3.3 x射线衍射定向法2

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3.3晶体对X射线衍射的基本方法

3.3晶体对X射线衍射的基本方法
X 射 线 管
入 射 线
光 栏
衍 射 线
底 片
晶体
透射法
齐齐哈尔大学无机非金属材料系
X 射 线 管
入 射 线
光 栏
衍 射 线
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背射法
底 片
晶体
3.3.2转晶法
• 1.概念: • 旋转单晶法是用单色X射线照射到转 动的单晶体上产生衍射的方法。简称 旋转法或周转法。
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3.原理
• 工作过程中使样品绕某个确定轴线(通 常是垂直于入射线方向的一根轴线)作 等角速的旋转。在晶体旋转过程中,各 个面网族与入射线间的夹角θ都各自在一 定的范围内连续递变着,即θ是可变量, 以适应衍射条件的要求。 • 此法获得的衍射花样适宜准确测定晶体 的衍射方向和强度,适于未知晶体的结 构分析。
Single Crystal X-ray Diffraction (Continue spectra) 单晶X射线衍射(连续光谱)
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Laue’s Experiment 劳埃实验
2.实验装置
• 劳厄法是应用最早的衍射方法,其实 验装置比较简单,通常包括光阑、试 样架和平板照相底片匣。
2 2 2 (h12 k12 l12 ) : (h2 k2 l2 ) : ( h32 k32 l32 ) :
要将小数比转化成一些整数比, 这些整数 之比即为衍射指标的平方和之比
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当(h2+k2+l2)之比为
(h2 + k 2 +l 2 ) hkl 1 : 2 : 3 : 4 : 5 : 6 : 8 : 9 : 10 : 100 : 110 : 111 : 200 : 210 : 211 : 220 : 300 : 310 :

X射线衍射法

X射线衍射法

金属Na,立方 I
原子坐标:(0,0,0); (1/2,1/2,1/2)
结构因子:
Fhkl
f
Na
exp[i2(h0
k
0
0)]
f
Na
exp[i2(
h 2
k 2
)]
2
f Na
1
exp[i2(
h 2
k 2
2 )]
当h+k+l=偶数时,Fhkl=2fNa h+k+l=奇数时,Fhkl=0
立方面心: 原子坐标 (0,0,0),(1/2,1/2,0),(1/2,0,1/2),(0,1/2,1/2)
2d h*k*l* sinθhkl= nλ, 衍射级数n=1,2,3… …
Bragg角
2d h*k*l* sinθhkl= nλ, 衍射级数n=1,2,3… …
根据布拉格方程,我们可以把晶体对X射线的衍射看作为“反射”,并 乐于借用普通光学中“反射”这个术语,因为晶面产生衍射时,入射线 、衍射线和晶面法线的关系符合镜面对可见光的反射定律。

差均为(hkl )λ . 所以,这三点之间

没有波程差. 决定一个等程面.

等程面, A和B波程差=0,则BP=AQ则1和2相等, 衍射看做反射
Bragg方程
尽管同一个等程面上各点之间都没有波程差, 但相互平行的各个等程 面之间却仍有波程差. 只有相邻等程面之间的波程差为波长的整数倍时, 衍射才会发生. 这一条件就是Bragg方程:
干涉加 强条件
直线点阵上衍射圆锥的形成
与直线点阵成衍射角α的不只一 条衍射线, 而是许多衍射线, 围成 一个衍射圆锥; 不同的衍射角有
各自的衍射圆锥:

第三章 X射线衍射方法

第三章 X射线衍射方法

第三章X射线衍射方法3.1粉末照相法最基本的衍射实验方法:劳厄法和转晶法:采用单晶体作样品,应用较少。

粉末法:采用粉末多晶体作样品,衍射花样信息丰富,常用的方法。

包括粉末照相法、粉末X射线衍射仪法。

3.1.1粉末法成像原理粉末多晶试样是数量众多、取向混乱的晶粒的集合体。

就其位向而言,相当于单晶体围绕所有可能的轴线而旋转。

倒易矢量等长的倒易点(对应于晶面间距相同的晶面)将落在同一个以倒易原点为球心的球面上,这个球称为倒易球。

换句话说,粉末试样中,各晶粒的某组平行晶面(hkl)的面间距均相等,故其倒易矢量H hkl具有同一长度(1/d hkl)。

由于无数个晶粒具有混乱但均匀的取向,故对应的倒易点均匀分布在半径为|H hkl|的倒易球面上。

倒易矢量长度不等的倒易点(对应着间距不同的晶面,如h1k1l1和h2k2l2),分布在不同的同心倒易球面上。

当以波长为λ的X射线照射粉末多晶试样时,只有那些在倒易球与半径为1/λ的反射球相交割的圆环上的倒易点所对应的晶面才能参加衍射。

因每个倒易球面与反射球面相交成一个圆环,这个圆环叫衍射环。

从反射球心A作各圆环的引线即为衍射线束,它组成若干个以A为顶点并以入射线为轴线以2θ为半顶角的圆锥面,此圆锥叫衍射锥。

3.1.2 德拜-谢勒粉末照相法1.照相机圆筒形,筒内壁贴软片,中心轴安置试样,直径有57.3mm(底片上2°/mm)、114.6mm(1°/mm)、190mm三种(θ用°表示)。

2.试样的制备粉碎→磨细→退火→过325目筛→制备试样→安装→调节试样制成细圆柱状,方法:①玻璃丝上涂粘结剂,在粉末中滚动;②粉末填充于硼酸锂玻璃或醋酸纤维细管中;③直接用金属丝作试样。

3.底片安装法1)正装法:孔洞在底片中部,放于后光阑位置,衍射线呈对称弧段分布。

低θ在中间,高θ在两边。

S=4θR(θ: rad),S=4θR/57.3(θ: °)2)倒装法:底片安装与正装法相反,衍射线也呈对称弧段分布。

3.x 射线衍射2

3.x 射线衍射2

所以,接近于90o 时误差最小, 精度最高
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外推法消除误差
外推法消除误差:根据误差公式,利用测得不同位置的晶格参
数,外推到90o得到精确参数 对衍射仪 对德拜法
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2000
Intensity (a.u.)
压平细粉,保持平面(不平引起衍射线展宽、峰值改变、 强度发生误差)
1500
1500
1000
500
衍射仪测量方法
1000
0 28 30 32 34 36 38
连续扫描(最常用的方法) 步进扫描(针对某些峰作细致扫描) 小角散射(0~5 o,1~100nm微细颗粒)
假设试样是由无数微小晶体组成,取向完全任意、排列无规则 对于其中特定的一个晶体,其倒易点阵为空间分布的倒易结点; 其他晶体的随机取向,一系列它们的倒易矢量分布于整个倒易空 间的各个方向,其倒易结点布满在以倒易矢量长度R*=1/dhkl为半 径的倒易球面上 由于同族晶面{HKL}的晶面间距相等,同族晶面的倒易结点都 分布在同一倒易球面上,各晶面族的倒易结点分别分布在以倒易 原点为中心的同心倒易球面上
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2
德拜照相
圆锥以入射方向为公共轴,以样品为顶点,圆锥方向为圆锥母线, 半顶角是相应的2。
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衍射仪法
立方晶系

3 X射线衍射实验基础

3  X射线衍射实验基础

称为干涉函数 当k〃a为0、1、2…整数时,
La 有极值M2 ;
当k〃a为1/M、2/M…时, La 为零。 只在(±1/M)有限区域内 有值,偏离此区已为零。
2013-7-12
5
K g k k0 gHKL s
标定HKL的点位,而干涉函数的 绘制倒易点阵时以 g HKL


=E e f j e
j=1
n
i j
如以一个电子在P点 散射线振幅来表示一个 晶胞的散射线振幅,则:
E F= b = f je E e j=1
n
i2 k r j
此式称为结构振幅
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F 2 F F
称为结构因数。
晶体衍射的充分条件是必须满足布拉格方程,且结构因数不为零。 结构因数计算 将
领,引入系数 f
f=Ea/Ee
称为原子散射因数。
以电子散射波振幅Ee为单位表示的一个原子的散射线振幅Ea。
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2
3. 2 简单晶体对X射线的衍射
原子群对X射线的散射 X射线与一群原子相遇,则每个原子均可视为一个点散射源,向 四面八方发出散射X射线。 N个原子在点P的散射波总振幅为: 2 N = E P f j exp i j 1 2 = S S0 r =S r S0 r=S S0 r
_




Cl
当H+K+L=偶数时 F=fCs+fCl 当H+K+L=奇数时 F=fCs-fCl
衍射加强
衍射减弱
Cs
+
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X射线衍射实验方法ppt课件

X射线衍射实验方法ppt课件
测量动作:θ-2θ联动
❖位于试样不同部位MNO,处平行于 试样表面的(hkl)晶面可以把各自的反射 线会聚到F点
❖沿测角仪圆移动的计数器只能逐个地 对衍射线进行测量。
❖衍射仪应使试样与计数器转动的角速 度保持1:2的速度比
测角仪要求与 X射线管的线 焦斑联接使用 ,线焦斑的长 边与测角仪中 心轴平行。
根据样品中晶体含量大,衍射峰较强的特 点,比较峰值的大小,来判断结晶程度。 1.欣克利法
一般选取110和111晶面进行对比,根据( A+B)/At大小来判断结晶度
衍射分析当中,如果晶体在空间随机分 布,衍射强度的比值为理论值,如果晶体排 列有一定规律,则在测试中某一晶面的衍射 强度变大或变小,计算测试结果中各衍射峰 的强度与PDF卡片中该物质对应的衍射线相 度强度,得到折合的衍射线强度,如果折合 的强度相同,则无取向度,反之,有一定取 向。
觉衍射线的宽化
点阵常数的确定:
根据布拉格方程,测量衍射角度,根据X射线波 长,计算出各个晶面间的距离,从而确定晶体 的点阵常数。
材料密度的测定
根据X射线测试结果,计算出晶胞结构,结合晶 面间距与原子量,计算出材料的密度。
晶体在受到外部应力或者内部应力时晶面 间距会有相应变化。
晶体所受应力可以分为:宏观应力引起的 的晶体间应力,析晶、晶型转变等引起的晶体 间应力,位错等引起的晶体内应力。
马氏体的含碳量与马氏体的四方度c/a或者由精确测定的点阵
参数按上式直接计算出马氏体含碳量。通常,钢中含碳量低时仅
仅表现出衍射线的宽化,只有当含碳量高于0.6形时,原铁素体的衍射线才明显地分 裂为两条或三条线。
在淬火高碳钢中有时出现奥氏体相,它是碳在g—铁中的过饱
和固溶体。奥氏体的点阵参数a与含碳量。呈直线性关系:

第三章 X射线衍射方法

第三章 X射线衍射方法

X射线在晶体中衍射所产生的衍射花样能反映 出晶体内部的原子分布规律。
§3.2 布拉格公式
1.几项假设
(1)晶体是理想完整的,即不考虑晶体中存在的缺 陷和畸变;
(2) 忽略晶体中原子的热振动,即认为晶体中的原 子静止在空间点阵的结点上;
(3)原子中的电子皆集中在原子核中心; (4)入射X射线束严格平行并有严格的单一波长; (5)晶体有无穷多晶面。
b.布拉格方程的应用: 1)结构分析:已知波长λ的X射线,测定θ角,计算 晶体的晶面间距d ; 2)X射线光谱学:已知晶体的晶面间距,测定θ角, 计算X射线的波长,
3.干涉面和干涉指数
将布拉格方程2dhklsinθ= nλ改写为
( 2 dhkl / n) sin
令 则
d HKL =d hkl / n
1 sin d 2

由上式可以看出入射线束、反射线束与衍射面 的取向关系,即2/、1/d与角成正弦关系,可用直 角三角形表示出来。 以入射X射线波长的 倒数1/为半径作球,称 为反射球。取入射线方 向AB与反射球的交点B 为倒易点阵原点,如果 与点阵面(hkl)相应的 倒易点G(具有倒易矢量 K)落在反射球上,则点 阵面(hkl)满足布拉格 公式,衍射线在OG方向。
31x射线在晶体中的衍射x射线投射到晶体中时会受到晶体中原子的散射每一个原子中心发出的散射波可看作一个球面波由于原子在晶体中是周期排列这些散射球面波之间存在着固定的相位关系它们之间会在空间产生干涉结果导致在某些散射方向的球面波相互加强而在某些方向上相互抵消从而出现衍射现象即在偏离原入射线方向上只有在特定的方向上出现散射线加强而存在衍射斑点其余方向则无衍射斑点
例:立方晶系的指数标定 由立方晶系面间距公式

第三章 半导体晶体定向

第三章  半导体晶体定向

(2)晶体定向是研究晶体各种物理性质方向性的基础。
3、晶向指数和晶面指数 (1)定义:在晶体中存在着一系列的原子列或原子平面, 晶体中原子组成的平面叫晶面,原子列表示的方向称 为晶向。 为了便于表示各种晶向和晶面,需要确定一种统一的 标号,称为晶向指数和晶面指数,国际上通用的是密 勒(Miller)指数。
3、通过晶体反射光像的对称性以及光图中心的偏离角, 来确定晶体的生长方向及晶体的晶向偏离角。如图所示
腐蚀面 腐蚀坑底面
A
图3-2-1 入射光通过光屏中心孔 照射到样品经反射后在光屏上产 生的光像
图 3-2-2 入射光被腐蚀坑底主晶 面所反射

二、测试仪的特点
1、光点定向设备简单,准确度也比较高。 2、光源已用激光源直接代替透镜系统,可以获得高亮度和高准 确度的照明光束。
5、晶带定理及应用

(1)晶带定理:
C1
相交于同一直线(或平行于同一 直线)的所有晶面的组合称为晶 带,该直线称为晶带轴,同一 晶带轴中的所有晶面的共同特 点是,所有晶面的法线都与晶 带轴垂直(如图1-23所示)。
C2

设有一晶带其晶带轴为[uvw]晶向,该晶带中任一晶面为 (hkl),则由矢量代数可以证明晶带轴[uvw]与该晶带的任一 晶面(hkl)之间均具有下列关系: hu+kv+lw =0
C
晶面DOF: (111 )
晶面ABCD: (001 )
G
H E F
晶面AIHO:(210)
O
例2:在立方晶系中画出(210)( 1 2 1) 晶面。
Z

o Y
X
如图所示,立方晶系中的晶面与晶向:(指数相同的 晶面和晶向相互垂直)

X射线衍射2

X射线衍射2
2 OO' r
o
cos
图8-18 测角仪聚焦几何图
第8章 X射线物相分析
参数选择
衍射仪的工作方式: 连续扫描: 探测器以一定的角速度在 选定的角度范围内进行连续 扫描,记录各角度下的衍射 强度,画出图谱。 优点是扫描速度快,工作 效率高。 缺点是存在滞后现象,精 度受扫描速度的影响。 适用于定性分析 步进扫描:(阶梯扫描) 探测器以一定的角度间隔 (步长, 2 0.020或 - 0.050 )在 选定的角度范围内进行逐点测 量,记录各点下的衍射强度, 画出图谱。 测量精度高,没有滞后效应, 效率不高。 精度取决于步进宽度。 适用于定量分析
第8章 X射线物相分析
德拜相机结构简单,主要由相机圆筒、光栏、出光管和 位于圆筒中心的试样架 构成。相机圆筒上下有结合紧密的 底盖密封,与圆筒内壁周长相等的底片,圈成圆圈紧贴圆 筒内壁安装,并有卡环保证底片紧贴圆筒
光栏
出光管
照相机圆筒
图8-11 德拜相机
第8章 X射线物相分析
相机圆筒常常设计为内圆周 长为180mm和360mm,对 应的圆直径为φ57.3mm和 φ114.6mm。 这样的设计目的是使底片在长 度方向上每毫米对应圆心角 2°和1°,为将底片上测量 的弧形线对距离折算成2θ角 提供方便。
A

B
第8章 X射线物相分析
底片的安装方法
1、正装法:底片中心开一圆孔,底 片两端中心开半圆孔。底片安装时 光栏穿过两个半圆孔合成的圆孔, 出光管穿过中心圆孔 2、反装法:底片开孔位置同上,但 底片安装时光栏穿过中心孔 3、偏装法(不对称法):底片上开 两个圆孔,间距仍然是πR。当底片 围成圆时,接头位于射线束的垂线 上。底片安装时光栏穿过一个圆孔, 出光管穿过另一个圆孔。

X射线衍射法

X射线衍射法

• (2)为什么会出现短波限0? • 对于能量为eV的电子与原子碰撞产生相应频率的X射线光 子,由于所产生的光子的能量至多等于那个碰撞电子的能 量eV,即光子能量hν永远小于或等于eV,即hνmax=eV,而 我们知道νmax=c/λmin,所以 • λmin=hc/eV (3-1) • 此时所产生的X射线光子具有最高的能量,最大的频率和 最短的波长, • λmin即为X射线谱的下限波长0 • 若V以kV为单位,λmin以nm为单位, • λmin=hc/eV=(6.625×10-34×2.998×108)/( 1.602×109×1000V)=1.24(nm)/V(kV)
• JCPDS在1978年演变为现在的JCPDS-衍射数据国 际中心(ICDD,JCPDS-International Center for Diffraction Data,ICDD),以反映PDF的国际性 及业务的扩大(包括了晶体资料的出版)。 • 从70年代后期开始,在总数据库基础上,按计算 机检索要求,又建立了常用物相、有机物相、无 机物相、矿物、合金、NBS、法医等七个子库。 • 至2003年,PDF一共出版 53组,共收衍射谱 157 048个。其中,实验谱92 011个,计算谱多于65 000 个。无机物谱约133 000个,有机物谱约25 000个。
X射线衍射方法

照相法 • 多晶体衍射方法 • • • 单晶体衍射方法 • • 衍射仪法 劳埃(Laue)法 周转晶体法 四圆衍射仪 CCD系统单晶衍射仪
德拜法(德拜-谢乐法) 聚焦法 针孔法
• X射线多晶体衍射(X-ray Polycrystalline diffraction)也称X射线粉末衍射(X-ray Powder diffraction),是由德国科学家德拜(Debye)、 谢乐(Scherrer)在1916年提出的。

第3章 X射线衍射方法

第3章 X射线衍射方法

3.2 X射线衍射仪法
衍射仪的思想最早是由布拉 格提出来的。可以设想,在德 拜相机的光学布置下,若有个 仪器能接受衍射线并记录。那 么,让它绕试样旋转一周,同 时记录下旋转角和X射线的强 度,就可以得到等同于德拜图 的效果。 衍射仪测量具有方便、快速、 准确等优点。 近年由于衍射仪与电子计算机的结合,使从操作、测量 到数据处理已大体上实现了自动化。这使衍射仪在各主要 领域中取代了照相法。
照相法就是用底片来记录衍线射。它是早期粉末法X射线分析的 主要方法。照相法中最常用的是德拜法。
(一)德拜相机 机盒
用来放置底片的,为圆筒 形金属盒,底片紧贴机盒 的内壁。相机的直径一般 有57.3mm和114.6mm两种。 它使得底片上的1mm长度恰 好对应于2°或1°的圆心 角。
试样架
用来安置试样并对其进 行调整的。它位于相机 的中心轴线上。
二、粉末照相法——德拜法
(二)实验方法 2、底片的安装方法及其特点
底片的安装方式根据圆简底片开口处所在位置的不同,可 分为以下几种:
1)正装法:X射 线从底片接口处 入射,照射试样 后从中心孔穿出, 衍射花样的特点 是,低角度的弧 线位于底片中央, 高角度线则靠近 两端。弧线呈左 右对称分布。正 装法的几何关系 和计算均较简单, 用于一般的物相 分析。
(一)X射线衍射仪结构与工作原理
在理想的情况下,X射线源、计数器和试样在一个聚焦圆上。对于粉末多晶体试 样,在任何方位上总会有一些(hkl)晶面满足布拉格方程产生反射,而且反射 是向四面八方的。 但是,那些平行于试样表面的晶面满足布拉格方程时,产生衍射,且满足入射 角=反射角的条件。由平面几何可知,位于同一圆弧上的圆周角相等,所以,位 于试样不同部位M,O,N处平行于试样表面的(hkl)晶面,可以把各自的反射 线会聚到F点这样便达到了聚焦的目的。 在测角仪的实际工作中, 通常X射线源是固定不动的。计数器并不沿聚焦圆移 动,而是沿测角仪圆移动逐个地对衍射线进行测量。因此聚焦圆的半径一直随 着2θ角的变化而变化。 在这种情况下,为了满足聚焦条件,即相对试样的表面,满足入射角=反射角 的条件,必须使试样与计数器转动的角速度保持1:2的速度比。 在实际工作中,这种聚焦不是十分精确的。因为,实际工作中所采用的样品不 是弧形的而是平面的,并让其与聚焦圆相切,因此实际上只有一个点在聚焦圆 上。这样,衍射线并非严格地聚集在F点上,而是有一定的发散。但这对于一 般目的而言,尤其是2θ角不大的情况下(2θ角越小,聚焦圆的曲率半径越大, 越接近于平面),是可以满足要求的。

04 第三章 X射线衍射原理-衍射方向

04 第三章 X射线衍射原理-衍射方向

3.3.2 布拉格方程
布拉格公式的推导
首先讨论一个 晶面的衍射: P
Q
P' Q'
q
q'
A
B
1 d(h k l) 2 d(h k l) 3
入射线在波阵面PQ处位相相同,它射向晶面1时,被原子散 射。如果原子A,B的散射线在波阵面P′Q′处是同位相的话, 便产生相干加强,形成衍射光束。 这要求:
PA AP QB BQ
材料分析测试技术
Materials Characterization
湘潭大学 材料科学与工程学院
第三章 X射线衍射分析原理
1. 概述
2. X射线物理学基础 3. X射线衍射方向 4. X射线衍射强度
2015/10/22
2
3.3 X射线的衍射方向
3.3.1 劳埃方程 3.3.2 布拉格方程 3.3.3 布拉格方程的讨论 3.3.4 衍射矢量方程 3.3.5 布拉格方程的厄瓦尔德图解 3.3.6 常见的衍射方法
cos 2 a cos 2 cos 2 1
四个方程解三个 未知数?
用单色X射线照射不 动的单晶体,一般 不能获得衍射!
必须增加一个变量: 1. 利用连续X射线,使波长为变量,晶体固定不动-劳埃法; 2. 利用单色的X射线,单晶体围绕某一主要晶轴转动,周转晶 体法。
2015/10/22
3.3.1 劳埃方程
Laue方程的讨论
测量时若晶体不动: a0,0,0一定; 用单色光: l一定;
a cos a cos a 0 H l b cos cos 0 K l c cos cos 0 Ll
对于特定的晶体和特定的方向: a,b,c,H,K,L一定. Laue 方程中只有 a ,, 是变量 , 又由于 a ,, 不是独立的变量 , 因此 一般得不到衍射图(三个变量四个方程)。

X射线衍射分析的实验方法及其应用

X射线衍射分析的实验方法及其应用

X射线衍射分析的实验方法及其应用自1896年X射线被发现以来,可利用X射线分辨的物质系统越来越复杂。

从简单物质系统到复杂的生物大分子,X射线已经为我们提供了很多关于物质静态结构的信息。

此外,在各种测量方法中,X射线衍射方法具有不损伤样品、无污染、快捷、测量精度高、能得到有关晶体完整性的大量信息等优点。

由于晶体存在的普遍性和晶体的特殊性能及其在计算机、航空航天、能源、生物工程等工业领域的广泛应用,人们对晶体的研究日益深入,使得X射线衍射分析成为研究晶体最方便、最重要的手段。

本文主要介绍X射线衍射的原理和应用。

1、 X射线衍射原理1912年劳埃等人根据理论预见,并用实验证实了X射线与晶体相遇时能发生衍射现象,证明了X射线具有电磁波的性质,成为X射线衍射学的第一个里程碑。

当一束单色X射线入射到晶体时,由于晶体是由原子规则排列成的晶胞组成,这些规则排列的原子间距离与入射X射线波长有相同数量级,故由不同原子散射的X射线相互干涉,在某些特殊方向上产生强X射线衍射,衍射线在空间分布的方位和强度,与晶体结构密切相关。

这就是X射线衍射的基本原理。

衍射线空间方位与晶体结构的关系可用布拉格方程表示:1.1 运动学衍射理论Darwin的理论称为X射线衍射运动学理论。

该理论把衍射现象作为三维Frannhofer衍射问题来处理,认为晶体的每个体积元的散射与其它体积元的散射无关,而且散射线通过晶体时不会再被散射。

虽然这样处理可以得出足够精确的衍射方向,也能得出衍射强度,但运动学理论的根本性假设并不完全合理。

因为散射线在晶体内一定会被再次散射,除了与原射线相结合外,散射线之间也能相互结合。

Darwin不久以后就认识到这点,并在他的理论中作出了多重散射修正。

1.2 动力学衍射理论Ewald的理论称为动力学理论。

该理论考虑到了晶体内所有波的相互作用,认为入射线与衍射线在晶体内相干地结合,而且能来回地交换能量。

两种理论对细小的晶体粉末得到的强度公式相同,而对大块完整的晶体,则必须采用动力学理论才能得出正确的结果。

3.3--x射线衍射定向法1汇总

3.3--x射线衍射定向法1汇总
A:能级的影响
由于在原子间,各能级差的大小从低到高,依 次削减,即L层与K层的能级差最大。所以与K系的 标识X射线谱相比,L系、M系的标识X射线波长一 般都很长,强度很弱,易被物质吸取,故在衍射分 析工作中很少用到。
B:电子在各能级之间的跃迁几率的影响
据统计,从L层电子跳入K层空位的几率比 M层跳 入K层空位的几率大,因此Kα谱线的相对强度比 Kβ谱线强。
2、特征X射线谱〔标识X射线谱〕 〔1〕定义: 当加于X射线管两端的电压增高到与阳极靶材相应的
某一特定值时,在连续谱的某些特定的波长位置上,会消 逝一系列强度很高、波长范围很窄的线状光谱,它们的波 长对确定材料的阳极靶有严格恒定的数值,此波长可做为 阳极靶材的标志或特征,故称为标识谱或特征谱。如以下 图
仅一局部被物质所吸取,大局部经由原子间 隙而透过,表现出很强的穿透力气。用于医 疗诊断和工业材料的检测。
❖ 2、干预、衍射、反射、折射作用。 ❖ 这些作用在X射线显微镜、波长测定和物质
构造分析中都得到应用。
❖ 3、感光作用。 ❖ X射线同可见光一样能使胶片感光。胶片感
图3-1 x射线图像
4、荧光作用。X射线波长很短不行见,但它照射到某些 化合物如P、ZnS、CdS等,可使物质发生荧光。这种 作用是X射线应用于透视的根底,利用这种荧光作用可 制成荧光屏,用作透视时观看X射线通过人体组织的影 像,也可制成增感屏,用作摄影时增加胶片的感光量。
两种铜靶x射线管
三、X射线谱
X射线不是单一波长的,而是由不同波长的 X射线 组成的。X射线管中发出的X射线分为二局部:连续 X射线谱和特征X射线谱。如以下图
(a) 连续X射线谱
(b)特征x射线谱
1、连续X射线谱〔白色X射线谱〕:

3.3-X-射线衍射法

3.3-X-射线衍射法

X-射线的产生
产生X射线的方法: 1、用高能电子束轰击金属靶; 2、用一次高能X射线束照射靶(试样)以产生二次X荧光射线束; 3、让试样暴光于产生X射线的放射源之下。
X光管的构造:
高真空(10-6~10-7mmHg)的X射 线管内加热钨丝而产生电子,电子 在 50~70kV 的 电 场 中 被 加 速 后 冲 击 阳极靶,使得靶材料的原子壳层发 生跃迁,内层电子被轰击出去,外 层电子跃迁进来填充内层电子,同 时 释 放 出 能 量 ( 光 子 -X 射 线 ) 。 放 射出的X光谱可分为连续谱和特征谱。
Ihkl k Fhkl 2
2
I hkl Fhkl
通过衍射强度数据分析,可测定晶体结构。
主要用途及应用领域
单晶结构分析;
全部三维信息,结构包括 原子间的键长、键角、 分子在晶体中的堆积方 式,分子在晶体中的相 互作用以及氢键关系、π -π相互作用等各种有用 信息。
服务领域
• 物质的性质诸如光学性质、磁学性质、吸附性质、电学性质、生 物分子活性及其功能都由不同层次的结构决定的,分子的晶体结 构是揭示结构与性能关系的重要因素。
晶体的X射线衍射发展简介
80年代,国际上已建立了五大晶体学数据库
(1)剑桥结构数据库(The Cambridge structural Database, CSD ) (英国);
(2)蛋白质数据库(The Protein Data Bcmk PDB)(美国); (3)无机晶体结构数据库(The Inorganic Crystal Structure
晶体衍射方向就是X射线射入周期性排列的晶体中的原子、 分子,产生散射后次生X射线干涉、叠加相互加强的方向。
晶体的衍射方向和晶胞的大小和形状有关,讨论衍射方向 的方程有Laue(劳埃)方程和Bragg(布拉格)方程。前者 从一维点阵出发,后者从平面点阵出发,两个方程是等效 的。
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9
设一束平行的X射线(波长)以 角照射到晶体中晶面 指数为(hkl)的各原子面上,各原子面产生反射。 任选两相邻面,反射线光程差:
=ML+LN=2dsin
干涉一致加强的条件为=n,即
2dsin=n
n=0,±1,±2…….

或者
式中:n为反射级数,d为(hkl)晶面间距,即
n sin 2d
四、X射线衍射


1、光的衍射现象:指波在传播过程中,遇到障碍物时将偏 离直线传播的现象。 2、要观察衍射现象,其衍射线度(障碍物的尺寸)必须与 波长差不多。 3、 X射线的衍射: x射线的波长范围为 0.1~100Å,晶体的晶格常数为几个Å的 数量级,因此将一束平行的x射线照射到一小片晶体上,产 生x射线的衍射作用。 当X射线遇到晶体后X射线改变其前进方向的现象称X射线的 衍射。偏离入射方向的X射线称衍射线。如图所示。
d hkl 。
以上的方程称为布拉格方程,或布拉格定律。 布拉格定律除满足以上方程外,还应符合以下 两个条件:



(1)入射线、反射线和反射晶面的法线满足反射定律。 (2)范围符合0<sinθ <1,即
0 n 1 2d


5、X射线衍射与可见光的反射有着本质的区别:
(1) X射线的衍射是一种X射线在一定条件下(满足布拉格 定律)在晶体中发生散射后产生干涉的结果。 (2) X射线的衍射不仅发生在晶体表面,而且发生在晶体 内部。而可见光的反射只发生在物体的表面。
对于立方晶胞结构,由于
d
a h2 k 2 l 2

所以有
n h 2 k 2 l 2 sin 2a



式中:a为晶格常数,h、k、l为反射平面的密勒指数。 对于硅、锗等Ⅳ族半导体和砷化镓及其其他Ⅲ–Ⅴ族半导 体,通常可观察到发射一般遵循以下规则:
h、k和l必须具有一致的奇偶性,并且当其全为偶数时,h+k+l一定能

2、X射线定向方法原理: 当一束单色X射线照射到晶体表面,使入射线与晶体中表 面的夹角为θ ,利用计数器探测衍射线,根据其出现的 位置即可确定单晶的晶向。如图所示

当入射光束与反射平面之间夹角θ、X射线波长λ、晶面间 距d及衍射线级数n同时满足下面布喇格定律。即
n 2d sin


3、偏离角的计算

2)单色的X射线及多晶试样。
样品为块状或粉末状的多晶体,由于试样中数量较多的小晶 粒取向不同,X射线总可以与某些小晶粒形成发生衍射的掠 射角θ ,从而产生衍射光束。这种方法称为粉末法。此法可 以用来测定晶体的晶格常数。

七、单色X射线衍射法定向 1、X射线衍射仪 如图所示为X射线衍射定向仪示意图。主要由三部分组成: 单色X射线发生器、样品台、探测仪。

五、X射线的检测 (1)利用X射线的荧光作用,用一个荧光屏来确定X 光束的位置。 (2)利用电离作用用电离室或计数管检测X射线的 存在及强度(盖革-弥勒计数管)


六、x射线衍射方法及应用: (1)当入射的X射线方向和晶体的取向固定不变时,试样 为固定的单晶体,入射X射线从一定方向入射晶体,因此与 各族的(hkl)晶体形成一定掠射角θ 。使各个不同的θ 角都 有相应的波长λ来衍射,这样的衍射称为劳尔法。如图所示
X射线衍射定向仪示意图
1)X射线测试装置一般使用铜靶,X射线束通过一个狭 缝系统校正,使其穿过一个薄的镍制滤光片而成为 一束基本上为单色的平行射线。 2)试样放置在一个支座上,使被侧面可以绕的轴旋转一 定角度,满足布喇格条件。 3)用盖革计数管进行定位,使入射X射线束、衍射光束、 基准面法线及探测器窗口在同一平面内。
2 2

2)原子散射:
原子内各电子散射波相互干涉合成一个新的散射波源,它
们各自向空间辐射与入射波同频率同位相的电磁波
周相差
入射束
原子
4
3)晶体衍射:
由于晶体内原子的周期排列,这些原子散射波将相互产生
干涉,从而产生晶体衍射。
4)X射线照射在晶体上产生衍射的特点:
a、衍射的本质是晶体中各原子相干散射波叠加(合成) 的结果。因此把晶体当做反射光栅来处理。 b、衍射波的两个基本特征——衍射线(束)在空间分 布的方位(衍射方向)和强度,与晶体内原子分布规律 (晶体结构)密切相关。
被4除尽。

表1列出了硅、锗及砷化镓单晶低指数反射面对于铜靶衍 射的θ 角取值。
1.表1 X射线照射到单晶上几何反射条件 2.半导体晶体对于CUKα X射线衍射的布喇格角θ (波长λ =1.54178 Å )
布喇格角θ 反射平面 HKL 硅(a=5.43073 Å ± 0.00002 ) 锗(a=5.6575 Å ±0.00001 ) 砷化镓(a=5.6534 Å ± 0.00002)
①由于晶体结构的周期性,可将晶体视为由许多相 互平行且晶面间距(d)相等的原子面组成;
②X射线具有穿透性,可照射到晶体的各个原子面上;
③光源及记录装置至样品的距离比d数量级大得多, 故入射线与反射线均可视为平行光。(夫琅禾费衍射) 布拉格将X射线的“选择反射”解释为: 入射的平行光照射到晶体中各平行原子面上,各原 子面各自产生的相互平行的反射线间的干涉作用
111 220 311 400 331 422
14º14´ 23º40´ 28º05´ 34º36´ 38º13´ 44º04´
13º39´ 22º40´ 26º52´ 33º02´ 36º26´ 41º52´
13º40´ 22º41´ 26º53´ 33º03´ 36º28´ 41º55´
注:a为晶格常数值。
(1) [NaCl.mdi]
25.0
05-0628> Halite - NaCl
(200)
20.0
Intensity(Counts)
15.0
10.0
(220)
(311)
(400)
x10^3 20 30 40 50
60
70
2-Theta(°
(331)
(420)
5.0
(111)
(222)
8
(2)布拉格方程的导出
X射线的衍射现象 从晶体中出来的衍射光束实质是相干散射的一种特例。
发生晶体衍射的过程
1)电子散射:X射线照射到晶体时,被晶体中电子散射,
每个电子都是一个新的辐射波源,向空间辐射出与入射波 同频率同位相的电磁波。
E
e 2 Ie I0 sin 2 4 0 mRc
6
4、布拉格定律 (1)布拉格实验
设入射线与反射面之夹角为,称掠射角或布拉格角, 则按反射定律,反射线与反射面之夹角也应为。
7
布拉格实验得到了“选择反射”的结果,即X射线以某些角度入射时,记录到反射线(以Cu K射线照射NaCl表面,当
2=27.4和2=31.7等时记录到反射线);其它角度入射,则 无反射。
可以根据劳尔斑点的分布算出晶面间距


(2)当入射的x射线波长及方向不变时 1)单色的X射线及单晶试样。
入射的X射线与晶体的某一个主要晶轴垂直,并使晶体绕这 个轴旋转或回摆,这样可以使入射x射线和各个不同(hkl) 晶面的掠射角不断改变以符合衍射条件,这种方法叫做回摆 晶体法。这种方法用来测定晶体的生长方向偏离晶轴的角度。
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