质量风险管理培训 ppt课件
2024版GSP质量管理体系培训ppt课件
•引言•GSP 质量管理体系基本要求•药品采购与验收管理•储存与养护管理要求•出库复核与运输安排•售后服务与持续改进•总结回顾与展望未来目录01引言培训目的和背景目的背景GSP质量管理体系概述GSP质量管理体系的定义GSP质量管理体系的核心要素培训内容和安排培训内容包括GSP质量管理体系的基本概念、原则和要求,以及各环节的具体操作规范和流程。
培训安排采用理论讲解与实践操作相结合的方式,通过案例分析、角色扮演、小组讨论等互动式教学方法,使员工更好地理解和掌握GSP质量管理体系的实质和要求。
同时,根据企业的实际情况,制定个性化的培训计划和方案,确保培训效果的针对性和实用性。
02GSP质量管理体系基本要求010204质量管理体系建立与实施确定质量管理体系的范围和边界,明确体系内各要素及其相互关系。
制定质量管理体系文件,包括质量手册、程序文件、作业指导书等。
实施质量管理体系,确保各项质量活动符合体系文件要求。
对质量管理体系进行定期审核和评估,确保其持续有效运行。
03质量方针和目标制定01020304组织结构和职责划分质量风险管理及改进措施识别质量管理体系中存在的风险点,评估其可能性和影制定针对性的风险应对措施,降低风险发生的可能性和03药品采购与验收管理供应商资质审核质量信誉评估供货能力评估030201供应商审核与选择标准药品采购流程规范编制采购计划签订采购合同执行采购计划验收标准及程序执行验收程序验收标准按照验收标准进行验收,对不符合标准的药品进行拒收或退货处理。
验收记录不合格药品处理程序不合格药品的确认对验收过程中发现的不合格药品进行确认,并记录不合格原因。
不合格药品的处理对不合格药品进行退货、销毁等处理,防止不合格药品进入销售渠道。
处理记录对不合格药品的处理过程进行详细记录,包括处理时间、处理方式、处理人员等。
04储存与养护管理要求仓库布局应按照药品的储存特性进行合理布局,划分出不同的储存区域,如常温区、阴凉区、冷藏区等。
临床实验室管理技术培训PPT质量控制与风险评估
仪器设备保养
对实验仪器设备进行定期 保养,包括更换易损件、 调整参数等,确保设备的 稳定性和可靠性。
试剂、耗材采购、验收和存储管理
采购管理
存储管理
建立试剂、耗材的采购管理制度,包 括供应商选择、采购计划制定、采购 订单审批等,确保采购的试剂、耗材 符合实验要求。
建立试剂、耗材的存储管理制度,包 括分类存放、标识清晰、定期盘点等 ,确保试剂、耗材的安全和有效使用 。
标准化建设推进 推进实验室标准化建设,提高实 验室管理的规范化和精细化水平 。
06
总结与展望:未来发展趋势和挑 战
当前存在问题和挑战剖析
技术更新迅速
临床实验室技术日新月异,管理技术培训PPT内容需不断更新以 适应新技术应用。
质量控制体系不完善
目前部分实验室质量控制体系存在漏洞,可能导致实验结果不准确 ,进而影响患者诊疗。
针对反馈结果中存在的问题,进 行深入分析,找出问题的根本原
因。
整改措施
根据问题分析的结果,制定相应 的整改措施,如技术培训、设备 更新、流程优化等,确保问题得
到有效解决。
持续改进在外部质量评价中体现
跟踪整改效果
对整改措施的实施效果进行跟 踪和评估,确保问题得到根本
解决。
持续改进实施
按照改进计划的要求,逐步实 施改进措施,提高实验室的技 术水平和质量管理能力。
02
实验室内部质量控制方法与技术
常规实验操作规范与标准化流程
实验操作规范
制定详细的实验操作指南,包括 实验准备、操作步骤、结果记录 等,确保实验人员能够准确、规
范地进行实验操作。
标准化流程
建立实验操作的标准化流程,包括 实验前准备、实验过程监控、实验 后清理等,确保实验的可靠性和可 重复性。
《质量与安全培训》PPT课件
纠正预防措施
针对审核中发现的问题,制定 并实施有效的纠正预防措施,
防止问题再次发生。
安全管理体系
03
安全管理体系的构成
安全方针
制定和发布安全工作的宗旨、 方向和原则,引导组织的安全
管理工作。
组织与职责
明确组织内部各层级和部门的 安全管理职责,确保安全工作 的有效实施。
资源管理
提供必要的人力、物力和财力 资源,确保安全管理体系的顺 利运行。
详细描述
某项目在实施过程中,结合自身特点, 将质量与安全管理进行有机融合。通 过制定针对性的质量标准和安全操作 规程,确保项目按质按量完成,同时 保障了施工安全。
THANKS.
作业指导书
为各岗位提供详细的作业 指导书,确保员工明确工 作要求和标准。
质量管理体系的建立与实施
培训与意识提升
组织质量管理培训,提 高员工的质量意识和技
能水平。
质量目标制定
根据公司战略和市场需 求,制定明确的质量目 标,并进行分解落实。
过程控制
对生产过程进行严格监 控,确保产品符合质量 要求,及时发现并处理
过程管理
对组织内部的安全管理过程进 行规划、实施、检查、处理和 改进,确保各项安全工作的有
效执行。
安全管理体系的建立与实施
风险评估
识别和分析组织内部存在的危险源和 风险,为制定相应的控制措施提供依 据。
制定目标和管理方案
根据风险评估结果,制定安全管理目 标和实施方案,明确各项工作的具体 要求和措施。
案例二:某企业的安全生产管理实践
总结词
强化安全生产意识,降低事故风险
详细描述
某企业高度重视安全生产,通过制定严格的安全生产规章制 度、定期进行安全检查、加强员工Байду номын сангаас全培训等措施,有效降 低了事故风险,保障了员工生命安全和企业的稳定发展。
2024年度质量体系培训ppt课件完整版
实践成果与经验教训
总结该企业在持续改进过程中取得的成果,如质量提升、成本降 低等,并分享经验教训和心得体会。
2024/3/24
18
05
质量保证与风险防范
2024/3/24
19
质量保证活动内容及方法
质量策划
确定质量目标、制定质量计划 、明确质量控制点等。
27
本次培训课程总结回顾
2024/3/24
课程目标与内容概述
本次培训旨在帮助学员全面了解质量体系的基本概念、原 则和方法,提升质量管理能力。课程内容包括质量体系的 理论框架、实践应用和案例分析等。
学员学习成果
通过本次培训,学员们掌握了质量体系的核心理念和方法 ,了解了如何在实际工作中运用质量管理工具和技术,提 高了分析问题和解决问题的能力。
。
顾客满意
以顾客需求为导向,关 注顾客满意度和反馈, 持续改进产品和服务质
量。
6
全员参与
强调全员参与质量管理 ,提高员工质量意识和
技能水平。
02
质量管理体系标准解 读
2024/3/24
7
ISO9000族标准简介
ISO9000族标准的起 源和发展
ISO9000族标准与其 他管理体系标准的关 系
2024/3/24
如5W1H分析法、鱼骨图、流程图等 ,帮助识别和解决问题。
PDCA循环
介绍Plan(计划)、Do(执行)、 Check(检查)、Act(处理)的循环 改进方法,形成闭环管理。
2024/3/24
16
顾客满意度调查及结果应用
2024/3/24
顾客满意度的概念和重要性
质量风险管理案例分析ppt课件
RSD=3%
.
41
成品冰片含量
30 29 28 27 26 25 24
X =26.9
SD=0.85
090601 090603 090605 090607 090609 090611 090613 090615 090617 090618 090620 090622 090624 090626 090628 090630 090632 090634 090636 090638 090640 090642 090644 090646 090648 090650
序号 1 2 3 4 5
关键控制点
质量风险评估
新产品投产的统筹组织 高可能性高严重性 技术文件的交接 高可能性高严重性
物料、设施设备的准备 高可能性高严重性
人员的管理
高可能性高严重性
试生产过程
高可能性高严重性
21
.
“新产品投产”管 理
风险 控制
一、新产品投产的统筹组织
现有控制措施:无
风险应对策略:减少风险
建议纠正和预防措施(CAPA):
建立新产品投产管理制度明确统筹组织部门、 工作流程及各部门的工作职责。
22
.
“新产品投产”管 理
风险
二、技术文件的交接
控制
现有控制措施:无
风险应对策略:减少风险
建议纠正和预防措施(CAPA):
在新产品投产管理制度中明确技术文件交接 流程及需要交接的文件内容。
23
.
“新产品投产”管
1.对空气净化系统开展全面排查
2.更换高、中效,调节风量,改善洁净
区
38
卫生状况………
.
马应龙麝香痔疮膏的质量风险管理
2024年《质量管理体系培训》PPT课件
2024/2/29
3
质量管理体系定义与重要性
定义
质量管理体系是指在质量方面指挥和 控制组织的管理体系,它是组织内部 建立的、为实现质量目标所必需的、 系统的质量管理模式。
重要性
质量管理体系能够帮助企业实现质量 管理的标准化、系统化和规范化,提 高企业的质量管理水平和效率,增强 企业的市场竞争力和顾客满意度。
2024/2/29
10
持续改进与风险管理
2024/2/29
持续改进的意义和方法
持续改进是质量管理体系的核心思想之一,企业需要不断 寻求改进的机会,采取有效的方法和措施,提高产品和服 务的质量水平。
风险管理的概念和作用
风险管理是指在质量管理体系中识别、评估、控制和监控 风险的过程,旨在降低潜在问题对企业的影响,提高企业 的稳健性和可持续性。
2024/2/29
4
质量管理体系发展历程
质量检验阶段
20世纪初,产品质量主要依靠操作 者的技术水平和经验来保证,并进行 事后把关。
统计质量控制阶段
20世纪40、50年代,开始运用数理 统计方法进行质量控制,进入统计质 量控制阶段。
2024/2/29
全面质量管理阶段
20世纪60年代,开始进入全面质量 管理阶段,强调全员参与、全过程控 制、全面预防和改进。
05 质量管理体系外部认证与 监管
2024/2/29
20
外部认证机构选择与申请流程
选择认证机构
优先选择具有良好声誉和广泛认可的认 证机构,确保其具有合法性和权威性。
提交申请材料
2024/2/29
按照认证机构要求,准备并提交相关 申请材料,如质量管理体系文件、企
业基本情况介绍等。
项目质量管理与风险管理PPT课件
第10页/共253页
项目质量管理
一、质量的内涵
• 1、质量的含义 英国标准(S)4778《质量保证名词术语汇编》:“所谓产品或服务的质量,就是产品或服务的全部
特性和特征,能满足给定要求能力的总和。”
第11页/共253页
项目质量管理
• 我国国家标准(G/T6583—1994)(质量管理和质量保证) :“反映实体满足明确和隐含需要的能力的特 性总和”
• 质量环/质量螺旋quality loop/quality spiral:从识别需要到评价这些需要是否得到满足的各个阶段 中,影响实体质量的相互作用活动的概念模式。
第26页/共253页
项目质量管理
第四节 全面项目质 量管理
第27页/共253页
• 一、质量管理发展的几个阶段
1) 传统质量管理阶段:19世纪末资本主义的工厂以前的时期, 依靠感官估计和简单度量衡器测量质量
第22页/共253页
项目质量管理
• 质量策划quality planning:建立并制定一个实体的目标和质量要求以及质量体系要素运用要求的活动。 是质量控制和质量保证的前提,也是质量控制和质量保证的依据,质量控制、质量保证和质量改进只有经 过质量策划才可能有明确的对象和目标,才有切实的措施和方法。
第38页/共253页
项目质量管理
• .状态控制和基准控制:重复性连续过程的质量控制方法是:对状态进 行度量,与控制基准进行比较,度量差异和分析差异,根据差异调整状 态,形成闭环的端部反馈控制环。连续性重复过程的质量控制基准通 常是稳定的,控制行动是针对过程状态中的随机干扰因素。一次性过 程的质量控制除了具有上述闭环的状态控制特点之外,还需要对状态 的质量控制基准进行控制,形成基准控制环。这是由于项目过程是一 个循序渐进的过程,项目初期建立的质量控制基准在项目的进行过程 中通常是变化的,需要根据项目的进程进行变更。项目的状态控制是由 项目执行职能人员进行的,项目的质量基准控制是由变更控制小组 (CCB—change control board)控制的。
2024版质量管理培训教材(共64张PPT)
统计质量控制阶段
20世纪40年代至50年代,运用数 理统计方法进行质量控制,强调预 防。
全面质量管理阶段
20世纪60年代至今,全员参与、全 过程控制、全面方法应用的质量管 理。
5
全面质量管理思想
对产品从设计、制造到使用的全 过程进行质量控制。
不断追求卓越,持续改进产品质 量和过程质量。
全员参与 全过程控制 全面方法应用 持续改进
强调全体员工参与质量管理,提 高员工质量意识。
综合运用各种管理技术和方法, 提高质量管理水平。
2024/1/28
6
ISO9000族标准简介
ISO9000族标准概述
ISO9000族标准构成
由国际标准化组织(ISO)制定的关于质量管 理体系的国际标准。
包括ISO9000、ISO9001、ISO9004等多个 标准,分别针对不同方面和层次提供指导。
2024/1/28
02
防错技术原理与分类
详细介绍防错技术的原理及分类, 如接触式防错、定数式防错等。
04
防错技术实施效果评价
对防错技术实施的效果进行评价, 包括减少错误率、提高生产效率等。
16
持续改进思路和方法
持续改进基本概念
阐述持续改进的定义、意义及其在 企业质量管理中的重要性。
持续改进实践案例
Chapter
2024/1/28
18
检验规程编制和执行情况监督
2024/1/28
检验规程编制
根据产品特性和质量要求,制定详 细的检验规程,明确检验项目、方 法、频次和判定标准。
执行情况监督
定期对检验规程的执行情况进行监 督检查,确保检验工作严格按照规 程进行,及时发现并纠正偏差。
新版GMP质量管理体系培训同名35课件PPT108页
审核的系统过程。
应当根据科学知识及经验对质量风险进行评估
25
第26页,共108页。
生产中的质量风险管理应用
验证
使用最接近极端的情况来确定核实、确认和验证工作的范围和程度(如
分析方法、过程、设备和清洁方法)
确定后续工作程度(如取样、监控和再验证)
内容
27日上午 – 肖志坚
新版GMP特点概述
风险管理
无菌附录
27日下午 – 华蕾
GMP认证检查(包括自检)
变更控制
微生物室管理
28日 – 季铁军
固体制剂
偏差
年度质量回顾
1
第2页,共108页。
新版GMP特点概述
肖志坚
2
第3页,共108页。
要点
质量管理体系
注重与注册法规的衔接
•□是
□否 是否定期的因素影响了工艺?例如工具磨损
•□是
□否 是否在此时对工艺涉及到没有经过培训的人员?
•□是
□否 工艺输入是否有变更?
•□是
□否 是否人员疲劳影响工艺?
呈现有效信息、清晰的格式
可能完成一个简单的列表
30
第31页,共108页。
质量风险管理工具:
失效模式与影响分析(FMEA)
工
艺
严重程度
可预知性
各种原辅料
微生物状况
3
5
1
3X5X1=151
5
1
1X5X1=5
低风险
•低风险:
(1~8), 中等风险 (8~36) ,高风险 (36~125).
《质量与安全培训》PPT课件
质量与安全的关系
相互影响
质量与安全相互影响,质量问题 的出现可能会导致安全事故的发 生,而安全事故的发生也可能导 致质量问题。
相互促进
提高质量水平能够提高安全性能 ,加强安全管理也能够促进质量 水平的提升。
质量管理
02
质量管理体系
质量管理体系的概念
质量管理体系是一套系统化的方法,用于确保产品或服务 的质量符合规定的要求。
安全管理体系的执行
确保各级管理人员和员工严格遵守安全管理体系,及时发现和解决 安全问题。
安全管理体系的监督与评估
定期对安全管理体系进行监督和评估,及时调整和完善管理体系, 提高安全管理的效果。
安全风险评估
安全风险识别
通过各种手段和方法,全面识别 企业生产、经营和管理活动中存
在的安全风险。
安全风险评估
培训在行业中的应用
促进行业交流
通过培训,行业内的企业和人员可以相互交流经 验和做法,推动整个行业的发展和进步。
提升行业整体水平
通过培训,可以提升整个行业的质量意识和安全 水平,促进行业整体竞争力的提升。
推动行业标准制定
通过培训,可以发现和总结行业内的最佳实践和 经验,推动制定更加科学合理的行业标准。
质量与安全培训的内
05
容和方法
培训内容
质量管理体系
介绍质量管理体系的原 理、标准和实践,包括 ISO 9001等国际标准。
质量控制技术
讲解各种质量控制工具 和技术,如统计过程控
制、抽样检验等。
安全管理知识
普及安全管理体系、危 险源辨识、风险评估和
应对等方面的知识。
法律法规要求
强调遵守国家和地方的 法律法规,特别是与质 量、安全相关的法律法
GMP质量风险管理-幻灯片
第5级:毁灭性
风险指示值=危害严重性指数值X危害发生频次指数值
低风险:1-5
中等风险:5-9 高风险: 10-25
2、质量风险的控制
对降低或接受风险做出决策。目的是将风险降到
一个可以接受的水平
2、质量风险的控制
风险控制重点在如下几个问题:
(1) 风险是否在可接受水平之上?
(2) 可以采取什么措施来降低,控制或消除风险?
度和建立质量风险管理制
度,由授权的质量发言人
对外联络沟通。
4、质量风险的评审
对风险管理程序的输出结果进行审查
(1)汇总、归纳、总结质量风险产生的经验教训,以文件
形式供评审使用。
(2)药企主管质量的部门或地方监管部门对发生质量风险
的过程进行评审,评审风险管理的控制措施能否防止风险
的再发生,评审的结果应有文件记录,并得到质量主管部
Q9: Quality Risk Management质量风险管理
Q10: Pharmaceutical Quality System 药物质量体系
主
第一节 药品质量风险管理概述
第二节 药品质量风险管理的程序
第三节 药品质量风险管理的工具
要
内
容
第一节
药品质量风险管理概述
一、基本概念
由于质量而产生的危害出现的可能性和危害
药品流通使用过程中的风险管理
(1)药品疗效(适应证)方面的风险管理
这是对药品最基本的要求,即“可靠有效”能治疗疾病
(2)药品安全方面的控制
药品安全方面的风险管理体现在药品毒副作
用的大小,以及药品在使用过程中会不会发
生不良反应。
在药品研发(临床阶段)、生产制造、流通
质量风险管理培训【共36张PPT】
GMP关于风险管理的要求( 版GMP)
第二章 第四节 质量风险管理
第十三条 质量风险管理是在整个产品生命周期中 采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评估、 控制、沟通、审核的系统过程。
第十四条 应当根据科学知识及经验对质量风险进行 评估,以保证产品质量。
第十五条 质量风险管理过程所采用的方法、措施、形 式及形成的文件应当与存在风险的级别相适应。
质量风险管理工具的选择
使用的工具
普通
详细
风险排列与过滤
系统风险
系统风险 工艺风险 产品风险
(设施与人)
(安全/有效)
★
★
★
失效模式及影响分析
★
★
危害分析与关键控制点
★
★
过程流程图
★
流程图
★
★
统计工具
★
检查表
★
★
质量风险管理工具:流程图
流程图
在没有法规依据的前提下,应用风险管理工具得出的结论,在规避了质量风险的同时,也规避了法规风险。
□是 □否 工艺输入是否有变更? □是 □否 是否人员疲劳影响工艺?
呈现有效信息、清晰的格式 可能完成一个简单的列表
质量风险管理工具:过程图
EXAMPLE
配料g
Scale
过筛
过筛
造粒
磁分离
空气
沸螣 床干燥器
Air
喂料
压片
包装
包衣
F. Erni, Novartis Pharma
质量风险管理工具:因果关系图(鱼骨图)EXAMPLE
风险管理应用的例子
比如纯化水检测总送水口电导率不合格,其它指标都合格。而在 这个期间车间车间已生产了好几个品种的好几批产品。对这些产 品应当如何处理,这就需要进行风险评估了。危害的结果就是成
(精)工程质量安全培训讲义课件pptx
工程质量安全法规及标准
工程质量安全法规
包括《建筑法》、《建设工程质量管理条例》等,对工程建 设参建各方的质量责任和义务、工程质量监督管理、工程质 量事故处理等方面做出了明确规定。
工程质量安全标准
包括国家标准、行业标准等,对工程建设的技术要求、验收 规范、检测方法等方面做出了具体规定,是保障工程质量安 全的重要依据。
设备调试流程
按照设备调试大纲和调试计划,逐步进行单机调 试、联动调试和整体调试,确保设备正常运行。
设备运行监测与故障诊断技术
运行监测方法
运用传感器、仪表等监测设备,实时监测设备的运行状态,如温 度、压力、流量等参数。
故障诊断手段
采用振动分析、油液分析、红外测温等技术手段,对设备故障进行 诊断和定位。
根据评估结果,总结演练 中的经验教训,提出改进 措施和建议。
完善应急预案
根据总结的经验教训和实 际情况的变化,及时修订 和完善应急预案,提高其 针对性和实用性。
加强宣传教育
通过应急演练,加强对应 急预案的宣传教育,提高 相关人员的应急意识和处 置能力。
总结回顾与展望未
07
来发展趋势
本次培训总结回顾
。
培训内容
包括安全操作规程、安全防护措施 、应急救援等方面的内容。
培训考核
对参加培训的施工人员进行考核, 确保他们掌握必要的操作技能和安 全知识。同时,建立培训档案,记 录培训情况和考核结果。
建筑材料质量与安
04
全管理
建筑材料采购、验收及存储要求
采购要求
存储要求
选择合格供应商,明确材料规格、型 号、数量及质量要求,签订合同并保 留相关凭证。
工程质量安全培训讲义 课件pptx
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Q10 制药质量体系
continual improvement
Q8 药物研发
低
高
产品/过程风险
2020/7/14
用Q9质量风 险管理原则
5
基于“风险”的方法
评价风险的参数
概率
严重性
2020/7/14
6
术语:
风险管理:在产品生命周期内,对药品的质量风险进行评 估,控制,交流和评审的系统程序。(ICH Q9)
比原料钱多,但按法规要求又必需现场审计,怎么办
呢?这时就完全可以用一份风险评估报告解决问题。
现场审计的目的是什么?无外是确认供应商的质量保
证能力。我们可以通过收集供应商的相关资料来证实
它的质量保证能力、它的诚信度。如它通过的官方审
计,它通过了哪些客户审计,其它客户对它的评价等
,确认它是否有过什么不良记录等。这些都是降低风
风险管理有利于体系的持续改进。风险管理本身并非 是独立存在的,是融合于各质量管理模块的。它仅是 处理各种质量问题的一种思路、一种方式方法或一种
2020/7/14
12
风险管理的原则(二)
工具。比如供应商管理中,有的关键供应商是国外的
,而我们买的量又很少,另外国外的供应商不愿意接
待我们现场审计,就是我们自己跑一趟国外的路费都
出的结论,在规避了质量风险的同时,也规避了
法规风险。
2020/7/14
2
风险管理应用的例子
比如纯化水检测总送水口电导率不合格,其它指标都合
格。而在这个期间车间车间已生产了好几个品种的好几
批产品。对这些产品应当如何处理,这就需要进行风险
评估了。危害的结果就是成品不合格了,风险值暂定为
5.可预测性,有成品检验的要求,风险值是1.危害发生
明确风险管理涉及的不确定性;对于重大质量
风险的评估,一定要切实成立风险管理小组,由
相关领域的专家共同评估,尽量降低不确定性造
成的影响。
2020/7/14
14
风险管理害源造成的风险的分析 和评估
1)出错的可能性有多大 2)结果是否是可预测的 3)结果是什么(严重性)
的可能性,电导率不合格,无非是纯水中钙镁等杂质离
子高了一点儿,这个指标在任何一个成品的检测中都没
有要求,并且制剂生产过程是物理过程,不涉及化学反
应,所以这些杂质离子不会成品药的性质产生不可预料
的影响,所以发生不合格的概率为1。所以总的风险指示
值仍为5,可以接受。所以受影响的产品可以全部放行。
2020/7/14
第十五条 质量风险管理过程所采用的方法、措 施、形式及形成的文件应当与存在风险的级别 相适应。
2020/7/14
9
风险管理
严重程度
这样做有什么风险?
风险从哪儿来?
严重
对什么有影响?
严重程度怎样?
发生的可能性有多大?
风险是否是可以预测的? 轻微
我们如何应对?
应急方案 忽略
积极管理 过程控制
风险评估:风险识别、风险分析和风险评价的整个过程。
2020/7/14
7
术语(二)
风险识别:发现、识别、描述风险的过程;
风险源:单独或联合具有内在的潜在引起危险的因素。
风险标准:对风险评价具有重要意义的条款。
风险评价:对比风险分析和风险标准的过程,以决定 风险及其级数是否能够接受或容忍。
风险处理:修正风险的流程。包括如下几个方面:避 开或停止可能产生风险的活动;为了追求机遇增加或 增大风险;消除风险源;改变可能性;改变后果;与 其它团体风险共担;
险发生的可能性。可预测性呢?来厂我们每批都检验
2020/7/14
13
风险管理的原则(三)
,还有厂家报告单,质量保证协议,以及产品年 度质量回顾中对该供应商的回顾评估,这些都是 可预测性的保证。因此危害后果严重,但总体风 险还是可接受的。有了这份风险评估报告,在后 面再指明现场审计的难度,任何一个审计官也不 会再把不做这个现场审计列为缺陷项的。
风险管理培训
2020/7/14
1
质量风险管理的基本概念
质量风险
指质量危害出现的可能性和严重性的结合
质量风险管理
在产品生命周期内对其质量风险进行评估、控 制、信息交流和回顾评审的系统化过程
质量风险管理是一种分析问题的理念,是一种解 决问题的工具。
在没有法规依据的前提下,应用风险管理工具得
剩余风险:经过风险处理后仍然存在的风险;
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GMP关于风险管理的要求(2010版GMP)
第二章 第四节 质量风险管理
第十三条 质量风险管理是在整个产品生命周期 中采用前瞻或回顾的方式,对质量风险进行评 估、控制、沟通、审核的系统过程。
第十四条 应当根据科学知识及经验对质量风险 进行评估,以保证产品质量。
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GMP理念发展进程
质量控制
质量保证
过程控制 设计质量
被动性控制 建立质量体系 主动设计
通过过程风险分析这一工具来 “设计质量”, 避 免质量问题出现.Quality By Design,QBD的理念。 举个终点控制PH的例子,常量阀,广泛试纸。
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Q8、Q9与Q10的相互关系
高 来 自 制 造 现 场 的 风 险低
根据风险管理方法和工具,制定出基于 风险因素考虑的更为有效的决策--利用有 限的资源,最大化的减小风险。
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几率低
几率高
发生的可能性
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风险管理的特点 很重要 很困难 不精确
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相对于获得精确的 答案,通过全面的 考量,选用足够知 识和判断力的人员 然后有效管理主要 风险是更为重要的!
一个组织对风险的组织和控制的一系列协调活动。 (ISO31000)
风险分析:即运用有用的信息和工具,对危险进行识别、 评价。(ICH Q9);充分理解风险的性质,和确定风险等 级的过程。(ISO31000)
风险控制:即制定减小风险的计划和对风险减少计划的执 行,及执行后结果的评价。
风险管理流程:系统的应用管理政策,程序和沟通协商, 在建立的风险管理环境下,识别、分析、评价、处理、监 测和审查风险。 (ISO31000)
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风险管理的原则(一)
风险管理有助于目标达成和绩效的明显改善;
风险管理是动态的和适应环境变迁的。由于外部和内 部事情的发生时,环境和人的认识本身在改变,所以 在处理风险的过程中,新的风险会出现,一些风险在 改变,而另一些风险消失了。因此,风险管理需要持 续的意识和不断响应以应对随时发生的变化。也就是 说要用动态的,发展的理念来面对风险。