医疗机构药品管理共46页
药品管理制度格式
药品管理制度格式第一章总则第一条为规范医疗机构内药品的管理，提高药品使用的质量和安全性，制定本管理制度。
第二条本制度适用于所有医疗机构内药品管理工作。
第三条医疗机构应当建立健全药品管理制度，明确药品管理的责任部门、管理要求和工作流程。
第二章药品采购管理第四条医疗机构应当按照法律法规和相关规定开展药品采购管理工作，确保药品的质量和安全性。
第五条药品采购应当按照医疗机构的需要和药品目录进行，采购的药品应当具有有效的注册证书和合格的质量检测报告。
第六条医疗机构应当建立药品采购的档案记录，包括采购合同、发票、质量检测报告等相关资料。
第七条医疗机构应当建立健全药品供应商的考核机制，确保药品的供应商具有良好的信誉和质量管理体系。
第三章药品验收管理第八条医疗机构应当建立药品验收制度，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和完整性。
第九条验收人员应当具有相关的药学背景和培训经验，对药品进行严格的检查和核对。
第十条药品验收应当按照规定的程序进行，包括核对合同、质量检测报告、药品名称、数量等信息。
第四章药品存储管理第十一条医疗机构应当建立药品存储管理制度，确保药品的存储环境符合相关标准和要求。
第十二条药品存储应当按照药品的类型和特性进行分类存放，避免药品的混淆和交叉感染。
第十三条药品存储室应当具有良好的通风、湿度和温度控制设施，防止药品受潮、霉变和变质。
第五章药品配发管理第十四条医疗机构应当建立药品配发管理制度，确保药品的配发按照医嘱和处方的要求进行。
第十五条配药人员应当具有相关的药学背景和培训经验，对药品进行准确的配比和配量。
第十六条配药应当按照规定的程序进行，包括核对医嘱、药品名称、用量等信息。
第六章药品使用管理第十七条医疗机构应当建立药品使用管理制度，对药品的使用进行指导和监督。
第十八条医疗机构应当加强对药品使用人员的培训和教育，提高药品使用的安全性和效果。
第十九条医疗机构应当建立用药监测制度，及时监测和评价药品的使用效果和不良反应。
药品使用合理管理制度
药品使用合理管理制度第一章总则第一条为加强医院药品使用管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，订立本管理制度。
第二条本管理制度适用于医院内全部单位、科室及相关人员。
第二章药品采购与入库管理第三条医院应依据临床需求和患者用药安全要求，订立药品采购计划，并通过公开招标、询价等方式，选择合格的供应商。
第四条医院采购药品应严格依照采购程序进行，确保合同签订、验收等环节的规范和合法性。
第五条药品入库应依照国家药品管理法规要求进行，确保药品质量和数量的准确性。
第六条医院应确保药品入库记录完整、真实、准确，并将记录保管至少五年。
第三章药品分发与使用管理第七条医院应设置指定的药房，对于各科室、门诊等单位，要依照药品分类采购、标识、存放。
医院药房中的药品应依照有效期限，采用先进先出原则进行管理，定期检查药品库存，及时处理过期或临期药品。
第九条医院应建立药品分发台账，对药品的分发和使用情况进行记录，包含患者姓名、药品名称、剂量、频次等信息。
第十条医院应设立特地的药师岗位，负责引导患者正确用药和供应药品咨询服务。
第四章不合理用药监测与惩罚第十一条医院应建立健全药品使用监测机制，对不合理用药进行监测和评估。
第十二条对于不合理用药情况，医院应采取相应的矫正措施，包含提示医生、撤回处方、追溯患者等。
第十三条医院应建立不合理用药的记录，并对其进行分析、总结，以便改进用药质量。
第十四条对于有意违反合理用药管理制度的医务人员，医院将依法追究责任，并进行相应的惩罚。
第五章培训与宣传第十五条医院应定期组织药品使用合理管理的培训和教育，提高医务人员的用药安全意识和专业水平。
医院应建立相关宣传制度，加强患者的药品使用知识普及，提高患者对药品使用合理性的认得。
第六章管理制度的执行与检查第十七条医院应设立药品使用合理管理的特地机构或专职人员，负责管理与执行该制度。
第十八条医院应建立定期的内部审查制度，对药品使用合理管理的情况进行检查和评估。
第十九条医院应及时处理并矫正药品使用中的问题和不规范现象。
医院 药品管理制度
医院药品管理制度一、总则为了规范医院的药品管理工作，优化医疗服务质量，提高患者满意度，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。
二、目的本制度的目的是规范医院药品管理的各个环节，确保药品安全、有效使用，保障患者的合法权益。
三、适用范围本制度适用于医院所有药品管理工作。
四、药品采购管理1. 采购计划医院应根据临床需求和药品库存情况，制定年度药品采购计划，并报相关部门审核批准。
2. 采购程序医院应严格按照采购计划，通过公开招标、询价等方式选择合格的药品供应商，签订合同，并确保采购程序合法合规。
3. 药品验收医院应指定专门人员对采购的药品进行验收，核对药品名称、规格、数量、有效期等信息，确保无误后方可入库。
4. 质量监管医院应建立药品质量监管制度，对进货药品进行抽样检测，确保药品质量符合标准。
五、药品储存管理1. 储存条件医院应根据药品的不同特性，设立相应的储存条件，如温度、湿度等，确保药品在良好的环境下保存。
2. 质量控制医院应定期检查药品储存环境，监测温湿度等参数，保证药品质量不受影响。
医院应建立药品库存管理制度，定期清点库存，及时调整库存量，避免过期药品浪费。
六、药品配送管理1. 配送程序医院应制定药品配送流程，确保药品按时送达各临床科室，协调好药品的调配工作。
2. 配送记录医院应建立药品配送记录，记录药品的种类、数量、配送时间等信息，作为药品使用的依据。
3. 安全监管医院应加强对药品配送的安全监管，避免药品损失、错送等情况发生。
七、药品使用管理1. 开药规范医生应根据患者的病情合理开具药方，避免滥用药品、重复开药等问题。
2. 用药指导护士应给患者正确的用药指导，包括药品名称、用法、剂量等，确保患者正确用药。
3. 用药监测医院应建立患者用药监测制度，对用药情况进行跟踪监测，诊断用药效果。
八、药品管理责任1. 药品管理人员医院应设立专门的药品管理部门，负责药品采购、储存、配送、使用等工作。
医院药品安全管理规章制度
医院药品安全管理规章制度第一章总则第一条为了保障医院药品的安全使用，提高医疗质量，确保患者的医疗安全，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医院内所有相关药品的采购、存储、配制、发放、使用等工作。
第三条医院药品安全管理的宗旨是保证药品的品质安全，确保药品的有效性和安全性，在尽可能减少患者用药风险的前提下使用。
第二章药品采购管理第四条医院药品采购应按照国家相关法律法规进行，采购人员应具备相关证书，在采购过程中，应保证药品的质量和价格的合理性。
第五条医院采购的所有药品应严格按照医院规定的程序进行验收，未经验收合格的药品不得入库或使用。
第六条药品库存应定期检查，及时整理过期药品，并按规定的程序销毁。
第七条医院应建立健全药品供货商质量评估制度，对供货商进行定期评估，并根据评估结果动态调整供货商的等级。
第三章药品储存管理第八条医院药品储存应符合医疗卫生保健相关规定，储存药品的环境应干燥、通风、避光、防潮，避免药品受到污染。
第九条药品储存应分门别类标识，不同类型的药品应存放在不同的储存区域，以防混淆。
第十条储存药品的货架应安全稳固，不得叠放过高，以免发生意外。
第四章药品配制管理第十一条医院药品配制应有专业的药剂人员操作，按照药品说明书规范操作，避免药品配制过程中引起药品的质量变化。
第十二条药品配制设备应符合国家相关标准，定期检查维护，确保设备正常运行。
第十三条药品配制过程中应穿戴合格的防护用品，避免污染药品。
第五章药品发放管理第十四条药品发放应有专业的药剂师操作，按照医生的处方合理发放，不得违背医嘱，避免错误发药。
第十五条药品发放前应对患者身份核实，避免药品发放错误或发放给错误的患者。
第十六条发放的药品应进行记录，包括患者姓名、药品名称、用法用量等信息，并存档备查。
第六章药品使用管理第十七条医院应建立药品使用清单，确保医务人员按照规定使用药品，不得擅自使用药品或私自发放药品。
第十八条医院应加强药品使用情况的监测和评估，建立药品使用案例分析制度，及时发现和纠正药品使用中的问题。
病房药品管理制度模版
病房药品管理制度模版一、目的和范围1.1 目的本制度的目的是规范病房药品的管理，保证药品的安全有效使用，并做到严格的药品出入库管理和合理的库存控制，以保障病患的用药安全和医疗质量。
1.2 范围本制度适用于本医院的各个病房，包括普通病房、特需病房和ICU病房等。
二、主要职责和要求2.1 药品出入库管理2.1.1 病房药品的出入库管理由药房负责，病房在使用药品前需向药房提出申领，药房按申领单发放药品。
2.1.2 病房药品的使用、退还或报废必须符合本医院有关规定，并及时向药房进行反馈。
2.1.3 病房在收到药品时，应当核对数量和品种，并在收据或记录单上签字确认。
2.2 药品留存和过期处理2.2.1 剩余药品留存：病房在用药后，应将剩余药品予以妥善保管，并及时向药房反馈，药房进行记录。
2.2.2 药品过期处理：病房在发现药品过期后，应立即通知药房进行处理，并将相关药品移至指定地点进行储存，以便药房进行处理。
2.3 药品存储和使用注意事项2.3.1 药品存储：病房在存储药品时，应注意按照药物的特点进行分类存储，确保药品存放在干燥、通风、温度适宜的环境中，避免高温、阳光直射和潮湿环境。
2.3.2 药品使用：病房使用药品时，应按照医嘱和规定用量进行合理使用，遵守用药的时间、方法和要求，避免误用或滥用药物。
2.4 药品盘点和联防联控2.4.1 药品盘点：病房每月定期进行药品盘点，病房药品护士与药房药品管理员一同参与，核实库存与实际情况是否一致，如发现差异，应及时调查原因并报告相关领导。
2.4.2 联防联控：病房与药房之间建立定期联防联控制度，共同分享药品管理经验，加强交流，提高管理水平。
2.5 药品应急管理2.5.1 病房应建立药品应急预案，明确应急时药品的储备和使用程序，并定期进行应急演练。
2.5.2 病房应及时向药房报告紧急用药情况，并按照药房的指示进行处理和使用。
三、责任追究3.1 药房与病房之间因药品管理不当造成药品损失或影响病患用药安全的，责任由相关人员承担。
全院药品管理制度
全院药品管理制度第一章总则第一条为了规范全院药品的管理，保障医疗质量和患者安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于全院范围内的药品管理工作，包括购进、储存、分配、使用和报废等环节。
第三条全院药品管理应遵循“因病施药、病有所医”的原则，严格按照国家相关法律法规和政策执行。
第四条全院应建立健全药品管理工作机构，明确各岗位职责，确保药品管理工作的有效开展。
第二章药品的购进第五条全院药品的购进应严格按照国家采购法规程进行，保证药品质量、价格合理。
第六条药品的购进应由具备相关资质的药品供应商提供，且药品供应商应具备正规生产资质。
第七条药品的购进应由专人负责，负责人员应了解药品的使用情况，确保药品的种类和数量符合医院的需求。
第八条药品的购进应有明确的验收程序，验收人员应仔细检查药品的外包装和内包装，确保药品完好无损。
第九条药品的购进应及时进行账务登记，确保药品采购流程的透明度。
第十条全院应建立起药品购进档案，记录每一批次的购进药品信息，以备查阅。
第三章药品的储存第十一条药品的储存应按照药品的特性分类存放，保证药品的质量。
第十二条药品的储存应定期检查，确保药品在有效期内，并观察药品的储存环境是否符合要求。
第十三条药品的储存应由专人管理，对药品进行分类、标识，确保药品的使用顺利。
第十四条药品的储存应遵循“先进先出”的原则，确保药品的有效使用。
第十五条药品的储存应确保储存环境干燥、通风、避光，避免受潮、受热和受光。
第十六条药品的储存应定期消毒，确保药品的卫生安全。
第四章药品的分配和使用第十七条药品的分配和使用应由专人管理，严格按照医嘱、处方进行。
第十八条药品的分配和使用应及时完成，确保患者按时用药。
第十九条药品的使用应对患者的基本情况和用药史进行了解，避免药品之间的相互作用。
第二十条药品的使用应记录在病历中，包括用药名称、用药剂量、用药频次等信息。
第二十一条药品的使用应注意药品的不良反应和禁忌症，及时处理异常情况。
医疗质量管理办法46页PPT
人员应当遵循临床诊疗指南、临床技术操作规范、行业标 准和临床路径等有关要求开展诊疗工作，严格遵守医疗质 量安全核心制度，做到合理检查、合理用药、合理治疗。
医疗质量安全核心制度指医疗机构及其医务人员在诊疗活 动中应当严格遵守的相关制度，主要包括：首诊负责制度、 三级查房制度、会诊制度、分级护理制度、值班和交接班 制度、疑难病例讨论制度、急危重患者抢救制度、术前讨 论制度、死亡病例讨论制度、查对制度、手术安全核查制 度、手术分级管理制度、新技术和新项目准入制度、危急 值报告制度、病历管理制度、抗菌药物分级管理制度、临 床用血审核制度、信息安全管理制度等。18项
省级卫生计生行政部门可以根据本地区实际制订 县级以上负责监督指导落实医疗质量管理有关规章制度 各级卫生计生行政部门组建或指定质控组织落实医确院、科两级责任制 明确医疗机构主要负责人是医疗质量管理的第一责任人 明确医疗机构科室主要负责人是科室医疗质量管理的第
二、医疗质量保障
第十四条---第二十五条规定医疗机构应当履行的职责， 应当制定相关制度，应当加强相关管理
三、医疗质量持续改进
第二十六条---第三十六条明确医疗机构应当采取措施加 强医疗质量持续改进
四、监督管理
第三十七条---第四十二条卫生计生行政部门应该履行的 职责
五 法律责任
1、医疗机构超范围执业
2、《医疗机构管理条例》第47条的规定给予处罚。
五 法律责任
3、
医疗机构使用非卫生技术人员从事诊疗工作
《医疗机构管理条例》第25条、第28条； 《医疗机构管理条例》第八十一条第二款；
《处方管理办法》第八条、第九条以及 第二十九条、第三十一条、第四十七条、
医疗机构药品规章制度
医疗机构药品规章制度第一章总则第一条为了规范医疗机构的药品管理，保障患者用药安全，提高医疗质量，制定本规章制度。
第二条本规章制度适用于医疗机构的药品管理工作，包括临床用药管理、药库管理、药品采购、配送、使用和监测等环节。
第三条医疗机构应建立健全药品管理机构和责任人，确保药品管理工作的顺利进行。
第四条医疗机构应加强医务人员的药品管理培训，提高医务人员的药品管理水平。
第五条医疗机构应设立药事委员会，负责审批医疗机构的药品使用制度和药品目录。
第二章药品的选择和采购第六条医疗机构应根据临床需要和药品价格因素选择适宜的药品种类和规格。
第七条医疗机构应建立健全药品采购制度，按照国家规定的采购程序和要求采购药品。
第八条医疗机构应设立药品采购委员会，负责审批医疗机构的药品采购计划和采购合同。
第九条医疗机构应定期对药品的质量认证、价格审核和供货商的信誉度进行评估。
第十条医疗机构应建立药品的质量追溯体系，确保药品来源可追溯。
第三章药品的存储和配送第十一条医疗机构应按照药品的特性和要求，设立合适的存储条件和环境，保证药品的质量安全。
第十二条医疗机构应建立药品配送制度，确保药品的及时到位和有效分发。
第十三条医疗机构应配备专业的药品管理人员，负责药品的存储、配送和监测工作。
第十四条医疗机构应定期对药品的库存、有效期和使用情况进行检查与盘点。
第四章药品的使用和监测第十五条医疗机构应建立用药管理制度，规范医师开药行为，防止滥用和浪费。
第十六条医疗机构应加强用药监测，及时发现和解决用药过程中出现的问题。
第十七条医疗机构应建立用药安全提示系统，提醒医务人员和患者注意用药安全。
第十八条医疗机构应建立药品不良反应监测制度，定期公布药品不良反应事件。
第五章药品的废弃和处理第十九条医疗机构应建立废弃药品回收制度，对过期、变质和废弃的药品进行安全的处理和处置。
第二十条医疗机构应加强对废弃药品的分类管理和监督，防止污染环境和伤害人体。
第二十一条医疗机构应建立药品废弃处理标准和流程，确保废弃药品的合理处理。
医院药品各管理制度
医院药品各管理制度一、药品采购管理制度1.1 采购程序• 1.1.1 采购需求确认–在临床科室需要药品时，医院药剂科根据医生提供的药品需求清单进行确认。
• 1.1.2 供应商选择–药剂科根据医院采购政策和供应商的信誉度、药品质量等因素，选择合适的供应商。
• 1.1.3 询价和比较–药剂科向多家供应商询价，并进行比较，选择价格合理且质量可靠的供应商。
• 1.1.4 采购申请和审核–药剂科根据采购需求和询价结果，向医院行政部门提交采购申请，并进行审核。
• 1.1.5 采购合同签订–医院行政部门与供应商进行合同谈判和签订。
• 1.1.6 药品采购确认–医院行政部门确认供应商的送货清单和合同一致，并查验药品的质量和数量。
• 1.1.7 药品入库–医院药剂科根据采购确认的药品，按照相关规定进行入库。
1.2 采购管理要求• 1.2.1 严格控制药品采购预算–医院行政部门要根据医院的实际情况和需求，合理控制药品采购预算，确保采购的药品符合医院的需求，并能够满足患者的治疗需求。
• 1.2.2 药品质量的管控–医院药剂科要对采购的药品进行质量检测和监控，确保采购的药品符合国家和医院的相关要求。
• 1.2.3 药品供应商的评估和管理–医院药剂科要对药品供应商进行评估和管理，保证药品供应商的信誉度和服务质量。
• 1.2.4 记录和档案管理–医院药剂科要建立药品采购的记录和档案，包括采购申请、合同、送货清单等相关文件，以备查阅和审计。
二、药品库存管理制度2.1 库存盘点• 2.1.1 周期盘点–医院药剂科定期进行药品库存的盘点，周期可根据实际情况灵活调整。
• 2.1.2 不定期盘点–医院药剂科可以根据需要进行不定期的药品库存盘点，以防止出现漏盘和疏漏。
2.2 库存管理要求• 2.2.1 定期巡查药品库房–医院药剂科要定期巡查药品库房，确保药品的储存环境符合要求，并进行整理和清理。
• 2.2.2 药品有效期管理–医院药剂科要对药品的有效期进行管理，及时清理过期药品，确保库存的药品安全和质量。
医疗机构药品质量管理制度(样本)
医疗机构药品质量管理制度（样本）1. 引言本文件是医疗机构药品质量管理制度的样本，旨在确保药品质量管理符合相关法规和标准，保障患者的用药安全。
2. 适用范围本制度适用于医疗机构内的所有与药品相关的工作和环节，包括药品采购、库存管理、配药、发药、药品追溯和不良反应监测等。
3. 药品采购3.1 采购程序•医疗机构应根据药品需求制定合理的采购计划。
•采购部门应根据采购计划选择合格的供应商，并与供应商签订合同。
•采购部门应及时向质控部门提供采购药品的相关信息，以便进行验收和记录。
3.2 药品验收•医疗机构应设立药品验收岗位，并制定相应的验收标准和程序。
•药品验收人员应对采购的药品进行外观、包装、标签、质量证书等方面的检查。
•对验收合格的药品，应及时记录并将其送往药房进行库存管理。
3.3 供应商评估•医疗机构应定期对供应商进行评估，评估内容包括供应商的资质、药品质量、服务能力等方面。
•根据评估结果，采购部门应及时与供应商沟通并提出改进要求。
•对于不符合要求的供应商，采购部门应及时终止合作关系，并记录相关信息。
4. 库存管理4.1 药品分类与储存•医疗机构应按照药品的特性对药品进行分类，并根据药品的性质、温度要求等进行储存。
•不同类别的药品应分开存放，避免交叉污染和混淆。
•药品存储区域应保持整洁、干燥、通风，并定期清理和消毒。
4.2 药品保质期管理•医疗机构应制定合理的药品保质期管理制度，并建立相应的记录。
•药房人员应定期检查库存药品的保质期，并及时处理过期或将过期的药品。
•过期药品应按规定进行处理，并记录相关信息。
4.3 药品调剂和发药•药房人员应根据医嘱和患者的需要，准确进行药品调剂和发药。
•药品调剂和发药前应仔细核对药品名称、剂量、规格等信息，避免错误发生。
•药房应建立合理的调剂和发药记录，记录患者用药情况。
5. 药品追溯5.1 药品追溯管理制度•医疗机构应建立药品追溯管理制度，确保药品的安全和可追溯性。
gsp质量管理制度
药品质量管理制度目录1、质量管理文件管理制度第4-7页2、质量管理检查考核制度第8-9页3、药品采购管理制度第10-14页4、采购品种审核管理制度第15-16页5、首营企业和首营品种管理制度第17-18页6、供货单位资质审核管理制度第19-21页7、药品进货和验收质量管理制度第22页8、药品陈列管理管理制度第23页9、药品销售及处方调配管理制度第24-25页10、拆零药品管理制度第26页11、含特殊药品复方制剂质量管理制度第27-29页12、含兴奋剂药品管理制度第30-31页13、药品陈列检查管理制度第32页14、冷藏药品管理制度第33-37页15、阴凉药品管理制度第38-39页16、记录和凭证管理制度第40-41 页17、药品质量信息管理制度第42-43页18、药品质量查询管理制度第44-45页19、药品质量事故管理制度第46-51页20、药品质量投诉管理制度第52-54页21、中药饮片处方审核、调配、核对管理制度第55-56页22、假劣药品报告管理制度第57-58页23、药品有效期管理制度第59-60页24、不合格药品管理制度第61-62页25、药品销毁管理制度第63-65页26、环境卫生和人员健康管理制度第67页27、药学效劳管理制度第66页28、人员培训及考核管理制度第68-69页29、药品不良反响报告制度第70页30、温湿度监测记录管理制度第71页31、设施设备检查及保养制度第72-74页32、追回药品管理制度第75-77页33、召回药品管理制度第78-80页34、计算机系统管理制度第81-84页35、执行药品电子监管规定管理制度第85-86页36、药品追溯规定管理制度第87-89页制度1：质量管理文件管理制度一、为标准质量管理文件的起草、修订、审核、批准、分发、保管、修改、撤销、替换、销毁等环节的管理，建立质量管理体系文件的管理制度。
二、本制度依据【药品经营质量管理标准】及药品管理法律、法规等有关规定制定。
医疗机构药事管理教材
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“四查十对”
查处方，对科别、姓名、年纪； 查药品，对药名、规格、数量、标签； 查配伍禁忌，对药品性状、使用方法用量； 查用药合理性，对临床诊疗。
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我国综合性医院药学部（药剂科）组织机构图
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我国综合性医院药学部（药剂科）组织机构图
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三、药剂科人员配置
1、人员组成
人员组成：药学技术人员、工人、职员 药学技术职务：药剂士、药师、主管药师、副主任药师、主任药师 临床药师、执业药师
④包装贴标签；⑤复查处方；⑥发药
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调剂业务管理 1、运转管理：
处方笺传送合理化、门诊候药室管理、账卡管理 、处方笺统计、环境改进、人员安排等
2、技术管理：
处方笺接收和检验、调配药剂、发药检验、服药 指导、全过程质量控制和质量确保等。
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二、调剂工作组织
报配制新制剂及新药上市后临床观察申请； (四)建立新药引进评审制度，制订本机构新药引进规则，
建立评审教授库组成评委，负责对新药引进评审工作； (五)定时分析本机构药品使用情况，组织教授评价本机构
所用药品临床疗效与安全性，提出淘汰药品品种意见； (六)组织检验毒、麻、精神及放射性等药品使用和管理情
处方含有法律上、技术上和经济上意义。
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