有机化学精彩试题库(命名和写结构)

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有机化学——试题15

有机化学——试题15

有机化学试题15一、命名下列各物种或写出结构式。

(本大题共9小题, 每小题1分, 共9分)1、写出 的系统名称。

2、写出的习惯名称。

3、写出的名称。

4、 写出CH 3CHClC(CH 3)2COOH 的系统名称。

5、写出 的系统名称。

6、 写出的系统名称。

7、写出4-甲基-3-戊酮酸甲酯的构造式。

8、 写出O的名称。

9、写出4, 4′-联苯二胺的构造式。

二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。

(本大题共8小题,总计21分)1、(本小题3分)2、(本小题2分)3、(本小题3分)4、(本小题3分)5、(本小题2分)6、(本小题3分)7、(本小题3分)8、(本小题2分)三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。

(本大题共7小题,总计16分)1、(本小题2分)比较下列酸用丙醇酯化的反应活性大小:(A)HCOOH (B)CH3COOH (C)(CH3)2CHCOOH2、(本小题2分)将下列负离子按碱性大小排列成序:3、(本小题3分)将下列化合物按碱性大小排列成序:(A) (CH3)2NH (B) C6H5NH2(C) C2H5NH2(D) NH34、(本小题2分)将下列化合物按亲核取代活性大小排列成序:5、(本小题2分)将下列化合物按酸性大小排列成序:(A) C3H7COOH6、(本小题3分)比较下列化合物氨解时速率的快慢:(A)(B)(C)(D)7、(本小题2分)将下列化合物按碳氮键的伸缩振动频率大小排列:四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。

(本大题共4小题,总计12分)1、(本小题3分)写出制备下列化合物所需要的重氮组分和偶合组分:2、(本小题3分)下列化合物与HCN反应,哪个活性最大?哪个活性最小?为什么?3、(本小题3分)指出下列化合物中,哪个能发生碘仿反应。

(1) ICH2CHO(2) CH3CH2CHO(3) CH3CH2CHCH3(4) COCH34、(本小题3分)为什么季铵碱一般不能用季铵盐和NaOH作用制得? 通常用什么方法制取?五、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。

有机化学——试题2

有机化学——试题2

有机化学试题2一、命名下列各物种或写出结构式。

(本大题分9小题, 每小题1分, 共9分)1、 写出的系统名称。

2、 写出1-甲基环己烯的构造式。

3、写出 的系统名称。

4、写出的系统名称。

5、写出异丙醇的构造式。

6、写出对苯醌的构造式。

7、写出的习惯名称。

8、写出的系统名称。

9、写出不对称二(1-甲基丙基)乙烯的构造式。

二、完成下列各反应式(把正确答案填在题中括号内)。

(本大题共8小题,总计13分)1、(本小题1分)2、(本小题1分)3、(本小题1分)( )(写Fischer 投影式)4、(本小题1分)5、(本小题2分)()+()6、(本小题2分)( ) 7、(本小题2分)8、(本小题3分)三、理化性质比较题(根据题目要求解答下列各题)。

(本大题共3小题,总计9分)1、(本小题3分)将下列化合物按与HBr 加成活性大小排序:(A) FCH == CH 2 (B) BrCH == CH 2 (C) ClCH == CH 22、(本小题3分)将下列化合物按苯环上亲电取代反应的快慢排列成序:3、(本小题3分)比较在KOH 醇溶液中脱除HBr 的难易(由易到难排序):(C) CH 3CH==CHBr四、基本概念题(根据题目要求回答下列各题)。

(本大题共2小题,总计7分)1、(本小题4分)什么是同分异构现象?试举例说明,什么是碳胳异构?什么是官能团异构?什么是官能团位置异构?2、(本小题3分)何为立体异构? 立体异构包括哪些异构?五、用简便的化学方法鉴别下列各组化合物。

(本大题共3小题,总计9分)1、(本小题2分)用简便的化学方法鉴别以下化合物:2、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:3、(本小题3分)用1H NMR谱的方法鉴别以下化合物:(A) CH3CH2C≡CCH3(B) CH3CH2CH2C≡CH六、用化学方法分离或提纯下列各组化合物。

(本大题共3小题,总计9分)1、(本小题3分)用化学方法分离1-癸烯和1-癸炔的混合物。

大学有机化学试题和答案

大学有机化学试题和答案

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分) 1.C C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH(Z )-或顺-2,2,5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.OCH 3(S)-环氧丙烷4.CHO3,3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO6.苯乙酰胺 7.OHα-萘酚8.对氨基苯磺酸9.COOH4-环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分) 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOC1C1;答 3. 答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面)(下面)6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7. CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl8.ClCH 3+H 2OOH -SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+C O CH 3+Cl 2H +答CO CH 2Cl12.三. 选择题。

(每题2分,共14分)1、与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( A )2. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( B )3. 下列化合物中酸性最强的是( D )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是:( A ) C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH (NH 2)COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D ) CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物(共6分) 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。

考研有机化学试题

考研有机化学试题

考研有机化学试题A卷一、命名或写出结构式(每小题2分,共30分)2.3-甲基-1-丁炔3.1-甲基-4-异丙基环己烷14.丙氨酸二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中,选出一个正确答案,并将正确答案的序号填在题干的括号内。

每小题2分,共30分)1.下列物质中,有五种同分异构体的是()。

A.丁烷B.戊烷C.己烷D.庚烷2.下列烃中,能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是()。

A.C6H12B.C6H14C.C6H6D.C7H83.乙炔在催化剂存在下与水反应属于()。

A.取代B.聚合C.氧化D.加成4.下列化合物中,卤素原子溴反应活性最大的是()。

A.邻-溴甲苯B.溴化苄C.2-溴乙苯D.对-溴甲苯5.下列关于苯酚的叙述错误的是()。

A.苯酚俗称石炭酸B.苯酚易发生取代反应C.苯酚与三氯化铁溶液作用显紫色D.苯酚的酸性比碳酸强6.下列物质氧化产物为丁酮的是()。

A.叔丁醇B.2-丁醇C.2-甲基丁醇D.1-丁醇7.能与斐林试剂反应的是()。

A.丙酮B.苯甲醇C.苯甲醛D.2-甲基丙醛8.下列物质中,能发生碘仿反应的是()。

A.苯甲醇B.异丙醇C.甲醛D.3-戊酮9.下列物质能加氢还原生成羟基酸的是()。

A.乙酰乙酸B.乳酸C.水杨酸D.柠檬酸10.下列化合物中,能发生酯化反应并具有还原性的是()。

11.下列化合物中,属于R构型的是()。

12.关于苯胺性质叙述错误的是()。

A.易被空气中的氧氧化B.能与盐酸作用生成季铵盐C.能与酸酐反应生成酰胺D.能与溴水作用产生白色沉淀13.既能发生水解反应,又能发生银镜反应的物质是()。

A.麦芽糖B.蔗糖C.果糖D.丙酸甲酯14.下列物质在水溶液中能进行两性电离的是()。

15.化合物中含有()。

A.吡唑环B.咪唑环C.嘧啶环D.嘌呤环三、鉴别题(每小题5分,共20分)1.苯、甲苯、环丙烷2.1-溴-1-戊烯3-溴-1-戊烯4-溴-1-戊烯3.苯甲酸水杨酸乙酰水杨酸4.丁酮丁酸丁酸乙酯四、推导结构题(每小题5分,共10分)1.某烯烃的分子式为C6H12,被酸性高锰酸钾溶液氧化,得到两种产物,一种是丁酮,另一种是乙酸,试推断这种烯烃的结构式,并写出它被氧化的反应式。

有机化学综合测试题

有机化学综合测试题

综合测试题一、命名或写结构(每题1分,共10分)1. 2. C CH 6H 5CON(CH 3)23C=CHCHOHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 33.4.5. 6. (E)-3,4-二甲基-3-庚烯7. (R)-甲基仲丁基醚 (Fischer 投影式) 8. 2-氨基-3-硝基吡啶9. 反-1,4-二甲基环己烷(最稳定的构象式) 10. δ-己内酰胺二、完成下列反应,写出主要产物(每题2分,共30分)1、2、3.4.5. 6. 7.8. 25CH -O 3--N=N-H C 6H 5CH 2CH 3 + Br 2+ HBr OH H 2SO 4BrCH 2CH=CHCl + H 2O -OH 2CH 2COCH 3 + ( )H +CH 2-C -CH 3O OH 2N--OH + CH 3-C-O-C-CH 3 O O(1:1)CH 3CONH 2NaNO 2+ HCl BrCH H 2C -CH 2BrCH 2( )①CH 33+( )CrO 3( )-CH=CH 2 + HBr ( )9. (CH 3)2C-CH 2OH + HIO 4H 2 OH 10. C 3C =CH11.12.13.14. 15. 三、选择题(含多选题。

每题1分, 共30分)1. 属于烃基的是 A.C 6H 5CO- B.-CH 2COOH C.-CH=CH 2 D.-OCH 32. 所有碳原子处于同一平面的分子是A. CH 3CH=CHCH 2CH 3B. CH 2=CHC ≡CHC. CH 2=CH-CH 2CH 3D. 3. 当丁烷从最稳定构象旋转240°时其间经过几次最高能量状态?A 、1次B 、2次C 、3次D 、4次4. 在苄基正离子中,带正电荷的碳原子杂化类型是A.sp 杂化B.sp 2杂化C.sp 3杂化D.不杂化5. 化合物CH 2=CHCH =CHCH 3分子中存在A. π-π 共轭效应B. p-π 共轭效应C. σ-π 超共轭效应D. σ-p 超共轭效应6. 下列共价键伸缩振动所产生的吸收峰的波数最大的是A. C -OB. C —CC. C -ND. C -H7. 酯的碱性水解机制属于A.亲核加成-消除B.亲核取代C.亲电取代D. 游离基取代8. 构象异构属于A.构型异构B.互变异构C.构造异构D.立体异构H 2( )3+( )△( )NH 22( )--CHO + CH 3CHO 3CH -CH 2O + CH 3OH H +CHCH 3(CH 2)12CH=CHCH-CH-CH 2-O-P-O-CH 2CH 2N +(CH 3)3 + H 2OOH NH 3OO -OH -HOOC-CH 2-CHCOO - + 1mol NaOH+NH 3-CH 39. D-葡萄糖和D-半乳糖的关系是A.对映体B.非对映体C.异头物D.差向异构体 10. 不属于S N 2机制的说法是A.产物的构型完全转变B.增加氢氧化钠浓度,卤代烷水解速度加快C.反应不分阶段一步完成D.反应速度叔卤代烷明显大于伯卤代烷11.下列叙述正确的是A.皂化值越大,油脂平均分子量越大。

有机化学习题及答案

有机化学习题及答案

有机化学试卷A一、用系统命名法命名或写出下列化合物结构(每题2分,共12分)H 3C CH2CH2CH3 C=CCH(CH3)21.Cl2.H CH33.4.异丙烯基;烯丙基5.NBS;异辛烷6.写出(顺)-1-甲基-4-叔丁基环己烷的最稳定构象二、选择题(每题2分,共18分)1.下列自由基最稳定的是()A、CH2CH=CH2B、(CH3)3C C、 (CH3)2CH D.CH3CH2CH22.下列碳正离子最稳定的是()A、CH3B、CH3CH2CH2C、 (CH3)3C D.CH3CHCH33.下列离去基最容易离去的是()A、I-B、Br-C、Cl-D、NH2-HH5C2CH3Br HC H3BrC2H54.与一对化合物的相互关系是:()A、同一化合物B、对映异构体C、非对映异构体D、不同化合物5.可以区分环丙烷和丙烯的试剂是()A、Br2/CCl4B、KMnO4/H+C、AgNO3.NH3D、Lindlar Pd6.下列化合物具有手性的是()Me O Me H CH3MeCH3OHHOA、B、C、D、CD37.SP3杂化分子轨道的几何形状是()A、四面体形B、平面三角形C、直线形D、球形8.下列化合物按S N 2反应速率最快的是()A、1-溴丁烷B、2,2-二甲基-1-溴丁烷C、2-甲基-1-溴丁烷 D 碘甲烷9.下列试剂与HI 反应最快的是()A 、1-丁烯B 、2-丁烯C 、2-丙烯D 乙烯三、完成反应(每题2分,共30分)CH 3COOOH CIEtONa1. 2.CH EtOH2CH 3−CH=CH 2HBr −CH=CH 2HBr3. 4.过氧化物CH 35.CH 3OCH 2CH 2Br +CH 3CH 2ONa ( )HBr6.CH 3CH 3CH 1)B CH 33C 2H 6,THF7.CH H CH 22)H C CH H +,H 22O2O CH 32,OH -38.CH H 3COOCH39.CH NaNH 3CH 2H 210.COOCH 3CH 3HBr 211.BrCH 2CH 2Br + NaSCH 2CH 2SNa → ()12.H CH 3CH 3Br H CH3CH 2ONaC 2H 5H 1) O313.CH 314.2) Zn,H 2OBr CuLi15.2四、鉴别题(6分)利用合适的化学试剂区分下列化合物,并写出相关方程式。

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有机化学试题库00(总79页)--本页仅作为文档封面,使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--有机化学试题库一、命名下列各化合物:CH 3-CH(CH 3)-CH(Cl)-CH 3C 2H 5CH(NH 2)CH 33CH2CH2-NH2NO 2CHO CO-NH2CH 3NO 2CH 3CH 3NH 2Br C H 2CH-CCH(CH 3)3CCH 2CH 2C(CH 3)3CH 3CH(C 2H 5)CH 2CH(CH 3)22H 5CH 332H 52H 5HClClCH3C 2H5C3C H3HCH 3CH 3(CH 3)2CHCH 2C(CH 3)2CH 2OH CH 3CHCHCH 2CHCH 3OH CH 3C 2H 5OC 2H 5C 6H 5OCH 3CH 3OCH 2CH 3CH 3CH 3Cl CH 3HHCHOCH2OHH H Cl HOCH 3CH 2-CO-C 2H 5C 2H 5CHCH 32CHO 3-CO-CH 2-CO-CH 3O OO CH 2COOCH 3CO-N(CH 3)2COOHCOOHH H NH 2CH 3O CH 2OHHHOHH OH OHHOH H OCH 2OH H OH HH O H OH CH 2OHO CH 2OHH H OHH OH OHHH OHNSOCOOHC 2H 5CH 3O NC 17H 35COOHCH 3C 2H 5ClH ClHCH 3C 2H 5HH H HCH 3CH 32CHCH 2CH2CHOOH3CH 3(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2Cl NH 2(CH 3)3NC 6H 5OHCH 3CH 2CHCH 2CH 2CHCH 3N(CH 3)2CH 3NO2CH 2COOHNCOOHCOOHO OH OHH HOH 2C CH 2OH OH O OH OH HOC 2H 5OHCH 2OHCH 2CH=CH2N CH3CH 2CH3OOOHOOHC 6H 52H 333BrCH 3OCHOClNH 2Cl NH 2CH 3C CH CH COOH ONHCOCH(CH 3)2CH 3CH2COC 2H5OH OH H CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3NO 2ClH 32H 53CH 3COClSO 2NHCH 3H 33NHOCH 3CH 2ON(CH 3)2C CH 3CC CCHO O CH 3COClOMeHCOOHHCOOHC 6H5CHCHCOOHCH 2COOHC 2H 5CHCH 2CH 2CO OCH 3CH 2CH COOHOHCH 3CH 2CH 2COOCH 3O C CH 3C CH 3COOC 2H5O C 6H 5CH 2CCH 2COOC 2H 5O2H5OOCCHCOOC2H 5CH 3C COOC 2H 5CH 2C 6H 5CH 2OH 5C 2OOCCHCOOC 2H 5CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CHCH 2CHCH 2CHCH 3CH CH 3CH 2CH 3CH 33CH 3CH 3CH 3CHCH 23CH 33CH2CHCH 2CCH 2CHCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3CHCH 2CH 2CHCH 3CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3C H 3C H C HCH 2CH 3CH3C2H 5CH 2CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2H CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 3CH 3CH 2CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH3(CH 3)2CHCH 3H CH 3C H 3HHCH 2CH 3C H2ClCH2CH 2CHCH 2CH2CH3HH CH 3CHCH 3HCH 3HCH=CH 332CH3ClCH 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 3NO 2CH=CH 2CH 2ClClSO 3H CH 3BrBr3)2CHCH SO 3HNO 2CH 3CH 3HO 3SSO 3H(C 6H 5)3CHC 6H 5H OH 3CH(CH 3)CH 2CH 3HCl CH 3C H 3HHCH 2ClBrCH 3SO 3HBrNO 2CH3CH 3CH 3CH(CH 3)2C3CH(CH 3)2SO 3HCl二、写出下列各化合物的结构式:1、2,3,3,4-四甲基戊烷2、2-甲基-3-乙基己烷3、2,6-二甲基-3,6-二乙基辛烷4、(Z)-2-戊烯5、2-乙基-1-戊烯6、(E)-6,7,11-三甲基-3-十四碳烯7、(2Z ,4E)-2,4-己二烯 8、顺-1,4-二甲基环己烷 9、反-1,2-二乙基环戊烷 10、二环[2,1,0]戊烷 11、2,4-二硝基甲苯 12、对甲苯乙炔13、邻苯二乙烯 14、4-羟基-3-溴苯甲酸 15、2,6-二甲基-4-溴苯甲醛 16、对甲基苯甲醇 17、5-己烯-3-醇 18、4-异丙基-2,6-二溴苯酚 19、3-硝基-4-羟基苯磺酸 20、乙酰乙酸乙酯 21、4-苯基-3-丁烯-2-酮 22、3-甲基环己酮 23、(Z)-2-丁烯醛 24、2,2-二甲基丙醛 25、α-D-吡喃葡萄糖 26、β-D-吡喃葡萄糖 27、α-D-呋喃果糖 28、β-D-呋喃果糖 29、(2R,3S)-酒石酸 30、N-甲基苯甲酰胺 31、N-苯基对苯二胺 32、N-苯基甲酰胺 33、噻吩 34、N,N-二乙基苯甲酰胺35、油酸 36、2-氨基乙酰胺37、缩二脲 38、茚三酮39、(R)-氟氯溴甲烷 40、糠醛41、丙酸酐 42、4-甲基-2-氨基戊酸43、甲基乙基异丙基胺 44、α-D-葡萄糖45、α-麦芽糖(构象式) 46、2-甲基-4-甲硫基丁酸47、(S)-3-对羟基苯基-2-氨基丙酸 48、四氢噻吩49、4-甲酰氨基乙酰氯 50、7,7-二甲基二环[2,2,1]-2,5-庚二烯51、α-呋喃甲醛 52、α-甲基葡萄糖苷53、(Z,Z)–2–溴-2,4–辛二烯 54、(2R,3R)–3–氯-2–溴戊烷55、(1R,3R)–3–甲基环己醇 56、N,N –二乙基间烯丙基苯甲酰胺57、2–甲基–3,3–二氯戊酸钠 58、二环[壬酮59、异丙基烯丙基酮 60、反–1–甲基–4–溴环己烷61、2,3-二甲基-2-戊烯 62、(Z)-2-已烯63、(E)-4-环己基-2-戊烯 64、2,5-二甲基-顺-3-已烯65、2,2-二甲基-3-已炔 66、(Z,E) -2,4-庚二烯67、3-甲基-1,5-已烯 68、2,4-二硝基氟苯69、六溴代苯 70、氯化苄71、2-甲基-2,3-二碘丁烷 72、2-氯-2-丁烯73、3-苯基-1-溴-2-丁烯 74、3-甲氧基-2-戊醇75、5-溴-1-己炔-3-醇 76、3-苯基-1,2-戊二醇77、1-甲基环己醇 78、3,5-二甲基苯酚79、4-环戊烯-1,3-二醇 80、4-戊烯-2-酮81、3-甲基-2-丁烯酮 82、3-羟基丁醛83、3-苯基丙烯醛 84、4-甲基环己基甲醛85、4-甲酰基苯甲酸 86、2,4-环戊二烯甲酸87、甲酸异丙酯 88、对硝基乙酰苯胺 89、乙酸正丁酯 90、氯乙酸异戊酯 91、N,N-二甲基乙酰胺 92、间二甲苯 93、均三甲苯 94、对溴硝基苯95、2,4-二氯基硝基苯 96、3-溴-4-硝基甲苯 97、间硝基甲苯 98、4-氯-2,3-二硝基甲苯 99、2-溴-4-硝基异丙苯 100、5-硝基萘-2-磺酸 101、1,8-二硝基萘 102、对联三苯103、对二氯苯 104、(R )-2-溴丁烷 105、间碘甲苯 106、4-硝基-1,2-二溴苯三、判断选择:1.)。

大学有机化学综合测试题(二)

大学有机化学综合测试题(二)

综合测试题(二)一.命名下列各化合物或写出结构式.1. 2.CH 3CH 2CHCHCH 3CH 3CH 2CH 33. 4. (标出R/S 构型)5. 6.E-3-甲基-2-已烯 7.2-丙基甲苯 8.N-甲基苯胺9.3-已烯-2-酮 10.β-D-吡喃葡萄糖二.填空1.已烷中碳原子的杂化形式是 ,其碳链在空间呈现出 状排布。

2.写出1-甲基环已烯分别与HBr 和KMnO 4/H +试剂的反应式:; 。

3.写出甲苯分别与Br 2+FeBr 3和KMnO 4/H +试剂的反应式:; 。

4.甲苯在化学性质上表现为芳香性,芳香性化合物具有 的特殊结构.5.甲酚是三种位置异构体的混合物,写出对位异构体的结构式 。

甲酚还有两种官能团异构体,它们的结构分别为 、 ,其中对氧化剂稳定的是 。

6.邻羟基苯甲酸俗称水杨酸,其结构式为 ;分别写出水杨酸与乙酐,水杨酸与甲醇在浓H 2SO 4存在下的反应式:; CH 3HH OH CH 3COCH2COOH COOH CH 3H NH 2CH3CH CHCHO。

7.丁酮二酸又称草酰乙酸,草酰乙酸有较稳定的烯醇型异构体,写出其烯醇型结构: ,草酰乙酸受热易发生反应.8. 卵磷脂组成中有甘油、高级脂肪酸、磷酸和胆碱,它们主要通过、两种结合键彼此结合.在生理pH值下,卵磷脂主要以形式存在。

9.丙氨酸(pI =6.02)溶于纯水中,其pH值所在范围为。

三.选择题(1—20题为单选题;20—30题为多选题)1.下列化合物中只有σ键的是()A、CH3CH2CHOB、CH3CH=CH2OHC、CH3CH2OHD、2.含有2种官能团的化合物是()A、CH3CH2CHOB、CH2=CHCHOC、CH3CH2CH2OHD、HOOCCH2COOH3.下列化合物中不具顺反异构的是()A、CH3CH=CHCH3B、(CH3)2C=CHCH3C、CH2=CHCH=CH2D、CH3CH=CHCHO4.下列化合物中能被酸性高锰酸钾氧化的有()A、甲烷B、甲醇C、乙醚D、乙酸5.下列化合物中酸性最强的是()A、丁酸B、丁醇C、2-羟基丁酸D、丁醛6.下列化合物中碱性最强的是()A、乙胺B、苯胺C、二乙胺D、N-乙基苯胺7.下列化合物中不属于酮体的是()A、丙酮B、丁酸C、β-羟基丁酸D、β-丁酮酸8.下列化合物中可发生银镜反应的是()A、丙烷B、丙醇C、丙醛D、丙酮9.下列化合物中熔点最高的是()A、丙酸B、丙酮C、乙醚D、甘氨酸10.在稀碱液中能发生醇醛缩合反应的是()A、甲醛B、丙醛C、苯甲醛D、丙酸11.下列化合物中能发生碘仿反应的是()A、1-丙醇B、 2-丙醇C、丙醛D、3-戊酮12.加热发生脱羧反应的二元酸是()A、丙二酸B、丁烯二酸C、戊二酸D、邻苯二甲酸13.与亚硝酸反应有黄色油状物生成的胺是()A、苯胺 B、N-甲基苯胺C、苄胺D、N,N-二甲基苯胺14.具有变旋光现象的葡萄糖衍生物是()A、葡萄糖酸B、葡萄糖二酸C、葡萄糖醛酸D、甲基葡萄糖苷15.不能水解的物质是()A、油脂B、神经磷脂C、甲基葡萄糖苷D、胆固醇16.下列二糖不具有还原性的是()A、蔗糖B、乳糖C、麦芽糖D、纤维二糖17.鉴定氨基酸常用的试剂是()A、希夫试剂B、班氏试剂C、茚三酮溶液D、莫利许试剂18.谷氨酸在纯水中带负电荷,其pI值可能是()A、10.76B、9.40C、7.58D、3.2219.根据下列油脂的皂化值,可以确定平均分子量最小的是()A、猪油 195-203B、奶油 210-230C、牛油 190-200D、豆油 189-19520.下列关于“必需脂肪酸”的描述中不正确的是()A、“必需脂肪酸”是含有偶数个碳原子的不饱和酸;B、“必需脂肪酸”是含有偶数个碳原子的不饱和一元酸;C、哺乳动物本身不能合成,必需从食物中获得;D、它们对哺乳动物的生长和发育是必不可缺的。

有机化学试题库(命名和写结构)知识分享

有机化学试题库(命名和写结构)知识分享

命名和写结构(分子式写在前面为命名、写在后面为写结构)CH 3CH 3cH 2cHCH 2cH 2cCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 3cH 2cH 2cHCHCH 2cH 3CH 2cH 2cH 3CH 38. 3-甲基-1-丁焕(CH 3 ) 2 CHC 三 CHCH 39 CH 3CHCH = CHCH 2c三CCH 3 7-HCH 2=CH ------- -CHCH...........................10.C 3(S) 3-甲基-1-戊烯-4-快CH 3 ICH 3CHC 三 CCH 3C = C / \11.H H(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-快7.异戊二烯 C H 2 = C —CH = CH 2 1.CH 3CHCH 3CH 32,6,6- 三甲基-3-乙基辛烷4-甲基-5-乙基辛烷2 , 2, 7-三甲基-6-乙基辛烷4. CH 3CH 2C = CH 25. (E)-1-澳丙烯CH 3CH 2、 Br 、 c = c/2-乙基-1-戊烯H CH 3,CH(CH 3)26.c = c/ 、()甲基-5-辛烯-2-快CH 3 CH 3HH反式十氢奈的构象式21. CH 3CH 3 COOH (CH 3)2CHCH H H (2E,4Z) 12. 3\C = C.H 、 ..CH 2CH 3C = CH -2,4-庚二烯13. 4-甲基环己烯H Cl HCl CH 315. 2-甲基丁烷的最稳定 Newma 微影式CH 3H HCH 3 HCH 316. (R,S) -2,3-二羟基丁二酸的最稳定 Newma©影式H OH HOH 17. COOH投影式(R,S) -2,3-二羟基丁二酸(内消旋酒石酸)的 Fischer18.顺-1 , 2-二甲基环己烷的优势构象14. (2S,3R) -2,3-二氯丁烷的 Fischer 投影式COOHH :^°HCOOH19.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象20.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象CH 2CH 3:C(CH 3)3CH 3CH 3CH 3cH 2cHe H 2cH e H 2cH 33-甲基-5-澳庚烷CH=CH 2CCH3CH2,/ HHOBrC 2H 5CH 323. 24. 1,8-二甲基-螺[3.5]-5- 辛烯庚烯30. 31. 烯丙基氯5-澳-1,3- Cl32. 4-氯-2-戊烯CH 3CHCH = CHCH 3Br22.29.(S)-3-羟基-1-戊烯33. 对二甲苯34.35.36.37.38.39. CH 3 CH 3CH 3cH2cHCH 2CHCH 2CH3CH3CH 3c = CHCH 2CH2CH34-硝基芳基澳苯磺酸3-甲基-5- 2-苯基-2-己烯CH2BrNO2SO3HSO2NH2苯基庚烷又寸-氨基苯磺酰胺COOHCH5- NH2甲基-1-蔡甲酸Cl40.NO2 41. 9-硝基菲CH20H ICHOH42.甘油CH20HOHQ44. 0cH3对-甲氧基苯酚OHO2N NO2V45. 2,4,6-三硝基苯酚NO2CH 3cH^CH 346. HO CH 2cH 33-甲基-2-戊醇47. 叔丁醇(CH3)3c0HCH348. CH3cH= CHCH2cH0H4-己烯』-醇—O —CH349 .苯甲醛\=/50 .乙基叔丁基醒(CH3)3 C0cH2cH351 .苯甲硫醇C6H5cH2s H52 .二甲亚碉(C H3)2S O义CH3-C-CH-CH353 . CH3 2-甲基-2,3-环氧丁烷54 .四氢吠喃OIICHCCH 2cH 3O OII IICH 3CCH 2CCH 3对苯醍COOH、55. 18-冠-6 56. 3 -蔡酚 OH57. 2- 丁烯醛 CH 3CH = CHCHO58. 苯甲醛CHO60. CH 3 2-苯基-3- 戊酮61.COCHOCH 3又^•-甲氧基苯乙酮 63. NHNH 2苯肿65.COOH邻苯二甲酸59. 62. 2,5-戊二酮64.32-甲基环己酮HOOCC = C产、66 .反-丁烯二酸HCOOHCH 3(CH 2)4\CH2C = C ,C 67 .顺式亚油酸 HH H68 .硬脂酸 CH3(CH 2)16COOH69 .软脂酸 CH 3(CH 2)14COOHCH 3(CH 2)7cH = CH(CH 2)7COOH71.3-苯基丙烯酸C 6H 5cH=CHC00H73.乙酸酎(CH 3c 0)2。

高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案

高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案

高中化学有机化合物命名题目练习与参考答案在化学课程中,有机化合物的命名是一个非常重要的内容。

正确的命名可以准确描述化合物的结构和性质,帮助学生更好地理解有机化学的知识。

以下是一些高中化学有机化合物命名题目的练习,以及对应的参考答案。

1. CH3CH2COOH对于这个化合物,它是一个烷基酸。

根据命名规则,首先我们要确定它的主链。

由于它只有一个碳原子,主链只有一个碳原子。

根据命名规则,我们使用甲基的前缀,因此它的主链可以写作:CH3CH2-COOH。

由于它是酸,我们在主链名称的末尾添加“酸”字,因此最终的命名为乙酸。

参考答案:乙酸2. CH3CH(OH)CH3这个化合物有一个羟基,根据命名规则,我们需要将羟基命名为羟基甲基。

主链有三个碳原子。

根据命名规则,我们使用丙的前缀,因此它的主链可以写作:CH3CH(OH)CH3。

最终的命名为2-丙醇。

参考答案:2-丙醇3. CH3CH2CH2COCH3这个化合物是一个酮。

主链有四个碳原子。

根据命名规则,我们使用丁的前缀,因此它的主链可以写作:CH3CH2CH2-COCH3。

最终的命名为丁酮。

参考答案:丁酮4. CH3CH2CH2CH2OH这个化合物是一个醇。

主链有五个碳原子。

根据命名规则,我们使用戊的前缀,因此它的主链可以写作:CH3CH2CH2CH2OH。

最终的命名为1-戊醇。

参考答案:1-戊醇5. CH3CH2COOCH3这个化合物是一个酯。

根据命名规则,我们需要将酯基命名为甲氧基甲基。

主链有三个碳原子。

根据命名规则,我们使用丙的前缀,因此它的主链可以写作:CH3CH2COOCH3。

最终的命名为乙酸甲酯。

参考答案:乙酸甲酯这些题目提供了对有机化合物命名的练习,旨在帮助学生巩固所学的命名规则和命名方法。

掌握有机化合物的命名是学习有机化学的基础,希望这些练习和参考答案能够对高中化学学习者有所帮助。

有机化学试题

有机化学试题
CH3
1.
CH3 CH
CH2CH3 此烷烃氯化时,得几种一氯化产物(

(A)一种; B)两种; C)三种; D)四种 ( ( (
2.下列自由基中最稳定的是(
) 。 (B)
(A)
.CH3
.CH3CHCH2CH3
(CH3)2CHO (4)
二、填空题(本大题共 30 分,每小题 6 分,共 30 分) 填空题(本大题共 1、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(本小题 8 分) 。
HCN,HCl AlCl3
(1) Ac2O,KOAc (2) H 3O ,
+
HO
OH
2、写出下列化合物的名称。
CH 3 H
3、
C
C
C
H C 2H 5
的稳定构象为:[ ]
Cl Cl Cl Cl Cl Cl
4、画出顺-和反-1-乙基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象(本题 10 分) 。 三、简答题
(B)
H C2H5
H
(C) ) 。
Br C3H7
Cl CH CH2
4.下列化合物按 SN1 反应时相对活性最大的是(
(A)2-甲基-2-溴丙烷 (C)2-甲基-1-溴丙烷
(B)2-溴丙烷 (D)1-溴丙烷 ) 。
6、
O Cl
CH2OH
OH
7、异丁胺 9、
8、β-苯乙醇 10、
OH
N OH
二、完成下列反应 1、写出下列反应的主要有机产物。
CH3 O2N
+ Cl2
2、写出下列反应的主要有机产物。

有机化学命名与写结构试题

有机化学命名与写结构试题

有机化学命名与写结构试题《有机化学命名与写结构试题》嗨,同学们!今天咱们来好好聊聊化学中的那些事儿,特别是有机化学里的命名和写结构,这就像是给化学分子们取名字、画肖像一样有趣。

不过在这之前,咱们得先把一些基本的化学概念弄清楚,这样才能更好地理解有机化学哦。

先说说化学键吧。

化学键就像是原子之间的小钩子,把原子们紧紧地连在一起。

这里面有两种常见的“小钩子”呢。

一种是离子键,就好比带正电和带负电的原子像超强磁铁一样吸在一起。

比如说氯化钠(NaCl),钠原子(Na)失去一个电子带正电,氯原子(Cl)得到这个电子带负电,然后它们就因为正负相吸,被离子键牢牢地连接起来啦。

还有一种是共价键,这是原子们共用小钩子连接的方式。

就像两个人一起拉着一个小环,谁也不松开。

比如说氢气(H₂),两个氢原子(H)就共用一对小钩子,形成了共价键。

化学平衡就像是一场拔河比赛。

反应物和生成物就像两队人。

在反应开始的时候,反应物这边的人很多,力气很大,就不断地向生成物那边转化。

但是随着反应的进行,生成物这边的人也越来越多了,它们就会反过来向反应物那边用力。

等到两边的力量相等了,也就是正逆反应速率相等了,就像两队人拔河时谁也拉不动谁了。

这时候,整个体系里反应物和生成物的浓度就不再变化了,这就是化学平衡状态。

分子的极性这个概念也很有趣。

咱们可以把它想象成小磁针。

像水(H₂O)就是极性分子,氧原子(O)一端就像磁针的南极,带负电,氢原子(H)那一端就像北极,带正电。

而二氧化碳(CO₂)呢,它是直线对称的,就像一个两边完全一样的东西,所以它是非极性分子,就好像这个分子里没有哪一端特别带正电或者负电。

再来说说配位化合物。

这里面有个中心离子,就像是聚会的主角一样,周围还有一些配体。

配体就像是来参加聚会的小伙伴,它们带着孤对电子来和中心离子共享。

比如说在[Cu(NH₃)₄]²⁺这个配位化合物里,铜离子(Cu²⁺)就是中心离子,氨分子(NH₃)就是配体,氨分子把自己的孤对电子拿出来和铜离子共享,大家就愉快地组成了配位化合物这个“小团体”。

有机化学自测试题(1)

有机化学自测试题(1)

1有机化学自测试题(1)一. 命名下列化合物或写出结构式:2.(Z/E)C=CCH 3(CH 3)2CHHCH 2CH 2CH 31.SO 3HH 3CCOHH CH 32CH 34.CH 3CH=CHCH 2CHCCH 33O3.(R/S)NCOOH6.CONC 2H 53HO5.7.L-苯丙氨酸 8. 2-甲基-4-戊酮酸乙酯 9.苯甲酸苄酯 10. β-D-吡喃葡萄糖二. 单项选择题下列的碳正离子中,最不稳定的是444A. (CH 3)3C +B. (CH 3)2C +HC. CH 3C +H 2D. H 3C +下列化合物中,同时含有sp3杂化碳原子和sp2杂化碳原子的是333A. CH 3C CHB.C.D.CH=CH 2CH=CH 2(CH 3)3CH下列化合物中,碱性最弱的是4444 A. HONH2NH 2B.C.D.NHH 3CNH 2下列化合物中,与AgNO3的乙醇溶液作用,反应最快的是111A. B.C. D.CH 2=CHCHCH 3CH 3CH 2CH 2CH 2BrCH 3CH 2CHCH 3BrCH 3CH=CCH 3在苯环的亲电取代反应中,属于邻、对位定位基的是111 A.B.C.D.CH 3CONHSO 3HNO 2COCH 3能区别伯、仲、叔醇的试剂为1111A. B.C.D.ZnCl 2HClBr 2/CCl 4NaHCO 3HNO 2无水+浓具有π-π共轭体系的化合物是2222 A.B.C.D.CH 2=CHCH 2CH=CH 2CH=CH 2CH=CH 2CH 3CH 2CH=CH 22 能区别伯、仲、叔胺的试剂是4444A. B.C.D.ZnCl 2HClNaHCO 3NaNO 2无水+浓NaOH I 2HCl ++9. 下列化合物中,酸性最强的是11111A. CH 3CCl 2COOHB. CH 3CHClCOOHC. ClCH 2CH 2COOHD. CH 3CH 2COOH10. 下列化合物中,属于低聚糖的是333A .淀粉B .纤维素C .麦芽糖D .葡萄糖 三. 用简单的化学方法鉴别下列各组化合物:CH 3CH 2OHCH 2Br1.CH 3CH 2CH 2CHO CHO CH3COCH 3CH 32.3.葡萄糖蔗糖淀粉完成下列反应式: H SO /H ONaCNCH 2Cl(1)HBr(2)H 2OP 2O 5+(3)CH 2CH 3CH 3CH 3COCl3CH 3(4)+CH 2=CHCHOCH 2=CHCH=CH 2(5)2HCHO (1)CH 2Cl(6)CH 3CH 2CHOHCH 3KOH,C HOH(7)OH浓(8)4CH 2=CHCH 2CHO(9)O(10)(11)(CH 3)3CCHO(12)CH 3CH 2CH 2CONH 2Br 2, NaOHCu (CN)NH 2(13)3CH COONO O(14)(15)CH 3CHCH 2COOH2(16)OHCOOH(CHCO)O五. 推导结构:1.某化合物(A )的分子式为C5H12N2O ,(A )水解后得化合物(B )和(C ),(B )与亚硝酸作用生成乳酸,(C )与苯甲酰氯作用,生成N ,N-二甲基苯甲酰胺,写出A 、B 和C 的结构式及有关反应式。

2023年有机化学试题库一命名题

2023年有机化学试题库一命名题

试题库一命名题1.2. 3. CH 3CH 2C(CH 2CH 3)2CH 2CH 34. CH 3CH 2CH(CH 3) CH 2CH (CH 3)25.6. (CH 3)4C7.(CH 3)3CCH 2Br8. (CH 3)2CHCH 2CH 2CH(CH 2CH 3) 29.10.11.(CH 3CH 2)2C=CH 212. (CH 3)2CHCH 2CH=C(CH 3)213.CH 3(CH 2)3CH(CH 2)3CH 3C(CH 3)2CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2-C-CH 2CH 2CH 3CHCH 3CH 3-C-CHCH 3CH 3Cl CH(CH 3)2CH 3CHCH 2CHCH 2Br C 2H 5CH 3CH 3CH 2C CH 3CH 2CH 2CH 3CH(CH 3)214.15.16.17. 18.19. 20.CH 2=CHC ≡CH21. CH 3CH=CHC ≡CH22. (CH 3)2C=CH-C ≡C-CH 323. CH 3CH (C 2H 5)C ≡CCH 324.(CH 3) 3CC ≡C-(CH 2) 2-C (CH 3) 325.26. C C 3CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2Cl Cl CH 3H 3C C C H C(CH 3)3(CH 3)2CH H C C H CH 2CH 2CH 3CH 3CH 3CH 2C HCH(CH 3)2C 2H 5CH 3C BrC 6H 5H C Cl C F CH 3CH 327.28.29.30.31.32.33.34.35.36.37.C H(C H3)2 H3CCH(CH3)2 CH3ClSO3HCH3ClNO2CH=C-CHCH2CH3CH3CH3CH2CH2C H3NO2SO3HOHHO CNOHSO3HO2N NO2OHCH3COOHAl(OCHMe2)338.39.40.41.42.43.(CH 3)2CHCHBrCH 344. (CH 3)3CCH 2I45.46.47.48.49. CH 3CH 3H H Cl Cl Br BrCH 2OH H 3C OHCH 3CH 3C=CHCH 3Cl Ph Br Cl50. (CH 3)2CH I51. CHCl 352.ClCH 2CH 253.CH 2=CHCH 2Cl54.CH 3CH=CHCl55.56.CH 3CHBrCH 2OH 57.58.59.60.61.62. CH 3OCH 2CH 2OCH 363.CH 3C H C 2CH 2OH HCH 3CHCH 2CH 2CHCH 2CH 3OH OH C 6H 5C H C H 2C H C H 3C H 3OH OH3O C H3CH 3-C-CH 2CH 2OCH 3OHCH 3CH 3CHCH 2CHCH 3OH C 2H 565.65.66.67.68.69.70.71. (CH 3)2CHCHO72.73.74. OH CH 3CHCH 3OH OH NO 2C H 2C H O CHO H 3C CH 2CH 2CHO H 2C O C H C H 2C H 3NO 2NO 2NO 2OC 2H 575. (CH 3)2CHCOCH 376. (CH 3)2CHCOCH(CH 3)277.(CH 3)2C=CHCHO78. CH 3COCH=CH 279. CH 2=CHCHO80.81.BrCH 2CH 2CHO82. Cl 3CCH 2COCH 2CH 383. CH 3CH 2COCH 2CHO84.85. (CH 3)3CCHO 86.87.88.(CH 3)2CHCOOH89.CH 3CH=CHCOOH90.CH 3CHBrCH 2COOH CHO OCH 3CH=CHCHO COCH 3CO91.CH 3CH 2CH 2COCl92.(CH 3CH 2CH 2CO)2O93.CH 3CH 2COOC 2H 594.CH 3CH 2COOCH 395.CH 3CH 2CH 2OCOCH 396.HCOOCH 2CH 397.98.99.100.101. HCOOCMe 2102. CH 3CH 2CONHCH 3103. NH 2CONH 2104. HOOCCOOH105. HCOOH106. HOOCCH 2CH 2COOH COOH OH CONH 2HOOCC=CCOOH H H COOCH 3COOCH 3107.108.109.110. CH 3CO- 111.112.(CH 3)2CHCH 2— 113. CH 3CH=CH 2- 114. CH 2=CHCH 2-115.116.CH 3COCOOH117.118.119.120.HOOCC=CCOOH H H C O C H 3-C H -C OOHOHHO-CH-COOH CH 2COOH CH 2COOH C CH 2COOH CH-COOH COOH C CH 2COOH COOH O CHCOOH CHCOOH HO HO CH 3CH 2-C-CH 3CH 3CH 3CH 2CHCH 3121. OHC-COOH122. CH 3COCH 2COOH123. CH 3COCH 2COOCH 3124.125. CH 3CH 2NO 2126. CH 3CH 2CH 2CN127. CH 3CN128.129.130.131.132.133.134. CH 3CONHBr C H 2C OOHC H C OOH H O H 3C NO NHC 2H 5H 3C N 2 Br +-Br N H C OC H 3NC 2H 5CH 3N-CH 3CH 3135.136. H 2NCH 2(CH 2)4CH 2NH 2137.138.139.140. 141. (CH 3)2CHCH 2NH 2 142.143.144.145. CH 3CH 2N(CH 3)2 146.147.O 2N NHN H 2NN O O H O CH 2CH 2NH 2H O C 6H 5CH 2N C 12H 25CH 3CH 3+Br -+-Me 3NCH 2CH 2OH OH H O CHC H 2NHCH 3H O OH H 2N C N H N H 2+-Me 3NCH 2CH 2OCCH 3 OH O OHNO 2O 2N NO 2CH 2CH 2NH 2148.149.150.151.152.153.154.155. HOOCCH(OH)CH(OH)COOH156.157. Et 3N 158. Et 2NH159.160. O CHCH 2COOH OH H 2N N H Cl Cl OHC H 2N COOH H CH 3N CH 3C l N H N H 2C 6H 5CH 2CH 3N C 12H 25CH 3Br +-CC O O161.162.163.HOCH 2CH 2SH164.165. CH 3CH 2CH 2CH 2COCl166. (CH 3)2CHCH 2NH 2167.168.169.170. CH 3CH 2CH 2SH171.172.173.CH 2=CHCH 2CONH 2O CH 3CH 3CH 2CHCH 2C CH 3O Br C C H HOOC COOH H HO 3S COOHS CH 3CO 2O H 3C SO 3H N H 3C SO 3C H 3174.175.176.177. CH 3CH(COOCH 3)2178. Me 4N +Cl179.180.181. CH 3SCH 2CH 3182.183.184. CH 3CH 2N(CH 3)2185.186.187. N CH 3O O O SO N H N NO2NCH 3CC O O N CH 3188. HSCH 2COOH 189.190.191.192.193.194.195.196. 197.198.199.200. COClCOCH 2CH 2CH 2COOH C(CH 2)5C O Cl O Cl SO 2NH 2H 2N CH 3COCH 2CH 2OCCH 3O O S O O S O O CH 3CH 2CH 2CHC O OCH 3Cl(CH 3)2CHCH 2C CCH 2CH 3CH 3CH 3CH 2CH 3CH=CHCHC ≡CCH 3CH 3C HC H =C H 2C H 3CH 3C CH 2CH=CH 2OH CH 2CH=CH 2201.202.203.204.205.206.207.208.209.210. 211.212.C ≡CH (CH 3)3C-CH 2-C-CH 2CH 3CH 3C ≡CH OH HO CH 3CH-CH 2-CH-CH 3Cl C 2H 5Cl CH 3CH 2Cl CH 3213.214.215.216.217.218.219.220. 221.222.223.224.C H 2=CH -C H-C H 2OHC H 3CH 2-CH 2OH OC2H 5H 3C CH 3C ≡CCH(CH 3)CH 2Cl C 3CH 3CH 2CH CHC H 2H H Br C l CH 2C OH CH 3CH 2CH 3CH 3OH H 3CHC CH 3CN HO H 3C 25CH 3CH 2Br (H 3C)2CH OH Br Br CH 3-C-CH 3CH 2CH(C 2H 5)2CH 3OH NO 2NO 2225.226.227.228.229.230.231.232.233.234.235.236.COOH CH 3OH CH=CH 23或ClCl CH 3C H C H C H C C 2H 5CH(CH 3)2Br CCl C Cl H CH 33H CH 3ClC 2H 5H Cl Br237.238.239.240.241.242.243.试题库一——命名题答案1.2,4,4-三甲基-5-丁壬烷2.3-氯-2,3,4-三甲基戊烷3.3,3—二乙基戊烷4.2,4—二甲基已烷5. 2-甲基-3,3—二乙基戊烷6. 2,2-二甲基丙烷(新戊烷) H COOHOH COOH HO HBr H CH 3OH COOH H CH 2OHNH 2CH 3C 6H 5H7.1-溴-2,2-二甲基丙烷8. 2-甲基-5-乙基庚烷9. 4-异丙基-庚烷10.1-溴-2,5-二甲基-庚烷11.2-乙基-1-丁烯12.2,5-二甲基-2-已烯13.3-乙基-2-已烯14.反-3,4-二甲基-3-已烯15.Z-2,4-二甲基-3-已烯16.顺-2,2,5-三甲基-3-已烯17. E-3-甲基-3-庚烯18.Z-2-溴产-2-氯苯乙烯19.1-氟-1-氯-2-甲基-1-丙烯20.乙烯基乙炔21. 3-戊烯-1-炔22.2-甲基-2-已烯-4-炔23. 4-甲基-2-已炔24.2,2,7,7-四甲基-3-辛烯25. 1,1-二氯环庚烷26. 2,6-二甲基萘27. 2-萘酚(或β-萘酚)28.1-甲基-4-异丙基-1,4-环已二烯29.对异苯基甲苯30.正丙苯31.邻氯苯磺酸32.邻硝基-对羟基苯磺酸33.3,5-二硝基苯磺酸34.3-羟基-4甲基苯甲酸35.异丙醇铝36.4-硝基-2-氯甲苯37.对氰基苯酚38. 2,3-二甲基-1-苯基-1-戊烯39.2-苯基-2-丁烯40.顺-1,3-二甲基环戊烷41.顺-1,2-二甲基1-环戊醇42.反-2-苯基-1-氯环已烷43.2-甲基-3溴丁烷44. 2,2-二甲基-1-碘丙烷45.溴代环已烷46.环已基甲醇47.3-氯环已烯48.对二氯苯49.对二溴苯50.2-碘丙烷51.三氯甲烷52.1,2-二氯乙烷53.1-氯-2-丙烯54.1-氯-1-丙烯55.顺-1-羟基-3-戊烯56.2-溴-1-丙醇57. 2,5-庚二醇58.2-羟基-4-甲基-已烷59.2-甲基-4-甲氧基-2-丁醇60.4 -苯基戊醇61.反-2-甲基-环已醇62.乙二醇二甲醚(或1,2-二甲氧基乙烷)63.甲基环氧乙烷64.1,2-环氧丁烷65.间甲基苯酚66.1-苯基-1-乙醇67.苯乙醚68.4-硝基-1-萘酚69.1,5-二硝基萘70.1-硝基萘71.2-甲基丙醛72.苯乙醛73.3-苯基丙醛74.对甲基苯甲醛75. 3-甲基-2-丁酮(或3-甲基丁酮)76.2,4-二甲基-3-戊酮(或2,4-二甲基戊酮)77.3-甲基-2-烯-丁醛78.3-丁烯-2-酮79.丙烯醛80.间甲氧基苯甲醛81.β-溴代丙醛82.1,1,1-三氯代-3-戊酮83.3-戊酮醛84.肉桂醛(3-苯基-2-烯-丙醛)85.三甲基乙醛86.苯乙酮87.二苯甲酮(或二苯酮)88.2-甲基丙酸89.丁烯酸(或巴豆酸)90.3-溴丁酸91.丁酰氯92.丁酸酐93.丙酸乙酯94.乙酸甲酯95.乙酸丙酯96.甲酸乙酯97.邻羧基苯甲酸(水杨酸)98.苯甲酰胺99.顺丁烯二酸(马来酸)100.邻苯二甲酸二甲酯101.甲酸异丙酯102.N-甲基丙酰胺103.尿素104.草酸105.甲酸106.丁二酸(琥珀酸) 107.富马酸 (反丁烯二酸) 108.苯甲酰基109.特戊基110.乙酰基111.仲丁基112.丁基113.丙烯基114.烯丙基115.乳酸116.乙酰甲酸117.柠檬酸(2-羟基-1,2,3-丙烷三羧酸)118.顺乌头酸119.草酰乙酸120.酒石酸(2,3-二羟基丁二酸) 121.乙醛酸122.乙酰乙酸123.乙酰乙酸乙酯124.2-羟基丁二酸125.硝基乙烷126.丁腈127.乙腈128.对亚硝基甲苯129.N-乙基苯胺130.N- 甲基-N-乙基苯胺131.N,N-二甲基苯胺132.溴化对甲基重氮盐133.N-邻溴苯乙酰胺134.N-溴乙酰胺135.对硝基苯肼136.1,6-已二胺(或1,6-二氨基已烷)137.丁二酰亚胺138.多巴胺139.溴化二甲基苄基十二烷基铵140.胆碱(氢氧化三甲基β-羟乙基铵) 141.异丁胺142.乙酰胆碱143.肾上腺素144.胍145.二甲基乙胺146.2-苯基乙胺147.苦味酸148.3,4—二氯吡咯149.β-氨基-β羟基丙酸150.四氢呋151.3-醛基环戊酮152. L-丙氨酸153.3-甲基喹啉154.β-D葡萄糖155.2,3-二羟基丁二酸156.对氯苯肼157.三乙胺158.二乙胺(N-乙基乙胺)159.溴化二甲基苄基十二烷基铵160.邻苯二甲酸酐161.α-甲基呋喃162.3-甲基戊酰溴163.2-羟基乙硫醇(或者疏基乙醇)164.反丁烯二酸165.戊酰氯166.异丁胺167.对磺酸基苯甲酸168.2-甲基噻吩169.苯甲酸酐170.丙硫醇171.对甲基苯磺酸172.对甲基苯磺酸甲酯173.3-烯丁酰胺174.吡啶175.2-硝基吡啶176.4-甲基吡啶177.甲基丙二酸二甲酯178.氯化四甲铵179.2-甲基吡咯180.N-甲基吡咯181.甲乙硫醚182.丁烯二酸酐183.丁二酸酐184. N-甲基丙酰胺185.噻吩186.吡咯187.呋喃188.2-巯基乙酸189.苯甲酰氯190.4-苯甲酰丁酸191.庚二酰氯192.对氨基苯磺酰胺193.乙二醇二乙酸酯194.环丁砜195.二苯砜196.2-氯代丁酸甲酯197.Z(或反)-3,6-二甲基-4-乙基-3-庚烯198.4-羟基-4-甲基-1,6庚二烯199.3-苯基-1-丁烯200.4-甲基-2-庚烯-5-炔烃201.3,5,5-三甲基-3-乙基已炔202.苯乙炔203.苄氯204.螺[2,5]-4-辛烯205.5-氯螺[3,4]辛烷206.4`,4-二羟基联苯207.二环[2,2,2]辛烷208.7-甲基二环[3,2,1]-2-辛烯209.5-甲基二环[2,2,2]2-辛烯210.2,7,7-三甲基二环[2,2,1]庚烷211.二环[1,1,0]丁烷212.2-氯-4-甲基已烷213.2-甲基4-乙基已烷214.2-甲基-3-丁烯烃-醇215.乙二醇乙醚216.甲基环已烷217.5-氯-4-甲基-2-戊炔218.(Z)-5-氯-6-溴-2-辛烯219.2-甲基-1-苯基-2-丁醇220.2-甲基-5-异丙基苯酚221.2,6-二溴-4-异丙基苯酚222.2,6-二硝基-4-甲基苯酚223.对氰基苯酚224.对甲基苄溴225.S-2-氯丁烷226.菲227.1-甲基蒽228.9-溴蒽229.反-1,2-二氯环已烷230.5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯231.2-甲基二环[2.2.1]-庚烷232.3-羟基-4-甲基-苯甲酸233.乙烯基环丙烷234.2E,4Z-6-甲基-5-乙基-2,4-庚二烯235.Z-1,2-二氯-1-溴乙烯236.2S,3R-2,3-二氯戊烷237.2R,3R-2,3-二羟基丁二酸238.2S,3S-1,3-二羟基-2-羧基丁烷239.S-1-氨基-1-苯基乙烷240.反十氢化萘241.顺十氢化萘242.反-1,6-二溴十氢化萘或反-1,6-二溴二环[4,4,0]癸烷243.环戊二烯负离子。

有机化学试题题库

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第一章 烷烃(试题及答案)一、命名下列化合物1.CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 32. C 2H 5CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 22,2,3-甲基己烷 4,4-二甲基-5-乙基辛烷3. C 2H 5CHCH CH 3CH 3CH 34. CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 22,3-二甲基戊烷 2,6-二甲基-3-乙基辛烷5. CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 3CH 3CH 2 6.CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3C 2H 5CH 3CH 22,4-二甲基-3-乙基己烷 2,5-二甲基-3-乙基庚烷7. CH C 2H 5CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 38.CH 2CH 3C (C 2H 5)2(CH 3)2,6-二甲基-5-乙基壬烷 3-甲基-3-乙基戊烷9.CH 2CH 2CH CH 2CH 3CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3 10. (CH 3)2CH CH 2CH 2(C 2H 5)2 3-甲基-5-乙基辛烷 2-甲基-5-乙基庚烷二、写出下列化合物的结构式1. 2,2,4-三甲基戊烷 2. 4-甲基-5-异丙基辛烷(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2CH 2CH 2CH CH CH 3CH 3CH 2CH(CH 3)2CH 2CH 3 3.2-甲基-3-乙基庚烷 4. 4-异丙基-5-丁基癸烷CH CH 3CH(CH 3)2(CH 2)3C 2H 5 CH 2(CH 2)4CH CH CH 3CH 3CH 2CH 3CH(CH 3)2(CH 2)35.2-甲基-3-乙基己烷 6. 2,4-二甲基-3-乙基己烷CH 2CH 2CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3CH 2CH CH 3CH CH 3CH(CH 3)2CH 2CH 3 7.2,2,3,3-四甲基戊烷 8.2,4-二甲基-4-乙基庚烷(CH 3)3C C 2H 5CH 3CH 3C (CH 3)2CH CH 2CH 3C 2H 5CH 3CH 2C CH 29. 2,5-二甲基己烷 10. 2,2,3-三甲基丁烷 (CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2CH 2 (CH 3)3C CH(CH 3)2 三、回答问题1.2,2-二甲基丁烷的一氯代产物CH 2(CH 3)3C Cl CH 2,CH 2(CH 3)3C Cl CH 3CH , Cl C 2H 5(CH 3)2C CH 22.一分子量为72的烷烃进行氯代时,只得一种氯代产物,其结构为:C (CH 3)43.将下列烷烃按其沸点由高到低的顺序排列 。

【有机化学题库】脂环烃习题答案

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试题库(参考答案)第五章 脂环烃一、 命名1、1-甲基-2-异丙基环戊烷2、1,6-二甲基螺[4.5]癸烷3、1-甲基-3-乙基环戊烷4、螺[3.4]辛烷5、二环[2.2.1]庚烷6、反-1,2-二甲基环丙烷7、异丙基环丙烷8、5-溴螺[3.4]辛烷9、顺-1-甲基-2-异丙基环己烷 10、2,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 11、6-甲基螺[2.5]辛烷 12、7,7-二氯二环[4.1.0]庚烷 二、写结构1、COOH; 2、CH 3; 3、; 4、(CH 3)3CH 35、CH 3; 6、CH 3CH 3; 7、HBr; 8、CH 3CH 3Br9、Cl;10、 CH ;11、Cl; 12、CH 3H CH 3Br三、完成反应式1、C OCH 3; 2、Cl; 3、CH CH 2CH 3CH 3Br ;4、COOEt COOEt; 5、Cl CH CH 2CH 3CH 3; 6、COOCH 3CH 3COOCH 3;7、COOCH 3CH 3CH 3COOCH 3; 8、 C 2H 5Cl C CH 2CH CH 3ClCH 3; 9、C OCH 3;10、CH 3CH 3CH C CH 3CH 3Br ;11、CH 3CH OH OHCH H 3C;12、C CH 3OCH 3+COOH;13、OH CH CH 2CH 3CH 3; 1433;15、COOCH 316、CHO; 17、 ; 18C OC O O1933;20、COOCH3COOCH3;21、NO2CH2;22、四、回答问题1、C(CH3)3HCH3H;2、CH(CH3)2HCH3H3、CH(CH3)2CH3;4、C(CH3)3Cl;5、CH(CH3)2HCH3H;6、CH(CH3)2H;7、C2H5HC2H5H;8、CH(CH3)2CH39、HClBrH;10、HOH OHH五、鉴别题1、加溴水使溴水不褪色的为环己烷,余者加Ag(NH3)2+有白色沉淀为苯乙炔。

有机化学我试题(二)

有机化学我试题(二)

一、命名或写出下列化合物的结构式(每题1.5分,共15分)1.2.写出的系统名称。

3.写出的系统名称。

4.写出三氟过乙酸的构造式。

5.写出的系统名称。

6.写出的名称。

7.写出的系统名称。

8.写出(CH3)3CCHO的系统名称。

9.写出的系统名称。

10.写出2-呋喃乙酸的构造式。

二、单项选择题(每题1.5分,共30分)1.下列烷基自由基中最稳定的是()A.CH3B.CH3CHCH2CH3C.CH2CH2CH2CH3D.CH 3-C-CH 3CH32.下列化合物中碱性最小的是:()A. N-甲基苯胺B. 苯胺C. 三苯胺D. 苄胺3.下列化合物按酸性减弱的顺序排列的是:()(1)草酸(2)丙二酸(3)醋酸(4)苯酚(5)碳酸(6)乙醇(7)水(8)乙烷A.(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)B.(2)(1)(3)(5)(4)(7)(6)(8)C.(1)(2)(3)(5)(4)(7)(6)(8)D.(2)(1)(3)(4)(5)(6)(7)(8)4.下列化合物属于单糖的是:()A、蔗糖B、乳糖C、糖原D、核糖5.下列化合物既能发生碘仿反应,又能和NaHSO3加成的是:()A. CH3COC6H5B. CH3CHOHCH2CH3C. CH3COCH2CH3D. CH3CH2CH2CHO6.Hofmann重排反应中,经过的主要活性中间体是:()A. 苯炔B. 碳烯C. 氮烯D. 碳负离子7.冠醚可以和金属正离子形成络合物,并随着环的大小不同而与不同的金属离子络合,18-冠-6最容易络合的离子是:()A. Li+B. Na+C. K+D. Mg2+8.下述反应不能用来制备α,β-不饱和酮的是:()A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应D. 环己烯臭氧化、还原水解,然后在碱性条件下加热反应9.不能用NaBH4还原的化合物是:()A.B. C. D.10.下列哪种金属有机化合物与只能发生1,2-亲核加成的是:()A. RMgXB. R2CdC. R2CuLiD. Rli11.下列化合物与Br2(CCl4)反应速率最快的是:()A. (CH3)2C=C(CH3)2B. (CH3)2C=CHCH3C. CH3CH=CH2D. CH2=CH212.下列化合物对AgNO3/EtOH溶液的反应活性大小次序是:()CCH3CH33Bra.CH3CH2BrCH3CH2CH3BrCH3CH3Brc.b. d.A. a>b>c>dB. d>a>c>bC. b>a>d>cD. c>d>b>a13.下列化合物正碳离子最稳定的是: ()CH3CH+C(CH3)3(H3C)2CH+C(CH3)3CH2+CH2C(CH3)3CH3CH CH CH2+ A. B. C. D.14.下列化合物具有芳香性的是:()_.HH HH++A. B.C. D.15.下列化合物在S N1反应中的活性顺序为:()a. CH3CH2Brb. CH2=CHCH2Brc. C6H5CH2Brd. (C6H5)2CHBrA. a>b>d>cB. c>b>a>dC. d>c>b>aD. b>c>d>a16.HCN对下列化合物羰基加成,其平衡常数K最大的是:()A. (Ph)2COB.Cl3CCHOC. PhCHOD. CH3CHO17.将下列化合物按沸点高低排列成序:()(A) CH3CH2CH2CHO (B) CH3CH2CH2CH2OH(C) CH3CH2OCH2CH3(D) CH3CH2CH2CH3CHO O CH3COOC2H5CH3CH2CClOOC C CA. a>b>d>cB. c>b>a>dC. d>c>b>aD. b>a>c>d18.比较下列键极化度的大小:()(A)C—H (B) C—Cl (C) C—Br (D) C—IA. a>b>d>cB. c>b>a>dC. d>c>b>aD. b>c>d>a19.按C—H键在IR谱中伸缩振动吸收波数的大小排列成序:()(A) ≡C—H (B) == CH—H (C) —CH2—HA. a>b>cB. c>b>aC. c=b=aD. b>c>a20.下列化学期刊中是《英国化学会志》缩写的是()A.J. Am. Chem. Soc. B. J. Chem. Soc. C. J. Org. Chem. D. J. Org. Chem. USSR 三、完成下列化学反应(注意立体化学问题,每空1.5分,共30分)1.2.3.+ Br( )4.5.6.7.8.9.( )(写Fischer投影式)10.( )11.12.13.14.CH 3CH 2NCH 3H( )CH 3I( )Ag 2O H 2O( )( )+四、问答题(每小题5分,共20分)1.怎样除去环己醇中含有的少量苯酚。

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命名和写结构(分子式写在前面为命名、写在后面为写结构)1.3CH 33CH 3CH 2CHCH 2CH 2CCH 2CH 3CH 32,6,6-三甲基-3-乙基辛烷2.CH 3CH 2CH 2CHCHCH 2CH 33CH 2CH 2CH 34-甲基-5-乙基辛烷3. 2,2,7-三甲基-6-乙基辛烷4. CH 3CH 22CH 2CH 2CH 32-乙基-1-戊烯5. (E)-1-溴丙烯C = CBrHH CH 36.C = CCH 3CH 2CH(CH 3)2CH 3CH 2CH 2CH 3 (Z)3-甲基-4-异丙基-3-庚烯7. 异戊二烯 CH 2CH = CH 2CH 38. 3-甲基-1-丁炔( CH 3 ) 2 CHC CH9. CH 32CCCH 3CH 37-甲基-5-辛烯-2-炔10.CH 2=CHC ≡CH H3(S )3-甲基-1-戊烯-4-炔11.C = CCH 3CHC CCH 3CH 3(2Z)-4-甲基-2-庚烯-5-炔12.CH3C = CHCH2CH3C = CHH H(2E,4Z)-2,4-庚二烯13.4-甲基环己烯CH314.(2S,3R)-2,3-二氯丁烷的Fischer投影式CH3 H Cl H ClCH315.2-甲基丁烷的最稳定Newman投影式3316.(R,S)-2,3-二羟基丁二酸的最稳定Newman投影式17.(R,S)-2,3-二羟基丁二酸(内消旋酒石酸)的Fischer投影式COOH H OH H OH18.顺-1,2-二甲基环己烷的优势构象CH3 CH319.反-1-乙基-3-异丙基环己烷的优势构象(CH3)2CH2CH320.顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷的优势构象C(CH3)3 CH321.反式十氢奈的构象式H H22.CH3CH222CH3Br CH33-甲基-5-溴庚烷23.R-2-溴丁烷CH3 Br H2H524.CH3CH31,8-二甲基-螺[3.5]-5-辛烯25.CH3 2-甲基螺[4.4]壬烷26.CH33-甲基二环[2.2.0]癸烷27.H35,7,7-三甲基-二环[2.2.1]-2-庚烯28.OH3-环己烯醇29.CCH3CHCH=CH2H(S)-3-羟基-1-戊烯30.5-溴-1,3-环己二烯Br 31.烯丙基氯CH2 = CH2CH2Cl32.4-氯-2-戊烯CH3CHCH = CHCH3 Cl33.对二甲苯CH3 CH334.CH3CH2CHCH2CHCH2CH333-甲基-5-苯基庚烷35.CH3C = CHCH2CH2CH32-苯基-2-己烯36.4-硝基苄基溴CH2Br237.苯磺酸SO3H38.对-氨基苯磺酰胺2SO2NH239.COOH3 5-甲基-1-萘甲酸40.Cl-氯蒽41. 9-硝基菲NO242.甘油CH2OH CHOH2OH43.SO3HOH间-羟基苯磺酸44.OH3对-甲氧基苯酚45.2,4,6-三硝基苯酚OHNO22O2N46.CH3CHCHCH3CH2CH3HO3-甲基-2-戊醇47.叔丁醇(CH3)3COH48.CH3CH = CHCH2CH34-己烯-2-醇49.苯甲醚O CH350.乙基叔丁基醚( CH3 ) 3 COCH2CH3 51.苯甲硫醇C6H5CH2SH52.二甲亚砜(CH3)2SO53.CH3C CH CH3O32-甲基-2,3-环氧丁烷54.四氢呋喃O55.18-冠-6 OOOO OO56.β-萘酚OH57.2-丁烯醛CH3CH = CHCHO 58.苯甲醛CHO59.2-甲基环己酮OCH360.CHCCH2CH33O2-苯基-3-戊酮61.COCH3OCH3对-甲氧基苯乙酮62.2,5-戊二酮CH323O O63.苯肼NHNH264.O对苯醌65.COOHCOOH邻苯二甲酸66.反-丁烯二酸C = C HOOCHHCOOH67.顺式亚油酸C = CCH3(CH2)4H HCH2C = CH(CH2)7COOHH68.硬脂酸CH3(CH2)16COOH69.软脂酸CH3(CH2)14COOH70.油酸CH3(CH2)7CH = CH(CH2)7COOH 71.β-苯基丙烯酸C6H5CH=CHCOOH72.(2Z,4E)-2,4-己二烯酸CH3C = CHCOOHC = CHH H73.乙酸酐(CH3CO)2O74.邻-苯二甲酐O O O75.丁烯二酸酐O O O76.乙酰氯CH3COCl 77.苯甲酰溴COBr78.COOCH2CH3苯甲酸乙酯79. 3-戊酮酸CH3CH22COOHO80.CH3COCH2COOCH2CH3乙酰乙酸乙酯81.乙二酸二乙酯COOCH2CH3 COOCH2CH382.HOOCCOCH2COOH草酰乙酸83.乙酰水杨酸COOHOCOCH384.水杨酸COOHOH85.醋酸酐(CH3CO)2O86.柠檬酸HOOCCH2CCH2COOHOHCOOH87.羟基丁二酸(苹果酸)HOOCCHCH2COOH 88.γ-羟基丁酸钠HOCH2CH2CH2COONa89.邻-羟基苯甲酸COOHOH90.O Oγ-戊内酯91.N OHδ-己内酰胺92.丙交酯OOH3CCH3O93.(CH3)3N+CH2C5H6Br-溴化三甲基苄基铵94.胆碱[ HOCH2CH2N+( CH3 ) 3 ] OH-95.三乙胺(CH3)3N96.N-甲基-N-乙基苯胺NCH3CH2CH397. N,N-二甲基苯胺NCH3CH398.CH22CH23CH3NCH32-甲基-5-甲氨基己烷99.氯化重氮苯N2+Cl-100.偶氮苯N = N101.N-乙基丙酰胺CH3CHCONHCH2CH3102.邻苯二甲酰亚胺NH O103.二甲基膦( CH3 ) 2 PH104.( C6H5 ) 3 P三苯基膦105.L-α-磷脂酸CH2OCORCR'COO H2OPO(OH)2106.α-呋喃甲酸O CHO107.3-甲基吡啶NCH3108.β-吡啶甲酰胺NCONH2109.4-甲基咪唑NNHCH3110.β-吲哚乙酸NCH2COOH H111.2-噻吩磺酸S SO3H112.3-硝基吡咯NHNO2113.甘油-α-软脂酸-β-硬脂酸-α’-油酸酯CH2OCO(CH2)14CH3CCH3(CH2)16COO HCH2OCO(CH2)7CH = CH(CH2)7CH3 114.胆固醇HO115.胆酸COOHOHHOOH116. -D吡喃葡萄糖117.β-D-半乳糖的稳定构象式OCH2OHOHHOHOOH118.β-D-呋喃果糖2OH119.β-D-2-脱氧核糖120.蔗糖2OH121.麦芽糖122.纤维二糖123.S-半胱氨酸COOH H NH2CH2SH124.赖氨酸H2NCH2CH2CH2CH2NH2125.谷氨酸HOOCCH2CH2NH2126.脯氨酸NHCOOH127.谷胱甘肽HOOCCHCH2CH2CONHCHCONHCH2COOH 22SH128.腺嘌呤(6-氨基嘌呤) NN N HNNH2129.鸟嘌呤(2-氨基-6-羟基嘌呤)NN N HNOHH2N130.胞嘧啶NNNH2OH131.胸腺嘧啶NNNH2OCH3H132.5’-腺嘌呤核苷酸NNNNNH2 HO P O CHOOH133.A TPN NNNH2HO P ~ O P ~ O P O CHOOOOH OH OH吴百乐。

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