分子生物学选择题
分子生物学习题库与参考答案
分子生物学习题库与参考答案一、单选题（共49题，每题1分，共49分）1.可以实现体细胞克隆的技术是:A、基因编辑B、聚合酶链式反应C、诱导多能干细胞D、体细胞核移植正确答案：D2.在PCR反应中,引物与模板的结合温度约为:A、37°CB、55°CC、72°CD、95°C正确答案：B3.大肠杆菌对于基因克隆的主要作用是:A、提供连接酶B、合成引物C、表达目的蛋白D、作为宿主正确答案：D4.将单链DNA合成双链的酶是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、裂解酶D、RNA聚合酶正确答案：B5.可以增加靶标DNA拷贝数的技术是:A、PCRB、电泳C、测序D、印迹杂交正确答案：A6.在Southern杂交中起探针作用的是:A、DNAB、RNAC、载体D、引物正确答案：A7.编码氨基酸顺序信息的DNA序列称为:A、启动子B、基因C、外显子D、启动密码子正确答案：B8.可以自我复制的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、miRNA正确答案：B9.DNA聚合酶在PCR反应过程中不需要的元素是:A、铜离子B、镁离子C、锰离子D、钾离子正确答案：A10.启动子序列通常位于:A、转录起始点上游B、编码区C、基因内含子D、终止子上游正确答案：A11.可以直接导入植物细胞的方法是:A、阳离子脂质体法B、农杆菌法C、微粒射击法D、电穿孔法正确答案：B12.DNA的组成单位是:A、氨基酸B、核苷酸C、核糖D、脱氧核糖正确答案：B13.农杆菌可以将T-DNA转入植物细胞的原因是:A、具有连接酶B、具有限制性内切酶C、具有转座子D、可以与植物细胞膜融合正确答案：C14.DNA测序中的Sanger方法利用了:A、引物延伸终止B、核酸杂交C、蛋白质切割D、荧光标记正确答案：B15.可以用于克隆目的基因的载体是:A、慢病毒B、质粒C、线性DNA分子D、mRNA正确答案：B16.属于真核生物的模型生物是:A、小鼠B、酵母C、果蝇D、以上所有正确答案：D17.可以将质粒DNA转入宿主细胞的是:A、限制性内切酶B、DNA连接酶C、显微注射器D、电穿孔仪正确答案：C18.可以直接将外源基因导入植物细胞的是:A、电穿孔法B、微注射法C、生物炮法D、农杆菌法正确答案：D19.检测蛋白质的方法不是:A、Western印迹B、质谱C、Northern印迹D、免疫印迹正确答案：C20.对DNA进行切割的酶类包括:A、分裂酶B、连接酶C、制限酶D、聚合酶正确答案：C21.可以直接检测蛋白质的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Western blotD、Southern blot正确答案：C22.提供能量驱动翻译反应的化学键是:A、糖苷键B、磷酸酯键C、硫磷键D、氢键正确答案：B23.编码线粒体蛋白质的基因主要位于:A、细胞质DNAB、线粒体DNAC、细胞核DNAD、质粒DNA正确答案：B24.下列DNA酶类能切断磷酸二酯键的是:A、连接酶B、DNA聚合酶C、替代酶D、制限酶正确答案：D25.在制备重组DNA时,使用琼脂糖的目的是:A、提供营养B、连接DNA段C、物理分离片段D、催化连接反应正确答案：C26.是mRNA而不是tRNA或rRNA的特征是:A、可翻译成蛋白质B、可与核糖体结合C、含有多肽链D、富含无义密码子正确答案：A27.对蛋白表达的后翻译调控方式是:A、剪接体B、RNA编辑C、蛋白质水解D、磷酸化正确答案：C28.编码tRNA的基因位于:A、线粒体B、核糖体C、细胞核D、细胞质正确答案：C29.单克隆抗体技术利用的真核细胞是:A、诱导的多能干细胞B、杆状病毒感染的淋巴细胞C、转化的肿瘤细胞D、融合瘤细胞正确答案：D30.原核生物基因组中不含有的序列是:A、终止子B、编码区C、启动子D、外显子正确答案：D31.制备cDNA文库常用的反转录酶来源于:A、大肠杆菌B、反刍动物C、艾滋病毒D、枯草杆菌正确答案：C32.编码氨基酸的三联密码所在的核酸是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、盖帽RNA正确答案：C33.参与DNA复制的关键酶是:A、RNA聚合酶B、连接酶C、DNA聚合酶D、选择酶正确答案：C34.编码rRNA的基因通常组织成:A、基因簇B、可变剪接体C、假基因D、反义基因正确答案：A35.编码 rRNA 的基因位于:A、线粒体DNAB、质粒DNAC、细胞核DNAD、细胞质DNA正确答案：C36.将DNA上的遗传信息转录为RNA的过程称为:A、翻译B、转录C、复制D、修复正确答案：B37.PCR技术依赖的关键酶是:A、连接酶B、聚合酶C、裂解酶D、制限酶正确答案：B38.编码氨酰tRNA合成酶的RNA是:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNA正确答案：B39.可以实现定点诱变的技术是:A、CRISPR/Cas9B、ZFNsC、TALENsD、以上均可正确答案：D40.利用生物信息学分析推测基因功能的方法是:A、突变分析B、蛋白质互作C、序列比对D、同源建模正确答案：C41.可以改变染色体DNA序列的技术是:A、基因敲除B、基因转染C、基因沉默D、基因编辑正确答案：D42.下列不属于PCR反应体系的组成部分是:A、DNA模板B、聚合酶C、dNTPD、琼脂糖正确答案：D43.检测目的蛋白表达的方法不是:A、Southern blottingB、Western blottingC、Eastern blottingD、Northern blotting正确答案：A44.从cDNA库中可以获得的是:A、所有DNA片段B、编码区序列C、非编码区序列D、全部基因组序列正确答案：B45.可以直接克隆cDNA的是:A、质粒B、YACC、λ噬菌体D、人工染色体正确答案：A46.病毒载体导入宿主细胞的方法是:A、共转化B、显微注射C、电穿孔D、吸附感染正确答案：D47.可以识别启动子序列的转录因子是:A、β因子B、α 因子C、σ 因子D、Rho因子正确答案：C48.可以直接提取基因组DNA的方法是:A、PCRB、Northern blotC、Southern blotD、盐析法正确答案：D49.基因敲除实验中所用对照组应为:A、目的基因缺失组B、野生型组C、质粒载体组D、siRNA处理组正确答案：B二、多选题（共35题，每题1分，共35分）1.PCR反应的原料不包括:A、引物B、载体酶C、聚合酶D、dNTPE、模板DNAF、琼脂糖G、无橡皮管封闭正确答案：BFG2.对DNA序列进行PCR扩增需要以下原料:A、模板DNAB、载体酶C、引物D、连接酶E、脱氧核苷三磷酸F、DNA聚合酶G、以上ACF正确答案：G3.质粒载体应具有下列哪些特征:A、大片段插入区B、可自主复制C、含有筛选位点D、与宿主互作E、含有克隆位点F、编码病毒蛋白G、低拷贝数正确答案：BCE4.在制备cDNA文库时需要用到的关键酶包括:A、连接酶B、PCR酶C、限制性内切酶D、RNA聚合酶E、反转录酶F、RNase HG、链化酶正确答案：EF5.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、mRNA前体E、单链RNAF、双链RNAG、环状RNA正确答案：B6.制备重组质粒的主要步骤是:A、载体线性化B、消化插入片段C、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆鉴定G、所有以上步骤正确答案：G7.对肿瘤基因组的检测可以应用:A、Southern印迹B、Northern印迹C、Western印迹D、Eastern印迹E、基因检测F、测序G、基因芯片正确答案：AEFG8.基因表达调控的机制包括:A、转录水平调控B、RNA水平调控C、翻译水平调控D、蛋白活性调控E、基因增幅F、肽链释放G、以上AD均可正确答案：G9.参与翻译过程的RNA包括:A、mRNAB、rRNAC、tRNAD、siRNAE、snRNAF、反义RNAG、以上ABC均参与正确答案：G10.编码氨基酸序列的核酸为:A、rRNAB、mRNAC、tRNAD、cDNAE、基因F、反义链G、互补链正确答案：B11.PCR反应的原料组成包含:A、模板 DNAB、上游引物C、下游引物D、DNA聚合酶E、脱氧核苷三磷酸F、缓冲液G、以上ABDEF正确答案：G12.基因敲入的方法可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9F、Cre-Lox重组系统G、反义RNA抑制正确答案：CDEF13.编码脱氧核糖的DNA单链为:A、编码链B、反义链C、互补链D、下游链E、正义链F、上游链G、载体链正确答案：B14.基因编辑技术包括:A、ZFNs技术B、TALENs技术C、CRISPR/Cas技术D、基因敲除E、RNAi技术F、慢病毒介导G、以上所有正确答案：ABC15.制备重组DNA的步骤包括:A、载体选择B、插入DNA获得C、双酶切D、连接反应E、转化F、筛选G、以上全部正确答案：G16.参与制备cDNA文库的关键酶类有:A、连接酶B、限制性内切酶C、聚合酶D、反转录酶E、核酸酶F、RNase HG、以上DE正确答案：G17.制备重组质粒的关键步骤不包括:A、载体的选择B、消化载体及插入片段C、连接反应D、PCR扩增插入片段E、转化感受态细胞F、筛选重组克隆G、测序验证正确答案：D18.启动子序列的特征包括:A、定位于基因转录起始点上游B、通常为AT富集区C、具有内含子D、与编码区互补E、与编码区反向验配F、与编码区部分重叠G、保守性非常低正确答案：AB19.直接参与蛋白质翻译的分子包括:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、RNA聚合酶F、释放因子G、所有以上分子正确答案：BCDF20.制备重组质粒需要下列步骤:A、载体选择B、消化载体和插入DNAC、连接反应D、感受态细胞制备E、转化宿主细胞F、克隆筛选G、以上全部正确答案：G21.检测mRNA的方法包括:A、Northern杂交B、Western印迹C、Southern印迹D、荧光in situ杂交E、实时定量PCRF、RNA序列表达谱分析G、以上ABDF正确答案：G22.启动子通常位于:A、翻译起始点上游B、转录终止点下游C、翻译终止点下游D、基因内含子E、编码区F、转录起始点上游G、终止子下游正确答案：F23.编码氨基酸序列信息的核酸为:A、DNAB、RNAC、mRNAD、tRNAE、rRNAF、cDNAG、质粒正确答案：C24.基因敲入的技术可以包括:A、siRNAB、基因敲除C、ZFNsD、TALENsE、CRISPR/Cas9系统F、Cre-Lox重组系统G、反义DNA正确答案：CDEF25.制备重组 DNA 需要以下技术:A、载体准备B、PCR 扩增插入片段C、引物设计D、双酶切连接E、宿主细胞转化F、筛选重组克隆G、以上全部正确答案：G26.编码氨基酸序列的核酸为:A、DNAB、mRNAC、rRNAD、tRNAE、miRNAF、cDNAG、基因正确答案：B27.编码mRNA的DNA单链被称为:A、编码链B、上游链C、下游链D、正义链E、反义链F、互补链G、载体链正确答案：E28.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤不包括:A、模板变性B、引物与模板杂交C、新链延伸合成D、反向转录E、新链变性F、产物检测G、增幅后转化正确答案：D29.Polymerase Chain Reaction (PCR) 的关键步骤包括:A、模板预变性B、引物与模板退火C、新链延伸合成D、产物检测E、反义链合成F、连接酶反应G、以上全部正确答案：ABCD30.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C31.抑制基因在体细胞中的表达方法有:A、siRNAB、基因敲除C、反义RNAD、CRISPR/Cas9E、基因激活F、启动子激活G、剪切反应激活正确答案：ABD32.检测mRNA表达水平的技术是:A、北方印迹B、西方印迹C、南方印迹D、东方印迹E、In situ杂交F、免疫组化G、芯片杂交正确答案：AEG33.编码氨基酸的三联密码存在于:A、DNA双链上B、mRNA分子上C、tRNA分子上D、rRNA 上E、盖帽RNA上F、启动子区域G、终止子区域正确答案：C34.可以提高基因在异源表达载体中的表达水平的方法不包括:A、扩增子克隆B、终止子序列调控C、引入变位信号D、改良启动子序列E、引入选择标记F、优化文库构建方法G、优化编码序列正确答案：F35.可以提取基因组DNA的方法有:A、PCR扩增B、Northern印迹C、Southern印迹D、过滤法E、质谱法F、限制性酶切G、盐析法正确答案：CG三、判断题（共38题，每题1分，共38分）1.基因敲入可以使用双链DNA分子实现。
考研分子生物学试题及答案
考研分子生物学试题及答案# 考研分子生物学试题及答案## 一、选择题（每题2分，共20分）1. DNA复制的主要酶是：A. 逆转录酶B. RNA聚合酶C. DNA聚合酶D. 限制性内切酶2. 转录过程中，RNA聚合酶结合的DNA序列是：A. 启动子B. 增强子C. 终止子D. 信号肽序列3. 下列哪个不是真核生物基因表达调控的特点？A. 存在启动子和增强子B. 存在多种RNA剪接形式C. mRNA具有5'帽子和3'尾巴D. 转录后修饰4. 基因工程中常用的载体必须具备哪些条件？A. 易于转化B. 含有选择标记C. 具有复制起点D. 所有以上5. 下列哪个是原核生物的基因表达调控方式？A. 增强子的使用B. 启动子的识别C. 转录后修饰D. 操纵子模型## 二、简答题（每题10分，共30分）1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学研究中的应用。
2. 描述真核生物与原核生物在基因结构和表达调控方面的主要区别。
3. 解释什么是基因敲除技术，并简述其在生物医学研究中的重要性。
## 三、论述题（每题25分，共50分）1. 论述基因编辑技术CRISPR-Cas9的工作原理，并讨论其在基因治疗中的潜在应用。
2. 分析基因组学研究对现代生物医学的影响，包括但不限于疾病诊断、治疗策略的制定以及个性化医疗的发展。
## 参考答案### 一、选择题1. C2. A3. A4. D5. D### 二、简答题1. PCR技术，即聚合酶链反应，是一种在体外快速扩增DNA片段的方法。
其原理是利用DNA聚合酶在特定温度下循环进行DNA的合成，通过反复的变性、退火和延伸步骤，实现目标DNA序列的指数级扩增。
PCR技术在分子生物学研究中具有广泛的应用，包括基因克隆、遗传疾病诊断、法医学鉴定等。
2. 真核生物与原核生物在基因结构和表达调控方面的主要区别包括：真核生物的基因含有内含子和外显子，需要经过剪接形成成熟的mRNA；而原核生物的基因通常是连续的，不需要剪接。
分子生物学试题及答案(整理版)
分子生物学试题及答案(整理版)
一、选择题
1.DNA双螺旋结构是由哪两种碱基之间的氢键支撑的？ A. 腺嘌呤和胸腺嘧啶
B. 腺嘌呤和鳌酷嘧啶
C. 胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
D. 腺嘌呤和胸腺嘧啶、胸腺嘧啶和鳌酷嘧啶
2.在RNA转录中，哪种RNA是由RNA聚合酶合成的？ A. mRNA
B. rRNA
C. tRNA
D. snRNA
3.下列哪个过程不属于DNA复制中的信息单向传递过程？ A. 串联扭曲
B. 连续DNA合成
C. 不连续DNA合成
D. 缺氧齿合
二、填空题
1.DNA双螺旋结构中，两根链之间的碱基互为__________。
2.在生物细胞中，DNA的复制是由__________完成的。
3.参与DNA复制的酶包括DNA__________酶、DNA__________酶和
DNA__________酶。
三、简答题
1.请简要说明DNA双螺旋结构的特点和形成方式。
2.什么是DNA复制？简要描述DNA复制的过程。
四、解答题
1.请根据你的理解，解释DNA复制的半保留复制特点。
2.试分析DNA复制过程中可能出现的错误及其纠正机制。
以上为分子生物学试题及答案的整理版，希望能对您的学习有所帮助。
分子生物学选择题试题及答案
分子生物学选择题试题及答案备注（爱写啥写哈） [填空题]_________________________________001 DNA二级结构模型是（） [单选题]A.α一螺旋B.走向相反的右手双螺旋(正确答案)C.三股螺旋D.走向相反的左手双螺旋E.走向相同的右手双螺旋002在核酸分子中核苷酸之间连接的方式是（） [单选题]A.2′－3′磷酸二酯键B.2′－5′磷酸二酯键C.3′－5′磷酸二酯键(正确答案)D.肽键E.糖苷键003自然界游离核苷酸中，磷酸最常见是位于（） [单选题]A.戊糖的C-5′上(正确答案)B.戊糖的C-2′上C.戊糖的C-3′上D.戊糖的C-2′和C-5′上E.戊糖的C-2′和C-3′上004可用于测量生物样品中核酸含量的元素是（） [单选题]A.碳B.氢C.氧D.磷(正确答案)005下列哪种碱基只存在于RNA而不存在于DNA（） [单选题]A.尿嘧啶(正确答案)B.腺嘌呤C.胞嘧啶D.鸟嘌呤E.胸腺嘧啶007核酸对紫外线的最大吸收峰在哪一波长附近？（） [单选题]A.280nmB.260nm(正确答案)C.200nmD.340nmE.220nm008 DNA分子中的碱基组成是（）A.A+C=G+T(正确答案)B.C=G(正确答案)C. A=T(正确答案)D. C+G=A+T009某DNA分子中腺嘌呤的含量为15%，则胞嘧啶的含量应为（） [单选题]A.15%B.30%C.40%D.35%(正确答案)E.7%010 DNA水解后可得到下列哪些最终产物（）A.磷酸(正确答案)C.腺嘌呤、鸟嘌呤(正确答案)D.胞嘧啶、尿嘧啶011关于DNA的碱基组成，正确的说法是（）A.腺嘌呤与鸟嘌呤分子数相等，胞嘧啶与胸嘧啶分子数相等B.不同种属DNA碱基组成比例不同(正确答案)C.同一生物的不同器官DNA碱基组成不同D.年龄增长但DNA碱基组成不变(正确答案)012 DNA二级结构特点有（）A.两条多核苷酸链反向平行围绕同一中心轴构成双螺旋(正确答案)B.以A-T，G-C方式形成碱基配对(正确答案)C.双链均为右手螺旋(正确答案)D.链状骨架由脱氧核糖和磷酸组成(正确答案)013真核生物DNA的高级结构包括有（）A.核小体(正确答案)B.环状DNAC.染色质纤维(正确答案)D.α-螺旋014下列是几种DNA分子的碱基组成比例。
分子生物学基础测试题
分子生物学基础测试题一、选择题（每题共10分，共10题）1. DNA的主要功能是什么？A. 负责细胞的合成B. 存储遗传信息C. 调控细胞代谢D. 维持细胞结构2. 下列哪个是真核生物细胞中的主要遗传物质？A. RNAB. DNAC. 脂质D. 蛋白质3. 核糖体的主要功能是什么？A. DNA复制B. RNA转录C. 氨基酸合成D. 蛋白质翻译4. 在DNA序列“ATCGGCTA”中，与A相对应的碱基是什么？A. TB. GC. CD. A5. RNA转录是指什么过程？A. DNA复制B. RNA合成C. DNA修复D. RNA降解6. 酶是什么？A. DNAB. RNAC. 蛋白质D. 糖类7. DNA双链的两条链是怎么连在一起的？A. 磷酸二酯键B. 碳酰胺键C. 氢键D. 立体键8. RNA的主要功能是什么？A. 调控基因表达B. 氨基酸合成C. 细胞呼吸D. 维持细胞结构9. 双链DNA的两条链是什么关系？A. 平行B. 反平行C. 单链D. 无关10. PCR反应是用来进行什么？A. DNA复制B. RNA转录C. 蛋白质合成D. 病毒检测二、简答题（每题共20分，共5题）1. 请简述DNA复制的过程。
2. 简述RNA转录的过程。
3. 什么是重复序列？请举一个例子说明。
4. 请解释基因突变的概念，并举例说明。
5. 简述PCR反应的原理和应用。
三、论述题（共60分，共2题）1. 细胞中的DNA需要进行复制和修复，这些过程对细胞的生存和发展至关重要。
请论述DNA复制和修复的重要性以及它们在维持细胞功能中的作用。
2. 遗传信息的传递在生物界中起着重要的作用。
请论述RNA在遗传信息传递中的功能以及其与DNA和蛋白质之间的关系。
四、实验设计题（共40分）请设计一个实验，探究表观遗传调控对基因表达的影响。
详细描述实验步骤、所需材料和预期结果，并解释你的实验设计能帮助我们更好地理解分子生物学中的表观遗传现象。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构是由谁提出的？A. 沃森和克里克B. 达尔文C. 孟德尔D. 摩尔根答案：A2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 合成DNA链B. 修复DNA损伤C. 催化RNA转录D. 校对新合成的DNA链答案：C3. 真核生物的mRNA帽子结构位于其5'端，其主要功能是什么？A. 促进翻译B. 保护mRNA不被降解C. 促进mRNA的剪接D. 促进mRNA的运输答案：B4. 以下哪种RNA分子在蛋白质合成中不直接参与？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. snRNA5. 基因表达调控中，转录因子的作用是什么？A. 提供转录所需的能量B. 识别并结合到特定的DNA序列上C. 催化DNA复制D. 促进DNA修复答案：B6. 以下哪种技术用于研究基因功能？A. PCRB. DNA测序C. 基因敲除D. DNA指纹分析答案：C7. 以下哪个不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 需要引物C. 双向复制D. 需要逆转录酶答案：D8. 以下哪个不是RNA干扰（RNAi）的作用机制？A. 降解特定的mRNAB. 抑制基因表达C. 促进基因突变D. 沉默特定基因答案：C9. 以下哪个是真核生物中常见的非编码RNA？B. siRNAC. tRNAD. rRNA答案：A10. 以下哪个是原核生物和真核生物共有的基因表达调控机制？A. 转录后修饰B. 转录因子调控C. mRNA剪接D. 核糖体结合位点调控答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. DNA分子的基本组成单位是_______，而RNA分子的基本组成单位是_______。
答案：脱氧核苷酸；核糖核苷酸2. 在DNA复制过程中，_______酶负责解开双链DNA，而_______酶负责合成新的DNA链。
答案：解旋酶；DNA聚合酶3. 真核生物的基因表达调控主要发生在_______水平，而原核生物的基因表达调控主要发生在_______水平。
分子子生物学试题及答案
分子子生物学试题及答案一、选择题1. 基因的表达过程包括以下哪几个步骤？A. DNA复制B. 转录C. 翻译D. 所有以上选项答案：B、C2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 合成DNAB. 校对错误C. 修复DNAD. 催化DNA链的延伸答案：C3. 真核生物的mRNA在进行翻译前需要进行哪些加工？A. 剪接B. 加帽C. 多聚腺苷酸化D. 所有以上选项答案：D二、填空题4. 基因的转录过程是由______酶催化的。
答案：RNA聚合酶5. 真核生物的基因表达调控主要发生在______阶段。
答案：转录6. 原核生物的基因表达调控主要发生在______阶段。
答案：转录后三、简答题7. 简述PCR技术的原理及其应用。
答案：PCR（聚合酶链反应）技术是一种分子生物学方法，用于快速扩增特定的DNA片段。
其原理是利用DNA聚合酶在体外反复进行DNA 的合成，通过多次循环的变性、退火和延伸步骤，实现目标DNA序列的指数级扩增。
PCR技术广泛应用于基因克隆、遗传疾病诊断、法医学鉴定等领域。
8. 什么是基因编辑技术，举例说明其在医学研究中的应用。
答案：基因编辑技术是指利用特定的酶（如CRISPR-Cas9系统）对生物体的基因序列进行精确的添加、删除或替换，从而改变生物体的遗传特性。
在医学研究中，基因编辑技术可以用于研究特定基因的功能，治疗遗传性疾病，以及开发新的治疗策略。
四、论述题9. 论述真核生物与原核生物在基因表达调控方面的主要差异。
答案：真核生物与原核生物在基因表达调控方面存在显著差异。
真核生物的基因表达调控更为复杂，涉及多个层次，包括染色质结构的调控、转录因子的结合、mRNA的加工和稳定性调控、翻译后调控等。
相比之下，原核生物的基因表达调控主要发生在转录水平，例如通过操纵子结构实现多个基因的协同调控。
此外，真核生物的基因表达还受到细胞类型、发育阶段和环境因素等多种因素的影响。
结束语：本试题涵盖了分子生物学的基础知识和核心概念，旨在考察学生对基因表达调控机制的理解和应用能力。
分子生物学试题及答案2
分子生物学试题及答案2一、单项选择题（每题2分，共10分）1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家提出的？A. 牛顿B. 达尔文C. 沃森和克里克D. 孟德尔答案：C2. 以下哪个不是DNA聚合酶的功能？A. 复制DNAB. 修复DNA损伤C. 转录mRNAD. 合成DNA答案：C3. 在中心法则中，信息流的方向是什么？A. DNA→DNAB. DNA→RNA→蛋白质C. RNA→DNAD. 蛋白质→RNA答案：B4. 以下哪种分子不是RNA分子？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. DNA答案：D5. 基因编辑技术CRISPR-Cas9中，Cas9蛋白的作用是什么？A. 识别并结合到目标DNA序列B. 切割RNA分子C. 转录mRNAD. 翻译蛋白质答案：A二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些是真核生物mRNA的加工过程？A. 加帽B. 剪接C. 多聚腺苷酸化D. 甲基化答案：ABC2. DNA复制过程中涉及的酶有哪些？A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. DNA解旋酶D. DNA修复酶答案：AC3. 以下哪些是基因表达调控的机制？A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. 组蛋白修饰D. RNA干扰答案：ABCD4. 以下哪些是RNA分子的功能？A. 作为蛋白质合成的模板B. 催化生化反应C. 作为遗传物质D. 参与基因表达调控答案：ABD5. CRISPR-Cas9技术可以用于哪些应用？A. 基因敲除B. 基因插入C. 基因编辑D. 基因表达分析答案：ABC三、填空题（每空1分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构由两条反向平行的_________链组成。
答案：多脱氧核苷酸2. 在转录过程中，RNA聚合酶识别的DNA序列是_________序列。
答案：启动子3. 真核生物的mRNA在细胞核中经过剪接后，会加上一个_________结构。
答案：5'端帽子4. 在蛋白质合成过程中，tRNA分子的_________端携带氨基酸。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、选择题1. 核酸是所有生物体的遗传物质，以下哪项不是核酸的基本组成单位？A. 腺苷B. 胞嘧啶C. 脱氧核糖D. 磷酸基团2. 在DNA双螺旋结构中，两条互补链之间是通过什么方式连接的？A. 氢键B. 疏水作用C. 离子键D. 共价键3. 以下哪种酶能够在DNA复制过程中加入新的核苷酸？A. 解旋酶B. 聚合酶C. 连接酶D. 切割酶4. 转录过程中，RNA聚合酶催化合成的RNA链是：A. 从3'端到5'端B. 从5'端到3'端C. 双向合成D. 环状合成5. 在蛋白质合成过程中，哪种RNA负责携带氨基酸进入核糖体？A. rRNAB. mRNAC. tRNAD. snRNA6. 以下哪项不是真核生物细胞质中核糖体的组成成分？A. 核糖B. 蛋白质C. mRNAD. 转运RNA7. 逆转录是指：A. RNA转录成DNA的过程B. DNA复制的过程C. RNA翻译成蛋白质的过程D. DNA转录成RNA的过程8. 以下哪种技术常用于检测基因的表达？A. PCRB. DNA测序C. Northern BlotD. Western Blot9. 基因突变中，哪种类型的突变会导致氨基酸序列的移码？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 沉默突变10. 以下哪个不是蛋白质纯化的方法？A. 离子交换层析B. 凝胶渗透层析C. 亲和层析D. 核磁共振二、填空题1. 核酸根据五碳糖的不同可以分为______和______。
2. DNA的二级结构是______，其特点包括两条互补链的______和______。
3. 在蛋白质合成中，终止密码子包括______、______和______。
4. 逆转录酶的化学本质是______，它是由______病毒携带的。
5. 核糖体是蛋白质合成的场所，它由______和______两部分组成。
三、简答题1. 请简述DNA复制的三个主要步骤。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. DNA双螺旋结构是由谁提出的？A. 沃森和克里克B. 孟德尔C. 达尔文D. 牛顿答案：A2. 下列哪一项不是DNA聚合酶的功能？A. 合成DNA链B. 修复DNA损伤C. 转录mRNAD. 校对错误答案：C3. RNA聚合酶催化的转录过程发生在细胞的哪个部位？A. 细胞核B. 细胞质C. 线粒体D. 叶绿体答案：A4. 下列哪种RNA不参与蛋白质合成？A. mRNAB. tRNAC. rRNAD. snRNA答案：D5. 真核生物mRNA的5'端通常具有哪种修饰？A. 帽子结构B. 多聚腺苷酸尾巴C. 磷酸基团D. 甲基化答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. DNA的基本组成单位是_______。
答案：脱氧核苷酸2. 转录过程中，RNA聚合酶识别的DNA序列是_______。
答案：启动子3. 真核生物的mRNA在翻译过程中需要_______的参与。
答案：核糖体4. 在蛋白质合成中，tRNA的反密码子与mRNA上的密码子通过_______配对。
答案：碱基互补配对5. 基因表达调控中，转录因子可以结合到DNA上的_______序列。
答案：调控元件三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述DNA复制的基本过程。
答案：DNA复制是一个精确的过程，包括解旋、合成引物、合成互补链、合成滞后链和连接冈崎片段等步骤。
2. 描述RNA干扰（RNAi）的基本原理。
答案：RNAi是一种基因沉默机制，通过小RNA分子引导的复合体降解或抑制特定mRNA，从而抑制基因表达。
3. 什么是CRISPR-Cas9系统？它在基因编辑中的应用是什么？答案：CRISPR-Cas9系统是一种细菌的免疫系统，可以被改造用于基因编辑，通过导向RNA（gRNA）和Cas9酶识别并切割特定DNA序列，实现基因的敲除、插入或替换。
4. 阐述基因表达调控的主要层次。
答案：基因表达调控的主要层次包括转录水平调控、转录后水平调控、翻译水平调控和翻译后水平调控。
(word版)医学分子生物学考试题及答案,文档
分子生物学一、选择题：1．1953年，哪两位科学家发现DNA双螺旋结构〔〕A.G.W．BeadleC.H.G.Khoran a和E.L.TatumB.F.Jacob和M．W．NirenbergD.J和J．L.Monod．D.Watson和F.H.C.Crick2.以下描述正确的选项是〔〕A.DNA是遗传物质，蛋白质是遗传信息的表达者B.蛋白质是遗传物质，DNA是遗传信息的表达者C.RNA是遗传物质，蛋白质和DNA是遗传信息的表达者D.DNA和蛋白质均是遗传物质E.DNA和蛋白质均是遗传物质，RNA是遗传信息的表达者3.基因组是指一〔〕A.生物遗传信息的载体B.整个染色体C.细胞或生物体中一套完整的遗传物质D.核基因组E.线粒体基因组4．人工质粒作为商品供给使用最为广泛的质粒是〔〕A.pBR322B.pUCC.pSP系列D.ColEIE.PC1945．大型质粒具有以下何种特征〔〕A.质粒长B.无整合作用C.少数为接合型D.质粒长60-120kbE.低拷贝数质粒6．研究最早的病毒是〔〕A.DNA病毒B.SV40C.腺病毒D.乙型肝炎病毒E.RNA病毒7.乙型肝炎病毒的基因组是〔〕A.一个带有局部单链区的环状双链DNA分子B．线性双链DNA分子C.双链环状DNA分子D．环状超螺旋DNA分子E.从培养的猴肾细胞中别离出来8.关于RNA病毒正确的选项是〔一〕18.19.20. A.RNA病毒基因组以双链多见 B.病毒RNA链有正负之分21. C.RNA病毒少有变异D.RNA病毒的复制依赖于宿主细胞22. E.许多哺乳类逆转录病毒属于单负链双体RNA23.9.丙型肝炎病毒基因组是〔〕24. A.环状双链RNA分子B.单链RNA病毒25. C.逆转录病毒D.单链正股RNA病毒26. E.单负链双体RNA27.HIV是属于〔〕28. A.获得性免疫缺陷综合征的病原体B.线性双链DNA分子29. C.单链正股RNA病毒D.单链负股RNA病毒30.E．双链环状DNA分子31.．染色质的根本结构单位是，〔〕32. A.核小体B.核质蛋白C.螺线管D.拌环E.微带33.目前认为，人类细胞的整个基因组DNA序列用于编码蛋白质的比例仅为〔〕34.1％B．2％一3％C．5％D.8％E．10％35.结构基因中的编码序列是指〔〕36.内含子B.外显子C.增强子D.寂静子E.TATA盒37.以下DNA序列ATGAGCTAG一TACGTACTAGCTACTA可能形成〔〕38.发夹结构B.回文结构C.a一卫星DNAD.SIRSE.LIRS39.限制性内切酶AluI的酶切位点是’＿＿＿〔〕40. A.AGyCTB.TCyGAC.AyGCT＿＿＿＿41. D.TCGyAE.AGCyT42.核小体的形成使DNA压缩了多少倍〔〕43.2-3倍B.5-6倍C.6---7倍D.8--9倍E.10倍以上44.染色质大局部以什么结构形式存在〔〕45.DNA与组蛋白复合物B.核小体C.30nm螺线管纤维46. D.700nm后环E．1000nm纤维47.以下哪种现象只在真核生物基因组中存在〔〕48. A.内含子B.外显子C.DNAD.质粒E.重叠基因49.人类体细胞染色体的数目是多少条〔〕50. A.22B．23C.44D．46E．4851.用荧光染料哇叮因氮芥对染色体进行染色使染色体显带，称为〔〕显带显带显带显带显带．对染色体端粒进行的显带称为〔〕显带显带显带显带显带染色质和染色体是〔〕同一物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式不同物质在细胞中的不同时期的两种不同的存在形式同一物质在细胞的同一时期的不同表现不同物质在细胞的同一时期的不同表现E.染色质是染色体的前体物质在一次细胞周期中，需时最短的期是〔〕G1期期期期期在细胞周期中，DNA的复制发生在〔〕G期期期期期种类最多的遗传病是’〔〕A.单基因病B.多基因病C.染色体病D.体细胞遗传病E.肿瘤最早被人类研究的遗传病是〔〕A.尿黑酸尿病B.白化病C.慢性粒细胞白血病D.镰状细胞贫血E.苯丙酮尿症与I型糖尿病相关的基因是〔〕A.HLA基因B.胰岛素基因C.胰岛素受体基因D.胰岛素受体后基因E.信号传导系统苯丙酮尿症是由于哪种基因突变导致的〔〕A.酪氨酸转氨酶B.磷酸毗哆醛，C.苯丙氨酸经化酶D.多巴脱狡酶E.酪氨酸经化酶染色体末端的结构称为〔〕端点B.端粒C.端粒酶D.着丝粒E.随体哪种癌基因的染色体易位可导致慢件粒细胞白血病的发生〔〕c一mycB.c一ablC.c一sisD.bet一1E.bet一2．第一别离到的抑癌基因是〔〕APC基因B.BRCA基因C.DCC基因D.p53基因E.Rb基因人类基因组30亿对碱基估计存在编码基因数是〔〕万一2万个万一4万个万一6万个万一8万个万一10万个关于蛋白质亚基的聚合体形状以下哪项不是〔〕Ａ．线性聚合体B.环状聚合体C.螺旋状聚合体D.球状聚合体E.菱状聚合体真核生物的细胞器DNA为哪种分子〔〕A.双链线状B.双链环状C.单链线状D.单链环状E.缺口环状对DNA分子而言，以下哪种因素属于无法防止的有害因素＿．〔〕A.过酸B.过碱C.高温RNA中mRNA占百分之多少〔〕一5B．15一一一一85一般28S〔或23S)RNA的荧光强度约为18S〔或16S)RNA的几倍，否那么提示有RNA的降解〔〕EDTA可赘合什么离子，抑制DNA酶的活性〔〕43.RNA溶于什么溶液中时，可在一２０℃中长期保存〔〕44. A.TE溶液B.醋酸钠C.双蒸水D.70％乙醇E.无水乙醇45.在PCR反响中，引物的长度一般以多少个核昔酸为宜〔〕46. A.10～15B．15一23C.16-25D．18一25E二18--3047.在PCR反响中，TM等于〔〕48.4(A＋T)＋2(C＋G)B.2(A＋T)＋4〔C＋G)49.(A＋T)＋(C＋G)D.2(A＋C)＋4(T＋G)50.2(A＋G)＋4(C＋T)51.关于核酸探针的描述以下何项不正确〔〕52.可以是DNAB.可以是RNAC.可用放射性标记53. D.可用非放射性标记 E.必须是单链核酸54.生物芯片技术是在哪一方面应用技术根底上开展起来的〔〕A.核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选电泳的根本原理是〔〕溶液中带正电颗粒与逞负电颗粒之间的静电引力产生的移动B.在电场中带电颗粒向着与本身电性相反的电极移动C.带电颗粒向电极移动的力只与电场强度有关带电颗粒向电极移动的迁移率必须相等二带电颗粒向电极移动的迁移率必须相同等电聚焦电泳中最关键的问题是〔〕电渗作用B.电荷效应C.扩散作用分子筛作用E.吸附作用生物芯片技术是在哪一方面应用技术根底上开展起来的〔〕核酸的测序B.基因诊断C.基因表达差异分析D.外源微生物的鉴定E.药物的筛选国际推荐的血清〔浆〕葡萄糖测定参考方法是〔〕A.福林一吴宪法B.邻甲苯胺法C.铁氰化钾法D.葡萄糖氧化酶法E.己糖激酶法pH对酶促反响没有影响的是〔〕A.酶蛋白的三级结构B.酶蛋白中必需基团的解离状况C.酶蛋白的一级结构D.底物的离解状态酶的生物学活性细胞内含量较多的核昔酸是．〔〕5，一AT3，一ATPC.3，一dATPD.3，一UTPE.3，一dUTP嘿吟核昔酸从头合成途径首先合成的是〔〕XMPB．IMPC.GMPD.AMPE．CMP嗓吟核昔酸合成的特点是〔〕A.先合成嘿吟碱，再与磷酸核糖结合B.先合成嗓岭碱，再与氨基甲酞磷酸结合在磷酸核糖焦磷酸的根底上逐步合成嚷吟核昔酸在氨基甲酞磷酸根底上逐步合成嗓岭核昔酸E.不耗能甲氨蝶岭可用于治疗白血病的原因是它可以直接〔〕抑制二氢叶酸复原酶B.抑制DNA的合成酶系的活性C.抑制蛋白质的分解低谢D.阻断蛋白质的合成代谢E.破坏DNA分子的结构痛风症是因为血中某种物质在关节、软组织处沉积，其成分为〔〕尿酸B.尿素C.胆固醇D.黄喋吟E.次黄嗓吟同型半胧氨酸和N5一甲基四氢叶酸反响生成蛋氨酸时所必需的维生素为〔〕叶酸B.二氢叶酸C.四氢叶酸D.维生素BitE.5一甲基四氢叶酸人体内黑色素来自哪个氨基酸〔〕A.PheB.TyrC.TrpD.HisE．Glu苯丙酮尿症的发生是由于〔〕A.苯丙酮酸氧化酶的缺乏B.酪氨酸经化酶的缺陷C.苯丙氨酸转氨酶的缺陷D.酪氨酸脱梭酶的缺陷E．苯丙氨酸经化酶的缺陷以下哪种反响障碍与白化病的发生有关〔〕A.酪氨酸一对经苯丙酮酸B.酪氨酸一酪胺C.多巴～黑色素D.色氨酸～色胺E.色氨酸}5一经色胺．降低血糖的激素是〔〕A.胰岛素B.胰高血糖素C.肾上腺素D.生长激素E．皮质醇胆固醇可转变为以下哪种维生素〔〕维生素AB.维生素DC.维生素K维生素EE．维生素C以下哪项不是水溶性维生素〔〕维生素B：B.维生素几C.维生素PPD.维生素氏E.维生素D．关于脂溶性维生素，下述哪项不对〔〕A.溶于有机溶剂B.在食物中与脂类共存‘C.随脂类一同吸收D.体内很少蓄积E.可与脂蛋白结合苯巴比妥治疗婴儿先天性黄疽的机制主要是〔〕A.诱导葡萄糖醛酸转移酶的生成B.使肝重量增加、体积增大C.肝血流量增多D.肝细胞摄取胆红素能力加强E.使Y蛋白的含量增加二、填空题1.由于发生变异所导致的疾病称为分子病。
分子生物学测试题
分子生物学测试题一、选择题（每题5分，共20题）1. 下列哪个不是 DNA 的主要功能？a) 存储遗传信息b) 复制遗传信息c) 翻译遗传信息d) 修复 DNA 损伤2. DNA 遗传密码中用来编码氨基酸的基本单位是：a) 核苷b) 核苷酸c) 氨基酸d) 肽链3. 以下哪种 DNA 突变类型可以潜伏多年后才导致疾病发作？a) 点突变b) 插入突变c) 缺失突变d) 重复序列扩增4. PCR 是以下哪个分子生物学技术的缩写？a) 聚合酶链式反应b) 聚合酶交联反应c) 聚合酶合成反应d) 聚合酶分解反应5. 下列哪种技术用于对 DNA 片段进行可视化分析？a) Western blotb) Southern blotc) Northern blotd) Eastern blot6. 原核生物中，哪种 RNA 类型用于合成蛋白质？a) rRNAb) tRNAc) mRNAd) 转录因子7. 下列哪种技术可用于检测基因表达水平？a) PCRb) 硝酸银染色c) 荧光原位杂交d) 培养基筛选8. DNA 双链断裂的修复主要依赖于：a) 转录因子b) 质粒c) 限制性内切酶d) DNA 损伤修复机制9. 以下哪个不是 RNA 的常见结构？a) 编码 RNAb) 转运 RNAc) 核糖体 RNAd) 信使 RNA10. DNA 复制过程中，哪个酶能够在单链 DNA 上合成新的DNA链？a) 脱氧核苷酸连接酶 (DNA ligase)b) DNA 脱氧核苷酸聚合酶 (DNA polymerase)c) 核糖体 RNAd) 转型 RNA11. 以下哪种方法可以测定蛋白质的分子量？a) 聚丙烯酰胺凝胶电泳b) 高效液相色谱法c) 质谱法d) 免疫沉淀12. 下列哪种工具可以用来揭示基因表达与调控的关系？a) 基因芯片b) DNA 测序c) PCRd) Western blot13. PCR 反应的一个完整周期包含以下哪些步骤？a) 离心、加热、冷却b) 熔解、退火、延伸c) 变性、结合、释放d) 降温、加氧、退火14. 下列哪种方法可以将 DNA 片段定位到某个特定的基因组位置上？a) 荧光原位杂交b) 南方杂交c) 电泳d) 免疫沉淀15. 下列哪种技术可用于检测特定基因的突变？a) 聚丙烯酰胺凝胶电泳b) 荧光原位杂交c) 南方杂交d) 流式细胞术16. 哪个细胞器含有自己的 DNA ？a) 线粒体b) 核糖体c) 高尔基体d) 溶酶体17. 下列哪项技术可以用于扩增特定 DNA 片段？a) Western blotb) Southern blotc) Northern blotd) PCR18. 进行 DNA 测序的主要方法是：a) 聚丙烯酰胺凝胶电泳b) 免疫沉淀c) 高效液相色谱法d) 质谱法19. 以下哪项技术可用于检测蛋白质的相互作用？a) PCRb) Northern blotc) Western blotd) Southern blot20. 下列哪项技术可以检测基因组 DNA 中的甲基化修饰？a) 质谱法b) 南方杂交c) 荧光原位杂交d) 甲基化特异性限制性内切酶二、简答题（每题10分，共5题）1. 请简要解释 DNA 复制的过程。
临床分子生物学选择测试题含参考答案
临床分子生物学选择测试题含参考答案一、单选题（共80题，每题1分，共80分）1、单链构象特异性是A、RFLPB、ASΟC、SSCPD、RT-PCRE、bDNA正确答案：C2、SDS-PAGE聚丙烯酰胺凝胶电泳具有A、分子筛效应B、电荷效应C、电渗效应D、浓缩效应E、稀释效应正确答案：A3、用于个体识别最常用的分子生物标志物是A、RFLPB、SNPsC、VNTRD、CNVsE、基因突变正确答案：C4、由线粒体基因编码的ATP酶亚基数目有A、1个B、2个C、7个D、3个E、13个正确答案：B5、关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法B、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法C、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断D、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术E、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多，但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物正确答案：B6、PGS诊断方法主要借助于下列何种技术A、PCRB、CGHC、PGHD、FISHE、基因芯片正确答案：D7、不属于脆性X综合征分子诊断人群的是A、有FraX体格或性格阳性征象者B、没有FraX家族史C、发育迟缓或自闭症的患者D、未诊断的MR家族史E、已明确母亲为携带者的婴儿正确答案：B8、结核分枝杆菌耐呲嗪酰胺的突变基因是A、rrs与rpsLB、pncAC、embBD、gyrAE、rpoB正确答案：B9、BRCA1基因定位于人哪个染色体上A、染色体11q24B、染色体1p32C、染色体9p21D、染色体2p32E、染色体17q21正确答案：E10、Cpn感染的早期诊断需借助于A、病原体分离培养B、血清学检测C、分子生物学检査D、直接涂片镜检E、常规墨汁染色正确答案：C11、结核分枝杆菌耐乙胺丁醇的突变基因是A、rrs与rpsLB、pncAC、embBD、gyrAE、rpoB正确答案：C12、关于APC基因说法不正确的是A、是一种抑癌基因B、定位于染色体5q21上C、通过编码APC蛋白发挥作用D、APC蛋白在细胞周期进程、细胞生长调控及维持自身稳定中起着重要作用E、APC基因在肿瘤发生发展的全过程中并不稳定正确答案：E13、下列何种技术不可用于PGDA、微卫星DNA序列B、变性高效液相色谱分析法C、基因芯片D、基因测序E、Sourthem blot正确答案：E14、关于DNA变性的描述不正确的是A、二级结构破坏B、一级结构破坏C、黏度降低D、生物活性丧失E、浮力密度增加正确答案：B15、HIV-1中最易发生变异的基因是A、envB、polC、tatD、nefE、gag正确答案：A16、关于FISH在白血病的应用中说法正确的是A、主要用于白血病的初诊和复发的检测B、只适用于体液、组织切片标本C、FISH只能检测处于分裂中期的细胞D、FISH的灵敏度高于PCRE、FISH是检测融合基因、确定染色体易位的首选方法正确答案：A17、可以用来检测具有生物活性的蛋白质是A、mative PAGEB、SDS-PAGEC、2-DED、IEFE、Western blotting正确答案：A18、PCR的延伸温度一般为A、94〜95℃B、55℃左右C、75〜80℃D、72℃E、25℃正确答案：D19、检测MELAS综合征、线粒体糖尿病mtDNA突变位点tRNALeu(UUR)，A3243G常用的限制性内切酶是A、BsmAⅠB、MaeⅢC、SsaHⅠD、MvaⅠE、ApaⅠ正确答案：E20、下列符合解脲脲原体基因组结构特征的是A、基因组大于肺炎支原体基因组B、UU为环状染色体C、终止密码子UGA编码赖氨酸D、完全遵循遗传密码的通用性E、G+C含量丰富正确答案：B21、最早发现的Leber遗传性视神经病变mtDNA突变是A、ND1G3460AB、AO4G11778AC、nD6T14484CD、tRNAMetA4435GE、tRNThrAlSQSlG正确答案：B22、提高移植存活率的方法以下不可行的是A、HLA配型B、mH的鉴定C、ABΟ血型鉴定D、移植前输入补体和抗体E、移植前应用免疫抑制剂正确答案：D23、血友病A缺乏的是能够编码血浆凝血活酶的A、FⅧ因子B、FⅨ因子C、FⅪ因子D、FⅩ因子E、FⅣ因子正确答案：A24、基因组中含有线粒体DNA的是A、白假丝酵母菌B、新生隐球菌C、梅毒螺旋体D、沙眼衣原体E、弓形虫正确答案：E25、32p的半衰期是A、8.07天B、67.48天C、14.26天D、5730年E、60.20天正确答案：C26、关于非放射性探针标记，下列描述不正确的是A、灵敏度不如放射性探针B、目前应用的非放射性标志物都是抗原C、对人体危害小D、酶促显色检测最常使用的酶是碱性磷酸酶和辣根过氧化物酶E、可长时间使用正确答案：B27、采用PCR-RFLP检测mtDNA A3243G常用的限制性内切酶是A、BsmAⅠB、ApaⅠC、XbaⅠD、BamHⅠE、KpnⅠ正确答案：B28、能够将蛋白质的分离、纯化、酶解和鉴定等步骤结合在一起的技术是A、2-DEB、ESIC、缩微芯片D、蛋白质功能芯片E、ICAT正确答案：C29、下列DNA序列中的胞嗟嚏易发生甲基化修饰的是A、5'-CCCCCT-3'B、5'-GGGGCC-3'C、5'-CGCGCG-3'D、5'-GCACAC-3'E、5'-CTCTCCC-3'正确答案：C30、细胞周期检查点激酶1基因定位于哪个染色体上A、5q21B、2p32C、4q11-12D、11q24E、1p32正确答案：D31、DHPLC检测要求样品片段大小范围是A、<200bpB、>500bpC、200～500bpD、300〜600bpE、100～300bp正确答案：C32、首个被确定的肿瘤抑制基因是A、p21B、p53C、RbD、CyclinE、p16正确答案：C33、微流控芯片技术的主要特点是A、灵敏度高、耗时短、高通量、可定量、标本需求量少、样本来源广泛B、液体流动可控、标本需求量少、分析速度快、整体微型化、自动化、集成化C、选择性高、分析速度快、操作简易、仪器价格低廉D、分离效率髙、分析速度快、分离模式多、标本需求量少、应用广、可自动化E、灵敏度高、准确度高、特异性强、高通量、可自动化、可绝对定量正确答案：B34、DNA P基因可发生YMDD突变的病毒是A、HCVB、HIVC、HBVD、HPVE、流感病毒正确答案：C35、重复序列通常只有1〜6bp，重复10-60次并呈高度多态性的DNA序列称为A、微卫星DNAB、小卫星DNAC、cDNAD、高度重复顺序DNAE、单拷贝顺序DNA正确答案：B36、目前基于MALDI-TOF-MS进行细菌鉴定的主要标志物是A、16SrRNAB、IS6110C、katGD、特异性保守蛋白-核糖体蛋白E、丰度较高的管家基因正确答案：D37、容易造成“负染”的封闭剂是A、HRPB、脱脂奶粉C、血红蛋白D、SDSE、DTT正确答案：C38、不适宜于直接作为第一代测序技术测序的DNA模板是A、双链DNA片段和PCR产物B、单链DNA片段C、克隆于质粒载体的DNA片段D、克隆于真核载体的DNA片段E、提取的染色质DNA正确答案：E39、淋病奈瑟菌耐青霉素的分子机制与以下哪组基因有关A、katG和inhAB、gyrA和parCC、penA和ponAD、gyrA和gyrBE、rrs和rpsL正确答案：C40、可作为器官移植中供受体是否匹配的配型分子是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：A41、下列哪种病毒在复制过程中可产生RNA-DNA杂交体A、HIVB、HPVC、HBVD、HCVE、流感病毒正确答案：A42、TaqMan探针技术要求扩增片段应在A、250〜300bpB、200〜250bpC、150〜200bpD、300～350bpE、50〜150bp正确答案：E43、MALDI分析生物大分子的过程中，下列不是一个合适基质应具备的是A、吸收能量B、使生物大分子彼此分离C、使被分析的生物大分子离子化D、基质分子与被分析物质间的摩尔比为100:1～50000:1E、烷基化蛋白质所带的自由筑基正确答案：E44、可负性调控抗凋亡基因BCL2的miRNA是A、miR-155B、miR-15a和miR-16-1C、miR-221D、miR-155E、miR-17-92正确答案：B45、关于定量PCR的描述，不正确的是A、可以定量或半定量PCR产物的方法B、定量PCR主要进行基因表达的分析和病原体的核酸检测C、水解探针技术中TaqMan探针的位置位于两条引物之间D、分子信标在自由状态下为发夹结构，荧光信号极低E、定量PCR在封闭状态下进行，有效避免了产物的实验室污染正确答案：A46、存在于浆液性卵巢癌而不存在于黏液性卵巢癌中的是A、CA72-4B、CA12-5C、CA24-2D、CA15-3E、NSE正确答案：B47、下列叙述不正确的是A、F质粒的主要特征是带有耐药性基因B、R质粒又称抗药性质粒C、CoI质粒可产生大肠杆菌素D、F质粒是一种游离基因E、F和CoIE1质粒可以在同一菌株内稳定共存正确答案：A48、T-ALL中最常见的活化癌基因是A、N-rasB、NOTCH1C、NPMD、FLT3E、C-KIT正确答案：B49、组织DNA提取中，EDTA的作用是A、抑制DNaseB、沉淀DNAC、减少液体表面张力D、抑制RNaseE、去除蛋白质正确答案：A50、下列不属于基因突变的类型是A、等位基因B、插入C、同义突变D、无义突变E、错义突变正确答案：A51、引起线粒体糖尿病、MELAS综合征、综合征耳聋的突变位点是A、C3254AB、T3271CC、A1555GD、A3243GE、T3271C正确答案：D52、检测靶分子是DNA的技术是A、Southern印迹杂交B、Western印迹杂交C、Northern印迹杂交D、Eastern印迹杂交E、杂交淋巴瘤正确答案：A53、PCR中的脱氧核昔三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E54、SELDI-TOF-MS中，质荷比越大的离子在电场中飞行的时间A、越短B、越长C、与质荷比小的离子没有差异D、无法计算E、无法分离正确答案：B55、G-6-PD缺乏时导致机体下列哪些物质增多(↑)或减少(↓)A、H2O2、GSH和NADPH↑B、H2O2和GSH↑，NADPH↓C、H2O2↑，GSH和NADPH↓D、GSH和NADPH↑，H2O2↓E、H2O2和NADPH↑，GSH↓正确答案：C56、启动子预测分析常涉及A、核心启动子，如TATA盒等元件B、近端启动子，如几个调控元件C、远端启动子，如增强子、沉默子等元件D、基因内部区域的特征，如GC含量、CpG比率E、转录因子结合位点正确答案：D57、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链N端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、丙氨酸B、酪氨酸C、苯丙氨酸D、丝氨酸E、缬氨酸正确答案：E58、DCC基因突变的主要方式不包括A、等位基因杂合性缺失B、5'端纯合性缺失C、3'端纯合性缺失D、DCC基因过甲基化E、外显子的点突变正确答案：C59、上述检测方法中，不可用于对核酸片段突变的检测方法是A、基因测序B、Southern blotC、Western blotD、PCRE、RFLP正确答案：C60、关于RNA探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案：E61、某人核型为46，XY，性腺为睾丸，内外生殖器呈间性，第二性征异常，说明此人为何种患者A、男性假两性畸形B、性逆转综合征C、女性假两性畸形D、性腺发育不全E、真两性畸形正确答案：A62、转座因子是A、质粒B、类核结构C、断裂基因D、可移动基因成分E、基因重叠现象正确答案：D63、作为芯片固相载体的材料描述正确是A、主要有玻片、硅片等实性材料B、不使用硝酸纤维素膜、尼龙膜及聚丙烯膜等膜性材料C、这些载体材料不需要处理，其表面存在活性基团(如羟基或者氨基)D、可以直接固定已经合成的寡核甘酸探针E、不需要对介质表面进行化学预处理——活化正确答案：A64、异种移植的首要障碍是A、超急性排斥反应B、器官大小和功能的匹配C、伦理道德问题D、供器官来源的选择E、人畜共患病正确答案：A65、基因多态性连锁分析中，第一、二、三代遗传标记分别是A、RFLP、SSCP、STRB、RFLP、SNP、STRC、RFLP、STR、SNPD、VNTR、SCCP、SNPE、VNTR、STR、RFLP正确答案：C66、关于mtDNA非编码序列，描述正确的是A、不参与mtDNA的复制、转录等，属“无用”信息B、是高度重复序列C、占整个mtDNA的15%，比例较大D、mtDNA中有两段非编码区E、位于mtDNA的轻链正确答案：D67、关于随机克隆法或称鸟枪法测序策略的叙述不准确的是A、可用于各种大型的测序计划B、是一种完全定向的测序策略C、需将目的DNA大片段随机切割成小片段，并分别进行亚克隆D、可利用通用引物测定亚克隆的序列E、一些区段往往被重复测定正确答案：B68、某临床分子生物学检验项目每2周检测1次，最适用的统计学质控方法是A、Levey-Jennings质控图方法B、6 Sigma质控方法C、Westgard多规则质控方法D、即刻法质控方法E、累积和质控方法正确答案：D69、阳性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、核酸提取试剂失效C、扩增仪孔间温度不一致D、Taq酶失活E、提取的核酸残留有抑制物正确答案：A70、构成完整的病毒颗粒的成分是A、核酸B、结构蛋白C、蛋白质与核酸D、糖蛋白E、蛋白质正确答案：C71、最常用的DNA探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3'-末端标记D、5'-末端标记E、PCR法正确答案：A72、不仅可以检测DNA样品中是否存在某一特定的基因，而且还可以获得基因片段的大小及酶切位点分布信息的是A、点/狭缝杂交B、菌落杂交C、Southern印迹杂交D、Northern印迹杂交E、原位杂交正确答案：C73、将能识别靶多肽高度特异性的配体放置在芯片上进行检测的是A、蛋白质功能芯片B、缩微芯片C、化学型芯片D、生物化学芯片E、蛋白质检测芯片正确答案：E74、以下不符合沙眼衣原体基因组结构特征的是A、CT染色体为一闭合环状双链DNAB、CT有一个隐蔽性质粒，此质粒与其他生物间没有同源序列C、DNA修复能力较弱D、CT原体和网状体内皆含有DNA和RNA两种核酸E、G+C含量小于A+T正确答案：C75、线粒体基因组编码几种rRNAA、22种B、20种C、18种D、3种E、2种正确答案：E76、SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是A、SDS是一种阴离子去污剂B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合，从而使蛋白质获得负电荷C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关D、SDS-PAGE使具有不同等电点的蛋白质得以分离E、SDS与蛋白质结合后可以屏蔽天然蛋白质的电荷正确答案：D77、用于病毒基因突变检测的技术是A、荧光定量PCR技术B、PCR-RFLP技术C、PCR微卫星检测技术D、原位杂交技术E、cDNA表达芯片技术正确答案：B78、荧光定量PCR检测核酸量的时间段在A、非指数期B、PCR反应的最初阶段C、PCR反应最后的时间段D、指数期的起始阶段E、指数期的终末阶段正确答案：D79、第一个被发现可以预测晚期转移性结直肠癌患者是否能从靶向治疗药物西妥昔单抗中获益的生物标志物是A、K-rasB、EGFR基因C、TTF-1D、CEAE、bcl-2基因正确答案：A80、可用于转录组学筛选分子生物标志物研究的技术方法是A、SAGEB、GWASC、2D-PAGED、GC-MSE、Southern印迹杂交正确答案：A。
分子生物学选择题及答案
1.证明DNA是遗传物质的关键性实验是（ac）。
(a) 肺炎球菌在老鼠体内的毒性(b) B DNA的X光衍射(c) T噬菌体感染大肠杆菌(d) 孟德尔的豌豆杂交(e) 摩尔根的果蝇连锁遗传试验2.目前的中心法则所包含的遗传信息传递包括（ade）。
(a) DNA到DNA (b) 蛋白质到RNA (c) RNA到RNA(d) RNA到DNA (e) DNA到RNA3.1953年Watson和Crick提出：(a)(a) 多核苷酸DNA链通过氢键连接成一个双螺旋(b) DNA的复制是半保留的，常常形成亲本—子代双螺旋杂合链(c) 三个连续的核苷酸代表一个遗传密码(d) 遗传物质通常是DNA而非RNA(e) 遗传信息的传递是从DNA到RNA4.组蛋白都含有大量的（c）。
(a) 精氨酸和组氨酸(b) 组氨酸和赖氨酸(c) 精氨酸和赖氨酸5.组蛋白的净电荷是（a）。
(a) 正(b) 中性(c) 负6.核小体是由（bcde）各两个分子生成的八聚体。
(a) H1 (b) H2A (c) H2B (d) H3 (e) H47.双链DNA中的碱基对有：(cd)(a) A-U (b) G-T (c) C-G (d) T-A (e) C-A8.B构象的DNA每个螺旋的碱基数是（c）。
(a) 3.6个(b) 6个(c) 10个(d) 12个9.Z构象的DNA（ac）。
(a) 螺旋方向和B-DNA相反(b) 螺旋方向和A-DNA相同(c) 通常发生在CG含量比较高的DNA区段(d) 是自然状态下DNA的主要构象10.DNA超螺旋（bc）。
(a) 存在于线性DNA中(b) 存在于环状DNA中(c) 由拓扑异构酶催化解旋(d) 由解链酶酶催化解旋11.DNA的一级结构实质上就是（a）。
(a) DNA分子中的碱基排列顺序(b) DNA分子中的碱基配对关系(c) DNA分子中各碱基所占的比例(d) DNA分子的双螺旋结构(e) DNA分子中的碱基种类12.与pTAGA互补的片段是（c）。
分子生物考试题库及答案
分子生物考试题库及答案一、选择题1. DNA分子的双螺旋结构是由以下哪位科学家提出的？A. 爱因斯坦B. 沃森和克里克C. 达尔文D. 孟德尔答案：B2. 以下哪个过程不是DNA复制的一部分？A. 模板链的分离B. 引物的合成C. 转录D. 合成新链答案：C3. 在蛋白质合成过程中，mRNA的“密码子”与tRNA的“反密码子”配对，以下哪个配对是错误的？A. UUU - AAAB. UUC - AAGC. UUA - AAGD. UUG - AAG答案：C4. 以下哪个不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：D（M期是细胞分裂期，但通常不被称为细胞周期的阶段）5. 基因编辑技术CRISPR-Cas9中，Cas9蛋白的主要作用是什么？A. 提供目标DNA序列B. 识别并切割特定DNA序列C. 连接断裂的DNA链D. 修复DNA损伤答案：B二、填空题6. 真核细胞的基因表达调控主要发生在_________。
答案：转录水平7. 基因突变是指基因序列发生_________改变。
答案：永久性8. 转录因子是一种蛋白质，它能够_________基因的转录。
答案：促进或抑制9. 细胞凋亡是一种_________的细胞死亡方式。
答案：程序化10. 基因组测序的目的是确定一个生物体的_________序列。
答案：全部DNA三、简答题11. 简述PCR技术的原理及其应用。
答案：PCR（聚合酶链式反应）是一种分子生物学技术，用于快速复制特定DNA序列。
原理是利用DNA聚合酶在已知引物的引导下，通过反复的变性、退火和延伸步骤，指数级扩增目标DNA。
PCR技术广泛应用于遗传疾病诊断、法医学、生物多样性研究等领域。
12. 描述细胞周期中G1期、S期、G2期和M期的主要事件。
答案：G1期是细胞周期的开始阶段，细胞进行生长和准备DNA复制。
S期是DNA复制阶段，细胞的DNA被复制成两份。
G2期是DNA复制后到细胞分裂前的准备阶段，细胞继续生长并准备分裂。
分子生物学试题库及答案
分子生物学试题库及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. DNA双螺旋结构中，碱基配对遵循的规律是：A. A-T，G-CB. A-G，T-CC. A-C，G-TD. A-G，T-A答案：A2. 下列哪种酶在DNA复制过程中不发挥作用？A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. DNA解旋酶D. RNA引物酶答案：B3. 真核生物中，mRNA的5'端通常具有的结构是：A. 帽子结构B. 多聚A尾C. 信号肽D. 核糖体结合位点答案：A4. 在蛋白质合成过程中，氨基酸的运输载体是：A. tRNAB. mRNAC. rRNAD. DNA答案：A5. 下列哪种物质不是细胞周期中G1期的主要活动？A. DNA复制B. 酶的合成C. 细胞器的合成D. 细胞生长答案：A6. 转录过程中，RNA聚合酶识别并结合的DNA序列是：A. 启动子B. 增强子C. 终止子D. 内含子答案：A7. 下列哪种细胞器是蛋白质合成的主要场所？A. 线粒体B. 高尔基体C. 内质网D. 核糖体答案：D8. 在遗传密码中，终止密码子不编码任何氨基酸，它们是：A. UAG, UGA, UAAB. AUG, UGG, UAGC. UGA, UAG, UAAD. AUG, UGA, UAU答案：C9. 真核生物中，DNA复制起始点附近的特殊结构是：A. 复制起点B. 复制叉C. 复制泡D. 复制环答案：A10. 下列哪种物质是DNA聚合酶在复制过程中添加到新链上的？A. dNTPsB. NTPsC. rNTPsD. dNDPs答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. DNA双螺旋结构中，碱基之间的配对是通过______实现的。
答案：氢键2. 在转录过程中，______酶负责将RNA聚合酶合成的RNA链加帽。
答案：加帽酶3. 真核生物的mRNA在3'端具有______结构。
答案：多聚A尾4. 在翻译过程中，______是连接氨基酸和tRNA的化学键。
分子生物期末试题答案
分子生物期末试题答案一、选择题1. 在分子生物学中，DNA复制的主要功能是什么？A. 细胞分裂B. 基因表达C. 蛋白质合成D. 遗传信息传递答案：D2. 下列哪种酶在DNA复制过程中负责解旋双链？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. 连接酶D. 核酸酶答案：B3. 在转录过程中，哪种分子作为mRNA的前体？A. rRNAB. tRNAC. snRNAD. hnRNA答案：D4. 真核生物的基因组中，内含子和外显子在mRNA中的比例通常是怎样的？A. 内含子多于外显子B. 外显子多于内含子C. 内含子和外显子数量相等D. 无法确定答案：A5. 蛋白质合成的第一步是什么？A. 肽链的折叠B. 核糖体的组装C. 起始密码子的识别D. 氨基酸的激活答案：D二、填空题1. DNA的双螺旋结构是由________和________两条链组成的。
答案：脱氧核糖磷酸2. 在分子生物学中，________是指DNA分子上的一段特定序列，它能够控制一个或多个基因的表达。
答案：启动子3. 真核生物mRNA的5'端具有一个特殊的结构称为________。
答案：帽结构4. 蛋白质合成过程中，tRNA的主要功能是识别mRNA上的________并运送相应的________。
答案：密码子氨基酸5. CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，其中Cas9是一种________酶。
答案：核酸内切三、简答题1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学中的应用。
答：聚合酶链式反应（PCR）是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。
它利用DNA聚合酶反复进行热循环，包括变性、退火和延伸三个步骤，从而大量复制目标DNA。
PCR技术在基因克隆、遗传疾病诊断、法医学以及古生物学研究等领域有广泛应用。
2. 描述RNA干扰（RNAi）现象及其在生物学研究和治疗中的潜在应用。
答：RNA干扰（RNAi）是一种在生物体内发生的基因沉默机制，通过特异性的小干扰RNA（siRNA）或微小RNA（miRNA）与目标mRNA结合，导致该mRNA降解或翻译抑制。
分子生物学试题及答案
分子生物学试题及答案一、选择题1. DNA双链的稳定性主要来源于：A. 磷酸基团之间的氢键B. DNA链内的共价键C. DNA链之间的磷酸二丁基酰连接D. DNA链之间的三硝基氢键答案：A2. 下列哪项不是DNA复制的关键酶？A. DNA聚合酶B. DNA解旋酶C. DNA连接酶D. DNA剪切酶答案：D3. 在转录过程中，RNA合成起始的位置是：A. 终止密码子B. 起始密码子C. RNA聚合酶启动位点D. 五端顺C答案：C4. 基因突变是指：A. DNA链断裂B. DNA链连接错位C. DNA序列发生改变D. DNA碱基替换答案：C5. 下列哪个细胞器参与了蛋白质翻译的过程？A. 叶绿体B. 线粒体C. 核糖体D. 溶酶体答案：C二、填空题1. 基因是指能反映生物形态、结构和功能遗传单位的______。
答案：DNA分子2. RNA合成过程中，RNA聚合酶在DNA模板链上合成RNA链时，拷贝的原则是按照______原则进行的。
答案：互补3. ______是指对编码区域的DNA序列进行翻译，合成蛋白质的过程。
答案：转录4. 在DNA中，磷酸基团与五碳糖以______键连接。
答案：磷酸二酯5. 翻译过程中，起始密码子是指编码蛋白质的______。
答案：氨基酸三、简答题1. 请简述DNA复制的过程。
答：DNA复制是指在细胞分裂过程中，DNA分子进行复制的过程。
复制过程中，DNA双链首先被解旋酶解开，形成两个单链模板。
随后，DNA聚合酶以5'-3'方向合成新的DNA链，根据模板链上的碱基，选择适配的互补碱基进行配对，形成新的DNA双链。
最终，电子酶将DNA链的磷酸二酯键连接，完成两条新的DNA分子的合成。
2. 请解释转录和翻译的过程及其在细胞生物学中的重要性。
答：转录是指DNA分子上编码区域的信息被转录成RNA分子的过程。
在转录过程中，RNA聚合酶以DNA作为模板，合成RNA链，根据DNA上的碱基，选择互补的核苷酸进行配对。
大学分子生物试题及答案
大学分子生物试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构是由谁提出的？A. 沃森和克里克B. 林奈C. 达尔文D. 孟德尔答案：A2. 下列哪种物质不是构成DNA分子的基本单位？A. 脱氧核糖B. 磷酸C. 氨基酸D. 碱基答案：C3. 在遗传学中，基因的显性与隐性是指？A. 基因的表达方式B. 基因的复制方式C. 基因的传递方式D. 基因的控制方式答案：A4. 以下哪个过程不属于细胞周期？A. G1期B. S期C. G2期D. 有丝分裂答案：D5. 转录过程中，RNA聚合酶的作用是？A. 催化DNA复制B. 催化RNA合成C. 催化蛋白质合成D. 催化DNA修复答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 真核生物的基因表达调控主要发生在_________水平。
答案：转录后2. 蛋白质合成过程中，mRNA上的三个连续碱基决定一个氨基酸，这个三个碱基被称为_________。
答案：密码子3. 在DNA复制过程中，_________酶负责解开双链DNA。
答案：解旋酶4. 细胞凋亡是一种_________的细胞死亡方式。
答案：程序化5. 基因工程中常用的运载体包括_________和_________。
答案：质粒；病毒三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述PCR技术的原理及其在分子生物学研究中的应用。
答案：PCR技术，即聚合酶链反应，是一种在体外快速扩增特定DNA片段的技术。
其原理是利用DNA聚合酶在体外条件下反复进行DNA的合成，通过变性、退火和延伸三个步骤循环进行，实现DNA的指数级扩增。
PCR技术在分子生物学研究中广泛应用于基因克隆、遗传病诊断、法医学鉴定等领域。
2. 描述基因突变的类型及其可能造成的影响。
答案：基因突变是指基因序列发生改变的现象，其类型包括点突变、插入突变、缺失突变和重复突变等。
基因突变可能导致蛋白质结构和功能的改变，从而影响生物体的性状表现。
分子生物学试题及答案6
分子生物学试题及答案6一、选择题（每题2分，共10分）1. DNA复制过程中，催化合成新链的是：A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 逆转录酶D. 限制性内切酶答案：A2. 下列哪项不是真核生物mRNA的特点？A. 5'端有帽子结构B. 3'端有PolyA尾C. 含有内含子D. 含有多个外显子答案：C3. 以下哪种蛋白质不是细胞周期调控的关键蛋白？A. CyclinB. CDKC. p53D. Hsp70答案：D4. 在蛋白质合成过程中，负责将氨基酸运输到核糖体的是：A. tRNAB. mRNAC. rRNAD. 核糖体答案：A5. 下列哪种物质不是DNA复制的原料？A. dNTPsB. ATPC. 引物D. 限制性内切酶答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 基因表达调控的主要方式包括________和________。
答案：转录调控、翻译后修饰2. 在DNA双螺旋结构中，碱基之间的配对遵循________原则。
答案：碱基互补配对3. 真核生物的基因表达调控中，增强子通常位于启动子的________或________。
答案：上游、下游4. 蛋白质合成过程中，________是连接氨基酸的化学键。
答案：肽键5. 真核生物中，mRNA的帽子结构有助于________。
答案：mRNA的稳定性和翻译效率三、简答题（每题10分，共20分）1. 描述PCR技术的基本步骤。
答案：PCR技术的基本步骤包括变性、退火和延伸。
首先，DNA模板在高温下变性成单链；然后，温度降低，引物与模板DNA退火形成互补链；最后，在DNA聚合酶的作用下，通过延伸反应合成新的DNA链。
2. 解释什么是基因编辑技术CRISPR-Cas9，并简述其工作原理。
答案：CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，它利用一种特殊的酶Cas9和一段导向RNA（gRNA）来精确地切割目标DNA序列。
gRNA与目标DNA序列特异性结合，引导Cas9酶在特定位置切割DNA双链，从而实现对基因的添加、删除或替换。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第三章D N A生物合成（复制）选择题【A型题】1．根据F．Crik中心法则，遗传信息的传递方式是A．蛋白质→ RNA→DNAB．RNA→DNA→蛋白质C．RNA→RNA→DNAD．DNA→RNA→蛋白质E．DNA→DNA→蛋白质2．F．Crik中心法则遗传信息的传递方式不包括A．DNA→rRNAB．DNA→DNAC．RNA→蛋白质D．mRNA→DNAE．DNA→tRNA3．H.Temin对中心法则的补充内容是A．mRNA→蛋白质B．DNA→DNAC．RNA→DNAD．DNA→mRNAE．蛋白质→mRNA4．H.Temin对中心法则的补充内容是A.转录B. 逆转录C.翻译D. DNA复制E. RNA复制5.下面说法不正确的是A．转座是RNA→RNAB．转录是DNA→RNAC．复制是DNA→DNAD．逆转录是RNA→DNAE．翻译是RNA→蛋白质15NH4Cl证明的机制是A．DNA转录为mRNAB. DNA半保留复制C. mRNA翻译为蛋白质D. DNA混合式复制E. DNA全保留复制7．以15N标记DNA双链为模板，当以NH4Cl作氮源复制DNA时，开始产生不含15N的子代DNA分子时在A．第 1代B．第 2代C．第 3代D．第 4代E．第 5代8．真核DNA生物合成的特点不包括A. 半不连续复制B．多复制子复制C．半保留复制D．双向复制E．滚环复制9.如果以15N标记的DNA双链作模板，NH4Cl作氮源进行复制，对子一代DNA分子做密度梯度离心分析，其密度带应位于A．重DNA带下方B．普通DNA带C．普通DNA带上方D. 重DNA带E．普通带与重DNA带之间10．证实DNA半保留复制的技术是A．Sanger法B. 密度梯度离心C. α互补D．斑点杂交E. 蛋白质印迹11．真核生物DNA复制的方式是A. 滚环复制B. D环复制C. 全保留复制D. 混合式复制E. 半保留复制12．DNA半保留复制使子代保留了亲代DNA的全部遗传信息，其表现形式是A. DNA互补双链碱基序列的一致性B.代与代之间DNA碱基序列的一致性C. 偶数链DNA碱基序列的一致性D. 有规律间隔的碱基序列一致性E.对应链DNA碱基序列的一致性13．关于双向复制，错误的是A. 真核生物是多复制子复制B．原核生物只有一个复制起点C．原核生物是双复制子复制D． DNA从起始点向两个方向解链E．每个起始点产生两个复制叉14．有关DNA复制，错误的是A．领头链复制方向与解链方向相同B．领头链连续复制C．顺着解链方向生成的子链是随从链D．子链延伸方向是5'→3'E．不连续片段称为岡崎片段15.关于复制的化学反应，错误的是A.新链延长只能是5'→3'方向B.形成3', 5'磷酸二酯键C.dNTP的β、γ-P以PPi形式释放D.DNA复制的底物是dNMPE.α-P与子链末端核糖3'-OH连接16．DNA-pol Ⅲ具有的特点是A．α亚基是复制保真性所必需的B．α、β、θ亚基组成核心酶C．比活性低于DNA-pol ID．催化3'，5'磷酸二酯键生成E. 具有5'→3'核酸外切酶活性17．关于DNA-pol Ⅲ，不正确的是A．β亚基起夹稳模板链的作用B．3'→5'外切核酸酶作用C．5'→3'聚合酶活性作用D．线粒体DNA合成的酶E. 核心酶以外的亚基称γ-复合物18．关于DNA-pol Ⅲ的叙述，错误的是A．有3'→5'外切酶活性B．细胞中的分子数最少C．DNA复制延长的酶D．有5'→3'外切酶活性E．有5'→3'聚合酶活性19．DNA-pol Ⅲ亚基功能的叙述，错误的是A．亚基形成异源多聚体B．α、ε、θ组成核心酶C． 10种亚基构成全酶D．ε亚基与复制保真性有关E．10种亚基又称γ-复合物20．关于DNA-polⅠ，不正确的是A．5'→3'核酸外切酶活性B．3'→5'聚合酶活性C．5'→3'聚合酶活性D．3'→5'核酸外切酶活性E．Klenow 片段有3'→5'外切酶活性21．DNA-polⅠ的作用不包括A．DNA修复时填补空隙B．DNA复制时填补空隙C．合成RNA引物D．校读复制中的错误E．能催化延长20个核苷酸左右22．关于DNA-polⅠ的叙述，错误的是A．3'→5'酶活性水解错配碱基B．填补复制中出现的空隙C．5'→3'酶活性切除突变片段D．填补修复中出现的空隙E．内切酶活性切除引物23．关于DNA-pol Ⅰ的叙述，错误的是A．有即时校读功能B．细胞中的分子数最多C．能填补DNA修复中的空隙D．可被水解为大、小片段E．是大肠杆菌主要的复制酶24．关于DNA-pol的叙述，正确的是A．polⅡ能校读复制中的错误B．pol Ⅲ参与SOS修复C．pol Ⅲ是催化复制延长的酶D．polⅡ对模板的特异性最高E．polⅠ的比活性最高25．关于真核生物DNA-pol的叙述，不正确的是A．已发现polα、β、γ、δ、εB．polβ还有拓扑酶的作用C．polε有校读、修复作用D．polα具有引物酶活性E．polγ催化线粒体DNA合成26．真核生物DNA-pol作用,正确的是A．pol-α有切除修复的功能B．pol-β是线粒体DNA复制的酶C．pol-γ有引物酶活性D．pol-ε作用与polⅡ相似E.pol-δ相当于原核生物pol Ⅲ27．原核和真核DNA-pol都不能A．辨认复制起始点B．以dNTP作底物C．5'→3'方向延长DNA子链D．生成冈崎片段E. 需RNA引物28．DNA复制的保真性作用不包括A．真核生物DNA-polδ即时校读功能B．引物酶的即时校读功能C．DNA-pol对碱基的选择功能D．严格的碱基配对规律E. 3'→5'外切酶活性切除错配碱基29．关于DNA解螺旋酶的叙述，错误的是A．Dna B 蛋白是解螺旋酶B．rep蛋白是解螺旋酶C．rep蛋白作用时需ATP供能D．DnaC 蛋白辅助Dna B发挥作用E．Dna B 蛋白能辨认起始点30．下面的叙述，不正确的是A．DnaG蛋白催化游离NTP聚合B．DnaB蛋白就是rep蛋白C．DnaG蛋白是引物酶D．rep蛋白解链不须ATP供能E. rep蛋白又称解螺旋酶31．DNA拓扑异构酶的作用是A．辨认复制起始点B．复制时理顺DNA链C．稳定DNA分子拓扑构象D．解开DNA双螺旋间氢键E．使DNA分子成为正超螺旋32．DNA拓扑异构酶的作用不包括A．拓扑酶共有5种B．连接磷酸二酯键C．酶Ⅰ切断DNA双链的一股D．酶Ⅱ作用时需要ATPE. 水解磷酸二酯键33．关于拓扑酶的作用是，错误的是A．切断DNA单链或双链B．使DNA适度盘绕C．已发现3种拓扑酶D．只存在于原核生物中E. 参与复制全过程34．不参与原核DNA复制的物质是A．dNTPB．Uvr BC．Dna GD．SSBE．NTP35．不参与DNA复制的酶是A．核酶B．引物酶C．连接酶D．解螺旋酶E．拓扑酶36．复制中维持DNA单链状态的蛋白质是A．Dna BB．SSBC．UvrBD．Rec AE．Lex A37．关于单链DNA结合蛋白，不正确的是A．作用时有协同效应B．是异源四聚体C．结合单链的跨度约32个核苷酸D．不断地结合、脱离E. 保护单链DNA完整38．DNA连接酶的作用是A．填补去除引物后的空隙B．复制时切断、理顺DNA链C．RNA引物去除后连接DNAD．解开DNA双螺旋E．连接相邻DNA链3'-OH和5'-P 39．不需要DNA连接酶参与的过程是A．DNA复制B．DNA重组C．SOS修复D．DNA切除修复E．DNA复性40．为DNA连接酶供能的物质是A．FADB．NADPHC．CTPD．ATPE．GTP41．参与原核生物DNA复制的酶，错误的是A．引物酶催化合成短链RNAB．DNA聚合酶催化合成DNAC．解螺旋酶又称DnaBD．连接酶能切断和连接磷酸二酯键E．拓扑酶能连接磷酸二酯键42．关于DNA复制过程的叙述,不正确的是A．负超螺旋有更好的模板作用B．引发体形成后引物开始合成C．真核生物是多复制子的复制D．DnaG 蛋白辨认复制起始点E. 参入子链的是脱氧单核磷酸核苷43．引发体成分不包括A．Dna AB．Dna BC．Dna CD．Dna GE．DNA起始复制区域44.关于复制起始的叙述，错误的是A.Dna A不是引发体成分B.oriC是复制起始点C.引发体在DNA链上移动需要ATPD.oriC有富含GC区E.引物酶最后加入引发体45．辨认复制起始点的蛋白质是A．DnaA 蛋白B．DnaG蛋白C．DnaC蛋白D．引物酶E．DnaB蛋白46.原核生物复制起始的叙述，错误的是A.复制起始的识别区为串联重复序列B.识别区下游为富含AT区C.初步形成复制叉D.RNA引物提供3'-OH末端E.引物合成依据聚合酶的碱基序列47．关于DNA复制的叙述，错误的是A．引物酶的底物是NTPB．DNA聚合酶的底物是dNTPC．解螺旋酶能切断DNA再连接D．拓扑酶切断一股或两股DNA链E．连接酶仅连接双链DNA的单链缺口48．DNA复制时, 合成5'-TAGATCC-3'的互补序列是A．5'-GGAUAGA-3'B．5'-GGAUCUA-3'C．5'-CCTAGAT-3'D．5'-GGATCTA-3'E．5'-ATCTAGG-3'49．模板链DNA序列5'-ACGCATTA-3'对应的mRNA序列是 A．5'-ACGCAUUA-3'B．5'-UAATGCGT-3'C．5'-UAAUGCGU-3'D．5'-TAATGCGT-3'E．5'-UGCGUAAU-3'50．mRNA序列5'-ACGCAUUA-3'对应的cDNA序列是A．5'-TAATGCGT-3'B．5'-TAAUGCGU-3'C．5'-UAAUGCGT-3'D．5'-ACGCATTA-3'E．5'-TGCGTAAT-3'51．不催化3', 5'磷酸二酯键生成的酶是A．聚合酶B．拓扑酶C．解螺旋酶D．引物酶E．连接酶52．DNA-pol催化的反应,不包括A．双链DNA中单链缺口的连接B．DNA复制延长中3'-OH与5'-P反应C．引物3'-OH与dNTP5'-P反应D．切除错配的核苷酸E．切除引物和突变的DNA片段53．关于复制中的RNA引物，不正确的是A．DnaG 催化生成B．保留为DNA新链的一部分C．被RNA酶水解D．以模板的碱基序列合成E．是短链RNA分子54．复制中，RNA引物的作用是A．活化SSBB．使冈崎片段延长C．参与构成引发体D．提供3'-OH末端供dNTP加入E．协助解螺旋酶作用55．复制时①DNA-pol Ⅲ；②解螺旋酶；③引物酶；④DNA连接酶；⑤SSB作用的顺序是A．②、⑤、④、①、③B．②、④、⑤、③、①C．④、⑤、③、①、②D．①、②、③、④、⑤E．②、⑤、③、①、④56．复制起始时最早发挥作用的一组物质是A．DnaA 、SSB、连接酶B．冈崎片段、引物酶、DNA-pol ⅢC．外切酶、DanB、SSBD．解螺旋酶、Dan A、Dna G、E．引物、拓扑酶、DNA-polⅠ57．参与原核生物复制延长的酶，不包括A． DNA-pol ⅠB．限制性内切酶C．引物酶D．连接酶E. DNA-pol Ⅲ58．DNA复制过程中不能出现的是A．冈崎片段的连接B．合成RNA引物C．生成冈崎片段D．RNA引物被水解E.全不连续复制59．有关冈崎片段的叙述，错误的是A．真核生物能生成冈崎片段B．子链延长方向与解链方向相反C．只有随从链生成冈崎片段D．由于引物太小所致E．领头链不生成冈崎片段60．关于冈崎片段的生成，不正确的是A．领头链复制先于随从链B．DNA半不连续合成所致C．仅发生于随从链D．复制与解链方向相反所致E．有自由的5'-OH61．产生冈崎片段的原因是A．复制速度过快B．复制与解链方向相反C．多个复制起始点D．拓扑酶作用生成E．RNA引物过短62．关于原核生物复制的叙述，错误的是A．随从链复制方向是3'→5'B．领头链复制与解链方向一致C．DNA-polⅠ填补引物水解后的缺口D．半不连续复制E．RNA酶水解引物63．真核生物DNA复制的叙述，错误的是A．polα合成引物B．DNA-pol δ是复制酶C．冈崎片段较长D．多个复制起始点E．双向复制，生成复制叉64.关于真核生物DNA复制,不正确的是A.卫星DNA在S期后期复制B.复制的起始点很多C.有上千个复制子D.复制有时序性E.端粒是在S期中期复制65.有关真核生物DNA复制,不正确的是A.polα有解螺旋酶活性B.酵母复制起始点有自主复制序列C.PCNA在复制起始起关键作用D.起始点比E. coli的oriC短E.需要复制因子和拓扑酶66.真核生物DNA复制的起始,不正确的是A. 自主复制序列可克隆到质粒上B. 典型的细胞周期分为4期C.中心体是在S期后期复制D.P21蛋白和锚蛋白又称检查点蛋白E.P21蛋白激活多种CDK67．关于DNA复制的叙述，正确的是A．随从链的延长是连续的B．滚环复制需A蛋白参与C．原核生物有多个复制起点D．不连续复制与引物酶性质有关E．线粒体DNA是滚环复制68.参与真核生物复制的物质,错误的是A.cyclin是蛋白激酶的调节亚基B.CDK是蛋白激酶的催化亚基C.复制因子有CDK和cyclin两类D.复制因子不参与原核DNA复制E.PCNA就是增殖细胞核抗原69.只参与原核生物DNA复制的物质是A.hTR、hTP1、hTRTB.CDK、cyclinC.polα、β、γ、δ、εD.DnaA、DnaB、DnaC、DnaGE.PCNA70.关于真核生物DNA复制的叙述，不正确的说法是A. 只需核酸外切酶切去引物B. 岡崎片段长度达135bp或其几倍长C.polδ置换 polα，延长DNA子链D.随从链的引物包含有DNA片段E.polδ需要PCNA的协同作用71.关于真核生物DNA复制的叙述，不正确的说法是A．大部分原有组蛋白组装至新DNA链B．端粒与DNA复制的完整性有关C．DNA复制与核小体装配同步进行D．核内RNA酶和核酸外切酶切去引物E．领头链连续复制一个复制子72．参与DNA复制的物质不包括A．核酶B．拓扑酶C．连接酶D．引物酶E．DNA聚合酶73．下面的说法，错误的是A．DNA-pol Ⅲ催化复制延长B．DNA-polδ催化复制延长C．真核生物有多个复制起始点D．原核生物有一个复制起始点E．真核生物冈崎片段比原核长74．用作DNA合成的模板不包括A．tRNAB．载体DNAC．病毒RNAD．cDNAE.线粒体DNA75.关于真核生物端粒的叙述，错误的是A.位于染色体DNA末端B. 染色体两端都有C. 是富含T、G短序列的多次重复D. 染色体中膨大的部分E. 能维持染色体的稳定性76．关于端粒酶及其作用的叙述，错误的是A．有逆转录酶活性B．是RNA-蛋白质复合物C．催化端粒DNA生成D．催化生成的母链可以反折E．以染色体DNA为模板77.关于端粒酶功能的叙述，不正确的是A.hTP1是端粒酶协同蛋白B.爬行模型机制合成端粒C.催化逆转录D.提供DNA模板E.hTR辨认及结合母链DNA78.下面的说法不正确的是A.生殖细胞端粒长于体细胞B.老化与端粒酶活性下降有关C.肿瘤细胞可有端粒缺失D.胚胎细胞端粒最短E. 肿瘤细胞可有端粒酶活性增高79．关于逆转录酶的叙述，错误的是A．水解杂化双链中的RNAB．促使新合成DNA转入宿主细胞C．以单链RNA为模板D．以单链cDNA为模板E．能催化生成cDNA双链80.关于逆转录机制的描述，不正确的是A.逆转录酶有RNase活性B.逆转录酶有DNA 聚合酶活性C.第二步反应生成RNA／DNA双链D.生成的双链DNA称前病毒E.DNA病毒基因组不需逆转录81.逆转录现象的生物学意义不包括A.RNA也能携带遗传信息B.可用逆转录酶获取目的基因C.逆转录病毒中有癌基因D.HIV是致人类艾滋病的RNA病毒E.逆转录合成的cDNA是单链DNA82.有关试管内合成cDNA，不正确的是A．酶或碱除去杂化双链的RNA B．逆转录的原料是NTP C．Klenow片段催化合成DNAD．cDNA是双链的DNAE.cDNA是编码蛋白质的基因83.不属于滚环复制的叙述是A.内外环同时复制B.M13噬菌体在E.coli的复制形式C.滚环复制不需要引物D.A蛋白有核酸内切酶活性E.一边滚动一边连续复制84.不属于D环复制的叙述是A.复制时需要引物B.线粒体DNA的复制形式C.内外环起始点不在同一位点D.内外环复制有时序差别E.DNA-polε催化反应85．关于突变的叙述，错误的是A．基因型改变无表型改变B．必然导致生物功能受损C．多态性是个体间基因型差别D．是某些遗传病的发病基础E．突变可使生物进化86．紫外线照射最常引起的碱基二聚体是A．T-TB．C-TC．T-UD．C-CE．U-C87．对嘧啶二聚体突变的叙述，错误的是A．相邻两个嘧啶碱基共价结合形成B．由紫外线照射引起C．光修复酶修复D．是一种插入突变E.500nm波长可活化光修复酶88．一定能引起框移突变的是A．嘌呤取代嘧啶B．错配C．插入3个核苷酸D．点突变E．缺失5 个核苷酸89．关于突变的叙述,错误的是A．碱基错配又称点突变B．插入不一定引起框移突变C．缺失一定引起框移突变D．插入可改变密码子阅读方式E．亚硝酸盐可使C置换为U90．亚硝酸盐引起DNA分子的突变是A．形成嘧啶二聚体B．一段DNA分子重排C．C→UD．A→GE．G碱基N-7甲基化91．机体对DNA损伤的修复方式不包括A．光修复B．热修复C．重组修复D．切除修复E．SOS修复92．切除修复时①DNA-polⅠ；②DNA连接酶；③Uvr A、Uvr B；④Uvr C作用的顺序是A．②、③、①、④B．①、③、④、②C．③、④、①、②D．③、②、④、①E．①、②、③、④93．参加切除修复的酶是A．引物酶B．解螺旋酶C．拓扑酶D．DNA-polⅠE. RNase H94．着色性干皮病的分子基础是A．Uvr类蛋白缺乏B．RAD基因缺陷C．Dna类蛋白突变D．XP基因缺陷E．rec基因突变95．关于DNA损伤修复的叙述，正确的是A．SOS修复就是重组修复B．切除修复是最重要的修复方式C．重组修复能切去损伤链D．<300nm波长活化光修复酶E. 切除修复使DNA保留的错误较多96．关于重组修复的叙述，不正确的是A．适于DNA损伤面太大不能及时修复B．修复线粒体DNA损伤C．修复后损伤链并没有切去D．以健康母链填补损伤处E. Rec A有核酸酶活性97．不属于基因改变造成的遗传病是A．地中海贫血B．膀胱癌C．着色性干皮病D．血友病E．镰形红细胞贫血98．镰状红细胞贫血基因和基因表达时，不会出现异常的是A．α肽链B．hnRNAC．mRNAD．β肽链E．DNA【B型题】A.复制B.转录C.逆转录D.翻译99.从DNA→DNA称100.从mRNA→DNA称101.从DNA→mRNA称102.从mRNA→蛋白质称A.从N端→C端B.从C端→N端C.以5'→3'方向D.以3'→5'方向103.遗传密码阅读104.多肽链的合成105.反密码子阅读A. 参与重组修复B. 参与切除修复C. 参与光修复106.光修复酶107.DNA pol I108.RecAA.多肽链B.模板链C.领头链D.随从链E.编码链109.与复制叉前进方向相同的是110.需多次生成引发体的是111.能指引转录生成RNA的是A.缺失B.重排C.转换D.点突变112.烷化剂导致核苷酸脱落113.移位的DNA颠倒方向114.碱基错配又称为A.自然突变B.只有基因型改变的突变C.致死性突变D.基因型突变115.不改变蛋白质编码序列的是116.可使物种进化和分化的是117.没有可觉察的表型改变A.采用滚环复制B.仅一个复制起点C.多个复制起点D.单链反折为双链118.原核生物DNA合成119.端粒合成过程可有120.一些低等生物DNA合成121.真核生物DNA合成【C型题】A. 5'→3'延长聚合活性B. 有即时校读功能C. 两者均有D. 两者均否122.RNA 聚合酶123.DNA连接酶124.DNA-pol ⅠA. 催化磷酸二酯键生成B. 复制中理顺DNA链C. 两者均有D. 两者均否125. DanB126. SSB127. DanGA. 胚胎干细胞DNA复制B. E. coliDNA复制C. 两者均有D. 两者均否128. 双向复制129. 1个复制起始点130. 端粒酶参与A. 基因重排B. 基因缺陷C. 两者均有D. 两者均否131. 白化病的病因132. 地中海贫血病因133. 镰形红细胞贫血病因A. 需要RNA模板B. 需要DNA模板C. 两者均有D. 两者均否134. 端粒酶135. 逆转录酶136. 引物酶【X型题】137.DNA复制时有A. 半保留复制B. 半不连续复制C. 正或负超螺旋D. 即时校读138. DNA分子序列信息转变成蛋白质分子的氨基酸序列包括A. 翻译B. 转录C. 逆转录D. 复制139.关于DNA复制过程的叙述,正确的是A. 电镜看到的眼睛状代表双向复制B. 引发体包括DNA的起始复制区C. 真核生物是多复制子复制D. 正超螺旋有更好的模板作用140.参与原核生物DNA复制的酶有A. 拓扑酶Ⅰ和ⅡB. 引物酶和端粒酶C. DNA-pol α和PCNAD. DNA连接酶和Dna B141.与DNA复制保真性有关的是A. 严格的碱基配对规律B. PCNA和野生型P53的作用C. 聚合酶对碱基的选择D. 即时校读功能142.有关DNA解链过程的叙述，正确的是A. DnaB能解开DNA双链B. DnaA和DnaC也参与解链作用C. SSB维持模板单链D. 拓扑酶参与解链作用143.DNA模板可直接用于A. 复制B. 翻译C.转录D. 逆转录144.真核生物DNA-pol具有的作用是A. polδ有解螺旋酶活性B. polα有引物酶活性C. polε能填补引物空隙D. polδ延长子链145. DNApol ⅢA. 线粒体DNA合成的酶B. 在真核生物细胞中C. 有聚合酶作用D. 有5'→3'外切核酸酶作用146.DNA-polⅠ具有的酶活性是A. 5'→3'外切B. 5'→3'聚合C. 3'→5'外切D.3'→5'聚合147.DNA-pol Ⅲ的特点是A. ε亚基是复制保真性所必需的B. α、ε、θ组成核心酶C. 填补引物空隙和即时校读功能D. 5'→3'延长脱氧核苷酸链聚合活性148. DNA连接酶参与的反应有A．切除修复B. 逆转录C.DNA重组D. DNA复制149.原核和真核DNA-pol都具有的作用是A. 需要dNTP和NTP参与B. 一小段RNA作为引物C. 复制时生成复制叉D. 半不连续复制150.能用作DNA合成的模板是A. 载体DNAB. 病毒DNAC. 病毒RNAD. cDNA151.哺乳动物DNA复制的特点是A．引物较短B. 单复制子复制C. 复制延长的速度慢D. 冈崎片段较短152. DNA拓扑异构酶的作用有A. 水解和连接磷酸二酯键B. 使复制中的DNA连环或解连环C. 复制中理顺DNA链D. 在复制起始时发挥作用153.在DNA复制延长中出现的有A. 水解RNA引物B. 合成RNA引物C. 生成冈崎片段D. 冈崎片段的连接154.冈崎片段A. 不需要引物B. DNA半不连续复制所致C. 发生于两条模板链D. 复制与解链方向相反所致155.DNA复制中的RNA引物A. 被RNA酶水解B. 保留为新链的一部分C. DnaG或DNA-pol α催化生成D. 以RNA酶内的模板合成156.DNA连接酶催化的反应A. 相邻DNA链3'-OH和5'-PB. 需要消耗ATPC. 连接RNA引物和冈崎片段D. 连接碱基互补双链中的单链缺口157.关于DNA损伤修复的叙述，正确的是A. 300nm的波长能活化光修复酶B. 切除修复是最重要的修复方式C. 重组修复能去除损伤链D. 调节子参与E.coli的SOS修复158. 参加切除修复的蛋白质有A. UvrA、Uvr BB. Dna A、Dna BC.DNA-polⅠD. DNA连接酶159. 可以产生框移突变的是A. 插入B. 点突变C.重排D. 缺失160. 关于SOS修复正确的是A. 相关修复基因组成调节子B. 修复后DNA保留较多错误C. 修复后细胞可以存活D. 包括了切除、重组修复系统161.机体对DNA损伤后的修复方式有A. 切除修复B. 重组修复C. 热修复D. 光修复162.烷化剂使 G碱基N-7位甲基化所致的突变作用是A. 形成嘧啶二聚体B. 引起框移突变C. 嘌呤替换嘧啶D. 嘧啶替换嘧啶163.检测镰状红细胞贫血基因和基因表达时，哪些分子会有异常?A. hnRNAB. DNAC. mRNAD. β肽链164. 着色性干皮病的特点有A. 抗紫外线损伤能力差B. 是隐性遗传病C. SOS修复系统缺陷D. XP基因缺陷165.逆转录酶所具有的酶活性是A. 引物酶B. RNase HC. DNA聚合酶D. 反转录酶166.试管内合成cDNA的步骤包括A. 碱水解B. DNA聚合C. 逆转录D. 核酸酶水解答案1．D 2．D 3．C 4．B 5．A 6．B 7．B 8．E 9．E 10．B 11．E 12.B 13．C 14．C 15．D 16．D 17．D 18．D 19．E 20．B 21．C 22．E 23．E 24．C 25．B 26．E 27．A 28．B 29．E 30．D 31．B 32．A 33．D 34．B 35．A 36．B 37．B 38．E 39．E 40．D 41．D 42．D 43．A 44．D 45．A 46．E 47．C 48．D 49．C 50．A 51．C 52．A 53．B 54．D 55．E 56．D 57．B 58．E 59．D 60．E 61．B 62．A 63．C 64．E 65．A 66．E 67．B 68．C 69．D 70．A 71．E 72．A 73．E 74．A 75．D 76．E 77．D 78．D 79．B 80．C 81．E 82．B 83．A 84．E 85．B86．A 87．D 88．E 89．C 90．C 91．B 92．C 93．D 94．D 95．B 96．B 97．B 98．A 99. A 100.C 101.B 102.D 103.C 104.A 105.C 106.C 107.B 108.A 109.C 110.D 111.B 112.A 113.B 114.D 115.B 116.A 117.B 118.B 119.D 120.A 121.C 122.A 123.D 124.C 125.D 126.D 127.A 128.C 129.B 130.A 131．B 132.A 133.D 134.A 135.C 136. B 137.ABCD 138. AB 139. ABC 140.AD 141.ACD 142.ABCD 143. AC 144. ABCD 145. C 146. ABC 147.ABD 148. ACD 149. ABCD 150. ABCD 151. ACD 152.ABC 153. ABCD 154. BD 155. AC 156. ABD 157.ABD 158. ABCD 159. AD 160.ABCD 161. ABD 162.B163. ABCD 164. ABD 165. BCD 166. ABCD。