂能够引起足够的重视，并积极采取措施改善废水处理过程，确保环境和人类健康的安全。
聚合氯化铝检测
聚合氯化铝的检测一、水不溶物的测定：称取约3 g固体试样，精确至0.01 g。
置于1000ml烧杯中，加入500 ml水，充分搅拌，使样品最大限度溶解。
然后，在布氏漏斗中，用定量滤纸抽滤。
将滤纸连同滤渣于100~105℃干燥至质量恒定。
水不溶物=（W1-W2）/ W×100式中，W1——滤纸和滤渣的重量，gW2——滤纸的重量，gW——试样的重量，g二、Al2O3含量的测定：1、原理：在试样中加酸使试样解聚，加入过量的EDTA溶液，使其与铝及其它金属离子络合。
用氯化锌标准溶液滴定剩余的EDTA。
再用氟化钾溶液解析出络合的铝离子，用氯化锌标准溶液滴定解析出的EDTA。
2、试剂硝酸：1+12溶液EDTA（乙二胺四乙酸二钠）：约0.05mol/L乙酸钠缓冲溶液：称取272g乙酸钠溶于水，稀释至1000ml，摇匀氟化钾：500 g/L溶液，贮于塑料瓶中氯化锌：c(ZnCl2)=0.0200mol/L标准溶液；称取1.3080 g高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002 g，置于100 ml烧杯中。
加入6~7 ml浓盐酸及少量水，加热溶解。
在水浴上蒸发到接近干涸。
然后加水溶解，移入1000 ml容量瓶中用水稀释至刻度，摇匀。
二甲酚橙：5 g/L溶液3、分析步骤称取2.8~3.0 g固体试样（或8.0~8.5 g液体试样），精确至0.0002 g，加水溶解，全部移入500 ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取20 ml，置于250 ml锥形瓶中。
加入2 ml（1+12）硝酸溶液，煮沸1min。
冷却后加入20 mlEDTA溶液，再用乙酸钠缓冲溶液调节PH约为3（用PH酸度计测），煮沸2 min。
冷却后加入10 ml乙酸钠缓冲溶液和2~4滴二甲酚橙指示液，用氯化锌标准滴定溶液滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。
加入10 ml氟化钾溶液，加热至微沸。
冷却，此时溶液应呈黄色。
若溶液呈红色，则滴加（1+12）硝酸溶液至溶液呈黄色。
聚合氯化铝
聚合氯化铝聚合氯化铝是一种无机高分子混凝剂，由于氢氧根离子的架桥作用和多价阴离子的聚合作用而生产的分子量较大、电荷较高的无机高分子水处理药剂。
聚合氯化铝基本信息聚合氯化铝基本信息[中文名称]聚合氯化铝（简称聚铝）[英文名称] Polyaluminium Chloride，缩写为PAC[分子式] [AL2(OH)LnCL6-n]m[技术标准] 产品质量符合国家GB15892-2003标准[产品外观] 金黄色、土黄色、褐色、红色颗粒状/片状[产品形态]粉状固体液体聚合氯化铝作用聚（合）氯化铝其絮凝作用表现如下：a、水中胶体物质的强烈电中和作用。
b、水解产物对水中悬浮物的优良架桥吸附作用。
c、对溶解性物质的选择性吸附作用。
聚合氯化铝性能a、净化后的水质优于硫酸铝絮凝剂，净水成本与之相比低15－30％。
b、絮凝体形成快、沉降速度快，比硫酸铝等传统产品处理能力大。
c、消耗水中碱度低于各种无机絮凝剂，因而可不投或少投碱剂。
d、适应的源水PH5.0-9.0范围均可凝聚。
e、腐蚀性小，操作条件好。
f、溶解性优于硫酸铝。
g、处理水中盐分增加少，有利于离子交换处理和高纯制水。
h、对源水温度的适应性优于硫酸铝等无机絮凝剂。
聚合氯化铝技术参数：聚合氯化铝分类聚合氯化铝型态分类a、液体聚合氯化铝未干燥的形态，有不用稀释，装卸使用方便，价格相对便宜的优点，缺点是运输需要罐车，单位运输成本增加(每吨固体相当于2-3吨液体)b、固体聚合氯化铝干燥后的形态，有运输方便的优点，不需要罐车,缺点是使用时还需要稀释,增加工作强度.聚合氯化铝工艺分类a, 滚筒式聚（合）氯化铝铝含量一般,水不溶物高,多用于污水处理。
b, 板框式聚（合）氯化铝铝含量高，水不溶物低，用于污水处理和饮用处理。
c, 喷雾干燥聚（合）氯化铝铝含量高，水不溶物低，溶解速度快.用于饮用水及更高标准水处理。
聚（合）氯化铝的用途a、城市给排水净化：河流水、水库水、地下水。
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水处理剂聚合氯化铝 GB 15892-19951主题内容与适用范围本标准规定了水处理剂聚合氯化铝的技术要求、试验方法、检验规则、包装、标志、运输和贮存。
本标准适用于水处理剂聚合氯化铝。
该产品主要用于饮用水、工业用水和各种污水的处理。
示性式[AI2(OH2)nCI6-n]m2引用标准GB 191包装贮运图示标志GB/T 601化学试剂滴定分析( 容量分析)用标准溶液的制备GB/T 602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备GB/T 603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 6102化学试剂砷测定通用方法(二乙基二硫代氨基甲酸银法)GB/T 6678化工产品采样总则GB/T 6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T 9723化学试剂火焰原子吸收光谱法通则3技术要求3.1外观：液体产品是无色、淡灰色、淡黄色或棕褐色透明或半透时液体，无沉淀。
固体产品是白色、淡灰色、淡黄色或棕褐色晶粒或粉末。
3.2水处理剂聚合氯化铝应符合表1要求。
表1指标名称指标饮用水处理用非饮用水处理用液体固体液体固体优等品一等品优等品一等品一等品合格品一等品合格品相对密度(20C)≥ 1.21 1.19 - - 1.19 1.18 - -氧化铝(AI2O3)含量，％≥ 12.0 10.0 32.0 29.0 10.0 9.0 29.0 27.0盐基度，％ 60.0～85.0 50.0～85.0 60.0～85.0 50.0～85.0 50.0～85.0 45.0～85.0 50.0～85.0 45.0～85.0水不溶物含量，％≤ 0.2 0.5 0.5 1.5 0.5 1.0 1.5 3.0续表1指标名称指标饮用水处理用非饮用水处理用液体固体液体固体优等品一等品优等品一等品一等品合格品一等品合格品pH(1%水溶液) 3.5～5.0硫酸根(SO42-)含量，％≤ 3.5 9.8氨态氮(N)含量，％≤ 0.01 0.03 0.03 0.09砷(As)含量，％≤ 0.0005锰(Mn)含量，％≤ 0.0025 0.015 0.0075 0.045六价格 (Cr6+)含量，％≤ 0.0005 0.0015汞(Hg)含量，％≤ 0.00002铅(Pb)含量，％≤ 0.001 0.003镉(Cd)含量，％≤ 0.0002 0.00064试验方法试验方法中，除特殊规定外，只应使用分析纯试剂和符合GB/T 6682中规定的三级水。
试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他规定时，均按照GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603之规定制备。
4.1相对密度的测定(密度计法)4.1.1方法提要由密度计在被测液体中达到平衡关态时所浸没的深度，读出该液体的相对密度。
4.1.2仪器、设备4.1.2.1密度计：分度值为0.001；4.1.2.2恒温水浴：可控温度20±1oC；4.1.2.3温度计：分度值为1oC；4.1.2.4量筒：250或500mL。
4.1.3分析步骤将液体聚合氯化铝试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡。
将量筒量于20±1oC的恒温水浴中。
待温度恒定后，将密度计缓缓地放入试样中。
待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度(标有读弯月面上缘刻度的密度计除外)，即为20oC时试样的相对密度。
4.2氧化铝(AI2O3)含量的测定4.2.1方法提要在试样中加酸使试样解聚。
加入过量的乙二胺四乙配二钠溶液，使其与铝及其他金属离络合。
用氯化锌标准滴定溶液滴定剩余的乙二胺四乙酸二钠。
再用氟化钾溶液解析出络合铝离子，用氯化锌标准滴定溶液滴定解析出的乙二胺四乙酸二钠。
4.2.2试剂和材料4.2.2.1硝酸(GB/T 626)：1+12溶液；4.2.2.2乙二胺四乙酸二钠(GB/T 1401)：c(EDTA)约0.05mol/L溶液。
4.2.2.3乙酸钠缓冲溶液：称取272g乙酸钠(GB/T 693)溶于水，稀释至1000mL，摇匀。
4.2.2.4氟化钾(GB/T 1271)：500g/L溶液，贮于塑料瓶中。
4.2.2.5硝酸银(GB/T 670)：1g/L溶液；4.2.2.6氯化锌：c(ZnCI2)=0.0200mol/L标准滴定溶液；称取1.3080g高纯锌(纯度99.99%以上)，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中。
加入6～7mL盐配(GB/T 622)及少量水，加热溶解。
在水浴上蒸发到接近干涸。
然后加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
4.2.2.7二甲酚橙：5g/L溶液。
4.2.3分析步骤称取8.0～8.5g液体试样或2.8～3.0g固体试样，精确至0.0002g，加水溶解，全部移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用移液管移取20mL，置于250mL锥形瓶中，加2mL硝酸溶液(4.2.2.1)，煮沸1min。
冷却后加入20mL乙二胺四乙酸二钠溶液(4.2.2.2)，再用乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)调节pH约为3(用精密pH试纸检验)，煮沸2min。
冷却后加入10mL乙酸钠缓冲溶液(4.2.2.3)和2～4滴二甲酚橙指示液(4.2.2.7)，用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定至溶液由淡黄色变为微红色即为终点。
加入10mL氟化钾溶液(4.2.2.4)，加热至微沸。
冷却，此时溶液应呈黄色。
若溶液呈红色，则滴加硝酸(4.2.2.1)至溶液呈黄色。
再用氯化锌标准滴定溶液(4.2.2.6)滴定，溶液颜色从淡黄色变为微红色即为终点。
记录第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积(V)。
4.2.4分析结果的表述以质量百分数表示的氧化铝(AI2O3)含量(x1)按式(1)计算：x1=Vc×0.050 98/m×20/500 × 100=Vc×127.45 / m(1)式中：V——第二次滴定消耗的氯化锌标准滴定溶液的体积mL；C——氯化锌标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m——试料的质量，g；0.050 98——与1.00mL氯化锌标准滴定溶液[c(ZnCI2)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝的质量。
4.2.5允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值，液体产品不大于0.1%，固体样品不大于0.2%。
4.3盐基度的测定4.3.1方法提要在试样中加入定量盐酸溶液，以氟化钾掩蔽铝离子，以氢氧化钠标准滴定溶液滴定。
4.3.2试剂和材料4.3.2.1盐酸(GB/T 622)：c(HCI)约0.5mol/L溶液；4.3.2.2氢氧化钠(GB/T 629)：c(NaOH)约0.5mol/L标准滴定溶液；4.3.2.3酚酞(GB/T 10729)：10g/L乙醇溶液；4.3.2.4氟化钾(GB/T 1271)：500g/L溶液。
称取500g氟化钾，以200mL不含二氧化碳的蒸馏水溶解后，稀释至1000mL 。
加入2mL酚酞指示液(4.3.2.3)并用氢氧化钠溶液(4.3.2.3)或盐酸溶液(4.3.2.1)调节溶液呈微红色，滤去不容物后贮于塑料瓶中。
4.3.3分析步骤称取约1.8g液体试样或约0.6g固体试样，精确到0.0002g。
用20～30mL水移入250mL锥形瓶中。
再用移液管加入25mL盐酸溶液。
盖上表面皿，在沸水浴上加热10min，冷却至室温。
加入25mL氟化钾溶液(4.3.2.4)，摇匀。
加入5滴酚酞指示液(4.3.2.3)，立即用氢氧化钠标准滴定溶液(4.3.2.2)滴定至溶液呈现微红色即为终点。
同时用不含二氧化碳的蒸馏水作空白试验。
4.3.4分析结果的表述以百分比表示的盐基度(x2)按式(2)计算：x2 = (V0-V)c×0.01699/mx1/100 × 100 = (V0-V)c×169.9/mx1(2)式中：V0——空白试验消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；V——测定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL；c——氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度，mol/L；m——试料的质量，g；x1——4.2条测得的氧化铝含量，％；0.01699——1.00mL氢氧化钠标准滴定溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的氧化铝(AI2O3)的质量。
4.3.5允许差取平行测定结果的算术平均值作为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于2.0%。
4.5pH的测定4.5.1试剂和材料4.5.1.1pH=4.00的苯二甲酸氢钾(GB 6857)pH值标准溶液；4.5.1.2pH=9.18的四硼酸钠(GB 6856)pH值标准溶液；4.5.2仪器、设备4.5.2.1酸度计：精度0.1pH；4.5.2.2玻璃电极；4.5.2.3甘汞电极。
4.5.3分析步骤称取1.0g试样，精确至0.01g。
用水溶解后，全部转移到100mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
用pH4.00及pH9.18的标准溶液进行酸度计定位。
再将试样溶液倒入烧杯，将甘汞电极和玻璃电极浸入被测溶液中，测其pH值(1min内pH值的变化不大于0.1)。